EP1818422B2 - Acier inoxydable ferritique dit a 19% de chrome stabilisé au niobium - Google Patents

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EP1818422B2
EP1818422B2 EP07290039A EP07290039A EP1818422B2 EP 1818422 B2 EP1818422 B2 EP 1818422B2 EP 07290039 A EP07290039 A EP 07290039A EP 07290039 A EP07290039 A EP 07290039A EP 1818422 B2 EP1818422 B2 EP 1818422B2
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stainless steel
niobium
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Francis Chassagne
Pierre-Olivier Santacreu
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ArcelorMittal Stainless France SA
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    • F01N2530/04Steel alloys, e.g. stainless steel

Definitions

  • the invention relates to a ferritic stainless steel, said to be 19% Niobium stabilized Cr, and its use for parts subjected to high temperatures, in particular above 950-1000.degree.
  • a good resistance to oxidation and a good mechanical resistance at high temperature are simultaneously sought: high mechanical characteristics, good resistance to creep and to thermal fatigue.
  • the high-temperature mechanical behavior must also be adapted to the thermal cycles associated with the accelerator-deceleration phases of the engines.
  • some parts such as exhaust manifolds require good cold formability to be shaped by bending or hydroforming.
  • the present invention aims to solve the problems mentioned above. It aims in particular at providing a ferritic stainless steel that has good heat resistance, that is to say a high resistance to creep, thermal fatigue and oxidation at higher periodic temperatures of use at 950 ° C and cold forming ability close to existing grades.
  • the subject of the invention is a ferritic stainless steel sheet according to claim 1.
  • the steel piece resulting from this sheet contains an intergranular precipitation comprising at least 80% of cubic Fe 2 Nb 3 compounds.
  • the linear fraction f of ferritic grain boundaries exhibiting a precipitation of cubic Fe 2 Nb 3 compounds is greater than or equal to 5%.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a ferritic stainless steel sheet according to claim 4.
  • Another subject of the invention is a method for manufacturing a part according to which a sheet of ferritic stainless steel manufactured according to the above process is supplied, forming the sheet to obtain a part, and then subjecting the part to a or several thermal cycles in a temperature range between 650 and 1050 ° C for a cumulative duration of more than 30 minutes.
  • the invention also relates to the use of a steel sheet according to the characteristics described above, or manufactured by the method described above, for the manufacture of parts subjected to a periodic temperature of use higher than 950 ° C, including automobile exhaust gas exhaust manifolds, burners, heat exchangers, turbocharger housings, or boilers.
  • carbon increases mechanical characteristics at high temperatures, in particular creep resistance.
  • the carbon tends to precipitate in the form of carbides M 23 C 6 or M 7 C 3 at a temperature below about 900 ° C.
  • This precipitation generally located at grain boundaries, can lead to a depletion of chromium in the vicinity of these joints and thus to an awareness of intergranular corrosion.
  • This sensitization can occur especially in the Heat Affected Zones in welding that have been heated to very high temperatures.
  • the carbon content must therefore be limited to 0.03% to obtain a satisfactory resistance to intergranular corrosion and not to reduce the formability.
  • the carbon content must satisfy a relationship with molybdenum, niobium and nitrogen, as will be explained later.
  • chromium is a very effective element for increasing the resistance to oxidation during thermal cycling. To fulfill this role, a minimum content of 0.3% by weight is necessary. The inventors have also demonstrated that the weight contents of chromium and silicon must obey the relationship: Cr + 5 Si ⁇ 20%, so as to obtain good resistance to cyclic oxidation at 1000 ° C.
  • the silicon content must be limited to 1% by weight.
  • Sulfur and phosphorus are impurities that decrease hot ductility and formability. Phosphorus easily segregates at grain boundaries and decreases cohesion. As such, the sulfur and phosphorus contents must be respectively less than or equal to 0.01 and 0.04% by weight.
  • Chromium is an essential element for stabilizing the ferritic phase and increasing the resistance to oxidation.
  • its minimum content must be greater than or equal to 18% in order to obtain a ferritic structure at any temperature and to obtain good resistance to cyclic oxidation. Its maximum content must not, however, exceed 22%, otherwise the mechanical resistance to the ambient temperature will be excessively increased and the fitness ability will be reduced consecutively.
  • Nickel is a gamma element that increases the ductility of steel. In order to maintain a ferritic single-phase structure, its content must be less than or equal to 0.5% by weight.
  • Molybdenum not only increases the high temperature resistance but also the resistance to oxidation. However, above 2.5% by weight of Mo, the yield strength and room temperature resistance are excessively increased, ductility and workability decrease. As will be discussed below, molybdenum must also satisfy a relationship with niobium, carbon and nitrogen, to obtain satisfactory mechanical strength and creep resistance at 1000 ° C and fatigue resistance. between 100 ° C and 1000 ° C.
  • Copper has a heat-curing effect. In excessive quantities, however, it reduces the ductility during hot rolling. As such, the copper content must be less than or equal to 0.5% by weight.
  • the inventors have demonstrated that the contents of titanium, aluminum and zirconium must be jointly limited in order to obtain a more intense precipitation of cubic Fe 2 Nb 3 : this precipitation of compounds intermetallic acting at high temperature, provides good resistance to cyclic oxidation and creep at 1000 ° C.
  • the weight contents of Ti, Zr, Al must be limited to 0.02% each, and the sum of their contents must be such that: Ti + Al + Zr 0,0 0.030%.
  • niobium precipitates, not in the form of Fe 2 Nb 3 , but from 650 ° C in the form of Fe 2 Nb compounds, less effective to resist creep.
  • Niobium is an important element of the invention. Usually, this element can be used as a stabilizing element in ferritic stainless steels: in fact, the sensitization phenomenon mentioned above can be avoided by the addition of elements forming carbides or carbonitrides which are very thermally stable. In this way, carbon and nitrogen are minimized in solution, and subsequent precipitation of carbides and nitrides of chromium is avoided. Niobium (as well as titanium and, to a lesser extent, zirconium and vanadium) thus stably fixes carbon and nitrogen.
  • niobium content is greater than 1% by weight, the hardening obtained is too important, the steel is less easily deformable and recrystallization after cold rolling is more difficult .
  • Vanadium is an element that increases resistance to high temperature. In order to ensure satisfactory adhesion of the oxide layer formed during use at high temperature and to ensure good resistance to oxidation, the inventors have shown that the titanium and vanadium contents must satisfy the relationship: V +10 Ti ⁇ 0.06%. However, the vanadium content should be limited to 0.2% in order not to reduce the formability.
  • nitrogen increases the mechanical characteristics. However, nitrogen tends to precipitate at grain boundaries as nitrides, thus reducing corrosion resistance. In order to limit sensitization problems, the nitrogen content must be less than or equal to 0.03%.
  • the average grain size of the steel in the delivery state is between 10 and 60 micrometers, the subsequent precipitation of intermetallic compounds also making it possible to stabilize the grain size during use.
  • a grain size of less than 10 microns has a detrimental effect on intergranular creep.
  • a grain size greater than 60 microns will lead to the appearance of unsightly surface irregularities, or "orange peel", when shaping at room temperature.
  • the steels according to the invention comprise an intergranular precipitation of Fe 2 Nb 3 compounds of cubic structure, after a heat treatment of between 650 ° C. and 1050 ° C. for a time greater than 30 minutes.
  • the Fe 2 Nb 3 precipitates are very much in the majority of the intergranular precipitates, that is to say they represent more than 80% of the intergranular population.
  • the nature and distribution of these precipitates are very favorable to resist creep, in comparison with Fe 2 Nb precipitates, or Laves phases.
  • the Fe 2 Nb compounds which precipitate in intra- or intergranular form are stable only up to 950 ° C., unlike stable Fe 2 Nb 3 precipitates up to 1050 ° C.
  • the structure of the steel in the delivery state is completely recrystallized: in this way, the Subsequent precipitation of Fe 2 Nb 3 compounds occurs in a very homogeneous manner.
  • the expression f thus translates the degree of recovery of ferritic grain boundaries by a precipitation of cubic Fe 2 Nb 3 .
  • the inventors have highlighted, as the present figure 2 , that the creep resistance in a so-called sag-test, was very much improved when the linear fraction of cubic Fe 2 Nb 3 precipitates was greater than or equal to 5%: under these conditions, these precipitates play a role. very effective anchoring of joints and slow creep.
  • the sheet is then scoured and the sheet is then rolled under the usual conditions, for example by applying a reduction ratio of 30 to 90%.
  • the cold-rolled sheet is then annealed at a temperature T R and for a time t R.
  • T R and t R are chosen such that a complete recrystallization with an average ferritic grain size of between 10 and 60 microns is obtained.
  • An increase in T R and t R increases the recrystallization rate as well as the average grain size.
  • a temperature T R of between 1030 and 1130 ° C. and a time t R of between 10 seconds and 3 minutes make it possible simultaneously to obtain a complete recrystallization and a mean ferritic grain size of between 10 and 60 microns.
  • the steel sheet is in the delivery condition.
  • a part can then be manufactured from this sheet steel by implementing common modes of deformation, such as stamping, hydroforming or folding.
  • common modes of deformation such as stamping, hydroforming or folding.
  • one or more thermal cycles in a temperature range between 650 and 1050 ° C for a cumulative time greater than 30 minutes lead to a precipitation of Fe 2 Nb 3 and an increase of creep resistance.
  • This resistance is particularly high when the linear fraction f of ferritic grain boundaries comprising a precipitation of Fe 2 Nb 3 compounds is greater than or equal to 5%.
  • the recrystallization is complete and the average ferritic grain size is between 10 and 60 micrometers.
  • the figure 3 annexed illustrates the precipitates observed after creep tests at 1000 ° C in the flows I1, I2, I3 and I4 according to the invention.
  • the presence of intra- and especially intergranular precipitates covering a large part of the ferritic grain boundaries is noted.
  • Analyzes by energy dispersive spectrometry (EDS) and wavelength (WDS) reveal that more than 80% of these precipitates consist of niobium and iron, of Fe 2 Nb 3 stoichiometry, and that they do not contain neither carbon nor nitrogen.
  • figure 6 shows precipitates observed in the reference steels R3, R4 and R5.
  • the degree of recovery of the ferritic grain boundaries by these precipitates is very low after creep tests at 1000 ° C.
  • Experimental electron diffraction patterns and theoretical views along the zone axis of these precipitates are plotted respectively at Figures 7 and 8 .
  • the EDS analysis and the diffraction examinations reveal that they are precipitated Fe 2 Nb, or Laves phase, of hexagonal network.
  • the steels I1 to I4 according to the invention combine good mechanical properties when hot: mechanical resistance, resistance to creep, thermal fatigue and cyclic oxidation.
  • the R1 and R2 steels have a combination of insufficient titanium and vanadium: the resistances to cyclic oxidation and thermal fatigue are unsatisfactory due to the lack of adhesion of the oxide layers to the substrate steel.
  • R5 steel also has an excessive titanium content and a combination (Ti + Al + Zr) unsatisfactory. Moreover, its combination: Mo + 3 ⁇ Nb, is insufficient. As a result, the steel does not exhibit satisfactory mechanical properties at high temperature, in particular creep.
  • R6 steel has an insufficient chromium content as well as combinations: Mo + 3 ⁇ Nb, Cr + 5% Si insufficient. Despite the presence of Fe 2 Nb 3 compounds, the properties of oxidation resistance and high temperature mechanical properties are insufficient.
  • the steels according to the invention will be used with advantage for the manufacture of parts subjected to a temperature periodic use greater than 950 ° C, and in particular exhaust gas collectors in the automotive field, burners, heat exchangers or envelopes turbochargers, boilers.

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Description

  • L'invention concerne un acier inoxydable ferritique, dit à 19%Cr stabilisé au niobium, et son utilisation pour des pièces soumises à des températures élevées, en particulier à plus de 950-1000°C.
  • Pour certaines applications telles que les pièces situées dans les parties chaudes des lignes d'échappement pour l'automobile, on recherche simultanément une bonne résistance à l'oxydation et une bonne tenue mécanique à haute température : caractéristiques mécaniques élevées, bonnes tenues au fluage et à la fatigue thermique. La tenue mécanique à haute température doit être également adaptée aux cycles thermiques associés aux phases d'accélérations-décélérations des moteurs. En outre, certaines parties telles que les collecteurs des gaz d'échappement requièrent une bonne formabilité à froid pour être mises en forme par pliage ou par hydroformage.
  • Différentes nuances d'aciers inoxydables austénitiques ou ferritiques ont été proposées pour répondre aux exigences spécifiques des différentes zones de la ligne d'échappement. On a noté en particulier un développement de certaines nuances d'aciers inoxydables ferritiques : Ceci est dû à leur coût moins élevé que celui des aciers austénitiques ou réfractaires, ainsi qu'à leur meilleure tenue à l'oxydation cyclique, ce dernier point résultant d'une différence de coefficient de dilatation entre l'acier et la couche superficielle d'oxydes moindre pour les aciers ferritiques que pour les aciers austénitiques. On connaît ainsi des aciers inoxydables ferritiques à 17%Cr stabilisés avec 0,14% de titane et 0,5% de niobium (type EN 1.4509, AISI 441) Ce type de nuances n'est cependant pas adapté aux parties les plus chaudes des lignes d'échappement lorsque les températures sont supérieures à 950°C, car leur résistance au fluage est insuffisante et l'oxydation à haute température se produit de façon excessive. On connaît également des aciers inoxydables ferritiques à 14%Cr stabilisés avec 0,5% de niobium sans titane (type EN 1.4595). Ceux-ci présentent une tenue à haute température équivalente à celle des nuances précédentes, mais une meilleure aptitude à la mise en forme. Cependant la température maximale d'utilisation reste 950°C. Selon EP-A1-1 083 241 une précipitation fine aux niveaux des joints de grains de la phase Fe2Nb3 assure une bonne tenue en fluage pour un acier ferritique à bas chrome. L'influence de Nb non-combiné sur les propriétés mécaniques comme le fluage aux aciers ferritiques est affiché aux documents US-A-4726853 ou EP-A1-478790 .
  • La présente invention a pour but de résoudre les problèmes évoqués ci-dessus. Elle vise en particulier à mettre à disposition un acier inoxydable ferritique qui présente une bonne tenue à chaud, c'est-à-dire une résistance élevée au fluage, à la fatigue thermique et à l'oxydation à des températures d'utilisation périodique supérieures à 950°C ainsi qu'une aptitude à la mise en forme à froid proche des nuances existantes.
  • Dans ce but, l'invention a pour objet une tôle d'acier inoxydable ferritique selon la revendication 1.
  • Préférentiellement, la pièce d'acier issue de cette tôle contient une précipitation intergranulaire comprenant au moins 80% de composés Fe2Nb3 cubiques.
  • Préférentiellement encore, la fraction linéaire f de joints de grains ferritiques présentant une précipitation de composés Fe2Nb3 cubiques, est supérieure ou égale à 5%.
  • L'invention a également pour objet un procédé de fabrication d'une tôle d'acier inoxydable ferritique, selon la revendication 4.
  • L'invention a également pour objet un procédé de fabrication d'une pièce selon lequel on approvisionne une tôle d'acier inoxydable ferritique fabriquée selon le procédé ci-dessus, on forme la tôle pour obtenir une pièce, puis on soumet la pièce à un ou plusieurs cycles thermiques dans un domaine de températures comprises entre 650 et 1050°C pendant une durée cumulée supérieure à 30 minutes.
  • L'invention a également pour objet l'utilisation d'une tôle d'acier selon les caractéristiques décrites ci-dessus, ou fabriquée par le procédé décrit ci-dessus, pour la fabrication de pièces soumises à une température d'utilisation périodique supérieure à 950°C, et notamment de collecteurs d'échappement de gaz de combustion dans le domaine automobile, de brûleurs, d'échangeurs à chaleur, d'enveloppes de turbocompresseurs, ou de chaudières.
  • D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront au cours de la description ci-dessous donnée à titre d'exemple et faite en référence aux figures jointes suivantes :
    • La figure 1 définit schématiquement la fraction linéaire f de joints de grains ferritiques comportant une précipitation de Fe2Nb3 cubiques.
    • - La figure 2 présente l'influence de la fraction f sur le comportement en fluage.
    • - La figure 3 présente une observation en Microscopie Electronique en Transmission de précipités cubiques Fe2Nb3 dans une tôle laminée à froid et recuite d'un acier selon l'invention, après traitement de 100h à 1000°C.
    • - Les figures 4 et 5 présentent respectivement des clichés de diffraction électronique et des clichés théoriques selon l'axe de zone de ces précipités Fe2Nb3.
    • - La figure 6 présente une observation en Microscopie Electronique en Transmission de précipités hexagonaux Fe2Nb dans une tôle laminée à froid et recuite d'un acier de référence, après traitement de 100h à 1000°C.
    • - Les figures 7 et 8 présentent respectivement des clichés de diffraction électronique et des clichés théoriques selon l'axe de zone de ces précipités Fe2Nb.
  • En ce qui concerne la composition chimique de l'acier, le carbone augmente les caractéristiques mécaniques à haute température, en particulier la résistance au fluage. Cependant, en raison de sa solubilité très faible dans la ferrite, le carbone tend à précipiter sous forme de carbures M23C6 ou M7C3 à une température inférieure à 900°C environ. Cette précipitation généralement située aux joints de grains peut conduire à un appauvrissement en chrome au voisinage de ces joints et donc à une sensibilisation à la corrosion intergranulaire. Cette sensibilisation peut se rencontrer en particulier dans les Zones Affectées par la Chaleur en soudage qui ont été réchauffées à très haute température. La teneur en carbone doit donc être limitée à 0,03% pour obtenir une résistance satisfaisante à la corrosion intergranulaire ainsi que pour ne pas diminuer la formabilité. De plus, la teneur en carbone doit satisfaire à une relation avec le molybdène, le niobium et l'azote, comme il sera expliqué plus loin.
  • Le manganèse accroît les caractéristiques mécaniques. Au delà de 1 % en poids, la cinétique d'oxydation à chaud devient cependant trop rapide et une couche d'oxyde moins compacte se développe, formée de spinelle avec de la chromine.
  • Comme le chrome, le silicium est un élément très efficace pour accroître la résistance à l'oxydation lors de cycles thermiques. Pour assurer ce rôle, une teneur minimale de 0,3% en poids est nécessaire. Les inventeurs ont également mis en évidence que les teneurs pondérales en chrome et en silicium devaient obéir à la relation : Cr + 5 Si ≥ 20%, de façon à obtenir une bonne résistance à l'oxydation cyclique à 1000°C.
  • Cependant, pour ne pas diminuer l'aptitude au laminage à chaud et la mise en forme à froid, la teneur en silicium doit être limitée à 1% en poids.
  • Le soufre et le phosphore sont des impuretés qui diminuent la ductilité à chaud et la formabilité. Le phosphore ségrége facilement aux joints de grains et diminue leur cohésion. A ce titre, les teneurs en soufre et phosphore doivent être respectivement inférieures ou égales à 0,01 et 0,04% en poids.
  • Le chrome est un élément essentiel pour la stabilisation de la phase ferritique et pour accroître la résistance à l'oxydation. En liaison avec les autres éléments de la composition, sa teneur minimale doit être supérieure ou égale à 18% afin d'obtenir une structure ferritique à toute température et d'obtenir une bonne résistance à l'oxydation cyclique. Sa teneur maximale ne doit pas cependant excéder 22% sous peine d'augmenter excessivement la résistance mécanique à l'ambiante et de diminuer consécutivement l'aptitude à la mise en forme.
  • Le nickel est un élément gammagène qui augmente la ductilité de l'acier. Afin de conserver une structure monophasée ferritique, sa teneur doit être inférieure ou égale à 0,5% en poids.
  • Le molybdène accroît non seulement la résistance à haute température mais aussi la résistance à l'oxydation. Cependant, au delà de 2,5% en poids de Mo, la limite d'élasticité et la résistance à température ambiante sont accrues de façon excessive, la ductilité et l'aptitude à la mise en forme diminuent. Comme on le verra plus loin, le molybdène doit également satisfaire à une relation conjointement avec le niobium, le carbone et l'azote, pour obtenir une résistance mécanique et une résistance au fluage satisfaisantes à 1000°C ainsi qu'une résistance à la fatigue thermique entre 100°C et 1000°C.
  • Le cuivre a un effet durcissant à chaud. En quantité excessive, il diminue cependant la ductilité lors du laminage à chaud. A ce titre, la teneur en cuivre doit donc être inférieure ou égale à 0,5% en poids.
  • Les inventeurs ont mis en évidence que les teneurs en titane, en aluminium et en zirconium doivent être conjointement limitées afin d'obtenir une précipitation plus intense de Fe2Nb3 cubiques : cette précipitation de composés intermétalliques intervenant à haute température, permet d'obtenir une bonne tenue à l'oxydation cyclique et au fluage à 1000°C. Dans ce but, les teneurs pondérales en Ti, Zr, Al, doivent être limitées à 0,02% chacune, et la somme de leurs teneurs doit être telle que : Ti+Al+Zr≤ 0,030%. Dans le cas contraire, le niobium précipite, non pas sous forme de Fe2Nb3, mais à partir de 650°C sous forme de composés Fe2Nb, moins efficaces pour résister au fluage.
  • Le niobium est un élément important de l'invention. Usuellement, cet élément peut être utilisé comme élément stabilisant dans les aciers inoxydables ferritiques : en effet, le phénomène de sensibilisation mentionné ci-dessus peut être évité par l'addition d'éléments formant des carbures ou des carbonitrures très stables thermiquement. De cette façon, on réduit le plus possible le carbone et l'azote en solution et on évite ainsi une précipitation ultérieure de carbures et de nitrures de chrome. Le niobium (ainsi que le titane et, dans une moindre mesure, le zirconium et le vanadium) fixe donc de façon stable le carbone et l'azote.
  • Mais le niobium se combine également avec le fer pour former certains composés intermétalliques dans l'intervalle 650°C-1050°C: les inventeurs ont mis en évidence qu'une précipitation intergranulaire de Fe2Nb3 cubique intervenant à haute température pouvait être mise à profit pour augmenter les propriétés mécaniques à chaud. Ceci nécessite cependant les conditions suivantes :
    • Si la teneur en Nb total de l'acier est inférieure à 0,2%, l'acier est insuffisamment stabilisé et la quantité de Fe2Nb3 précipité est insuffisante pour obtenir les propriétés visées à haute température.
  • Pour obtenir cette précipitation favorable du niobium, les inventeurs ont également mis en évidence l'importance de la teneur en niobium effectif, désignée par ΔNb : le niobium effectif désigne la quantité de niobium en solution solide disponible pour précipiter avec le fer, en faisant l'hypothèse que le carbone et l'azote ont totalement précipité avec le niobium sous forme de carbonitrures NbCN. Dans ces conditions : ΔNb= Nb -7C - 7N
  • Pour garantir une résistance mécanique et une résistance au fluage à 1000°C satisfaisantes, ainsi qu'une résistance à la fatigue thermique entre 100°C et 1000°C, les inventeurs ont mis en évidence que les teneurs en Mo et en ΔNb devaient excéder une valeur particulière de façon que : Mo + 3 ΔNb = Mo + 3 Nb - 7 C - 7 N 1 , 5 % .
    Figure imgb0001
  • Cependant, il convient par ailleurs de limiter les additions de niobium : Lorsque la teneur en niobium est supérieure à 1% en poids, le durcissement obtenu est trop important, l'acier est moins facilement déformable et la recristallisation après laminage à froid est plus difficile.
  • Le vanadium est un élément qui augmente la résistance à haute température. Afin d'assurer une adhérence satisfaisante de la couche d'oxyde formée lors de l'utilisation à haute température et de garantir une bonne tenue à l'oxydation, les inventeurs ont mis en évidence que les teneurs en titane et vanadium doivent satisfaire à la relation : V +10 Ti ≥ 0,06%. Il convient cependant de limiter la teneur en vanadium à 0,2% pour ne pas diminuer la formabilité.
  • Comme le carbone, l'azote augmente les caractéristiques mécaniques. Cependant, l'azote tend à précipiter aux joints de grains sous forme de nitrures, réduisant ainsi la résistance à la corrosion. Afin de limiter les problèmes de sensibilisation, la teneur en azote doit être inférieure ou égale à 0,03%.
  • Le cobalt est un élément durcissant à chaud mais qui dégrade la formabilité :
    • A cet effet sa teneur doit être comprise entre 0,005% et 0,05% en poids.
    • Afin d'éviter les problèmes de forgeabilité à chaud, la teneur en étain doit être inférieure ou égale à 0,05%.
  • Selon l'invention, la taille moyenne de grain de l'acier dans l'état de livraison est comprise entre 10 et 60 micromètres, la précipitation ultérieure de composés intermétalliques permettant aussi de stabiliser la taille de grain lors de l'utilisation. Une taille de grain inférieure à 10 micromètres a un effet néfaste sur le fluage intergranulaire. Une taille de grain supérieure à 60 micromètres va conduire à l'apparition d'irrégularités de surface inesthétiques, ou « peau d'orange », lors de la mise en forme à la température ambiante.
  • Les aciers selon l'invention comportent une précipitation intergranulaire de composés Fe2Nb3 de structure cubique, après un traitement thermique compris entre 650°C et 1050°C pendant un temps supérieur à 30minutes. Selon l'invention, les précipités Fe2Nb3 sont très majoritaires parmi les précipités intergranulaires, c'est-à-dire représentent plus de 80% de la population intergranulaire. La nature et la répartition de ces précipités sont très favorables pour résister au fluage, en comparaison de précipités Fe2Nb, ou phases de Laves. Les composés Fe2Nb qui précipitent sous forme intra- ou intergranulaire ne sont stables que jusqu'à 950°C, contrairement aux précipités Fe2Nb3 stables jusqu'à 1050°C.
  • Selon l'invention, la structure de l'acier dans l'état de livraison est totalement recristallisée : de la sorte, la précipitation ultérieure des composés Fe2Nb3 intervient de façon très homogène.
  • Les inventeurs ont mis en évidence que l'efficacité des composés Fe2Nb3 cubiques était particulièrement accrue lorsque la fraction linéaire de joints de grains ferritiques qui présentaient une précipitation de ces composés, était supérieure ou égale à 5%. La définition de cette fraction linéaire f est donnée à la figure 1 : Si l'on considère un grain particulier dont le contour est limité par des joints de grains successifs de longueur L1, L2, .. Li, les observations en microscopie électronique montrent que ce grain peut comporter des précipités Fe2Nb3 le long des joints sur une longueur d1, ..di... En considérant une surface (S) statistiquement représentative de la microstructure, par exemple composée de plus de 50 grains, on définit la fraction linéaire comportant des précipités de Fe2Nb3 par l'expression f : f = S di S Li
    Figure imgb0002
    S di
    Figure imgb0003
    désigne la longueur totale des joints de grains comportant des précipités Fe2Nb3, relativement à la surface (S) considérée. S Li
    Figure imgb0004
    représente la longueur totale des joints de grains relativement à la surface (S) considérée.
  • L'expression f traduit donc le taux de recouvrement des joints de grains ferritiques par une précipitation de Fe2Nb3 cubiques. Les inventeurs ont mis en évidence, comme le présente la figure 2, que la résistance au fluage lors d'un essai dit « sag-test », était très nettement améliorée lorsque la fraction linéaire de précipités Fe2Nb3 cubiques était supérieure ou égale à 5% : dans ces conditions, ces précipités jouent un rôle très efficace d'ancrage des joints et ralentissent le fluage.
  • La mise en oeuvre du procédé de fabrication d'une tôle d'acier inoxydable ferritique selon l'invention pourra notamment être la suivante :
    • On approvisionne un acier de composition selon l'invention
    • On procède à la coulée d'un demi-produit à partir de cet acier. Cette coulée peut être réalisée en lingot ou encore sous forme de brame produite par coulée continue (épaisseur allant généralement de quelques dizaines de millimètres pour les brames minces à quelques centaines de millimètres pour les brames classiques) ou de bandes minces entre cylindres d'acier contrarotatifs. Les demi-produits coulés sont tout d'abord portés à une température supérieure à 1000°C pour atteindre en tout point une température favorable aux déformations élevées que va subir l'acier lors du laminage à chaud.
  • On décape puis on lamine ensuite la tôle dans les conditions usuelles, en appliquant par exemple un taux de réduction de 30 à 90%. On recuit ensuite la tôle laminée à froid à une température TR et pendant une durée tR.
  • Ces paramètres TR et tR sont choisis de telle sorte que l'on obtienne une recristallisation complète avec une taille moyenne de grain ferritique comprise entre 10 et 60 micromètres. Un accroissement de TR et de tR augmente le taux de recristallisation ainsi que la taille moyenne de grain. Une température TR comprise entre 1030 et 1130°C et un temps tR compris entre 10 secondes et 3 minutes permettent d'obtenir simultanément une recristallisation complète et une taille moyenne de grain ferritique comprise entre 10 et 60 micromètres.
  • A ce stade, la tôle d'acier est à l'état de livraison. Une pièce peut être alors fabriquée à partir de cette tôle d'acier en mettant en oeuvre des modes usuels de déformation, tels qu'emboutissage, hydroformage ou pliage. Lorsque l'on met en oeuvre la tôle d'acier à l'état de livraison avec une taille de grain ferritique comprise entre 10 et 60 micromètres, celle-ci présente simultanément une bonne résistance à la formation d'irrégularités de surface lors d'une mise en forme à froid et une bonne résistance au fluage lors de son utilisation à haute température.
  • Lors de la mise en service ultérieure de la pièce, un ou plusieurs cycles thermiques dans un domaine de températures comprises entre 650 et 1050°C pendant une durée cumulée supérieure à 30 minutes, conduisent à une précipitation de Fe2Nb3 et un accroissement de la résistance au fluage.
  • Cette résistance est particulièrement élevée lorsque la fraction linéaire f de joints de grains ferritiques comportant une précipitation des composés Fe2Nb3 est supérieure ou égale à 5%.
  • Exemple :
  • A titre d'exemple non limitatif, les résultats suivants vont montrer les caractéristiques avantageuses conférées par l'invention.
  • On a élaboré des aciers dont la composition exprimée en pourcentage pondéral, figure au tableau 1 ci-dessous. Outre les aciers I1 à I4 selon l'invention, on a indiqué à titre de comparaison la composition d'aciers de référence R1 à R6. On a également porté au tableau 2, la valeur des expressions : Ti + AI + Zr, Cr + 5 Si, Mo+3 (Nb- 7C- 7N), V +10 Ti, pour chacune des compositions ci-dessus.
  • Après coulée, ces aciers ont été réchauffés à une température supérieure à 1000°C, laminés à chaud jusqu'à une épaisseur de 3mm, décapés puis laminés à froid jusqu'à une épaisseur de 1,5mm. Les tôles d'acier ont été ensuite recuites à une température de 1100°C pendant une durée de 30 secondes. Tableau 1 : Compositions d'aciers (% poids).
    Acier C Mn Si S P Cr Ni Mo Cu Ti Zr Al Nb V N Co Sn
    Invention I1 0,016 0,290 0,814 0,003 0,024 19,098 0,077 2,015 0,04 0,005 0,001 0,006 0,495 0,1 0,018 0,02 0,004
    I2 0,016 0,293 0,831 0,001 0,015 19,070 0,073 2,010 0,04 0,006 0,001 0,006 0,700 0,1 0,019 0,02 0,004
    I3 0,016 0,281 0,814 0,001 0,017 19,040 0,136 0,978 0,04 0,006 0,001 0,006 0,482 0,1 0,019 0,02 0,004
    I4 0,017 0,289 0,810 0,002 0,019 21,010 0,154 2,021 0,04 0,006 0,001 0,006 0,484 0,1 0,018 0,02 0,004
    Référence R1 0,016 0,293 0,823 0,001 0,014 19,050 0,158 2,015 0,04 0,002 0,001 0,006 0,540 0,02 0,018 0,02 0,004
    R2 0,016 0,272 0,850 0,001 0,019 19,100 0,161 2,015 0,04 0,001 0,001 0,006 0,520 0,001 0,018 0,02 0,004
    R3 0,019 0,294 0,829 0,003 0,020 19,050 0,154 2,022 0,04 0,160 0,001 0,006 0,519 0,1 0,024 0,02 0,004
    R4 0,016 0,296 0,823 0,001 0,019 19,010 0,087 2,024 0,04 0,006 0,100 0,006 0,513 0,1 0,019 0,02 0,004
    R5 0,025 0,500 0,500 0,002 0,021 17,750 0,124 0,036 0,04 0,130 0,001 0,006 0,560 0,1 0,016 0,02 0,004
    R6 0,01 0,200 0,500 0,001 0,028 14,500 0,095 0,002 0,04 0,020 0,001 0,006 0,400 0,1 0,013 0,02 0,004
    I= Selon l'invention. R= référence
    Valeurs soulignées : non conformes à l'invention
    Tableau 2 : Valeur des expressions : Ti + Al + Zr, Cr + 5 Si,
    Acier Ti+Al+Zr (%) Mo+3(Nb-7C-7N) (%) Cr+5xSi (%) V+10Ti (%)
    Invention I1 0,012 2,782 23,168 0,150
    I2 0,013 3,396 23,225 0,160
    I3 0,013 1,700 23,110 0,160
    I4 0,013 2,755 25,060 0,160
    Référence R1 0,009 2,921 23,165 0,040
    R2 0,008 2,855 23,350 0,011
    R3 0,167 2,674 23,195 1,700
    R4 0,112 2,839 23,125 0,160
    R5 0,137 0,855 20,250 1,400
    R6 0,027 0,725 17,000 0,300
    Mo+3 ( Nb- 7C- 7N), V +10 Ti, pour les compositions du tableau 1.
    Valeurs soulignées : non conformes à l'invention
  • Le tableau 3 présente le résultat d'un certain nombre d'essais effectués à hautes températures sur ces aciers ou d'observations réalisées après ces cycles à hautes températures. Ces essais sont destinés à apprécier le comportement mécanique, particulièrement dans des conditions d'utilisation à température supérieure ou égale à 950°C :
    • après avoir soumis les tôles d'aciers à une température de 1000°C pendant une durée de 100h, on a examiné l'état de précipitation par Microscopie Electronique en Transmission. Des analyses par spectrométrie à dispersion d'énergie (EDS) ont été effectuées pour déterminer les éléments composant ces précipités. Des clichés de diffraction électronique (figure 4) ont été comparés à des clichés théoriques selon l'axe de zone (figure 5)
    • On a effectué des essais de traction mécanique à 950°C et 1000°C selon la norme ASTM E21-92, et mesuré la résistance mécanique Rm. La tenue mécanique à chaud est considérée comme insuffisante lorsque Rm est inférieure à 18 MPa à 950°C ou lorsque Rm est inférieure à 10MPa à 1000°C.
    • La résistance à la fatigue thermique a été évaluée grâce un test consistant à soumettre une éprouvette bridée de 1,5mm d'épaisseur à un cyclage thermique dont les températures minimale et maximale sont égales à 100°C et 1000°C. On mesure le nombre de cycles jusqu'à rupture. Le résultat est jugé satisfaisant lorsque le nombre de cycles à rupture dépasse 3500.
    • La tenue au fluage a été mesurée au moyen d'un essai, dit «sag test » : un échantillon de 1,5mm d'épaisseur posé sur deux appuis ponctuels écartés de 200 mm est porté à 1000°C. On mesure la flèche après 100 h de maintien en température. Le résultat est considéré comme non satisfaisant lorsque la flèche excède 10 mm.
    • La résistance à l'oxydation cyclique a été mesurée par la perte de masse, après enlèvement de l'oxyde, d'une éprouvette après 600 cycles entre la température ambiante et 1000°C, le cycle comprenant un temps de maintien de 20 minutes à 1000°C pour une durée totale de cycle de 30min. Le résultat est insuffisant lorsque la perte de masse est supérieure à 40 g/cm2.
    Tableau 3 : Résultats d'observations ou d'essais effectués sur les aciers du tableau 1
    Acier Présence intergranulaire de Fe2Nb3 cubiques>80% Résistance fatigue mécanique Rm à 950°C et 1000°C Résistance à la thermique entre 100°C et 1000°C Tenue au fluage à 1000°C-100h Résistance à l'oxydation cyclique à 1000°C
    Invention I1
    I2
    I3
    I4
    Référence R1
    R2
    R3
    R4
    R5
    R6
    Figure imgb0005
    : Résultats satisfaisants
    Figure imgb0006
    : Résultats non satisfaisants
  • Dans les aciers selon l'invention, le recristallisation est complète et la taille moyenne de grain ferritique est comprise entre 10 et 60 micromètres.
  • La figure 3 annexée illustre les précipités observés après essais de fluage à 1000°C dans les coulées I1, I2, I3 et I4 selon l'invention. On note la présence de précipités intra- et surtout intergranulaires, recouvrant une grande partie des joints de grains ferritiques. Des analyses par spectrométrie à dispersion d'énergie (EDS) et de longueur d'onde (WDS) révèlent que plus de 80% de ces précipités sont constitués de niobium et de fer, de stoechiométrie Fe2Nb3, et qu'ils ne contiennent ni carbone et ni azote. Afin d'identifier ces précipités, des clichés de diffraction électronique (figure 4) ont été comparés à des clichés théoriques selon l'axe de zone (figure 5): ces précipités sont des composés intermétalliques Fe2Nb3 cubiques, dont le paramètre de maille est a=1,13 nanomètre.
  • Par comparaison, la figure 6 présente des précipités observés dans les aciers de référence R3, R4 et R5. Le taux de recouvrement des joints de grains ferritiques par ces précipités est très faible après essais de fluage à 1000°C. Des clichés expérimentaux de diffraction électronique et les clichés théoriques selon l'axe de zone de ces précipités sont portés respectivement aux figures 7 et 8. L'analyse EDS et les examens de diffraction révèlent qu'il s'agit de précipités de Fe2Nb, ou phase de Laves, de réseau hexagonal.
  • Les aciers I1 à I4 selon l'invention combinent de bonnes propriétés mécaniques à chaud : résistance mécanique, résistance au fluage, à la fatigue thermique et à l'oxydation cyclique.
  • Les aciers R1 et R2 présentent une combinaison de titane et de vanadium insuffisante : les résistances à l'oxydation cyclique et à la fatigue thermique ne sont pas satisfaisantes en raison du manque d'adhésion des couches d'oxydes avec l'acier substrat.
  • Dans les aciers R3, R4 et R5 de référence, les teneurs en Ti ou en Zr, en Ti+AI+Zr sont excessives, ce qui ne permet pas la précipitation du niobium sous forme de Fe2Nb3 : c'est au contraire Fe2Nb qui précipite vers 650-800°C lors de l'utilisation à haute température. Ces précipités relativement grossiers, présents en faible quantité aux joints de grains et totalement remis en solution à des températures supérieures à 950°C, sont peu efficaces pour améliorer la tenue au fluage. Par comparaison, les précipités Fe2Nb3 des aciers selon l'invention sont plus stables, même au delà de 950°C. Corrélativement la tenue au fluage et la résistance à l'oxydation cyclique des aciers R3 à R5 sont insuffisantes.
  • L'acier R5 a également une teneur excessive en titane et une combinaison (Ti+Al+Zr) non satisfaisante. De plus, sa combinaison : Mo+3ΔNb, est insuffisante. En conséquence, l'acier ne présente pas de propriétés mécaniques satisfaisantes à haute température, en particulier de fluage.
  • L'acier R6 présente une teneur insuffisante en chrome ainsi que des combinaisons : Mo+3ΔNb, Cr+5%Si insuffisantes. En dépit de la présence de composés Fe2Nb3, les propriétés de résistance à l'oxydation et les propriétés mécaniques à haute température sont insuffisantes.
  • Les aciers selon l'invention seront utilisés avec profit pour la fabrication de pièces soumises à une température d'utilisation périodique supérieure à 950°C, et notamment de collecteurs d'échappement de gaz de combustion dans le domaine automobile, de brûleurs, d'échangeurs à chaleur ou d'enveloppes de turbocompresseurs, de chaudières.

Claims (6)

  1. Tôle d'acier inoxydable ferritique dont la composition comprend, les teneurs étant exprimées en poids :
    C ≤ 0,03%
    Mn ≤ 1%
    0,3 ≤ Si ≤ 1%
    S ≤ 0,01%
    P ≤ 0,04%
    18% ≤ Cr ≤ 22%
    Ni ≤ 0,5%
    Mo ≤ 2,5%
    Cu ≤ 0,5% Ti ≤ 0,02%
    Zr ≤ 0,02%
    Al ≤ 0,02%
    0,2% ≤ Nb ≤ 1%
    V ≤ 0.2%
    N ≤ 50,03%
    0,005% ≤ Co ≤ 0,05%
    Sn ≤ 0,05%,
    étant entendu que :
    Ti + Al + Zr ≤ 0,030%
    Cr + 5 Si ≥ 20%
    Mo+3 (Nb- 7C- 7N) ≥ 1,5%
    V +10 Ti ≥ 0,06%,
    le reste de la composition étant constitué de fer et d'impuretés inévitables résultant de l'élaboration, dont la structure est entièrement recristallisée et la taille moyenne de grain ferritique est comprise entre 10 et 60 micromètres.
  2. Pièce fabriquée à partir d'une tôle d'acier selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle contient une précipitation intergranulaire comprenant au moins 80% de composés Fe2Nb3 cubiques
  3. Pièce selon la revendication 2, caractérisée en ce que la fraction linéaire f de joints de grains ferritiques présentant une précipitation de composés Fe2Nb3 cubiques, est supérieure ou égale à 5%, la fraction " f " est définie par f = S di S Li ,
    Figure imgb0007
    S di
    Figure imgb0008
    désigne la longueur totale des joints de grains comportant des précipités Fe2Nb3 relativement à la surface (s) considérée et S Li
    Figure imgb0009
    représente la longueur totale des joints de grains.
  4. Procédé de fabrication d'une tôle d'acier inoxydable ferritique, selon lequel :
    - on approvisionne un acier de composition selon la revendication 1,
    - on procède à la coulée d'un demi-produit à partir de cet acier
    - on porte ledit demi-produit à une température supérieure à 1000°C,
    - on lamine à chaud ledit demi-produit de façon à obtenir une tôle laminée à chaud,
    - on lamine à froid ladite tôle, puis
    - on recuit ladite tôle laminée à froid à une température TR comprise entre 1030 et 1130°C et pendant une durée tR comprise entre 10 secondes et 3 minutes, pour obtenir une structure complètement recristallisée avec une taille de grain ferritique comprise entre 10 et 60 micromètres.
  5. Procédé de fabrication d'une pièce selon lequel on approvisionne une tôle d'acier inoxydable ferritique fabriquée selon la revendication 4, puis
    - on forme ladite tôle pour obtenir une pièce, puis
    - on soumet ladite pièce à un ou plusieurs cycles thermiques dans un domaine de températures comprises entre 650 et 1050°C pendant une durée cumulée supérieure à 30 minutes.
  6. Utilisation de la tôle d'acier selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, ou fabriquée par un procédé selon la revendication 4 pour la fabrication de pièces soumises à une température d'utilisation périodique supérieure à 950°C, et notamment de collecteurs d'échappement de gaz de combustion dans le domaine automobile, de brûleurs, d'échangeurs à chaleur, d'enveloppes de turbocompresseurs, de chaudières.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5505570B1 (ja) * 2012-05-28 2014-05-28 Jfeスチール株式会社 フェライト系ステンレス鋼
EP2893049B1 (fr) 2012-09-03 2020-10-07 Aperam Stainless France Tôle d'acier inoxydable ferritique, son procédé de fabrication, et son utilisation, notamment dans des lignes d'échappement
FI124995B (fi) 2012-11-20 2015-04-15 Outokumpu Oy Ferriittinen ruostumaton teräs
ES2922207T3 (es) * 2014-10-31 2022-09-09 Nippon Steel Stainless Steel Corp Acero inoxidable a base de ferrita con alta resistencia a la corrosión provocada por gases de escape y condensación y altas propiedades de soldadura fuerte y método de fabricación del mismo
JP6159775B2 (ja) 2014-10-31 2017-07-05 新日鐵住金ステンレス株式会社 耐排ガス凝縮水腐食性とろう付け性に優れたフェライト系ステンレス鋼及びその製造方法
JP6699670B2 (ja) * 2016-09-02 2020-05-27 Jfeスチール株式会社 フェライト系ステンレス鋼
MX2019007483A (es) * 2016-12-21 2019-08-29 Jfe Steel Corp Acero inoxidable ferritico.
WO2019151125A1 (fr) * 2018-01-31 2019-08-08 Jfeスチール株式会社 Acier inoxydable à base de ferrite
EP3670692B1 (fr) 2018-12-21 2022-08-10 Outokumpu Oyj Acier inoxydable ferritique
KR102259806B1 (ko) * 2019-08-05 2021-06-03 주식회사 포스코 고온 내크립 특성이 향상된 페라이트계 스테인리스강 및 그 제조 방법
CN113186472B (zh) * 2021-01-15 2022-07-22 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 耐蚀钢筋及其生产方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04224657A (ja) 1990-12-26 1992-08-13 Kawasaki Steel Corp 高温強度と溶接熱影響部の靱性に優れたフェライト系ステンレス鋼
JPH04280948A (ja) 1991-03-08 1992-10-06 Nippon Yakin Kogyo Co Ltd 靱性および耐食性がともに優れるフェライト系ステンレス鋼

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4010049A (en) * 1975-10-06 1977-03-01 Jones & Laughlin Steel Corporation Columbium-stabilized high chromium ferritic stainless steels containing zirconium
FR2589482B1 (fr) * 1985-11-05 1987-11-27 Ugine Gueugnon Sa Tole ou bande en acier ferritique inoxydable, en particulier pour systemes d'echappement
JP2696584B2 (ja) * 1990-03-24 1998-01-14 日新製鋼株式会社 低温靭性,溶接性および耐熱性に優れたフエライト系耐熱用ステンレス鋼
FR2798394B1 (fr) * 1999-09-09 2001-10-26 Ugine Sa Acier ferritique a 14% de chrome stabilise au niobium et son utilisation dans le domaine de l'automobile
US6426039B2 (en) * 2000-07-04 2002-07-30 Kawasaki Steel Corporation Ferritic stainless steel

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04224657A (ja) 1990-12-26 1992-08-13 Kawasaki Steel Corp 高温強度と溶接熱影響部の靱性に優れたフェライト系ステンレス鋼
JPH04280948A (ja) 1991-03-08 1992-10-06 Nippon Yakin Kogyo Co Ltd 靱性および耐食性がともに優れるフェライト系ステンレス鋼

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.H. Schmitt et al: "Some Recent Trends in Niobium Ferritic Stainless Steels", Proceedings of Symposium at the occasion of the 30 years anniversary of Niobium Products Co. GmbH, Düsseldorf, 20-05-2005.

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