WO2010040935A2 - Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee - Google Patents

Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee Download PDF

Info

Publication number
WO2010040935A2
WO2010040935A2 PCT/FR2009/051884 FR2009051884W WO2010040935A2 WO 2010040935 A2 WO2010040935 A2 WO 2010040935A2 FR 2009051884 W FR2009051884 W FR 2009051884W WO 2010040935 A2 WO2010040935 A2 WO 2010040935A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
stream
nitrogen
rich
heat exchanger
introducing
Prior art date
Application number
PCT/FR2009/051884
Other languages
English (en)
Other versions
WO2010040935A3 (fr
Inventor
Henri Paradowski
Sylvain Vovard
Original Assignee
Technip France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to MX2011003757A priority Critical patent/MX2011003757A/es
Application filed by Technip France filed Critical Technip France
Priority to BRPI0920814A priority patent/BRPI0920814B1/pt
Priority to NZ592143A priority patent/NZ592143A/xx
Priority to US13/122,765 priority patent/US9316434B2/en
Priority to ES09755956.1T priority patent/ES2665719T3/es
Priority to CN200980146016.0A priority patent/CN102216711B/zh
Priority to CA2739696A priority patent/CA2739696C/fr
Priority to AU2009300946A priority patent/AU2009300946B2/en
Priority to EP09755956.1A priority patent/EP2344821B1/fr
Priority to EA201100584A priority patent/EA020215B1/ru
Publication of WO2010040935A2 publication Critical patent/WO2010040935A2/fr
Priority to IL212087A priority patent/IL212087A/en
Publication of WO2010040935A3 publication Critical patent/WO2010040935A3/fr

Links

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0233—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0022—Hydrocarbons, e.g. natural gas
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0032—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
    • F25J1/004—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by flash gas recovery
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0032—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
    • F25J1/0042—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by liquid expansion with extraction of work
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0032—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
    • F25J1/0045—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by vaporising a liquid return stream
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0047—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/005—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by expansion of a gaseous refrigerant stream with extraction of work
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/006—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the refrigerant fluid used
    • F25J1/007—Primary atmospheric gases, mixtures thereof
    • F25J1/0072—Nitrogen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0203—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0208—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle in combination with an internal quasi-closed refrigeration loop, e.g. with deep flash recycle loop
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0211—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0219—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle in combination with an internal quasi-closed refrigeration loop, e.g. using a deep flash recycle loop
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
    • F25J1/0262—Details of the cold heat exchange system
    • F25J1/0264—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams
    • F25J1/0265—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
    • F25J1/0262—Details of the cold heat exchange system
    • F25J1/0264—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams
    • F25J1/0265—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer
    • F25J1/0267—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer using flash gas as heat sink
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0209—Natural gas or substitute natural gas
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0257—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of nitrogen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/028—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of noble gases
    • F25J3/029—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of noble gases of helium
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/02—Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/76—Refluxing the column with condensed overhead gas being cycled in a quasi-closed loop refrigeration cycle
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2215/00—Processes characterised by the type or other details of the product stream
    • F25J2215/04—Recovery of liquid products
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2215/00—Processes characterised by the type or other details of the product stream
    • F25J2215/30—Helium
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2220/00—Processes or apparatus involving steps for the removal of impurities
    • F25J2220/60—Separating impurities from natural gas, e.g. mercury, cyclic hydrocarbons
    • F25J2220/64—Separating heavy hydrocarbons, e.g. NGL, LPG, C4+ hydrocarbons or heavy condensates in general
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2235/00—Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams
    • F25J2235/60—Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams the fluid being (a mixture of) hydrocarbons
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2240/00—Processes or apparatus involving steps for expanding of process streams
    • F25J2240/30—Dynamic liquid or hydraulic expansion with extraction of work, e.g. single phase or two-phase turbine
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/02—Internal refrigeration with liquid vaporising loop
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/04—Internal refrigeration with work-producing gas expansion loop
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/14—External refrigeration with work-producing gas expansion loop
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/42—Quasi-closed internal or closed external nitrogen refrigeration cycle

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing a liquid nitrogen stream, a nitrogen gas stream, a helium rich gas stream and a denitrogenized hydrocarbon stream, from a stream charge containing hydrocarbons, helium and nitrogen.
  • Such a method is particularly applicable to the treatment of charge streams consisting of liquefied natural gas (LNG) or also natural gas (NG) in gaseous form.
  • LNG liquefied natural gas
  • NG natural gas
  • This process applies to new natural gas liquefaction units or new natural gas processing units.
  • the invention also applies to improving the performance of existing units.
  • natural gas must be de-nitrogenized before being sent to the consumer, or before being stored or transported. Indeed, natural gas extracted from underground deposits often contains a significant amount of nitrogen. It also frequently contains helium.
  • the known denitrogenization processes make it possible to obtain a denitrogenated hydrocarbon stream which can be sent to a storage unit in liquid form in the case of LNG, or to a gas distribution unit in the case of the NG.
  • These denitrogenation processes also produce nitrogen-rich streams which are used either to supply nitrogen necessary for the operation of the plant or to provide a nitrogen-rich fuel gas which serves as a fuel for the gas turbines of the compressors. used during the implementation of the method.
  • these nitrogen-rich streams are released into the atmosphere in a torch after incineration of impurities, such as methane.
  • impurities such as methane.
  • the fuel streams produced by the process and intended for use in gas turbines must, on the contrary, contain less than 15 to 30% of nitrogen for burning in special burners designed to limit the production of nitrogen oxides. released into the atmosphere. These discharges occur in particular during the start-up phases of the installations used for the implementation of the process, in which the denitrogenation process is not yet very effective. In addition, for economic reasons, the energy efficiency of such denitrogenation processes must be continuously improved.
  • the processes of the aforementioned type do not make it possible to valorize the helium contained in the natural gas extracted from the subsoil, this helium being nevertheless a rare gas of great economic value.
  • US 2007/0245771 describes a process of the aforementioned type, which simultaneously produces a stream of liquid nitrogen, a helium-rich stream, and a gas stream containing about 30% nitrogen and about 70%. hydrocarbons.
  • This gas stream rich in nitrogen is intended in this installation to form a fuel stream.
  • this process is not entirely satisfactory since the quantity of pure nitrogen produced is relatively small.
  • the fuel stream contains a large amount of nitrogen that is not compatible with all existing gas turbines, and is likely to generate many polluting emissions.
  • An object of the invention is to obtain an economical process of denitrogenation of a hydrocarbon feed stream, which makes it possible to recover the nitrogen and helium contained in the feed stream, while limiting emissions to a minimum. harmful to the environment.
  • the subject of the invention is a process of the aforementioned type, comprising the following steps:
  • the method according to the invention may comprise one or more of the following characteristics, taken separately or in any technically possible combination:
  • the entire stream rich in expanded nitrogen is introduced into the first separator tank, directly after its expansion;
  • the stream rich in expanded nitrogen is introduced into a second separator tank placed upstream of the first separator tank, the top stream from the second separator tank being introduced into the first separator tank, at least a portion of the bottom stream of the second balloon separator being introduced in reflux in the head of the fractionation column;
  • the bottom stream of the second separator tank is separated into a second reflux stream introduced into the fractionation column and into a supplementary cooling stream, the additional cooling stream being mixed with the nitrogen-rich top stream before its passage in the second downstream heat exchanger;
  • the operating pressure of the fractionating column is less than 5 bars, advantageously less than 3 bars;
  • the refrigeration cycle is an inverted Brayton type closed cycle, the process comprising the following steps: heating the coolant stream in a cycle heat exchanger to a substantially ambient temperature;
  • the cycle heat exchanger is formed by one of the downstream heat exchangers, the compressed refrigerant stream being at least partially cooled by heat exchange in said downstream heat exchanger with the nitrogen-rich head stream coming from the head of the fractionation column; ;
  • the refrigeration cycle is a semi-open cycle, the process comprising the following steps: taking at least a fraction of the recycled nitrogen-rich stream compressed at a first pressure to form a nitrogen-rich withdrawn stream;
  • the charging current is a gaseous current, the process comprising the following steps:
  • the refrigeration provided by the vaporization of the denitrogenated hydrocarbon stream represents more than 90%, advantageously more than 98%, of the refrigeration necessary for the liquefaction of the feed stream.
  • the invention also relates to a plant for producing a stream of liquid nitrogen, a stream of nitrogen gas, a gaseous stream rich in helium and a hydrocarbon stream denatured from a feed stream containing hydrocarbons, nitrogen, and helium, the plant comprising:
  • means for relaxing the charging current to form a relaxed charge current means for dividing the charge current expanded in a first introduction current and in a second introduction current;
  • Cooling means of the first feed stream comprising an upstream heat exchanger and a refrigeration cycle, to obtain a first heat-cooled feed stream with a gaseous coolant stream obtained by dynamic expansion in the refrigeration cycle;
  • the installation according to the invention may comprise one or more of the following characteristics, taken separately or in any technically possible combination:
  • the installation comprising means for introducing the top stream from the second separator flask. separator balloon in the first separator balloon, and means for introducing at least a portion of the bottom stream of the second reflux flask into the head of the fractionating column.
  • FIG. 1 is a functional block diagram of a first installation implementing a first production method according to the invention
  • FIG. 2 is a view similar to FIG. 1 of a second installation for implementing a second production method according to the invention
  • FIG. 3 is a view similar to FIG. 1 of a third installation for implementing a third production method according to the invention
  • FIG. 4 is a view similar to FIG. 1 of a fourth installation for implementing a fourth production method according to the invention
  • FIG. 5 is a view similar to FIG. 1 of a fifth installation for implementing a fifth production method according to the invention.
  • FIG. 6 is a view similar to Figure 1 of a sixth installation implementation of a sixth production method according to the invention.
  • FIG. 1 illustrates a first installation 10 according to the invention intended to produce, from a liquid feed stream 12 obtained from a liquefied natural gas (LNG) feedstock, a hydrocarbon-rich denitrogenated LNG stream 14 a stream of nitrogen gas 16 for use in the plant 10, a stream of liquid nitrogen 18, and a stream 20 rich in helium.
  • LNG liquefied natural gas
  • the installation 10 comprises an upstream portion 22 for cooling the load, and a downstream portion 24 for fractionation.
  • the upstream portion 22 comprises a liquid expansion turbine 26, an upstream heat exchanger 28, for cooling the charging current 12 by means of a cooling cycle 30.
  • the cooling cycle 30 is an inverted Brayton type closed cycle. It comprises a cycle heat exchanger 32, an upstream stage compression apparatus 34, and a dynamic expansion turbine 36.
  • the upstream stage compression apparatus In the example of FIG. 1, the upstream stage compression apparatus
  • the fraction downstream portion 24 includes a fractionation column 50 having a plurality of theoretical fractionation stages.
  • the downstream portion 24 further comprises a first downstream downstream heat exchanger 52, a second downstream heat exchanger 54, and a third downstream heat exchanger 56.
  • the downstream portion 24 further comprises a downstream compressor apparatus 58 with stages and a first separation flask 60 at the top of the column.
  • the downstream compression apparatus 58 in this example comprises three compression stages connected in series, each stage comprising a compressor 62A, 62B, 62C placed in series with a refrigerant 64A, 64B, 64C cooled with water or with air .
  • the liquid charging stream 12 is a stream of liquefied natural gas (LNG) comprising in moles 0.1009% helium, 8.9818% nitrogen, 86.7766% methane, 2.9215% d. ethane, 0.8317% propane, 0.2307% i-C4 hydrocarbons, 0.1299% n-C4 hydrocarbons, 0.0128% i-C5 hydrocarbons, 0.0084% n-C5 hydrocarbons, 0.0005% n-C6 hydrocarbons, 0.0001% benzene, 0.0050% carbon dioxide.
  • LNG liquefied natural gas
  • this stream 12 comprises a hydrocarbon molar content greater than 70%, a molar nitrogen content of between 5% and 30%, and a molar helium content of between 0.01% and 0.5%.
  • the charging current 12 has a temperature below -130 ° C., for example below -145 ° C. This current has a pressure greater than 25 bars, and in particular equal to 34 bars.
  • the charging current 12 is liquid, so that it constitutes a liquid charge stream 68 that can be used directly in the process.
  • the liquid charging stream 68 is introduced into the liquid expansion turbine 26, where it is expanded to a pressure of less than 15 bar, in particular equal to 6 bar up to a temperature below -130 0 C and in particular equal to -150.7 0 C.
  • a relaxed charge stream 70 is formed. This relaxed charge current 70 is divided into a first main feed stream 72, to be refrigerated by the refrigeration cycle 30, and a second secondary feed stream 74.
  • the first feed stream 72 has a mass flow rate greater than 10% of the expanded feed stream 70. It is introduced into the upstream heat exchanger 28, where it is cooled to a temperature below -150 ° C. and especially equal to -160 0 C to give a first cooled introduction stream
  • the first introduction stream 72 is placed in heat exchange relation with the refrigerant stream flowing in the cycle 30, as will be described below.
  • the first cooled introduction stream 76 is expanded in a first expansion valve 78 to a pressure of less than 3 bars and is then introduced to an intermediate stage N1 of the fractionation column 50.
  • the second feed stream 74 is conveyed to the first downstream heat exchanger 52, where it is cooled to a temperature below -150 ° C., and in particular equal to -160 ° C. to give a second stream. cooled introduction 80.
  • the second cooled introduction stream 80 is expanded in a second expansion valve 82 to a pressure of less than 3 bars, and is then introduced to an intermediate stage N1 of the fractionation column 50.
  • the first cooled introduction stream 76 and the second cooled introduction stream 80 are introduced to the same stage N1 of the column 50.
  • a reboiling stream 84 is withdrawn from a lower stage N2 of the fractionation column 50 located under the intermediate stage N1.
  • the reboiling current 84 passes into the first downstream exchanger 52, to be placed in heat exchange relation with the second introduction stream 74 and to cool the second stream 74. It is then reintroduced near the foot of the column.
  • fractionation 50 below the lower stage N2.
  • the fractionation column 50 operates at low pressure, in particular less than 5 bar, advantageously less than 3 bar. In this example, the column 50 operates substantially at 1.3 bars.
  • the fractionation column 50 produces a bottom stream 86 for forming the nitrogen-rich liquefied stream 14.
  • This denitrogenated LNG stream contains a controlled amount of nitrogen, for example less than 1 mol%.
  • the foot stream 86 is pumped at 5 bar in a pump 88 to form the hydrocarbon-rich denitrogen stream 14 and to be shipped to a storage operating at atmospheric pressure and form the denitrogenated LNG stream for exploitation.
  • the stream 14 is a stream of LNG that can be transported in liquid form, for example in a LNG carrier.
  • the fractionation column 50 also produces a nitrogen-rich overhead stream 90 which is extracted from the top of this column 50.
  • This overhead stream 90 has a molar content of hydrocarbons preferably less than 1%, and even more advantageously less than 1%. 0.1%. It has a molar helium content greater than 0.2% and advantageously greater than 0.5%.
  • the molar composition of the overhead stream 90 is as follows: helium 0.54%, nitrogen 99.40% and methane 0.06%.
  • the nitrogen-rich overhead stream 90 is then successively passed through the second downstream heat exchanger 54, in the first downstream heat exchanger 52, then in the third downstream heat exchanger 56 to be successively heated to -20 ° C.
  • a stream rich in heated nitrogen 92 is obtained. This stream 92 is then divided into a first minority portion 94 of nitrogen produced, and a second portion 96 of recycled nitrogen.
  • the minority portion 94 has a mass flow rate of between 10% and 50% of the mass flow rate of the stream 92.
  • the minority portion 94 is expanded through a third expansion valve 98 to form the nitrogen gas stream 16.
  • This stream of nitrogen gas 16 has a pressure greater than atmospheric pressure and in particular greater than 1.1 bars. It has a molar nitrogen content greater than 99%.
  • the majority portion 96 is then introduced into the downstream compression apparatus 58, where it passes successively into each compression stage through a compressor 62A, 62B, 62C and a refrigerant 64A, 64B, 64C. The majority part 96 is thus compressed to a pressure greater than 20 bar and in particular substantially equal to 21 bar, to form a compressed recycled nitrogen stream 100.
  • the recycled compressed nitrogen stream 100 thus has a temperature greater than 10 0 C and in particular equal to 38 ° C.
  • the compressed recycled nitrogen stream 100 passes successively through the third downstream heat exchanger 56, then through the first bottom downstream heat exchanger 52, and then through the first downstream heat exchanger 54.
  • the recycled nitrogen stream 100 circulates against the current and in heat exchange relation with the top nitrogen stream 90.
  • the nitrogen stream of head 90 yields frigories to the recycled nitrogen stream 100.
  • the recycled nitrogen stream 100 is further placed in heat exchange relationship with the reboilage stream 84 to be cooled by this stream 84.
  • the recycled nitrogen stream 100 After passing through the second downstream heat exchanger 54, the recycled nitrogen stream 100 forms a stream 102 of condensed, essentially liquid, recycled nitrogen.
  • This liquid stream contains a liquid fraction greater than 90% and has a temperature below -160 ° C. and advantageously equal to -170 ° C.
  • the condensed stream 102 is expanded in a fourth expansion valve 104 to give a two-phase flow 106 which is introduced into the first separator tank 60.
  • the first separator balloon 60 produces a helium-rich gaseous head stream which, after passing through a fifth expansion valve 108, forms the helium rich gas stream 20.
  • the helium rich gas stream has a helium content of greater than 10 mol%. It is intended to be conveyed to a pure helium production unit for treatment.
  • the method according to the invention makes it possible to recover at least 60 mol% of the helium present in the charging current.
  • the first separator flask 60 produces a bottom stream of liquid nitrogen 110 at the bottom. This bottom stream 110 is separated into a minor portion of produced liquid nitrogen 112 and a major portion of reflux nitrogen 114.
  • the minority part 112 has a mass flow rate of less than 10%, and in particular between 0% and 10% of the mass flow rate of the bottom stream 110.
  • the minority portion 112 is expanded in a sixth expansion valve 116 to form the liquid nitrogen stream produced 18.
  • the nitrogen stream produced has a molar nitrogen content greater than 99%.
  • the majority portion 114 is expanded to the column pressure through a seventh expansion valve 118, to form a first reflux stream, and is then fed to a top stage N3 of the fractionation column.
  • the molar fraction of nitrogen in the majority part 114 is greater than 99%.
  • the cooling cycle 30 is an inverted Brayton type closed cycle using an exclusively gaseous refrigerant stream.
  • the refrigerant stream is formed by substantially pure nitrogen whose nitrogen content is greater than 99%.
  • the refrigerant stream 130 delivered to the upstream exchanger 28 has a temperature below -150 ° C., and especially equal to -165 ° C. and a pressure greater than 5 bars and in particular substantially equal to 9.7 bars.
  • the refrigerant stream 130 flows through the cycle heat exchanger 32, where it is heated by heat exchange with the first main introduction stream 72.
  • the temperature of the heated refrigerant stream 132 at the outlet of the exchanger upstream 28 is less than -150 0 C and in particular equal to -153 ° C.
  • the heated stream 132 is reheated in the cycle heat exchanger 32 before being introduced into the series of compressors 38A, 38B and refrigerants 40A, 40B of the upstream stage compression apparatus 34.
  • the upstream apparatus 34 At the outlet of the upstream apparatus 34, it forms a compressed refrigerant stream 134 which is cooled by heat exchange with the cooling stream. heated refrigerant 132 from the upstream exchanger 28 in the cycle heat exchanger 32.
  • the cooled compressed current 136 thus has a pressure greater than 15 bar and in particular substantially equal to 20 bar and a temperature below -130 0 C and in particular substantially equal to -141 0 C.
  • the cooled compressed stream 136 is then introduced into the dynamic expansion turbine 36. It is dynamically expanded in the expansion turbine 36 to provide the refrigerant stream 130 at the temperature and pressure described above.
  • the upstream and downstream compression devices 34 and 58 are integrated in the same multi-body machine, with a single motor for propelling the compressors 38A, 38B and the compressors 62A to 62C.
  • the energy consumption of the process is as follows:
  • FIG. 2 A second installation 140 according to the invention is shown in FIG. 2.
  • This second installation 140 is intended for the implementation of a second production method according to the invention.
  • This installation 140 differs from the first installation 10 in that it comprises a second separator tank 142 interposed between the outlet of the fourth expansion valve 104 and the inlet of the first separator tank 60.
  • the second method according to the invention differs from the first method in that only part of the two-phase flow 106 resulting from the expansion of the cooled recycled nitrogen stream 102 in the fourth expansion valve 104 is received in the first separator tank 60.
  • the two-phase flow 106 formed at the outlet of the fourth expansion valve 104 is introduced into the second separator tank 142, and not directly into the first separator tank 60.
  • the cooled nitrogen stream 102 does not pass through. through the second downstream exchanger 54.
  • the head stream 144 produced in the second separator tank 142 is passed through the second downstream heat exchanger 54 for cooling thereto, and is then introduced as a cooled head stream 146 into the first separator tank 60.
  • the foot flow 148 taken from the bottom of the second separator flask 142 is divided into a second nitrogen reflux stream 150 and a cooling makeup stream 152.
  • the second nitrogen reflux stream 150 is introduced, after expansion in an eighth expansion valve 154, to a top stage N4 of the fractionation column 50 located in the vicinity and below the N3 introduction stage of the first reflux stream 114 in the fractionation column 50.
  • the reflux streams 114, 150 are introduced at the same top stage N3 of the column 50.
  • the mass flow rate of the second reflux stream 150 is greater than 90% of the flow of the mass flow of the foot stream 148.
  • the second additional cooling stream 152 is reintroduced into the overhead stream 90, upstream of the second downstream heat exchanger 54, in order to provide frigories for partially cooling and condensing the overhead flow 144 passing through the second downstream heat exchanger 54.
  • the mixing stream 156 resulting from the mixing of the overhead stream 90 and the cooling makeup stream 152 is introduced successively into the second downstream heat exchanger 54 and then into the first downstream heat exchanger 52 where it enters into a heat exchange relationship with the recycled nitrogen stream 100 and the second introduction stream 74 to cool these streams.
  • the second method according to the invention is also operated in a similar manner to the first method according to the invention.
  • the feed stream 12 is a stream of liquefied natural gas (LNG) comprising a composition identical to that described above.
  • LNG liquefied natural gas
  • the molar composition of the overhead stream 90 is as follows: helium 0.54%, nitrogen 99.35% and methane 0.11%. Examples of temperature, pressure, and mass flow rates of the different streams illustrated in the process of Figure 2 are summarized in the Tables below.
  • the energy consumption of the process is as follows:
  • a third installation 160 according to the invention, for the implementation of a third method according to the invention is illustrated in FIG.
  • the third installation 160 differs from the first installation 10 by the presence of a fractionation section 162 and an upstream liquefaction exchanger 164 placed upstream of the liquid expansion turbine 26.
  • the charging current 12 is natural gas (NG) in gaseous form. It is introduced firstly into the liquefaction exchanger 164 to be cooled to a temperature below -20 ° C. and substantially equal to -30 ° C.
  • NG natural gas
  • the feed stream 12 is then fed to the fractionation section 162 which produces a treated gas 166 having a low C 5 + hydrocarbon content and a section 168 of a C 5 + hydrocarbon rich liquefied gas.
  • the molar content of C 5 + hydrocarbons in the treated gas 166 is less than 300 ppm.
  • the treated gas 166 is reintroduced into the liquefying exchanger 164 to be liquefied and give a liquid charge stream 68 at the outlet of the liquefied heat exchanger 164.
  • the treated gas 166 is free of heavy constituents, such as benzene with which the crystallization temperature is high, it can be liquefied easily and without risk of clogging in the liquefaction exchanger 164.
  • the third method according to the invention comprises passing the nitrogen-rich hydrocarbon stream 14 through the exchanger 164 after passing through the pump 88.
  • the liquid foot stream 86 of the fractionation column 50 is pumped at a pressure greater than 20 bar, advantageously at 28 bar, to be vaporized in the liquefaction exchanger 164 and to allow the cooling of the charging stream 12 and liquefaction of the treated gas 166.
  • the refrigeration provided by the vaporization of the denitrogenized hydrocarbon stream 14 represents more than 90%, advantageously more than 98%, of the refrigeration necessary for the liquefaction of the feed stream 12.
  • a withdrawal stream 170 is taken from the stream of nitrogen 102 after it has passed through the bottom downstream exchanger 52 and before its introduction into the third downstream heat exchanger 56.
  • the withdrawing stream 170 is then introduced into the liquefaction exchanger 164 before being delivered in the form of a stream of auxiliary nitrogen gas 172 at the outlet of the exchanger 164.
  • the mass flow rate of the withdrawal fraction 170 with respect to the mass flow rate of the nitrogen-rich top stream 90 is, for example, between 0% and 50%.
  • the third method according to the invention also operates in a similar manner to the first method according to the invention.
  • the charging current 12 is a stream of natural gas in gaseous form comprising in moles 0.1000% helium, 8.9000% nitrogen,
  • the liquid charging stream 68 then comprises the same composition as the LNG stream 12 described for the first and second processes according to the invention.
  • the molar composition of the overhead stream 90 is as follows: helium 1, 19%, nitrogen 98.64% and methane 0.16%.
  • the energy consumption of the process is as follows:
  • a fourth installation 180 according to the invention, intended for the implementation of a fourth method according to the invention is represented in FIG.
  • This fourth installation 180 differs from the third installation 170 by the presence of two separator balloons 60, 142 as in the second installation.
  • a fifth installation 190 according to the invention is shown in FIG. 5, for the implementation of a fifth method according to the invention.
  • the fifth installation 190 differs from the fourth installation 180 in that the cooling cycle 30 is a semi-open cycle.
  • the refrigerating fluid of the refrigeration cycle 30 is formed by a bypass stream 192 of the compressed recycled nitrogen stream 100 taken at the outlet of the upstream compression apparatus 58, at a first pressure P1 substantially equal to 40 bars.
  • the mass flow rate of the bypass stream 192 is less than 99% of the mass flow rate of the majority portion 96.
  • the bypass current 192 is introduced into the cycle heat exchanger 32 to form, at the outlet of the exchanger 32, the cooled compressed stream 136, and then after expansion in the turbine 36, the refrigeration stream 130 introduced into the upstream exchanger 28.
  • the refrigerating stream 130 thus has a molar nitrogen content greater than 99% and a hydrocarbon content of less than 0.1%.
  • the heated refrigeration stream 132 is introduced into the compressor 38A coupled to the turbine 36, then into the refrigerant 40A, before being reintroduced into the compressed recycled nitrogen stream 100, between the penultimate stage and the last stage of the compression apparatus 58, at a second pressure P2 less than the first pressure
  • FIG. 1 A sixth installation 200 according to the invention is shown in FIG.
  • the sixth installation 200 differs from the fourth installation 180 in that the cycle exchanger 32 is constituted by the same heat exchanger as the third downstream exchanger 56.
  • the heated refrigerant stream 132 from the upstream exchanger 28 is introduced into the third downstream heat exchanger 56 where it is placed in heat exchange relation with the mixing stream 156 coming from the second downstream heat exchanger 52 and with the compressed recycled nitrogen stream 100 coming from the downstream compression apparatus 58.
  • the compressed refrigerant stream 134 passes into the third downstream heat exchanger 56 to be cooled before it is introduced into the dynamic expansion turbine 36.
  • the operation of the sixth method according to the invention is moreover analogous to that of the fourth method according to the invention. Thanks to the processes according to the invention, it is possible to produce, in a flexible and economical manner, substantially pure nitrogen gas 16, substantially pure liquid nitrogen 18, and a helium-rich stream which can be recovered later. in a helium production plant. The process further produces a denitrogenated hydrocarbon rich stream 14 which may be used in liquid or gaseous form.
  • This process can be used indifferently with a charging stream 12 consisting of liquefied natural gas or natural gas in gaseous form.
  • the amount of liquid nitrogen produced by the process can be controlled in a simple manner by adjusting the thermal power taken by the second feed stream 72 into the refrigerant stream 130 of the refrigeration cycle 30.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Ce procédé comprend le refroidissement d'un courant d'introduction (72) au sein d'un échangeur thermique amont (28). Il comprend l'introduction du courant d'introduction refroidi (76) dans une colonne de fractionnement (50) et le prélèvement au fond de la colonne (50) du courant d'hydrocarbures déazoté. Il comprend l'introduction d'un courant riche en azote (106) provenant de la tête de la colonne (50) dans un ballon séparateur (60) et la récupération du courant de tête gazeux issu du ballon séparateur (60) pour former le courant riche en hélium (20). Le courant liquide (110) issu du pied du premier ballon séparateur (60) et est séparé en un courant d'azote liquide (18) et en un premier courant de reflux (114) introduit en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).

Description

Procédé de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté et installation associée
La présente invention concerne un procédé de production d'un courant d'azote liquide, d'un courant d'azote gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté, à partir d'un courant de charge contenant des hydrocarbures, de l'hélium et de l'azote.
Un tel procédé s'applique notamment au traitement des courants de charge constitués de gaz naturel liquéfié (GNL) ou également de gaz naturel (GN) sous forme gazeuse.
Ce procédé s'applique aux nouvelles unités de liquéfaction de gaz naturel ou aux nouvelles unités de traitement de gaz naturel sous forme gazeuse. L'invention s'applique également à l'amélioration des performances des unités existantes. Dans ces installations, le gaz naturel doit être déazoté avant d'être envoyé au consommateur, ou avant d'être stocké ou transporté. En effet, le gaz naturel extrait des gisements souterrains contient souvent une quantité non négligeable d'azote. Il contient en outre fréquemment de l'hélium.
Les procédés de déazotation connus permettent d'obtenir un courant d'hydrocarbures déazoté qui peut être envoyé vers une unité de stockage sous forme liquide dans le cas du GNL, ou vers une unité de distribution de gaz dans le cas du GN.
Ces procédés de déazotation produisent en outre des courants riches en azote qui sont utilisés soit pour fournir de l'azote nécessaire au fonctionnement de l'installation, soit pour fournir un gaz combustible riche en azote qui sert de combustible pour les turbines à gaz des compresseurs utilisés lors de la mise en œuvre du procédé. En variante, ces courants riches en azote sont relâchés dans l'atmosphère dans une torche après incinération des impuretés, telles que le méthane. Les procédés précités ne donnent pas entière satisfaction, notamment en raison des nouvelles contraintes environnementales s'appliquant à la production d'hydrocarbures. En effet, pour que l'azote produit par le procédé puisse être utilisé dans l'unité de production, ou relâché dans l'atmosphère, il doit être très pur.
Les courants de combustible produits par le procédé et destinés à être utilisés dans les turbines à gaz doivent au contraire contenir moins de 15 à 30 % d'azote pour être brûlés dans des brûleurs spéciaux conçus pour limiter, la production d'oxydes d'azotes rejetés dans l'atmosphère. Ces rejets se produisent notamment lors des phases de démarrage des installations servant à la mise en œuvre du procédé, dans lesquelles le procédé de déazotation n'est pas encore très efficace. En outre, pour des raisons économiques, le rendement énergétique de tels procédés de déazotation doit en permanence être amélioré. Les procédés du type précité ne permettent pas de valoriser l'hélium contenu dans le gaz naturel extrait du sous sol , cet hél ium étant pourtant un gaz rare d'une grande valeur économique. Pour pallier au moins partiellement ces problèmes, US 2007/0245771 décrit un procédé du type précité, qui produit simultanément un courant d'azote liquide, un courant riche en hélium, et un courant gazeux contenant environ 30 % d'azote et environ 70 % d'hydrocarbures. Ce courant gazeux riche en azote est destiné, dans cette installation, à former un courant de combustible. Toutefois ce procédé n'est pas entièrement satisfaisant, puisque la quantité d'azote pur produite est relativement faible. En outre, le courant de combustible contient une forte quantité d'azote qui n'est pas compatible avec toutes les turbines à gaz existantes, et qui est susceptible de générer de nombreuses émissions polluantes. Un but de l'invention est d'obtenir un procédé économique de déazotation d'un courant de charge d'hydrocarbures, qui permet de valoriser l'azote et l'hélium contenu dans le courant de charge, tout en limitant au minimum les émissions nocives pour l'environnement.
A cet effet, l'invention a pour objet un procédé du type précité, comprenant les étapes suivantes :
- détente du courant de charge pour former un courant de charge détendu ;
- division du courant de charge détendu en un premier courant d'introduction et en un deuxième courant d'introduction ; - refroidissement du premier courant d'introduction au sein d'un échangeur thermique amont par échange thermique avec un courant de réfrigérant gazeux obtenu par détente dynamique dans un cycle de réfrigération, pour obtenir un premier courant d'introduction refroidi ; - refroidissement du deuxième courant d'introduction à travers un premier échangeur thermique aval pour former un deuxième courant d'introduction refroidi ;
- introduction du premier courant d'introduction refroidi et du deuxième courant d'introduction refroidi dans une colonne de fractionnement comportant plusieurs étages théoriques de fractionnement ;
- prélèvement d'au moins un courant de rebouillage et circulation du courant de rebouillage dans le premier échangeur thermique aval pour refroidir le deuxième courant d'introduction ;
- prélèvement au fond de la colonne de fractionnement d'un courant de fond destiné à former le courant d'hydrocarbures déazoté ;
- prélèvement en tête de la colonne de fractionnement d'un courant de tête riche en azote ;
- réchauffage du courant de tête riche en azote à travers au moins un deuxième échangeur de chaleur aval pour former un courant riche en azote réchauffé ;
- prélèvement et détente d'une première partie du courant riche en azote réchauffé pour former le courant d'azote gazeux ;
- compression d'une deuxième partie du courant riche en azote réchauffé pour former un courant d'azote recyclé comprimé et refroidissement du courant d'azote recyclé comprimé par circulation à travers le premier échangeur aval et à travers le ou chaque deuxième échangeur aval ;
- liquéfaction et détente partielle du courant d'azote recyclé pour former un courant riche en azote détendu ;
- introduction d'au moins une partie provenant du courant riche en azote détendu dans un premier ballon séparateur ;
- récupération du courant de tête gazeux issu du premier ballon séparateur pour former le courant riche en hélium ; - récupération du courant liquide issu du pied du premier ballon séparateur et séparation de ce courant liquide en un courant d'azote liquide et en un premier courant de reflux ;
- introduction du premier courant de reflux en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement.
Le procédé selon l'invention peut comprendre l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prise(s) isolément ou suivant toutes combinaisons techniquement possibles :
- la totalité du courant riche en azote détendu est introduit dans le premier ballon séparateur, directement après sa détente ;
- le courant riche en azote détendu est introduit dans un deuxième ballon séparateur placé en amont du premier ballon séparateur, le courant de tête issu du deuxième ballon séparateur étant introduit dans le premier ballon séparateur, au moins une partie du courant de pied du deuxième ballon séparateur étant introduit en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement ;
- le courant de pied du deuxième ballon séparateur est séparé en un deuxième courant de reflux introduit dans la colonne de fractionnement et en un courant de refroidissement d'appoint, le courant de refroidissement d'appoint étant mélangé au courant de tête riche en azote avant son passage dans le deuxième échangeur thermique aval ;
- la pression d'opération de la colonne de fractionnement est inférieure à 5 bars, avantageusement inférieure à 3 bars ;
- le cycle de réfrigération est un cycle fermé de type Brayton inversé, le procédé comprenant les étapes suivantes : • réchauffement du cou rant de réfrigérant dans un échangeu r thermique de cycle jusqu'à une température sensiblement ambiante ;
• compression du courant de réfrigérant réchauffé pour former un courant de réfrigérant comprimé et refroidissement dans l'échangeur thermique de cycle par échange thermique avec le courant de réfrigérant réchauffé issu du premier échangeur thermique amont pour former un courant réfrigérant comprimé refroidi ; • détente dynamique du courant réfrigérant comprimé refroidi pour former le courant de réfrigérant et introduction du courant de réfrigérant dans le premier échangeur thermique amont ;
- l'échangeur thermique de cycle est formé par l'un des échangeurs aval, le courant réfrigérant comprimé étant refroidi au moins partiellement par échange thermique dans ledit échangeur aval avec le courant de tête riche en azote issu de la tête de la colonne de fractionnement ;
- le cycle de réfrigération est un cycle semi-ouvert, le procédé comprenant les étapes suivantes : • prélèvement d'au moins une fraction du courant riche en azote recyclé comprimé à une première pression pour former un courant prélevé riche en azote ;
• refroidissement du courant prélevé riche en azote dans un échangeur thermique de cycle pour former un courant prélevé refroidi ; • détente dynamique du courant prélevé refroidi issu de l'échangeur thermique de cycle pour former le courant de réfrigérant et introduction du courant de réfrigérant dans l'échangeur thermique amont ;
• compression du courant de réfrigérant issu de l'échangeur thermique amont dans un compresseur et réintroduction de ce courant dans le courant d'azote recyclé comprimé à une deuxième pression inférieure à la première pression ;
- le courant de charge est un courant gazeux, le procédé comprenant des étapes suivantes :
• liquéfaction du courant de charge pour former un courant de charge liquide par passage à travers un échangeur thermique de liquéfaction ;
• vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté issu du pied de la colonne de fractionnement par échange thermique avec un courant gazeux issu du courant de charge dans l'échangeur thermique de liquéfaction ; et
- la réfrigération fournie par la vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté représente plus de 90 %, avantageusement plus de 98 %, de la réfrigération nécessaire à la liquéfaction du courant de charge.
L'invention a également pour objet une installation de production d'un courant d'azote liquide, d'un courant d'azote gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté à partir d'un courant de charge contenant des hydrocarbures, de l'azote, et de l'hélium, l'installation comprenant :
- des moyens de détente du courant de charge pour former un courant de charge détendu ; - des moyens de division du courant de charge détendu en un premier courant d'introduction et en un deuxième courant d'introduction ;
- des moyens de refroidissement du premier courant d'introduction comprenant un échangeur thermique amont et un cycle de réfrigération, pour obtenir un premier courant d'introduction refroidi par échange thermique avec un courant de réfrigérant gazeux obtenu par détente dynamique dans le cycle de réfrigération ;
- des moyens de refroidissement du deuxième courant d'introduction comprenant un premier échangeur thermique aval pour former un deuxième courant d'introduction refroidi ; - une colonne de fractionnement comportant plusieurs étages théoriques de fractionnement ;
- des moyens d'introduction du premier courant d'introduction refroidi et du deuxième courant d'introduction refroidi dans la colonne de fractionnement ;
- des moyens de prélèvement d'au moins un courant de rebouillage et des moyens de circulation du courant de rebouillage dans le premier échangeur thermique aval pour refroidir le deuxième courant d'introduction ;
- des moyens de prélèvement au fond de la colonne de fractionnement d'un courant de fond destiné à former le courant d'hydrocarbures déazoté ;
- des moyens de prélèvement en tête de la colonne de fractionnement d'un courant de tête riche en azote ;
- des moyens de réchauffage du courant de tête riche en azote comprenant au moins un deuxième échangeur de chaleur aval pour former un courant riche en azote réchauffé ;
- des moyens de prélèvement et de détente d'une première partie du courant riche en azote réchauffé pour former le courant d'azote gazeux ;
- des moyens de compression d'une deuxième partie du courant riche en azote réchauffé pour former un courant d'azote recyclé et des moyens de refroidissement du courant d'azote recyclé comprimé par circulation à travers le premier échangeur aval et à travers le ou chaque deuxième échangeur aval ;
- des moyens de liquéfaction partielle et de détente du courant d'azote recyclé pour former un courant riche en azote détendu ; - un premier ballon séparateur ;
- des moyens d'introduction d'au moins une partie provenant du courant riche en azote détendu dans le premier ballon séparateur ;
- des moyens de récupération du courant de tête gazeux issu du premier ballon séparateur pour former le courant riche en hélium ; - des moyens de récupération du courant liquide issu du pied du premier ballon séparateur et de séparation de ce courant en un courant d'azote liquide et en un premier courant de reflux ; et
- des moyens d'introduction du premier courant de reflux en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement. L'installation selon l'invention peut comprendre l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prise(s) isolément ou suivant toutes combinaisons techniquement possibles :
- elle comprend des moyens d'introduction de la totalité du courant riche en azote détendu dans le premier ballon séparateur ; et - elle comprend un deuxième ballon séparateur placé en amont du premier ballon séparateur, et des moyens d'introduction du courant riche en azote détendu dans le deuxième ballon séparateur, l'installation comprenant des moyens d'introduction du courant de tête issu du deuxième ballon séparateur dans le premier ballon séparateur, et des moyens d'introduction d'au moins une partie du courant de pied du deuxième ballon séparateur en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple, et faite en ce référant aux dessins annexés, sur lesquels : - la Figure 1 est un schéma synoptique fonctionnel d'une première installation de mise en œuvre d'un premier procédé de production selon l'invention ; - la Figure 2 est une vue analogue à la figure 1 d'une deuxième installation de mise en œuvre d'un deuxième procédé de production selon l'invention ;
- la Figure 3 est une vue analogue à la figure 1 d'une troisième installation de mise en œuvre d'un troisième procédé de production selon l'invention ; - la Figure 4 est une vue analogue à la figure 1 d'une quatrième installation de mise en œuvre d'un quatrième procédé de production selon l'invention ;
- la Figure 5 est une vue analogue à la figure 1 d'une cinquième installation de mise en œuvre d'un cinquième procédé de production selon l'invention ; et
- la Figure 6 est une vue analogue à la figure 1 d'une sixième installation de mise en œuvre d'un sixième procédé de production selon l'invention.
La Figure 1 illustre une première installation 10 selon l'invention destinée à produire, à partir d'un courant de charge liquide 12 obtenu à partir d'une charge de gaz naturel liquéfié (GNL), un courant 14 de GNL déazoté riche en hydrocarbures, un courant d'azote gazeux 16 destiné à être utilisé dans l'installation 10, un courant d'azote liquide 18, et un courant 20 riche en hélium.
Comme illustré par la Figure 1 , l'installation 10 comprend une partie amont 22 de refroidissement de la charge, et une partie aval 24 de fractionnement.
La partie amont 22 comprend une turbine liquide de détente 26, un échangeur de chaleur amont 28, destiné au refroidissement du courant de charge 12 à l'aide d'un cycle de refroidissement 30.
Dans cet exemple, le cycle de refroidissement 30 est un cycle fermé de type Brayton inversé. Il comprend un échangeur thermique de cycle 32, un appareil amont 34 de compression à étages, et une turbine de détente dynamique 36. Dans l'exemple de la Figure 1 , l'appareil amont de compression à étages
34 comprend deux étages, chaque étage comprenant un compresseur 38A, 38B et un réfrigérant 4OA, 4OB refroidi à l'air ou à l'eau. Au moins un des compresseurs 38A de l'appareil amont 34 est couplé à la turbine de détente dynamique 36 pour augmenter l'efficacité du procédé. La partie aval de fraction nement 24 com prend u ne colon ne de fractionnement 50 présentant une pluralité d'étages théoriques de fractionnement. La partie aval 24 comprend en outre un premier échangeur aval 52 de fond de colonne, un deuxième échangeur aval 54, et un troisième échangeur aval 56. La partie aval 24 comprend en outre un appareil aval 58 de compression à étages et un premier ballon de séparation 60 de tête de colonne.
L'appareil de compression aval 58 comprend dans cet exemple trois étages de compression montés en série, chaque étage comprenant un compresseur 62A, 62B, 62C placé en série avec un réfrigérant 64A, 64B, 64C refroidi à l'eau ou à l'air.
Un premier procédé de production selon l'invention va maintenant être décrit.
Dans tout ce qui suit, on désignera par une même référence un courant de fluide et la conduite qui le véhicule. De même, les pressions considérées sont des pressions absolues, et sauf indication contraire, les pourcentages considérés sont des pourcentages molaires.
Le courant de charge liquide 12 est dans cet exemple un courant de gaz naturel liquéfié (GNL) comprenant en moles 0,1009% d'hélium, 8,9818% d'azote, 86,7766% de méthane, 2,9215% d'éthane, 0,8317% de propane, 0,2307% d'hydrocarbures en i-C4, 0,1299% d'hydrocarbures en n-C4, 0,0128% d'hydrocarbures en i-C5, 0,0084% d'hydrocarbures en n-C5, 0,0005% d'hydrocarbures en n-C6, 0,0001 % de benzène, 0,0050 % de dioxyde de carbone.
Ainsi, ce courant 12 comprend une teneur molaire en hydrocarbures supérieure à 70 %, une teneur molaire en azote comprise entre 5 % et 30 %, et une teneur molaire en hélium comprise entre 0,01 % et 0.5 %.
Le courant de charge 12 présente une température inférieure à -1300C, par exemple inférieure à -145°C. Ce courant présente une pression supérieure à 25 bars, et notamment égale à 34 bars. Dans ce premier mode de réalisation, le courant de charge 12 est liquide, de sorte qu'il constitue un courant de charge liquide 68 directement utilisable dans le procédé.
Le courant de charge liquide 68 est introduit dans la turbine de détente liquide 26, où il est détendu jusqu'à une pression inférieure à 15 bars, notamment égale à 6 bars jusqu'à une température inférieure à -1300C et notamment égale à -150,70C.
A la sortie de la turbine de détente liquide 26, un courant de charge détendu 70 est formé. Ce courant de charge détendu 70 est divisé en un premier courant principal d'introduction 72, destiné à être réfrigéré par le cycle de réfrigération 30, et en un deuxième courant secondaire d'introduction 74.
Le premier courant d'introduction 72 présente un débit massique supérieur à 10 % du courant de charge détendu 70. Il est introduit dans l'échangeur de chaleur amont 28, où il est refroidi jusqu'à une température inférieure à -150 0C et notamment égale à -1600C pour donner un premier courant d'introduction refroidi
76.
Dans l'échangeur amont 28, le premier courant d'introduction 72 est placé en relation d'échange thermique avec le courant de réfrigérant circulant dans le cycle 30, comme on le décrira plus bas.
Le premier courant d'introduction refroidi 76 est détendu dans une première vanne de détente 78 jusqu'à une pression inférieure à 3 bars puis est introduit à un étage intermédiaire N1 de la colonne de fractionnement 50.
Le deuxième courant d'introduction 74 est convoyé jusqu'au premier échangeur aval 52 de fond de colonne, où il est refroidi jusqu'à une température inférieure à -1500C, et notamment égale à -160°C pour donner un deuxième courant d'introduction refroidi 80.
Le deuxième courant d'introduction refroidi 80 est détendu dans une deuxième vanne 82 de détente jusqu'à une pression inférieure à 3 bars, puis est introduit à un étage intermédiaire N1 de la colonne de fractionnement 50.
Dans cet exemple, le premier courant d'introduction refroidi 76 et le deuxième courant d'introduction refroidi 80 sont introduits au même étage N1 de la colonne 50.
Un courant de rebouillage 84 est soutiré d'un étage inférieur N2 de la colonne de fractionnement 50 situé sous l'étage intermédiaire N1. Le courant de rebouillage 84 passe dans le premier échangeur aval de fond 52, pour être placé en relation d'échange thermique avec le deuxième courant d'introduction 74 et refroidir ce deuxième courant 74. Il est ensuite réintroduit au voisinage du pied de la colonne de fractionnement 50, au-dessous de l'étage inférieur N2. La colonne de fractionnement 50 opère à basse pression, notamment inférieure à 5 bars, avantageusement inférieure à 3 bars. Dans cet exemple, la colonne 50 opère sensiblement à 1 ,3 bars. La colonne de fractionnement 50 produit un courant de pied 86 destiné à former le courant riche de GNL déazoté 14. Ce courant de GNL déazoté contient une quantité d'azote contrôlée, par exemple inférieure à 1 % molaire.
Le courant de pied 86 est pompé à 5 bars dans une pompe 88 pour former le courant déazoté 14 riche en hydrocarbures et pour être expédié vers un stockage opérant à pression atmosphérique et former le courant de GNL déazoté destiné à être exploité. Le courant 14 est un courant de GNL qui peut être transporté sous forme liquide, par exemple dans un méthanier.
La colonne de fractionnement 50 produit en outre un courant de tête 90 riche en azote qui est extrait de la tête de cette colonne 50. Ce courant de tête 90 présente une teneur molaire en hydrocarbures inférieure avantageusement à 1 %, et encore plus avantageusement inférieure à 0,1 %. Il présente une teneur molaire en hélium supérieure à 0,2 % et avantageusement supérieure à 0,5 %.
Dans l'exemple représenté sur la figure 1 , la composition molaire du courant de tête 90 est la suivante : hélium 0,54 %, azote 99,40 % et méthane 0,06 %.
Le courant de tête riche en azote 90 est alors successivement passé dans le deuxième échangeur aval 54, dans le premier échangeur aval 52, puis dans le troisième échangeur aval 56 pour être réchauffé successivement jusqu'à -200C. A la sortie du troisième échangeur aval 56, un courant riche en azote réchauffé 92 est obtenu. Ce courant 92 est alors divisé en une première partie minoritaire 94 d'azote produit, et en une deuxième partie 96 d'azote recyclé.
La partie minoritaire 94 présente un débit massique compris entre 10 % et 50 % du débit massique du courant 92. La partie minoritaire 94 est détendue à travers une troisième vanne de détente 98 pour former le courant d'azote gazeux 16.
Ce courant d'azote gazeux 16 présente une pression supérieure à la pression atmosphérique et notamment supérieure à 1 ,1 bars. Il présente une teneur molaire en azote supérieure à 99%. La partie majoritaire 96 est ensu ite introd u ite dans l'appareil de compression aval 58, où elle passe successivement dans chaque étage de compression à travers un compresseur 62A, 62B, 62C et un réfrigérant 64A, 64B, 64C. La partie majoritaire 96 est ainsi comprimée jusqu'à une pression supérieure à 20 bars et notamment sensiblement égale à 21 bars, pour former un courant d'azote recyclé comprimé 100.
Le courant d'azote recyclé comprimé 100 présente ainsi une température supérieure à 100C et notamment égale à 38°C.
Le courant d'azote recyclé comprimé 100 passe successivement à travers le troisième échangeur aval 56, puis à travers le premier échangeur aval de fond 52, et ensuite à travers le premier échangeur aval 54.
Dans le deuxième échangeur aval 54 et dans le troisième échangeur aval 56, le courant d'azote recyclé 100 circule à contre courant et en relation d'échange thermique avec le courant d'azote de tête 90. Ainsi, le courant d'azote de tête 90 cède des frigories au courant d'azote recyclé 100.
Dans le premier échangeur de chaleur 52 de fond, le courant d'azote recyclé 100 est de plus placé en relation d'échange thermique avec le courant de rebouillage 84 pour être refroidi par ce courant 84.
Après son passage dans le deuxième échangeur aval 54, le courant d'azote recyclé 100 forme un courant 102 d'azote recyclé condensé, essentiellement liquide. Ce courant liquide contient une fraction de liquide supérieure à 90 % et présente une température inférieure à -1600C et avantageusement égale à - 1700C.
Puis, le courant condensé 102 est détendu dans une quatrième vanne de détente 104 pour donner un flux diphasique 106 qui est introduit dans le premier ballon séparateur 60.
Le premier ballon séparateur 60 produit en tête un courant de tête gazeux riche en hélium qui, après passage dans une cinquième vanne de détente 108, forme le courant gazeux riche en hélium 20.
Le courant gazeux riche en hélium 20 présente une teneur en hélium supérieure à 10% molaire. Il est destiné à être convoyé jusqu'à une unité de production d'hélium pur pour y être traité. Le procédé selon l'invention permet de récupérer au moins 60 % en moles de l'hélium présent dans le courant de charge
12. Le premier ballon séparateur 60 produit en pied un courant de pied d'azote liquide 110. Ce courant de pied 110 est séparé en une partie minoritaire d'azote liquide produit 112 et une partie majoritaire d'azote de reflux 114.
La partie minoritaire 112 présente un débit massique inférieur à 10 %, et notamment compris entre 0 % et 10 % du débit massique du courant de pied 110.
La partie minoritaire 112 est détendue dans une sixième vanne de détente 116 pour former le courant d'azote liquide produit 18. Le courant d'azote produit présente une teneur molaire en azote supérieure à 99%.
La partie majoritaire 114 est détendue jusqu'à la pression de colonne à travers une septième vanne de détente 118, pour former un premier courant de reflux, puis est introduite à un étage de tête N3 de la colonne de fractionnement
50, situé sous la tête de cette colonne et au-dessus de l'étage intermédiaire N1.
La fraction molaire d'azote dans la partie majoritaire 114 est supérieure à 99 %.
Dans l'exemple représenté sur la Figure 1 , le cycle de refroidissement 30 est un cycle fermé de type Brayton inversé utilisant un courant de réfrigérant exclusivement gazeux.
Dans cet exemple, le courant de réfrigérant est formé par de l'azote sensiblement pur dont la teneur en azote est supérieure à 99 %.
Le courant de réfrigérant 130 livré à l'échangeur amont 28 présente une température inférieure à -1500C, et notamment égale à -165°C et une pression supérieure à 5 bars et notamment sensiblement égale à 9,7 bars. Le courant de réfrigérant 130 circule à travers l'échangeur thermique de cycle 32, où il est réchauffé par échange thermique avec le premier courant principal d'introduction 72. Ainsi, la température du courant de réfrigérant réchauffé 132 à la sortie de l'échangeur amont 28 est inférieure à -1500C et notamment égale à -153°C.
Le courant réchauffé 132 subit un nouveau réchauffage dans l'échangeur thermique de cycle 32, avant d'être introduit dans la succession de compresseurs 38A, 38B et de réfrigérants 4OA, 4OB de l'appareil amont de compression à étages 34.
A la sortie de l'appareil amont 34, il forme un courant comprimé de réfrigérant 134 qui est refroidi par échange thermique avec le courant de réfrigérant réchauffé 132 issu de l'échangeur amont 28 dans l'échangeur thermique de cycle 32.
Le courant comprimé refroidi 136 présente ainsi une pression supérieure à 15 bars et notamment sensiblement égale à 20 bars et une température inférieure à -1300C et notamment sensiblement égale à -1410C.
Le courant comprimé refroidi 136 est ensuite introduit dans la turbine de détente dynamique 36. Il subit une détente dynamique dans la turbine de détente 36 pour donner le courant de réfrigérant 130 à la température et à la pression décrites plus haut.
Dans une variante avantageuse, les appareils de compression amont et aval 34 et 58 sont intégrés dans une même machine à plusieurs corps, avec un seul moteur pour propulser les compresseurs 38A, 38B et les compresseurs 62A à 62C.
Des exemples de température, de pression, et de débits massiques des différents courants illustrés dans le procédé de la Figure 1 sont résumés dans les Tableaux ci-dessous.
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
La consommation énergétique du procédé est la suivante :
Compresseur 62A 130O kW Compresseur 62B 1358 kW Compresseur 62C 1365 kW Compresseur 38B 2023 kW Total : 6046 kW
Une deuxième installation 140 selon l'invention est représentée sur la Figure 2. Cette deuxième installation 140 est destinée à la mise en œuvre d'un deuxième procédé de production selon l'invention. Cette installation 140 diffère de la première installation 10 en ce qu'elle comprend un deuxième ballon séparateur 142 interposé entre la sortie de la quatrième vanne de détente 104 et l'entrée du premier ballon séparateur 60.
Le deuxième procédé selon l'invention diffère du premier procédé en ce qu'une partie seulement du flux diphasique 106 résultant de la détente du courant d'azote recyclé refroidi 102 dans la quatrième vanne de détente 104 est reçue dans le premier ballon séparateur 60.
Ainsi, le flux diphasique 106 formé à la sortie de la quatrième vanne de détente 104 est introduit dans le deuxième ballon séparateur 142, et non directement dans le premier ballon séparateur 60. En outre, le courant d'azote refroidi 102 ne passe pas à travers le deuxième échangeur aval 54.
Le flux de tête 144 produit dans le deuxième ballon séparateur 142 est passé à travers le deuxième échangeur aval 54 pour y être refroidi, puis est introduit sous forme d'un flux de tête refroidi 146 dans le premier ballon séparateur 60. Le flux de pied 148 tiré du pied du deuxième ballon séparateur 142 est divisé en un deuxième courant de reflux d'azote 150 et en un courant d'appoint de refroidissement 152. Le deuxième courant de reflux d'azote 150 est introduit, après détente dans une huitième vanne de détente 154, à un étage de tête N4 de la colonne de fractionnement 50 situé au voisinage et au-dessous de l'étage d'introduction N3 du premier courant de reflux 114 dans la colonne de fractionnement 50. Dans une variante représentée en pointillés sur la Figure 2, les courants de reflux 114, 150 sont introduits au même étage de tête N3 de la colonne 50.
Le débit massique du deuxième courant de reflux 150 est supérieur à 90 % du flux du débit massique du flux de pied 148.
Le deuxième courant de refroidissement d'appoint 152 est réintroduit dans le courant de tête 90, en amont du deuxième échangeur aval 54, afin de fournir des frigories destinées à refroidir et condenser partiellement le flux de tête 144 passant dans le deuxième échangeur aval 54.
Le courant de mélange 156 résultant du mélange du courant de tête 90 et du courant d'appoint de refroidissement 152 est introduit successivement dans le deuxième échangeur aval 54, puis dans le premier échangeur aval 52 où il entre en relation d'échange thermique avec le courant d'azote recyclé 100 et le deuxième courant d'introduction 74, pour refroidir ces courants.
Le deuxième procédé selon l'invention est par ailleurs opéré de façon analogue au premier procédé selon l'invention. Dans ce procédé, le courant de charge 12 est un courant de gaz naturel liquéfié (GNL) comprenant une composition identique à celle décrite ci-dessus.
Dans l'exemple représenté sur la figure 2, la composition molaire du courant de tête 90 est la suivante : hélium 0,54 %, azote 99,35 % et méthane 0,11 %. Des exemples de température, de pression, et de débits massiques des différents courants illustrés dans le procédé de la Figure 2 sont résumés dans les Tableaux ci-dessous.
Figure imgf000019_0001
La consommation énergétique du procédé est la suivante :
Compresseur 62A 1482 kW Compresseur 62B 912 kW Compresseur 62C 708 kW Compresseur 38B 2584 kW Total : 5686 kW
Une troisième installation 160 selon l'invention, pour la mise en œuvre d'un troisième procédé selon l'invention est illustrée par la Figure 3. La troisième installation 160 diffère de la première installation 10 par la présence d'une section de fractionnement 162 et d'un échangeur amont de liquéfaction 164, placés en amont de la turbine de détente liquide 26.
Dans cet exemple, le courant de charge 12 est du gaz naturel (GN) sous forme gazeuse. Il est introduit en premier lieu dans l'échangeur 164 de liquéfaction pour être refroidi à une température inférieure à -200C et sensiblement égale à - 300C.
Le courant de charge 12 est alors envoyé dans la section de fractionnement 162 qui produit un gaz traité 166 à faible teneur en hydrocarbures en C5 + et une coupe 168 de gaz liquéfié riche en hydrocarbures en C5 +. La teneur molaire en hydrocarbures en C5 + dans le gaz traité 166 est inférieure à 300 ppm.
Le gaz traité 166 est réintroduit dans l'échangeur de liquéfaction 164 pour être liquéfié et donner un courant de charge liquide 68 à la sortie de l'échangeur de liquéfaction 164. Le gaz traité 166 étant dépourvu de constituants lourds, tels que le benzène dont la température de cristallisation est élevée, il peut être liquéfié facilement et sans risque de bouchage dans l'échangeur de liquéfaction 164.
Pour fournir les frigories nécessaires au refroidissement du courant de charge 12 et du gaz traité 166, le troisième procédé selon l'invention comprend le passage du courant riche en hydrocarbures déazoté 14 à travers l'échangeur 164 après son passage dans la pompe 88.
A cet effet, le courant de pied 86 liquide de la colonne de fractionnement 50 est pompé à une pression supérieure à 20 bars, avantageusement à 28 bars pour être vaporisé dans l'échangeur de liquéfaction 164 et permettre le refroidissement du courant de charge 12 et la liquéfaction du gaz traité 166.
La réfrigération fournie par la vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté 14 représente plus de 90 %, avantageusement plus de 98 %, de la réfrigération nécessaire à la liquéfaction du courant de charge 12.
De même, un courant 170 de prélèvement est prélevé dans le courant d'azote 102 après son passage dans l'échangeur aval de fond 52 et avant son introduction dans le troisième échangeur aval 56. Le courant de prélèvement 170 est ensuite introduit dans l'échangeur de liquéfaction 164 avant d'être délivré sous forme d'un courant d'azote gazeux auxiliaire 172 à la sortie de l'échangeur 164. Le débit massique de la fraction de prélèvement 170 par rapport au débit massique du courant de tête 90 riche en azote est par exemple compris entre 0 % et 50 %.
Le troisième procédé selon l'invention fonctionne par ailleurs de manière analogue au premier procédé selon l'invention.
Le courant de charge 12 est dans cet exemple un courant de gaz naturel sous forme gazeux comprenant en moles 0,1000% d'hélium, 8,9000% d'azote,
85,9950% de méthane, 3,0000% d'éthane, 1 ,0000% de propane, 0,4000% d'hydrocarbures en i-C4, 0,3000% d'hydrocarbures en n-C4, 0,1000% d'hydrocarbures en i-C5, 0,1000% d'hydrocarbures en n-C5, 0,0800% d'hydrocarbures en n-C6, 0,0200% de benzène, 0,0050 % de dioxyde de carbone.
Le courant de charge liquide 68 comprend alors la même composition que le courant de GNL 12 décrit pour le premier et le deuxième procédé selon l'invention. Dans l'exemple représenté sur la figure 3, la composition molaire du courant de tête 90 est la suivante : hélium 1 ,19 %, azote 98,64 % et méthane 0,16 %.
Des exemples de température, de pression, et de débits massiques des différents courants illustrés dans le procédé de la Figure 3 sont résumés dans les Tableaux ci-dessous.
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
La consommation énergétique du procédé est la suivante :
Compresseur 62A 632 kW Compresseur 62B 388 kW Compresseur 62C 325 kW Compresseur 38B 144O kW Total : 2785 kW
Une quatrième installation 180 selon l'invention, destinée à la mise en œuvre d'un quatrième procédé selon l'invention est représentée sur la figure 4.
Cette quatrième installation 180 diffère de la troisième installation 170 par la présence de deux ballons séparateurs 60, 142 comme dans la deuxième installation.
Son fonctionnement est par ailleurs analogue à celui de la troisième installation 160.
Une cinquième installation 190 selon l'invention est représentée sur la Figure 5, pour la mise en œuvre d'un cinquième procédé selon l'invention.
La cinquième installation 190 diffère de la quatrième installation 180 en ce que le cycle de refroidissement 30 est un cycle semi-ouvert. A cet effet, le fluide réfrigérant du cycle de réfrigération 30 est formé par un courant de dérivation 192 du courant d'azote recyclé comprimé 100 prélevé à la sortie de l'appareil de compression amont 58, à une première pression P1 sensiblement égale à 40 bars. Le débit massique du courant de dérivation 192 est inférieur à 99 % du débit massique de la partie majoritaire 96.
Le courant de dérivation 192 est introduit dans l'échangeur thermique de cycle 32 pour former, à la sortie de l'échangeur 32, le courant comprimé refroidi 136, puis après détente dans la turbine 36, le courant 130 de réfrigération introduit dans l'échangeur amont 28.
Le courant de réfrigération 130 présente ainsi une teneur molaire en azote supérieure à 99 % et une teneur en hydrocarbures inférieure à 0.1 %.
Après son passage dans l'échangeur 32, le courant de réfrigération réchauffé 132 est introduit dans le compresseur 38A couplé à la turbine 36, puis dans le réfrigérant 4OA, avant d'être réintroduit dans le courant d'azote recyclé comprimé 100, entre l'avant-dernier étage et le dernier étage de l'appareil de compression 58, à une deuxième pression P2 inférieure à la première pression
P1. Une sixième installation 200 selon l'invention est représentée sur la figure
6.
La sixième installation 200 selon l'invention diffère de la quatrième installation 180 en ce que l'échangeur de cycle 32 est constitué par le même échangeur thermique que le troisième échangeur aval 56. Le courant de réfrigérant réchauffé 132 issu de l'échangeur amont 28 est introduit dans le troisième échangeur aval 56 où il est placé en relation d'échange thermique avec le courant de mélange 156 issu du deuxième échangeur aval 52 et avec le courant d'azote recyclé comprimé 100 issu de l'appareil aval de compression 58. De même, le courant comprimé de réfrigérant 134 passe dans le troisième échangeur aval 56 pour être refroidi avant son introduction dans la turbine de détente dynamique 36.
Le fonctionnement du sixième procédé selon l'invention est par ailleurs analogue à celui du quatrième procédé selon l'invention. Grâce aux procédés selon l'invention, il est possible de produire, de manière flexible et économique, de l'azote gazeux sensiblement pur 16, de l'azote liquide 18 sensiblement pur, et un courant riche en hélium 20 qui peut être valorisé ultérieurement dans une usine de production d'hélium. Le procédé produit en outre un courant 14 riche en hydrocarbure déazoté qui peut être utilisé sous forme liquide ou gazeuse.
Tous les fluides produits par le procédé sont donc utilisables et valorisâmes en tant que tels. Ce procédé peut être utilisé indifféremment avec un courant de charge 12 constitué de gaz naturel liquéfié ou de gaz naturel sous forme gazeuse.
La quantité d'azote liquide 18 produite par le procédé peut être commandée de manière simple en réglant la puissance thermique prélevée par le deuxième courant d'introduction 72 dans le courant de réfrigérant 130 du cycle de réfrigération 30.

Claims

REVENDICATIONS
1. - Procédé de production d'un courant (18) d'azote liquide, d'un courant
(16) d'azote gazeux, d'un courant (20) gazeux riche en hélium et d'un courant (14) d'hydrocarbures déazoté à partir d'un courant de charge contenant des hydrocarbures, de l'azote, et de l'hélium, le procédé comprenant les étapes suivantes :
- détente du courant de charge (12) pour former un courant de charge détendu (70) ;
- division du courant de charge détendu (70) en un premier courant d'introduction (72) et en un deuxième courant d'introduction (74) ;
- refroidissement du premier courant d'introduction (72) au sein d'un échangeur thermique amont (28) par échange thermique avec un courant de réfrigérant gazeux (130) obtenu par détente dynamique dans un cycle de réfrigération (30), pour obtenir un premier courant d'introduction refroidi (76) ; - refroidissement du deuxième courant d'introduction (74) à travers un premier échangeur thermique aval (52) pour former un deuxième courant d'introduction refroidi (80) ;
- introduction du premier courant d'introduction refroidi (76) et du deuxième courant d'introduction refroidi (80) dans une colonne de fractionnement (50) comportant plusieurs étages théoriques de fractionnement ;
- prélèvement d'au moins un courant de rebouillage (84) et circulation du courant de rebouillage (84) dans le premier échangeur thermique aval (52) pour refroidir le deuxième courant d'introduction (74) ;
- prélèvement au fond de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de fond (86) destiné à former le courant d'hydrocarbures déazoté (14);
- prélèvement en tête de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de tête (90) riche en azote ;
- réchauffage du courant de tête riche en azote (90) à travers au moins un deuxième échangeur de chaleur aval (54, 56) pour former un courant riche en azote réchauffé (92) ;
- prélèvement et détente d'une première partie (94) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former le courant d'azote gazeux (16) ; - compression d'une deuxième partie (96) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former un courant d'azote recyclé comprimé (100) et refroidissement du courant d'azote recyclé comprimé (100) par circulation à travers le premier échangeur aval (52) et à travers le ou chaque deuxième échangeur aval (54, 56) ;
- liquéfaction et détente partielle du courant d'azote recyclé (100) pour former un courant riche en azote détendu (106) ;
- introduction d'au moins une partie (106 ; 146) provenant du courant riche en azote détendu (106) dans un premier ballon séparateur (60) ; - récupération du courant de tête gazeux issu du premier ballon séparateur
(60) pour former le courant riche en hélium (20) ;
- récupération du courant liquide (110) issu du pied du premier ballon séparateur (60) et séparation de ce courant liquide (110) en un courant d'azote liquide (18) et en un premier courant de reflux (114) ; - introduction du premier courant de reflux (114) en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
2. - Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la totalité du courant riche en azote détendu (106) est introduit dans le premier ballon séparateur (60), directement après sa détente.
3. - Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le courant riche en azote détendu (106) est introduit dans un deuxième ballon séparateur (142) placé en amont du premier ballon séparateur (60), le courant de tête (144) issu du deuxième ballon séparateur (142) étant introduit dans le premier ballon séparateur (60), au moins une partie du courant de pied (148) du deuxième ballon séparateur (142) étant introduit en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
4. - Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le courant de pied (148) du deuxième ballon séparateur est séparé en un deuxième courant de reflux (150) introduit dans la colonne de fractionnement (50) et en un courant de refroidissement d'appoint (152), le courant de refroidissement d'appoint (152) étant mélangé au courant de tête riche en azote (90), avant son passage dans le deuxième échangeur thermique aval (54).
5. - Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la pression d'opération de la colonne de fractionnement (50) est inférieure à 5 bars, avantageusement inférieure à 3 bars.
6. - Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le cycle de réfrigération (30) est un cycle fermé de type
Brayton inversé, le procédé comprenant les étapes suivantes :
- réchauffement du courant de réfrigérant (130) dans un échangeur thermique de cycle (32) jusqu'à une température sensiblement ambiante ;
- compression du courant de réfrigérant réchauffé (132) pour former un courant (134) de réfrigérant comprimé et refroidissement dans l'échangeur thermique de cycle (32) par échange thermique avec le courant de réfrigérant réchauffé (132) issu du premier échangeur thermique amont (28) pour former un courant réfrigérant comprimé refroidi (136) ;
- détente dynamique du courant réfrigérant comprimé refroidi (136) pour former le courant de réfrigérant (130) et introduction du courant de réfrigérant
(130) dans le premier échangeur thermique amont (28).
7. - Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'échangeur thermique de cycle (32) est formé par l'un (56) des échangeurs aval (52, 54, 56), le courant réfrigérant comprimé (134) étant refroidi au moins partiellement par échange thermique dans ledit échangeur aval (56) avec le courant de tête riche en azote (90) issu de la tête de la colonne de fractionnement (50).
8. - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le cycle de réfrigération (30) est un cycle semi-ouvert, le procédé comprenant les étapes suivantes : - prélèvement d'au moins une fraction du courant riche en azote recyclé comprimé (100) à une première pression (P1 ) pour former un courant prélevé riche en azote (192) ;
- refroidissement du courant prélevé riche en azote (192) dans un échangeur thermique de cycle (32) pour former un courant prélevé refroidi ; - détente dynamique du courant prélevé refroidi issu de l'échangeur thermique de cycle (32) pour former le courant de réfrigérant (130) et introduction du courant de réfrigérant (130) dans l'échangeur thermique amont (28) ; - compression du courant de réfrigérant (132) issu de l'échangeur thermique amont dans un compresseur et réintroduction de ce courant dans le courant d'azote recyclé comprimé (100) à une deuxième pression (P2) inférieure à la première pression (P1 ).
9. - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le courant de charge (12) est un courant gazeux, le procédé comprenant des étapes suivantes :
- liquéfaction du courant de charge (12) pour former un courant de charge liquide (68) par passage à travers un échangeur thermique de liquéfaction (164) ; - vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté (14) issu du pied de la colonne de fractionnement (50) par échange thermique avec un courant gazeux (166) issu du courant de charge (12) dans l'échangeur thermique de liquéfaction (164).
10. - Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que la réfrigération fournie par la vaporisation du courant d'hydrocarbures déazoté (14) représente plus de 90 %, avantageusement plus de 98 %, de la réfrigération nécessaire à la liquéfaction du courant de charge (121 ).
11. - Installation (1 0 ; 140 ; 160 ; 180 ; 190 ; 200) de production d'un courant d'azote liquide (18), d'un courant d'azote gazeux (16), d'un courant gazeux (20) riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté (14) à partir d'un courant de charge (12) contenant des hydrocarbures, de l'azote, et de l'hélium, l'installation comprenant :
- des moyens (26) de détente du courant de charge (12) pour former un courant de charge détendu (70) ; - des moyens de division du courant de charge détendu (70) en un premier courant d'introduction (72) et en un deuxième courant d'introduction (74) ;
- des moyens (28 ; 30) de refroidissement du premier courant d'introduction (72) comprenant un échangeur thermique amont (28) et un cycle de réfrigération (30), pour obtenir un premier courant d'introduction refroidi (76) par échange thermique avec un courant de réfrigérant gazeux (130) obtenu par détente dynamique dans le cycle de réfrigération (30); - des moyens de refroidissement du deuxième courant d'introduction (74) comprenant un premier échangeur thermique aval (52) pour former un deuxième courant d'introduction refroidi (80) ;
- une colonne de fractionnement (50) comportant plusieurs étages théoriques de fractionnement ;
- des moyens d'introduction du premier courant d'introduction refroidi (76) et du deuxième courant d'introduction refroid i (80) dans la colonne de fractionnement (50) ;
- des moyens de prélèvement d'au moins un courant de rebouillage (84) et des moyens de circulation du courant de rebouillage (84) dans le premier échangeur thermique aval (52) pour refroidir le deuxième courant d'introduction (74) ;
- des moyens de prélèvement au fond de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de fond (86) destiné à former le courant d'hydrocarbures déazoté (14);
- des moyens de prélèvement en tête de la colonne de fractionnement (50) d'un courant de tête riche en azote (90) ;
- des moyens de réchauffage du courant de tête riche en azote (90) comprenant au moins un deuxième échangeur de chaleur aval (54, 56) pour former un courant riche en azote réchauffé (92) ;
- des moyens de prélèvement et de détente d'une première partie (94) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former le courant d'azote gazeux (16) ;
- des moyens (58) de compression d'une deuxième partie (96) du courant riche en azote réchauffé (92) pour former un courant d'azote recyclé (100) et des moyens de refroidissement du courant d'azote recyclé comprimé (100) par circulation à travers le premier échangeur aval (52) et à travers le ou chaque deuxième échangeur aval (54, 56) ;
- des moyens (104) de liquéfaction partielle et de détente du courant d'azote recyclé (100) pour former un courant riche en azote détendu (106) ; - un premier ballon séparateur (60) ;
- des moyens d'introduction d'au moins une partie provenant du courant riche en azote détendu (106) dans le premier ballon séparateur (60) ; - des moyens de récupération du courant de tête gazeux issu du premier ballon séparateur (60) pour former le courant riche en hélium (20) ;
- des moyens de récupération du courant liquide (110) issu du pied du premier ballon séparateur (60) et de séparation de ce courant en un courant d'azote liquide (112) et en un premier courant de reflux (114) ;
- des moyens d'introduction du premier courant de reflux (114) en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
12. - Installation (10 ; 160) selon la revendication 11 , caractérisé en ce qu'elle comprend des moyens d'introduction de la totalité du courant riche en azote détendu (106) dans le premier ballon séparateur (60).
13. - Installation (140 ; 180 ; 190 ; 200) selon la revendication 11 , caractérisé en ce qu'elle comprend un deuxième ballon séparateur (142) placé en amont du premier ballon séparateur (60), et des moyens d'introduction du courant riche en azote détendu (106) dans le deuxième ballon séparateur (142), l'installation comprenant des moyens d'introduction du courant de tête (144) issu du deuxième ballon séparateur (142) dans le premier ballon séparateur (60), et des moyens d'introduction d'au moins une partie du courant de pied (148) du deuxième ballon séparateur (142) en reflux dans la tête de la colonne de fractionnement (50).
PCT/FR2009/051884 2008-10-07 2009-10-02 Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee WO2010040935A2 (fr)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200980146016.0A CN102216711B (zh) 2008-10-07 2009-10-02 液态和气态氮物流、富氦气流,和脱氮的碳氢化合物物流的生产方法和相关的设备
BRPI0920814A BRPI0920814B1 (pt) 2008-10-07 2009-10-02 processo e instalação de produção de uma corrente de nitrogênio líquido, de uma corrente de nitrogênio gasoso, de uma corrente gasosa rica em hélio e de uma corrente de hidrocarbonetos desnitrogenada a partir de uma corrente de carga contendo hidrocarbonetos, nitrogênio e hélio
NZ592143A NZ592143A (en) 2008-10-07 2009-10-02 Method for producing liquid and gaseous nitrogen streams, a helium-rich gaseous stream, and a denitrogened hydrocarbon stream
US13/122,765 US9316434B2 (en) 2008-10-07 2009-10-02 Process for producing liquid and gaseous nitrogen streams, a gaseous stream which is rich in helium and a denitrided stream of hydrocarbons and associated installation
ES09755956.1T ES2665719T3 (es) 2008-10-07 2009-10-02 Procedimiento de producción de corrientes de nitrógeno líquido y gaseoso, de una corriente gaseosa rica en helio y de una corriente desnitrogenada e instalación asociada
MX2011003757A MX2011003757A (es) 2008-10-07 2009-10-02 Procedimiento de produccion de corrientes de nitrogeno liquido y gaseoso, una corriente gaseosa rica en helio y una corriente de hidrocarburos desnitrogenados e instalacion asociada.
CA2739696A CA2739696C (fr) 2008-10-07 2009-10-02 Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee
EA201100584A EA020215B1 (ru) 2008-10-07 2009-10-02 Способ получения потоков жидкого и газообразного азота, газового потока с высоким содержанием гелия и деазотированного потока углеводородов и установка для его осуществления
EP09755956.1A EP2344821B1 (fr) 2008-10-07 2009-10-02 Procédé de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté et installation associée
AU2009300946A AU2009300946B2 (en) 2008-10-07 2009-10-02 Method for producing liquid and gaseous nitrogen streams, a helium-rich gaseous stream, and a denitrogened hydrocarbon stream, and associated plant
IL212087A IL212087A (en) 2008-10-07 2011-04-03 Process for the production of liquid and gaseous nitrogen streams, helium-rich gas stream and hydrocarbon-free hydrocarbon stream and associated device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0856788A FR2936864B1 (fr) 2008-10-07 2008-10-07 Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee.
FR0856788 2008-10-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2010040935A2 true WO2010040935A2 (fr) 2010-04-15
WO2010040935A3 WO2010040935A3 (fr) 2011-06-03

Family

ID=40793055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2009/051884 WO2010040935A2 (fr) 2008-10-07 2009-10-02 Procede de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en helium et d'un courant d'hydrocarbures deazote et installation associee

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9316434B2 (fr)
EP (1) EP2344821B1 (fr)
CN (1) CN102216711B (fr)
AR (1) AR073416A1 (fr)
AU (1) AU2009300946B2 (fr)
BR (1) BRPI0920814B1 (fr)
CA (1) CA2739696C (fr)
EA (1) EA020215B1 (fr)
ES (1) ES2665719T3 (fr)
FR (1) FR2936864B1 (fr)
IL (1) IL212087A (fr)
MX (1) MX2011003757A (fr)
MY (1) MY160839A (fr)
NZ (1) NZ592143A (fr)
WO (1) WO2010040935A2 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9816754B2 (en) 2014-04-24 2017-11-14 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated nitrogen removal in the production of liquefied natural gas using dedicated reinjection circuit
US9945604B2 (en) 2014-04-24 2018-04-17 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated nitrogen removal in the production of liquefied natural gas using refrigerated heat pump
US10767922B2 (en) 2014-04-24 2020-09-08 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated nitrogen removal in the production of liquefied natural gas using intermediate feed gas separation

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130086939A1 (en) * 2011-10-11 2013-04-11 Guy D. Cusumano Distributed lng device
CA2909614C (fr) * 2013-04-22 2021-02-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Procede et appareil de production d'un flux d'hydrocarbure liquefie
EA029627B1 (ru) * 2013-04-22 2018-04-30 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ и устройство для производства потока сжиженных углеводородов
US20150114034A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Air Products And Chemicals, Inc. Purification of Carbon Dioxide
DE102015004120A1 (de) * 2015-03-31 2016-10-06 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zum Abtrennen von Stickstoff aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Fraktion
US10619918B2 (en) * 2015-04-10 2020-04-14 Chart Energy & Chemicals, Inc. System and method for removing freezing components from a feed gas
TWI707115B (zh) * 2015-04-10 2020-10-11 美商圖表能源與化學有限公司 混合製冷劑液化系統和方法
TWI608206B (zh) * 2015-07-15 2017-12-11 艾克頌美孚上游研究公司 藉由預冷卻天然氣供給流以增加效率的液化天然氣（ｌｎｇ）生產系統
FR3038973B1 (fr) * 2015-07-16 2019-09-27 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Production d'helium a partir d'un courant de gaz naturel
US10215488B2 (en) 2016-02-11 2019-02-26 Air Products And Chemicals, Inc. Treatment of nitrogen-rich natural gas streams
FR3048074B1 (fr) * 2016-02-18 2019-06-07 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Methode pour eviter l'evaporation instantanee de gaz naturel liquefie en cours de transport.
US11674749B2 (en) * 2020-03-13 2023-06-13 Air Products And Chemicals, Inc. LNG production with nitrogen removal

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3818714A (en) * 1971-03-04 1974-06-25 Linde Ag Process for the liquefaction and subcooling of natural gas
US4415345A (en) * 1982-03-26 1983-11-15 Union Carbide Corporation Process to separate nitrogen from natural gas
US4778498A (en) * 1986-09-24 1988-10-18 Union Carbide Corporation Process to produce high pressure methane gas
US5329775A (en) * 1992-12-04 1994-07-19 Praxair Technology, Inc. Cryogenic helium production system
US5339641A (en) * 1993-07-07 1994-08-23 Praxair Technology, Inc. Cryogenic liquid nitrogen production system
EP0725256A1 (fr) * 1995-02-03 1996-08-07 Air Products And Chemicals, Inc. Procédé pour éliminer l'azote à partir de gaz naturel
US20040231359A1 (en) * 2003-05-22 2004-11-25 Brostow Adam Adrian Nitrogen rejection from condensed natural gas

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2940271A (en) * 1959-03-24 1960-06-14 Fluor Corp Low temperature fractionation of natural gas components
US3355902A (en) * 1964-05-11 1967-12-05 Pullman Inc Helium recovery process
US4479871A (en) * 1984-01-13 1984-10-30 Union Carbide Corporation Process to separate natural gas liquids from nitrogen-containing natural gas
US4662919A (en) * 1986-02-20 1987-05-05 Air Products And Chemicals, Inc. Nitrogen rejection fractionation system for variable nitrogen content natural gas
EP0286314B1 (fr) * 1987-04-07 1992-05-20 The BOC Group plc Procédé de séparation d'air
US5345773A (en) * 1992-01-14 1994-09-13 Teisan Kabushiki Kaisha Method and apparatus for the production of ultra-high purity nitrogen
AR007346A1 (es) * 1996-06-05 1999-10-27 Shell Int Research Un metodo para separar dioxido de carbono, etano y componentes mas pesados de una corriente de gas natural a alta presion
US6298688B1 (en) * 1999-10-12 2001-10-09 Air Products And Chemicals, Inc. Process for nitrogen liquefaction
EP1715267A1 (fr) * 2005-04-22 2006-10-25 Air Products And Chemicals, Inc. Elimination en deux étapes de l'azote présent dans du gaz naturel liquéfié
FR2891900B1 (fr) * 2005-10-10 2008-01-04 Technip France Sa Procede de traitement d'un courant de gnl obtenu par refroidissement au moyen d'un premier cycle de refrigeration et installation associee.
US20110174017A1 (en) * 2008-10-07 2011-07-21 Donald Victory Helium Recovery From Natural Gas Integrated With NGL Recovery

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3818714A (en) * 1971-03-04 1974-06-25 Linde Ag Process for the liquefaction and subcooling of natural gas
US4415345A (en) * 1982-03-26 1983-11-15 Union Carbide Corporation Process to separate nitrogen from natural gas
US4778498A (en) * 1986-09-24 1988-10-18 Union Carbide Corporation Process to produce high pressure methane gas
US5329775A (en) * 1992-12-04 1994-07-19 Praxair Technology, Inc. Cryogenic helium production system
US5339641A (en) * 1993-07-07 1994-08-23 Praxair Technology, Inc. Cryogenic liquid nitrogen production system
EP0725256A1 (fr) * 1995-02-03 1996-08-07 Air Products And Chemicals, Inc. Procédé pour éliminer l'azote à partir de gaz naturel
US20040231359A1 (en) * 2003-05-22 2004-11-25 Brostow Adam Adrian Nitrogen rejection from condensed natural gas

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9816754B2 (en) 2014-04-24 2017-11-14 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated nitrogen removal in the production of liquefied natural gas using dedicated reinjection circuit
US9945604B2 (en) 2014-04-24 2018-04-17 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated nitrogen removal in the production of liquefied natural gas using refrigerated heat pump
US10767922B2 (en) 2014-04-24 2020-09-08 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated nitrogen removal in the production of liquefied natural gas using intermediate feed gas separation

Also Published As

Publication number Publication date
IL212087A (en) 2015-04-30
MY160839A (en) 2017-03-31
EA201100584A1 (ru) 2011-10-31
WO2010040935A3 (fr) 2011-06-03
EA020215B1 (ru) 2014-09-30
IL212087A0 (en) 2011-06-30
US9316434B2 (en) 2016-04-19
ES2665719T3 (es) 2018-04-26
NZ592143A (en) 2012-11-30
AR073416A1 (es) 2010-11-03
EP2344821A2 (fr) 2011-07-20
BRPI0920814A2 (pt) 2015-12-22
EP2344821B1 (fr) 2018-01-24
BRPI0920814B1 (pt) 2020-04-07
AU2009300946B2 (en) 2015-09-17
AU2009300946A1 (en) 2010-04-15
FR2936864B1 (fr) 2010-11-26
CA2739696A1 (fr) 2010-04-15
US20110226009A1 (en) 2011-09-22
CN102216711B (zh) 2015-05-27
CA2739696C (fr) 2017-01-24
CN102216711A (zh) 2011-10-12
FR2936864A1 (fr) 2010-04-09
MX2011003757A (es) 2011-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2344821B1 (fr) Procédé de production de courants d'azote liquide et gazeux, d'un courant gazeux riche en hélium et d'un courant d'hydrocarbures déazoté et installation associée
FR3053771B1 (fr) Procede de liquefaction de gaz naturel et de recuperation d'eventuels liquides du gaz naturel comprenant deux cycles refrigerant semi-ouverts au gaz naturel et un cycle refrigerant ferme au gaz refrigerant
EP1352203B1 (fr) Procede de refrigeration de gaz liquefie et installation mettant en oeuvre celui-ci
EP2659211B1 (fr) Procédé de production d'un courant riche en méthane et d'un courant riche en hydrocarbures en c2+ et installation associée
FR2675891A1 (fr) Procede de production d'azote liquide en utilisant un gaz naturel liquefie comme seul refrigerant.
FR2772896A1 (fr) Procede de liquefaction d'un gaz notamment un gaz naturel ou air comportant une purge a moyenne pression et son application
EP1118827B1 (fr) Procédé de liquéfaction partielle d'un fluide contenant des hydrocarbures tel que du gaz naturel
JP2002508054A (ja) 天然ガスの改良液化方法
CA2744450A1 (fr) Procede de production d'un courant de gaz naturel liquefie sous-refroidi a partir d'un courant de charge de gaz naturel et installation associee
EP2452140A2 (fr) Procédé de production d'un courant riche en méthane et d'un courant riche en hydrocarbures en c2+, et installation associée
CA2756632C (fr) Procede de traitement d'un gaz naturel de charge pour obtenir un gaz naturel traite et une coupe d'hydrocarbures en c5+, et installation associee
WO2017081374A1 (fr) Méthode pour optimiser la liquéfaction de gaz naturel
FR3053770B1 (fr) Procede de liquefaction de gaz naturel et de recuperation d'eventuels liquides du gaz naturel comprenant un cycle refrigerant semi-ouvert au gaz naturel et deux cycles refrigerant fermes au gaz refrigerant
JP5615543B2 (ja) 炭化水素流の液化方法及び装置
WO2018055264A1 (fr) Procédé de purification de gaz naturel à liquéfier
EP3060629B1 (fr) Procédé de fractionnement d'un courant de gaz craqué, mettant en oeuvre un courant de recycle intermédiaire, et installation associée
WO2017098099A1 (fr) Procédé de liquéfaction de gaz naturel et d'azote
FR3137308A1 (fr) Dispositif et procédé de capture cryogénique de dioxyde de carbone contenu dans un flux de fluide cible
EP4244557A1 (fr) Procédé d'extraction d'éthane dans un courant de gaz naturel de départ et installation correspondant
WO2024003285A1 (fr) Dispositif et procédé de capture cryogénique de dioxyde de carbone contenu dans un flux de fluide cible
FR3140938A1 (fr) Procédé et appareil de récupération de gaz pour compresseur
FR3082922A1 (fr) Procede de liquefaction de gaz naturel integre a un procede de production de liquides extraits d'un courant d'alimentation de gaz naturel
OA19019A (en) Procédé de liquéfaction de gaz naturel et de récupération d'éventuels liquides du gaz naturel comprenant deux cycles réfrigérant semi-ouverts au gaz naturel et un cycle réfrigérant fermé au gaz réfrigérant

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980146016.0

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09755956

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 212087

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2739696

Country of ref document: CA

Ref document number: DZP2011000246

Country of ref document: DZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2345/CHENP/2011

Country of ref document: IN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 592143

Country of ref document: NZ

Ref document number: MX/A/2011/003757

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009300946

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201100584

Country of ref document: EA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009755956

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009300946

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20091002

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13122765

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0920814

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20110406