EP2344821B1 - Procédé de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté et installation associée - Google Patents

Procédé de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté et installation associée Download PDF

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EP2344821B1
EP2344821B1 EP09755956.1A EP09755956A EP2344821B1 EP 2344821 B1 EP2344821 B1 EP 2344821B1 EP 09755956 A EP09755956 A EP 09755956A EP 2344821 B1 EP2344821 B1 EP 2344821B1
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    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/42—Quasi-closed internal or closed external nitrogen refrigeration cycle

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing a liquid nitrogen stream, a nitrogen gas stream, a helium rich gas stream and a denitrogenized hydrocarbon stream, from a stream charge containing hydrocarbons, helium and nitrogen.
  • Such a method is particularly applicable to the treatment of charge streams consisting of liquefied natural gas (LNG) or also natural gas (NG) in gaseous form.
  • LNG liquefied natural gas
  • NG natural gas
  • This process applies to new natural gas liquefaction units or new natural gas processing units.
  • the invention also applies to improving the performance of existing units.
  • natural gas must be de-nitrogenized before being sent to the consumer, or before being stored or transported.
  • natural gas extracted from underground deposits often contains a significant amount of nitrogen. It also frequently contains helium.
  • the known denitrogenization processes make it possible to obtain a denitrogenated hydrocarbon stream which can be sent to a storage unit in liquid form in the case of LNG, or to a gas distribution unit in the case of the NG.
  • These denitrogenation processes also produce nitrogen-rich streams which are used either to supply nitrogen necessary for the operation of the plant or to provide a nitrogen-rich fuel gas which serves as a fuel for the gas turbines of the compressors. used during the implementation of the method.
  • these nitrogen-rich streams are released into the atmosphere in a torch after incineration of impurities, such as methane.
  • the fuel streams produced by the process and intended for use in gas turbines must, on the contrary, contain less than 15 to 30% of nitrogen for burning in special burners designed to limit the production of nitrogen oxides. released into the atmosphere. These discharges occur in particular during the start-up phases of the installations used for the implementation of the process, in which the denitrogenation process is not yet very effective.
  • US 2007/0245771 discloses a process of the aforementioned type, which simultaneously produces a stream of liquid nitrogen, a helium-rich stream, and a gas stream containing about 30% nitrogen and about 70% hydrocarbons. This gas stream rich in nitrogen is intended in this installation to form a fuel stream.
  • US 2004/231359 discloses a method of removing nitrogen from condensed natural gas to produce a subcooled liquefied natural gas. This process is not intended to produce a stream of liquid nitrogen, nor a gaseous stream rich in helium.
  • US 4,778,498 discloses a process for producing methane gas under pressure producing a gaseous phase containing helium.
  • An object of the invention is to obtain an economical process of denitrogenation of a hydrocarbon feed stream, which makes it possible to recover the nitrogen and helium contained in the feed stream, while limiting emissions to a minimum. harmful to the environment.
  • the subject of the invention is a method according to claim 1.
  • the method according to the invention may comprise one or more of the features of claims 2 to 10.
  • the installation according to the invention may comprise one or more of the features claims 12 and 13.
  • the Figure 1 illustrates a first installation 10 according to the invention for producing, from a liquid feed stream 12 obtained from a charge of liquefied natural gas (LNG), a hydrocarbon-rich denitrogenated LNG stream 14, a stream of nitrogen gas 16 for use in the plant 10, a stream of liquid nitrogen 18, and a stream 20 rich in helium.
  • LNG liquefied natural gas
  • the installation 10 comprises an upstream portion 22 for cooling the load, and a downstream portion 24 for fractionation.
  • the upstream portion 22 comprises a liquid expansion turbine 26, an upstream heat exchanger 28, for cooling the charging current 12 by means of a cooling cycle 30.
  • the cooling cycle 30 is an inverted Brayton type closed cycle. It comprises a cycle heat exchanger 32, an upstream compressor 34 with stages, and a dynamic expansion turbine 36.
  • the upstream stage compression apparatus 34 comprises two stages, each stage comprising a compressor 38A, 38B and a refrigerant 40A, 40B cooled in air or in water. At least one of the compressors 38A of the upstream apparatus 34 is coupled to the dynamic expansion turbine 36 to increase the efficiency of the process.
  • the downstream fractionation portion 24 comprises a fractionation column 50 having a plurality of theoretical fractionation stages.
  • the downstream portion 24 further comprises a first downstream downstream heat exchanger 52, a second downstream heat exchanger 54, and a third downstream heat exchanger 56.
  • the downstream portion 24 further comprises a downstream compressor apparatus 58 with stages and a first separation flask 60 at the top of the column.
  • the downstream compression apparatus 58 in this example comprises three compression stages connected in series, each stage comprising a compressor 62A, 62B, 62C placed in series with a refrigerant 64A, 64B, 64C cooled with water or with air .
  • the liquid charging stream 12 is a stream of liquefied natural gas (LNG) comprising in moles 0.1009% helium, 8.9818% nitrogen, 86.7766% methane, 2.9215% d. ethane, 0.8317% propane, 0.2307% i-C4 hydrocarbons, 0.1299% n-C4 hydrocarbons, 0.0128% i-C5 hydrocarbons, 0.0084% n-C5 hydrocarbons, 0.0005% n-C6 hydrocarbons, 0.0001% benzene, 0.0050% carbon dioxide.
  • LNG liquefied natural gas
  • this stream 12 comprises a hydrocarbon molar content greater than 70%, a molar nitrogen content of between 5% and 30%, and a molar helium content of between 0.01% and 0.5%.
  • the charging current 12 has a temperature below -130 ° C, for example below -145 ° C. This current has a pressure greater than 25 bars, and in particular equal to 34 bars.
  • the charging current 12 is liquid, so that it constitutes a liquid charge stream 68 that can be used directly in the process.
  • the liquid charging stream 68 is introduced into the liquid expansion turbine 26, where it is expanded to a pressure of less than 15 bar, in particular equal to 6 bar up to a temperature below -130 ° C. and in particular equal to -150.7 ° C.
  • a relaxed charge stream 70 is formed. This relaxed charge current 70 is divided into a first main feed stream 72, to be refrigerated by the refrigeration cycle 30, and a second secondary feed stream 74.
  • the first feed stream 72 has a mass flow rate greater than 10% of the expanded feed stream 70. It is introduced into the upstream heat exchanger 28, where it is cooled to a temperature below -150 ° C and in particular equal to -160 ° C to give a first cooled introduction stream 76.
  • the first introduction stream 72 is placed in heat exchange relation with the refrigerant stream flowing in the cycle 30, as will be described below.
  • the first cooled introduction stream 76 is expanded in a first expansion valve 78 to a pressure of less than 3 bars and is then introduced to an intermediate stage N1 of the fractionation column 50.
  • the second feed stream 74 is conveyed to the first downstream exchanger 52 at the bottom of the column, where it is cooled to a temperature below -150 ° C. and in particular equal to -160 ° C. to give a second stream. cooled introduction 80.
  • the second cooled introduction stream 80 is expanded in a second expansion valve 82 to a pressure of less than 3 bars, and is then introduced to an intermediate stage N1 of the fractionation column 50.
  • the first cooled introduction stream 76 and the second cooled introduction stream 80 are introduced to the same stage N1 of the column 50.
  • a reboiling stream 84 is withdrawn from a lower stage N2 of the fractionation column 50 located under the intermediate stage N1.
  • the reboiling current 84 passes into the first downstream exchanger 52, to be placed in heat exchange relation with the second introduction stream 74 and to cool the second stream 74. It is then reintroduced near the foot of the column. fractionation 50, below the lower stage N2.
  • the fractionation column 50 operates at low pressure, in particular less than 5 bar, advantageously less than 3 bar. In this example, the column 50 operates substantially at 1.3 bars.
  • the fractionation column 50 produces a bottom stream 86 for forming the nitrogen-rich liquefied stream 14.
  • This denitrogenated LNG stream contains a controlled amount of nitrogen, for example less than 1 mol%.
  • the foot stream 86 is pumped at 5 bar in a pump 88 to form the hydrocarbon-rich denitrogen stream 14 and to be shipped to a storage operating at atmospheric pressure and form the denitrogenated LNG stream for exploitation.
  • the stream 14 is a stream of LNG that can be transported in liquid form, for example in a LNG carrier.
  • the fractionation column 50 also produces a nitrogen-rich overhead stream 90 which is extracted from the top of this column 50.
  • This overhead stream 90 has a molar content of hydrocarbons preferably less than 1%, and even more advantageously less than 1%. 0.1%. It has a molar helium content greater than 0.2% and advantageously greater than 0.5%.
  • the molar composition of the overhead stream 90 is as follows: 0.54% helium, 99.40% nitrogen and 0.06% methane.
  • the nitrogen-rich overhead stream 90 is then passed successively into the second downstream heat exchanger 54, into the first downstream heat exchanger 52, then into the third downstream heat exchanger 56 to be successively heated to -20 ° C.
  • a stream rich in heated nitrogen 92 is obtained. This stream 92 is then divided into a first minority portion 94 of nitrogen produced, and a second portion 96 of recycled nitrogen.
  • the minority portion 94 has a mass flow rate of between 10% and 50% of the mass flow rate of the stream 92.
  • the minority portion 94 is expanded through a third expansion valve 98 to form the nitrogen gas stream 16.
  • This stream of nitrogen gas 16 has a pressure greater than atmospheric pressure and in particular greater than 1.1 bar. It has a molar nitrogen content greater than 99%.
  • the majority part 96 is then introduced into the downstream compression apparatus 58, where it passes successively into each compression stage through a compressor 62A, 62B, 62C and a refrigerant 64A, 64B, 64C.
  • the majority part 96 is thus compressed to a pressure greater than 20 bar and in particular substantially equal to 21 bar, to form a compressed recycled nitrogen stream 100.
  • the recycled compressed nitrogen stream 100 thus has a temperature above 10 ° C and in particular equal to 38 ° C.
  • the compressed recycled nitrogen stream 100 passes successively through the third downstream heat exchanger 56, then through the first bottom downstream heat exchanger 52, and then through the first downstream heat exchanger 54.
  • the recycled nitrogen stream 100 circulates against the current and in heat exchange relation with the top nitrogen stream 90.
  • the nitrogen stream of head 90 yields frigories to the recycled nitrogen stream 100.
  • the recycled nitrogen stream 100 is further placed in heat exchange relationship with the reboilage stream 84 to be cooled by this stream 84.
  • the recycled nitrogen stream 100 After passing through the second downstream heat exchanger 54, the recycled nitrogen stream 100 forms a stream 102 of condensed, essentially liquid, recycled nitrogen.
  • This liquid stream contains a liquid fraction greater than 90% and has a temperature below -160 ° C and advantageously equal to -170 ° C.
  • the condensed stream 102 is expanded in a fourth expansion valve 104 to give a two-phase flow 106 which is introduced into the first separator tank 60.
  • the first separator balloon 60 produces a helium-rich gaseous head stream which, after passing through a fifth expansion valve 108, forms the helium rich gas stream 20.
  • the helium rich gas stream has a helium content of greater than 10 mol%. It is intended to be conveyed to a pure helium production unit for treatment.
  • the method according to the invention makes it possible to recover at least 60 mol% of the helium present in the charging stream 12.
  • the first separator flask 60 produces a bottom stream of liquid nitrogen 110 at the bottom. This bottom stream 110 is separated into a minor portion of produced liquid nitrogen 112 and a major portion of reflux nitrogen 114.
  • the minority part 112 has a mass flow rate of less than 10%, and in particular between 0% and 10% of the mass flow rate of the bottom stream 110.
  • the minority part 112 is expanded in a sixth expansion valve 116 to form the flow of liquid nitrogen product 18.
  • the product nitrogen stream has a molar nitrogen content greater than 99%.
  • the major portion 114 is expanded to the column pressure through a seventh expansion valve 118, to form a first reflux stream, and then introduced to a top stage N3 of the fractionation column 50, located under the head of this column and above the intermediate stage N1.
  • the molar fraction of nitrogen in the majority part 114 is greater than 99%.
  • the cooling cycle 30 is an inverted Brayton type closed cycle using an exclusively gaseous refrigerant stream.
  • the refrigerant stream is formed by substantially pure nitrogen whose nitrogen content is greater than 99%.
  • the refrigerant stream 130 delivered to the upstream exchanger 28 has a temperature below -150 ° C, and especially equal to -165 ° C and a pressure greater than 5 bar and in particular substantially equal to 9.7 bars.
  • the coolant stream 130 flows through the cycle heat exchanger 32, where it is reheated by heat exchange with the first main feed stream 72.
  • the temperature of the heated refrigerant stream 132 at the outlet of the upstream exchanger 28 is less than -150 ° C and in particular equal to -153 ° C.
  • the heated stream 132 is reheated in the cycle heat exchanger 32 before being introduced into the succession of compressors 38A, 38B and refrigerants 40A, 40B of the upstream stage compression apparatus 34.
  • the upstream apparatus 34 At the outlet of the upstream apparatus 34, it forms a compressed refrigerant stream 134 which is cooled by heat exchange with the cooling stream. heated refrigerant 132 from the upstream exchanger 28 in the cycle heat exchanger 32.
  • the cooled compressed current 136 thus has a pressure greater than 15 bar and in particular substantially equal to 20 bar and a temperature below -130 ° C and in particular substantially equal to -141 ° C.
  • the cooled compressed stream 136 is then introduced into the dynamic expansion turbine 36. It is dynamically expanded in the expansion turbine 36 to provide the refrigerant stream 130 at the temperature and pressure described above.
  • the upstream and downstream compression devices 34 and 58 are integrated in the same multi-body machine, with a single motor for propelling the compressors 38A, 38B and the compressors 62A to 62C.
  • Compressor 62A 1300 kW
  • Compressor 62B 1358 kW
  • Compressor 62C 1365 kW
  • Compressor 38B 2023 kW Total: 6046 kW
  • a second installation 140 according to the invention is represented on the Figure 2 .
  • This second installation 140 is intended for the implementation of a second production method according to the invention.
  • This installation 140 differs from the first installation 10 in that it comprises a second separator tank 142 interposed between the outlet of the fourth expansion valve 104 and the inlet of the first separator tank 60.
  • the second method according to the invention differs from the first method in that only part of the two-phase flow 106 resulting from the expansion of the cooled recycled nitrogen stream 102 in the fourth expansion valve 104 is received in the first separator tank 60.
  • the two-phase flow 106 formed at the outlet of the fourth expansion valve 104 is introduced into the second separator tank 142, and not directly into the first separator tank 60.
  • the cooled nitrogen stream 102 does not pass through. through the second downstream exchanger 54.
  • the head stream 144 produced in the second separator tank 142 is passed through the second downstream exchanger 54 to be cooled, and is introduced as a cooled head stream 146 into the first separator tank 60.
  • Foot stream 148 pulled from the bottom of the second separator tank 142 is divided into a second nitrogen reflux stream 150 and a makeup supplement stream 152.
  • the second nitrogen reflux stream 150 is introduced, after expansion in an eighth expansion valve 154, to a top stage N4 of the fractionation column 50 located in the vicinity and below the N3 introduction stage of the first reflux stream 114 in the fractionation column 50.
  • the mass flow rate of the second reflux stream 150 is greater than 90% of the flow of the mass flow of the foot stream 148.
  • the second additional cooling stream 152 is reintroduced into the overhead stream 90, upstream of the second downstream heat exchanger 54, in order to provide frigories for partially cooling and condensing the overhead flow 144 passing through the second downstream heat exchanger 54.
  • the mixing stream 156 resulting from the mixing of the overhead stream 90 and the cooling makeup stream 152 is introduced successively into the second downstream heat exchanger 54 and then into the first downstream heat exchanger 52 where it enters into a heat exchange relationship with the recycled nitrogen stream 100 and the second introduction stream 74 to cool these streams.
  • the second method according to the invention is also operated in a similar manner to the first method according to the invention.
  • the feed stream 12 is a stream of liquefied natural gas (LNG) comprising a composition identical to that described above.
  • LNG liquefied natural gas
  • the molar composition of the overhead stream 90 is as follows: helium 0.54%, nitrogen 99.35% and methane 0.11%.
  • Compressor 62A 1482 kW
  • Compressor 62B 912 kW
  • Compressor 62C 708 kW
  • Compressor 38B 2584 kW Total: 5686 kW
  • a third installation 160 according to the invention, for the implementation of a third method according to the invention is illustrated by the Figure 3 .
  • the third installation 160 differs from the first installation 10 by the presence of a fractionation section 162 and an upstream liquefaction exchanger 164 placed upstream of the liquid expansion turbine 26.
  • the charging current 12 is natural gas (NG) in gaseous form. It is introduced firstly into the liquefaction exchanger 164 to be cooled to a temperature below -20 ° C and substantially equal to -30 ° C.
  • NG natural gas
  • the feed stream 12 is then fed to the fractionation section 162 which produces a treated gas 166 having a low C 5 + hydrocarbon content and a section 168 of a C 5 + hydrocarbon rich liquefied gas.
  • the molar content of C 5 + hydrocarbons in the treated gas 166 is less than 300 ppm.
  • the treated gas 166 is reintroduced into the liquefying exchanger 164 to be liquefied and to give a liquid charge stream 68 at the outlet of the liquefying exchanger 164.
  • the treated gas 166 is devoid of heavy constituents, such as benzene, the crystallization temperature of which is high, it can be liquefied easily and without risk of clogging in the liquefaction exchanger 164.
  • the third method according to the invention comprises passing the nitrogen-rich hydrocarbon stream 14 through the exchanger 164 after passing through the pump 88.
  • the liquid foot stream 86 of the fractionation column 50 is pumped at a pressure greater than 20 bar, advantageously at 28 bar, to be vaporized in the liquefaction exchanger 164 and to allow the cooling of the charging stream 12 and liquefaction of the treated gas 166.
  • the refrigeration provided by the vaporization of the denitrogenized hydrocarbon stream 14 represents more than 90%, advantageously more than 98%, of the refrigeration necessary for the liquefaction of the feed stream 12.
  • a withdrawal stream 170 is taken from the stream of nitrogen 102 after it has passed through the bottom downstream exchanger 52 and before its introduction into the third downstream heat exchanger 56.
  • the withdrawing stream 170 is then introduced into the liquefaction exchanger 164 before being delivered in the form of a stream of auxiliary nitrogen gas 172 at the outlet of the exchanger 164.
  • the mass flow rate of the withdrawal fraction 170 with respect to the mass flow rate of the nitrogen-rich top stream 90 is, for example, between 0% and 50%.
  • the third method according to the invention also operates in a similar manner to the first method according to the invention.
  • the charging current 12 is a stream of natural gas in gaseous form comprising in moles 0.1000% helium, 8.9000% nitrogen, 85.9950% methane, 3.0000% ethane. , 1.0000% of propane, 0.4000% of i-C4 hydrocarbons, 0.3000% of n-C4 hydrocarbons, 0.1000% of i-C5 hydrocarbons, 0.1000% of hydrocarbons. n-C5 hydrocarbons, 0.0800% n-C6 hydrocarbons, 0.0200% benzene, 0.0050% carbon dioxide.
  • the liquid charging stream 68 then comprises the same composition as the LNG stream 12 described for the first and second processes according to the invention.
  • the molar composition of the overhead stream 90 is as follows: helium 1.19%, nitrogen 98.64% and methane 0.16%.
  • Compressor 62A 632 kW
  • Compressor 62B 388 kW
  • Compressor 62C 325 kW
  • Compressor 38B 1440 kW Total: 2785 kW
  • a fourth installation 180 according to the invention, intended for the implementation of a fourth method according to the invention is represented on the figure 4 .
  • This fourth installation 180 differs from the third installation 170 by the presence of two separator balloons 60, 142 as in the second installation.
  • a fifth installation 190 according to the invention is represented on the Figure 5 for the implementation of a fifth method according to the invention.
  • the fifth installation 190 differs from the fourth installation 180 in that the cooling cycle 30 is a semi-open cycle.
  • the refrigerating fluid of the refrigeration cycle 30 is formed by a bypass stream 192 of the compressed recycled nitrogen stream 100 taken at the outlet of the upstream compression apparatus 58, at a first pressure P1 substantially equal to 40 bars.
  • the mass flow rate of the bypass stream 192 is less than 99% of the mass flow rate of the majority portion 96.
  • the bypass current 192 is introduced into the cycle heat exchanger 32 to form, at the outlet of the exchanger 32, the cooled compressed stream 136, and then after expansion in the turbine 36, the refrigeration stream 130 introduced into the upstream exchanger 28.
  • the refrigerating stream 130 thus has a molar nitrogen content greater than 99% and a hydrocarbon content of less than 0.1%.
  • the heated refrigerating stream 132 is introduced into the compressor 38A coupled to the turbine 36, then to the refrigerant 40A, before being reintroduced into the compressed recycled nitrogen stream 100, between the the penultimate stage and the last stage of the compression apparatus 58, at a second pressure P2 less than the first pressure P1.
  • a sixth installation 200 according to the invention is represented on the figure 6 .
  • the sixth installation 200 according to the invention differs from the fourth installation 180 in that the cycle exchanger 32 is constituted by the same heat exchanger as the third downstream exchanger 56.
  • the heated refrigerant stream 132 coming from the upstream exchanger 28 is introduced into the third downstream heat exchanger 56 where it is placed in heat exchange relation with the mixing stream 156 coming from the second downstream heat exchanger 52 and with the nitrogen stream. recycled tablet 100 from the downstream compression apparatus 58.
  • the compressed refrigerant stream 134 passes into the third downstream heat exchanger 56 to be cooled before it is introduced into the dynamic expansion turbine 36.
  • the process further produces a denitrogenated hydrocarbon rich stream 14 which may be used in liquid or gaseous form.
  • This process can be used indifferently with a charging stream 12 consisting of liquefied natural gas or natural gas in gaseous form.
  • the amount of liquid nitrogen produced by the process can be controlled in a simple manner by adjusting the thermal power taken by the second feed stream 72 into the refrigerant stream 130 of the refrigeration cycle 30.

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Description

  • La présente invention concerne un procédé de production d'un courant d'azote liquide, d'un courant d'azote gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté, à partir d'un courant de charge contenant des hydrocarbures, de l'hélium et de l'azote.
  • Un tel procédé s'applique notamment au traitement des courants de charge constitués de gaz naturel liquéfié (GNL) ou également de gaz naturel (GN) sous forme gazeuse.
  • Ce procédé s'applique aux nouvelles unités de liquéfaction de gaz naturel ou aux nouvelles unités de traitement de gaz naturel sous forme gazeuse. L'invention s'applique également à l'amélioration des performances des unités existantes.
  • Dans ces installations, le gaz naturel doit être déazoté avant d'être envoyé au consommateur, ou avant d'être stocké ou transporté. En effet, le gaz naturel extrait des gisements souterrains contient souvent une quantité non négligeable d'azote. Il contient en outre fréquemment de l'hélium.
  • Les procédés de déazotation connus permettent d'obtenir un courant d'hydrocarbures déazoté qui peut être envoyé vers une unité de stockage sous forme liquide dans le cas du GNL, ou vers une unité de distribution de gaz dans le cas du GN.
  • Ces procédés de déazotation produisent en outre des courants riches en azote qui sont utilisés soit pour fournir de l'azote nécessaire au fonctionnement de l'installation, soit pour fournir un gaz combustible riche en azote qui sert de combustible pour les turbines à gaz des compresseurs utilisés lors de la mise en oeuvre du procédé. En variante, ces courants riches en azote sont relâchés dans l'atmosphère dans une torche après incinération des impuretés, telles que le méthane.
  • Les procédés précités ne donnent pas entière satisfaction, notamment en raison des nouvelles contraintes environnementales s'appliquant à la production d'hydrocarbures. En effet, pour que l'azote produit par le procédé puisse être utilisé dans l'unité de production, ou relâché dans l'atmosphère, il doit être tres pur.
  • Les courants de combustible produits par le procédé et destinés à être utilisés dans les turbines à gaz doivent au contraire contenir moins de 15 à 30 % d'azote pour être brûlés dans des brûleurs spéciaux conçus pour limiter, la production d'oxydes d'azotes rejetés dans l'atmosphère. Ces rejets se produisent notamment lors des phases de démarrage des installations servant à la mise en oeuvre du procédé, dans lesquelles le procédé de déazotation n'est pas encore très efficace.
  • En outre, pour des raisons économiques, le rendement énergétique de tels procédés de déazotation doit en permanence être amélioré. Les procédés du type précité ne permettent pas de valoriser l'hélium contenu dans le gaz naturel extrait du sous sol, cet hélium étant pourtant un gaz rare d'une grande valeur économique.
  • Pour pallier au moins partiellement ces problèmes, US 2007/0245771 décrit un procédé du type précité, qui produit simultanément un courant d'azote liquide, un courant riche en hélium, et un courant gazeux contenant environ 30 % d'azote et environ 70 % d'hydrocarbures. Ce courant gazeux riche en azote est destiné, dans cette installation, à former un courant de combustible.
  • Toutefois ce procédé n'est pas entièrement satisfaisant, puisque la quantité d'azote pur produite est relativement faible. En outre, le courant de combustible contient une forte quantité d'azote qui n'est pas compatible avec toutes les turbines à gaz existantes, et qui est susceptible de générer de nombreuses émissions polluantes.
  • US 2004/231359 décrit un procédé d'élimination d'azote à partir de gaz naturel condensé pour produire un gaz naturel liquéfié sous-refroidi. Ce procédé n'est pas destiné à produire un courant d'azote liquide, ni un courant gazeux riche en hélium.
  • US 4 778 498 décrit un procédé de production de gaz méthane sous pression produisant une phase gazeuse contenant de l'hélium.
  • US 5 339 641 décrit un procédé de production d'azote liquide et d'un gaz riche en hélium.
  • Un but de l'invention est d'obtenir un procédé économique de déazotation d'un courant de charge d'hydrocarbures, qui permet de valoriser l'azote et l'hélium contenu dans le courant de charge, tout en limitant au minimum les émissions nocives pour l'environnement.
  • A cet effet, l'invention a pour objet un procédé selon la revendication 1.
  • Le procédé selon l'invention peut comprendre l'une ou plusieurs des caractéristiques des revendications 2 à 10.
  • L'invention a également pour objet une installation
    • selon la revendication 11.
  • L'installation selon l'invention peut comprendre l'une ou plusieurs des caractéristiques
    des revendications 12 et 13.
  • L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple, et faite en ce référant aux dessins annexés, sur lesquels :
    • la Figure 1 est un schéma synoptique fonctionnel d'une première installation de mise en oeuvre d'un premier procédé de production selon l'invention ;
    • la Figure 2 est une vue analogue à la figure 1 d'une deuxième installation de mise en oeuvre d'un deuxième procédé de production selon l'invention ;
    • la Figure 3 est une vue analogue à la figure 1 d'une troisième installation de mise en oeuvre d'un troisième procédé de production selon l'invention ;
    • la Figure 4 est une vue analogue à la figure 1 d'une quatrième installation de mise en oeuvre d'un quatrième procédé de production selon l'invention ;
    • la Figure 5 est une vue analogue à la figure 1 d'une cinquième installation de mise en oeuvre d'un cinquième procédé de production selon l'invention ; et
    • la Figure 6 est une vue analogue à la figure 1 d'une sixième installation de mise en oeuvre d'un sixième procédé de production selon l'invention.
  • La Figure 1 illustre une première installation 10 selon l'invention destinée à produire, à partir d'un courant de charge liquide 12 obtenu à partir d'une charge de gaz naturel liquéfié (GNL), un courant 14 de GNL déazoté riche en hydrocarbures, un courant d'azote gazeux 16 destiné à être utilisé dans l'installation 10, un courant d'azote liquide 18, et un courant 20 riche en hélium.
  • Comme illustré par la Figure 1, l'installation 10 comprend une partie amont 22 de refroidissement de la charge, et une partie aval 24 de fractionnement.
  • La partie amont 22 comprend une turbine liquide de détente 26, un échangeur de chaleur amont 28, destiné au refroidissement du courant de charge 12 à l'aide d'un cycle de refroidissement 30.
  • Dans cet exemple, le cycle de refroidissement 30 est un cycle fermé de type Brayton inversé. Il comprend un échangeur thermique de cycle 32, un appareil amont 34 de compression à étages, et une turbine de détente dynamique 36.
  • Dans l'exemple de la Figure 1, l'appareil amont de compression à étages 34 comprend deux étages, chaque étage comprenant un compresseur 38A, 38B et un réfrigérant 40A, 40B refroidi à l'air ou à l'eau. Au moins un des compresseurs 38A de l'appareil amont 34 est couplé à la turbine de détente dynamique 36 pour augmenter l'efficacité du procédé.
  • La partie aval de fractionnement 24 comprend une colonne de fractionnement 50 présentant une pluralité d'étages théoriques de fractionnement. La partie aval 24 comprend en outre un premier échangeur aval 52 de fond de colonne, un deuxième échangeur aval 54, et un troisième échangeur aval 56.
  • La partie aval 24 comprend en outre un appareil aval 58 de compression à étages et un premier ballon de séparation 60 de tête de colonne.
  • L'appareil de compression aval 58 comprend dans cet exemple trois étages de compression montés en série, chaque étage comprenant un compresseur 62A, 62B, 62C placé en série avec un réfrigérant 64A, 64B, 64C refroidi à l'eau ou à l'air.
  • Un premier procédé de production selon l'invention va maintenant être décrit.
  • Dans tout ce qui suit, on désignera par une même référence un courant de fluide et la conduite qui le véhicule. De même, les pressions considérées sont des pressions absolues, et sauf indication contraire, les pourcentages considérés sont des pourcentages molaires.
  • Le courant de charge liquide 12 est dans cet exemple un courant de gaz naturel liquéfié (GNL) comprenant en moles 0,1009% d'hélium, 8,9818% d'azote, 86,7766% de méthane, 2,9215% d'éthane, 0,8317% de propane, 0,2307% d'hydrocarbures en i-C4, 0,1299% d'hydrocarbures en n-C4, 0,0128% d'hydrocarbures en i-C5, 0,0084% d'hydrocarbures en n-C5, 0,0005% d'hydrocarbures en n-C6, 0,0001% de benzène, 0,0050 % de dioxyde de carbone.
  • Ainsi, ce courant 12 comprend une teneur molaire en hydrocarbures supérieure à 70 %, une teneur molaire en azote comprise entre 5 % et 30 %, et une teneur molaire en hélium comprise entre 0,01 % et 0.5 %.
  • Le courant de charge 12 présente une température inférieure à -130°C, par exemple inférieure à -145°C. Ce courant présente une pression supérieure à 25 bars, et notamment égale à 34 bars.
  • Dans ce premier mode de réalisation, le courant de charge 12 est liquide, de sorte qu'il constitue un courant de charge liquide 68 directement utilisable dans le procédé.
  • Le courant de charge liquide 68 est introduit dans la turbine de détente liquide 26, où il est détendu jusqu'à une pression inférieure à 15 bars, notamment égale à 6 bars jusqu'à une température inférieure à -130°C et notamment égale à -150,7°C.
  • A la sortie de la turbine de détente liquide 26, un courant de charge détendu 70 est formé. Ce courant de charge détendu 70 est divisé en un premier courant principal d'introduction 72, destiné à être réfrigéré par le cycle de réfrigération 30, et en un deuxième courant secondaire d'introduction 74.
  • Le premier courant d'introduction 72 présente un débit massique supérieur à 10 % du courant de charge détendu 70. Il est introduit dans l'échangeur de chaleur amont 28, où il est refroidi jusqu'à une température inférieure à -150 °C et notamment égale à -160°C pour donner un premier courant d'introduction refroidi 76.
  • Dans l'échangeur amont 28, le premier courant d'introduction 72 est placé en relation d'échange thermique avec le courant de réfrigérant circulant dans le cycle 30, comme on le décrira plus bas.
  • Le premier courant d'introduction refroidi 76 est détendu dans une première vanne de détente 78 jusqu'à une pression inférieure à 3 bars puis est introduit à un étage intermédiaire N1 de la colonne de fractionnement 50.
  • Le deuxième courant d'introduction 74 est convoyé jusqu'au premier échangeur aval 52 de fond de colonne, où il est refroidi jusqu'à une température inférieure à -150°C, et notamment égale à -160°C pour donner un deuxième courant d'introduction refroidi 80.
  • Le deuxième courant d'introduction refroidi 80 est détendu dans une deuxième vanne 82 de détente jusqu'à une pression inférieure à 3 bars, puis est introduit à un étage intermédiaire N1 de la colonne de fractionnement 50.
  • Dans cet exemple, le premier courant d'introduction refroidi 76 et le deuxième courant d'introduction refroidi 80 sont introduits au même étage N1 de la colonne 50.
  • Un courant de rebouillage 84 est soutiré d'un étage inférieur N2 de la colonne de fractionnement 50 situé sous l'étage intermédiaire N1. Le courant de rebouillage 84 passe dans le premier échangeur aval de fond 52, pour être placé en relation d'échange thermique avec le deuxième courant d'introduction 74 et refroidir ce deuxième courant 74. Il est ensuite réintroduit au voisinage du pied de la colonne de fractionnement 50, au-dessous de l'étage inférieur N2.
  • La colonne de fractionnement 50 opère à basse pression, notamment inférieure à 5 bars, avantageusement inférieure à 3 bars. Dans cet exemple, la colonne 50 opère sensiblement à 1,3 bars.
  • La colonne de fractionnement 50 produit un courant de pied 86 destiné à former le courant riche de GNL déazoté 14. Ce courant de GNL déazoté contient une quantité d'azote contrôlée, par exemple inférieure à 1 % molaire.
  • Le courant de pied 86 est pompé à 5 bars dans une pompe 88 pour former le courant déazoté 14 riche en hydrocarbures et pour être expédié vers un stockage opérant à pression atmosphérique et former le courant de GNL déazoté destiné à être exploité. Le courant 14 est un courant de GNL qui peut être transporté sous forme liquide, par exemple dans un méthanier.
  • La colonne de fractionnement 50 produit en outre un courant de tête 90 riche en azote qui est extrait de la tête de cette colonne 50. Ce courant de tête 90 présente une teneur molaire en hydrocarbures inférieure avantageusement à 1 %, et encore plus avantageusement inférieure à 0,1 %. Il présente une teneur molaire en hélium supérieure à 0,2 % et avantageusement supérieure à 0,5 %.
  • Dans l'exemple représenté sur la figure 1, la composition molaire du courant de tête 90 est la suivante : hélium 0,54 %, azote 99,40 % et méthane 0,06 %.
  • Le courant de tête riche en azote 90 est alors successivement passé dans le deuxième échangeur aval 54, dans le premier échangeur aval 52, puis dans le troisième échangeur aval 56 pour être réchauffé successivement jusqu'à -20°C.
  • A la sortie du troisième échangeur aval 56, un courant riche en azote réchauffé 92 est obtenu. Ce courant 92 est alors divisé en une première partie minoritaire 94 d'azote produit, et en une deuxième partie 96 d'azote recyclé.
  • La partie minoritaire 94 présente un débit massique compris entre 10 % et 50 % du débit massique du courant 92. La partie minoritaire 94 est détendue à travers une troisième vanne de détente 98 pour former le courant d'azote gazeux 16.
  • Ce courant d'azote gazeux 16 présente une pression supérieure à la pression atmosphérique et notamment supérieure à 1,1 bars. Il présente une teneur molaire en azote supérieure à 99%.
  • La partie majoritaire 96 est ensuite introduite dans l'appareil de compression aval 58, où elle passe successivement dans chaque étage de compression à travers un compresseur 62A, 62B, 62C et un réfrigérant 64A, 64B, 64C.
  • La partie majoritaire 96 est ainsi comprimée jusqu'à une pression supérieure à 20 bars et notamment sensiblement égale à 21 bars, pour former un courant d'azote recyclé comprimé 100.
  • Le courant d'azote recyclé comprimé 100 présente ainsi une température supérieure à 10°C et notamment égale à 38°C.
  • Le courant d'azote recyclé comprimé 100 passe successivement à travers le troisième échangeur aval 56, puis à travers le premier échangeur aval de fond 52, et ensuite à travers le premier échangeur aval 54.
  • Dans le deuxième échangeur aval 54 et dans le troisième échangeur aval 56, le courant d'azote recyclé 100 circule à contre courant et en relation d'échange thermique avec le courant d'azote de tête 90. Ainsi, le courant d'azote de tête 90 cède des frigories au courant d'azote recyclé 100.
  • Dans le premier échangeur de chaleur 52 de fond, le courant d'azote recyclé 100 est de plus placé en relation d'échange thermique avec le courant de rebouillage 84 pour être refroidi par ce courant 84.
  • Après son passage dans le deuxième échangeur aval 54, le courant d'azote recyclé 100 forme un courant 102 d'azote recyclé condensé, essentiellement liquide. Ce courant liquide contient une fraction de liquide supérieure à 90 % et présente une température inférieure à -160°C et avantageusement égale à - 170°C.
  • Puis, le courant condensé 102 est détendu dans une quatrième vanne de détente 104 pour donner un flux diphasique 106 qui est introduit dans le premier ballon séparateur 60.
  • Le premier ballon séparateur 60 produit en tête un courant de tête gazeux riche en hélium qui, après passage dans une cinquième vanne de détente 108, forme le courant gazeux riche en hélium 20.
  • Le courant gazeux riche en hélium 20 présente une teneur en hélium supérieure à 10% molaire. Il est destiné à être convoyé jusqu'à une unité de production d'hélium pur pour y être traité. Le procédé selon l'invention permet de récupérer au moins 60 % en moles de l'hélium présent dans le courant de charge 12.
  • Le premier ballon séparateur 60 produit en pied un courant de pied d'azote liquide 110. Ce courant de pied 110 est séparé en une partie minoritaire d'azote liquide produit 112 et une partie majoritaire d'azote de reflux 114.
  • La partie minoritaire 112 présente un débit massique inférieur à 10 %, et notamment compris entre 0 % et 10 % du débit massique du courant de pied 110. La partie minoritaire 112 est détendue dans une sixième vanne de détente 116 pour former le courant d'azote liquide produit 18. Le courant d'azote produit présente une teneur molaire en azote supérieure à 99%.
  • La partie majoritaire 114 est détendue jusqu'à la pression de colonne à travers une septième vanne de détente 118, pour former un premier courant de reflux, puis est introduite à un étage de tête N3 de la colonne de fractionnement 50, situé sous la tête de cette colonne et au-dessus de l'étage intermédiaire N1. La fraction molaire d'azote dans la partie majoritaire 114 est supérieure à 99 %.
  • Dans l'exemple représenté sur la Figure 1, le cycle de refroidissement 30 est un cycle fermé de type Brayton inversé utilisant un courant de réfrigérant exclusivement gazeux.
  • Dans cet exemple, le courant de réfrigérant est formé par de l'azote sensiblement pur dont la teneur en azote est supérieure à 99 %.
  • Le courant de réfrigérant 130 livré à l'échangeur amont 28 présente une température inférieure à -150°C, et notamment égale à -165°C et une pression supérieure à 5 bars et notamment sensiblement égale à 9,7 bars. Le courant de réfrigérant 130 circule à travers l'échangeur thermique de cycle 32, où il est réchauffé par échange thermique avec le premier courant principal d'introduction 72.
  • Ainsi, la température du courant de réfrigérant réchauffé 132 à la sortie de l'échangeur amont 28 est inférieure à -150°C et notamment égale à -153°C.
  • Le courant réchauffé 132 subit un nouveau réchauffage dans l'échangeur thermique de cycle 32, avant d'être introduit dans la succession de compresseurs 38A, 38B et de réfrigérants 40A, 40B de l'appareil amont de compression à étages 34.
  • A la sortie de l'appareil amont 34, il forme un courant comprimé de réfrigérant 134 qui est refroidi par échange thermique avec le courant de réfrigérant réchauffé 132 issu de l'échangeur amont 28 dans l'échangeur thermique de cycle 32.
  • Le courant comprimé refroidi 136 présente ainsi une pression supérieure à 15 bars et notamment sensiblement égale à 20 bars et une température inférieure à -130°C et notamment sensiblement égale à -141°C.
  • Le courant comprimé refroidi 136 est ensuite introduit dans la turbine de détente dynamique 36. Il subit une détente dynamique dans la turbine de détente 36 pour donner le courant de réfrigérant 130 à la température et à la pression décrites plus haut.
  • Dans une variante avantageuse, les appareils de compression amont et aval 34 et 58 sont intégrés dans une même machine à plusieurs corps, avec un seul moteur pour propulser les compresseurs 38A, 38B et les compresseurs 62A à 62C.
  • Des exemples de température, de pression, et de débits massiques des différents courants illustrés dans le procédé de la Figure 1 sont résumés dans les Tableaux ci-dessous.
    COURANT TEMPERATURE (°C) PRESSION (Bars) DEBIT (Kg/h)
    12 - 149,5 34 177 365
    70 - 150,7 6 177365
    76 - 160 6 135 142
    80 - 160 6 42 223
    84 -163.6 1.4 168 931
    86 - 159,7 1,4 154 923
    14 -159.5 5 154 923
    90 - 193,4 1,3 55 761
    92 -20 1,3 55 761
    16 -20.4 1,1 20219
    100 38 21 35 541
    106 - 173 9 35 541
    20 -180.5 4 1 663
    18 -182 4 560
    114 -173 9 33 319
    130 - 165 9,7 86 840
    132 - 153 9,7 86 840
    136 - 141,5 19,5 86 840
  • La consommation énergétique du procédé est la suivante :
    Compresseur 62A : 1300 kW
    Compresseur 62B : 1358 kW
    Compresseur 62C : 1365 kW
    Compresseur 38B 2023 kW
    Total : 6046 kW
  • Une deuxième installation 140 selon l'invention est représentée sur la Figure 2. Cette deuxième installation 140 est destinée à la mise en oeuvre d'un deuxième procédé de production selon l'invention.
  • Cette installation 140 diffère de la première installation 10 en ce qu'elle comprend un deuxième ballon séparateur 142 interposé entre la sortie de la quatrième vanne de détente 104 et l'entrée du premier ballon séparateur 60.
  • Le deuxième procédé selon l'invention diffère du premier procédé en ce qu'une partie seulement du flux diphasique 106 résultant de la détente du courant d'azote recyclé refroidi 102 dans la quatrième vanne de détente 104 est reçue dans le premier ballon séparateur 60.
  • Ainsi, le flux diphasique 106 formé à la sortie de la quatrième vanne de détente 104 est introduit dans le deuxième ballon séparateur 142, et non directement dans le premier ballon séparateur 60. En outre, le courant d'azote refroidi 102 ne passe pas à travers le deuxième échangeur aval 54.
  • Le flux de tête 144 produit dans le deuxième ballon séparateur 142 est passé à travers le deuxième échangeur aval 54 pour y être refroidi, puis est introduit sous forme d'un flux de tête refroidi 146 dans le premier ballon séparateur 60.
  • Le flux de pied 148 tiré du pied du deuxième ballon séparateur 142 est divisé en un deuxième courant de reflux d'azote 150 et en un courant d'appoint de refroidissement 152.
  • Le deuxième courant de reflux d'azote 150 est introduit, après détente dans une huitième vanne de détente 154, à un étage de tête N4 de la colonne de fractionnement 50 situé au voisinage et au-dessous de l'étage d'introduction N3 du premier courant de reflux 114 dans la colonne de fractionnement 50.
  • Dans une variante représentée en pointillés sur la Figure 2, les courants de reflux 114, 150 sont introduits au même étage de tête N3 de la colonne 50.
  • Le débit massique du deuxième courant de reflux 150 est supérieur à 90 % du flux du débit massique du flux de pied 148.
  • Le deuxième courant de refroidissement d'appoint 152 est réintroduit dans le courant de tête 90, en amont du deuxième échangeur aval 54, afin de fournir des frigories destinées à refroidir et condenser partiellement le flux de tête 144 passant dans le deuxième échangeur aval 54.
  • Le courant de mélange 156 résultant du mélange du courant de tête 90 et du courant d'appoint de refroidissement 152 est introduit successivement dans le deuxième échangeur aval 54, puis dans le premier échangeur aval 52 où il entre en relation d'échange thermique avec le courant d'azote recyclé 100 et le deuxième courant d'introduction 74, pour refroidir ces courants.
  • Le deuxième procédé selon l'invention est par ailleurs opéré de façon analogue au premier procédé selon l'invention.
  • Dans ce procédé, le courant de charge 12 est un courant de gaz naturel liquéfié (GNL) comprenant une composition identique à celle décrite ci-dessus.
  • Dans l'exemple représenté sur la figure 2, la composition molaire du courant de tête 90 est la suivante : hélium 0,54 %, azote 99,35 % et méthane 0,11 %.
  • Des exemples de température, de pression, et de débits massiques des différents courants illustrés dans le procédé de la Figure 2 sont résumés dans les Tableaux ci-dessous.
    COURANT TEMPERATURE (°C) PRESSION (Bars) DEBIT (Kg/h)
    12 - 149,5 34 177 365
    70 - 150,7 6 177 365
    76 - 160 6 134 400
    80 - 160 6 43 150
    84 -163.6 1.4 169 069
    86 - 159,7 1,4 155 100
    14 -159.5 5 155 100
    90 - 193,4 1,3 52 390
    92 -32 1,3 52 678
    16 -32.1 1,1 22 140
    100 38 19,7 30 550
    106 -180 5 30 550
    146 - 186 4,7 3 940
    150 -179.8 5 26 320
    152 -179.8 5 288
    20 -186.3 4.7 271
    18 -186.3 4.7 28
    114 -186.3 4.7 3 640
    130 - 163 9,7 112 100
    132 - 154 9,7 112 100
    136 -140 19,2 112 100
  • La consommation énergétique du procédé est la suivante :
    Compresseur 62A : 1482 kW
    Compresseur 62B : 912 kW
    Compresseur 62C : 708 kW
    Compresseur 38B 2584 kW
    Total : 5686 kW
  • Une troisième installation 160 selon l'invention, pour la mise en oeuvre d'un troisième procédé selon l'invention est illustrée par la Figure 3.
  • La troisième installation 160 diffère de la première installation 10 par la présence d'une section de fractionnement 162 et d'un échangeur amont de liquéfaction 164, placés en amont de la turbine de détente liquide 26.
  • Dans cet exemple, le courant de charge 12 est du gaz naturel (GN) sous forme gazeuse. Il est introduit en premier lieu dans l'échangeur 164 de liquéfaction pour être refroidi à une température inférieure à -20°C et sensiblement égale à - 30°C.
  • Le courant de charge 12 est alors envoyé dans la section de fractionnement 162 qui produit un gaz traité 166 à faible teneur en hydrocarbures en C5 + et une coupe 168 de gaz liquéfié riche en hydrocarbures en C5 +. La teneur molaire en hydrocarbures en C5 + dans le gaz traité 166 est inférieure à 300 ppm.
  • Le gaz traité 166 est réintroduit dans l'échangeur de liquéfaction 164 pour être liquéfié et donner un courant de charge liquide 68 à la sortie de l'échangeur de liquéfaction 164.
  • Le gaz traité 166 étant dépourvu de constituants lourds, tels que le benzène dont la température de cristallisation est élevée, il peut être liquéfié facilement et sans risque de bouchage dans l'échangeur de liquéfaction 164.
  • Pour fournir les frigories nécessaires au refroidissement du courant de charge 12 et du gaz traité 166, le troisième procédé selon l'invention comprend le passage du courant riche en hydrocarbures déazoté 14 à travers l'échangeur 164 après son passage dans la pompe 88.
  • A cet effet, le courant de pied 86 liquide de la colonne de fractionnement 50 est pompé à une pression supérieure à 20 bars, avantageusement à 28 bars pour être vaporisé dans l'échangeur de liquéfaction 164 et permettre le refroidissement du courant de charge 12 et la liquéfaction du gaz traité 166.
  • La réfrigération fournie par la vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté 14 représente plus de 90 %, avantageusement plus de 98 %, de la réfrigération nécessaire à la liquéfaction du courant de charge 12.
  • De même, un courant 170 de prélèvement est prélevé dans le courant d'azote 102 après son passage dans l'échangeur aval de fond 52 et avant son introduction dans le troisième échangeur aval 56. Le courant de prélèvement 170 est ensuite introduit dans l'échangeur de liquéfaction 164 avant d'être délivré sous forme d'un courant d'azote gazeux auxiliaire 172 à la sortie de l'échangeur 164.
  • Le débit massique de la fraction de prélèvement 170 par rapport au débit massique du courant de tête 90 riche en azote est par exemple compris entre 0 % et 50 %.
  • Le troisième procédé selon l'invention fonctionne par ailleurs de manière analogue au premier procédé selon l'invention.
  • Le courant de charge 12 est dans cet exemple un courant de gaz naturel sous forme gazeux comprenant en moles 0,1000% d'hélium, 8,9000% d'azote, 85,9950% de méthane, 3,0000% d'éthane, 1,0000% de propane, 0,4000% d'hydrocarbures en i-C4, 0,3000% d'hydrocarbures en n-C4, 0,1000% d'hydrocarbures en i-C5, 0,1000% d'hydrocarbures en n-C5, 0,0800% d'hydrocarbures en n-C6, 0,0200% de benzène, 0,0050 % de dioxyde de carbone.
  • Le courant de charge liquide 68 comprend alors la même composition que le courant de GNL 12 décrit pour le premier et le deuxième procédé selon l'invention.
  • Dans l'exemple représenté sur la figure 3, la composition molaire du courant de tête 90 est la suivante : hélium 1,19 %, azote 98,64 % et méthane 0,16 %.
  • Des exemples de température, de pression, et de débits massiques des différents courants illustrés dans le procédé de la Figure 3 sont résumés dans les Tableaux ci-dessous.
    COURANT TEMPERATURE (°C) PRESSION (Bars) DEBIT (Kg/h)
    12 38 40 182 700
    166 - 38 35 177 470
    68 - 152 34 177 470
    70 - 152,8 6 177 470
    76 - 159,5 6 139 733
    80 - 160 6 37 779
    84 -161.5 2.7 174 559
    86 - 158,3 2,7 165 811
    14 -157.2 28 165 811
    90 - 186,7 2,6 24 896
    92 -20 2,6 24 896
    16 -20.7 2,5 11 083
    100 38 39,7 13 813
    106 - 177 9 13 813
    20 -180.41 5 370
    18 -179.8 5 248
    114 -176.9 9 13 195
    130 - 165,8 9,7 61 629
    132 - 155 9,7 61 629
    136 -143 19,2 61 629
  • La consommation énergétique du procédé est la suivante :
    Compresseur 62A : 632 kW
    Compresseur 62B : 388 kW
    Compresseur 62C : 325 kW
    Compresseur 38B 1440 kW
    Total : 2785 kW
  • Une quatrième installation 180 selon l'invention, destinée à la mise en oeuvre d'un quatrième procédé selon l'invention est représentée sur la figure 4. Cette quatrième installation 180 diffère de la troisième installation 170 par la présence de deux ballons séparateurs 60, 142 comme dans la deuxième installation.
  • Son fonctionnement est par ailleurs analogue à celui de la troisième installation 160.
  • Une cinquième installation 190 selon l'invention est représentée sur la Figure 5, pour la mise en oeuvre d'un cinquième procédé selon l'invention.
  • La cinquième installation 190 diffère de la quatrième installation 180 en ce que le cycle de refroidissement 30 est un cycle semi-ouvert. A cet effet, le fluide réfrigérant du cycle de réfrigération 30 est formé par un courant de dérivation 192 du courant d'azote recyclé comprimé 100 prélevé à la sortie de l'appareil de compression amont 58, à une première pression P1 sensiblement égale à 40 bars.
  • Le débit massique du courant de dérivation 192 est inférieur à 99 % du débit massique de la partie majoritaire 96.
  • Le courant de dérivation 192 est introduit dans l'échangeur thermique de cycle 32 pour former, à la sortie de l'échangeur 32, le courant comprimé refroidi 136, puis après détente dans la turbine 36, le courant 130 de réfrigération introduit dans l'échangeur amont 28.
  • Le courant de réfrigération 130 présente ainsi une teneur molaire en azote supérieure à 99 % et une teneur en hydrocarbures inférieure à 0.1 %.
  • Après son passage dans l'échangeur 32, le courant de réfrigération réchauffé 132 est introduit dans le compresseur 38A couplé à la turbine 36, puis dans le réfrigérant 40A, avant d'être réintroduit dans le courant d'azote recyclé comprimé 100, entre l'avant-dernier étage et le dernier étage de l'appareil de compression 58, à une deuxième pression P2 inférieure à la première pression P1.
  • Une sixième installation 200 selon l'invention est représentée sur la figure 6.
  • La sixième installation 200 selon l'invention diffère de la quatrième installation 180 en ce que l'échangeur de cycle 32 est constitué par le même échangeur thermique que le troisième échangeur aval 56.
  • Le courant de réfrigérant réchauffé 132 issu de l'échangeur amont 28 est introduit dans le troisième échangeur aval 56 où il est placé en relation d'échange thermique avec le courant de mélange 156 issu du deuxième échangeur aval 52 et avec le courant d'azote recyclé comprimé 100 issu de l'appareil aval de compression 58.
  • De même, le courant comprimé de réfrigérant 134 passe dans le troisième échangeur aval 56 pour être refroidi avant son introduction dans la turbine de détente dynamique 36.
  • Le fonctionnement du sixième procédé selon l'invention est par ailleurs analogue à celui du quatrième procédé selon l'invention.
  • Grâce aux procédés selon l'invention, il est possible de produire, de manière flexible et économique, de l'azote gazeux sensiblement pur 16, de l'azote liquide 18 sensiblement pur, et un courant riche en hélium 20 qui peut être valorisé ultérieurement dans une usine de production d'hélium.
  • Le procédé produit en outre un courant 14 riche en hydrocarbure déazoté qui peut être utilisé sous forme liquide ou gazeuse.
  • Tous les fluides produits par le procédé sont donc utilisables et valorisables en tant que tels.
  • Ce procédé peut être utilisé indifféremment avec un courant de charge 12 constitué de gaz naturel liquéfié ou de gaz naturel sous forme gazeuse.
  • La quantité d'azote liquide 18 produite par le procédé peut être commandée de manière simple en réglant la puissance thermique prélevée par le deuxième courant d'introduction 72 dans le courant de réfrigérant 130 du cycle de réfrigération 30.

Claims (13)

  1. Procédé de production d'un courant (18) d'azote liquide, d'un courant (16) d'azote gazeux, d'un courant (20) gazeux riche en hélium et d'un courant (14) d'hydrocarbures déazoté à partir d'un courant de charge contenant des hydrocarbures, de l'azote, et de l'hélium, le procédé comprenant les étapes suivantes :
    - détente du courant de charge (12) pour former un courant de charge détendu (70) ;
    - division du courant de charge détendu (70) en un premier courant d'introduction (72) et en un deuxième courant d'introduction (74) ;
    - refroidissement du premier courant d'introduction (72) au sein d'un échangeur thermique amont (28) par échange thermique avec un courant de réfrigérant gazeux (130) obtenu par détente dynamique dans un cycle de réfrigération (30), pour obtenir un premier courant d'introduction refroidi (76) ;
    - refroidissement du deuxième courant d'introduction (74) à travers un premier échangeur thermique aval (52) pour former un deuxième courant d'introduction refroidi (80) ;
    - introduction du premier courant d'introduction refroidi (76) et du deuxième courant d'introduction refroidi (80) dans une colonne de fractionnement (50) comportant plusieurs étages théoriques de fractionnement ;
    - prélèvement d'au moins un courant de rebouillage (84) et circulation du courant de rebouillage (84) dans le premier échangeur thermique aval (52) pour refroidir le deuxième courant d'introduction (74) ;
    - prélèvement au fond de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de fond (86) destiné à former le courant d'hydrocarbures déazoté (14);
    - prélèvement en tête de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de tête (90) riche en azote ;
    - réchauffage du courant de tête riche en azote (90) à travers au moins un deuxième échangeur de chaleur aval (54, 56) pour former un courant riche en azote réchauffé (92) ;
    - prélèvement et détente d'une première partie (94) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former le courant d'azote gazeux (16) ;
    - compression d'une deuxième partie (96) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former un courant d'azote recyclé comprimé (100) et refroidissement du courant d'azote recyclé comprimé (100) par circulation à travers le premier échangeur aval (52) et à travers le ou chaque deuxième échangeur aval (54, 56) ;
    - liquéfaction et détente partielle du courant d'azote recyclé (100) pour former un courant riche en azote détendu (106) ;
    - introduction d'au moins une partie (106 ; 146) provenant du courant riche en azote détendu (106) dans un premier ballon séparateur (60) ;
    - récupération du courant de tête gazeux issu du premier ballon séparateur (60) pour former le courant riche en hélium (20) ;
    - récupération du courant liquide (110) issu du pied du premier ballon séparateur (60) et séparation de ce courant liquide (110) en un courant d'azote liquide (18) et en un premier courant de reflux (114) ;
    - introduction du premier courant de reflux (114) en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la totalité du courant riche en azote détendu (106) est introduit dans le premier ballon séparateur (60), directement après sa détente.
  3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le courant riche en azote détendu (106) est introduit dans un deuxième ballon séparateur (142) placé en amont du premier ballon séparateur (60), le courant de tête (144) issu du deuxième ballon séparateur (142) étant introduit dans le premier ballon séparateur (60), au moins une partie du courant de pied (148) du deuxième ballon séparateur (142) étant introduit en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
  4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le courant de pied (148) du deuxième ballon séparateur est séparé en un deuxième courant de reflux (150) introduit dans la colonne de fractionnement (50) et en un courant de refroidissement d'appoint (152), le courant de refroidissement d'appoint (152) étant mélangé au courant de tête riche en azote (90), avant son passage dans le deuxième échangeur thermique aval (54).
  5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la pression d'opération de la colonne de fractionnement (50) est inférieure à 5 bars, avantageusement inférieure à 3 bars.
  6. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le cycle de réfrigération (30) est un cycle fermé de type Brayton inversé, le procédé comprenant les étapes suivantes :
    - réchauffement du courant de réfrigérant (130) dans un échangeur thermique de cycle (32) jusqu'à une température sensiblement ambiante ;
    - compression du courant de réfrigérant réchauffé (132) pour former un courant (134) de réfrigérant comprimé et refroidissement dans l'échangeur thermique de cycle (32) par échange thermique avec le courant de réfrigérant réchauffé (132) issu du premier échangeur thermique amont (28) pour former un courant réfrigérant comprimé refroidi (136) ;
    - détente dynamique du courant réfrigérant comprimé refroidi (136) pour former le courant de réfrigérant (130) et introduction du courant de réfrigérant (130) dans le premier échangeur thermique amont (28).
  7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'échangeur thermique de cycle (32) est formé par l'un (56) des échangeurs aval (52, 54, 56), le courant réfrigérant comprimé (134) étant refroidi au moins partiellement par échange thermique dans ledit échangeur aval (56) avec le courant de tête riche en azote (90) issu de la tête de la colonne de fractionnement (50).
  8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le cycle de réfrigération (30) est un cycle semi-ouvert, le procédé comprenant les étapes suivantes :
    - prélèvement d'au moins une fraction du courant riche en azote recyclé comprimé (100) à une première pression (P1) pour former un courant prélevé riche en azote (192) ;
    - refroidissement du courant prélevé riche en azote (192) dans un échangeur thermique de cycle (32) pour former un courant prélevé refroidi ;
    - détente dynamique du courant prélevé refroidi issu de l'échangeur thermique de cycle (32) pour former le courant de réfrigérant (130) et introduction du courant de réfrigérant (130) dans l'échangeur thermique amont (28) ;
    - compression du courant de réfrigérant (132) issu de l'échangeur thermique amont dans un compresseur et réintroduction de ce courant dans le courant d'azote recyclé comprimé (100) à une deuxième pression (P2) inférieure à la première pression (P1).
  9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le courant de charge (12) est un courant gazeux, le procédé comprenant des étapes suivantes :
    - liquéfaction du courant de charge (12) pour former un courant de charge liquide (68) par passage à travers un échangeur thermique de liquéfaction (164) ;
    - vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté (14) issu du pied de la colonne de fractionnement (50) par échange thermique avec un courant gazeux (166) issu du courant de charge (12) dans l'échangeur thermique de liquéfaction (164).
  10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que la réfrigération fournie par la vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté (14) représente plus de 90 %, avantageusement plus de 98 %, de la réfrigération nécessaire à la liquéfaction du courant de charge (121).
  11. Installation (10; 140; 160; 180; 190; 200) de production d'un courant d'azote liquide (18), d'un courant d'azote gazeux (16), d'un courant gazeux (20) riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté (14) à partir d'un courant de charge (12) contenant des hydrocarbures, de l'azote, et de l'hélium, l'installation comprenant :
    - des moyens (26) de détente du courant de charge (12) pour former un courant de charge détendu (70) ;
    - des moyens de division du courant de charge détendu (70) en un premier courant d'introduction (72) et en un deuxième courant d'introduction (74) ;
    - des moyens (28 ; 30) de refroidissement du premier courant d'introduction (72) comprenant un échangeur thermique amont (28) et un cycle de réfrigération (30), pour obtenir un premier courant d'introduction refroidi (76) par échange thermique avec un courant de réfrigérant gazeux (130) obtenu par détente dynamique dans le cycle de réfrigération (30);
    - des moyens de refroidissement du deuxième courant d'introduction (74) comprenant un premier échangeur thermique aval (52) pour former un deuxième courant d'introduction refroidi (80) ;
    - une colonne de fractionnement (50) comportant plusieurs étages théoriques de fractionnement ;
    - des moyens d'introduction du premier courant d'introduction refroidi (76) et du deuxième courant d'introduction refroidi (80) dans la colonne de fractionnement (50) ;
    - des moyens de prélèvement d'au moins un courant de rebouillage (84) et des moyens de circulation du courant de rebouillage (84) dans le premier échangeur thermique aval (52) pour refroidir le deuxième courant d'introduction (74) ;
    - des moyens de prélèvement au fond de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de fond (86) destiné à former le courant d'hydrocarbures déazoté (14);
    - des moyens de prélèvement en tête de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de tête riche en azote (90) ;
    - des moyens de réchauffage du courant de tête riche en azote (90) comprenant au moins un deuxième échangeur de chaleur aval (54, 56) pour former un courant riche en azote réchauffé (92) ;
    - des moyens de prélèvement et de détente d'une première partie (94) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former le courant d'azote gazeux (16) ;
    - des moyens (58) de compression d'une deuxième partie (96) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former un courant d'azote recyclé (100) et des moyens de refroidissement du courant d'azote recyclé comprimé (100) par circulation à travers le premier échangeur aval (52) et à travers le ou chaque deuxième échangeur aval (54, 56) ;
    - des moyens (104) de liquéfaction partielle et de détente du courant d'azote recyclé (100) pour former un courant riche en azote détendu (106) ;
    - un premier ballon séparateur (60) ;
    - des moyens d'introduction d'au moins une partie provenant du courant riche en azote détendu (106) dans le premier ballon séparateur (60) ;
    - des moyens de récupération du courant de tête gazeux issu du premier ballon séparateur (60) pour former le courant riche en hélium (20) ;
    - des moyens de récupération du courant liquide (110) issu du pied du premier ballon séparateur (60) et de séparation de ce courant en un courant d'azote liquide (112) et en un premier courant de reflux (114) ;
    - des moyens d'introduction du premier courant de reflux (114) en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
  12. Installation (10; 160) selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'elle comprend des moyens d'introduction de la totalité du courant riche en azote détendu (106) dans le premier ballon séparateur (60).
  13. Installation (140 ; 180 ; 190 ; 200) selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'elle comprend un deuxième ballon séparateur (142) placé en amont du premier ballon séparateur (60), et des moyens d'introduction du courant riche en azote détendu (106) dans le deuxième ballon séparateur (142), l'installation comprenant des moyens d'introduction du courant de tête (144) issu du deuxième ballon séparateur (142) dans le premier ballon séparateur (60), et des moyens d'introduction d'au moins une partie du courant de pied (148) du deuxième ballon séparateur (142) en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
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