EP1957146A1 - Site medical implantable atraumatique de construction simplifiee - Google Patents

Site medical implantable atraumatique de construction simplifiee

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Publication number
EP1957146A1
EP1957146A1 EP06831127A EP06831127A EP1957146A1 EP 1957146 A1 EP1957146 A1 EP 1957146A1 EP 06831127 A EP06831127 A EP 06831127A EP 06831127 A EP06831127 A EP 06831127A EP 1957146 A1 EP1957146 A1 EP 1957146A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
wall
hollow body
puncture
puncture wall
envelope
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06831127A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pascal Paganon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Original Assignee
Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA filed Critical Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Publication of EP1957146A1 publication Critical patent/EP1957146A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M2039/0036—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use characterised by a septum having particular features, e.g. having venting channels or being made from antimicrobial or self-lubricating elastomer
    • A61M2039/0072—Means for increasing tightness of the septum, e.g. compression rings, special materials, special constructions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A61M2039/0229—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids having means for facilitating assembling, e.g. snap-fit housing or modular design
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826—Assembling or joining

Definitions

  • the present invention relates to the general technical field of devices intended to be introduced under the skin of a human or animal patient, to be subsequently stitched with a hollow needle, through the skin of the patient, in order to to introduce and / or to take substances inside the body of the patient, by limiting the repeated skin traumatisms in the same place.
  • Such devices are generally called implantable sites, or access ports or sometimes brewing ports.
  • the present invention more particularly relates to an implantable device for injecting and / or removing fluid either from an organ or vessel of the body of a human or animal patient, or from an inflatable and / or deflatable compartment of a surgical implant, said device comprising on the one hand a hollow body and on the other hand a puncture wall attached to said hollow body so that said hollow body and puncture wall contribute to delimit a chamber intended to be placed in communication with said body, vessel or compartment, said puncture wall being adapted to be pierced by a hollow needle for injecting and / or withdrawing fluid from the chamber.
  • the present invention also relates to a method of manufacturing an implantable injection and / or fluid sampling device either in an organ or vessel of the body of a human or animal patient, or in an inflatable compartment and / or deflatable compartment.
  • a surgical implant in which a puncture wall is reported on a hollow body, so that said hollow body and puncture wall contribute to delimit a chamber intended to be placed in communication with said body, vessel or compartment, the puncture wall being designed to be pierced by a hollow needle to inject and / or take fluid in the chamber.
  • Implantable sites comprising a housing which itself comprises a discoid base from which extends a cylindrical side wall whose free ends define a proximal opening.
  • the bottom and the side wall are made of a solid and rigid material, such as titanium, to prevent them from being pierced by the hollow puncture needle.
  • the proximal opening is closed by a thick self-sealing silicone membrane, forming a "septum”.
  • the Applicant has proposed an implantable site in which the septum membrane is simply disposed in the proximal opening, without real attachment between the membrane and the housing, a silicone matrix being directly overmolded on the housing and coming to merge with the membrane at the periphery of the latter.
  • This gangue monoblock overmolded silicone, within which the housing is embedded, thus allows to confer the site atraumatic character.
  • the gangue covers the side wall of the housing, thus avoiding the direct contact between the biological tissues and the titanium, and is closely related to the periphery of the septum membrane, thus masking the surface discontinuities at the membrane / housing docking.
  • the gangue also provides a function of fixing the membrane to the housing.
  • Such a site is generally satisfactory because it significantly reduces the risk of tissue injury, as well as the risk of leakage related to a possible disengagement of the membrane out of the housing.
  • the objects assigned to the invention therefore aim at proposing a new implantable injection and / or fluid sampling device making it possible to remedy the various disadvantages listed above and which has an external atraumatic appearance while being of particular construction. easy to make and inexpensive.
  • Another object of the invention is to propose a novel implantable injection and / or fluid sampling device that is particularly robust.
  • Another object of the invention is to propose a novel implantable injection and / or fluid sampling device which minimizes the risk of leakage out of the device.
  • Another object of the invention is to provide a new implantable device for injection and / or fluid sampling particularly resistant and reliable.
  • Another object of the invention is to provide a new method for manufacturing an implantable injection and / or fluid sampling device which makes it possible to obtain, in a simple, rapid and inexpensive manner, a reliable implantable device having a character atraumatic.
  • Another object of the invention is to propose a novel method of manufacturing an implantable injection and / or fluid sampling device which makes it possible to dispense with the overmolding technique.
  • an implantable injection and / or fluid sampling device either in an organ or vessel of the body of a human or animal patient, or in an inflatable compartment and or deflating a surgical implant
  • said device comprising on the one hand a hollow body and on the other hand a puncture wall attached to said hollow body so that said hollow body and puncture wall contribute to delimit a chamber intended for to be put in communication with said organ, vessel or compartment, said puncture wall being adapted to be pierced by a hollow needle for injecting and / or withdrawing fluid from the chamber
  • said device being characterized in that it further comprises on the one hand a means of fixing the puncture wall to the hollow body so that said hollow body, puncture wall and fixing means form a unitary subassembly, and secondly a separate envelope of said subassembly and dressing the latter so as to substantially cover the puncture wall, the subassembly and the envelope being assembled to form the device.
  • the objects assigned to the invention are also achieved by means of a method of manufacturing an implantable injection and / or fluid sampling device either in an organ or vessel of the body of a human or animal patient or in an inflatable and / or deflatable compartment of a surgical implant, in which a puncture wall is reported on a hollow body, so that said hollow body and puncture wall contribute to delimiting a chamber intended to be placed in communication with said body, vessel or compartment, the puncture wall being designed to be pierced by a hollow needle for injecting and / or withdrawing fluid from the chamber, said method being characterized in that it further comprises the following steps:
  • Figure 1 illustrates, in a view from above, an implantable device according to the invention, said device being associated with a catheter lock.
  • FIG. 2 illustrates, in a sectional view A-A, the device of FIG. 2.
  • Figure 3 illustrates, in a general perspective view, the device of Figures 1 and 2 without the lock.
  • Figure 4 illustrates, in a schematic sectional exploded view, the constitution of the subassembly formed by the puncture wall, the hollow body and the fixing means of the puncture wall to the hollow body.
  • Figure 5 illustrates, in a view from above, the subset of Figure 4 in its functional state.
  • Figure 6 illustrates, in a general perspective view, the envelope of a device according to the invention.
  • FIG. 7 illustrates, in a perspective view from below, the casing of FIG.
  • Figure 8 illustrates, in a sectional view, the envelope illustrated in Figures 6 and 7.
  • FIG. 9 illustrates, in a general perspective view, the lock illustrated in FIG.
  • FIG. 10 illustrates, in a schematic view in section B-B, the lock of FIG. 9.
  • the invention relates to an implantable device 1 for injection and / or fluid sampling.
  • a device which could also be referred to as "implantable site”
  • implantable site is intended to be implanted, for example surgically, in the body of a patient, and in particular under the skin of said patient, in order to constitute a access port for the introduction or extraction of fluids within the body of said patient, which may be human or animal.
  • the implantable device 1 according to the invention can be implemented and adapted for different uses.
  • the implantable device 1 according to the invention may be designed for the injection and / or the removal of fluid from an organ or vessel of the body of a patient, and in particular into the venous and / or arterial system. said patient.
  • the device 1 according to the invention allows the injection of drugs into a vein or artery.
  • the device 1 according to the invention may also be adapted to supply implanted reservoirs of the insulin pump or analgesic type.
  • the implantable device 1 may also be adapted for injection and / or fluid sampling in a compartment inflatable and / or deflatable surgical implant, and in particular a gastroplasty ring for the treatment of obesity.
  • a gastric band is known per se, and is generally formed by a flexible band intended to be closed in a loop around the stomach substantially towards and by its two ends, with the aid of a closure system, to reduce the diameter of the opening of the stoma.
  • Said strip may comprise an annular compression chamber with adjustable volume, connected by a catheter to an implantable device 1 according to the invention, which allows the internal pressure of the chamber to be adjusted in order to adjust the diametrical expansion of the latter.
  • the device which is the subject of the present invention may, however, be used for the volume adjustment of other surgical implants, such as, for example, balloons or artificial sphincters.
  • hypodermic device that is to say intended to be positioned just under the skin of the patient.
  • the device according to the invention may, however, be implanted at other locations in the body of the patient, and in a deeper way.
  • the device 1 comprises a hollow body 2 and a puncture wall 3 attached to said hollow body 2 so that said hollow body 2 and puncture wall 3 contribute to delimit a chamber 4.
  • the hollow body 2 is advantageously substantially rigid. It is preferably made of a material substantially not pierceable by a hollow needle.
  • the hollow body 2 may be formed from a substantially rigid and hard material, such as a metallic material or a plastic material.
  • the hollow body 2 is made of titanium.
  • the puncture wall 3 is designed, unlike the hollow body 2, to be pierced by a hollow needle to inject and / or take fluid (gaseous, liquid or semiliquid, depending on the application) in the chamber 4.
  • the puncture wall 3 is preferably made of a silicone elastomer material having "healing" properties. These properties mean that the puncture wall 3 after being pierced, sees the orifice corresponding to said bore automatically close, so that the tightness of the chamber 4 is not impaired.
  • the puncture wall 3 is advantageously formed, as illustrated in the figures, by a thick monoblock membrane made from an elastomer material, for example silicone. The implementation of such a membrane, commonly called “septum”, is well known as such. It is also conceivable instead of a single block of monoblock material, to implement a superposition of layers to form the puncture wall 3, without departing from the scope of the invention.
  • the hollow body 2 comprises a side wall 2A defining a proximal opening 2B, the puncture wall 3 being fixed to said side wall 2A to close the proximal opening 2B.
  • the side wall 2A has a substantially tubular shape of axis X-X ', of circular section.
  • the side wall 2A may have, as illustrated in the figures, a cylindrical ring shape.
  • the puncture wall 3 closes the proximal opening 2B in a substantially hermetic manner in order to avoid, or at least to limit, any leakage of the fluid that may be present in the chamber 4.
  • it is advantageous to insert forcefully as puncture wall 3, a circular material stud having a diameter slightly greater than that of the inner diameter of the side wall 2A, so that the side wall 2A exerts a centripetal compression force on the puncture wall 3 , Effort contributing to confer on said puncture wall self-healing properties.
  • the puncture wall 3 advantageously has a self-healing character, that is to say, it retains its seal after a hollow needle pierced it and then was removed. It is of course conceivable, without going beyond the scope of the invention, to give the puncture wall 3 self-healing properties by any other means well known to those skilled in the art.
  • the hollow body 2 comprises, in addition to the side wall 2A, a bottom 2C, preferably of discoid shape, from which rises the side wall 2A to the proximal opening 2B.
  • the bottom 2C is an integral part of the hollow body 2, so that said hollow body 2 has a generally bowl-like shape, of substantially U-shaped section (as can be seen in FIG. 4) and of which the proximal opening 2B is hermetically sealed by the puncture wall 3, so as to form a substantially sealed chamber 4.
  • a substantially sealed chamber 4 Preferably, as shown in particular in FIG.
  • the bottom 2C is made of material with the side wall 2A, that is to say that said bottom 2C and side wall 2A are made in one piece, in one piece, for example from a substantially non-pierceable material such as titanium. It is of course conceivable, without departing from the scope of the invention, that the bottom 2C, while being an integral part of the hollow body 2, is attached to the side wall 2A and fixed thereto by any known means, and for example by welding. In the variant illustrated in the figures, the hollow body 2 thus forms a non-pierceable hollow unitary housing provided with a proximal opening 2B sealed substantially sealingly by the puncture wall 3. In this case, the chamber 4 is therefore directly delimited by the combination of the hollow body 2 and the puncture wall 3.
  • the bottom 2C is not part of the hollow body 2 but is reported on the latter.
  • the hollow body 2 may be formed solely of the side wall 2A, which defines on the one hand a proximal opening 2B closed by the puncture wall 3, and on the other hand an opposite distal opening.
  • the chamber 4 is delimited by the combination of the hollow body 2, the puncture wall 4 and the bottom 2C reported on the side wall 2A. It is therefore understood that in this particular embodiment not illustrated, the hollow body 2 and puncture wall 3 certainly contribute to delimit the chamber 4 but do not completely delimit it alone (unlike the variant shown), an additional element, in this case the background 2C, being necessary.
  • the chamber 4 thus defines an internal volume intended to receive a fluid to be injected and / or taken from within the body of the patient. According to the invention, said chamber 4 is intended to be placed in communication with the organ, vessel or implant compartment for receiving the fluid to be injected or the source of the fluid to be sampled.
  • the implantable device 1 advantageously comprises a conduit 5 which puts the chamber 4 in communication with the outside of the device 1.
  • the pipe 5 comprises a pipe 5A of small diameter, reported substantially sealingly, for example by means of a laser welding bead, in a lateral orifice arranged through any the thickness of the side wall 2A, at the base of the latter, that is to say near the bottom 2C.
  • This pipe 5A thus makes it possible to connect the inside of the housing formed by the hollow body 2 and the puncture wall 4 to the outside of the device 1.
  • the pipe 5A has a substantially rigid character.
  • the pipe 5A is preferably intended to be connected to one end of a catheter (not shown), the other end of said catheter being intended to be connected to the organ, vessel or inflatable / deflatable compartment.
  • the catheter may be forced into the hose 5A to make the chamber / catheter connection.
  • said pipe 5A may be provided, in a conventional manner, with non-return means 6.
  • a lock 7 which is advantageously in the form of a sleeve to be threaded on the catheter and compressing the latter on the hose 5A, so that the risk that the catheter escapes the grip of the non-return means 6 is limited.
  • the pipe 5A and the lock 7 are provided with complementary blocking means which cooperate to prevent rotation and translation. of the lock 7 relative to the pipe 5A.
  • the pipe 5A is provided with a flat part 5B, consisting for example of a parallelepipedal projection, said flat part being intended to fit into a housing 7A of conjugate form formed in the latch 7.
  • the latch 7 is preferably made of a flexible material, such as silicone, and has an access opening 7B to the housing 7A which is of dimension substantially smaller than the size of the flat part 5B, so that this last must be forced into the lock 7 to be positioned in the housing 7A.
  • the implantable device 1 comprises a fastening means 8 of the puncture wall 3 to the hollow body 2 so that said hollow body 2, puncture wall 3 and fixing means 8 all form a subset 9.
  • the fastening means 8, the puncture wall 3 and the hollow body 2 form an integrated assembly, monobloc, which has a clean mechanical strength.
  • the function of fixing the puncture wall 3 to the hollow body 2 is exclusively ensured by elements internal to the unitary subassembly 9, elements which form the fixing means 8.
  • the fastening means 8 is designed to ensure fixing the puncture wall 3 to the hollow body 2 sufficiently robust and reliable to withstand the mechanical stresses generated by the use of the device 1.
  • the fastening means 8, the puncture wall 3 and the hollow body 2 form an independent unit subassembly having a functional character, that is to say that said subassembly is directly usable to perform the injection function and / or fluid sampling assigned to the implantable device 1.
  • the duct 5 is also part of the subassembly 9. It is however conceivable that said duct 5 is not part of the subset 9.
  • the device 1 also comprises a casing 10 distinct from the unitary subassembly 9, as well as the fixing means 8.
  • the hollow body 2, the puncture wall 3 and the fastening means 8 form a subassembly 9 completely independent of the envelope 10.
  • the fastening means 8 comprises a locking element 8A crimped onto the hollow body 2 so as to lock the puncture wall 3 in position.
  • the side wall 2A has, as mentioned above, a generally annular shape defining a 2D internal volume which includes the chamber 4.
  • the side wall 2A is advantageously provided with an internal shoulder 2E forming a support for the wall of puncture 3, the latter being threaded into the internal volume 2D and abutting against the shoulder 2E.
  • the puncture wall 3 is encased in the side wall 2A and rests on and against the section restriction formed by the centripetal shoulder 2E.
  • the fastening means 8 advantageously comprises, as crimping element 8A, a ring 11 provided with a re-entrant flange 12 bearing against the puncture wall 3, said ring 11 being crimped against the side wall 2A.
  • the puncture wall 3 is interposed between two opposite supports, namely a first support constituted by the shoulder 2E, and a second support formed by the re-entrant edge 12 of the ring 11.
  • the ring 11 advantageously has a bowl shape, of substantially U-shaped cross-section as illustrated in FIG. 4. More particularly, the bottom of the bowl advantageously has a substantially discoidal shape and is pierced with a circular central orifice. 13 occupying most of the bottom surface.
  • the material bordering said central orifice 13 in turn forms the recessed rim 12, which has an annular shape. From the bottom of the cuvette extends a side wall whose free end defines an opening whose diameter is slightly greater than that of the diameter of the side wall 2A of the hollow body 2, so that the ring 11 can be threaded in force on the hollow body 2, thus trapping the puncture wall 3 firmly and reliably, while allowing access to said puncture wall by through the orifice 13.
  • the ring 11 is advantageously made of the same material as that forming the hollow body 2, said material being advantageously a metallic material such as titanium.
  • an adhesive layer preferably substantially uniform, is provided between, on the one hand, the inner face 20 of the side wall 2A and, on the other hand, the side wall 30 of the wall; 3, in order to ensure excellent peripheral retention of the puncture wall 3 in the hollow body 2.
  • the envelope 10 dresses the subassembly 9 so as to cover the puncture wall 3, the subassembly 9 and the envelope 10 being assembled to form the device 1.
  • the casing 10 forms a surface covering for all or part of the subassembly 9, the casing 10 substantially completely covering the puncture wall 3, as can be seen in particular in FIG. 2.
  • the casing 10 comprises, formed in its bosom and at its periphery, suture holes 16, 17, 18 intended to allow the attachment of the device 1 to the subcutaneous tissues by suture.
  • the envelope 10 is assembled with the subassembly 9, that is to say that the envelope 10 pre-exists the dressing operation, contrary to the prior art where is deposited by overmolding an envelope directly on the hollow body and the puncture wall.
  • the invention thus makes it possible to coat or cap the subassembly 9 so as to give it an atraumatic character while avoiding the implementation of an overmolding operation, and without harming the holding the puncture wall 3 relative to the hollow body 2.
  • the envelope 10 itself has a monoblock unitary character, that is to say that it is preferably made in one piece, for example by injection of an elastomeric material such as silicone.
  • the envelope 10 thus also preferably has a flexible character, and therefore atraumatic.
  • the invention thus implements, as has been described in the foregoing, the assembly of two separate monoblock subassemblies which each pre-exist at their meeting, namely the unitary subassembly 9 on the one hand and the envelope 10 on the other hand.
  • the envelope 10 comprises an upper membrane 10A substantially covering the puncture wall 3, that is to say substantially completely masking said puncture wall 3.
  • the envelope 10 also advantageously comprises a skirt 10B falling from said upper membrane 10A and extending against the hollow body 2, for example, as shown in the figures, along substantially all of the side wall 2A of the hollow body 2.
  • the skirt 10B is made of material with the upper membrane 10A.
  • the envelope 10 thus substantially continuously covers the subassembly 9, with the exception of the bottom 2C of the hollow body 2, which is left directly in contact with the outside, likewise the hose 5A, for obvious functional reasons with regard to the latter. It is nevertheless possible, without departing from the scope of the invention, that the envelope also covers the bottom 2C.
  • the envelope 10 delimits a housing 10C within which is inserted the subassembly 9 formed by the hollow body 2, the puncture wall 3 and the fastening means 8.
  • the 10C housing delimited by the casing 10 has a shape conjugate to that of the subassembly 9, so that the latter is fitted into the housing, the casing 10 matching the subassembly 9 as shown in FIG. FIG. 2.
  • the subassembly 9 is thus fitly fitted into the envelope 10.
  • the envelope 10 caps the subassembly 9.
  • upper 10A extends substantially parallel to the puncture wall 3, and is superimposed thereon.
  • the upper membrane 10A is designed to be pierced by the hollow needle so that said needle can then pass through the puncture wall 3 to reach the chamber 4.
  • the device 1 comprises an adhesive interposed between the envelope 10 and the puncture wall 3 for attaching said puncture wall 3 to the envelope 10.
  • the adhesive is disposed at the interface 14 between the upper membrane 10A and the puncture wall 3.
  • the adhesive may for example be in the form of a layer substantially uniformly covering the puncture wall 3 at the interface 14.
  • the adhesive may alternatively be disposed locally, in a specific manner, at the interface 14. It is also conceivable to leave the interface 14 free of any means of connection between the upper membrane 1OA and the wall 3.
  • the implementation of a connecting means between the upper membrane 10A and the puncture wall 3, as an adhesive layer is however preferred because it increases the overall mechanical strength, and therefore the reliability of the device.
  • a fluid absorption layer intended to be injected and / or removed is interposed between the puncture wall 3 and the casing 10, in particular at the interface 14 between the upper membrane 10A and the wall puncture 3, to limit any fluid leakage out of the chamber 4. It is thus possible to have a layer of a hydrophilic material at the interface 14, so that even if the puncture wall 3 sees its power If the self-healing wound is altered, the liquid escaping from the chamber 4 would be absorbed by the absorbent layer before it could escape from the device 1.
  • the absorption layer could be made from the one or the other of the following substances, as well as their derivatives: superabsorbent materials, PVA foam, hydrophilic gels.
  • a lateral orifice 15 is advantageously formed in the skirt 10B of the casing 10, to allow the passage of the pipe 5A.
  • the assembly of the casing 10 and the subassembly 9 can thus be achieved by slidably threading the pipe 5A into the lateral orifice 15, then by embedding in the housing 10C the casing formed by the hollow body 2, the wall of 3 and the ring 11, playing on the flexible and elastic nature of the envelope 10.
  • the invention also relates to a method for manufacturing an implantable device 1 for injecting and / or sampling fluid either in an organ or vessel of the body of a human or animal patient is in an inflatable and / or deflatable compartment of a surgical implant.
  • the method according to the invention may in particular be implemented to manufacture a device 1 according to the invention, such as that described above.
  • a puncture wall 3 on a hollow body 2 so that said hollow body 2 and puncture wall 3 contribute to delimit a chamber 4 intended to be placed in communication with said organ, vessel or compartment inflatable / deflatable, the puncture wall 3 being designed to be pierced by a hollow needle to inject / or take fluid in the chamber 4.
  • the method comprises a step a) of fixing the puncture wall 3 to the hollow body 2 by means of a fastening means 8, so that said puncture wall 3, fastening means 8 and hollow body 2 form a unitary subassembly 9.
  • step a) comprises a substep of mechanical assembly of the puncture wall 3 to the hollow body 2.
  • the puncture wall 3 is of preferably mechanically subject to the hollow body 2, without it being used, to achieve this fixation, a "chemical" process implementing a bonding or overmoulding.
  • this substep assembly can be performed by crimping a ring 11 on the side wall 2A of the hollow body 2.
  • step a) comprises a sub-step a ') of bonding the puncture wall 3 to the hollow body 2, which is step a ') which comes in addition to or instead of the mechanical assembly sub-step.
  • the method also comprises a step b) of manufacturing or supplying a casing 10 distinct from the subassembly 9.
  • step b) comprises a single molding operation, making it possible to carry out the envelope 10 in one piece.
  • the method also comprises a step c) of covering the subassembly 9 with the aid of the envelope 10, by assembling the unitary subset 9 and the envelope 10, so that the casing 10 substantially covers the puncture wall 3.
  • step c) comprises a sub-step of interlocking the unitary subassembly 9 in the envelope 10.
  • Step c) may also advantageously comprise a substep of gluing the envelope 10 to the puncture wall 3.
  • Such nesting and bonding substeps have already been described essentially in the foregoing.
  • steps a) and c) are distinct.
  • the fixing step a) is not carried out by the covering of the unitary subassembly 9 with the aid of the envelope 10.
  • Each step a) and c) is preferably made of separately, step c) being subsequent to step a).
  • steps b) and c) are distinct. This means that the envelope 10 is not manufactured simultaneously with the cladding of the unitary sub-assembly 9, unlike the prior art in which the envelope 10 was directly overmolded on the housing.
  • steps b) and c) are carried out independently, step c) being subsequent to step b).
  • the invention provides an implantable device 1 which has an excellent atraumatic character, since all of its functional components are encapsulated in a casing 10, preferably made of a flexible material such as silicone and having a regular and continuous geometry, substantially free of irregularities likely to injure biological tissues.
  • the device 1 according to the invention is also easy and economical to manufacture, since it relies essentially on simple operations of mechanical assembly, without overmoulding being necessary.
  • the mechanical assembly operation is made extremely easy thanks to the subdivision of the device into two main unit monobloc subassemblies, each having a clean mechanical strength.
  • the invention finds its industrial application in the production and use of implantable sites for injecting and / or sampling fluids.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif implantable (1) d'injection et/ou de prélèvement de fluide comprenant d'une part un corps creux (2) et d'autre part une paroi de ponction (3) rapportée sur ledit corps creux (2) de façon que lesdits corps creux (2) et paroi de ponction (3) délimitent une chambre (4), ladite paroi de ponction (3) étant conçue pour être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambre (4), ledit dispositif (1) étant caractérisé en ce qu'il comprend un moyen de fixation (8) de la paroi de ponction au corps creux (2) de façon que lesdits corps creux (2), paroi de ponction (3) et moyen de fixation (8) forment un sous-ensemble unitaire (9), et une enveloppe (10) recouvrant sensiblement la paroi de ponction (3). Sites médicaux implantables.

Description

SITE MEDICAL IMPLANTABLE ATRAUMATIQUE DE CONSTRUCTION SIMPLIFIEE
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention se rapporte au domaine technique général des dispositifs destinés à être introduits sous la peau d'un patient humain ou animal, pour pouvoir être ultérieurement piqués à l'aide d'une aiguille creuse, à travers la peau du patient, en vue d'introduire et/ou de prélever des substances à l'intérieur du corps du patient, en limitant les traumatismes cutanés réitérés au même endroit. De tels dispositifs sont généralement appelés sites implantables, ou encore ports d'accès ou parfois ports d'infusion.
La présente invention concerne plus particulièrement un dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal, soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, ledit dispositif comprenant d'une part un corps creux et d'autre part une paroi de ponction rapportée sur ledit corps creux de façon que lesdits corps creux et paroi de ponction contribuent à délimiter une chambre destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment, ladite paroi de ponction étant conçue pour être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambre.
La présente invention concerne également un procédé de fabrication d'un dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal, soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, dans lequel on rapporte une paroi de ponction sur un corps creux, de façon que lesdits corps creux et paroi de ponction contribuent à délimiter une chambre destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment, la paroi de ponction étant conçue pour pouvoir être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambré.
TECHNIQUE ANTERIEURE
On connaît des sites implantables comprenant un boîtier qui comporte lui- même un fond discoïde à partir duquel s'étend une paroi latérale cylindrique dont les extrémités libres définissent une ouverture proximale. Le fond et la paroi latérale sont réalisés en un matériau plein et rigide, tel que du titane, pour éviter qu'ils ne puissent être transpercés par l'aiguille creuse de ponction. L'ouverture proximale est quant à elle obturée par une membrane épaisse auto-obturante en silicone, formant ainsi un « septum ».
Le caractère rigide et dur du boîtier, ainsi que l'irrégularité de surface au niveau de la jonction entre le boîtier et la membrane, confère à ces sites connus de l'art antérieur une nature traumatique, c'est-à-dire que ces sites connus sont susceptibles, lorsqu'ils sont insérés dans le corps du patient, de blesser les tissus biologiques environnants, générant ainsi une sensation d'inconfort, voire de douleur, chez le patient.
Afin de remédier notamment à ce problème, la demanderesse a proposé un site implantable dans lequel la membrane septum est simplement disposée dans l'ouverture proximale, sans véritable fixation entre la membrane et le boîtier, une gangue de silicone étant directement surmoulée sur le boîtier et venant fusionner avec la membrane à la périphérie de cette dernière. Cette gangue monobloc en silicone surmoulée, au sein de laquelle est noyé le boîtier, permet ainsi de conférer au site un caractère atraumatique. En effet, la gangue recouvre la paroi latérale du boîtier, évitant ainsi le contact direct entre les tissus biologiques et le titane, et est intimement liée à la périphérie de la membrane septum, masquant ainsi les discontinuités de surface au niveau de l'accostage membrane/boîtier.
La gangue assure également une fonction de fixation de la membrane au boîtier.
Un tel site donne généralement satisfaction, car il permet de réduire notablement Ie risque de traumatisme tissulaire, ainsi que le risque de fuite lié à un éventuel désengagement de la membrane hors du boîtier.
En revanche, la fabrication de ces dispositifs de l'art antérieur s'avère relativement complexe, car en pratique, l'opération de surmoulage de la gangue est particulièrement délicate à contrôler, notamment vis-à-vis de la maîtrise de la disposition, de la cohésion et de l'épaisseur de matière au niveau de l'interface septum/gangue. Cette difficile reproductibilité industrielle est susceptible de freiner la cadence de fabrication, et nécessite une main d'oeuvre qualifiée et entraînée.
EXPOSE DE L'INVENTION
Les objets assignés à l'invention visent en conséquence à proposer un nouveau dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide permettant de porter remède aux différents inconvénients énumérés précédemment et qui présente un aspect extérieur atraumatique tout en étant d'une construction particulièrement facile à réaliser et peu onéreuse.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide qui soit d'une conception particulièrement simple, mettant en œuvre un minimum de pièces. Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide qui soit particulièrement bien toléré par le patient.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide qui soit particulièrement robuste.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide qui minimise le risque de fuite hors du dispositif.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide particulièrement résistant et fiable.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau procédé de fabrication d'un dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluides qui permet d'obtenir de façon simple, rapide et peu onéreuse un dispositif implantable fiable présentant un caractère atraumatique.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau procédé de fabrication d'un dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluides qui permet de s'affranchir de la technique du surmoulage.
Les objets assignés à l'invention sont atteints à l'aide d'un dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal, soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, ledit dispositif comprenant d'une part un corps creux et d'autre part une paroi de ponction rapportée sur ledit corps creux de façon que lesdits corps creux et paroi de ponction contribuent à délimiter une chambre destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment, ladite paroi de ponction étant conçue pour être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambre, ledit dispositif étant caractérisé en ce qu'il comprend en outre d'une part un moyen de fixation de la paroi de ponction au corps creux de façon que lesdits corps creux, paroi de ponction et moyen de fixation forment un sous-ensemble unitaire, et d'autre part une enveloppe distincte dudit sous-ensemble et habillant ce dernier de façon à recouvrir sensiblement la paroi de ponction, le sous- ensemble et l'enveloppe étant assemblés pour former le dispositif.
Les objets assignés à l'invention sont également atteints à l'aide d'un procédé de fabrication d'un dispositif implantable d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal, soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, dans lequel on rapporte une paroi de ponction sur un corps creux, de façon que lesdits corps creux et paroi de ponction contribuent à délimiter une chambre destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment, la paroi de ponction étant conçue pour pouvoir être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambre, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend en outre les étapes suivantes :
- une étape a) de fixation de la paroi de ponction au corps creux à l'aide d'un moyen de fixation, de façon que lesdits paroi de ponction, moyen de fixation et corps creux forment un sous-ensemble unitaire,
- une étape b) de fabrication ou fourniture d'une enveloppe distincte dudit sous-ensemble,
- une étape c) d'habillage dudit sous-ensemble unitaire à l'aide de ladite enveloppe, par assemblage dudit sous-ensemble unitaire et de l'enveloppe, de façon que l'enveloppe recouvre sensiblement la paroi de ponction. DESCRIPTIF SOMMAIRE DES DESSINS
D'autres objets et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description suivante, ainsi qu'à l'aide des dessins annexés, à titre purement illustratif et non limitatif, dans lesquels :
La figure 1 illustre, selon une vue de dessus, un dispositif implantable conforme à l'invention, ledit dispositif étant associé à un verrou de cathéter.
La figure 2 illustre, selon une vue en coupe A-A, le dispositif de la figure 2.
La figure 3 illustre, selon une vue générale en perspective, le dispositif des figures 1 et 2 sans le verrou.
La figure 4 illustre, selon une vue schématique éclatée en coupe, la constitution du sous-ensemble formé par la paroi de ponction, le corps creux et le moyen de fixation de la paroi de ponction au corps creux.
La figure 5 illustre, selon une vue de dessus, le sous-ensemble de la figure 4 dans son état fonctionnel.
La figure 6 illustre, selon une vue générale en perspective, l'enveloppe d'un dispositif conforme à l'invention.
La figure 7 illustre, selon une vue en perspective de dessous, l'enveloppe de la figure 6.
La figure 8 illustre, selon une vue en coupe, l'enveloppe illustrée aux figures 6 et 7. La figure 9 illustre, selon une vue générale en perspective, le verrou illustré à la figure 1.
La figure 10 illustre, selon une vue schématique en coupe B-B, le verrou de la figure 9.
MEILLEURE MANIERE DE REALISER L'INVENTION
L'invention concerne un dispositif implantable 1 d'injection et/ou de prélèvement de fluide. Un tel dispositif, qui pourrait être également désigné sous l'appellation « site implantable », est destiné à être implanté, par exemple chirurgicalement, dans le corps d'un patient, et en particulier sous la peau dudit patient, en vue de constituer un port d'accès pour l'introduction ou l'extraction de substances fluides à l'intérieur du corps dudit patient, lequel peut être humain ou animal.
Le dispositif implantable 1 conforme à l'invention peut être mis en oeuvre et adapté pour différents usages.
En premier lieu, le dispositif implantable 1 conforme à l'invention peut être conçu pour l'injection et/ou le prélèvement de fluide dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient, et en particulier dans le système veineux et/ou artériel dudit patient. Dans cette dernière application, par ailleurs connue en soi, le dispositif 1 conforme à l'invention permet l'injection de substances médicamenteuses dans une veine ou artère.
Le dispositif 1 conforme à l'invention peut également être adapté pour alimenter des réservoirs implantés, du type pompe à insuline ou à antalgique.
Le dispositif implantable 1 conforme à l'invention peut être également adapté pour l'injection et/oύ le prélèvement de fluide dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, et en particulier d'un anneau de gastroplastie pour le traitement de l'obésité. Un tel anneau gastrique est connu en soi, et est généralement formé par une bande souple destinée à être fermée en boucle autour de l'estomac sensiblement vers et par ses deux extrémités, à l'aide d'un système de fermeture, pour réduire le diamètre de l'ouverture du stoma. Ladite bande peut comporter une chambre de compression annulaire à volume réglable, reliée par un cathéter à un dispositif implantable 1 conforme à l'invention, lequel permet de régler la pression interne de la chambre, afin de régler l'expansion diamétrale de cette dernière. Le dispositif objet de la présente invention pourra cependant être utilisé pour le réglage volumique d'autres implants chirurgicaux, tels que par exemple des ballonnets ou des sphincters artificiels.
Dans ce qui suit, on fera référence plus particulièrement à un dispositif hypodermique, c'est-à-dire destiné à être positionné juste sous la peau du patient. Le dispositif conforme à l'invention pourra cependant être implanté à d'autres endroits dans le corps du patient, et de manière plus profonde.
Conformément à l'invention, le dispositif 1 comprend un corps creux 2 ainsi qu'une paroi de ponction 3 rapportée sur ledit corps creux 2 de façon que lesdits corps creux 2 et paroi de ponction 3 contribuent à délimiter une chambre 4. Le corps creux 2 est avantageusement sensiblement rigide. Il est préférentiellement réalisé en un matériau sensiblement non transperçable par une aiguille creuse. Par exemple, le corps creux 2 peut être formé à base d'un matériau sensiblement rigide et dur, tel qu'un matériau métallique ou un matériau plastique. De manière préférentielle, le corps creux 2 est réalisé en titane. La paroi de ponction 3 est quant à elle conçue, contrairement au corps creux 2, pour être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide (gazeux, liquide ou semi- liquide, selon l'application) dans la chambre 4. La paroi de ponction 3 est de préférence réalisée en un matériau élastomère du type silicone ayant des propriétés « cicatrisantes ». Ces propriétés font que la paroi de ponction 3 après avoir été percée, voit l'orifice correspondant audit perçage se reboucher automatiquement, de telle sorte que l'étanchéité de la chambre 4 n'est pas altérée. La paroi de ponction 3 est avantageusement formée, tel que cela est illustré aux figures, par une membrane épaisse monobloc réalisée à Ia base d'un matériau élastomère, par exemple du silicone. La mise en œuvre d'une telle membrane, couramment appelée « septum », est bien connue en tant que telle. Il est également envisageable^ en lieu et place d'un unique plot de matière monobloc, de mettre en œuvre une superposition de couches pour former la paroi de ponction 3, sans pour autant sortir du cadre de l'invention.
Avantageusement, le corps creux 2 comprend une paroi latérale 2A délimitant une ouverture proximale 2B, la paroi de ponction 3 étant fixée à ladite paroi latérale 2A pour obturer l'ouverture proximale 2B. De préférence, la paroi latérale 2A présente une forme sensiblement tubulaire d'axe X-X', de section circulaire. En d'autres termes, la paroi latérale 2A peut présenter, tel que cela est illustré aux figures, une forme de bague cylindrique.
La paroi de ponction 3 ferme l'ouverture proximale 2B de manière sensiblement hermétique afin d'éviter, ou du moins de limiter, toute fuite du fluide éventuellement présent dans la chambre 4. A cette fin, on peut avantageusement prévoir d'insérer en force, en tant que paroi de ponction 3, un plot de matière circulaire présentant un diamètre légèrement supérieur à celui du diamètre intérieur de la paroi latérale 2A, de telle sorte que la paroi latérale 2A exerce un effort de compression centripète sur la paroi de ponction 3, effort contribuant à conférer à ladite paroi de ponction des propriétés d'auto-cicatrisation. En d'autres termes, la paroi de ponction 3 présente avantageusement un caractère auto-cicatrisant, c'est-à-dire qu'elle conserve son étanchéité après qu'une aiguille creuse l'a transpercée puis a été retirée. II est bien évidemment envisageable, sans pour autant que l'on sorte du cadre de l'invention, de conférer à la paroi de ponction 3 des propriétés d'auto-cicatrisation par tout autre moyen bien connu de l'homme du métier.
Dans le mode de réalisation illustré aux figures, le corps creux 2 comprend, outre la paroi latérale 2A, un fond 2C, de préférence de forme discoïde, à partir duquel s'élève la paroi latérale 2A jusqu'à l'ouverture proximale 2B. Dans ce cas, le fond 2C fait partie intégrante du corps creux 2, de sorte que ledit corps creux 2 présente une forme générale de cuvette, de section sensiblement en « U » (comme cela est visible sur la figure 4) et dont l'ouverture proximale 2B est obturée hermétiquement par la paroi de ponction 3, de façon à former une chambre 4 sensiblement étanche. De préférence, tel que cela est illustré en particulier à la figure 4, le fond 2C vient de matière avec la paroi latérale 2A, c'est-à-dire que lesdits fond 2C et paroi latérale 2A sont réalisés d'un seul tenant, en une seule pièce, par exemple à partir d'un matériau sensiblement non transperçable tel que du titane. Il est bien évidemment envisageable, sans pour autant que l'on sorte du cadre de l'invention, que le fond 2C, tout en faisant partie intégrante du corps creux 2, soit rapporté sur la paroi latérale 2A et fixé à cette dernière par tout moyen connu, et par exemple par soudage. Dans la variante illustrée aux figures, le corps creux 2 forme ainsi un boîtier unitaire creux non transperçable pourvu d'une ouverture proximale 2B obturée de façon sensiblement étanche par la paroi de ponction 3. Dans ce cas, la chambre 4 est donc directement délimitée par l'association du corps creux 2 et de la paroi de ponction 3.
Dans un mode de réalisation alternatif non illustré, mais qui entre pleinement dans le cadre de l'invention, le fond 2C ne fait pas partie du corps creux 2 mais est rapporté sur ce dernier. Par exemple, le corps creux 2 peut être formé uniquement de la paroi latérale 2A, laquelle définit d'une part une ouverture proximale 2B obturée par la paroi de ponction 3, et d'autre part une ouverture distale opposée. Afin de complètement délimiter et fermer sensiblement et hermétiquement la chambre 4, il est donc nécessaire, dans ce mode de réalisation, de rapporter un fond séparé sur le corps creux 2 pour fermer l'ouverture distale et réaliser ainsi une chambre 4 sensiblement étanche. Dans ce cas, la chambre 4 est délimitée par l'association du corps creux 2, de la paroi de ponction 4 ainsi que du fond 2C rapporté sur la paroi latérale 2A. On comprend donc que dans ce mode particulier de réalisation non illustré, les corps creux 2 et paroi de ponction 3 contribuent certes à délimiter la chambre 4 mais ne la délimitent pas complètement à eux seuls (contrairement à la variante illustrée), un élément supplémentaire, en l'occurrence le fond 2C, étant nécessaire.
La chambre 4 définit ainsi un volume interne destiné à recevoir un fluide à injecter et/ou à prélever au sein du corps du patient. Conformément à l'invention, ladite chambre 4 est destinée à être mise en communication avec l'organe, vaisseau ou compartiment d'implant destinataire du fluide à injecter ou source du fluide à prélever.
A cet effet, le dispositif implantable 1 comprend avantageusement un conduit 5 qui met en communication la chambre 4 avec l'extérieur du dispositif 1.
Par exemple, tel que cela est illustré aux figures, le conduit 5 comprend un tuyau 5A de faible diamètre, rapporté de façon sensiblement étanche, par exemple à l'aide d'un cordon de soudure laser, dans un orifice latéral ménagé à travers toute l'épaisseur de la paroi latérale 2A, à la base de cette dernière, c'est-à-dire à proximité du fond 2C. Ce tuyau 5A permet ainsi de relier l'intérieur du boîtier formé par le corps creux 2 et la paroi de ponction 4 à l'extérieur du dispositif 1. De préférence, le tuyau 5A présente un caractère sensiblement rigide.
Il est avantageusement réalisé dans le même matériau que celui mis en œuvre pour la réalisation du corps creux, ce matériau pouvant être du titane. Le tuyau 5A est préférentiellement destiné à être connecté à une extrémité d'un cathéter (non illustré), l'autre extrémité dudit cathéter étant destiné à être connectée à l'organe, vaisseau ou compartiment gonflable/dégonflable. Tel que cela est bien connu en soi, le cathéter peut être enfilé en force sur le tuyau 5A pour réaliser la connexion chambre 4/cathéter. Afin d'éviter un désengagement intempestif du cathéter et du tuyau 5A, ledit tuyau 5A pourra être pourvu, de façon classique, de moyens anti-retour 6.
Afin d'améliorer encore le maintien du cathéter sur le tuyau 5A, il est préférable de mettre également en œuvre un verrou 7, qui se présente avantageusement sous la forme d'un fourreau destiné à être enfilé sur le cathéter et venant comprimer ce dernier sur le tuyau 5A, de telle sorte que le risque que le cathéter échappe à l'emprise du moyen anti-retour 6 est limité.
Dans un mode de réalisation préférentiel du tuyau 5A et du verrou associé 7, illustré uniquement aux figures 1 à 3, 9 et 10, le tuyau 5A et le verrou 7 sont dotés de moyens de blocage complémentaires qui coopèrent pour empêcher la rotation et la translation du verrou 7 relativement au tuyau 5A. Plus particulièrement, dans l'exemple illustré aux figures précitées, le tuyau 5A est doté d'un méplat 5B, constitué par exemple d'une excroissance parallélépipédique, ledit méplat étant destiné à venir s'emboîter dans un logement 7A de forme conjuguée ménagé dans le verrou 7. Le verrou 7 est de préférence réalisé en un matériau souple, tel que du silicone, et présente une ouverture d'accès 7B au logement 7A qui est de dimension sensiblement inférieure à l'encombrement du méplat 5B, de sorte que ce dernier doit être enfilé en force dans le verrou 7 jusqu'à être positionné dans le logement 7A.
Conformément à l'invention, le dispositif implantable 1 comprend un moyen de fixation 8 de la paroi de ponction 3 au corps creux 2 de façon que lesdits corps creux 2, paroi de ponction 3 et moyen de fixation 8 forment tous trois un sous-ensemble unitaire 9. En d'autres termes, le moyen de fixation 8, la paroi de ponction 3 et le corps creux 2 forment un ensemble intégré, monobloc, qui possède une tenue mécanique propre. En particulier, la fonction de fixation de la paroi de ponction 3 au corps creux 2 est exclusivement assurée par des éléments internes au sous-ensemble unitaire 9, éléments qui forment le moyen de fixation 8. Le moyen de fixation 8 est conçu pour assurer une fixation de la paroi de ponction 3 au corps creux 2 suffisamment robuste et fiable pour résister aux sollicitations mécaniques générées par l'utilisation du dispositif 1.
Dans un mode de réalisation avantageux, qui correspond à celui illustré aux figures, le moyen de fixation 8, la paroi de ponction 3 et le corps creux 2 forment un sous-ensemble unitaire indépendant présentant un caractère fonctionnel, c'est-à-dire que ledit sous-ensemble est directement utilisable pour assurer la fonction d'injection et/ou de prélèvement de fluide dévolu au dispositif implantable 1.
Avantageusement, tel que cela est illustré aux figures, le conduit 5 fait également partie du sous-ensemble 9. Il est cependant envisageable que ledit conduit 5 ne fasse pas partie du sous-ensemble 9.
Conformément à l'invention, le dispositif 1 comprend également une enveloppe 10 distincte du sous-ensemble unitaire 9, ainsi que du moyen de fixation 8.
En d'autres termes, le corps creux 2, la paroi de ponction 3 et le moyen de fixation 8 forment un sous-ensemble 9 totalement indépendant de l'enveloppe 10.
En particulier, la cohésion du corps creux 2, de la paroi de ponction 3 et du moyen de fixation 8 n'est pas assurée par l'enveloppe 10, mais uniquement par des moyens internes au sous-ensemble unitaire 9, savoir le moyen de fixation 8, dont ne fait pas partie l'enveloppe 10. Avantageusement, le moyen de fixation 8 comprend un élément de blocage 8A serti sur le corps creux 2 de façon à bloquer en position la paroi de ponction 3. Dans l'exemple de réalisation avantageux illustré aux figures, et en particulier à la figure 4, la paroi latérale 2A présente, comme on l'a évoqué précédemment, une forme générale annulaire définissant un volume interne 2D dont fait partie la chambre 4. La paroi latérale 2A est avantageusement pourvue d'un épaulement interne 2E formant un support pour la paroi de ponction 3, cette dernière étant enfilée dans le volume interne 2D et venant en butée contre l'épaulement 2E. En d'autres termes, la paroi de ponction 3 est enchâssée dans la paroi latérale 2A et repose sur et contre la restriction de section formée par l'épaulement centripète 2E. Le moyen de fixation 8 comprend quant à lui avantageusement, en tant qu'élément de sertissage 8A, une bague 11 pourvue d'un rebord rentrant 12 venant en appui contre la paroi de ponction 3, ladite bague 11 étant sertie contre la paroi latérale 2A. En d'autres termes, la paroi de ponction 3 est interposée entre deux appuis opposés, à savoir un premier appui constitué par l'épaulement 2E, et un deuxième appui constitué par le bord rentrant 12 de la bague 11.
La bague 11 présente avantageusement une forme de cuvette, de section sensiblement en « U » tel que cela est illustré à la figure 4. Plus particulièrement, le fond de la cuvette présente avantageusement une forme sensiblement discoïde et est percée d'un orifice central circulaire 13 occupant la majeure partie de la surface du fond.
La matière bordant ledit orifice central 13 forme quant à elle le rebord rentrant 12, lequel présente une forme annulaire. A partir du fond de cuvette s'étend une paroi latérale dont l'extrémité libre délimite une ouverture dont le diamètre est légèrement supérieur à celui du diamètre de la paroi latérale 2A du corps creux 2, de telle sorte que la bague 11 peut être enfilée en force sur le corps creux 2, emprisonnant ainsi la paroi de ponction 3 de façon ferme et fiable, tout en permettant l'accès à ladite paroi de ponction par l'intermédiaire de l'orifice 13. La bague 11 est avantageusement réalisée dans le même matériau que celui formant le corps creux 2, ledit matériau étant avantageusement un matériau métallique tel que du titane.
Il est bien évidemment envisageable, sans pour autant sortir du cadre de l'invention, de mettre en œuvre un moyen de fixation 8 différent de celui illustré aux figures, lequel repose essentiellement sur un assemblage mécanique, en l'occurrence un sertissage.
Il est par exemple envisageable, à titre alternatif, de mettre en oeuvre un moyen de fixation 8 impliquant un moulage de la paroi de ponction 3, ou un collage de la paroi de ponction 3 au corps creux 2. Par exemple, il est avantageux de disposer, de préférence en complément de la fixation mécanique par sertissage évoquée précédemment, une couche adhésive, de préférence sensiblement uniforme, entre d'une part la face interne 20 de la paroi latérale 2A et d'autre part Ia paroi latérale 30 de la paroi de ponction 3, en vue d'assurer un excellent maintien périphérique de la paroi de ponction 3 dans le corps creux 2.
Conformément à l'invention, l'enveloppe 10 habille Ie sous-ensemble 9 de façon à recouvrir la paroi de ponction 3, le sous-ensemble 9 et l'enveloppe 10 étant assemblés pour former le dispositif 1.
En d'autres termes, l'enveloppe 10 forme un revêtement de surface pour tout ou partie du sous-ensemble 9, l'enveloppe 10 recouvrant sensiblement intégralement la paroi de ponction 3, tel que cela est notamment visible à Ia figure 2.
De préférence, tel que cela est illustré aux figures, l'enveloppe 10 comprend, ménagés en son sein et à sa périphérie, des trous à suture 16, 17, 18 destinés à permettre la fixation du dispositif 1 aux tissus sous-cutanés par suture. Comme cela a été précisé dans ce qui précède, l'enveloppe 10 est assemblée avec le sous-ensemble 9, c'est-à-dire que l'enveloppe 10 préexiste à l'opération d'habillage, contrairement à l'art antérieur où l'on dépose par surmoulage une enveloppe directement sur le corps creux et la paroi de ponction.
L'invention permet ainsi d'enrober, ou d'encapuchonner, le sous-ensemble 9 de façon à lui conférer un caractère atraumatique tout en s'affranchissant de la mise en oeuvre d'une opération de surmoulage, et ce sans nuire à la tenue de la paroi de ponction 3 relativement au corps creux 2.
Avantageusement, l'enveloppe 10 présente elle-même un caractère unitaire monobloc, c'est-à-dire qu'elle est préférentiellement réalisée d'un seul tenant, par exemple par injection d'un matériau élastomère tel que du silicone. L'enveloppe 10 présente donc également préférentiellement un caractère souple, et donc atraumatique. L'invention met donc en œuvre, tel que cela a été décrit dans ce qui précède, l'assemblage de deux sous- ensembles monoblocs distincts qui pré-existent chacun à leur réunion, à savoir le sous-ensemble unitaire 9 d'une part et l'enveloppe 10 d'autre part.
Avantageusement, tel que cela est illustré aux figures, l'enveloppe 10 comprend une membrane supérieure 10A recouvrant sensiblement la paroi de ponction 3, c'est-à-dire masquant sensiblement complètement ladite paroi de ponction 3. L'enveloppe 10 comprend également avantageusement une jupe 10B tombant à partir de ladite membrane supérieure 10A et s'étendant contre le corps creux 2, par exemple, tel que cela est illustré aux figures, le long de sensiblement Ia totalité de la paroi latérale 2A du corps creux 2.
Avantageusement, tel que cela est illustré aux figures, la jupe 10B vient de matière avec la membrane supérieure 10A. Dans l'exemple illustré aux figures, l'enveloppe 10 recouvre ainsi sensiblement continûment le sous-ensemble 9, à l'exception du fond 2C du corps creux 2, qui est laissé directement en contact avec l'extérieur, de même, que le tuyau 5A, pour des raisons fonctionnelles évidentes en ce qui concerne ce dernier. Il est bien cependant possible, sans pour autant que l'on sorte du cadre de l'invention, que l'enveloppe recouvre également le fond 2C.
Avantageusement, tel que cela est illustré aux figures, l'enveloppe 10 délimite un logement 10C au sein duquel est inséré le sous-ensemble 9 formé par le corps creux 2, la paroi de ponction 3 et le moyen de fixation 8. Avantageusement, le logement 10C délimité par l'enveloppe 10 présente une forme conjuguée à celle du sous-ensemble 9, de sorte que ce dernier vient s'ajuster dans le logement, l'enveloppe 10 épousant le sous-ensemble 9 tel que cela est illustré à la figure 2. Le sous-ensemble 9 est ainsi emboîté de façon ajustée dans l'enveloppe 10. En d'autres termes, l'enveloppe 10 coiffe le sous-ensemble 9. Tel que cela est illustré notamment à la figure 2, la membrane supérieure 10A s'étend sensiblement parallèlement à la paroi de ponction 3, et est superposée à cette dernière. Bien évidemment, la membrane supérieure 10A est conçue pour pouvoir être transpercée par l'aiguille creuse de façon à ce que ladite aiguille puisse ensuite traverser la paroi de ponction 3 pour atteindre la chambre 4.
Avantageusement, le dispositif 1 comprend un adhésif interposé entre l'enveloppe 10 et la paroi de ponction 3 pour attacher ladite paroi de ponction 3 à l'enveloppe 10. De préférence, l'adhésif est disposé à l'interface 14 entre la membrane supérieure 10A et la paroi de ponction 3. L'adhésif peut par exemple se présenter sous la forme d'une couche recouvrant sensiblement uniformément la paroi de ponction 3 au niveau de l'interface 14. Bien évidemment, l'adhésif pourra de façon alternative être disposé localement, de façon ponctuelle, au niveau de l'interface 14. Il est également envisageable de laisser l'interface 14 libre de tout moyen de liaison entre la membrane supérieure 1OA et la paroi de ponction 3. La mise en œuvre d'un moyen de liaison entre la membrane supérieure 10A et la paroi de ponction 3, comme une couche d'adhésif, est cependant préférée car elle permet d'accroître la tenue mécanique d'ensemble, et donc la fiabilité du dispositif.
Dans un mode de réalisation avantageux, une couche d'absorption du fluide destiné à être injecté et/ou prélevé est interposée entre la paroi de ponction 3 et l'enveloppe 10, notamment à l'interface 14 entre la membrane supérieure 10A et la paroi de ponction 3, pour limiter toute fuite éventuelle de fluide hors de la chambre 4. Il est ainsi envisageable de disposer une couche d'un matériau hydrophile à l'interface 14, de telle sorte que même si la paroi de ponction 3 voit son pouvoir auto-cicatrisant altéré, le liquide s'échappant de la chambre 4 serait absorbé par la couche absorbante avant d'avoir pu s'échapper du dispositif 1. A titre d'exemple, Ia couche d'absorption pourra être réalisée à partir de l'une ou l'autre des substances suivantes, ainsi que leurs dérivés : matériaux super-absorbants, mousse PVA, gels hydrophiles.
Tel que cela est en particulier visible aux figures 6 à 8, un orifice latéral 15 est avantageusement ménagé dans Ia jupe 10B de l'enveloppe 10, afin de permettre le passage du tuyau 5A. L'assemblage de l'enveloppe 10 et du sous-ensemble 9 peut ainsi être réalisé en enfilant obliquement le tuyau 5A dans l'orifice latéral 15, puis en enchâssant dans le logement 10C le boîtier formé par Ie corps creux 2, la paroi de ponction 3 et la bague 11 , en jouant sur le caractère flexible et élastique de l'enveloppe 10.
L'invention concerne d'ailleurs également un procédé de fabrication d'un dispositif implantable 1 d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical. Le procédé conforme à l'invention peut notamment être mis en œuvre pour fabriquer un dispositif 1 conforme à l'invention, tel que celui qui a été décrit dans ce qui précède.
Selon le procédé de fabrication conforme à l'invention, on rapporte une paroi de ponction 3 sur un corps creux 2, de façon que lesdits corps creux 2 et paroi de ponction 3 contribuent à délimiter une chambre 4 destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment gonflable/dégonflable, la paroi de ponction 3 étant conçue pour pouvoir être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter/ou de prélever du fluide dans la chambre 4.
Conformément à l'invention, le procédé comprend une étape a) de fixation de la paroi de ponction 3 au corps creux 2 à l'aide d'un moyen de fixation 8, de façon que lesdits paroi de ponction 3, moyen de fixation 8 et corps creux 2 forment un sous-ensemble unitaire 9.
De préférence, l'étape a) comprend une sous-étape d'assemblage mécanique de la paroi de ponction 3 au corps creux 2. En d'autres termes, au cours de l'étape a), la paroi de ponction 3 est de préférence assujettie mécaniquement au corps creux 2, sans qu'il ne soit fait usage, pour réaliser cette fixation, d'un procédé « chimique » mettant en œuvre un collage ou un surmoulage. Comme cela a été décrit précédemment, cette sous-étape d'assemblage peut être réalisée par sertissage d'une bague 11 sur la paroi latérale 2A du corps creux 2.
Il est toutefois parfaitement envisageable de coller la paroi de ponction 3 au corps creux 2, comme cela a été décrit précédemment, sans pour autant que l'on sorte du cadre de l'invention. Dans ce cas, l'étape a) comprend une sous-étape a') de collage de la paroi de ponction 3 au corps creux 2, sous- étape a') qui vient en complément ou à la place de la sous-étape d'assemblage mécanique.
Conformément à l'invention, le procédé comporte également une étape b) de fabrication ou fourniture d'une enveloppe 10 distincte du sous-ensemble 9. De préférence, l'étape b) comprend une opération unique de moulage, permettant de réaliser l'enveloppe 10 d'une seule pièce.
Conformément à l'invention, le procédé comprend également une étape c) d'habillage du sous-ensemble 9 à l'aide de l'enveloppe 10, par assemblage du sous-ensemble unitaire 9 et de l'enveloppe 10, de façon que l'enveloppe 10 recouvre sensiblement la paroi de ponction 3.
Avantageusement, l'étape c) comprend une sous-étape d'emboîtement du sous-ensemble unitaire 9 dans l'enveloppe 10. L'étape c) peut également comprendre, de façon avantageuse, une sous-étape de collage de l'enveloppe 10 à la paroi de ponction 3. De telles sous-étapes d'emboîtement et de collage ont déjà été décrites pour l'essentiel dans ce qui précède.
Avantageusement, les étapes a) et c) sont distinctes. En d'autres termes, l'étape a) de fixation n'est pas réalisée par l'habillage du sous-ensemble unitaire 9 à l'aide de l'enveloppe 10. Chaque étape a) et c) est de préférence réalisée de façon séparée, l'étape c) étant postérieure à l'étape a).
Avantageusement, les étapes b) et c) sont distinctes. Cela signifie que l'enveloppe 10 n'est pas fabriquée simultanément à l'habillage du sous- ensemble unitaire 9, au contraire de l'art antérieur dans lequel l'enveloppe 10 était directement surmoulée sur le boîtier. Au sens de l'invention, les étapes b) et c) sont réalisées de façon indépendante, l'étape c) étant postérieure à l'étape b). En définitive, l'invention procure un dispositif implantable 1 qui présente un excellent caractère atraumatique, puisque l'ensemble de ses composants fonctionnels est encapsulé dans une enveloppe 10 d'habillage, réalisée de préférence en un matériau souple tel que du silicone et présentant une géométrie régulière et continue, sensiblement exempte d'irrégularités susceptibles de blesser les tissus biologiques.
Le dispositif 1 conforme à l'invention est également facile et économique à fabriquer, puisqu'il repose essentiellement sur des opérations simples d'assemblage mécanique, sans qu'un surmoulage ne soit nécessaire. L'opération d'assemblage mécanique est rendue extrêmement facile grâce à la subdivision du dispositif en deux sous-ensembles monoblocs unitaires principaux, présentant chacun une tenue mécanique propre.
POSSIBILITE D'APPLICATION INDUSTRIELLE
L'invention trouve son application industrielle dans la réalisation et l'utilisation de sites implantables pour l'injection et / ou le prélèvement de fluides.

Claims

REVENDICATIONS
- Dispositif implantâble (1) d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal, soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, ledit dispositif (1) comprenant d'une part un corps creux (2) et d'autre part une paroi de ponction (3) rapportée sur ledit corps creux (2) de façon que lesdits corps creux (2) et paroi de ponction (3) contribuent à délimiter une chambre (4) destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment, ladite paroi de ponction (3) étant conçue pour être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambre (4), ledit dispositif (1) étant caractérisé en ce qu'il comprend en outre d'une part un moyen de fixation (8) de la paroi de ponction au corps creux (2) de façon que lesdits corps creux (2), paroi de ponction (3) et moyen de fixation (8) forment un sous-ensemble unitaire (9), et d'autre part une enveloppe (10) distincte dudit sous- ensemble (9) et habillant ce dernier de façon à recouvrir sensiblement la paroi de ponction (3), le sous-ensemble (9) et l'enveloppe (10) étant assemblés pour former le dispositif.
- Dispositif (1) selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'enveloppe (10) présente un caractère unitaire monobloc.
- Dispositif (1) selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que l'enveloppe (10) comprend une membrane supérieure recouvrant sensiblement la paroi de ponction (3), ainsi qu'une jupe (10B) tombant à partir de ladite membrane supérieure (10A) et s'étendant contre le corps creux (2). - Dispositif (1)selon les revendications 2 et 3 caractérisé en ce que la jupe (10B) vient de matière avec la membrane supérieure (10A).
- Dispositif (1) selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que l'enveloppe (10) délimite un logement (10C) au sein duquel est inséré le sous-ensemble (9) formé par le corps creux (2), la paroi de ponction (3) et le moyen de fixation (8).
- Dispositif (1) selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisé en ce qu'il comprend un adhésif interposé entre l'enveloppe (10) et la paroi de ponction (3) pour, attacher la paroi de ponction (3) à l'enveloppe (10).
- Dispositif (1) selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce qu'une couche d'absorption du fluide est interposée entre la paroi de ponction (3) et l'enveloppe (10) pour limiter toute fuite éventuelle de fluide hors de la chambre (4).
- Dispositif (1) selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisé en ce que le corps creux (2) comprend une paroi latérale (2A) délimitant une ouverture proximale (2B), la paroi de ponction (3) étant fixée à ladite paroi latérale (2A) pour obturer l'ouverture proximale (2B).
- Dispositif (1) selon la revendication 8 caractérisé en ce que le corps creux (2) comprend un fond (2C) à partir duquel s'élève la paroi latérale (2A).
- Dispositif (1) selon la revendication 8 ou 9 caractérisé en ce que la paroi latérale (2A) présente une forme générale annulaire définissant un volume interne (2D) et est pourvue d'un épaulement interne (2E) formant un support pour la paroi de ponction (3), cette dernière étant enfilée dans le volume interne (2D) et venant en butée contre l'épaulement (2E), le moyen de fixation (8) comprenant une bague (11) pourvue d'un rebord rentrant (12) venant en appui contre la paroi de ponction (3), ladite bague (11) étant sertie sur la paroi latérale (2A).
-Procédé de fabrication d'un dispositif implantable (1) d'injection et/ou de prélèvement de fluide soit dans un organe ou vaisseau du corps d'un patient humain ou animal, soit dans un compartiment gonflable et/ou dégonflable d'un implant chirurgical, dans lequel on rapporte une paroi de ponction (3) sur un corps creux (2), de façon que lesdits corps creux (2) et paroi de ponction (3) contribuent à délimiter une chambre destinée à être mise en communication avec ledit organe, vaisseau ou compartiment, la paroi de ponction (3) étant conçue pour pouvoir être transpercée par une aiguille creuse en vue d'injecter et/ou de prélever du fluide dans la chambre (4), ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend en outre les étapes suivantes :
- une étape a) de fixation de la paroi de ponction (3) au corps creux (2) à l'aide d'un moyen de fixation (8), de façon que lesdits paroi de ponction (3), moyen de fixation (8) et corps creux (2) forment un sous-ensemble unitaire (9),
- une étape b) de fabrication ou fourniture d'une enveloppe (10) distincte dudit sous-ensemble (9),
- une étape c) d'habillage dudit sous-ensemble unitaire (9) à l'aide de ladite enveloppe (10), par assemblage dudit sous- ensemble unitaire (9) et de l'enveloppe (10), de façon que l'enveloppe (10) recouvre sensiblement la paroi de ponction (3).
- Procédé selon la revendication 11 caractérisé en ce que l'étape b) comprend une opération unique de moulage.
- Procédé selon la revendication 11 ou 12 caractérisé en ce que l'étape c) comprend une sous-étape d'emboîtement dudit sous-ensemble unitaire (9) dans Fenveloppe (10). - Procédé selon l'une des revendications 11 à 13 caractérisé en ce que l'étape c) comprend une sous-étape de collage de l'enveloppe (10) à la paroi de ponction (3).
-Procédé selon l'qne des revendications 11 à 14 caractérisé en ce que les étapes a) et c) sont distinctes.
- Procédé selon l'une des revendications 11 à 15 caractérisé en ce que les étapes b) et c) sont distinctes.
- Procédé selon l'une des revendications 11 à 16 caractérisé en ce que l'étape a) comprend une sous-étape d'assemblage mécanique de la paroi de ponction (3) au corps creux (2).
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579496B2 (en) 2007-11-07 2017-02-28 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US20090222028A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Methods and devices for fixing antenna orientation in a restriction system
MX2010011367A (es) 2008-04-17 2010-11-12 Allergan Inc Dispositivo con puerto de acceso implantable y sistema de sujecion.
US9023063B2 (en) 2008-04-17 2015-05-05 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable access port device having a safety cap
US11890443B2 (en) 2008-11-13 2024-02-06 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US8715158B2 (en) 2009-08-26 2014-05-06 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable bottom exit port
US8708979B2 (en) 2009-08-26 2014-04-29 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable coupling device
US8506532B2 (en) 2009-08-26 2013-08-13 Allergan, Inc. System including access port and applicator tool
CN105288836B (zh) * 2009-11-17 2018-09-25 C·R·巴德股份有限公司 包括锚定装置和标识部分的包覆模制的进入端口
US8882728B2 (en) 2010-02-10 2014-11-11 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable injection port
US20150151099A1 (en) * 2010-04-12 2015-06-04 Po-Jen Ko Process of Manufacturing Totally Implantable Venous Device
US10166380B2 (en) * 2010-04-12 2019-01-01 Po-Jen Ko Implantable venous device
BR112012027040B1 (pt) * 2010-04-23 2020-09-01 Medical Components, Inc Orifício de acesso
US20110270025A1 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Allergan, Inc. Remotely powered remotely adjustable gastric band system
US20110270021A1 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Allergan, Inc. Electronically enhanced access port for a fluid filled implant
US8992415B2 (en) 2010-04-30 2015-03-31 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable device to protect tubing from puncture
US20120041258A1 (en) 2010-08-16 2012-02-16 Allergan, Inc. Implantable access port system
US20120065460A1 (en) 2010-09-14 2012-03-15 Greg Nitka Implantable access port system
FR2974303B1 (fr) * 2011-04-22 2013-05-10 Cousin Biotech Organe de raidissement et dispositif implantable equipe d'un tel organe de raidissement.
US8821373B2 (en) 2011-05-10 2014-09-02 Apollo Endosurgery, Inc. Directionless (orientation independent) needle injection port
US8801597B2 (en) 2011-08-25 2014-08-12 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable access port with mesh attachment rivets
US9199069B2 (en) 2011-10-20 2015-12-01 Apollo Endosurgery, Inc. Implantable injection port
US8858421B2 (en) 2011-11-15 2014-10-14 Apollo Endosurgery, Inc. Interior needle stick guard stems for tubes
US9089395B2 (en) 2011-11-16 2015-07-28 Appolo Endosurgery, Inc. Pre-loaded septum for use with an access port
JP6337651B2 (ja) * 2014-06-30 2018-06-06 住友ベークライト株式会社 薬液注入ポートおよび薬液注入ポートの製造方法
CN106075639A (zh) * 2016-07-14 2016-11-09 宋盼盼 一种带过滤功能的耐压输液港
EP3560548A1 (fr) * 2018-04-29 2019-10-30 PFM Medical AG Dispositif d'accès implantable pour accéder au système vasculaire d'un corps humain ou animal, en particulier un port d'accès implantable par voie sous-cutanée
CN112980690B (zh) * 2019-12-17 2022-10-21 华东数字医学工程研究院 Pdx模型孵育装置和抗肿瘤药物筛选方法
CN111821539B (zh) * 2020-07-17 2022-03-01 国药东风总医院 一种血液透析用输液港

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4190040A (en) * 1978-07-03 1980-02-26 American Hospital Supply Corporation Resealable puncture housing for surgical implantation
US4762517A (en) * 1986-09-18 1988-08-09 Healthcare Technologies, Inc. Subcutaneously-implanted drug delivery system for intravenous injections, and the like
US6562023B1 (en) * 1999-04-23 2003-05-13 Deltec Inc. Catheter connector including seal ring and method
US7186236B2 (en) * 2001-09-07 2007-03-06 Medtronic Minimed, Inc. Infusion device and inlet structure for same
FR2870130B1 (fr) * 2004-05-17 2007-03-30 Braun Medical Soc Par Actions Dispositif medical implantable et suturable en sous-cutane

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2007057567A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2893255A1 (fr) 2007-05-18
AU2006314378A1 (en) 2007-05-24
RU2008123801A (ru) 2009-12-27
US20090221974A1 (en) 2009-09-03
BRPI0620833A2 (pt) 2011-11-29
CA2629820A1 (fr) 2007-05-24
WO2007057567A1 (fr) 2007-05-24
JP2009515626A (ja) 2009-04-16
FR2893255B1 (fr) 2008-10-17
CN101309720A (zh) 2008-11-19

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