EP1996145A2 - Reduktiver farbabzug - Google Patents

Reduktiver farbabzug

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Publication number
EP1996145A2
EP1996145A2 EP07711979A EP07711979A EP1996145A2 EP 1996145 A2 EP1996145 A2 EP 1996145A2 EP 07711979 A EP07711979 A EP 07711979A EP 07711979 A EP07711979 A EP 07711979A EP 1996145 A2 EP1996145 A2 EP 1996145A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hydroxy
group
acid
amino
methanesulfinic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07711979A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Burkhard Müller
Inge Neubueser
Wibke Gross
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102006013260A external-priority patent/DE102006013260A1/de
Priority claimed from DE200610022225 external-priority patent/DE102006022225A1/de
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to EP10177136.8A priority Critical patent/EP2277599B1/de
Publication of EP1996145A2 publication Critical patent/EP1996145A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/30—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using reducing agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/13—Fugitive dyeing or stripping dyes
    • D06P5/134—Fugitive dyeing or stripping dyes with reductants

Definitions

  • the invention relates to compositions for reductive color printing, which in addition to organic sulfinic acid derivatives at least one organic compound selected from aldehydes and ketones.
  • These color proofing agents are suitable for the decolorization of colored substrates such as paper, textiles and, in particular, keratin-containing fibers, for example human hair.
  • a process for decolorization of colored substrates, as well as the use of said color proofing agent is the subject of the invention.
  • the dye In dyeing, the dye is transferred to the substrate by adsorption to the surface, by diffusion, by formation on and / or in the substrate, or by chemical bonding.
  • natural dyes such as purple or carmine were used.
  • oxidation dyes are generally suitable for dyeing, for example, paper, textiles or keratin fibers.
  • Oxidative dyes are formed by oxidative coupling of one or more developer components with each other or with one or more coupler components. Coupler and developer components are also known as Oxidation dye precursors referred.
  • the oxidative coupling preferably takes place during the dyeing process so that the dye precursors can diffuse into the substrate and the dye forms in the substrate. The size of the resulting dye molecule makes it difficult to wash out of the substrate.
  • the developer components are usually primary aromatic amines having a further free or substituted hydroxy or amino group in para or ortho position, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and derivatives thereof used.
  • m-phenylenediamine derivatives naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones, m-aminophenols and substituted pyridine derivatives are generally used.
  • Suitable coupler substances are in particular ⁇ -naphthol, 1, 5, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol , 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) -anisole (Lehmann's blue), 1-phenyl-3-methyl-pyrazol-5-one, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1, 3-bis - (2,4-diaminophenoxy) -propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 3-amino-6-methoxy- 2-methylaminopyridine and 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyr
  • Direct-acting dyes are generally understood to be dyes which are already preformed before the beginning of dyeing and are applied to the substrate.
  • Important representatives of this class of dyes are, for example, triphenylmethane dyes, azo dyes, anthraquinone dyes or nitrobenzene dyes, which may each carry cationic or anionic groups.
  • an important technical field is the removal of dyes. This generally refers to the removal of dyeings or prints by washing, chemical modification or destruction of the dye. The oxidative or reductive discoloration of dyed materials finds particular application in the decolorization of textiles or hair.
  • Oxidative discoloration usually leads to good results.
  • the structure of the substrate can be chemically altered by the strong oxidizing action of the decolorizing oxidizing agent. This is accompanied by an undesirable physical change of the substrate. For example, textiles or hair can become brittle or even break, especially if they are discolored several times. The visual impression, the feel as well as the durability of the substrate are negatively influenced.
  • reductive decolorizing agents scarcely discolour the natural hair color but have a reductive effect only on the dyes applied by dyeing. There is thus hardly any whitening of the hair.
  • the reductive decolorants require an improvement in decolorization performance.
  • reductive sulfur compounds for decolorization.
  • dithionites or derivatives of 1-hydroxymethylsulfinic acid or of 1-aminomethylsulfinic acid are suitable as reducing agents.
  • 1-hydroxyalkylsulfinic acids or 1-aminoalkylsulfinic acids which carry a carboxy group, a sulfonic acid group, an acyl group, an aminocarbonyl group or an alkoxycarbonyl group are suitable for decolorization of colored substrates.
  • Said derivatives have a comparable or better decolorizing power as 1-hydroxymethylsulfinic acid (vide supra).
  • WO-A1-02 / 30369 describes the discovery that with the sulfinic acid derivatives of WO-A1 -99 / 18067 keratin-containing fibers, such as, for example, hair, can be decolorized.
  • Further sulfinic acid derivatives which are suitable for decolorizing keratin-containing fibers can be found in the publications W0-A1 -03 / 026597 and WO-A1-03 / 41668.
  • the object of the present invention is to provide reductive decolorizing agents which decolorize the substrate permanently without darkening.
  • the substrate structure should be spared.
  • the reducing agents used in the decolorizing agents for a cosmetic use should be physiologically acceptable and toxicologically harmless.
  • the object is achieved by means which comprise a combination of at least one of the organic sulfinic acid derivatives according to the invention with at least one selected carbonyl compound.
  • the discoloration of colored substrates, such as paper, textiles or keratin fibers, in particular human hair, succeeds very well without darkening to a high degree after the decolorization process, as is caused by the use of the sulfinic acid derivatives alone.
  • the compositions according to the invention are particularly suitable for the fiber-sparing decolorization of keratin-containing fibers.
  • keratin fibers are, for example, wool, furs, feathers and especially human hair to understand.
  • a first subject of the invention are therefore agents which comprise in a carrier at least one sulfinic acid derivative of the formula (I)
  • M represents a hydrogen atom or one equivalent of a mono- or polyvalent one
  • R is derived from a peptide or a radical according to one of the formulas (II) to (VI),
  • Y and Y 'independently of one another are a hydroxyl group, an -NH 2 group or a group -NR 3 R 4 , where R 3 and R 4 independently of one another represent a (C 1 to C 6 ) -alkyl group, a (C 2 to C 6 ) Alkenyl group, a (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl group, a (C 2 to C 6 ) polyhydroxyalkyl group, an aryl group or an ArVl (C 1 to C 6 ) alkyl group,
  • X is a direct bond or an organic radical with two free ones
  • R 1 and R 14 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 6 ) alkyl group or a carboxyalkyl group - (CH 2 ) m -COOM ", in the M" represents a hydrogen atom or one equivalent of a monovalent or polyvalent cation and m is the number 0, 1 or 2,
  • R 2 forms, together with R 1 and the remainder of the molecule, an aliphatic 5-, 6- or 7-membered ring which contains at least one cationic, quaternized nitrogen atom as heteroatom, the cationic charge optionally being compensated by one equivalent of a mono- or polyvalent anion becomes,
  • R 7 is a carboxy group, a sulfonic acid group, a (C 1 to C 6 ) -
  • Alkoxycarbonyl group, a sulfonamide group, a cyano group, a nitro group, a Ca ⁇ oxy (C 1 to C 6) alkyl group is a Ca ⁇ DOXy- (C 1 to C 6) alkoxy group or a group -N + R 1 R 11 R 1 ", with R 1 , R" and R 1 "independently of one another represent a (C 1 to C 6 ) -alkyl group, a (C 2 to C 6 ) -alkenyl group, an ArVl (C 1 to C 6 ) - alkyl group or a (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl group,
  • R 8 and R 9 are each independently hydrogen, (C 1 to C 6 ) alkyl, (C 2 to C 6 ) alkenyl, (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl, (C 2 to C 6 ) Polyhydroxyalkyl group, (C 1 to C 6 ) alkoxy group, hydroxy group, amino group, carboxy group, nitro group, cyano group or halogen atom,
  • R 10 is a (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted
  • Aryl group an optionally substituted heteroaryl group, a carboxy (d to C 6 ) alkyl group, a carboxy (C 2 to C 6 ) - alkenyl group, a (C 1 to C 6 ) alkoxycarbonyl group or a (C 1 to Ce) alkoxyCaPbOnYl (C 1 to C 6 ) alkyl group,
  • R 11 , R 12 and R 13 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 6 ) alkyl group, a (C 2 to C 6 ) alkenyl group, a PeI-HuOr (C 1 to C 6 ) alkyl group , a (C 3 to C 6 ) cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, a (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl group, a (C 2 to C 6 ) polyhydroxyalkyl group, an Ai ⁇ I- ( C 1 to C 6 ) alkyl group, a carboxy (d to C 6 ) alkyl group, a carboxy (C 2 to C 6 ) alkenyl group or a (C 1 to C 6 ) - to C 6 ) alkyl group, with the proviso that in formula (II) R 1 and R 2 are not simultaneously a hydrogen atom. in combination with at least one compound selected from the al
  • the compounds of the formula (I) can be present in the form of the free acid or salt thereof as the inner salt, especially if, in addition to the sulfinate group of the formula (I), a cationic substituent (see definition R 2 and R 7 ) is contained in the molecule.
  • the sulfinic acid of the formula (I) is in the form of a salt, at least one of the radicals M, M ', M "or M 1 " for one equivalent of a monovalent or polyvalent cation
  • the monovalent or polyvalent cation M z + with a charge number z of one or higher serves only to compensate for the single negative charge of salt formation for reasons of electroneutrality O
  • Il OSR present sulfinate fragment of formula (I) or mutatis mutandis from formula (Ml), or the carboxylate fragments of the radicals of R 1 or R 2 of the formula (II).
  • the equivalent of the corresponding cation to be used is 1 / z.
  • all cations which do not undergo a redox reaction with the remaining sulfinate fragment of the formula (I) are suitable as corresponding mono- or polyvalent cations.
  • these are metal cations of the physiologically acceptable metals from groups Ia, Ib, IIa, IIb, MIb, VIa or VIII of the Periodic Table of the Elements, ammonium ions, as well as cationic organic compounds with quaternized nitrogen atom.
  • the latter are formed for example by protonation of primary, secondary or tertiary organic amines with an acid, such as with compounds of formula (I) in their acidic form, or by permanent quaternization of said organic amines.
  • Examples of these cationic organic ammonium compounds are 2-ammonioethanol and 2-trimethylammonioethanol.
  • M, M ', M "and M 1 " are preferably each independently a hydrogen atom, an ammonium ion, an alkali metal ion, half an equivalent of an alkaline earth metal ion or half an equivalent of a zinc ion, more preferably a hydrogen atom, an ammonium ion, a sodium ion, a potassium ion, V ⁇ calcium ion, Vz magnesium ion or Vz zinc ion.
  • the equivalent of the optionally present mono- or polyvalent anions according to formula (I) is described analogously to the definition of the cation equivalents to maintain the electroneutrality by formulating a stoichiometric coefficient of less than 1 before the name of the anion.
  • the said anions are subsequently symbolized by an ' in the definition below. They are preferably selected from halide, Vz sulfate, hydrogen sulfate, Vz carbonate, hydrogen carbonate, 1/3 phosphate, Vz hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate.
  • the anion is particularly preferably chloride, bromide, p-toluenesulfonate or hydrogen sulfate.
  • those sulfinic acid derivatives according to formula (I) are furthermore preferred in which the radicals Y of the formula (II) or formula (III) and Y 'of the formula (III) independently of one another represent a hydroxy group or a group -NH 2 .
  • R is a radical of the above formulas (II) to (VI).
  • radical R of the formula (I) is a radical of the abovementioned formula (II)
  • the preferred sulfinic acid derivative of the formula (Ia) according to the invention results from the formula (I) as the preferred first embodiment
  • the radical R 2 according to formula (II) or formula (Ia) is an aliphatic or aromatic heterocycle, which may be optionally substituted. If the abovementioned selected aliphatic or aromatic heterocycles of this embodiment are substituted, these are preferably with at least one radical of (C 1 to C 6 ) -alkyl, (C 2 to C 6 ) -alkenyl, (C 1 to C 6 ) -Hydroxyalkyl, Ai-Vl- (C 1 to C 6 ) alkyl, hydroxy, (C 1 to C 6 ) alkoxy, amino, di (C 1 to C 6 ) alkylamino, nitro, halogen, carbamoyl, sulfonamido, cyano or carboxamido substituted.
  • the radical R 2 it is again preferable to select the aliphatic or aromatic heterocycles of the radical R 2 from thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazyl, pyridazyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, indolyl, Quinolinyl, quinoxalinyl or quinazolinyl, which may optionally be substituted, preferably with the abovementioned substituents, particularly preferably with at least one radical of (Ci to C 6 ) alkyl, (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl, hydroxy, amino, ( C 1 to C 6 ) alkoxy, carboxy, halogen, nitro or sulfonic acid.
  • Particularly preferred sulfinic acid derivatives of this embodiment are compounds of the following formulas (Ia-1) to (Ia-4)
  • Z 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom or a group NR ⁇ v wherein R IV is a hydrogen atom, a (Ci to C6) alkyl group, a (C 2 to C 6) alkenyl group, a (Ci-C 6) - Hydroxyalkyl group or an A ⁇ I- (C 1 to C 6 ) alkyl group,
  • Z 2 and Z 3 independently of one another represent a CH group or a nitrogen atom
  • R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 6 ) alkyl group, a (C 2 to C 6 ) alkenyl group, a (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl group, a hydroxy group, a (C 1 to C 6 ) alkoxy group, an amino group, a di (C 1 to C 6 ) alkylamino group, a nitro group, a halogen atom, a carbamoyl group, a sulfonamido group, a cyano group or a carboxamido group or together form a benzanellation, which in turn may be substituted.
  • the group NR 1 from residue Z 1 forms an azandiyl group in the ring of the heterocycle.
  • Z 1 is an oxygen atom
  • Z 2 is a group CH
  • Y is a hydroxyl group
  • the benzanellation from the radicals R 5 and R 6 of the formula (Ia-1) to (Ia-4), when substituted, is preferably at least one radical of (C 1 to C 6 ) alkyl, (C 2 to C 6 ) - alkenyl, (C 1 to C 6 ) -hydroxyalkyl, A ⁇ I- (C 1 to C 6 ) -alkyl, hydroxy, (C 1 to C 6 ) -alkoxy, amino, di (C 1 to C 6 ) alkylamino, nitro, halogen, carbamoyl, sulfonamido, cyano or carboxamido substituted.
  • R 5 and R 6 according to the formulas (la-1) are bis (la-4) are particularly preferred (6 Ci to C) is a hydrogen atom, a hydroxy group, a (C 1 to C 6) alkyl group, a - alkoxy group, (C 1 to C 6 ) hydroxyalkyl group, halogen atom or nitro group.
  • M means the definitions described under formula (I) or a negative charge
  • Z 8 , Z 9 and Z 10 of one of these radicals is an azonium diyl group N + R V R VI with R v and R v ⁇ independently of one another represent a (C 1 to C 6 ) -alkyl group, a (C 2 to C 6 ) Alkenyl group, a (Ci to C 6 ) - hydroxyalkyl group or an ArYl- (C 1 to C 6 ) alkyl group, and the remaining of these radicals are a CH 2 group,
  • R 17 and R 18 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 6 ) alkyl group, a hydroxy group, a halogen atom or a carboxy group, with the proviso that one equivalent of a monovalent or polyvalent anion is present when M no negative charge means.
  • the CH 2 group forms a methanediyl fragment -CH 2 - in the ring of the heterocycle, which of course may also be substituted by one of the radicals R 17 or R 18 .
  • radical R 2 of the formula (II) is a radical of the abovementioned formula (IV)
  • the formula (I) results in the sulfinic acid derivative of the formula (Ia-7) according to the invention, in which, M, Y, R 1 , R 7 , R 8 and R 9 have the meanings given under formula (I).
  • radical R 7 is a carboxy group, a sulfonic acid group or a group.
  • R 1 R 11 R 1 " where R 1 , R 11 and R 1 " independently of one another represent a (C 1 to C 6 ) -alkyl group, a
  • Hydroxyalkyl group and the radicals R 8 and R 9 represent a hydrogen atom.
  • n in formula (Ia-8) is a number 0, 1 or 2.
  • radical R of the formula (I) is a radical of the abovementioned formula (III)
  • the sulfinic acid derivative of the formula (Ib) according to the invention results from the formula (I) as preferred second embodiment of the invention
  • M 1 M 1 , Y, Y ', X, R 1 and R 14 have the meaning defined under the formulas (I) and (IM).
  • the aforementioned preferred definitions of the radicals M 1 M ', Y, Y', X, R 1 and R 14 also apply here, applied alone or together to formula (Ib), as being preferred.
  • the radical X is preferably an organic radical having two free valencies.
  • Suitable radicals according to the invention are in principle all organodiyl radicals, such as, for example, aliphatic or alicyclic, aromatic or heteroaromatic diyl radicals.
  • the said organic radical having two free valencies X according to formula (III) or formula (Ib) is preferably selected from the group consisting of optionally substituted radicals of arenediyl, heteroarylenediyl, alkanediyl, alkenediyl, cycloalkanediyl, cycloalkendiyl and di (( Ci to C 6 ) alkylene) -substituted carbocyclic or heterocyclic groups which are aliphatic or aromatic.
  • radicals of this embodiment are substituted, these are preferably with at least one radical of (C 1 to C 6 ) -alkyl, (C 2 to C 6 ) -alkenyl, (C 1 to C 6 ) -hydroxyalkyl, aryl- (C 1 to C 6 ) alkyl, hydroxy, (C 1 to C 6 ) alkoxy, amino, di (C 1 to C 6 ) alkylamino, nitro, halogen, carbamoyl, sulfonamides cyano or carboxamido substituted.
  • radical X of the formula (III) or of the formula (Ib) is an organic radical having two free valencies which consists of a (C 1 to C 6 ) -alkanediyl group or of radicals of the formulas ( VII) to (Xl) is selected,
  • R 15 and R 16 independently of one another represent a hydrogen atom, a halogen atom, a (C 1 to C 6 ) -alkyl group or a carboxy group, n is an integer from 0 to 6,
  • Z 4 is a group CH 2 , an oxygen atom, a sulfur atom or a
  • Group NR ' hydrogen, an (Ci to C6) alkyl group, a (C 1 to C 6) hydroxyalkyl group or a (C 2 to C 6) - polyhydroxyalkyl
  • Z 5 , Z 6 and Z 7 are independently a group CH or a nitrogen atom.
  • the organic radical having two free valencies X is selected from the formulas (VII) and (VIII), the radicals are 2-chloro-cyclopentane-1, 3-diyl, 2-bromo-cyclopentane-1, 3-diyl, 2 Chloro-cyclohexane-1, 3-diyl and 2-bromo-cyclohexane-1, 3-diyl preferred representatives.
  • radical R of the formula (I) is a radical of the abovementioned formula (IV)
  • the formula (I) results in the sulfinic acid derivative of the third embodiment of the formula (Ic) according to the invention
  • radicals R according to formula (IV) which are selected from 4-cyanophenyl, 4-carboxyphenyl, 4-carboxymethyloxy and 4-trimethylammoniophenyl. If the radical R of the formula (I) is a radical of the abovementioned formula (V), the formula (I) results in the sulfinic acid derivative of the fourth embodiment according to the formula (Id) according to the invention,
  • radical R of the formula (I) is a radical of the abovementioned formula (VI)
  • the formula (I) results in the sulfinic acid derivative of the fifth embodiment of the formula (Ie) according to the invention
  • (C 1 to C 6 ) -alkyl radicals are linear, branched or cyclic (C 1 to C 6 ) -alkyl groups, preference being given to linear or branched (C 1 to C 6 ) -alkyl groups.
  • the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl and n-hexyl are suitable.
  • Examples of correspondingly suitable cyclic alkyl groups are cyclopentyl and cyclohexyl.
  • Examples of preferred (C 2 to C 6 ) alkenyl radicals are vinyl, allyl and butenyl.
  • Preferred (C 1 to C 6 ) -alkoxy radicals according to the invention are, for example, a methoxy or an ethoxy group.
  • Butoxycarbonylpropyl and 3-tert-butoxycarbonylpropyl groups are examples of (C 1 to
  • CyBnO (C 1 to C 6 ) alkyl groups are cyanomethyl, 2
  • a (C 1 to C 6 ) monohydroxyalkyl group there may be mentioned hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 5-hydroxypentyl and 6 -Hydroxyhexyl group.
  • a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
  • Examples of a (C 2 to C 6 ) -polyhydroxyalkyl group are the 2,3-
  • Methoxyhexyl distrin are examples of inventive (C 1 to Ce) -Akoxy- (C 1 to C 6 ) - alkyl groups.
  • a preferred hydroxy (C 1 to C 6 ) alkoxy group is the 2-hydroxyethoxy group.
  • Preferred aryl groups are phenyl, naphthyl and biphenyl.
  • Preferred heteroaryl groups are thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, thiazolyl,
  • Benzothiazolyl benzoxazolyl, indolyl, quinolinyl, quinoxalinyl and quinazolinyl.
  • trifluoromethyl and pentafluoroethyl groups are preferred perfluoro (C 1 to C 6 ) alkyl groups.
  • halogen atoms are F, Cl, Br or I atoms, with Cl and Br atoms being very particularly preferred.
  • Preferred Ai ⁇ yI- (C 1 to C 6 ) alkyl groups are benzyl and 2-phenylethyl.
  • the trimethylammonium and diethylmethylammonium are examples of a group
  • the 2-trimethylammoniumethyl is an example of an N, N, N-tri [(C 1 to C 6 ) alkyl] ammonium (C 1 to C 6 ) alkyl group.
  • a preferred (C 1 to C 6 ) carboxyalkyl group is the 3-carboxypropyl group.
  • the other terms used are derived according to the invention from the definitions given here.
  • Very particularly preferred representatives of the sulfinic acid derivatives of the formula (I) are the sulfinic acids according to the list below or salts thereof with one equivalent of at least one mono- or polyvalent cation:
  • the sulfinic acids of the formula (I) used according to the invention are prepared, for example, from the reaction of dithionite with corresponding aldehydes or ketones analogously to the preparation according to WO-A1-99 / 18067.
  • the agent according to the invention contains at least one sulfinic acid derivative of the formula (I) in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, particularly preferably from 1 to 20 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • the choice of compounds from the aldehydes or ketones is initially no limit.
  • At least one representative from the group that is formed proves to be particularly suitable:
  • the keto group (s) may be (endocyclically) bonded (and / or) or exocyclically.
  • Oxocarboxylic acids are organic compounds which, in addition to at least one carboxyl group, carry a carbonyl group and are thus aldehyde or ketocarboxylic acids.
  • Preferred oxocarboxylic acids are ⁇ -oxocarboxylic acids, ⁇ -oxocarboxylic acids, ⁇ -oxocarboxylic acids and ⁇ -oxocarboxylic acids of the formula (XII) or salts thereof,
  • R is a hydrogen atom, a (C 1 to C 6) alkyl group, a (Ci -C 6) - hydroxyalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, a (C 2 to C 6) alkenyl group or a carboxy- ( Ci to C 6 ) alkyl group, n is a number 0, 1, 2 or 3.
  • the oxocarboxylic acids are particularly preferably selected from at least one member from the group consisting of glyoxylic acid, acetoacetic acid, 3-oxoglutaric acid, 4-oxovaleric acid and pyruvic acid or the salts of the abovementioned acids.
  • the oxocarboxylic esters are preferably selected from (C 1 to C 6 ) alkyl esters of the oxocarboxylic acids preferred according to the invention.
  • cyclic, linear or branched aliphatic aldehydes are aliphatic aldehydes whose formyl group (s) are not in conjugation with an aromatic ⁇ -electron system.
  • the corresponding aldehydes may carry aromatic radicals as long as the ⁇ -electrons of the formyl group (s) can not be delocalized via such an aromatic system.
  • Preferred cyclic, linear or branched aliphatic aldehydes are saturated or unsaturated and are more preferably selected from at least one of formaldehyde, acetaldehyde, glyoxal, propionaldehyde, butanal, pentanal, isopentanal, hexanal, cyclohexanal, heptanal, octanal, malondialdehyde, glutaraldehyde, 2-methylpentanal, 2-ethylhexanal, 3,5,5-trimethylhexanal, 2-ethylbutyraldehyde, 2-methylbutyraldehyde, isobutyraldehyde, 3-phenylpropanal, 3- (4-methylphenyl) propanal, 3- (4-methoxyphenyl) propanal, 3 (2-methoxyphenyl) propanal, 2-butenal, acrolein, 3-methyl-2-butenal, 3,7-
  • cyclic, linear or branched aliphatic ketones are aliphatic ketones whose keto group (s) are not in conjugation with an aromatic ⁇ -electron system.
  • the corresponding ketones may carry aromatic radicals as long as the ⁇ electrons of the keto group (s) can not be delocalized via such an aromatic system.
  • Preferred cyclic, linear or branched aliphatic ketones are saturated or unsaturated and selected from at least one member selected from the group acetone, 2-butanone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, 3-hexanone, butane-2,4-dione , Pentane-2,4-dione, hexane-2,5-dione, cyclohexanone, cyclopentanone, 4-methylpentan-2-one, 5-methyl-3-hexen-2-one, 2- (3-oxopropyl) benzoic acid methyl ester and 4- (3-
  • Oxopropyl) benzoate Preferred monohydroxy-functionalized aldehydes are selected from at least one member selected from the group consisting of 1-hydroxypropanal, 5-hydroxypentanal, 3,7-dimethyl-7-hydroxyoctanal, hydroxyisohexyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde and 2,6,6-trimethyl-1 , 3-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde.
  • polyhydroxy-functionalized aldehydes are preferably the so-called aldoses and are more preferably selected from at least one of 2,3-dihydroxypropionaldehyde, D-erythrose, D-threose, D-ribose, D-arabinose, D-lyxose, D-xylose, D-allose, D-altrose, D-galactose, D-glucose, D-idose, D-mannose, D-rhamnose and D-talose, as well as the L-configurations L-erythrose, L-threose, L-ribose, L Arabinose, L-lyxose, L-xylose, L-allose, L-altrose, L-galactose, L-glucose, L-idose, L-mannose, L-rhamnose and L-talose.
  • Monohydroxy-functionalized ketones which are particularly suitable according to the invention are preferably selected from at least one member selected from the group consisting of 1-hydroxy-2-propanone, 1-hydroxy-2-butanone, 3-hydroxy-2-butanone and benzoin.
  • Polyhydroxy-functionalized ketones according to the invention are preferably the so-called ketoses and are more preferably selected from at least one member of group 1, 3-dihydroxyacetone, D-psicose, D-fructose, D-sorbose, D-tagatose, D-ribulose, D-xylulose, D-erythrulose and the L-configurations L-Psicose, L-Fructose, L-Sorbose, L-Tagatose, L-Ribulose, L-Xylulose, L-Erythrulose.
  • ketoses are more preferably selected from at least one member of group 1, 3-dihydroxyacetone, D-psicose, D-fructose, D-sorbose, D-tagatose, D-ribulose, D-xylulose, D-erythrulose and the L-configurations L-Psicose, L-Fructos
  • Preferred alicyclic, aromatic or heterocyclic ketones are preferably selected from at least one member of the group
  • alicyclic, aromatic or heterocyclic aldehydes are preferably selected from at least one member of the group
  • the derivatives of benzaldehydes, naphthaldehydes or cinnamaldehydes are preferably selected from at least one member from the group of benzaldehyde, 1-naphthaldehyde, 2-methylbenzaldehyde, 3-methylbenzaldehyde, 4-methylbenzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 3,5-dimethoxy 4-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxy-1-naphthaldehyde, 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde, 3,4-dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde, 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde, 3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde, 3 Bromo-4-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxy-3-methylbenzaldehyde, 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde, 5-bromo-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 4-diethyla
  • All aldehyde or keto compounds should be selected from physiologically acceptable or non-toxic compounds if the agent according to the invention is to be used as a cosmetic agent.
  • the compounds selected from aldehydes or ketones are according to the invention preferably in an amount of 0.1 wt .-% to 20 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 10 wt .-%, each based on the Weight of the ready-to-use agent contained in the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention are generally prepared in such a way that at least one sulfinic acid derivative of the formula (I) and at least one compound selected from the aldehydes and / or the ketones are mixed with the carrier with stirring. It is immaterial in which order the two components are added to the presented carrier. Likewise, at least a sulfinic acid derivative of the formula (I) and at least one compound selected from the aldehydes and / or the ketones, are introduced successively in a mixing vessel and added with stirring to the carrier.
  • the agent according to the invention may be preferred according to the invention to provide the agent according to the invention with the proviso that the compounds used in the agent according to the invention, selected from the aldehydes and / or the ketones, must be different from those aldehydes or ketones, from which those sulfinic acids are derived, which are actually contained in the agent according to the invention.
  • the agent according to the invention additionally contains at least one reductone.
  • a reductone is understood by those skilled in the art to be reductive endiol compounds which are stabilized by substitution in the ⁇ position and undergo tautomerism.
  • the most important reductones which can be used according to the invention are ascorbic acid, isoascorbic acid, 2,3-dihydroxy-2-propenedial and 2,3-dihydroxy-2-cyclopentenone.
  • the reductones are inventively preferably in an amount of 0.1 wt .-% to 20 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 10 wt .-%, each based on the weight of the ready-to-use agent, in the contain agents according to the invention.
  • Suitable carriers for the agent according to the invention are preferably liquid media in which the sulfinic acid derivative according to the invention is preferably soluble, for example water or organic solvents. It is preferred according to the invention if the carrier is a cosmetic carrier.
  • cosmetic carriers are particularly suitable creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are particularly suitable for use on the hair. But it is also conceivable to integrate the ingredients in a powdered or tablet-like formulation, which is dissolved in water before use.
  • the cosmetic carriers may in particular be aqueous or aqueous-alcoholic.
  • aqueous cosmetic carrier contains at least 50% by weight of water.
  • aqueous-alcoholic cosmetic carriers are to be understood as meaning aqueous solutions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alkoHo 1, in particular ethanol or isopropanol.
  • Further alcoholic solvents are, for example, methoxybutanol, benzyl alcohol, 2-phenoxyethanol, ethyldiglycol or 1,2-propylene glycol.
  • the inventive composition additionally contains as solvent at least one (C 2 to C 6) - alkyl monoalcohol and / or a (C 2 to C ⁇ J-alkanediol, in particular ethanol, isopropanol and / or 1, 2-propylene glycol.
  • the agent according to the invention preferably has a pH of from pH 1 to pH 9, in particular from pH 1.5 to pH 6.
  • a second object of the invention is the use of the composition according to the first subject of the invention for the decolorization of substrates which are colored with natural and / or synthetic dyes.
  • the substrate preferably contains synthetic fibers and / or natural fibers.
  • the natural fibers are preferably selected from cellulose-containing fibers, in particular cotton, and keratin-containing fibers, in particular wool or animal or human hair, very particularly preferably from human hair.
  • the synthetic fibers will preferably be selected from polyester, polyamide (such as nylon), elastane, viscose or polyacrylic.
  • the substrates to be decolorized are preferably dyed with oxidation dyes and / or substantive dyes as representatives of the synthetic dyes.
  • developer components used to color the substrate can serve as downstream developer components.
  • G 1 represents a hydrogen atom, a C 1 to C 4 alkyl radical, a C 1 to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 - to C 4 ) -alkyl radical, a 4'-aminophenyl radical or a C 1 - to C 4 -alkyl radical which is substituted by a nitrogen-containing group, a phenyl or a 4'-aminophenyl radical;
  • G 2 represents a hydrogen atom, a C 1 - to C 4 alkyl, C 1 - to C 4 - monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 - to C 4) alkoxy ( C 1 - to C 4 ) -alkyl radical or a C 1 - to C 4 -alkyl radical which is substituted by a nitrogen-containing group;
  • G 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, a C 1 - to C 4 -alkyl radical, a C 1 - to C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a C 1 - to C 4 -Hydroxyalkoxyrest, a C 1 - to C 4 - Acetylaminoalkoxyrest, a d- to C 4 - Mesylaminoalkoxyrest or a C 1 - to C 4 - Carbamoylaminoalkoxyrest;
  • a halogen atom such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom
  • a C 1 - to C 4 -alkyl radical such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom
  • G 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 - to C 4 -alkyl radical or, when G 3 and G 4 are ortho to one another, they may together form a bridging ⁇ , ⁇ -alkylenedioxy group, for example an ethylenedioxy group.
  • Particularly preferred p-phenylenediamines of the formula (E1) are selected from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2 , 6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4 -Amino-3-methyl- (N, N-diethyl) -aniline, N, N-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-2 methylaniline, 4-N, N-bis
  • Very particularly preferred p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1) according to the invention are p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- ( ⁇ -hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- ( ⁇ , ⁇ -dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine and N, N bis (.beta.-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine.
  • the dyeing of the substrate may further be preferred for the dyeing of the substrate to use as developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • binuclear developer components which can be used in the dyeing compositions according to the invention, mention may be made in particular of the compounds corresponding to the following formula (E2) and their physiologically tolerated salts:
  • Z 1 and Z 2 independently of one another represent a hydroxyl or NH 2 radical which is optionally substituted by a C 1 - to C 4 -alkyl radical, by a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl radical and / or by a bridge Y. or possibly part of a bridging ring system, the bridge Y is an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms, such as a linear or branched alkylene chain or an alkylene ring, of one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms such as oxygen, sulfur or nitrogen atoms may be interrupted or terminated and may be optionally substituted by one or more hydroxyl or C 1 to C 8 alkoxy radicals, or a direct bond,
  • G 5 and G 6 are each independently a hydrogen or halogen atom, a Ci to C 4 alkyl, C 1 - to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 - polyhydroxyalkyl radical, a C 1 - to C 4 aminoalkyl radical or a direct compound for bridging Y 1
  • G 7 , G 8 , G 9 , G 10 , G 11 and G 12 independently represent a hydrogen atom, a direct bond to the bridge Y or a C 1 to C 4 alkyl radical, with the proviso that the compounds of the formula (E2) contain only one bridging Y per molecule.
  • Preferred dinuclear developing agents of the formula (E2) are in particular: N, N'-bis-C ⁇ -hydroxyethyl J-N, N'-bis-C 1 -aminophenyl O-I, S-diamino-propane, -ol, N, N'- Bis ( ⁇ -hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N 1 -bis ( ⁇ -hydroxyethyl ) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methyl-aminophenyl) -tetramethylenediamine, N 1 N 1 -diethyl-N, N'-bis (4 '-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, bis (2-hydroxy-5-aminoph
  • Very particularly preferred double bases of formula (E2) are N, N l-bis (.beta.-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis - (2-hydroxy-5-aminophenyl) -methane, 1, 3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 4- diazacycloheptane and 1, 10-bis- (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10- tetraoxadecane or one of its physiologically acceptable salts.
  • p-aminophenol derivatives of the formula (E3) it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts for coloring the substrate to be decolored. Particular preference is given to p-aminophenol derivatives of the formula (E3)
  • G 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a Ci to C 4 alkyl, C 1 - to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (CV to C 4) alkoxy ( C 1 to C 4 ) alkyl, C 1 to C 4 aminoalkyl, hydroxy (C 1 to C 4 ) alkylamino, C 1 to C 4 hydroxyalkoxy, C 1 to C 4 hydroxyalkyl - (Ci-bis C 4 ) -aminoalkylrest or a (di-Cr to C 4 alkylamino) - (Cr to C 4 ) alkyl, and
  • G 14 represents a hydrogen or halogen atom, a C 1 - to C 4 -alkyl radical, a Cr to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (Ci to C 4 J-AIkOXy- ( C 1 - to C 4 ) -alkyl radical, a C 1 - to C 4 -aminoalkyl radical or a C 1 - to C 4 -cyanoalkyl radical,
  • G 15 is hydrogen, C 1 - to C 4 alkyl, C 1 - to C 4 - monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a phenyl radical or a benzyl radical, and
  • G 16 is hydrogen or a halogen atom.
  • Preferred p-aminophenols of the formula (E3) are in particular p-aminophenol, N- Methyl p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2- ( ⁇ -hydroxyethoxy ) -phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- ( ⁇ -hydroxyethyl-aminomethyl ) -phenol, 4-amino-2- ( ⁇ , ⁇ -dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2-chlorophenol, 4-amino-2,6-dichlorophenol, 4-amino 2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts
  • Very particularly preferred compounds of the formula (E3) are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- ( ⁇ , ⁇ -dihydroxyethyl) phenol and 4-amino 2- (diethylaminomethyl) -phenol.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components such as the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazole pyrimidine derivatives and their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyridine derivatives are, in particular, the compounds described in the patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino-pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) -amino-3-amino-pyridine, 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 2- ( ⁇ -
  • Methoxyethyl amino-3-amino-6-methoxy-pyridine and 3,4-diamino-pyridine.
  • Preferred pyrimidine derivatives are, in particular, the compounds described in German patent DE 2 359 399, Japanese laid-open specification JP 02019576 A2 or in published patent application WO 96/15765, such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6- triaminopyrimidine.
  • Preferred pyrazole derivatives are, in particular, the compounds described in the patents DE 3 843 892, DE 4 133 957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, EP-740 931 and DE 195 43 988, such as 4,5-diamino-i-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- ( ⁇ -hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino -1- (4'-chlorobenzyl) -pyrazole, 4,5-diamino-i, 3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3- phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-dia
  • Preferred pyrazolopyrimidine derivatives are, in particular, the derivatives of the pyrazolo [1,5-a] pyrimidine of the following formula (E4) and their tautomeric forms, if a tautomeric equilibrium exists:
  • G 17 , G 18 , G 19 and G 20 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 - to C 4 -alkyl radical, an aryl radical, a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 polyhydroxyalkyl a (C 1 - to C 4) alkoxy, alkyl (C r to C 4) a C 1 - to C 4 -aminoalkyl radical, which may be optionally protected by an acetyl ureide or a sulfonyl radical , a (C 1 to C 4 ) alkylamino (C 1 to C 4 ) alkyl radical, a DK (C 1 to C 4 ) alkyl] (C r to C 4 ) aminoalkyl radical, wherein the Dialkyl radicals optionally form a carbon cycle or a heterocycle having 5 or 6 chain members, a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl-
  • pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines of the above formula (E4) may be mentioned in particular: Pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
  • the pyrazolol, 5-a] pyrimidines of the above formula (E4) can be prepared as described in the literature by cyclization from an aminopyrazole or hydrazine.
  • the substrates to be decolored were dyed with an oxidative dye which additionally contains at least one coupler component in addition to at least one developer component.
  • coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.
  • Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1, 5, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinomonomethylether, m-phenylenediamine, 1-phenyl 3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1, 3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) -propane, 2-chloro-resorcinol, 4-chloro-resorcinol, 2 Chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-
  • coupler components are m-aminophenol and its derivatives such as 5-amino-2-methylphenol, N-
  • Resorcinol monomethyl ether 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol,
  • Pyridine derivatives such as 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine,
  • Naphthalene derivatives such as 1-naphthol, 2-methyl-naphthol, 2-
  • Morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine and 6-aminobenzomorpholine,
  • Indole derivatives such as 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole
  • Pyrimidine derivatives such as 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2-amino-4-methylpyrimidine, 2-amino 4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine, or
  • Methylenedioxybenzene derivatives such as 1-hydroxy-3,4-methylenedioxybenzene, 1-amino-3,4-methylenedioxybenzene and 1 - (2'-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene and their physiologically acceptable salts.
  • coupler components according to the invention are 1-naphthol, 1, 5, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol , 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methyl resorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol and 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine.
  • the substrates to be decolorized with precursors of naturally-analogous dyes may preferably be dyed with the aid of such indoles and indolines, which preferably have at least two hydroxyl or amino groups, preferably as a substituent on the six-membered ring. These groups may carry further substituents, e.g. In the form of etherification or esterification of the hydroxyl group or alkylation of the amino group.
  • Particularly suitable as precursors of natural-analogous hair dyes are derivatives of 5,6-dihydroxyindoline of the formula XIIIa,
  • - G 21 is hydrogen, a dC 4 alkyl group or a C T C-Hydroxy-alkyl- G 22 is hydrogen or a -COOH group, where the -COOH group may also be present as a salt with a physiologically compatible cation,
  • G 23 is hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group
  • G 24 is hydrogen, a C 1 -C 4 alkyl group or a group -CO-G 26 in which
  • G 26 is a C 1 -C 4 -alkyl group
  • G 25 represents one of the groups mentioned under G 24 , as well as physiologically acceptable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.
  • Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6 dihydroxyindoline, 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid and 6-hydroxyindoline, 6-aminoindoline and 4-aminoindoline.
  • N-methyl-5,6-dihydroxyindoline N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6-dihydroxyindoline and especially 5, 6-Dihydroxyindolin.
  • G 27 is hydrogen, a CVC-alkyl group or a C r C 4 -hydroxyalkyl group
  • - G 28 is hydrogen or a -COOH group, wherein the -COOH group may also be present as a salt with a physiologically compatible cation
  • G 29 is hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group
  • G 30 is hydrogen, a C 1 -C 4 alkyl group or a -CO-G 32 group in which
  • G 32 is a C 1 -C 4 -alkyl radical
  • G 31 stands for one of the groups mentioned under G 30 , as well as physiologically acceptable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.
  • Particularly preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5, 6-dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, 6-hydroxyindole, 6-aminoindole and 4-aminoindole.
  • N-methyl-5,6-dihydroxyindole N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole, and especially the 5,6 -Dihydroxyindol.
  • the substrate to be decolorized may also have been dyed with substantive dyes.
  • Suitable direct dyes include, in particular, nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds as well as 1 , 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- ( ⁇ -hydroxyethyl) -aminophenol, 2 - (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-
  • the substrates to be decolored may preferably be colored with a cationic substantive dye. Particularly preferred are
  • aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
  • Preferred cationic substantive dyes of group (c) are in particular the following compounds:
  • the compounds of the formulas (DZ1), (DZ3) and (DZ5) are very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c).
  • the cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ® are, according to the invention particularly preferred substantive dyes.
  • the substrates to be decolorized with naturally occurring, natural dyes such as henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and alkano root are, be colored.
  • a third object of the invention is a process for the reductive decolorization of substrates dyed with natural and / or synthetic dyes, in which an agent of the first subject of the invention is applied to the dyed substrate and rinsed off again after a contact time.
  • the reaction time is preferably 1 to 60 minutes, preferably 5 to 30 minutes.
  • the action of the agent according to the invention can not only at room temperature, but preferably in a temperature range of 15 to 60 0 C, in particular from 25 to 60 0 C take place.
  • the hair is rinsed out, wherein preferably a surfactant-containing agent, such as a cleaning agent or a shampoo, applies.
  • a surfactant-containing agent such as a cleaning agent or a shampoo
  • the substrate can be rinsed out several times, or treated with the surfactant-containing agent.
  • oxidant-containing composition After rinsing, it may be advantageous to treat the substrate with an oxidant-containing composition.
  • Hydrogen peroxide is preferably used as the oxidizing agent, preferably in concentrations of from 0.5 to 6% by weight.
  • the reaction time is preferably 1 to 30 minutes, more preferably 1 to 10 minutes. After expiry of the contact time, the oxidant-containing composition is rinsed out.
  • Preferred colored substrates are those defined in the second subject of the invention.
  • those dyes were preferably used, as we defined them in the second subject of the invention.
  • the decolorizing agents according to the invention according to Table 1 were provided. The following raw materials were used:
  • the raw materials were gradually mixed in 75 wt% water with stirring. Subsequently, the pH was adjusted and optionally filled with water to 100 wt .-%.
  • Hair strands dyed with commercially available oxidative hair dyes were each treated with one of the decolorizing agents of Table 1 (liquor ratio 4 g of decolorizing agent per 1 g of hair strand) over a contact time of 30 minutes at room temperature and then rinsed with water.

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Abstract

Mittel, die in einem Träger eine Kombination aus speziellen Sulfinsäurederivaten der Formel (I) worin M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R sich ableitet von einem Peptid oder für einen Rest gemäß einer der Formeln (II) bis (VI) steht, (für die Bedeutung der restlichen Substituten siehe Anspruch 1) und mindestens einer Verbindung aus den Aldehyden und/oder Ketonen enthalten, ermöglichen eine dauerhafte Entfärbung von gefärbten Substraten ohne Nachdunkelung des entfärbten Substrats. Die Substratstruktur wird während des Entfärbevorgangs geschont.

Description

"Reduktiver Farbabzug"
Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum reduktiven Farbabzug, welche neben organischen Sulfinsäurederivaten mindestens eine organische Verbindung, ausgewählt aus Aldehyden und Ketonen, enthalten. Diese Farbabzugsmittel eignen sich für die Entfärbung gefärbter Substrate wie Papier, Textilien und insbesondere keratinhaltigen Fasern, beispielsweise menschlicher Haare. Gleichfalls ist ein Verfahren zur Entfärbung gefärbter Substrate, sowie die Verwendung besagter Mittel zum Farbabzug Gegenstand der Erfindung.
Schon immer übten gefärbte oder bedruckte Materialien auf den Menschen einen besonderen Reiz aus. Diese Faszination besteht noch heute. Entweder bietet eine Färbung eine modische Komponente, beispielsweise in Form gefärbter Textilien oder gefärbter Haare. Oder die Färbung, beispielsweise in Form eines Drucks, dient der Informationsübermittlung oder der Kunst. Die Färberei fördert kulturelle und soziale Identität und ist darüber hinaus ein Handwerk, welches sich über die Jahre zu einem lukrativen und innovativen Industriezweig gewandelt hat.
Beim Färben wird der Farbstoff auf das Substrat durch Adsorption an die Oberfläche, durch Eindiffundieren, durch Bildung auf und/oder in dem Substrat bzw. durch chemische Bindung übertragen. Zuerst wurden natürliche Farbstoffe, wie z.B. Purpur oder Carmin, verwendet. Durch den rasanten Fortschritt der Wissenschaften wurden über die Jahre für jede Anwendung maßgeschneiderte, synthetische Farbstoffe zugänglich. Für das Färben, beispielsweise von Papier, Textilien oder keratinhaltigen Fasern, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe in Frage. Oxidationsfarbstoffe entstehen durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidationsfarbstoffvorprodukte bezeichnet. Die oxidative Kupplung findet bevorzugt während der Färbevorgangs statt, damit die Farbstoffvorprodukte in das Substrat hinein diffundieren können und der Farbstoff sich in dem Substrat bildet. Durch die Größe des entstandenen Farbstoffmoleküls wird ein Auswaschen aus dem Substrat erschwert.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyra- zolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Te- traaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5- Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1 -Phenyl-3-carboxyamido-4- amino-pyrazol-5-on, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2- Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6- diaminopyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin und 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridin- derivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere α-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4- (2-hydroxyethylamino)-anisol (Lehmanns Blau), 1-Phenyl-3-methyl-pyrazol-5-on, 2,4-Di- chlor-3-aminophenol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorre- sorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methyl resorcin, 5-Methylresorcin, 3-Amino-6- methoxy-2-methylamino-pyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin.
Unter direktziehenden Farbstoffen werden im allgemeinen Farbstoffe verstanden, die bereits vor Beginn des Färbens vorgebildet sind und auf das Substrat aufziehen. Wichtige Vertreter dieser Farbstoffklasse sind beispielsweise Triphenylmethanfarbstoffe, Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrobenzolfarbstoffe, welche jeweils kationische oder anionische Gruppen tragen können. Ein wichtiges technisches Gebiet stellt neben dem Färben das Abziehen von Farbstoffen dar. Darunter versteht man im Allgemeinen das Entfernen von Färbungen oder Bedruckungen durch Auswaschen, chemische Veränderung oder Zerstörung des Farbstoffes. Die oxidative oder die reduktive Entfärbung gefärbter Materialien findet insbesondere bei der Entfärbung von Textilien oder Haaren Anwendung.
Eine oxidative Entfärbung führt meist zu guten Ergebnissen. Jedoch kann durch die starke Oxidationswirkung des zur Entfärbung benutzten Oxidationsmittels die Struktur des Substrats chemisch verändert werden. Dies geht mit einer unerwünschten physikalischen Änderung des Substrats einher. Textilien oder Haare können beispielsweise spröde werden oder insbesondere bei mehrmaliger Entfärbung gar brechen. Der visuelle Eindruck, die Haptik aber auch die Haltbarkeit des Substrats werden dadurch negativ beeinflusst.
Weniger Einfluss auf die Substratstruktur, insbesondere auf die Struktur keratinhaltiger Fasern, nehmen reduktive Entfärbemittel. Die reduktiven Entfärbemittel entfärben kaum die Naturhaarfarbe, sondern wirken lediglich auf die durch Färbung aufgetragenen Farbstoffe reduktiv ein. Es tritt somit kaum eine Aufhellung des Haars auf. Allerdings bedürfen die reduktiven Entfärbemittel einer Verbesserung der Entfärbeleistung.
Überwiegend nutzt man reduktiv wirkende Schwefelverbindungen zur Entfärbung. Bekanntermaßen eignen sich Dithionite oder Derivate der 1-Hydroxymethylsulfinsäure bzw. der 1-Aminomethylsulfinsäure als Reduktionsmittel.
Aus der Druckschrift US-A-3 892 845 sind dem Fachmann reduktive Farbabzugsmittel bekannt, mit deren Hilfe sich gefärbte keratinhaltige Fasern entfärben lassen. Als Reduktionsmittel ist 1-Hydroxymethylsulfinsäure oder ein Salz davon in den Entfärbemitteln enthalten. Gemäß DE-OS-1 617 829 lässt sich durch Zugabe von 1- Hydroxymethylsulfinsäure zu oxidativen Entfärbemitteln, enthaltend Wasserstoffperoxid und Persulfate, deren Bleichwirkung verstärken.
Laut Offenbarung der EP-A-1 079 018 eignen sich Aminoalkansulfinate der Formel R1 3- ZN (CR2R3-SO2-M)Z (R2, R3 = Wasserstoff oder (C1 bis C4)-Alkyl) zur teilweisen Entfärbung von mit Küpenfarbstoffen oder Schwefelfarbstoffen gefärbten oder bedruckten Textilien.
Gemäß WO-A1 -99/18067 eignen sich 1-Hydroxyalkylsulfinsäuren bzw. 1- Aminoalkylsulfinsäuren, welche eine Carboxygruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine Acylgruppe, eine Aminocarbonylgruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe tragen, zur Entfärbung gefärbter Substrate. Besagte Derivate besitzen eine vergleichbare oder bessere Entfärbekraft wie die 1-Hydroxymethylsulfinsäure (vide supra). In der WO-A1- 02/30369 wird die Entdeckung beschrieben, dass sich mit den Sulfinsäure-Derivaten der W0-A1 -99/18067 auch keratinhaltige Fasern, wie beispielsweise Haare, entfärben lassen. Weitere zur Entfärbung keratinhaltiger Fasern geeignete Sulfinsäurederivate finden sich in den Druckschriften W0-A1 -03/026597 und W0-A1 -03/41668.
Substrate, die mit den Sulfinsäurederivaten des Standes der Technik reduktiv entfärbt wurden, erfahren einige Zeit nach dem Farbabzug eine unerwünschte Nachdunkelung.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, reduktive Entfärbemittel bereitzustellen, die das Substrat dauerhaft ohne Nachdunkelung entfärben. Die Substratstruktur soll dabei geschont werden. Ferner sollten die in den Entfärbemitteln eingesetzten Reduktionsmittel für eine kosmetische Verwendung physiologisch verträglich und toxikologisch unbedenklich sein.
Überraschenderweise wird die Aufgabe durch Mittel gelöst, die eine Kombination mindestens eines der erfindungsgemäßen organischen Sulfinsäurederivate mit mindestens einer ausgewählten Carbonylverbidnung enthalten. Die Entfärbung gefärbter Substrate, wie beispielsweise Papier, Textilien oder keratinhaltige Fasern, insbesondere menschliches Haar, gelingt sehr gut ohne dass sich nach dem Entfärbevorgang eine Nachdunkelung in dem hohen Maße einstellt, wie sie durch die Verwendung der Sulfinsäurederivate allein hervorgerufen wird. Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich besonders zur faserschonenden Entfärbung keratinhaltiger Fasern.
Unter keratinhaltigen Fasern sind beispielsweise Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Ein erster Gegenstand der Erfindung sind daher Mittel, die in einem Träger mindestens ein Sulfinsäurederivat der Formel (I)
O Il MO-S-R (I)
worin
M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen
Kations, R sich ableitet von einem Peptid oder für einen Rest gemäß einer der Formeln (II) bis (VI) steht,
R2 (IV)
worin bedeuten
Y und Y' unabhängig voneinander eine Hydroxygruppe, eine -NH2 Gruppe oder eine Gruppe -NR3R4, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)- Alkenylgruppe, eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine ArVl-(C1 bis C6)-alkylgruppe stehen,
M' unabhängig von M die unter M aufgeführten Merkmale,
X eine direkte Bindung oder einen organischen Rest mit zwei freien
Valenzen,
R1 und R14 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C6)- Alkylgruppe oder eine Carboxyalkylgruppe -(CH2)m-COOM", in der M" für ein Wasserstoffatom oder für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations steht und m die Zahl 0, 1 oder 2 bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, einen Carboxyalkylrest -(CH2)O-COOM1" mit M1" = Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations und n eine ganze Zahl 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, einen (C1 bis C6)-Alkyloxycarbonylrest, eine Sulfonsäuregruppe, eine Carbamoylgruppe, eine N1N-DiI(C1 bis C6)- alkyljcarbamoylgruppe, eine N1N1N-TrJt(C1 bis C6)- alkyl]ammonium-(C1 bis C6)-alkylgruppe eine Carboxy-(C2 bis C6)- alkenylgruppe, eine Cyano-^ bis C6)-alkylgruppe oder eine (C1 bis C6)-Alkoxycarbonyl-(C! bis C6)-alkylgruppe, einen aliphatischen oder aromatischen Heterozyklus, der substituiert sein kann, oder einen Rest gemäß Formel (IV) oder
R2 zusammen mit R1 und dem Restmolekül einen aliphatischen 5-, 6-, oder 7-gliedrigen Ring bildet, welcher mindestens ein kationisches, quaterniertes Stickstoffatom als Heteroatom enthält, wobei die kationische Ladung gegebenenfalls durch ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Anions kompensiert wird,
R7 eine Carboxygruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine (C1 bis C6)-
Alkoxycarbonylgruppe, eine Sulfonamidgruppe, eine Cyanogruppe, eine Nitrogruppe, eine Ca^OXy-(C1 bis C6)-alkylgruppe, eine Ca^DOXy-(C1 bis C6)-alkoxygruppe oder eine Gruppe -N+R1R11R1", mit R1 , R" und R1" stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine ArVl(C1 bis C6)-alkylgruppe oder eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe,
R8 und R9 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C6)- Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C6)- Hydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine (C1 bis C6)-Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyanogruppe oder ein Halogenatom,
R10 eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte
Arylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe, eine Carboxy-(d bis C6)-alkylgruppe, eine Carboxy-(C2 bis C6)- alkenylgruppe, eine (C1 bis C6)-Alkoxycarbonylgruppe oder eine (C1 bis Ce)-AIkOXyCaPbOnYl-(C1 bis C6)-alkyIgruppe,
R11, R12 und R13 unabhängig voneinander ein Wasserstoff atom, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine PeI-HuOr-(C1 bis C6)-alkylgruppe, eine (C3 bis C6)- Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe, eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Ai^I-(C1 bis C6)-alkylgruppe, eine Carboxy-(d bis C6)-alkylgruppe, eine Carboxy-(C2 bis C6)-alkenylgruppe oder eine (C1 bis C6)- bis C6)-alkylgruppe, mit der Maßgabe, dass in Formel (II) R1 und R2 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoffatom stehen. in Kombination mit mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus den Aldehyden und/oder den Ketonen, enthalten.
Falls die Verbindungen gemäß Formel (I) mindestens ein Chiralitätszentum enthalten, sind selbstverständlich alle Stereoisomere allein sowie deren Mischungen, insbesondere deren Racemate, erfindungsgemäß.
Die Verbindungen gemäß Formel (I) können neben der Form als freie Säure oder als dessen Salz auch als inneres Salz vorliegen, insbesondere dann, wenn neben der Sulfinat-Gruppe der Formel (I) zusätzlich ein kationischer Substituent (siehe Definition R2 und R7) im Molekül enthalten ist.
Wenn die Verbindung der Formel (I) als Säure vorliegt, bedeuten die Reste M1 M', M11 und/oder M1" ein Wasserstoff atom. Die Fragmente MO- der Formel (I), M1O- der Formel (IM) und M11O- bzw. M111O- gemäß R1 bzw. R2 aus Formel (II) bilden in diesem Fall eine Hydroxygruppe. Wenn die Sulfinsäure der Formel (I) als Salz vorliegt, steht mindestens einer der Reste M, M', M" oder M1" für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations. Das ein oder mehrwertige Kation Mz+ mit einer Ladungszahl z von eins oder höher dient lediglich aus Gründen der Elektroneutralität zur Kompensation der einfach negativen Ladung des bei Salzbildung O
Il O-S-R vorliegenden Sulfinat-Fragments aus Formel (I) bzw. mutatis mutandis aus Formel (Ml), bzw. der Carboxylat-Fragmente der Reste aus R1 bzw. R2 der Formel (II). Das dafür zu verwendende Äquivalent des entsprechenden Kations beträgt 1/z. Das Fragment MO- der Formel (I) bzw. das Fragment M'O- der Formel (III) stehen im Fall der Salzbildung für die Gruppe: 1/z (Mz+) O- bzw. die Gruppe: 1/z (M'z+) O- . Gleiches gilt mutatis mutandis für M" und M1" .
Als entsprechende ein- oder mehrwertige Kationen kommen prinzipiell alle Kationen in Frage, die keine Redox-Reaktion mit dem übrigen Sulfinat-Fragment der Formel (I) eingehen. Insbesondere sind dies Metallkationen der physiologisch verträglichen Metalle aus den Gruppen Ia, Ib, IIa, IIb, MIb, VIa oder VIII des Periodensystems der Elemente, Ammoniumionen, sowie kationische organische Verbindungen mit quaterniertem Stickstoffatom. Letztere werden beispielsweise durch Protonierung primärer, sekundärer oder tertiärer organischer Amine mit einer Säure, wie z.B. mit Verbindungen der Formel (I) in ihrer sauren Form, oder durch permanente Quaternisierung besagter organischer Amine gebildet. Beispiele dieser kationischen organischen Ammoniumverbindungen sind 2-Ammonioethanol und 2-Trimethylammonioethanol. M, M', M" und M1" stehen bevorzugt unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Ammoniumion, ein Alkalimetallion, für ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetallions oder ein halbes Äquivalent eines Zinkions, besonders bevorzugt für ein Wasserstoffatom, ein Ammoniumion, ein Natriumion, ein Kaliumion, V≥- Kalziumion, Vz Magnesiumion oder Vz Zinkion.
Das Äquivalent des gegebenenfalls vorhandenen ein- oder mehrwertigen Anions gemäß Formel (I) wird, analog zur Definition der Kationäquivalente, zur Wahrung der Elektroneutralität durch Formulierung eines stöchiometrischen Koeffizienten kleiner 1 vor der Bezeichnung des Anions beschrieben. Die besagten Anionen werden im Weiteren definitionsgemäß mit An' symbolisiert. Sie werden bevorzugt ausgewählt aus Halogenid, Vz Sulfat, Hydrogensulfat, Vz Carbonat, Hydrogencarbonat, 1/3 Phosphat, Vz Hydrogen- phosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat. Besonders bevorzugt steht das Anion für Chlorid, Bromid, p-Toluolsulfonat oder Hydrogensulfat. Erfindungsgemäß sind weiterhin solche Sulfinsäurederivate gemäß Formel (I) bevorzugt, in denen die Reste Y der Formel (II) bzw. Formel (III) und Y' der Formel (III) unabhängig voneinander eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe -NH2 bedeuten.
Sulfinsäurederivate, in denen R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Der Rest R gemäß Formel (I) muß zur Lösung der technischen Aufgabe für einen der oben beschriebenen Reste stehen, wobei es bevorzugt ist, dass R für einen Rest der oben genannten Formeln (II) bis (VI) steht.
Steht der Rest R der Formel (I) für einen Rest der oben genannten Formel (II), dann ergibt sich als bevorzugte erste Ausführungsform aus der Formel (I) das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat der Formel (Ia),
worin M, Y, R1 und R2 die unter den Formeln (I) und (II) definierte Bedeutung haben. Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M, Y und R1 gelten auch hier, allein oder gemeinsam auf Formel (Ia) angewendet, als bevorzugt.
Es ist erfindungsgemäß, wenn gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung der Rest R2 gemäß Formel (II) bzw. Formel (Ia) für einen aliphatischen oder aromatischen Heterozyklus steht, welcher gegebenenfalls substituiert sein kann. Falls die oben genannten ausgewählten aliphatischen oder aromatischen Heterozyklen dieser Ausführungsform substituiert sind, dann sind diese bevorzugt mit mindestens einem Rest aus (C1 bis C6)-Alkyl, (C2 bis C6)-Alkenyl, (C1 bis C6)-Hydroxyalkyl, Ai-Vl-(C1 bis C6)- alkyl, Hydroxy, (C1 bis C6)-Alkoxy, Amino, Di(C1 bis C6)alkylamino, Nitro, Halogen, Carbamoyl, Sulfonamido, Cyano oder Carboxamido, substituiert. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist es wiederum bevorzugt, die aliphatischen oder aromatischen Heterozyklen des Rests R2 auszuwählen aus Thienyl, Furyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Pyrazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrazyl, Pyridazyl, Benzimidazolyl, Benzothiazolyl, Benzoxazolyl, Indolyl, Chinolinyl, Chinoxalinyl oder Chinazolinyl, welche gegebenenfalls substituiert sein können, bevorzugt mit den oben genannten Substituenten, besonders bevorzugt mit mindestens einem Rest aus (Ci bis C6)-Alkyl, (C1 bis C6)-Hydroxyalkyl, Hydroxy, Amino, (Ci bis C6)-Alkoxy, Carboxy, Halogenatom, Nitrogruppe oder Sulfonsäurerest.
Dabei sind besonders bevorzugte Sulfinsäurederivate dieser Ausführungsform Verbindungen der nachfolgenden Formeln (la-1 ) bis (la-4)
worin
M1 Y und R1 die unter Formel (I) definierten Bedeutungen haben,
Z1 für ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe N-Rιv steht, worin Rιv ein Wasserstoffatom, eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine (Ci bis C6)-Hydroxyalkylgruppe oder eine A^I-(C1 bis C6)-alkylgruppe bedeutet,
Z2 und Z3 unabhängig voneinander für eine Gruppe CH oder für ein Stickstoffatom stehen,
R5 und R6 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoff atom, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C6)- Hydroxyalkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine (C1 bis C6)-Alkoxygruppe, eine Aminogruppe, eine Di(C1 bis C6)alkylaminogruppe, eine Nitrogruppe, eine Halogenatom, eine Carbamoylgruppe, eine Sulfonamidogruppe, eine Cyanogruppe oder eine Carboxamidogruppe oder gemeinsam eine Benzanellierung bilden, welche wiederum substituiert sein kann.
Die Gruppe N-Rιv aus Rest Z1 bildet im Ring des Heterozyklus eine Azandiylgruppe -
NR ,IV-. Die Gruppe CH der Reste Z bzw. Z bildet im Ring des Heterozyklus eine
M Meetthhaannyyllyylliiddeennggrruuppppee =CH-, die selbstverständlich auch mit einem der Reste R5 bzw. R6 substituiert sein kann.
Wenn in den Formeln (la-1 ) bzw. (la-2) Z1 für ein Sauerstoffatom, Z2 für eine Gruppe CH und Y für eine Hydroxygruppe steht, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in den Formeln (la-1 ) bzw. (la-2) R5 und R6 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoffatom stehen.
Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M, Y und R1 gelten auch hier, allein oder gemeinsam, auf Formeln (la-1 ) bis (la-4) angewendet, als bevorzugt.
Die Benzanellierung aus den Resten R5 und R6 der Formel (la-1 ) bis (la-4) ist, wenn sie substituiert ist, bevorzugt mit mindestens einem Rest aus (C1 bis C6)-Alkyl, (C2 bis C6)- Alkenyl, (C1 bis C6)-Hydroxyalkyl, A^I-(C1 bis C6)-alkyl, Hydroxy, (C1 bis C6)-Alkoxy, Amino, Di(C1 bis C6)alkylamino, Nitro, Halogen, Carbamoyl, Sulfonamido, Cyano oder Carboxamido substituiert.
R5 und R6 gemäß Formeln (la-1 ) bis (la-4) stehen besonders bevorzugt für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (Ci bis C6)- Alkoxygruppe, eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, Halogenatom oder Nitrogruppe.
Wenn die Reste R1 und R2 gemäß Formel (II) im Rahmen der ersten Ausführungsform gemeinsam mit dem Restmolekül einen aliphatischen 5-, 6-, oder 7-gliederigen Ring bilden, welcher mindestens ein kationisches, quaterniert.es Stickstoffatom als Heteroatom enthält wobei die kationische Ladung gegebenenfalls durch die ein Äquivalent eines ein oder mehrwertigen Anions kompensiert wird, sind folgende Verbindungen gemäß Formeln (la-5) und (la-6) bevorzugt,
worin
Y die unter Formel (I) beschriebenen Definitionen bedeutet,
M die unter Formel (I) beschriebenen Definitionen oder eine negative Ladung bedeutet,
Z8, Z9 und Z10 einer dieser Reste eine Azoniumdiyl-Gruppe N+RVRVI bedeutet mit Rv und Rvι stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine (Ci bis C6)- Hydroxyalkylgruppe oder eine ArYl-(C1 bis C6)-alkylgruppe, und die übrigen dieser Reste für eine CH2-Gruppe stehen,
R17 und R18 unabhängig voneinander ein Wasserstoff atom, eine (C1 bis C6)- Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, ein Halogenatom oder eine Carboxygruppe bedeuten, mit der Maßgabe, dass ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Anions zugegen ist, wenn M keine negative Ladung bedeutet.
Die CH2-Gruppe bildet im Ring des Heterozyklus ein Methandiylfragment -CH2-, das selbstverständlich auch mit einem der Reste R17 bzw. R18 substituiert sein kann.
Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M und Y gelten auch hier, allein oder gemeinsam, auf Formeln (la-5) und (la-6) angewendet, als bevorzugt. Die unter der Maßgabe beschriebene Bedingung beschreibt die Ausbildung eines inneren Salzes, das ebenso eine bevorzugte Ausführungsform darstellt.
Wenn der Rest R2 der Formel (II) für einen Rest der oben genannten Formel (IV) steht, dann ergibt sich aus der Formel (I) das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat gemäß Formel (la-7), worin, M, Y, R1, R7, R8 und R9 die unter Formel (I) genannten Bedeutungen haben.
Es sind solche Verbindungen der Formel (la-7) erfindungsgemäß bevorzugt, bei welchen der Rest R7 eine Carboxygruppe, eine Sulfonsäuregruppe oder eine Gruppe -
N+R1R11R1", mit R1 , R11 und R1" stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine
(C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine ArYl(C1 bis C6)-alkylgruppe oder eine (Ci bis C6)-
Hydroxyalkylgruppe, bedeutet und die Reste R8 und R9 für ein Wasserstoffatom stehen.
Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Verbindungen der Formel (I) sind Verbindungen der Formel (la-8)
worin M, Y, R1, n und M1" die unter Formel (I) und (II) genannten Bedeutungen haben. Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M, Y, R1, n, und M1" gelten auch hier, allein oder gemeinsam auf Formel (la-8) angewendet, als bevorzugt.
Es sind darüber hinaus solche Verbindungen der Formel (la-8) erfindungsgemäß bevorzugt, bei welchen Y eine Hydroxy- oder Aminogruppe bedeutet.
Bevorzugt steht n in Formel (la-8) für eine Zahl 0, 1 oder 2.
Steht der Rest R der Formel (I) für einen Rest der oben genannten Formel (III), dann ergibt sich aus der Formel (I) als bevorzugte zweite Ausführungsform der Erfindung das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat der Formel (Ib),
worin M1 M1, Y, Y', X, R1 und R14 die unter den Formeln (I) und (IM) definierte Bedeutung haben. Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M1 M', Y, Y', X, R1 und R14 gelten auch hier, allein oder gemeinsam auf Formel (Ib) angewendet, als bevorzugt.
Der Rest X steht bevorzugt für einen organischen Rest mit zwei freien Valenzen. Als erfindungsgemäße Reste eignen sich prinzipiell alle Organodiyl-Reste, wie z.B. aliphatische oder alizyklische, aromatische oder heteroaromatische Diyl-Reste. Der besagte organische Rest mit zwei freien Valenzen X gemäß Formel (IM) bzw. Formel (Ib) wird bevorzugt aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus gegebenenfalls substituierten Resten aus Arendiyl, Heteroarendiyl, Alkandiyl, Alkendiyl, Cycloalkandiyl, Cycloalkendiyl und Di((Ci bis C6)alkylen)-substituierten carbozyklischen oder heterozyklischen Gruppen, die aliphatisch oder aromatisch sind. Falls die oben genannten ausgewählten Reste dieser Ausführungsform substituiert sind, dann sind diese bevorzugt mit mindestens einem Rest aus (Ci bis C6)-Alkyl, (C2 bis C6)-Alkenyl, (Ci bis C6)-Hydroxyalkyl, Aryl-(Ci bis C6)-alkyl, Hydroxy, (C1 bis C6)-Alkoxy, Amino, Di(C1 bis C6)alkylamino, Nitro, Halogen, Carbamoyl, Sulfonamide Cyano oder Carboxamido substituiert.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn der Rest X der Formel (III) bzw. der Formel (Ib) für einen organischen Rest mit zwei freien Valenzen steht, der aus einer (C1 bis C6)-Alkandiylgruppe oder aus Resten der Formeln (VII) bis (Xl) ausgewählt wird,
worin bedeuten R15 und R16 unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe oder eine Carboxygruppe, n eine ganze Zahl von 0 bis 6,
Z4 eine Gruppe CH2, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine
Gruppe NR', mit R' = Wasserstoffatom, eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe oder eine (C2 bis C6)- Polyhydroxyalkylgruppe,
Z5, Z6 und Z7 unabhängig voneinander eine Gruppe CH oder ein Stickstoffatom.
Die jeweiligen Gruppen CH bzw. CH2 der Reste Z4, Z5, Z6 oder Z7 können selbstverständlich erfindungsgemäß ebenso mit allen erfindungsgemäß im Rahmen der Definition der betroffenen Formel aus den Formeln (VII) bis (Xl) möglichen Substituenten substituiert sein.
Falls der organische Rest mit zwei freien Valenzen X aus den Formeln (VII) und (VIII) ausgewählt wird, sind die Reste 2-Chlor-cyclopentan-1 ,3-diyl, 2-Brom-cyclopentan-1 ,3- diyl, 2-Chlor-cyclohexan-1 ,3-diyl und 2-Brom-cyclohexan-1 ,3-diyl bevorzugte Vertreter.
Steht der Rest R der Formel (I) für einen Rest der oben genannten Formel (IV), dann ergibt sich aus der Formel (I) das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat der dritten Ausführungsform gemäß Formel (Ic),
worin M, R7, R8 und R9 die unter den Formeln (I) und (IV) definierte Bedeutung haben. Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M, R7, R8 und R9 gelten auch hier, allein oder gemeinsam auf Formel (Ic) angewendet, als bevorzugt.
Besonders bevorzugt sind Reste R gemäß Formel (IV), die ausgewählt werden, aus 4- Cyanophenyl, 4-Carboxyphenyl, 4-Carboxymethyloxy und 4-Trimethylammoniophenyl. Steht der Rest R der Formel (I) für einen Rest der oben genannten Formel (V), dann ergibt sich aus der Formel (I) das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat der vierten Ausführungsform gemäß Formel (Id),
O O
H
MO— S-C-N-R10 (Id)
worin,
M und R10 die unter Formel (I) genannten Bedeutungen haben. Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M und R10 gelten auch hier, allein oder gemeinsam auf Formel (Id) angewendet, als bevorzugt.
Steht der Rest R der Formel (I) für einen Rest der oben genannten Formel (VI), dann ergibt sich aus der Formel (I) das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat der fünften Ausführungsform gemäß Formel (Ie),
worin,
M, R11, R12 und R13 die unter Formel (I) genannten Bedeutungen haben. Die zuvor erwähnten bevorzugten Definitionen der Reste M, R11, R12 und R13 gelten auch hier, allein oder gemeinsam auf Formel (Ie) angewendet, als bevorzugt.
Im Folgenden sollen Beispiele für die als Substituenten im Rahmen dieser Anmeldung genannten Gruppen bzw. Reste erwähnt werden. Beispiele für (Ci bis C6)-Alkylreste sind lineare, verzweigte oder zyklische (Ci bis C6)-Alkylgruppen, wobei lieneare oder verzweigte (Ci bis C6)-Alkylgruppen bevorzugt sind. Insbesondere sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl geeignet. Beispiele für entsprechend geeignete zyklische Alkylgruppen sind Cyclopentyl und Cyclohexyl.
Beispiele für bevorzugte (C2 bis C6)-Alkenylreste sind Vinyl, AIIyI und Butenyl. Erfindungsgemäß bevorzugte (C1 bis C6)-Alkoxyreste sind beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe. Die Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, n-Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl-, n-
Butoxycarbonyl-, sec-Butoxycarbonyl- und tert-Butoxycarbonylgruppe sind Beispiele für
(Ci bis C6)-Alkoxycarbonylgruppen; die Methoxycarbonyl- und die Ethoxycarbonylgruppe sind dabei besonders bevorzugt.
Die 2-Methoxycarbonylethyl-, 2-Ethoxycarbonylethyl-, 2-Propoxycarbonylethyl-, 2-
Isopropoxycarbonylethyl-, 2-Butoxycarbonylethyl-, 2-sec-Butoxycarbonylethyl-, 2-tert-
Butoxycarbonylethyl-, 3-Methoxycarbonylpropyl-, 3-Ethoxycarbonylpropyl-, 3-
Propoxycarbonylpropyl-, 3-lsopropoxycarbonylpropyl-, 3-Butoxycarbonylpropyl-, 3-sec-
Butoxycarbonylpropyl- und 3-tert-Butoxycarbonylpropylgruppe sind Beispiele für (C1 bis
C6)-Alkoxycarbonyl-(C1 bis C6)-alkylgruppen.
Beispiele für erfindungsgemäße CyBnO-(C1 bis C6)-alkylgruppen sind Cyanomethyl, 2-
Cyanoethyl, 3-Cyanopropyl, 4-Cyanobutyl und 5-Cyanopentyl.
Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine (C1 bis C6)-Monohydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxypropyl, eine 3-Hydroxypropyl-, eine 4-Hydroxybutylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe genannt werden. Eine 2-Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt.
Beispiele für eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe sind die 2,3-
Dihydroxypropytgruppe, 3,4-Dihydroxybutylgruppe und die 2,4-Dihydroxybutylgruppe.
Die Methoxyethyl-, Ethoxyethyl-, Methoxypropyl-, Methoxybutyl-, Ethoxybutyl- und die
Methoxyhexylgruppe sind Beispiele für erfindungsgemäße (C1 bis Ce)-AIkOXy-(C1 bis C6)- alkylgruppen.
Eine bevorzugte Hydroxy-(C1 bis C6)-alkoxygruppe ist die 2-Hydroxyethoxygruppe.
Bevorzugte Arylgruppen sind Phenyl, Naphthyl und Biphenyl.
Bevorzugte Heteroarylgruppen sind Thienyl, Furyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Thiazolyl,
Oxazolyl, Pyrazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrazyl, Pyridazyl, Benzimidazolyl,
Benzothiazolyl, Benzoxazolyl, Indolyl, Chinolinyl, Chinoxalinyl und Chinazolinyl.
Die Trifluomethyl- und die Pentafluorethylgruppe sind bevorzugte PeIiIuOr-(C1 bis C6)- alkylgruppen.
Beispiele für Halogenatome sind F-, Cl-, Br- oder I-Atome, wobei Cl- und Br-Atome ganz besonders bevorzugt sind.
Bevorzugte Ai^yI-(C1 bis C6)-alkylgruppen sind Benzyl und 2-Phenylethyl.
Die Trimethylammonium- und Diethylmethylammonium- sind Beispiele für eine Gruppe -
N+R1R11R1". Die 2-Trimethyiammoniumethyl- ist ein Beispiel für eine N,N,N-Tri[(Ci bis C6)- akyl]ammonium-(Ci bis C6)-alkylgruppe.
Eine bevorzugte (C1 bis C6)-Carboxyalkylgruppe ist die 3-Carboxypropylgruppe. Die weiteren verwendeten Begriffe leiten sich erfindungsgemäß von den hier gegebenen Definitionen ab.
Ganz besonders bevorzugte Vertreter der Sulfinsäurederivate gemäß Formel (I) sind die Sulfinsäuren gemäß folgender Liste oder deren Salze mit einem Äquivalent mindestens eines ein- oder mehrwertigen Kations:
Name: korrespondierende Struktur:
2-Furyl(amino)methansulfinsäure,
Amino(thien-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1H-imidazol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1 ,3-thiazol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1 ,3-oxazol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1/-/-pyrrol-2-yl)methansulfinsäure, /1 S OH NH,
Amino(hydroxyl-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(hydroxy!-4-y!)msthansüifinsäure,
Amino[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4- yl]methansulfinsäure,
Amino(chinolin-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(chinolin-4-yl)methansulfinsäure,
1/-/-Benzimidazol-2-yl(amino)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzothiazol-2-yl(amino)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzoxazol-2-yl(amino)methansulfinsäure,
Hydroxy(thien-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(thien-3-yl)methansulfinsäure
(3-Bromthien-2-yl)(hydroxyl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 H-imidazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 H-imidazol-5-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2- yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 ,3-thiazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 ,3-oxazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1/-/-pyrrol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(hydroxyl-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(hydroxyl-4-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-
4-yl]methansulfinsäure,
Hydroxy(chinolin-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(chinolin-4-yl)methansulfιnsäure,
1/-/-Benzimidazol-2-yl(hydroxyl)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzothiazol-2-yl(hydroxyl)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzoxazol-2-yl(hydroxy)methansulfinsäure,
1 ,2-Dihydroxyethan-1 ,2-disulfinsäure,
1 ,3-Dihydroxypropan-1 ,3-disulfinsäure,
Hydroxy{4-[hydroxy(sulfino)methyl]phenyl}methan- sulfinsäure,
{2-Chlor-3-[hydroxy(sulfino)methyl]cyclohexyl}- (hydroxy)methansulfinsäure,
{2-Chlor-3-[hydroxyl(sulfino)methyl]cyclopentyl}- (hydroxyl)methansulfinsäure, Hydroxy{5-[hydroxy(sulfino)methyl]thien-2- yl}methansulfinsäure,
Hydroxy{2-[hydroxy(sulfino)methyl]phenyl}methan- sulfinsäure,
Hydroxy{3-[hydroxy(sulfino)methyl]phenyl}methan- sulfinsäure,
1 ,5-Dihydroxypentan-1 ,5-disulfinsäure,
4-Hydroxy-4-sulfinobutansäure,
1 -Hydroxy-4-methoxy-4-oxobutan-1 -sulfinsäure,
1 -Hydroxy-4-ethoxy-4-oxobutan-1 -sulfinsäure,
4-Hydroxy-4-sulfinopentansäure,
2-Hydroxy-5-methoxy-5-oxopentan-2-sulfinsäure,
2-Hydroxy-5-ethoxy-5-oxopentan-2-sulfinsäure, O
AoΛ 4-Hydroxy-4-sulfinobut-2-ensäure,
-Hydroxy-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-sulfinsäure,
-Hydroxy-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1 -sulfinsäure,
-Hydroxy-4-sulfinopent-2-ensäure,
-Hydroxy-5-methoxy-5-oxopent-3-en-2-sulfinsäure,
-Hydroxy-5-ethoxy-5-oxopent-3-en-2-sulfinsäure,
-Hydroxy-5-sulfinopentansäure,
-Hydroxy-5-methoxy-5-oxopentan-1 -sulfinsäure,
-Hydroxy-5-ethoxy-5-oxopentan-1 -sulfinsäure,
-Hydroxy-5-sulfinohexansäure,
-Hydroxy-6-methoxy-6-oxohexan-2-sulfinsäure,
JUOO ,OH o -Hydroxy-6-ethoxy-6-oxohexan-2-sulfinsäure,
4-[Hydroxy(sulfino)methyl]benzoesäure,
4-[Amino(sulfino)methyl]benzoesäure,
{4-[Hydroxy(sulfino)methyl]phenoxy}-essigsäure,
{4-[Amino(sulfino)methyl]phenoxy}-essigsäure,
3-Hydroxy-4-[hydroxy(sulfino)methyl]benzoesäure,
3-Hydroxy-4-[amino(sulfino)methyl]benzoesäure,
(4-Cyanophenyl)(hydroxy)-methansulfinsäure,
(4-Cyanophenyl)(amino)-methansulfinsäure,
(4-Nitrophenyl)(hydroxy)-methansulfinsäure,
(4-Nitrophenyl)(amino)-methansulfinsäure,
Salz des 4-Hydroxy-1 ,1-dimethyl-4-sulfinopiperidiniums mit An" als Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen
Anions,
An"
Salz des 1-Allyl-4-hydroxy-1-methyl-4- sulfinopiperidiniums mit An- als Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Anions,
An" 4-Hydroxy-1 ,1-dimethylpiperidinium-4-sulfinat,
1 -Allyl-4-hydroxy-1 -methylpiperidinium-4-sulfinat,
[(2-Methoxy-2-oxoethyl)amino](oxo)methansulfinsäure,
[(Methylsulfonyl)amino]methansulfinsäure, ,γ
/YY o " [(Trifluorethylsulfonyl)amino]methansulfinsäure, CF f?
>N— S'°H O H Il O
[(Phenylsulfonyl)amino]methansulfinsäure
1 -Hydroxy-2-(trimethylammonio)ethansulfinat,
Hydroxy[4-(trimethylammonio)phenyl]methansulfinat,
-[Hydroxy(sulfino)methyl]benzolsulfonsäure und
-[Hydroxy(sulfino)methyl]benzolsulfonsäure
-Hydroxy-2-sulfino-essigsäure
-Amino-2-sulfino-essigsäure
-Hydroxy-2-sulfino-propionsäure
-Amino-2-sulfino-propionsäure
-Hydroxy-3-sulfinato-propionsäure
-Amino-3-sulfinato-propionsäure
-Hydroxy-2-sulfinato-essigsäureethylester
-Amino-2-sulfinato-essigsäureethylester NH2
HCV Il V Il ^
O O 1-Hydroxy-2-methoxy-2-oxoethansulfinsäure
2-Amino-1-hydroxy-2-oxoethansulfinsäure
2-(Dimethylamino)-1-hydroxy-2-oxoethansulfinsäure
Hydroxy(sulfino)methansulfonsäure
Hydroxy(phenyl)methansulfinsäure
Hydroxy(4-hydroxyphenyl)methansulfinsäure
Hydroxy(4-methoxyphenyl)methansulfinsäure
Für die bevorzugten ein- oder mehrwertigen Kationen aller Salze der zuvor genannten Verbindungen gilt das zuvor Gesagte.
Die Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Sulfinsäuren der Formel (I) erfolgt beispielsweise aus der Umsetzung von Dithionit mit entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen analog zu der Herstellvorschrift gemäß W0-A1 -99/18067.
Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein Sulfinsäurederivat der Formel (I) in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels. Der Auswahl der Verbindungen aus den Aldehyden bzw. den Ketonen ist zunächst keine Grenze gesetzt. Als besonders geeignet erweist sich mindestens ein Vertreter aus der Gruppe, die gebildet wird, aus:
- Oxocarbonsäuren oder deren Salze,
- Oxocarbonsäureester,
- cyclische, lineare oder verzweigte aliphatische Aldehyde,
- cyclische, lineare oder verzweigte aliphatische Ketone,
- mono- bis polyhydroxyfunktionalisierte Aldehyde,
- mono- bis polyhydroxyfunktionalisierte Ketone,
- alicyclische, aromatische oder heterocyclische Aldehyde sowie
- alicyclische, aromatische oder heterocyclische Ketone.
Generell gilt, dass in den oben genannten erfindungsgemäßen Verbindungen der cyclischen, alicyclischen bzw. heterocyclischen Ketone die Ketogruppe(n) endocyclisch (und/oder) oder exocyclisch gebunden sein kann (können).
Oxocarbonsäuren sind organische Verbindungen, die neben mindestens einer Carboxylgruppe eine Carbonylgruppe tragen und sind somit Aldehyd- bzw. Ketocarbonsäuren. Bevorzugte Oxocarbonsäuren sind α-Oxocarbonsäuren, ß- Oxocarbonsäuren, γ-Oxocarbonsäuren sowie ω-Oxocarbonsäuren der Formel (XII) bzw. deren Salze,
R-C-(CH2)n-C-OH
Il Il
O O (XII)
worin bedeuten
R ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (Ci bis C6)- Hydroxyalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe oder eine Carboxy-(Ci bis C6)-alkylgruppe, n eine Zahl 0, 1 , 2 oder 3. Besonders bevorzugt werden die Oxocarbonsäuren ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Glyoxalsäure, Acetessigsäure, 3-Oxoglutarsäure, 4- Oxovaleriansäure und Brenztraubensäure bzw. den Salzen der vorgenannten Säuren.
Die Oxocarbonsäureester werden bevorzugt ausgewählt aus (Ci bis C6)-Alkylestem der erfindungsgemäß bevorzugten Oxocarbonsäuren.
Unter cyclischen, linearen oder verzweigten aliphatischen Aldehyden sind erfindungsgemäß aliphatische Aldehyde zu verstehen, deren Formylgruppe(n) nicht in Konjugation mit einem aromatischen π-Elektronen-System stehen. Die entsprechenden Aldehyde dürfen aromatische Reste tragen, solange die π-Elektronen der Formylgruppe(n) nicht über ein solches aromatisches System delokalisiert sein können. Bevorzugte cyclische, lineare oder verzweigte aliphatische Aldehyde sind gesättigt oder ungesättigt und werden besonders bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Formaldehyd, Acetaldehyd, Glyoxal, Propionaldehyd, Butanal, Pentanal, Isopentanal, Hexanal, Cyclohexanal, Heptanal, Octanal, Malondialdehyd, Glutaraldehyd, 2-Methylpentanal, 2-Ethylhexanal, 3,5,5-Trimethylhexanal, 2- Ethylbutyraldehyd, 2-Methylbutyraldehyd, Isobutyraldehyd, 3-Phenylpropanal, 3-(4- Methylphenyl)propanal, 3-(4-Methoxyphenyl)propanal, 3-(2-Methoxyphenyl)propanal, 2- Butenal, Acrolein, 3-Methyl-2-butenal, 3,7-Dimethyl-2,6-octadienal, 2,4-Pentadienal, 3,7- Dimethyl-6-octenal, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarboxaldehyd und 2,6-Nonadienal.
Unter cyclischen, linearen oder verzweigten aliphatischen Ketonen sind erfindungsgemäß aliphatische Ketone zu verstehen, deren Ketogruppe(n) nicht in Konjugation mit einem aromatischen π-Elektronen-System stehen. Die entsprechenden Ketone dürfen jedoch aromatische Reste tragen, solange die π-Elektronen der Ketogruppe(n) nicht über ein solches aromatisches System delokalisiert sein können. Bevorzugte cyclische, lineare oder verzweigte aliphatische Ketone sind gesättigt oder ungesättigt und ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Aceton, 2- Butanon, 2-Pentanon, 3-Pentanon, 2-Hexanon, 3-Hexanon, Butan-2,4-dion, Pentan-2,4- dion, Hexan-2,5-dion, Cyclohexanon, Cyclopentanon, 4-Methylpentan-2-on, 5-Methyl-3- hexen-2-on, 2-(3-Oxopropyl)benzoesäuremethylester und 4-(3-
Oxopropyl)benzoesäuremethylester. Bevorzugt verwendbare monohydroxyfunktionalisierte Aldehyde werden ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 1-Hydroxypropanal, 5-Hydroxypentanal, 3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal, Hydroxyisohexyl-3-cyclohexen-1 -carboxaldehyd und 2,6,6-Trimethyl-1 ,3-cyclohexadien-1 -carboxaldehyd.
Polyhydroxyfunktionalisierte Aldehyde sind erfindungsgemäß bevorzugt die sogenannten Aldosen und werden besonders bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 2,3-Dihydroxypropionaldehyd, D-Erythrose, D-Threose, D-Ribose, D-Arabinose, D-Lyxose, D-Xylose, D-Allose, D-Altrose, D-Galactose, D- Glucose, D-Idose, D-Mannose, D-Rhamnose und D-Talose, sowie den L- Konfigurationen L-Erythrose, L-Threose, L-Ribose, L-Arabinose, L-Lyxose, L-Xylose, L- Allose, L-Altrose, L-Galactose, L-Glucose, L-Idose, L-Mannose, L-Rhamnose und L- Talose.
Monohydroxyfunktionalisierte Ketone, die sich erfindungsgemäß besonders eignen, werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 1- Hydroxy-2-propanon, 1-Hydroxy-2-butanon, 3-Hydroxy-2-butanon und Benzoin.
Polyhydroxyfunktionalisierte Ketone sind erfindungsgemäß bevorzugt die sogenannten Ketosen und werden besonders bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 1 ,3-Dihydroxyaceton, D-Psicose, D-Fructose, D-Sorbose, D-Tagatose, D-Ribulose, D-Xylulose, D-Erythrulose sowie den L-Konfigurationen L-Psicose, L- Fructose, L-Sorbose, L-Tagatose, L-Ribulose, L-Xylulose, L-Erythrulose.
Bevorzugte alicyclische, aromatische oder heterocyclische Ketone werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe
- Benzylidenketone, insbesondere den Benzylidenketonen aus der Patentanmeldung DE-A1 -19717281 (siehe DE-A1 -19717281 : Formel (I) des 1. Anspruchs und die
Vertreter gemäß 4. Anspruch), auf die ausdrücklich Bezug genommen wird,
- lmidazolin-2,4-dion und dessen Derivaten, insbesondere Allantoin und/oder 5,5-Dimethylhydantoin. Bevorzugte alicyclische, aromatische oder heterocyclische Aldehyde werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe
- Benzaldehyd und seinen Derivaten,
- Zimtaldehyd und seinen Derivaten sowie
- Naphthaldehyd und seinen Derivaten.
Die Derivate der Benzaldehyde, Naphthaldehyde bzw. Zimtaldehyde werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Benzaldehyd, 1- Naphthaldehyd, 2-Methylbenzaldehyd, 3-Methylbenzaldehyd, 4-Methylbenzaldehyd, 4- Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-1- naphthaldehyd, 4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-5- methoxybenzaldehyd, 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyd, 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzaldehyd, 3-Brom-4-hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-3-methylbenzaldehyd, 3,5-Dimethyl-4- hydroxy-benzaldehyd, 5-Brom-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 4-Diethylamino-2- hydroxybenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-methoxybenzaldehyd, 2-Methoxybenzaldehyd, 3-Methoxybenzaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, 2-Ethoxybenzaldehyd, 3- Ethoxybenzaldehyd, 4-Ethoxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-benzaldehyd, 4- Hydroxy-2,5-dimethoxy-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,6-dimethoxy-benzaldehyd, 4-Hydroxy- 2-methyl-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,3-dimethyl-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,5-dimethyl- benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,6-dimethyl-benzaldehyd, 3,5-Diethoxy-4-hydroxy- benzaldehyd, 2,6-Diethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, 3-Hydroxy-4-methoxy-benzaldehyd, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzaldehyd, 2-Ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, 3-Ethoxy-4- hydroxy-benzaldehyd, 4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyd, 4-Ethoxy-3-hydroxy- benzaldehyd, 2,3-Dimethoxybenzaldehyd, 2,4-Dimethoxybenzaldehyd, 2,5- Dimethoxybenzaldehyd, 2,6-Dimethoxybenzaldehyd, 3,4-Dimethoxybenzaldehyd, 3,5- Dimethoxybenzaldehyd, 2,3,4-Trimethoxybenzaldehyd, 2,3,5-Trimethoxybenzaldehyd, 2,3,6-Trimethoxybenzaldehyd, 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyd, 2,4,5-
Trimethoxybenzaldehyd, 2,5,6-Trimethoxybenzaldehyd, 2-Hydroxybenzaldehyd, 3- Hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxybenzaldehyd, 2,3-Dihydroxybenzaldehyd, 2,4- Dihydroxybenzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-3-methyl-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-5-methyl- benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-6-methyl-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-3-methoxy- benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-5-methoxy-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-6-methoxy- benzaldehyd, 2,5-Dihydroxybenzaldehyd, 2,6-Dihydroxybenzaldehyd, 3,4- Dihydroxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-2-methyl-benzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-5-methyl- benzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-6-methyl-benzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-2-methoxy- benzaldehyd, 3,5-Dihydroxybenzaldehyd, 2,3,4-Trihydroxybenzaldehyd, 2,3,5- Trihydroxybenzaldehyd, 2,3,6-Trihydroxybenzaldehyd, 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyd, 2,4,5-Trihydroxybenzaldehyd, 2,5,6-Trihydroxybenzaldehyd, 4-Dimethylaminobenzalde- hyd, 4-Diethylaminobenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyd, 4-Pyrrolidino- benzaldehyd, 4-Morpholinobenzaldehyd, 2-Morpholinobenzaldehyd, 4-Piperidinobenzal- dehyd, 3,5-Dichlor-4-hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-3,5-diiod-benzaldehyd, 3-Chlor-4- hydroxybenzaldehyd, 5-Chlor-3,4-dihydroxybenzaldehyd, 5-Brom-3,4- dihydroxybenzaldehyd, 3-Chlor-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-3-iod-5- methoxybenzaldehyd, 2-Methoxy-1-naphthaldehyd, 4-Methoxy-1-naphthaldehyd, 2- Hydroxy-1 -naphthaldehyd, 2,4-Dihydroxy-1 -napthaldehyd, 4-Hydroxy-3-methoxy-1 - naphthaldehyd, 2-Hydroxy-4-methoxy-1 -naphthaldehyd, 3-Hydroxy-4-methoxy-1- naphthaldehyd, 2,4-Dimethoxy-1-naphthaldehyd, 3, 4-Dimethoxy-1 -naphthaldehyd, 4- Dimethylamino-1 -naphthaldehyd, 2-Dimethylaminobenzaldehyd, 2-Chlor-4-dimethyl- aminobenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-methylbenzaldehyd, 4-Diethylamino- zimtaldehyd, 4-Dibutylamino-benzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxybenzaldehyd, 3-Allyl-4- hydroxy-5-methoxybenzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyd, 3-Allyl-5-brom- 4-hydroxybenzaldehyd, 3,5-Diallyl-4-hydroxybenzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxy-5- formylbenzaldehyd (5-Allyl-4-hydroxyisophthalaldehyd) und Piperonal.
Alle Aldehyd bzw. Ketoverbindungen sollen aus physiologisch verträglichen bzw. nicht toxischen Verbindungen ausgewählt werden, wenn das erfindungsgemäße Mittel als kosmetisches Mittel Verwendung finden soll.
Die Verbindungen, ausgewählt aus Aldehyden oder Ketonen, sind erfindungsgemäß bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.- % bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden im Allgemeinen auf die Weise hergestellt, dass mindestens ein Sulfinsäurederivat der Formel (I) und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus den Aldehyden und/oder den Ketonen, unter Rühren dem Träger beigemischt werden. Dabei ist es unwesentlich, in welcher Reihenfolge die beiden Komponenten dem vorgelegten Träger zugemischt werden. Ebenso können mindestens ein Sulfinsäurederivat der Formel (I) und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus den Aldehyden und/oder den Ketonen, nacheinander in einem Mischgefäß vorgelegt und unter Rühren der Träger hinzugefügt werden.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, das erfindungsgemäße Mittel mit der Maßgabe bereitzustellen, dass die in dem erfindungsgemäßen Mittel eingesetzten Verbindungen, ausgewählt aus den Aldehyden und/oder den Ketonen, sich von denjenigen Aldehyden bzw. Ketonen unterscheiden müssen, von denen sich diejenigen Sulfinsäuren ableiten, die in dem erfindungsgemäßen Mittel tatsächlich enthalten sind.
Es ist ebenso erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein Redukton enthält. Unter einem Redukton versteht der Fachmann reduktiv wirkende Endiol-Verbindungen, die durch Substitution in α-Stellung stabilisiert sind und die der Tautomerie unterliegen. Die wichtigsten erfindungsgemäß einsetzbaren Reduktone sind Ascorbinsäure, Isoascorbinsäure, 2,3-Dihydroxy-2- propendial und 2,3-Dihydroxy-2-cyclopentenon.
Die Reduktone sind erfindungsgemäß bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten.
Als Träger für das erfindungsgemäße Mittel eignen sich bevorzugt flüssige Medien, in denen das erfindungsgemäße Sulfinsäurederivat bevorzugt löslich ist, wie beispielsweise Wasser oder organische Lösemittel. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Träger ein kosmetischer Träger ist.
Als kosmetische Träger eignen sich besonders Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die insbesondere für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Inhaltsstoffe in eine pulverförmige oder auch tablettenförmige Formulierung zu integrieren, welche vor der Anwendung in Wasser gelöst wird. Die kosmetischen Träger können insbesondere wässrig oder wässrig-alkoholisch sein.
Ein wässriger kosmetischer Träger enthält mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig-alkoholischen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C1-C4-AIkOhOIs1 insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Weitere alkoholische Lösemittel, sind beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, 2-Phenoxyethanol, Ethyldiglykol oder 1 ,2-Propylenglykol. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich als Lösemittel mindestens einen (C2 bis C6)- Alkylmonoalkohol und/oder ein (C2 bis CβJ-Alkandiol, insbesondere Ethanol, Isopropanol und/oder 1 ,2-Propylenglykol.
Das erfindungsgemäße Mittel besitzt bevorzugt einen pH-Wert von pH 1 bis pH 9, insbesondere von pH 1 ,5 bis pH 6.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des Mittels gemäß erstem Erfindungsgegenstand zur Entfärbung von Substraten, die mit natürlichen und/oder synthetischen Farbstoffen eingefärbt sind.
Das Substrat enthält bevorzugt synthetische Fasern und/oder natürliche Fasern.
Die natürlichen Fasern werden bevorzugt ausgewählt aus cellulosehaltigen Fasern, insbesondere Baumwolle, und keratinhaltigen Fasern, insbesondere Wolle oder tierischen oder menschlichen Haaren, ganz besonders bevorzugt aus menschlichen Haaren.
Die synthetischen Fasern werden bevorzugt ausgewählt werden aus Polyester, Polyamid (wie beispielsweise Nylon), Elastan, Viskose oder Polyacryl.
Die zu entfärbenden Substrate sind bevorzugt mit Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen, als Vertreter der synthetischen Farbstoffe, gefärbt.
Als zur Färbung des Substrats verwendete Entwicklerkomponenten können prinzipiell nachfolgende Entwicklerkomponenten dienen.
Besonders bevorzugt sind p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1 )
G1 steht für ein Wasserstoffatom, einen Cr bis C4-Alkylrest, einen C1- bis C4- Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1- bis C4)-Alkoxy- (C1- bis C4)-alkylrest, einen 4'-Aminophenylrest oder einen C1- bis C4-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe, einem Phenyl- oder einem 4'-Aminophenylrest substituiert ist;
G2 steht für ein Wasserstoffatom, einen C1- bis C4-Alkylrest, einen C1- bis C4- Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1- bis C4)-Alkoxy- (C1- bis C4)-alkylrest oder einen C1- bis C4-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe substituiert ist;
G3 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie ein Chlor-, Brom-, lod- oder Fluoratom, einen C1- bis C4-Alkylrest, einen C1- bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen C1- bis C4-Hydroxyalkoxyrest, einen C1- bis C4- Acetylaminoalkoxyrest, einen d- bis C4- Mesylaminoalkoxyrest oder einen C1- bis C4- Carbamoylaminoalkoxyrest;
G4 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder einen C1- bis C4- Alkylrest oder wenn G3 und G4 in ortho-Stellung zueinander stehen, können sie gemeinsam eine verbrückende α,ω-Alkylendioxogruppe, wie beispielsweise eine Ethylendioxygruppe bilden.
Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine der Formel (E1 ) sind ausgewählt aus p- Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p- phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5- Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p- phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)-anilin, N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2- methylanilin, 4-N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(ß-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-(α,ß-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2- Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(ß-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p- phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl,ß-hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, N-(ß,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p- phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(ß-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-(ß-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(ß-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N- (4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin und 5,8-Diaminobenzo- 1 ,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1 ) sind p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(ß-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- (α,ß-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin zur Färbung des Substrats bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind.
Unter den zweikernigen Entwicklerkomponenten, die in den Färbezusammensetzungen gemäß der Erfindung verwendet werden können, kann man insbesondere die Verbindungen nennen, die der folgenden Formel (E2) entsprechen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze:
wobei:
Z1 und Z2 stehen unabhängig voneinander für einen Hydroxyl- oder NH2-ReSt, der gegebenenfalls durch einen C1- bis C4-Alkylrest, durch einen C1- bis C4-Hydroxyalkylrest und/oder durch eine Verbrückung Y substituiert ist oder der gegebenenfalls Teil eines verbrückenden Ringsystems ist, die Verbrückung Y steht für eine Alkylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise eine lineare oder verzweigte Alkylenkette oder einen Alkylenring, die von einer oder mehreren stickstoffhaltigen Gruppen und/oder einem oder mehreren Heteroatomen wie Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatomen unterbrochen oder beendet sein kann und eventuell durch einen oder mehrere Hydroxyl- oder C1- bis C8- Alkoxyreste substituiert sein kann, oder eine direkte Bindung,
G5 und G6 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen Ci- bis C4-Alkylrest, einen C1- bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4- Polyhydroxyalkylrest, einen C1- bis C4-Aminoalkylrest oder eine direkte Verbindung zur Verbrückung Y1
G7, G8, G9, G10, G11 und G12 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine direkte Bindung zur Verbrückung Y oder einen C1- bis C4- Alkylrest, mit der Maßgabe, dass die Verbindungen der Formel (E2) nur eine Verbrückung Y pro Molekül enthalten.
Die in Formel (E2) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.
Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) sind insbesondere: N.N'-Bis-Cß-hydroxyethylJ-N.N'-bis-C^-aminophenyO-I .S-diamino-propan^-ol, N,N'-Bis- (ß-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)- tetramethylendiamin, N,N1-Bis-(ß-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)- tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-methyl-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N1N1- Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)-methan, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2- hydroxy-5-aminobenzyl)-piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1 ,10-Bis- (2',5'-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan und ihre physiologisch verträglichen Salze.
Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) sind N,Nl-Bis-(ß-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis- (4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan und 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10- tetraoxadecan oder eines ihrer physiologisch verträglichen Salze.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p- Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze zur Färbung des zu entfärbenden Substarts einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p- Aminophenolderivate der Formel (E3)
wobei:
G13 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Ci- bis C4-Alkylrest, einen C1- bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (CV bis C4)-Alkoxy-(Ci- bis C4)-alkylrest, einen C1- bis C4-Aminoalkylrest, einen Hydroxy-(Ci- bis C4)-alkylaminorest, einen C1- bis C4-Hydroxyalkoxyrest, einen Ci- bis C4- Hydroxyalkyl-(Ci-bis C4)-aminoalkylrest oder einen (Di-Cr bis C4-Alkylamino)-(Cr bis C4)-alkylrest, und
G14 steht für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen C1- bis C4-Alkylrest, einen Cr bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (Ci- bis C4J-AIkOXy-(C1- bis C4)-alkylrest, einen C1- bis C4-Aminoalkylrest oder einen C1- bis C4- Cyanoalkylrest,
G15 steht für Wasserstoff, einen C1- bis C4-Alkylrest, einen C1- bis C4- Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Phenylrest oder einen Benzylrest, und
G16 steht für Wasserstoff oder ein Halogenatom.
Die in Formel (E3) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.
Bevorzugte p-Aminophenole der Formel (E3) sind insbesondere p-Aminophenol, N- Methyl-p-aminophenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2- Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(ß- hydroxyethoxy)-phenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4- Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(ß- hydroxyethyl-aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(α,ß-dihydroxyethyl)-phenol, 4-Amino-2- fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethyl- aminomethyl)-phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (E3) sind p-Aminophenol, 4- Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(α,ß-dihydroxyethyl)- phenol und 4-Amino-2-(diethyl-aminomethyl)-phenol.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2- Amino-4-chlorphenol.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazol- Pyrimidin-Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Bevorzugte Pyridin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die in den Patenten GB 1 026 978 und GB 1 153 196 beschrieben werden, wie 2,5-Diamino-pyridin, 2-(4- Methoxyphenyl)-amino-3-amino-pyridin, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 2-(ß-
Methoxyethyl)-amino-3-amino-6-methoxy-pyridin und 3,4-Diamino-pyridin.
Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die im deutschen Patent DE 2 359 399, der japanischen Offenlegungsschrift JP 02019576 A2 oder in der Offenlegungsschrift WO 96/15765 beschrieben werden, wie 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6- triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6- diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin.
Bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die in den Patenten DE 3 843 892, DE 4 133 957 und Patentanmeldungen WO 94/08969, WO 94/08970, EP-740 931 und DE 195 43 988 beschrieben werden, wie 4,5-Diamino-i-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(ß-hydroxyethyl)-pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'- chlorbenzyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-i ,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1 - phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1 ,3-dimethyl-5- hydrazinopyrazol, 1 -Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-tert.-butyl-1 - methylpyrazol, 4,5-Diamino-1 -tert.-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1 -(ß- hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1- ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5- Diamino-3-hydroxymethyl-1 -methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1 - isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1 -isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(ß-aminoethyl)- amino-1 ,3-dimethylpyrazol, 3,4,5-Triaminopyrazol, 1-Methyl-3,4,5-triaminopyrazol, 3,5- Diamino-1 -methyl-4-methylaminopyrazol und 3,5-Diamino-4-(ß-hydroxyethyl)-amino-1 - methylpyrazol.
Bevorzugte Pyrazolopyrimidin-Derivate sind insbesondere die Derivate des Pyrazolo[1 ,5- a]pyrimidin der folgenden Formel (E4) und dessen tautomeren Formen, sofern ein tautomeres Gleichgewicht besteht:
G17, G18, G19 und G20 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, einen C1- bis C4-Alkylrest, einen Aryl-Rest, einen C1- bis C4-Hydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest einen (C1- bis C4)-Alkoxy-(Cr bis C4)-alkylrest, einen C1- bis C4-Aminoalkylrest, der gegebenenfalls durch ein Acetyl-Ureid- oder einen Sulfonyl-Rest geschützt sein kann, einen (C1- bis C4)-Alkylamino-(C1- bis C4)-alkylrest, einen DK(C1- bis C4)-alkyl]-(Cr bis C4)-aminoalkylrest, wobei die Dialkyl-Reste gegebenenfalls einen Kohlenstoffzyklus oder einen Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern bilden, einen C1- bis C4-Hydroxyalkyl- oder einen Di-(C1- bis C4)-[Hydroxyalkyl]-(C1- bis C4)-aminoalkylrest, die X-Reste stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, einen C1- bis C4-Alkylrest, einen Aryl-Rest, einen C1- bis C4-Hydroxyalkylrest, einen C2- bis C4- Polyhydroxyalkylrest, einen C1- bis C4-Aminoalkylrest, einen (C1- bis C4)-Alkylamino-(Cr bis C4)-alkylrest, einen Di-[(Cr bis C4)alkyl]- (C1- bis C4)-aminoalkylrest, wobei die Dialkyl-Reste gegebenenfalls einen Kohlenstoffzyklus oder einen Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern bilden, einen C1- bis C4-Hydroxyalkyl- oder einen Di-(C1- bis C4- hydroxyalkyl)-aminoalkylrest, einen Aminorest, einen C1- bis C4-Alkyl- oder Di-(C1- bis C4-hydroxyalkyl)-aminorest, ein Halogenatom, eine Carboxylsäuregruppe oder eine Sulfonsäuregruppe, i hat den Wert 0, 1 , 2 oder 3, p hat den Wert 0 oder 1 , q hat den Wert 0 oder 1 und n hat den Wert 0 oder 1 , mit der Maßgabe, dass die Summe aus p + q ungleich 0 ist, wenn p + q gleich 2 ist, n den Wert 0 hat, und die Gruppen NG17G18 und NG19G20 belegen die Positionen (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) oder (3,7); wenn p + q gleich 1 ist, n den Wert 1 hat, und die Gruppen NG17G18 (oder NG19G20) und die Gruppe OH belegen die Positionen (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) oder (3,7);
Die in Formel (E4) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.
Wenn das Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin der obenstehenden Formel (E4) eine Hydroxygruppe an einer der Positionen 2, 5 oder 7 des Ringsystems enthält, besteht ein tautomeres Gleichgewicht, das zum Beispiel im folgenden Schema dargestellt wird:
8
Unter den Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidinen der obenstehenden Formel (E4) kann man insbesondere nennen: Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
2,5-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin;
Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin;
2,7-Dimethyl-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin;
3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ol;
3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5-ol;
2-(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ylannino)-ethanol;
2-(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-ylamino)-ethanol;
2-[(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol;
2-[(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol;
5,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
2,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diannin;
3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1)5-a]pyrimidin; sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomeres Gleichgewicht vorhanden ist.
Die Pyrazolol ,5-a]pyrimidine der obenstehenden Formel (E4) können wie in der Literatur beschrieben durch Zyklisierung ausgehend von einem Aminopyrazol oder von Hydrazin hergestellt werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wurden die zu entfärbenden Substrate mit einem oxidativen Färbemittel gefärbt, welches neben mindestens einer Entwicklerkomponente zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente enthält.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resor- cinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3- aminophenol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5- Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, N-
Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-
6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2- methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 3-(Diethylamino)-phenol,
N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy-5-(methylamino)-benzol, 3-Ethylamino-
4-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol, o-Aminophenol und dessen Derivate, m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy- ethanol, 1 ,3-Bis-(2',41-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis-(2',41-diaminophenyl)-propan) 2,6-Bis-(2'- hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-
(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin und 1 -Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)- aminobenzol, o-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-i-methylbenzol,
Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise Resorcin,
Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin,
2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
Pyridinderivate wie beispielsweise 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin,
2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-
Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin,
2,3-Diamino-6-methoxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol, 2-MethyM-naphthol, 2-
Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 1 ,6-
Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-
Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin,
Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin und 6-Amino- benzomorpholin,
Chinoxalinderivate wie beispielsweise 6-Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin,
Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
Indolderivate wie beispielsweise 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol, Pyrimidinderivate, wie beispielsweise 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6- dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2- Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy- 2-methylpyrimidin, oder
Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-Hydroxy-3,4-methylendioxybenzol, 1 -Amino-3,4-methylendioxybenzol und 1 -(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4- methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methyl- resorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.
Zusätzlich können die zu entfärbenden Substrate mit Vorstufen naturanaloger Farbstoffe bevorzugt unter Zuhilfenahme solcher Indole und Indoline gefärbt sein, die bevorzugt mindestens zwei Hydroxy- oder Aminogruppen, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituenten tragen, z. B. in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkylierung der Amino- gruppe.
Besonders gut als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe geeignet sind Derivate des 5,6-Dihydroxyindolins der Formel XIIIa,
(XIIIa)
in der unabhängig voneinander
- G21 steht für Wasserstoff, eine d-C4-Alkylgruppe oder eine CTC-Hydroxy-alkyl- gruppe, - G22 steht für Wasserstoff oder eine -COOH-Gruppe, wobei die -COOH-Gruppe auch als Salz mit einem physiologisch verträglichen Kation vorliegen kann,
G23 steht für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe,
G24 steht für Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CO-G26, in der
G26 steht für eine Ci-C4-Alkylgruppe, und
G25 steht für eine der unter G24 genannten Gruppen, sowie physiologisch verträgliche Salze dieser Verbindungen mit einer organischen oder anorganischen Säure.
Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl- 5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin, 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbonsäure sowie das 6-Hydroxy- indolin, das 6-Aminoindolin und das 4-Aminoindolin.
Besonders hervorzuheben sind innerhalb dieser Gruppe N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin und insbesondere das 5,6-Dihydroxyindolin.
Als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe hervorragend geeignet sind weiterhin Derivate des 5,6-Dihydroxyindols der Formel XIIIb,
(XIIIb)
in der unabhängig voneinander
G27 steht für Wasserstoff, eine CVC-Alkylgruppe oder eine CrC4-Hydroxyalkyl- gruppe, - G28 steht für Wasserstoff oder eine -COOH-Gruppe, wobei die -COOH-Gruppe auch als Salz mit einem physiologisch verträglichen Kation vorliegen kann, G29 steht für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe,
G30 steht für Wasserstoff, eine CrC^Alkylgruppe oder eine Gruppe -CO-G32, in der
G32 steht für eine C1-C4-AIKyIQrUpPe, und
G31 steht für eine der unter G30 genannten Gruppen, sowie physiologisch verträgliche Salze dieser Verbindungen mit einer organischen oder anorganischen Säure.
Besonders bevorzugte Derivate des Indols sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihy- droxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihy- droxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure, 6-Hydroxyindol, 6-Aminoindol und 4- Aminoindol.
Innerhalb dieser Gruppe hervorzuheben sind N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6- dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol sowie insbesondere das 5,6-Dihydroxyindol.
Das zu entfärbende Substrat kann ebenso mit direktziehenden Farbstoffen eingefärbt worden sein. Als direktziehende Farbstoffe kommen dabei insbesondere Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole in Frage. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1 , HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß- hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-
Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor- 2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2- nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.
Ferner können die zu entfärbenden Substrate bevorzugt mit einem kationischen direktziehenden Farbstoff gefärbt sein. Besonders bevorzugt sind dabei
(a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,
(b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie
(c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quatemäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 11 genannt werden.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c) sind insbesondere die folgenden Verbindungen:
CH3SO4 '
(DZ1 ) (Basic Yellow 87)
Cf
(DZ2)
(DZ3) (Basic Orange 31)
(DZ5) (Basic Red 51)
(DZ7)
Die Verbindungen der Formeln (DZ1 ), (DZ3) und (DZ5) sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c). Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte direktziehende Farbstoffe.
Weiterhin können die zu entfärbenden Substrate auch mit in der Natur vorkommenden, natürlichen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, gefärbt sein.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von mit natürlichen und/oder synthetischen Farbstoffen eingefärbten Substraten, in dem ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf das eingefärbte Substrat aufgetragen wird und nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.
Die Einwirkzeit beträgt bevorzugt 1 bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 30 Minuten. Die Einwirkung des erfindungsgemäßen Mittels kann nicht nur bei Raumtemperatur, sondern bevorzugt in einem Temperaturbereich von 15 bis 60 0C, insbesondere von 25 bis 60 0C erfolgen.
Nach Ablauf der Einwirkzeit werden die Haare ausgespült, wobei bevorzugt ein tensidhaltiges Mittel, wie beispielsweise ein Reinigungsmittel oder ein Shampoo, Anwendung findet. Gegebenenfalls kann das Substrat mehrfach ausgespült, bzw. mit dem tensidhaltigen Mittel behandelt werden.
Nach dem Ausspülen kann es vorteilhaft sein, das Substrat mit einer Oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung zu behandeln. Bevorzugt wird Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel, bevorzugt in Konzentrationen von 0,5 bis 6 Gew.-%, eingesetzt. Die Einwirkzeit beträgt bevorzugt 1 bis 30 Minuten, besonders bevorzugt 1 bis 10 Minuten. Nach Ablauf der Einwirkzeit wird die Oxidationsmittelhaltige Zusammensetzug ausgespült.
Als bevorzugte eingefärbte Substrate eignen sich diejenigen, die im zweiten Erfindungsgegenstand definiert wurden.
Als bevorzugte natürliche oder synthetische Farbstoffe wurden bevorzugt diejenigen Farbstoffe verwendet, wir sie im zweiten Erfindungsgegenstand definiert wurden.
Der Erfindungsgegenstand soll exemplarisch anhand der folgenden Ausführungen erläutert werden.
B e i s p i e l e
Es wurden die erfindungsgemäßen Entfärbemittel gemäß Tabelle 1 bereitgestellt. Dabei wurden folgende Rohstoffe verwendet:
Brüggolit FF7 der Fa. Brüggemann: enthält ca. 65 % 2-Hydroxy-2-sulfinoessigsäure Natriumsalz
Die Rohstoffe wurden nach und nach in 75 Gew.-% Wasser unter Rühren gemischt. Anschließend wurde der pH-Wert eingestellt und ggf. mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt.
Tabelle 1 : Entfärbemittel
Rohstoff E1 E2 E3
[Gew.-%] [Gew.-%] [Gew.-%]
Brüggolit FF7 10,0 10,0 10,0
Benzaldehyd 2,0 - -
Glyoxal - 2,0 -
Allantoin - - 2,0
Natriumlaurethsulfat 2,0 - -
H3PO4 ad pH 1 ,5 ad pH 1 ,5 ad pH 1 ,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Mit handelsüblichen oxidativen Haarfarben gefärbte Haarsträhnen wurden jeweils mit einem der Entfärbemittel der Tabelle 1 (Flottenverhältnis 4 g Entfärbemittel auf 1 g Haarsträhne) über eine Einwirkzeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur behandelt und anschließend mit Wasser gespült.
Alle Haarsträhnen zeigten nach der Entfärbeprozedur eine hervorragende Aufhellung und eine geringe Haarschädigung. Die Haarsträhnen erfuhren auch nach 2 Wochen Lagerung keine Nachdunkelung.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Mittel zum reduktiven Farbabzug, enthaltend in einem Träger mindestens ein Sulfinsäurederivat der Formel (I)
O Il MO-S-R (I)
worin
M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R sich ableitet von einem Peptid oder für einen Rest gemäß einer der Formeln
(II) bis (VI) steht,
R2
(IV)
worin bedeuten
Y und Y' unabhängig voneinander eine Hydroxygruppe, eine -NH2 Gruppe oder eine Gruppe -NR3R4, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)- Alkenylgruppe, eine (Ci bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aryl-(Ci bis C6)-alkylgruppe stehen,
M' unabhängig von M die unter M aufgeführten Merkmale,
X eine direkte Bindung oder einen organischen Rest mit zwei freien
Valenzen,
R1 und R14 unabhängig voneinander ein Wasserstoff atom, eine (C1 bis C6)- Alkylgruppe oder eine Carboxyalkylgruppe -(CH2)m-COOM", in der M" für ein Wasserstoffatom oder für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations steht und m die Zahl 0, 1 oder 2 bedeutet,
R2 ein Wasserstoffatom, eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, einen Carboxyalkylrest -(CH2)n-COOM'" mit M1" = Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations und n eine ganze Zahl 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, einen (C1 bis C6)-Alkyloxycarbonylrest, eine Sulfonsäuregruppe, eine Carbamoylgruppe, eine N1N-Di[CC1 bis C6)- alkyl]carbamoylgruppe, eine N1N1N-TrJf(C1 bis C6)- alkyl]ammonium-(C1 bis C6)-alkylgruppe eine Carboxy-(C2 bis C6)-alkenylgruppe, eine Cyano-^ bis C6)-alkylgruppe oder eine (C1 bis CeJ-AlkoxycarbonyKCT bis C6)-alkylgruppe, einen aliphatischen oder aromatischen Heterozyklus, der substituiert sein kann, oder einen Rest gemäß Formel (IV) oder
R2 zusammen mit R1 und dem Restmolekül einen aliphatischen 5-, 6-, oder 7-gliedrigen Ring bildet, welcher mindestens ein kationisches, quatemiertes Stickstoffatom als Heteroatom enthält, wobei die kationische Ladung gegebenenfalls durch ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Anions kompensiert wird,
R7 eine Carboxygruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine (C1 bis C6)-
Alkoxycarbonylgruppe, eine Sulfonamidgruppe, eine Cyanogruppe, eine Nitrogruppe, eine Ca^OXy-(C1 bis C6)- alkylgruppe, eine Ca^oXy-(C1 bis C6)-alkoxygruppe oder eine Gruppe -N+R1R11R1", mit R1 , R11 und R1" stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine AIyI(C1 bis C6)-alkylgruppe oder eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe,
R8 und R9 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C6)- Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C6)- Hydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine (C1 bis C6)-Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyanogruppe oder ein Halogenatom,
R10 eine (Ci bis C6)-Alkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte
Arylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe, eine Carboxy-(Ci bis C6)-alkylgruppe, eine Carboxy-(C2 bis C6)- alkenylgruppe, eine (C1 bis C6)-Alkoxycarbonylgruppe oder eine (C1 bis C6)-Alkoxycarbonyl-(C1 bis C6)-alkylgruppe,
R11, R12 und R13 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Alkenylgruppe, eine PeItIuOr-(C1 bis C6)-alkylgruppe, eine (C3 bis C6)- Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe, eine (C1 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C6)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Aryl-(Ci bis C6)-alkylgruppe, eine Carboxy-(Ci bis C6)-alkylgruppe, eine Carboxy-(C2 bis C6)-alkenylgruppe oder eine (C1 bis C6)- Alkoxycarbonyl-(d bis C6)-alkylgruppe, mit der Maßgabe, dass in Formel (II) R1 und R2 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoff atom stehen. in Kombination mit mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus den Aldehyden und/oder den Ketonen.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß in Formel (I) M, M', M" und MMI unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoff atom, ein Ammoniumion, ein Alkalimetallion, für ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetallions oder ein halbes Äquivalent eines Zinkions, insbesondere für ein Wasserstoffatom, ein Ammoniumion, ein Natriumion, ein Kaliumion, Vz Kalziumion, Vz Magnesiumion oder Vz Zinkion.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß gemäß Formel (I) die Reste Y der Formel (II) bzw. der Formel (III) und Y' der Formel (III) unabhängig voneinander eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe -NH2 bedeuten.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R für eine Gruppe der Formel (II) steht.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine der nachfolgenden Sulfinsäuren oder deren Salze enthält:
2-Furyl(amino)methansulfinsäure,
Amino(thien-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1/-/-imidazol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1 ,3-thiazol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1 ,3-oxazol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(1H-pyrrol-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(pyridin-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(pyridin-4-yl)methansulfinsäure,
Amino[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyhdin-4-yl]methansulfinsäure,
Amino(chinolin-2-yl)methansulfinsäure,
Amino(chinolin-4-yl)methansulfinsäure,
1H-Benzimidazol-2-yl(amino)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzothiazol-2-yl(amino)rnethansulfinsäure,
1 ,3-Benzoxazol-2-yl(amino)methansulfinsäure,
Hydroxy(thien-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(thien-3-yl)methansulfinsäure
(3-Bromthien-2-yl)(hydroxy)methansulfinsäure,
Hydroxy(1/-/-imidazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1H-imidazol-5-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 -methyl-5-nitro-1 /-/-imidazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 ,3-thiazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1 ,3-oxazol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(1H-pyrrol-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(pyridin-2-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy(pyridin-4-yl)methansulfinsäure,
Hydroxy[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methansulfinsäure,
Hydroxy(chinolin-2-yl)methansulfinsäure, Hydroxy(chinolin-4-yl)methansulfinsäure,
1H-Benzimidazol-2-yl(hydroxy)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzothiazol-2-yl(hydroxy)methansulfinsäure,
1 ,3-Benzoxazol-2-yl(hydroxy)methansulfinsäure,
1 ,2-Dihydroxyethan-1 ,2-disulfinsäure,
1 ,3-Dihydroxypropan-1 ,3-disulfinsäure,
Hydroxy{4-[hydroxy(sulfino)methyl]phenyl}methansulfinsäure,
{2-Chlor-3-[hydroxy(sulfino)methyl]cyclohexyl}(hydroxy)methansulfinsäure,
{2-Chlor-3-[hydroxy(sulfino)methyl]cyclopentyl}(hydroxy)methansulfinsäure,
Hydroxy{5-[hydroxy(sulfino)methyl]thien-2-yl}methansulfinsäure,
Hydroxy{2-[hydroxy(sulfino)methyl]phenyl}methansulfinsäure,
Hydroxy{3-[hydroxy(sulfino)methyl]phenyl}methansulfinsäure,
1 ,5-Dihydroxypentan-1 ,5-disulfinsäure,
4-Hydroxy-4-suIfinobutansäure,
1 -Hydroxy-4-methoxy-4-oxobutan-1 -sulfinsäure,
1 -Hydroxy-4-ethoxy-4-oxobutan-1 -sulfinsäure,
4-Hydroxy-4-sulfinopentansäure,
2-Hydroxy-5-methoxy-5-oxopentan-2-sulfinsäure,
2-Hydroxy-5-ethoxy-5-oxopentan-2-sulfinsäure,
4-Hydroxy-4-sulfinobut-2-ensäure,
1 -Hydroxy-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1 -sulfinsäure,
1 -Hydroxy-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1 -sulfinsäure,
4-Hydroxy-4-sulfinopent-2-ensäure,
2-Hydroxy-5-methoxy-5-oxopent-3-en-2-sulfinsäure,
2-Hydroxy-5-ethoxy-5-oxopent-3-en-2-sulfinsäure,
5-Hydroxy-5-sulfinopentansäure,
1 -Hydroxy-5-methoxy-5-oxopentan-1 -sulfinsäure,
1 -Hydroxy-5-ethoxy-5-oxopentan-1 -sulfinsäure,
5-Hydroxy-5-sulfinohexansäure,
2-Hydroxy-6-methoxy-6-oxohexan-2-sulfinsäure,
2-Hydroxy-6-ethoxy-6-oxohexan-2-sulfinsäure,
4-[Hydroxy(sulfino)methyl]benzoesäure,
4-[Amino(sulfino)methyl]benzoesäure, {4-[Hydroxy(sulfino)methyl]phenoxy}-essigsäure,
{4-[Amino(sulfino)methyl]phenoxy}-essigsäure,
3-Hydroxy-4-[hydroxy(sulfino)methyl]benzoesäure,
3-Hydroxy-4-[amino(sulfino)methyl]benzoesäure,
(4-Cyanophenyl)(hydroxy)-methansulfinsäure,
(4-Cyanophenyl)(amino)-methansulfinsäure,
(4-Nitrophenyl)(hydroxy)-methansulfinsäure,
(4-Nitrophenyl)(amino)-methansulfinsäure,
Salz des 4-Hydroxy-1 ,1-dimethyl-4-sulfinopiperidiniums,
Salz des 1-Allyl-4-hydroxy-1-methyl-4-sulfinopiperidiniums,
4-Hydroxy-1 , 1 -dimethylpiperidinium-4-sulfinat,
1 -Allyl-4-hydroxy-1 -methylpiperidinium-4-sulfinat,
[(2-Methoxy-2-oxoethyl)amino](oxo)methansulfinsäure,
[(Methylsulfonyl)amino]methansulfinsäure,
[(Trifluorethylsulfonyl)amino]methansulfinsäure,
1-Hydroxy-2-(trimethylammonio)ethansulfinat,
Hydroxy[4-(trimethylammonio)phenyl]methansulfinat,
4-[Hydroxy(sulfino)methyl]benzolsulfonsäure,
2-[Hydroxy(sulfino)methyl]benzolsulfonsäure,
2-Hydroxy-2-sulfo-essigsäure,
2-Amino-2-sulfino-essigsäure
2-Hydroxy-2-sulfino-propionsäure
2-Amino-2-sulfino-propionsäure
3-Hydroxy-3-sulfinato-propionsäure
3-Amino-3-sulfinato-propionsäure
2-Hydroxy-2-sulfinato-essigsäureethylester
2-Amino-2-sulfinato-essigsäureethylester -Hydroxy-2-methoxy-2-oxoethansulfinsäure -Hydroxy-2-ethoxy-2-oxoethansulfinsäure -Amino-1-hydroxy-2-oxoethansulfinsäure
2-(Dimethylamino)-1-hydroxy-2-oxoethansulfinsäure
Hydroxy(sulfino)methansulfonsäure
Hydroxy(phenyl)methansulfinsäure Hydroxy(4-hydroxyphenyl)methansulfinsäure Hydroxy(4-methoxyphenyl)methansulfinsäure.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es das Sulfinsäurederivat in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen aus den Aldehyden bzw. den Ketonen ausgewählt wird, aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe, die gebildet wird, aus:
- Oxocarbonsäuren oder deren Salze,
- Oxocarbonsäureester,
- cyclische, lineare oder verzweigte aliphatische Aldehyde,
- cyclische, lineare oder verzweigte aliphatische Ketone,
- mono- bis polyhydroxyfunktionalisierte Aldehyde,
- mono- bis polyhydroxyfunktionalisierte Ketone,
- alicyclische, aromatische oder heterocyclische Ketone sowie
- alicyclische, aromatische oder heterocyclische Aldehyde
8. Mittel nach einem der Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß cyclische, lineare oder verzweigte Aldehyde ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Formaldehyd, Acetaldehyd, Glyoxal, Propionaldehyd, Butanal, Pentanal, Isopentanal, Hexanal, Cyclohexanal, Heptanal, Octanal, Malondialdehyd, Glutaraldehyd, 2-Methylpentanal, 2-Ethylhexanal, 3,5,5- Trimethylhexanal, 2-Ethylbutyraldehyd, 2-Methylbutyraldehyd, Isobutyraldehyd, 3- Phenylpropanal, 3-(4-Methylphenyl)propanal, 3-(4-Methoxyphenyl)propanal, 3-(2- Methoxyphenyl)propanal, 2-Butenal, Acrolein, 3-Methyl-2-butenal, 3,7-Dimethyl- 2,6-octadienal, 2,4-Pentadienal, 3,7-Dimethyl-6-octenal, 2,4-Dimethyl-3- cyclohexencarboxaldehyd und 2,6-Nonadienal.
9. Mittel nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die cyclischen, linearen oder verzweigten aliphatischen Ketonen ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Aceton, 2-Butanon, 2-Pentanon, 3- Pentanon, 2-Hexanon, 3-Hexanon, Butan-2,4-dion, Pentan-2,4-dion, Hexan-2,5- dion, Cyclohexanon, Cyclopentanon, 4-Methylpentan-2-on, 5-Methyl-3-hexen-2- on, 2-(3-Oxopropyl)benzoesäuremethylester und 4-(3-
Oxopropyl)benzoesäuremethylester.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die monohydroxyfunktionalisierten Aldehyde ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 1-Hydroxypropanal, 5-Hydroxypentanal, 3,7- Dimethyl-7-hydroxyoctanal, Hydroxyisohexyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd und 2,6,6-Trimethyl-1 ,3-cyclohexadien-1-carboxaldehyd.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die polyhydroxyfunktionalisierten Aldehyde ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 2,3-Dihydroxypropionaldehyd, D-Erythrose, D- Threose, D-Ribose, D-Arabinose, D-Lyxose, D-Xylose, D-Allose, D-Altrose, D- Galactose, D-Glucose, D-Idose, D-Mannose, D-Rhamnose und D-Talose, sowie den L-Konfigurationen L-Erythrose, L-Threose, L-Ribose, L-Arabinose, L-Lyxose, L-Xylose, L-Allose, L-Altrose, L-Galactose, L-Glucose, L-Idose, L-Mannose, L- Rhamnose und L-Talose.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß die monohydroxyfunktionalisierten Ketone ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 1-Hydroxy-2-propanon, 1-Hydroxy-2-butanon, 3- Hydroxy-2-butanon und Benzoin.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die polyhydroxyfunktionalisierten Ketone ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe 1 ,3-Dihydroxyaceton, D-Psicose, D-Fructose, D- Sorbose, D-Tagatose, D-Ribulose, D-Xylulose, D-Erythrulose sowie den L- Konfigurationen L-Psicose, L-Fructose, L-Sorbose, L-Tagatose, L-Ribulose, L- Xylulose, L-Erythrulose.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Ketone ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe - Benzylidenketone sowie
- lmidazolin-2,4-dion und dessen Derivate.
15. Mittel nach einem der Ansprüche 7 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Aldehyde ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe
- Benzaldehyd und seine Derivate,
- Zimtaldehyd und seine Derivate sowie
- Naphthaldehyd und seine Derivate.
16. Mittel nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Derivate der Benzaldehyde, Naphthaldehyde bzw. Zimtaldehyde ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe Benzaldehyd, 1 -Naphthaldehyd, 2- Methylbenzaldehyd, 3-Methylbenzaldehyd, 4-Methylbenzaldehyd, 4-Hydroxy-3- methoxybenzaldehyd, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-1- naphthaldehyd, 4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-5- methoxybenzaldehyd, 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyd, 3,5-Dibrom-4- hydroxybenzaldehyd, 3-Brom-4-hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-3- methylbenzaldehyd, 3,5-Dimethyl-4-hydroxy-benzaldehyd, 5-Brom-4-hydroxy-3- methoxybenzaldehyd, 4-Diethylamino-2-hydroxybenzaldehyd, 4-Dimethylamino- 2-methoxybenzaldehyd, 2-Methoxybenzaldehyd, 3-Methoxybenzaldehyd, 4- Methoxybenzaldehyd, 2-Ethoxybenzaldehyd, 3-Ethoxybenzaldehyd, 4- Ethoxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,5- dimethoxy-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,6-dimethoxy-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2- methyl-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,3-dimethyl-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,5- dimethyl-benzaldehyd, 4-Hydroxy-2,6-dimethyl-benzaldehyd, 3,5-Diethoxy-4- hydroxy-benzaldehyd, 2,6-Diethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, 3-Hydroxy-4- methoxy-benzaldehyd, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzaldehyd, 2-Ethoxy-4-hydroxy- benzaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, 4-Ethoxy-2-hydroxy- benzaldehyd, 4-Ethoxy-3-hydroxy-benzaldehyd, 2,3-Dimethoxybenzaldehyd, 2,4- Dimethoxybenzaldehyd, 2,5-Dimethoxybenzaldehyd, 2,6-Dimethoxybenzaldehyd, 3,4-Dimethoxybenzaldehyd, 3,5-Dimethoxybenzaldehyd, 2,3,4- Trimethoxybenzaldehyd, 2,3,5-Trimethoxybenzaldehyd, 2,3,6- Trimethoxybenzaldehyd, 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyd, 2,4,5- Trimethoxybenzaldehyd, 2,5,6-Trimethoxybenzaldehyd, 2-Hydroxybenzaldehyd, 3-Hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxybenzaldehyd, 2,3-Dihydroxybenzaldehyd, 2,4- Dihydroxybenzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-3-methyl-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-5- methyl-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-6-methyl-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-3- methoxy-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-5-methoxy-benzaldehyd, 2,4-Dihydroxy-6- methoxy-benzaldehyd, 2,5-Dihydroxybenzaldehyd, 2,6-Dihydroxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-2-methyl-benzaldehyd, 3,4-Dihydroxy- 5-methyl-benzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-6-methyl-benzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-2- methoxy-benzaldehyd, 3,5-Dihydroxybenzaldehyd, 2,3,4-Trihydroxybenzaldehyd, 2,3,5-Trihydroxybenzaldehyd, 2,3,6-Trihydroxybenzaldehyd, 2,4,6-
Trihydroxybenzaldehyd, 2,4,5-Trihydroxybenzaldehyd, 2,5,6-
Trihydroxybenzaldehyd, 4-Dimethylaminobenzaldehyd, A-
Diethylaminobenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyd, 4-Pyrrolidi- nobenzaldehyd, 4-Morpholinobenzaldehyd, 2-Morpholinobenzaldehyd, A- Piperidinobenzaldehyd, 3,5-Dichlor-4-hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxy-3,5-diiod- benzaldehyd, 3-Chlor-4-hydroxybenzaldehyd, 5-Chlor-3,4-dihydroxybenzaldehyd, 5-Brom-3,4-dihydroxybenzaldehyd, 3-Chlor-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd, A- Hydroxy-3-iod-5-methoxybenzaldehyd, 2-Methoxy-1 -naphthaldehyd, 4-Methoxy- 1-naphthaldehyd, 2-Hydroxy-1 -naphthaldehyd, 2,4-Dihydroxy-1-napthaldehyd, A- Hydroxy-3-methoxy-1 -naphthaldehyd, 2-Hydroxy-4-methoxy-1 -naphthaldehyd, 3- Hydroxy-4-methoxy-1 -naphthaldehyd, 2, 4-Dimethoxy-1 -naphthaldehyd, 3,4- Dimethoxy-1 -naphthaldehyd, 4-Dimethylamino-1 -naphthaldehyd, 2-
Dimethylaminobenzaldehyd, 2-Chlor-4-dimethylaminobenzaldehyd, A-
Dimethylamino-2-methylbenzaldehyd, 4-Diethylamino-zimtaldehyd, 4-Dibutyl- amino-benzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxybenzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxy-5- methoxybenzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyd, 3-Allyl-5-brom-4- hydroxybenzaldehyd, 3,5-Diallyl-4-hydroxybenzaldehyd, 3-Allyl-4-hydroxy-5- formylbenzaldehyd (5-Allyl-4-hydroxyisophthalaldehyd) und Piperonal.
17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen, ausgewählt aus Aldehyden oder Ketonen in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sind.
18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von pH 1 bis pH 9, insbesondere von pH 1 ,5 bis pH 6, besitzt.
19. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens ein Redukton enthält.
20. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich als Lösemittel mindestens einen (C2 bis C6)-Alkylmonoalkohol und/oder (C2 bis C6)-Alkandiol enthält, insbesondere Ethanol, Isopropanol und/oder 1 ,2-Propylenglykol.
21. Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 zur Entfärbung von Substraten, die mit natürlichen und/oder synthetischen Farbstoffen eingefärbt sind.
22. Verwendung nach Anspruch 21 , dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat synthetische Fasern und/oder natürliche Fasern enthält.
23. Verwendung nach einem der Ansprüche 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, daß die natürlichen Fasern ausgewählt werden aus cellulosehaltigen Fasern, insbesondere Baumwolle, und keratinhaltigen Fasern, insbesondere tierischen oder menschlichen Haaren.
24. Verwendung nach einem der Ansprüche 21 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß die synthetischen Fasern ausgewählt werden aus Polyester, Polyamid, Elastan, Viskose oder Polyacryl.
25. Verwendung nach einem der Ansprüche 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß die zu entfärbenden Substrate mit Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen gefärbt sind.
26. Verfahren zur reduktiven Entfärbung von mit natürlichen und/oder synthetischen Farbstoffen eingefärbten Substraten, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 auf das eingefärbte Substrat aufgetragen wird und nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.
27. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat synthetische Fasern und/oder natürliche Fasern enthält.
28. Verfahren nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, daß die natürlichen Fasern ausgewählt werden aus cellulosehaltigen Fasern, insbesondere Baumwolle, und keratinhaltigen Fasern, insbesondere tierischen oder menschlichen Haaren.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 26 bis 28, dadurch gekennzeichnet, daß die synthetischen Fasern ausgewählt werden aus Polyester, Polyamid, Elastan, Viskose oder Polyacryl.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 26 bis 29, dadurch gekennzeichnet, daß die zu entfärbenden Substrate mit Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen eingefärbt sind.
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