EP3558100A1 - Kanüle mit einem draht, der längs der kanüle verläuft - Google Patents

Kanüle mit einem draht, der längs der kanüle verläuft

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EP3558100A1
EP3558100A1 EP17844617.5A EP17844617A EP3558100A1 EP 3558100 A1 EP3558100 A1 EP 3558100A1 EP 17844617 A EP17844617 A EP 17844617A EP 3558100 A1 EP3558100 A1 EP 3558100A1
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EP
European Patent Office
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cannula
electrical
electrically conductive
wire
electrical connection
Prior art date
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Pending
Application number
EP17844617.5A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Sven Filipon
Ozan Wagner
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Xenios AG
Original Assignee
Xenios AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Xenios AG filed Critical Xenios AG
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Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • the invention relates to a cannula with an electrically conductive material extending along the cannula.
  • a cannula with an electrically conductive material such as a wire
  • an electrically conductive material such as a wire
  • the helical wire serves to stabilize and shape the cannula. It is ensured that the wire is guided in the cannula so that it does not come into contact with a liquid surrounding the cannula. For this purpose, the wire is guided in particular in the cannula wall.
  • Such a spiral wire also serves as kink protection in order to avoid an interruption of the fluid flow.
  • the invention can be used in principle for any type of cannulas as well as needles, ports or shunts. However, it particularly relates to catheters, cannulas having two or more lumens, and large cannulas suitable for flows in the range of at least 0.5 to 8 l / min with active pumps, or lungs and cardiac therapies. Especially with such cannulas there is a risk that the cannula is pushed out of the blood vessel in the worst case, the patient can die within a few minutes.
  • the invention is based on the object of further developing a cannula with an electrically conductive material which runs along the cannula. This object is achieved with a generic cannula, in which the material has an electrical connection.
  • the preferably guided in the cannula wall wire or other electrically conductive material must be led out of the cannula or brought to a cannula wall, that an electrical connection with the material is possible.
  • the invention is based on the recognition that such wires used in cannulas or other electrically conductive materials can also be used to transmit electrical signals, voltages or capacitances.
  • the electrical connection thus makes it possible to tap the electrical state in the material and forward it to a measuring or expansion system.
  • the electrically conductive material is formed along the cannula over a region of the length of the cannula, which does not have to grasp the entire cannula.
  • this range extends, for example, from the cannula tip to a region which is not arranged in a body and is therefore particularly suitable for attaching an electrical connection.
  • the electrically conductive material in the cannula can thus for example connect a sensor to a measuring device.
  • a measuring device for example, in an embodiment of the wire as a thermocouple, temperature values, that is to say temperatures corresponding to those voltages, can also be transmitted.
  • the wire can also be designed such that an elongation or a bending of the wire changes electrical characteristics on the wire, so that such changes to a measuring device can be represented with the electrical connection. These measured values can be used to display the parameters or can also be used as control variables.
  • the material along the cannula can be cylindrical.
  • a portion of the cannula may be wrapped in a band or a cylindrical element is incorporated into the cannula or the cannula is surrounded by this element.
  • a suitable metal is an electrically conductive material. However, it may also be an electrically conductive plastic or another electrically conductive material.
  • a simple embodiment provides that the electrically conductive material is a wire.
  • the wire is spirally wound.
  • the cannula on the one hand receives a certain stability through the wire, and on the other hand, the spiral shape enables the wire to act on the whole Peripheral surface of the cannula on a specific cannula section.
  • the spiral shape of the wire makes it possible to use the wire as an electrical coil, which opens up further applications, in particular an induction of a voltage.
  • the cannula has an outer jacket and an inner jacket, between which the electrically conductive material is arranged.
  • the outer jacket and the inner jacket can be made of polyurethane. They can also be produced in one piece, in particular if the electrically conductive material is received in the cannula wall immediately during the production of the cannula.
  • a tubular wall, preferably of polyurethane, can thus insulate the electrically conductive material radially outwards and radially inwards.
  • the electrical connection makes it possible to connect the cannula electrically wired with a display, evaluation or control unit. However, it is also a wireless connection possible, provided that the cannula has a transmitter which communicates with the electrical connection. Then, the electrical connector does not need to be physically in communication with the cannula, but can be wirelessly connected to the wire via a transceiver system.
  • the electrical connection can be a cannula area where the electrical material is easily accessible. This area can be designed as a sliding contact in order to be able to attach an extension of the contact in this area.
  • This sliding contact can be designed as an electrically conductive ring. This makes it possible to use the contact for attaching a cable, while the cannula is changed only by the visible electrical connection area.
  • This sliding contact can also be designed as a cylindrical or conical sleeve. A conical sleeve makes it easy to simply attach an open ring to the sliding contact.
  • the cannula has an RFID element that is electrically conductively connected to the electrical connection. This makes it possible to record data on the cannula and later transfer this data cable-bound or wirelessly to a computer or to a console. Further, cumulatively or alternatively to the RFID element, a data memory or a data processing device, such as a microchip, can be incorporated into the cannula in order to already process the data acquired with the cannula.
  • the cannula can also have a further electrical connection, which has no electrically conductive connection to the wire.
  • This electrical connection can serve as a second electrode and be connected to a contact surface which can come into contact with the skin in a human or animal. It can serve as a second electrode and thus as an alternative to the ECG patch to realize the connection with the skin, since in the use of the cannula between the first electrode, that is the electrically conductive material, and the second electrode depending on the position the cannula forms variable capacitor.
  • the cannula has a cable or a plug or a socket, wherein the plug or the socket with the cable and the cable with the electrical connection are electrically connected.
  • the object underlying the invention is also achieved with a cannula system having such a cannula, which has an electrical contact surface which can be fastened to a body surface and a measuring device which is electrically connected to the electrical contact surface and the connection.
  • connection of the measuring device with an electrical contact surface and the connection of the wire makes it possible to detect potential differences between the electrical contact surface and the wire via the measuring device.
  • the measuring device is used to determine the electrical capacitance.
  • the ohmic resistance, an impedance or another electrical potential or a potential change can also be determined.
  • the cannula system can determine when the cannula is moving relative to the electrical contact surface. This makes it possible to easily detect a dislocation of a cannula. In particular, in a cannula arranged in a vessel, a Dislocation indicate that the cannula has moved out of a vessel. Therefore, it is advantageous if such a dislocation can be determined quickly and easily.
  • the measurement of the determined potential or a potential change makes it possible to specify precisely how far a change in position of the cannula has progressed.
  • the determination of the distance of the cannula to the electrical contact surface allows a conclusion about the position of the cannula within and possibly also already outside of a vessel.
  • the electrical contact surface can also be connected to the meter via a transmitter. However, it can also be connected in a simple manner wired to the meter.
  • the cannula system has a computer and a signal device which are connected to the measuring device.
  • the calculator is usually arranged in a medical console. This makes it possible to trigger a signal when exceeding a predetermined electrical measurement, which prompts the medical staff to check the position of the cannula.
  • the signaling device can emit different signals and have different signal transmitters for optical or acoustic signals, for example.
  • the invention also relates to a method for determining the position of a cannula within a body part, in which an electrical contact surface is fastened to the body part and an electrical measured value is determined between the electrical contact surface and a cannula pushed into the body part.
  • a method for determining the position of a cannula within a body part in which an electrical contact surface is fastened to the body part and an electrical measured value is determined between the electrical contact surface and a cannula pushed into the body part.
  • Such a method makes it possible to easily monitor the position of the cannula in a vessel. In order to then bring the cannula back into the correct position in good time, it is proposed that the electrical measured value be compared with a comparison value and an alarm be triggered when it is exceeded.
  • FIG. 1 shows schematically a section through a wire-reinforced cannula
  • FIG. 2 shows a wire-reinforced cannula with electrical connection
  • FIG. 3 shows a plan view of a wire-reinforced cannula
  • FIG. 4 schematically shows a view of an electrical capacitor
  • Figure 5 schematically shows a cannula system with cannula, electrical contact surface and
  • FIG. 6 shows the cannula system shown in FIG. 5 with the cannula partially withdrawn
  • FIG. 7 shows the cannula system shown in FIG. 5 with the tube completely pulled out
  • FIG. 8 shows a cannula with an electrically conductive material of cylindrical design along the cannula
  • FIG. 9 enlarges the area of the cannula shown in FIG. 8 with electrical
  • FIG. 10 shows an alternative embodiment of the cannula with electrical connection with bushing shown in FIG.
  • FIG. 11 shows a plug connector adapter
  • FIG. 12 enlarges the area of the electrical connection
  • FIG. 13 shows a cable with ring holder and bushing
  • FIG. 14 shows the cable shown in FIG. 13 on the cannula
  • Figure 15 enlarges a section through the area of the system of the cable to the
  • Figure 16 shows the interaction of the cable shown in Figure 13 with an electrically conductive ring as part of the cannula
  • FIG. 17 shows the interaction of the cable shown in FIG. 13 with a cannula according to FIG. 3 with helical wire.
  • the cannula 1 shown in Figure 1 has a polyurethane outer shell 2 and a polyurethane inner shell 3, which form an electrical insulation. In between, a wire 4 is arranged spirally in the longitudinal direction of the cannula as electrically conductive material.
  • FIG. 2 shows how the wire 4 is visibly placed around the polyurethane inner casing 3 in closely adjacent turns and is protected by the polyurethane outer casing 2.
  • FIG. 3 it is shown how the wire 4 at one end of the cannula 1 is guided through the outer polyurethane sheath 2 to form an electrical connection 5, at which an electric potential is tapped with a cable 6 can be passed through the connector 7 to a meter 8.
  • FIG. 4 shows, on the schematic illustration of a capacitor, how the polyurethane outer jacket 2 of the cannula 1 acts as a dielectric 10, the reinforcing wire 4 corresponds to a first electrode 11 and the body vessel corresponds to a second electrode 12.
  • the electrical contact surface 14 is glued, for example, with an ECG patch on a skin area 15 in the vicinity of a vessel (not shown). Subsequently, the cannula is positioned in the body part 16 and in particular in a vessel, wherein the cannula 1 is pushed into the vicinity of the contact surface 14. In this case, the cannula 1 is connected to the electrical measuring device 8 via the electrical connection 5 and the line 7, while the electrical contact surface 14 is connected via a line 17 to the meter 8.
  • the measuring device 8 displays a value of the measured capacity. This value is in the exemplary embodiment at 0.14 nF. This value is approximately proportional to the length 19, over which the cannula 1 is inserted into the body part 16.
  • the length 19 is reduced to a length 20 and thereby also the electrical capacitance which decreases on the measuring device 8 is shown.
  • the length 19 is reduced to about half its length 20 and the capacitance decreases from 0.14 nF to 0.07 nF.
  • FIG. 7 shows the case in which the cannula 1 is completely pulled out of the body part 16. This reduces the measured capacitance to 0.00 nF.
  • the measured value 21 determined with the measuring device 8 is transmitted to a computer 22, which compares the measured value with a predetermined measured value. If it falls below a threshold, the computer 22 activates a signaling device 23, which can give an optical and / or acoustic signal, for example.
  • the signaling device may also be a hospital alarm or monitoring system. This informs the medical staff that the position of the cannula should be checked.
  • the computer 22 can also store the measured values determined over a period of time in order to demonstrate in a comprehensible manner how the cannula was moved relative to the body part 16.
  • FIG. 8 shows a cannula 30 with a cylindrical electrically conductive material 31 and an RFID chip 32 along the cannula.
  • This RFID chip 32 with its connection to the material 31, is inserted inside the cannula and the RFID The chip is positioned on the cannula such that it is outside the body when positioning the cannula in a body.
  • FIG. 9 shows a cannula 40 with an electrical connection 41, to which a cable 42 is soldered.
  • the cable 42 is a plug 43, which serves the connection to the meter 8.
  • FIG. 45 An alternative embodiment of a cannula 50 is shown in FIG.
  • the cable 52 is extended and is connected via the electrical connection 1 with the electrically conductive material 53 in connection.
  • a bushing 54 At the end of the cable 52 is a bushing 54, which can also be used as a plug via the connecting piece 55 shown in FIG.
  • Such cannulas can be easily manufactured to be used as disposable.
  • FIG. 12 shows a portion of a cannula 50 made of a polyurethane material 56.
  • a metallic cannula reinforcement 57 which acts as a sensor element and is integrated into the cannula wall so as to be electrically insulated outwardly and inwardly is.
  • An accessible metallized electrically conductive region 58 in the cannula surface of biocompatible material is electrically connected to the sensor element.
  • the cable 52 is soldered.
  • FIGS. 13 to 17 provide a cable 60 with a slip ring 61 and a bushing 62, which can be disinfected and autoclavable as a reusable unit.
  • This cable 60 can be fastened via the slip ring 61 in a simple manner with an electrically conductive ring 63 with a conical sleeve 64.
  • FIG. 15 shows how the ring 61 can be pushed onto the conical sleeve 64 in order to generate an electric current Allow contact between the electrically conductive material 65 and the cable 60 via the ring 61.
  • FIG. 16 shows the attachment of the cable 60 to a ring 64 detached from the cannula.
  • the ring 61 can also interact directly with a wire 71 guided spirally in a cannula 70 in a region 73 freed from the insulation 72.

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Abstract

Eine Kanüle weist ein elektrisch leitfähiges Material auf, das längs der Kanüle verläuft. An diesem Material ist ein elektrischer Anschluss, der mit einem Kabel oder kabellos mit einem Messgerät verbunden werden kann. Dies ermöglicht es, die Position der Kanüle in einem menschlichen Körper zu erfassen und bei einer Dislokation der Kanüle ein Warnsignal zu erzeugen.

Description

Kanüle mit einem Draht, der längs der Kanüle verläuft
[Ol] Die Erfindung betrifft eine Kanüle mit einem elektrisch leitfähigen Material, das längs der Kanüle verläuft.
[02] Eine Kanüle mit einem elektrisch leitfähigen Material, wie etwa einem Draht, ist beispielsweise aus der US 5,314,418 bekannt. Hier dient der spiralförmige Draht dazu, die Kanüle zu stabilisieren und zu formen. Dabei wird darauf geachtet, dass der Draht derart in der Kanüle geführt ist, dass er mit einer die Kanüle umgebenden Flüssigkeit nicht in Berührung kommt. Hierfür ist der Draht insbesondere in der Kanülenwandung geführt. Ein derartiger Spiraldraht dient auch als Knickschutz, um eine Unterbrechung des Fluidflusses zu vermeiden.
[03] Die Erfindung ist prinzipiell für jegliche Art von Kanülen wie auch Nadeln, Ports oder Shunts einsetzbar. Sie betrifft jedoch insbesondere Katheter, Kanülen mit zwei oder mehr Lumen und große Kanülen, die für Flüsse im Bereich von mindestens 0,5 bis 8 1/min mit aktiven Pumpen geeignet sind, oder Zugänge für die Lungen und Herztherapie. Gerade bei derartigen Kanülen besteht die Gefahr, dass die Kanüle im schlimmsten Fall aus dem Blutgefäß herausgeschoben wird, wobei der Patient innerhalb von wenigen Minuten sterben kann.
[04] Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine Kanüle mit einem elektrisch leitfähigen Material, das längs der Kanüle verläuft, weiter zu entwickeln. Diese Aufgabe wird mit einer gattungsgemäßen Kanüle gelöst, bei der das Material einen elektrischen Anschluss aufweist.
[05] Hierfür muss der vorzugsweise in der Kanülenwandung geführte Draht oder ein anderes elektrisch leitfähiges Material derart aus der Kanüle herausgeführt oder an eine Kanülenwandung herangeführt werden, dass eine elektrische Verbindung mit dem Material möglich wird.
Bestätigungskopiel [06] Der Erfindung liegt die Erkenntnis zu Grunde, dass derartige in Kanülen verwendete Drähte oder andere elektrisch leitfähige Materialien auch zur Übertragung elektrischer Signale, von Spannungen oder Kapazitäten verwendet werden können. Der elektrische Anschluss erlaubt es somit, den elektrischen Zustand im Material abzugreifen und an ein Mess- oder Ausweitesystem weiterzuleiten.
[07] Dabei ist das elektrisch leitfähige Material längs der Kanüle über einen-Bereich der Länge der Kanüle ausgebildet, der nicht die ganze Kanüle erfassen muss. Dieser Bereich reicht in der Praxis etwa von der Kanülenspitze bis zu einem Bereich, der nicht in einem Körper angeordnet wird und daher besonders gut zum Anbringen eines elektrischen Anschlusses geeignet ist.
[08] Das elektrisch leitfähige Material in der Kanüle kann somit beispielsweise einen Sensor mit einem Messgerät verbinden. Beispielsweise bei einer Ausbildung des Drahtes als Thermoelement können auch Temperaturwerte, das heißt Temperaturen entsprechende Spannungen, übermittelt werden. Der Draht kann auch derart ausgebildet sein, dass eine Dehnung oder ein Verbiegen des Drahtes elektrische Kenngrößen am Draht verändert, sodass mit dem elektrischen Anschluss derartige Veränderungen an einem Messgerät dargestellt werden können. Diese gemessenen Werte können zur Anzeige der Parameter dienen oder auch als Steuergrößen verwendet werden.
[09] Das Material längs der Kanüle kann zylinderförmig ausgebildet sein. Hierfür kann ein Bereich der Kanüle mit einem Band umwickelt sein oder ein zylinderförmiges Element wird in die Kanüle eingearbeitet oder die Kanüle wird von diesem Element umgeben.
[10] Als elektrisch leitfähiges Material eignet sich ein Metall. Es kann jedoch auch ein elektrisch leitfähiger Kunststoff oder ein anderes elektrisch leitfähiges Material sein.
[1 1] Eine einfache Ausführungsform sieht vor, dass das elektrisch leitfähige Material ein Draht ist.
[12] Besonders vorteilhaft ist es, wenn der Draht spiralförmig gewunden ist. Dies führt dazu, dass die Kanüle einerseits durch den Draht eine gewisse Stabilität erhält und andererseits ermöglicht die Spiralform eine Wirkung des Drahtes an der gesamten Umfangsfläche der Kanüle auf einem bestimmten Kanülenabschnitt. Die Spiralform des Drahtes führt dazu, dass der Draht als elektrische Spule eingesetzt werden kann, wodurch sich weitere Anwendungen wie insbesondere eine Induktion einer Spannung erschließen.
[13] Vorteilhaft ist es, wenn die Kanüle einen Außenmantel und einen Innenmantel aufweist, zwischen denen das elektrisch leitfähige Material angeordnet ist. Der Außenmantel und der Innenmantel können aus Polyurethan hergestellt sein. Sie können auch einstückig hergestellt sein, insbesondere wenn bei der Herstellung der Kanüle das elektrisch leitfähige Material gleich in die Kanülenwandung aufgenommen wird. Eine rohrförmige Wandung, vorzugsweise aus Polyurethan kann somit das elektrisch leitfähige Material radial nach außen und radial nach innen isolieren.
[14] Der elektrische Anschluss ermöglicht es, die Kanüle elektrisch kabelgebunden mit einer Anzeige-, Auswert- oder Steuereinheit zu verbinden. Es ist jedoch auch eine kabellose Verbindung möglich, sofern die Kanüle einen Sender aufweist, der mit dem elektrischen Anschluss in Verbindung steht. Dann muss der elektrische Anschluss nicht körperlich mit der Kanüle in Verbindung stehen, sondern er kann kabellos über ein Senderempfängersystem mit dem Draht in Verbindung stehen.
[15] Der elektrische Anschluss kann ein Kanülenbereich sein, an dem das elektrische Material leicht zugänglich ist. Dieser Bereich kann als Schleifkontakt ausgebildet sein, um in diesem Bereich eine Verlängerung des Kontaktes anbringen zu können.
[16] Dieser Schleifkontakt kann als elektrisch leitender Ring ausgebildet sein. Dadurch wird es möglich, den Kontakt zum Anbringen eines Kabels zu nutzen, während die Kanüle nur durch den sichtbaren elektrischen Anschlussbereich verändert ist. Dieser Schleifkontakt kann auch als zylinderförmige oder konische Hülse ausgebildet sein. Eine konische Hülse erleichtert es, einen offenen Ring einfach am Schleifkontakt zu befestigen.
[17] Eine Weiterbildung sieht vor, dass die Kanüle ein RFID-Element aufweist, das mit dem elektrischen Anschluss elektrisch leitend verbunden ist. Dies ermöglicht es, an der Kanüle Daten aufzunehmen und diese Daten später kabelgebunden oder kabellos an einen Rechner oder an eine Konsole zu übertragen. [18] Weiterbildend kann kumulativ oder alternativ zum RFID-Element auch ein Datenspeicher oder eine Datenverarbeitungseinrichtung, wie ein Mikrochip, in die Kanüle eingearbeitet sein, um die mit der Kanüle erfassten Daten bereits zu verarbeiten.
[19] Darüber hinaus kann die Kanüle auch einen weiteren elektrischen Anschluss aufweisen, der keine elektrisch leitende Verbindung zum Draht aufweist. Dieser elektrische Anschluss kann als zweite Elektrode dienen und mit einer Kontaktfläche verbunden sein, die mit der Haut in eines Menschen oder Tieres in Kontakt treten kann. Sie kann als zweite Elektrode und somit als Alternative zum EKG Pflaster dienen, um die Verbindung mit der Haut zu realisieren, da sich bei der Verwendung der Kanüle zwischen der ersten Elektrode, das heißt dem elektrisch leitfähigen Material, und der zweite Elektrode ein je nach Position der Kanüle veränderlicher Kondensator ausbildet.
[20] Für den praktischen Einsatz wird vorgeschlagen, dass die Kanüle ein Kabel oder einen Stecker oder eine Buchse aufweist, wobei der Stecker oder die Buchse mit dem Kabel und das Kabel mit dem elektrischen Anschluss elektrisch leitend in Verbindung stehen.
[21] Die der Erfindung zu Grunde liegende Aufgabe wird auch mit einem Kanülensystem mit einer derartigen Kanüle gelöst, das eine an einer Körperoberfläche befestigbare elektrische Kontaktfläche und ein Messgerät aufweist, das mit der elektrischen Kontaktfläche und dem Anschluss elektrisch verbunden ist.
[22] Die Verbindung des Messgerätes mit einer elektrischen Kontaktfläche und dem Anschluss des Drahtes ermöglicht es, Potentialunterschiede zwischen der elektrischen Kontaktfläche und dem Draht über das Messgerät zu erfassen.
[23] In einer bevorzugten Ausführungsform dient das Messgerät der Ermittlung der elektrischen Kapazität. Es können jedoch auch der Ohm'sche Widerstand, eine Impedanz oder ein anderes elektrisches Potential bzw. eine Potentialänderung ermittelt werden.
[24] Wenn die elektrische Kontaktfläche stationär an einer Körperoberfläche befestigt wird, kann mit dem Kanülensystem ermittelt werden, wann sich die Kanüle relativ zur elektrischen Kontaktfläche bewegt. Dies ermöglicht es, auf einfacher Art und Weise eine Dislokation einer Kanüle zu erkennen. Insbesondere bei einer in einem Gefäß angeordneten Kanüle kann eine Dislokation anzeigen, dass die Kanüle sich aus einem Gefäß herausbewegt hat. Daher ist es vorteilhaft, wenn eine derartige Dislokation schnell und einfach ermittelt werden kann. Die Messung des ermittelten Potentials oder einer Potentialveränderung ermöglicht es präzise anzugeben, wie weit eine Lageänderung der Kanüle fortgeschritten ist. Da eine Lageänderung der Kanüle in der Regel in axialer Ausrichtung der Kanüle eintritt, erlaubt die Ermittlung der Entfernung der Kanüle zur elektrischen Kontaktfläche einen Rückschluss auf die Position der Kanüle innerhalb und gegebenenfalls auch bereits außerhalb eines Gefäßes.
[25] Auch die elektrische Kontaktfläche kann über einen Sender mit dem Messgerät in Verbindung stehen. Sie kann jedoch auch auf einfache Art und Weise kabelgebunden mit dem Messgerät verbunden sein.
[26] Vorteilhaft ist es, wenn das Kanülensystem einen Rechner und eine Signaleinrichtung aufweist, die mit dem Messgerät verbunden sind. Der Rechner ist in der Regel in einer medizinischen Konsole angeordnet. Dies ermöglicht es, bei Überschreitung eines vorgegebenen elektrischen Messwertes ein Signal auszulösen, das das medizinische Personal dazu auffordert, die Position der Kanüle zu prüfen.
[27] Dabei kann die Signaleinrichtung je nach Dislokation verschiedene Signale abgeben und verschiedene Signalgeber für etwa optische oder akustische Signale aufweisen.
[28] Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Ermittlung der Lage einer Kanüle innerhalb eines Körperteils, bei dem an dem Körperteil eine elektrische Kontaktfläche befestigt wird und zwischen der elektrischen Kontaktfläche und einer in das Körperteil geschobenen Kanüle ein elektrischer Messwert ermittelt wird. Ein derartiges Verfahren ermöglicht es, auf einfache Art und Weise die Position der Kanüle in einem Gefäß zu überwachen. Um die Kanüle dann rechtzeitig wieder in die richtige Position zu bringen, wird vorgeschlagen, dass der elektrische Messwert mit einem Vergleichswert verglichen wird und beim Überschreiten ein Alarm ausgelöst wird.
[29] Um eine Veränderung der Position einer Kanüle in einem Gefäß langfristig zu überwachen, wird vorgeschlagen, dass der elektrische Messwert über eine Zeitspanne ermittelt und gespeichert oder aufgezeichnet wird. Dies ermöglicht es nachzuvoUziehen, ob die Kanüle ohne Unterbrechung richtig positioniert im Gefäß angeordnet ist. [30] Ein Ausfiihrungsbeispiel ist in der Zeichnung dargestellt und wird im Folgenden näher erläutert. Es zeigt
Figur 1 schematisch einen Schnitt durch eine drahtverstärkte Kanüle,
Figur 2 eine drahtverstärkte Kanüle mit elektrischem Anschluss,,
Figur 3 eine Draufsicht auf eine drahtverstärkte Kanüle,
Figur 4 schematisch eine Ansicht eines elektrischen Kondensators, ,
Figur 5 schematisch ein Kanülensystem mit Kanüle, elektrischer Kontaktfläche und
Messgerät,
Figur 6 das in Figur 5 gezeigte Kanülensystem mit teilweise herausgezogener Kanüle,
Figur 7 das in Figur 5 gezeigte Kanülensystem mit vollständig herausgezogener
Kanüle,
Figur 8 eine Kanüle mit längs der Kanüle zylinderförmig ausgebildetem elektrisch leitfähigem Material,
Figur 9 vergrößert den Bereich der in Figur 8 gezeigten Kanüle mit elektrischem
Anschluss mit Stecker,
Figur 10 eine alternative Ausgestaltung der in Figur 8 gezeigten Kanüle mit elektrischem Anschluss mit Buchse,
Figur 11 ein Stecker Stecker-Adapter,
Figur 12 vergrößert den Bereich des elektrischen Anschlusses, Figur 13 ein Kabel mit Ringhalterung und Buchse, Figur 14 das in Figur 13 gezeigte Kabel an der Kanüle,
Figur 15 vergrößert einen Schnitt durch den Bereich der Anlage des Kabels an der
Kanüle, Figur 16 das Zusammenwirken des in Figur 13 gezeigten Kabels mit einem elektrischen leitenden Ring als Teil der Kanüle und
Figur 17 das Zusammenwirken des in Figur 13 gezeigten Kabels mit einer Kanüle gemäß Figur 3 mit spiralförmigen Draht.
[31] Die in Figur 1 gezeigte Kanüle 1 hat einen Polyurethanaußenmantel 2 und einen Polyurethaninnenmantel 3, die eine elektrische Isolierung bilden. Dazwischen ist spiralförmig in Längsrichtung der Kanüle als elektrisch leitfähiges Material ein Draht 4 angeordnet.
[32] Die Figur 2 zeigt, wie der Draht 4 von außen sichtbar in eng aneinander anliegenden Windungen um den Polyurethaninnenmantel 3 gelegt ist und vom Polyurethanaußenmantel 2 geschützt wird.
[33] In Figur 3 ist gezeigt, wie der Draht 4 an einem Ende der Kanüle 1 durch den Polyurethanaußenmantel 2 hindurch nach außen geführt ist, um einen elektrischen Anschluss 5 zu bilden, an dem mit einem Kabel 6 ein elektrisches Potential abgegriffen wird, das über den Stecker 7 an ein Messgerät 8 weitergegeben werden kann.
[34] Wenn eine derartige Kanüle 1 in einem Körpergefäß 9 angeordnet ist, wirkt die Anordnung wie ein elektrischer Kondensator oder eine elektrische Kapazität. Die Figur 4 zeigt an der schematischen Darstellung eines Kondensators, wie der Polyurethanaußenmantel 2 der Kanüle 1 als Dielektrikum 10 wirkt, der Verstärkungsdraht 4 einer ersten Elektrode 11 und das Körpergefäß einer zweiten Elektrode 12 entspricht.
[35] Diese Eigenschaften einer in einem Gefäß angeordneten Kanüle werden bei dem in den Figuren 5 bis 7 gezeigten Kanülensystem 13 dazu verwendet, die Position einer Kanüle 1 innerhalb eines Körperteils 16 relativ zu einer elektrischen Kontaktfläche 14 zu messen.
[36] Dafür wird die elektrische Kontaktfläche 14 beispielsweise mit einem EKG-Pflaster auf einen Hautbereich 15 in der Nähe eines Gefäßes (nicht gezeigt) aufgeklebt. Anschließend wird die Kanüle im Körperteil 16 und insbesondere in einem Gefäß positioniert, wobei die Kanüle 1 in die Nähe der Kontaktfläche 14 geschoben wird. Dabei ist die Kanüle 1 über den elektrischen Anschluss 5 und die Leitung 7 mit dem elektrischen Messgerät 8 verbunden, während die elektrische Kontaktfläche 14 über eine Leitung 17 mit dem Messgerät 8 verbunden ist.
[37] Nachdem die Kanüle 1 über den Gefäßzugang 18 optimal positioniert ist, zeigt das Messgerät 8 einen Wert der gemessenen Kapazität an. Dieser Wert liegt im Ausführungsbeispiel bei 0,14 nF. Dieser Wert ist etwa proportional zur Länge 19, über die die Kanüle 1 in das Körperteil 16 eingeschoben ist.
[38] Wenn die Kanüle nun beispielsweise durch eine ungeschickte Bewegung des Patienten teilweise aus dem Körperteil 16 und somit auch aus dem Gefäß herausgezogen wird, verringert sich die Länge 19 auf eine Länge 20 und dadurch verringert sich auch die elektrische Kapazität, die am Messgerät 8 angezeigt wird. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel wird die Länge 19 etwa auf ihre halbe Länge 20 reduziert und dabei sinkt die Kapazität von 0,14 nF auf 0,07 nF.
[39] Die Figur 7 zeigt den Fall, in dem die Kanüle 1 vollständig aus dem Körperteil 16 herausgezogen ist. Hierdurch sinkt die gemessene Kapazität auf 0,00 nF.
[40] Der mit dem Messgerät 8 ermittelte Messwert 21 wird an einen Rechner 22 übermittelt, der den Messwert mit einem vorgegebenen Messwert vergleicht. Bei Unterschreiten eines Grenzwertes aktiviert der Rechner 22 eine Signaleinrichtung 23, die beispielswiese ein optisches und/oder akustisches Signal abgeben kann. Die Signaleinrichtung kann auch ein Alarm- oder Überwachungssystem einer Klinik sein. Dadurch wird das medizinische Personal darüber informiert, dass die Position der Kanüle überprüft werden sollte.
[41] Der Rechner 22 kann auch über eine Zeitspanne die ermittelten Messwerte speichern, um nachvollziehbar aufzuzeigen, wie die Kanüle relativ zum Körperteil 16 bewegt wurde.
[42] Außerdem kann der Rechner 22 auch auf weitere Einrichtungen wie beispielsweise eine mit der Kanüle in Verbindung stehende Pumpe wirken, um beispielsweise bei einem Entfernen der Kanüle 1 aus einem Gefäß den Zustrom zur Kanüle anzuhalten oder zu reduzieren. [43] Die Figur 8 zeigt eine Kanüle 30 mit einem längs der Kanüle zylinderförmig ausgebildeten elektrisch leitfähigen Material 31 und einem RFID-Chip 32. Dieser RFID-Chip 32 ist mit seinem Anschluss an das Material 31 ist innerhalb der Kanüle isoliert eingebracht und der RFID-Chip ist derart an der Kanüle angeordnet, dass er sich bei der Positionierung der Kanüle in einem Körper außerhalb des Körpers befindet.
[44] Die Figur 9 zeigt eine Kanüle 40 mit einem elektrischen Anschluss 41, an den ein Kabel 42 angelötet ist. Am Kabel 42 befindet sich ein Stecker 43, der der Verbindung zum Messgerät 8 dient.
[45] Eine alternative Ausführungsform einer Kanüle 50 ist in Figur 10 dargestellt. Hier ist das Kabel 52 verlängert und steht über den elektrischen Anschluss 1 mit dem elektrisch leitfähigen Material 53 in Verbindung. Am Ende des Kabels 52 befindet sich eine Buchse 54, die über das in Figur 11 gezeigte Verbindungsstück 55 auch als Stecker einsetzbar ist.
[46] Derartige Kanülen können einfach hergestellt werden, um auch als Disposable eingesetzt zu werden.
[47] Die Figur 12 zeigt einen Abschnitt einer Kanüle 50 aus einem Polyurethan-Material 56. Auf dem Material 56 ist eine metallische Kanülenverstärkung 57 angebracht, die als Sensorelement dient und derart in die Kanülenwand integriert ist, dass sie nach außen und innen elektrisch isoliert ist. Ein zugänglicher metallisierter elektrisch leitender Bereich 58 in der Kanülenoberfläche aus biokompatiblem Material ist mit dem Sensorelement elektrisch verbunden. An diesem elektrischen Anschluss 51 ist das Kabel 52 angelötet.
[48] Anstelle an einem Kontakt 5 lein Kabel 52 anzulöten, sehen die in den Figuren 13 bis 17 gezeigten Ausführungs Varianten ein Kabel 60 mit einem Schleifring 61 und einer Buchse 62 vor, das als mehrfach verwendbare Einheit desinfizierbar und im Autoklaven sterilisierbar ausgelegt ist.
[49] Dieses Kabel 60 kann über den Schleifring 61 auf einfache Art und Weise mit einem elektrisch leitenden Ring 63 mit konischer Hülse 64 befestigt werden. Die Figur 15 zeigt, wie der Ring 61 auf die konische Hülse 64 aufgeschoben werden kann, um dort einen elektrischen Kontakt zwischen dem elektrisch leitfähigen Material 65 und dem Kabel 60 über den Ring 61 zu ermöglichen.
[50] Die Befestigung des Kabels 60 an einem von der Kanüle gelösten Ring 64, zeigt die Figur 16. Alternativ kann der Ring 61 auch direkt mit einem spiralförmig in einer Kanüle 70 geführten Draht 71 in einem von der Isolierung 72 befreiten Bereich 73 zusammenwirken.

Claims

Patentansprüche:
1. Kanüle (1) mit einem elektrisch leitfähigen Material, das längs der Kanüle (1) verläuft, dadurch gekennzeichnet, dass das Material einen elektrischen Anschluss (5) aufweist.
2. Kanüle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Material längs der Kanüle zylinderförmig ausgebildet ist.
3. Kanüle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Material einen Draht (4) aufweist.
4. Kanüle nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (4) spiralförmig gewunden ist.
5. Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kanüle (1) einen Außenmantel (2) und einen Innenmantel (3) aufweist, die elektrisch isolierend sind und zwischen denen das elektrisch leitfähige Material angeordnet ist.
6. Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kanüle (1) einen Sender aufweist, der mit dem elektrischen Anschluss (5) in Verbindung steht.
7. Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der elektrische Anschluss (5) einen Schleifkontakt aufweist.
8. Kanüle nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Schleifkontakt als elektrisch leitender Ring (61) ausgebildet ist.
9. Kanüle nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der elektrisch leitende Ring (63) als konische Hülse (64) ausgebildet ist.
10. Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein RFID-Element (32) aufweist, das mit dem elektrischen Anschluss (5) elektrisch leitend verbunden ist.
1 1. Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen weiteren elektrischen Anschluss aufweist, der keine elektrisch leitende Verbindung zum Draht aufweist.
12. Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Kabel (42, 52) und einen Stecker (43) oder eine Buchse (54) aufweist, wobei der Stecker (43) oder die Buchse (54) mit dem Kabel (42, 52) und das Kabel mit dem elektrischen Anschluss (5) elektrisch leitend in Verbindung stehen.
13. Kanülensystem mit einer Kanüle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es eine an einer Körperoberfläche befestigbare elektrische Kontaktfläche (14) und ein Messgerät (8) aufweist, das mit der elektrischen Kontaktfläche (14) und dem Anschluss (5) elektrisch verbunden ist.
14. Kanülensystem nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (8) ein Messgerät zur Ermittlung der elektrischen Kapazität ist.
15. Kanülensystem nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass die elektrische Kontaktfläche (14) einen Sender aufweist.
16. Kanülensystem nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Rechner (22) und eine Signaleinrichtung (23) aufweist, die mit dem Messgerät (8) verbunden sind.
17. Kanülensystem nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Signaleinrichtung (23) mehrere verschiedene Signalgeber aufweist.
18. Verfahren zur Ermittlung der Lage einer Kanüle (1) innerhalb eines Körperteils (16), bei dem an dem Körperteil (16) eine elektrische Kontaktfläche (14) befestigt wird und zwischen der elektrischen Kontaktfläche (14) und einer in das Körperteil (16) geschobenen Kanüle (1) ein elektrischer Messwert (21) ermittelt wird.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass der elektrische Messwert (21) mit einem Vergleichswert verglichen wird und bei Überschreiten ein Alarm ausgelöst wird. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass der elektrische Messwert über eine Zeitspanne ermittelt und gespeichert oder aufgezeichnet wird.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210141545A (ko) * 2019-03-13 2021-11-23 블러썸즈 이노베이션즈, 엘엘씨 광학 복사선을 사용하는 조직 분석, 위치 결정 및 그의 치료를 위한 디바이스, 시스템 및 방법
US11883176B2 (en) 2020-05-29 2024-01-30 The Research Foundation For The State University Of New York Low-power wearable smart ECG patch with on-board analytics

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4992910A (en) * 1989-11-06 1991-02-12 The Evans Findings Company, Inc. Electrical component package
US5235818A (en) 1990-09-05 1993-08-17 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Cryostat
JP2830440B2 (ja) 1990-09-21 1998-12-02 東洋紡績株式会社 カニューレ
US5146926A (en) * 1990-10-26 1992-09-15 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for imaging electrical activity in a biological system
JP3235852B2 (ja) * 1990-10-30 2001-12-04 ジーイー・マーケット・メディカル・システムズ・インコーポレイテッド 電極を支持体に対して電気的に接続するための装置
US5231989A (en) * 1991-02-15 1993-08-03 Raychem Corporation Steerable cannula
US5409487A (en) * 1994-01-28 1995-04-25 Yab Revo-Tech Inc. Auxiliary tubing probe
US7194297B2 (en) * 2001-11-13 2007-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Impedance-matching apparatus and construction for intravascular device
AUPS226402A0 (en) * 2002-05-13 2002-06-13 Advanced Metal Coatings Pty Limited An ablation catheter
US6951549B1 (en) * 2002-09-30 2005-10-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Systems and methods for detecting tissue contact and needle penetration depth
SE525800C2 (sv) 2002-10-30 2005-04-26 Packetfront Sweden Ab Anordning och router i ett bredbandsnät som arbetar genom överföring av paketflöden, med ett av en central processorenhet omkopplat mjukvaruflöde och ett hårdvaruomkopplat accelerarat flöde
WO2004045363A2 (en) 2002-11-18 2004-06-03 Mediguide Ltd. Method and system for mounting an mps sensor on a catheter
DE10256007A1 (de) * 2002-11-30 2004-06-09 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Katheteranordnung
US6973352B1 (en) * 2002-12-05 2005-12-06 Pacesetter, Inc. Steerable cardiac pacing and sensing catheter and guidewire for implanting leads
US20040176683A1 (en) 2003-03-07 2004-09-09 Katherine Whitin Method and apparatus for tracking insertion depth
JP2004288135A (ja) 2003-03-24 2004-10-14 Yoshimatsu:Kk 電子式金銭登録機
US6873084B2 (en) 2003-08-25 2005-03-29 Douglas Odell Richard Stationary armature machine
US8406866B2 (en) 2005-12-06 2013-03-26 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. System and method for assessing coupling between an electrode and tissue
AU2007216674A1 (en) 2006-09-21 2008-04-10 Cathrx Ltd A catheter assembly
US8265745B2 (en) * 2006-12-29 2012-09-11 St. Jude Medical, Atrial Fibillation Division, Inc. Contact sensor and sheath exit sensor
US9089327B2 (en) * 2010-09-24 2015-07-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with multi-phase trigger bias
JP5645075B2 (ja) * 2011-02-28 2014-12-24 株式会社オートネットワーク技術研究所 シールド導電体
US8454581B2 (en) * 2011-03-16 2013-06-04 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
WO2013136321A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-19 Flip Technologies Limited A balloon catheter and a system and a method for determining the distance of a site in a human or animal body from a datum location
GB2496025B (en) 2012-09-27 2014-02-26 Jonathan Paul Gooch An apparatus and method for detecting displacement of a cannula
US9101046B2 (en) 2013-01-29 2015-08-04 Mediguide Ltd. Shielded twisted pair of conductors using conductive ink
CN106132296B (zh) * 2014-05-15 2020-05-22 诺瓦朗公司 医疗测量系统和该测量系统的生产方法
JP2016077450A (ja) * 2014-10-15 2016-05-16 タツタ電線株式会社 医療用チューブ
CN205144518U (zh) * 2014-10-22 2016-04-13 苏州亘科医疗科技有限公司 传感器导丝组件
DE102015000771A1 (de) * 2015-01-26 2016-07-28 Xenios Ag Anordnung mit einer Saugleitung, einer Druckleitung und einer Pumpe
DE102015005002A1 (de) * 2015-04-21 2016-10-27 Xenios Ag Kanüle

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US20190366045A1 (en) 2019-12-05
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