EP2249966B1 - Behälter zur gewinnung, konservierung und lagerung von biologischen proben mit trocknungsmittel - Google Patents

Behälter zur gewinnung, konservierung und lagerung von biologischen proben mit trocknungsmittel Download PDF

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EP2249966B1
EP2249966B1 EP09705434.0A EP09705434A EP2249966B1 EP 2249966 B1 EP2249966 B1 EP 2249966B1 EP 09705434 A EP09705434 A EP 09705434A EP 2249966 B1 EP2249966 B1 EP 2249966B1
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EP
European Patent Office
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sample
compartment
sample container
container
drying
Prior art date
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Alexander Berner
Bernhard Hostettler
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Prionics AG
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Prionics AG
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Publication date
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    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
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    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons

Definitions

  • the invention relates to a device for obtaining, preserving and storing sample material in which a sample container for biological sample material is used.
  • Generic devices are for example from the EP 1 088 212 known.
  • the device described therein is integrated into an ear tag for animals and has a sample extraction means and a sample container.
  • biological sample material is not processed directly after its recovery.
  • the sample material should be stored after its recovery only for a possible later work-up.
  • routine downstream processing is routinely performed, with the interval between recovery and processing being dependent on a number of logistical and other factors.
  • tissue samples use decomposition processes immediately after extraction, the degree of which depends, inter alia, on the moisture content of the sample. If, for example, a large number of samples are initially collected from animals and these are sent to the laboratory only after a certain period of time, storage of the sample material obtained without preservation in the form of drying, cooling, etc. can lead to a considerable percentage of the sample material obtained no longer usable for further processing.
  • sample container in which a hygroscopic substance is contained as a drying agent.
  • This known sample container allows a direct preservation of the sample material at the extraction site, in particular, the protein and nucleic acid components are stabilized.
  • Further sample containers are from the US 4865813 , of the US 4073693 and the US 2007/0297939 known.
  • sample material received in the sample container e.g. in the context of an automated removal of the sample material from the sample container, can mix with the desiccant, which can be particularly disturbing in the subsequent workup.
  • the object of the invention is therefore, starting from the state of the art, to provide a device with a sample container which avoids the mentioned disadvantages and which can be obtained in a particularly simple manner in e.g. integrate an ear tag.
  • the sample container provided in the device according to the invention has an upper opening, which can be closed by a lid, as well as a lateral wall area and a floor.
  • the inside of the sample container contains a hygroscopic substance for drying sample material.
  • the sample container is divided into at least two compartments, one of which (sample compartment) can receive the sample, for example, and the other is a drying compartment containing the hygroscopic substance.
  • the hygroscopic substance is in vapor exchange connection to the interior of the sample container and possibly of the sample compartment.
  • vapor exchange compound By vapor exchange compound is meant that the moisture exiting the sample material can be taken up by the hygroscopic substance.
  • the properties and amount of the hygroscopic substance are matched to the desired drying effect or the sample material to be dried.
  • suitable substances and their dosage is not a problem for the skilled person and will not be explained further here.
  • the sample compartment has an upper opening provided in its upper end, which faces the opening of the sample container.
  • the sample compartment extends downwardly from its upper end longitudinally of the opening to the bottom of the sample container, where, as described below, the bottom of the sample container may have an opening in the region of the sample compartment.
  • the opening in the upper end of the sample compartment may then be e.g. be closed by a penetrable lid or wall area.
  • sample compartment and drying compartment are to be understood broadly.
  • the sample compartment may e.g. include an area where sample material is stored for storage. Covered but is also an area with term, which only serves to guide the sample material during its removal from the sample container for further processing. Finally, the sample compartment may already contain reagents that allow the sample material to be worked up.
  • drying compartment is also very broad. It may be a by z. B. separated by a wall area in the interior of the sample container act, is arranged in the hygroscopic substance. Enclosed by the term drying compartment but also in the interior of the sample container arranged or formed moldings with hygroscopic properties.
  • drying compartment is subdivided into further compartments.
  • a region extending in the longitudinal direction through the sample container that is to say from its opening to its base opposite the opening, is provided which is free of hygroscopic substance.
  • This is particularly advantageous in the automated removal of the sample by means of a punch passed through the sample container from above, as will be described below (see, for example, US Pat Fig. 3 ).
  • the sample material can be removed from the sample container for processing largely without entrainment of possibly contained in the sample container hygroscopic substance.
  • sample material it is not absolutely necessary that the sample material be taken up in the sample compartment after its recovery.
  • sample material initially it is also possible for the sample material initially to remain above the sample compartment in the region of the opening of the sample container and to be pushed out of the sample container only later when the sample is removed from the sample compartment by means of the punch , This is only one possibility. It goes without saying, too It is conceivable that the sample is obtained in another way and is introduced, for example, by means of tweezers or another suitable instrument directly into the sample compartment.
  • the upper end of a sample compartment separated by a wall is positioned in the sample container so that a vapor exchange connection between e.g. the hygroscopic substance contained in the drying compartment and the sample can be carried out, regardless of whether the sample material is fixed above the sample compartment or arranged in the compartment.
  • a drying compartment in the form of a hygroscopic molded part in contrast, there is a direct vapor exchange connection to the interior of the sample compartment.
  • the upper end of the sample compartment can therefore be arranged as desired.
  • the drying compartment is a molded part containing the hygroscopic substance.
  • the hygroscopic substance is embedded in a plastic from which z. B. a film material can be produced which represents the drying compartment there after insertion or insertion into the sample container.
  • a film material can be produced which represents the drying compartment there after insertion or insertion into the sample container.
  • injection molding plastic materials which may have up to 70% of hygroscopic substance (eg molecular sieve).
  • hygroscopic substance eg molecular sieve
  • spray from such plastics drying devices with other suitable forms and then use them.
  • it is within the scope of the invention also possible by means of an adapted injection molding process, the drying compartment during the production of the sample container already to train in this.
  • other methods such as extruding or rolling are possible.
  • a molding component forming a drying compartment is produced by pressing, sintering or extruding hygroscopic substance. Also in this embodiment, it is possible to give the drying compartment a desired shape. In this embodiment, it is usually a molding that is manufactured separately and then used as a drying compartment in a sample container.
  • the sample compartment is delimited by at least one wall formed in the sample container, in particular in relation to a drying compartment in which hygroscopic substance is accommodated.
  • the wall defining the sample compartment and the wall portion and bottom of the sample container may be made from any materials known in the art. Particularly suitable are plastics but also glass.
  • sample container can be realized in conjunction with any of the above-discussed embodiments of the drying compartment.
  • the sample compartment is surrounded by the drying compartment.
  • the sample compartment is a hollow cylinder formed at a distance from the side wall of the sample container whose lower end is closed by the bottom of the sample container.
  • the sample container has a sample compartment whose opening provided in the region of its upper end is closed by a penetrable wall region and in which an opening is provided in a region of the bottom of the sample container covered by the cross section of the drying compartment.
  • a sample container can be particularly easily, e.g. by injection molding. At the same time, it is ensured that no hygroscopic substance can enter the sample compartment.
  • the sample container has a sample compartment in which a separate region is formed by means of a penetrable transverse wall.
  • suitable reagents in particular in liquid form, can be presented for the treatment of the sample material.
  • the sample container is closed by a lid.
  • the lid prevents leakage of the hygroscopic substance and moisture. In addition, contamination of the interior of the sample container can thus be avoided.
  • the lid of the sample container is penetrable.
  • a weakened area can be provided in the lid.
  • This feature makes in particular when using a example of the EP 1 088 212 known sample collection means sense.
  • This sample extraction means has at its lower end a punching device and is dimensioned so that it can close the sample container after passing through the lid of a sample container in turn. This will be discussed further below.
  • the bottom area of the sample container has a weakened area in the cross-section covered by the sample compartment. This weakened area would facilitate pushing out the sample with the above-mentioned punch through the bottom of the sample container.
  • the hygroscopic substance provided according to the invention in the drying compartment may preferably be zeolite, silica gel or molecular sieve.
  • the fine-grained or pulverulent form of such substances is preferably used.
  • the sample extraction means provided in the device according to the invention can be used alone for sampling and thereby e.g. be moved manually or automatically.
  • sample collection means and the sample container are components of an ear tag used for the simultaneous marking and sampling of animals.
  • the sample extraction means is located at the free end of a dome arranged on a male part of the ear tag.
  • the ear tag further includes a female part, on which the sample container is arranged.
  • the sample collection means pushed by the mandrel After passing the ear, the sample collection means pushed by the mandrel enters and closes the sample container provided on the female part of the ear tag while an adjacent portion of the dome is simultaneously locked in the female part of the ear tag.
  • Mandrel and sample collection means are releasably connected to each other so that the sample container now sealed with the recovery agent can be removed from the female part while the tag remains on the ear.
  • the invention is not limited to such tuned systems. It is also conceivable that the system comprises only the sample collection means and the sample container.
  • the sample collection means is positioned after penetrating the lid so that its cutting or punching device is located centrally above the opening of the sample compartment. In this way, the sample is either kept above the sample compartment or can fall out of it eg in the course of progressive drying in the compartment. It is conceivable that, as in a preferred embodiment, the lower end of the sample collection means closes the sample container. It is but also conceivable that a separate lid is provided, with which the sample container is closed after a Prohen pluralitungsstoff has been used, which is not able to close the container.
  • the device is part of an ear tag for the identification of animals.
  • Fig. 1 shows a sample container 10 with an upper opening 11, a lateral wall portion 12 and a bottom 13. Closed is the sample container 10 with a lid 14 which is formed penetrable at its central portion 15.
  • a sample compartment 16 in the form of a hollow cylinder having an upper opening 40 is formed. In alignment with this opening 40, the sample compartment 16 extends downwards in the longitudinal direction as far as the bottom 13. The sample compartment is bounded by a circumferential wall 17.
  • a drying compartment 18 surrounding the sample compartment 16 is formed in the sample container 10.
  • the drying compartment 18 is open at the top and is limited to its sides by the side wall portion 12 and the wall 17 and down through the bottom 13 of the sample container 10.
  • a hygroscopic substance 19 is provided, which, as is apparent from Fig. 1 is in vapor exchange with the interior of the sample container 10 and the interior of the sample compartment 16 stands.
  • the substance may, for example, be pressed into the compartment 18. It is also conceivable, for example, the upper layer with a only in Fig. 1 Screen 70 shown or other device, such as a semipermeable membrane cover, which holds the substance in place. Of course, it is also possible to fix the hygroscopic substance 19 by gluing etc. It is crucial, however, that such measures do not affect the vapor exchange rate so much that the desired drying of sample material in the sample container 10 is not or no longer effective.
  • FIG. 1 a sample extraction means 20 schematically indicated above the sample container 10, with a lower end 21 in which a punching device 22 is arranged.
  • biological sample material 23 has already been obtained with the sample extraction means 20, which was pressed into the punching device 22 during production and initially remains there.
  • the sample extraction means 20 is moved in the direction of the arrow 25.
  • the then adjusting state is in Fig. 2 shown.
  • Fig. 2 the sample extraction means 20 now penetrates the lid 14 of the sample container 10 in its central weakened region 15 with its lower end 21 and now in turn closes the upper opening 11. It can be seen that the punching device 22 and the sample compartment 16 are aligned with each other in such a way that the sample material 23 is located directly above the opening 40.
  • Fig. 3 is the sample container in the in Fig. 2 shown state in a vessel 50 of an otherwise only schematically illustrated microtiter plate 51 used.
  • a punch 53 moves toward the sample container 10 and the sample extraction means 20 placed thereon.
  • the lower end of the punch 53 will penetrate the sample extraction means 20, the biological sample material 23 from the cutting and punching device 22 into the sample compartment 17 and push through it and the bottom 13 of the sample container 10 into the vessel 50 ,
  • the task of the sample compartment provided in the sample container according to the invention can consist, for example, in the taking up of biological sample material but also in its guidance during the removal from the container and / or the preparation.
  • FIGS. 4 and 5 relate to embodiments of the sample container according to the invention, in which ( Fig. 4 ) the guidance of the sample material or ( Fig. 5 ) His work is in the foreground.
  • a sample container 100 in turn has a cover 140, side wall portions 120 and a bottom portion 130.
  • a sample compartment 160 is provided, which is bounded by a wall 170.
  • a drying compartment 180 Surrounding the sample compartment 160 is a drying compartment 180 in which hygroscopic substance 190 is disposed.
  • the drying compartment 180 is bounded by the wall 170 or the lateral wall region 120.
  • the sample compartment 160 has an upper opening 400, which in contrast to the previously in the Figures 1 - 3 embodiment shown by a lid or a wall portion 410 is closed.
  • the sample compartment extends to the upper opening 400 in an aligned manner down to the bottom 130 of the sample container 100, although in this case the bottom portion 130 in the covered by the sample compartment 160 cross section is not formed, that is open.
  • a particular advantage of this embodiment is, as explained below, that no hygroscopic substance 190 can enter the sample compartment.
  • the sample extraction can be performed by means of a sample extraction means 200 having a lower end 210, in FIG which a cutting and punching device 220 is provided.
  • biological sample material 230 was already obtained with the cutting and punching device 220, which was pressed into the cutting and punching tool 220 as in the other exemplary embodiments shown and remains there.
  • a circumferential projection 240 is formed, into which the sample extraction means 200 has been snapped with a corresponding circumferential recess 250. In this position, the sample extraction means 200 remains for a period between recovery and work-up.
  • connection between recess 250 and projection 240 is selected so that by further pressing z. B. with an only schematically indicated annular wide punch 300, the sample extraction means can be pushed further into the sample container 100, in which case the cutting and punching device 220 penetrates the lid or wall portion 310. Once this is done, the biological sample material 230 may be pushed out of the cutting and punching device 220 and through the sample compartment 160 out of the sample container 100 with another narrower punch 510 through the sample collection means 200.
  • FIG. 5 concerns a further embodiment of a sample container 500 according to the invention.
  • the sample container 500 also has a cover 540, a side wall region 520 and a bottom wall region 530.
  • a sample compartment 560 is provided, the surrounded by a drying compartment 580 containing hygroscopic substance 590.
  • a transverse wall region 600 is furthermore provided in the sample compartment 560.
  • the wall region 600 is arranged in the case shown approximately at mid-height in the sample compartment 560. He can easily but in another altitude position z. B. located directly in the region of an opening 40 of the sample compartment 560.
  • This embodiment furthermore advantageously permits contamination-free working in the laboratory, since the sample material does not have to be transferred to a further laboratory vessel.
  • the contact between the sample material and the reagent can be established without having to intervene in the closed system formed by the sample container and the sample extraction means, or this closed system has to be opened. It would also be conceivable that not only the Initial processing of the sample material in this sample container performs, but that by the design of other compartments in this closed system, for example, a PCR reaction or an Elisa test could be performed.
  • Fig. 6 shows a sample container 700, in which a trained as a molding 785 drying compartment 780 is provided.
  • the molding 785 is a thick-walled film in which hygroscopic substance 790 is embedded and which lines the sample container 700 in the sidewall region 720 from the inside.
  • the drying compartment 780 surrounds a sample compartment 760 without providing a wall between the two compartments. This is not necessary in the embodiment shown, since due to its embedding in the molded part 785 there is no risk of contamination by the hygroscopic substance 790.
  • the molded part 785 forming the drying compartment 780 is a type of film or sleeve insertable into the sample container 700.
  • the molded part 785 forming the drying compartment 780 is a type of film or sleeve insertable into the sample container 700.
  • other shapes are also conceivable.
  • drying compartment in this embodiment is manufactured externally and then inserted into the sample container. It is equally possible that sample container and drying compartment are made together, for. B. by successive steps of an injection molding process.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Gewinnung, Konservierung und Lagerung von Probenmaterial, bei der ein Probenbehälter für biologisches Probenmaterial Anwendung findet.
  • Gattungsgemässe Vorrichtungen sind z.B. aus der EP 1 088 212 bekannt. Die dort beschriebene Vorrichtung ist in eine Ohrmarke für Tiere integriert und weist ein Probengewinnungsmittel und einen Probenbehälter auf.
  • Üblicherweise wird biologisches Probenmaterial nicht direkt nach seiner Gewinnung aufgearbeitet. In einigen Fällen soll das Probenmaterial nach seiner Gewinnung lediglich für eine eventuelle spätere Aufarbeitung gelagert werden. In anderen Fällen erfolgt routinemäßig eine nachgeschaltete Aufarbeitung, wobei der zwischen Gewinnung und Aufarbeitung liegende Zeitabstand von einer Reihe logistischer und sonstiger Faktoren abhängig ist.
  • Zu beachten ist, dass in z.B. biologischen Gewebeproben unmittelbar nach der Gewinnung Zersetzungsprozesse einsetzen, deren Grad unter anderem abhängig von dem Feuchtigkeitsgehalt der Probe ist. Werden z.B. bei Reihenuntersuchungen von Tieren zunächst eine Vielzahl von Proben gesammelt und diese erst nach einem gewissen Zeitraum ins Labor verschickt, so kann eine Lagerung des gewonnenen Probenmaterials ohne Konservierung in Form von Trocknung, Kühlung etc. dazu führen, dass ein beträchtlicher Prozentsatz des gewonnenen Probematerials nicht mehr zur weiteren Verarbeitung brauchbar ist.
  • In diesem Zusammenhang ist aus der DE 199 57 861 ein Probenbehälter bekannt geworden, in dem als Trocknungsmittel eine hygroskopische Substanz enthalten ist. Dieser bekannte Probenbehälter ermöglicht eine direkte Konservierung des Probenmaterials am Gewinnungsort, bei der insbesondere die Protein- und Nukleinsäureanteile stabilisiert werden. Weitere Probenbehälter sind aus der US 4865813 , der US 4073693 und der US 2007/0297939 bekannt.
  • Ein Problem bei den bekannten Probenbehältern besteht darin, dass sich in dem Probenbehälter aufgenommenes Probenmaterial, z.B. im Rahmen einer automatisierten Entnahme des Probematerials aus dem Probenbehälter, mit dem Trocknungsmittel vermischen kann, was insbesondere bei der späteren Aufarbeitung, störend sein kann.
  • Aufgabe der Erfindung ist es daher, ausgehend von dem Stand der Technik eine Vorrichtung mit einem Probenbehälter zu schaffen, der die genannten Nachteile vermeidet und die sich in besonders einfacher Weise in z.B. eine Ohrmarke integrieren lässt.
  • Gelöst wird die Aufgabe mit einer Vorrichtung, die die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1 aufweist.
  • Die erfindungsgemässe Vorrichtung zur Gewinnung und Lagerung von biologischem Probenmaterial weist
    • einen Probenbehälter für biologisches Probenmaterial auf, der einen durchdringbaren Deckel aufweist und
    • ein Probengewinnungsmittel, das mit seinem einen unteren Ende durch den durchdringbaren Deckel des Probenbehälters hindurch in diesen führbar ist, wobei das untere Ende dann in dem Probenbehälter in definierter Position oberhalb und im Abstand zu der oberen Öffnung des Probenkompartiments angeordnet ist, und an dem unteren Ende des Probengewinnungsmittels eine Schneid- oder Stanzeinrichtung vorgesehen ist, mit der sich insbesondere bei Durchführen des unteren Endes durch Gewebe eine Probe gewinnen lässt und wobei
    die Position der Schneid- oder Stanzeinrichtung an dem unteren Ende des Probengewinnungsmittels und die obere Öffnung des Probenkompartimentes in dem Probenbehälter so aufeinander abgestimmt sind, dass sich eine mit der Schneid- oder Stanzeinrichtung gewonnene Probe nach Einsetzen des Probengewinnungsmittels in dem Probenbehälter oberhalb des Probenkompartiments befindet bzw. in jenen fällt.
  • Der in der erfindungsgemäßen Vorrichtung vorgesehene Probenbehälter weist eine obere Öffnung auf, die durch einen Deckel verschließbar ist, sowie einen seitlichen Wandbereich und einen Boden. Das Innere des Probenbehälters enthält eine hygroskopische Substanz zur Trocknung von Probenmaterial. Weiterhin ist der Probenbehälter in mindestens zwei Kompartimente aufgeteilt, von denen das eine (Probenkompartiment) z.B. die Probe aufnehmen kann und das andere ein die hygroskopische Substanz aufweisendes Trocknungskompartiment ist. Die hygroskopische Substanz steht dabei in Dampfaustauschverbindung zum Innern des Probenbehälters und ggf. des Probenkompartiments.
  • Mit Dampfaustauschverbindung ist gemeint, dass die aus dem Probematerial austretende Feuchtigkeit von der hygroskopischen Substanz aufgenommen werden kann. Die Eigenschaften und Menge der hygroskopischen Substanz sind dabei auf den gewünschten Trocknungseffekt bzw. das zu trocknende Probematerial abgestimmt. Die Auswahl geeigneter Substanzen und ihre Dosierung stellt für den Fachmann kein Problem dar und soll hier nicht weiter erläutert werden.
  • Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass das Probenkompartiment eine in seinem oberen Ende vorgesehene obere Öffnung aufweist, die der Öffnung des Probenbehälters zugewandt ist. Das Probenkompartiment erstreckt sich von seinem oberen Ende in Längsrichtung zu der Öffnung fluchtend nach unten bis zum Boden des Probenbehälters, wobei wie weiter unten beschrieben der Boden des Probenbehälters im Bereich des Probenkompartiments eine Öffnung aufweisen kann. Die Öffnung in dem oberen Ende des Probenkompartiments kann dann z.B. durch einen durchdringbaren Deckel oder Wandbereich verschlossen sein.
  • Die Begriffe Probenkompartiment und Trocknungskompartiment sind weit zu fassen.
  • Das Probenkompartiment kann z.B. einen Bereich umfassen, in dem Probenmaterial zur Lagerung aufgenommen wird. Abgedeckt ist aber mit Begriff auch ein Bereich, der lediglich zur Führung des Probenmaterials bei seiner Entnahme aus dem Probenbehälter zur Weiterverarbeitung dient. Schließlich kann das Probenkompartiment auch schon Reagenzien enthalten, die eine Aufarbeitung des Probenmaterials ermöglichen. Diese unterschiedlichen Möglichkeiten werden weiter unten im Detail erläutert.
  • Auch der Begriff Trocknungskompartiment ist weit zu fassen. Es kann sich dabei um einen durch z. B. durch eine Wand abgetrennten Bereich im Inneren des Probenbehälters handeln, in dem hygroskopische Substanz angeordnet ist. Umfasst werden von dem Begriff Trocknungskompartiment aber auch im Inneren des Probenbehälters angeordnete oder ausgebildete Formteile mit hygroskopischen Eigenschaften.
  • Denkbar ist selbstverständlich auch, dass insbesondere das Trocknungskompartiment noch in weitere Kompartimente unterteilt wird. Man könnte sich z.B. vorstellen, dass Kompartimente mit unterschiedlichen hygroskopischen Substanzen oder Eigenschaften vorgesehen werden, die unter Umständen bestimmten Trocknungsanforderungen besser angepasst sind.
  • Im Gegensatz zum Stand der Technik ist damit erfindungsgemäß ein in Längsrichtung durch den Probenbehälter, also von seiner Öffnung bis zu seinem der Öffnung gegenüberliegenden Boden, verlaufender Bereich vorgesehen, der frei von hygroskopischer Substanz ist. Dies ist insbesondere von Vorteil bei der automatisierten Entnahme der Probe mittels eines von oben durch den Probenbehälter hindurchgeführten Stempels, wie weiter unten beschrieben wird (siehe z.B. Fig. 3). Insbesondere bei einer solchen Entnahme kann das Probenmaterial weitgehend ohne Verschleppung von eventuell in dem Probebehälter enthaltener hygroskopischer Substanz zur Aufarbeitung aus dem Probenbehälter entfernt werden.
  • Es ist dabei, wie weiter unten noch im Detail erläutert wird, nicht unbedingt erforderlich, dass das Probenmaterial nach seiner Gewinnung in dem Probenkompartiment aufgenommen wird. In Abhängigkeit von den verwendeten Techniken ist es auch möglich, dass das Probenmaterial zunächst noch im Bereich der Öffnung des Probenbehälters oberhalb des Probenkompartimentes verbleibt und erst später bei Entnahme der Probe mittels des Stempels aus diesem Bereich durch das Probenkompartiment geführt nach unten aus dem Probenbehälter herausgedrückt wird. Dies ist aber nur eine Möglichkeit. Es ist selbstverständlich auch denkbar, dass die Probe auf andere Weise gewonnen wird und z.B. mittels einer Pinzette oder einem anderen geeigneten Instrument direkt in das Probenkompartiment eingeführt wird.
  • Es versteht sich, dass das obere Ende eines mittels einer Wand abgetrennten Probenkompartimentes so in dem Probenbehälter positioniert ist, dass eine Dampfaustauschverbindung zwischen z.B. der in dem Trocknungskompartiment enthaltenen hygroskopischen Substanz und der Probe erfolgen kann, unabhängig davon ob das Probenmaterial oberhalb des Probenkompartimentes fixiert oder in dem Kompartiment angeordnet ist. Bei der Variante mit einem Trocknungskompartiment in Form eines hygroskopischen Formteils besteht dagegen eine direkte Dampfaustauschverbindung zum Innern des Probenkompartiments. Bei dieser Variante kann das obere Ende des Probenkompartiments daher beliebig angeordnet werden.
  • Bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen angesprochen.
  • In einer vorteilhaften Ausgestaltung ist vorgesehen, dass das Trocknungskompartiment ein die hygroskopische Substanz enthaltendes Formteil ist. Denkbar ist z.B. dass die hygroskopische Substanz in einen Kunststoff eingebettet wird, aus dem dann z. B. ein Folienmaterial hergestellt werden kann, das nach Einsetzen oder Einlegen in den Probenbehälter dort das Trocknungskompartiment darstellt. Im Stand der Technik sind derartige, z. B. im Spritzgußverfahren herstellbare Kunststoffmaterialien bekannt, die bis zu 70 % an hygroskopischer Substanz (z.B. Molekularsieb) aufweisen können. Denkbar ist selbstverständlich auch, aus solchen Kunststoffen Trocknungseinrichtungen mit anderen geeigneten Formen zu spritzen und diese dann einzusetzen. Selbstverständlich ist es im Rahmen der Erfindung auch möglich, mittels eines angepassten Spritzgußverfahrens das Trocknungskompartiment während der Herstellung des Probenbehälters bereits in diesem auszubilden. Neben dem angesprochenen Spritzgußverfahren sind selbstverständlich auch andere Verfahren wie z.B. Extrudieren oder Walzen möglich.
  • In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung kann vorgesehen sein, dass ein Trocknungskompartiment ausbildendes Formteil durch Verpressen, Sintern oder Extrudieren von hygroskopischer Substanz hergestellt ist. Auch bei dieser Ausgestaltung ist es möglich, dem Trocknungskompartiment eine gewünschte Form zu geben. Bei dieser Ausgestaltung handelt es sich in aller Regel um ein Formteil, das separat hergestellt und dann als Trocknungskompartiment in einen Probenbehälter eingesetzt wird.
  • In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass das Probenkompartiment durch mindestens eine in dem Probenbehälter ausgebildete Wand insbesondere gegenüber einem Trocknungskompartiment begrenzt ist, in dem hygroskopische Substanz aufgenommen ist.
  • Die das Probenkompartiment begrenzende Wand sowie der Wandbereich und Boden des Probenbehälters können aus allen in diesem Zusammenhang bekannten Materialien hergestellt werden. Geeignet sind insbesondere Kunststoffe aber auch Glas.
  • Die folgenden weiteren Ausgestaltungen des Probenbehälters können in Verbindung mit jeder der oben angesprochenen Ausgestaltungen des Trocknungskompartiments verwirklicht werden.
  • Um eine möglichst gleichmäßige Trocknung der Probe zu gewährleisten, kann gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung vorgesehen sein, dass das Probenkompartiment von dem Trocknungskompartiment umgeben ist.
  • Konstruktiv am einfachsten lässt sich dies insbesondere bei üblicherweise runden Probenbehältern verwirklichen, wenn, wie in einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung vorgesehen, das Probenkompartiment ein im Abstand zu der Seitenwand des Probenbehälters ausgebildeter Hohlzylinder ist, dessen unteres Ende durch den Boden des Probenbehälters verschlossen ist.
  • Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung weist der Probenbehälter ein Probenkompartiment auf, dessen im Bereich seines oberen Endes vorgesehene Öffnung durch einen durchdringbaren Wandbereich verschlossen ist und bei dem in einem von dem Querschnitt des Trocknungskompartiments abgedeckten Bereich des Bodens des Probenbehälters eine Öffnung vorgesehen ist. Ein solcher Probenbehälter lässt sich besonders einfach, z.B. im Spritzgußververfahren, herstellen. Gleichzeitig ist sichergestellt, dass keinerlei hygroskopische Substanz in das Probenkompartiment gelangen kann.
  • Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung weist der Probenbehälter ein Probenkompartiment auf, in dem mittels einer durchdringbaren Querwand ein separater Bereich ausgebildet ist. In dem separaten Bereich können zur Behandlung des Probematerials geeignete Reagenzien, insbesondere in flüssiger Form vorgelegt werden.
  • Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass der Probenbehälter durch einen Deckel verschlossen ist. Der Deckel verhindert ein Austreten der hygroskopischen Substanz sowie ein Eintreten von Feuchtigkeit. Außerdem lassen sich so Kontaminationen des Innenraumes des Probenbehälters vermeiden.
  • Wie oben angesprochen ist der Deckel des Probenbehälters durchdringbar ausgebildet ist. Hierzu kann z.B. ein Schwächungsbereich im Deckel vorgesehen werden. Dieses Merkmal macht insbesondere bei Verwendung eines z.B. aus der EP 1 088 212 bekannten Probengewinnungsmittels Sinn. Dieses Probengewinnungsmittel weist an seinem unteren Ende eine Stanzeinrichtung auf und ist so dimensioniert, dass es nach Durchdringen des Deckels eines Probenbehälters seinerseits den Probenbehälter verschließen kann. Hierauf wird weiter unten noch weiter eingegangen.
  • Weiterhin kann vorgesehen sein, dass der Bodenbereich des Probenbehälters einen Schwächungsbereich in dem von dem Probenkompartiment abgedeckten Querschnitt aufweist. Dieser Schwächungsbereich würde ein Herausdrücken der Probe mit dem oben erwähnten Stempel durch den Boden des Probenbehälters erleichtern.
  • Die in dem Trocknungskompartiment erfindungsgemäß vorgesehene hygroskopische Substanz kann bevorzugt Zeolith, Silikagel oder Molekularsieb sein. Bevorzugt wird die feinkörnige oder pulverförmige Form solcher Substanzen eingesetzt.
  • Das in der erfindungdgemässen Vorrichtung vorgesehene Probengewinnungsmittel kann alleine zur Probenentnahme eingesetzt und dabei z.B. manuell oder automatisch bewegt werden.
  • Denkbar ist aber auch, dass das Probengewinnungsmittel und der Probenbehälter Bestandteile einer zur gleichzeitigen Markierung und Probennahme von Tieren verwendeten Ohrmarke sind.
  • Eine solche Ohrmarke ist in der EP 1 088 212 im Detail beschrieben. Bei der dort beschriebenen Ohrmarke befindet sich das Probengewinnungsmittel am freien Ende eines an einem männlichen Teil der Ohrmarke angeordneten Domes. Die Ohrmarke enthält weiterhin einen weiblichen Teil, an dem der Probenbehälter angeordnet ist. Bei Markierung/Probennahme wird mit einer geeigneten Vorrichtung, z.B. einer Zange, der weibliche und männliche Teil der Ohrmarke jeweils auf unterschiedlichen Seiten des Tierohres angeordnet. Dann wird mit der Zange der Dorn mit dem Probengewinnungsmittel voran durch das Ohr gedrückt, wobei eine Probe ausgestanzt wird. Nach Passieren des Ohres tritt das von dem Dorn geschobene Probengewinnungsmittel in den am weiblichen Teil der Ohrmarke vorgesehenen Probenbehälter ein, und verschließt diesen, während ein angrenzender Bereich des Domes gleichzeitig in dem weiblichen Teil der Ohrmarke verrastet wird. Dorn und Probengewinnungsmittel sind lösbar miteinander verbunden, so dass der nunmehr mit dem Gewinnungsmittel verschlossene Probenbehälter von dem weiblichen Teil entfernt werden kann, während die Marke am Ohr verbleibt.
  • Dies, wie gesagt, ist eine Variante, die insbesondere bei der Markierung und Probennahme von Tieren im Ohrbereich zur Anwendung kommen kann. Die Erfindung ist selbstverständlich nicht auf solche abgestimmte Systeme beschränkt. Es ist auch denkbar, dass das System lediglich das Probengewinnungsmittel und den Probenbehälter umfasst.
  • Wesentlich an diesem System ist, dass das Probengewinnungsmittel nach Durchdringen des Deckels so positioniert ist, dass sich seine Schneid- bzw. Stanzeinrichtung zentral oberhalb der Öffnung des Probenkompartimentes befindet. Auf diese Weise ist die Probe entweder oberhalb des Probenkompartimentes gehalten oder kann aus diesem z.B. im Zuge der fortschreitenden Trocknung in das Kompartiment fallen. Denkbar ist, dass, wie in einer bevorzugten Ausgestaltung, das untere Ende des Probengewinnungsmittels den Probenbehälter verschließt. Es ist aber auch denkbar, dass ein separater Deckel vorgesehen wird, mit dem der Probenbehälter verschlossen wird, nachdem ein Prohengewinnungsmittel eingesetzt wurde, das nicht in der Lage ist, den Behälter zu verschließen.
  • Wie oben bereits erwähnt, sieht eine weitere bevorzugte Ausgestaltung vor, dass die Vorrichtung Bestandteil einer Ohrmarke zur Kennzeichnung von Tieren ist.
  • Im Folgenden soll die Erfindung anhand von Figuren, die mehrere Ausführungsformen darstellen, näher erläutert werden.
  • Dabei zeigt:
    • Fig. 1
    einen Probenbehälter vor dem Einführen der Probe,
    Fig. 2
    den Behälter aus Fig. 1 nach dem Einführen einer Probe,
    Fig. 3
    den Probenbehälter aus Fig. 2 vor der Entnahme des Probenmaterials zu seiner Aufarbeitung,
    Figs. 4-6
    weiteren Ausführungsformen des Probenbehälters.
  • Fig. 1 zeigt einen Probenbehälter 10 mit einer oberen Öffnung 11, einem seitlichen Wandbereich 12 sowie einem Boden 13. Verschlossen ist der Probenbehälter 10 mit einem Deckel 14, der an seinem zentralen Bereich 15 durchdringbar ausgebildet ist. In dem Probenbehälter 10 ist ein Probenkompartiment 16 in Form eines Hohlzylinders mit einer oberen Öffnung 40 ausgebildet. Fluchtend zu dieser Öffnung 40 erstreckt sich das Probenkompartiment 16 in Längsrichtung nach unten bis zu dem Boden 13. Begrenzt wird das Probenkompartiment durch eine umlaufende Wand 17.
  • Weiterhin ist ein das Probenkompartiment 16 umgebendes Trocknungskompartiment 18 in dem Probenbehälter 10 ausgebildet. Das Trocknungskompartiment 18 ist nach oben hin offen und wird zu seinen Seiten von dem Seitenwandbereich 12 sowie der Wand 17 und nach unten hin durch den Boden 13 des Probenbehälters 10 begrenzt. In dem Trocknungskompartiment 18 ist eine hygroskopische Substanz 19 vorgesehen, die, wie sich aus Fig. 1 ergibt, in Dampfaustauschverbindung mit dem Inneren des Probenbehälters 10 sowie dem Inneren des Probenkompartimentes 16 steht.
  • Um zu verhindern, dass sich die hygroskopische Substanz 19 in dem Probenbehälter 10 verteilt, kann die Substanz z.B. in das Kompartiment 18 eingepresst sein. Denkbar ist auch, z.B. die obere Schicht mit einem nur in Fig 1 dargestellten Sieb 70 oder einer sonstigen Einrichtung, z.B. einer semipermeablen Membran abzudecken, die die Substanz an Ort und Stelle hält. Natürlich ist es auch möglich, die hygroskopische Substanz 19 durch Verklebung etc. zu fixieren. Entscheidend ist allerdings, dass durch solche Maßnahmen die Dampfaustauschrate nicht so beeinträchtigt wird, dass die gewünschte Trocknung von Probenmaterial in dem Probenbehälter 10 nicht oder nicht mehr effektiv erfolgt.
  • Weiterhin zeigt Fig. 1 ein oberhalb des Probenbehälters 10 schematisch angedeutetes Probengewinnungsmittel 20, mit einem unteren Ende 21, in dem eine Stanzeinrichtung 22 angeordnet ist.
  • Im gezeigten Fall wurde mit dem Probengewinnungsmittel 20 bereits biologisches Probenmaterial 23 gewonnen, das bei der Gewinnung in die Stanzvorrichtung 22 hineingepresst wurde und dort zunächst verbleibt. Im weiteren Verlauf der Probengewinnung und -bearbeitung wird das Probengewinnungsmittel 20 in Richtung des Pfeils 25 bewegt. Der sich dann einstellende Zustand ist in Fig. 2 dargestellt.
  • In Fig. 2 hat das Probengewinnungsmittel 20 mit seinem unteren Ende 21 nunmehr den Deckel 14 des Probenbehälters 10 in seinem zentralen geschwächten Bereich 15 durchdrungen und verschließt nun seinerseits die obere Öffnung 11. Man erkennt, dass die Stanzeinrichtung 22 und das Probenkompartiment 16 dergestalt zueinander ausgerichtet sind, dass sich das Probenmaterial 23 direkt oberhalb der Öffnung 40 befindet.
  • In Fig. 3 ist der Probenbehälter in dem in Fig. 2 gezeigten Zustand in ein Gefäß 50 einer ansonsten nur schematisch dargestellten Mikrotiterplatte 51 eingesetzt. Von oben bewegt sich in Richtung eines Pfeils 52 ein Stempel 53 auf den Probenbehälter 10 und das darauf aufgesetzte Probengewinnungsmittel 20 zu. Im weiteren Verlauf seiner Bewegung wird das untere Ende des Stempels 53 das Probengewinnungsmittel 20 durchdringen, das biologische Probenmaterial 23 aus der Schneid- und Stanzeinrichtung 22 in das Probenkompartiment 17 hinein- und durch diesen und den Boden 13 des Probenbehälters 10 hindurch in das Gefäß 50 drücken.
  • Aus Fig. 3 ergibt sich, dass das mit dem Stempel 53 durch den Probenbehälter 10 bewegte Probenmaterial 23 nicht in Kontakt mit der hygroskopischen Substanz 19 gelangt. Um sicherzugehen, dass auch nach Durchstoßen des Bodens 13 keine hygroskopische Substanz mit austritt, kann z.B. im Bodenbereich des Trocknungskompartimentes eine ringförmige Verstärkung oder eine sonst wie geartete Einrichtung vorgesehen werden, die ein Austreten von hygroskopischer Substanz auch dann verhindert, wenn der Boden 13 im Bereich des Trocknungskompartimentes 18 zerstört wird.
  • Wie oben bereits angesprochen kann die Aufgabe des in dem erfindungsgemäßen Probenbehälter vorgesehenen Probenkompartimentes z.B. in der Aufnahme von biologischem Probenmaterial aber auch in seiner Führung bei der Entnahme aus dem Behälter und/oder der Aufbereitung bestehen.
  • Die Figuren 4 und 5 betreffen Ausführungsbeispiele des erfindungsgemäßen Probenbehälters, bei denen (Fig. 4) die Führung des Probematerials bzw. (Fig. 5) seine Aufarbeitung im Vordergrund steht.
  • Das in Fig. 4 gezeigte Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Probenbehälters 100 weist wiederum einen Deckel 140, Seitenwandbereiche 120 sowie einen Bodenbereich 130 auf. In dem Probenbehälter 100 ist ein Probenkompartiment 160 vorgesehen, das durch eine Wand 170 begrenzt wird. Das Probenkompartiment 160 umgebend ist ein Trocknungskompartiment 180 vorgesehen, in dem hygroskopische Substanz 190 angeordnet ist. Das Trocknungskompartiment 180 wird durch die Wand 170 bzw. den seitlichen Wandbereich 120 begrenzt.
  • Das Probenkompartiment 160 weist eine obere Öffnung 400 auf, die im Gegensatz zu dem bislang in den Figuren 1 - 3 gezeigten Ausführungsbeispiel durch einen Deckel bzw. einen Wandbereich 410 verschlossen ist.
  • Auch bei diesem Ausführungsbeispiel erstreckt sich das Probenkompartiment zu der oberen Öffnung 400 fluchtend nach unten bis zu dem Boden 130 des Probenbehälters 100, wobei allerdings in diesem Fall der Bodenbereich 130 in dem durch das Probenkompartiment 160 abgedeckten Querschnitt nicht ausgebildet, also offen ist.
  • Ein besonderer Vorteil dieses Ausführungsbeispieles besteht darin, wie nachfolgend erläutert, dass keine hygroskopische Substanz 190 in das Probenkompartiment gelangen kann.
  • Auch bei diesem Ausführungsbeispiel kann die Probengewinnung mittels eines Probengewinnungsmittels 200 erfolgen, das ein unteres Ende 210 aufweist, in dem eine Schneide- und Stanzeinrichtung 220 vorgesehen ist. Im gezeigten Fall wurde mit der Schneide- und Stanzeinrichtung 220 bereits biologisches Probematerial 230 gewonnen, das wie auch bei den anderen gezeigten Ausführungsbeispielen im Rahmen der Gewinnung in das Schneide- und Stanzwerkzeug 220 hineingepresst wurde und dort verbleibt.
  • Man erkennt weiterhin, dass in dem seitlichen Wandbereich 120 des Probenbehälters ein umlaufender Vorsprung 240 ausgebildet ist, in den das Probengewinnungsmittel 200 mit einer entsprechenden umlaufenden Ausnehmung 250 eingerastet wurde. In dieser Stellung verbleibt das Probengewinnungsmittel 200 während eines Zeitraums zwischen Gewinnung und Aufarbeitung.
  • Die Verbindung zwischen Ausnehmung 250 und Vorsprung 240 ist so gewählt, dass durch weiteres Drücken z. B. mit einen nur schematisch angedeuteten ringförmigen breiten Stempel 300 das Probengewinnungsmittels weiter in den Probenbehälter 100 hineingedrückt werden kann, wobei dann die Schneide- und Stanzvorrichtung 220 den Deckel oder Wandbereich 310 durchdringt. Sobald dies geschehen ist, kann mit einem weiteren schmaleren Stempel 510 durch das Probengewinnungsmittel 200 hindurch das biologische Probenmaterial 230 aus der Schneide- und Stanzeinrichtung 220 hinaus und durch das Probenkompartiment 160 hindurch aus dem Probenbehälter 100 gedrückt werden.
  • Figur 5 betrifft ein weiteres Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Probenbehälters 500.
  • Dieses Ausführungsbeispiel stimmt im Wesentlichen mit dem in Fig. 1 gezeigten Ausführungsbeispiel überein. So weist auch der Probenbehälter 500 einen Deckel 540, einen Seitenwandbereich 520 und einen Bodenwandbereich 530 auf. In dem Probenbehälter 500 ist wiederum ein Probenkompartiment 560 vorgesehen, das von einem Trocknungskompartiment 580 umgeben ist, das hygroskopische Substanz 590 enthält.
  • Im Unterschied zu den bislang gezeigten Ausführungsbeispielen ist weiterhin in dem Probenkompartiment 560 ein querverlaufender Wandbereich 600 vorgesehen. Der Wandbereich 600 ist im gezeigten Fall in etwa auf mittlerer Höhe in dem Probenkompartiment 560 angeordnet. Er kann sich aber ohne weiteres auch in einer anderen Höhenposition z. B. direkt im Bereich einer Öffnung 40 des Probenkompartimentes 560 befinden.
  • In dem nunmehr durch die querverlaufende Wand 600 sowie eine seitliche Wand 570 des Probenkompartimentes 560 und den Boden 530 des Probenbehälters 500 geschlossenen Bereich 660 können zur Aufarbeitung, Konservierung bzw. sonstiger Behandlung des in dieser Figur nicht dargestellten Probenmaterials geeignete Reagenzien, insbesondere in flüssiger Form 610 vorgelegt werden.
  • Denkbar ist, hier z.B. einen Lysispuffer vorzusehen, mit dem Probenmaterial zur Vorbereitung der Aufarbeitung im Labor in Kontakt gebracht wird. Denkbar ist auch, Reagenzien für weitere Aufarbeitungsschritte vorzulegen. Auf diese Weise kann Zeit- bzw. können Arbeitsschritte eingespart werden, da der in Fig. 5 dargestellte Probenbehälter 500 sowohl die Möglichkeit bietet, das Probenmaterial nach der Gewinnung zu trocknen als auch in ihm nach Durchstoßen der Wand 600 erste Aufarbeitungsschritte durchzuführen.
  • Diese Ausführung erlaubt weiterhin in vorteilhafter Weise ein kontaminationsfreies Arbeiten im Labor, da das Probenmaterial nicht in ein weiteres Laborgefäß transferiert werden muss. Der Kontakt zwischen Probenmaterial und Reagenz kann hergestellt werden ohne dass in das von Probenbehälter und Probengewinnungsmittel gebildete geschlossene System eingegriffen, bzw. dieses geschlossene System geöffnet werden muss. Denkbar wäre auch, dass man nicht nur die Erstaufbereitung des Probenmaterials in diesem Probenbehälter durchführt, sondern dass durch die Ausgestaltung weiterer Kompartimente in diesem geschlossenen System auch z.B. eine PCR-Reaktion oder ein Elisa-Test durchgeführt werden könnten.
  • Fig. 6 zeigt einen Probenbehälter 700, in dem ein als Formteil 785 ausgebildetes Trocknungskompartiment 780 vorgesehen ist. Bei dem Formteil 785 handelt es sich um eine dickwandige Folie, in die hygroskopische Substanz 790 eingebettet ist und die den Probenbehälter 700 im Seitenwandbereich 720 von innen auskleidet.
  • In der dargestellten Ausführungsform umgibt das Trocknungskompartiment 780 ein Probenkompartiment 760, ohne dass zwischen beiden Kompartimenten eine Wand vorgesehen ist. Dies ist im gezeigten Ausführungsbeispiel nicht erforderlich, da aufgrund seiner Einbettung in das Formteil 785 keine Kontaminationsgefahr durch die hygroskopische Substanz 790 besteht.
  • Im gezeigten Ausführungsbeispiel handelt es sich bei dem das Trocknungskompartiment 780 ausbildenden Formteil 785 um eine Art Folie, bzw. in den Probenbehälter 700 einsetzbare Hülse. Denkbar sind selbstverständlich auch andere Formen.
  • Weiterhin ist, wie oben bereits angesprochen, auch denkbar, dass das Trocknungskompartiment in dieser Ausführungsform extern hergestellt und dann in den Probenbehälter eingesetzt wird. Genauso gut ist es möglich, dass Probenbehälter und Trocknungskompartiment gemeinsam hergestellt werden, z. B. durch aufeinanderfolgende Schritte eines Spritzgußverfahrens.

Claims (7)

  1. Vorrichtung zur Gewinnung und Lagerung von Probenmaterial mit
    - einem Probenbehälter (10, 100, 500) für biologisches Probenmaterial (23, 230), mit einer oberen Öffnung (11), die durch einen Deckel (14, 140, 540) verschließbar ist, einem seitlichen Wandbereich (12, 120, 520) und einem Boden (13, 130, 530) und im Inneren des Probenbehälters (10, 100, 500) enthaltener hygroskopischer Substanz (19, 190, 590) zur Trocknung von Probenmaterial (23, 230) in dem Probenbehälter (10, 100, 500), wobei der Probenbehälter (10, 100, 500) in mindestens zwei Kompartimente (16, 160, 560; 18, 180, 580) aufgeteilt ist, von denen das eine ein Probenkompartiment (16, 160, 560) und das andere ein Trocknungskompartiment (18, 180, 580) ist, das die hygroskopische Substanz (19, 190, 590) enthält und wobei die hygroskopische Substanz (19, 190, 590) in Dampfaustauschverbindung zum Innern des Probenbehälters (10, 100, 500) steht, und wobei das Probenkompartiment (16, 160, 560) sich von einem oberen mit einer Öffnung (40, 400) versehenen Ende in Längsrichtung von der Öffnung (40, 400) fluchtend bis zum Boden (13, 130, 530) des Probenbehälters (10, 100, 500) erstreckt und durch mindestens eine in dem Probenbehälter (10, 100, 500) ausgebildete Wand (17, 170 , 570) begrenzt wird, wobei der Probenbehälter (10, 100, 500) einen durchdringbaren Deckel (14, 140, 540) aufweist,
    - einem Probengewinnungsmittel (20, 200), das mit seinem einen unteren Ende (21, 210) in den Probenbehälter (10, 100, 500) einsetzbar ist, wobei das untere Ende (21, 210) dann in dem Probenbehälter (10, 100, 500) in definierter Position oberhalb und beabstandet zu der oberen Öffnung (40, 400) des Probenkompartiments (16, 160, 560) angeordnet ist, und wobei an dem unteren Ende des Probengewinnungsmittels (20, 200) eine Schneid- oder Stanzeinrichtung (22, 220) angeordnet ist, mit der sich bei Durchführen des unteren Endes (21, 210) durch Gewebe biologisches Probenmaterial (23, 230) gewinnen lässt und wobei
    die Position der Schneid- oder Stanzeinrichtung (22, 220) an dem unteren Ende (21, 210) des Probengewinnungsmittels (20, 200) und die obere Öffnung (40, 400) des Probenkompartimentes (16, 160, 560) in dem Probenbehälter (10, 100, 500) so aufeinander abgestimmt sind, dass sich das mit der Schneid- oder Stanzeinrichtung (22, 220) gewonnene Probenmaterial (23, 230) nach Einsetzen des Probengewinnungsmittels (20, 200) in den Probenbehälter (10, 100, 500) oberhalb des Probenkompartiments (16, 160, 560) befindet oder in jenen fällt.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das untere Ende (21, 210) des Probengewinnungsmittels (20, 200) den Probenbehälter (10, 100, 500) nach dem Einführen verschließt.
  3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei in dem Probenbehälter (10, 100, 500) das Probenkompartiment (16, 160, 560) von dem Trocknungskompartiment (18, 180, 580) umgeben ist.
  4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Probenkompartiment (160) im Bereich seines oberen Endes (400) durch einen durchdringbaren Wandbereich (410) verschlossen ist und in einem von dem Querschnitt des Probenkompartiments (160) abgedeckten Bereich in dem Boden (130) des Probenbehälters eine Öffnung (135) vorhanden ist.
  5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei in dem Probenkompartiment (560) mittels einer Querwand (600) ein separater Bereich (660) ausgebildet ist, in dem zur Behandlung des Probematerials geeignete Reagenzien (610), insbesondere in flüssiger Form aufgenommen sind.
  6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Probenkompartiment (16, 160, 560) ein im Abstand zu dem Seitenwandbereich (12, 120, 520) des Probenbehälters (10, 100, 500) ausgebildeter Hohlzylinder ist, dessen unteres Ende an den Boden (13, 130, 530) des Probenbehälters (10, 100, 500) angrenzt.
  7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die hygroskopische Substanz (19, 190, 590) ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Zeolith, Silikagel oder Molekularsieb.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008007352B4 (de) 2008-01-28 2010-04-22 Prionics Ag Vorrichtung zur Gewinnung, Konservierung und Lagerung von Probenmaterial mit einem Probenbehälter
WO2009111475A2 (en) 2008-03-03 2009-09-11 Heatflow Technologies, Inc. Heat flow polymerase chain reaction systems and methods
DE102008035851A1 (de) * 2008-08-01 2010-02-11 Prionics Ag Behälter zur Aufnahme von Laborproben, sowie Verwendung einer Einrichtung zur Gewinnung von Proben
DE102010027488A1 (de) * 2010-07-16 2012-01-19 Franz Fogt Vorrichtung zum Aufnehmen und zum Transportieren einer Biopsieprobe und Kit zum Handhaben einer Biopsieprobe
EP2679664B1 (de) * 2011-02-22 2019-10-09 Universal Bio Research Co., Ltd. Reaktionsbehälter und herstellungsverfahren dafür
US9040000B2 (en) 2012-01-26 2015-05-26 Heatflow Technologies Inc. Sample container with sensor receptacle and methods of use
PL3004833T3 (pl) 2013-06-05 2019-07-31 Snpshot Trustee Limited Ulepszenia związane z pobieraniem próbek
EP3057411A4 (de) 2013-10-18 2017-09-13 Snpshot Trustee Limited Biopsieprobennehmer, zugehörige teile sowie verfahren
CN106987589B (zh) * 2017-06-06 2023-06-27 无尽之门航天科技（深圳）有限公司 一种在宇宙空间中长期保存基因样本的方法及容器
RU2686848C1 (ru) * 2018-07-05 2019-05-06 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Устройство для хранения биопсийно-операционного материала щитовидной железы

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE507359C (de) * 1930-09-15 Johannes Hoppe Dr Reagensglas mit sackartigem Ansatz
US3388043A (en) * 1965-06-01 1968-06-11 Nunc As Bacteriological sampling set
US4073693A (en) * 1976-06-08 1978-02-14 American Home Products Corporation Apparatus and method for conducting a plurality of biological tests
US4865813A (en) * 1986-07-07 1989-09-12 Leon Luis P Disposable analytical device
DE3715938A1 (de) 1987-05-13 1988-11-24 Boehringer Mannheim Gmbh Behaelter fuer teststreifen
US4954149A (en) * 1989-10-25 1990-09-04 Merlin Instrument Company Injection septum
US5202093A (en) * 1991-05-20 1993-04-13 Medical Robotics, Inc. Sealing cap with a one way valve having semi-cylindrical valve closure springs
US5573951A (en) * 1995-06-07 1996-11-12 Accumed, Inc. Dual chamber blood culture bottle with rotating inlet valve assembly
US6410275B1 (en) * 1997-05-02 2002-06-25 Biomerieux, Inc. Disposable test devices for performing nucleic acid amplification reactions
BR9815866B1 (pt) 1998-05-25 2010-08-24 dispositivo para a coleta e preparaÇço inicial de amostras de cÉlulas contendo dna, processos para a coleta de uma amostra de cÉlulas contendo dna e para a tipificaÇço de populaÇÕes animais e uso do dispositivo.
US6426049B1 (en) * 1999-07-09 2002-07-30 Becton, Dickinson And Company Collection assembly
DE19957861A1 (de) * 1999-12-01 2001-06-13 Agrobiogen Gmbh Probenbehälter zur Lagerung und Identifizierung von DNA/RNA-haltigem Material
DE10028482B4 (de) * 2000-06-08 2004-09-16 Kabe-Labortechnik Gmbh Behältnis für die Entnahme von Proben und insbesondere Blutproben
JP4878701B2 (ja) * 2000-06-10 2012-02-15 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー プラスチック血液採集容器内の血液試料の凝固を促進する方法および液体不透過性容器
FR2879015B1 (fr) * 2004-12-07 2007-03-23 Cogema Logistics Sa Dispositif pour assainir et/ou securiser une enceinte de confinement definie dans un dispositif de transport et/ou de stockage de matieres radioactives
CA3179247A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Meso Scale Technologies, Llc Assay modules having assay reagents and methods of making and using same
DE102008007352B4 (de) 2008-01-28 2010-04-22 Prionics Ag Vorrichtung zur Gewinnung, Konservierung und Lagerung von Probenmaterial mit einem Probenbehälter

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