EP2549979B1 - Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren thiazolderivaten - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren thiazolderivaten Download PDF

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EP2549979B1
EP2549979B1 EP11704071.7A EP11704071A EP2549979B1 EP 2549979 B1 EP2549979 B1 EP 2549979B1 EP 11704071 A EP11704071 A EP 11704071A EP 2549979 B1 EP2549979 B1 EP 2549979B1
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cosmetic
skin
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Beiersdorf AG
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Definitions

  • the present invention relates to cosmetic cosmetic or dermatological preparations containing one or more thiazoles against unwanted pigmentation of the skin.
  • melanocytes responsible for the pigmentation of the skin are the melanocytes, which are found in the lowest layer of the epidermis, the stratum basale, in addition to the basal cells - depending on the skin type either isolated or more or less frequently occurring - pigment-forming cells.
  • Melanocytes contain as characteristic cell organelles melanosomes, in which the melanin is formed. Among other things, upon excitation by UV radiation melanin is increasingly formed. This is transported via the living layers of the epidermis (keratinocytes) ultimately in the horny layer (corneocytes) and causes a more or less pronounced brownish to brown-black skin color.
  • DHICA and DHI melanin are produced via the common intermediates dopaquinone and dopachrome. The latter is reacted, sometimes with the participation of other enzymes, either in indole-5,6-quinone carboxylic acid or in indole-5,6-quinone, resulting in the two mentioned eumelanins.
  • phaeomelanin occurs inter alia via the intermediates dopaquinone and cysteinyldopa.
  • the expression of the melanin-synthesizing enzymes is controlled by a specific transcription factor (microphthalmia-associated transcription factor, MITF).
  • MITF microphthalmia-associated transcription factor
  • the size and shape of the melanosomes influence their light-scattering properties and thus the color appearance of the skin. For example, in black Africans, large spheroidal, isolated melanosomes are increasingly found, whereas in Caucasians, smaller, grouped melanosomes are found.
  • peel-off methods chemical and mechanical "peelings”
  • peelings mechanical and mechanical “peelings”
  • the solution of the objects on which the invention is based consists of cosmetic or dermatological preparations having an effective content of one or more thiazoles, which is or are selected from the group of the following substances:
  • Cosmetic or dermatological preparations containing thiazole derivatives or their use for the treatment and / or prophylaxis of unwanted skin pigmentation are also advantageous embodiments of the present invention.
  • Such preparations 0.00001 to 10 wt .-%, in particular 0.001 to 3 wt .-%, most preferably 0.005 to 1 wt .-% of one or more of the invention used thiazole derivatives, based on the total weight the preparation.
  • Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can be present in various forms.
  • they may contain a solution, an anhydrous preparation, an emulsion or microemulsion of the water-in-oil (W / O) type or of the oil-in-water (O / W) type, a multiple emulsion, for example water-type. in-oil-in-water (W / O / W), a gel, a solid stick, an ointment or even an aerosol.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention may comprise cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moistening and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or cosmetic dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moistening and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or cosmetic dermatological formulation such as alcohol
  • the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then be advantageously selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, eg jojoba oil.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention optionally contains, if desired, humectants, e.g. Propylene glycol or panthenol, and in particular one or more thickeners, which or which can be advantageously selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageously a polyacrylate such as Carbopols Type 980, in each case individually or in combination.
  • humectants e.g. Propylene glycol or panthenol
  • thickeners which or which can be advantageously selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageously a polyacrylate such as Carbopols Type 980, in each case individually or in combination.
  • mixtures of the abovementioned solvents are used.
  • alcoholic solvents water can be another ingredient.
  • Emulsions of the invention are advantageous and contain e.g. the said fats, oils, waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as commonly used for such a type of formulation.
  • Gels according to the invention usually contain low C number alcohols, e.g. Ethanol, Propyleglycol, and water or an above-mentioned oil in the presence of a thickener which is preferably silica or an aluminum silicate in oily-alcoholic gels, in aqueous-alcoholic or alcoholic gels, preferably a polyacrylate.
  • a thickener which is preferably silica or an aluminum silicate in oily-alcoholic gels, in aqueous-alcoholic or alcoholic gels, preferably a polyacrylate.
  • Suitable propellants for preparations which can be sprayed from aerosol containers according to the invention are the customary known highly volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane), which can be used alone or mixed with one another. Also, compressed air is advantageous to use.
  • preparations according to the invention may also contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances being e.g. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1.0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations to cosmetic preparations for To provide the hair or the skin against the entire range of ultraviolet radiation. They can also serve as a sunscreen for hair or skin.

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an an einem oder mehreren Thiazolen gegen unerwünschte Pigmentierung der Haut.
  • Für die Pigmentierung der Haut verantwortlich sind die Melanozyten, welche in der untersten Schicht der Epidermis, dem Stratum basale, neben den Basalzellen als - je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder aber mehr oder weniger gehäuft auftretende - pigmentbildende Zellen vorzufinden sind.
  • Melanozyten enthalten als charakteristische Zellorganellen Melanosomen, in denen das Melanin gebildet wird. Unter anderem bei Anregung durch UV-Strahlung wird verstärkt Melanin gebildet. Dieses wird über die lebenden Schichten der Epidermis (Keratinozyten) letztlich in die Hornschicht (Corneozyten) transportiert und ruft eine mehr oder weniger ausgeprägte bräunliche bis braun-schwarze Hautfarbe hervor.
  • Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung der Enzyms Tyrosinase über mehrere Zwischenstufen zu den braun bis braunschwarzen Eumelaninen (DHICA- und DHI-Melanin) bzw. unter Beteiligung von schwefelhaltigen Verbindungen zum rötlichen Phäomelanin umgewandelt wird. DHICA- und DHI-Melanin entstehen über die gemeinsamen Zwischenstufen Dopachinon und Dopachrom. Letzteres wird, teilweise unter Beteiligung weiterer Enzyme, entweder in Indol-5,6-Chinon-Carbonsäure oder in Indol-5,6-Chinon umgesetzt, woraus die beiden genannten Eumelanine entstehen.
  • Die Entstehung von Phäomelanin läuft unter anderem über die Zwischenprodukte Dopachinon und Cysteinyldopa. Gesteuert wird die Expression der Melanin-synthetisierenden Enzyme durch einen spezifischen Transkriptionsfaktor (microphthalmia- associated transcription factor, MITF). Neben den beschriebenen enzymatischen Prozessen der Melanin-Synthese sind in den Melanosomen noch weitere Proteine für die Melanogenese von Bedeutung. Eine wichtige Rolle scheint hier dem sogenannten p-Protein zuzukommen, wobei die exakte Funktion noch unklar ist.
  • Neben dem zuvor beschriebenen Prozeß der Melanin-Synthese in den Melanozyten, ist bei der Pigmentierung der Haut auch der Transfer der Melanosomen, deren Verbleib in der Epidermis sowie deren Abbau und der Abbau des Melanins von entscheidender Bedeutung. Es konnte gezeigt werden daß für den Transport der Melanosomen aus den Melanozyten in die Keratinozyten der PAR-2-Rezeptor bedeutsam ist (M. Seiberg et al., 2000, J. Cell. Sci., 113:3093-101).
  • Ferner haben Größe und Form der Melanosomen Einfluß auf ihre lichtstreuenden Eigenschaften und somit das farbliche Erscheinungsbild der Haut. So findet man bei Schwarzafrikanern verstärkt große spheroidale, einzeln vorliegende Melanosomen, während man bei Kaukasiern eher kleinere, in Gruppen vorkommende Melanosomen vorfindet.
  • Probleme mit Hyperpigmentierung der Haut haben vielfältige Ursachen bzw. sind Begleiterscheinungen vieler biologischer Vorgänge, z.B. UV-Strahlung (z.B. Sommersprossen, Ephelides), genetische Disposition, Fehlpigmentierung der Haut bei der Wundheilung bzw. -vernarbung (postinflammatorische Hyperpigmentierung) oder der Hautalterung (z.B. Lentigines seniles).
  • Nach entzündlichen Reaktionen reagiert das Pigmentierungssystem der Haut mit teilweise entgegengesetzten Reaktionen. Es kann sowohl zu postinflammatorischen Hyper- wie auch Hypopigmentierungen kommen. Postinflammatorische Hypomelanosen treten u. a. häufig in Verbindung mit Atopie, Lupus erythematosus und Psoriasis auf. Die unterschiedlichen Reaktionsformen des Pigmentierungssystems der menschlichen Haut in Folge entzündlicher Erscheinungen sind nur sehr unvollständig verstanden.
  • Probleme mit postinflammatorischer Hyperpigmentierung treten häufig bei dunkleren Hauttypen auf. Insbesondere bei männlichen Farbigen ist das Problem der Pseudofollikulitis barbae bekannt, das mit kosmetisch unerwünschten Fehlpigmentierung einhergeht bzw. diese nach sich zieht. Auch Formen von Melasma, welche insbesondere bei Frauen asiatischer Zugehörigkeit im Gesicht und im Dekolleté - Bereich auftreten, sowie verschiedene Formen der unregelmäßigen Pigmentierung der Haut werden zu den postinflammatorischen Hyperpigmentierungen gezählt. Ferner werden auch dunkle Augenringe als eine Form postinflammatorischen Hyperpigmentierungen angesehen, wobei die zugrunde liegende Entzündung meist subklinisch abläuft.
  • In vielen Fällen werden derartige postinflammatorische Fehlpigmentierung durch Einwirkung von Sonnenlicht (UV-Licht) noch verstärkt, ohne daß es zu einer UV-induzierten Entzündung (Sonnenbrand) kommt.
  • Es sind Wirkstoffe und Zubereitungen bekannt, welche der Hautpigmentierung entgegenwirken. Im praktischen Gebrauch sind im wesentlichen Präparate auf der Grundlage von Hydrochinon, welche aber einesteils erst nach mehrwöchiger Anwendung ihre Wirkung zeigen, deren übertrieben lange Anwendung andererseits aus toxikologischen Gründen bedenklich ist. Von Albert Kligman et al. wurde eine sogenannte "Triformula" entwickelt, die eine Kombination aus 0.1% Tretinoin, 5.0% Hydrochinon, 0.1% Dexamethason darstellt (A. Kligman, 1975, Arch. Dermatol., 111:40-48). Allerdings ist auch diese Formulierung wegen möglicher irreversibler Veränderungen im Pigmentierungssystem der Haut sehr umstritten.
  • Ferner finden hautschälende Methoden (chemische und mechanische "Peelings") Anwendung, die jedoch häufig entzündliche Reaktionen nach sich ziehen und aufgrund danach eintretender postinflammatorischer Hyperpigmentierungen sogar zu stärkerer statt verminderter Pigmentierung führen können. All diese gängigen Verfahren, die auch zur Behandlung von postinflammatorischen Hypergigmentierungen angewendet werden, zeichnen sich durch entscheidende Nebenwirkungen aus.
  • Ziel der nachfolgenden Erfindung war es also, dem nachteiligen Stand der Technik Abhilfe zu verschaffen.
  • Die Lösung der Aufgaben, der der Erfindung zugrunde liegen, besteht in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an einem oder mehreren Thiazolen, welches oder welche gewählt wird oder werden aus der Gruppe der folgenden Substanzen:
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
  • Die Arbeit "Discovery of small-molecule inhibitors of tyrosinase" in "Bioorganic & Medical Chemistry Letters 17 (2007) S. 6871 - 6875 konnte nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen
  • Die Synthese von Thiazolen ist in der chemischen Literatur sehr gut beschrieben, und die Darstellung der Substanzen deshalb für den geübten Chemiker problemlos möglich. Viele der von uns beschriebenen Substanzen sind mit einer CAS-Nr. eindeutig gekennzeichnet und können bei verschiedenen Herstellern von Feinchemikalien bezogen werden.
  • Die Wirksamkeit der Thiazole wurde mit einem Enzymtest belegt, in der Umsatz von L-DOPA zu L-Dopachinon durch eine humane Tyrosinase gemessen wurde. Bei dieser literaturbekannten Methode (Winder, A.J. and Harris, H., New assays for the tyrosine hydroxylase and dopa oxidase activities of tyrosinase. Eur. J. Biochem. (1991), 198, 317-26) wird das Reaktionsprodukt LDopaquinone mit MBTH (3methyl2benzothiazoline hydrazone) zu einer pinkfarbenen Substanz umgesetzt, deren Zunahme über die Zeit durch Absorption bei 490 nm gemessen wird. In Tabelle ein sind Wirksamkeitsdaten für einige der beanspruchten Substanzen beispielhaft dargestellt. Daraus lässt sich schließen, dass die erfindungsgemäßen Substanzen äußerst effektive pigmentierungs-inhibierende Substanzen sind.
    Tabelle 1: Inhibition der Tyrosinaseaktivität durch Thiazole
    Substanz Inhibition (% der Kontrolle) Konzentration
    Verbindung 1 93,1 100 µg/mL
    Verbindung 2 100% 100 µg/mL
    Verbindung 6 87,4% 100 µg/mL
    Verbindung 20 61,3% 100 µg/mL
    Verbindung 21 87,6% 100 µg/mL
    Verbindung 22 87,9% 100 µg/mL
    Verbindung 24 82,9% 100 µg/mL
    Verbindung 25 90,3% 100 µg/mL
    Verbindung 26 100% 100 µg/mL
    Verbindung 28 80,5% 100 µg/mL
  • Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Thiazolderivaten bzw. deren Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung, sind ebenfalls vorteilhafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung.
  • Vorteilhaft ist es insbesondere, wenn solche Zubereitungen 0,00001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 3 Gew.-%, ganz besonders 0,005 bis 1 Gew.-% an einem oder mehreren der erfindungsgemäß verwendeten Thiazolderivate enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z.B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/ W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch erfindungsgemäß vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen und/oder deren Derivate in verkapselter Form darzureichen, z.B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z.B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine oder liposomal verkapselt. Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen und/oder deren Derivate in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Siliconderivate.
  • Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
    • Mineralöle, Mineralwachse
    • Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl;
    • Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
    • Alkylbenzoate;
    • Siliconöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
  • Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethy-lhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
  • Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Feuchthaltemittel wie z.B. Propylenglycol oder Panthenol sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft ein Polyacrylat wie beispielsweise Carbopole Typ 980, jeweils einzeln oder in Kombination.
  • Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
  • Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z.B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
  • Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Propyleglycol, und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist.
  • Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
  • Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. O/W-Emulsion
    Anteil (%)
    Cetearylglucosid 1.5
    Cetearylalkohol 5.0
    Caprylic/Capric Triglycerid 3.0
    Dicaprylylcarbonat 4.0
    C12-15 Alkylbenzoat 3.0
    Cyclomethicon 2.0
    Propylenglycol 5.0
    Panthenol 1.0
    Natrium Hydroxid q.s.
    4-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)benzene-1,3-diol 0.1
    Wasser Ad 100
    pH-Wert: 5-6

Claims (4)

  1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an einem oder mehreren Thiazolen welches oder welche gewählt wird oder werden aus der Gruppe der folgenden Substanzen:
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
    Figure imgb0013
  2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Thiazole als Halogenid, ein Carbonat, ein Ascorbat, ein Acetat oder ein Phosphat vorliegt oder vorliegen.
  3. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,00001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 3,0 Gew.-%, insbesondere 0,005 - 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Thiazolen enthalten.
  4. Thiazole, oder Zubereitungen, eines oder mehrere solcher Thiazole gemäß Anspruch 1 enthaltend, zur Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung.
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