EP2007953A1 - Laboratoire mobile pour l'analyse d'agents pathogenes - Google Patents

Laboratoire mobile pour l'analyse d'agents pathogenes

Info

Publication number
EP2007953A1
EP2007953A1 EP07731304A EP07731304A EP2007953A1 EP 2007953 A1 EP2007953 A1 EP 2007953A1 EP 07731304 A EP07731304 A EP 07731304A EP 07731304 A EP07731304 A EP 07731304A EP 2007953 A1 EP2007953 A1 EP 2007953A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
airlock
analysis
sealed
pathogens
laboratory
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07731304A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Vladimir Grcevic
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Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0603352A external-priority patent/FR2899918B1/fr
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of EP2007953A1 publication Critical patent/EP2007953A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/343—Structures characterised by movable, separable, or collapsible parts, e.g. for transport
    • E04B1/344—Structures characterised by movable, separable, or collapsible parts, e.g. for transport with hinged parts
    • E04B1/3442—Structures characterised by movable, separable, or collapsible parts, e.g. for transport with hinged parts folding out from a core cell
    • E04B1/3444—Structures characterised by movable, separable, or collapsible parts, e.g. for transport with hinged parts folding out from a core cell with only lateral unfolding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60P—VEHICLES ADAPTED FOR LOAD TRANSPORTATION OR TO TRANSPORT, TO CARRY, OR TO COMPRISE SPECIAL LOADS OR OBJECTS
    • B60P3/00—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects
    • B60P3/005—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects for use in contaminated areas, e.g. N.B.C. intervention vehicles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60P—VEHICLES ADAPTED FOR LOAD TRANSPORTATION OR TO TRANSPORT, TO CARRY, OR TO COMPRISE SPECIAL LOADS OR OBJECTS
    • B60P3/00—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects
    • B60P3/14—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects the object being a workshop for servicing, for maintenance, or for carrying workmen during work
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60P—VEHICLES ADAPTED FOR LOAD TRANSPORTATION OR TO TRANSPORT, TO CARRY, OR TO COMPRISE SPECIAL LOADS OR OBJECTS
    • B60P3/00—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects
    • B60P3/32—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects comprising living accommodation for people, e.g. caravans, camping, or like vehicles
    • B60P3/34—Vehicles adapted to transport, to carry or to comprise special loads or objects comprising living accommodation for people, e.g. caravans, camping, or like vehicles the living accommodation being expansible, collapsible or capable of rearrangement
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04H—BUILDINGS OR LIKE STRUCTURES FOR PARTICULAR PURPOSES; SWIMMING OR SPLASH BATHS OR POOLS; MASTS; FENCING; TENTS OR CANOPIES, IN GENERAL
    • E04H1/00—Buildings or groups of buildings for dwelling or office purposes; General layout, e.g. modular co-ordination or staggered storeys
    • E04H1/12—Small buildings or other erections for limited occupation, erected in the open air or arranged in buildings, e.g. kiosks, waiting shelters for bus stops or for filling stations, roofs for railway platforms, watchmen's huts or dressing cubicles
    • E04H1/1277—Shelters for decontamination
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04H—BUILDINGS OR LIKE STRUCTURES FOR PARTICULAR PURPOSES; SWIMMING OR SPLASH BATHS OR POOLS; MASTS; FENCING; TENTS OR CANOPIES, IN GENERAL
    • E04H3/00—Buildings or groups of buildings for public or similar purposes; Institutions, e.g. infirmaries or prisons
    • E04H3/08—Hospitals, infirmaries, or the like; Schools; Prisons

Definitions

  • the present invention relates to a mobile laboratory for the analysis of pathogens.
  • Pathogens are classified according to their risk to health. In particular, their virulence, infectious dose, mode of transmission, host range, incubation and availability of preventive measures and treatments are considered. Generally four levels of risk are defined: - Risk group 1: low risk for the person and low for the community;
  • - Risk Group 2 Moderate risk for the person, low for the community
  • - Risk Group 4 high risk for the person, high for the community. Pathogens in this group are usually mentioned for bioterrorist attacks and for which no treatment or vaccine is available.
  • - L2 basic laboratory for handling low pathogenic agents (risk group 2);
  • - L3 containment laboratory for the handling of highly pathogenic biological agents for the individual and low pathogen at the community level (risk group 3);
  • a team of specialists takes samples (water, gas, debris, animals, skin samples, ...) on the contaminated area. These samples are then packaged and transported by a specialized vehicle to a hospital center equipped with an L4 type analysis laboratory to maintain a maximum level of safety until the identification of pathogens. Once the diagnosis is made, the information on the nature of the risk is transmitted to the competent authorities who take the appropriate measures.
  • the specialized vehicles carrying the samples are at best equipped with an L3 biological safety cabinet, no diagnosis can be made within the same vehicle.
  • there are very few centers with an L4-type laboratory so the time it takes to transport samples from the contaminated area to the laboratory may take several hours. This time lapse between the taking of samples and the transmission of information on the nature of the risk to the competent authorities is therefore not optimal, which is particularly detrimental to the spread of pathogens and the contamination of a growing number of individuals.
  • a first objective of the invention is therefore to provide a transportable mobile laboratory configured to handle highly pathogenic agents for the individual and the community (laboratory type L4).
  • Patent FR 2,821,869 discloses a transportable mobile container defining a base room and comprising at least one deployable wall to form an annex. This type of container is particularly advantageous because during its transport by vehicle, its footprint is limited to that of the base room and when deployed in the field, it offers more space available.
  • transportable mobile containers are not suitable for handling pathogens because they do not have sufficient containment.
  • a second objective of the invention is to adapt the transportable mobile containers and in particular those of the type described in patent FR 2,821,869 (ALSTOM) in order to be able to carry out, in complete safety, a first analysis of the pathogens directly on the contaminated area.
  • ALSTOM a first analysis of the pathogens directly on the contaminated area.
  • the invention also aims to provide a mobile laboratory of simple design and quickly operational on the contaminated area.
  • Another object of the invention is to provide a mobile radiological identification unit and / or biological and / or chemical capable of operating autonomously on contaminated areas.
  • Another object of the invention is to provide an autonomous set of radiological and / or biological and / or chemical identification, easily transportable on all types of contaminated areas.
  • the invention thus relates to a laboratory formed of a transportable mobile container defining a base room, the interior space of said room being isolated from the outside via a sealed box inserted in said room, said box comprising a sealed zone for the analysis of pathogens arranged with a pressure device for maintaining the interior of said zone under negative pressure with respect to its external environment, said laboratory being remarkable in that the watertight case comprises:
  • a third sealed airlock communicating between said sealed zone for the analysis of pathogens and said first airlock, the entry into the zone for the analysis of pathogens being done only by said second lock.
  • the claimed characteristics make it possible to confine the analysis zone perfectly, prevent the pathogens from freely emerging from the latter and make it possible to create a highly secure L4-type laboratory.
  • the third sealed chamber is the only lock to leave the sealed zone for the analysis of pathogens.
  • the third sealed chamber is an autoclave with two inlets, the second sealed chamber being the only chamber able to leave the sealed zone for agent analysis. pathogens.
  • the container comprises at least one deployable wall forming an annex to the zone for the analysis of pathogens.
  • the container comprises at least one deployable wall forming an annex to the zone for the analysis of pathogens.
  • the container has two deployable side walls forming two annexes to the area for the analysis of pathogens, the watertight box being disposed within the base of said container. In this way, it is possible to have a laboratory offering space to work in optimal conditions.
  • the second airlock is arranged with a pressure device intended to maintain a positive pressure gradient between said second airlock and the airtight zone for the analysis of pathogens "(Pse ⁇ nd sas - Pzo ⁇ e analysis> 0.) Given this pressure gradient, when personnel enters or leaves from the analysis zone via the second airlock, the air circulates one way to said analysis zone, which helps to improve the retention of pathogens.
  • the second sealed airlock is arranged with a pressure device intended to maintain a negative pressure gradient between said second airlock and the first airlock of protection equipment (Ppremier sas - Pse ⁇ nd sas> 0). Given this pressure gradient, when personnel enters the second airlock through the first airlock protective equipment, the air flows one way to said second airlock, which helps to improve the retention of pathogens.
  • the third sealed airlock is arranged with a pressure device intended to maintain a negative pressure gradient between said third airlock and the first airlock (Ppremier sas - Ptroisieme sas> 0). Given this pressure gradient, when personnel leave the analysis zone via the third airlock, the air circulates one way to said area, which helps to improve the retention of pathogens.
  • the watertight box is made from a molded part of hollow parallelepipedal shape, without a right angle and without part inaccessible for cleaning.
  • the watertight chamber is formed of clean room panels joined together according to the characteristics of the L4 type laboratories, the connection between the side walls of said box and the floor of the container being made by through a seal and a heat-welded coating disposed within said housing.
  • an analysis device R.T P.C.R. Real Time Polymerase Chain Reaction
  • R.T P.C.R. Real Time Polymerase Chain Reaction
  • a P.C.R. analysis device Polymerase Chain Reaction
  • This device makes it possible to identify unknown pathogens in less than seventy-two hours.
  • the watertight case comprises a first lock of protective equipment, a second sealed inlet / outlet airlock, a third decontamination-proof shower chamber arranged with a pressure device, the zone for the pathogen analysis being only accessible by said third chamber.
  • the pressure device is arranged with the area for pathogen analysis is an air extractor combined with HEPA filters.
  • the area for pathogen analysis is equipped with a pressurized air supply adapted for scuba work.
  • gable panels and panels roof and floor are movably mounted in the base room between a folded position where they are stored in said base room and an extended position where they partition the annex.
  • the gable panels are pivotally mounted about a vertical axis fixed on the structure of the base room or on the side walls and the roof and floor panels are pivotally mounted about a horizontal axis fixed on the structure of the room. base or on the side walls.
  • an external interface is disposed on a wall of the base room, said interface comprising means of connection to sources of electrical energy, air and of water.
  • Another aspect of the invention relates to a mobile radiological and / or biological and / or chemical identification unit constituted by the combination of the mobile laboratory object of the invention equipped with the external interface defined above and a independent servicing module equipped with a generator, an air compressor and / or a vacuum pump and a water treatment device.
  • the laboratory according to the invention can thus operate completely autonomously on the contaminated areas.
  • said service module comprises an interface connected to the generator, to the air compressor and / or to the vacuum pump and the water treatment device and comprising connecting means intended to be connected to the laboratory interface.
  • Yet another aspect of the invention relates to an autonomous set of radiological and / or biological and / or chemical identification constituted by the combination of a vehicle in which is arranged the laboratory according to the invention.
  • FIG. 1 is a perspective view of a deployable container
  • FIG. 2a is a schematic view in horizontal section of the container of FIG. 1 in the deployed position
  • FIG. 2b is a schematic view in horizontal section of the container of FIG. 1 in the folded position
  • FIG. 2c is a schematic vertical sectional view of the Figure 1 container in the extended position
  • - Figure 2d is a schematic vertical sectional view of the container of Figure 1 in the folded position
  • FIG. 3a is a schematic view in horizontal section of the laboratory object of the invention in the deployed position arranged with its servitude module
  • FIG. 3b is a schematic view in horizontal section of the laboratory object of the invention in the deployed position and arranged with its servicing module, in a variant embodiment
  • FIG. 3c is a schematic view in horizontal section of the laboratory object of the invention in the deployed position and arranged with its service module, in another variant embodiment;
  • FIG. 4a is a schematic view in vertical section of the container in FIG. deployed position showing the arrangement of the watertight case,
  • FIG. 4b is a diagrammatic view in vertical section of the container in the deployed position showing the arrangement of the watertight case in a variant embodiment
  • RECTIFIED SHEET (RULE 91)
  • ISA / EP - Figure 5 is a schematic view of the mobile assembly object of the invention.
  • the laboratory object of the invention is designed to rapidly intervene in areas contaminated by biological, chemical or radioactive agents, whether in the context of a terrorist attack or an industrial accident and to carry out directly on the contaminated zone. an initial analysis of pathogens to inform the relevant authorities in real time to take the necessary decisions quickly regarding emergency medical and decontamination measures to be put in place. Samples taken will then be transported to specialized laboratories for further detailed analysis.
  • a transportable mobile container that is to say a container usually used for the transport of equipment or merchandise and able to be fixed temporarily or permanently on the trailer of a truck.
  • FIG. 1 there is used a container of 20 parallelepipedal feet formed of a roof 1a, a floor 1b, a rear wall 1c and a front wall 1d provided with a door 1 "d These four elements are fixed together, possibly via a frame 2 and determine a base room 10 having a fixed size ( Figures 2a to 2d).
  • two walls 3a and 3b are deployably mounted to form two extensions 30a and 30b to the base room 10.
  • the walls 3a and 3b are in the folded position ( Figure 2b) , the bulk of the container is limited to the size of the base room 10.
  • the size of the container is increased by the size of the two annexes 30a and 3b to have a total usable area of about 30 m.
  • the two annexes 30a and 30b are respectively accessible by gates 30'a and 30'b.
  • the two side walls 3a and 3b of the base room 10 are mounted to move in translation through guide means 4.
  • the guide means used may be guide bars fixed on the walls 3a and 3b and sliding in raceways arranged at the roof 1a and / or the floor 1b. Any other equivalent guiding means may be used.
  • the deployment of the walls 3a and 3b can be performed manually, but the guide means 4 are advantageously coupled to a motorization of known type.
  • closing means are provided for partitioning the annexes 30a and 30b.
  • gable panels 3c mounted movably in the base room 10 are preferably used between a folded position where they are stored in said base unit ( Figure 2a) and an extended position where they partition said annexes when the walls 3a and 3b are themselves deployed ( Figure 2b).
  • the gable panels 3c are pivotally mounted about a vertical axis fixed on the structure of the base room 10 or on the structure of the walls 3a and 3b.
  • roof and floor panels 3d movably mounted in the base room 10, between a folded position where they are stored in said base room ( Figure 2c) and an extended position where they partition said annexes when the walls 3a and 3b are themselves deployed (Figure 2c).
  • the roof and floor boards 3d are pivotally mounted about a horizontal axis fixed on the structure of the base room 10 or on the structure of the walls 3a and 3b. The deployment of the container is then very quickly: after deploying the two walls 3a and 3b, it is sufficient to rotate around their respective axis first 3d roof panels and floor and 3c gable panels, a device of maintaining in temporary position the various panels being provided.
  • the closing means for partitioning the annexes 30a and 30b are sealed tarpaulins attached to the structure of the base room 10 and to the structure of the walls 3a and 3b so that said tarpaulins automatically put in place when said walls are deployed.
  • the interior space of the base room 10 is isolated from the outside through a sealed box 5 inserted in said room.
  • the box 5 is advantageously made from a hollow parallelepiped shaped molded part without a right angle and inaccessible parts for cleaning.
  • the box 5 is formed of clean room panels joined together according to the characteristics of type L4 laboratories, the connection between the side walls of said box and the floor 1b of the container being made through a seal 91 and a heat-welded coating 90 disposed within said housing.
  • the walls of the transportable mobile container are joined together according to the characteristics of the L4 type laboratories. Box 5 has a zone for the analysis of pathogens 5d,
  • 5Od, 50Od, of about 9 m 2 arranged with a pressure device for maintaining the interior of said zone under negative pressure relative to the external environment.
  • An alarm system is provided to detect any unacceptable change in pressure.
  • pressure device in the sense of the present invention, a device adapted to regulate the pressure of a room (positive or negative pressure) according to a given instruction.
  • the pressure device used in the pathogen analysis zone 5d, 50d, 50Od is preferably an air extractor combined with HEPA filters.
  • a discharge fan coupled with a backup fan is used. Any other equivalent pressure device may be used.
  • the air entering the analysis zone 5d, 50d, 50Od, is conditioned and treated by passing on HEPA filters mounted in series with prior filters.
  • a device for decontaminating the effluents extracted from said box is provided to prevent any release of pathogens in the external environment.
  • heat and / or chemical agents of the Sanytex® type are used as means of action.
  • Solid waste (consumables, pipettes, culture media, protective clothing, etc.) are decontaminated through autoclaves or incinerators.
  • An automatic FM200® gas fire detection and suppression system is planned in the area for the analysis of 5d, 50d, 50Od pathogens. The detection is carried out by smoke and temperature sensors placed on the ceiling of the whole zone for the analysis of pathogens 5d, 50d, 50Od. Manual-operated emergency fire extinguishers are also easily accessible to staff.
  • the box 5 is also equipped with a reserve of hot and cold water of about 2 m 3 arranged with a water booster.
  • the box 5 advantageously consists of:
  • This first chamber is accessible from the outside by a door 5'a sealed equipped with a closed closure system type badge.
  • a pictogram is provided on the door 5'a to indicate the biological danger.
  • the first airlock 5a is preferably arranged with a pressure device for maintaining a positive pressure gradient between the external environment and said airlock (outside - first airlock> 0).
  • the first airlock 5a is maintained at a negative pressure of between -10 Pa and -20 Pa.
  • a second input / output sealed airlock 5b serving as a transition between the first lock of protective equipment 5a and the third decontamination shower enclosure 5c.
  • This second airlock 5b is accessible from the first airlock 5a by a sealed 5'b door equipped with a closed closure system of the badge type.
  • the second lock input / output 5b is preferably arranged with a pressure device for maintaining a positive pressure gradient between the first lock chamber 5a and said second lock (P first-mentioned sas - Pse ⁇ nd sas> 0).
  • the second airlock 5b is maintained at a negative pressure of between -10 Pa and -20 Pa.
  • a third sealed chamber 5c single access to the analysis zone 5d.
  • This third chamber is accessible from the second chamber 5a by a door 5'c sealed equipped with a closed closure system type badge.
  • the third airlock 5c is arranged with a pressure device for maintaining a positive pressure gradient between said third airlock 5c and the analysis zone 5d (Pthird sas - Analysis zone> 0). Due to this positive pressure gradient, the pathogens manipulated in the analysis zone 5d and suspended in the air can not freely exit through the third chamber 5c.
  • the pressure device is of the type known to those skilled in the art.
  • the analysis zone 5d is maintained at a pressure of between -20 Pa and -80 Pa, preferably -60 Pa and the third lock 5c is maintained at a pressure between -10 Pa and -30 Pa, preferably -20 Pa Pa.
  • the third chamber 5c is maintained at a pressure of between +20 Pa and +80 Pa, preferably +60 Pa.
  • the casing 5 advantageously consists of: a first lock of protective equipment 50a in which the staff wears a protective garment consisting of an integral combination and a diving suit.
  • This first chamber is accessible from the outside by a 50'a waterproof door equipped with a closed closure system of the badge type.
  • a pictogram is provided on the door 50'a to indicate the biological danger.
  • the first airlock 50a is preferentially arranged with a pressure device for maintaining a positive pressure gradient between the external environment and said airlock (outside - first airlock> 0).
  • the first airlock 50a is maintained at a negative pressure of between -10 Pa and -20 Pa.
  • a second airlock 50b input, single access to the analysis zone
  • This second chamber is accessible from the first airlock 50a by a sealed 50'b door equipped with a closed closure system of the badge type.
  • the second airlock 50b is arranged with a pressure device intended to maintain a positive pressure gradient between said second chamber 50b and the analysis zone 50d (Pse ⁇ nd sas - analysis zone> 0) and advantageously between the first airlock 50a and said second airlock (Ppremier sas - Pse ⁇ nd sas> 0). Because of this positive pressure gradient, the pathogens manipulated in the analysis zone 50d and suspended in the air can not exit freely by said second airlock.
  • the pressure device is of the type known to those skilled in the art.
  • the second lock 50b is maintained at a pressure between -10 Pa and -30 Pa, preferably -20 Pa. In an alternative embodiment, the second lock 50b is maintained at a pressure of between +20 Pa and +80 Pa preferentially +60 Pa.
  • the analysis zone 50d is maintained at a pressure of between -20 Pa and -80 Pa 1, preferably -60 Pa.
  • a third sealed airlock 50c output, single output of the analysis zone 5Od is accessible from the analysis zone 50d by a 50 "watertight door equipped with a badge-type controlled closure system and communicates with the first airlock 50a
  • the third airlock 50c is arranged with a device pressure device for maintaining a positive pressure gradient between said third airlock 50c and the analysis zone 50d (third analysis chamber - analysis zone> 0) and advantageously between the first airlock 50a and said third sluice (P pr Emier sas - Pse ⁇ nd sas> 0). Because of this positive pressure gradient, the pathogens manipulated in the analysis zone 50d and suspended in the air can not exit freely by said third chamber.
  • the pressure device is of the type known to those skilled in the art.
  • the third chamber 50c is maintained at a pressure of between -10 Pa and -30 Pa, preferably -20 Pa.
  • the third chamber 50c is maintained at a pressure of between +20 Pa and +80 Pa preferentially +60 Pa.
  • the box 5 advantageously consists of:
  • a first lock of protective equipment 500a in which the staff wears a protective clothing consisting of an integral suit and a diving suit.
  • This first airlock is accessible from the outside by a door 500'a sealed equipped with a closed closure system type badge.
  • a pictogram is provided on the door 500'a to indicate the biological danger.
  • a technical room 58 can be arranged in the first chamber 500a.
  • the first airlock 500a is preferably arranged with a pressure device for maintaining a positive pressure gradient between the external environment and said airlock (outer - first airlock> 0). In practice, the pressure prevailing in the first airlock 500a is about +300 Pa.
  • a second airlock 500b the only means of entry into the analysis zone 50Od.
  • This second chamber is accessible from the first chamber 500a by a 500'b sealed door equipped with a closed closure system type badge.
  • the second airlock 500b is preferably arranged with a pressure device intended to maintain a positive pressure gradient between said second chamber 500b and the analysis zone 50Od (Pse ⁇ nd sas - analysis zone> 0) and advantageously between the first sas 500a and said second airlock (Ppremier sas - Psecond sas> 0). Because of this positive pressure gradient, the pathogens handled in the 50Od analysis zone and in suspension in the air can not not to leave freely by said second airlock when the personnel enters or leaves the latter.
  • the pressure device is of the type known to those skilled in the art.
  • the second airlock 500b is maintained at a pressure of approximately -300 Pa.
  • the second airlock 500b is maintained at a pressure of approximately +300 Pa.
  • the second airlock 500b is advantageously equipped with a automatic decontamination shower as described below.
  • the analysis zone 50Od is maintained at a pressure of approximately -300 Pa.
  • a third airlock 500c accessible from the analysis zone 50Od by a 500 "watertight door equipped with a regulated closure system of the badge type
  • This third airlock communicates with the first airlock 500a.
  • sas 500c is advantageously arranged with a pressure device intended to maintain a positive pressure gradient between said third chamber 500c and the analysis zone 50Od (Ptheme third chamber - analysis zone> 0) and advantageously between the first chamber 500a and said third chamber (Ppremiersas - Pse ⁇ nd sas> 0).
  • the third lock 500c is maintained at a pressure of approximately -300 Pa. realization, it can be maintained at a pressure of about 300 Pa
  • the third lock can be:. o either the single lock for outputting 50Od of the analysis zone. or a double-entry autoclave, that is to say accessible from the 50Od analysis zone or accessible from the first equipment lock 500a.
  • the second airlock 500b is the only airlock to exit the 50Od analysis zone.
  • the different locks are equipped with a pressure device making it possible to balance the pressure of an airlock with the other.
  • This feature makes it easier to open the different doors.
  • the pressure balance is in relation to the pressure in the airlock where the person is and the pressure in the room where the person wants to go.
  • the third airlock 5c, 50c, 500c is advantageously equipped with a shower to decontaminate staff when it leaves the area for the analysis of pathogens 5d, 50d, 50Od.
  • a shower to decontaminate staff when it leaves the area for the analysis of pathogens 5d, 50d, 50Od.
  • the decontamination system automatically starts for about 4 minutes to sprinkle personnel with a chlorine-based decontaminant solution.
  • the decontamination shower is followed by a 2 minute rinse shower.
  • the personnel enters the second airlock 5b, removes its protective clothing and incinerates the latter through an incinerator provided for this purpose .
  • An autoclave can also be used in an equivalent way.
  • the shower can automatically start for one minute when the door 5'd is closed. This decontamination ensures the decontamination of the air that has entered the third chamber 5c.
  • the personnel enters the first lock of protective equipment 50a, 500a by a 50'c, 500'c sealed door, removes his protective clothing and incinerates the latter through a planned incinerator for this purpose.
  • An autoclave can also be used in an equivalent way.
  • said second airlock 50Od is the only output of the analysis zone 50Od (embodiment of Figure 3c)
  • said second airlock is advantageously equipped with a shower to decontaminate personnel of the type described above.
  • personnel leave the area for the 50Od pathogen analysis and enter the second chamber 500b, it closes the 500'd door and the decontamination shower automatically turns on for about 4 minutes followed by 2 minutes rinse shower.
  • the personnel enters the first lock of protective equipment 500a by the 500'b waterproof door, removes his protective clothing and incinerates the latter through an incinerator provided for this purpose.
  • An autoclave can also be used in an equivalent way.
  • the area for pathogen analysis 5d, 50d, 50Od 1 is equipped with a pressurized air supply suitable for scuba work. It is in this case a microbiological safety laboratory at level L4 "scuba". When personnel are connected to this supply, all protective clothing is in positive pressure relative to the area for the analysis of pathogens 5d, 5Od, 50Od 1 so that in case of accidental tear, air exits the garment and prevents the pathogens from coming into contact with the individual.
  • the pressurized air supply for scuba work is carried out by means of a compressor provided for this purpose, but pressurized breathable air rescue cylinders are provided in the area for the analysis of pathogens 5d. 5Od 1 50Od.
  • Staff located outside the area for pathogen analysis 5d, 50d, 50Od, are in constant communication with the personnel within the area through microphones arranged in the spacesuits and activated by voice and leave their hands free.
  • Other equivalent means of communication may be used such as intercoms, telephone, satellite phone jacks, fax machine, network computer, etc.
  • These means of communication are preferably coupled to means of remote diagnosis and / or retransmission of data and / or video imagery to transmit information as quickly as possible to the competent authorities.
  • the transmission of data is done in real time by a satellite system to allow rapid decision-making authorities.
  • An observation window 56 is arranged on one of the walls of the caisson 5 so that the personnel located in the annex 30a can permanently observe the personnel located in the zone for the analysis of pathogens 5d, 50d, 50Od, and take all necessary steps in case of incidents.
  • An equivalent system of video can also be used.
  • the rescue personnel can break the observation window 56 to quickly intervene in the area for the analysis of pathogens 5d, 50d, 50Od.
  • the observation window 56 is of the waterproof type, resistant to high pressure gradients.
  • An inflation seal consisting of a membrane into which pressurized air is injected, is disposed around the window 56 to form a seal. The removal of the observation window 56 during the establishment of the laboratory object of the invention allows to enter (and exit) the equipment used in the area for the analysis of pathogens 5d, 50d, 50Od.
  • the area for pathogen analysis 5d, 50d, 50Od is equipped with a glove box 51 accessible via a
  • the glove box 51 is coupled to a microbiological safety station 53 with a laminar flow hood (type III).
  • a bench 54 is equipped with a CO2 incubator, a microscope, a refrigerator, a double-entry autoclave, sinks whose taps are maneuverable without hands, a water bath and small basic materials (vortex, automatic pipettes, ).
  • a single or double inlet autoclave may be disposed directly in the analysis zone 5d, 50d, 50Od.
  • the space gained in the analysis zone 50Od makes it possible to provide a sheath 57 in which the air intake systems will be positioned. ventilation and / or pressure devices.
  • An RT analysis device. P.C.R. (Real Time Polymerase Chain Reaction) 55 is also intended to select and multiply an identifiable gene or chain portion of DNA or RNA. This device makes it possible to identify in less than two hours the most common pathogens.
  • a P. CR analysis device. (Polymerase Chain Reaction) 55 ' is also intended to select and multiply an identifiable gene or chain portion of DNA or RNA. This device makes it possible to identify unknown pathogens in less than seventy-two hours.
  • Annexes 30a and 30b comprise radiological and chemical detection means: flame photometry detectors 31, fixed or mobile mass spectrometer 32, detection apparatus 33 on the biological and / or chemical and / or radiological risk, coupled weather station 34 computer software for processing data, for calculating and predicting the propagation of zones contaminated by chemical agents, a radiation survey meter 35, a chemical warfare toxic detector 36, etc.
  • the annexes 30a and 30b are arranged with a pressure device intended to maintain a gradient of positive pressure between the external environment and the said annexes (outside - Panexexe> 0).
  • the annexes 30a and 30b are maintained at a negative pressure of between -10 Pa and -20 Pa.
  • an independent servitude module 7 provides electrical energy, water and air laboratory 1 object of the invention.
  • the combination of the laboratory 1 and the service module 7 is a mobile unit of radiological identification and / or biological and / or chemical operating completely independently and can easily be deployed on the contaminated area.
  • the service module 7 is a transportable mobile container equipped with a generator 7a, an air compressor and / or a vacuum pump 7b and a water treatment device 7c by reverse osmosis .
  • a backup power supply system is integrated in the laboratory 1, a second generator and a second air compressor are preferably provided in the service module 7.
  • Access to the service module 7 is via a sealed door 7d equipped with a closed closure system of the badge type.
  • An external interface 60 is disposed on a wall of the laboratory base 1 so as to be able to quickly connect the latter to the service module 7.
  • the interface 60 comprises connection means 60a, 60b, 60c to the generator 7a, the air compressor and / or the vacuum pump 7b and the water treatment device 7c, type quick couplings known to those skilled in the art.
  • the service module 7 comprises an interface 70 connected to the generator 7a, to the air compressor and / or to the vacuum pump 7b and to the water treatment device 7c, and comprising connection means. 70a, 70b, 70c intended to be respectively connected to connecting means 60a, 60b, 60c of the interface 60 of the laboratory object of the invention.
  • connection between the service module 7 and the laboratory 1 is thus done very quickly by simply connecting the different connection means of the interfaces 60 and 70, for example by using quick connectors for the connection of water and water pipes. air and sockets for the connection of electric cables.
  • the laboratory 1 object of the invention is intended for the actors of rescue operations, army, civil protection, firefighters and more particularly to the sectors of defense, security, health surveillance in the case of epidemiological studies , the chemical and petroleum industry.
  • the laboratory 1 object of the invention and the service module 7 are arranged to be transported in a vehicle 8 4x4 type.
  • the laboratory 1 and the service module 7 are mounted removably or in a fixed manner on a trailer 8a of the vehicle 8.
  • the vehicle 8 comprises a cell in which is fixedly fixed the laboratory object of the 'invention.
  • This laboratory may also include a confined area equipped with a half-suit for the handling of highly pathogenic germs classified L4. This combination forms an autonomous set of radiological and / or biological and / or chemical identification that can rapidly reach any type of contaminated area.
  • a mobile robot implemented from the vehicle can, by means of a remote control system, take samples or transport radiological or chemical sensors at a distance of 2 to 3 km.

Abstract

La présente invention concerne un laboratoire mobile pour l'analyse d'agents pathogènes. Selon l'invention, le laboratoire (1) est formé d'un conteneur mobile transportable définissant un local de base (10), l'espace intérieur dudit local étant isolé de l'extérieur par l'intermédiaire d'un caisson étanche (5) inséré dans ledit local, ledit caisson comportant une zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes (50d, 500d) agencée avec un dispositif de pression permettant de maintenir l'intérieur de ladite zone en pression négative par rapport à son environnement extérieur, se caractérisant par le fait que le caisson étanche (5) comporte : un premier sas d'équipement de protection (500a); un second sas étanche (500b) communiquant entre ladite zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes et ledit premier sas; un troisième sas étanche (500c) communiquant entre ladite zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes et ledit premier sas, l'entrée dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes (500d) se faisant uniquement par ledit second sas.

Description

LABORATOIRE MOBILE POUR L'ANALYSE D'AGENTS
PATHOGENES
La présente invention a pour objet un laboratoire mobile pour l'analyse d'agents pathogènes.
Elle concerne le domaine technique des laboratoires mobiles rapidement transportables sur un lieu contaminé en vue de la détection et de l'identification rapide d'agents pathogènes.
Elle concerne plus particulièrement les laboratoires d'analyse mobiles à haute sécurité de confinement pour la manipulation d'agents radiologiques, chimiques ou biologiques hautement pathogènes pour l'individu et pour la collectivité.
La contamination des individus et des collectivités par des agents toxiques, contaminants ou pathogènes est un risque bien réel.
En effet, des accidents industriels de grande ampleur impliquant des substances nocives ont déjà eu lieu : usine AZF (France, 2001), usine de JiIn (Chine, 2005), etc.
Également, les attentats terroristes peuvent prendre diverses formes et il arrive que des toxiques chimiques ou des germes pathogènes mortels soient employés à rencontre de la population. Outre les attentats nucléaires, les agents biologiques ou chimiques les plus fréquemment évoqués sont l'Anthrax (enveloppes contaminées aux USA et en Europe, 2001), la variole, la peste, le choléra, la tularémie, le botulisme, le virus Ebola, le SRAS ou encore le gaz Sarin (métro de Tokyo, 1995), le cyanure (feuilles de thé en provenance du Sri Lanka, 1985), le mercure (agrumes en provenance d'Israël, 1970) le Soman, le Tabun, etc.
Les agents pathogènes sont classés en fonction du risque qu'ils présentent pour la santé. Sont notamment pris en compte : leur virulence, leur dose infectieuse, leur mode de transmission, la gamme d'hôtes, l'incubation et la disponibilité des mesures et des traitements préventifs. Généralement quatre niveaux de risques sont définis : - Groupe de risque 1 : risque faible pour la personne et faible pour la collectivité ;
- Groupe de risque 2 : risque modéré pour la personne, faible pour la collectivité ;
- Groupe de risque 3 : risque élevé pour la personne, faible pour la collectivité ;
- Groupe de risque 4 : risque élevé pour la personne, élevé pour la collectivité. Ce sont les agents pathogènes de ce groupe qui sont habituellement évoqués pour les attentats bioterroristes et pour lesquels aucun traitement ou vaccin n'est disponible.
La manipulation des agents pathogènes doit être réalisée dans des laboratoires d'analyse dont le niveau de confinement est défini selon le niveau de risques définis précédemment.
En France, l'arrêté du 13 août 1996 classe les laboratoires en quatre niveaux :
- L1 : laboratoire de base pour la manipulation des agents non pathogènes (groupe de risque 1) ;
- L2 : laboratoire de base pour la manipulation des agents faiblement pathogènes (groupe de risque 2) ; - L3 : laboratoire de confinement pour la manipulation des agents biologiques hautement pathogènes pour l'individu et faiblement pathogène à l'échelon de la collectivité (groupe de risque 3) ;
- L4 : laboratoire à haute sécurité de confinement pour la manipulation des agents hautement pathogènes pour l'individu et pour la collectivité (groupe de risque 4).
Dans le cas d'un accident industriel ou d'un attentat terroriste, quel que soit l'agent pathogène en cause, il est nécessaire de prendre des mesures d'urgence dès l'apparition des premiers foyers infectieux. En particulier, il est capital de vite diagnostiquer les agents pathogènes en cause afin que les autorités puissent mettre en œuvre rapidement des mesures préventives et sauver des vies.
Généralement, une équipe de spécialistes prélève des échantillons (eau, gaz, débris, animaux, prélèvement de peau, ...) sur la zone contaminée. Ces échantillons sont ensuite conditionnés puis transportés par un véhicule spécialisé vers un centre hospitalier équipé d'un laboratoire d'analyse de type L4 afin de maintenir un niveau de sécurité maximale jusqu'à l'identification des agents pathogènes. Une fois que le diagnostic est effectué, les informations sur la nature du risque sont transmises aux autorités compétentes qui prennent les mesures adéquates.
Les véhicules spécialisés acheminant les échantillons sont au mieux équipés d'une enceinte de sécurité biologique de niveau L3, aucun diagnostic ne pouvant être effectué à l'intérieur même dudit véhicule. En outre, il existe très peu de centres ayant un laboratoire de type L4 si bien que le temps de transport des échantillons depuis la zone contaminée jusqu'au laboratoire d'analyse peut prendre plusieurs heures. Ce laps de temps qui s'écoule entre le prélèvement des échantillons et la transmission des informations sur la nature du risque aux autorités compétentes n'est donc pas optimal, ce qui est particulièrement préjudiciable quant à la propagation des agents pathogènes et quant à la contamination d'un nombre croissant d'individus.
On connaît par les documents WO 03/095765 (PETTUS) ou DE 10.2004.026338 (KELLER) des laboratoires formés d'un conteneur mobile transportable définissant un local de base, l'espace intérieur dudit local étant isolé de l'extérieur par l'intermédiaire d'un caisson étanche inséré dans ledit local, ledit caisson comportant une zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes agencée avec un dispositif de pression permettant de maintenir l'intérieur de ladite zone en pression négative par rapport à son environnement extérieur. Ce type de laboratoire permet d'effectuer directement sur le lieu contaminé une première analyse des agents pathogènes afin de transmettre dans les délais les plus brefs des informations sur les risques encourus. Toutefois, la conception de ce type de laboratoire mobile ne permet pas d'atteindre un niveau de sécurité de type L4.
Un premier objectif de l'invention est donc de proposer un laboratoire mobile transportable configuré pour permettre de manipuler des agents hautement pathogènes pour l'individu et la collectivité (laboratoire de type L4).
Lorsqu'ils sont en manœuvre, les militaires utilisent habituellement des conteneurs mobiles transportables par véhicule pour acheminer du matériel technique. On connaît par le brevet FR 2.821.869 (ALSTOM), un conteneur mobile transportable définissant un local de base et comportant au moins une paroi déployable pour former une annexe. Ce type de conteneur est particulièrement avantageux, car lors de son transport par véhicule, son encombrement se limite à celui du local de base et lorsqu'il est déployé sur le terrain, il offre un espace disponible plus important. Cependant, les conteneurs mobiles transportables ne sont pas adaptés pour la manipulation d'agents pathogènes, car ils ne possèdent pas un confinement suffisant.
Un second objectif de l'invention est d'adapter les conteneurs mobiles transportables et en particulier ceux du type décrit dans le brevet FR 2.821.869 (ALSTOM) afin de pouvoir effectuer, en toute sécurité, une première analyse des agents pathogènes directement sur la zone contaminée.
L'invention a encore pour but de proposer un laboratoire mobile de conception simple et rapidement opérationnel sur la zone contaminée.
Un autre but de l'invention est de proposer une unité mobile d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique capable de fonctionner de manière autonome sur des zones contaminées.
Un autre but de l'invention est de proposer un ensemble autonome d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique, facilement transportable sur tous types de zones contaminées.
L'invention a ainsi pour objet un laboratoire formé d'un conteneur mobile transportable définissant un local de base, l'espace intérieur dudit local étant isolé de l'extérieur par l'intermédiaire d'un caisson étanche inséré dans ledit local, ledit caisson comportant une zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes agencée avec un dispositif de pression permettant de maintenir l'intérieur de ladite zone en pression négative par rapport à son environnement extérieur, ledit laboratoire étant remarquable en ce que le caisson étanche comporte :
- un premier sas d'équipement de protection,
- un second sas étanche communiquant entre ladite zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes et ledit premier sas,
- un troisième sas étanche communiquant entre ladite zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes et ledit premier sas, l'entrée dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes se faisant uniquement par ledit second sas.
Les caractéristiques revendiquées permettent de confiner parfaitement la zone d'analyse, empêchent les agents pathogènes de sortir librement de cette dernière et permettent de réaliser un laboratoire de type L4 hautement sécurisé.
Selon un premier mode de réalisation garantissant une sécurité optimale, le troisième sas étanche est l'unique sas permettant de sortir de la zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes.
Dans une variante de réalisation permettant d'optimiser l'espace disponible dans le laboratoire, le troisième sas étanche est un autoclave double entrées, le second sas étanche étant l'unique sas permettant de sortir de la zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le conteneur comporte au moins une paroi déployable formant une annexe à la zone pour l'analyse d'agents pathogènes. De cette manière, il est possible d'avoir un laboratoire d'environ 30 m2, ce qui est un espace suffisant pour travailler dans de bonnes conditions.
Selon une caractéristique préférée de réalisation, le conteneur comporte deux parois latérales déployables formant deux annexes à la zone pour l'analyse d'agents pathogènes, le caisson étanche étant disposé à l'intérieur du local de base dudit conteneur. De cette manière, il est possible d'avoir un laboratoire offrant un espace permettant de travailler dans des conditions optimales.
Selon une autre caractéristiques avantageuse de l'invention, le second sas étanche est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif %ntre ledit second sas et la zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes" (Pse∞nd sas - Pzoπe d'analyse > 0). Compte tenu de ce gradient de pression, lorsque le personnel pénètre ou sort de la zone d'analyse via le second sas étanche, l'air circule à sens unique vers ladite zone d'analyse, ce qui contribue à améliorer la rétention des agents pathogènes.
Selon encore une autre caractéristique avantageuse de l'invention, le second sas étanche est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression négatif entre ledit second sas et le premier sas d'équipement de protection (Ppremier sas - Pse∞nd sas > 0). Compte tenu de ce gradient de pression, lorsque le personnel pénètre dans le second sas étanche via le premier sas d'équipement de protection, l'air circule à sens unique vers ledit second sas, ce qui contribue à améliorer la rétention des agents pathogènes.
Selon encore une autre caractéristiques avantageuse de l'invention, le troisième sas étanche est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression négatif entre ledit troisième sas et le premier sas d'équipement de protection (Ppremier sas - Ptroisieme sas > 0). Compte tenu de ce gradient de pression, lorsque le personnel sort de la zone d'analyse via le troisième sas, l'air circule à sens unique vers ladite zone, ce qui contribue à améliorer la rétention des agents pathogènes.
Selon encore une autre caractéristique avantageuse de l'invention permettant d'optimiser l'isolement du laboratoire, le caisson étanche est réalisé à partir d'une pièce moulée de forme parallélépipédique creuse, sans angle droit et sans partie inaccessible pour le nettoyage. Dans une variante de réalisation, le caisson étanche est formé de panneaux de salle blanche jointes entre eux selon les caractéristiques des laboratoires de type L4, la liaison entre les parois latérales dudit caisson et le plancher du conteneur étant réalisée par rintermédiaire d'un joint étanche et d'un revêtement thermo-soudé disposé à l'intérieur dudit caisson.
Selon encore une autre caractéristique avantageuse de l'invention, un dispositif d'analyse R.T P.C.R. (Real Time Polymerase Chaîne Reaction) est agencé dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes de manière à ce que le personnel puisse sélectionner et multiplier un gène ou une fraction de chaîne identifiable d'ADN ou d'ARN en vue d'identifier les agents pathogènes les plus communément rencontrés et diagnostiquer le risque en moins de deux heures. Un dispositif d'analyse P.C.R. (Polymerase Chaine Reaction) est également prévu pour sélectionner et multiplier un gène ou une fraction de chaîne identifiable d'ADN ou d'ARN. Ce dispositif permet d'identifier en moins de soixante-douze heures des agents pathogènes inconnus.
Dans une autre variante de réalisation, le caisson étanche comporte un premier sas d'équipement de protection, un second sas étanche d'entrée/sortie, un troisième sas étanche de douche de décontamination agencé avec un dispositif de pression, la zone pour l'analyse d'agents pathogènes étant uniquement accessible par ledit troisième sas.
Selon encore une autre caractéristique préférée de l'invention, le dispositif de pression est agencé avec la zone pour l'analyse d'agents pathogènes est un extracteur d'air combiné à des filtres HEPA.
Selon encore une autre caractéristique préférée de l'invention, la zone pour l'analyse d'agents pathogènes est équipée d'une alimentation en air pressurisé adaptée pour le travail en scaphandre.
Selon encore une autre caractéristique avantageuse de l'invention facilitant le déploiement du laboratoire, des panneaux pignons et des panneaux de toit et de plancher sont montés mobiles dans le local de base entre une position repliée où ils sont rangés dans ledit local de base et une position déployée où ils cloisonnent l'annexe. Préférentiellement les panneaux pignons sont montés pivotants autour d'un axe vertical fixé sur la structure du local de base ou sur les parois latérales et les panneaux de toit et de plancher sont montés pivotants autour d'un axe horizontal fixé sur la structure du local de base ou sur les parois latérales.
Selon encore une autre caractéristique préférée de l'invention permettant de rendre le laboratoire rapidement opérationnel, une interface extérieure est disposée sur une paroi du local de base, ladite interface comportant des moyens de connexion à des sources d'énergie électrique, d'air et d'eau.
Un autre aspect de l'invention concerne une unité mobile d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique, constituée par la combinaison du laboratoire mobile objet de l'invention équipé de l'interface extérieure définie ci- dessus et d'un module de servitude indépendant équipé d'un groupe électrogène, d'un compresseur d'air et/ou d'une pompe à vide et d'un dispositif de traitement de l'eau. Le laboratoire conforme à l'invention peut ainsi fonctionner de manière totalement autonome sur les zones contaminées.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention permettant de relier rapidement et facilement le laboratoire au module de servitude, sans avoir à effectuer des raccordements complexes, ledit module de servitude comporte une interface reliée au groupe électrogène, au compresseur d'air et/ou à la pompe à vide et au dispositif de traitement de l'eau et comportant des moyens de connexion destinés à être reliés à l'interface du laboratoire.
Encore un autre aspect de l'invention concerne un ensemble autonome d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique, constitué par la combinaison d'un véhicule dans lequel est agencé le laboratoire conforme à l-jnvention.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description d'un mode de réalisation préférée qui va suivre, en référence aux dessins annexés, réalisés à titre d'exemples indicatifs et non limitatifs et sur lesquels :
- la figure 1 est une vue en perspective d'un conteneur déployable,
- la figure 2a est une vue schématique en coupe horizontale du conteneur de la figure 1 en position déployée,
- la figure 2b est une vue schématique en coupe horizontale du conteneur de la figure 1 en position rabattue,
- la figure 2c est une vue schématique en coupe verticale du conteneur de la figure 1 en position déployée, ' - la figure 2d est une vue schématique en coupe verticale du conteneur de la figure 1 en position rabattue,
- la figure 3a est une vue schématique en coupe horizontale du laboratoire objet de l'invention en position déployée agencé avec son module de servitude,
- la figure 3b est une vue schématique en coupe horizontale du laboratoire objet de l'invention en position déployée et agencé avec son module de servitude, dans une variante de réalisation,
- la figure 3c est une vue schématique en coupe horizontale du laboratoire objet de l'invention en position déployée et agencé avec son module de servitude, dans une autre variante de réalisation, - la figure 4a est une vue schématique en coupe verticale du conteneur en position déployée montrant l'agencement du caisson étanche,
- la figure 4b est une vue schématique en coupe verticale du conteneur en position déployée montrant l'agencement du caisson étanche dans une variante de réalisation,
FEUILLE RECTIFIEE (REGLE 91) ISA/EP - la figure 5 est une vue schématique de l'ensemble mobile objet de l'invention.
Le laboratoire objet de l'invention est conçu pour intervenir rapidement sur des zones contaminées par des agents biologiques, chimiques ou radioactifs, que ce soit dans le cadre d'un attentat terroriste ou d'un accident industriel et pour effectuer directement sur la zone contaminée une première analyse des agents pathogènes afin d'informer en temps réel les autorités compétentes pour prendre rapidement les décisions qui s'imposent quant aux mesures médicales d'urgence et de décontamination à mettre en place. Les échantillons prélevés seront ensuite transportés vers des laboratoires spécialisés qui procéderont ultérieurement à une analyse complète et détaillée.
Pour réaliser la structure externe du laboratoire objet de l'invention, on utilise un conteneur mobile transportable, c'est-à-dire un conteneur employé habituellement pour le transport de matériels ou de marchandises et apte à se fixer de manière temporaire ou permanente sur la remorque d'un camion.
En se rapportant à la figure 1 , on utilise un conteneur de 20 pieds parallélépipédique formé d'un toit 1a, d'un plancher 1b, d'une paroi arrière 1c et d'une paroi avant 1d munie d'une porte 1"d. Ces quatre éléments sont fixés entre eux, éventuellement par l'intermédiaire d'une charpente 2 et déterminent un local de base 10 ayant un encombrement fixe (figures 2a à 2d).
En se rapportant aux figures 1 , 2a, 2b, 2c et 2d, deux parois 3a et 3b sont montées déployables pour former deux extensions 30a et 30b au local de base 10. Lorsque les parois 3a et 3b sont en position rabattue (figure 2b), l'encombrement du conteneur est limité à l'encombrement du local de base 10.
Lorsque les parois 3a et 3b sont en position déployée (figure 2a), l'encombrement du conteneur est augmenté de l'encombrement des deux annexes 30a et 3b pour avoir une surface totale utilisable d'environ 30 m. Les deux annexes 30a et 30b sont accessibles respectivement par des portes 30'a et 30'b.
Selon une mode préféré de réalisation représentée à la figure 1 , les deux parois latérales 3a et 3b du local de base 10 sont montées mobiles en translation par l'intermédiaire de moyens de guidage 4. Les moyens de guidage employés peuvent être des barres de guidage fixées sur les parois 3a et 3b et coulissant dans des chemins de roulement disposés au niveau du toit 1a et/ou du plancher 1b. Tout autre moyen de guidage équivalent peut être utilisé. Le déploiement des parois 3a et 3b peut être effectué manuellement, mais les moyens de guidage 4 sont avantageusement accouplés à une motorisation de type connue.
En se rapportant aux figures annexées, une fois que les parois 3a et 3b sont en position déployée, des moyens de fermeture sont prévus pour cloisonner les annexes 30a et 30b.
En se rapportant plus particulièrement aux figures 2a et 2b, pour cloisonner les parois avant et arrière des annexes 30a et 30b, on utilise préférentiellement des panneaux pignons 3c montés mobiles dans le local de base 10, entre une position repliée où ils sont rangés dans ledit local de base (figure 2a) et une position déployée où ils cloisonnent lesdites annexes lorsque les parois 3a et 3b sont elles-mêmes déployées (figure 2b). Selon un exemple préféré de réalisation, les panneaux pignons 3c sont montés pivotants autour d'un axe vertical fixé sur la structure du local de base 10 ou sur la structure des parois 3a et 3b.
En se rapportant plus particulièrement aux figures 2c et 2d, pour fermer le toit et le plancher des annexes 30a et 30b, on utilise préférentiellement des panneaux de toit et de plancher 3d montés mobiles dans le local de base 10, entre une position repliée où ils sont rangés dans ledit local de base (figure 2c) et une position déployée où ils cloisonnent lesdites annexes lorsque les parois 3a et 3b sont elles-mêmes déployées (figure 2c). Selon un exemple préféré de réalisation, les panneaux de toit et de plancher 3d sont montés pivotants autour d'un axe horizontal fixé sur la structure du local de base 10 ou sur la structure des parois 3a et 3b. Le déploiement du conteneur se fait alors très rapidement : après avoir déployé les deux parois 3a et 3b, il suffit de faire pivoter autour de leur axe respectif d'abord les panneaux de toit et de plancher 3d puis les panneaux pignons 3c, un dispositif de maintien en position temporaire des différents panneaux étant prévu.
Dans une variante de réalisation non représentée, les moyens de fermeture permettant de cloisonner les annexes 30a et 30b sont des bâches étanches fixées à la structure du local de base 10 et à la structure des parois 3a et 3b de manière à ce que lesdites bâches se mettent automatiquement en place lorsque lesdites parois sont déployées.
En se rapportant aux figures 3a et 3b, l'espace intérieur du local de base 10 est isolé de l'extérieur par l'intermédiaire d'un caisson étanche 5 inséré dans ledit local. En se rapportant à la figure 4a, le caisson 5 est avantageusement réalisé à partir d'une pièce moulée de forme parallélépipédique creuse, sans angle droit et sans parties inaccessibles pour le nettoyage. Dans une variante de réalisation représentée sur la figure 4b, le caisson 5 est formé de panneaux de salle blanche jointes entre eux selon les caractéristiques des laboratoires de type L4, la liaison entre les parois latérales dudit caisson et le plancher 1 b du conteneur étant réalisée par l'intermédiaire d'un joint étanche 91 et d'un revêtement thermo-soudé 90 disposé à l'intérieur dudit caisson. Dans une autre variante de réalisation, ce sont les parois du conteneur mobiles transportable qui sont jointes entre eux selon les caractéristiques des laboratoires de type L4. Le caisson 5 comporte une zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d,
5Od, 50Od, d'environ 9 m2, agencée avec un dispositif de pression permettant de maintenir l'intérieur de ladite zone en pression négative par rapport à l'environnement extérieur. Un système d'alarme est prévu pour détecter tout changement inacceptable de pression.
Par dispositif de pression, on entend au sens de la présente invention, un dispositif apte à réguler la pression d'une pièce (pression positive ou négative) selon une consigne donnée.
Le dispositif de pression utilisé dans la zone d'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od, est préférentiellement un extracteur d'air combiné à des filtres HEPA. On utilise par exemple un ventilateur d'évacuation accouplé à un ventilateur de secours. Tout autre dispositif de pression équivalent peut être utilisé.
Du fait du gradient de pression existant entre l'environnement extérieur et la zone d'analyse 5d, 5Od, 50Od, aucun agent pathogène en suspension dans l'air ne peut sortir librement de ladite zone.
L'air entrant dans la zone d'analyse 5d, 5Od, 50Od, est climatisé et traité par passage sur des filtres HEPA montés en séries avec des filtres préalables.
Un dispositif de décontamination des effluents extraits dudit caisson est prévu pour éviter tout relargage d'agents pathogènes dans l'environnement extérieur. Pour le traitement des eaux usées et des liquides biologiques, on utilise comme moyens d'action la chaleur et/ou des agents chimiques du type Sanytex®. Les déchets solides (consommables, pipettes, médium de culture, vêtement de protection, ...) sont décontaminés par l'intermédiaire d'autoclaves ou d'incinérateurs. Un système automatique de détection et d'extinction du feu par gaz type FM200® est prévu dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od. La détection est effectuée par des capteurs de fumée et de température placés au plafond de toute la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od. Des extincteurs de secours à actionnement manuel sont également facilement accessibles au personnel.
Le caisson 5 est également équipé d'une réserve d'eau chaude et froide d'environ 2 m3 agencée avec un surpresseur d'eau.
Selon un premier mode de réalisation représenté sur la figure 3a, le caisson 5 se compose avantageusement :
- d'un premier sas d'équipement de protection 5a dans lequel le personnel s'habille d'un vêtement de protection constitué d'une combinaison intégrale et d'un scaphandre. Ce premier sas est accessible depuis l'extérieur par une porte 5'a étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Un pictogramme est prévu sur la porte 5'a pour indiquer le danger biologique. Le premier sas de protection 5a est préférentiellement agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre l'environnement extérieur et ledit sas (Pextérieur - Ppremier sas > 0). Dans un mode préféré de réalisation, le premier sas de protection 5a est maintenu à une pression négative comprise entre -10 Pa et -20 Pa.
- d'un second sas étanche d'entrée/sortie 5b servant de transition entre le premier sas d'équipement de protection 5a et le troisième sas de douche de décontamination 5c. Ce second sas 5b est accessible depuis le premier sas 5a par une porte 5'b étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Le second sas d'entrée/sortie 5b est préférentiellement agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre le premier sas 5a et ledit second sas (Ppremier sas - Pse∞nd sas > 0). Avantageusement, le second sas 5b est maintenu à une pression négative comprise entre -10 Pa et -20 Pa.
- d'un troisième sas étanche 5c, unique accès à la zone d'analyse 5d. Ce troisième sas est accessible depuis le second sas 5a par une porte 5'c étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Le troisième sas 5c est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre ledit troisième sas 5c et la zone d'analyse 5d (Ptroisième sas - Pzone d'analyse > 0). Du fait de ce gradient de pression positif, les agents pathogènes manipulés dans la zone d'analyse 5d et en suspension dans l'air ne peuvent pas sortir librement par le troisième sas 5c. Le dispositif de pression est du type connu de l'homme de l'art.
- de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d accessible uniquement par une porte 5'd étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge.
Avantageusement, la zone d'analyse 5d est maintenue à une pression comprise entre - 20 Pa et - 80 Pa, préférentiellement - 60 Pa et le troisième sas 5c est maintenu à une pression comprise entre -10 Pa et -30 Pa, préférentiellement -20 Pa. Dans une variante de réalisation, le troisième sas 5c est maintenu à une pression comprise entre +20 Pa et +80 Pa, préférentiellement +60 Pa.
Selon un second mode de réalisation représenté sur la figure 3b, le caisson 5 se compose avantageusement : - d'un premier sas d'équipement de protection 50a dans lequel le personnel s'habille d'un vêtement de protection constitué d'une combinaison intégrale et d'un scaphandre. Ce premier sas est accessible depuis l'extérieur par une porte 50'a étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Un pictogramme est prévu sur la porte 50'a pour indiquer le danger biologique. Le premier sas de protection 50a est préférentiellement agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre l'environnement extérieur et ledit sas (Pextérieur - Ppremier sas > 0). Dans un mode préféré de réalisation, le premier sas de protection 50a est maintenu à une pression négative comprise entre -10 Pa et -20 Pa. - d'un second sas étanche 50b d'entrée, unique accès à la zone d'analyse
5Od. Ce second sas est accessible depuis le premier sas 50a par une porte 50'b étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Le second sas 50b est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre ledit second sas 50b et la zone d'analyse 5Od (Pse∞nd sas - Pzone d'analyse > 0) et avantageusement entre le premier sas 50a et ledit second sas (Ppremier sas - Pse∞nd sas > 0). Du fait de ce gradient de pression positif, les agents pathogènes manipulés dans la zone d'analyse 5Od et en suspension dans l'air ne peuvent pas sortir librement par ledit second sas. Le dispositif de pression est du type connu de l'homme de l'art. Avantageusement, le second sas 50b est maintenu à une pression comprise entre -10 Pa et -30 Pa, préférentiellement -20 Pa. Dans une variante de réalisation, le second sas 50b est maintenu à une pression comprise entre +20 Pa et +80 Pa, préférentiellement +60 Pa.
- de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5Od accessible uniquement par une porte 50'd étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Avantageusement, la zone d'analyse 5Od est maintenue à une pression comprise entre - 20 Pa et - 80 Pa1 préférentiellement - 60 Pa.
- d'un troisième sas étanche 50c de sortie, unique sortie de la zone d'analyse 5Od. Ce troisième sas est accessible depuis la zone d'analyse 5Od par une porte 50"d étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge et communique avec le premier sas de protection 50a. Le troisième sas 50c est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre ledit troisième sas 50c et la zone d'analyse 5Od (Ptroisième sas - Pzone d'analyse > 0) et avantageusement entre le premier sas 50a et ledit troisième sas (Ppremier sas - Pse∞nd sas > 0). Du fait de ce gradient de pression positif, les agents pathogènes manipulés dans la zone d'analyse 5Od et en suspension dans l'air ne peuvent pas sortir librement par ledit troisième sas. Le dispositif de pression est du type connu de l'homme de l'art. Avantageusement, le troisième sas 50c est maintenu à une pression comprise entre -10 Pa et -30 Pa, préférentiellement -20 Pa. Dans une variante de réalisation, le troisième sas 50c est maintenu à une pression comprise entre +20 Pa et +80 Pa, préférentiellement +60 Pa.
Selon un troisième mode de réalisation représenté sur la figure 3c, le caisson 5 se compose avantageusement :
- d'un premier sas d'équipement de protection 500a dans lequel le personnel s'habille d'un vêtement de protection constitué d'une combinaison intégrale et d'un scaphandre. Ce premier sas est accessible depuis l'extérieur par une porte 500'a étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Un pictogramme est prévu sur la porte 500'a pour indiquer le danger biologique. Un local technique 58 peut être agencé dans le premier sas 500a. Le premier sas de protection 500a est préférentiellement agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre l'environnement extérieur et ledit sas (Pextérieur - Ppremier sas > 0). En pratique, la pression régnant dans le premier sas 500a est d'environ + 300 Pa.
- d'un second sas étanche 500b, unique moyen d'entrée dans la zone d'analyse 50Od. Ce second sas est accessible depuis le premier sas 500a par une porte 500'b étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Le second sas 500b est préférentiellement agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre ledit second sas 500b et la zone d'analyse 50Od (Pse∞nd sas - Pzone d'analyse > 0) et avantageusement entre le premier sas 500a et ledit second sas (Ppremier sas - Psecond sas > 0). Du fait de ce gradient de pression positif, les agents pathogènes manipulés dans la zone d'analyse 50Od et en suspension dans l'air ne peuvent pas sortir librement par ledit second sas lorsque le personnel pénètre ou quitte ce dernier. Le dispositif de pression est du type connu de l'homme de l'art. Avantageusement, le second sas 500b est maintenu à une pression d'environ - 300 Pa. Dans une variante de réalisation, le second sas 500b est maintenu à une pression d'environ +300 Pa. Le second sas 500b est avantageusement équipé d'une douche de décontamination automatique telle que décrit plus loin.
- de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 50Od accessible uniquement par une porte 500'd étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Avantageusement, la zone d'analyse 50Od est maintenue à une pression d'environ -300 Pa.
- d'un troisième sas étanche 500c accessible depuis la zone d'analyse 50Od par une porte 500"d étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge. Ce troisième sas communique avec le premier sas de protection 500a. Le troisième sas 500c est avantageusement agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre ledit troisième sas 500c et la zone d'analyse 50Od (Ptroisième sas - Pzone d'analyse > 0) et avantageusement entre le premier sas 500a et ledit troisième sas (Ppremiersas - Pse∞nd sas > 0). Du fait de ce gradient de pression positif, les agents pathogènes manipulés dans la zone d'analyse 50Od et en suspension dans l'air ne peuvent pas sortir librement par ledit troisième sas lorsque le personnel pénètre ou quitte ce dernier. Le dispositif de pression est du type connu de l'homme de l'art. Avantageusement, le troisième sas 500c est maintenu à une pression d'environ -300 Pa. Dans une variante de réalisation, il peut être maintenu à une pression d'environ +300 Pa. Selon le cas, le troisième sas peut être : o soit l'unique sas permettant de sortir de la zone d'analyse 50Od. o soit un autoclave double entrées, c'est-à-dire accessible depuis la zone d'analyse 50Od ou accessible depuis le premier sas d'équipement 500a. Dans ce cas, le second sas 500b est l'unique sas permettant de sortir de la zone d'analyse 50Od. Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, lorsque le laboratoire est réalisé selon le troisième mode de réalisation représenté sur la figure 3c, les différents sas sont équipés d'un dispositif de pression permettant d'équilibrer la pression d'un sas à l'autre. Cette caractéristique permet de faciliter l'ouverture des différentes portes. L'équilibre de pression se fait par rapport à la pression régnant dans le sas où la personne se trouve et la pression régnant dans la pièce où ladite personne veut se rendre.
Le troisième sas étanche 5c, 50c, 500c est avantageusement équipé d'une douche pour décontaminer le personnel lorsqu'il sort de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od. Dès que le personnel sort de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od et pénètre dans le troisième sas 5c, 50c, 500c il referme la porte 5'd, 50"d, 500"d et la douche de décontamination se met automatiquement en marche pendant environ 4 minutes pour asperger le personnel d'une solution décontaminante à base de chlore. La douche de décontamination est suivie d'une douche de rinçage de 2 minutes.
Selon le premier mode de réalisation représenté à la figure 3a, à la sortie de la douche, le personnel pénètre dans le second sas étanche 5b, ôte son vêtement de protection et incinère ce dernier par l'intermédiaire d'un incinérateur prévu à cet effet. Un autoclave peut également être utilisé de manière équivalente. Lorsque le personnel quitte le troisième sas 5c pour rentrer dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, la douche peut se mettre automatiquement en marche pendant une minute lorsque la porte 5'd est refermée. Cette décontamination permet de garantir la décontamination de l'air qui a pénétré dans le troisième sas 5c.
Selon les second et troisième modes de réalisation représentés respectivement sur les figures 3b et 3c, à la sortie de la douche du troisième sas 50c, 500c, le personnel pénètre dans le premier sas d'équipement de protection 50a, 500a par une porte étanche 50'c, 500'c, ôte son vêtement de protection et incinère ce dernier par l'intermédiaire d'un incinérateur prévu à cet effet. Un autoclave peut également être utilisé de manière équivalente.
Dans le cas où le second sas étanche 50Od est l'unique sortie de la zone d'analyse 50Od (mode de réalisation de la figure 3c), ledit second sas est avantageusement équipé d'une douche pour décontaminer le personnel du type décrit précédemment. Dès que le personnel sort de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 50Od et pénètre dans le second sas 500b, il referme la porte 500'd et la douche de décontamination se met automatiquement en marche pendant environ 4 minutes suivie d'une douche de rinçage de 2 minutes. A la sortie de la douche, le personnel pénètre dans le premier sas d'équipement de protection 500a par la porte étanche 500'b, ôte son vêtement de protection et incinère ce dernier par l'intermédiaire d'un incinérateur prévu à cet effet. Un autoclave peut également être utilisé de manière équivalente.
La zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od1 est équipée d'une alimentation en air pressurisé adaptée pour le travail en scaphandre. Il s'agit dans ce cas d'un laboratoire de sécurité microbiologique de niveau L4 « scaphandre ». Lorsque le personnel est branché sur cette alimentation, l'ensemble du vêtement de protection est en pression positive par rapport à la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od1 si bien qu'en cas de déchirure accidentelle, l'air sort dudit vêtement et empêche les agents pathogènes de rentrer en contact avec l'individu. L'alimentation en air pressurisé pour le travail en scaphandre est réalisée par l'intermédiaire d'un compresseur prévu à cet effet, mais des bouteilles de secours d'air respirable pressurisé sont prévues dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od1 50Od. Le personnel situé à l'extérieur de la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od, est constamment en communication avec le personnel situé à l'intérieur de ladite zone par l'intermédiaire de microphones agencés dans les scaphandres et activés par la voix et qui laissent les mains libres. D'autres moyens de communication équivalents peuvent être employés comme les interphones, le téléphone, les prises téléphoniques satellitaires, le télécopieur, l'ordinateur sur réseau, etc.
Ces moyens de communication sont préférentiellement couplés à des moyens de télédiagnostic et/ou retransmission des données et/ou imageries vidéo pour transmettre le plus rapidement possible des informations aux autorités compétentes. Avantageusement, la transmission des données se fait en temps réel par un système satellitaire pour permettre une prise de décision rapide des autorités.
Une fenêtre d'observation 56 est disposée sur une des parois du caisson 5 de manière à ce que le personnel situé dans l'annexe 30a puisse observer en permanence le personnel situé dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od, et prendre toutes les mesures nécessaires en cas d'incidents. Un système équivalent de vidéo peut également être employé.
En cas d'accident, le personnel de secours peut briser la fenêtre d'observation 56 pour intervenir rapidement dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od. La fenêtre d'observation 56 est du type étanche, résistant à des gradients de pression élevé. Un joint de gonflage constitué d'une membrane dans laquelle est injectée de l'air sous pression, est disposé autour de la fenêtre 56 pour former étanchéité. Le retrait de la fenêtre d'observation 56 lors de la mise en place du laboratoire objet de l'invention permet de rentrer (et sortir) le matériel utilisé dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od.
En se rapportant aux figures 3a et 3b, la zone pour l'analyse d'agents pathogènes 5d, 5Od, 50Od, est équipée d'une boîte à gant 51 accessible via un sas de transfert étanche 52. La boîte à gant 51 est accouplée à un poste de sécurité microbiologique 53 à hotte à flux laminaire (type III).
Une paillasse 54 est équipée d'un incubateur à CO2, d'un microscope, d'un réfrigérateur, d'un autoclave à double entrée, de lavabos dont les robinets sont manœuvrables sans les mains, d'un bain-marie et de petits matériels de base (vortex, pipettes automatiques, ...).
Un autoclave à simple ou double entrée peut être disposé directement dans la zone d'analyse 5d, 5Od, 50Od. Toutefois, en se rapportant au mode de réalisation représenté sur la figure 3c, lorsque le troisième sas 500c est utilisé comme autoclave double entrées, la place gagnée dans la zone d'analyse 50Od permet de prévoir une gaine 57 dans laquelle seront positionnés les systèmes de ventilation et/ou les dispositifs de pression.
Un dispositif d'analyse RT. P.C. R. (Real Time Polymerase Chaîne Reaction) 55 est également prévu pour sélectionner et multiplier un gène ou une fraction de chaîne identifiable d'ADN ou d'ARN. Ce dispositif permet d'identifier en moins de deux heures les agents pathogènes les plus fréquents.
Un dispositif d'analyse P. CR. (Polymerase Chaîne Reaction) 55' est également prévu pour sélectionner et multiplier un gène ou une fraction de chaîne identifiable d'ADN ou d'ARN. Ce dispositif permet d'identifier en moins de soixante-douze heures des agents pathogènes inconnus.
Les annexes 30a et 30b comportent des moyens de détection radiologique et chimique : détecteurs à photométrie de flamme 31 , spectromètre de masse 32 fixe ou mobile, appareils de détection 33 sur le risque biologique et/ou chimique et/ou radiologique, station météo 34 couplée à des logiciels informatiques de traitement des données, pour permettre le calcul et la prévision de propagation de zones contaminées par des agents chimiques, d'un radiamètre 35, d'un détecteur de toxiques chimiques de guerre 36, etc.
Selon un mode avantageux de réalisation, les annexes 30a et 30b sont agencées avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre l'environnement extérieur et lesdites annexes (Pextérieur - Panπexe > 0). Préférentiellement, les annexes 30a et 30b sont maintenues à une pression négative comprise entre -10 Pa et -20 Pa.
En se rapportant aux figures 3a et 3b, un module de servitude 7 indépendant fournit énergie électrique, eau et air au laboratoire 1 objet de l'invention.
La combinaison du laboratoire 1 et du module de servitude 7 constitue une unité mobile d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique fonctionnant de manière totalement autonome et pouvant facilement être déployée sur la zone contaminée.
Le module de servitude 7 est un conteneur mobile transportable équipé d'un groupe électrogène 7a, d'un compresseur d'air et/ou d'une pompe à vide 7b et d'un dispositif de traitement de l'eau 7c par osmose inverse. Bien qu'un système d'approvisionnement en énergie électrique de secours soit intégré dans le laboratoire 1 , on prévoit préférentiellement dans le module de servitude 7 un deuxième groupe électrogène et un deuxième compresseur d'air.
L'accès au module de servitude 7 se fait par une porte 7d étanche équipée d'un système de fermeture réglementé du type à badge.
Une interface extérieure 60 est disposée sur une paroi du local de base du laboratoire 1 de manière à pouvoir rapidement connecter ce dernier au module de servitude 7. L'interface 60 comporte des moyens de connexion 60a, 60b, 60c au groupe électrogène 7a, au compresseur d'air et/ou à la pompe à vide 7b et au dispositif de traitement de l'eau 7c, du type raccords rapides connus de l'homme de l'art.
De manière équivalente, le module de servitude 7 comporte une interface 70 reliée au groupe électrogène 7a, au compresseur d'air et/ou à la pompe à vide 7b et au dispositif de traitement de l'eau 7c, et comportant des moyens de connexion 70a, 70b, 70c destinés à être reliés respectivement aux moyens de connexion 60a, 60b, 60c de l'interface 60 du laboratoire objet de l'invention.
La connexion entre le module de servitude 7 et le laboratoire 1 se fait ainsi de manière très rapide en raccordant simplement les différents moyens de connexion des interfaces 60 et 70, par exemple en utilisant des raccords rapides pour le branchement de conduits d'eau et d'air et des prises pour le branchement de câbles électriques.
Le laboratoire 1 objet de l'invention s'adresse aux acteurs des opérations de secours, armée, protection civile, sapeurs-pompier et plus particulièrement aux secteurs de la défense, de la sécurité, de la veille sanitaire dans le cas d'études épidémiologiques, de l'industrie chimique et pétrolière.
Il permet par exemple d'identifier des toxiques chimiques de guerre ou industriels par spectrométrie de masse et base de données NIST, de déterminer des zones de danger pour la population grâce à la station météo intégrée et aux logiciels de traitement de données, d'identifier en moins de deux heures par méthode P. C. R. des germes pathogènes potentiellement utilisables par des bioterroristes ou encore effectuer des études épidémiologiques sur le terrain de virus pouvant provoquer des pandémies.
En se rapportant à la figure 4, le laboratoire 1 objet de l'invention et le module de servitude 7 sont aménagés pour être transportés dans un véhicule 8 du type 4x4. Le laboratoire 1 et le module de servitude 7 sont montés de manière amovible ou de manière fixe sur une remorque 8a du véhicule 8. Dans une variante de réalisation, le véhicule 8 comporte une cellule dans laquelle est adapté de manière fixe le laboratoire objet de l'invention. Ce laboratoire peut comprendre en outre une zone confinée équipée d'un demi- scaphandre pour la manipulation de germes hautement pathogènes classé L4. Cette combinaison forme un ensemble autonome d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique pouvant rapidement atteindre tout type de zone contaminée.
Un robot mobile mis en œuvre à partir du véhicule peut, grâce à un système de télécommande, effectuer des prélèvements d'échantillons ou transporter des capteurs radiologiques ou chimiques à une distance de 2 à 3 km.

Claims

Revendications
1. Laboratoire (1) formé d'un conteneur mobile transportable définissant un local de base (10), l'espace intérieur dudit local étant isolé de l'extérieur par l'intermédiaire d'un caisson étanche (5) inséré dans ledit local, ledit caisson comportant une zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od) agencée avec un dispositif de pression permettant de maintenir l'intérieur de ladite zone en pression négative par rapport à son environnement extérieur, se caractérisant par le fait que le caisson étanche (5) comporte :
- un premier sas d'équipement de protection (50a, 500a),
- un second sas étanche (50b, 500b) communiquant entre ladite zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes et ledit premier sas,
- un troisième sas étanche (50c, 500c) communiquant entre ladite zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes et ledit premier sas, l'entrée dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od) se faisant uniquement par ledit second sas.
2. Laboratoire selon la revendication 1 , se caractérisant par le fait que le troisième sas étanche (50c, 500c) est l'unique sas permettant de sortir de la zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 500d).
3. Laboratoire selon la revendication 1 , se caractérisant par le fait que le troisième sas étanche (50c, 500c) est un autoclave double entrées, le second sas étanche (50b, 500b) étant l'unique sas permettant de sortir de la zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od).
4. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait que le conteneur comporte au moins une paroi (3a, 3b) déployable formant une annexe (30a, 30b) à la zone pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od).
5. Laboratoire selon la revendication 4, se caractérisant par le fait que le conteneur comporte deux parois latérales (3a, 3b) déployables formant deux annexes (30a, 30b) à la zone pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od), le caisson étanche (5) étant disposé à l'intérieur du local de base (10) dudit conteneur.
6. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait que le second sas étanche (50b, 500b) est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression positif entre ledit second sas et la zone étanche pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od).
7. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait que le second sas étanche (50b, 500b) est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression négatif entre ledit second sas et le premier sas d'équipement de protection (5Oa1 500a).
8. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait que le troisième sas étanche (50c, 500c) est agencé avec un dispositif de pression destiné à maintenir un gradient de pression négatif entre ledit troisième sas et le premier sas d'équipement de protection (50a, 500a).
9. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait que le caisson étanche (5) est réalisé à partir d'une pièce moulée de forme parallélépipédique creuse, sans angle droit et sans partie inaccessible pour le nettoyage.
10. Laboratoire selon l'une des revendications 1 à 9, se caractérisant par le fait que le caisson étanche (5) est formé de panneaux de salle blanche jointes entre eux selon les caractéristiques des laboratoires de type L4, la liaison entre les parois latérales dudit caisson et le plancher (1d) du conteneur étant réalisée par l'intermédiaire d'un joint étanche et d'un revêtement thermo-soudé disposé à l'intérieur dudit caisson.
11. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait que la zone pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od) est équipée d'une alimentation en air pressurisé adaptée pour le travail en scaphandre.
12. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait qu'un dispositif d'analyse RT P.C. R. et/ou P.C.R.est agencé dans la zone pour l'analyse d'agents pathogènes (5Od, 50Od).
13. Laboratoire selon l'une des revendications précédentes, se caractérisant par le fait qu'une interface extérieure (60) est disposée sur une paroi du local de base (10), ladite interface comportant des moyens de connexion (60a, 6Ob1 60c) à des sources d'énergie électrique (7a), d'air (7b) et d'eau (7c).
14. Unité mobile d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique, se caractérisant par le fait qu'elle est constituée par la combinaison du laboratoire (1) conforme à la revendication 13 et d'un module de servitude (7) indépendant équipé d'un groupe électrogène (7a), d'un compresseur d'air et/ou d'une pompe à vide (7b) et d'un dispositif de traitement de l'eau (7c).
15. Unité mobile selon la revendication 14, se caractérisant par le fait que le module de servitude (7) comporte une interface (70) reliée au groupe électrogène (7a), au compresseur d'air et/ou à la pompe à vide (7b) et au dispositif de traitement de l'eau (7c) et comportant des moyens de connexion (70a, 70b, 70c) destinés à être reliés à l'interface (60) du laboratoire (1).
16. Ensemble autonome d'identification radiologique et/ou biologique et/ou chimique, se caractérisant par le fait qu'il est constitué par la combinaison d'un véhicule (8) avec le laboratoire (1) conforme à l'une des revendications 1 à 13.
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