EP2094330B1 - Blutbehandlungsgerät, speichermittel zur verwendung mit dem blutbehandlungsgerät und kombination des blutbehandlungsgeräts mit dem speichermittel - Google Patents

Blutbehandlungsgerät, speichermittel zur verwendung mit dem blutbehandlungsgerät und kombination des blutbehandlungsgeräts mit dem speichermittel Download PDF

Info

Publication number
EP2094330B1
EP2094330B1 EP07846660A EP07846660A EP2094330B1 EP 2094330 B1 EP2094330 B1 EP 2094330B1 EP 07846660 A EP07846660 A EP 07846660A EP 07846660 A EP07846660 A EP 07846660A EP 2094330 B1 EP2094330 B1 EP 2094330B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
blood treatment
treatment device
blood
patient
control unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP07846660A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP2094330A2 (de
Inventor
Gail-Suzanne Brown
Reiner Spickermann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius Medical Care Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Priority to PL07846660T priority Critical patent/PL2094330T3/pl
Publication of EP2094330A2 publication Critical patent/EP2094330A2/de
Application granted granted Critical
Publication of EP2094330B1 publication Critical patent/EP2094330B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1698Blood oxygenators with or without heat-exchangers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3679Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3546Range
    • A61M2205/3569Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/59Aesthetic features, e.g. distraction means to prevent fears of child patients

Definitions

  • the invention relates to the field of blood treatment devices according to the preamble of claim 1.
  • blood from patients is first withdrawn from a patient via an extracorporeal circulation for the purpose of blood treatment, withdrawn from treatment at a blood treatment unit, and then returned to the patient.
  • a blood treatment unit is a hemodialyzer, which is subdivided by a semipermeable membrane into a blood chamber through which the patient's blood flows, and a dialysis fluid chamber through which a cleaning fluid, the dialysis fluid, flows.
  • the semipermeable membrane usually consists of thousands of individual hollow fibers. The substances to be removed from the blood pass by diffusion into the dialysis fluid and are removed therewith.
  • the blood treatment device designed in this case as a hemodialysis machine controls the provision of the dialysis fluid in the correct composition and temperature as well as the fluid removal.
  • the blood flow in the extracorporeal blood circulation is controlled by controlling a blood pump, which is usually designed as a roller pump, and monitored for alarm conditions.
  • Variations in this form of renal replacement therapy involve hemofiltration or hemodiafiltration in which instead of or in addition to the diffuse cleaning principle, fluid exchange is carried out by increased fluid removal and simultaneous exchange with a substitution solution.
  • the blood treatment unit used in this case should also be referred to below generally as a hemodialyzer.
  • blood treatment methods are known in which blood is subjected to treatment in an extracorporeal circuit.
  • examples include the use of oxygenators for artificial respiration, adsorbent columns for blood purification or blood centrifuges for the separation of blood components not only for therapeutic but also for donor purposes.
  • the patient which hereinafter also includes donors, is connected to the blood treatment device for carrying out the blood treatment for a longer period of time.
  • the corresponding time span can be several hours; in chronic renal replacement therapy, it is usually around four hours.
  • it is widely used to deliver them to clinics that visit patients for outpatient treatment on a regular basis, three times a week on average.
  • multiple patients are treated simultaneously in a larger room, with patients unable to leave the treatment room due to the permanent connection to the blood treatment device.
  • EP-A-1 195 708 describes a blood treatment system in which the user interface for use by the clinician accesses a web server in the blood treatment system via a web browser.
  • the web server thus makes information about the blood treatment system available to the clinic staff.
  • Clinicians can use the user interface to operate the blood treatment system, such as changing the infusion rate.
  • access to the web server can be made remotely via an external web browser. In this way the data transmission is standardized.
  • the external browser provides access for a service technician to track treatment, provide technical support, or initiate maintenance operations.
  • different authorizations are set in the Web server, which are based on the origin of the command.
  • a second user interface may be provided for the use of connected data networks by the patient.
  • the invention is based on the object to further develop a generic blood treatment device such that a certain individualization of the treatment center is possible with little or no additional effort to make the treatment environment for a patient to be treated with the device pleasant.
  • this object is achieved by a blood treatment device having the features of claim 1, a use of an external storage means with the blood treatment device according to the invention with the features of claim 12 and a combination of a blood treatment device with an external storage means having the features of claim 14.
  • Advantageous embodiments are the subject of the dependent claims.
  • the invention is based on the observation that for the individualization of a treatment center a decisive contribution can be made if the patient is enabled to be able to view images or views selected by him during the treatment. Since today's blood treatment equipment is generally equipped with sufficient storage space for control programs and data as well as a display unit configured as a screen, corresponding image files can be displayed on the screen of the blood treatment device.
  • the image files can be brought by the patient on a mostly existing anyway chip card for storing patient and / or treatment data or other suitable storage media such as a USB stick. It may also be sufficient that the image files are already stored on another storage means, which is connected to the control unit of the blood treatment device, and limit the data brought by the patient to an indexed selection of the images to be displayed.
  • the selection or the image files are transmitted via a data interface connected to the control unit in the blood treatment device or queried by the control unit if necessary.
  • the control unit according to the invention is configured to display the thus selected image files during the blood treatment on the screen of the blood treatment device. This can be done in a fixed sequence in terms of a slideshow or be predetermined by an individual specification of the patient. In the simplest case, only the representation of a single image can take place. After completion of the treatment, the display of the image files can be ended automatically, so that no conversion is required. Rather, by initiating the next treatment and by transferring the individual image files or at least the individual image indexing, an adaptation of the environment is also achieved in a simple manner in the subsequent patient. Due to the inventive design of the blood treatment device succeeds in an individualization of the treatment center without significant additional effort.
  • the blood treatment device has internal storage means for storing the image files associated with the control unit for retrieving the image files.
  • the data interface is a USB interface.
  • This widespread type of interface allows the connection of particular data carriers such as a USB stick.
  • a USB stick is an example of the connection of the data interface to an external storage means.
  • any other storage means can be considered.
  • These can be flexible and mobile use like a USB stick, such as in the form of a memory chip card. It is also conceivable to use a data transmission to a remote memory via a network.
  • a memory chip card has the advantage that such a card is already widely used in the blood treatment devices on the market as the so-called patient card for storing treatment and / or patient data.
  • This card can also be used in a particularly advantageous embodiment of the invention as an external storage means for transmitting or indexing the image files to be displayed.
  • the control unit may be further configured to display the image files as a background image on the screen.
  • displayed blood treatment information can be partially or completely hidden to display the image files.
  • the control unit may be designed to be on the entry of predefined Conditions undoes the fade out and / or displays new treatment information.
  • Such predefined conditions may correspond to alarm conditions, and the new treatment information may represent alarms. It is also advantageous if the predefined conditions include the actuation of the input means. In this way, the user immediately obtains the normal appearance on the screen when operating the input means.
  • the input means can be designed as separate from the screen elements such as buttons or knobs. However, the input means may also comprise the screen itself, if this is designed as a touch-sensitive screen (touch screen).
  • the invention likewise includes the use of an external storage means the use of a blood treatment device according to the invention, which is designed for connection to the data interface of the blood treatment device for transmitting and / or indexing the image files to be displayed on the screen during a blood treatment.
  • This external storage means is preferably - as already explained - as a USB stick or designed as a memory chip card.
  • the invention comprises a combination consisting of the blood treatment device according to the invention and an external storage means.
  • Fig. 1 An embodiment of a blood treatment device 10 according to the invention can be seen.
  • the blood treatment device 10 is used to perform a blood treatment with the aid of an extracorporeal blood circuit 30, which is not directly part of the blood treatment device 10, but whose components are discarded after each treatment.
  • the extracorporeal blood circuit includes a blood supply line 31 for supplying the blood of a patient to a blood treatment unit 32 and a blood discharge line 33 for returning the blood.
  • the blood treatment device 10 has means for conveying the blood in the extracorporeal blood circulation in the form of a blood pump 11.
  • Fig. 1 only the components are shown that are necessary for understanding the invention. It is well known to those skilled in the art that further components in each case will be added in order to perform a wide variety of tasks during a blood treatment.
  • the blood treatment element 32 is a hemodialyzer in the case that the blood treatment device 10 is a hemodialysis machine.
  • Fig. 1 schematically a holder 12 for holding the blood treatment element 32 to the blood treatment device 10 is shown. Possibly other connections as in the case of hemodialysis for the supply and discharge of the dialysis fluid are suppressed.
  • the blood treatment device 10 comprises a screen 13, which is designed as a touch-sensitive screen in order to simultaneously serve as input means. Furthermore, some input means, designed as so-called hard keys 14, for example in the form of keys, are provided next to the screen 13.
  • a data interface 15 is also provided, which is designed as a chip card reader or USB interface.
  • a control unit 16 and an internal storage means 17, which are located in the interior of the blood treatment device 10. The control unit 16, the internal storage means 17, the screen 13 and the data interface 15 are connected to each other via a communication bus, not shown.
  • the blood treatment device 10 now operates as follows: For a blood treatment, for example a hemodialysis treatment, the patient brings with him an external storage device designed as a memory chip card 20. On the memory chip card 20 Patient data such as name, height, weight and data on past treatments such as time, duration and treatment dose as well as the data prescribed by the doctor about the treatment to be performed can be stored. In general, the patient has no direct access to these data, at least he can change them only to a limited extent or not at all without special authorization. In addition to these data, however, image files are also stored on the memory chip card 20 which the patient has previously loaded onto the memory chip card 20 in a memory area reserved for this purpose.
  • the memory chip card is now introduced before the treatment in the data interface 15, which is designed as a chip card reading and writing device.
  • the control unit 16 is configured to read the treatment data for the treatment to be performed from the memory chip card 20 and store it in the internal storage means 17.
  • the image files which are preferably stored in a common and compressed format such as JPEG, TIFF or PDF on the chip card, are also transferred to the internal storage means 17.
  • information can be stored on the memory chip card 20, in which order the image files should later be displayed on the screen 13. It can also be provided that the patient on the screen 13 a kind of selection directory of the available image files is displayed and this can select the sequences to be displayed using the touch-sensitive screen 13 and / or the hardkeys 14.
  • a memory area for each patient can be reserved in the internal storage means 17 so that the image files can also be available for subsequent treatments. Then it may be sufficient to store only the image sequences indexed on the memory chip card 20 in order to be able to display image files already stored in the internal storage means 17 during a treatment.
  • the data interface 15 as a USB interface, it makes sense to have the images stored on the external storage means, which in this case may be in the form of a USB stick with immense storage capacity.
  • the image files can also be present as a movie file with sufficient storage capacity
  • the term "image file" should explicitly include movie files.
  • the control unit 16 After connecting the patient to the conduits of the extracorporeal blood circuit 30 and the beginning of the blood treatment, the control unit 16 starts to use the previously used display screen for displaying the treatment information (treatment information mode) as shown very schematically in FIG Fig. 2a is shown hide. Instead, the image files selected and recorded by the patient are displayed (image display mode), as shown schematically in FIG Fig. 2b is shown. A few, particularly important treatment data can remain faded in (not shown), so that the images are displayed as a background image.
  • control unit 16 determines that due to the occurrence of predetermined conditions such as alarm conditions, touching the screen 13 or pressing the hard keys 14 to display treatment information, it changes the screen display accordingly.
  • predetermined conditions such as alarm conditions, touching the screen 13 or pressing the hard keys 14 to display treatment information
  • additional visual and / or acoustic signals are optionally emitted at the same time, in order to draw the attention of the patient or the operator to the alarm state.
  • the control unit 16 can automatically switch to this display mode even after a predetermined period of time. It can also be provided that the image display mode is generally activated by the control unit 16 as a kind of screen saver after a predetermined period of time.
  • control unit 16 immediately interrupts the data interface 15, for example, after removing the external memory means 20 immediately in the treatment information mode and optionally blocks access to the stored for the patient in the internal storage means 17 image files.
  • the blood treatment device With the help of the blood treatment device according to the invention, it is possible to customize the treatment center for a patient who has to undergo an outpatient for several hours of blood treatment, and thus to ensure increased well-being in the patient during the blood treatments.
  • images familiar to the patient for example by depicting relatives or landscape images, an appreciation of the treatment environment, which otherwise has little individual effect, is possible.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft das Gebiet von Blutbehandlungsgeräten nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
  • Bei derartigen Blutbehandlungsgeräten wird Blut von Patienten zum Zweck der Blutbehandlung über einen extrakorporalen Blutkreislauf zunächst einem Patienten entzogen, an einer Blutbehandlungseinheit einer Behandlung entzogen und dann wieder dem Patienten zugeführt. Ein Beispiel hierfür ist die in der Nierenersatzbehandlung eingesetzte Hämodialyse. Bei der Hämodialyse ist die Blutbehandlungseinheit ein Hämodialysator, der durch eine semipermeable Membran in eine vom Blut des Patienten durchflossene Blutkammer und eine von einer Reinigungsflüssigkeit, der Dialysierflüssigkeit, durchflossene Dialysierflüssigkeitskammer unterteilt ist. Die semipermeable Membran besteht dabei meist aus Tausenden einzelner Hohlfasern. Die von dem Blut zu entfernenden Substanzen treten durch Diffusion in die Dialysierflüssigkeit über und werden mit dieser abgeführt. Gleichzeitig kann durch einen Druckgradienten zu entfernende Flüssigkeit dem Blut entzogen werden. Das in diesem Fall als Hämodialysegerät ausgebildete Blutbehandlungsgerät steuert die Bereitstellung der Dialysierflüssigkeit in der richtigen Zusammensetzung und Temperatur sowie den Flüssigkeitsentzug. Gleichzeitig wird der Blutfluss im extrakorporalen Blutkreislauf durch Ansteuerung einer meist als Rollenpumpe ausgeführten Blutpumpe kontrolliert sowie auf Alarmzustände überwacht. Abwandlungen in dieser Form der Nierenersatzbehandlung betreffen die Hämofiltration oder Hämodiafiltration, bei denen anstelle oder zusätzlich zum diffusen Reinigungsprinzip ein Flüssigkeitsaustausch durch erhöhten Flüssigkeitsentzug und gleichzeitigen Austausch mit einer Substitutionslösung durchgeführt wird. Auch die hierbei eingesetzte Blutbehandlungseinheit soll im Folgenden generell als Hämodialysator bezeichnet werden.
  • Neben den genannten Blutbehandlungsverfahren sind weitere Blutbehandlungsverfahren bekannt, bei denen Blut in einem extrakorporalen Kreislauf einer Behandlung unterzogen wird. Als Beispiele sind der Einsatz von Oxygenatoren zur künstlichen Beatmung, von Adsorbersäulen zur Blutreinigung oder von Blutzentrifugen zum Abtrennen von Blutbestandteilen nicht nur zur therapeutischen, sondern auch zu Spenderzwecken zu nennen.
  • Allen diesen Behandlungsformen ist gemeinsam, dass der Patient, wobei im Folgenden auch Spender darunter verstanden werden, längere Zeit mit dem Blutbehandlungsgerät zur Durchführung der Blutbehandlung verbunden ist. Die entsprechende Zeitspanne kann bei mehreren Stunden liegen, in der chronischen Nierenersatzbehandlung liegt sie regelmäßig bei ca. vier Stunden. Bei solchen Behandlungen ist es weit verbreitet, sie in Kliniken durchzuführen, die die Patienten zur ambulanten Behandlung regelmäßig - durchschnittlich dreimal pro Woche - aufsuchen. Dabei werden oft mehrere Patienten gleichzeitig in einem größeren Raum behandelt, wobei sich die Patienten aufgrund der permanenten Verbindung mit dem Blutbehandlungsgerät vom Behandlungsplatz nicht entfernen können.
  • Die Patienten verbringen die Behandlungszeit im Allgemeinen durch Fernsehen, Lesen oder Schlafen.
  • Um eine einfache Bedienbarkeit der Dialysemaschine oder zumindest die Erfassung des Gerätezustandes zu ermöglichen, schlägt die US 5,903,211 vor, ein externes Unterhaltungsgerät wie zum Beispiel ein Fernsehgerät so mit einem Hämodialysegerät zu verbinden, dass auf dem Fernsehgerät anstelle des Unterhaltungsprogramms die Einstellungen des Hämodialysegerätes abrufbar und sogar änderbar sind.
  • Ein persönliches Einrichten der direkten Umgebung eines Behandlungsplatzes ist aufgrund der hygienischen Randbedingungen sowie des ständigen Wechsels der Patienten in einer Klinik aber praktisch nicht möglich. Insbesondere ist eine permanente Einrichtung mit individuellen Gegenständen wie Bildern aus diesem Grund nicht realisierbar, und ein ständiges Mitbringen und wieder Mitnehmen derartiger Gegenstände ist viel zu aufwändig. EP-A-1 195 708 beschreibt ein Blutbehandlungssystem, bei dem das Benutzer-Interface zur Benutzung durch das Klinikpersonal über einen Web-Browser auf einen Webserver in dem Blutbehandlungssystem zugreift. Der Webserver macht so Informationen über das Blutbehandlungssystem dem Klinikpersonal zugänglich. Über das Benutzer-Interface kann Klinikpersonal das Blutbehandlungssystem bedienen, etwa zur Veränderung der Infusionsrate. Ein Zugriff auf den Webserver kann darüber hinaus von einer entfernten Stelle aus über einen externen Web Browser erfolgen. Auf diese Weise wird die Datenübertragung vereinheitlicht.
  • Der externe Browser ermöglicht beispielsweise den Zugriff eines Service-Technikers, der so eine Behandlung verfolgen, technische Unterstützung geben oder Wartungsoperationen initiieren kann. Um einen unbeabsichtigten Eingriff eines Servicetechnikers in den Behandlungsablauf zu verhindern, werden in dem Web Server unterschiedliche Autorisierungen gesetzt, die auf der Herkunft des Befehls beruhen.
  • Zusätzlich zu dem Benutzer-Interface für das Klinikpersonal kann ein zweites Benutzer-Interface für die Benutzung von angeschlossenen Datennetzen durch den Patienten vorgesehen sein.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein gattungsgemäßes Blutbehandlungsgerät derart weiterzubilden, dass eine gewisse Individualisierung des Behandlungsplatzes ohne oder nur mit geringem Mehraufwand ermöglicht wird, um das Behandlungsumfeld für einen mit dem Gerät zu behandelnden Patienten angenehmer zu gestalten.
  • Nach der Lehre der Erfindung wird diese Aufgabe durch ein Blutbehandlungsgerät mit den Merkmalen des Anspruchs 1, eine Verwendung eines externen Speichermittels mit dem erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerät mit den Merkmalen des Anspruchs 12 sowie eine Kombination eines Blutbehandlungsgeräts mit einem externen Speichermittel mit den Merkmalen des Anspruchs 14 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind Gegenstand der Unteransprüche.
  • Der Erfindung liegt die Beobachtung zu Grunde, dass zur Individualisierung eines Behandlungsplatzes ein entscheidender Beitrag dadurch geleistet werden kann, wenn es dem Patienten ermöglicht wird, während der Behandlung von ihm ausgewählte Bilder oder Ansichten betrachten zu können. Da die heutigen Blutbehandlungsgeräte im Allgemeinen mit ausreichendem Speicherplatz für Steuerprogramme und Daten sowie einer als Bildschirm ausgestalteten Anzeigeeinheit ausgerüstet sind, können entsprechende Bilddateien auf dem Bildschirm des Blutbehandlungsgeräts eingezeigt werden. Die Bilddateien können von dem Patienten auf einer meist sowieso vorhandenen Chipkarte zur Speicherung von Patienten- und/oder Behandlungsdaten oder auf anderen geeigneten Speichermedien wie zum Beispiel einem USB-Stick mitgebracht werden. Dabei kann es auch ausreichend sein, dass die Bilddateien bereits auf einem anderen Speichermittel gespeichert sind, das mit der Steuereinheit des Blutbehandlungsgerätes verbunden ist, und sich die vom Patienten mitgebrachten Daten auf eine indizierte Auswahl der anzuzeigenden Bilder beschränken. Die Auswahl oder die Bilddateien werden über eine mit der Steuereinheit verbundene Datenschnittstelle in das Blutbehandlungsgerät übertragen oder von der Steuereinheit bei Bedarf abgefragt. Die Steuereinheit ist erfindungsgemäß so konfiguriert, dass sie die so ausgewählten Bilddateien während der Blutbehandlung auf dem Bildschirm des Blutbehandlungsgerätes anzeigt. Dies kann in einer fest vorgegebenen Sequenz im Sinne einer Diashow geschehen oder durch eine individuelle Vorgabe des Patienten vorbestimmt sein. Im einfachsten Fall kann auch nur die Darstellung eines einzigen Bildes erfolgen. Nach Beendigung der Behandlung kann die Darstellung der Bilddateien automatisch beendet werden, so dass keinerlei Umrüstung erforderlich ist. Vielmehr wird durch die Initiierung der nächsten Behandlung und durch die Übergabe der individuellen Bilddateien oder zumindest der individuellen Bildindizierung eine Anpassung der Umgebung auch beim nachfolgenden Patienten auf einfache Art und Weise erreicht. Aufgrund der erfindungsgemäßen Gestaltung des Blutbehandlungsgerätes gelingt damit eine Individualisierung des Behandlungsplatzes ohne entscheidenden Mehraufwand.
  • In einer Ausführungsform der Erfindung weist das Blutbehandlungsgerät interne Speichermittel zum Speichern der Bilddateien auf, die mit der Steuereinheit zum Abruf der Bilddateien verbunden ist.
  • In einer weiteren Ausführungsform ist die Datenschnittstelle eine USB-Schnittstelle. Dieser weit verbreitete Schnittstellentyp ermöglicht die Anbindung insbesondere von Datenträgern wie einem USB-Stick. Ein solcher USB-Stick ist ein Beispiel für den Anschluss der Datenschnittstelle an ein externes Speichermittel. Hier kann auch jedes andere Speichermittel in Betracht kommen. Diese können flexibel und mobil einsetzbar wie ein USB-Stick sein, wie zum Beispiel in Form einer Speicherchipkarte. Es ist auch denkbar, eine Datenübertragung zu einem entfernten Speicher über ein Netzwerk zu nutzen.
  • Die Verwendung einer Speicherchipkarte hat den Vorteil, dass eine solche Karte bei den auf dem Markt befindlichen Blutbehandlungsgeräten verbreitet als so genannte Patientenkarte zur Speicherung von Behandlungs- und/oder Patientendaten bereits eingesetzt wird. Diese Karte kann in einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung auch als externes Speichermittel zum Übertragen oder der Indizierung der anzuzeigenden Bilddateien verwendet werden.
  • Die Steuereinheit kann ferner so ausgelegt sein, dass sie die Bilddateien als Hintergrundbild auf dem Bildschirm zur Anzeige bringt. Dabei können zur Darstellung der Bilddateien angezeigte Blutbehandlungsinformationen teilweise oder vollständig ausgeblendet werden. In diesem Fall kann die Steuereinheit so ausgelegt sein, dass sie beim Eintritt von vordefinierten Bedingungen die Ausblendung rückgängig macht und/oder neue Behandlungsinformationen anzeigt. Derartige vordefinierte Bedingungen können Alarmzuständen entsprechen, und die neuen Behandlungsinformationen können Alarmsignale darstellen. Auch ist es vorteilhaft, wenn die vordefinierten Bedingungen die Betätigung der Eingabemittel umfassen. Auf diese Weise ergibt sich für den Benutzer sofort das normale Erscheinungsbild auf dem Bildschirm, wenn er die Eingabemittel betätigt. Die Eingabemittel können dabei als vom Bildschirm separate Elemente wie zum Beispiel Tasten oder Drehknöpfe ausgeführt sein. Die Eingabemittel können aber auch den Bildschirm selbst umfassen, wenn dieser als berührungsempfindlicher Bildschirm (Touchscreen) ausgeführt ist.
  • Die Erfindung umfast gleichermaßen die verwendung eines externen Speichermittels die verwendung eines mit dem erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerät, das zum Anschluss an die Datenschnittstelle des Blutbehandlungsgerätes zur Übertragung und/oder Indizierung der auf dem Bildschirm während einer Blutbehandlung darzustellenden Bilddateien ausgebildet ist. Dieses externe Speichermittel ist dabei bevorzugt - wie bereits erläutert - als USB-Stick oder als eine Speicherchipkarte ausgeführt.
  • Weiterhin umfasst die Erfindung eine Kombination bestehend aus dem erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerät und einem externen Speichermittel.
  • Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung werden anhand eines in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispiels näher beschrieben. Es zeigen:
    • Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerätes;
    • Fig. 2a eine erste Ansicht des Bildschirms der Ausführungsform des erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerätes, bei dem Behandlungsinformationen angezeigt werden; und
    • Fig. 2b eine zweite Ansicht des Bildschirms der Ausführungsform des erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerätes, bei dem eine Bilddatei angezeigt wird.
  • In Fig. 1 ist eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerätes 10 zu sehen. Das Blutbehandlungsgerät 10 dient zur Durchführung einer Blutbehandlung mit Hilfe eines extrakorporalen Blutkreislaufs 30, der nicht direkt Bestandteil des Blutbehandlungsgerätes 10 ist, sondern dessen Komponenten nach jeder Behandlung verworfen werden. Der extrakorporale Blutkreislauf umfasst eine Blutzuführleitung 31, um das Blut eines Patienten einer Blutbehandlungseinheit 32 zuzuführen, sowie eine Blutabführleitung 33 zur Rückführung des Blutes. Das Blutbehandlungsgerät 10 weist Mittel zum Fördern des Blutes in dem extrakorporalen Blutkreislauf in Form einer Blutpumpe 11 auf. In Fig. 1 sind dabei nur die Komponenten dargestellt, die zum Verständnis der Erfindung erforderlich sind. Dem Fachmann ist geläufig, dass jeweils weitere Komponenten hinzutreten, um die unterschiedlichsten Aufgaben bei einer Blutbehandlung wahrzunehmen.
  • Das Blutbehandlungselement 32 ist im Fall, dass das Blutbehandlungsgerät 10 ein Hämodialysegerät ist, ein Hämodialysator. In Fig. 1 ist schematisch ein Halter 12 zur Halterung des Blutbehandlungselementes 32 an dem Blutbehandlungsgerät 10 gezeigt. Eventuell weitere Anschlüsse wie im Fall der Hämodialyse für die Zu- und Abführung der Dialysierflüssigkeit sind unterdrückt.
  • Das Blutbehandlungsgerät 10 umfasst einen Bildschirm 13, der als berührungsempfindlicher Bildschirm ausgebildet ist, um gleichzeitig als Eingabemittel zu dienen. Es sind ferner noch einige als so genannte Hardkeys 14, zum Beispiel in Form von Tasten, ausgebildete Eingabemittel neben dem Bildschirm 13 vorgesehen. Auf der Frontseite des Blutbehandlungsgerätes 10 ist ferner eine Datenschnittstelle 15 vorhanden, die als Chipkartenlesegerät oder USB-Schnittstelle ausgebildet ist. Schematisch angedeutet sind ferner einer Steuereinheit 16 und ein internes Speichermittel 17, die sich im Inneren des Blutbehandlungsgerätes 10 befinden. Die Steuereinheit 16, das interne Speichermittel 17, der Bildschirm 13 und die Datenschnittstelle 15 sind über einen nicht gezeigten Kommunikationsbus miteinander verbunden.
  • Das erfindungsgemäße Blutbehandlungsgerät 10 arbeitet nun wie folgt: Zu einer Blutbehandlung, zum Beispiel einer Hämodialysebehandlung, bringt der Patient ein als Speicherchipkarte 20 ausgebildetes externes Speichermittel mit. Auf der Speicherchipkarte 20 können Patientendaten wie Name, Größe, Gewicht sowie Daten über die vergangenen Behandlungen wie Zeitpunkt, Dauer und Behandlungsdosis als auch die vom Arzt verschriebenen Daten über die durchzuführende Behandlung gespeichert sein. Auf diese Daten hat der Patient im Allgemeinen keinen direkten Zugriff, zumindest kann er sie nur eingeschränkt oder gar nicht ohne besondere Autorisierung ändern. Neben diesen Daten sind auf der Speicherchipkarte 20 aber auch Bilddateien abgespeichert, die der Patient in einem für diesen Zweck reservierten Speicherbereich zuvor auf die Speicherchipkarte 20 geladen hat.
  • Die Speicherchipkarte wir nun vor der Behandlung in die Datenschnittstelle 15 eingeführt, die als Chipkartenlese- und -schreibgerät ausgebildet ist. Die Steuereinheit 16 ist so konfiguriert, dass sie die Behandlungsdaten für die durchzuführende Behandlung von der Speicherchipkarte 20 einlesen und in dem internen Speichermittel 17 abspeichern kann. Die Bilddateien, die vorzugsweise in einem geläufigen und komprimierten Format wie zum Beispiel JPEG, TIFF oder PDF auf der Chipkarte abgespeichert sind, werden ebenfalls auf die internen Speichermittel 17 übertragen. Zusätzlich können Informationen auf der Speicherchipkarte 20 hinterlegt sein, in welcher Reihenfolge die Bilddateien später auf dem Bildschirm 13 dargestellt werden sollen. Es kann auch vorgesehen sein, dass dem Patienten auf dem Bildschirm 13 eine Art Auswahlverzeichnis der zur Verfügung stehenden Bilddateien angezeigt wird und dieser die anzuzeigenden Sequenzen mit Hilfe des berührungsempfindlichen Bildschirms 13 und/oder der Hardkeys 14 auswählen kann. Dem Fachmann stehen hierfür unterschiedlichste Auswahltechniken zur Verfügung. In dem internen Speichermittel 17 kann dabei ein Speicherbereich für jeden Patienten reserviert sein, so dass die Bilddateien auch für nachfolgende Behandlungen zur Verfügung stehen können. Dann kann es ausreichend sein, lediglich die Bildsequenzen auf der Speicherchipkarte 20 indiziert abzuspeichern, um bereits in dem internen Speichermittel 17 abgespeicherte Bilddateien während einer Behandlung anzeigen zu können.
  • Bei der Ausführungsform der Datenschnittstelle 15 als USB-Schnittstelle bietet es sich an, die Bilder auf dem externen Speichermittel, das in diesem Fall in Form eines USB-Sticks mit immenser Speicherkapazität vorliegen kann, abgespeichert zu lassen. Im Prinzip können die Bilddateien bei ausreichender Speicherkapazität auch als Filmdatei vorliegen, wobei im Rahmen dieser Patentanmeldung die Bezeichnung "Bilddatei" explizit auch Filmdateien umfassen soll.
  • Nach dem Anschluss des Patienten an die Leitungen des extrakoporalen Blutkreislaufs 30 sowie des Beginns der Blutbehandlung beginnt die Steuereinheit 16 damit, die zuvor verwendete Bildschirmansicht zur Anzeige der Behandlungsinformationen (Behandlungsinformationsmodus), wie sie äußerst schematisch in Fig. 2a dargestellt ist, auszublenden. Stattdessen erfolgt die Einblendung der vom Patienten ausgewählten und eingespielten Bilddateien (Bilddarstellungsmodus), wie dies schematisch in Fig. 2b gezeigt ist. Dabei können auch einige wenige, besonders wichtige Behandlungsdaten eingeblendet bleiben (nicht gezeigt), so dass sich die Bilder als Hintergrundbild zeigen.
  • Sollte die Steuereinheit 16 feststellen, dass aufgrund des Eintretens von vorgegebenen Bedingungen wie zum Beispiel Alarmzuständen, das Berühren des Bildschirms 13 oder das Betätigen der Hardkeys 14 zur Anzeige von Behandlungsinformationen zurückgekehrt werden soll, so ändert sie die Bildschirmdarstellung entsprechend. Insbesondere im Fall von Alarmzuständen werden gegebenenfalls gleichzeitig weitere optische und/oder akustische Signale abgegeben, um die Aufmerksamkeit des Patienten oder des Bedienpersonals auf den Alarmzustand zu lenken.
  • Durch Betätigung eines bestimmten Eingabemittels wie zum Beispiel eines bestimmten Hardkeys 14 kann der Anwender die Rückkehr in den Bilddarstellungsmodus herbeiführen. Unter bestimmten Umständen kann die Steuereinheit 16 auch nach Ablauf einer vorgegebenen Zeitspanne selbstständig in diesen Anzeigemodus wechseln. Auch kann vorgesehen sein, dass der Bilddarstellungsmodus von der Steuereinheit 16 generell als eine Art Bildschirmschoner nach einer vorgegebenen Zeitspanne aktiviert wird.
  • Auch kann vorgesehen sein, dass die Steuereinheit 16 bei Unterbrechung der Datenschnittstelle 15 zum Beispiel nach dem Entfernen des externen Speichermittels 20 sofort in den Behandlungsinformationsmodus wechselt und gegebenenfalls einen Zugang zu den für den Patienten in dem internen Speichermittel 17 gespeicherten Bilddateien sperrt.
  • Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Blutbehandlungsgerätes gelingt es, den Behandlungsplatz für einen Patienten, der sich ambulant einer mehrere Stunden andauernden Blutbehandlung unterziehen muss, individualisiert zu gestalten und somit für ein gesteigertes Wohlfühlempfinden beim Patienten während der Blutbehandlungen zu sorgen. Durch die Wiedergabe von dem Patienten geläufigen Bildern zum Beispiel durch die Darstellung von Verwandten oder Landschaftsbildern ist eine Aufwertung des ansonsten eher wenig individuell wirkenden Behandlungsumfeldes möglich.

Claims (14)

  1. Blutbehandlungsgerät (10) zur Blutbehandlung eines Patienten, bei der Blut von einem Patienten zu einer Blutbehandlungseinheit (32) und von dieser dem Patienten wieder zugeführt wird, mit
    einem Bildschirm (13) zur Anzeige von die Blutbehandlung betreffenden Informationen
    Eingabemitteln (13, 14),
    einer elektronischen Datenschnittstelle (15) und
    einer mit der elektronischen Datenschnittstelle (15) und dem Bildschirm (13) verbundenen Steuereinheit (16),
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Steuereinheit (16) so konfiguriert ist, in einem Behandlungsinformationsmodus Behandlungsinformationen auf dem Bildschirm anzuzeigen und in einem Bilddarstellungsmodus über die Datenschnittstelle (15) übertragene und/oder indizierte und von dem Patienten ausgewählte und eingespielte Bilddateien auf dem Bildschirm (13) während einer Blutbehandlung darzustellen.
  2. Blutbehandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Blutbehandlungseinheit (32) ein Hämodialysator ist.
  3. Blutbehandlungsgerät nach einem Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ein mit der Steuereinheit (16) verbundenes internes Speichermittel (17) zum Speichern der Bilddateien aufweist.
  4. Blutbehandlungsgerät nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Datenschnittstelle (15) zum Anschluss an ein vom Blutbehandlungsgerät externes Speichermittel (20) ausgelegt ist.
  5. Blutbehandlungsgerät nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Datenschnittstelle (15) eine USB-Schnittstelle ist.
  6. Blutbehandlungsgerät nach einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das externe Speichermittel (20) eine Speicherchipkarte oder ein USB-Speicherstick ist.
  7. Blutbehandlungsgerät nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16) so ausgelegt ist, dass sie die von dem Patienten ausgewählten und eingespielten Bilddateien als Hintergrundbild auf dem Bildschirm (13) zur Anzeige bringt.
  8. Blutbehandlungsgerät nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16) so ausgelegt ist, dass sie zur Darstellung der von dem Patienten ausgewählten und eingespielten Bilddateien angezeigte Blutbehandlungsinformationen zum Teil oder vollständig ausblendet.
  9. Blutbehandlungsgerät nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16) ferner so ausgelegt ist, dass sie beim Eintritt von vordefinierten Bedingungen die Ausblendung rückgängig macht und/oder neue Behandlungsinformationen anzeigt.
  10. Blutbehandlungsgerät nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die vordefinierten Bedingungen Alarmzuständen entsprechen und die neuen Behandlungsinformationen Alarmsignale darstellen.
  11. Blutbehandlungsgerät nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die vordefinierten Bedingungen die Betätigung der Eingabemittel (13, 14) umfassen.
  12. Verwendung eines externen Speichermittels (20) mit einem Blutbehandlungsgerät (10) nach einem der Ansprüche 4 - 6, enthaltend die folgenden Schritte: Anschließen des externen Speichermittels an die Datenschnittstelle (15) des Blutbehandlungsgerätes (10) und Übertragung und/oder Indizierung der auf dem Bildschirm (13) des Blutbehandlungsgerätes (10) während einer Blutbehandlung darzustellenden Bilddateien.
  13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das externe Speichermittel ein USB-Stick oder eine Speicherchipkarte ist.
  14. Kombination aus einem Blutbehandlungsgerät nach einem der Ansprüche 4 bis 6 und einem externen Speichermittels (20) zur Verwendung mit dem Blutbehandlungsgerät (10), wobei das externe Speichermittel zum an die Datenschnittstelle (15) des Blutbehandlungsgerätes (10) und zur Übertragung und/oder Indizierung der auf dem Bildschirm (13) des Blutbehandlungsgerätes (10) während einer Blutbehandlung darzustellenden Bilddateien ausgebildet ist.
EP07846660A 2006-11-20 2007-11-19 Blutbehandlungsgerät, speichermittel zur verwendung mit dem blutbehandlungsgerät und kombination des blutbehandlungsgeräts mit dem speichermittel Active EP2094330B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL07846660T PL2094330T3 (pl) 2006-11-20 2007-11-19 Urządzenie do obróbki krwi, środek pamięciowy do zastosowania w urządzeniu do obróbki krwi oraz kombinacja urządzenia do obróbki krwi ze środkiem pamięciowym

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006054872A DE102006054872A1 (de) 2006-11-20 2006-11-20 Blutbehandlungsgerät, Speichermittel zur Verwendung mit dem Blutbehandlungsgerät und Kombination des Blutbehandlungsgeräts mit dem Speichermittel
PCT/EP2007/009981 WO2008061685A2 (de) 2006-11-20 2007-11-19 Blutbehandlungsgerät, speichermittel zur verwendung mit dem blutbehandlungsgerät und kombination des blutbehandlungsgeräts mit dem speichermittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2094330A2 EP2094330A2 (de) 2009-09-02
EP2094330B1 true EP2094330B1 (de) 2012-01-11

Family

ID=39264540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP07846660A Active EP2094330B1 (de) 2006-11-20 2007-11-19 Blutbehandlungsgerät, speichermittel zur verwendung mit dem blutbehandlungsgerät und kombination des blutbehandlungsgeräts mit dem speichermittel

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100049114A1 (de)
EP (1) EP2094330B1 (de)
AT (1) ATE540712T1 (de)
DE (1) DE102006054872A1 (de)
ES (1) ES2379020T3 (de)
PL (1) PL2094330T3 (de)
WO (1) WO2008061685A2 (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8029454B2 (en) * 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
WO2011144747A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Gambro Lundia Ab User interface, machine and method
US9408958B2 (en) 2010-12-17 2016-08-09 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. User interfaces for dialysis devices
DE102010056605A1 (de) * 2010-12-28 2012-06-28 B. Braun Avitum Ag Computerbasiertes Dialoggerät zur medizinischen Überwachung des Dialysevorgangs
CN105013032B (zh) 2014-03-31 2018-06-22 甘布罗伦迪亚股份公司 体外血液处理系统及用于该系统的方法
DE102022134797A1 (de) 2022-12-23 2024-07-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Blutbehandlungssystem zur extrakorporalen Blutbehandlung

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5247434A (en) * 1991-04-19 1993-09-21 Althin Medical, Inc. Method and apparatus for kidney dialysis
US5903211A (en) * 1997-02-07 1999-05-11 Althin Medical, Inc. Medical treatment device with a user interface adapted for home or limited care environments
DE10049393A1 (de) * 2000-10-05 2002-04-25 Braun Melsungen Ag Extracorporales Blutbehandlungssystem
US20050010158A1 (en) * 2001-05-24 2005-01-13 Brugger James M. Drop-in blood treatment cartridge with filter
US8182440B2 (en) * 2002-09-27 2012-05-22 Baxter International Inc. Dialysis machine having combination display and handle
DE102004011264B4 (de) * 2003-03-11 2014-03-27 B. Braun Medizintechnologie Gmbh Dialysestation
US6945454B2 (en) * 2003-04-22 2005-09-20 Stmicroelectronics, Inc. Smart card device used as mass storage device
US6999322B1 (en) * 2004-07-29 2006-02-14 Chant Sincere Co., Ltd. Memory stick having a USB port
DE102005010094A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-07 Siemens Ag Medizinische Anlage mit einem während der Durchführung einer medizinischen Maßnahme mobilen medizinischen Gerät und Verfahren zum Austausch von Daten in einer derartigen Anlage
WO2007053683A2 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Digital data entry methods and devices
US8543420B2 (en) * 2007-09-19 2013-09-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Patient-specific content delivery methods and systems
US8926550B2 (en) * 2006-08-31 2015-01-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Data communication system for peritoneal dialysis machine
US20090150183A1 (en) * 2006-09-29 2009-06-11 Cerner Innovation, Inc. Linking to clinical decision support
EP2096566B1 (de) * 2008-02-29 2018-04-04 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Lehrmediensystem für Dialysegerät
US7988849B2 (en) * 2008-06-03 2011-08-02 Baxter International Inc. Customizable personal dialysis device having ease of use and therapy enhancement features

Also Published As

Publication number Publication date
ES2379020T3 (es) 2012-04-20
US20100049114A1 (en) 2010-02-25
ATE540712T1 (de) 2012-01-15
DE102006054872A1 (de) 2008-05-21
WO2008061685A9 (de) 2009-03-05
WO2008061685A3 (de) 2008-07-10
PL2094330T3 (pl) 2012-06-29
WO2008061685A2 (de) 2008-05-29
EP2094330A2 (de) 2009-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2094330B1 (de) Blutbehandlungsgerät, speichermittel zur verwendung mit dem blutbehandlungsgerät und kombination des blutbehandlungsgeräts mit dem speichermittel
EP1899878B1 (de) Medizinisches behandlungssystem mit einer vorrichtung zur bereitstellung von patientenbezogenen daten
EP2954442B1 (de) Vorrichtung und verfahren zur erzeugung und anzeige von für medizinische geräte und medizinische behandlungen spezifischen grafikkodierungen
DE102011121668A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Vorbereitung von medizinischen Behandlungsvorrichtungen
EP1936524B1 (de) Blutbehandlungseinrichtung
DE102012012350A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Erzeugung und Anzeige von für medizinische Geräte und medizinische Behandlungen spezifischen Grafikkodierungen
EP2054104B1 (de) Extrakorporale blutbehandlungsvorrichtung und verfahren zur vorbereitung einer blutbehandlung mit einer extrakorporalen blutbehandlungsvorrichtung
DE102011107795A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur entfernten Überwachung und Steuerung von medizinischen Fluidmanagementgeräten
DE102004047958A1 (de) System und Verfahren zur Planung von medizinischen Terminen und Untersuchungsabläufen
CH713793B1 (de) Zentrales Stationsinformationssystem.
EP3639273A1 (de) Verfahren zur überwachung und fernbedienung einer blutbehandlungseinrichtung
EP3501583B1 (de) Atemtherapiesystem
DE112022003325T5 (de) Schnittstelle zwischen einer herzpumpen-controller-datenbank und einem krankenhaus
DE102008043534A1 (de) Zentrale Gerätesteuerung im Operationssaal
DE102007011421A1 (de) Verfahren zur Ermöglichung einer Verfolgung einer Untersuchung oder Behandlung eines Patienten mittels einer bildgebenden Untersuchungseinrichtung
DE102018123012A1 (de) Sichere Eingabe auf einem Steuerungsbauteil für ein Dialysegerät
EP3458989A1 (de) Medizinische vorrichtung mit zeitgesteuerter startfunktion
EP3782162A1 (de) Video-gestützte aufrüstung von dialysemaschinen
DE102008043531A1 (de) Zentrales Netzwerk im Operationssaal
DE102015014527A1 (de) Medizintechnisches Gerät mit Bedienerunterstützung und Verfahren
DE102020110112A1 (de) Medizinisches Set für Kanülierung
DE102021129072A1 (de) Steuervorrichtung für eine Blutbehandlungsvorrichtung, Blutbehandlungsvorrichtung, System und Verfahren
DE102010041452A1 (de) Medizintechnische Datenverarbeitungseinrichtung und Verfahren zum Betreiben einer medizintechnischen Datenverarbeitungseinrichtung
DE102019125174A1 (de) Medizinisches Gerät und Gehäuseabschnitt und Verfahren zum Schalten eines Gehäuseabschnitts und Behandlungsplatz
DE102005005601A1 (de) Zugriffssteuerung und Verfahren zur Steuerung des Zugriffs auf medizinische Daten

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20090622

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL PL PT RO SE SI SK TR

17Q First examination report despatched

Effective date: 20090917

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL PL PT RO SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 540712

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20120115

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502007009080

Country of ref document: DE

Effective date: 20120315

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2379020

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20120420

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: VDEP

Effective date: 20120111

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

LTIE Lt: invalidation of european patent or patent extension

Effective date: 20120111

REG Reference to a national code

Ref country code: PL

Ref legal event code: T3

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120411

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120511

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120412

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120511

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

26N No opposition filed

Effective date: 20121012

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502007009080

Country of ref document: DE

Effective date: 20121012

BERE Be: lapsed

Owner name: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND G.M.B.H.

Effective date: 20121130

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121130

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20120111

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 540712

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20121130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121119

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20071119

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 9

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 10

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 11

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20201023

Year of fee payment: 14

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20201021

Year of fee payment: 14

Ref country code: IT

Payment date: 20201021

Year of fee payment: 14

Ref country code: FR

Payment date: 20201021

Year of fee payment: 14

Ref country code: ES

Payment date: 20201201

Year of fee payment: 14

Ref country code: SE

Payment date: 20201026

Year of fee payment: 14

Ref country code: DE

Payment date: 20201130

Year of fee payment: 14

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Payment date: 20201022

Year of fee payment: 14

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 502007009080

Country of ref document: DE

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20211119

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211119

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220601

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211119

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20230216

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211119