EP3818137B1 - Aktivstoffe für hochviskose wasch- und reinigungsformulierungen - Google Patents

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EP3818137B1
EP3818137B1 EP19734091.2A EP19734091A EP3818137B1 EP 3818137 B1 EP3818137 B1 EP 3818137B1 EP 19734091 A EP19734091 A EP 19734091A EP 3818137 B1 EP3818137 B1 EP 3818137B1
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EP
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particularly preferably
weight
active composition
general formula
Prior art date
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Jens Hildebrand
Dirk Kuppert
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Evonik Operations GmbH
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    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the required viscosity could not previously be achieved solely by using quaternary ammonium compounds, hereinafter also referred to as “quats” or “esterquats”, such as Rewoquat WE 18. So could with triethanolamine-based ester quats, such as in the WO 2014/143182 A2 , the DE 10 2010 030 217 A1 and the DE 197 43 687 C1 describe that when the quat is used alone, only maximum viscosities of 500 mPas can be achieved.
  • the washing and cleaning formulations should have a sufficiently high viscosity at the required low active content without the addition of additional thickeners, solely due to the active substances according to the invention.
  • washing and cleaning formulations are understood to mean all types of washing and cleaning formulations in which esterquats are usually used. These are preferably fabric softener formulations.
  • the washing and cleaning formulations according to the invention can contain the active substances according to the invention, but they can also consist solely of them. In addition to the active substances according to the invention, they usually also contain at least one perfume oil and water.
  • high viscosity means a viscosity of more than 500 mPas, preferably more than 750 mPas, particularly preferably more than 1000 mPas.
  • washing and cleaning formulation with “low active content” is understood as meaning a washing and cleaning formulation which has a total content of active substances according to the invention of less than 5% by weight, particularly preferably less than 3% by weight the overall composition of the washing and cleaning formulations.
  • the radicals R 1 used according to the invention have an iodine number of less than or equal to 10, preferably less than or equal to 8, particularly preferably from 0 to 5.
  • R 1 radicals are hydrocarbon radicals of cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, anteisostearyl alcohol, eicosanol, petroselinyl alcohol, Guerbet alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, and mixtures thereof, in particular technical mixtures, preferably technical stearyl, palmityl or hydrogenated tallow fatty alcohols with 12 to 22, preferably having 14 to 20 carbon atoms, and monounsaturated fatty alcohols such as oleyl alcohol, elaidyl alcohol, delta-9-cis-hexadecenol, delta-9-octadecenol, trans-delta-9-octadecenol, cis-delta-11-octadecenol ,trans-10,cis-12-hexadecadien-1-ol, octacosa-10,19-dien-1-ol where hydro
  • the iodine number is the average iodine number of the mixture.
  • the fatty acids described below ie the radicals R 3 and R 5 .
  • the active substances according to the invention are used as active ingredients in washing and cleaning formulations.
  • they can be used in any washing and cleaning formulation in the usual way that quats are used.
  • They are used with particular preference in washing and cleaning formulations which are intended to have a high viscosity and very particularly preferably in those which are intended to have a high viscosity with a low active content.
  • fragrances or fragrance mixtures known to be suitable for fabric softeners from the prior art can be used as the perfume, preferably in the form of a perfume oil.
  • fragrances or fragrances are, inter alia, in the DE 197 51 151 A1 , page 4, lines 11-17.
  • the compositions according to the invention can contain from 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total composition of the composition, of one or more perfumes.
  • viscosity regulators are required in the washing and cleaning formulations according to the invention, in particular fabric softener formulations, since the viscosity can be adjusted solely with the aid of the active substances according to the invention.
  • the addition of other viscosity regulators is not ruled out.
  • alkali metal or alkaline earth metal salts or mixtures thereof, preferably calcium chloride can be present as viscosity regulators to reduce the viscosity, preferably in an amount of 0.05 to 2% by weight, based on the total composition of the composition.

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Description

  • Die Erfindung betrifft spezielle Aktivstoffe zur Herstellung hochviskoser Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Wäscheweichspülern, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie Wasch- und Reinigungsformulierungen enthaltend besagte Aktivstoffe. Die hohe Viskosität kann bei den erfindungsgemäßen Produkten trotz niedriger Konzentration an Aktivstoffen und ohne Einsatz zusätzlicher Verdicker erreicht werden.
  • 1. Stand der Technik
  • In regionalen Märkten wie zum Beispiel Brasilien, sind Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Weichspüler, gefragt, die bei niedrigen Aktivgehalten, d.h. niedrigem Gehalt an quaternären Ammoniumverbindungen, eine hohe Viskosität aufweisen.
  • Allein durch Verwendung von quaternären Ammoniumverbindungen, nachfolgend auch "Quats" oder "Esterquats" genannt, wie z.B. Rewoquat WE 18, konnte die geforderte Viskosität bislang nicht erreicht werden. So konnten mit Triethanolamin-basierten Esterquats, wie zum Beispiel in der WO 2014/143182 A2 , der DE 10 2010 030 217 A1 und der DE 197 43 687 C1 beschreiben, bei alleinigem Einsatz des Quats, nur Viskositäten von maximal 500 mPas erreicht werden.
  • In DE2928603 werden unter anderem sogenannte "Hybrid"-Quats offenbart. Diese zeichnen sich dadurch aus, dass sie neben Alkanol- und Alkanolesterresten auch einen langkettigen Alkylrest aufweisen. Die Hybridquats der DE2928603 sollen der Wäsche einen angenehmen Weichgriff verleihen. Viskositäten der mit diesen Hybridquats hergestellten Weichspüler werden in der DE 2928603 nicht angegeben. Es findet sich jedoch der Hinweis, dass zur Einstellung u.a. der Viskosität weitere Substanzen und Hilfsmittel dem Weichspülmittel zugegeben werden müssen. Eine solche Zugabe von Hilfsmitteln, insbesondere von Verdickern, ist im Stand der Technik üblich, jedoch ökologisch sowie ökonomisch mit Nachteilen verbunden.
  • In der WO 2016/055341 werden Aktivstoffe, umfassend Bis-(2-hydroxypropyl)-dimethylammonium methylsulfat fettsäureester, beschrieben, mit denen wässrige und lagerstabile Weichspülerformulierungen mit hoher Viskosität hergestellt werden können. Nachteilig an diesen Aktivstoffen ist, dass relativ große Mengen zur Viskositätserhöhung eingesetzt werden müssen.
  • In der US 2006/0264352 A1 werden Esterquat-enthaltende Weichspülerformulierungen mit hoher Viskosität beschrieben. Um die hohe Viskosität zu erreichen müssen langkettige Alkylamine als Viskositätsregler zugesetzt werden.
  • Es besteht daher ein Bedarf an neuen Aktivstoffen sowie an Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Weichspülern, die die Nachteile des Standes der Technik nicht oder nur in verringertem Maße aufweisen, vorzugsweise, die den Einsatz von Verdicker obsolet machen können.
  • 2. Aufgabe
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher neue Aktivstoffe sowie neue Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Weichspülerformulierungen, bereitzustellen, die die Nachteile des Standes der Technik nicht oder nur in verringertem Maße aufweisen.
  • In einer speziellen Aufgabe sollen die Wasch- und Reinigungsformulierungen ohne Zugabe zusätzlicher Verdicker, alleine durch die erfindungsgemäßen Aktivstoffe eine hinreichend hohe Viskosität bei dem gefordert niedrigen Aktivgehaltaufweisen.
  • In einer weiteren Aufgabe soll es möglich sein alleine durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Aktivstoffe die Viskosität von Wasch- und Reinigungsformulierungen in einem sehr breiten Spektrum einstellen zu können.
  • Die erfindungsgemäßen Weichspüler Produkte sollen in einer weiteren bevorzugten Aufgabe eine zumindest vergleichbare Weichspülwirkung wie Produkte des Standes der Technik aufweisen.
  • Eine weitere Aufgabe kann darin gesehen werden Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Weichspüler Produkte, bereitzustellen, die biologisch abbaubar sind.
  • Weitere nicht explizit genannte Aufgaben ergeben sich aus dem Gesamtzusammenhang der vorliegenden Beschreibung, Ansprüche und Beispiele.
  • 3. Begriffsdefinitionen
  • Bevor die Erfindung im Detail beschrieben wird seien zunächst einige Begriffe definiert:
    Unter "Aktivstoffen" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Zusammensetzungen enthaltend Gemische von Esterquats der unten näher definierten allgemeinen Formel I verstanden. Die Aktivität dieser Esterquats zeigt sich unter anderem durch ihre verdickende Wirkung, zum anderen aber auch durch ihre Weichspülwirkung. Die Aktivstoffe können ausschließlich aus Esterquats der allgemeinen Formel I bestehen, sie können aber auch, z.B. zum besseren Handling, mit einem Lösungsmittel verdünnt sein.
  • Unter "Wasch- und Reinigungsformulierungen" werden alle Arten von Wasch- und Reinigungsformulierungen verstanden in denen üblicher Weise Esterquats Verwendung finden. Vorzugweise handelt es sich dabei um Weichspülerformulierungen. Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsformulierungen können die erfindungsgemäßen Aktivstoffe enthalten aber auch nur daraus bestehen. Üblicher Weise enthalten sie neben den erfindungsgemäßen Aktivstoffen zumindest noch ein Parfümöl und Wasser.
  • Unter "hohe Viskosität" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Viskosität von mehr als 500 mPas, bevorzugt mehr als 750 mPas, besonders bevorzugt mehr als 1000 mPas verstanden.
  • Unter Wasch- und Reinigungsformulierung mit "niedrigem Aktivgehalt" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Wasch- und Reinigungsformulierung verstanden, die einen Gehalt an erfindungsgemäßen Aktivstoffe in Summe von weniger als 5 Gew. %, besonders bevorzugt weniger als 3 Gew. %, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Wasch- und Reinigungsformulierungen, aufweisen.
  • 4. Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Überraschend wurde gefunden, dass Aktivstoffe nach Anspruch 1 und Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Weichspülerformulierungen, enthaltend diese Aktivstoffe, nach Anspruch 7, die gestellten Aufgaben lösen. Die erfindungsgemäßen Aktivstoffe enthalten Gemische spezieller Esterquats der weiter unten näher definierten allgemeinen Formel I. Durch deren Einsatz konnten Weichspülerformulierungen erhalten werden, die trotz niedrigem Aktivgehalt eine hohe Viskosität aufweisen. Die Viskositäten lagen mindestens 10 % über den im Stand der Technik maximal erreichten 500 mPas und reichten bis zu 2400 mPas. Es wurde somit alleine durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Aktivstoffe ermöglicht, die Viskosität der Weichspülerformulierung in einem sehr breiten Spektrum, bei niedrigem Wirkstoffgehalt, einzustellen.
  • Dier erfindungsgemäß verwendeten Esterquats ermöglichen die Herstellung ökologisch vorteilhafter Wasch- und Reinigungsformulierungen.
  • Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsformulierungen können zudem ohne Zusatz von Verdickern mit hoher Viskosität bei niedrigem Gehalt an Aktivstoffen hergestellt werden. Das erhöht den ökologischen, bringt aber auch ökonomische Vorteile. Dass die die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsformulierungen ohne Zusatz von Verdickern hergestellt werden können, schließt deren Einsatz jedoch nicht grundsätzlich aus.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit Aktivstoffe nach Anspruch 1 sowie ein Verfahren deren Herstellung nach Anspruch 6. Weiterhin sind Gegenstand Wasch- und Reinigungsformulierung, bevorzugt Weichspülerformulierung, enthaltend die erfindungsgemäßen Aktivstoffe nach Anspruch 7 sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Aktivstoffe nach Anspruch 8. Bevorzugte Ausführungsformen werden in den Unteransprüchen beansprucht.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind insbesondere Aktivstoffe zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsformulierung, bevorzugt Weichspülerformulierung, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ein Gemisch mehrerer quaternärer Ammoniumsalze der allgemeinen Formel I)
    Figure imgb0001
    mit
  • R1
    ein linearer oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit einer lodzahl kleiner gleich 10, bevorzugt kleiner gleich 8, besonders bevorzugt von 0 bis 5, aufweisend 10 bis 32 Kohlenstoffatome, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatome, besonders bevorzugt 14 bis 20 Kohlenstoffatome und insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatome,
    R2, R4
    unabhängig voneinander, identisch oder unterschiedlich, ausgewählt aus der Gruppe zweibindiger, bevorzugt linearer, Kohlenwasserstoffreste aufweisend 1 bis 4 Kohlenstoffatome, bevorzugt Methylen, Ethylen, und n-Propylen, besonders bevorzugt Ethylen,
    R3
    Wasserstoff oder Acylrest einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere 14 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    R5
    gleich oder verschieden von R3, Wasserstoff oder Acylrest einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere 14 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    R6
    Kohlenwasserstoffrest aufweisend 1 bis 4 Kohlenstoffatome, bevorzugt Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt Methyl,
    X-
    Methylsulfat oder Ethylsulfat,
    enthalten, wobei sich das Mengenverhältnis der quaternären Ammoniumsalze der allgemeinen Formel I) im Gemisch dadurch ergibt, dass ein oder mehrere Amin(e) der allgemeinen Formel II)
    Figure imgb0002
    wobei R1, R2 und R4 die gleiche Bedeutung wie bei Formel I haben, mit einer oder mehreren zu R3 und R5 korrespondierenden Fettsäuren, im Molverhältnis der Summe aller Amine der allgemeinen Formel II) zur Summe aller Fettsäuren von 0,8 bis 1,5 , bevorzugt 0,8 bis 1,4, besonders bevorzugt 0,85 bis 1,3, und ganz besonders bevorzugt 0,9 bis 1,2 umgesetzt werden.
  • Wie in Vergleichsbeispiel V7 gezeigt, führt ein zu niedriges Molverhältnis zu nicht erfindungsgemäßen Aktivstoffen mit deutlich niedrigerer Verdickungsfähigkeit. Ein zu hohes Molverhältnis führt zum gleichen Effekt, d.h. zu einer Abnahme der Verdickungsfähigkeit.
  • Auch die Wahl des Alkylierungsmittels zur Quaternisierung, insbesondere von X-, hat einen entscheidenden Einfluss auf die Fähigkeiten der Quats zur Verdickung. Wie in den Vergleichsbeispielen V1 und V2 gezeigt verdicken Quats mit X- = Cl- wesentlich schlechter als solche mit X- = MeSO4 -·
  • Schließlich haben die Erfinder überraschend herausgefunden, dass der Alkylrest R1 eine hohe Beweglichkeit haben sollte, d.h. eine geringe Zahl an Doppelbindungen, vorzugsweise keine Doppelbindungen. Dies wird in den Beispielen bei Vergleich von R1 = Talg (siehe Vergleichsbeispiele V3 bis V6) mit R1 = hydriertem Talg gezeigt. Der Anteil an Doppelbindungen in R1 wird durch die lodzahl ausgedrückt. Die erfindungsgemäß verwendeten Reste R1 weisen eine lodzahl kleiner gleich 10, bevorzugt kleiner gleich 8, besonders bevorzugt von 0 bis 5 auf.
  • Bevorzugt ist R1 ein Kohlenwasserstoffrest, der den Kohlenwasserstoffrest von Fettalkoholen darstellt. Ein "Kohlenwasserstoffrest von Fettalkohol" im Zusammenhang mit der vorliegenden Erdfindung ist die überbleibende Struktur nach Streichung der OH-Gruppe des Fettalkohols. Ein bevorzugter Rest R1 ist ein Kohlenwasserstoffrest von einem unverzweigten oder verzweigten Monoalkohol mit einer Alkylgruppe von 10 bis 22 C-Atomen. Bevorzugte Reste R1 sind Kohlenwasserstoffreste von Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol,lsostearylalkohol, Anteisostearylalkohol, Eicosanol, Petroselinylalkohol, Guerbetalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, sowie Mischungen davon, insbesondere von technischen Mischungen, vorzugsweise von technischen Stearyl,- Palmityl- oder hydrierte Talgfettalkohole mit 12 bis 22, vorzugsweise mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen, sowie von den einfach ungesättigten Fettalkoholen, wie Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Delta-9-cis-Hexadecenol, Delta-9-Octadecenol, trans-Delta-9-Octadecenol, cis-Delta-11-Octadecenol,trans-10,cis-12-Hexadecadien-1-ol, Octacosa-10,19-dien-1-ol wobei Kohlenwasserstoffreste von Mischungen von Stearyl- oder hydrierten Talgfettalkohole mit 14 bis 22, besonders bevorzugt 14 bis 18 und ganz besonders bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen besonderes bevorzugt sind.
  • Werden als R1 Mischungen von Kohlenwasserstoffen von Fettalkoholen, insbesondere technische Mischungen, verwendet, so handelt es sich bei der lodzahl um die mittlere lodzahl des Gemisches. Gleiches gilt für die weiter unten beschriebenen Fettsäuren, d.h. die Reste R3 und R5.
  • Da die Quats der allgemeinen Formel I durch Umsetzung von einem oder mehreren Amin(en) der oben definierten, allgemeinen Formel II) mit einer oder mehreren zu R3 und R5 korrespondierenden Fettsäuren, im oben definierten Molverhältnis, erhalten werden, ergibt sich, dass ein Teil der OH Gruppen des Amins als solche erhalten bleiben. Dies ist wichtig um die richtige Polarität der Quats sicherzustellen. Ferner ergibt sich daraus, dass bei der Reaktion eine Gemisch unterschiedlicher Quats der allgemeinen Formel I erhalten wird, in denen entweder beide OH-Gruppen oder nur eine OH-Gruppe oder keine OH-Gruppe verestert wird. Somit können R3 und R5 entweder beide gleich Acyl oder beide gleich H oder eine von beiden gleich Acyl und eine gleich H sein. Sind die Reste R3 und R5 beide Acylreste, so sind sie vorzugsweise Acylester der gleichen Fettsäure bzw. Fettsäuremischung.
  • Bevorzugte Fettsäuren für R3 und R5 sind ausgewählt aus
    • Plflanzlichen oder Talgfettsäuren, vorzugsweise mit einer lodzahl von 0 bis 50, besonders bevorzugt 5 bis 45 ganz besonders bevorzugt 10 bis 25,
    • Pflanzlichen oder Talgfettsäuren, mit einer lodzahl kleiner gleich 10, bevorzugt kleiner gleich 8, besonders bevorzugt von 0 bis 5,
    • den zu den oben als bevorzugt näher definierten Alkylresten R1 korrespondierenden Fettsäuren
  • R2 und R4 sind vorzugsweise identisch und bevorzugt beide gleich C2H4 oder beide gleich C3H6, besonders bevorzugt beide gleich C2H4.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Aktivstoffe sind Gemische quaternärer Ammoniumverbindungen der allgemeinen Formel I), wobei die Reste R1 bis R6 und X- ausgewählt sind aus folgenden Gruppen:
  • R1
    ein linearer Alkylrest aufweisend 14 bis 20, bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen mit einer lodzahl kleiner 8, bevorzugt kleiner gleich 5,
    R2, R4
    gleich C2H4,
    R3, R5
    unabhängig voneinander, identisch oder unterschiedlich, gleich Wasserstoff oder ein Acylrest einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    R6
    Methyl oder Ethyl, bevorzugt Methyl,
    X-
    Methylsulfat oder Ethylsulfat, bevorzugt Methylsulfat
  • Die erfindungsgemäßen Aktivstoffe führen dazu, dass die damit hergestellten Wasch- und Reinigungsformulierungen, bevorzugt Weichspülerformulierungen, bereits bei geringen Gehalten an diesen Aktivstoffen und ohne zusätzliche Verdicker hohe Viskositäten aufweisen. Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsformulierungen, bevorzugt Weichspülerformulierungen, beinhalten somit die erfindungsgemäßen Aktivstoffe vorzugsweise in einer Menge von 1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 Gew.-% bis 5 Gew, wobei sich die Gewichtsprozent auf die Gesamtzusammensetzung beziehen.
  • Daneben können die Wasch- und Reinigungsformulierungen, bevorzugt Weichspülerformulierungen, Wasser sowie weitere Additiv und/oder Hilfsstoff, z.B. ausgewählt aus der Gruppe der Emollients, Perlglanzadditive, Farbstoffe, Insektenrepellentien, Konservierungsstoffe, Parfüme, Farbstoffe und Entschäumer in den Wasch- und Reinigungsformulierungen enthalten sein. Die Mengen der jeweiligen Zusätze richten sich nach der beabsichtigten Verwendung.
  • Typische Rahmenrezepturen für die jeweiligen Anwendungen sind bekannter Stand der Technik und sind beispielsweise in den Broschüren der Hersteller der jeweiligen Grund- und Wirkstoffe enthalten. Diese bestehenden Formulierungen können in der Regel unverändert übernommen werden. Im Bedarfsfall können zur Anpassung und Optimierung die gewünschten Modifizierungen aber durch einfache Versuche komplikationslos vorgenommen werden
  • Die erfindungsgemäßen Aktivstoffe werden bevorzugt hergestellt nach einem Verfahren, das die folgenden Schritte umfasst:
    1. a) Umsetzung von einem oder mehrerer Amin(en) der allgemeinen Formel (II),
      Figure imgb0003
      wobei R1, R2 und R4 die gleiche Bedeutung wie oben haben, mit einer oder mehreren Fettsäure(n) mit einer Kettenlänge von 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, im Molverhältnis der Summe aller Amine der allgemeinen Formel (II) zur Summe aller Fettsäuren von 0,8 bis 1,6, bevorzugt 0,8 bis 1,5, besonders bevorzugt 0,8 bis 1,5, ganz besonders bevorzugt 0,8 bis 1,4, speziell bevorzugt 0,85 bis 1,3, und ganz speziell bevorzugt 0,9 bis 1,2 umgesetzt werden
    2. b) Umsetzung der Amine aus Schritt a) mit einem Alkylierungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dimethylsulfat, und Diethylsulfat, zur Herstellung von quaternären Ammoniumsalzen der Formel (I).
  • Vorzugsweise wird das nach Schritt b) erhaltene Aktivstoffgemisch zur besseren Handhabbarkeit in Schritt
    c) mit 30 - 40 Gew%, bevorzugt 10 - 20 Gew%, eines wassermischbaren Lösemittels verdünnt. Solche Lösemittel sind beispielsweise Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2-Ethyenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, Dipropylenglykol, Ethlyenglykolether oder Propylenglykolether oder Gemische davon.
  • Besonders bevorzugt bestehen die erfindungsgemäßen Aktivstoffe nur aus dem nach Schritt b) enthaltenen Gemisch oder dem nach Schritt c) erhaltenen verdünnten Gemisch.
  • Technologien zur Durchführung der Schritte a) und b) sind dem Fachmann an sich bekannt.
  • Die nach Schritt b) oder c) erhaltenen erfindungsgemäßen Aktivstoffe werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsformulierungen, bevorzugt Weichspülerformulierungen, vorzugsweise wie folgt weiterverarbeitet:
    Wasser wird in einem Rührbehälter vorgelegt und auf eine Temperatur zwischen 20 und 60 °C erwärmt. Die Aktivstoffe werden aufgeschmolzen und auf eine Temperatur zwischen 30 und 60 °C gebracht. Unter gutem Rühren wird die Schmelze in die Wasservorlage eingetragen. Die so erhaltene Dispersion wird abgekühlt und optional weitere, unten näher beschriebene Additive hinzugegeben.
  • Wie bereits erwähnt werden die erfindungsgemäßen Aktivstoffe als Wirkstoffe in Wasch- und Reinigungsformulierungen eingesetzt. Sie können dabei im Prinzip in jeder Wasch- und Reinigungsformulierung eingesetzt werden in der üblicher Weise Quats eingesetzt werden. Besonders bevorzugt werden sie in Wasch- und Reinigungsformulierungen eingesetzt, die eine hohe Viskosität und ganz besonders bevorzugt in solchen, die eine hohe Viskosität bei niedrigen Aktivgehalt aufweisen sollen.
  • Am meisten bevorzugt handelt es sich bei den Wasch- und Reinigungsformulierungen um Weichspüler. Bevorzugte erfindungsgemäße Weichspülerformulierungen für Haushalt, industrielle und institutionelle Anwendungen, enthaltend mindestens einen der erfindungsgemäßen Aktivstoffe, sind Waschmittel, Wäschepflegemittel Desinfektionswaschmittel, Vollwaschmittel, Feinwaschmittel, Wollwaschmittel, Weichspülmittel und Imprägniermittel, wobei Waschmittel, Wäschepflegemittel, Vollwaschmittel, Feinwaschmittel, Wollwaschmittel, Weichspülmittel, Imprägniermittel, insbesondere Weichspülmittel besonders bevorzugt sind.
  • Eine erfindungsgemäße Weichspülerformulierung, enthält bevorzugt die erfindungsgemäßen Aktivstoffe in einer Menge von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 2 Gew.-% bis 4 Gew.-% wobei sich die Gew.-% auf die Gesamtformulierung beziehen. Die restliche Masse zu 100 Gew. % besteht bevorzugt aus Wasser und/oder mindestens einem Additiv und/oder Hilfsstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Emollients, Viskositätsregulatoren, Perlglanzadditive, Farbstoffe, Insektenrepellentien, Konservierungsstoffe, Parfüme, Farbstoffe und Entschäumer.
  • Als Parfüm können alle für Weichspüler aus dem Stand der Technik als geeignet bekannte Duftstoffe oder Duftstoffmischungen eingesetzt werden, vorzugsweise in Form eines Parfümöles. Beispiele für Duft- bzw. Riechstoffe werden unter anderem in der DE 197 51 151 A1 , Seite 4, Zeile 11 - 17 offenbart. Insbesondere können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zusammensetzung eines oder mehrerer Parfüme enthalten.
  • Als Farbstoffe können alle für Weichspüler aus dem Stand der Technik als geeignet bekannte Farbstoffe eingesetzt werden, wobei wasserlösliche Farbstoffe bevorzugt sind. Beispiele für geeignete wasserlösliche handelsübliche Farbstoffe sind SANDOLAN® Walkblau NBL 150 (Hersteller Clariant) und Sicovit® Azorubin 85 E122 (Hersteller BASF). Insbesondere können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,002 bis 0,05 Gew.-% eines oder mehrerer Farbstoffe enthalten.
  • Wie zuvor bereits erwähnt werden in den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere Weichspülerformulierungen, keine Viskositätsregler benötigt, da die Viskosität alleine mit Hilfe der erfindungsgemäßen Aktivstoffe eingestellt werden kann. Es ist jedoch nicht ausgeschlossen dennoch andere Viskositätsregler zuzusetzen. So können als Viskositätsregulator zur Verringerung der Viskosität Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz, oder Gemische davon, vorzugsweise Calciumchlorid, bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 2 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zusammensetzung enthalten sein.
  • Als Viskositätsregler zur Erhöhung der Viskosität kann der Weichspüler einen aus dem Stand der Technik bekannten Verdicker enthalten, wobei die aus WO 2007/125005 bekannten Polyurethanverdicker bevorzugt sind. Beispiele für geeignete Verdicker sind TEGO® Visco Plus 3030 (Hersteller Evonik Tego Chemie), Acusol® 880 und 882 (Hersteller Rohm & Haas), Rheovis® CDE (Hersteller BASF), Rohagit® KF 720 F (Hersteller Evonik Röhm GmbH) und Polygel® K100 von Neochem GmbH.
  • Als Entschäumer können alle für Weichspüler aus dem Stand der Technik als geeignet bekannten Entschäumer eingesetzt werden. Beispiele für geeignete handelsübliche Entschäumer sind Dow Corning® DB-110A und TEGO® Antifoam® 7001 XP. Insbesondere können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,0001 bis 0,05 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 0,01 Gew.-% eines oder mehrerer unterschiedlicher Entschäumer enthalten.
  • Als Konservierungsmittel kann der Weichspüler aus dem Stand der Technik als geeignet bekannte bakterizide und/oder fungizide Wirkstoffe enthalten, wobei wasserlösliche Wirkstoffe bevorzugt sind. Beispiele für geeignete handelsübliche Bakterizide sind Methylparaben, 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol, 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on. Ebenso kann der wässrige Weichspüler als Konservierungsmittel einen Oxidationsinhibitor enthalten. Beispiele für geeignete handelsübliche Oxidationsinhibitoren sind Ascorbinsäure, 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT), Butylhydroxyanisol (BHA), Tocopherol und Propylgallat. Insbesondere können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,0001 bis 0,5, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,2 Gew.-% eines oder mehrerer unterschiedlicher Konservierungsmittel enthalten. Insbesondere können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,01 Gew.-% eines oder mehrerer unterschiedlicher Oxidationsinhibitoren enthalten.
  • Die Mengen der jeweiligen Zusätze richten sich nach der beabsichtigten Verwendung. Typische Rahmenrezepturen für die jeweiligen Anwendungen sind bekannter Stand der Technik und sind beispielsweise in den Broschüren der Hersteller der jeweiligen Grund- und Wirkstoffe enthalten. Diese bestehenden Formulierungen können in der Regel unverändert übernommen werden. Im Bedarfsfall können zur Anpassung und Optimierung die gewünschten Modifizierungen aber durch einfache Versuche komplikationslos vorgenommen werden.
  • 5. Messmethoden 5.1 Bestimmung der lodzahl
  • Die lodzahl gibt an, wie viel Gramm Halogen, berechnet als Jod, von 100 g einer untersuchten Probe unter den Bedingungen einer Methode gebunden werden. Erfindungsgemäß angewendet wird die Messmethode nach Wijs gemäß nach DIN 53241-1:1995-05.
  • Während die lodzahl des Restes R1 am Amin der allgemeinen Formel (II) direkt gemessen werden kann, erfolgt die Messung der lodzahl der quaternären Ammoniumverbindung der allgemeinen Formel (I) in dem man zunächst Acylreste alkalisch verseift und die so erhaltene Fettsäure und Ammoniumverbindung nach bekannten Methoden trennt. Die Jodzahl von R1, aus der Ammoniumverbindung, und die der Fettsäure kann dann mit der Methode nach Wijs entsprechend ermittelt werden.
  • 5.2 Bestimmung der Viskosität der Wasch- und Reinigungsformulierungen
  • Die Messung der Viskosität wird mit einem Brookfield-Viskosimeter LVT und einer für den Viskositätsbereich geeigneten Spindel bei einer Temperatur von 25 °C und 30 U/min durchgeführt.
  • 6. Beispiele
  • In den nachfolgend aufgeführten Beispielen wird die vorliegende Erfindung beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung, deren Anwendungsbreite sich aus der gesamten Beschreibung und den Ansprüchen ergibt, auf die in den Beispielen genannten Ausführungsformen beschränkt sein soll.
  • 6.1 Verwendete Ausgangsstoffe: 6.1.1 Amine der allgemeinen Formel II:
  • Tabelle 1:
    Amin R1 (alle % Angaben sind mol %) R2 R3 Handelsname Quelle
    A1 Stearyl mit 93 % C18, 5 % C16, 2 % > C20 mit IZ =0-3,0 C2H4 C2H4 Varonic S 202 Evonik Corporation, USA
    A2 Talg mit 3 % C14, 30 % C16, 67 % C18 mit IZ = 38,0-54,0 C2H4 C2H4 Varonic T 202 Evonik Corporation, USA
    A3 Hydr. Talg mit 3 % C14, 30 % C16, 67 % C18 mit IZ <= 3,0 C2H4 C2H4 Varonic U 202 Evonik Corporation, USA
  • 6.1.2 Fettsäuren:
  • Tabelle 2:
    Fetts. Quelle IZ
    FS1 Talg-Fettsäure , Edenor T20, KLK Oleo 18-22
    FS2 Talg-Fettsäure Raciacid 0474, Oleon 30-42
    FS3 Hydrierte Talg-Fettsäure , Baerocid SMS-1A, Baerlocher < 1,0
    FS 4 Stearinfettsäure, pflanzlich, Pristeren 4928, Croda < 2,0
  • 6.1.3 Alkylierungsmittel
  • Tabelle 3:
    Bezeichnung Quelle
    MeCI Methylchlorid
    DMS Dimethylsulfat, Aldrich
    DES Diethylsulfat, Aldrich
  • 6.2 Allgemeine Herstellungsvorschrift der quaternären Ammoniumverbindungen: Beispiel B1:
  • 571, g (1,588 mol) Amin A1 wurden in einen Dreihalskolben mit Kolonne, Destillationsbrücke und Rührmotor gegeben und unter Stickstoffatmosphäre auf 80 °C aufgeheizt. Dazu wurden 352,2 g (1,271 mol) Fettsäure FS 3 gegeben sowie 0,46 g 50%ige wässerige Hypophosphorige Säure. Es wurde ein Vakuum von 100 mbar angelegt und vorsichtig auf 195 °C erwärmt, wobei Reaktionswassser im Abgang der Destilliationsbrücke aufgefangen wurde. Nach 2,5 Stunden wurde das Vakuum auf 20 mbar verringert und über 1,5 Stunden weiterreagiert. Das so erhaltene Kondensationsprodukt hatte eine Säurezahl von 0,9 mg KOH/g und eine Aminzahl von 96,2 mg KOH/g. Die Reaktionsmischung wurde auf 80 °C abgekühlt. Unter Rühren wurden innerhalb einer Stunde 186,2 g (1,477 mol) Dimethylsulfat zugetropft, wobei die Temperatur in einem Bereich von 80 -95 °C gehalten wurde. Anschließend wurden 120 g wasserfreies Ethanol zugegeben und eine Stunde bei 80 °C nachgerührt. Die so erhaltene Quatmischung wies eine Aminzahl von 3,1 mg KOH/g auf.
  • Die weiteren Beispiele und Vergleichsbeispiele wurden entsprechend dieser Vorschrift jedoch mit variierten Edukten bzw. variierten Mengenverhältnissen - jeweils wie in den nachfolgenden Tabellen 4 und 5 angegeben - durchgeführt.
  • 6.3 Anwendungstests
  • In Tabelle 4 werden verschiedene erfindungsgemäße Wasch- und Reinigungsformulierungen beispielhaft angegeben. Dabei wurden jeweils, nach der Vorschrift unter 6.2, entsprechend den Angaben in Tabelle 4, Quat-Mischungen hergestellt und mit Wasser vermischt, so dass sich jeweils Formulierung aus 3 Gew. % Quat-Mischung (gerechnet auf den Feststoffgehalt), 0,2% Parfümöl, und Wasser ad 100% ergab. Von der erhaltenen Formulierung wurde jeweils die Viskosität bestimmt. Tabelle 4:
    Beispiel Amin Fettsäure Jodzahl Mol Fettsäure pro Mol Amin Alkylierungsmittel Viskosität @ 3% in mPas
    B1 A1 FS3 < 1.0 0.8 DMS 2400
    B2 A1 FS3 < 1.0 1.0 DMS 1000
    B3 A1 FS3 < 1.0 1.2 DMS 1060
    B4 A1 FS1 18-22 0.8 DES 600
    B5 A1 FS1 18-22 0.8 DMS 860
    B6 A1 FS1 18-22 1.0 DMS 1080
    B7 A1 FS1 18-22 1.2 DMS 580
    B8 A1 FS2 30-42 1.0 DMS 590
    B9 A3 FS1 18-22 1.0 DMS 770
    B10 A3 FS3 < 1.0 1.2 DMS 580
    B11 A3 FS1 18-22 0.8 DMS 560
    B12 A1 FS4 < 2.0 0.8 DMS 1700
  • Zum Vergleich werden in Tabelle 5 nicht erfindungsgemäße Beispiele gezeigt in denen:
    • In V1 und V2 MeCI anstelle von DMS als Alkylierungsmittel
    • In V3 bis V6 das mit R1 gleich Talg mit einer Jodzahl von 18-22 substituierte Amin A2 anstelle des mit R1 gleich hydrierter Talg mit einer Jodzahl von < 1.0 substituierte Amins A3
    • In V7 ein Amin mit einem Molverhältnis weniger als 0,8
    verwendet wurde. Tabelle 5:
    Beispiel Amin Fettsäure IZ Molverhältnis Mol Fettsäure pro Mol Amin Alkylierungsmittel Viskosität @ 3% in mPas
    V1 A1 FS3 < 1.0 1.0 MeCI 130
    V2 A1 FS1 18-22 1.0 MeCI 350
    V3 A2 FS1 18-22 1.2 DMS 100
    V4 A2 FS1 18-22 1.0 DMS 40
    V5 A2 FS1 18-22 0.8 DMS 30
    V6 A2 FS3 < 1.0 1.0 DMS 315
    V7 A1 FS3 < 1.0 0.6 DMS 155
  • Die Vergleiche von V1 mit B2 und von V2 mit B6 zeigen, dass die Verwendung von DMS an Stelle von MeCI als Alkylierungsmittel erheblich zur Lösung der Aufgabe der vorliegenden Erfindung beiträgt.
  • Die Vergleiche von V3 mit B7, V4 mit B6, V5 mit B7 und V6 mit B2 zeigen, dass die Verwendung von Resten R1 mit einer lodzahl kleiner 10 anstatt eines Restes R1 mit hoher lodzahl, bei ansonsten identischen Bedingungen, zu signifikant höheren Viskositäten führt.
  • Der Vergleich von V7 mit B1 bis B3 zeigt den Einfluss des Molverhältnisses von Fettsäure zu Amin. Ist dies zu niedrig, so wie in V7, so wird keine hinreichende Verdickungswirkung erzielt.

Claims (10)

  1. Aktivstoff zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsformulierung, bevorzugt Weichspülerformulierung, enthaltend
    ein Gemisch mehrerer quaternärer Ammoniumsalze der allgemeinen Formel I)
    Figure imgb0004
    mit
    R1 ein linearer oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit einer lodzahl kleiner gleich 10, bevorzugt kleiner gleich 8, besonders bevorzugt von 0 bis 5, aufweisend 10 bis 32 Kohlenstoffatome, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatome, besonders bevorzugt 14 bis 20 Kohlenstoffatome und insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatome,
    R2, R4 unabhängig voneinander, identisch oder unterschiedlich, ausgewählt aus der Gruppe zweibindiger, bevorzugt linearer, Kohlenwasserstoffreste aufweisend 1 bis 4 Kohlenstoffatome, bevorzugt Methylen, Ethylen, und n-Propylen, besonders bevorzugt Ethylen,
    R3 Wasserstoff oder Acylrest einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    R5 gleich oder verschieden von R3, Wasserstoff oder Acylrest einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    R6 Kohlenwasserstoffrest aufweisend 1 bis 4 Kohlenstoffatome, bevorzugt Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt Methyl,
    X- Methylsulfat oder Ethylsulfat,
    wobei
    sich das Mengenverhältnis der quaternärer Ammoniumsalze der allgemeinen Formel I) im Gemisch dadurch ergibt, dass ein oder mehrere Amin(e) der allgemeinen Formel II)
    Figure imgb0005
    wobei R1, R2 und R4 die gleiche Bedeutung wie bei Formel I) haben, mit einer oder mehreren zu R3 und R5 korrespondierenden Fettsäuren, im Molverhältnis der Summe aller Amine der allgemeinen Formel II) zur Summe aller Fettsäuren von 0,8 bis 1,5 , bevorzugt 0,8 bis 1,4, besonders bevorzugt 0,85 bis 1,3, und ganz besonders bevorzugt 0,9 bis 1,2, umgesetzt werden.
  2. Aktivstoff nach Anspruch 1 ,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass einer oder beide Reste R2 und R4 gleich Ethylen sind.
  3. Aktivstoff nach Anspruch 1 oder 2,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass in die Reste R3 und R5, sofern es sich um Acylreste handelt, Acylreste der gleichen Fettsäure oder Fettsäuremischung sind.
  4. Aktivstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Gemisch quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemeinen Formel I) enthält, mit
    R1 ein linearer Alkylrest aufweisend 14 bis 20, bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen mit einer lodzahl kleiner 8, bevorzugt kleiner gleich 5,
    R2, R4 gleich C2H4,
    R3, R5 unabhängig voneinander, identisch oder unterschiedlich, Wasserstoff oder Acylrest einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    R6 Methyl oder Ethyl, bevorzugt Methyl,
    X- Methylsulfat oder Ethylsulfat.
  5. Aktivstoff nach der Ansprüche 1 bis 4,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass R3 und R5, sofern es sich um einen Acylrest handelt, ausgewählt sind aus Acylresten von
    - Pflanzlichen oder Talgfettsäuren, vorzugsweise mit einer lodzahl 0 bis 50, besonders bevorzugt 5 bis 45, und ganz besonders bevorzugt 10 bis 25
    - Pflanzlichen oder Talgfettsäuren, mit einer lodzahl kleiner gleich 10, bevorzugt kleiner gleich 8, besonders bevorzugt von 0 bis 5,
  6. Verfahren zur Herstellung eines Aktivstoffs, nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
    dadurch gekennzeichnet, dass es die folgenden Schritte umfasst
    a) Umsetzung von einem oder mehreren Amin(en) der allgemeinen Formel II),
    Figure imgb0006
    wobei R1, R2 und R4 die gleiche Bedeutung wie in Anspruch 1 haben, mit einer oder mehreren Fettsäure(n) mit einer Kettenlänge von 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, im Molverhältnis der Summe aller Amine der allgemeinen Formel II) zur Summe aller Fettsäuren von 0,8 bis 1,6, bevorzugt 0,8 bis 1,5, besonders bevorzugt 0,8 bis 1,5, ganz besonders bevorzugt 0,8 bis 1,4, speziell bevorzugt 0,85 bis 1,3, und ganz speziell bevorzugt 0,9 bis 1,2,
    b) Umsetzung der Amine aus Schritt a) mit einem Alkylierungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dimethylsulfat und Diethylsulfat, zur Herstellung von quaternären Ammoniumsalzen der Formel I)
    sowie optional
    c) Verdünnen des nach Schritt b) erhaltene Aktivstoffgemisch mit 30 - 40 Gew%, bevorzugt 10 - 20 Gew%, eines wassermischbaren Lösemittels, bevorzugt mit einem oder mehreren Lösungsmittels ausgewählt aus der gruppe bestehend aus Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2-Ethyenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, Dipropylenglykol, Dipropylenglykol, Ethlyenglykolether oder Propylenglykolether.
  7. Wasch- und Reinigungsformulierung, bevorzugt Weichspülerformulierung, enthaltend einen Aktivstoff, nach einem der Ansprüche 1 bis 5.
  8. Wasch- und Reinigungsformulierung, bevorzugt Weichspülerformulierung, nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Aktivstoff in einer Menge von 1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 2 Gew.-% bis 5 Gew. %, wobei sich die Gewichtsprozente auf die Gesamtzusammensetzung beziehen, enthält.
  9. Wasch- und Reinigungsformulierung, bevorzugt Weichspülerformulierung, nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von mehr als 500 mPas, bevorzugt mehr als 750 mPas, besonders bevorzugt mehr als 1000 mPas, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter LVT und einer für den Viskositätsbereich geeigneten Spindel bei einer Temperatur von 25 °C und 30 U/min, aufweist.
  10. Verwendung mindestens eines Aktivstoffes nach einem der Ansprüche 1 bis 5 als oder in Wasch- und Reinigungsformulierungen, insbesondere als Weichspüler oder in Weichspülern.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019048556A1 (en) 2017-09-06 2019-03-14 Evonik Degussa Gmbh MICROEMULSION COMPRISING A QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND, ESPECIALLY FOR THE PRODUCTION OF SOFTENER FORMULATIONS
WO2019057754A1 (de) 2017-09-25 2019-03-28 Evonik Degussa Gmbh Lagerstabile konzentrate enthaltend polysiloxane und deren einsatz vorzugsweise in textil-pflegenden zusammensetzungen

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2928603A1 (de) 1979-07-14 1981-02-05 Hoechst Ag Quaternaere ammoniumverbindungen, deren herstellung und deren verwendung als waescheweichspuelmittel
US5066414A (en) 1989-03-06 1991-11-19 The Procter & Gamble Co. Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols
DE4203489A1 (de) 1992-02-07 1993-08-12 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung niedrigviskoser waessriger esterquat-konzentrate
DE4206732A1 (de) 1992-03-04 1993-09-09 Goldschmidt Ag Th Fluessige, lagerstabile, multiple emulsion des typs o/w/o
EP0596304B1 (de) 1992-10-31 1998-04-01 Th. Goldschmidt AG Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen
DE4334365A1 (de) 1993-10-08 1995-04-13 Henkel Kgaa Quaternierte Fettsäuretriethanolaminester-Salze mit verbesserter Wasserlöslichkeit
US5525245A (en) 1994-12-21 1996-06-11 Colgate-Palmolive Company Clear, concentrated liquid fabric softener compositions
US5656585A (en) 1994-12-21 1997-08-12 Colgate-Palmolive Company Clear, concentrated liquid fabric softener compositions
WO1997000936A1 (en) 1995-06-20 1997-01-09 The Procter & Gamble Company Nonaqueous detergent compositions comprising clay soil removal polymers
ZA974226B (en) * 1996-05-17 1998-12-28 Procter & Gamble Detergent composition
KR100259266B1 (ko) 1996-11-28 2000-06-15 손경식 액체 섬유유연제 조성물
BR9714688A (pt) * 1997-05-19 2000-07-25 Procter & Gamble Sais de éster de trietanol amina de ácido graxo quaternário
US5919750A (en) * 1997-07-24 1999-07-06 Akzo Nobel Nv Fabric softener composition
DE19743687C1 (de) 1997-10-06 1998-11-26 Henkel Kgaa Detergensgemische und deren Verwendung
DE19751151A1 (de) 1997-11-19 1999-05-20 Henkel Kgaa Klare Weichspüler mit mikroemulgierten Parfümölen
DE19755488A1 (de) 1997-12-13 1999-06-24 Henkel Kgaa Mikroemulsionen
US6620437B2 (en) 1998-07-30 2003-09-16 Colgate-Palmolive Co. Water-in-oil microemulsion for providing cosmetic attributes to fabric softening base composition
US6720300B1 (en) * 1998-10-26 2004-04-13 Reckitt Benckiser N.V. Liquid cleaning agent or detergent composition
GB9915964D0 (en) 1999-07-07 1999-09-08 Unilever Plc Fabric conditioning composition
GB0025442D0 (en) 2000-10-17 2000-11-29 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
JP2002167437A (ja) 2000-11-29 2002-06-11 Lion Corp グアニジン変性シリコーン及びその製造方法、並びに、それを用いた毛髪化粧料及び繊維処理剤
JP2002201494A (ja) 2000-12-27 2002-07-19 Lion Corp 非水系液体含有乳化組成物の製造方法
DE10120176A1 (de) 2001-04-24 2002-11-07 Henkel Kgaa Klare Weichspüler
DE10120754A1 (de) 2001-04-27 2002-11-07 Hansa Textilchemie Gmbh Amidofunktionelle Polydiorganosiloxane
WO2002097024A1 (fr) 2001-05-30 2002-12-05 Nof Corporation Composition detergente pour nettoyage a sec
US20030228991A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Johnson Andress Kirsty Premix compositions suitable for the preparation of aqueous or semi-aqueous cleaning and degreasing formulations with low VOCs.
DE60326645D1 (de) 2002-12-19 2009-04-23 Unilever Nv Trockenreinigungsverfahren
EP1431384B2 (de) 2002-12-19 2009-02-11 The Procter & Gamble Company Einkammer-Einzelportion Textilbehandlungsmittel enthaltend in Beuteln verpackte Zusammensetzungen mit nicht-kationischen Weichspülmitteln
EP1573113A1 (de) 2002-12-19 2005-09-14 Unilever N.V. Chemisches reinigungsverfahren
US7012058B2 (en) 2003-02-26 2006-03-14 Huntsman Petrochemical Corporation Chemical softening compositions for paper products
US6737392B1 (en) * 2003-06-11 2004-05-18 Goldschmidt Chemical Corporation MDEA ester quats with high content of monoester in blends with tea ester quats
DE102004008107A1 (de) 2004-02-18 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Mikroemulsionen
US20060264352A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Branko Sajic Low solids, high viscosity fabric softener compositions and process for making the same
DE102006008387A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von siloxanhaltigen Trennbeschichtungen
EP1849855A1 (de) 2006-04-27 2007-10-31 Degussa GmbH Thixotrope Weichspülmittel
DE102006030532A1 (de) 2006-07-01 2008-01-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Verschiebung der Phaseninversionstemperatur von Mikroemulsionen und zur Herstellung feinteiliger Öl-in-Wasser Emulsion
DE102006035511A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Textilweichmacher
DE102006041971A1 (de) 2006-09-07 2008-03-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von partikulären Emulgatoren in abhäsiven siloxanhaltigen Beschichtungsmassen
CN101522877A (zh) 2006-10-06 2009-09-02 陶氏康宁公司 用于制备织物柔软剂组合物的方法
DE102007027030A1 (de) 2007-06-08 2008-12-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Stabile, niedrigviskose kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Esterquats und/oder Dialkylquats
US8343470B2 (en) 2007-06-19 2013-01-01 Cognis Ip Management Gmbh Shampoo composition having improved care properties
EP2194956B1 (de) 2007-06-19 2017-04-12 Cognis IP Management GmbH Shampoo-zusammensetzung mit verbesserter pflegeleistung
DE102007058713A1 (de) 2007-12-06 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Silicon(meth-)acrylat-Partikel, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
EP1972330B1 (de) 2008-06-13 2012-09-12 Clariant Finance (BVI) Limited Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzungen mit modifizierten Polysiloxanen mit mindestens einer Carbamatgruppe
ES2618314T3 (es) 2008-10-27 2017-06-21 Unilever N.V. Composiciones antitranspirantes
EP2301987B1 (de) 2009-09-24 2015-04-29 Evonik Degussa GmbH Vernetzte Polysiloxane, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung von vernetzten Polysiloxanen in Emulgatorsystemen für Wasser-in-Öl-Emulsionen
EP2368972B1 (de) 2010-03-23 2013-05-15 Cognis IP Management GmbH Hautfreundliche Handgeschirrspülmittel
MX2012011011A (es) 2010-04-01 2012-11-06 Evonik Degussa Gmbh Composicion activa suavizante de tela.
US8183199B2 (en) 2010-04-01 2012-05-22 The Procter & Gamble Company Heat stable fabric softener
US20110239377A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Renae Dianna Fossum Heat Stable Fabric Softener
CN102869757B (zh) * 2010-04-28 2015-12-02 赢创德固赛有限公司 织物柔软组合物
DE102010030217A1 (de) 2010-06-17 2011-12-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickter Weichspüler
DE102010062156A1 (de) 2010-10-25 2012-04-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Polysiloxane mit stickstoffhaltigen Gruppen
DE102011078382A1 (de) 2011-06-30 2013-01-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Mikroemulsion von quaternären Ammoniumgruppen enthaltenden Polysiloxanen, derenHerstellung und Verwendung
DE102011110100A1 (de) 2011-08-12 2013-02-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zu Herstellungen von Polysiloxanen mit stickstoffhaltigen Gruppen
WO2013113453A1 (en) 2012-01-30 2013-08-08 Evonik Industries Ag Fabric softener active composition
DE102012202523A1 (de) 2012-02-20 2013-08-22 Evonik Industries Ag Verwendung von selbstvernetzten Siloxanen zum Entschäumen von flüssigen Kohlenwasserstoffen
ES2580031T3 (es) 2012-05-07 2016-08-18 Evonik Industries Ag Composición activa suavizante de tela y método para su fabricación
DE102012212085A1 (de) 2012-07-11 2014-01-16 Evonik Industries Ag Lipase stabiler Verdicker
US8642814B1 (en) 2012-07-24 2014-02-04 Heliae Development, Llc Methods of converting mixtures of palmitoleic and oleic acid esters to high value products
WO2014143182A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Stepan Company Fabric softener compositions
DE102013218134A1 (de) 2013-09-11 2015-03-12 Evonik Industries Ag Beschichtungsmittel enthaltend Polysiloxan-Quats
DE102014207386A1 (de) 2014-04-17 2015-10-22 Evonik Degussa Gmbh Tensidzusammensetzungen und hoch ölhaltige Formulierungen enthaltend diese
DE102014207421A1 (de) 2014-04-17 2015-10-22 Evonik Degussa Gmbh Tensidzusammensetzungen und hoch ölhaltige Formulierungen enthaltend diese
WO2016014742A1 (en) * 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
UA119182C2 (uk) 2014-10-08 2019-05-10 Евонік Дегусса Гмбх Активна композиція для пом'якшувача тканини
MX2018000351A (es) 2015-07-10 2018-11-12 Procter & Gamble Composición para el cuidado de telas que comprende poliolésteres insaturados metatesizados.
DE102015223454A1 (de) 2015-11-26 2016-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Mittel zur Reinigung und Konditionierung
WO2018001889A1 (de) 2016-06-28 2018-01-04 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzung auf basis von polysiloxanen
WO2019048556A1 (en) 2017-09-06 2019-03-14 Evonik Degussa Gmbh MICROEMULSION COMPRISING A QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND, ESPECIALLY FOR THE PRODUCTION OF SOFTENER FORMULATIONS
US20200155436A1 (en) 2017-09-06 2020-05-21 Evonik Operations Gmbh Composition containing quaternary ammonium compound, especially for producing care and cleaning formulations
WO2019057754A1 (de) 2017-09-25 2019-03-28 Evonik Degussa Gmbh Lagerstabile konzentrate enthaltend polysiloxane und deren einsatz vorzugsweise in textil-pflegenden zusammensetzungen
EP3590493A1 (de) 2018-07-05 2020-01-08 Evonik Operations GmbH Hybrid quats zur haarpflege

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