EP2249766A2 - Hauptpflegezubereitung zur pflege von gestresster haut - Google Patents

Hauptpflegezubereitung zur pflege von gestresster haut

Info

Publication number
EP2249766A2
EP2249766A2 EP09708395A EP09708395A EP2249766A2 EP 2249766 A2 EP2249766 A2 EP 2249766A2 EP 09708395 A EP09708395 A EP 09708395A EP 09708395 A EP09708395 A EP 09708395A EP 2249766 A2 EP2249766 A2 EP 2249766A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
skin care
ellagic acid
preparation according
care preparation
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP09708395A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Volker Achterberg
Andrea Heuer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP2249766A2 publication Critical patent/EP2249766A2/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Definitions

  • the present invention relates to preparations for the care of stressed or slightly injured irritated skin.
  • Known skincare preparations usually contain oils or waxes which occlusively cover the skin and thus cover light lesions / fissures such as occur during shaving or in babies in the diaper area. The leakage of blood and wound exudate is thus physically stopped and hemostasis naturally occurs after some time.
  • Alaunkynite For faster attenuation or stopping of the escape of blood and wound exudate of the micro-lesions of the skin occurring during shaving, there are so-called Alaunkynite with which the wound is treated.
  • Alum has a strong astringent effect, which leads to a contraction of the tissue and thus to stopping the bleeding.
  • alum irritates the skin, so that the application is unpleasant, sometimes painful.
  • the diaper area is not limited to the regions that come in contact with the excrement.
  • the diaper area also includes the skin areas, which are covered by cuffs or elastic bands of diapers and can be scoured by them.
  • the object of the present invention is therefore to avoid the disadvantages of the prior art and to find a low-cost substance of plant origin, which is stable in skin care preparations and leads to the reduction of the time until the onset of hemostasis.
  • the present invention therefore relates to skin care preparations, in particular oil-in-water emulsions, hydrogels or aqueous gels which have an effective concentration of ellagic acid.
  • Ellagic acid is a polyphenol having a molecular weight of 338.2 g / mol and the following structure:
  • ellagic acid is found in significant concentrations of up to 1% in many plants and woody plants. These include raspberries, pomegranates, strawberries, blackberries, walnuts and many other fruits and nuts. Together with gallic acid, it is also found in rose plants. By acid hydrolysis, the ellagtannin decomposes, inter alia, in ellagic acid. In water, ellagic acid is only sparingly soluble, but it dissolves in ethanol, dilute alkalis, and pyridine.
  • Ellagic acid is also known as a component of diagnostics for the investigation of the intrinsic pathway of blood clotting. It promotes fibrin formation, assuming that ellagic acid is responsible for surface activation. (T.Exner & K. A. Rickard, Thromb. Res. 26 (1982), 83-89; A. Girolami et al., Blood 27 (1966), 93-102).
  • the poor solubility of the ellagic acid causes the addition of the ellagic acid in the preparation of the skin care preparation as a suspension. Even when homogenizing the ellagic acid dissolves only to a small extent and is at least partially particulate in the finished skincare preparation.
  • the sources of ellagic acid are advantageously and preferably natural sources.
  • the ellagic acid is prepared from natural sources, in particular from purified extracts of ellagic acid-containing plant parts, in particular from fruits.
  • the extraction of active ingredients from plant parts has been familiar to the expert for centuries. Usually, the extraction is carried out with polar solvents such as ethanol, acetone or ethyl acetate with subsequent hydrolysis and filtration.
  • polar solvents such as ethanol, acetone or ethyl acetate with subsequent hydrolysis and filtration.
  • the production of pomegranate extracts is described in MN Aslam et al. (J. Ethnopharmacol., 103 (2006), 311-318) and can be transferred to other plant nutrient-containing plant material.
  • extracts or the ellagic acid purified therefrom are commercially available, for example from Wagott (Chengdu / China), Ingredientrade Europe (New York / USA) or AMC / Premium Ingredients (
  • ellagic acid obtained from pomegranates is particularly advantageous for the blood and secretion-calming effect.
  • the coagulation process is accelerated compared to pure, synthetically produced ellagic acid.
  • Ellagic acid is characterized by a very poor solubility in water, so that the effect depends very much on the free surface. To produce the largest possible surfaces it is therefore within the meaning of the invention to treat the ellagic acid-containing suspensions prior to addition with ultrasound in order to achieve a finer distribution as possible below 5 microns.
  • the skin care preparation according to the invention is preferably an O / W emulsion or an aqueous gel.
  • the content of skin care preparations containing ellagic acid should be between 0.001 and 0.1% by weight, based on the total weight of the preparation, in particular between 0.01 and 0.05% by weight.
  • a very particularly advantageous embodiment of the skin care preparations according to the invention are sprayable skin care preparations which can be applied to the skin without heavy rubbing.
  • a particular embodiment of these sprayable preparations can be used similar to a spray plaster.
  • Sprayable skin care preparations according to the invention should have a viscosity of less than 5,000 mPas, in particular less than 2,500 mPas.
  • the skin care preparation contains microbicides, in particular bactericides, virucides, fungicides or antibiotics, and thus the regeneration of the skin can proceed without problems. It is also possible that the skin care preparation of the invention contains substances that have skin-moisturizing properties, such. As diols and / or polyols, urea, hyaluronic acid or glyceryl glucose, or substances with filtersuitn- properties contains such. As panthenol, creatine, zinc, vitamin C or vitamin E.
  • the powdery substances were suspended in phosphate buffered saline (PBS) at a concentration of 3.4 mg / ml (10 mmol / l) and used as a finely dispersed suspension either directly or after sonication (sonic bath, in ice for 30 min). Thereafter, the suspensions were diluted with PBS 1: 100 to a concentration of 34 ⁇ g / ml (0.1 mmol / l) of ellagic acid, based on pure ellagic acid.
  • PBS phosphate buffered saline
  • the test is carried out in accordance with ISO 10993-4, part B3, with citrated blood (CB).
  • Thromboelastography is a global assay for quantifying blood clotting of whole blood (J.A. Caprini et al., 'Perspectives on thromboelastography', Semin Thromb, Hemost 21 (Suppl. 4, 1995), 91-93).
  • the main measurement parameter is the clotting time: the time to fibrin clot formation. Hemostatic substances shorten the fibrin formation time.
  • the starting suspension of the ultrasound-treated ellagic acid (10 mmol / l) described in Example 1 was diluted with the skincare preparation 1:10 to a concentration of 338 ⁇ g / ml (1 mmol / l). To ensure a good distribution, the batch was mixed for about 1 min with a vortex shaker.
  • the clot formation time was reduced to 50% of the control value (citrated blood with PBS) by pomegranate ellagic acid doping (A3). Only a small reduction to 90% of the control value was found with the corresponding pure, synthetic ellagic acid ( Figure 3).
  • the above-described ellagic acid-doped skincare preparations were examined by means of thromboelastography. The corresponding skincare preparation was mixed with 2.8 ml of citrated blood, swirled, and a sample of the test piece in the thromboelastograph was examined. The clot formation time was reduced to 28% by doping with pomegranate ellagic acid (A3) and only 91% with pure synthetic ellagic acid (B3) compared to CB + PBS ( Figure 4).
  • Figures 1 to 4 graphically reproduce the experimental results of Examples 1 and 2.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Zubereitungen zur Pflege von gestresster bzw. leicht verletzter irritierter Haut.

Description

Hautpflegezubereitung zur Pflege von gestresster Haut
Die vorliegende Erfindung betrifft Zubereitungen zur Pflege von gestresster bzw. leicht verletzter irritierter Haut.
Bekannte Hautpflegezubereitungen enthalten meist öle oder Wachse, die die Haut okklusiv bedecken und so leichte Läsionen/Fissuren, wie sie beim Rasieren oder bei Babys im Windelbereich auftreten, abdecken. Der Austritt von Blut und Wundexsudat wird so physikalisch gestoppt und eine Hämostase erfolgt auf natürliche Weise nach einiger Zeit.
Zur schnelleren Abschwächung bzw. Stoppen des Austrittes von Blut und Wundexsudat der bei der Rasur auftretenden Mikroläsionen der Haut gibt es sogenannte Alaunstifte mit denen die Wunde behandelt wird. Alaun weist eine stark adstringierende Wirkung auf, was zu einer Zusammenziehung des Gewebes und damit zum Stoppen der Blutung führt. Alaun reizt jedoch die Haut stark, so das die Anwendung unangenehm, teilweise schmerzhaft ist.
Auch im Windelbereich von Babys oder pflegebedürftigen Personen kommt es häufig zu kleinsten Verletzungen, durch die kleine Mengen von Blut und Wundexsudat austreten. Die derzeit standardmäßig angewandte okklusive Abdeckung mittels einer fetthaltigen Kreme ist in Bezug auf die Wundheilung nicht optimal, da die normale Hautatmung und der Feuchtigkeitshaushalt stark beeinträchtigt werden. Ein solches Produkt ist zum Beispiel die seit langem bekannte Penaten Creme®. Der Windelbereich ist dabei nicht nur auf die Regionen begrenzt, die mit den Exkrementen in Kontakt kommen. Zum Windelbereich gehören auch die Hautareale, die durch Bündchen oder Gummizüge der Windeln bedeckt sind und durch diese aufgescheuert werden können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die Nachteile des Standes der Technik zu vermeiden und eine preiswerte Substanz pflanzlichen Ursprungs zu finden, die in Hautpflegezubereitungen beständig ist und zur Verringerung der Zeit bis zum Eintritt der Hämostase führt.
Für den Fachmann überraschend ist, dass bei Verwendung von Hautpflegezubereitungen die einen wirksamen Gehalt an Ellagsäure enthalten, eine Blutung bzw. Sekretion aus kleinen Läsionen/Fissuren wirksam gestoppt werden kann, ohne dass normale Hautatmung und Feuchtigkeitshaushalt beeinträchtigt werden bzw. ohne dass diese okklusiv wirken müssen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Hautpflegezubereitungen, insbesondere öl- in-Wasser-Emulsionen, Hydrogele oder wässrige Gele, die eine wirksame Konzentration an Ellagsäure aufweisen.
Ellagsäure ist ein Polyphenol mit einer Molmasse von 338,2 g/mol und der folgenden Struktur:
Als Ellagtannin, auch Ellagitannin, findet sich Ellagsäure in nennenswerten Konzentrationen von bis zu 1% in vielen Pflanzen und Gehölzen. Zu nennen sind Himbeeren, Granatapfel, Erdbeeren, Brombeeren, Walnüsse und viele weitere Früchte und Nüsse. Zusammen mit Gallussäure findet es sich auch in Rosengewächsen. Durch saure Hydrolyse zerfällt das Ellagtannin unter anderem in Ellagsäure. In Wasser ist Ellagsäure nur gering löslich, jedoch löst sie sich in Etha- nol, verdünnten Laugen und Pyridin. Die Substanz ist gut verträglich, also toxikologisch unbe- denklich, was ihr Einsatz als Whitening-Agens in Kosmetika belegt (Takada & Tanaka, in Eisner & Maibach (Eds.), Cosmetic Science and Technology Vol. 27, (2005), Ch. 28, p. 511-521). Neben dieser, auf Tyrosinaseinhibition beruhenden Wirkung, werden Ellagsäure vor allem antioxidative Eigenschaften zugeschrieben.
Bekannt ist Ellagsäure auch als Bestandteil von Diagnostika für die Untersuchung des intrinsischen Pathways der Blutgerinnung. Es unterstützt dabei die Fibrinbildung, wobei hier angenommen wird, dass Ellagsäure für eine Oberflächenaktivierung verantwortlich ist. (T.Exner & K.A. Rickard, Thromb. Res. 26 (1982), 83-89; A. Girolami et al., Blood 27 (1966), 93-102).
Die schlechte Löslichkeit der Ellagsäure bewirkt, dass die Zugabe der Ellagsäure bei der Herstellung der Hautpflegezubereitung als Suspension erfolgt. Auch beim Homogenisieren löst sich die Ellagsäure nur in geringem Maße und liegt in der fertigen Hautpflegebereitung zumindest teilweise partikulär vor.
Als Quelle für die Ellagsäure dienen vorteilhaft und bevorzugt natürliche Quellen. Im Sinne der Erfindung wird die Ellagsäure aus natürlichen Quellen aufbereitetet, insbesondere aus gereinigten Extrakten ellagsäurehaltiger Pflanzenteile, insbesondere aus Früchten. Die Extraktion von Wirkstoffen aus Pflanzenteilen ist dem Fachmann seit Jahrhunderten geläufig. Meist erfolgt die Extraktion mit polaren Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton oder Ethylacetat unter anschließender Hydrolyse und Filtration. Die Herstellung von Extrakten des Granatapfels ist in bei M. N. Aslam et al. (J. Ethnopharmacol. 103 (2006), 311-318) beschrieben und lässt sich auf anderes ellagsäurehaltiges Pflanzenmaterial übertragen. Inzwischen sind Extrakte oder die daraus aufgereinigte Ellagsäure kommerziell erhältlich, zum Beispiel von der Firma Wagott (Chengdu/China), Ingredientrade Europe (New York/USA) oder AMC/Premium Ingredients (London/UK).
Überraschend wurde nun gefunden, dass sich für den blut- und sekretionsstillenden Effekt ganz besonders vorteilhaft aus Granatäpfeln gewonnene Ellagsäure eignet. Bei Verwendung von Granatapfelextrakten wird der Gerinnungsprozess gegenüber reiner, synthetisch hergestellter Ellagsäure stärker beschleunigt.
Ellagsäure zeichnet sich durch ein sehr schlechte Löslichkeit in Wasser aus, so dass die Wirkung sehr stark von der freien Oberfläche abhängt. Zur Erzeugung möglichst großer Oberflächen ist es daher im Sinne der Erfindung, die ellagsäurehaltigen Suspensionen vor der Zugabe mit Ultraschall zu behandeln, um eine feinere Verteilung möglichst unter 5 μm zu erreichen. Insbesondere Hautpflegezubereitungen bei denen die Ellagsäure eine mittlere Korngröße von kleiner-gleich 3 μm, ganz besonders eine mittlere Korngrößen von kleiner-gleich 1 μm aufweisen, haben sich als ausgesprochen wirksam herausgestellt.
Von Vorteil ist es, die Ellagsäure, insbesondre die Suspensionen der Ellagsäure, vor der Zuga- be im Herstellungsprozess mit Ultraschall zu behandeln, um die mittlere Partikelgröße auf ein Minimum zu senken.
Bevorzugt handelt es sich bei der erfindungsgemäßen Hautpflegezubereitung um eine O/W- Emulsion oder ein wässriges Gel.
Der Gehalt an Ellagsäure erfindungsgemäßen Hautpflegezubereitungen, sollte zwischen 0,001 und 0,1 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, liegen, insbesondere zwischen 0,01 und 0,05 Gew.-%.
Bei besonders vorteilhaften Ausführungsformen enthalten neben den üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen wie Emulgatoren, ölen, Konservierungsmitteln, Pigmenten, Lichtschutzfiltern, auch Moisturizer und Hautpflegestoffe. Eine ganz besonders vorteilhafte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Hautpflegezubereitungen stellen sprühbare Hautpflegezubereitungen dar, die ohne starkes Verreiben auf die Haut appliziert werden können. Eine besondere Ausführungsform dieser sprühbaren Zubereitungen sind ähnlich einem Sprühpflaster einsetzbar. Durch die Sprühapplikation vermeidet man, das durch Kontakt z.B. mit den Händen oder Fingern, Keime auf die Haut aufgebracht werden, die zu Entzündungen oder gar Infektionen führen können. Erfindungsgemäße sprühbare Hautpflegezubereitungen sollten eine Viskosität von unter 5.000 mPas, insbesondere unter 2.500 mPas, aufweisen.
Es liegt daher auch im Sinne der Erfindung, dass die Hautpflegezubereitung Mikrobizide, insbesondere Bakterizide, Viruzide, Fungizide oder Antibiotika enthält, und somit die Regeneration der Haut ohne Probleme ablaufen kann. Auch ist es möglich, das die erfindungsgemäße Hautpflegezubereitung Stoffe enthält, die hautbefeuchtende Eigenschaften haben, wie z. B. Diole und/oder Polyole, Harnstoff, Hyaluronsäure oder Glycerylglucose, oder Stoffe mit hautpflegen- den Eigenschaften enthält, wie z. B. Panthenol, Kreatin, Zink, Vitamin C oder Vitamin E.
Beispiel 1
Vergleich von Ellagsäure aus Granatapfelextrakt mit reiner, synthetischer Ellagsäure in in vitro Blutstillungstests
Zwei verschiedene Ellagsäure-Qualitäten wurden in zwei in vitro Blutstillungsassays auf ihre Wirksamkeit getestet. Dabei handelte es sich um:
- a) Ellagsäure aus Granatapfelextrakt mit ≥ 90% Ellagsäure (Fa. Wagott)
- b) Ellagsäure, rein, ≥ 96% (synthetisch, Fa. Fluka, 45140)
Die pulverförmigen Substanzen wurden in Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung (PBS) in einer Konzentration von 3,4 mg/ml (10 mmol/l) suspendiert und entweder direkt oder nach Ultraschallbehandlung (Ultraschallbad, in Eis für 30 min) als feindisperse Suspension verwendet. Danach wurden die Suspensionen mit PBS 1 :100 auf eine Konzentration von 34 μg/ml (0,1 mmol/l) Ellagsäure verdünnt, bezogen auf reine Ellagsäure.
Diese Stammlösungen a und b wurden für die Blutstillungs-Assays (Gerinnungstests / Clotting- Tests) verwendet. Die Mengenangaben beziehen sich dabei auf den Gehalt an reiner Ellagsäure.
A) Clottinq-Test im direkten Kontakt des Testaqens mit Blut:
Der Test wird in Anlehnung an ISO 10993-4, Teil B3, mit Citratblut (CB) durchgeführt.
Von der jeweiligen Stammlösungen a und b wurden 20 μl in ein Polypropylen-Röhrchen gege- ben und mit 2,8 ml Citratblut versetzt und die Blutgerinnung durch die Zugabe von 190 μl 0,25 mol/l CaCI2 -Lösung, gestartet (Röhrchen schwenken). Im Wasserbad bei 37°C wurde die Clot- Bildung durch Schwenken des Röhrchens alle 30 Sekunden optisch beurteilt, wobei der Zeitpunkt, an dem sich ein erster merklicher Blutclot bildet, als Clotting-Zeit genommen wird.
Ellagsäure-Suspension (a1}) aus Granatapfelextrakt bewirkt in diesem Test bereits bei einer
Endkonzentration von etwa 0,7 μmol/l eine erhebliche Verkürzung der Clotting-Zeit im Vergleich zur Kontrolle CB + PBS (Abb. 1). Die reine Ellagsäure (bi) führte hingegen zu einer nur sehr geringen Verminderung der Clotting-Zeit. Eine Ultraschallbehandlung der Stammlösungen (a2 und b2) brachte zusätzlich eine Verkürzung der Gerinnungszeit gegenüber unbehandelten Stammlösungen fa und b^. Diese fiel bei Verwendung von a2 stärker aus als bei Verwendung von b2.
B) Thromboelastographie
Die Thromboelastographie (TEG) ist ein Globaltest zur Quantifizierung der Blutgerinnung von Vollblut (J.A. Caprini et al., 'Perspectives on thromboelastography', Semin. Thromb. Hemost. 21 (Suppl. 4, 1995), 91-93). Der Hauptmessparameter ist die Clotting-Time: die Zeit bis zur Bildung des Fibringerinnsels. Hämostatische Substanzen verkürzen die Fibrinbildungszeit.
Von der jeweiligen Ellagsäure-Suspension wurden 20 μl in ein Polypropylen röhrchen gegeben und mit 2,8 ml Citratblut (CB) versetzt und sofort gemäß den Geräteangaben das Thrombo- elastogramm (Gerät ROTEG der Fa. Pentapharm) aufgenommen. Die Rekalzifizierung der Pro- be erfolgt automatisch im Gerät.
Eine Ellagsäuresuspension (ai) aus Granatapfel in einer Konzentration von etwa 1 μmol/l führte zu einer erheblichen Verkürzung der Clotting-Zeit (Abb. 2), wobei die Ultraschall-behandelten Stammlösungen (a2 und b2) wiederum wirksamer waren. Die reine Ellagsäure (bi) führte hinge- gen zu einer nur sehr geringen Verminderung der Clotting-Zeit.
Beispiel 2 Dotierung einer Hautpflegezubereitung mit Ellagsäure
Eine kommerziell erhältliche Hautpflegezubereitung, Nivea for Men Aftershave BaIm Art.-Nr. 81306 (Fa. Beiersdorf/Hamburg), wurde als Beispiel mit Ellagsäure-Suspension dotiert:
Die in Beispiel 1 beschriebene Ausgangssuspension der ultraschallbehandelten Ellagsäure (10 mmol/l) wurde mit der Hautpflegezubereitung 1 :10 auf eine Konzentration von 338 μg/ml (1 mmol/l) verdünnt. Um eine gute Verteilung zu gewährleisten, wurde der Ansatz für ca. 1 min mit einem Vortex-Schüttler gemischt.
Untersuchung von mit Ellaqsäure dotierter Hautpfleqezubereitunq in in vitro Blutstillunqstests In einem ersten Experiment wurden die zuvor beschriebenen Ellagsäure-dotierten Hautpflege- Zubereitungen mittels Clotting-Test untersucht. Dazu wurde in einem PP-Röhrchen die entsprechende Hautpflegezubereitung mit 2,8 ml Citratblut versetzt und die Fibrinbildung durch die Zugabe von CaCb-Lsg. gestartet (Röhrchen schwenken). Im Wasserbad bei 37°C wurde die Clot- bildung durch schwenken des Röhrchens alle 30 sec. beurteilt.
Durch die Ellagsäure-Dotierung aus Granatapfel (A3) verringerte sich die Clot-Bildungszeit auf 50 % vom Kontrollwert (Citratblut mit PBS). Mit der entsprechenden reinen, synthetischen Ellagsäure wurde lediglich eine geringe Reduzierung auf 90 % vom Kontrollwert gefunden (Abb. 3). In einem weiteren Experiment wurden die zuvor beschriebenen Ellagsäure-dotierten Hautpfle- gezubereitungen mittels Thromboelastographie untersucht. Dabei wurde die entsprechende Hautpflegezubereitung mit 2,8 ml Citratblut versetzt, geschwenkt und eine Probe aus dem Cl- berstand im Thromboelastographen untersucht. Durch die Dotierung mit Ellagsäure aus Granatapfel (A3) wurde die Clotbildungzeit auf 28 % reduziert, mit der reinen, synthetischen Ellagsäure (B3) nur auf 91 % gegenüber CB+PBS (Abb. 4).
In den Abbildungen 1 bis 4 werden die Versuchsergebnisse der Beispiel 1 und 2 grafisch wiedergegeben. Abbildung 1 zeigt das Ergebnis des Beispiels 1A (Clotting-Assay in direkten Blutkontakt) der Stammlösungen a1t a2, bi und b2 in Citratblut (CB + ai, CB + a2, CB + bi und CB + b2) und des reinen Citratblutes (CB) gegenüber Citratblut mit Puffer (CB + PBS) (=100 %).
Abbildung 2 zeigt das Ergebnis des Beispiels 1B (Thromboelastographie) der Stammlösungen a^ a2, bi und b2 in Citratblut (CB + ai, CB + a2, CB + bi und CB + b2) und des reinen Citratblutes (CB) gegenüber Citratblutes mit Puffer (CB + PBS) (=100 %).
Abbildung 3 zeigt die Ergebnisse des Beispiels 2 (Clotting-Assay in direkten Blutkontakt) von mit Ellagsäure dotierter Hautpflegezubereitung HZ der Stammlösungen a2 und b2 (HZ + a2 = A3 und HZ + b2 = B3) gegenüber Kontrolle Citratblut mit Phosphatpuffer (CB + PBS) (=100 %).
Abbildung 4 zeigt das Ergebnis des Beispiels 2 (Thromboelastographie) von mit Ellagsäure dotierter Hautpflegezubereitung HZ der Stammlösungen a2 und b2 (HZ + a2 = A3 und HZ + b2 = B3) gegenüber Kontrolle Citratblut mit Phosphatpuffer (CB + PBS) (=100 %).

Claims

Patentansprüche
I . Hautpflegezubereitung aufweisend eine wirksame Konzentration an Ellagsäure.
2. Hautpflegezubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäure pflanzlichen Ursprunges ist, insbesondere ein ellagsäurehaltiger Pflanzenextrakt ist.
3. Hautpflegezubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäure oder der ellagsäurehaltige Pflanzenextrakt aus Früchten gewonnen wurde.
4. Hautpflegezubereitung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäure oder der ellagsäurehaltige Pflanzenextrakt aus Himbeeren, Granatapfel, Erdbeeren, Brombeeren und Nüssen (insbesondere Walnüsse) gewonnen wurde.
5. Hautpflegezubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der ellagsäurehaltige Pflanzenextrakt aus Granatäpfeln gewonnen wurde.
6. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäure in fester Form vorliegt und die Dotierung durch Un- termischen einer Ellagsäuresäuresuspension und/oder -lösung erfolgt ist, bevorzugt durch untermischen einer Elagsäuresuspension erfolgt ist.
7. Hautpflegezubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäuresäuresuspension mit Ultraschall behandelt wurde.
8. Hautpflegezubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäure in der Ellagsäuresuspension eine mittlere Korngröße von maximal 5 μm aufweist, bevorzugt kleiner-gleich 3 μm aufweist, insbesondere kleiner-gleich 1 μm.
9. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Hautpflegezubereitung ein Aftershave-Zubereitung ist.
10. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Hautpflegezubereitung eine Babycreme ist.
I 1. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie sprühbar ist, insbesondere eine Viskosität unter 5.000 mPas, ganz besonders unter 2.500 mPas, aufweist.
12. Haupflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Ellagsäure zwischen 0,001 und 0,1 %, vorteilhaft zwischen 0,01 und 0,05 % beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
13. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Moisturizer, insbesondere Diole und/oder Po- lyole, Harnstoff, Hyaluronsäure und/oder Glycerylglucose, enthält.
14. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Hautpflegestoffe, insbesondere Panthenol, Kreatin, Zink, Vitamin C und/oder Vitamin E enthält.
15. Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Biozid oder Antibiotikum enthält.
16. Verwendung von Hautpflegezubereitungen nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche zur Auftragung auf die Haut nach der Rasur.
17. Verwendung von Hautpflegezubereitungen nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche zur Auftragung auf die Haut im Windelbereich.
18. Verwendung von Ellagsäure, insbesondere Ellagsäuresuspensionen und/oder -lösungen zur Dotierung von Hautpflegezubereitungen.
19. Verfahren zur Herstellung einer Hautpflegezubereitung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Ellagsäure bei der Herstellung der Zubereitung als Suspension zugegeben wurde.
20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension vor der Zugabe mit Ultraschall behandelt wurde.
EP09708395A 2008-02-07 2009-02-03 Hauptpflegezubereitung zur pflege von gestresster haut Ceased EP2249766A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008008540A DE102008008540A1 (de) 2008-02-07 2008-02-07 Hautpflegezubereitung zur Pflege von gestresster Haut
PCT/EP2009/000681 WO2009098019A2 (de) 2008-02-07 2009-02-03 Hauptpflegezubereitung zur pflege von gestresster haut

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2249766A2 true EP2249766A2 (de) 2010-11-17

Family

ID=40847371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP09708395A Ceased EP2249766A2 (de) 2008-02-07 2009-02-03 Hauptpflegezubereitung zur pflege von gestresster haut

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2249766A2 (de)
DE (1) DE102008008540A1 (de)
WO (1) WO2009098019A2 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110327227A (zh) * 2019-08-01 2019-10-15 上海应用技术大学 一种含有鞣花酸的水凝胶微球及其制备方法
CN114028332A (zh) * 2021-12-02 2022-02-11 南京中医药大学 一种鞣花酸纳米混悬液及其在口服、外用制剂和化妆品中的应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6479103A (en) * 1987-06-09 1989-03-24 Lion Corp External preparation
US5055412A (en) * 1989-03-21 1991-10-08 Proksch Gary J Factor sensitive reagent for testing of blood coagulation containing ellagic acid and divalent metal ions and method of making the same
EP0525035B1 (de) * 1990-04-17 1996-07-03 Analytical Control Systems, Inc. Koagulationsassays und reagenzien
FR2671723B1 (fr) * 1991-01-22 1995-01-13 Synthelabo Extraits de noix d'alep, leur preparation et leurs applications.
US6066312A (en) * 1996-07-16 2000-05-23 Lion Corporation Topical composition for application to the skin containing an ellagic acid-based compound or salt thereof
FR2768927B1 (fr) * 1997-10-01 2000-01-21 Lvmh Rech Utilisation de l'acide ellagique, de ses sels, de ses complexes metalliques, de ses derives mono- ou poly-ethers, mono- ou poly-acyles dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
JP3923226B2 (ja) * 1998-12-28 2007-05-30 ライオン株式会社 皮膚外用剤
IL153490A0 (en) * 2000-06-29 2003-07-06 Biosyntech Canada Inc Composition and method for the repair and regeneration of cartilage and other tissues
JP2003160461A (ja) * 2001-11-21 2003-06-03 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US20070237834A1 (en) * 2003-04-18 2007-10-11 Bioderm Research Zinc Zeolite for the Treatment for Diaper Rash (Diaper Dermatitis)
JP2006070016A (ja) * 2004-08-02 2006-03-16 Kaneka Corp 還元型補酵素ｑを含有する美白用組成物
WO2007004229A2 (en) * 2005-07-06 2007-01-11 Rimonest Ltd. Methods of using pomegranate fractions for skin repair
FR2893505B1 (fr) * 2005-11-23 2007-12-28 Oreal Dispersion aqueuse d'acide ellagique et son utilisation en cosmetique
JP2008075221A (ja) * 2006-09-22 2008-04-03 Nicca Chemical Co Ltd 洗濯用皮膚保護性仕上げ剤、及びそれを用いた皮膚保護性付与方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2009098019A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009098019A3 (de) 2009-11-05
DE102008008540A1 (de) 2009-08-13
WO2009098019A2 (de) 2009-08-13
WO2009098019A4 (de) 2009-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69426064T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend einen pflanzlichen extrazellularen Matrixextrakt
DE10084749B4 (de) Substrat, welches mit einer Zusammensetzung behandelt ist, die einen botanischen Extrakt und ein Tensid enthält, sowie Körperpflegeartikel, welcher das behandelte Substrat enthält
DE69730835T2 (de) Methode zur verhinderung von hautreizungen durch fäkale enzyme
DE1617317B2 (de) Knorpelmasse
EP2869854A1 (de) Zusammensetzung, enthaltend als wirkstoff ectoin oder hydroxyectoin zur förderung der wiederherstellung von verletztem körpergewebe
WO2000038647A1 (de) Mittel zum schutz der haut, enthaltend ein aus hyaluronsäure durch hydrolyse hergestelltes fragmentgemisch
DE69121405T2 (de) Verfahren zur verminderung der reizenden eigenschaften von kosmetischen zusammensetzungen
DE69328228T2 (de) Wundheilmittel
CN120514648B (zh) 具有皮肤养护作用的植物提取物组合物及其应用
Zahra et al. Exploring the potential of chitosan polyherbal hydrogel loaded with AgNPs to enhance wound healing A triangular study
EP2249766A2 (de) Hauptpflegezubereitung zur pflege von gestresster haut
JP4658631B2 (ja) 入浴剤組成物
CN115337243A (zh) 祛黑头组合物和化妆品
KR102153738B1 (ko) 멍 제거용 화장료 조성물, 이를 포함하는 멍 제거용 패치 및 상기 패치의 제조방법
DE2321306A1 (de) Hautpflegemittel
KR20170099096A (ko) 피부 주름 개선용 화장료 조성물
CN107693418A (zh) 一种滋养防皲油茶果护手霜及其制备方法
CN107440920A (zh) 一种深层螯合美容洁面面膜及制备方法
RU2671511C1 (ru) Косметическая композиция для ухода за волосами и кожей головы (варианты)
DE102008008537A1 (de) Wundversorgungsartikel
Alsawi et al. Formulation and evaluation of cream of green tea extract and salicylic acid for acne treatment
DE1492023C3 (de) Hautpflegemittel
KR100444196B1 (ko) 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유화장료 조성물
DE2653595C2 (de) Verfahren zum Extrahieren von embryonaler Kälberhaut, der dabei erhaltene Extrakt sowie dessen Verwendung als Wirkstoff in Mitteln zur Behandlung der Haut
DE3147727C2 (de) Wundheilmittel enthaltend Kollagen aus Basalmembranen

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20100907

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA RS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20110208

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R003

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20131116