EP2049643A1 - Verwendung von aminoacetonen und deren salzen als bleichkraftverstärker für persauerstoffverbindungen - Google Patents

Verwendung von aminoacetonen und deren salzen als bleichkraftverstärker für persauerstoffverbindungen

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Publication number
EP2049643A1
EP2049643A1 EP07801473A EP07801473A EP2049643A1 EP 2049643 A1 EP2049643 A1 EP 2049643A1 EP 07801473 A EP07801473 A EP 07801473A EP 07801473 A EP07801473 A EP 07801473A EP 2049643 A1 EP2049643 A1 EP 2049643A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
bleaching
salts
sub
aminoacetones
sup
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP07801473A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Gerd Reinhardt
Georg Borchers
Michael Seebach
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Finance BVI Ltd
Original Assignee
Clariant Finance BVI Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Finance BVI Ltd filed Critical Clariant Finance BVI Ltd
Publication of EP2049643A1 publication Critical patent/EP2049643A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907—Organic compounds
    • C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
    • C11D3/392—Heterocyclic compounds, e.g. cyclic imides or lactames
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0034—Fixed on a solid conventional detergent ingredient
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
    • C11D3/3927—Quarternary ammonium compounds

Definitions

  • the present invention relates to the use of certain aminoacetones and their salts for enhancing the bleaching effect of peroxygen compounds in the bleaching of dyed soils on textiles as well as on hard surfaces, as well as solid and liquid detergents and cleaners containing such aminoacetones or their salts.
  • inorganic peroxygen compounds have been used as oxidizing agents for disinfecting and bleaching purposes.
  • Typical examples include hydrogen peroxide and solid peroxygen compounds such as sodium perborate and sodium carbonate perhydrate which dissolve in water to release hydrogen peroxide.
  • the oxidation effect of the peroxygen compounds is strongly temperature-dependent, a sufficiently fast bleaching is achieved only at temperatures above 80 0 C.
  • the oxidation effect of inorganic peroxygen compounds can be improved by addition of so-called bleach activators, so that even at temperatures around 60 0 C substantially the same bleaching result is achieved as with the peroxide solution alone at 95 ° C.
  • bleach activators are compounds from the group of N- and O-acyl compounds, such as polyacylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), tetraacetylglucouril (TAGU), N-acylated hydantoins, hydrazides, triazoles, hydrotriazines, urazoles, diketopiperazines, sulfurylamides and Cyanurate, as well Carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride and substituted maleic anhydrides, carboxylic acid esters, in particular sodium nonanoyloxybenzenesulfonate (NOBS), sodium isononanoyloxybenzenesulfonate (ISONOBS) and acylated sugar derivatives, such as pentaacetylglucose (PAG).
  • N- and O-acyl compounds such as polyacylated alkylenediamines, in particular tetraace
  • bleach activators At washing temperatures below 60 0 C, especially below 45 ° C up to the cold water temperature, the effect of the previously known bleach activators often decreases.
  • Another significant disadvantage of said bleach activators is their limited effectiveness in the pH range ⁇ 9. Since their activation requires a high concentration of perhydroxyl anions, known activators preferably work best between pH 9 and 11. However, this results in deficits in certain fields of application, for example in liquid detergents or neutral or low-alkaline detergents and cleanser formulations.
  • No. 3,822,114 describes metal-free bleaching agents which, in addition to an organic or inorganic peroxygen compound, contain cyclic and open-chain aldehydes and ketones as bleach boosters. These systems allow a good oxidation effect at temperatures above 25 ° C.
  • Other bleaching enhancers are i.a. in WO 95/31527 (bicyclic and tricyclic ketones such as decalin-1, 5-dione, methyldecalin-1, 6-dione and tricycloundecanedione) and in EP 1 209 221 (sugar ketones).
  • US 5,785,887 protects the use of cyclic and open chain monoketals of diketones, e.g. Cyclohexanedione as
  • the object of the invention is to improve the oxidizing and bleaching action of inorganic peroxygen compounds, in particular in the temperature range from 10 0 C to 45 ° C and pH values in the range 7 to 9
  • the invention relates to the use of aminoacetones or their salts of the general formulas (I) and (II)
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 22 -alkyl, C 2 -C 22 -alkenyl-phenyl or C 5 -C 8 -cycloalkyl or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom are a 5, 6 or 7-membered one X "is an anion, preferably chloride, bromide, iodide, toluenesulfonate, benzenesulfonate, cumene sulfonate, mesityl sulfonate, sulfate, hydrogensulfate, acetate, a fatty acid anion or an anion of polycarboxylates, especially fatty acids
  • Anions of C 8 -C 22 - Anions of polycarboxylates are preferably anions of polyacrylic acid or of copolymers of maleic anhydride and acrylic acid.
  • aminoacetones in particular those which are liquid with short-chain radicals R 1 and R 2 , are highly volatile compounds, they are preferably in the form of their salts are used, for better handling, they are adsorbed in a particular embodiment on a solid support material.
  • Salts are formed by reacting the aminoacetone with an inorganic or organic acid.
  • Preferred acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, p-toluenesulfonic acid, acetic acid, lauric acid, benzoic acid or polymeric carboxylic acids such as acidic or partially neutralized polyacrylic acids and copolymers of acrylic acid and maleic acid.
  • Aminoacetone or their salts are: N, N-dimethylaminoacetone, N 1 N- diethylaminoacetone, NN-Dipropylaminoaceton, N, Nn-Dibutylaminoaceton and N, N-Diisobutylaminoaceton, Piperidylaceton, 1-morpholin-4-yl-acetone, and N, N-dimethylaminoacetone hydrochloride, N, N-diethylaminoacetone hydrochloride, N, N-diethylaminoacetone hydrogensulfate, N, N-diethylaminoacetone acetate, N, N-diethylaminoacetone polycarboxylate, N, N-dipropylaminoacetone hydrochloride, N, N- Di-n-butylaminoacetone hydrochloride, N, N-diisobutylaminoacetone hydrochloride, piperidylacetone
  • aminoacetones or their salts can be used either individually or in a mixture.
  • the aminoacetones and their salts can be used both with and without the use of a carrier for use in detergents and cleaners.
  • suitable carrier materials include clays, silicates, carbonates, phosphates, sulfates and citrates.
  • Clays are naturally occurring crystalline or amorphous silicates of aluminum, iron, magnesium, calcium, potassium and sodium, for example kaolin, talc, pyrophyllite, attapulgite, sepiolite, saponites, hectorites, smectites such as montmorillonite, in particular bentonites, bauxite and zeolites.
  • bentonites such as are commercially available under the name Copisil® S 401, Copisil® N 401, Laundrosil® DGA, Laundrosil® EX 0242, Copisil® S 401, Copisil® N 401 or Ikomont® CA.
  • Sheet silicates can also be used in acid-modified form, as are available in the commercial products Tonsil® EX 519, Tonsil Optimum 210 FF, Tonsil Standard 310 FF and 314 FF, and Opazil® SO from the company Südchemie.
  • Amorphous polysilicic acids whose internal surface is preferably in the range from 10 m 2 / g to 500 m 2 / g, in particular 100 m 2 / g to 450 m 2 / g, may furthermore be suitable as the carrier material.
  • Suitable silicas are those which have been produced after the thermal process (flame hydrolysis of SiCl 4 ) (so-called pyrogenic silicic acids) and silicas produced by wet processes (so-called precipitated silicas). They can also be prepared by the action of mineral acids on water glass.
  • support materials are sodium or potassium sulfates, sodium carbonates and sodium bicarbonates and alkali metal phosphates, which may be in the form of their alkaline, neutral or acidic sodium or potassium salts. Examples of these are trisodium phosphate, tetrasodium diphosphate, disodium dihydrogen diphosphate,
  • Pentasodium triphosphate so-called sodium hexameta phosphate, oligomeric trisodium phosphate with degrees of oligomerization of 5 to 1000, in particular 5 to 50, and mixtures of sodium and potassium salts.
  • Useful organic support materials are, for example, the carboxylic acids preferably used in the form of their sodium salts, such as citric acid, nitriloacetate (NTA) and ethylenediaminetetraacetic acid.
  • NTA nitriloacetate
  • polymeric carboxylates and their salts include, for example, the salts of homopolymeric or copolymeric polyacrylates,
  • Polymethacrylates and in particular copolymers of acrylic acid with maleic acid preferably those of 50% to 10% of maleic acid, polyaspartic acid and also polyvinylpyrrolidone and urethanes.
  • the molecular weight of the homopolymers is generally between 1000 and 100,000, that of the copolymers between 2000 and 200,000, preferably 50,000 to 120,000, based on the free acid.
  • water-soluble polyacrylates which are crosslinked, for example, with about 1% of a polyallyl ether of sucrose and which have a molecular weight of more than one million are also suitable. Examples of these are the polymers available under the name Carbopol 940 and 941.
  • the salts of the aminoacetones according to the invention can be prepared in situ, e.g. by spraying the aminoacetone on an acidic or partially neutralized support (e.g., polyacrylic acid).
  • an acidic or partially neutralized support e.g., polyacrylic acid
  • the compounds according to the invention consist of 20 to 98 wt .-%, preferably 30 to 95 wt .-%, particularly preferably 40 to 90 wt .-% of carrier material, the remainder is the aminoacetone or its salt, optionally also further aids.
  • these powdery compounds may be in granulated form.
  • Suitable binders for the granulation may include cellulose and starch and their ethers or esters, for example carboxymethylcellulose (CMC), methylcellulose (MC) or
  • Hydroxyethyl cellulose and the corresponding starch derivatives, but also film-forming polymers, for example polyacrylic acids and copolymers of maleic anhydride and acrylic acid, and the salts of these polymer acids.
  • film-forming polymers for example polyacrylic acids and copolymers of maleic anhydride and acrylic acid, and the salts of these polymer acids.
  • Commercially available products are, for example, Sokalan® CP 5 or 45, Sokalan® CP 12 S or CP 13 S.
  • binders and granulating agents and surfactants in particular anionic and nonionic surfactants, surfactant compounds, di- and
  • saturated fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, hydrogenated Erucic acid and behenic acid
  • natural fatty acids eg Coconut, palm kernel or Taigfett720 derived mixtures
  • soaps in particular saturated fatty acid soaps and waxes are used.
  • the amount of auxiliaries, likewise based on the finished bleach compound, can be from 0 to 45% by weight, preferably from 2 to 20% by weight.
  • the mixture is initially introduced into the pulverulent carrier material in a mixer, preferably a plowshare mixer or intensive mixer, and charged with an aqueous aminoacetone or aminoacetone salt solution.
  • the moist product is dried, preferably fluidized bed or fluidized bed dryers are used. After drying, granules are obtained which typically have an active content of 10-60% aminoacetone or aminoacetone salt. From the granules produced by segregating the coarse grain and the fine grain fraction are separated. The coarse grain fraction is crushed by grinding and just like the
  • the grain size of the granules produced in this way is generally in the range of 50 to 2000 microns, preferably 150 to 1800 microns, more preferably from 300 to 1500 microns.
  • the carrier material is to be selected and the loading concentration adjusted so that the mixture has a sufficient plastic deformability.
  • the extrudates obtained from the process may be rounded in a raking apparatus. Finally, the granules are dried and worked up in an analogous manner as described above.
  • the aminoacetone or aminoacetone salt solution is sprayed onto the carrier material in a fluidized-bed granulation process and granulated. Since the process offers the advantage of simultaneous granulation and drying, higher loadings can usually be achieved compared to a sequential process of carrier in the mixer with subsequent drying. The loading limit is then determined by the physical properties of the individual components or of the mixture.
  • the granules obtained according to the invention are suitable directly for use in detergents and cleaners.
  • they can be provided with a coating shell according to methods known per se.
  • the granules are coated in an additional step with a film-forming substance, whereby the product properties can be significantly influenced.
  • Suitable coating agents are all film-forming substances, such as waxes, silicones, fatty acids, fatty alcohols, soaps, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic and cationic polymers, and polyalkylene glycols. Preference is given to coating substances with a Melting point of 30 - 100 0 C used.
  • C 8 -C 31 fatty acids for example lauric, myristic, stearic acid
  • C ⁇ -CarFettalkohole Polyethylene glycols having a molecular weight of 1000 to 50,000 g / mol
  • Fatty alcohol polyalkoxylates with 1 to 100 moles EO Alkanesulfonates, alkylbenzenesulfonates, ⁇ -olefinsulfonates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates having C 8 -C 31 -hydrocarbon radicals
  • polymers for example polyvinyl alcohols, waxes, for example montan waxes, paraffin waxes, ester waxes, polyolefin waxes, silicones.
  • further substances which do not soften or melt in this area can be present in dissolved or suspended form, for example homopolymers, copolymers or graft copolymers of unsaturated carboxylic acids and / or sulfonic acids and their derivatives Alkali salts, cellulose ethers, starch, starch ethers, polyvinylpyrrolidone; mono- and polyvalent carboxylic acids,
  • Hydroxycarboxylic acids or ether carboxylic acids having 3 to 8 C atoms and their salts Silicates, carbonates, bicarbonates, sulfates, phosphates, phosphonates.
  • the content of coating substance can be from 1 to 30% by weight, preferably from 5 to 15% by weight, based on the coated granules.
  • mixers mechanically induced fluidized bed
  • fluidized bed apparatuses pneumatically induced fluidized bed
  • mixers for example, plowshare mixers (continuous and batchwise), ring layer mixers or even Schugi mixers are possible.
  • the tempering can be carried out using a mixer in a granule preheater and / or in the mixer directly and / or in a fluidized bed downstream of the mixer.
  • Granulated coolers or fluid bed coolers can be used to cool the coated granules.
  • the heat treatment takes place via the hot gas used for fluidization.
  • the granules coated by the fluidized-bed method can be cooled by a granulate cooler or a fluidized-bed cooler, similar to the mixing method. Both in the mixing process and in the fluidized bed process can the coating substance be sprayed on a single-material or a Zweistoffdüsvorraum.
  • the optional tempering consists in a heat treatment at a temperature of 30 to 100 0 C, but equal to or below the melting or softening temperature of the respective shell substance. Preference is given to working at a temperature which is just below the melting or softening temperature.
  • the bleaching compounds according to the invention are distinguished by very good storage stability in pulverulent washing, cleaning and disinfecting agent formulations. They are ideal for use in heavy-duty detergents, stain salts, machine dishwashing detergents and powdery all-purpose cleaners.
  • aminoacetones or their salts are used in the detergents and cleaners according to the invention which additionally also contain organic or inorganic peroxygen compounds in concentrations of from 0.01 to 10%, preferably from 0.1 to 8% and in particular from 0.5 to 5%.
  • alkali metal or ammonium peroxosulfates are primarily considered, e.g. potassium peroxymonosulfate
  • potassium peroxomonosulfate (usually in the form of the triple salt) in the form of granules such as e.g. in DE 196 46 225 are described in order to increase their storage stability.
  • alkali perborate monohydrate or tetrahydrate and / or alkali metal percarbonate with sodium being the preferred alkali metal.
  • concentration of the inorganic oxidizing agents on the total formulation of the cleaning agents is 1 to 90%, but preferably 5 to 25%.
  • the cleaning agents according to the invention may contain organic-based oxidizing agents in the concentration range from 1 to 20%.
  • organic-based oxidizing agents include all known peroxycarboxylic acids, such as Monoperoxyphthalic acid, dodecanediperoxyacid or phthalimidoperoxycarboxylic acids such as PAP.
  • bleaching is understood here to mean both the bleaching of dirt located on the textile surface and the bleaching of dirt located in the wash liquor and detached from the textile surface. The same applies analogously to the bleaching of stains on hard surfaces. Other potential applications are in the personal care field, e.g. to improve the effectiveness of denture cleaners. Furthermore, find the complexes of the invention
  • the invention relates to a washing and cleaning agent such as detergents and bleaches for textile materials, cleaning agents for hard surfaces such as dishwashers or denture cleaners containing the aminoacetones or their salts as defined above and peroxygen compounds.
  • a washing and cleaning agent such as detergents and bleaches for textile materials, cleaning agents for hard surfaces such as dishwashers or denture cleaners containing the aminoacetones or their salts as defined above and peroxygen compounds.
  • Such conditions are especially present when the reactants meet in aqueous solution. This can be done by separately adding the peroxygen compound and the aminoacetone or its salt to a washing or detergent-containing solution. From the beginning, the cleaning or washing agent particularly advantageously contains the aminoacetone or a
  • the peroxygen compound may also be used separately in bulk or as preferably aqueous solution or suspension may be added to the solution when a non-oxygen detergent or cleaning agent is used.
  • the detergents and cleaning agents according to the invention which may be in the form of granules, powdered or tablet-like solids, other shaped articles, homogeneous solutions or suspensions, may in principle contain all known and conventional ingredients in addition to the aminoacetones and their salts mentioned.
  • the detergents and cleaners according to the invention may contain, in particular, builder substances, surface-active surfactants, sequestering agents, enzymes and also special additives with a dye-protecting or fiber-sparing action.
  • builder substances surface-active surfactants
  • sequestering agents enzymes
  • enzymes enzymes
  • special additives with a dye-protecting or fiber-sparing action.
  • Other adjuvants such as electrolytes, foam regulators and dyes and fragrances are possible.
  • the compositions according to the invention may contain system and environmentally acceptable acids, in particular citric acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid, but also mineral acids, in particular sulfuric acid or alkali metal hydrogensulfates, or bases, in particular ammonium or alkali metal hydroxides.
  • Such pH regulators are preferably not more than 10% by weight, in particular from 0.5 to 6% by weight, in the compositions according to the invention. contain.
  • Recrystallized diethylamino hydrochloride was filtered off with suction and washed with a small amount of cold diethyl ether.
  • the ethereal solution of diethylaminoacetone was completely concentrated in vacuo and the remaining brown oil fractionally distilled in vacuo. Boiling point 67 to 70 ° C (49 mbar).
  • Example 12 pH dependence of the bleach (comparison of diethylaminoacetone, diethylaminoacetone hydrochloride and diethylmethylammonium acetone tosylate)
  • the whiteness of the test soiling was determined by means of an Elrepho measuring instrument.
  • the whiteness (dE) was represented as a function of the pH:
  • Example 13 Bleaching performance of dialkylaminoacetones and their salts

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Abstract

Beansprucht wird die Verwendung von Aminoacetonen oder deren Salzen der allgemeinen Formeln (I) und (II), worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C22-Alkyl, C2-C22-Alkenyl, Phenyl oder C5-C8-Cycloalkyl bedeuten oder R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5, 6 oder 7-gliedriges Ringsystems bilden, X- ein Anion, beispielsweise Chlorid, Bromid, Jodid, Toluolsulfonat, Benzolsulfonat, Cumolsulfonat, Mesitylsulfonat, Sulfat, Hydrogensulfat, Acetat, Fettsäureanion oder Anion von Polycarboxylaten ist, als Bleichkraftverstärker für anorganische Persauerstoffverbindungen im pH-Bereich 7 bis 9.

Description

Beschreibung
Verwendung von Aminoacetonen und deren Salzen als Bleichkraftverstärker für Persauerstoffverbindungen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung bestimmter Aminoacetone und deren Salze zur Verstärkung der Bleichwirkung von Persauerstoffverbindungen beim Bleichen von gefärbten Anschmutzungen an Textilien als auch an harten Oberflächen, sowie feste und flüssige Wasch- und Reinigungsmittel, die derartige Aminoacetone bzw. ihre Salze enthalten.
Bis zum heutigen Tag weit verbreitet ist die so genannte Chlorbleiche, die auf der bleichenden Wirkung von Hypochlorit bzw. anderen aktivchlorhaltigen Verbindungen beruht und sowohl zur Textilbleiche als auch für harte Oberflächen eingesetzt wird. Die für eine effektive Bleichwirkung erforderliche hohe
Hypochlorit-Konzentration führt jedoch zu starken Farbschädigungen und kann bei wiederholtem Einsatz auch Faserschädigungen zur Folge haben.
Seit langem werden anorganische Persauerstoffverbindungen als Oxidationsmittel zu Desinfektions- und Bleichzwecken verwendet. Als typische Beispiele seien Wasserstoffperoxid sowie feste Persauerstoffverbindungen, wie Natriumperborat und Natriumcarbonat-Perhydrat, die sich in Wasser unter Freisetzung von Wasserstoffperoxid lösen, genannt. Die Oxidationswirkung der Persauerstoffverbindungen ist stark temperaturabhängig, eine ausreichend schnelle Bleiche wird erst bei Temperaturen oberhalb 800C erreicht. Die Oxidationswirkung anorganischer Persauerstoffverbindungen kann durch Zusatz so genannter Bleichaktivatoren verbessert werden, so dass bereits bei Temperaturen um 600C im Wesentlichen das gleiche Bleichergebnis erzielt wird wie mit der Peroxidlösung allein bei 95°C. Als Beispiele für Bleichaktivatoren seien Verbindungen aus der Gruppe der N- und O-Acylverbindungen genannt, wie mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), Tetraacetylglukouril (TAGU), N-acylierte Hydantoine, Hydrazide, Triazole, Hydrotriazine, Urazole, Diketopiperazine, Sulfurylamide und Cyanurate, außerdem Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid und substituierte Maleinsäureanhydride, Carbonsäureester, insbesondere Natrium- nonanoyloxybenzolsulfonat (NOBS), Natrium- isononanoyloxybenzolsulfonat (ISONOBS) und acylierte Zuckerderivate, wie Pentaacetylglukose (PAG).
Bei Waschtemperaturen unterhalb von 600C, insbesondere unterhalb von 45°C bis hin zur Kaltwassertemperatur, lässt die Wirkung der bislang bekannten Bleichaktivatoren oftmals nach. Ein weiterer wesentlicher Nachteil der genannten Bleichaktivatoren ist ihre eingeschränkte Wirksamkeit im pH Bereich < 9. Da zu ihrer Aktivierung eine hohe Perhydroxylanionenkonzentration erforderlich ist, wirken bekannte Aktivatoren vorzugsweise zwischen pH 9 und 11 am besten. Hierdurch ergeben sich aber Defizite in bestimmten Anwendungsgebieten wie z.B. in Flüssigwaschmitteln oder neutralen bzw. niederalkalischen Wasch- und Reinigungsmittelformulierungen.
Es hat nicht an Bestrebungen gefehlt, wirksamere Bleichmittel zu entwickeln, ohne dass bis heute ein überzeugender Erfolg zu verzeichnen gewesen wäre. So sind in der Literatur zahlreiche metallhaltige Bleichkatalysatoren beschrieben, die gemeinsam mit Peroxiden eingesetzt werden. Die Verwendung metallhaltiger Bleichkatalysatoren hat allerdings häufig den Nachteil, dass Schädigungen am textilen Gewebe und den verwendeten Farbstoffen auftreten können.
US 3,822,114 beschreibt metallfreie Bleichmittel, die neben einer organischen oder anorganischen Persauerstoffverbindung cyclische und offenkettige Aldehyde und Ketone als Bleichverstärker enthalten. Diese Systeme ermöglichen eine gute Oxidationswirkung bei Temperaturen oberhalb von 25°C. Weitere Bleichverstärker sind u.a. in WO 95/31527 (bi- und tricyclische Ketone, wie z.B. Decalin-1 ,5-dion, Methyldecalin-1 ,6-dion und Tricycloundecandion) und in EP 1 209 221 (Zuckerketone) geschützt. US 5,785,887 schützt die Verwendung cyclischer und offenkettiger Monoketale von Diketonen wie z.B. Cyclohexandion als
Bleichaktivatoren. Weder in WO 95/31527, US 3,822,114 noch in US 5,785,887 sind Aminoacetone oder deren Salze als Bleichverstärker beschrieben. Aufgabe der Erfindung war es, die Oxidations- und Bleichwirkung von insbesondere anorganischen Persauerstoffverbindungen im Temperaturbereich von 100C bis 45°C und pH-Werten im Bereich von 7 bis 9 zu verbessern.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass bestimmte Aminoacetone und deren Salze die Reinigungsleistung anorganischer Persauerstoffverbindungen an gefärbten Anschmutzungen, die sich an Textilien und auf harten Oberflächen befinden, deutlich verbessern. Überraschenderweise wurde weiterhin gefunden, dass die besten Reinigungsergebnisse dieser Aminoacetone und deren Salze bei einem pH-Wert im Bereich von 7 bis 9 liegen.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Aminoacetonen oder deren Salzen der allgemeinen Formeln (I) und (II)
R1. ~ — - XH,
N (I)
I Il
R2 O
worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, CrC22-Alkyl, C2-C22- Alkenyl Phenyl oder C5-C8-Cycloalkyl bedeuten oder R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5, 6 oder 7-gliedrigen Ringsystems bilden, X" ein Anion, vorzugsweise Chlorid, Bromid, Jodid, Toluolsulfonat, Benzolsulfonat, Cumolsulfonat, Mesitylsulfonat, Sulfat, Hydrogensulfat, Acetat, ein Fettsäureanion oder ein Anion von Polycarboxylaten ist. Als Fettsäureanion kommen insbesondere Anionen von C8-C22-Carbonsäuren in Frage. Anionen von Polycarboxylaten sind vorzugsweise Anionen von Polyacrylsäure oder von Copolymeren aus Maleinsäureanhydrid und Acrylsäure.
Da die Aminoacetone, insbesondere die mit kurzkettigen Resten R1 und R2 flüssige, leicht flüchtige Verbindungen darstellen, werden sie bevorzugt in Form ihrer Salze eingesetzt, zur besseren Handhabung werden diese in einer besonderen Ausführungsform auf einem festen Trägermaterial adsorbiert.
Synthesen entsprechender Aminoacetone sind in R. Stoermer et al., Chem. Ber., 28, 1895, 2220-2227 sowie Chem. Ben, 29, 1896, 866-874, in J. Magge und H. Henze, J. Amer. Chem. Soc, 60, 1938, 2148-2151 , in J. King und McMillan, J. Amer. Chem. Soc, 73, 1951 , 4451-4453 sowie in H. Zaugg und B. Horrom, J. Amer. Chem. Soc, 72, 1950, 3004-3007 beschrieben. Die Synthese erfolgt in der Regel durch Umsetzung eines Dialkylamins mit Monohalogenaceton in einem Lösungsmittel. Die Bildung der Salze erfolgt durch Umsetzung des Aminoacetons mit einer anorganischen oder organischen Säure. Bevorzugte Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure, p-Toluolsulfonsäure, Essigsäure, Laurinsäure, Benzoesäure oder polymere Carbonsäuren wie saure oder teilneutralisierte Polyacrylsäuren und Copolymere aus Acrylsäure und Maleinsäure.
Besonders bevorzugte Aminoacetone beziehungsweise deren Salze sind: N,N-Dimethylaminoaceton, N1N- Diethylaminoaceton, N.N-Dipropylaminoaceton, N,N-n-Dibutylaminoaceton und N,N-Diisobutylaminoaceton, Piperidylaceton, 1-Morpholin-4-yl-aceton sowie N,N-Dimethylaminoaceton-hydrochlorid, N,N-Diethylaminoaceton-hydrochlorid, N,N-Diethylaminoaceton-hydrogensulfat, N,N-Diethylaminoaceton-acetat, N,N-Diethylaminoaceton-polycarboxylat, N,N-Dipropylaminoaceton-hydrochlorid, N,N-Di-n-butylaminoaceton-hydrochlorid, N,N-Diisobutylaminoaceton-hydrochlorid, Piperidylaceton-hydrochlorid, und i-Morpholin^-yl-aceton-hydrochlorid.
Die Aminoacetone bzw. deren Salze können entweder jeweils für sich oder in Mischung eingesetzt werden.
Die Aminoacetone und deren Salze können sowohl mit als auch ohne Verwendung eines Trägers zum Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln kommen. In pulverförmigen oder tablettierten Produkten ist der Einsatz der Aminoacetone bzw. deren Salze auf Trägermaterialien als Compounds bevorzugt. Als Trägermaterialien geeignet sind beispielsweise Tone, Silikate, Carbonate, Phosphate, Sulfate und Citrate. Tone sind natürlich vorkommende kristalline oder amorphe Silikate des Aluminiums, Eisens, Magnesiums, Calciums, Kaliums und Natriums, zum Beispiel Kaolin, Talkum, Pyrophyllit, Attapulgit, Sepiolit, Saponite, Hectorite, Smektite wie Montmorillionit, insbesondere Bentonite, Bauxit und Zeolithe. Geeignet sind kristalline schichtförmige Alkalisilikate der Formel MM'SiχO(2x-i) *yH2O (M1M1 = Na, K, H, x = 1 ,9-23; y = 0-25), bevorzugt Natriumsilikate, beispielsweise unter den Handelsnamen SKS-6 und Nabion® 15 erhältliche Typen. Ebenso geeignet sind Zeolithe vom Typ A und P.
Besonders geeignet sind Bentonite wie sie unter der Bezeichnung Copisil® S 401 , Copisil® N 401 , Laundrosil® DGA, Laundrosil® EX 0242, Copisil® S 401 , Copisil ® N 401oder Ikomont® CA weiß im Handel sind. Schichtsilikate können auch in sauer modifizierter Form eingesetzt werden, wie sie in den Handelsprodukten Tonsil® EX 519, Tonsil Optimum 210 FF, Tonsil Standard 310 FF und 314 FF, sowie Opazil® SO der Fa. Südchemie zur Verfügung stehen.
Weiterhin als Trägermaterial geeignet sein können amorphe Polykieselsäuren, deren innere Oberfläche vorzugsweise im Bereich von 10 m2/g bis 500 m2/g, insbesondere 100 m2/ g bis 450 m2/g liegt. Geeignet sind Kieselsäuren, die nach dem Thermalprozess (Flammenhydrolyse von SiCI4) hergestellt worden sind (so genannte pyrogene Kieselsäuren), sowie durch Nassverfahren hergestellte Kieselsäuren (so genannte Fällungskieselsäuren). Sie können auch durch Einwirken von Mineralsäuren auf Wasserglas hergestellt werden.
Weitere besonders geeignete Trägermaterialien sind Natrium- oder Kaliumsulfate, Natriumcarbonate und Natriumhydrogencarbonate sowie Alkaliphosphate, die in Form ihrer alkalischen, neutralen oder sauren Natrium- oder Kaliumsalze vorliegen können. Beispiele hierfür sind Trinatriumphosphat, Tetranatriumdiphosphat, Dinatrium-dihydrogendiphosphat,
Pentanatriumtriphosphat, so genanntes Natriumhexameta-phosphat, oligomerers Trinatriumphosphat mit Oligomerisierungsgraden von 5 bis 1000, insbesondere 5 bis 50, sowie Gemische aus Natrium- und Kaliumsalzen. D
Brauchbare organische Trägermaterialien sind beispielsweise die bevorzugt in Form ihrer Natriumsalze eingesetzten Carbonsäuren, wie Citronensäure, Nitriloacetat (NTA) und Ethylendiamintetraessigsäure. Analog hierzu können auch polymere Carboxylate und deren Salze eingesetzt werden. Hierzu gehören beispielsweise die Salze homopolymerer oder copolymerer Polyacrylate,
Polymethacrylate und insbesondere Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure, vorzugsweise solche aus 50 % bis 10 % Maleinsäure, Polyasparaginsäure und auch Polyvinylpyrrolidon und Urethane. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren liegt im allgemeinen zwischen 1000 und 100 000, die der Copolymeren zwischen 2000 und 200 000, vorzugsweise 50 000 bis 120 000, bezogen auf die freie Säure. Insbesondere sind auch wasserlösliche Polyacrylate geeignet, die beispielsweise mit etwa 1 % eines Polyallylethers der Sucrose quervernetzt sind und die eine relative Molekülmasse oberhalb einer Million besitzen. Beispiele hierfür sind die unter dem Namen Carbopol 940 und 941 erhältlichen Polymere.
In einer besonderen Ausführungsform können dabei die erfindungsgemäßen Salze der Aminoacetone in-situ hergestellt werden, z.B. durch Aufsprühen des Aminoacetons auf einen sauren oder nur teilneutralisierten Träger (z.B. Polyacrylsäure).
Die erfindungsgemäßen Compounds bestehen zu 20 bis 98 Gew.-%, bevorzugt zu 30 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt zu 40 bis 90 Gew.-% aus Trägermaterial, der Rest ist das Aminoaceton bzw. dessen Salz, ggf. auch weitere Hilfsmittel.
Ein einer weiter bevorzugten Ausführungsform können diese pulverförmigen Compounds in granulierter Form vorliegen. Als Bindemittel für die Granulierung können in Frage Cellulose und Stärke sowie deren Ether oder Ester, beispielsweise Carboxymethylcellulose (CMC), Methylcellulose (MC) oder
Hydroxyethylcellulose (HEC) und die entsprechenden Stärkederivate, aber auch filmbildende Polymere, beispielsweise Polyacrylsäuren und Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Acrylsäure, sowie die Salze dieser Polymersäuren. Handelsübliche Produkte sind zum Beispiel Sokalan® CP 5 oder 45, Sokalan® CP 12 S oder CP 13 S.
Als Bindemittel und Granulierhilfsmittel können auch Tenside, insbesondere anionische und nichtionische Tenside, Tensid-Compounds, Di- und
Polysaccharide, Cyclodextrine, schmelzbare Polyester, Polyalkylenglycole, insbesondere Polyethylen-, Polypropylenglykole, besonders bevorzugt Polyethylenglykole mit Molekulargewichten von 1000 bis 10000, bevorzugt 3000 bis 6000, besonders bevorzugt 4000, Fettsäuren, insbesondere gesättigte Fettsäuren, wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure, sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z.B. Kokos-, Palmkern- oder Taigfettsäuren abgeleitete Gemische, Seifen, insbesondere gesättigte Fettsäureseifen und Wachse eingesetzt werden.
Die Menge an Hilfsmittel, ebenfalls bezogen auf das fertige Bleich-Compound , kann 0 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-% betragen.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird in das pulverförmige Trägermaterial in einem Mischer, vorzugsweise Pflugscharmischer oder Intensivmischer vorgelegt und mit einer wässrigen Aminoaceton- oder Aminoacetonsalzlösung beladen.
Dabei ergibt sich in Abhängigkeit der Konzentration der Lösung, der verwendeten Trägersubstanz und der Prozessparameter eine spezifische Beladungsgrenze. Typischerweise können Beladungen von ca. 20 - 70 Gew.-% Lösung (bezogen auf Anteil im Gesamt-Compound) erzielt werden. Im Anschluss an die Granulierung wird das feuchte Produkt getrocknet, wobei vorzugsweise Fliessbett- oder Wirbelschichttrockner zum Einsatz kommen. Nach dem Trocknen werden Granulate erhalten, die typischerweise einen Aktivgehalt von 10 - 60 % Aminoaceton oder Aminoacetonsalz aufweisen. Von dem erzeugten Granulat werden durch Sieben der Grobkorn- und der Feinkornanteil abgetrennt. Der Grobkornanteil wird durch Vermahlung zerkleinert und ebenso wie der
Feinkornanteil einem erneuten Granulierungsprozess zugeführt. Die Korngröße des auf diese Weise hergestellten Granulats liegt im allgemeinen im Bereich von 50 bis 2000 μm, vorzugsweise 150 bis 1800 μm, besonders bevorzugt von 300 bis 1500 μm.
In einer weiteren Ausführungsform kann nach dem Aufziehen der wässrigen Aminoaceton- oder Aminoacetonsalzlösung auf das Trägermaterial eine
Formgranulierung der Mischung durch Matrizen im Extruder, aber auch durch Ringkollerpressen, Kollergänge durchgeführt werden. Hierbei ist das Trägmaterial so auszuwählen und die Beladungskonzentration so einzustellen, dass die Mischung eine hinreichende plastische Verformbarkeit aufweist. Die aus dem Prozess erhaltenen Extrudate können gegebenenfalls in einem Rondierer verrundet werden. Abschließend wird das Granulat in analoger Weise, wie zuvor beschrieben, getrocknet und aufgearbeitet.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform wird die Aminoaceton- oder Aminoacetonsalzlösung in einem Wirbelschicht-Granulierprozess auf das Trägermaterial aufgesprüht und granuliert. Da der Prozess den Vorteil einer simultanen Granulierung und Trocknung bietet, lassen sich im Vergleich zu einem sequentiellen Prozess aus Trägerung im Mischer mit anschließender Trocknung, in der Regel höhere Beladungen erzielen. Die Beladungsgrenze wird dann durch die physikalischen Eigenschaften der Einzelkomponenten bzw. der Mischung bestimmt.
Die erfindungsgemäß erhaltenen Granulate sind direkt zum Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln geeignet. In einer besonders bevorzugten Verwendungsform können sie jedoch nach an sich bekannten Verfahren mit einer Coatinghülle versehen werden. Hierzu wird das Granulat in einem zusätzlichen Schritt mit einer filmbildenden Substanz umhüllt, wodurch die Produkteigenschaften erheblich beeinflusst werden können.
Als Coatingmittel geeignet sind alle filmbildenden Substanzen, wie Wachse, Silikone, Fettsäuren, Fettalkohole, Seifen, anionische Tenside, nichtionische Tenside, kationische Tenside, anionische und kationische Polymere, sowie Polyalkylenglykole. Bevorzugt werden Coatingsubstanzen mit einem Schmelzpunkt von 30 - 1000C verwendet. Beispiele hierfür sind: C8-C31- Fettsäuren, beispielsweise Laurin-, Myristin-, Stearinsäure; Cβ-CarFettalkohole; Polyethylenglykole mit einer Molmasse von 1000 bis 50000 g/mol; Fettalkoholpolyalkoxylate mit 1 bis 100 Molen EO; Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, α-Olefinsulfonate, Alkylsulfate, Alkylethersulfate mit C8-C31- Kohlenwasserstoffresten, Polymere, beispielsweise Polyvinylalkohole, Wachse, beispielsweise Montanwachse, Paraffinwachse, Esterwachse, Polyolefinwachse, Silikone.
In der im Bereich von 30 bis 1000C erweichenden oder schmelzenden Coatingsubstanz können darüber hinaus weitere in diesem Bereich nicht erweichende oder schmelzende Substanzen in gelöster oder suspendierter Form vorliegen, beispielsweise Homo-, Co-, oder Pfropfencopolymerisate ungesättigter Carbonsäuren und/ oder Sulfonsäuren sowie deren Alkalisalze, Celluloseether, Stärke, Stärkeether, Polyvinylpyrrolidon; ein- und mehrwertige Carbonsäuren,
Hydroxycarbonsäuren oder Ethercarbonsäuren mit 3 bis 8 C-Atomen sowie deren Salze; Silikate, Carbonate, Bicarbonate, Sulfate, Phosphate, Phosphonate. Je nach den gewünschten Eigenschaften des gecoateten Granulates kann der Gehalt an Hüllsubstanz 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% bezogen auf das gecoatete Granulat betragen.
Zum Aufbringen der Hüllsubstanzen können Mischer (mechanisch induzierte Wirbelschicht) und Wirbelschichtapparate (pneumatisch induzierte Wirbelschicht) benutzt werden. Als Mischer sind z.B. Pflugscharmischer (kontinuierlich und chargenweise), Ringschichtmischer oder auch Schugi-Mischer möglich. Die Temperung kann bei Verwendung eines Mischers in einem Granulatvorwärmer und/oder im Mischer direkt und/oder in einem dem Mischer nachgeschalteten Fließbett erfolgen. Zur Kühlung des gecoateten Granulates können Granulatkühler oder Fließbettkühler eingesetzt werden. Im Falle von Wirbelschichtapparaturen erfolgt die Temperung über das zur Aufwirbelung verwendete Heißgas. Das nach dem Wirbelschichtverfahren gecoatete Granulat kann ähnlich wie beim Mischverfahren über einen Granulatkühler oder einen Fließbettkühler abgekühlt werden. Sowohl beim Mischverfahren als auch beim Wirbelschichtverfahren kann die Coatingsubstanz über eine Einstoff- oder eine Zweistoffdüsvorrichtung aufgesprüht werden. Die fakultative Temperung besteht in einer Wärmebehandlung bei einer Temperatur von 30 bis 1000C, jedoch gleich oder unterhalb der Schmelz- oder Erweichungstemperatur der jeweiligen Hüllsubstanz. Bevorzugt arbeitet man bei einer Temperatur, die knapp unterhalb der Schmelz- oder Erweichungstemperatur liegt.
Die erfindungsgemäßen Bleich-Compounds zeichnen sich durch eine sehr gute Lagerstabilität in pulverförmigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektions- mittelformulierungen aus. Sie sind ideal zum Einsatz in Vollwaschmitteln, Fleckensalzen, Maschinengeschirrspülmitteln und pulverförmigen Allzweckreinigern.
Die Aminoacetone oder deren Salze werden in den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmitteln, die außerdem noch organische oder anorganische Persauerstoffverbindungen enthalten, in Konzentrationen von 0,01 bis 10 %, vorzugsweise 0,1 bis 8 % und insbesondere 0,5 bis 5 % eingesetzt.
Als Persauerstoffverbindung kommen in erster Linie alle Alkalimetall- oder Ammoniumperoxosulfate in Betracht, wie z.B. Kaliumperoxomonosulfat
(technisch: Caroat® oder Oxone®). Zum Einsatz in alkalischen pulverförmigen Formulierungen ist es vorteilhaft, dass Kaliumperoxomonosulfat (meist in Form des Tripelsalzes) in Form von Granulaten wie sie z.B. in DE 196 46 225 beschrieben sind zu verwenden, um ihre Lagerstabilität zu erhöhen. Daneben können aber auch Alkaliperborat-monohydrat beziehungsweise -tetrahydrat und/oder Alkalipercarbonat, wobei Natrium das bevorzugte Alkalimetall ist, verwendet werden. Die Konzentration der anorganischen Oxidationsmittel an der Gesamtformulierung der Reinigungsmittel beträgt 1 bis 90 %, vorzugsweise jedoch 5 bis 25 %.
Zusätzlich oder alternativ können die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel Oxidationsmittel auf organischer Basis im Konzentrationsbereich von 1 bis 20 % enthalten. Hierzu zählen alle bekannten Peroxycarbonsäuren, wie z.B. Monoperoxyphthalsäure, Dodecandiperoxysäure oder Phthalimidoperoxycarbon- säuren wie PAP.
Unter dem Begriff der Bleiche wird hier sowohl das Bleichen von auf der Textiloberfläche befindlichem Schmutz als auch das Bleichen von in der Waschflotte befindlichem, von der textilen Oberfläche abgelöstem Schmutz verstanden. Für das Bleichen von auf harten Oberflächen befindlichen Anschmutzungen gilt sinngemäß das Gleiche. Weitere potentielle Anwendungen finden sich im Personal Care Bereich, z.B. zur Verbesserung der Wirksamkeit von Gebissreinigern. Des Weiteren finden die erfindungsgemäßen Komplexe
Verwendung in den gewerblichen Wäschereien, bei der Holz- und Papierbleiche, der Bleiche von Baumwolle und in Desinfektionsmitteln.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein Wasch- und Reinigungsmittel wie beispielsweise Wasch- und Bleichmittel für Textilmaterialien, Reinigungsmittel für harte Oberflächen wie Geschirrspüler oder Gebissreiniger, die die Aminoacetone oder deren Salze wie oben definiert und Persauerstoffverbindungen enthalten.
Die Verwendung der Aminoacetone und deren Salze als Bleichkatalysatoren besteht im Wesentlichen darin, in Gegenwart einer mit gefärbten
Anschmutzungen verunreinigten harten Oberfläche beziehungsweise eines entsprechend verschmutzten Textils Bedingungen zu schaffen, unter denen ein peroxidisches Oxidationsmittel und das Aminoaceton oder ein Aminoacetonsalz reagieren können mit dem Ziel, stärker oxidierend wirkende Folgeprodukte z.B. mit Dioxiran-Struktur zu erhalten. Solche Bedingungen liegen insbesondere dann vor, wenn die Reaktionspartner in wässriger Lösung aufeinander treffen. Dies kann durch separate Zugabe der Persauerstoffverbindung und des Aminoacetons oder dessen Salz zu einer wasch- beziehungsweise reinigungsmittelhaltigen Lösung geschehen. Besonders vorteilhaft enthält das Reinigungs- beziehungsweise Waschmittel von Beginn an das Aminoaceton oder ein
Aminoacetonsalz und gegebenenfalls ein persauerstoffhaltiges Oxidationsmittel. Die Persauerstoffverbindung kann auch separat in Substanz oder als vorzugsweise wässrige Lösung oder Suspension zur Lösung zugegeben werden, wenn ein persauerstofffreies Wasch- oder Reinigungsmittel verwendet wird.
Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel, die als Granulate, pulver- oder tablettenförmige Feststoffe, als sonstige Formkörper, homogene Lösungen oder Suspensionen vorliegen können, können außer den genannten Aminoacetonen und deren Salzen im Prinzip alle bekannten und in derartigen Mittel üblichen Inhaltstoffe enthalten.
Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel können insbesondere Buildersubstanzen, oberflächenaktive Tenside, Sequestrierungsmittel, Enzyme sowie spezielle Additive mit färb- oder faserschonender Wirkung enthalten. Weitere Hilfsstoffe wie Elektrolyte, Schaumregulatoren sowie Färb- und Duftstoffe sind möglich.
Zur Einstellung eines gewünschten, sich durch die Mischung der übrigen Komponenten nicht von selbst ergebenden pH-Werts können die erfindungsgemäßen Mittel System- und umweltverträgliche Säuren, insbesondere Citronensäure, Essigsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber auch Mineralsäuren, insbesondere Schwefelsäure oder Alkalihydrogensulfate, oder Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkalihydroxide, enthalten, Derartige pH- Regulatoren sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise nicht über 10 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 6 Gew.-%, enthalten.
Beispiele
Vergleichsbeispiel: Synthese von N,N,N-Diethylmethylammoniumaceton-tosylat
19,4 g (0,15mol) N,N-Diethylaminoaceton wurden in 70 ml Acetonitril gelöst und die Lösung innerhalb von 10 min bei 35°C mit 27,9 g (0,15 mol) p-Toluolsulfonsäuremethylester versetzt und 24 h nachreagieren gelassen. Die klare Lösung wurde vollständig eingeengt und das Rohprodukt aus i-Propanol/ Essigsäuremethylester umkristallisiert. Ausbeute: 41 ,3 g weißer Feststoff
Beispiel 1 : Synthese von N,N-Diethylaminoaceton
478 g (6,54 mol) Diethylamin wurden in 650 ml Diethylether gelöst. Bei 35°C wurden unter Rühren innerhalb von 10 min 302,4 g (3,27 mol) Chloraceton zugetropft. Eine anfänglich leichte Trübung verstärkte sich im Verlauf der Zugabe von Chloraceton. Nach 6 h bei 450C wurde die entstandene gelb-braune Suspension abgekühlt und bei einer Temperatur von 00C abgesaugt. Das ausgefallene Diethylamino-hydrochlorid wurde mit Diethylether gewaschen, das Filtrat anschließend im Vakuum eingeengt und 12 h auf O0C gekühlt. Erneut auskristallisiertes Diethylaminohydrochlorid wurde abgesaugt und mit einer kleinen Menge kaltem Diethylether gewaschen. Die etherische Lösung des Diethylaminoacetons wurde vollständig im Vakuum eingeengt und das verbleibende braune Öl im Vakuum fraktioniert destilliert. Siedepunkt 67 bis 70°C (49 mbar).
Ausbeute Diethylaminoaceton: 337 g (2,6 mol), 79,8 %
Das als Nebenprodukt entstandene Diethylaminohydrochlorid kann durch Basenzugabe wieder in das freie Amin überführt und für weitere Versuche genutzt werden. Beispiel 2: Synthese von N.N-Diethylaminoacetonhydrochlorid
100 g (0,77 mol) N,N-Diethylaminoaceton wurden in 387 ml Wasser gelöst und die Lösung unter Rühren innerhalb von 10 min mit 1 N Salzsäure (774 ml, 0,77 mol) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend im Vakuum bei 600C vollständig eingeengt, wobei das Produkt in einer Ausbeute von 99,5 % isoliert wurde.
Beispiel 3: Neutralisation von N,N-Diethylaminoaceton mit Sokalan® CP 45
5,0 g N,N-Diethylaminoaceton wurden in Wasser gelöst, sodass eine 50 %ige wässrige Lösung vorlag. Der pH-Wert der Lösung lag bei 10,1. Anschließend wurden unter Rühren und leichter Erwärmung auf 38°C 43,5g einer 14,3 %igen wässrigen Sokalan-Lösung zugegeben, wobei der pH-Wert nach beendeter Zugabe 7 betrug. Die Herstellung der 14,3 %igen Sokalan-Lösung erfolgte durch Auflösen von 20,0 g Sokalan® CP 45 in 120 ml Wasser. Das Reaktionsgemisch wurde im Vakuum bei 60°C vollständig eingeengt, wobei 9,8 g des kristallinen Produkts mit einem Aktivgehalt von 44,6 % isoliert wurden.
Beispiel 4: Neutralisation von N,N-Diethylaminoaceton mit p-ToluoIsulfonsäure
1 ,29 g N,N-Diethylaminoaceton wurden in 5 ml Wasser gelöst. Der pH-Wert der Lösung lag bei 10,1. Anschließend wurden unter Rühren und leichter Erwärmung auf 28°C 1 ,9 g p-Toluolsulfonsäure-monohydrat zugegeben, wobei der pH-Wert nach beendeter Zugabe 7 betrug. Das Reaktionsgemisch wurde im Vakuum bei 600C vollständig eingeengt, wobei 3,3 g eines orangefarbenen Harzes erhalten wurde, das anschließend im Kühlschrank kristallisierte. Es wurden 2,8 g gelb- orangene Kristalle erhalten.
Beispiel 5: Synthese von N,N-Dipropylaminoaceton
202,38 g (2 mol) Dipropylamin wurden in 200 ml Diethylether gelöst. Bei 35°C wurden unter Rühren innerhalb von 10 min 92,53 g (1 mol) Chloraceton zugetropft. Eine anfänglich leichte Trübung verstärkte sich im Verlauf der Zugabe von Chloraceton. Nach 6 h bei 45°C wurde die entstandene weißlich-gelbe Suspension abgekühlt und bei einer Temperatur von 00C abgesaugt. Das ausgefallene Dipropylamino-hydrochlorid wurde mit Diethylether gewaschen, das Filtrat anschließend im Vakuum eingeengt und 12 h auf 00C gekühlt. Erneut auskristallisiertes Dipropylaminohydrochlorid wurde abgesaugt und mit einer kleinen Menge kaltem Diethylether gewaschen. Die etherische Lösung des Dipropylaminoacetons wurde vollständig im Vakuum eingeengt und das verbleibende braune Öl im Vakuum fraktioniert destilliert. Siedepunkt 62°C (5 mbar). Ausbeute: 123,1 g.
Beispiel 6: Synthese von N.N-Dipropylaminoacetonhydrochlorid
5 g (31 ,8 mmol) N,N-Dipropylaminoaceton wurden in 15,9 ml Wasser gelöst und die Lösung unter Rühren innerhalb von 10 min mit 1 N Salzsäure (31 ,8 ml,
31 ,8 mmol) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend im Vakuum bei 600C vollständig eingeengt, wobei das hygroskopische Produkt in einer Ausbeute von 98 % isoliert wurde.
Beispiel 7: Synthese von N.N-Diisobutylaminoaceton
258,5 g (2 mol) Diisobutylamin wurden in 200 ml Diethylether gelöst. Bei 350C wurden unter Rühren innerhalb von 10 min 92,53 g (1 mol) Chloraceton zugetropft. Eine anfänglich leichte Trübung verstärkte sich im Verlauf der Zugabe von Chloraceton. Nach 6 h bei 45°C wurde die entstandene weißlich-gelbe Suspension abgekühlt und bei einer Temperatur von 00C abgesaugt. Das ausgefallene Diisobutylamino-hydrochlorid wurde mit Diethylether gewaschen, das Filtrat anschließend im Vakuum eingeengt und 12 h auf O0C gekühlt. Erneut auskristallisiertes Diisobutylaminohydrochlorid wurde abgesaugt und mit einer kleinen Menge kaltem Diethylether gewaschen. Die etherische Lösung des Diisobutylaminoacetons wurde vollständig im Vakuum eingeengt und das verbleibende braune Öl im Vakuum fraktioniert destilliert. Siedepunkt 74°C (5 mbar). Ausbeute: 86,9 g farbloses Öl. Beispiel 8: Synthese von N.N-Diisobutylaminoacetonhydrochlorid
5 g (27 mmol) N.N-Diisobutylaminoaceton wurden in 13,5 ml Wasser gelöst und die Lösung unter Rühren innerhalb von 10 min mit 1 N Salzsäure (27 ml, 27 mmol) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend im Vakuum bei 600C vollständig eingeengt, wobei das Produkt in einer Ausbeute von 85 % isoliert wurde.
Beispiel 9: Synthese von N.N-Di-n-butylaminoacetonhydrochlorid
5 g (27 mmol) N,N-Di-n-butylaminoaceton (nach Beispiel 7 hergestellt aus Di-n- butylamin und Chloraceton) wurden in 13,5 ml Wasser gelöst und die Lösung unter Rühren innerhalb von 10 min mit 1 N Salzsäure (27 ml, 27 mmol) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend im Vakuum bei 600C vollständig eingeengt, wobei das Produkt in einer Ausbeute von 95 % isoliert wurde.
Beispiel 10: Synthese von Piperidylaceton
170,3 g (2 mol) Piperidin wurden in 200 ml Diethylether gelöst. Bei 35°C wurden unter Rühren innerhalb von 10 min 92,53 g (1 mol) Chloraceton zugetropft. Eine anfänglich leichte Trübung verstärkte sich im Verlauf der Zugabe von Chloraceton. Nach 6 h bei 45°C wurde die entstandene weißlich-gelbe Suspension abgekühlt und bei einer Temperatur von 0°C abgesaugt. Das ausgefallene Piperidin- hydrochlorid wurde mit Diethylether gewaschen, das Filtrat anschließend im Vakuum eingeengt und 12 h auf 0°C gekühlt. Erneut auskristallisiertes Piperidiπ- hydrochlorid wurde abgesaugt und mit einer kleinen Menge kaltem Diethylether gewaschen. Die etherische Lösung des Piperidylaminoacetons wurde vollständig im Vakuum eingeengt und das verbleibende braune Öl im Vakuum fraktioniert destilliert. Siedepunkt 600C (5 mbar). Ausbeute: 118,4 g farbloses Öl. Beispiel 11 : Synthese von Piperidylaceton-hydrochlorid
5 g (36,7 mmol) Piperidylaminoaceton wurden in 18,4 ml Wasser gelöst und die Lösung unter Rühren innerhalb von 10 min mit 1 N Salzsäure (36,7 ml, 36,7 mmol) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend im Vakuum bei 600C vollständig eingeengt, wobei das hygroskopische Produkt in einer Ausbeute von 100 % isoliert wurde.
Beispiel 12: pH-Abhängigkeit der Bleiche (Vergleich von Diethylaminoaceton, Diethylaminoacetonhydrochlorid und Diethylmethylammoniumaceton-tosylat)
Zur Ermittlung der pH-Abhängigkeit der Bleiche des Diethylaminoacetons bzw. Diethylaminoacetonhydrochlorids gemäß Beispiel 1 bzw. Beispiel 2 wurden Waschversuche Im Becherglas bei 25°C mit mechanischem Rührwerk durchgeführt. Hierzu wurden 2 g/L Standardwaschmittel IEC A (wfk Krefeld) in 400ml Wasser der Härte 15° dH gelöst, 0,35 g/L Caroat und 0,04 g/L der Probe hinzugegeben. Nach Einstellung des pH-Wertes mit Säure oder Base wurden jeweils 4 Lappen Testgewebe BC-1 (Tee auf Baumwolle, wfk Krefeld) hinzugegeben und die Waschflotte 60 min gerührt, wobei der pH-Wert konstant gehalten wurde.
Vor und nach der Wäsche wurde der Weißgrad der Testanschmutzung mittels eines Elrepho-Meßgerätes bestimmt. Als Ergebnis wurde der Weißgrad (dE) in Abhängigkeit vom pH-Wert wiedergegeben:
Probe pH 5 pH 7 pH 8 pH 9 pH 10 pH 11
Beispiel 1 53,5 52,5 57,2 48,3 48,7 46,5
Beispiel 2 53,6 51 ,9 59,7 50,8 50,0 45,4
Caroat 48,3 8,5 47,6 48,0 48,2 47,8
Vergleichsbeispiel 47,3 47,2 48,0 48,5 48,6 48,0
Die Ergebnisse belegen ein Bleichoptimum der erfindungsgemäßen Ketone bei pH 8 während die Vergleichsverbindung, das quartemierte Aminoaceton keinen Bleicheffekt in diesem pH-Bereich aufweist. Ebenso ist die Bleiche ohne Ketonzusatz (nur Caroat) nicht pH abhängig.
Beispiel 13: Bleichleistung von Dialkylaminoacetonen und deren Salzen
5 g/L Standard-Flüssigwaschmittel (pH 7,3) werden in 200 ml Wasser (15°dH) gelöst. Es werden 0,35 g/L Caroat und 0,04g /L eines Dialkylaminoacetons bzw. Dialkylaminoacetonsalzes hinzugegeben. 4 Lappen Testgewebe BC-3 (Tee auf Baumwolle, wfk-Krefeld) hinzu gegeben und der Waschversuch in einem Linitestgerät der Firma Heraus (Hanau) 30 min bei 400C durchgeführt. Nach dem Waschprozess werden die Lappen mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Die Remission wird mittels eines Elrepho-Weißgrad-Messgerätes bestimmt. Als Ergebnis ist die Remissionsdifferenz der mit dem oben genannten Bleichsystem gewaschenen Probe im Vergleich zum Testgewebe, welches nur mit Flüssig- Waschmittel gewaschen wurde, wiedergegeben.
Dialkylaminoaceton Remissionsdifferenz
Beispiel 1 2,7
Beispiel 5 4,1
Beispiel 6 3,8
Beispiel 7 4,0
Beispiel 9 2,4
Beispiel 10 2,8
Beispiel 11 2,6 nur Caroat 1 ,0
Die Ergebnisse belegen, dass alle geprüften Dialkylaminoacetone als Performancebooster für Caroat wirken. Wird an Stelle des neutralen Flüssigwaschmittels ein Standard-Pulverwaschmittel (pH 10,3) verwendet, werden mit den erfindungsgemäßen Dialkylaminoacetonen keine bleichverstärkenden Effekte beobachtet. Dies belegt die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Ketone im beanspruchten pH-Bereich < 9. Beispiel 14: Mischergranulierung von Diethylaminoacetonhydrochlorid
In einem Labormischer werden 61 ,7 g des sauer modifizierten Bentonits Copisil S 401 , mit einem Trockengehalt von ca. 81 %, vorgelegt und mit 41 ,6 g einer 50 %igen, wässrigen Lösung des Diethylaminoacetonhydrochlorids beladen. Das erhaltene Feuchtprodukt wird anschließend in einen Labor-Fließbett-Trockner (Typ Retsch TG 100) überführt. Das Material wird für 20 min bei T = 500C getrocknet und danach die Granulatfraktion 315 - 1250 μm ausgesiebt. Das so erhaltene Granulat weist einen Wirkstoffgehalt von ca. 29,4 % Diethylaminoacetonydrochlorid auf.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Aminoacetonen oder deren Salzen der allgemeinen Formeln (I) und (II)
worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, CrC-22-Alkyl, C2-C22- Alkenyl, Phenyl oder C5-C8-Cycloalkyl bedeuten oder R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5, 6 oder 7-gIiedriges Ringsystems bilden, und X" ein Anion bedeutet, als Bleichkraftverstärker für anorganische Persauerstoffverbindungen im pH-Bereich 7 bis 9.
2. Verwendung von Aminoacetonen oder deren Salzen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Aminoacetone oder deren Salze die Verbindungen:
N,N-Diethyaminoaceton (III)
C2H5^N^/CH3 (III)
C2H5 O
N.N-Diethylaminoaceton-hydrochlorid (IV)
verwendet werden.
3. Bleichsysteme, bestehend im Wesentlichen aus einem Aminoaceton oder dessen Salz nach Anspruch 1 und einer anorganischen Persauerstoffverbindung.
4. Bleichsysteme nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Persauerstoffverbindung Alkalimetall- oder Ammonium-peroxomonosulfate oder deren Mischungen mit Alkaliperborat-mono- bzw. -tetra-hydrat und/oder Alkalimetallpercarbonate enthalten.
5. Bleichcompounds bestehend im Wesentlichen aus einem Trägermaterial, auf das ein Aminoaceton oder dessen Salz gemäß Anspruch 1 aufgebracht ist.
6. Bleichcompounds nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 40 bis 90 Gew.-% Trägermaterial und 10 bis 60 Gew.-% Aminoaceton oder dessen Salz, enthält.
7. Bleichcompounds nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzliche Bindemittel und/oder Granulierhilfsmittel enthält.
8. Verfahren zur Herstellung der Bleich-Compounds nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten a), b) und gegebenenfalls c) mischt und diese Mischung gegebenenfalls granuliert und trocknet.
9. Wasch-, Bleich- und Reinigungsmittel enthaltend ein Aminoaceton oder dessen Salz gemäß Anspruch 1.
10. Wasch-, Bleich- und Reinigungsmittel enthaltend ein Bleich-Compound gemäß Anspruch 5.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0917951D0 (en) * 2009-10-14 2009-11-25 Chemlink Specialities Ltd Composition including one or more hydrolytically unstable components
RU2570902C2 (ru) * 2010-06-28 2015-12-20 Басф Се Отбеливающая композиция, не содержащая металл
MX357386B (es) 2011-05-05 2018-07-06 Procter & Gamble Composiciones y metodos que comprenden variantes de proteasa serina.
BR112013027963A2 (pt) 2011-05-05 2016-11-29 Danisco Us Inc "variante de subtilisina com atividade proteolítica, ácido nucleico, vetor de expressão, célula hospedeira, composição e método de limpeza".
US20140371435A9 (en) 2011-06-03 2014-12-18 Eduardo Torres Laundry Care Compositions Containing Thiophene Azo Dyes
WO2013142486A1 (en) 2012-03-19 2013-09-26 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions containing dyes
EP3699256A1 (de) 2013-05-28 2020-08-26 The Procter & Gamble Company Oberflächenbehandlungszusammensetzungen mit fotochromen farbstoffen
MX2016003538A (es) 2013-09-18 2016-06-28 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de la ropa que contienen colorantes azoicos de tiofeno y carboxilato.
US9834682B2 (en) 2013-09-18 2017-12-05 Milliken & Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
CA2921433A1 (en) 2013-09-18 2015-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
WO2015042086A1 (en) 2013-09-18 2015-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
WO2015112338A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
WO2015112341A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
WO2015112340A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
EP3097173B1 (de) 2014-01-22 2020-12-23 The Procter and Gamble Company Gewebebehandlungszusammensetzung
WO2015171592A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Milliken & Company Laundry care compositions
EP3256563A1 (de) 2014-11-17 2017-12-20 The Procter and Gamble Company Pflegemittelverabreichungszusammensetzungen
DK3088503T3 (en) 2015-04-29 2018-08-20 Procter & Gamble PROCEDURE FOR TREATING A TEXTILE SUBSTANCE
CN112143591A (zh) 2015-04-29 2020-12-29 宝洁公司 处理织物的方法
EP3088506B1 (de) 2015-04-29 2018-05-23 The Procter and Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
WO2016176296A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of laundering a fabric
WO2016176280A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
CN111718806B (zh) 2015-05-04 2022-01-04 美利肯公司 在洗衣护理组合物中作为上蓝剂的隐色三苯甲烷着色剂
CN108291180A (zh) 2015-11-26 2018-07-17 宝洁公司 包含蛋白酶和经包封的脂肪酶的液体洗涤剂组合物
WO2017186480A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Metal free bleaching composition
ES2835648T3 (es) 2016-05-09 2021-06-22 Procter & Gamble Composición detergente que comprende una descarboxilasa de ácidos grasos
US20180119056A1 (en) 2016-11-03 2018-05-03 Milliken & Company Leuco Triphenylmethane Colorants As Bluing Agents in Laundry Care Compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3316261A (en) * 1963-10-28 1967-04-25 Jefferson Chem Co Inc Process for making a 2-aminoketone
US3413292A (en) * 1965-12-27 1968-11-26 Jefferson Chem Co Inc Process for making tertiary amino ketones from the corresponding alcohols
GB1368400A (en) * 1971-08-05 1974-09-25 Procter & Gamble Bleaching process and compositions therefor
GB8414877D0 (en) * 1984-06-11 1984-07-18 Procter & Gamble Fabric softener agglomerates
GB8627181D0 (en) * 1986-11-13 1986-12-10 Procter & Gamble Softening detergent compositions
HUT73731A (en) * 1993-05-20 1996-09-30 Procter & Gamble Bleaching compounds comprising peroxyacid activators used with enzymes
US5405413A (en) * 1993-06-24 1995-04-11 The Procter & Gamble Co. Bleaching compounds comprising acyl valerolactam bleach activators
ATE187766T1 (de) * 1994-06-01 2000-01-15 Procter & Gamble Oleoylsarcosinattenside enthaltende bleichmittelzusammensetzungen
GB2298868A (en) * 1995-03-11 1996-09-18 Procter & Gamble Detergent compositions
US5905067A (en) * 1997-02-10 1999-05-18 Procter & Gamble Company System for delivering hydrophobic liquid bleach activators
DE19740671A1 (de) * 1997-09-16 1999-03-18 Clariant Gmbh Bleichaktivator-Granulate
DE19841184A1 (de) * 1998-09-09 2000-03-16 Clariant Gmbh Bleichaktivatorgranulate
JP2002532615A (ja) * 1998-12-15 2002-10-02 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 漂白活性剤としてのアセトニトリル誘導体
DE10054693A1 (de) * 2000-11-03 2002-05-08 Clariant Gmbh Reinigungsmittel für Zahnprothesen
DE10057045A1 (de) * 2000-11-17 2002-05-23 Clariant Gmbh Teilchenförmige Bleichaktivatoren auf der Basis von Acetonitrilen
DE10161766A1 (de) * 2001-12-15 2003-06-26 Clariant Gmbh Bleichaktivator-Co-Granulate
AR059389A1 (es) * 2005-10-28 2008-04-09 Procter & Gamble Composicion que contiene catecol modificado anionicamente y polimeros de suspension
GB0615487D0 (en) * 2006-08-04 2006-09-13 Reckitt Benckiser Nv Detergent composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008014965A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20090289221A1 (en) 2009-11-26
JP2010526156A (ja) 2010-07-29
DE102006036889A1 (de) 2008-02-07
WO2008014965A1 (de) 2008-02-07

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