EP3908346A1 - Drossel zur infusaterwärmung durch körperwärme - Google Patents

Drossel zur infusaterwärmung durch körperwärme

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EP3908346A1
EP3908346A1 EP19798638.3A EP19798638A EP3908346A1 EP 3908346 A1 EP3908346 A1 EP 3908346A1 EP 19798638 A EP19798638 A EP 19798638A EP 3908346 A1 EP3908346 A1 EP 3908346A1
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EP
European Patent Office
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heat
fluid
throttle element
conducting
medical fluid
Prior art date
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Pending
Application number
EP19798638.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Karsten HASLBECK
Jens Wildhagen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Melsungen AG
Original Assignee
B Braun Melsungen AG
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Filing date
Publication date
Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG
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    • A61M2205/3613—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by body heat

Definitions

  • the invention relates to a medical fluid line arrangement for the fluid-carrying transfer of a medical fluid between a medical elastomer pump and a patient-side access, comprising a fluid line channel with an inlet, which is provided for fluid-conducting connection to an outlet of the elastomer pump, and an outlet, which is for fluid-conducting connection to the patient-side access is provided, and a throttle element which is fluidly connected to the inlet and to the outlet of the fluid line channel and through which a section of the fluid line channel extends, the throttle element causing a sectionally narrowing of a flow-effective cross section of the fluid line channel.
  • the invention also relates to a medical elastomer pump for delivering a medical fluid with an elastomeric membrane, which forms a pump volume for receiving and delivering the medical fluid, the elastomeric membrane being elastically expanded in a filling state that is at least partially filled with the medical fluid, and an expansion-related delivery pressure caused on the pump volume, and wherein a volume flow of the medical fluid can be conveyed through an outlet of the pump volume by means of the delivery pressure.
  • Such a medical elastomer pump and such a medical fluid line arrangement are generally known in the field of medical technology and are intended for use in infusion therapy.
  • Such elastomer pumps have an elastomeric membrane which forms a pump volume for receiving and delivering a medical fluid to be administered as part of the infusion therapy.
  • the membrane When the pump volume is filled with the medical fluid, the membrane is elastically stretched like a balloon. The membrane stretched in this way causes a delivery pressure on the pump volume.
  • the known medical fluid line arrangement is used for a fluid-carrying transfer of the medical fluid from the medical elastomer pump to an access on the patient side.
  • Such fluid line arrangements usually have a fluid line channel which is fluidly connected on the inlet side to an outlet of the pump volume.
  • the fluid line channel can be connected in a fluid-conducting manner to the patient-side access.
  • the known fluid line arrangement is tubular and can also be referred to as a transfer system.
  • the fluid line arrangement usually has Throttle element, which can also be called a flow limiter.
  • the throttle element forms a section-wise narrowing of the fluid line channel. This constriction causes a throttling of the volume flow of the medical fluid conveyed through the fluid line channel by means of the elastomer pump.
  • the object of the invention is to provide a medical fluid line arrangement and a medical elastomer pump of the type mentioned at the outset which enable improved delivery of the medical fluid.
  • the throttle element is at least partially encapsulated in a heat-conducting body which, compared to an outer surface of the throttle element, has an enlarged heat-absorbing surface which is provided for flat application on a patient's skin surface.
  • the invention is based on the consideration that the effect of the throttle element - and thus ultimately the delivery of the medical fluid - depends in particular on the viscosity of the medical fluid.
  • the viscosity in turn is particularly dependent on a temperature of the medical fluid. This temperature is in turn influenced by external factors, such as an ambient temperature and a temperature of fluid-carrying components of the fluid line arrangement. Naturally, these factors are subject to certain fluctuations.
  • the solution according to the invention can counteract the undesirable effects of these fluctuations on the action of the throttle element and thus the delivery of the medical fluid.
  • the fluid line arrangement ensures - at least when the heat-absorbing surface is applied to the skin surface - that the temperature of the throttle element is as constant as possible.
  • the heat-conducting body serves as a kind of heat exchanger between the patient's skin surface and the throttle element. Due to the increased heat absorption area compared to the outer surface of the throttle element, an improved heat transfer between the skin surface and the outer surface of the throttle element can be achieved. This heat transfer counteracts an influence on the throttling effect by external temperature fluctuations.
  • the solution according to the invention can thus ultimately achieve a delivery of the medical fluid that is as robust as possible with respect to external influences.
  • the fluid line channel extends both sectionally upstream and sectionally downstream of the throttle element and also sectionally through the throttle element.
  • the fluid line channel can be formed, in particular, by tubular or tubular fluid line sections.
  • the fluid conduit is preferably through Bendable flexible and made of plastic hose sections formed, which are made in one piece, contiguously and / or separately and can then be joined together in a fluid-conducting manner.
  • the inlet of the fluid line channel can have a connector for releasable connection to the outlet of the medical elastomer pump. Alternatively, the inlet can be provided for the non-detachable fluid-conducting connection to the outlet of the elastomer pump.
  • the outlet of the fluid line channel preferably has a connector for the releasable fluid-conducting connection to the patient-side access.
  • the throttle element can be designed in the form of a flow restrictor, an aperture or the like.
  • the throttle element has a capillary-like passage, which causes the fluid conduit to narrow in sections to throttle the medical fluid.
  • the capillary-like passage can also be referred to as a capillary and - compared to the flow-effective cross-section of the fluid line channel - can have a flow-effective cross-section that is at least one order of magnitude, preferably at least two orders of magnitude.
  • the throttle element preferably has a fluid resistance which is at least one order of magnitude, preferably at least two orders of magnitude, higher than that of a fluid resistance of the fluid channel.
  • the throttle element can in particular be tubular or tubular.
  • the throttle element can be made of plastic or glass, for example.
  • the throttle element preferably has a circular cylindrical outer surface.
  • the throttle element is encapsulated at least in sections by means of the heat-conducting body and thus at least in sections is enveloped and / or enclosed by the heat-conducting body in a surface-contacting manner. This encapsulation can be designed in a wide variety of ways.
  • the heat-conducting body can have a channel-like recess into which the throttle element is inserted and / or inserted in a tightly enclosed manner by the heat-conducting body.
  • the throttle element can be encapsulated with a material that forms the heat-conducting body in the solidified state.
  • the heat-conducting body is preferably at least essentially, preferably completely, not made of plastic.
  • the heat absorption surface is preferably enlarged by at least a factor of 2, preferably by a factor of 5 and particularly preferably by a factor greater than 10, in comparison to the outer surface of the throttle element.
  • the throttle element is completely encapsulated in the heat-conducting body. “Complete” means that the throttle element is in full contact with the heat-conducting body over its entire length and its entire circumference. Exceptions to this contact are, of course, those regions of the throttle element which serve for the entry and / or exit of the fluid line channel which extends in sections through the throttle element.
  • This embodiment of the invention can further improved heat transfer between the heat-conducting body and the throttle element can be achieved. This ultimately enables improved heat transfer from the skin surface to the throttle element. In this way, undesirable temperature fluctuations on the throttle element can be counteracted in a further improved manner.
  • the throttle element is made of at least one first material
  • the heat-conducting body is made of at least a second material, which has a higher coefficient of thermal conductivity than the first material.
  • the heat-conducting body is made of a metal and / or a heat-conducting ceramic.
  • the use of aluminum and / or copper has proven to be particularly advantageous.
  • Aluminum oxide and / or aluminum nitride are particularly suitable as heat-conducting ceramics.
  • a particularly high coefficient of thermal conductivity of the heat-conducting body can be achieved by this embodiment of the invention.
  • the heat-conducting body is designed in the form of a heat-conducting cushion which has a flexible, cushion-shaped cover and a liquid and / or gel-shaped heat-conducting medium which is covered in a fluid-tight manner by the cover.
  • the pillow-shaped cover is preferably thin-walled compared to the other dimensions of the heat-conducting pillow.
  • the sheath can be made, for example, from an elastic plastic, a fluid-tight textile or the like.
  • individual sections of the pillow-shaped envelope can be glued, sewn or joined together in some other way.
  • the heat conducting medium can in particular be a paste, a cream, a gel or a liquid.
  • the heat-conducting cushion is flexible and / or conformable.
  • the heat absorption surface can be applied to the skin surface in a particularly simple and contour-conforming manner. This ensures the fullest possible contact between the skin surface and the heat absorption surface, which enables a further improved heat transfer.
  • the heat absorption surface is provided with an adhesive layer.
  • the adhesive layer is used to apply the heat-conducting body to the skin surface. The adhesive layer makes it possible to dispense with the separate attachment of tacking and / or dressing material for applying the heat-conducting body to the patient.
  • the fluid conduction channel is encapsulated in the region in the region adjacent to the throttle element in relation to a flow direction of the medical fluid.
  • This adjacent area can also be referred to as a preheating area.
  • the encapsulation of the preheating area in the heat-conducting body ensures that the medical fluid is preheated even before it enters the throttle element. By heating the medical fluid even before the throttle element, temperature-related influences on the throttle effect can be reduced again. Since the preheating area adjoins the throttle element upstream, it is ensured that the medical fluid is preheated in only a limited area. This is particularly important for temperature-sensitive medical fluids.
  • the object on which the invention is based is achieved for the medical elastomer pump mentioned at the outset by providing a medical fluid line arrangement according to the above description which is connected in a fluid-conducting manner on the inlet side to the outlet of the pump volume.
  • FIG. 1 shows in a schematically highly simplified representation an embodiment of a medical elastomer pump according to the invention, at the outlet of which an embodiment of a medical elastomer pump according to the invention
  • Fluid line arrangement is fluidly connected
  • FIG. 3 shows the area of FIG. 2 in a partially cut and cut
  • FIG. 4 shows a further embodiment of a medical according to the invention
  • Fluid line arrangement in an area II according to FIG. 1 and in a representation according to FIG. 3.
  • a medical elastomer pump 1 for use in outpatient and / or inpatient infusion therapy.
  • the medical elastomer pump 1 serves to receive and deliver a medical fluid 4 and can also be referred to as an elastomeric infusion pump.
  • the medical elastomer pump 1 has an elastomeric membrane 2, which forms a pump volume 3 for receiving and delivering the medical fluid 4.
  • the medical fluid is a medication liquid 4, which is not described in more detail.
  • the pump volume 3 is filled with the medical fluid 4, as a result of which the elastomeric membrane 2 is stretched in a balloon-like, elastic manner as a result of a mechanical action of the medical fluid 4.
  • the elastomeric membrane 2 is shown with an excessive wall thickness with reference to FIG. 1 for the sake of drawing.
  • the elastomeric membrane 2 is slack in an unfilled state or in any case less elastically stretched.
  • a reclosable filler neck 5 is provided, which is connected to the membrane 2 in a fluid-tight manner in a basically known manner.
  • the elastic expansion of the elastomeric membrane 2 brings about a delivery pressure p on the pump volume 3, by means of which the medical fluid 4 can be conveyed through an outlet 6 of the pump volume 3 into a medical fluid line arrangement 7 that is fluidly connected to the outlet 6.
  • the outlet 6 of the pump volume 3 is arranged in the region of a passage connection 8, which is connected to the end connection area of the elastomeric membrane 2 facing away from the filler connection 5 in a basically known manner in a fluid-tight manner.
  • the medical fluid line arrangement 7 is shown in FIG. 1 only in a highly simplified schematic and partially cut away.
  • the medical fluid line arrangement 7 is used to transfer the medical fluid 4 from the pump volume 3 of the elastomer pump 1 to a patient-side access 9, which is only indicated in the drawing.
  • the fluid line arrangement 7 has a fluid line channel 10 shown in dash-dot lines.
  • the fluid line channel 10 has an inlet 11 and an outlet 12.
  • the inlet 11 is permanently attached to the outlet connection 8 and is connected to the outlet 6 in a fluid-conducting manner.
  • the outlet 11 for the releasable fluid-conducting connection to the elastomer pump 1 can be provided with a corresponding connector.
  • the outlet 12 opens into a connector 13, which is provided for the fluid-conducting connection to the patient-side access 9.
  • the connector 13 is a Luer connection, but this is not mandatory.
  • the connector 13 can be designed, for example, in the form of an NRFit connection.
  • the medical elastomer pump 1 is dimensioned such that it can easily be carried on a patient's body and used without an external energy supply, in particular in the context of an outpatient therapy.
  • the medical elastomer pump 1 is accordingly light and compact, the pump volume 3 in the present case having a nominal dimension of 400 ml. It goes without saying that the pump volume 3 can also be dimensioned differently, for example nominally between 50 ml and 750 ml.
  • the fluid line arrangement 7 also has a throttle element 14 which is connected in a fluid-conducting manner to the inlet 11 and to the outlet 12.
  • the fluid line duct 10 extends at least in sections through the throttle element 14.
  • the throttle element 14 causes a section-wise narrowing E of a flow-effective cross section Q of the fluid line channel 10.
  • the throttle element 14 serves to throttle a volume flow V of the medical fluid 4 conveyed through the fluid line channel 10 by means of the elastomer pump 1.
  • the throttle element is designed in the form of a capillary element 14 and made of plastic. Otherwise, the throttle element 14 can also be referred to as a flow limiter.
  • the fluid line channel 11 is formed from an arrangement of a plurality of line sections 15, 16 and the throttle element 14.
  • the line sections are each in the form of a flexible hose section 15, 16 made of plastic.
  • the hose section 15 borders - in relation to one with reference to FIG. 1 apparent direction of flow of the volume flow V - upstream to the throttle element 14.
  • the hose section 16 adjoins the throttle element 14 downstream.
  • An outlet of the hose section 15, which is not described in any more detail, is fluidly connected to an inlet 17 of the throttle element 14.
  • an inlet of the hose section 16, which is not designated in any more detail is fluidly connected to an outlet 18 of the throttle element 14.
  • the hose sections 15, 16 and the throttle element 14 can be assembled in a fundamentally known manner.
  • a hose section extending continuously between inlet 11 and outlet 12 can be provided, on which a throttle element is formed in one piece.
  • the fluid line arrangement 7 also has a heat-conducting body 19.
  • the throttle element 14 is encapsulated at least in sections in the heat-conducting body 19.
  • the heat-conducting body 19 has, compared to an outer surface F, an enlarged heat-absorbing surface W, which is provided for flat application on a patient's skin surface H (FIG. 3).
  • the heat-conducting body 19 is used to transfer body heat from the skin surface H to the throttle element 14. This is primarily intended to counteract temperature fluctuations at the throttle element 14. Such unwanted temperature fluctuations can lead to a change in the viscosity of the medical fluid 4 in the region of the throttle element and thus to a change in the throttling effect thereof. This can result in fluctuations in the volume flow V, which can ultimately negatively influence the entire administration of the medical fluid 4.
  • the heat-conducting body 19 and the rest of the design of the fluid line arrangement 7 counteract this.
  • the throttle element 14 in the present case has a circular cylindrical outer contour.
  • the outer surface F is thus a circular cylinder outer surface.
  • the heat-conducting body 19 has a cuboid design, which is to be understood as purely exemplary.
  • the heat-absorbing surface W is several times larger than the outer surface F. In an exemplary embodiment, which is not shown, the heat-absorbing surface W can be at least one order of magnitude larger than the outer surface F.
  • the heat-conducting body 19 envelops the throttle element 14, so that an inner wall of the heat-conducting body, which is not described in any more detail 19 is in surface contact with the outer surface F.
  • the throttle element 14 is complete - with the exception of the end face with the Hose sections 15, 16 joined areas - encapsulated in the heat-conducting body 19.
  • the throttle element 14 is made from at least a first material M1.
  • the heat-conducting body 19 is made from at least a second material M2.
  • the second material M2 has a higher coefficient of thermal conductivity than the first material M1.
  • the first material M1 is a plastic, which is not described in more detail.
  • the second material M2 is a metal.
  • aluminum is selected as the metal.
  • copper can be selected as the metal, for example.
  • the heat-conducting body can be made from a heat-conducting ceramic, for example from aluminum oxide and / or aluminum nitride.
  • an adhesive layer 20 is provided for applying the heat absorption surface W to the skin surface H.
  • the adhesive layer 20 is arranged on the underside of the heat-conducting body 19.
  • the adhesive layer 20 can be provided with a cover film or the like, which prevents the adhesive layer 20 from sticking unintentionally and can be removed from the adhesive layer 20 before the heat-conducting body 19 is applied.
  • the adhesive layer 20 need not necessarily be provided.
  • tack and / or bandaging material can be used or a placement under a patient's clothing layer can be provided, which is, however, less advantageous.
  • the fluid line duct 10 is encapsulated in the heat-conducting body 19 in an area B adjacent to the throttle element 14 in relation to the direction of the volume flow V.
  • Area B can therefore also be referred to as a preheating area.
  • a length of the preheating area B is advantageously dimensioned such that the volume flow V is already heated to a maximum achievable temperature when it enters the throttle element 14.
  • the other dimensions of the heat-conducting body 19, the heat-conducting properties of the second material M2 and the heat-receiving surface W must be coordinated with one another, taking into account the volume flow V.
  • FIG. 4 A further embodiment of a fluid line arrangement according to the invention is shown on the basis of FIG. 4, the illustration relating to area II according to FIG. 1 limited.
  • the fluid line arrangement according to FIG. 4 differs only in the configuration of the heat-conducting body 19a there from the embodiment described with reference to FIGS. 1 to 3.
  • identically designed components and sections are provided with identical reference symbols and are not described separately again. Rather, in order to avoid repetition, reference is made to the disclosure of the fluid line arrangement 7 according to FIGS. 1 to 3, which - apart from the design of the heat-conducting body 19a - applies in a corresponding manner to the embodiment according to FIG. 4.
  • the heat-conducting body shown in FIG. 4 is in the form of a heat-conducting pad 19a.
  • the heat-conducting cushion 19a has a flexible cushion-shaped cover 21a and a second material in the form of a liquid and / or gel-shaped heat-conducting medium M2 '.
  • the heat-conducting medium M2 ' is enclosed in a fluid-tight manner in the casing 21 a. Due to the flexible design of the pillow-shaped casing 21 a and the liquid and / or gel-like state of the heat-conducting medium M2 ', the heat-conducting pillow 19a is flexible. In this way, on the one hand, a particularly advantageous full-surface application of the heat-absorbing surface Wa on the skin surface H can be achieved. On the other hand, the resilient design increases comfort.
  • the pillow-shaped casing 21a is made of a film made of a plastic (not specified in any more detail).
  • the cover 21a has an upper section 22a and a lower section 23a with respect to the plane of the drawing in FIG. 4, the sections 22a, 23a being joined together in a fluid-tight manner on the edge.
  • the sections 22a, 23a can be glued to one another, sewn or joined together in another suitable manner in a fluid-tight manner.
  • the heat-conducting medium M2 ' is a gel which is not specified in any more detail.
  • the gel M2 ' is in full contact with the outer surface F of the throttle element 14.
  • a total volume of the shell 21a is filled by the gel M2, so that no air pockets remain.
  • the sheath 21a is connected in a fluid-tight manner to an outer circumference of the hose section 15 and to an outer circumference of the hose section 16 in a manner not shown in detail, so that the heat-conducting medium M2 'does not emerge from the sheath 21a in these connection areas either.
  • Heat absorption surface Wa can be provided with an adhesive layer 20 (see FIG. 3).

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Abstract

Eine derartige medizinische Fluidleitungsanordnung zur fluidführenden Überleitung eines medizinischen Fluids zwischen einer medizinischen Elastomerpumpe und einem patientenseitigen Zugang, aufweisend einen Fluidleitungskanal mit einem Einlass, der zur fluidleitenden Verbindung mit einem Auslass der Elastomerpumpe vorgesehen ist, und einem Auslass, der zur fluidleitenden Verbindung mit dem patientenseitigen Zugang vorgesehen ist, und ein Drosselelement, das fluidleitend mit dem Einlass und mit dem Auslass des Fluidleitungskanals verbunden ist und durch das ein Abschnitt des Fluidleitungskanals erstreckt ist, wobei das Drosselelement eine abschnittsweise Verengung eines strömungswirksamen Querschnitts des Fluidleitungskanals bewirkt, ist bekannt. Erfindungsgemäß ist das Drosselelement wenigstens abschnittsweise in einen Wärmeleitkörper eingekapselt, der eine - im Vergleich zu einer Außenoberfläche des Drosselelements vergrößerte Wärmeaufnahmefläche aufweist, die zur flächigen Applizierung auf einer patientenseitigen Hautoberfläche vorgesehen ist. Verwendung bei einer medizinischen Elastomerpumpe.

Description

DROSSEL ZUR INFUSATERWÄRMUNG DURCH KÖRPERWÄRME
Die Erfindung betrifft eine medizinische Fluidleitungsanordnung zur fluidführenden Überleitung eines medizinischen Fluids zwischen einer medizinischen Elastomerpumpe und einem patientenseitigen Zugang, aufweisend einen Fluidleitungskanal mit einem Einlass, der zur fluidleitenden Verbindung mit einem Auslass der Elastomerpumpe vorgesehen ist, und einem Auslass, der zur fluidleitenden Verbindung mit dem patientenseitigen Zugang vorgesehen ist, und ein Drosselelement, das fluidleitend mit dem Einlass und mit dem Auslass des Fluidleitungskanals verbunden ist und durch das ein Abschnitt des Fluidleitungskanals erstreckt ist, wobei das Drosselelement eine abschnittsweise Verengung eines strömungswirksamen Querschnitts des Fluidleitungskanals bewirkt.
Die Erfindung betrifft zudem eine medizinische Elastomerpumpe zur Förderung eines medizinischen Fluids mit einer elastomeren Membran, die ein Pumpvolumen zur Aufnahme und Förderung des medizinischen Fluids ausbildet, wobei die elastomere Membran in einem wenigstens teilweise mit dem medizinischen Fluid befüllten Füllzustand elastisch gedehnt ist und einen dehnungsbedingten Förderdruck auf das Pumpvolumen bewirkt, und wobei mittels des Förderdrucks ein Volumenstrom des medizinischen Fluids durch einen Auslass des Pumpvolumens förderbar ist.
Eine derartige medizinische Elastomerpumpe und eine derartige medizinische Fluidleitungsanordnung sind im Bereich der Medizintechnik allgemein bekannt und zur Verwendung bei einer Infusionstherapie vorgesehen. Solche Elastomerpumpen weisen eine elastomere Membran auf, die ein Pumpvolumen zur Aufnahme und Förderung eines im Rahmen der Infusionstherapie zu verabreichenden medizinischen Fluids ausbildet. Bei einer Befüllung des Pumpvolumens mit dem medizinischen Fluid wird die Membran ballonartig elastisch gedehnt. Die auf diese Weise gedehnte Membran bewirkt einen Förderdruck auf das Pumpvolumen. Die bekannte medizinische Fluidleitungsanordnung dient einer fluidführenden Überleitung des medizinischen Fluids von der medizinischen Elastomerpumpe zu einem patientenseitigen Zugang. Solche Fluidleitungsanordnungen weisen üblicherweise einen Fluidleitungskanal auf, der einlassseitig fluidleitend mit einem Auslass des Pumpvolumens verbunden ist. Auslassseitig ist der Fluidleitungskanal fluidleitend mit dem patientenseitigen Zugang verbindbar. Die bekannte Fluidleitungsanordnung ist schlauchförmig ausgebildet und kann auch als Überleitungssystem bezeichnet werden. Um eine korrekte Dosierung des medizinischen Fluids zu erreichen, weist die Fluidleitungsanordnung üblicherweise ein Drosselelement auf, das auch als Flussmengenbegrenzer bezeichnet werden kann. Das Drosselelement bildet eine abschnittsweise Verengung des Fluidleitungskanals aus. Diese Verengung bewirkt eine Drosselung des mittels der Elastomerpumpe durch den Fluidleitungskanal geförderten Volumenstroms des medizinischen Fluids.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine medizinische Fluidleitungsanordnung und eine medizinische Elastomerpumpe der eingangs genannten Art zu schaffen, die eine verbesserte Abgabe des medizinischen Fluids ermöglichen. Insbesondere ist es Aufgabe der Erfindung, eine gegenüber äußeren Einflüssen möglichst robuste Förderung und/oder Überleitung des medizinischen Fluids zu ermöglichen.
Diese Aufgabe wird für die Fluidleitungsanordnung dadurch gelöst, dass das Drosselelement wenigstens abschnittsweise in einen Wärmeleitkörper eingekapselt ist, der eine - im Vergleich zu einer Außenoberfläche des Drosselelements - vergrößerte Wärmeaufnahmefläche aufweist, die zur flächigen Applizierung auf einer patientenseitigen Hautoberfläche vorgesehen ist. Die Erfindung geht von der Überlegung aus, dass die Wirkung des Drosselelements - und damit letztlich die Abgabe des medizinischen Fluids - insbesondere von einer Viskosität des medizinischen Fluids abhängt. Die Viskosität ist wiederum insbesondere abhängig von einer Temperatur des medizinischen Fluids. Diese Temperatur ist wiederum durch äußere Faktoren, wie eine Umgebungstemperatur und eine Temperatur fluidführender Komponenten der Fluidleitungsanordnung, beeinflusst. Diese Faktoren unterliegen naturgemäß gewissen Schwankungen. Durch die erfindungsgemäße Lösung kann unerwünschten Auswirkungen dieser Schwankungen auf die Wirkung des Drosselelements und damit die Abgabe des medizinischen Fluids entgegengewirkt werden. Dabei gewährleistet die Fluidleitungsanordnung - jedenfalls in einem auf der Hautoberfläche applizierten Zustand der Wärmeaufnahmefläche - eine möglichst konstante Temperatur des Drosselelements. Insoweit dient der Wärmeleitkörper als eine Art Wärmeübertrager zwischen der Hautoberfläche des Patienten und dem Drosselelement. Durch die im Vergleich zu der Außenoberfläche des Drosselelements vergrößerte Wärmeaufnahmefläche kann eine verbesserte Wärmeübertragung zwischen der Hautoberfläche und der Außenoberfläche des Drosselelements erreicht werden. Diese Wärmeübertragung wirkt einer Beeinflussung der Drosselwirkung durch äußere Temperaturschwankungen entgegen. Durch die erfindungsgemäße Lösung kann somit letztlich eine gegenüber äußeren Einflüssen möglichst robuste Abgabe des medizinischen Fluids erreicht werden. Der Fluidleitungskanal erstreckt sich sowohl abschnittsweise stromaufwärts und abschnittsweise stromabwärts des Drosselelements als auch abschnittsweise durch das Drosselelement. Der Fluidleitungskanal kann insbesondere durch schlauch- oder rohrförmige Fluidleitungsabschnitte gebildet sein. Vorzugsweise ist der Fluidleitungskanal durch biegeflexible und aus Kunststoff gefertigte Schlauchabschnitte gebildet, die einstückig zusammenhängend gefertigt und/oder separat gefertigt und hiernach fluidleitend zusammengefügt sein können. Der Einlass des Fluidleitungskanals kann einen Konnektor zur lösbaren Verbindung mit dem Auslass der medizinischen Elastomerpumpe aufweisen. Alternativ kann der Einlass zur unlösbaren fluidleitenden Verbindung mit dem Auslass der Elastomerpumpe vorgesehen sein. Der Auslass des Fluidleitungskanals weist vorzugsweise einen Konnektor zur lösbaren fluidleitenden Verbindung mit dem patientenseitigen Zugang auf. Das Drosselelement kann in Form einer Flussdrossel, einer Blende oder dergleichen ausgebildet sein. Vorzugsweise weist das Drosselelement einen kapillarartigen Durchlass auf, der die abschnittsweise Verengung des Fluidleitungskanals zur Drosselung des medizinischen Fluids bewirkt. Der kapillarartige Durchlass kann auch als Kapillare bezeichnet werden und kann - im Vergleich zu dem strömungswirksamen Querschnitt des Fluidleitungskanals im Übrigen - einen um wenigstens eine Größenordnung, vorzugsweise wenigstens zwei Größenordnungen, geringeren strömungswirksamen Querschnitt aufweisen. Vorzugsweise weist das Drosselelement - im Vergleich zu einem Fluidwiderstand des Fluidkanals im Übrigen - einen um wenigstens eine Größenordnung, vorzugsweise wenigstens zwei Größenordnungen, höheren Fluidwiderstand auf. Das Drosselelement kann insbesondere schlauch- oder rohrförmig ausgebildet sein. Das Drosselelement kann beispielsweise aus Kunststoff oder Glas gefertigt sein. Vorzugsweise weist das Drosselelement eine kreiszylindrische Außenoberfläche auf. Das Drosselelement ist mittels des Wärmeleitkörpers wenigstens abschnittsweise eingekapselt und somit wenigstens abschnittsweise von dem Wärmeleitkörper flächenkontaktierend umhüllt und/oder eingeschlossen. Diese Einkapselung kann auf unterschiedlichste Arten ausgebildet sein. Beispielsweise kann der Wärmeleitkörper eine kanalartige Aussparung aufweisen, in die das Drosselelement von dem Wärmeleitkörper dicht umschlossen eingeschoben und/oder eingelegt ist. Alternativ kann das Drosselelement mit einem Werkstoff umgossen sein, der im erstarrten Zustand den Wärmeleitkörper ausbildet. Vorzugsweise ist der Wärmeleitkörper wenigstens im Wesentlichen, vorzugsweise vollständig, nicht aus Kunststoff gefertigt. Vorzugsweise ist die Wärmeaufnahmefläche wenigstens um einen Faktor 2, bevorzugt um einen Faktor 5 und besonders bevorzugt um einen Faktor größer als 10, im Vergleich zu der Außenoberfläche des Drosselelements vergrößert.
In Ausgestaltung der Erfindung ist das Drosselelement vollständig in dem Wärmeleitkörper eingekapselt. „Vollständig“ meint, dass das Drosselelement über seine gesamte Länge und seinen gesamten Umfang hinweg vollflächig mit dem Wärmeleitkörper in Kontakt ist. Von diesem Kontakt ausgenommen sind selbstverständlich solche Bereiche des Drosselelements, die einem Eintritt und/oder einem Austritt des abschnittsweise durch das Drosselelement erstreckten Fluidleitungskanals dienen. Durch diese Ausgestaltung der Erfindung kann eine nochmals verbesserte Wärmeübertragung zwischen dem Wärmeleitkörper und dem Drosselelement erreicht werden. Hierdurch wird letztlich eine verbesserte Wärmeübertragung von der Hautoberfläche auf das Drosselelement ermöglicht. Auf diese Weise kann unerwünschten Temperaturschwankungen am Drosselelement in nochmals verbesserter Weise entgegengewirkt werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist das Drosselelement aus wenigstens einem ersten Material gefertigt, und der Wärmeleitkörper ist aus wenigstens einem zweiten Material gefertigt, das im Vergleich zu dem ersten Material einen höheren Wärmeleitkoeffizienten aufweist. Durch diese Materialwahl kann eine nochmals verbesserte Wärmeübertragung von der Hautoberfläche auf das Drosselelement erreicht werden. Insbesondere gegenüber einer denkbaren bloßen Vergrößerung der Außenoberfläche des Drosselelements und einer unmittelbaren Anlage derselben auf der Hautoberfläche kann durch diese Ausgestaltung der Erfindung eine deutliche Verbesserung der Wärmeübertragung erreicht werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist der Wärmeleitkörper aus einem Metall und/oder einer Wärmeleitkeramik gefertigt. Als besonders vorteilhaft hat sich hierbei die Verwendung von Aluminium und/oder Kupfer erwiesen. Als Wärmeleitkeramik kommen insbesondere Aluminiumoxid und/oder Aluminiumnitrid infrage. Durch diese Ausgestaltung der Erfindung kann ein besonders hoher Wärmeleitkoeffizient des Wärmeleitkörpers erreicht werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist der Wärmeleitkörper in Form eines Wärmeleitkissens ausgebildet, das eine flexible kissenförmige Hülle und ein von der Hülle fluiddicht umhülltes flüssiges und/oder gelförmiges Wärmeleitmedium aufweist. Die kissenförmige Hülle ist im Vergleich zu den übrigen Abmessungen des Wärmeleitkissens vorzugsweise dünnwandig ausgebildet. Die Hülle kann beispielsweise aus einem elastischen Kunststoff, einem fluiddicht ausgerüsteten Textil oder dergleichen gefertigt sein. Zur Umhüllung des Wärmeleitmediums können einzelne Abschnitte der kissenförmigen Hülle miteinander verklebt, vernäht oder auf sonstige Weise zusammengefügt sein. Das Wärmeleitmedium kann insbesondere eine Paste, eine Creme, ein Gel oder eine Flüssigkeit sein. Durch die flexible Gestaltung der Hülle einerseits und das flüssige und/oder gelförmige Wärmeleitmedium andererseits ist das Wärmeleitkissen form- und/oder gestaltnachgiebig. Hierdurch ist die Wärmeaufnahmefläche besonders einfach und konturgerecht auf der Hautoberfläche applizierbar. Dies gewährleistet einen möglichst vollflächigen Kontakt zwischen der Hautoberfläche und der Wärmeaufnahmefläche, was eine nochmals verbesserte Wärmeübertragung ermöglicht. Zum anderen ergibt sich ein verbesserter Tragekomfort gegenüber einem unnachgiebig gestalteten Wärmeleitkörper. ln weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist die Wärmeaufnahmefläche mit einer Klebeschicht versehen. Die Klebeschicht dient der Applizierung des Wärmeleitkörpers auf der Hautoberfläche. Durch die Klebeschicht kann auf ein gesondertes Anbringen von Heft- und/oder Verbandsmaterial zur Applizierung des Wärmeleitkörpers am Patienten verzichtet werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist der Fluidleitungskanal in einem - in Bezug auf eine Flussrichtung des medizinischen Fluids - stromaufwärts an das Drosselelement angrenzenden Bereich in den Wärmeleitkörper eingekapselt. Dieser angrenzende Bereich kann auch als Vorwärmbereich bezeichnet werden. Durch die Einkapselung des Vorwärmbereichs in den Wärmeleitkörper wird erreicht, dass das medizinische Fluid bereits vor Eintritt in das Drosselelement vorgewärmt wird. Durch die Erwärmung des medizinischen Fluids bereits vor dem Drosselelement können temperaturbedingte Einflüsse auf die Drosselwirkung nochmals vermindert werden. Da der Vorwärmbereich stromaufwärts an das Drosselelement angrenzt, ist gewährleistet, dass das medizinische Fluid in nur einem begrenzten Bereich vorerwärmt wird. Dies ist insbesondere für temperaturempfindliche medizinische Fluide von Bedeutung.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird für die eingangs genannte medizinische Elastomerpumpe dadurch gelöst, dass eine medizinische Fluidleitungsanordnung gemäß der vorstehenden Beschreibung vorgesehen ist, die einlassseitig fluidleitend mit dem Auslass des Pumpvolumens verbunden ist.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen sowie aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele der Erfindung, die anhand der Zeichnungen dargestellt sind.
Fig. 1 zeigt in schematisch stark vereinfachter Darstellung eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen medizinischen Elastomerpumpe, an deren Auslass eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen medizinischen
Fluidleitungsanordnung fluidleitend angeschlossen ist,
Fig. 2 in teilweise ab- und freigeschnittener vergrößerter Detaildarstellung einen
Bereich II der Fluidleitungsanordnung nach Fig. 1 ,
Fig. 3 den Bereich gemäß Fig. 2 in einer teilweise ab- und freigeschnittenen
Seitenansicht und Fig. 4 eine weitere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen medizinischen
Fluidleitungsanordnung in einem Bereich II nach Fig. 1 und in einer Darstellungsweise gemäß Fig. 3.
Gemäß Fig. 1 ist eine medizinische Elastomerpumpe 1 zur Verwendung bei einer ambulanten und/oder stationären Infusionstherapie vorgesehen. Die medizinische Elastomerpumpe 1 dient einer Aufnahme und Förderung eines medizinischen Fluids 4 und kann auch als elastomere Infusionspumpe bezeichnet werden.
Die medizinische Elastomerpumpe 1 weist eine elastomere Membran 2 auf, die ein Pumpvolumen 3 zur Aufnahme und Förderung des medizinischen Fluids 4 ausbildet. Das medizinische Fluid ist vorliegend eine nicht näher bezeichnete Medikamentenflüssigkeit 4. Anhand Fig. 1 ist die medizinische Elastomerpumpe 1 in einem Füllzustand gezeigt. In diesem Füllzustand ist das Pumpvolumen 3 mit dem medizinischen Fluid 4 befüllt, wodurch die elastomere Membran 2 infolge einer mechanischen Einwirkung des medizinischen Fluids 4 ballonartig weichelastisch gedehnt ist. Dabei ist die elastomere Membran 2 anhand Fig. 1 aus zeichnerischen Gründen mit einer überhöhten Wandungsstärke dargestellt. Demgegenüber ist die elastomere Membran 2 in einem nicht befüllten Zustand schlaff oder jedenfalls weniger stark elastisch gedehnt. Zum Befüllen des Pumpvolumens 3 mit dem medizinischen Fluid ist ein wiederverschließbarer Einfüllstutzen 5 vorgesehen, der auf grundsätzlich bekannte Weise fluiddicht an die Membran 2 angeschlossen ist. Die elastische Dehnung der elastomeren Membran 2 bewirkt einen Förderdruck p auf das Pumpvolumen 3, mittels dessen das medizinischen Fluid 4 durch einen Auslass 6 des Pumpvolumens 3 in eine fluidleitend mit dem Auslass 6 verbundene medizinische Fluidleitungsanordnung 7 förderbar ist. Wie weiter anhand Fig. 1 ersichtlich ist, ist der Auslass 6 des Pumpvolumens 3 im Bereich eines Durchlassstutzens 8 angeordnet, der an einem dem Einfüllstutzen 5 abgewandten Stirnendbereich der elastomeren Membran 2 auf grundsätzlich bekannte Weise fluiddicht an dieselbe angeschlossen ist.
Die medizinische Fluidleitungsanordnung 7 ist anhand Fig. 1 lediglich stark vereinfacht schematisch und teilweise abgeschnitten dargestellt. Die medizinische Fluidleitungsanordnung 7 dient einer Überleitung des medizinischen Fluids 4 ausgehend von dem Pumpvolumen 3 der Elastomerpumpe 1 zu einem patientenseitigen Zugang 9, der zeichnerisch lediglich angedeutet ist. Zur Überleitung des medizinischen Fluids 4 weist die Fluidleitungsanordnung 7 einen strichpunktiert eingezeichneten Fluidleitungskanal 10 auf. Der Fluidleitungskanal 10 weist einen Einlass 11 und einen Auslass 12 auf. Der Einlass 11 ist vorliegend unlösbar an dem Durchlassstutzen 8 festgelegt und fluidleitend mit dem Auslass 6 verbunden. Bei einer nicht dargestellten Ausführungsform kann der Auslass 11 zur lösbaren fluidleitenden Verbindung mit der Elastomerpumpe 1 mit einem entsprechenden Konnektor versehen sein. Der Auslass 12 mündet vorliegend in einen Konnektor 13, der zur fluidleitenden Verbindung mit dem patientenseitigen Zugang 9 vorgesehen ist. Der Konnektor 13 ist vorliegend ein Luer-Anschluss, was jedoch nicht zwingend ist. Bei einer nicht dargestellten Ausführungsform kann der Konnektor 13 beispielsweise in Form eines NRFit-Anschlusses ausgebildet sein. Mittels des Förderdrucks p ist das medizinische Fluid 4 somit ausgehend von dem Pumpvolumen 3 über den Auslass 6 in den Einlass 11 des Fluidleitungskanals 10 förderbar und kann von diesem weiter durch den Auslass 12 über den Konnektor 13 in den patientenseitigen Zugang 9 gefördert werden.
Die medizinische Elastomerpumpe 1 ist vorliegend derart dimensioniert, dass sie ohne weiteres von einem Patienten am Körper getragen und ohne eine externe Energieversorgung insbesondere im Rahmen einer ambulanten Therapie verwendbar ist. Die medizinische Elastomerpumpe 1 ist dementsprechend leicht und kompakt dimensioniert, wobei das Pumpvolumen 3 vorliegend nominal mit 400 ml bemessen ist. Es versteht sich, dass das Pumpvolumen 3 auch hiervon abweichend, beispielsweise nominal mit zwischen 50 ml und 750 ml, bemessen sein kann.
Anhand der Fig. 2 und 3 ist ersichtlich, dass die Fluidleitungsanordnung 7 zudem ein Drosselelement 14 aufweist, das fluidleitend mit dem Einlass 11 und mit dem Auslass 12 verbunden ist. Insoweit erstreckt sich der Fluidleitungskanal 10 wenigstens abschnittsweise durch das Drosselelement 14. Anhand der Fig. 2 und 3 ist dies mittels der dort ersichtlichen strichpunktierten Linien zur Verdeutlichung des Fluidleitungskanals 10 erkennbar. Das Drosselelement 14 bewirkt eine abschnittsweise Verengung E eines strömungswirksamen Querschnitts Q des Fluidleitungskanals 10. Dabei dient das Drosselelement 14 einer Drosselung eines mittels der Elastomerpumpe 1 durch den Fluidleitungskanal 10 geförderten Volumenstroms V des medizinischen Fluids 4.
Das Drosselelement ist vorliegend in Form eines Kapillarelements 14 ausgebildet und aus Kunststoff gefertigt. Im Übrigen kann das Drosselelement 14 auch als Flussmengenbegrenzer bezeichnet werden.
Der Fluidleitungskanal 11 ist vorliegend aus einer Anordnung mehrerer Leitungsabschnitte 15, 16 sowie dem Drosselelement 14 gebildet. Die Leitungsabschnitte sind vorliegend jeweils in Form eines biegeflexiblen und aus Kunststoff gefertigten Schlauchabschnitts 15, 16 ausgebildet. Dabei grenzt der Schlauchabschnitt 15 - in Bezug auf eine anhand Fig. 1 ersichtliche Förderrichtung des Volumenstroms V - stromaufwärts an das Drosselelement 14 an. Der Schlauchabschnitt 16 grenzt stromabwärts an das Drosselelement 14 an. Dabei ist ein nicht näher bezeichneter Auslass des Schlauchabschnitts 15 fluidleitend mit einem Einlass 17 des Drosselelements 14 verbunden. Ein nicht näher bezeichneter Einlass des Schlauchabschnitts 16 ist demgegenüber mit einem Auslass 18 des Drosselelements 14 fluidleitend verbunden. Hierfür können die Schlauchabschnitte 15, 16 und das Drosselelement 14 auf grundsätzlich bekannte Weise zusammengefügt sein. Bei einer nicht dargestellten Ausführungsform kann stattdessen lediglich ein zwischen Einlass 11 und Auslass 12 durchgängig erstreckter Schlauchabschnitt vorgesehen sein, an dem ein Drosselelement einstückig ausgebildet ist.
Die Fluidleitungsanordnung 7 weist zudem einen Wärmeleitkörper 19 auf. Das Drosselelement 14 ist wenigstens abschnittsweise in den Wärmeleitkörper 19 eingekapselt. Der Wärmeleitkörper 19 weist eine - im Vergleich zu einer Außenoberfläche F - vergrößerte Wärmeaufnahmefläche W auf, die zur flächigen Applizierung auf einer patientenseitigen Hautoberfläche H vorgesehen ist (Fig. 3).
Der Wärmeleitkörper 19 dient einer Übertragung von Körperwärme ausgehend von der Hautoberfläche H auf das Drosselelement 14. Hierdurch soll in erster Linie Temperaturschwankungen am Drosselelement 14 entgegengewirkt werden. Solche ungewollten Temperaturschwankungen können zu einer Viskositätsänderung des medizinischen Fluids 4 im Bereich des Drosselelements und damit zu einer Änderung der Drosselwirkung desselben führen. Hierdurch können sich Schwankungen des Volumenstroms V ergeben, die letztlich die gesamte Verabreichung des medizinischen Fluids 4 negativ beeinflussen können. Der Wärmeleitkörper 19 und die übrige Gestaltung der Fluidleitungsanordnung 7 wirken dem entgegen.
Das Drosselelement 14 weist vorliegend eine kreiszylindrische Außenkontur auf. Die Außenoberfläche F ist somit vorliegend eine Kreiszylinder-Mantelfläche. Der Wärmeleitkörper 19 weist vorliegend eine quaderförmige Gestaltung auf, die als rein exemplarisch zu verstehen ist. Die Wärmeaufnahmefläche W ist um ein Mehrfaches größer als die Außenoberfläche F. Bei einem nicht dargestellten Ausführungsbeispiel kann die Wärmeaufnahmefläche W um wenigstens eine Größenordnung größer sein als die Außenoberfläche F. Der Wärmeleitkörper 19 umhüllt das Drosselelement 14, so dass eine nicht näher bezeichnete Innenwandung des Wärmeleitkörpers 19 flächig mit der Außenoberfläche F kontaktiert ist. Dabei ist das Drosselelement 14 vorliegend vollständig - mit Ausnahme der stirnendseitig mit den Schlauchabschnitten 15, 16 zusammengefügten Bereiche - in den Wärmeleitkörper 19 eingekapselt.
Das Drosselelement 14 ist vorliegend aus wenigstens einem ersten Material M1 gefertigt. Der Wärmeleitkörper 19 ist aus wenigstens einem zweiten Material M2 gefertigt. Das zweite Material M2 weist im Vergleich zu dem ersten Material M1 einen höheren Wärmeleitkoeffizienten auf. Das erste Material M1 ist vorliegend ein nicht näher bezeichneter Kunststoff. Das zweite Material M2 ist ein Metall. Vorliegend ist als Metall Aluminium gewählt. Bei einer nicht dargestellten Ausführungsform kann als Metall beispielsweise Kupfer gewählt sein. Bei einer weiteren nicht dargestellten Ausführungsform kann der Wärmeleitkörper aus einer Wärmeleitkeramik, beispielsweise aus Aluminiumoxid und/oder Aluminiumnitrid, gefertigt sein.
Zur Applizierung der Wärmeaufnahmefläche W auf der Hautoberfläche H ist vorliegend eine Klebeschicht 20 vorgesehen. Die Klebeschicht 20 ist unterseitig an dem Wärmeleitkörper 19 angeordnet. In einem nicht dargestellten Auslieferungszustand der Fluidleitungsanordnung 7 kann die Klebeschicht 20 mit einer Abdeckfolie oder dergleichen versehen sein, die ein ungewolltes Verkleben der Klebeschicht 20 verhindert und vor dem Applizieren des Wärmeleitkörpers 19 von der Klebeschicht 20 entfernt werden kann. Die Klebeschicht 20 muss nicht zwingend vorgesehen sein. Zur Applizierung des Wärmeleitkörpers 19 auf der Hautoberfläche H kann stattdessen beispielsweise Heft- und/oder Verbandsmaterial verwendet oder eine Platzierung unterhalb einer Bekleidungsschicht des Patienten vorgesehen werden, was jedoch weniger vorteilhaft ist.
Wie insbesondere anhand Fig. 3 ersichtlich ist, ist der Fluidleitungskanal 10 in einem - in Bezug auf die Richtung des Volumenstroms V - stromaufwärts an das Drosselelement 14 angrenzenden Bereich B in den Wärmeleitkörper 19 eingekapselt. Hierdurch kann das medizinische Fluid 4 bereits vor einem Eintritt in das Drosselelement 14 erwärmt werden. Der Bereich B kann somit auch als Vorwärmbereich bezeichnet werden. Eine Länge des Vorwärmbereichs B ist dabei vorteilhafterweise derart bemessen, dass der Volumenstrom V bei Eintritt in das Drosselelement 14 bereits auf eine maximal erreichbare Temperatur erwärmt ist. Hierfür sind insbesondere die Länge des Vorwärmbereichs B, die übrigen Abmessungen des Wärmeleitkörpers 19, die Wärmeleiteigenschaften des zweiten Materials M2 sowie die Wärmeaufnahmefläche W unter Berücksichtigung des Volumenstroms V aufeinander abzustimmen.
Anhand Fig. 4 ist eine weitere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Fluidleitungsanordnung dargestellt, wobei sich die Darstellung auf den Bereich II nach Fig. 1 beschränkt. Die Fluidleitungsanordnung gemäß Fig. 4 unterscheidet sich lediglich durch die Ausgestaltung des dortigen Wärmeleitkörpers 19a von der anhand der Fig. 1 bis 3 beschriebenen Ausführungsform. Identisch gestaltete Bauteile und Abschnitte sind insoweit mit identischen Bezugszeichen versehen und werden nicht nochmals gesondert beschrieben. Vielmehr wird zur Vermeidung von Wiederholungen auf die Offenbarung zu der Fluidleitungsanordnung 7 nach den Fig. 1 bis 3 verwiesen, die - abgesehen von der Gestaltung des Wärmeleitkörpers 19a - in entsprechender Weise für die Ausführungsform nach Fig. 4 gilt.
Der anhand Fig. 4 ersichtliche Wärmeleitkörper ist in Form eines Wärmeleitkissens 19a ausgebildet. Das Wärmeleitkissen 19a weist eine flexible kissenförmige Hülle 21a und ein zweites Material in Form eines flüssigen und/oder gelförmigen Wärmeleitmediums M2‘ auf. Das Wärmeleitmedium M2‘ ist fluiddicht in der Hülle 21 a eingeschlossen. Aufgrund der flexiblen Gestaltung der kissenförmigen Hülle 21 a und dem flüssigen und/oder gelförmigen Zustand des Wärmeleitmediums M2‘ ist das Wärmeleitkissen 19a formnachgiebig. Hierdurch kann zum einen eine besonders vorteilhafte vollflächige Applizierung der Wärmeaufnahmefläche Wa auf der Hautoberfläche H erreicht werden. Zum anderen erhöht die formnachgiebige Gestaltung einen Tragekomfort.
Die kissenförmige Hülle 21a ist vorliegend aus einer aus einem nicht näher bezeichneten Kunststoff gefertigten Folie gefertigt. Vorliegend weist die Hülle 21a einen - in Bezug auf die Zeichenebene der Figur 4 - oberen Abschnitt 22a und einen unteren Abschnitt 23a auf, wobei die Abschnitte 22a, 23a randseitig fluiddicht zusammengefügt sind. Beispielsweise können die Abschnitte 22a, 23a miteinander verklebt, vernäht oder auf sonstige geeignete Weise fluiddicht zusammengefügt sein.
Das Wärmeleitmedium M2‘ ist vorliegend ein nicht näher bezeichnetes Gel. Das Gel M2‘ liegt vollflächig an der Außenoberfläche F des Drosselelements 14 an. Vorliegend ist ein gesamtes Volumen der Hülle 21a von dem Gel M2‘ ausgefüllt, so dass keine Lufteinschlüsse verbleiben. Im Übrigen ist die Hülle 21a auf im Detail nicht dargestellte Weise fluiddicht an einen Außenumfang des Schlauchabschnitts 15 und an einen Außenumfang des Schlauchabschnitts 16 angeschlossen, so dass auch in diesen Anschlussbereichen kein Austritt des Wärmeleitmediums M2‘ aus der Hülle 21 a stattfindet.
Es versteht sich, dass das Wärmeleitkissen 19a unterseitig im Bereich der
Wärmeaufnahmefläche Wa mit einer Klebeschicht 20 (vgl. Fig. 3) versehen sein kann.

Claims

Patentansprüche
1. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) zur fluidführenden Überleitung eines medizinischen Fluids (4) zwischen einer medizinischen Elastomerpumpe (1 ) und einem patientenseitigen Zugang (9), aufweisend
einen Fluidleitungskanal (10) mit einem Einlass (1 1 ), der zur fluidleitenden Verbindung mit einem Auslass (6) der Elastomerpumpe (1 ) vorgesehen ist, und einem Auslass (12), der zur fluidleitenden Verbindung mit dem patientenseitigen Zugang (9) vorgesehen ist, und
ein Drosselelement (14), das fluidleitend mit dem Einlass (1 1 ) und mit dem Auslass (12) des Fluidleitungskanals (10) verbunden ist und durch das ein Abschnitt des Fluidleitungskanals (10) erstreckt ist, wobei das Drosselelement (14) eine abschnittsweise Verengung (E) eines strömungswirksamen Querschnitts (Q) des Fluidleitungskanals (10) bewirkt,
dadurch gekennzeichnet, dass das Drosselelement (14) wenigstens abschnittsweise in einen Wärmeleitkörper (19, 19a) eingekapselt ist, der eine - im Vergleich zu einer Außenoberfläche (F) des Drosselelements (14) vergrößerte Wärmeaufnahmefläche (W, Wa) aufweist, die zur flächigen Applizierung auf einer patientenseitigen Hautoberfläche (H) vorgesehen ist.
2. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Drosselelement (14) vollständig in den Wärmeleitkörper (19, 19a) eingekapselt ist.
3. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Drosselelement (14) aus wenigstens einem ersten Material (M1 ) gefertigt ist und dass der Wärmeleitkörper (19, 19a) aus wenigstens einem zweiten Material (M2, M2‘) gefertigt ist, das im Vergleich zu dem ersten Material (M1 ) einen höheren Wärmeleitkoeffizienten aufweist.
4. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Wärmeleitkörper (19) aus einem Metall (M2) und/oder einer Wärmeleitkeramik gefertigt ist.
5. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wärmeleitkörper in Form eines Wärmeleitkissens (19a) ausgebildet ist, das eine flexible kissenförmige Hülle (21a) und ein von der Hülle (21a) fluiddicht umhülltes flüssiges und/oder gelförmiges Wärmeleitmedium (M2‘) aufweist.
6. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wärmeaufnahmefläche (W, Wa) mit einer Klebeschicht (20) versehen ist.
7. Medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Fluidleitungskanal (10) in einem - in Bezug auf eine Flussrichtung des medizinischen Fluids (4) - stromaufwärts an das Drosselelement (14) angrenzenden Bereich (B) in den Wärmeleitkörper (19, 19a) eingekapselt ist.
8. Medizinische Elastomerpumpe (1 ) zur Förderung eines medizinischen Fluids (4) mit einer elastomeren Membran (2), die ein Pumpvolumen (3) zur Aufnahme und Förderung des medizinischen Fluids (4) ausbildet, wobei die elastomere Membran (2) in einem wenigstens teilweise mit dem medizinischen Fluids (4) befüllten Füllzustand elastisch gedehnt ist und einen dehnungsbedingten Förderdruck (p) auf das Pumpvolumen (3) bewirkt, und wobei mittels des Förderdrucks (p) ein Volumenstrom (V) des medizinischen Fluids (4) durch einen Auslass (6) des Pumpvolumens (3) förderbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass eine medizinische Fluidleitungsanordnung (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche vorgesehen ist, die einlassseitig fluidleitend mit dem Auslass (6) des Pumpvolumens (3) verbunden ist.
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PCT/EP2019/080402 WO2020143940A1 (de) 2019-01-10 2019-11-06 Drossel zur infusaterwärmung durch körperwärme

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