EP3808382B1 - Sterilisation von behältern in getränkeabfüllanlagen - Google Patents

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EP3808382B1
EP3808382B1 EP20202040.0A EP20202040A EP3808382B1 EP 3808382 B1 EP3808382 B1 EP 3808382B1 EP 20202040 A EP20202040 A EP 20202040A EP 3808382 B1 EP3808382 B1 EP 3808382B1
Authority
EP
European Patent Office
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treatment agent
catalyst device
treatment
catalyst
mixture
Prior art date
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Active
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EP20202040.0A
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French (fr)
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EP3808382A1 (de
EP3808382C0 (de
Inventor
Juergen Soellner
Josef Hausladen
Gertrud Soellner-Wein
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Krones AG
Original Assignee
Krones AG
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Publication date
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Publication of EP3808382B1 publication Critical patent/EP3808382B1/de
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B67—OPENING, CLOSING OR CLEANING BOTTLES, JARS OR SIMILAR CONTAINERS; LIQUID HANDLING
    • B67C—CLEANING, FILLING WITH LIQUIDS OR SEMILIQUIDS, OR EMPTYING, OF BOTTLES, JARS, CANS, CASKS, BARRELS, OR SIMILAR CONTAINERS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; FUNNELS
    • B67C7/00—Concurrent cleaning, filling, and closing of bottles; Processes or devices for at least two of these operations
    • B67C7/0073—Sterilising, aseptic filling and closing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186—Peroxide solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/23—Containers, e.g. vials, bottles, syringes, mail

Definitions

  • the present invention relates to a device and a method for treating packaging materials with a treatment agent, in particular for sterilizing containers in a beverage bottling plant.
  • containers with food such as fruit juices, soft drinks and the like
  • a high level of purity and a high degree of sterilization are sought for hygienic and health reasons.
  • the containers such as glass bottles or PET bottles, are sterilized before filling.
  • Sterilization can be carried out using a mixture of steam and a disinfectant. It is known to use liquid peracetic acid for container disinfection in aseptic systems. To do this, peracetic acid is diluted to an application concentration of around 2500 ppm, pumped cold to a nozzle on the treatment unit and mixed with steam in a two-fluid nozzle and introduced directly into the container as a steam mist. By mixing with steam, the peracetic acid is heated, for example to around 70 ° C, and diluted.
  • PAA is usually used in the form of a chemically equilibrated mixture of peracetic acid, acetic acid and HzOz (hydrogen peroxide).
  • HzOz hydrogen peroxide
  • the EP 1 607 106 A1 describes a vessel treatment machine according to the preamble of claim 1 for sterilizing containers using H 2 O 2 .
  • the DE 10 2008 031 369 A1 describes a method and a device for treating disposable plastic containers.
  • the DE 10 2017 215 200 A1 describes an evaporator with a meandering flow channel system.
  • the EP 2 653 396 A1 concerns the sterilization of packaging containers.
  • the device is used to treat packaging materials that are preferably used in the food industry.
  • the treatment includes, in particular, disinfection and/or sterilization to kill germs.
  • the treatment particularly preferably takes place before filling liquid foods, as a station or in cooperation with a filling system for filling a container with drinks, sauces or the like, such as water, carbonated or non-carbonated, soft drinks, beer, fruit juices, smoothies or mixed drinks.
  • the device has at least one treatment element which is set up to apply the treatment agent to the packaging means at least in sections.
  • a treatment agent supply line is provided, which is set up to supply the treatment agent to the treatment organ.
  • the device has a catalyst device which is arranged in the treatment agent supply line and is set up to allow the treatment agent to flow through it and to chemically change the treatment agent.
  • the chemical change serves to improve or optimize the effectiveness of the treatment agent. This is preferably achieved in that proportions of components of the treatment agent, if it consists of several components, are changed relative to one another by the catalyst device. This may also include breaking a chemical equilibrium state, since the device set forth herein is capable of applying treatment agents even in unstable chemical states.
  • An important technical contribution of the treatment device according to the invention is that in order to optimize or increase the effectiveness of the treatment agent, the addition of expensive enzymes, such as catalase, or other chemical substances can be dispensed with.
  • the increase in effectiveness is therefore achieved in a way that conserves resources and costs.
  • the optimization of effectiveness can be achieved with only minor structural changes to conventional systems, namely simply by installing the catalyst device. This means that any retrofitting of existing systems can be carried out cost-effectively and in a time-saving manner.
  • the catalyst device Since the catalyst device is installed in the treatment agent supply line, thus immediately before application to the packaging agent, the production of the improved treatment agent requires no or only insignificant preliminary work. This means that those forms of increasing effectiveness can also be implemented that are based on a chemically unstable state of the treatment agent.
  • the catalyst device preferably has a catalyst chamber filled with a catalyst material, for example in the form of beads.
  • the catalyst material is essentially inert, ie chemically stable, to the treatment agent.
  • the catalyst device preferably has a filter, for example comprising a filter fleece, which is attached or clamped in the catalyst chamber so that the treatment agent can flow through it, whereby the treatment agent can be freed from any contaminants in a structurally integrated manner.
  • a filter for example comprising a filter fleece, which is attached or clamped in the catalyst chamber so that the treatment agent can flow through it, whereby the treatment agent can be freed from any contaminants in a structurally integrated manner.
  • the device preferably also has a steam supply line which is set up to supply steam, preferably superheated steam, to the treatment element.
  • the treatment element has a mixing space in fluid communication with the treatment agent supply line and the steam supply line, which is set up to dilute the treatment agent through the steam, preferably also to control the temperature, and to dispense the mixture onto the packaging material via a nozzle.
  • the treatment agent can be appropriately diluted and thus dosed depending on the application.
  • the treatment agent can be supplied cold and tempered, in particular heated, in a synergistic manner by the steam.
  • the treatment agent is a mixture of peracetic acid, acetic acid and hydrogen peroxide.
  • the mixture is normally in a stable equilibrium.
  • Such a peracetic acid mixture has proven to be particularly effective in killing many known germs, including "Bacillus Atrophaeus".
  • the catalyst described here is very suitable because it reduces the hydrogen peroxide content in the mixture and thus increases the effectiveness of the treatment agent.
  • the above-mentioned task is further achieved by a method for treating packaging materials, in particular for sterilizing containers in a beverage bottling plant a treatment agent, the method comprising: providing a treatment agent, preferably sterilizing agent; passing the treating agent through a catalyst device, thereby chemically changing the treating agent; Applying the treatment agent chemically changed by the catalyst device to the packaging material.
  • the treatment agent preferably consists of several components, with the catalyst device preferably changing the proportion of one or more components relative to one another for the reasons mentioned above.
  • the proportions of the components are preferably in a chemical equilibrium, with the catalyst device in this case preferably bringing the treatment agent out of chemical equilibrium, i.e. into an unstable state, for the reasons mentioned above.
  • the catalyst device preferably has a catalyst chamber filled with a catalyst material, preferably in the form of beads, which is inert to the treatment agent.
  • a catalyst material preferably in the form of beads, which is inert to the treatment agent.
  • the catalyst material comprises platinum oxide and/or manganese dioxide.
  • the treatment agent is or comprises a mixture of peracetic acid, acetic acid and hydrogen peroxide, preferably in a stable equilibrium ratio.
  • the catalyst device reduces the hydrogen peroxide content in the mixture for the reasons mentioned above.
  • steam preferably superheated steam
  • the treatment agent is diluted, preferably tempered, before the mixture is dispensed onto the packaging agent.
  • the packaging means is a container, wherein the treatment agent chemically modified by the catalyst device is introduced into the interior of the container, preferably is sprayed.
  • Glass bottles or PET bottles, for example, can be used as containers.
  • the Figure 1 is a schematic representation of a device 1 for the treatment, in particular sterilization, of packaging means 2.
  • the packaging means 2 are preferably containers to be filled with food.
  • the device 1 is also referred to herein as a “treatment device”.
  • the device 1 has a treatment agent supply line 10 for a fluid treatment agent for treating the container 2, in particular its interior.
  • the treatment agent is preferably a disinfectant, particularly preferably a mixture of peracetic acid, Acetic acid and hydrogen peroxide in the ratio of a stable chemical equilibrium state.
  • the treatment agent supply line 10 is set up to supply the treatment agent to a treatment element 30, which is set up to apply the treatment agent to the packaging agent 2 at least in sections.
  • the treatment element 30 preferably comprises one or more nozzles which introduce the treatment agent, in particular into the interior of containers, and optionally atomize it in the process.
  • the treatment agent supply line 10 can branch off from a reservoir or a ring line. Furthermore, the treatment agent supply line 10 can have devices for monitoring and controlling the flow, for example valves, a metering device, a sensor unit and the like, which are in the Figure 1 However, for the sake of clarity, they are not shown.
  • the treatment device 1 also preferably has a steam supply line 20, which is set up to supply superheated steam to the treatment element 30.
  • the treatment element 30 has a mixing chamber 31 into which the treatment agent and the steam are introduced, whereby the treatment element 30 is designed as a two-substance nozzle which mixes the treatment agent and the steam and supplies it to the packaging material 2 to be treated, for example as a steam mist.
  • the above-mentioned mixture of peracetic acid, acetic acid and hydrogen peroxide is fed cold to the mixing chamber 31 and mixed there with the superheated steam, whereby the treatment agent is diluted, preferably to an application concentration of approximately 2500 ppm, and at the same time heated, preferably to approximately 70 ° C.
  • a catalyst device 40 is installed in the treatment agent supply line 10 and is designed to chemically modify the treatment agent in order to improve its effectiveness.
  • the catalyst device 40 particularly preferably serves to reduce the HzOz content from the mixture of peracetic acid, acetic acid and hydrogen peroxide mentioned, thereby extending the sterilization effect of this preferred treatment agent.
  • the catalyst device 40 is connected directly upstream of the treatment element 30, thus the mixing chamber 31, which means that only minor mechanical modifications are required to retrofit a conventional treatment device. This also ensures that after the catalytic reaction or modification, in particular reduction of the H 2 O 2 content, the original equilibrium cannot be restored before the packaging agent 2 is exposed to the treatment agent.
  • the catalyst device 40 comprises a catalyst chamber 41 through which the treatment agent can flow and which is filled with a catalyst material 42.
  • the catalyst material 42 used is a substance that is not soluble in liquid and is not consumed by the reactants of the treatment agent. In the case of peracetic acid, the catalyst material 42 is therefore inert to peracetic acid.
  • the catalyst material 42 comprises platinum oxide and/or manganese dioxide.
  • the catalyst material 42 can, for example, be introduced into the catalyst chamber 41 in the form of beads in a pack.
  • the catalyst device 40 can have a filter 43, preferably a filter fleece, for example with a thickness of approximately 0.1 mm, which is attached or clamped in the catalyst chamber 41 so that flow can flow through it.
  • a packaging material 2 to be treated is fed to the effective area of the treatment element 30 in a step S1.
  • superheated steam is provided and fed to the mixing chamber 31 of the treatment element 30.
  • the treatment agent is provided.
  • the treatment agent is then passed through the catalyst device 40, whereby an increase in effectiveness is achieved, preferably by bringing the treatment agent from a chemical equilibrium to a chemically unstable state.
  • the catalyst device 40 is preferably set up to reduce the HzOz content, thereby extending the sterilization effect.
  • the treatment agent optimized in this way is fed to the mixing chamber 31 in a step S4, where it is diluted and tempered by the superheated steam.
  • the packaging material 2 is then exposed to the mixture of steam and treatment agent by the treatment element 30 discharging the mixture and, if necessary, atomizing it.
  • optimization of effectiveness can be achieved with only minor structural changes to conventional systems.
  • the known application concept using superheated steam and using a two-substance nozzle can be largely retained, with only the branch for supplying the cold treatment agent being expanded to include a catalyst device.
  • the production of the treatment agent as well as the generation of the superheated steam, the combination, any atomization and application of the media can continue to be used essentially unchanged. This means that any retrofitting of existing systems can be carried out cost-effectively and in a time-saving manner.

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Description

    Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Behandlung von Verpackungsmitteln mit einem Behandlungsmittel, insbesondere zur Sterilisation von Behältern in einer Getränkeabfüllanlage.
    • Stand der Technik
  • Bei der Abfüllung von Behältern mit Lebensmitteln, beispielsweise Fruchtsäften, Softdrinks und dergleichen, werden aus hygienischen und gesundheitlichen Gründen eine hohe Reinheit und ein hoher Sterilisationsgrad angestrebt. Zu diesem Zweck werden die Behälter, beispielsweise Glasflaschen oder PET-Flaschen, vor dem Abfüllen sterilisiert.
  • Die Sterilisation kann mittels eines Gemisches aus Wasserdampf und einem Desinfektionsmittel erfolgen. So ist es bekannt, zur Behälterentkeimung auf Aseptikanlagen flüssige Peressigsäure zu verwenden. Peressigsäure wird dazu auf eine Anwendungskonzentration von etwa 2500ppm verdünnt, kalt zu einer Düse am Behandlungsaggregat gepumpt und dort in einer Zweistoffdüse mit Dampf gemischt und direkt als Dampfnebel in den Behälter eingeleitet. Durch die Mischung mit Dampf wird die Peressigsäure erhitzt, beispielsweise auf etwa 70°C, und verdünnt.
  • Eine Variante und Weiterentwicklung dieses Verfahrens, das insbesondere für die Anwendung von Kunststoffbehältern optimiert ist, geht aus der EP 2 653 396 A1 hervor.
  • Für viele bekannte Keime wie "Bacillus Atrophaeus" ist bei diesem Verfahren die Abtötungskinetik ausreichend. Es treten jedoch zunehmend Keime auf, die gegenüber der verwendeten Form von Peressigsäure, im Weiteren auch als "PAA" bezeichnet, erhebliche Resistenzen aufweisen. Im speziellen wird hierbei eine Art mit dem Namen "Phaenibacillus chibensis/ favisporus" zunehmend zum Problem, speziell im asiatischen Raum. Dieser Keim, im Weiteren auch als "PC" bezeichnet, ist gegenüber PAA sehr resistent.
  • Zur Sterilisation in der Verpackungstechnik wird PAA zumeist in der Form eines in einem chemischen Gleichgewicht stehenden Gemischs aus Peressigsäure, Essigsäure und HzOz (Wasserstoffperoxid) angewendet. Die Mischungsverhältnisse dieser drei Bestandteile sind dabei nicht beliebig einstellbar, da die Mischung immer wieder einem von mehreren stabilen Gleichgewichtszuständen zustrebt.
  • Es ist bekannt, dass die Abtötungswirkung von PAA mit einem geringeren Anteil HzOz bei PC deutlich effizienter ist als in einem Standardgleichgewicht. Eine Reduzierung des H2O2-Anteils kann dadurch erreicht werden, dass dem PAA-Gemisch Katalase zugeführt wird, wie es aus der JP 2014-080207 A2 bekannt ist.
  • Solche Verfahren bedürfen jedoch der Verwendung vergleichsweise teurer Katalase-Enzyme, die zudem mit einem gewissen Vorlauf dosiert werden müssen, um die nötige Reaktionszeit zu gewährleisten. Das dadurch entstandene PAA-Gemisch ist nicht lagerfähig, da sich das ursprüngliche Gleichgewicht wieder einstellt.
  • Die EP 1 607 106 A1 beschreibt eine Gefäßbehandlungsmaschine gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 zur Sterilisation von Behältern mittels H2O2. Die DE 10 2008 031 369 A1 beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Behandlung von Kunststoff-Einwegbehältern. Die DE 10 2017 215 200 A1 beschreibt einen Verdampfer mit mäandrierendem Strömungskanalsystem. Die EP 2 653 396 A1 betrifft die Sterilisation von Verpackungsbehältern.
    • Darstellung der Erfindung
  • Ausgehend von dem bekannten Stand der Technik ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Vorrichtung und ein verbessertes Verfahren zur Behandlung von Verpackungsmitteln, insbesondere zur Sterilisation von Behältern in einer Getränkeabfüllanlage, mit einem Behandlungsmittel anzugeben.
  • Die Aufgabe wird durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 sowie einem Verfahren mit den Merkmalen des nebengeordneten Verfahrensanspruchs gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen folgen aus den Unteransprüchen, der folgenden Darstellung der Erfindung sowie der Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele.
  • Die Vorrichtung dient der Behandlung von Verpackungsmitteln, die bevorzugt in der Lebensmittelindustrie verwendet werden. Die Behandlung umfasst insbesondere eine Desinfektion und/oder Sterilisation zur Abtötung von Keimen. Besonders bevorzugt findet die Behandlung vor dem Abfüllen flüssiger Lebensmittel statt, als Station oder in Zusammenarbeit mit einer Abfüllanlage zum Befüllen eines Behälters mit Getränken, Saucen oder dergleichen, wie beispielsweise Wasser, karbonisiert oder nicht-karbonisiert, Softdrinks, Bier, Fruchtsäften, Smoothies oder Mischgetränken.
  • Wenn Bezeichnungen wie Behälter", "Behandlungsorgan" und andere hierin im Singular verwendet werden, geschieht dies in erster Linie der sprachlichen Einfachheit halber. Der Plural ist mitumfasst, sofern dieser nicht ausdrücklich oder technisch ausgeschlossen ist.
  • Die Vorrichtung weist zumindest ein Behandlungsorgan auf, das eingerichtet ist, um das Verpackungsmittel zumindest abschnittsweise mit dem Behandlungsmittel zu beaufschlagen.
  • Ferner ist eine Behandlungsmittelzuleitung vorgesehen, die eingerichtet ist, um das Behandlungsmittel dem Behandlungsorgan zuzuleiten. Erfindungsgemäß weist die Vorrichtung eine Katalysatoreinrichtung auf, die in der Behandlungsmittelzuleitung angeordnet und eingerichtet ist, um vom Behandlungsmittel durchströmt zu werden und das Behandlungsmittel chemisch zu verändern. Die chemische Veränderung dient hierbei der Verbesserung oder Optimierung der Wirksamkeit des Behandlungsmittels. Dies wird vorzugsweise dadurch erreicht, dass Anteile von Komponenten des Behandlungsmittels, sofern es aus mehreren Komponenten besteht, von der Katalysatoreinrichtung relativ zueinander verändert werden. Dies kann auch das Aufheben eines chemischen Gleichgewichtzustands umfassen, da die hierin dargelegte Vorrichtung imstande ist, Behandlungsmittel auch in instabilen chemischen Zuständen anzuwenden.
  • Ein wichtiger technischer Beitrag der erfindungsgemäßen Behandlungsvorrichtung besteht darin, dass zur Optimierung oder Steigerung der Wirksamkeit des Behandlungsmittels auf Zugabe teurer Enzyme, wie etwa Katalase, oder anderer chemischer Stoffe verzichtet werden kann. Die Wirksamkeitssteigerung wird somit ressourcen- und kostenschonend erzielt. Es kommt hinzu, dass die Optimierung der Wirksamkeit mit nur geringen baulichen Veränderungen herkömmlicher Systeme erzielbar ist, nämlich allein durch Installation der Katalysatoreinrichtung. Damit ist eine etwaige Nachrüstung bestehender Anlagen kostengünstig und zeitsparend durchführbar.
  • Indem die Katalysatoreinrichtung in der Behandlungsmittelzuleitung, somit unmittelbar vor dem Aufbringen auf das Verpackungsmittel, installiert ist, benötigt die Herstellung des verbesserten Behandlungsmittels keinen oder nur einen unerheblichen Vorlauf. Damit sind auch jene Formen der Wirksamkeitssteigerung implementierbar, die auf einem chemisch instabilen Zustand des Behandlungsmittels beruhen.
  • Vorzugsweise weist die Katalysatoreinrichtung eine Katalysatorkammer gefüllt mit einem Katalysatormaterial, beispielsweise in Form von Kügelchen, auf. Das Katalysatormaterial ist im Wesentlichen inert, d.h. chemisch stabil, gegenüber dem Behandlungsmittel. Vorzugsweise umfasst das Katalysatormaterial Platinoxid und/oder Mangandioxid. Auf diese Weise kann die Katalysatoreinrichtung auf baulich einfache, preiswerte und zuverlässige Weise realisiert werden.
  • Vorzugsweise weist die Katalysatoreinrichtung einen Filter, beispielsweise umfassend ein Filtervlies, auf, der vom Behandlungsmittel durchströmbar in der Katalysatorkammer angebracht bzw. verspannt ist, wodurch das Behandlungsmittel baulich integriert von etwaigen Verunreinigungen befreit werden kann.
  • Vorzugsweise weist die Vorrichtung ferner eine Dampfzuleitung auf, die eingerichtet ist, um Dampf, vorzugsweise Heißdampf, dem Behandlungsorgan zuzuleiten. Zu diesem Zweck weist das Behandlungsorgan etwa einen Mischraum in Fluidverbindung mit der Behandlungsmittelzuleitung und der Dampfzuleitung auf, der eingerichtet ist, um das Behandlungsmittel durch den Dampf zu verdünnen, vorzugsweise ferner zu temperieren, und das Gemisch über eine Düse auf das Verpackungsmittel abzugeben. Auf diese Weise kann das Behandlungsmittel je nach Anwendung geeignet verdünnt und somit dosiert werden. Zudem kann das Behandlungsmittel kalt zugeführt und durch den Dampf auf synergetische Weise temperiert, insbesondere erhitzt, werden. Das an sich bekannte Anwendungskonzept mittels Heißdampf und unter Anwendung einer Zweistoffdüse kann weitestgehend beibehalten werden, wobei lediglich der Zweig zur Zufuhr des (kalten) Behandlungsmittels um eine Katalysatoreinrichtung ergänzt wird. Die Herstellung des Behandlungsmittels sowie die Erzeugung des Heißdampfes, die Zusammenführung, etwaige Zerstäubung und Beaufschlagung der Medien kann im Wesentlichen unverändert weiter genutzt werden, wodurch eine etwaige Nachrüstung bestehender Anlagen besonders kostengünstig, ressourcenschonend und zeitsparend durchführbar ist.
  • Gemäß der Erfindung ist das Behandlungsmittel ein Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid. Das Gemisch befindet sich normalerweise in einem stabilen Gleichgewicht. Ein solches Peressigsäure-Gemisch hat sich als besonders wirksam zur Abtötung vieler bekannter Keime, darunter "Bacillus Atrophaeus", herausgestellt. Um die Wirkung auch auf andere Keime wie beispielsweise "Phaenibacillus chibensis/ favisporus" auszudehnen, ist der hierin beschriebene Katalysator sehr gut geeignet, da er den Wasserstoffperoxid-Anteil im Gemisch reduziert und so die Wirksamkeit des Behandlungsmittels erhöht. Eine Reduzierung des HzOz-Anteils auf null ist hierbei nicht unbedingt erforderlich, da bereits eine Erhöhung des relativen Anteils an Peressigsäure zu guten Abtötungsergebnissen führt, insbesondere hinsichtlich vermehrt im asiatischen Raum auftretendem "Phaenibacillus chibensis/ favisporus".
  • Die oben genannte Aufgabe wird ferner durch ein Verfahren zur Behandlung von Verpackungsmitteln, insbesondere zur Sterilisation von Behältern in einer Getränkeabfüllanlage, mit einem Behandlungsmittel gelöst, wobei das Verfahren umfasst: Bereitstellen eines Behandlungsmittels, vorzugsweise Sterilisationsmittels; Durchleiten des Behandlungsmittels durch eine Katalysatoreinrichtung, wodurch das Behandlungsmittel chemisch verändert wird; Beaufschlagen des Verpackungsmittels mit dem durch die Katalysatoreinrichtung chemisch veränderten Behandlungsmittel.
  • Die Merkmale, technischen Wirkungen, Vorteile sowie Ausführungsbeispiele, die in Bezug auf die Vorrichtung beschrieben wurden, gelten analog für das Verfahren, und umgekehrt.
  • So besteht das Behandlungsmittel vorzugsweise aus mehreren Komponenten, wobei die Katalysatoreinrichtung aus den oben genannten Gründen vorzugsweise den Anteil einer oder mehrerer Komponenten relativ zueinander verändert.
  • Vorzugsweise befinden sich die Anteile der Komponenten in einem chemischen Gleichgewicht, wobei die Katalysatoreinrichtung aus den oben genannten Gründen in diesem Fall das Behandlungsmittel vorzugsweise aus dem chemischen Gleichgewicht, d.h. in einen instabilen Zustand, bringt.
  • Vorzugsweise weist die Katalysatoreinrichtung aus den oben genannten Gründen eine Katalysatorkammer gefüllt mit einem Katalysatormaterial, vorzugsweise in Form von Kügelchen, das inert gegenüber dem Behandlungsmittel ist, auf. Vorzugsweise umfasst das Katalysatormaterial Platinoxid und/oder Mangandioxid.
  • Gemäß der Erfindung ist oder umfasst das Behandlungsmittel aus den oben genannten Gründen ein Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid, vorzugsweise im Verhältnis eines stabilen Gleichgewichts.
  • Ferner reduziert die Katalysatoreinrichtung aus den oben genannten Gründen den Wasserstoffperoxid-Anteil im Gemisch.
  • Vorzugsweise wird aus den oben genannten Gründen ferner Dampf, vorzugsweise Heißdampf, bereitgestellt, das dem durch die Katalysatoreinrichtung chemisch veränderten Behandlungsmittel zugemischt wird, wodurch das Behandlungsmittel verdünnt, vorzugsweise temperiert, wird, bevor das Gemisch auf das Verpackungsmittel abgegeben wird.
  • Vorzugsweise ist das Verpackungsmittel ein Behälter, wobei das durch die Katalysatoreinrichtung chemisch veränderte Behandlungsmittel in das Behälterinnere eingebracht, vorzugsweise eingesprüht, wird. Als Behälter kommen beispielsweise Glasflaschen oder PET-Flaschen in Betracht.
  • Weitere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung sind aus der folgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele ersichtlich.
  • Die folgende Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele erfolgt dabei mit Bezug auf die begleitenden Zeichnungen.
    • Kurze Beschreibung der Figuren
  • Bevorzugte weitere Ausführungsformen der Erfindung werden durch die nachfolgende Beschreibung der Figuren näher erläutert. Dabei zeigen:
    • Figur 1 eine schematische Darstellung einer Vorrichtung zur Behandlung von Verpackungsmitteln, insbesondere zur Sterilisation von mit einem Lebensmittel zu befüllenden Behältern;
    • Figur 2 ein Flussdiagramm zur Darstellung eines Verfahrens zur Behandlung von Verpackungsmitteln, insbesondere zur Sterilisation von mit einem Lebensmittel zu befüllenden Behältern.
    Detaillierte Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele
  • Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsbeispiele anhand der Figuren beschrieben. Dabei werden gleiche, ähnliche oder gleichwirkende Elemente in den unterschiedlichen Figuren gegebenenfalls mit identischen Bezugszeichen versehen, und auf eine wiederholte Beschreibung dieser Elemente wird teilweise verzichtet, um Redundanzen zu vermeiden.
  • Die Figur 1 ist eine schematische Darstellung einer Vorrichtung 1 zur Behandlung, insbesondere Sterilisation, von Verpackungsmitteln 2. Vorzugsweise handelt es sich bei den Verpackungsmitteln 2 um mit einem Lebensmittel zu befüllende Behälter. Die Vorrichtung 1 wird hierin auch als "Behandlungsvorrichtung" bezeichnet.
  • Die Vorrichtung 1 weist eine Behandlungsmittelzuleitung 10 für ein fluides Behandlungsmittel zur Behandlung des Behälters 2, insbesondere dessen Innenraum, auf. Das Behandlungsmittel ist vorzugsweise ein Desinfektionsmittel, besonders bevorzugt ein Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid im Verhältnis eines stabilen chemischen Gleichgewichtszustands.
  • Die Behandlungsmittelzuleitung 10 ist eingerichtet, um das Behandlungsmittel einem Behandlungsorgan 30 zuzuleiten, das eingerichtet ist, um das Verpackungsmittel 2 zumindest abschnittsweise mit dem Behandlungsmittel zu beaufschlagen. Vorzugsweise umfasst das Behandlungsorgan 30 zu diesem Zweck eine oder mehrere Düsen, die das Behandlungsmittel insbesondere in das Innere von Behältern einleiten und dabei gegebenenfalls zerstäuben.
  • Die Behandlungsmittelzuleitung 10 kann von einem Reservoir oder einer Ringleitung abzweigen. Ferner kann die Behandlungsmittelzuleitung 10 über Einrichtungen zur Überwachung und Steuerung des Durchflusses verfügen, beispielsweise über Ventile, eine Dosiereinrichtung, eine Sensoreinheit und dergleichen, die in der Figur 1 der Übersichtlichkeit halber jedoch nicht dargestellt sind.
  • Die Behandlungsvorrichtung 1 weist ferner vorzugsweise eine Dampfzuleitung 20 auf, die eingerichtet ist, um Heißdampf dem Behandlungsorgan 30 zuzuleiten. Das Behandlungsorgan 30 weist in diesem Fall einen Mischraum 31 auf, in den das Behandlungsmittel und der Dampf eingeleitet werden, wodurch das Behandlungsorgan 30 als Zweistoffdüse ausgebildet ist, die das Behandlungsmittel und den Dampf mischt und etwa als Dampfnebel dem zu behandelnden Verpackungsmittel 2 zuführt.
  • Vorzugsweise wird das vorstehend genannte Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid kalt dem Mischraum 31 zugeführt und dort mit dem Heißdampf gemischt, wodurch das Behandlungsmittel verdünnt, vorzugsweise auf eine Anwendungskonzentration von etwa 2500ppm, und gleichzeitig erhitzt wird, vorzugsweise auf etwa 70°C.
  • In der Behandlungsmittelzuleitung 10 ist eine Katalysatoreinrichtung 40 installiert, die zur chemischen Modifikation des Behandlungsmittels eingerichtet ist, um dessen Wirksamkeit zu verbessern. Besonders bevorzugt dient die Katalysatoreinrichtung 40 dazu, den HzOz-Anteil aus dem genannten Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid zu reduzieren, wodurch die Sterilisationswirkung dieses bevorzugten Behandlungsmittels erweitert wird.
  • Die Katalysatoreinrichtung 40 ist dem Behandlungsorgan 30, somit dem Mischraum 31, direkt vorgeschaltet, wodurch nur geringe maschinenbauliche Modifikationen zur Nachrüstung einer herkömmlichen Behandlungsvorrichtung erforderlich sind. Ferner ist dadurch gewährleistet, dass sich nach der katalytischen Reaktion bzw. Modifikation, insbesondere Reduzierung des H2O2-Anteils, das ursprüngliche Gleichgewicht nicht wieder einstellen kann, bevor das Verpackungsmittel 2 mit dem Behandlungsmittel beaufschlagt wird.
  • Im Fall von Peressigsäure ist eine Reduzierung des H2O2-Anteils auf null nicht unbedingt erforderlich, da bereits eine Erhöhung des relativen Anteils an Peressigsäure zu guten Abtötungsergebnissen insbesondere bezüglich PC führt.
  • Die Katalysatoreinrichtung 40 umfasst eine von dem Behandlungsmittel durchströmbare Katalysatorkammer 41, die mit einem Katalysatormaterial 42 gefüllt ist. Als Katalysatormaterial 42 wird ein Stoff eingesetzt, der in Flüssigkeit nicht lösbar ist und von den Reaktionspartnern des Behandlungsmittels nicht aufgezehrt wird. Im Fall von Peressigsäure ist das Katalysatormaterial 42 somit inert gegenüber Peressigsäure. Vorzugsweise umfasst das Katalysatormaterial 42 Platinoxid und/oder Mangandioxid. Das Katalysatormaterial 42 kann beispielsweise in Form von Kügelchen in einer Packung in die Katalysatorkammer 41 eingebracht werden. Zusätzlich kann die Katalysatoreinrichtung 40 einen Filter 43, vorzugsweise ein Filtervlies beispielsweise in der Stärke von etwa 0,1mm, aufweisen, der durchströmbar in der Katalysatorkammer 41 angebracht bzw. verspannt ist.
  • Gemäß einem bevorzugten Behandlungsprozess, veranschaulicht mittels des Flussdiagramms der Figur 2, wird in einem Schritt S1 ein zu behandelndes Verpackungsmittel 2 dem Wirkungsbereich des Behandlungsorgans 30 zugeführt. In einem Schritt S2 wird Heißdampf bereitgestellt und der Mischkammer 31 des Behandlungsorgans 30 zugeführt. In einem Schritt S3 wird das Behandlungsmittel bereitgestellt. Das Behandlungsmittel wird anschließend durch die Katalysatoreinrichtung 40 geleitet, wodurch eine Wirksamkeitssteigerung erzielt wird, vorzugsweise indem das Behandlungsmittel aus einem chemischen Gleichgewicht in einen chemisch instabilen Zustand gebracht wird. Im Fall eines Peressigsäure-Gemischs ist die Katalysatoreinrichtung 40 vorzugsweise eingerichtet, um den HzOz-Anteil zu reduzieren, wodurch die Sterilisationswirkung erweitert wird. Das so optimierte Behandlungsmittel wird in einem Schritt S4 der Mischkammer 31 zugeführt, wo es durch den Heißdampf verdünnt und temperiert wird. Anschließend wird das Verpackungsmittel 2 mit dem Gemisch aus Dampf und Behandlungsmittel beaufschlagt, indem das Behandlungsorgan 30 das Gemisch ausleitet und gegebenenfalls zerstäubt.
  • Wenngleich die Verfahrensschritte sequentiell beschrieben sind, ist die Durchführung derselben nicht an die oben gewählte Ordnung gebunden. Die Reihenfolge der Verfahrensschritte kann im technisch sinnvollen Rahmen frei gewählt werden, worunter auch eine teilweise oder im Wesentlichen vollständige Parallelausführung fällt.
  • Ein wichtiger technischer Beitrag der hierin dargelegten Behandlungsvorrichtung 1 sowie des entsprechenden Behandlungsprozesses besteht darin, dass zur Steigerung der Wirksamkeit des Behandlungsmittels auf die Zugabe teurer Enzyme, wie etwa Katalase, oder anderer chemischer Stoffe verzichtet werden kann. Die Wirksamkeitssteigerung wird somit ressourcen- und kostenschonend erzielt.
  • Es kommt hinzu, dass die Optimierung der Wirksamkeit mit nur geringen baulichen Veränderungen herkömmlicher Systeme erzielbar ist. Insbesondere kann das an sich bekannte Anwendungskonzept mittels Heißdampf und unter Anwendung einer Zweistoffdüse weitestgehend beibehalten werden, wobei lediglich der Zweig zur Zufuhr des kalten Behandlungsmittels um eine Katalysatoreinrichtung erweitert wird. Die Herstellung des Behandlungsmittels sowie die Erzeugung des Heißdampfes, die Zusammenführung, etwaige Zerstäubung und Beaufschlagung der Medien kann im Wesentlichen unverändert weiter genutzt werden. Damit ist eine etwaige Nachrüstung bestehender Anlagen kostengünstig und zeitsparend durchführbar.
    • Bezugszeichenliste
    • 1
    Vorrichtung zur Behandlung von Verpackungsmitteln
    2
    Verpackungsmittel
    10
    Behandlungsmittelzuleitung
    20
    Dampfzuleitung
    30
    Behandlungsorgan
    31
    Mischraum
    40
    Katalysatoreinrichtung
    41
    Katalysatorkammer
    42
    Katalysatormaterial
    43
    Filter

Claims (15)

  1. Vorrichtung (1) zur Behandlung von Verpackungsmitteln (2), insbesondere zur Sterilisation von Behältern in einer Getränkeabfüllanlage, mit einem Behandlungsmittel, wobei die Vorrichtung (1) aufweist:
    ein Behandlungsorgan (30), das eingerichtet ist, um das Verpackungsmittel (2) zumindest abschnittsweise mit dem Behandlungsmittel zu beaufschlagen;
    eine Behandlungsmittelzuleitung (10), die eingerichtet ist, um das Behandlungsmittel dem Behandlungsorgan (30) zuzuleiten; und
    eine Katalysatoreinrichtung (40), die in der Behandlungsmittelzuleitung (10) angeordnet und eingerichtet ist, um vom Behandlungsmittel durchströmt zu werden und das Behandlungsmittel chemisch zu verändern;
    dadurch gekennzeichnet, dass
    das Behandlungsmittel ein Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid ist und die Katalysatoreinrichtung (40) eingerichtet ist, um den Wasserstoffperoxid-Anteil im Gemisch zu reduzieren.
  2. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatoreinrichtung (40) eine Katalysatorkammer (41) gefüllt mit einem Katalysatormaterial (42), vorzugsweise in Form von Kügelchen, das inert gegenüber dem Behandlungsmittel ist, aufweist, wobei das Katalysatormaterial (42) vorzugsweise Platinoxid und/oder Mangandioxid umfasst.
  3. Vorrichtung (1) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatoreinrichtung (40) einen Filter (43), vorzugsweise umfassend ein Filtervlies, aufweist, der vom Behandlungsmittel durchströmbar in der Katalysatorkammer (41) angebracht ist.
  4. Vorrichtung (1) nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ferner eine Dampfzuleitung (20) vorgesehen ist, die eingerichtet ist, um Dampf, vorzugsweise Heißdampf, dem Behandlungsorgan (30) zuzuleiten.
  5. Vorrichtung (1) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Behandlungsorgan (30) einen Mischraum (31) in Fluidverbindung mit der Behandlungsmittelzuleitung (10) und der Dampfzuleitung (20) aufweist, die eingerichtet ist, um das Behandlungsmittel durch den Dampf zu verdünnen, vorzugsweise zu temperieren, und das Gemisch über eine Düse auf das Verpackungsmittel (2) abzugeben.
  6. Vorrichtung (1) nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Behandlungsmittel im Verhältnis eines stabilen Gleichgewichtzustands vorliegt.
  7. Vorrichtung (1) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatoreinrichtung (40) eingerichtet ist, um den Wasserstoffperoxid-Anteil im Gemisch zu reduzieren.
  8. Verfahren zur Behandlung von Verpackungsmitteln (2), insbesondere zur Sterilisation von Behältern in einer Getränkeabfüllanlage, mit einem Behandlungsmittel, wobei das Verfahren umfasst:
    Bereitstellen eines Behandlungsmittels, vorzugsweise Sterilisationsmittels;
    Durchleiten des Behandlungsmittels durch eine Katalysatoreinrichtung (40), wodurch das Behandlungsmittel chemisch verändert wird;
    Beaufschlagen des Verpackungsmittels (2) mit dem durch die Katalysatoreinrichtung (40) chemisch veränderten Behandlungsmittel;
    dadurch gekennzeichnet, dass
    das Behandlungsmittel ein Gemisch aus Peressigsäure, Essigsäure und Wasserstoffperoxid ist und die Katalysatoreinrichtung den Wasserstoffperoxid-Anteil im Gemisch reduziert.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Behandlungsmittel aus mehreren Komponenten besteht und die Katalysatoreinrichtung (40) den Anteil einer oder mehrerer Komponenten verändert.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Anteile der Komponenten in einem chemischen Gleichgewichtszustand befinden und die Katalysatoreinrichtung (40) das Behandlungsmittel aus dem chemischen Gleichgewichtszustand bringt.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatoreinrichtung (40) eine Katalysatorkammer (41) gefüllt mit einem Katalysatormaterial (42), vorzugsweise in Form von Kügelchen, das inert gegenüber dem Behandlungsmittel ist, aufweist, wobei das Katalysatormaterial (42) vorzugsweise Platinoxid und/oder Mangandioxid umfasst.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Behandlungsmittel im Verhältnis eines stabilen Gleichgewichtszustands vorliegt.
  13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatoreinrichtung (40) den Wasserstoffperoxid-Anteil aus dem Gemisch reduziert.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass ferner Dampf, vorzugsweise Heißdampf, bereitgestellt wird, das dem durch die Katalysatoreinrichtung (40) chemisch veränderten Behandlungsmittel zugemischt wird, wodurch das Behandlungsmittel verdünnt, vorzugsweise temperiert, wird, und das Gemisch auf das Verpackungsmittel (2) abgegeben wird.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Verpackungsmittel (2) ein Behälter ist und das durch die Katalysatoreinrichtung (40) chemisch veränderte Behandlungsmittel in das Behälterinnere eingebracht, vorzugsweise eingesprüht, wird.
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