EP4658169A1 - Schutzvorrichtung für die hand eines medizinischen personals bei der punktion einer nabelschnur von neugeborenen - Google Patents

Schutzvorrichtung für die hand eines medizinischen personals bei der punktion einer nabelschnur von neugeborenen

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Publication number
EP4658169A1
EP4658169A1 EP24710081.1A EP24710081A EP4658169A1 EP 4658169 A1 EP4658169 A1 EP 4658169A1 EP 24710081 A EP24710081 A EP 24710081A EP 4658169 A1 EP4658169 A1 EP 4658169A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
umbilical cord
groove
umbilical
hand
protective device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP24710081.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Pia WELFERS
Bianca HAASE
Georg Kox
Daniel Rauch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pfm Medical GmbH
Original Assignee
Pfm Medical GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfm Medical GmbH filed Critical Pfm Medical GmbH
Publication of EP4658169A1 publication Critical patent/EP4658169A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/150038—Source of blood for blood from umbilical cord
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150259—Improved gripping, e.g. with high friction pattern or projections on the housing surface or an ergonometric shape

Definitions

  • the invention relates to a protective device for the hand of a medical personnel when puncturing an umbilical cord of a newborn.
  • WO 01/76660 A2 discloses a protective device for holding the umbilical cord during puncture of the umbilical cord.
  • the device is channel-shaped and protects in particular against injuries if the umbilical cord is accidentally punctured.
  • the umbilical cord is placed in the channel-shaped protective device and secured by the medical personnel with a finger, in particular a thumb.
  • puncture injuries caused by unexpected movements of the mother and/or child are not reliably prevented, in particular because the finger is positioned in the immediate vicinity of the puncture site for fixation.
  • FR 2 609 635 also discloses a channel-shaped protective device, but in this case the umbilical cord is fixed to the protective device at the distal end and proximal end using clamps.
  • the umbilical cord does not therefore need to be additionally fixed with a finger during the puncture.
  • the umbilical cord must first be fixed using the clamps before it can be punctured.
  • the blood flow through the umbilical cord is at least partially obstructed by the clamps, which can lead to falsified blood results.
  • Similar protective devices are known from US 5,690,646 A and US 5,575,795 A.
  • FR 2 954 085 discloses a device for taking placental blood after the umbilical cord has been severed from the newborn. According to FR 2 954 085, taking a sample immediately after birth is not provided for. Furthermore, the disclosed device comprises clamps for clamping the umbilical cord, which can lead to falsified blood results.
  • WO 2014/143664 A1 discloses a clamp that is clamped onto the umbilical cord.
  • the clamp includes a guide for the puncture needle.
  • the disadvantage of this device is that the puncture needle has to be inserted into the guide.
  • the clamp covers the puncture site and it is difficult for medical personnel to check whether the puncture needle has already been inserted into the blood vessel of the umbilical cord or whether it has also been pierced.
  • EP 2 913 004 A1 discloses a channel-shaped protective device with a fastening section and a puncture section. A handle part is arranged in the fastening section on the underside of the channel-shaped protective device in order to fix the device between two fingers of one hand.
  • the umbilical cord is fixed on the top of the channel-shaped protective device with another finger, preferably the thumb.
  • the puncture section is arranged adjacent to the fastening section. A finger of the medical staff is thus in the immediate vicinity of the puncture site. Puncture injuries caused by movements of the mother and/or newborn are also not reliably avoided.
  • WO 2011/093781 A1 discloses another groove-shaped protective device for puncturing an umbilical cord.
  • the groove is formed laterally by two curved hollow elements which serve as gripping elements.
  • the device is held in the palm of the hand in such a way that the fingers and thumb are arranged on the upper side adjacent to the umbilical cord groove and are therefore not protected from needle pricks.
  • the invention is therefore based on the object of protecting medical personnel as well as mother and child from puncture injuries when puncturing the umbilical cord of a newborn still connected to the mother via the umbilical cord, in particular in the event of unpredictable movements of the mother and/or child, without affecting the blood results.
  • a protective device for the hand of medical personnel when puncturing an umbilical cord of a newborn comprising: an umbilical cord groove for receiving the umbilical cord of the newborn, two wings arranged on the upper edge of the umbilical cord groove as hand protection, wherein the wings each extend laterally away from the umbilical cord groove, and two handle strips (6) which each extend parallel to the umbilical cord groove (4), wherein the handle strips (6) are arranged in the lower region on opposite sides of the umbilical cord groove (4) and further extend in the depth direction of the umbilical cord groove (4), so that the lower edge of the umbilical cord groove (4) is arranged completely between the two handle strips.
  • the protective device according to the invention can be held in one hand by medical personnel using the two handles.
  • the upper area of the umbilical cord groove and the handles arranged in the lower area of the umbilical cord groove serve together as gripping elements for the protective device according to the invention.
  • the lower area of the umbilical cord groove which is arranged between the two handles, runs through the palm of the medical personnel's hand, which corresponds to a particularly ergonomic position for puncturing the umbilical cord.
  • the umbilical cord groove prevents puncture injuries caused by inadvertent piercing of the umbilical cord.
  • the wings arranged on the upper edge of the umbilical cord groove protect the hand of the medical personnel from puncture injuries caused by the needle slipping or other unwanted movements, for example caused by movements of the mother or the newborn.
  • the holding hand of the medical personnel is thus located below the umbilical cord groove and to the side of the umbilical cord groove and is protected from above by the side wings. Due to this arrangement, the umbilical cord can be punctured at any point in the umbilical cord groove, in particular at a point where a corresponding vessel of the umbilical cord is clearly visible for blood sampling. In contrast, in the prior art according to EP 2 913 004 A1, for example, the umbilical cord can only be punctured in the puncture area of the umbilical cord groove, which is also located in the immediate vicinity of the fastening section where the medical staff fixes the umbilical cord on the top of the umbilical cord groove with a finger.
  • the side wings are located in the upper part of the umbilical cord groove and extend laterally from the umbilical cord groove, while the handle bars are located in the lower part of the umbilical cord groove and extend downwards, the hands of the medical staff are protected by the side wings.
  • the two handle strips each extend diagonally to the side of the umbilical cord groove, so that the upper region of the umbilical cord groove below the side wings and the corresponding diagonal handle strip form a V-shaped handle region along the umbilical cord groove.
  • the two wings extend over the entire length of the umbilical cord groove. This makes the holding hand of the medical personnel are protected from puncture injuries, regardless of where in the umbilical cord groove the umbilical cord is punctured.
  • the two handles extend over the entire length of the umbilical cord groove.
  • Such handles enable the protective device according to the invention to be handled particularly well, in particular to be held securely in the hand of the medical staff.
  • the medical staff can thus grip the protective device according to the invention along its entire length, regardless of the size of the medical staff's hand, since everyone can grip the protective device according to the invention wherever it is comfortable for them.
  • the protective device according to the invention can be placed stably on the two handles, in particular since the lower end of the umbilical cord groove is arranged completely between the handles.
  • the curved lower end of the umbilical cord groove has no influence on the placement of the protective device, since the protective device is placed completely on the two handles.
  • the two handles have the additional advantage that the device according to the invention can be used equally by right- and left-handed people.
  • the handles each have at least one lateral indentation for a finger of the medical staff's hand.
  • the indentations allow the protective device according to the invention to be held even more securely in the hand of the medical staff.
  • the indentations are arranged in the proximal third of the protective device, for example to accommodate the thumb and index finger of the medical staff's hand.
  • Proximal in the sense of the invention is the end of the protective device facing the nut.
  • Distal in the sense of the invention is the end of the protective device facing the medical staff.
  • the umbilical cord groove is angled towards the proximal end in the direction of the depth of the umbilical cord groove.
  • the angle is rounded and not angular. The angle holds the umbilical cord better in the umbilical cord groove and the umbilical cord is not kinked at the ends of the protective device, but is supported in the area of its usual course.
  • the angle of the proximal end to the distal end of the umbilical groove is between 30 degrees and 60 degrees, in particular between 40 degrees and 50 degrees.
  • the lateral wings have the greatest lateral extension at the distal end and become continuously narrower towards the proximal end.
  • the palm of the medical staff is arranged at the distal end, while the fingertips are arranged at the proximal end. Since the fingertips are overall narrower than the palm and can also be held one above the other, the lateral wings at the proximal end can be less wide than at the distal end and still provide the same protection.
  • a protective device that tapers towards the proximal end i.e. a protective device that becomes narrower towards the proximal end, is less bulky and more ergonomic to handle. Furthermore, the protective device can be placed better in the mother's groin.
  • the umbilical cord groove has a constriction at the distal end and/or at the proximal end for fixing the umbilical cord.
  • the constriction at the distal end and/or proximal end is V-shaped. Such a constriction helps to fix the umbilical cord in the umbilical cord groove by its own weight, without the umbilical cord being clamped off or the blood flow to the umbilical cord being reduced.
  • the inside of the umbilical cord groove is softer than a puncture needle, so that the puncture needle can be fixed in the inside of the umbilical cord groove when piercing the umbilical cord.
  • the inside of the umbilical cord groove is designed to be flexible for this purpose. This has the advantage that after the puncture and sampling, the puncture needle can be pierced through the umbilical cord and fixed in the inside of the umbilical cord groove. The puncture needle can remain there until the umbilical cord has been severed and put aside. This also reliably prevents puncture injuries after sampling.
  • the inside of the umbilical cord groove has an extra coating or the umbilical cord groove is made of a softer material, in particular plastic, but has sufficient wall thickness to prevent puncture with the puncture needle.
  • the umbilical cord is punctured first to determine the arterial pH value.
  • the umbilical vein can then be punctured to determine the venous pH value.
  • blood can be taken from the umbilical cord for an EDTA tube for blood group determination or serum for serology.
  • the puncture needle used can be fixed in the softer inner side of the umbilical cord groove in the most advantageous variant.
  • a protective device according to the invention for the hand of medical personnel when puncturing an umbilical cord of a newborn has, for example, a length of between 10 cm and 20 cm, in particular approximately 15 cm.
  • the umbilical cord groove of the protective device according to the invention is curved, egg-shaped, polygonal or the like.
  • the umbilical cord groove preferably has an upper width of 15 mm to 25 mm, in particular approximately 20 mm.
  • the lateral wings have a width of 1.0 cm to 5.0 cm, preferably approximately 2.5 cm. In particular, the lateral wings have the greatest lateral extension at the distal end and become continuously narrower towards the proximal end. For example, the lateral wings have a width of 2.5 cm to 5.0 cm at the distal end and taper to 1.0 cm to 2.5 cm towards the proximal end.
  • Fig. 1 is a perspective top view of a protective device according to the invention for the hand of a medical personnel when puncturing an umbilical cord of a newborn,
  • Fig. 2 is a perspective view from below of the protective device according to the invention from Fig. 1,
  • Fig. 3 is a side view of the protective device according to the invention from Figures 1 and 2, and Fig. 4 shows a protective device according to the invention for the hand of a medical personnel during the puncturing of an umbilical cord of a newborn.
  • Fig. 1 shows a perspective top view of a protective device 1 according to the invention for the hand 2 of a medical staff when puncturing an umbilical cord 3 of a newborn.
  • the protective device 1 comprises an umbilical cord groove 4 for receiving the umbilical cord of the newborn and two wings 5 arranged on the upper edge of the umbilical cord groove 4 as hand protection.
  • the wings 5 extend laterally away from the umbilical cord groove 4 in the position of use of the protective device 1.
  • the protective device 1 further comprises two handle strips 6, each of which extends parallel to the umbilical cord groove 4.
  • the handle strips 6 are arranged in the lower area on opposite sides of the umbilical cord groove 4 and also extend in the depth direction of the umbilical cord groove 4, so that the lower edge of the umbilical cord groove 4 is arranged completely between the two handle strips 6.
  • the handle strips 6, together with the respective upper area of the umbilical cord groove 4, form a handle area for the medical staff.
  • the hand of the medical staff is protected from puncture injuries by a puncture needle from above by the side wings 5 during use of the protective device 1 according to the invention.
  • the protective device 1 has, for example, a length of between 10 cm and 20 cm, in particular approximately 15 cm.
  • the umbilical cord groove 4 of the protective device 1 is, for example, curved, U-shaped or polygonal and expediently has an upper width of 15 mm to 25 mm, in particular approximately 20 mm.
  • the umbilical cord groove has a constriction 10 at the distal end 9 and at the proximal end 8 for fixing the umbilical cord 3.
  • this constriction 10 is V-shaped.
  • the constriction 10 ensures better fixation of the umbilical cord 3 in the umbilical cord groove 4, whereby the constriction 10 is, however, designed such that the umbilical cord 3 and in particular the blood flow through the umbilical cord 3 is not clamped off.
  • the two wings 5 extend over the entire length of the umbilical groove 4.
  • the two wings 5 have at the distal end 9 the protective device 1 has a greater lateral extension than at the proximal end 8.
  • the lateral wings 5 become continuously narrower towards the proximal end 8.
  • the two wings 5 have a width of 2.5 cm to 5.0 cm at the distal end 9 and a width of 1.0 cm to 2.5 cm at the proximal end.
  • the inside of the umbilical cord groove 4 is designed to be softer than a puncture needle 11, so that the puncture needle 11 can be fixed in the inside of the umbilical cord groove 4 when piercing the umbilical cord 3 and at the same time the leakage of umbilical cord blood can be reduced.
  • the inside of the umbilical cord groove 4 is designed to be flexible for this purpose. This has the advantage that after the puncture and sampling, the puncture needle 11 can be pierced through the umbilical cord 3 and fixed in the inside of the umbilical cord groove 4. The puncture needle 11 can remain there until the umbilical cord 3 has been severed and put aside. This also reliably prevents puncture injuries after sampling.
  • the inside of the umbilical cord groove 4 has an extra coating or the umbilical cord groove 4 is made of a softer material, in particular plastic, but has a sufficient wall thickness to prevent piercing with the puncture needle 11.
  • Fig. 2 shows a perspective view from below of the protective device 1 according to the invention from Fig. 1.
  • the two handle strips 6 extend almost over the entire length of the umbilical groove 4 or the protective device 1.
  • the two handle strips 6 each have an indentation 7, for one finger of the hand 2 of the medical personnel, in particular the thumb and index finger of the hand 2.
  • the indentations 7 are arranged approximately in the proximal third of the protective device 1.
  • Fig. 3 shows a side view of the protective device 1 according to the invention from Figures 1 and 2. It can be seen particularly clearly from Fig. 3 that the umbilical cord groove 4 is angled towards the proximal end 8 in the depth direction of the umbilical cord groove 4, i.e. downwards in the position of use of the protective device 1.
  • the angle of the proximal end 8 to the distal end 9 of the According to the invention, the umbilical groove 4 is between 30 degrees and 60 degrees, in particular between 40 degrees and 50 degrees.
  • the indentations 7 on the handle bars 6 are arranged approximately in the area of the bend and that the protective device 1 according to the invention can be placed stably on the two handle bars 6. Since the two handle bars are arranged on opposite sides of the umbilical cord groove 4, the umbilical cord 3 can also be punctured when placed down, in particular without the protective device 1 tipping sideways.
  • Fig. 4 shows a protective device 1 according to the invention for the hand 2 of a medical staff when puncturing an umbilical cord 3 of a newborn.
  • the medical staff can hold the protective device 1 according to the invention in one hand 2 by means of the handles 6 arranged below the two wings 5 in the position of use.
  • the umbilical cord 3 of the newborn is placed in the umbilical cord groove 4 and can be punctured with the other hand of the medical staff using a puncture needle 11.
  • the umbilical cord groove 4 protects the hand 2 of the medical staff from puncture injuries caused by piercing the umbilical cord 3.
  • the side wings 5 protect the hand
  • the hand 2 for holding the protective device 1 according to the invention is arranged completely below the wings 5, the umbilical cord placed in the umbilical cord groove 4

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Schutzvorrichtung (1) für die Hand (2) eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur (3) von Neugeborenen, umfassend: eine Nabelschnurrinne (4) zur Aufnahme der Nabelschnur (3) des Neugeborenen, zwei am oberen Rand der Nabelschnurrinne (4) angeordnete Flügel (5) als Handschutz, wobei sich die Flügel (5) jeweils seitlich von der Nabelschnurrinne (4) weg erstrecken, und zwei Griffleisten (6) die sich jeweils parallel zu Nabelschnurrinne (4) erstrecken, wobei die Griffleisten (6) im unteren Bereich an gegenüberliegenden Seiten der Nabelschnurrinne (4) angeordnet sind und sich ferner in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne (4) erstrecken, so dass der untere Rand der Nabelschnurrinne (4) vollständig zwischen den beiden Griffleisten angeordnet ist.

Description

Schutzvorrichtung für die Hand eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur von Neugeborenen
Die Erfindung betrifft eine Schutzvorrichtung für die Hand eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur von Neugeborenen.
Nach aktuell geltenden Vorschriften und Leitlinien ist es notwendig und üblich, vor allem aus forensischen Gründen, postpartal den pH Wert aus dem Nabelschnurblut zu bestimmen, um Aufschluss über die penpartale Versorgung des Neugeborenen zu erhalten. Je später das Nabelschnurblut abgenommen wird, desto verfälschter ist der Wert. Daher wird aktuell direkt nach der Geburt abgenabelt. Dies Problematik kann umgangen werden, indem das Nabelschnurblut zur pH Bestimmung an der pulsierenden Nabelschnur abgenommen wird. Studien haben gezeigt, dass die Blutgaswerte nach Auspulsieren der Nabelschnur aufgrund der Kreißlaufumstellung und des zunehmend persistierenden Blutfluss in den Nabelschnurgefäßen einen azidotischen (sauren), nicht mit der reellen Situation des Kindes übereinstimmenden Wert ergeben, der eine Azidose (Übersäuerung) vermuten lässt.
Aus Studien ist bekannt, dass Neugeborene nach verspätetem Abnabeln höhere Eisenspeicher, die in der Regel bis zum ersten Lebensjahr ausreichen, aufweisen. Zudem erhalten spätabgenabelte Neugeborene durch diese Maßnahmen mehr Stammzellen, was sich wiederum positiv auf das Immunsystem, die Blutbildung und die Entwicklung des Zentralen Nervensystems (ZNS) des Neugeborenen auswirkt. Es konnten höhere Hämoglobinwerte, bessere neurologische und feinmotorische Entwicklungen beobachtet werden.
Aufgrund der Geburtsumgebung und der zeitlichen Vorgaben stellt die Blutentnahme im Rahmen des Spätabnabelns das medizinische Personal vor eine große Herausforderung. Die Mutter und/oder das Kind können sich bewegen, die Nabelschnur und die Umgebung sind durch verschiedenste Flüssigkeiten wie beispielsweise Fruchtwasser oder Blut glitschig und schwer handzuhaben. Es besteht daher die Gefahr, dass sich a) das medizinische Personal bei der Probenentnahme mit der Spritze selbst verletzt, oder b) Mutter und Kind verletzt werden könnten. Solche Verletzungen bedeuten gleichzeitig ein erhöhtes Infektionsrisiko. Diesbezüglich sei auch auf die EU-Richtlinie 2010/32/EU zur Vermeidung von Stich- und Schnittverletzungen im Gesundheitssektor und die Technischen Regeln für Biologische Arbeitsstoffe (TRBA) 250 verwiesen.
Um die Entnahme von Blutproben aus der Nabelschnur für das medizinische Personal sicherer zu machen, sind aus dem Stand der Technik unterschiedliche Vorrichtungen bekannt. So offenbart beispielsweise die WO 01/76660 A2 eine Schutzvorrichtung zur Aufnahme der Nabelschnur während der Punktion der Nabelschnur. Die Vorrichtung ist rinnenförmig und schützt insbesondere vor Verletzungen bei einem unbeabsichtigten Durchstechen der Nabelschnur. Die Nabelschnur wird in die rinnenförmige Schutzvorrichtung gelegt und vom medizinischen Personal mit einem Finger, insbesondere einem Daumen, fixiert. Stichverletzungen durch unerwartete Bewegungen von Mutter und/oder Kind werden jedoch nicht zuverlässig verhindert, insbesondere da der Finger zur Fixierung in unmittelbarer Nähe zur Punktionsstelle angeordnet ist.
Die FR 2 609 635 offenbart ebenfalls eine rinnenförmige Schutzvorrichtung, jedoch wird hierbei die Nabelschnur am distalen Ende und proximalen Ende mittels Klemmen an der Schutzvorrichtung fixiert. Die Nabelschnur muss also bei der Punktion nicht zusätzlich mit einem Finger fixiert werden. Jedoch muss die Nabelschnur mittels der Klemmen erst fixiert werden, bevor diese punktiert werden kann. Ferner wird durch die Klemmen der Blutfluss durch die Nabelschnur zumindest teilweise behindert, was zu verfälschten Blutergebnissen führen kann. Vergleichbare Schutzvorrichtungen sind aus der US 5,690,646 A und US 5,575,795 A bekannt.
Die FR 2 954 085 offenbart eine Vorrichtung zur Entnahme von Plazentablut nachdem die Nabelschnur vom Neugeborenen getrennt wurde. Eine Probenentnahme unmittelbar nach der Geburt ist gemäß der FR 2 954 085 nicht vorgesehen. Ferner umfasst die offenbarte Vorrichtung Klemmen zum Abklemmen der Nabelschnur, was zu verfälschten Blutergebnissen führen kann.
Die WO 2014/143664 A1 offenbart eine Klemme, welche auf die Nabelschnur geklemmt wird. Die Klemme umfasst eine Führung für die Punktionsnadel. Nachteilig an dieser Vorrichtung ist, dass die Punktionsnadel in die Führung eingeführt werden muss. Ferner verdeckt die Klemme die Einstichstelle und es ist für das medizinische Personal schwer zu überprüfen, ob die Punktionsnadel bereits in das Blutgefäß der Nabelschnur eingeführt wurde oder diese auch durchstochen wurde. Ferner offenbart die EP 2 913 004 A1 eine rinnenförmige Schutzvorrichtung mit einem Befestigungsabschnitt und einem Punktionsabschnitt. Im Befestigungsabschnitt ist an der Unterseite der rinnenförmigen Schutzvorrichtung ein Griffteil angeordnet, um die Vorrichtung zwischen zwei Fingern einer Hand zu fixieren. Mit einem anderen Finger, vorzugsweise dem Daumen, wird die Nabelschnur auf der Oberseite der rinnenförmigen Schutzvorrichtung fixiert. Benachbart zu dem Befestigungsabschnitt ist der Punktionsabschnitt angeordnet. Ein Finger des medizinischen Personals befindet sich somit in unmittelbarer Nähe zur Punktionsstelle. Auch werden Stichverletzungen durch Bewegungen von Mutter und/oder Neugeborenem nicht sicher vermieden.
Die WO 2011/093781 A1 offenbart eine weitere rinnenförmige Schutzvorrichtung zur Punktion einer Nabelschnur. Die Rinne wird seitlich von zwei gewölbten Hohlelementen gebildet, welche als Griffelemente dienen. Allerdings sind wir die Vorrichtung so in der Handfläche gehalten, dass die Finger und der Daumen auf der Oberseite benachbart zu der Nabelschnurrinne angeordnet sind und daher nicht vor Nadelstichen geschützt sind.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, das medizinische Personal ebenso wie Mutter und Kind bei der Punktion der Nabelschnur eines noch über die Nabelschnur mit der Mutter verbundenen Neugeborenen vor Stichverletzungen zu schützen, insbesondere bei unvorhersehbaren Bewegungen von Mutter und/oder Kind, ohne dass die Blutergebnisse beeinflusst werden.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Schutzvorrichtung für die Hand eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur von Neugeborenen, umfassend: eine Nabelschnurrinne zur Aufnahme der Nabelschnur des Neugeborenen, zwei am oberen Rand der Nabelschnurrinne angeordnete Flügel als Handschutz, wobei sich die Flügel jeweils seitlich von der Nabelschnurrinne weg erstrecken, und zwei Griffleisten (6) die sich jeweils parallel zu Nabelschnurrinne (4) erstrecken, wobei die Griffleisten (6) im unteren Bereich an gegenüberliegenden Seiten der Nabelschnurrinne (4) angeordnet sind und sich ferner in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne (4) erstrecken, so dass der untere Rand der Nabelschnurrinne (4) vollständig zwischen den beiden Griffleisten angeordnet ist. Die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung kann vom medizinischen Personal mittels der beiden Griffleisten in einer Hand gehalten werden. Der obere Bereich der Nabelschnurrinne und die im unteren Bereich der Nabelschnurrinne angeordneten Griffleisten dienen dabei zusammen als Griffelemente für die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung. Der untere Bereich der Nabelschnurrinne, welcher zwischen den beiden Griffleisten angeordnet ist, verläuft dabei durch die Handinnenfläche des medizinischen Personals, was für die Punktion der Nabelschnur einer besonders ergonomischen Haltung entspricht. Die Nabelschnurrinne verhindert Stichverletzungen durch ein unbeabsichtigtes Durchstechen der Nabelschnur. Die am oberen Rand der Nabelschnurrinne angeordneten Flügel schützen die Hand des medizinischen Personals vor Stichverletzungen durch ein Abrutschen der Nadel oder anderen ungewollte Bewegungen, beispielsweise verursacht durch Bewegungen der Mutter oder des Neugeborenen. Die Haltehand des medizinischen Personals befindet sich somit unterhalb der Nabelschnurrinne und seitlich der Nabelschnurrinne und wird von oben durch die seitlichen Flügel geschützt. Aufgrund dieser Anordnung kann die Nabelschnur an jeder Stelle der Nabelschnurrinne punktiert werden, insbesondere an einer Stelle, wo ein entsprechendes Gefäß der Nabelschnur zur Blutentnahme gut sichtbar ist. Im Gegensatz dazu kann beispielsweise beim Stand der Technik gemäß der EP 2 913 004 A1 die Nabelschnur nur im Punktionsbereich der Nabelschnurrinne punktiert werden, welcher sich ferner in unmittelbarer Nähe zum Befestigungsabschnitt befindet, wo das medizinische Personal die Nabelschnur auf der Oberseite der Nabelschnurrinne mit einem Finger fixiert.
Da die seitlichen Flügel im oberen Bereich der Nabelschnurrinne angeordnet sind und sich seitlich von der Nabelschnurrinne erstrecken, während die Griffleisten im unteren Bereich der Nabelschnurrinne angeordnet sind und sich nach unten erstrecken, werden die Hände des medizinischen Personals durch die seitlichen Flügel geschützt.
In einer bevorzugten Variante der Erfindung erstrecken sich die beiden Griffleisten jeweils diagonal seitlich von der Nabelschnurrinne, so dass der obere Bereich der Nabelschnurrinne unterhalb der seitlichen Flügel und die entsprechende diagonale Griffleiste einen v-förmigen Griffbereich entlang der Nabelschnurrinne bilden.
Nach einer bevorzugten Variante der Erfindung erstrecken sich die zwei Flügel über die gesamte Länge der Nabelschnurrinne. Dadurch wird die Haltehand des medizinischen Personals vor Stichverletzungen geschützt, unabhängig davon, an welcher Stelle der Nabelschnurrinne die Nabelschnur punktiert wird.
Gemäß einer vorteilhaften erfindungsgemäßen Variante erstrecken sich die zwei Griffleisten über die gesamte Länge der Nabelschnurrinne. Derartige Griffleisten ermöglichen eine besonders gute Handhabung der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung, insbesondere einen sicheren Halt in der Hand des medizinischen Personals. Das medizinische Personal kann die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung somit entlang der gesamten Länge greifen, unabhängig von der Größe der Hand des medizinischen Personals, da jeder die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung dort greifen kann, wo es für ihn angenehm ist. Ferner kann die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung stabil auf den beiden Griffleisten abgelegt werden, insbesondere da das untere Ende der Nabelschnurrinne vollständig zwischen den Griffleisten angeordnet ist. Das gewölbte untere Ende der Nabelschnurrinne hat keinen Einfluss auf die Ablage der Schutzvorrichtung, da die Schutzvorrichtung vollständig auf den beiden Griffleisten abgelegt wird.
Die zwei Griffleisten haben den zusätzlichen Vorteil, dass die erfindungsgemäße Vorrichtung gleichermaßen von Rechts- und Linkshändern benutzt werden kann.
In einer zweckmäßigen Variante der Erfindung weisen die Griffleisten jeweils wenigstens eine seitliche Einbuchtung auf, für einen Finger der Hand des medizinischen Personals. Durch die Einbuchtungen kann die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung noch sicherer in der Hand des medizinischen Personals gehalten werden. Insbesondere sind die Einbuchtungen im proximalen Drittel der Schutzvorrichtung angeordnet, beispielsweise zur Aufnahme des Daumens und Zeigefingers der Hand des medizinischen Personals. Proximal im Sinne der Erfindung ist das der Mutter zugewandte Ende der Schutzvorrichtung. Distal im Sinne der Erfindung ist das dem medizinischen Personal zugewandte Ende der Schutzvorrichtung.
Nach einer besonders vorteilhaften Variante ist die Nabelschnurrinne zum proximalen Ende in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne abgewinkelt. Insbesondere ist die Abwinkelung abgerundet und nicht eckig. Durch die Abwinkelung wird die Nabelschnur besser in der Nabelschnurrinne gehalten und die Nabelschnur wird an den Enden der Schutzvorrichtung nicht abgeknickt, sondern im Bereich des üblichen Verlaufs gestützt. Zweckmäßigerweise liegt der Winkel des proximalen Endes zum distalen Ende der Nabelschnurrinne zwischen 30 Grad und 60 Grad, insbesondere zwischen 40 Grad und 50 Grad.
Gemäß einer Variante der Erfindung weisen die seitlichen Flügel am distalen Ende die größte seitliche Erstreckung auf und werden zum proximalen Ende kontinuierlich schmaler. Am distalen Ende ist beim bestimmungsgemäßen Gebrauch der erfindungsgemäßen Vorrichtung die Handfläche des medizinischen Personals angeordnet, während am proximalen Ende die Fingerspitzen angeordnet sind. Da die Fingerspitzen insgesamt schmaler sind als die Handfläche und auch übereinander gehalten werden können, können die seitlichen Flügel am proximalen Ende weniger breit ausgebildet sein als am distalen Ende und dennoch denselben Schutz bereitstellen. Eine zum proximalen Ende konisch zulaufende Schutzvorrichtung, also eine zum proximalen Ende schmaler werdende Schutzvorrichtung, ist weniger sperrig und ergonomischer in der Handhabung. Des Weiteren kann die Schutzvorrichtung so besser in der Leiste der Mutter abgelegt werden.
In einer erfindungsgemäßen Variante weist die Nabelschnurrinne am distalen Ende und/oder am proximalen Ende eine Verengung zur Fixierung der Nabelschnur auf. Insbesondere ist die Verengung am distalen Ende und/oder proximalen Ende v-förmig ausgebildet. Eine derartige Verengung hilft die Nabelschnur durch ihr Eigengewicht in der Nabelschnurrinne zu fixieren, ohne dass die Nabelschnur abgeklemmt bzw. die Durchblutung der Nabelschnur vermindert wird.
Nach einer bevorzugten Variante der Erfindung ist die Innenseite der Nabelschnurrinne weicher ausgebildet als eine Punktionsnadel, so dass die Punktionsnadel beim Durchstechen der Nabelschnur in der Innenseite der Nabelschnurrinne fixiert werden kann. Insbesondere ist die Innenseite der Nabelschnurrinne zu diesem Zweck flexibel ausgebildet. Dies hat den Vorteil, dass nach der Punktion und Probenentnahme die Punktionsnadel durch die Nabelschnur gestochen und in der Innenseite der Nabelschnurrinne fixiert werden kann. Dort kann die Punktionsnadel verbleiben, bis die Nabelschnur getrennt und beiseitegeschafft wurde. Es werden somit auch Stichverletzungen nach der Probenentnahme sicher verhindert. Beispielsweise weist die Innenseite der Nabelschnurrinne eine extra Beschichtung auf oder die Nabelschnurrinne ist aus einem weicheren Material, insbesondere Kunststoff, hergestellt, weist aber eine ausreichende Wandstärke auf, um ein Durchstechen mit der Punktionsnadel zu verhindern.
Zudem werden in der Regel mehrere Blutproben aus der Nabelschnur entnommen. Beispielsweise wird zunächst die Nabelarterie punktiert, um den arteriellen pH-Wert zu bestimmen. Nachfolgend kann die Nabelvene punktiert werden, um den venösen pH-Wert zu bestimmen. Zusätzlich kann noch Blut für ein EDTA Röhrchen zur Blutgruppenbestimmung oder ein Serum für Serologien aus der Nabelschnur entnommen werden. Die dabei verwendeten Punktionsnadel können in der vorteilhaften Variante in der weicheren Innenseite der Nabelschnurrinne fixiert werden.
Eine erfindungsgemäße Schutzvorrichtung für die Hand eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur von Neugeborenen hat beispielsweise eine Länge zwischen 10 cm und 20 cm, insbesondere ungefähr 15 cm. Die Nabelschnurrinne der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung ist dabei gewölbt, eiförmig, polygonal oder dergleichen. Vorzugsweise hat die Nabelschnurrinne eine obere Breite von 15 mm bis 25 mm, insbesondere ungefähr 20 mm. Die seitlichen Flügel haben eine Breite von 1 ,0 cm bis 5,0 cm, vorzugweise ungefähr 2,5 cm. Insbesondere weisen die seitlichen Flügel am distalen Ende die größte seitliche Erstreckung auf und werden zum proximalen Ende kontinuierlich schmaler. Beispielsweise weisen die seitlichen Flügel am distalen Ende eine Breite von 2,5 cm bis 5,0 cm auf und verjüngen sich zum proximalen Ende auf 1 ,0 cm bis 2,5 cm.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand von in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Schutzvorrichtung für die Hand eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur von Neugeborenen,
Fig. 2 eine perspektivische Ansicht von unten auf die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung aus Fig. 1 ,
Fig. 3 eine Seitenansicht der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung aus den Figuren 1 und 2, und Fig. 4 eine erfindungsgemäße Schutzvorrichtung für die Hand eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur eines Neugeborenen.
Fig. 1 zeigt eine perspektivische Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Schutzvorrichtung 1 für die Hand 2 eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur 3 von Neugeborenen. Die Schutzvorrichtung 1 umfasst eine Nabelschnurrinne 4 zur Aufnahme der Nabelschnur des Neugeborenen und zwei am oberen Rand der Nabelschnurrinne 4 angeordnete Flügel 5 als Handschutz. Die Flügel 5 erstrecken sich in der Gebrauchslage der Schutzvorrichtung 1 seitlich von der Nabelschnurrinne 4 weg.
Die Schutzvorrichtung 1 umfasst ferner zwei Griffleisten 6 die sich jeweils parallel zu Nabelschnurrinne 4 erstrecken. Die Griffleisten 6 sind im unteren Bereich an gegenüberliegenden Seiten der Nabelschnurrinne 4 angeordnet und erstrecken sich ferner in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne 4, so dass der untere Rand der Nabelschnurrinne 4 vollständig zwischen den beiden Griffleisten 6 angeordnet ist. Die Griffleisten 6 bilden zusammen mit dem jeweiligen oberen Bereich der Nabelschnurrinne 4 einen Griffbereich für das medizinische Personal. Die Hand des medizinischen Personals wird während des Gebrauchs der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung 1 von oben durch die seitlichen Flügel 5 vor Stichverletzungen durch eine Punktionsnadel geschützt.
Die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung 1 weist beispielsweise eine Länge zwischen 10 cm und 20 cm auf, insbesondere ungefähr 15 cm. Die Nabelschnurrinne 4 der Schutzvorrichtung 1 ist beispielsweise gewölbt, U-förmig oder polygonal und hat zweckmäßigerweise eine obere Breite von 15 mm bis 25 mm, insbesondere ungefähr 20 mm. Die Nabelschnurrinne weist gemäß dem in Fig. 1 dargestellten Ausführungsbeispiel am distalen Ende 9 und am proximalen Ende 8 jeweils eine Verengung 10 zur Fixierung der Nabelschnur 3 auf. Beispielsweise ist diese Verengung 10 V-förmig ausgebildet. Die Verengung 10 sorgt für eine bessere Fixierung der Nabelschnur 3 in der Nabelschnurrinne 4, wobei die Verengung 10 jedoch so ausgebildet ist, dass die Nabelschnur 3 und insbesondere der Blutfluss durch die Nabelschnur 3 nicht abgeklemmt wird.
Wie der Fig. 1 entnommen werden kann, erstrecken sich die zwei Flügel 5 über die gesamte Länge der Nabelschnurrinne 4. Die zwei Flügel 5 weisen am distalen Ende 9 der Schutzvorrichtung 1 eine größere seitliche Erstreckung auf als am proximalen Ende 8. Insbesondere werden die seitlichen Flügel 5 zum proximalen Ende 8 kontinuierlich schmaler. Beispielsweise weisen die zwei Flügel 5 am distalen Ende 9 eine Breite von 2,5 cm bis 5,0 cm auf und am proximalen Ende eine Breite von 1 ,0 cm bis 2,5 cm.
Nach einer bevorzugten Variante der Erfindung ist die Innenseite der Nabelschnurrinne 4 weicher ausgebildet als eine Punktionsnadel 11 , so dass die Punktionsnadel 11 beim Durchstechen der Nabelschnur 3 in der Innenseite der Nabelschnurrinne 4 fixiert und gleichzeitig der Austritt von Nabelschnurblut reduziert werden kann. Insbesondere ist die Innenseite der Nabelschnurrinne 4 zu diesem Zweck flexibel ausgebildet. Dies hat den Vorteil, dass nach der Punktion und Probenentnahme die Punktionsnadel 11 durch die Nabelschnur 3 gestochen und in der Innenseite der Nabelschnurrinne 4 fixiert werden kann. Dort kann die Punktionsnadel 11 verbleiben, bis die Nabelschnur 3 getrennt und beiseitegeschafft wurde. Es werden somit auch Stichverletzungen nach der Probenentnahme sicher verhindert. Beispielsweise weist die Innenseite der Nabelschnurrinne 4 eine extra Beschichtung auf oder die Nabelschnurrinne 4 ist aus einem weicheren Material, insbesondere Kunststoff, hergestellt, weist aber eine ausreichende Wandstärke auf, um ein Durchstechen mit der Punktionsnadel 11 zu verhindern.
Fig. 2 zeigt eine perspektivische Ansicht von unten auf die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung 1 aus Fig. 1 . Wie insbesondere der Fig. 2 entnommen werden kann, erstrecken sich die zwei Griffleisten 6 nahezu über die gesamte Länge der Nabelschnurrinne 4 bzw. der Schutzvorrichtung 1 . Die beiden Griffleisten 6 weisen jeweils eine Einbuchtung 7 auf, für jeweils einen Finger der Hand 2 des medizinischen Personals, insbesondere dem Daumen und Zeigefinger der Hand 2. Die Einbuchtungen 7 sind ungefähr im proximalen Drittel der Schutzvorrichtung 1 angeordnet.
Fig. 3 zeigt eine Seitenansicht der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung 1 aus den Figuren 1 und 2. Der Fig. 3 ist besonders gut zu entnehmen, dass die Nabelschnurrinne 4 zum proximalen Ende 8 in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne 4 abgewinkelt ist, also in der Gebrauchslage der Schutzvorrichtung 1 nach unten. Der Winkel des proximalen Endes 8 zum distalen Ende 9 der Nabelschnurrinne 4 liegt erfindungsgemäß zwischen 30 Grad und 60 Grad, insbesondere zwischen 40 Grad und 50 Grad.
Der Fig. 3 lässt sich ferner entnehmen, dass die Einbuchtungen 7 an den Griffleisten 6 ungefähr im Bereich der Abwinkelung angeordnet sind und dass die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung 1 stabil auf den beiden Griffleisten 6 abgelegt werden kann. Da die beiden Griffleisten auf gegenüberliegenden Seiten der Nabelschnurrinne 4 angeordnet sind, kann die Nabelschnur 3 auch im abgelegten Zustand punktiert werden, insbesondere ohne, dass die Schutzvorrichtung 1 seitlich wegkippt.
Fig. 4 zeigt eine erfindungsgemäße Schutzvorrichtung 1 für die Hand 2 eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur 3 eines Neugeborenen. Das medizinische Personal kann die erfindungsgemäße Schutzvorrichtung 1 mittels der in Gebrauchslage unterhalb der beiden Flügel 5 angeordneten Griffleisten 6 in einer Hand 2 halten. Die Nabelschnur 3 des Neugeborenen wird in der Nabelschnurrinne 4 platziert und kann mit der anderen Hand des medizinischen Personals mittels einer Punktionsnadel 11 punktiert werden. Die Nabelschnurrinne 4 schützt die Hand 2 des medizinischen Personals vor Stichverletzungen, verursacht durch ein Durchstechen der Nabelschnur 3. Die seitlichen Flügel 5 schützen die Hand
2 des medizinischen Personals vor Stichverletzungen, verursacht durch ein Abrutschen oder ähnliches von der Nabelschnurrinne 4, beispielsweise aufgrund von unvorhergesehenen Bewegungen der Mutter und/oder des Neugeborenen. Da die Hand 2 zum Halten der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung 1 komplett unterhalb der Flügel 5 angeordnet ist, kann die in der Nabelschnurrinne 4 platzierte Nabelschnur
3 irgendwo entlang der kompletten Länge der Nabelschnurrinne 4 punktiert werden, ohne das Risiko von Stichverletzungen.
Bezugszeichenliste
1 Schutzvorrichtung
2 Hand
3 Nabelschnur
4 Nabelschnurrinne
5 Flügel (Handschutz)
6 Griffleiste
7 Einbuchtung der Griffleiste
8 proximales Ende
9 distales Ende
10 Verengung
11 Punktionsnadel

Claims

Ansprüche
1. Schutzvorrichtung (1 ) für die Hand (2) eines medizinischen Personals bei der Punktion einer Nabelschnur (3) von Neugeborenen, umfassend: eine Nabelschnurrinne (4) zur Aufnahme der Nabelschnur (3) des Neugeborenen, zwei am oberen Rand der Nabelschnurrinne (4) angeordnete Flügel (5) als Handschutz, wobei sich die Flügel (5) jeweils seitlich von der Nabelschnurrinne (4) weg erstrecken, und zwei Griffleisten (6) die sich jeweils parallel zu Nabelschnurrinne (4) erstrecken, wobei die Griffleisten (6) im unteren Bereich an gegenüberliegenden Seiten der Nabelschnurrinne (4) angeordnet sind und sich ferner in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne (4) erstrecken, so dass der untere Rand der Nabelschnurrinne (4) vollständig zwischen den beiden Griffleisten (6) angeordnet ist.
2. Schutzvorrichtung (1 ) nach Anspruch 1 , wobei sich die zwei Flügel (5) über die gesamte Länge der Nabelschnurrinne (4) erstrecken.
3. Schutzvorrichtung (1 ) nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei sich die zwei Griffleisten (6) über die gesamte Länge der Nabelschnurrinne (4) erstrecken.
4. Schutzvorrichtung (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Griffleisten (6) jeweils wenigstens eine seitliche Einbuchtung (7) aufweisen, für einen Finger der Hand (2) des medizinischen Personals.
5. Schutzvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Nabelschnurrinne (4) zum proximalen Ende (8) in der Tiefenrichtung der Nabelschnurrinne (4) abgewinkelt ist.
6. Schutzvorrichtung (1) nach Anspruch 5, wobei der Winkel des proximalen Endes (8) zum distalen Ende (9) der Nabelschnurrinne (4) zwischen 30 Grad und 60 Grad liegt, insbesondere zwischen 40 Grad und 50 Grad.
7. Schutzvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die seitlichen Flügel (5) am distalen Ende (9) die größte seitliche Erstreckung aufweisen und zum proximalen Ende (8) kontinuierlich schmaler werden.
8. Schutzvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Nabelschnurrinne (4) am distalen Ende (9) und/oder am proximalen Ende (8) eine Verengung (10) zur Fixierung der Nabelschnur (3) aufweist.
9. Schutzvorrichtung (1) nach Anspruch 8, wobei die Verengung (10) am distalen Ende (9) und/oder proximalen Ende (8) V-förmig ausgebildet ist.
10. Schutzvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Innenseite der Nabelschnurrinne (4) weicher ausgebildet ist als eine Punktionsnadel (11 ), so dass die Punktionsnadel (11 ) beim Durchstechen der Nabelschnur (3) in der Innenseite der Nabelschnurrinne (4) fixiert werden kann.
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Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2609635B1 (fr) 1987-01-15 1989-05-05 Abensour David Procede de recuperation du sang foetal
US5372581A (en) * 1993-07-21 1994-12-13 Minneapolis Children's Services Corporation Method and apparatus for placental blood collection
US5575795A (en) 1993-07-21 1996-11-19 Minneapolis Children's Medical Center Umbilical cord holder
US5690646A (en) 1996-08-30 1997-11-25 Gruenberg; Lisa J. Umbilical cord blood collection device and method
US5860989A (en) * 1997-04-16 1999-01-19 Cetus, L.C. Umbilical cord blood extractor
US20010054429A1 (en) 2000-04-10 2001-12-27 Witter Frank Robert Methods for collecting cord blood and related devices
DE102009047666A1 (de) * 2009-12-08 2011-06-09 Universitätsklinikum Heidelberg Vorrichtung zur Entnahme von Nabelschnurblut
FR2954085B1 (fr) 2009-12-22 2014-08-01 Maco Pharma Sa Dispositif destine a recevoir un cordon ombilical pour prelever du sang placentaire
SE1000077A1 (sv) * 2010-01-27 2010-12-21 Soedersjukhuset Ab Stickskydd för navelsträngsprover
US10307093B2 (en) 2013-03-15 2019-06-04 Becton, Dickinson And Company Placental and cord blood collection device with safety
SE537521C2 (sv) 2014-02-28 2015-06-02 Wästrahult Innovation Ab Handhållet stickskydd för användning vid kanylering

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