EP1809635A1 - 2,6-diethyl-4-methyl-phenyl substituierte tetrams[ure-derivate - Google Patents

2,6-diethyl-4-methyl-phenyl substituierte tetrams[ure-derivate

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Publication number
EP1809635A1
EP1809635A1 EP05797955A EP05797955A EP1809635A1 EP 1809635 A1 EP1809635 A1 EP 1809635A1 EP 05797955 A EP05797955 A EP 05797955A EP 05797955 A EP05797955 A EP 05797955A EP 1809635 A1 EP1809635 A1 EP 1809635A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
substituted
alkoxy
optionally
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05797955A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Reiner Fischer
Stefan Lehr
Mark Wilhelm Drewes
Dieter Feucht
Olga Malsam
Guido Bojack
Christian Arnold
Thomas Auler
Martin Jeffrey Hills
Heinz Kehne
Chris Rosinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP10159938A priority Critical patent/EP2218710A1/de
Publication of EP1809635A1 publication Critical patent/EP1809635A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
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    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C07D207/404—2,5-Pyrrolidine-diones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. succinimide
    • C07D207/408—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms attached to ring carbon atoms
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    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/54—Spiro-condensed

Definitions

  • the invention relates to new 2,6-diethyl-4-methyl-phenyl-substituted tetramic acid derivatives, more mebxere process for their preparation and their use as pesticides and / or herbicides.
  • the invention also relates to novel selective herbicidal active substance combinations which contain 2,6-diethyl-4-methylphenyl-substituted tetramic acid derivatives on the one hand and at least one crop plant compatibility-improving compound on the other hand and can be used with particular success for selective weed control with various crops.
  • EP-A-0 262 399 and GB-A-2266 888 disclose similarly structured compounds (3-arylpyrrolidine-2,4-diones), of which, however, no herbicidal, insecticidal or acaricidal activity has become known.
  • Unsubstituted, bicyclic 3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives EP-A-355 599 and EP-A-415 211) and substituted monocyclic 3-aryl-pyrrolidin-2 are known to have herbicidal, insecticidal or acaricidal activity 4-dione derivatives (EP-A-377 893 and EP-A-442 077).
  • EP-A-442 073 polycyclic 3-arylpyrrolidine-2,4-dione derivatives
  • IH-arylpyrrolidinone-dione derivatives EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A- 596,298, EP-A-613 884, EP-A-
  • A represents hydrogen, in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or alkylthioalkyl or represents optionally substituted cycloalkyl,
  • B is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl, or
  • a and B together with the carbon atom to which they are attached, stand for a saturated or unsaturated C3-Cg ring optionally containing at least one heteroatom, which is optionally substituted, and
  • A is hydrogen or alkyl
  • D is an optionally substituted radical from the series alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or optionally cycloalkyl, or
  • a and D together with the atoms to which they are attached, represent a saturated or unsaturated and optionally at least one oxygen or sulfur atom contained in the A, D-unsubstituted or unsubstituted or substituted by alkyl, alkoxy or haloalkyl, and
  • E is a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • L is oxygen or sulfur
  • M is oxygen or sulfur
  • R 1 represents in each case optionally substituted primary or secondary alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or polyalkoxyalkyl or represents in each case optionally halogen, alkyl or alkoxy-substituted cycloalkyl or heterocyclyl or represents optionally substituted phenyl or hetaryl,
  • R 2 is in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl or in each case optionally substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl,
  • R 3 , R 4 and R 5 independently of one another are each optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio or cycloalkylthio or in each case optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio,
  • R 6 and R 7 are each independently hydrogen, each optionally halogen-substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, each optionally substituted phenyl or benzyl, or together with the N-atom to which they are attached, one optionally, oxygen or sulfur containing, optionally substituted cycle form.
  • the compounds of the formula (I) can be present in different compositions as geometric and / or optical isomers or mixtures of isomers, which can optionally be separated in a customary manner. Both the pure isomers and the mixtures of isomers, their preparation and use and agents containing them are the subject of the present invention. However, in the following, for the sake of simplicity, compounds of the formula (T) will always be mentioned, although both the pure compounds are meant, if appropriate, also mixtures with different proportions of isomeric compounds.
  • A, B, D, E, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings given above.
  • R 1 has the meaning given above and
  • Hal is halogen (especially chlorine or bromine)
  • R 1 has the meaning given above
  • R 2 and M have the meanings given above,
  • R 2 has the meaning given above and
  • Hal is chlorine, bromine or iodine, if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of a base.
  • R 3 has the meaning given above
  • R 4 and R 5 have the meanings given above, and
  • Hal is halogen (especially chlorine or bromine),
  • Me is a mono- or divalent metal (preferably an alkali metal or alkaline earth metal such as lithium, sodium, potassium, magnesium or calcium),
  • R 10 , R 11 , R 12 independently of one another represent hydrogen or alkyl (preferably C 1 -C 6 -alkyl),
  • R 6 and L have the meanings given above,
  • L, R 6 and R 7 have the meanings given above, if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • novel compounds of the formula (T) have very good activity as pesticides, preferably as insecticides and / or acaricides and / or as herbicides.
  • A represents hydrogen, C 2 -C 10 -alkyl, C 1 -C 6 -halogenoalkyl, in each case optionally halogen-substituted alkenyl, alkoxyalkyl or alkylthioalkyl or represents optionally substituted cycloalkyl,
  • B is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl, or
  • a and B together with the carbon atom to which they are bonded, for an alkyl, alkoxy or haloalkyl-substituted saturated or unsaturated Cß-Cg ring or a C5-Cg ring containing at least one heteroatom, which is optionally substituted, and
  • A is hydrogen or alkyl
  • D is an optionally substituted radical from the series C2-Cio-alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or optionally substituted cycloalkyl, or
  • a and D together with the atoms to which they are attached represent a saturated or unsaturated and optionally at least one oxygen or sulfur atom contained in the A, D-part unsubstituted or optionally substituted by alkyl, alkoxy or haloalkyl,
  • n is a number 0, 1, 2, 3, 4 or 5
  • a 1 represents one of the divalent heterocyclic groupings outlined below,
  • n is a number 0, 1, 2, 3, 4 or 5
  • a 2 is optionally substituted by QC 4 alkyl and / or Ci-C 4 -alkoxy-carbonyl tmd / or C 1 -C 4 - alkenyloxy-carbonyl-substituted alkanediyl having 1 or 2 carbon atoms,
  • R 14 is hydroxyl, mercapto, amino, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylamino or diamino stands,
  • R 15 represents hydroxyl, mercapto, amino, C 1 -C 7 -alkoxy, Ci-C 6 alkenyloxy, CrCö alkenyloxy-CrC ö - alkoxy, C r C 6 -Alkyltiiio, Ci-C 6 -alkylamino or di- ( C r C 4 -alkyl) -amino, R 16 is in each case optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine, substituted C 1 -C 4 -alkyl,
  • R 17 represents hydrogen, in each case optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine-substituted C 1 - C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl, Ci-C 4 -alkoxy-C 4- alkyl, dioxolanyl-C r C 4 - alkyl, furyl, furyl-C 1 -C 4 -alkyl, thienyl, thiazolyl, piperidinyl, or optionally
  • R 18 represents hydrogen, in each case optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine-substituted C 1 - C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl, Q-GrAlkoxy-Cj-Q-alkyl, Dioxolanyl-C r C 4 -alkyl, furyl, furyl-C 1 -C 4 -alkyl, thienyl, thiazolyl, piperidinyl, or phenyl optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine or Q-Gi-alkyl,
  • R 17 and R 18 are also taken together in each case optionally by C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, furyl, an annelated benzene ring or by two substituents which, together with the C-atom to which they are bonded, have a 5- or 6- form a substituted carboxy group, substituted C 3 -C 6 -alkanediyl or C 2 -C 5 -oxaalkanediyl,
  • R 19 represents hydrogen, cyano, halogen or represents in each case optionally fluorine, chlorine and / or bromine-substituted C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or phenyl,
  • R 20 represents hydrogen, optionally hydroxyl-, cyano-, halogen or C r C 4 alkoxy sub ⁇ stitutechnischs CRCE alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or tri-CQ ⁇ -alky ⁇ silyl,
  • R 21 is hydrogen, cyano, halogen, or is in each case optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine-substituted C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or phenyl,
  • X 1 represents nitro, cyano, halogen, C r C 4 alkyl, C r C 4 haloalkyl, C r C 4 alkoxy or C 1 -C 4 - haloalkoxy,
  • X 2 represents hydrogen, cyano, nitro, halogen, C r C 4 alkyl, C r C 4 haloalkyl, C 1 -C
  • X 3 represents hydrogen, cyano, nitro, halogen, C r C 4 alkyl, Q-GrHalogenalkyl, C, -C 4 alkoxy or C r C 4 haloalkoxy,
  • R is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R 24 is hydrogen, in each case optionally substituted by cyano, halogen or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted C r C 6 alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, Q-Ce-alkylamino or di- (C r C 4 alkyl) - amino, or in each case optionally cyano-, halogen or Ci-C 4 -alkyl-substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyloxy, C 3 -C 6 - Cycloalkylthio or C 3 -C 6 -cycloalkylamino,
  • R 25 represents hydrogen, optionally cyano-, hydroxyl-, halogen or C 1 -C 4 -alkoxy substitu ⁇ jewes C 1 -Co-AIlCyI, in each case optionally cyano- or halogen-substituted C 3 -C 6 - alkenyl, or Q-C ⁇ alkynyl , or is optionally substituted by cyano, halogen or C r C 4 alkyl-substituted Q-C ⁇ -cycloalkyl,
  • R 26 substitu ⁇ jewes represents hydrogen, optionally cyano-, hydroxyl-, halogen or Ci-C 4 -alkoxy C 1 -C 6 -alkyl, in each case optionally cyano- or halogen-substituted C 3 -C 6 - alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl, 4 alkyl sub ⁇ stitutechnischs optionally cyano-, halogen or C r C C 3 -C 6 cycloalkyl, or optionally substituted by nitro, cyano, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, Ci-C 4 -haloalkyl, Ci-C 4 alkoxy or Q-GrHalogenalkoxy substituted phenyl, or together with R 25 is in each case optionally substituted by Ci-C 4 alkyl substituted C 2 -C 6 - alkanediyl or C 2 -C 5 Oxaalkanediyl stands,
  • X 4 represents nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, formyl, sulfamoyl, hydroxy, amino, halo, C 1 - C 4 alkyl, Ci-C4-haloalkyl, Ci-C 4 -alkoxy or C r C 4 haloalkoxy , and
  • X 5 represents nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, formyl, sulfamoyl, hydroxy, amino, halo, C r C 4 alkyl, C] -C 4 haloalkyl, Ci-C 4 -alkoxy or C r C 4 haloalkoxy ,
  • A preferably represents hydrogen, represents in each case optionally mono- to trisubstituted by halogen, C r C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C2-Cg-alkoxy-Ci-C4-alkyl or C j - C6-alkylthio-Ci -C, 4-alkyl, which is optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen, Ci-C 6 - alkyl or Ci-C 6 -alkoxy-substituted C 3 -C 8 cycloalkyl,
  • B is preferably hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl or
  • A, B and the carbon atom to which they are attached are preferably saturated C 3 -C 8 -cycloalkyl or unsaturated C 5 -C 9 -cycloalkyl in which, where appropriate, a methylene group is replaced by oxygen or sulfur and which is optionally substituted by C] -C 6 Alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl or C 1 -C 6 -alkoxy, and
  • D is preferably hydrogen
  • A is preferably hydrogen or C 1 -C -alkyl
  • B is preferably hydrogen
  • D preferably represents in each case optionally monosubstituted to pentasubstituted by halogen Ci-C 8 alkyl, Ci-C 8 alkenyl Ci-Cg-alkoxy ⁇ -C ⁇ alkyl or Ci-Cg-alkylthio ⁇ -C ⁇ -.
  • Alkyl for optionally mono- to trisubstituted by halogen, Ci-C 4 alkyl, C r C 4 alkoxy or Ci-C2-haloalkyl-substituted C 3 -C 8 cycloalkyl, or A and D together are preferably a C 3 -C 5 -alkanediyl or C 3 -C 6 -alkynediyl group in which in each case optionally one methyl group is replaced by oxygen or sulfur and which are each optionally monosubstituted to disubstituted by C 1 -C 4 -alkyl, C j-C4-alkoxy or Ci-C ⁇ haloalkyl, or forming by a further a condensed ring C3-Cg-alkanediyl, C3-Cg-alkenediyl or C4-C6
  • G is preferably one of the groups
  • E is a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • M is oxygen or sulfur
  • R 2 preferably represents in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl or poly-C r C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl,
  • R 3 preferably represents optionally mono- to polysubstituted by halogen, C 1 -C 8 - alkyl, or represents in each case optionally mono- to disubstituted by halogen, C 1 C 6 -alkyl, C r C 6 alkoxy, -C 4 haloalkyl, C r C 4 haloalkoxy, cyano or nitro substituted phenyl or benzyl,
  • R 4 and R 5 independently of one another preferably represent in each case optionally mono- to trisubstituted by halogen-substituted C r C 8 alkyl, C r C 8 alkoxy, QQ-alkylamino, di- (C 1 -C 8 - alkyl) amino, Q-Cs-alkylthio or C 2 -C 8 -alkenylthio or represent in each case optionally mono- to trisubstituted by halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 -alkoxy, C r C 4 -haloalkoxy, C 1 - C 4 alkylthio, Q-Cr haloalkylthio, C r C 4 alkyl or C r C 4 haloalkyl substituted
  • R 6 and R 7 independently of one another preferably represent hydrogen, in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 8 -Alkenyl or C r C 8 alkoxy-C 2 -C 8 alkyl, each optionally optionally mono- to trisubstituted by halogen, C 1 -C 8 -Allyl, C r C 8 haloalkyl or C r C 8 alkoxy sub ⁇ substituted phenyl or benzyl or together for an optionally mono- to disubstituted by C r C 4 alkyl substituted C 3 -C 6 -alkylene radical in which optionally a methylene group is replaced by oxygen or sulfur,
  • R 13 preferably represents in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen C j -Cg-alkyl, C 3 -C 9 -alkenyl, C 3 -C 9 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 2 -C 4 -alkyl or optionally once to twice by halogen , Ci-C2-alkyl or
  • Ci-C2-alkoxy-substituted C3-Cg-cycloalkyl in which optionally one or two not directly adjacent methylene groups are replaced by oxygen or each optionally optionally once or twice by fluorine, chlorine, bromine, Cj-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, Cj-C2 haloalkyl, C ⁇ -C2 haloalkoxy, cyano or nitro substituted phenyl or phenyl-Ci-C 2 -alkyl,
  • R 13 ' is preferably hydrogen, C j -Cg-alkyl or C 3 -C 6 -alkenyl.
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine and iodine, in particular fluorine, chlorine and bromine.
  • B particularly preferably represents hydrogen, Ci-C4-alkyl or Ci-C4-alkoxy-C ⁇ -C 2 alkyl, or
  • A, B and the carbon atom to which they are attached are particularly preferred, for saturated C 3 -C 7 -cycloalkyl, in which optionally one methylene group is replaced by oxygen and which is optionally mono- to disubstituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 2 - Haloalkyl or C j -C4 alkoxy substituted, and
  • D is particularly preferably hydrogen
  • B is particularly preferably hydrogen
  • D is particularly preferably in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 2 -C 3 -alkyl or C 1 -C 4 -alkylthio-C 2 -C 4 -alkyl C3-alkyl, optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, QC 2 - alkyl, Ci-C 2 -alkoxy or trifluoromethyl-substituted C 3 -C 6 -cycloalkyl, or
  • a and D together are particularly preferably a C3-C5-alkanediyl group, where appropriate, a methylene group is replaced by oxygen or sulfur and which optionally monosubstituted to Ci-C2-alkyl, Ci-C2-alkoxy or Trifluor ⁇ methyl substituted is or A and D, together with the atoms to which they are attached, stand for one of the groups AD-I to AD10
  • AD-IO G particularly preferably represents one of the groups OL
  • E is a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • M is oxygen or sulfur
  • R 2 particularly preferably represents in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C r C 4 -alkoxy-C 2 -C 4 -alkyl or poly-C 1 -
  • R 3 particularly preferably represents optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine, C r C 4 -alkyl or in each case optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl, C r C 4 alkoxy, Trifiuormethyl, Trifluoromethoxy, cyano or nitro-substituted phenyl or benzyl,
  • R 4 and R 5 independently of one another particularly preferably represent in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine-substituted C 1 -C 6 -alkyl, C r C 6 alkoxy, C 1 -C 6 -AIlCyI- amino, di- (C R C 6 alkyl) amino, C 1 -C 6 -alkylthio or C 3 -C 4 -alkenylthio or in each case optionally once or twice by fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, C 1 -C 3 -alkoxy, trifluoromethoxy, C 1 - C 3 -alkyl, C 1 -C 3 -alkyl or trifluoromethyl-substituted phenyl, phenoxy or phenylthio,
  • R 6 and R 7 independently of one another particularly preferably represent hydrogen, in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 6 alkenyl or Q-C ⁇ -alkoxy-C ⁇ -Ce-alkyl, optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C 1 -C 4 -AlkVl or C 1 -C 4 - alkoxy-substituted phenyl or together for a C 5 -C 6 -alkylene radical which is optionally mono- to disubstituted by methyl, in which optionally one methylene group is replaced by oxygen,
  • R 13 particularly preferably represents C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl, C 3 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkoxy-C 2 -C 3 -alkyl or C 3 -C 8 -cycloalkyl in which optionally a methylene group replaced by oxygen.
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine and iodine, in particular fluorine, chlorine and bromine.
  • A is very particularly preferably hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, trifluoromethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl,
  • B is very particularly preferably hydrogen, methyl or ethyl, or
  • A, B and the carbon atom to which they are attached are very particularly preferably saturated C 9 -cycloalkyl, in which optionally a methyl group is replaced by oxygen and which is optionally substituted by methyl, ethyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy, n- Butyoxy or iso-butoxy is substituted, and
  • D is very particularly preferably hydrogen, or
  • gan2 is particularly preferably hydrogen, methyl or ethyl
  • B is very particularly preferably hydrogen
  • D is very particularly preferably methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, cyclopropyl, cyclopenyl or cyclohexyl, or
  • a and D together are very particularly preferably a C 3 -C 4 alkanediyl group, in each case optionally a methylene group is replaced by oxygen or sulfur and which is optionally mono- to disubstituted by methyl or methoxy, or
  • a and D are most preferably together with the atoms to which they are attached, for the following groups:
  • G is most preferably one of the groups
  • M is oxygen or sulfur
  • R 1 very particularly preferably represents in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine primary or secondary C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C r C 2 -
  • R 2 is very particularly preferably represents C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C r C 3 alkoxy-C 2 -C 3 - alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl,
  • R 4 very particularly preferably represents C 1 -C 6 -alkoxy
  • R 5 very particularly preferably represents C r C 6 -alkoxy
  • R 6 very particularly preferably represents hydrogen, C r C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or AUyI, in each case optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or
  • R 7 very particularly preferably represents methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or allyl,
  • R and R together are very particularly preferably a C 5 -C 6 -alkylene radical in which optionally one methylene group is replaced by oxygen.
  • A is methyl, ethyl or cyclopropyl
  • A, B and the carbon atom to which they are attached stand for saturated C 9 -cycloalkyl, which is optionally substituted by methyl or methoxy,
  • A is methyl or ethyl
  • D is methyl, ethyl or cyclopropyl
  • a and D together are a C3-C4-alkanediyl group, which is optionally substituted by methoxy, A and D are highlighted together with the atoms to which they are attached for groups AD-I and AD2,
  • R 1 preferably represents in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine-substituted primary or secondary Ci-Ce-alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, Ci-C 2 alkoxy-Ci-C 2 - alkyl, Ci-C r alkylthio-C r C 2 -alkyl or poly-C ⁇ -C 2 alkoxy-C j-C2-alkyl or in each case optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, methyl, ethyl or methoxy-substituted cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl,
  • R 2 represents C r C 8 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 alkoxy-C 2 -C 3 alkyl, Cyclo ⁇ pentyl or cyclohexyl,
  • R 4 stands for C 1 -C 6 -alkoxy
  • R 5 stands for C r C 6 alkoxy.
  • Saturated or unsaturated hydrocarbon radicals such as alkyl, alkanediyl or alkenyl may also be used in conjunction with heteroatoms, e.g. in alkoxy, as far as possible, in each case straight-chain or branched.
  • Optionally substituted radicals may be monosubstituted or polysubstituted, with multiple substituents the substituents may be the same or different.
  • G is preferably hydrogen
  • A is preferably hydrogen, C 2 -CG-AIlCyI, Cj-C4 haloalkyl, represents in each case if appropriate mono- to trisubstituted by halogen-substituted C 2 -CG-alkenyl, C j -C 6 alkoxy C j -C4- alkyl or C j -C 6 alkylthio-C j-C4 alkyl, optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen, C j -C 6 -alkyl or C j -C 6 alkoxy substutiteres CSS-Cg-cycloalkyl,
  • B preferably represents hydrogen, C j -C 6 alkyl or C j C 6 alkoxy C jC 2 alkyl, or
  • A, B and the carbon atom to which they are attached are preferably C 1 -C 6 -alkyl,
  • D is preferably hydrogen, or
  • A is preferably hydrogen or C j -Cg-alkyl
  • B is preferably hydrogen
  • D is preferably in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen C 2 -Cg-alkyl, C j -Cg alkenyl, C 1 -C 6 alkoxy-C 2 -C 4 -alkyl or C j -C 6 - alkylthio-C 2-C4-alkyl, which is optionally monosubstituted to trisubstituted by halogen, CJ-C4 alkyl, Cj-C4 alkoxy or Cj-C 2 -halogenoalkyl-substituted C3-Cg-cycloalkyl.
  • a and D together are preferably a C 3 -C 6 -alkanediyl or C 3 -C 6 -alkendiyl group in which in each case a methylene group is optionally replaced by oxygen or sulfur and which are each optionally monosubstituted to disubstituted by Ci-C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or Ci-C 4 haloalkyl or by a further, a ankon ⁇ dens studying ring forming C 3 -C 6 -alkanediyl, C 3 -C 6 -alkenediyl or C 4 -C 6 Alkandediyl group, G is particularly preferably hydrogen,
  • A is particularly preferably hydrogen, C 2 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine-substituted C 2 -C 5 -alkenyl,
  • B particularly preferably represents hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, or
  • A, B and the carbon atom to which they are attached are more preferably C 3 -C 4 saturated by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 2 -haloalkyl.
  • D is particularly preferably hydrogen
  • B is particularly preferably hydrogen
  • D is particularly preferably in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 2 -C 6 -alkyl, C 1 -C -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 2 -C 3 -alkyl or C 1 -C 4 -alkylthio-C 2 -C 3 -alkyl alkyl, for optionally once or twice by fluorine, chlorine,
  • a and D together are particularly preferably a C 3 -C 5 -alkanediyl group in which optionally one methylene group is replaced by oxygen or sulfur and which is optionally mono- to disubstituted by C 1 -C 2 -alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy or trifluoromethyl,
  • G is very particularly preferably hydrogen
  • A is very particularly preferably hydrogen, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, trifluoromethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl,
  • B is very particularly preferably hydrogen, methyl or ethyl, or A, B and the carbon atom to which they are attached are very particularly preferred, being represented by methyl, ethyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy, n-butoxy or isobutyl.
  • Methylene group is replaced by oxygen and which is optionally substituted by methyl or ethyl
  • B is very particularly preferably hydrogen
  • D very particularly preferably represents ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl,
  • a and D together are very particularly preferably a C 3 -C 4 -alkanediyl group, in each of which optionally a methylene group is replaced by oxygen or sulfur and which is optionally mono- to disubstituted by methyl or
  • m is preferably 0, 1, 2, 3 or 4.
  • a 1 preferably represents one of the divalent heterocyclic groupings outlined below
  • n preferably represents the numbers 0, 1, 2, 3 or 4.
  • a 2 preferably represents in each case optionally methyl, ethyl, methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl or allyloxycarbonyl-substituted methylene or ethylene.
  • R 14 is preferably hydroxy, mercapto, amino, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, n-, i-, s- or t-butoxy, methylthio, ethylthio, n- or i-propylthio, n-, i -, s- or t-butylthio, methylamino, ethylamino, n- or i-propylamino, n-, i-, s- or t-butylamino, dimethylamino or diethylamino.
  • R 15 is preferably hydroxy, mercapto, amino, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, n-, i-, s- or t-butoxy, 1-methylhexyloxy, allyloxy, 1-allyloxymethyl-ethoxy, methylthio, ethyl ⁇ thio, n- or i-propylthio, n-, i-, s- or t-butylthio, methylamino, ethylamino, n- or i-propylamino, n-, i-, s- or t-butylamino, dimethylamino or diethylamino ,
  • R 16 is preferably in each case optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl.
  • R 17 is preferably hydrogen, in each case optionally substituted by fluorine and / or chlorine-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, propenyl, butenyl, propynyl or butynyl, Methoxymethyl, ethoxymethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, dioxolanylmethyl, furyl, furylmethyl, thienyl, thiazolyl, piperidinyl, or optionally by fluorine, chlorine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl substituted phenyl.
  • R 18 is preferably hydrogen, in each case optionally substituted by fluorine and / or chlorine-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, propenyl, butenyl, propynyl or butynyl, Methoxymethyl, ethoxymethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, dioxolanylmethyl, furyl, furylmethyl, thienyl, thiazolyl, piperidinyl, or optionally by fluorine, chlorine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl substituted phenyl, or together with R 17 for one of the radicals -O-O-O-CH 2 -CH 2 - and -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2
  • R 19 preferably represents hydrogen, cyano, fluorine, chlorine, bromine, or represents in each case optionally substituted by fluorine, chlorine and / or bromine substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl ,
  • R 20 is preferably hydrogen, optionally substituted by hydroxyl, cyano, fluorine, chlorine, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t- butyl.
  • R 21 preferably represents hydrogen, cyano, fluorine, chlorine, bromine, or represents in each case optionally fluorine, chlorine and / or bromine-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t- Butyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl.
  • X 1 is preferably nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, difluoromethyl, dichloromethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, Chlordifiuor- methyl , Fluorodichloromethyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy.
  • X 2 is preferably hydrogen, nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, difluoromethyl, dichloromethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl , Fluorodichloromethyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy.
  • X 3 is preferably hydrogen, nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, difluoromethyl, dichloromethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl , Fluorodichloromethyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy.
  • t preferably stands for the numbers 0, 1, 2, 3 or 4.
  • v preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3.
  • R 22 is preferably hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl.
  • R 23 is preferably hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl.
  • R 24 is preferably hydrogen, in each case optionally cyano, fluorine, chlorine, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl .
  • Cyano fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl-substituted cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy,
  • R 25 is preferably hydrogen, in each case optionally cyano, hydroxyl, fluorine, chlorine, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i- or s-butyl, each optionally substituted by cyano, fluorine, chlorine or bromine substituted propenyl,
  • R 26 is preferably hydrogen, in each case optionally cyano, hydroxyl, fluorine, chlorine, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy-substituted methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i- or s-butyl, each optionally substituted by cyano, fluorine, chlorine or bromine substituted propenyl,
  • Cyclohexyl or optionally by nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, n- or i- Propoxy, di-fluoromethoxy or trifluoromethoxy-substituted phenyl, or together with R 25 for each optionally substituted by methyl or ethyl butane-1,4-diyl (trimethylene), pentane
  • X 4 is preferably nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, formyl, sulfamoyl, hydroxy, amino, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl , Trifluoromethyl,
  • X 5 is preferably nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, formyl, sulfamoyl, hydroxy, amino, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl , Trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy.
  • herbicidal safeners particularly preferred compounds of the formula (Ha) according to the invention are listed in the table below.
  • herbicidal safeners particularly preferred compounds of formula (Ub) according to the invention are listed in the table below.
  • herbicidal safeners according to the invention very particularly preferred compounds of the formula (TId) are listed in the table below.
  • herbicidal safeners according to the invention very particularly preferred compounds of formula (He) are listed in the table below.
  • Cloquintocet-mexyl, fenchlorazole-ethyl, isoxadifen-ethyl, mefenpyr-diethyl, furilazoles, fenclorim, cumyluron, dymron, dimepiperate and the compounds ⁇ e-5 and He-2 are known as the crop plant compatibility-improving compound [component (c 1 )].
  • 11 is most preferred, with cloquintocet-mexyl and mefenpyr-diethyl being particularly emphasized. Examples of the selective herbicidal combinations according to the invention of in each case one active compound of the formula (T) and in each case one of the safeners defined above are listed in the table below.
  • the compounds of general formula (IIa) which are used as safener according to the invention are known and / or can be prepared by processes known per se (cf., WO-A-91/07874, WO-A-95/07897).
  • Antidotes capable of antagonizing the deleterious effect of a herbicide on crops especially the compounds of component (c ') listed above, approximate the deleterious effect of substituted cyclic ketoenols on crops completely abolished without significantly affecting the herbicidal activity against the weeds.
  • component (c ') Emphasis should be given to the particularly advantageous effect of the particularly and most preferred combination partners from component (c '), in particular with regard to the protection of cereal plants, such as, for example, Wheat, barley and rye, but also corn and rice, as crops.
  • reaction profile can be represented as follows:
  • reaction course can be represented by the following reaction scheme:
  • variant ⁇ is 8-methoxy-3- (2,6-diethyl-4-methylphenyl) -1-azaspiro [4,5] decane-2,4-dione and dimethylcarbamoyl chloride as starting materials,
  • the course of the reaction can be represented by the following scheme:
  • the process (Aa) is characterized in that compounds of the formula (Ia) are each reacted with carboxylic acid halides of the formula (II), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • Suitable diluents in the process (Aa) according to the invention are all solvents which are inert to the acid halides.
  • hydrocarbons such as benzene, benzene, toluene, xylene and tetralin
  • furthermore halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene and o-dichlorobenzene
  • ketones such as acetone and methyl isopropyl ketone
  • furthermore ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran and Dioxane
  • carboxylic acid esters such as ethyl acetate
  • strongly polar solvents such as dimethyl sulfoxide and sulfolane.
  • Suitable acid binders in the reaction according to the process (Aa) according to the invention are all customary acid acceptors.
  • tertiary amines such as triethylamine, pyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicycloundecene (DBU), diazabicyclononene (DBN), Hünig base and N, N
  • the reaction temperature can be varied within a substantial range in the process (Aa) according to the invention. In general, one works at temperatures between -2O 0 C and + 15O 0 C, preferably between 0 0 C and 100 0 C.
  • the starting materials of the formula (I-a) and the carboxylic acid halide of the formula (H) are generally each used in approximately equivalent amounts. However, it is also possible to use the carboxylic acid halide in a larger excess (up to 5 moles). The workup is carried out by conventional methods.
  • the process (A ⁇ ) is characterized in that compounds of the formula (I-a) are each reacted with carboxylic anhydrides of the formula (IQ), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • Diluents which may be used in the process (A ⁇ ) according to the invention are preferably those diluents which are also preferred when using acid halides.
  • an excess carboxylic acid anhydride can also act as a diluent at the same time.
  • acidic binders which may be added are preferably those acid binders which are preferably also suitable when acid halides are used.
  • the reaction temperature can be varied within a substantial range in the process (A ⁇ ) according to the invention. In general, one works at temperatures between -20 0 C and +150 0 C, preferably between 0 0 C and 100 0 C.
  • the starting materials of the formula (I-a) and the carboxylic acid anhydride of the formula (III) are generally used in respectively approximately equivalent amounts.
  • the carboxylic acid anhydride in a larger excess (up to 5 moles).
  • the workup is carried out by conventional methods.
  • diluent and excess carboxylic anhydride and the resulting carboxylic acid are removed by distillation or by washing with an organic solvent or with water.
  • the process (B) is characterized in that compounds of the formula (I-a) in each case with chloroformates or chloroformic thioesters of the formula (IV), where appropriate in
  • Suitable acid binders in process (B) according to the invention are all customary acid acceptors. Preference is given to using tertiary amines, such as triethylamine, pyridine, DABCO, DBU, DBA, Hünig base and N, N-dimethylaniline, furthermore alkaline earth metal oxides, such as magnesium and calcium oxide, and also alkali metal and alkaline earth metal carbonates, such as sodium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • tertiary amines such as triethylamine, pyridine, DABCO, DBU, DBA, Hünig base and N, N-dimethylaniline
  • alkaline earth metal oxides such as magnesium and calcium oxide
  • alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • Suitable diluents in process (B) according to the invention are all solvents which are inert to the chloroformic esters or chloroformic thioesters. Preference is given to using hydrocarbons, such as benzene, benzene, toluene, xylene and tetralin, furthermore halogenated hydrocarbons, such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene and o-dichlorobenzene, furthermore ketones, such as acetone and methyl isopropyl ketone, furthermore ethers, such as diethyl ether, Tetrahydrofuran and dioxane, in addition carboxylic acid esters, such as ethyl acetate, and also strongly polar solvents, such as dimethyl sulfoxide and sulfolane.
  • the reaction temperature can be varied within a relatively wide range. The reaction temperature can be varied within a relatively wide range
  • the process (B) according to the invention is generally carried out under atmospheric pressure.
  • the starting materials of the formula (I-a) and the corresponding chloroformic acid ester or chloroformic thioester of the formula (IV) are generally used in approximately equivalent amounts. However, it is also possible to use one or the other component in a larger excess (up to 2 mol).
  • the workup is carried out by conventional methods. In general, the procedure is to remove precipitated salts and to narrow the remaining reaction mixture by stripping off the diluent.
  • the process (C) according to the invention is characterized in that compounds of the formula (Ia) are each reacted with (Ca) compounds of the formula (V) in the presence of a diluent and optionally in the presence of an acid binder or (C 3) carbon disulfide and subsequently with alkyl halides of the formula (VT), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of a base.
  • Suitable diluents added are all inert polar organic solvents, such as ethers, esters, amides, sulfones, sulfoxides, but also haloalkanes.
  • the addition of strong deprotonating agents e.g. Sodium hydride or potassium tert-butylate is the enolate salt of the compound (I-a), can be dispensed with the further addition of acid binders.
  • acid binders are used, conventional inorganic or organic bases are suitable; sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, pyridine and triethylamine may be mentioned by way of example.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably is carried out at atmospheric pressure.
  • the workup is done by conventional methods.
  • the equimolar amount or an excess of carbon disulfide is added per mole of starting compounds of the formula (Ia). This is preferably carried out at temperatures of 0 to 50 0 C and in particular at 20 to 30 0 C.
  • the bases used in the process (C ⁇ ) are all customary proton acceptors. Preference is given to using alkali metal hydrides, alkali metal alcoholates, alkali metal or alkaline earth metal carbonates or bicarbonates or nitrogen bases. Examples which may be mentioned are sodium hydride, sodium methoxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, potassium carbonate, sodium bicarbonate, triethylamine, dibenzylamine, diisopropylethylamine, pyridine, quinoline, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclononene (DBN) and diazabicycloundecene (DBU).
  • DABCO diazabicyclooctane
  • DBN diazabicyclononene
  • DBU diazabicycloundecene
  • Diluents which can be used in this process are all customary solvents.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene or toluene
  • alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol or ethylene glycol
  • nitriles such as acetonitrile
  • ethers such as tetrahydrofuran or dioxane
  • amides such as dimethylformamide or other polar solvents such as dimethyl sulfoxide or sulfolane.
  • the further reaction with the alkyl halide of the formula (VI) is preferably carried out at 0 to 70 0 C and in particular at 20 to 50 0 C.
  • at least the equimolar amount of alkyl halide is used.
  • the workup is again by conventional methods.
  • the process (D) according to the invention is characterized in that compounds of the formula (Ia) are each reacted with sulfonyl chlorides of the formula (VH), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • sulfonyl chlorides of the formula (VH) if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • sulfonyl chlorides of the formula (VH) if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • VIT sulfonyl chlorides of the formula
  • the process (D) is preferably carried out in the presence of a diluent.
  • Suitable diluents are all inert polar organic solvents such as ethers, esters, amides, nitriles, sulfones, sulfoxides or halogenated hydrocarbons such as methylene chloride.
  • the addition of strong deprotonating agents represents the enolate salt of the compound (I-a)
  • the further addition of acid binders can be dispensed with.
  • acid binders are used, conventional inorganic or organic bases are suitable; sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, pyridine and triethylamine may be mentioned by way of example.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably is carried out at atmospheric pressure.
  • the workup is done by conventional methods.
  • the process (E) according to the invention is characterized in that compounds of the formula (I-a) are reacted in each case with phosphorus compounds of the formula (VHT), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • the process (E) is preferably carried out in the presence of a diluent.
  • Suitable diluents are all inert, polar organic solvents such as ethers, esters, amides, nitriles, sulfides, sulfones, sulfoxides, etc.
  • acid binders are conventional inorganic or organic bases in question, such as hydroxides, carbonates or amines.
  • hydroxides, carbonates or amines such as sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, pyridine and triethylamine are stirred.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably is carried out at atmospheric pressure.
  • the workup is done by conventional methods of organic chemistry.
  • the end products are preferably obtained by crystallization, chroma ⁇ graphische cleaning or by so-called “Andestillieren", i. Removal of volatiles purified in vacuo.
  • the process (F) is characterized in that compounds of the formula (I-a) are each reacted with metal hydroxides or metal alkoxides of the formula (EX) or amines of the formula (X), if appropriate in the presence of a diluent.
  • Suitable diluents for the process (F) according to the invention are preferably ethers, such as tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether or else alcohols, such as methanol, ethanol, isopropanol, but also water.
  • the process (F) according to the invention is generally carried out under atmospheric pressure.
  • the reaction temperature is generally between -20 0 C and 100 0 C, preferably between 0 0 C and 50 0 C.
  • the process (G) according to the invention is characterized in that compounds of the formula (Ia) are each reacted with (Ga) compounds of the formula (XT), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of a catalyst or (G ⁇ ) with compounds of the formula (XU), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid binder.
  • the process (Ga) is preferably carried out in the presence of a diluent.
  • Suitable diluents are all inert organic solvents, such as ethers, esters, amides, nitriles, sulfones or sulfoxides.
  • catalysts can be added to accelerate the reaction.
  • organotin compounds e.g. Diburyltin dilaurate can be used.
  • Possible diluents which are added are all inert polar organic solvents, such as ethers, esters, amides, sulfones, sulfoxides or halogenated hydrocarbons.
  • the addition of strong deprotonating agents represents the enolate salt of the compound (I-a)
  • the further addition of acid binders can be dispensed with.
  • customary inorganic or organic bases are suitable, for example sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, triethylamine or pyridine.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably is carried out at atmospheric pressure.
  • the workup is done by conventional methods.
  • the active compounds are suitable for good plant tolerance, favorable toxicity to warm-blooded animals and good environmental compatibility for the protection of plants and plant organs, for increasing crop yields, improving the quality of the crop and for controlling animal pests, in particular insects, arachnids and nematodes used in agriculture, in agriculture Forests, in gardens and leisure facilities, in the protection of materials and materials and in the hygiene sector. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the above mentioned pests include:
  • Chilopoda e.g. Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
  • Symphyla e.g. Scutigerella immaculata.
  • Thysanura eg Lepisma saccharina.
  • Collembola eg Onychiurus armatus.
  • Orthoptera e.g. Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
  • Phthiraptera e.g. Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.
  • Thysanoptera e.g. Herculothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
  • Heteroptera e.g. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
  • Lepidoptera e.g. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis Spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria me
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
  • Diptera e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp.
  • Oestrus spp. Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
  • siphonaptera e.g. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
  • arachnids e.g. Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.
  • Chorioptes spp. Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
  • the plant parasitic nematodes include e.g. Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
  • the compounds according to the invention can also be used in certain concentrations or application rates as herbicides and microbicides, for example as fungicides, antimycotics and bactericides. If appropriate, they can also be used as intermediates or precursors for the synthesis of further active ingredients.
  • plants and parts of plants can be treated.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring cultivated plants).
  • Crop plants can be plants which are produced by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combination methods. countries of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties that can be protected or not protected by plant variety rights.
  • Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and underground parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • the erf ⁇ ndungshiele treatment of the plants and plant parts with the active ingredients is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, evaporating, atomizing, spreading, brushing, injecting and in propagation material, in particular in seeds, further by single or multi-layer wrapping.
  • the active compounds can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspension emulsion concentrates, active substance-impregnated natural and synthetic substances and superfine encapsulations in polymeric materials.
  • formulations are prepared in a known manner, e.g. by mixing the active substances with extenders, ie liquid solvents and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g.
  • Petroleum fractions mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethylsulfoxide, and water.
  • alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethylsulfoxide, and water.
  • Suitable solid carriers are:
  • ammonium salts and ground natural minerals such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as highly disperse silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules
  • suitable emulsifiers and / or foam formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and protein hydroly
  • Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdery, granular or latexformige polymers can be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids, such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, Ferrocyanblau and organic dyes, such as alizarin, azo and Metallphthalocyaninfarbstoffe and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are used.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, Ferrocyanblau and organic dyes, such as alizarin, azo and Metallphthalocyaninfarbstoffe
  • trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compounds according to the invention can also be used in admixture with known fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides, so as to obtain e.g. to broaden the spectrum of action or to prevent development of resistance.
  • synergistic effects i. E. the effectiveness of the mixture is greater than the effectiveness of the individual components.
  • Suitable mixing partners are, for example, the following compounds:
  • 2-phenylphenol 8-hydroxyquinoline sulfate; Acibenzolar-S-methyl; aldimorph; amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potassium; andoprim; anilazine; azaconazole; azoxystrobin;
  • bilanafos binapacryl; biphenyl; bitertanol; Blasticidin-S; bromuconazole; Bupirimate; Buthiobate;
  • Cyprodinü cyprofuram
  • Dagger G debacarb
  • dichlofluanid dichlone; dichlorophen; diclocymet;
  • fenhexamid Fenitropan; fenoxanil; fenpiclonil; fenpropidin; fenpropimorph; ferbam; fluazinam; Flubenzimine; fludioxonil; flumetover; flumorph; fluoromides; fluoxastrobin; fluquinconazole;
  • flurprimidol flusilazole; flusulfamide; flutolanil; flutriafol; folpet; Fosetyl-Al; Fosetyl-sodium;
  • fuberidazole furalaxyl; furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox; guazatine; Hexachlorobenzene;
  • mepanipyrim mepronil; metalaxyl; Metalaxyl-M; metconazole; methasulfocarb; Methforoxam;
  • metiram metiram
  • metominostrobin Metsulfovax
  • mildiomycin myclobutanil
  • myclozoline myclozoline
  • natamycin metiram
  • nicobifen Nitro Thal-isopropyl; Noviflumuron; nuarimol; ofurace; orysastrobin; oxadixyl; Oxolinic acid; Oxpoconazole; oxycarboxin; Oxyfenthiin; paclobutrazol; Pefurazoate; penconazole; pencycuron; phosdiphen; phthalides; picoxystrobin; piperalin; Polyoxins; Polyoxorim; Probenazole;
  • prochloraz procymidone; propamocarb; Propanosine-sodium; propiconazole; propineb; Proteine azide; prothioconazole; pyraclostrobin; Pyrazohos; pyrifenox; pyrimethanil; pyroquilon;
  • trifloxystrobin triflumizole; triforine; triticonazole; Uniconazole; Validamycin A; vinclozolin;
  • Fenothiocarb formetanate, furathiocarb, isoprocarb, metam-sodium, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb
  • Permethrin cis, trans
  • phenothrin IR trans isomer
  • prallethrin profuthrin
  • protrifenbutene pyresmethrin
  • resmethrin RU 15525
  • silafluofen tau-fluvalinate
  • tefluthrin terallethrin
  • tetramethrin -1R-isomer
  • tralomethrin Transfluthrin
  • ZXI 8901 pyrethrin (pyrethrum)
  • Organotins for example azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxides
  • METI's for example Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad
  • Carboxamides for example flonicamide
  • Octopaminergic agonists for example, amitraz
  • BDCAs for example N 2 - [l, l -dimethyl-2- (methylsulfonyl) ethyl] -3-iodo-N - [2-methyl-4- [l, 2,2,2-tetrafluoro-l- ( trifluoromethyl) ethyl] phenyl] -l, 2-benzenedicarboxamide (CAS Reg. No .: 272451-65-7)
  • Nereistoxin analogs for example thiocyclam hydrogen oxalate, thiosultap-sodium
  • Biologics, hormones or pheromones for example Azadirachtin, bacillus spec, beauveria spec, codlemone, metarrhicon spec, paecilomyces spec, thuringiensin, verticillium spec.
  • the active compounds according to the invention can furthermore be present when used as insecticides in their commercial formulations as well as in the formulations prepared from these formulations in admixture with synergists.
  • Synergists are compounds that increase the effect of the active ingredients without the added synergist itself having to be active.
  • the active compounds according to the invention can furthermore be present in insecticides in their commercial formulations and in the forms of use prepared from these formulations in mixtures with inhibitors which inhibit degradation of the active ingredient after application in the environment of the plant, on the surface of parts of plants or in plants Reduce tissue.
  • the active substance content of the application forms prepared from the commercial formulations can vary within wide ranges.
  • the active ingredient concentration of the use forms may be from 0.0000001 to 95% by weight of active ingredient, preferably between 0.0001 and 1% by weight.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application forms.
  • the active ingredient When used against hygiene and storage pests, the active ingredient is characterized by an excellent residual effect on wood and clay and by a good alkali stability on limed substrates.
  • plants and their parts can be treated.
  • wild plant species or plant cultivars and plant cultivars obtained by conventional biological cultivation methods such as crossing or protoplast fusion
  • transgenic plants and plant cultivars which have been obtained by genetic engineering methods if appropriate in combination with conventional methods (Genetically Modified Organisms), and parts thereof are treated.
  • the term “parts” or “parts of plants” or “plant parts” has been explained above.
  • Plant varieties are understood as meaning plants having new traits which have been bred by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques. These can be varieties, biotypes and genotypes.
  • the treatment according to the invention may also give rise to superadditive ("synergistic") effects.
  • superadditive for example, reduced amounts of expenditure and / or extensions of the spectrum of action and / or an increase in the effect of the substances and agents which can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to drought or to water or soil salt content, increased flowering efficiency, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the produce, higher shelf life and / or workability of the harvest products possible, which go beyond the expected effects.
  • the preferred plants or plant varieties to be treated according to the invention to be treated include all plants produced by the genetic engineering modification obtained genetic material which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits").
  • traits are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to bottoms salt, increased flowering, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products , higher shelf life and / or workability of the harvested products.
  • Further and particularly emphasized examples of such properties are an increased defense of the plants against animal and microbial pests, such as against insects, mites, plant-pathogenic fungi, bacteria and / or viruses and an increased tolerance of the plants to certain herbicidal active compounds.
  • transgenic plants include the important crop plants, such as cereals (wheat, rice), corn, soybean, potato, cotton, tobacco, oilseed rape and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with corn, soybean Potato, cotton, tobacco and oilseed rape are particularly emphasized.
  • Traits that are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects, arachnids, nematodes and snails by toxins produced in the plants, in particular those which are produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (eg by the genes Cry ⁇ A (a) , CryIA (b), Cry ⁇ A (c), CryllA, CryHIA, CryIHB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) in the plants (hereinafter "Bt plants”). Traits also highlight the increased resistance of plants to fungi, bacteria and viruses by systemic acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins.
  • SAR systemic acquired resistance
  • Traits which are also particularly emphasized are the increased tolerance of the plants to certain herbicidal active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (eg "PAT" gene).
  • the genes which confer the desired properties (“traits") can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • Examples of “Bt plants” are maize varieties, cotton varieties, soybean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YEELD GARD® (eg maize, cotton, soya), KnockOut® (eg maize), StarLink® (eg maize) , Bollgard® (cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf® (potato).
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties, which are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy), Liberty Link® (tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed), IMI® (tolerance to Imidazolinone) and STS® (tolerance to sulfonylureas eg corn).
  • Herbicide-resistant (conventionally grown on herbicide tolerance) plants are also the varieties marketed under the name Clearfield® (eg corn) mentioned. Of course, these statements also apply to in the Future developed or future on the market coming plant varieties with these or future developed genetic traits ("Traits").
  • the plants listed can be treated particularly advantageously according to the invention with the compounds of general formula I or the Wirkstoffrnischungen invention.
  • the preferred ranges given above for the active compounds or mixtures also apply to the treatment of these plants.
  • Particularly emphasized is the plant treatment with the compounds or mixtures specifically mentioned in the present text.
  • the active compounds according to the invention act not only against plant, hygiene and storage pests, but also in the veterinary sector against animal parasites (ectoparasites) such as ticks, leather ticks, mange mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitizing fly larvae, lice, Hair pieces, featherlings and fleas.
  • animal parasites ectoparasites
  • ticks such as ticks, leather ticks, mange mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitizing fly larvae, lice, Hair pieces, featherlings and fleas.
  • Anoplurida e.g. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
  • Trimenopon spp. Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
  • Nematocerina and Brachycerina e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp , Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Glossina spp., Chrysomyia spppp
  • siphonaptrida e.g. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
  • Hyalomma spp. Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
  • Actinedida Prostigmata
  • Acaridida e.g. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornitrocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp , Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
  • the active compounds according to the invention are also suitable for controlling arthropods which are farm animals, such as e.g. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese, bees, other pets such as e.g. Dogs, cats, caged birds, aquarium fish and so-called experimental animals, such. Hamsters, guinea pigs, rats and mice.
  • arthropods are farm animals, such as e.g. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese, bees, other pets such as e.g. Dogs, cats, caged birds, aquarium fish and so-called experimental animals, such. Hamsters, guinea pigs, rats and mice.
  • enteral administration in the form of, for example, tablets, capsules, infusions, Drenchen, granules, pastes, BoIi, the feed-through process, suppositories
  • parenteral administration such as by Injections (intramus
  • the active compounds of the formula (I) can be used as formulations (for example powders, emulsions, flowable agents) which contain the active ingredients in an amount of from 1 to 80% by weight, directly or apply after 100 to 10,000 times dilution or use as a chemical bath.
  • formulations for example powders, emulsions, flowable agents
  • the compounds according to the invention have a high insecticidal activity against insects which destroy industrial materials.
  • insects By way of example and preferably without limiting however, the following insects are mentioned:
  • Kalotermes flavicollis Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
  • Non-living materials such as preferably plastics, adhesives, glues, papers and cardboard, leather, wood, wood processing products and paints.
  • the material to be protected from insect attack is wood and woodworking products.
  • the active compounds can be used as such, in the form of concentrates or generally customary formulations, such as powders, granules, solutions, suspensions, emulsions or pastes.
  • the formulations mentioned can be prepared in a manner known per se, for example by mixing the active compounds with at least one solvent or diluent, emulsifier, dispersing and / or binding or fixing agent, water repellent, optionally siccatives and UV stabilizers and optionally Dyes and pigments and other processing aids.
  • the insecticidal agents or concentrates used for the protection of wood and wood-based materials contain the active ingredient according to the invention in a concentration of 0.0001 to 95 wt .-%, in particular 0.001 to 60 wt .-%.
  • the amount of agents or concentrates used depends on the nature and occurrence of the insects and on the medium.
  • the optimal amount used can be determined in each case by test series. In general, however, it is sufficient to use 0.0001 to 20% by weight, preferably 0.001 to 10% by weight, of the active ingredient, based on the material to be protected.
  • the solvent and / or diluent used is an organic-chemical solvent or solvent mixture and / or an oily or oily, volatile organic-chemical solvent or solvent mixture and / or a polar organic-chemical solvent or solvent mixture and / or water and optionally one Emulsifier and / or wetting agent.
  • Organic chemical solvents which are preferably oily or oil-type solvents with an evaporation number of above 35 and a flashpoint of above 30 0 C, preferably devis ⁇ semi ° C, used 45th
  • water-insoluble, oily and oily solvents corresponding mineral oils or their aromatic fractions or mineral oil-containing solvent mixtures, preferably white spirit, petroleum and / or alkylbenzene are used.
  • Mineral oils having a boiling range of 170 to 220 0 C, white spirit having a boiling range of 170 to 220 0 C 5 spindle oil with a boiling range of 250 to 350 0 C 5 petroleum or aromatics of boiling range 160 to 28O 0 C, oil of turpentine and Like. For use.
  • the organic semi-volatile oily or oily solvents having an evaporation number above 35 and a flash point above 30 0 C, preferably above 45 0 C, can be partially replaced by light or medium volatile organic chemical solvents, with the proviso that the solvent mixture also has an evaporation number 35 and a flash point above 30 0 C, preferably above 45 ° C, and that the insecticide-fungicide mixture in this solvent mixture is soluble or emulsifiable.
  • a part of the organic-chemical solvent or solvent mixture or an aliphatic polar organic-chemical solvent or solvent mixture is replaced.
  • aliphatic organic chemical solvents containing hydroxyl and / or ester and / or ether groups are used, for example glycol ethers, esters or the like.
  • the organic-chemical binders used are the water-dilutable and / or soluble or dispersible or emulsifiable synthetic resins and / or binding drying oils, in particular binders consisting of or containing Acrylate resin, a vinyl resin, eg Polyvinyl acetate, polyester resin, polycondensation or polyaddition resin, polyurethane resin, alkyd resin or modified alkyd resin, phenolic resin, hydrocarbon resin such as indene coumarone resin, silicone resin, drying vegetable and / or drying oils and / or physically drying binders based on a natural and / or or synthetic resin used.
  • binders consisting of or containing Acrylate resin, a vinyl resin, eg Polyvinyl acetate, polyester resin, polycondensation or polyaddition resin, polyurethane resin, alkyd resin or modified alkyd resin, phenolic resin, hydrocarbon resin such as indene coumarone resin, silicone resin, drying vegetable and /
  • the synthetic resin used as the binder may be used in the form of an emulsion, dispersion or solution. Bitumen or bituminous substances up to 10% by weight can also be used as binders. In addition, known dyes, pigments, water repellents, odor correctors and inhibitors or corrosion inhibitors and the like can be used.
  • At least one alkyd resin or modified alkyd resin and / or a drying vegetable oil is preferably present as the organic-chemical binder in the middle or in the concentrate.
  • Alkyd resins with an oil content of more than 45% by weight, preferably 50 to 68% by weight, are preferably used according to the invention.
  • the mentioned binder can be completely or partially replaced by a fixing agent (mixture) or a plasticizer (mixture). These additives are intended to prevent volatilization of the active ingredients and crystallization or precipitation. Preferably, they replace 0.01 to 30% of the binder (based on 100% of the binder used).
  • the plasticizers are derived from the chemical classes of phthalic acid esters such as dibutyl, dioctyl or benzyl butyl phthalate, phosphoric esters such as tributyl phosphate, adipic acid esters such as di (2-ethylhexyl) adipate, stearates such as butyl stearate or amyl stearate, oleates such as butyl oleate, glycerol ethers or higher molecular weight glycol ethers, glycerol esters and p-toluenesulfonic acid ester.
  • phthalic acid esters such as dibutyl, dioctyl or benzyl butyl phthalate
  • phosphoric esters such as tributyl phosphate
  • adipic acid esters such as di (2-ethylhexyl) adipate
  • stearates such as butyl
  • Fixing agents are chemically based on polyvinyl alkyl ethers such as e.g. Polyvinyl methyl ether or ketones such as benzophenone, ethylene benzophenone.
  • Particularly suitable solvents or diluents are also water, optionally in admixture with one or more of the abovementioned organochemical solvents or diluents, emulsifiers and dispersants.
  • wood protection is provided by large scale impregnation methods, e.g. Vacuum, double vacuum or printing process achieved.
  • the ready-to-use agents may optionally contain further insecticides and, if appropriate, one or more fungicides.
  • Very particularly preferred admixing partners may be insecticides such as chlorpyriphos, phoxim, silafluofon, alphamethrin, cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, imidacloprid, NI-25, flufenoxuron, hexaflumuron, transfluthrin, thiacloprid, methoxyphenoxide, triflumuron, cholothianidine, spinosad, tefluthrin,
  • insecticides such as chlorpyriphos, phoxim, silafluofon, alphamethrin, cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, imidacloprid, NI-25, flufenoxuron, hexaflumuron, transfluthrin, thiacloprid, methoxyphenoxide, triflumuron, cholothianidine,
  • fungicides such as epoxyconazole, hexaconazole, azaconazole, propiconazole, tebuconazole, cyproconazole, metconazole, imazalil, dichlorofluid, tolylfluanid, 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate, N-octyl-isothiazolin-3-one and 4,5-dichloro N-octylisothiazolin-3-one.
  • the compounds according to the invention can be used to protect against fouling of objects, in particular hulls, screens, nets, structures, quays and signal systems, which come into contact with seawater or brackish water.
  • Barnacles such as various Lepas and Scalpellum species, or by
  • M-butyltin laurate tri-n-butyltin chloride, cuprous oxide, triethyltin chloride, tri-n-butyl (2-phenyl-4-chlorophenoxy) tin, tributyltin oxide, molybdenum disulfide, antimony oxide, polymeric
  • the ready-to-use antifouling paints may optionally contain other active substances, preferably algicides, fungicides, herbicides, molluscicides or other antifouling active ingredients.
  • Suitable combination partners for the antifouling agents according to the invention are preferably:
  • the antifouling agents used contain the active compounds of the invention according to the invention in a concentration of 0.001 to 50 wt .-%, in particular from 0.01 to 20 wt .-%.
  • the antifouling agents of the invention further contain the usual ingredients, e.g. in Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 and Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.
  • antifouling paints contain in particular binders.
  • Examples of recognized binders are polyvinyl chloride in a solvent system, chlorinated rubber in a solvent system, acrylic resins in a solvent system, especially in an aqueous system, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer systems in the form of aqueous dispersions or in the form of organic solvent systems, butadiene / styrene / acrylonitrile rubbers , drying oils, such as linseed oil, rosin esters or modified hard resins in combination with tar or bitumens, asphalt and epoxy compounds, small amounts of chlorinated rubber, chlorinated polypropylene and vinyl resins.
  • paints also contain inorganic pigments, organic pigments or dyes which are preferably insoluble in seawater. Furthermore, paints
  • the paints may further contain plasticizers, rheology modifiers, and other conventional ingredients. Also in
  • the active compounds are also suitable for controlling animal pests, in particular insects, arachnids and mites, which occur in enclosed spaces, such as, for example, apartments, factory halls, offices, vehicle cabs and the like. They can be used to control these pests, alone or in combination with other active ingredients and adjuvants, in household insecticidal products. They are effective against sensitive and resistant species and against all stages of development. These pests include:
  • Acarina e.g. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
  • Opiliones e.g. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
  • Zygentoma e.g. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
  • Psocoptera eg Lepinatus spp.
  • Liposcelis spp. From the order of Coloptera, for example, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
  • Diptera e.g. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys Calcitrans, Tipula paludosa.
  • Lepidoptera e.g. Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
  • Ctenocephalides canis Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
  • Hymenoptera e.g. Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
  • Heteroptera e.g. Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
  • Application is in aerosols, non-pressurized sprays, e.g. Pump and atomizer sprays, misting machines, foggers, foams, gels, evaporator products with cellulose or plastic evaporator plates, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller-driven evaporators, energy-less or passive evaporation systems, moth papers, moth cushions and moth gels, as granules or dusts, in straw baits or bait stations.
  • Pump and atomizer sprays misting machines, foggers, foams, gels, evaporator products with cellulose or plastic evaporator plates, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller-driven evaporators, energy-less or passive evaporation systems, moth papers, moth cushions and moth gels, as granules or dusts, in straw baits or bait stations.
  • the active compounds according to the invention can also be used as defoliants, desiccants, haulm killers and in particular as weed killers. Weeds in the broadest sense are all plants that grow in places where they are undesirable. If she Substances according to the invention act as total or selective herbicides, depends essentially on the amount used.
  • the active compounds of the invention may e.g. used in the following plants:
  • the active compounds according to the invention are suitable for total weed control, e.g. on industrial and railway tracks and on paths and squares with and without tree cover.
  • the active compounds of the present invention may be used for weed control in permanent crops, e.g. Forest, ornamental, fruit, wine, citrus, nut, banana, coffee, tea, gum, oil palm, cocoa, berry fruit and hop plants, on ornamental and sports lawns and grazing land and selective Weed control in one-year crops.
  • the active compounds according to the invention show strong herbicidal activity and a broad spectrum of action when applied to the soil and above-ground parts of plants. They are suitable in also to selectively control monocotyledonous and dicotyledonous weeds in monocotyledonous and dicotyledonous crops, both preemergence and postemergence.
  • the active compounds according to the invention can also be used in certain concentrations or application rates for controlling animal pests and fungal or bacterial plant diseases. If appropriate, they can also be used as intermediates or precursors for the synthesis of further active ingredients.
  • the active compounds can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspension-emulsion concentrates, active substance-impregnated natural and synthetic substances and ultrafine encapsulations in polymeric substances.
  • These formulations are prepared in a known manner, for. B. by mixing the Wirk ⁇ substances with extenders, ie liquid solvents and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, emulsifiers and / or dispersing agents and / or foam-forming agents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g.
  • Petroleum fractions mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Suitable solid carriers are: for example, ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as finely divided silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules: eg broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of an ⁇ organic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and / or foam formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and
  • adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic synthetic powdery, granular or latex-like polymers, such as gumrniarabicum, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids, such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes, such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper. Cobalt, molybdenum and zinc are used.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes, such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper. Cobalt, molybdenum and zinc are used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active ingredient, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compounds according to the invention can also be used in mixtures with known herbicides and / or with substances which improve the crop plant compatibility ("safeners") for weed control, ready-to-use formulations or tank mixes being possible It is therefore also possible to use mixtures with weed control agents which contain one or more known herbicides and a safener.
  • safeners substances which improve the crop plant compatibility
  • a mixture with other known active ingredients such as fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, bird repellents, plant nutrients and soil conditioners is also possible.
  • the active compounds or active compound combinations can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom by further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules.
  • the application is done in the usual way, eg by pouring, spraying, spraying, spreading.
  • the active compounds or active compound combinations according to the invention can be applied both before and after emergence of the plants. They can also be incorporated into the soil before sowing.
  • the amount of active ingredient used can vary within a substantial range. It depends essentially on the type of effect desired. In general, the application rates are between 1 g and 10 kg of active ingredient per hectare of soil, preferably between 5 g and 5 kg per ha.
  • the advantageous effect of the crop plant compatibility of the active compound combinations according to the invention is particularly pronounced at certain concentration ratios.
  • the weight ratios of the active ingredients in the drug combinations can be varied in relatively large ranges. In general, 1 part by weight of active compound of the formula (I)
  • Salts 0.001 to 1000 parts by weight, preferably 0.01 to 100 parts by weight, particularly preferably 0.05 to 20 parts by weight of one of the above under (b 1 ) mentioned, the crop plants compatibility keitding improving compounds (antidotes / safeners).
  • the active compound combinations according to the invention are generally applied in the form of ready-to-use formulations.
  • the active substances contained in the active substance combinations can also be mixed in individual formulations in the application, i. in the form of tank mixes are used.
  • plant-compatible mineral or vegetable oils for example the commercial product "Rako Binol”
  • ammonium salts such as e.g. Ammonium sulfate or ammonium thiocyanate.
  • novel drug combinations can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom by further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules.
  • the application is carried out in a customary manner, for example by pouring, spraying, spraying, dusts or scattering.
  • the application rates of the active compound combinations according to the invention can be varied within a certain range; they depend, among other things, on the weather and soil factors. In general, the application rates are between 0.001 and 5 kg per ha, preferably between 0.005 and 2 kg per ha, more preferably between 0.01 and 0.5 kg per ha.
  • the active compound combinations according to the invention can be applied before and after the emergence of the plants, ie in the previous run and postemergence process.
  • the safeners to be used according to the invention can be used for pre-treatment of the seed of the crop (seed dressing) or introduced into the seed furrows before sowing or applied separately before the herbicide or together with the herbicide before or after Drain the plants are applied.
  • the important crops such as cereals (wheat, barley, rice), corn, soybean, potato, cotton, oilseed rape, beets, sugarcane and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes) are mentioned, with cereals Corn, soybean, potato, cotton and oilseed rape are particularly noteworthy.
  • active ingredients always includes the active ingredient combinations mentioned here.
  • the organic phase is separated off, the solvent is removed by rotary evaporation and the precipitate is stirred with n-heptane. The precipitate is sucked off.
  • the compounds of the formula (Ia) can be prepared by the processes described in WO 01/74770:
  • the substituents A, B and D have the abovementioned meanings and Alk is C j - Cg-alkyl, preferably methyl or ethyl.
  • the process is characterized in that 2,6-diethyl-4-methylbromobenzene is reacted with tert-butyl acetate, if appropriate in the presence of a diluent, if appropriate in the presence of a base, if appropriate in the presence of a phosphine ligand and optionally in the presence of palladium O compounds, and then reacted with an acid.
  • Suitable diluents for the process according to the invention are all solvents which are inert to the reagents.
  • Preferably usable are hydrocarbons, such as gasoline, benzene, toluene, xylene and tetralin, furthermore ethers, such as diethyl ether, dimethoxyethane, tetrahydrofuran and dioxane.
  • Suitable bases for the reaction according to the process of the invention are lithium amide bases, preferably lithium hexyl disilazide, lithium diisopropylamide, lithium dicyclohexylamide.
  • phosphine ligands examples include tri-tert-butylphosphine and 2-dicyclohexylphosphino (2'-N, N-dimethylamino) -biphenyl.
  • a palladium-O compound for example, bis (dibenzylideneacetone) palladium may be mentioned.
  • organic acids may be mentioned, for.
  • formic acid or inorganic acids such as Z. Eg hydrochloric acid or sulfuric acid.
  • the reaction temperature can be varied within a relatively wide range in the process according to the invention. In general, one works at temperatures between -80 0 C and + 15O 0 C, preferably between 0 0 C and 100 ° C.
  • the starting materials are generally used in each case in approximately equivalent amounts.
  • Another method for the preparation of 2,6-diethyl-4-methyl-phenylacetic acid provides the reaction of 2,6-diethyl-4-methylphenylmalodinitrile with acids, optionally in the presence of a diluent, and the subsequent reaction with an acid.
  • Acids are mineral acids, e.g. concentrated sulfuric acid into consideration.
  • the reaction temperature can be varied within a wide range. In general, one works at temperatures between 0 and 15O 0 C.
  • the starting materials are generally used in each case in approximately equivalent amounts.
  • 2,6-Diethyl-4-methylphenylacetyl chloride is obtained by reacting 2,6-diethyl-4-methylphenylacetic acid with halogenating agents, if appropriate in the presence of a diluent (WO 01/74770).
  • Component P ' is obtained by reacting 2,6-diethyl-4-methylphenylacetic acid with halogenating agents, if appropriate in the presence of a diluent (WO 01/74770).
  • WP wettable powders
  • Test plants of monocotyledonous or dicotyledonous crops are laid out in sandy loam soil in wood fiber pots, covered with soil and grown in the greenhouse under good growth conditions. 2 to 3 weeks after sowing, the test plants are treated in the single leaf stage.
  • the test compounds formulated as wettable powders (WP) are sprayed onto the green plant parts in various dosages with a water application rate of 600 l / ha with the addition of 0.2% wetting agent.
  • WP wettable powders
  • the following compounds against Avena sativa, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum and Setaria viridis at 320 g / ha application rate have an effect of> 80%: Ia-2, 1-a-4, 1-a- 8, 1-a-10, 1-b-3, 1-b-4, 1-b-5, 1-b-6, 1-b-7, 1-b-8, 1-b-11, 1-b-13, Ib-14, 1-c-3, 1-c-4, 1-c-5, 1-c-6.
  • Test plants are treated at the one to three leaf stage.
  • the test compounds formulated as wettable powders (WP) or liquids (EC) are sprayed onto the plants and the soil surface in various dosages with a water application rate of 300 l / ha with the addition of wetting agent (0.2 to 0.3%).
  • WP wettable powders
  • EC liquids
  • Crop plants are sprayed before use of the test substances with the safener at a certain hectare application rate (usually 1 day before application of the test substances)
  • the safener is applied together with the test substance as a tank mix (indicating the amount of safener in g / ha or as a ratio to the herbicide).
  • dimethylformamide emulsifier 1.5 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Chinese cabbage leaf disks (Brassica pekinensis) infected by all stages of the green peach aphid (Myzus persicae) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration.
  • the effect is determined in%. 100% means that all aphids have been killed, 0% means that no aphids have been killed.
  • dimethylformamide emulsifier 1.5 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Bean leaf discs Phaseolus vulgaris infected by all stages of the common spider mite (Tetranychus urticae) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration.
  • the effect is determined in%. 100% means that all spider mites have been killed, 0% means that no spider mites have been killed.
  • Vessels are filled with sand, drug solution, Meloidogyne incognita egg larvae suspension and lettuce seeds.
  • the lettuce seeds germinate and the plantlets develop.
  • the galls develop at the roots.
  • the nematicidal activity is determined by means of bile formation in%. 100% means that no bile was found; 0% means that the number of bile on the treated plants corresponds to that of the untreated control.
  • Emulsifier 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Chinese cabbage leaf discs (Brassica pekinensis) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration and, after drying, are populated with larvae of the horseradish leaf beetle (Phaedon cochleariae).
  • Test insect Diabrotica balteata - larvae in soil
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • the preparation of active compound is poured onto the ground.
  • the concentration of the active substance in the preparation plays virtually no role, the only decisive factor being the amount of active substance per unit volume of soil, which is stated in ppm (mg / l). Fill the soil in 0.25 1 pots and leave them at 20 0 C.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • Soybean shoots (Glycine max) of the variety Roundup Ready (trademark of Monsanto Comp. USA) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and are populated with the tobacco budworm Heliothis virescens while the leaves are still moist.
  • the kill of the insects is determined.

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, B, D und G die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

Description

2,6-Diethyl-4-methyI-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
Die Erfindung betrifft neue 2,6-Diethyl-4-methyl-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate, mebxere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Die Erfindung betrifft außerdem neue selektiv-herbizide Wirkstoffkombinationen, die 2,6-Diethyl-4-methyl-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten und mit besonders gutem Erfolg zur selektiven Unkrautbekämpfung mit verschiedenen Nutzpflanzenkulturen verwendet werden können.
Von 3-Acyl-pyrrolidin-2,4-dionen sind pharmazeutische Eigenschaften vorbeschrieben (S. Suzuki et al. Chem. Pharm. Bull. .15 1120 (1967)). Weiterhin wurden N-Phenylpγrrolidin-2,4-dione von R. Schmierer und H. Mildenberger (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095) synthetisiert. Eine biologische Wirksamkeit dieser Verbindungen wurde nicht beschrieben.
In EP-A-O 262 399 und GB-A-2266 888 werden ähnlich strukturierte Verbindungen (3-Aryl- pyrrolidin-2,4-dione) offenbart, von denen jedoch keine herbizide, Insektizide oder akarizide Wirkung bekannt geworden ist. Bekannt mit herbizider, insektizider oder akarizider Wirkung sind unsubstituierte, bicyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate (EP-A-355 599 und EP-A-415 211) sowie substituierte monocyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate (EP-A-377 893 und EP-A- 442 077).
Weiterhin bekannt sind polycyclische 3-Arylpyrrolidin-2,4-dion-Derivate (EP-A-442 073) sowie IH- Arylpyrrolidin-dion-Derivate (EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-A-
613 885, WO 94/01 997, WO 95/26954, WO 95/20 572, EP-A 0 668 267, WO 96/25 395, WO 96 35
664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 97/43275, WO/98/05638, WO 98/06721,
WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO
01/09092, WO 01/17 972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 2004/007448, DE-A- 10 239 479, WO 04/065336, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796,
WO 05/048710, WO 05/049569, DE-A-04 001 433).
Die Wirksamkeit und Wirkungsbreite dieser Verbindungen ist jedoch insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen und Konzentrationen nicht immer voll zufriedenstellend. Weiterhin ist die Pflanzenverträglichkeit der bekannten Verbindungen nicht immer ausreichend.
Es wurden nun neue Verbindungen der Formel (I)
gefunden,
in welcher
A für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Alkylthioalkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom enthaltenden C3-Cg-Ring, der gegebenenfalls substituiert ist, stehen und
D für Wasserstoff steht,
oder
A für Wasserstoff oder Alkyl steht,
B für Wasserstoff steht und
D für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder gegebenenfalls Cycloalkyl steht, oder
A und D gemeinsam mit dem Atomen, an die sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls mindestens ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthaltenen im A,D-Teil unsubstituierten oder gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl substituierten Cyclus stehen und
G für eine der Gruppen O I
ARl M, AM-«2 (0), -SO?-R3 «0.
(g)>
steht, worin
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes primäres oder sekundäres Alkyl, Alkenyl, Alkoxy- alkyl, Alkylthioalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Heterocyclyl oder für jeweils gegebenen¬ falls substituiertes Phenyl oder Hetaryl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio oder Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden, gegebenenfalls substituierten Cyclus bilden.
Die Verbindungen der Formel (I) können, auch in Abhängigkeit von der Art der Substituenten, als geometrische und/oder optische Isomere oder Isomerengemische, in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen, die gegebenenfalls in üblicher Art und Weise getrennt werden können. Sowohl die reinen Isomeren als auch die Isomerengemische, deren Herstellung und Verwendung sowie diese enthaltende Mittel sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Im folgenden wird der Einfachheit halber jedoch stets von Verbindungen der Formel (T) gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen als gegebenenfalls auch Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an isomeren Verbindungen gemeint sind.
Unter Einbeziehung der verschiedenen Bedeutungen (b), (c), (d), (e), (f) und (g) der Gruppe G ergeben sich folgende hauptsächliche Strukturen (I-b) bis (I-g):
worin
A, B, D, E, L, M, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
Weiterhin wurde gefunden, dass man die neuen Verbindungen der Formel (I) nach einem der im folgenden beschriebenen Verfahren erhält: (A) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-b), in welcher A, B, D und R1 die oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn man Verbindtmgen der Formel (I-a)
in welcher
A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben,
α) mit Säurehalogeniden der Formel (H),
O
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat und
HaI für Halogen (insbesondere Chlor oder Brom) steht
oder
ß) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (DI),
R'-CO-O-CO-R1 (HT)
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels Und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(C) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-c), in welcher A, B, D, R2 und M die oben angegebenen Bedeutungen haben und L für Sauerstoff steht, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethioestera der Formel (IV),
R2-M-CO-C1 (IV)
in welcher
R2 und M die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(D) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-c), in welcher A, B, D, R^ und M die oben angegebenen Bedeutungen haben und L für Schwefel steht, wenn man Ver¬ bindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
α) mit Chlormonothioameisensäureestern oder Chlordithioameisensäureestern der Formel (V),
C Il .. . M-FT
Y (V)
in welcher
M und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt
oder
ß) mit Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Verbindungen der Formel (VI),
R2-Hal (VI)
in welcher
R2 die oben angegebene Bedeutung hat und
HaI für Chlor, Brom oder Iod steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt.
(E) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-d), in welcher A, B, D und R^ die oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Sulfonsäurechloriden der Formel (VH),
R3-SO2-C1 (VH)
in welcher
R3 die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(F) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-e), in welcher A, B, D, L, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Phosphorverbindungen der Formel (VTH),
HaI- P
I | N 5
L R (Vm)
in welcher
L, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
HaI für Halogen (insbesondere Chlor oder Brom) steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(G) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-f), in welcher A5 B, D und E die oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn man Verbindungen der Formeln (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils mit Metallverbindungen oder Aminen der Formeln (IX) oder (X),
Me(OR10X (DC) K (X)
in welchen
Me für ein ein- oder zweiwertiges Metall (bevorzugt ein Alkali- oder Erdalkalimetall wie Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium oder Calcium),
t für die Zahl 1 oder 2 und
R10, R11, R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl (bevorzugt C\ -C g-Alkyl) stehen,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
(H) Man erhält Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-g), in welcher A, B, D, L, R6 und R7, die oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
α) mit Isocyanaten oder Isothiocyanaten der Formel (XI),
R6-N=C=L (XI)
in welcher
R6 und L die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators umsetzt oder
ß) mit Carbamidsäurechloriden oder Thiocarbamidsäurechloriden der Formel (XIT),
in welcher
L, R6 und R7 die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt.
Weiterhin wurde gefunden, dass die neuen Verbindungen der Formel (T) eine sehr gute Wirksamkeit als Schädlingsbekämpfungsmittel, vorzugsweise als Insektizide und/oder Akarizide und/oder als Herbizide aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass bestimmte substituierte, cyclische Ketoenole bei ge¬ meinsamer Anwendung mit den im weiteren beschriebenen, die Kulturpflanzen-Verträglichkeit ver¬ bessernden Verbindungen (Safenern/Antidots) ausgesprochen gut die Schädigung der Kulturpflanzen verhindern und besonders vorteilhaft als breit wirksame Kombinationspräparate zur selektiven Be- kämpfung von unerwünschten Pflanzen in Nutzpflanzenkulturen, wie z.B. in Getreide aber auch Mais, Soja und Reis, verwendet werden können.
Gegenstand der Erfindung sind auch selektiv-herbizide Mittel enthaltend einen wirksamen Gehalt an einer Wirkstoffkombination umfassend als Komponenten
a') mindestens ein substituiertes, cyclisches Ketoenole der Formel (I), in welcher A, B, D und G die oben angegebene Bedeutung haben,
oder
b') mindestens ein substituiertes, cyclisches Ketoenol der Formel (I-a)
in welcher
A für Wasserstoff, C2-Cio-Alkyl, Ci-Cg-Halogenalkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Alkylthioalkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen durch Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl substituierten gesättigten oder ungesättigten Cß-Cg-Ring oder für einen mindestens ein Heteroatom enthaltenden C5-Cg-Ring, der gegebenenfalls substituiert ist, stehen und
D für Wasserstoff steht !
oder
A für Wasserstoff oder Alkyl steht,
B für Wasserstoff steht und
D für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe C2-Cio-Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht, oder
A und D gemeinsam mit dem Atomen, an die sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls mindestens ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthaltenen im A,D-Teil unsubstituierten oder gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl substituierten Cyclus stehen,
und
(cc) zumindest eine die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbesserte Verbindung aus der folgenden Gruppe von Verbindungen:
4-Dichloracetyl-l-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decan (AD-67, MON-4660), 1-Dichloracetyl-hexahydro- 3,3,8a-trimethylpyrrolo[l,2-a]-pyrimidin-6(2H)-on (Dicyclonon, BAS-145138), 4-Dichloracetyl- 3,4-dihydro-3-methyl-2H-l,4-benzoxazin (Benoxacor), 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-(l- methyl-hexylester) (Cloquintocet-mexyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-86750, EP- A-94349, EP-A-191736, EP-A-492366), 3-(2-Chlor-benzyl)-l-(l-methyl-l-phenyl-ethyl)-harnstoff (Cumyluron), α-(Cyanomethoximino)-phenylacetonitril (Cyometrinil), 2,4-Dichlor-phenoxyessig- säure (2,4-D), 4-(2,4-Dichlor-phenoxy)-buttersäure (2,4-DB), l-(l-Methyl-l-phenyl-ethyl)-3-(4- methyl-phenyl)-harnstoff (Daimuron, Dymron), 3,6-Dichlor-2-methoxy-benzoesäure (Dicamba), Piperidin-1-thiocarbonsäure-S-l-methyl-l-phenyl-ethylester (Dimepiperate), 2,2-Dichlor-N-(2- oxo-2-(2-propenylamino)-ethyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (DKA-24), 2,2-Dichlor-N,N-di-2-pro- penyl-acetamid (Dichlormid), 4,6-Dichlor-2-phenyl-pyrimidin (Fenclorim), l-(2,4-Dichlor- phenyl)-5-trichlormethyl-lH-l,2,4-triazol-3-carbonsäure-ethylester (Fenchlorazole-ethyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-174562 und EP-A-346620), 2-Chlor-4-trifluormethyl-thi- azol-5-carbonsäure-phenylmethylester (Flurazole), 4-Chlor-N-(l,3-dioxolan-2-yl-methoxy)-α- trifluor-acetophenonoxim (Fluxofenim), 3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin (Furilazole, MON-13900), Ethyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-3-isoxazolcarboxylat (Isoxadifen-ethyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A-95/07897), l-(Ethoxycarbonyl)-ethyl-3,6-dichlor-2- methoxybenzoat (Lactidichlor), (4-Chlor-o-tolyloxy)-essigsäure (MCPA), 2-(4-Chlor-o-tolyloxy)- propionsäure (Mecoprop), Dietb.yl-l-(2,4-dichlor-phenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-lH-pyrazol-3,5-di- carboxylat (Mefenpyr-diethyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A-91/07874) 2-Dichlor- methyl-2-methyl-l,3-dioxolan (MG-191), 2-Propenyl-l-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbo- dithioate (MG-838), 1,8-Naphthalsäureanhydrid, α-(l,3-Dioxolan-2-yl-methoximino)-phenylaceto- nitril (Oxabetrinil), 2,2-Dichlor-N-(l,3-dioxolan-2-yl-methyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (PPG- 1292), 3-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-oxazolidin (R-28725), 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl- oxazolidin (R-29148), 4-(4-Chlor-o-tolyl)-buttersäure, 4-(4-Chlor-phenoxy)-buttersäure, Diphenyl- methoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäure-methylester, Diphenylmethoxyessigsäure-ethyl- ester, 1 -(2-Chlor-phenyl)-5 -phenyl- 1 H-pyrazol-3 -carbonsäure-methylester, 1 -(2,4-Dichlor-phenyl)- 5 -methyl- 1 H-pyrazol-3-carbonsäure-ethylester, 1 -(2,4-Dichlor-phenyl)-5 -isopropyl- 1 H-pyrazol-3- carbonsäure-ethylester, l-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-(l,l-dimethyl-ethyl)-lH-pyrazol-3-carbonsäure- ethylester, l-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-phenyl-lH-pyrazol-3-carbonsäure-ethylester (vgl. auch ver¬ wandte Verbindungen in EP-A-269806 und EP-A-333131), 5-(2,4-Dichlor-benzyl)-2-isoxazolin-3- carbonsäure-ethylester, 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure-ethylester, 5-(4-Fluor-phenyl)-5- phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure-ethylester (vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A- 91/08202), 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-(l ,3-dimethyl-but-l-yl)-ester, 5-Chlor-chinolin-8- oxy-essigsäure-4-allyloxy-butylester, 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-l-allyloxy-prop-2-yl-ester, 5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-essigsäure-methylester, S-Chlor-chinolin-S-oxy-essigsäure-ethylester, 5- Chlor-chinoxalin-8-oxy-essigsäure-allylester, 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-2-oxo-prop-l-yl- ester, S-Chlor-chinolin-S-oxy-malonsäure-diethylester, 5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-malonsäure-di- allylester, S-Chlor-chinolin-δ-oxy-malonsäure-diethylester (vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-582198), 4-Carboxy-chroman-4-yl-essigsäure (AC-304415, vgl. EP-A-613618), 4-Chlor- phenoxy-essigsäure, 3,3' -Dimethyl-4-methoxy-benzophenon, 1 -Brom-4-chlormethylsulfonyl- benzol, l-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3-methyl-harnstoff (alias N-(2-Methoxy- benzoyl)-4-[(methylamino-carbonyl)-amino]-benzolsulfonamid), l-[4-(N-2-Methoxybenzoyl- sulfamoyl)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff, l-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3- methyl-harnstoff, l-[4-(N-Naphthylsulfamoyl)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff, N-(2-Methoxy-5- methyl-benzoyl)-4-(cyclopropylaminocarbonyl)-benzolsulfonamid,
und/oder eine der folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen
der allgemeinen Formel (Ha)
oder der allgemeinen Formel (üb)
oder der Formel (He)
wobei
m für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
A1 für eine der nachstehend skizzierten divalenten heteroeyclischen Gruppierungen steht,
n für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
A2 für gegebenenfalls durch Q-C4-Alkyl und/oder Ci-C4-Alkoxy-carbonyl tmd/oder C1-C4- Alkenyloxy-carbonyl substituiertes Alkandiyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht,
R14 für Hydroxy, Mercapto, Amino, Ci-C6-Alkoxy, Ci-C6-Alkylthio, Ci-C6-Alkylamino oder Di- steht,
R15 für Hydroxy, Mercapto, Amino, C1-C7-AIkOXy, Ci-C6-Alkenyloxy, CrCö-Alkenyloxy-CrCö- alkoxy, CrC6-Alkyltiiio, Ci-C6-Alkylamino oder Di-(CrC4-alkyl)-amino steht, R16 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom, substituiertes Ci-C4-Alkyl steht,
R17 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1- C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl, Dioxolanyl-CrC4- alkyl, Furyl, Furyl-Ci-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch
Fluor, Chlor und/oder Brom oder Ci-C4-Alkyl substituiertes Phenyl steht,
R18 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1- C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, Q-GrAlkoxy-Cj-Q-alkyl, Dioxolanyl-CrC4- alkyl, Furyl, Furyl-Ci-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder Q-Gi-Alkyl substituiertes Phenyl,
R17 und R18 auch gemeinsam für jeweils gegebenenfalls durch Ci-C4-Alkyl, Phenyl, Furyl, einen anneliierten Benzolring oder durch zwei Sύbstituenten, die gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Carboxyclus bilden, substituiertes C3-C6- Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht,
R20 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder CrC4-Alkoxy sub¬ stituiertes CrCe-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Tri-CQ^-alky^-silyl steht,
R21 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht,
X1 für Nitro, Cyano, Halogen, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Alkoxy oder C1-C4- Halogenalkoxy steht,
X2 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkOXy oder CrC4-Halogenalkoxy steht,
X3 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, CrC4-Alkyl, Q-GrHalogenalkyl, C,-C4-Alkoxy oder CrC4-Halogenalkoxy steht,
und/oder die folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen
der allgemeinen Formel (TId)
oder der allgemeinen Formel (He)
wobei
für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
R" für Wasserstoff oder C1-C4-AIlCyI steht,
R" für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht,
R 24 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Ci-C4-Alkoxy substitu¬ iertes CrC6-Alkyl, C1-C6-AIkOXy, C1-C6-Alkylthio, Q-Ce-Alkylamino oder Di-(CrC4-alkyl)- amino, oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Ci-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-C6-Cycloalkylthio oder C3-C6-Cycloalkylamino steht,
R 25 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-AIkOXy substitu¬ iertes C1-Co-AIlCyI, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substituiertes C3-C6- Alkenyl oder Q-Cβ-Alkinyl, oder gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder CrC4-Alkyl substituiertes Q-Cβ-Cycloalkyl steht,
R 26 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder Ci-C4-AIkOXy substitu¬ iertes C1-C6-AIlCyI, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substituiertes C3-C6- Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder CrC4-Alkyl sub¬ stituiertes C3-C6-Cycloalkyl, oder gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, C1-C4-AIlCyI, Ci-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Q-GrHalogenalkoxy substituiertes Phenyl steht, oder zusammen mit R25 für jeweils gegebenenfalls durch Ci-C4-Alkyl substituiertes C2-C6- Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl steht,
X4 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1- C4-Alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy oder CrC4-Halogenalkoxy steht, und
X5 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, Cr C4-Alkyl, C]-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy oder CrC4-Halogenalkoxy steht.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugte Substituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähnten Formern aufgeführten Reste werden im folgenden erläutert:
A steht bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes CrC8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-Cg-Alkoxy-Ci-C4-alkyl oder Cj- C6-Alkylthio-Ci-C,4-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Ci-C6- Alkyl oder Ci-C6-Alkoxy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl,
B steht bevorzugt für Wasserstoff, C \ -Cg-Alkyl oder C \ -Cg-Alkoxy-C \ -C2-alkyl oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen bevorzugt für gesättigtes C3-C8- Cycloalkyl oder ungesättigtes C5-Cg-Cycloalkyl, worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welches gegebenenfalls durch C]-C6-Alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl oder Ci-C6-Alkoxy substituiert ist, und
D steht bevorzugt für Wasserstoff,
oder
A steht bevorzugt für Wasserstoff oder C \ -Cg-Alkyl,
B steht bevorzugt für Wasserstoff und
D steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen substituiertes Ci-C8-Alkyl, Ci-C8-Alkenyl Ci-Cg-Alkoxy^-C^alkyl oder Ci-Cg-Alkylthio^-C.^- alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Ci-C4-Alkyl, CrC4-Alkoxy oder Ci-C2-Halogenalkyl substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, oder A und D stehen gemeinsam bevorzugt für eine C3-Cg-Alkandiyl oder C3-Cg-Alk;endiylgruppe, in welchen jeweils gegebenenfalls eine Methylgruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach substituiert sind durch C1-C4- Alkyl, Cj-C4-Alkoxy oder Ci-C^Halogenalkyl oder durch eine weitere, einen ankondensierten Ring bildende C3-Cg-Alkandiyl, C3-Cg-Alkendiyl- oder C4-C6-
Alkandiendiylgruppe
G steht bevorzugt für eine der Gruppen
O I
An- (W, A.-»a • ■ . SSOO^r-- R0
R1 (b), . R^
M (C), (d),
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis siebenfach durch Halogen, einfach bis zweifach durch Cyano, einfach durch COR13, C=N-OR13, CO2R13 oder
CONC^ 13, substituiertes primäres oder sekundäres Ci-C2o-Alkyl, C2-C2o-Alkenyl, Ci-C6-
R
Alkoxy-CrCe-alkyl, CrCe-Alkylthio-Ci-Ce-alkyl oder PoIy-C i-C4-alkoxy-C;[-C4-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Ci-C4-Alkyl oder C1-C4-AIkOXy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Cyano, Nitro, Q-Cö-Alkyl,
Ci-Ce-Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkyl, Ci-C6-Halogenalkoxy, Q-CβAlkylthio, Ci-Cg- Alkylsulfϊnyl oder CpCβ-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl, Phenyl-Ci-C2-alkyl oder Phenyl-C 1 -C2-alkenyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen oder C1-C6-AIkVl substituiertes 5- oder 6-gliedriges Hetaryl mit ein oder zwei Heteroatomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff,
R2 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes C1-C20-AIlCyI, C2-C20-Alkenyl, Ci-C6-Alkoxy-C2-C6-alkyl oder Poly-CrC6-alkoxy-C2-C6- alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, C1-C6- Alkyl oder CrC6-Alkoxy sub¬ stituiertes C3-C8-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Cyano, Nitro, CrC6-Alkyl, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkyl oder CrC6-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder
Benzyl,
R3 steht bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis mehrfach durch Halogen substituiertes C1-C8- Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, C1C6-AIlCyI, CrC6-Alkoxy, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes CrC8-Alkyl, CrC8-Alkoxy, Q-Q-Alkylamino, Di-(C1-C8-- Alkyl)amino, Q-Cs-Alkylthio oder C2-C8-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Nitro, Cyano, C1-C4-AIkOXy, CrC4-Halogenalkoxy, C1- C4-Alkylthio, Q-CrHalogenalkylthio, CrC4-Alkyl oder CrC4-Halogenalkyl substituiertes
Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio,
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes C1-C8-AIlCyI, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C8- Alkoxy, C3-C8-Alkenyl oder CrC8-Alkoxy-C2-C8-alkyl, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, C1-C8-AIlCyI, CrC8-Halogenalkyl oder CrC8-Alkoxy sub¬ stituiertes Phenyl oder Benzyl oder zusammen für einen gegebenenfalls einfach bis zweifach durch CrC4-Alkyl substituierten C3-C6-Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist,
Rl3 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes Cj-Cg-Alkyl, C3-Cg-Alkenyl, C3-Cg-Alkinyl oder Ci-C4-Alkoxy-C2-C4- alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, Ci-C2-Alkyl oder
Ci-C2-Alkoxy substituiertes C3-Cg-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff ersetzt sind oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cj-C4-Alkyl, C1-C4- Alkoxy, Cj-C2-Halogenalkyl, C^-C2-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Phenyl-Ci-C2-alkyl,
R13' steht bevorzugt für Wasserstoff, Cj-Cg-Alkyl oder C3-C6-Alkenyl.
In den als bevorzugt genannten Restedefinitionen steht Halogen für Fluor, Chlor, Brom und Iod, insbesondere für Fluor, Chlor und Brom.
A steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes Ci-Cg-Alkyl, C2-Cg-Alkenyl, Ci-C4-Alkoxy-Ci- C3-alkyl oder Ci-C4-Alkylthio-Ci-C3-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Ci-C2-Alkyl oder Cj-C2-Alkoxy substutiteres C3-Cg-Cycloalkyl,
B steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Alkoxy-C }-C2-alkyl, oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen besonders bevorzugt, für ge- sättigtes C3-C7-Cycloalkyl, worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Ci-C4-Alkyl, C1-C2- Halogenalkyl oder Cj-C4-Alkoxy substituiert ist, und
D steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
oder
A steht besonders bevorzugt für Wasserstoff oder C \ -Cg-Alkyl,
B steht besonders bevorzugt für Wasserstoff und
D steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes Ci-Cg-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, Ci-C4-Alkoxy-C2-C3-alkyl oder C1-C4- Alkylthio-C2-C3-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Q-C2- Alkyl, Ci-C2-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, oder
A und D stehen gemeinsam besonders bevorzugt für eine C3-C5-Alkandiylgruppe, worin gegebe¬ nenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Ci-C2-Alkyl, Ci-C2-Alkoxy oder Trifluor¬ methyl substituiert ist, oder A und D stehen gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für eine der Gruppen AD-I bis ADlO
AD-I AD-2 AD-3
AD-4 AD-5 AD-6
AD-7 AD-8 AD-9
AD-IO G steht besonders bevorzugt für eine der Gruppen O L
X^V (b), /^ i M ■ * (O), -SOΪ- R8 (d),
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Fluor oder Chlor, einfach durch Cyano, einfach durch CO-R13, C=N-OR13 oder CO2R13 substituiertes primäres oder sekundäres Ci-Cio-Alkyl, C2-Ci0-Alkenyl, Ci-C4- Alkylthio-Ci-C2-alkyl oder Poly-Ci-C3-alkoxy-Ci-C2-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Ci-C2-Alkyl oder CrC2-Alkoxy substituiertes C3-C6- Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylen¬ gruppen durch Sauerstoff ersetzt sind,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, CrC4-Alkyl, C1-C4-AUCyItIUo, C^-Alkylsulfmyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, C1-C4-AIkOXy,
CrC2-Halogenalkyl oder Q-Q-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder CrC2-Alkyl substituiertes Pyrazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Furanyl oder Thienyl,
R2 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C10-AIlCyI, C2-C10-Alkenyl, CrC4-Alkoxy-C2-C4-alkyl oder PoIy-C1-
C4-alkoxy-C2-C4-alkyl,
für gegebenenfalls einfach durch C1-C2-AIlCyI oder C1-C2-AIkOXy substituiertes C3-C7- Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, C1- C4-Alkyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl, R3 steht besonders bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes CrC4-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-AIlCyI, CrC4-Alkoxy, Trifiuormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro sub¬ stituiertes Phenyl oder Benzyl,
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C6-AIlCyI, CrC6-Alkoxy, C1-C6-AIlCyI- amino, Di-(CrC6-Alkyl)amino, CrCβ-Alkylthio oder C3-C4-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C1-C3-AIkOXy, Trifluormethoxy, C1-C3-AIlCyIUIiO, C1-C3-AIlCyI oder Trifiuormethyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio,
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C6-AIlCyI, C3-C6- Cycloalkyl, C1-C4-AIkOXy, C3-C6-Alkenyl oder Q-Cβ-Alkoxy-C∑-Ce-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Trifiuormethyl, C1-C4-AIkVl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl, oder zusammen für einen gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Methyl substituierten C5-C6-Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylen¬ gruppe durch Sauerstoff ersetzt ist,
R13 steht besonders bevorzugt für Ci-C^Alkyl, C3-C4-Alkenyl, Cß-C^Alkmyl, oder C1-C^ Alkoxy-C2-C3-alkyl oder für Cß-Cg-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist.
In den als bevorzugt genannten Restedefinitionen steht Halogen für Fluor, Chlor, Brom und Iod, insbesondere für Fluor, Chlor und Brom.
A steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Trifiuormethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Cyclo- propyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
B steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen ganz besonders bevorzugt für gesättigtes Cg-Cycloalkyl, worin gegebenenfalls eine Methylgruppe durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, Trifiuormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, n-Butyoxy oder iso-Butoxy substituiert ist, und
D steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, oder
steht gan2 besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,
B steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, und
D steht ganz besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sek.-Butyl, iso-Butyl, Cyclopropyl, Cyclopenryl oder Cyclohexyl, oder
A und D stehen gemeinsam ganz besonders bevorzugt für eine C3-C4-Alkandiylgruppe, worin jeweils gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Methyl oder Methoxy substituiert ist, oder
A und D stehen ganz besonders bevorzugt gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für die folgenden Gruppen:
AD-I AD-2
G steht ganz besonders bevorzugt für eine der Gruppen
L
L für Sauerstoff steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes primäres oder sekundäres Ci-Cβ-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, CrC2-
Alkoxy-Ci-C2-alkyl, C1-C2-Alkylthio-CrC2-alkyl oder PoIy-C j-C2-alkoxy-Ci-C2-alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl oder Methoxy substituiertes Cyclopropyl, Cyclopenryl oder Cyclohexyl,
für gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methyl- sulfonyl, Ethylsulfonyl, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, fiir jeweils gegebenenfalls einfach durch Chlor, Brom oder Methyl substituiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl,
R2 steht ganz besonders bevorzugt für C1-C8-AIlCyI, C2-C6-Alkenyl oder CrC3-Alkoxy-C2-C3- alkyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl,
Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R4 steht ganz besonders bevorzugt für Ci-C6-Alkoxy,
R5 steht ganz besonders bevorzugt für CrC6-Alkoxy,
R6 steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, für CrC4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder AUyI, für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder
Trifluormethyl substituiertes Phenyl,
R7 steht ganz besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl oder Allyl,
R und R stehen gemeinsam ganz besonders bevorzugt für einen C5-C6-Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist.
A steht hervorgehoben für Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl,
B steht hervorgehoben für Methyl oder Ethyl,
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen hervorgehoben für gesättigtes Cg- Cycloalkyl, welches gegebenenfalls durch Methyl oder Methoxy substituiert ist,
D steht hervorgehoben für Wasserstoff,
oder
A steht hervorgehoben für Methyl oder Ethyl,
B steht hervorgehoben für Wasserstoff,
D steht hervorgehoben für Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl,
A und D stehen gemeinsam hervorgehoben für eine C3-C4-Alkandiylgruppe, welche gegebenenfalls einfach durch Methoxy substituiert ist, A und D stehen gemeinsam hervorgehoben mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für die Gruppen AD-I und AD2,
G steht hervorgehoben für eine der Gruppen
θ O R 4
^ R1 (b), A0 / R"
(C), P- R (e),
Il O
R1 steht hervorgehoben für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes primäres oder sekundäres Ci-Ce-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Ci-C2-Alkoxy-Ci-C2- alkyl, Ci-CrAlkylthio-CrC2-alkyl oder PoIy-C \ -C2-alkoxy-Cj-C2-alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl oder Methoxy substituiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
für gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methyl- sulfonyl, Ethylsulfonyl, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach durch Chlor, Brom oder Methyl substituiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl (insbesondere für primäres oder sekundäres Ci-Cö-Alkyl oder Ci-C2- Alkoxy- C,-C2-alkyl),
R2 steht hervorgehoben für CrC8-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder Ci-C3-Alkoxy-C2-C3-alkyl, Cyclo¬ pentyl oder Cyclohexyl,
oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl, (insbesondere für Ci-C8-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl),
R4 steht hervorgehoben für Ci-C6-Alkoxy,
R5 steht hervorgehoben für CrC6-Alkoxy.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restedefinitionen bzw. Erläuterungen können untereinander, also auch zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugs- bereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor- und Zwischenprodukte entsprechend. Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (1), in welchen eine Kombination der vorstehend als bevorzugt (vorzugsweise) aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Korabination der vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfϊndungsgemäß ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (T), in welchen eine Kombination der vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß hervorgehoben werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als hervorgehoben aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl, Alkandiyl oder Alkenyl können, auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z.B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder verzweigt sein.
Gegebenenfalls substituierte Reste können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können.
Im Einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindungen die folgenden Verbindungen der Formel (I-b) und (I-c) genannt:
Tabelle 1
B
-(CH2)2- -(CH2)4-
-(CH2)5- -(CH2)6- -(CH2)V- B
-(CH2)2-O-(CH2)2-
-CH2-O-(CH2)S-
-(CH2)2-S-(CH2)2-
-CH2-CHCH3-(CH2)3-
-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-
-(CH2)2-CHOCH3-(CH2)2-
-(CH2)2-CHOC2H5-(CH2)2-
-(CH2)2-CHOC3H7-(CH2)2-
-(CH2)2-CHO-C4H9-(CH2)2-
-(CH2)2-CH-O-i-C4H9-(CH2)2-
-(CH2)2-C(CH3)2-(CH2)2-
-CH2-(CHCH3)2-(CH2)2-
A und B wie in Tabelle 1,
Tabelle 2 G = CH3-CO
Tabelle 3 G = C2H5-CO
Tabelle 4 G = C3H7-CO
Tabelle 5 G = 1-C3H7-CO
Tabelle 6 G = C4H9-CO
Tabelle 7 G = i-C4H9-CO
Tabelle 8 G = S-C4H9-CO
Tabelle 9 G ^-C4H9-CO
Tabelle 10 G t>- CO
Tabelle 11 G = H3C-O-CH2-CO Tabelle 12 G = H5C2-O-CH2-CO
Tabelle 13 G = H3C-S-CH2-CO
Tabelle 14 G = H5C2-S-CH2-CO
Tabelle 15 G = CH3-O-CO
Tabelle 16 G = C2H5-O-CO
Tabelle 17 G = C3H7-O-CO
Tabelle 18 G = i-C3H7-O-CO
Tabellel9 G = C4H9-O-CO
Tabelle 20 G = i-C4H9-O-CO
Tabelle 21 G = S-C4H9-O-CO
Tabelle 22 G = t-C4H9-O-CO
Tabelle 23 G = t-C4H9-CH2-O-CO
Tabelle 24 G = C6H5-CH2-O-CO
Tabelle 25 G = C6H5-O-CO
Tabelle 26 G = CH3-S-CO
Tabelle 27 G = C2H5-S-CO
Tabelle 28 G = C3H7-S-CO
Tabelle 29 G = i-C3H7-S-CO
Tabelle 30 G = C4H9-S-CO
Tabelle 31 G = i-C4H9-S-CO
Tabelle 32 G = S-C4H9-S-CO
Tabelle 33 G = t-C4H9-S-CO Tabelle 34 G = ^4Hg-CH2-S-CO
Tabelle 35 G = C6H5-CH2-S-CO
Bevorzugte Bedeutungen der oben in Kombination mit den die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernden Verbindungen (Herbizid Safenern) als Wirkstoffe genannten cyclischen Ketoenole der Formel (I-a) werden im Folgenden definiert.
G steht bevorzugt für Wasserstoff,
A steht bevorzugt für Wasserstoff, C2-Cg-AIlCyI, Cj-C4-Halogenalkyl, für jeweils gegebe¬ nenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes C2-Cg-Alkenyl, Cj-C6-Alkoxy- Cj-C4-alkyl oder Cj-C6-Alkylthio-Cj-C4-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Cj-C6-AIlCyI oder C j-C6-Alkoxy substutiteres Cß-Cg-Cycloalkyl,
B steht bevorzugt für Wasserstoff, C j-C6-Alkyl oder C j-C6-Alkoxy-C j-C2-alkyl, oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden, stehen bevorzugt für durch Cj-C6-Alkyl,
Cj-C6-AIkOXy oder Cj-C4-Halogenalkyl substituiertes gesättigtes C3-Cg-Cycloalkyl oder für ungesättigtes C5-Cg-Cycloalkyl oder für C5-Cg-Cycloalkyl, worin eine Methylen- gruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welches gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Cj-C6-AIlCyI substituiert ist,
D steht bevorzugt für Wasserstoff, oder
A steht bevorzugt für Wasserstoff oder C j -Cg-Alkyl,
B steht bevorzugt für Wasserstoff,
D steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen substituiertes C2-Cg-Alkyl, Cj-Cg-Alkenyl, C1-C6-Alkoxy-C2-C4-alkyl oder Cj-C6- Alkylthio-C2-C4-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, CJ-C4- Alkyl, C j-C4-Alkoxy oder Cj-C2-Halogenalkyl substituiertes C3-Cg-Cycloalkyl.
A und D stehen gemeinsam bevorzugt für eine C3-C6-Alkandiylgruppe oder C3-C6-Alkendiylgruppe, in welchen jeweils gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach substituiert sind durch Ci-C4-Alkyl, C1-C4-AIkOXy oder Ci-C4-Halogenalkyl oder durch eine weitere, einen ankon¬ densierten Ring bildende C3-C6-Alkandiyl-, C3-C6-Alkendiyl oder C4-C6-Alkandiendiyl- gruppe, G steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
A steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, C2-Cg-Alkyl, C}-C4-Halogenalkyl, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C2-Cg-Alkenyl,
Ci-C4-Alkoxy-Ci-C3-alkyl oder Ci-C4-Alkylthio-Ci-C3-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Ci-C2-Alkyl oder Ci-C2-Alkoxy substutiteres
C3-C6-Cycloalkyl, :
B steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Alkoxy-Ci-C2-alkyl, oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden, stehen besonders bevorzugt für durch C\- C4-Alkyl, Ci~C4~Alkoxy oder Cj-C2-Halogenalkyl substituiertes gesättigtes C3-C7-
Cycloalkyl oder für ungesättigtes C5-Cg-Cycloalkyl oder für C5-Cg-Cycloalkyl, worin eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welches gegebenen¬ falls einfach bis zweifach durch Ci-Q/j-Alkyl substituiert ist,
D steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
oder
A steht besonders bevorzugt für Wasserstoff oder C \ -Cö-Alkyl,
B steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
D steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C2-C6-Alkyl, Cs-Cg-Alkenyl, Ci-C4-Alkoxy-C2-C3-alkyl oder C\- C4-Alkylthio-C2-C3-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor,
C^-C2-Alkyl, Ci-C2-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes C3-Cg-Cycloalkyl,
A und D stehen gemeinsam besonders bevorzugt für eine C3-C5-Alkandiylgruppe, worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Ci-C2-Alkyl, C^-C2-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiert ist,
oder A und D stehen gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für eine der Gruppen AD-I bis AD-10
AD-I AD-2 AD-3
AD-4 AD-5 AD-6
AD-7 AD-8 AD-9
AD-IO
G steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff,
A steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso- Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Trifluormethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Cyclo- propyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
B steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, oder A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen ganz besonders bevorzugt, für durch Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, n-Butoxy oder iso-
Butoxy substituiertes gesättigtes Cg-Cycloalkyl oder für Cg-Cycloalkyl, worin eine
Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls einfach durch Methyl oder Ethyl substituiert ist,
D steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff
oder
steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,
B steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff,
D steht ganz besonders bevorzugt für Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sek-Butyl, iso- Butyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
A und D stehen gemeinsam ganz besonders bevorzugt für eine C3-C4-Alkandiylgruppe, worin jeweils gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Methyl substituiert ist oder
A und D stehen gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für die folgende Gruppe:
Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I-a), die in der nachfolgenden Tabelle genannt sind:
Bevorzugte Bedeutungen der oben in Zusammenhang mit den die Kulturpflanzen-Verträglichkeit ver¬ bessernden Verbindungen („Herbizid-Safenern") der Formeln (Ha), (üb), (He), (Ild) und (He) aufge¬ führten Gruppen werden im Folgenden definiert.
m steht bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4.
A1 steht bevorzugt für eine der nachstehend skizzierten divalenten heteroeyclischen Gruppierungen
n steht bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4.
A2 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl oder Allyloxycarbonyl substituiertes Methylen oder Ethylen.
R14 steht bevorzugt für Hydroxy, Mercapto, Amino, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethyl- amino oder Diethylamino.
R15 steht bevorzugt für Hydroxy, Mercapto, Amino, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, 1-Methylhexyloxy, Allyloxy, 1-Allyloxymethyl-ethoxy, Methylthio, Ethyl¬ thio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i- Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethylamino oder Diethylamino.
R16 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl.
R17 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substitu¬ iertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, Dioxolanylmethyl, Furyl, Furylmethyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl substituiertes Phenyl. R18 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substitu¬ iertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, Dioxolanylmethyl, Furyl, Furylmethyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl substituiertes Phenyl, oder zusammen mit R17 für einen der Reste -012-0-CH2-CH2- und -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, die gegebenenfalls substituiert sind durch Methyl, Ethyl, Furyl, Phenyl, einen annellierten Benzolring oder durch zwei Substituenten, die gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Carbocyclus bilden.
R19 steht bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Cyclo- propyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl.
R20 steht bevorzugt für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl.
R21 steht bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl.
X1 steht bevorzugt für Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Difiuormethyl, Dichlormethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifiuor- methyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy oder Tri- fluormethoxy.
X2 steht bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Difiuormethyl, Dichlormethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifiuormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluor¬ methoxy oder Trifluormethoxy.
X3 steht bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Difiuormethyl, Dichlormethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifiuormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluor- methoxy oder Trifluormethoxy.
t steht bevorzugt für die Zahlen 0, 1 , 2, 3 oder 4. - 3b -
v steht bevorzugt für die Zahlen 0, 1 , 2 oder 3.
R22 steht bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl.
R23 steht bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl.
R24 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl,
Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-
Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethylamino oder Diethylamino, oder jeweils gegebenenfalls durch
Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy,
Cyclohexyloxy, Cyclopropylthio, Cyclobutylthio, Cyclopentylthio, Cyclohexylthio, Cyclo- propylamino, Cyclobutylamino, Cyclopentylamino oder Cyclohexylamino.
R25 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i- oder s-Butyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Propenyl,
Butenyl, Propinyl oder Butinyl, oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
R26 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i- oder s-Butyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Propenyl,
Butenyl, Propinyl oder Butinyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom,
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder
Cyclohexyl, oder gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Di- fiuormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, oder zusammen mit R25 für jeweils gegebenenfalls durch Methyl oder Ethyl substituiertes Butan- 1,4-diyl (Trimethylen), Pentan-
1,5-diyl, 1-Oxa-butan- 1,4-diyl oder 3-Oxa-pentan-l,5-diyl.
X4 steht bevorzugt für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl,
Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormfethoxy oder Trifluormethoxy. X5 steht bevorzugt für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy.
Beispiele für die als erfindungsgemäße Herbizid-Safener ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (Ha) sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle: Beispiele für die Verbindungen der Formel (Qa)
Beispiele für die als erfindungsgemäße Herbizid-Safener ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (üb) sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
(Hb) Tabelle: Beispiele für die Verbindungen der Formel (Db)
43
- 41 -
Beispiele für die als erfϊndungsgemäße Herbizid-Safener ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (He) sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle: Beispiele für die Verbindungen der Formel (Hc)
Beispiele für die als erfindungsgemäße Herbizid-Safener ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (TId) sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
(M) Tabelle: Beispiele für die Verbindungen der Formel (Hd)
Beispiele für die als erfindungsgemäße Herbizid-Safener ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (He) sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
(He) Tabelle: Beispiele für die Verbindungen der Formel (He)
Als die die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung [Komponente (c1)] sind Cloquintocet-mexyl, Fenchlorazol-ethyl, Isoxadifen-ethyl, Mefenpyr-diethyl, Furilazole, Fenclorim, Cumyluron, Dymron, Dimepiperate und die Verbindungen Ηe-5 und He- 11 am meisten bevorzugt, wobei Cloquintocet-mexyl und Mefenpyr-diethyl besonders hervorgehoben seien. Beispiele für die erfindungsgemäßen selektiv herbiziden Kombinationen aus jeweils einem Wirkstoff der Formel (T) und jeweils einem der oben definierten Safener sind in der nachstehenden Tabelle auf¬ geführt.
Tabelle: Beispiele für die erfindungsgemäßen Kombinationen
Die als Safener erfϊndungsgemäß 201 verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (IIa) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. WO-A- 91/07874, WO-A-95/07897).
Die als Safener erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (üb) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. EP-A-191736).
Die als Safener erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (He) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. DE-A-2218097, DE-A-2350547).
Die als Safener erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (Od) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. DE-A- 19621522/US-A-6235680).
Die als Safener erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (He) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. WO-A- 99/66795/US-A-6251827).
Es wurde nun überraschend gefunden, dass die oben definierten Wirkstoffkombinationen aus sub¬ stituierten Ketoenolen der allgemeinen Formel (I) sowie (I-a) und Safenern (Antidots) aus der oben aufgeführten Komponente (c') bei sehr guter Nutzpflanzen-Verträglichkeit eine besonders hohe herbizide Wirksamkeit aufweisen und in verschiedenen Kulturen, insbesondere in Getreide (vor allem Weizen), aber auch in Soja, Kartoffeln, Mais und Reis zur selektiven Unkrautbekämpfung ver¬ wendet werden können.
Dabei ist es als überraschend anzusehen, dass aus einer Vielzahl von bekannten Safenern oder
Antidots, die befähigt sind, die schädigende Wirkung eines Herbizids auf die Kulturpflanzen zu ant- agonisieren, gerade die oben aufgeführten Verbindungen der Komponente (c') geeignet sind, die schädigende Wirkung von substituierten cyclischen Ketoenolen auf die Kulturpflanzen annähernd vollständig aufzuheben, ohne dabei die herbizide Wirksamkeit gegenüber den Unkräutern ma߬ geblich zu beeinträchtigen.
Hervorgehoben sei hierbei die besonders vorteilhafte Wirkung der besonders und am meisten bevorzugten Kombinationspartner aus der Komponente (c'), insbesondere hinsichtlich der Schonung von Getreidepflanzen, wie z.B. Weizen, Gerste und Roggen, aber auch Mais und Reis, als Kulturpflanzen.
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (Ba) 8-Methyl-3-(2,6-diethyl-4-methyl-phenyl)-l- azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und Isobuttersäurechlorid als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (B) (Variante ß) 8-Methoxy-3-(2,6-diethyl-4- methyl-phenyl)-l-azaspiro[435]decan-2,4-dion und Acetanhydrid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (C) 8-Methoxy 3-(2,6-diethyl-4-methyl-phenyl)-l- azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und Chlorameisensäureethylester als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (D), Variante α 8-Methyl 3-(2,6-diethyl-4-methyl- phenyl)-l-azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und Chlormonothioameisensäuremethylester als Ausgangs¬ produkte, so kann der Reaktionsverlauf folgendermaßen wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (D), Variante ß 8-Methoxy-3-(2,6-diethyl-4-methyl- phenyl)-l-azaspiro[4,5]decan-2,4-dion, Schwefelkohlenstoff und Methyliodid als Ausgangskom¬ ponenten, so kann der Reaktionsverlauf wie folgt wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (E) 8-Methyl-3-(2,6-diethyl-4-methyl-phenyl)-l- azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und Methansulfonsäurechlorid als Ausgangsprodukt, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (F) 8-Methoxy 3-(2,6-diethyl-4-methyl-phenyl)-l- azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und Methanthio-phosphonsäurechlorid-(2,2,2-tri£luorethylester) als Aus¬ gangsprodukte, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (G) 8-Methoxy-3-(2,6-diethyl-4-methyl-phenyl)-l- azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und NaOH als Komponenten, so kann der Verlauf des erfindungs- gemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (H) Variante α 8-Methoxy 3-(2,6-diethyl-4-methyl- phenyl)-l-azaspiro[4,5]-decan-2,4-dion und Ethylisocyanat als Ausgangsprodukte, so kann der Reak¬ tionsverlauf durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise gemäß Verfahren (H) Variante ß 8-Methoxy-3-(2,6-diethyl-4-methyl- phenyl)-l-azaspiro[4,5]decan-2,4-dion und Dimethylcarbamidsäurechlorid als Ausgangsprodukte, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Schema wiedergegeben werden:
Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (A) als Ausgangsstoffe benötigten Verbindungen der Formel (Ia),
in welcher
A, B und D die oben angegebene Bedeutungen haben,
sind teilweise bekannt (WO 01/17972, WO 01/74770) oder lassen sich nach den dort im Prinzip beschriebenen Verfahren herstellen.
Die zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (A), (B), (C), (D), (E), (F) und (G) außerdem als Ausgangsstoffe benötigten Säurehalogenide der Formel (II), Carbonsäureanhydride der Formel (DI), Chlorameisensäureester oder Chlorameisensäurethioester der Formel (IV), Chlormono- thioameisensäureester oder Chlordithioameisensäureester der Formel (V), Alkylhalogenide der Formel (VT), Sulfonsäurechloride der Formel (VH), Phosphorverbindungen der Formel (VIII) und Metallhydroxide, Metallalkoxide oder Amine der Formel (JX) und (X) und Isocyanate der Formel (XI) und Carbamidsäurechloride der Formel (XS) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen bzw. anorganischen Chemie. Das Verfahren (Aa) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit Carbonsäurehalogeniden der Formel (II) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Aa) alle gegenüber den Säurehalogeniden inerten Solventien eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Kohlen¬ wasserstoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, ferner Halogenkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, außerdem Ketone, wie Aceton und Methylisopropylketon, weiterhin Ether, wie Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, darüber hinaus Carbonsäureester, wie Ethylacetat, und auch stark polare Solventien, wie Dimethylsulfoxid und Sulfolan. Wenn die Hydrolysestabilität des Säurehalogenids es zulässt, kann die Umsetzung auch in Gegenwart von Wasser durchgeführt werden.
Als Säurebindemittel kommen bei der Umsetzung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (Aa) alle üblichen Säureakzeptoren in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind tertiäre Amine, wie Triethyl- amin, Pyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicycloundecen (DBU), Diazabicyclononen (DBN), Hünig-Base und N,N-Dimethyl-anilin, ferner Erdalkalimetalloxide, wie Magnesium- und Calciumoxid, außerdem Alkali- und Erdalkali-metall-carbonate, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbo- nat und Calciumcarbonat sowie Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
Die Reaktionstemperatur kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Aa) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im Allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -2O0C und +15O0C, vorzugsweise zwischen 00C und 1000C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (Aa) werden die Ausgangsstoffe der Formel (I-a) und das Carbonsäurehalogenid der Formel (H) im Allgemeinen jeweils in angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, das Carbonsäurehalogenid in einem größeren Überschuss (bis zu 5 Mol) einzusetzen. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.
Das Verfahren (Aß) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit Carbonsäureanhydriden der Formel (IQ) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Aß) vorzugsweise diejenigen Verdünnungsmittel verwendet werden, die auch bei der Verwendung von Säurehalogeniden vorzugsweise in Betracht kommen. Im übrigen kann auch ein im Überschuss eingesetztes Carbon¬ säureanhydrid gleichzeitig als Verdünnungsmittel fungieren. AIs gegebenenfalls zugesetzte Säurebindemittel kommen beim Verfahren (Aß) vorzugsweise diejenigen Säurebindemittel in Frage, die auch bei der Verwendung von Säurehalogeniden vorzugs¬ weise in Betracht kommen.
Die Reaktionstemperatur kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Aß) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im Allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -200C und +1500C, vorzugsweise zwischen 00C und 1000C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (Aß) werden die Ausgangsstoffe der Formel (I-a) und das Carbonsäureanhydrid der Formel (III) im Allgemeinen in jeweils angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, das Carbonsäureanhydrid in einem größeren Überschuss (bis zu 5 Mol) einzusetzen. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.
Im Allgemeinen geht man so vor, dass man Verdünnungsmittel und im Überschuss vorhandenes Carbonsäureanhydrid sowie die entstehende Carbonsäure durch Destillation oder durch Waschen mit einem organischen Lösungsmittel oder mit Wasser entfernt.
Das Verfahren (B) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethiolestern der Formel (IV) gegebenenfalls in
Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Als Säurebindemittel kommen bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (B) alle üblichen Säure¬ akzeptoren in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin, DABCO, DBU, DBA, Hünig-Base und N,N-Dimethyl-anilin, ferner Erdalkalimetalloxide, wie Magnesium- und Calciumoxid, außerdem Alkali- und Erdalkalimetallcarbonate, wie Natriumcarbo- nat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (B) alle gegenüber den Chlor- ameisensäureestera bzw. Chlorameisensäurethiolestern inerten Solventien eingesetzt werden. Vor¬ zugsweise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, ferner Halogenkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenwasserstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, außerdem Ketone, wie Aceton und Methylisopropylketon, weiter¬ hin Ether, wie Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, darüber hinaus Carbonsäureester, wie Ethylacetat, und auch stark polare Solventien, wie Dimethylsulfoxid und Sulfolan. Die Reaktionstemperatur kann bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Die Reaktionstemperatur liegt im Allgemeinen zwischen -200C und +1000C, vorzugsweise zwischen 00C und 500C.
Das erfindungsgemäße Verfahren (B) wird im Allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) werden die Ausgangsstoffe der Formel (I-a) und der entsprechende Chlorameisensäureester bzw. Chlorameisensäurethiolester der Formel (IV) im Allgemeinen jeweils in angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, die eine oder andere Komponente in einem größeren Überschuss (bis zu 2 Mol) einzusetzen. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden. Im Allgemeinen geht man so vor, dass man ausge- fallene Salze entfernt und das verbleibende Reaktionsgemisch durch Abziehen des Verdünnungsmittels einengt.
Das erfϊndungsgemäße Verfahren (C) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit (Ca) Verbindungen der Formel (V) in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels oder (Cß) Schwefelkohlenstoff und an- schließend mit Alkylhalogeniden der Formel (VT) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungs¬ mittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt.
Beim Herstellungsverfahren (Ca) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Chlormonothioameisensäureester bzw. Chlordithioameisensäureester der Formel (VT) bei 0 bis 1200C, vorzugsweise bei 20 bis 600C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage, wie Ether, Ester, Amide, Sulfone, Sulfoxide, aber auch Halogenalkane.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Ethylacetat, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Deprotonierungsmitteln wie z.B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat das Enolatsalz der Verbindung (I-a) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säurebindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Pyridin und Triethylamin aufgeführt. Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden.
Beim Herstellungsverfahren (Cß) setzt man pro Mol Ausgangsverbindungen der Formel (I-a) jeweils die äquimolare Menge bzw. einen Überschuss Schwefelkohlenstoff zu. Man arbeitet hierbei vorzugsweise bei Temperaturen von 0 bis 500C und insbesondere bei 20 bis 300C.
Oft ist es zweckmäßig zunächst aus den Verbindungen der Formel (I-a) durch Zusatz einer Base (wie z.B. Kaliumtertiärbutylat oder Natriumhydrid) das entsprechende Salz herzustellen. Man setzt die Verbindung (I-a) jeweils so lange mit Schwefelkohlenstoff um, bis die Bildung der Zwischen¬ verbindung abgeschlossen ist, z.B. nach mehrstündigem Rühren bei Raumtemperatur.
Als Basen können beim Verfahren (Cß) alle üblichen Protonenakzeptoren eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Alkalimetallhydride, Alkalimetallalkoholate, Alkali- oder Erdalkalimetallcarbonate oder -hydrogencarbonate oder Stickstoffbasen. Genannt seien beispiels¬ weise Natriumhydrid, Natriummethanolat, Natriumhydroxid, Calciumhydroxid, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Triethylamin, Dibenzylamin, Diisopropylethylamin, Pyridin, Chinolin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) und Diazabicycloundecen (DBU).
Als Verdünnungsmittel können bei diesem Verfahren alle üblichen Lösungsmittel verwendet werden.
Vorzugsweise sind verwendbar aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol oder Toluol, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol oder Ethylenglykol, Nitrile wie Acetonitril, Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, Amide wie Dimethylformamid oder andere polare Lösungsmittel wie Dimethylsulfoxid oder Sulfolan.
Die weitere Umsetzung mit dem Alkylhalogenid der Formel (VI) erfolgt vorzugsweise bei 0 bis 700C und insbesondere bei 20 bis 500C. Hierbei wird mindestens die äquimolare Menge Alkylhalogenid eingesetzt.
Man arbeitet bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck, vorzugsweise bei Normaldruck.
Die Aufarbeitung erfolgt wiederum nach üblichen Methoden.
Das erfϊndungsgemäße Verfahren (D) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit Sulfonsäurechloriden der Formel (VH) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt. Beim Herstellungsverfahren (D) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Sulfonsäurechlorid der Formel (VIT) bei -20 bis 1500C, vorzugsweise bei 20 bis 700C um.
Das Verfahren (D) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels durchgeführt.
Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Ester, Amide, Nitrile, Sulfone, Sulfoxide oder halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Ethylacetat, Dimethylformamid, Methy¬ lenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausfuhrungsform durch Zusatz von starken Deprotonierungsmitteln (wie z.B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat) das Enolatsalz der Verbindung (I-a) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säurebindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Pyridin und Triethylamin aufgeführt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden.
Das erfindungsgemäße Verfahren (E) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit Phosphorverbindungen der Formel (VHT) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Beim Herstellungsverfahren (E) setzt man zum Erhalt von Verbindungen der Formel (I-e) auf 1 Mol der Verbindung (I-a), 1 bis 2, vorzugsweise 1 bis 1,3 Mol der Phosphorverbindung der Formel (VIH) bei Temperaturen zwischen -400C und 1500C, vorzugsweise zwischen -10 und 1100C um.
Das Verfahren (E) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels durchgeführt.
Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten, polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Ester, Amide, Nitrile, Sulfide, Sulfone, Sulfoxide etc.
Vorzugsweise werden Acetonitril, Ethylacetat, Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethyl¬ formamid, Methylenchlorid eingesetzt. AIs gegebenenfalls zugesetzte Säurebindemittel kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage wie Hydroxide, Carbonate oder Amine. Beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriurncarbonat, Kaliumcarbonat, Pyridin und Triethylamin aufgerührt.
Die Umsetzung kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden der Organischen Chemie. Die Endprodukte werden vorzugsweise durch Kristallisation, chroma¬ tographische Reinigung oder durch sogenanntes "Andestillieren", d.h. Entfernung der flüchtigen Bestandteile im Vakuum gereinigt.
Das Verfahren (F) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit Metallhydroxiden bzw. Metallalkoxiden der Formel (EX) oder Aminen der Formel (X), gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfϊndungsgemäßen Verfahren (F) vorzugsweise Ether wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether oder aber Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, aber auch Wasser eingesetzt werden. Das erfindungsgemäße Verfahren (F) wird im Allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Die Reaktionstemperatur liegt im Allgemeinen zwischen -200C und 1000C, vorzugsweise zwischen 00C und 500C.
Das erfindungsgemäße Verfahren (G) ist dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I-a) jeweils mit (Ga) Verbindungen der Formel (XT) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators oder (Gß) mit Ver- bindungen der Formel (XU) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gege¬ benenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Bei Herstellungsverfahren (Ga) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Isocyanat der Formel (XI) bei 0 bis 1000C, vorzugsweise bei 20 bis 500C um.
Das Verfahren (Ga) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels durchgeführt.
Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage, wie Ether, Ester, Amide, Nitrile, Sulfone oder Sulfoxide.
Gegebenenfalls können Katalysatoren zur Beschleunigung der Reaktion zugesetzt werden. Als Katalysatoren können sehr vorteilhaft zinnorganische Verbindungen, wie z.B. Diburylzinndilaurat eingesetzt werden.
Es wird vorzugsweise bei Normaldruck gearbeitet. Beim Herstellungsverfahren (Gß) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Carbamidsäurechlorid der Formel (Xu) bei 0 bis 1500C, vorzugsweise bei 20 bis 700C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Ester, Amide, Sulfone, Sulfoxide oder halogenierte Kohlen- Wasserstoffe.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Ethylacetat, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Deprotonierungsmitteln (wie z.B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat) das Enolatsalz der Verbindung (I-a) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säurebindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Triethylamin oder Pyridin genannt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden.
Die Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes und zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren und Nematoden, die in der Landwirtschaft, in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hy¬ gienesektor vorkommen. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungs¬ stadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgäre, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina. Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Blattaria z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forfϊcula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Phthiraptera z.B. Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macro- siphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fümiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata,'Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varive- stis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Derrnestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono- derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Aus der Klasse der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören z.B. Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Die erfindunsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen bzw. Aufwandmengen auch als Herbizide und Mikrobizide, beispielsweise als Fungizide, Antimykotika und Bakterizide verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- oder Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und uner- wünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kultur¬ pflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Opti¬ mierungsmethoden oder durch biotechnolόgische und gentechnologische Methoden oder Kombi- nationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Die erfϊndungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen, Injezieren und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emul¬ sionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Sus- pensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirk¬ stoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebe¬ nenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, alipha- tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimefhylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hoch¬ disperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granu¬ late aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anio- nische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Einweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthe¬ tische pulvrige, körnige oder latexformige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennähr¬ stoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoff, vor¬ zugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d.h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.
Als Mischpartner kommen zum Beispiel folgende Verbindungen in Frage:
Fungizide:
2-Phenylphenol; 8-Hydroxyquinoline sulfate; Acibenzolar-S-methyl; Aldimorph; Amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potassium; Andoprim; Anilazine; Azaconazole; Azoxystrobin;
Benalaxyl; Benodanil; Benomyl; Benthiavalicarb-isopropyl; Benzamacril; Benzamacril-isobutyl;
Bilanafos; Binapacryl; Biphenyl; Bitertanol; Blasticidin-S; Bromuconazole; Bupirimate; Buthiobate;
Butylamine; Calcium polysulfide; Capsimycin; Captafol; Captan; Carbendazim; Carboxin;
Carpropamid; Carvone; Chinomethionat; Chlobenthiazone; Chlorfenazole; Chloroneb; Chloro- thalonil; Chlozolinate; Clozylacon; Cyazofamid; Cyflufenamid; Cymoxanil; Cyproconazole;
Cyprodinü; Cyprofuram; Dagger G; Debacarb; Dichlofluanid; Dichlone; Dichlorophen; Diclocymet;
Diclomezine; Dicloran; Diethofencarb; Difenoconazole; Diflumetorim; Dimethirimol;' Dimethomoφh; Dimoxystrobin; Diniconazole; Diniconazole-M; Dinocap; Diphenylamine;
Dipyrithione; Ditalimfos; Dithianon; Dodine; Drazoxolon; Edifenphos; Epoxiconazole; Ethaboxam;
Ethirimol; Etridiazole; Famoxadone; Fenamidone; Fenapanil; Fenarimol; Fenbuconazole; Fenfuram;
Fenhexamid; Fenitropan; Fenoxanil; Fenpiclonil; Fenpropidin; Fenpropimorph; Ferbam; Fluazinam; Flubenzimine; Fludioxonil; Flumetover; Flumorph; Fluoromide; Fluoxastrobin; Fluquinconazole;
Flurprimidol; Flusilazole; Flusulfamide; Flutolanil; Flutriafol; Folpet; Fosetyl-Al; Fosetyl-sodium;
Fuberidazole; Furalaxyl; Furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox; Guazatine; Hexachlorobenzene;
Hexaconazole; Hymexazol; Imazalil; Lnibenconazole; Iminoctadine triacetate; Iminoctadine tris(albesilate); Iodocarb; Ipconazole; Iprobenfos; Iprodione; Iprovalicarb; Irumamycin; Isoprothiolane; Isovaledione; Kasugamycin; Kresoxim-methyl; Mancozeb; Maneb; Meferimzone;
Mepanipyrim; Mepronil; Metalaxyl; Metalaxyl-M; Metconazole; Methasulfocarb; Methforoxam;
Metiram; Metominostrobin; Metsulfovax; Mildiomycin; Myclobutanil; Myclozolin; Natamycin;
Nicobifen; Nitrothal-isopropyl; Noviflumuron; Nuarimol; Ofurace; Orysastrobin; Oxadixyl; Oxolinic acid; Oxpoconazole; Oxycarboxin; Oxyfenthiin; Paclobutrazol; Pefurazoate; Penconazole; Pencycuron; Phosdiphen; Phthalide; Picoxystrobin; Piperalin; Polyoxins; Polyoxorim; Probenazole;
Prochloraz; Procymidone; Propamocarb; Propanosine-sodium; Propiconazole; Propineb; Pro- quinazid; Prothioconazole; Pyraclostrobin; Pyrazophos; Pyrifenox; Pyrimethanil; Pyroquilon;
Pyroxyfur; Pyrrolnitrine; Quinconazole; Quinoxyfen; Quintozene; Simeconazole; Spiroxamine;
Sulfur; Tebuconazole; Tecloftalam; Tecnazene; Tetcyclacis; Tetraconazole; Thiabendazole; Thicyofen; Thifluzamide; Thiophanate-methyl; Thiram; Tioxymid; Tolclofos-methyl; Tolylfluanid;
Triadimefon; Triadimenol; Triazbutil; Triazoxide; Tricyclamide; Tricyclazole; Tridemoφh;
Trifloxystrobin; Triflumizole; Triforine; Triticonazole; Uniconazole; Validamycin A; Vinclozolin;
Zineb; Ziram; Zoxamide; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl]oxy]-3-methoxyphenyl]- ethyl]-3-methyl- 2-[(methylsulfonyl)amino]-butanamide; l-(l-naρhthalenyl)-lH-pyrrole-2,5-dione; 2,3,5,6-tetrachloro-4-(methylsulfonyl)-pyridine; 2-amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamide;
2-chloro-N-(2,3-dihydro-l,l,3-trimethyl-lH-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamide; 3,4,5-trichloro-2,6- pyridinedicarbonitrile; Actinovate; cis-1 -(4-chlorophenyl)-2-(lH-l ,2,4-triazole-l -yl)-cycloheptanol; methyl 1 -(2,3-dihydro-2,2-dimeihyl-lH-inden-l -yl)-lH-imidazole-5-carboxylate; monopotassium carbonate; N-(6-methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropanecarboxamide; N-butyl-8-(l , 1 -dimethylethyl)-l - oxaspiro[4.5]decan-3-arnine; Sodium tetrathiocarbonate;
sowie Kupfersalze und -Zubereitungen, wie Bordeaux mixture; Copper hydroxide; Copper naphthenate; Copper oxychloride; Copper sulfate; Cufraneb; Cuprous oxide; Mancopper; Oxine- copper. Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide
1. Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren
1.1 Carbamate, zum Beispiel
Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb,
Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb
Triazamate
1.2 Organophosphate, zum Beispiel
Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Bromophos-ethyl, Brom- fenvinfos (-methyl), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl/-ethyl), Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S-methyl, Demeton-S- methylsulphon, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos/DDVP,
Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fensulfo- thion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O-sali- cylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methi- dathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl/-ethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-methyl/-ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos,
Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion 2. Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker
2.1 Pyrethroide, zum Beispiel
Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Beta-Cyfluthrin, Bifentbrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Perme- thrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (lR-isomer), Esfen- valerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin,
Permethrin (eis-, trans-), Phenothrin (lR-trans isomer), Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R- isomer), Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum)
DDT
2.2 Oxadiazine, zum Beispiel üidoxacarb
3. Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/-Antagonisten
3.1 Chloronicotinyle, zum Beispiel
Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Nithiazine, Thiacloprid, Thiamethoxam
3.2 Nicotine, Bensultap, Cartap
4. Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren
4.1 Spinosyne, zum Beispiel Spinosad
5. GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten
5.1 Cyclodiene Organochlorine, zum Beispiel
Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma-HCH, HCH, Heptachlor, Lindane, Methoxychlor 5.2 Fiprole, zum Beispiel
Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Vaniliprole
6. Chlorid-Kanal-Aktivatoren
6.1 Mectine, zum Beispiel
Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Ivermectin, Milbemycin
7. Juvenilhormon-Mimetika, zum Beispiel
Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene, Pyriproxifen, Triprene
8. Ecdysonagonisten/disruptoren
8.1 Diacylhydrazine, zum Beispiel
Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
9. Inhibitoren der Chitinbiosynthese
9.1 Benzoylharnstoffe, zum Beispiel
Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron,
Teflubenzuron, Triflumuron
9.2 Buprofezin
9.3 Cyromazine
10. Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren
10.1 Diafenthiuron
10.2 Organotine, zum Beispiel Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-oxide
11. Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten
11.1 Pyrrole, zum Beispiel Chlorfenapyr
' 11.2 Dinitrophenole, zum Beispiel Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNOC 12. Seite-I-Elektronentransportinhibitoren
12.1 METI's, zum Beispiel Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad
12.2 Hydramethylnon
12.3 Dicofol
13. Seite-Ü-Elektronentransportinhibitoren
Rotenone
14. Seite-IEI-Elektronentransportinhibitoren
Acequinocyl, Fluacrypyrim
15. Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran
Bacillus thuringiensis-Stämme
16. Inhibitoren der Fettsäurebiosynthese
Tetronsäuren, zum Beispiel
Spirodiclofen, Spiromesifen
Tetramsäuren, zum Beispiel
Spirotetramat
17. Carboxamide, zum Beispiel Flonicamid
18. Oktopaminerge Agonisten, zum Beispiel Amitraz
19. Inhibitoren der Magnesium-stimulierten ATPase, zum Beispiel Propargite
20. BDCAs, zum Beispiel N2-[l,l-Dimethyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-iodo-Nl-[2-methyl-4- [l,2,2,2-tetrafluoro-l-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-l,2-benzenedicarboxamide (CAS- Reg.-No.: 272451-65-7)
21. Nereistoxin-Analoge, zum Beispiel Thiocyclam hydrogen Oxalate, Thiosultap-sodium
22. Biologika, Hormone oder Pheromone, zum Beispiel Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, Thuringiensin, Verticillium spec.
23. Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen
23.1 Begasungsmittel, zum Beispiel
Aluminium phosphide, Methyl bromide, Sulfuryl fluoride
23.2 Selektive Fraßhemmer, zum Beispiel
Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
23.3 Milbenwachstumsinhibitoren, zum Beispiel
Clofentezine, Etoxazole, Hexythiazox
23.4 Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chino- methionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Di- cyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butoxide, Potassium oleate, Pyridalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Triarathene,Verbutin,
sowie Präparate, welche insektizid wirksame Pflanzenextrakte, Nematoden, Pilze oder Viren enthalten.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren Safenern bzw. Semichemicals ist möglich.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können ferner beim Einsatz als Insektizide in ihren handels- üblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne dass der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muss.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffe können ferner beim Einsatz als Insektizide in ihren handels¬ üblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischungen mit Hemmstoffen vorliegen, die einen Abbau des Wirkstoffes nach Anwendung in der Umgebung der Pflanze, auf der Oberfläche von Pflanzenteilen oder in pflanzlichen Geweben vermindern. Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.
Bei der Anwendung gegen Hygiene- und Vorratsschädlinge zeichnet sich der Wirkstoff durch eine hervorragende Residualwirkung auf Holz und Ton sowie durch eine gute Alkalistabilität auf gekalkten Unterlagen aus.
Wie bereits oben erwähnt, können erfϊndungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform werden wild vorkommende oder durch konven- tionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzen¬ arten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetic Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff "Teile" bzw. "Teile von Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurde oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Bio- und Genotypen sein.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwand¬ mengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Erateprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigen¬ schaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzen- pathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kultur¬ pflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten, Spinnentiere, Nematoden und Schnecken durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryIA(b), CryΙA(c), CryllA, CryHIA, CryIHB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imida- zolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Mais¬ sorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handels¬ bezeichnungen YEELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den Verbindungen der allgemeinen Formel I bzw. den erfindungsgemäßen Wirkstoffrnischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffen bzw. Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorrats¬ schädlinge, sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ektoparasiten) wie Schildzecken, Lederzecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechend und leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse, Haarlinge, Federlinge und Flöhe. Zu diesen Parasiten gehören:
Aus der Ordnung der Anoplurida z.B. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Aus der Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerina sowie Ischnocerina z.B. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
Aus der Ordnung Diptera und den Unterordnungen Nematocerina sowie Brachycerina z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
Aus der Ordnung der Siphonapterida z.B. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
Aus der Ordnung der Heteropterida z.B. Cimex spp., Triatoma spp., Khodnius spp., Panstrongylus spp.
Aus der Ordnung der Blattarida z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp. Aus der Unterklasse der Acari, (Acarina) und den Ordnungen der Meta- sowie Mesostigmata z.B. Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
Aus der Ordnung der Actinedida (Prostigmata) und Acaridida (Astigmata) z.B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Bekämpfung von Arthropoden, die landwirtschaftliche Nutztiere, wie z.B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z.B. Hunde, Katzen, Stubenvögel, Aquarienfische sowie sogenannte Versuchstiere, wie z.B. Hamster, Meerschweinchen, Ratten und Mäuse befallen. Durch die Bekämpfung dieser Arthropoden sollen Todesfälle und Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig usw.) ver¬ mindert werden, so dass durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe eine wirt¬ schaftlichere und einfachere Tierhaltung möglich ist.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht im Veterinärsektor in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, BoIi, des feed-through-Verfahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u.a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvor¬ richtungen usw.
Bei der Anwendung für Vieh, Geflügel, Haustiere etc. kann man die Wirkstoffe der Formel (I) als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Emulsionen, fließfähige Mittel), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direkt oder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden.
Außerdem wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen eine hohe insektizide Wirkung gegen Insekten zeigen, die technische Materialien zerstören. Beispielhaft und vorzugsweise - ohne jedoch zu limitieren - seien die folgenden Insekten genannt:
Käfer wie
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus.
Hautflügler wie
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.
Termiten wie
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Borstenschwänze wie Lepisma saccharina.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nicht-lebende Materialien zu verstehen, wie vorzugsweise Kunststoffe, Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Holzverarbeitungsprodukte und Anstrichmittel.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem vor Insektenbefall zu schützenden Material um Holz und Holzverarbeitungsprodukte.
Unter Holz und Holzverarbeitungsprodukten, welche durch das erfindungsgemäße Mittel bzw. dieses enthaltende Mischungen geschützt werden kann, ist beispielhaft zu verstehen:
Bauholz, Holzbalken, Eisenbahnschwellen, Brückenteile, Bootsstege, Holzfahrzeuge, Kisten, Paletten, Container, Telefonmasten, Holzverkleidungen, Holzfenster und -türen, Sperrholz, Spanplatten, Tischlerarbeiten oder Holzprodukte, die ganz allgemein beim Hausbau oder in der Bautischlerei Verwendung finden.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formu¬ lierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen oder Pasten angewendet werden. Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgator, Dispergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Stabilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungs- hilfsmitteln.
Die zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen verwendeten insektiziden Mittel oder Konzentrate enthalten den erfindungsgemäßen Wirkstoff in einer Konzentration von 0,0001 bis 95 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 60 Gew.-%.
Die Menge der eingesetzten Mittel bzw. Konzentrate ist von der Art und dem Vorkommen der Insekten und von dem Medium abhängig. Die optimale Einsatzmenge kann bei der Anwendung jeweils durch Testreihen ermittelt werden. Im allgemeinen ist es jedoch ausreichend 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, des Wirkstoffs, bezogen auf das zu schützende Material, einzusetzen.
Als Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel dient ein organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder ein öliges oder ölartiges schwer flüchtiges organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder ein polares organisch-chemisches Lösungs¬ mittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder Wasser und gegebenenfalls einen Emulgator und/oder Netzmittel.
Als organisch-chemische Lösungsmittel werden vorzugsweise ölige oder ölartige Lösungsmittel mit einer Verdunstungszahl über 35 und einem Flammpunkt oberhalb 300C, vorzugsweise ober¬ halb 45°C, eingesetzt. Als derartige schwerflüchtige, wasserunlösliche, ölige und ölartige Lösungsmittel werden entsprechende Mineralöle oder deren Aromatenfraktionen oder mineral¬ ölhaltige Lösungsmittelgemische, vorzugsweise Testbenzin, Petroleum und/oder Alkylbenzol verwendet.
Vorteilhaft gelangen Mineralöle mit einem Siedebereich von 170 bis 2200C, Testbenzin mit einem Siedebereich von 170 bis 2200C5 Spindelöl mit einem Siedebereich von 250 bis 3500C5 Petroleum bzw. Aromaten vom Siedebereich von 160 bis 28O0C, Terpentinöl und dgl. zum Einsatz.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden flüssige aliphatische Kohlenwasserstoffe mit einem Siedebereich von 180 bis 21O0C oder hochsiedende Gemische von aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit einem Siedebereich von 180 bis 2200C und/oder Spindeöl und/oder Monochlornaphthalin, vorzugsweise α-Monochlornaphthalin, verwendet. Die organischen schwerflüchtigen öligen oder ölartigen Lösungsmittel mit einer Verdunstungszahl über 35 und einem Flammpunkt oberhalb 300C, vorzugsweise oberhalb 450C, können teilweise durch leicht oder mittelflüchtige organisch-chemische Lösungsmittel ersetzt werden, mit der Maßgabe, dass das Lösungsmittelgemisch ebenfalls eine Verdunstungszahl über 35 und einen Flammpunkt oberhalb 300C, vorzugsweise oberhalb 45°C, aufweist und dass das Insektizid- Fungizid-Gemisch in diesem Lösungsmittelgemisch löslich oder emulgierbar ist.
Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform wird ein Teil des organisch-chemischen Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisches oder ein aliphatisches polares organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch ersetzt. Vorzugsweise gelangen Hydroxyl- und/oder Ester- und/oder Ethergruppen enthaltende aliphatische organisch-chemische Lösungsmittel wie beispielsweise Glycolether, Ester oder dgl. zur Anwendung.
Als organisch-chemische Bindemittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die an sich bekannten wasserverdünnbaren und/oder in den eingesetzten organisch-chemischen Lösungs¬ mitteln löslichen oder dispergier- bzw. emulgierbaren Kunstharze und/oder bindende trocknende Öle, insbesondere Bindemittel bestehend aus oder enthaltend ein Acrylatharz, ein Vinylharz, z.B. Polyvinylacetat, Polyesterharz, Polykondensations- oder Polyadditionsharz, Polyurethanharz, Alkydharz bzw. modifiziertes Alkydharz, Phenolharz, Kohlenwasserstoffharz wie Inden-Cumaron- harz, Siliconharz, trocknende pflanzliche und/oder trocknende Öle und/oder physikalisch trocknende Bindemittel auf der Basis eines Natur- und/oder Kunstharzes verwendet.
Das als Bindemittel verwendete Kunstharz kann in Form einer Emulsion, Dispersion oder Lösung, eingesetzt werden. Als Bindemittel können auch Bitumen oder bituminöse Substanzen bis zu 10 Gew.-%, verwendet werden. Zusätzlich können an sich bekannte Farbstoffe, Pigmente, wasserabweisende Mittel, Geruchskorrigentien und Inhibitoren bzw. Korrosionsschutzmittel und dgl. eingesetzt werden.
Bevorzugt ist gemäß der Erfindung als organisch-chemische Bindemittel mindestens ein Alkydharz bzw. modifiziertes Alkydharz und/oder ein trocknendes pflanzliches Öl im Mittel oder im Konzentrat enthalten. Bevorzugt werden gemäß der Erfindung Alkydharze mit einem Ölgehalt von mehr als 45 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 68 Gew.-%, verwendet.
Das erwähnte Bindemittel kann ganz oder teilweise durch ein Fixierungsmittel(gemisch) oder ein Weichmacher(gemisch) ersetzt werden. Diese Zusätze sollen einer Verflüchtigung der Wirkstoffe sowie einer Kristallisation bzw. Ausfällem vorbeugen. Vorzugsweise ersetzen sie 0,01 bis 30 % des Bindemittels (bezogen auf 100 % des eingesetzten Bindemittels). Die Weichmacher stammen aus den chemischen Klassen der Phthalsäureester wie Dibutyl-, Dioctyl- oder Benzylbutylphthalat, Phosphorsäureester wie Tributylphosphat, Adipinsäureester wie Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Stearate wie Butylstearat oder Amylstearat, Oleate wie Butyloleat, Glycerinether oder höhermolekulare Glykolether, Glycerinester sowie p-Toluolsulfonsäureester.
Fixierungsmittel basieren chemisch auf Polyvinylalkylethern wie z.B. Polyvinylmethylether oder Ketonen wie Benzophenon, Ethylenbenzophenon.
Als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel kommt insbesondere auch Wasser in Frage, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder mehreren der oben genannten organisch-chemischen Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgatoren und Dispergatoren.
Ein besonders effektiver Holzschutz wird durch großtechnische Imprägnierverfahren, z.B. Vakuum, Doppelvakuum oder Druckverfahren, erzielt.
Die anwendungsfertigen Mittel können gegebenenfalls noch weitere Insektizide und gegebe¬ nenfalls noch ein oder mehrere Fungizide enthalten.
Als zusätzliche Zumischpartner kommen vorzugsweise die in der WO 94/29 268 genannten Insektizide und Fungizide in Frage. Die in diesem Dokument genannten Verbindungen sind ausdrücklicher Bestandteil der vorliegenden Anmeldung.
Als ganz besonders bevorzugte Zumischpartner können Insektizide, wie Chlorpyriphos, Phoxim, Silafluofϊn, Alphamethrin, Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Permethrin, Imidacloprid, NI- 25, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Transfluthrin, Thiacloprid, Methoxyphenoxid, Triflumuron, Chlothianidin, Spinosad, Tefluthrin,
sowie Fungizide wie Epoxyconazole, Hexaconazole, Azaconazole, Propiconazole, Tebuconazole, Cyproconazole, Metconazole, Imazalil, Dichlorfluanid, Tolylfluanid, 3-Iod-2-propinyl-butylcarb- amat, N-Octyl-isothiazolin-3-on und 4,5-Dichlor-N-octylisothiazolin-3-on, sein.
Zugleich können die erfϊndungsgemäßen Verbindungen zum Schutz vor Bewuchs von Gegen- ständen, insbesondere von Schiffskörpern, Sieben, Netzen, Bauwerken, Kaianlagen und Signal¬ anlagen, welche mit See- oder Brackwasser in Verbindung kommen, eingesetzt werden.
Bewuchs durch sessile Oligochaeten, wie Kalkröhrenwürmer sowie durch Muscheln und Arten der
Gruppe Ledamorpha (Entenmuscheln), wie verschiedene Lepas- und Scalpellum-Arten, oder durch
Arten der Gruppe Balanomorpha (Seepocken), wie Baianus- oder Pollicipes-Species, erhöht den Reibungswiderstand von Schiffen und führt in der Folge durch erhöhten Energieverbrauch und darüber hinaus durch häufige Trockendockaufenthalte zu einer deutlichen Steigerung der Betriebs¬ kosten.
Neben dem Bewuchs durch Algen, beispielsweise Ectocarpus sp. und Ceramium sp., kommt insbesondere dem Bewuchs durch sessile Entomostraken-Gruppen, welche unter dem Namen Cirripedia (Rankenflusskrebse) zusammengefasst werden, besondere Bedeutung zu.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen, eine hervorragende Antifouling (Antibewuchs)- Wirkung aufweisen.
Durch Einsatz von erfindungsgemäßen Verbindungen allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen, kann auf den Einsatz von Schwermetallen wie z.B. in Bis(trialkylzinn)-sulfiden, Tri-
M-butylzinnlaurat, Tri-n-butylzinnchlorid, Kupfer(I)-oxid, Triethylzinnchlorid, Tri-«-butyl(2- phenyl-4-chlorphenoxy)-zinn, Tributylzinnoxid, Molybdändisulfid, Antimonoxid, polymerem
Butyltitanat, Phenyl-(bispyridin)-wismutchlorid, Tri-«-butylzimfiuorid, Manganethylenbisthio- carbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylenbisthiocarbamat, Zink- und Kupfersalze von 2- Pyridinthiol-1-oxid, Bisdimethyldithiocarbamoylzinkethylenbisthiocarbamat, Zinkoxid, KupferQT)- ethylen-bisdithiocarbamat, Kupferthiocyanat, Kupfernaphthenat und Tributylzinnhalogeniden verzichtet werden oder die Konzentration dieser Verbindungen entscheidend reduziert werden.
Die anwendungsfertigen Antifoulingfarben können gegebenenfalls noch andere Wirkstoffe, vorzugsweise Algizide, Fungizide, Herbizide, Molluskizide bzw. andere Antifouling-Wirkstoffe enthalten.
Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Antifouling-Mittel eignen sich vorzugsweise:
Algizide wie
2-tot.-Butylamino-4-cyclopropylamino-6-methylthio-l,3,5-triazin, Dichlorophen, Diuron, Endo- thal, Fentinacetat, Isoproturon, Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine und Terbutryn;
Fungizide wie
Benzo[&]thiophencarbonsäurecyclohexylamid-S,S-dioxid, Dichlofluanid, Fluorfolpet, 3-Iod-2-pro- pinyl-butylcarbamat, Tolylfluanid und Azole wie
Azaconazole, Cyproconazole, Epoxyconazole, Hexaconazole, Metconazole, Propiconazole und Te- buconazole; Molluskizide wie
Fentinacetat, Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid, Thiodicarb und Trimethacarb, Fe-chelate;
oder herkömmliche Antifouling-Wirkstoffe wie
4,5-Dichlor-2-octyl-4-isothiazolin-3-on, Diiodmethylparatrylsulfon, 2-(N,N-Dimethylthiocarbamo- ylthio)-5-nitrothiazyl, Kalium-, Kupfer-, Natrium- und Zinksalze von 2-Pyridinthiol-l-oxid, Pyridin-triphenylboran, Tetrabutyldistannoxan, 2,3,5,6-Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)-pyridin, 2,4,5,6-Tetrachloroisophthalonitril, Tetramethylthiuramdisulfid und 2,4,6-Trichlorphenylmalein- imid.
Die verwendeten Antifouling-Mittel enthalten die erfindungsgemäßen Wirkstoff der erfindungs- gemäßen Verbindungen in einer Konzentration von 0,001 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 20 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Antifouling-Mittel enthalten desweiteren die üblichen Bestandteile wie z.B. in Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 und Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973 beschrieben.
Antifoulmg-Anstrichmittel enthalten neben den algiziden, fungiziden, molluskiziden und erfin¬ dungsgemäßen insektiziden Wirkstoffen insbesondere Bindemittel.
Beispiele für anerkannte Bindemittel sind Polyvinylchlorid in einem Lösungsmittelsystem, chlorierter Kautschuk in einem Lösungsmittelsystem, Acrylharze in einem Lösungsmittelsystem insbesondere in einem wässrigen System, Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymersysteme in Form wässriger Dispersionen oder in Form von organischen Lösungsmittelsystemen, Butadien/- Styrol/Acrylnitril-Kautschuke, trocknende Öle, wie Leinsamenöl, Harzester oder modifizierte Hartharze in Kombination mit Teer oder Bitumina, Asphalt sowie Epoxyverbindungen, geringe Mengen Chlorkautschuk, chloriertes Polypropylen und Vinylharze.
Gegebenenfalls enthalten Anstrichmittel auch anorganische Pigmente, organische Pigmente oder Farbstoffe, welche vorzugsweise in Seewasser unlöslich sind. Ferner können Anstrichmittel
Materialien, wie Kolophonium enthalten, um eine gesteuerte Freisetzung der Wirkstoffe zu ermöglichen. Die Anstriche können ferner Weichmacher, die Theologischen Eigenschaften beeinflussende Modifizierungsmittel sowie andere herkömmliche Bestandteile enthalten. Auch in
Self-Polishing-Antifouling-Systemen können die erfindungsgemäßen Verbindungen oder die oben genannten Mischungen eingearbeitet werden. Die Wirkstoffe eignen sich auch zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere von Insekten, Spinnentieren und Milben, die in geschlossenen Räumen, wie beispielsweise Wohnungen, Fabrikhallen, Büros, Fahrzeugkabinen u.a. vorkommen. Sie können zur Bekämpfung dieser Schädlinge allein oder in Kombination mit anderen Wirk- und Hilfsstoffen in Haus- haltsinsektizid-Produkten verwendet werden. Sie sind gegen sensible und resistente Arten sowie gegen alle Entwicklungsstadien wirksam. Zu diesen Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Scorpionidea z.B. Buthus occitanus.
Aus der Ordnung der Acarina z.B. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
Aus der Ordnung der Araneae z.B. Aviculariidae, Araneidae.
Aus der Ordnung der Opiliones z.B. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus spp..
Aus der Ordnung der Zygentoma z.B. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Aus der Ordnung der Blattaria z.B. Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Aus der Ordnung der Saltatoria z.B. Acheta domesticus.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Kalotermes spp., Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Psocoptera z.B. Lepinatus spp., Liposcelis spp. Aus der Ordnung der Coloptera z.B. Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
Die Anwendung im Bereich der Haushaltsinsektizide erfolgt allein oder in Kombination mit anderen geeigneten Wirkstoffen wie Phosphorsäureestern, Carbamaten, Pyrethroiden, Neonicotinoiden, Wachstumsregulatoren oder Wirkstoffen aus anderen bekannten Insek¬ tizidklassen.
Die Anwendung erfolgt in Aerosolen, drucklosen Sprühmitteln, z.B. Pump- und Zerstäubersprays, Nebelautomaten, Foggern, Schäumen, Gelen, Verdampferprodukten mit Verdampferplättchen aus Cellulose oder Kunststoff, Flüssigverdampfern, Gel- und Membranverdampfern, propellerge- triebenen Verdampfern, energielosen bzw. passiven Verdampfungssystemen, Mottenpapieren, Mottensäckchen und Mottengelen, als Granulate oder Stäube, in Streuködern oder Köderstationen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können auch als Defoliants, Desiccants, Krautabtötungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Unkraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind. Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der angewendeten Menge ab.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z.B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:
Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium,
Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium,
Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis,
Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus,
Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.
Dikotyle Kulturen der Gattungen: Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia.
Monokotyle Unkräuter der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbrisrylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.
Monokotyle Kulturen der Gattungen: Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Seeale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
Die erfmdungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur Total¬ unkrautbekämpfung, z.B. auf Industrie- und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z.B. Forst, Ziergehölz-, Obst-, Wein-, Citrus-, Nuss-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Ölpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfenanlagen, auf Zier- und Sportrasen und Weideflächen sowie zur selektiven Unkrautbekämpfung in einjährigen Kulturen eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zeigen starke herbizide Wirksamkeit und ein breites Wirkungs- Spektrum bei Anwendung auf dem Boden und auf oberirdische Pflanzenteile. Sie eignen sich in ge- wissem Umfang auch zur selektiven Bekämpfung von monokotylen und dikotylen Unkräutern in monokotylen und dikotylen Kulturen, sowohl im Vorauflauf- als auch im Nachauflauf-Verfahren.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in bestimmten Konzentrationen bzw. Aufwandmengen auch zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und pilzlichen oder bakteriellen Pflanzenkrank- heiten verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- oder Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirk¬ stoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenen¬ falls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dis¬ pergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, alipha- tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus an¬ organischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen- Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfϊtablaugen und Methylcellulose. Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und syn¬ thetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gumrniarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennähr¬ stoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer. Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Herbiziden und/oder mit Stoffen, welche die Kulturpflanzen-Verträglich¬ keit verbessern („Safenern") zur Unkrautbekämpfung verwendet werden, wobei Fertig¬ formulierungen oder Tankmischungen möglich sind. Es sind also auch Mischungen mit Unkrautbe¬ kämpfungsmitteln möglich, welche ein oder mehrere bekannte Herbizide und einen Safener ent- halten.
Für die Mischungen kommen bekannte Herbizide infrage, beispielsweise
Acetochlor, Acifluorfen (-sodium), Aclonifen. Alachlor, Alloxydim (-sodium), Ametryne, Ami- carbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminopyralid, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Beflubutamid, Benazolin (-ethyl), Bencarbazone, Benfuresate, Bensulfuron (- methyl), Bentazon, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzoylprop (-ethyl), Bialaphos, Bifenox, Bispyribac (-sodium), Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Butachlor, Butafenacil (-allyl), Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Caloxydim, Carbetamide, Carfentrazone (-ethyl), Chlomethoxyfen, Chloramben, Chloridazon, Chlorimuron (-ethyl), Chlornitrofen, Chlorsulfuron, Chlortoluron, Cinidon (-ethyl), Cinmethylin, Cinosulfuron, Clefoxydim, Clethodim, Clodinafop (-propargyl), Clomazone, Clomeprop, Clopyralid, Clopyrasulfuron (-methyl), Cloransulam (- methyl), Cumyluron, Cyanazine, Cybutryne, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cyhalofop (-butyl), 2,4-D, 2,4-DB, Desmedipham, Diallate, Dicamba, Dichlorprop (-P), Diclofop (-methyl), Diclosulam, Diethatyl (-ethyl), Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Dimefuron, Dime- piperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimexyflam, Dinitramine, Diphenamid, Diquat, Dithiopyr, Diuron, Dymron, Epropodan, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron (-methyl), Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, Fenoxaprop (-P-ethyl), Fen- trazamide, Flamprop (-isopropyl, -isopropyl-L, -methyl), Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop (-P- butyl), Fluazolate, Flucarbazone (-sodium), Flucetosulfuron, Flufenacet, Flumetsulam, Flumiclorac (-pentyl), Flumioxazin, Flumipropyn, Flumetsulam, Fluometuron, Fluorochloridone, Fluoroglyco- fen (-ethyl), Flupoxam, Flupropacil, Flurpyrsulfuron (-methyl, -sodium), Flurenol (-butyl), Fluridone, Fluroxypyr (-butoxypropyl, -meptyl), Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet (-methyl), Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron, Glufosinate (-ammonium), Glyphosate (-isopropyl- ammonium), Halosafen, Haloxyfop (-ethoxyethyl, -P-methyl), Hexazinone, HOK-201, Imaza- methabenz (-methyl), Imazamethapyr, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, Iodosulfuron (-methyl, -sodium), Ioxynil, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxa- ben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, Lactofen, Lenacil, Linuron, MCPA, Mecoprop, Mefenacet, Mesosulfurone, Mesotrione, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Methabenzthiaz- uron, Metobenzuron, Metobromuron, (alpha-) Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron (-methyl), Molinate, Monolinuron, Naproanilide, Napropamide, Neburon, Nicosulf- uron, Norflurazon, Orbencarb, Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paraquat, Pelargonsäure, Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentoxazone, Phenmedipham, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pretilachlor, Primisulfuron (-methyl), Profluazol, Prometiyn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propisochlor, Propoxy- carbazone (-sodium), Propyzamide, Prosulfocarb, Prosulfiiron, Pyraflufen (-ethyl), Pyrasulfotole, Pyrazogyl, Pyrazolate, Pyrazosulfuron (-ethyl), Pyrazoxyfen, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridate, Pyridatol, Pyriftalid, Pyriminobac (-methyl), Pyrithiobac (-sodium), Pyrimisulfan, Quinchlorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop (-P-ethyl, -P-tefuryl), Rimsulfuron, Sethoxydim, Simazine, Simetryn, Sulcotrione, Sulfentrazone, Sulfometuron (-methyl), Sulfosate. Sulfosulfuron, Tebutam, Tebuthiuron, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazopyr, Thidiazimin, Thiencarbazone-methyl, Thifensulfuron (-methyl), Thiobencarb, Tiocarb- azil, Topramezone, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Tribenuron (-methyl), Triclopyr, Tri- diphane, Trifluralin, Trifloxysulfuron, Triflusulfiiron (-methyl), Tritosulfuron, Triflosulam,
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstruktur- verbesserungsmitteln ist möglich. Die Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die An¬ wendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen können sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden. Sie können auch vor der Saat in den Boden eingearbeitet werden.
Die angewandte Wirkstoffmenge kann in einem größeren Bereich schwanken. Sie hängt im wesentlichen von der Art des gewünschten Effektes ab. Im Allgemeinen liegen die Aufwand- mengen zwischen 1 g und 10 kg Wirkstoff pro Hektar Bodenfläche, vorzugsweise zwischen 5 g und 5 kg pro ha.
Der vorteilhafte Effekt der Kulturpflanzen-Verträglichkeit der erfϊndungsgemäßen Wirkstoff¬ kombinationen ist bei bestimmten Konzentrationsverhältnissen besonders stark ausgeprägt. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in relativ großen Bereichen variiert werden. Im allgemeinen entfallen auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der Formel (I)
Salzen 0,001 bis 1000 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,01 bis 100 Gewichtsteile, besonders bevor¬ zugt 0,05 bis 20 Gewichtsteile einer der oben unter (b1) genannten, die Kulturpflanzen Verträglich¬ keit verbessernden Verbindungen (Antidots/Safener).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden im allgemeinen in Form von Fertig¬ formulierungen zur Anwendung gebracht. Die in den Wirkstoffkombinationen enthaltenen Wirk¬ stoffe können aber auch in Einzelformulierungen bei der Anwendung gemischt, d.h. in Form von Tankmischungen zur Anwendung gebracht werden.
Für bestimmte Anwendungszwecke, insbesondere im Nachauflauf-Verfahren, kann es ferner vor- teilhaft sein, in die Formulierungen als weitere Zusatzstoffe pflanzenverträgliche mineralische oder vegetabilische Öle (z.B. das Handelspräparat "Rako Binol") oder Ammoniumsalze wie z.B. Ammoniumsulfat oder Ammoniumrhodanid aufzunehmen.
Die neuen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung ge¬ schieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Stäuben oder Streuen. Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in einem gewissen Bereich variiert werden; sie hängen u.a. vom Wetter und von den Bodenfaktoren ab. Im allge¬ meinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,001 und 5 kg pro ha, vorzugsweise zwischen 0,005 und 2 kg pro ha, besonders bevorzugt zwischen 0,01 und 0,5 kg pro ha.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können vor und nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden, also im Vorauf lauf und Nachauflauf- Verfahren.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Safener können je nach ihren Eigenschaften zur Vorbe¬ handlung des Saatgutes der Kulturpflanze (Beizung der Samen) verwendet werden oder vor der Saat in die Saatfurchen eingebracht oder vor dem Herbizid separat angewendet werden oder zu- sammen mit dem Herbizid vor oder nach dem Ablaufen der Pflanzen angewendet werden.
Als Beispiele der Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Gerste, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps, Rüben, Zuckerrohr sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Getreide, Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden.
Die Bezeichnung „Wirkstoffe" schließt immer auch die hier genannten Wirkstoffkombinationen mit ein.
Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.
Verbindungen der Formel (I-a) bekannt aus WO 01/74770
* 1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): Verschiebungen δ in ppm Herstellungsbeispiele
Beispiel I-b-1
ß-Isomer
Zu 0,15 g (0,437 mmol) der Verbindung gemäß Herstellungsbeispiel I-a-1 und 0,049 g (0,48 mmol) Triethylamin in 10 ml Essigsäureethylester gibt man unter Rückfluss 0,052g (0,48 mmol) Methoxyessigsäurechlorid in 2 ml Essigsäureethylester zu. Es wird 20 h unter Rückfluss und dünnschichtchromatischer Kontrolle gerührt. Nach Reaktionsende gibt man 2 ml gesättigte NaHO3- Lösung hinzu und rührt 10 min bei Raumtemperatur.
Die organische Phase wird abgetrennt, das Lösungsmittel abrotiert und der Niederschlag mit n-Heptan verrührt. Der Niederschlag wird abgesaugt.
Ausbeute: 0,137 g (76 % d. Theorie)
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 6.89 (s, 2H, Ar-H), 3.96 (s, 2H, CH2OCH3), 3.22 (m, IH, CH-OCH3) ppm.
In Analogie zu Beispiel (I-b-1) und gemäß den allgemeinen Angaben zur Herstellung erhält man folgende Verbindungen der Formel (I-b)
* 1H-NMR (300 MHz, CDCl3): Verschiebungen δ in ppm *!) in CD3OD gemessen
Beispiel I-c-1
ß-Isomer
0,21 g (0,6 mmol) der Verbindung gemäß Herstellungsbeispiel (I-a-1) wurden in 10 ml Dichlor- methan suspendiert und anschließend 0,1 ml Triethylamin und 0,08 g (0,66 mmol) Chlor- ameisensäureallylester bei Raumtemperatur zugegeben. Man rührte übers Wochenende und ver¬ setzte mit 10 ml 5 %iger Natriumcarbonatlösung. Nach 4 h Rühren wurde die organische Phase abgetrennt und zur Trockne eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wurde in 1 ml Ethylacetat aufgenommen und mit 2 ml n-Heptan versetzt. Der Feststoff wird abgesaugt.
Ausbeute: 84 mg (32,7 % d.Th.) Fp.: 155-1570C In Analogie zu Beispiel (I-c-1) und gemäß den allgemeinen Angaben zt*r Herstellung erhält man folgende Verbindungen der Formel (I-c)
* 1H-NMR (300 MHz, CDCl3): Verschiebungen δ in ppm Beispiel I-e-1
0.15 g (0.5 mmol) der Verbindung gemäß Beispiel I-a-3 werden in Acetonitril (10 ml) vorgelegt und mit 0.083 g Kaliumcarbonat (1.2 eq) versetzt. Nach 30 min wird Dibutylphosphor- säureesterchlorid (0.126 g, 1.1 eq) zugegeben und 48 h bei TR gerührt. Es wird der Feststoff abgesaugt, die organische Lösung eingeengt und säulenchromatographisch (n-Heptan/Essig- säureethylester 9:1 nach 1:4) gereinigt. Man erhält 82 mg eines farblosen Öls (32 % Ausbeute d. Th.)
*!H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.21 (m, 2H, CH2 aus CycPr), 6.92 (d, 2H, Ar-H)
Die Verbindungen der Formel (I-a) lassen sich nach den in der WO 01/74770 beschriebenen Verfahren herstellen:
Dabei haben die Substituenten A, B und D die oben genannten Bedeutungen und Alk steht für Cj- Cg-Alkyl, bevorzugt für Methyl oder Ethyl.
Li Analogie zu G.C. Lloyd- Jones, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 953-956; S.L. Buchwald, W.A. Moradi, JACS 2001, 123, 7996-8002 und S. Lee, N.A. Beare, J.F. Hartwig JACS 2001, 123, 8410- 8411 konnte ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl- essigsäure gefunden werden.
Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 2,6-Diethyl-4-methylbrombenzol mit tert- Butylacetat gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, gegebenenfalls in Gegenwart eines Phosphinliganden und gegebenenfalls in Gegenwart von Palladium-O-verbindungen umsetzt und anschließend mit einer Säure umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfϊndungsgemäßen Verfahren alle gegenüber den Reagentien inerten Solventien eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Kohlenwasser- Stoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, weiterhin Ether, wie Diethylether, Dimethoxyethan, Tetrahydrofuran und Dioxan. AIs Basen kommen bei der Umsetzung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Lithiumamidbasen in Betracht, bevorzugt Lithiumhexyldisilazid, Lithiumdiisopropylamid, Lithiumdicyclohexylarnid.
Als Phosphinliganden kommen beispielsweise Tri-tert-butylphosphin und 2-Dicyclohexylphos- phino(2'-N,N-dimethylamino)-biphenyl insbesondere in Betracht.
Als Palladium-O-verbindung sei beispielsweise Bis-(dibenzylidenaceton)-palladium genannt.
Als Säuren seien organische Säuren genannt, z. Bsp. Ameisensäure oder anorganische Säuren wie Z. Bsp. Salzsäure oder Schwefelsäure.
Die Reaktionstemperatur kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im Allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -800C und +15O0C, vorzugsweise zwischen 00C und 100°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Ausgangsstoffe im Allgemeinen jeweils in angenähert äquivalenten Mengen verwendet.
Ein weiteres Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methyl-phenylessigsäure sieht die Umsetzung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylmalodinitril mit Säuren gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels vor und die anschließende Reaktion mit einer Säure.
Als Säuren kommen Mineralsäuren, z.B. konzentrierte Schwefelsäure in Betracht.
Die Reaktionstemperatur kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im Allge¬ meinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0 und 15O0C. Die Ausgangsstoffe werden im Allgemeinen jeweils in angenähert äquivalenten Mengen verwendet.
Man erhält 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäurechlorid durch Umsetzung von 2,6-Diethyl-4- methylphenylessigsäure mit Halogenierungsmitteln gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels (WO 01/74770). Komponente P'
Weg l
Zu 2,32 ml Schwefelsäure tropft man 3,6 g (7.5 mmol) der Komponente B' in 30 ml Dichlor- methan. Man rührt 2 Stunden bei 35°C und gibt 3,25 ml Methanol zu. Man rührt 6 h bei 600C und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Das Reaktionsgemisch wird auf Wasser gegeben und mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird abdestilliert, und der Rückstand wird in Essig- säureethylester/n-Heptan 1 :4 aufgenommen. Der Rückstand wird über Fritte abgesaugt, mit Essig- säureethylester/n-Heptan 1 :4 gewaschen, getrocknet (0,5 g) und das Lösungsmittel wird einrotiert. Der Rückstand der Mutterlauge wird über eine säulenchromatographische Trennung (Kieselgel, Essigsäureethylester/n-Heptan 1:4 — > l:lgereinigt. Einrotierte Fraktionen mit Essigsäureethyl- ester/n-Heptan 1:9 10 min verrühren, über Fritte absaugen, mit n-Heptan gewaschen und getrocknet (0,85 g).
Gesamtausbeute: 1,35 g (52 % d.Theorie), Fp. 950C
Komponente B'
1,3 g 2-Amino-2-cyclopropyl-propionitril und 1,64 ml Triethylamin in 50 ml Tetrahydrofuran vorlegen. Unter Eiskühlung tropft man 2,66 g 2,6-Diethyl-4-methyl-phenylessigsäurechlorid in 50 ml Tetrahydrofuran hinzu und rührt unter dünnschichtchromatischer Kontrolle 3 Tage. Das Triethylaminhydrochlorid wird abgesaugt, das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der Rückstand ohne weitere Reinigung zur Herstellung der Komponenten D' (Weg 1) verwendet.
Ausbeute: 3,65 g (58 % d.Theorie)
Komponente D'
Weg 2
ß-Isomer
4,13 g (20 mmol) 2,6-Diethyl-4-methyl-phenylessigsäure in 20 ml Toluol wird bei 200C mit 12 g (100,1 mmol) Thionylchlorid versetzt. Man rührt 2 h unter Rückfluss und destilliert das Lösungs¬ mittel ab. Der Rückstand wird in 20 ml Tetrahydrofuran gelöst und bei 0 bis 5°C zu einer Suspension von 4,48 g l-Amino-4-methoxy-cyclohexancarbonsäure-methylester-hydrochlorid (0,020 Mol) und 6,1 ml (44 mmol) Triethylamin in 100 ml Tetrahydrofuran getropft.
Man rührt 1 h bei 400C (DC-Kontrolle). Das Lösungsmittel wird einrotiert. Es erfolgt säulen- chromatographische Reinigung an Kieselgel (Hexan:Essigsäureethylester, 2:1).
Ausbeute: 5,9 g (72 % d. Theorie), Fp. 113°C.
Beispiel I-a-1
ß-Isomer
Zu 3,9 g Kalium-tert.-butylat in 20 ml Dimethylacetamid tropft man bei 600C 5,7 g der Komponente D' (Weg 2) in 15 ml Dimethylactamid. Man rührt bei 800C unter DC-Kontrolle. Die Reaktionslösung gibt man zu 200 ml Eiswasser, stellt mit konzentrierter Salzsäure auf pH 2 und saugt den Niederschlag ab. Man reinigt mit MtB-Ether/Hexan.
Es erfolgt säulenchromatische Reinigung an Kieselgel (Dichlormethan; Essigsäureethylester, 3:1).
Ausbeute: 5 g (97 % d. Theorie)
Herstellung von 2,6 Diethyl-4-methyl-phenylessigsäure
Komponente K
Zu 57,2 mmol einer frisch hergestellten Lithiumdicyclohexylamid-Lösung wurden bei 15°C 5,6 g tert.-Butylacetat hinzugegeben. Hierbei stieg die Temperatur von 15 auf 250C. Nach 10 min. wurde eine entgaste Mischung von 10 g 2,6-Diethyl-4-methyl-brombenzol und 0,253 g Bis(Dibenzyliden- aceton)palladium und 0,089 g Tri-tert.-butyl-phosphin als 0,5 molare Lösung in Toluol hinzu¬ gegeben. Die Temperatur stieg innerhalb von 30 min auf 35°C an und kühlte dann innerhalb einer halben Stunde auf 28°C ab. Man goss auf eine Mischung von 10 ml Salzsäure und 200 ml Wasser und versetzte mit 400 ml Diclormethan. Nach 30 min. Rühren wurde vom Feststoff abgetrennt und dieser mit Dichlormethan gewaschen. Man trennte in der Mutterlauge die organische Phase ab und trocknete mit Magnesiumsulfat. Säulenfϊltration an Kieselgel mit Essigsäure-ethylester/n-Heptan 1 :6 lieferte 12,1 g Produkt. Das zähe Öl wurde ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
12 g der Komponente K wurde in 100 ml Ameisensäure 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Man goss anschließend auf 400 ml Eiswasser, ließ 30 min nachrühren und saugte den entstandenen Feststoff ab. Zum Trocknen nahm man den Rückstand in Dichlormethan auf und trocknete diese Lösung mit Magnesiumsulfat. Nach Einengen wurde in wenig n-Heptan digeriert und abgesaugt. Man erhielt so 8,2 g an 2,6-Diethyl-4-methyl-phenylessigsäure, was einer Gesamtausbeute von 90 % über alle Stufen entspricht. Fp. 124°C. 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure
20,0 g 2,6-Diethyl-4-methylphenylmalodinitril (94,2 mmol) bekannt aus WO 00/78712, werden unter Argonatmosphäre in einem Gemisch aus 128 g konzentrierter Schwefelsäure und 48 ml Wasser 24 h auf 1400C erhitzt. Nach Abkühlen wird mit Dichlormethan mehrfach extrahiert, zweimal mit Wasser gewaschen, getrocknet (Natriumsulfat) und eingeengt. Man erhält 18,8 g farblose Kristalle mit Schmelzpunkt 116 bis 117°C.
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 1,19 (t, 6H), 2,28 (s, 3H), 2,60 (q, 4H), 3,73 (s, 2H), 6,90 (s, 2H)
2,6-DiethyI-4-methylphenylessigsäuremethyIester
Zu 18,0 g (87,3 mmol) 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure in 300 ml absolutem Methanol werden 1 ml konzentrierte Schwefelsäure gegeben und 4 h am Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlen wird mit Essigsäureethylester extrahiert, mit Wasser und Natriumcarbonatlösung gewaschen, getrocknet (Magnesiumsulfat) und das Lösemittel abdestilliert. Man erhält 18,37 g (95 %) des gewünschten Produktes als farbloses Öl.
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 1,20 (t, 6H), 2,32 (s, 3H), 2,62 (1, 4H), 3,67 (s, 3H), 2,72 (s, 2H), 6,93 (s, 2H)
Anwendnngsbeispiele
Beispiel A
1. Herbizide Wirkung im Vorauf lauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in Holzfasertöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) formulierten Testverbindungen werden dann als wässrige Suspension mit einer Wasserauf¬ wandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2 % Netzmittel in unterschiedlichen Dosierungen auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert.
Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstums- bedingungen für die Testpflanzen gehalten. Die visuelle Bonitur der Auflaufschäden an den Versuchspflanzen erfolgt nach einer Versuchszeit von 3 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100 % Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen).
Dabei zeigen neben den explizit genannten Beispielen folgende Verbindungen gegen Avena sativa, Lolium multiflorum und Setaria viridis bei 320 g/ha Aufwandmenge eine Wirkung von > 80 %: I-a-8, 1-a-9, 1-b-5, 1-b-13, 1-b-14, 1-c-3.
2. Herbizide Wirkung im Nachauflauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. 2 — 3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt. Die als Spritzpulver (WP) formulierten Testverbindungen werden in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2 % Netzmittel auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100 % Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen).
Dabei zeigen neben den explizit genannten Beispielen folgende Verbindungen gegen Avena sativa, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum und Setaria viridis bei 320 g/ha Aufwandmenge eine Wirkung von > 80 %: I-a-2, 1-a-4, 1-a-8, 1-a-10, 1-b-3, 1-b-4, 1-b-5, 1-b-6, 1-b-7, 1-b-8, 1-b-11, 1-b-13, I-b-14, 1-c-3, 1-c-4, 1-c-5, 1-c-6.
Beispiel B
2. Herbizide Wirkung im Nachlauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen -werden in Holzfasertöpfen oder in Plastiktöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus, während der Vegetationsperiode auch im Freien außerhalb des Gewächshauses, unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. 2-3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Ein bis Drei-Blattstadium behandelt. Die als Spritzpulver (WP) oder Flüssigkeit (EC) formu¬ lierten Testverbindungen werden in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 300 l/ha unter Zusatz von Netzmittel (0,2 bis 0,3 %) auf die Pflanzen und die Bodenoberfläche gespritzt. 3 bis 4 Wochen nach Behandlung der Versuchspflanzen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrolle bonitiert (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100 % Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen) .
Verwendung von Safenern
Soll zusätzlich getestet werden, ob Safenern die Pflanzenverträglichkeit von Testsubstanzen bei den Kulturpflanzen verbessern können, werden folgende Möglichkeiten für die Anwendung des Safeners verwendet:
- Samen der Kulturpflanzen werden vor der Aussaat mit der Safenersubstanz gebeizt (Angabe der Safenermenge in Prozent bezogen auf das Samengewicht)
- Kulturpflanzen werden vor Anwendung der Testsubstanzen mit dem Safener mit einer bestimmten Hektaraufwandmenge gespritzt (üblicherweise 1 Tage vor Anwendung der Prüfsubstanzen)
- der Safener wird zusammen mit der Testsubstanz als Tankmischung appliziert (Angabe der Safenermenge in g/ha oder als Verhältnis zum Herbizid).
Durch Vergleich der Wirkung von Testsubstanzen auf Kulturpflanzen, welche ohne und mit Safener behandelt wurden, kann die Wirkung der Safenersubstanz beurteilt werden. Gefäßversuche mit Getreide im Gewächshaus
Nachauflanf-Behandlung
Mefenpyr 1 Tage vor Herbizidapplikation
28 Tage nach Applikation
28 Tage nach Applikation
28 Tage nach Applikation
Beispiel C
Myzus-Test - (Spritzbehandlung)
Lösungsmittel: 78 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 0,5 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirk¬ stoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Chinakohlblattscheiben (Brassica pekinensis), die von allen Stadien der Grünen Pfirsichblattlaus (Myzus persicae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzen¬ tration gespritzt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Blattläuse abgetötet wurde, 0 % bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele mit 500 g/ha a.i. nach 5 d eine Wirksamkeit von > 90 %: I-a-2, 1-a-10, 1-a-11 , 1-b-1 , 1-b-2.
Beispiel D
Tetranychus-Test — (OP-resistent/Spritzbehandlung)
Lösungsmittel: 78 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 0,5 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirk¬ stoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Bohnenblattscheiben (Phaseolus vulgaris), die von allen Stadien der Gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Spinnmilben abgetötet wurde, 0 % bedeutet, dass keine Spinnmilben abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele mit Aufwandmengen von 100 g/ha a.i. nach 5 d eine Wirksamkeit von > 70 %: I-a-4, 1-b-1, 1-b-2, 1-c-3, I-c-4, 1-c-7.
Beispiel E
Meloidogyne-Test - (Spritzbehandlung)
Lösungsmittel: 80 Gewichtsteile Aceton
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirk¬ stoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Gefäße werden mit Sand, Wirkstofflösung, Meloidogyne incognita-Ei-Larven-Suspension und Salatsamen gefüllt. Die Salatsamen keimen und die Pflänzchen entwickeln sich. An den Wurzeln entwickeln sich die Gallen.
Nach der gewünschten Zeit wird die nematizide Wirkung an Hand der Gallenbildung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass keine Gallen gefunden wurden; 0 % bedeutet, dass die Zahl der Gallen an den behandelten Pflanzen der der unbehandelten Kontrolle entspricht.
Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele mit Aufvvandmengen von 20 ppm a.i. nach 14 d eine Wirksamkeit > 70 %: I-b-2.
Beispiel F
Phaedon-Test (PHAECO Spritzbehandlung)
Lösungsmittel: 78 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 0,5 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirk¬ stoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Chinakohlblattscheiben (Brassica pekinensis) werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt und nach dem Abtrocknen mit Larven des Meerrettich¬ blattkäfers (Phaedon cochleariae) besetzt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alld Käferlarven abgetötet wurden; = % bedeutet, dass keine Käferlarven abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele mit Aufwandmengen von 500 g/ha a.i. nach 7 d eine Wirksamkeit von > 80 %: I-a-2, I-a-11, I-b-1, I-b-2.
Beispiel G
Grenzkonzentrations-Test / Bodeninsekten - Behandlung transgener Pflanzen
Testinsekt: Diabrotica balteata — Larven im Boden
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirk¬ stoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Die Wirkstoffzubereitung wird auf den Boden gegossen. Dabei spielt die Konzentration des Wirk- Stoffs in der Zubereitung praktisch keine Rolle, entscheidend ist allein die Wirkstoffgewichts¬ menge pro Volumeneinheit Boden, welche in ppm (mg/1) angegeben wird. Man füllt den Boden in 0,25 1 Töpfe und lässt diese bei 200C stehen.
Sofort nach dem Ansatz werden je Topf 5 vorgekeimte Maiskörner der Sorte YIELD GUARD (Warenzeichen von Monsanto Comp., USA) gelegt. Nach 2 Tagen werden in den behandelten Boden die entsprechenden Testinsekten gesetzt. Nach weiteren 7 Tagen wird der Wirkungsgrad des Wirkstoffs durch Auszählen der aufgelaufenen Maispflanzen bestimmt (1 Pflanze = 20 % Wirkung).
Beispiel H
Heliothis virescens - Test - Behandlung transgener Pflanzen
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Sojatriebe (Glycine max) der Sorte Roundup Ready (Warenzeichen der Monsanto Comp. USA) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit der Tabakknospenraupe Heliothis virescens besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung der Insekten bestimmt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel (I)
in welcher
A für Wasserstoff, flir jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl,
Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Alkylthioalkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom enthal¬ tenden Cß-Cg-Ring, der gegebenenfalls substituiert ist, stehen und
D für Wasserstoff steht,
oder
A für Wasserstoff oder Alkyl steht,
B für Wasserstoff steht und
D für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder gegebenenfalls Cycloalkyl steht, oder
A und D gemeinsam mit dem Atomen, an die sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls mindestens ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthaltenen im A,D-Teü unsubstituierten oder gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl substituierten Cyclus stehen und
G für eine der Gruppen
steht, worin
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes primäres oder sekundäres Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Heterocyclyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Hetaryl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substi¬ tuiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio oder Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phen- oxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch
Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden, gegebenenfalls substituierten Cyclus bilden.
2. Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes Ci-C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkoxy-Ci-C4-alkyl oder Cj-Cg- Alkylthio-Ci-C4-alkyl5 für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, CrC 6-Alkyl oder CrC6-Alkoxy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl steht,
B für Wasserstoff, Cj-Cg-Alkyl oder steht oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für gesättigtes C3-C8-Cycloalkyl oder ungesättigtes C5-Cg-Cycloalkyl stehen, worin gegebenenfalls eine Methylen¬ gruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welches gegebenenfalls durch Ci-C6-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl oder CrC6-Alkoxy substituiert ist, und
D für Wasserstoff steht,
oder
A für Wasserstoff oder C ι -Cg-Alkyl steht,
B für Wasserstoff steht und
D für jeweils gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen substituiertes C1-C8- Alkyl, d-Cs-Alkenyl Ci-Cg-Alkoxy^-C^alkyl oder Ci-Cg-Alkylthio^-C^ alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, C1-C4-Al]CyI, C1-C4- Alkoxy oder Ci-C2-Halogenalkyl substituiertes C3-C8-Cycloalkyl steht, oder
A und D gemeinsam für eine Cß-Cg-Alkandiyl oder C3-C(j-Alkendiylgruppe stehen, in welchen jeweils gegebenenfalls eine Methylgruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach substituiert sind durch Cj-C^Alkyl, Cj-C^Alkoxy oder Ci-C4-Halogenalkyl oder durch eine weitere, einen ankondensierten Ring bildende C3-C6-Alkandiyl, C3-C6-
Alkendiyl- oder C^Cg-Alkandiendiylgruppe
G für eine der Gruppen
steht, in welchen E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls einfach bis siebenfach durch Halogen, einfach bis zweifach durch Cyano, einfach durch COR13, C=N-OR13, CO2R13 oder
CONCT 13 , substituiertes primäres oder sekundäres Ci-C20-Alkyl, C2-C20-Alkenyl, R
CrC6-Alkoxy-C,-C6-alkyl, Ci-C6-Alkylthio-Ci-C6-alkyl oder PoIy-C i-C^alkoxy- Cj-C4-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Ci-C4- Alkyl oder Q-C4-AIkOXy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder
Schwefel ersetzt sind,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Cyano, Nitro, Ci-C6- Alkyl, Ci-C6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkyl, Ci-C6-Halogenalkoxy, Q-Cβ-Alkylthio, Cj-Cg-Alkylsulfinyl oder Ci-C6-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl, Phenyl-Cj-C2- alkyl oder Phenyl-C 1 -C2-alkenyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen oder Ci-C6-Alkyl substituiertes 5- oder 6-gliedriges Hetaryl mit ein oder zwei Heteroatomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes Ci-C20- Alkyl, C2-C20-Alkenyl, C,-C6-Alkoxy-C2-C6-alkyl oder Poly-CrC6-alkoxy-C2-C6- alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, Ci-C6-Alkyl oder Ci-C6- Alkoxy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Cyano, Nitro, Ci-C6- Alkyl, Ci-C6-Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkyl oder Ci-C6-Halogenalkoxy substituiertes
Phenyl oder Benzyl steht,
R3 für gegebenenfalls einfach bis mehrfach durch Halogen substituiertes Ci-C8-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, CiC6-Alkyl, C1-C6-AIkOXy, CrC4-Halogenalkyl, Ci-C4-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro sub¬ stituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 und R3 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes Ci-C8-Alkyl, CrC8-Alkoxy, Ci-Cg-Alkylamino, Di-(C]-C8-- Alkyl)amino, CrC8-Alkylthio oder C2-C8-Alkenylthio oder für jeweils gegebenen¬ falls einfach bis dreifach durch Halogen, Nitro, Cyano, Q-C4-AIkOXy, CpC4- Halogenalkoxy, Ci-C4-Alkylthio, CrC4-Halogenalkylthio, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4- Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R' unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes Q-Cg-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, CrC8-Alkoxy,
C3-C8-Alkenyl oder Ci-C8-Alkoxy-C2-C8-alkyl, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Ci-C8-Alkyl, Ci-C8-Halogenalkyl oder Ci-C8-Alkoxy sub¬ stituiertes Phenyl oder Benzyl oder zusammen für einen gegebenenfalls einfach bis zweifach durch CrC4-Alkyl substituierten C3-C6-Alkylenrest stehen, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist,
Rl3 für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen substituiertes C\- Cg-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, Cs-Cg-Alkinyl oder Ci-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, Ci-C2-Alkyl oder Ci-C2- Alkoxy substituiertes Cß-Cg-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff ersetzt sind oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4- Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C2-Halogenalkyl, Cj-C2-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Phenyl-Ci-C2-alkyl steht,
R13' für Wasserstoff, Ci-Cg-Alkyl oder Cß-Cg-Alkenyl steht.
Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder
Chlor substituiertes Ci-Cg-Alkyl, C2-Cg-AIkOaVl, Ci^-Alkoxy-Ci-Cs-alkyl oder Ci-C4-Alkylthio-Ci-C3-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Ci-C2-Alkyl oder Cj-C2-AIkOXy substutiteres Cß-Cg- Cycloalkyl steht,
B für Wasserstoff, C 1 -C^Alkyl oder C 1 -C4-Alkoxy-C j -C2-alkyl steht , oder A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für gesättigtes C3-C7-Cycloalkyl stehen, worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls einfach bis zweifach durch C^-C^Alkyl, Cj-C2- Halogenalkyl oder Cj-C^Alkoxy substituiert ist, und
D für Wasserstoff steht,
oder
A für Wasserstoff oder C \ -Cg-Alkyl steht,
B für Wasserstoff steht und
D für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes Ci-Cg-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, Ci-C4-Alkoxy-C2-C3-alkyl oder Ci-C4-Alkylthio- C2-C3-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, C1-C2- Alkyl, Ci-C2-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl steht, oder
A und D gemeinsam für eine C3-C5-Alkandiylgruppe stehen, worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Ci-C2-Alkyl, Cj-C2-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiert ist,
oder A und D gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für eine der Gruppen AD-I bis ADlO stehen
AD-I AD-2 AD-3
AD-4 AD-5 AD-6
AD-7 AD-8 AD-9
AD-IO
G für eine der Gruppen O L
Λ, ,SOr- R
(b), Λ M M- R «* (d),
R4 R°
— P V_ 7
// ^R5 (e), E (f) oder L^~NV (9)
steht, in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Fluor oder Chlor, einfach durch Cyano, einfach durch CO-R13, C=N-OR13 oder CO2R13 substituiertes primäres oder sekundäres Q-Cio-Alkyl, C2-Ci0-Alkenyl, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C2-aIkyl, C1-C4- Alkylthio-Ci-C2-alkyl oder PoIy-C i-C3-alkoxy-Ci-C2-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, C1-C2-AIlCyI oder CrC2-Alkoxy sub- stituiertes C3-C6-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff ersetzt sind,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, C-Q-Alkyl, Ci-C4-Alkylthio, Ci-C^Alkylsulfmyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, Ci-C4-AIkOXy, Ci-C2-Halogenalkyl oder Ci-C2-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder Q- C2-Alkyl substituiertes Pyrazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Furanyl oder Thienyl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes
C1-C10-AIkVl, C2-C10-Alkenyl, Ci-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl oder Poly-Q-Q-alkoxy-Qr C4-alkyl,
für gegebenenfalls einfach durch CrC2-Alkyl oder Ci-C2-Alkoxy substituiertes C3-C7-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
Nitro, Ci-C4-Alkyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R3 für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C4- Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4- Alkyl, CrC4-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro sub¬ stituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes Ci-C6-Alkyl, C1-C6-AIkOXy, Q-Ce-Alkylamino, Di- (CrC6-Alkyl)amino, CrCβ-Alkylthio oder C3-C4-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C1-C3-
Alkoxy, Trifluormethoxy, CrC3-Alkylthio, CrC3-Alkyl oder Trifluormethyl substi¬ tuiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C6-AIlCyI, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4- Alkoxy, C3-C6-Alkenyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, C1-C4-AIlCyI oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl, oder zusammen für einen gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Methyl substituierten C5-C6-Alkylenrest stehen, in welchem gege¬ benenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist,
R13 für Cχ-C4-Alkyl, Cß-C^Alkenyl, C3-C4-Alkinyl, oder C1-C4-Alkoxy-C2-C3- alkyl oder für C3-Cg-Cycloalkyl steht, in welchem gegebenenfalls eine
Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist.
4. Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert-Butyl, Trifluormethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Cyclopropyl, Cyclo- pentyl oder Cyclohexyl steht,
B für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für gesättigtes Cg-Cycloalkyl stehen, worin gegebenenfalls eine Methylgruppe durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propoxy, n-Butyoxy oder iso-Butoxy substituiert ist, und
D für Wasserstoff steht,
oder
A für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
B für Wasserstoff steht, und
D für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sek.-Butyl, iso-Butyl, Cyclopropyl,
Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht, oder
A und D gemeinsam für eine C3-C4-Alkandiylgruppe stehen, worin jeweils gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welche gegebe¬ nenfalls einfach bis zweifach durch Methyl oder Methoxy substituiert ist, oder
A und D gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für die folgende Gruppe stehen:
AD-I AD-2
G für eine der Gruppen
(9)
steht,
L für Sauerstoff steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes primäres oder sekundäres Ci-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Ci-C2-Alkoxy-Ci-C2-alkyl, Q-Q-Alkylthio-Ci-Qralkyl oder PoIy-C i-C2-alkoxy-Ci-C2-alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl oder Methoxy substituiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
für gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach durch Chlor, Brom oder Methyl substituiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl steht,
R2 für Ci-Cs-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder Ci-C3-Alkoxy-QrC3-alkyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 für CrC6-Alkoxy steht, R5 für Ci-Ce-Alkoxy steht,
R6 für Wasserstoff, für Q-C^Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder AUyI, für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl steht,
R7 für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl oder Allyl steht,
R und R gemeinsam für einen C5-C6-Alkylenrest stehen, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist.
5. Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl steht,
B für Methyl oder Ethyl steht,
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für gesättigtes Cg-Cycloalkyl stehen, welches gegebenenfalls durch Methyl oder Methoxy substituiert ist,
D für Wasserstoff steht,
oder
A für Methyl oder Ethyl steht,
B für Wasserstoff steht,
D für Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl steht,
A und D gemeinsam für eine C3-C4-Alkandiylgruppe stehen, welche gegebenenfalls einfach durch Methoxy substituiert ist,
A und D gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für die Gruppen AD-I und
AD-2 stehen,
G für eine der Gruppen
O o
R1 (b), Λ O - (°). P- R5 (e),
O steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes primäres oder sekundäres CrC6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Ci-C2-Alkoxy-Ci-C2-alkyl,
C1-C2-Alkylthio-Ci-C2-alkyl oder PoIy-C i-C2-alkoxy-Ci-C2-alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl oder Methoxy substituiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
für gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfmyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Trifluormethyl oder Trifluorrnethoxy substituiertes Phenyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach durch Chlor, Brom oder Methyl substituiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl steht,
R2 für CrCg-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder CrC3-Alkoxy-C2-C3-alkyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro,
Methyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 für Ci-C6-Alkoxy steht,
R5 für CrC6-Alkoxy steht.
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man zum Erhalt von
(A) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-b), in welcher A, B, D und R* die oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn man Verbindungen der Formel (I-a)
in welcher
A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben,
α) mit Säurehalogeniden der Formel (Et),
HalγRi (π) o
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat und
HaI für Halogen steht
oder
ß) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (HI),
R'-CO-O-CO-R1 (m)
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
(C) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-c), in welcher A, B, D, R2 und M die oben angegebenen Bedeutungen haben und L für Sauerstoff steht, Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethioestern der Formel (IV),
R2-M-CO-C1 (IV)
in welcher
R2 und M die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
(D) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-c), in welcher A, B, D, R^ und M die oben angegebenen Bedeutungen haben und L für Schwefel steht, Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen
Bedeutungen haben, jeweils
α) mit Chlormonothioameisensäureestern oder Chlordithioameisensäureestern der Formel (V),
Cl v^ M-R2
Ϊ (V)
in welcher
M und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt
oder
ß) mit Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Verbindungen der Formel (VT),
R2-Hal (VT)
in welcher
R2 die oben angegebene Bedeutung hat und
HaI für Chlor, Brom oder Iod steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in
Gegenwart einer Base umsetzt,
(E) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-d), in welcher A, B, D und R^ die oben angegebenen Bedeutungen haben, Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Sulfonsäurechloriden der Formel (VH), R3-so2-ci (vπ)
in welcher
R3 die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
(F) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-e), in welcher A, B, D, L, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, Verbindungen der oben gezeigten Formel (I- a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Phosphorverbindungen der Formel (VUl),
/ R4 HaI- P l | \ 5 L R (vm)
in welcher
L, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
HaI für Halogen steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
(G) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-f), in welcher A, B, D und E die oben angegebenen Bedeutungen haben, Verbindungen der Formeln (I-a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Metallverbindungen oder Aminen der Formeln (K) oder (X),
„10 R11
Me(OR10)t (K) K (X)
in welchen
Me für ein ein- oder zweiwertiges Metall, t für die Zahl 1 oder 2 und
R10, R11, R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl stehen,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
(H) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-g), in welcher A, B, D, L, R6 und R7, die oben angegebenen Bedeutungen haben, Verbindungen der oben gezeigten Formel (I- a), in welcher A, B und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
α) mit Isocyanaten oder Isothiocyanaten der Formel (XI),
R6-N=C=L (XI)
in welcher
R6 und L die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators umsetzt oder
ß) mit Carbamidsäurechloriden oder Thiocarbamidsäurechloriden der Formel (XH),
in welcher
L, R6 und R7 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt.
7. Mittel enthaltend einen wirksamen Gehalt an einer Wirkstoffkombination umfassend als Komponenten
a') mindestens ein substituiertes, cyclisches Ketoenole der Formel (I), in welcher A, B, D und G die oben angegebene Bedeutung haben,
oder b') mindestens ein substituiertes, cyclisches Ketoenol der Formel (I-a)
in welcher
A für Wasserstoff, C2-CiQ-Alkyl, Ci-Cg-Halogenalkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Alkylthioalkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen durch Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl substituierten gesättigten oder ungesättigten C3- Cg-Ring oder für einen mindestens ein Heteroatom enthaltenden C5-Cg-Ring, der gegebenenfalls substituiert ist, stehen und
D für Wasserstoff steht
oder
A für Wasserstoff oder Alkyl steht,
B für Wasserstoff steht und
D für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe C2-Cio-Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht, oder
A und D gemeinsam mit dem Atomen, an die sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls mindestens ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthaltenen im A,D-Teil unsubstituierten oder gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl substituierten Cyclus stehen,
und (c') zumindest eine die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbesserte Verbindung aus der folgenden Gruppe von Verbindungen:
4-Dichloracetyl-l-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decan (AD-67, MON-4660), 1-Dichlor- acetyl-hexahydro-3,3,8a-trirnethylpyrrolo[l,2-a]-pyrimidin-6(2H)-on (Dicyclonon, BAS-145138), 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-l,4-benzoxazin (Benoxa- cor), 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-(l-methyl-hexylester) (Cloquintocet- mexyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-86750, EP-A-94349, EP-A- 191736, EP-A-492366), 3-(2-Chlor-benzyl)-l-(l-methyl-l-phenyl-ethyl)-harnstoff (Cumyluron), α-(Cyanomethoximino)-phenylacetonitril (Cyometrinil), 2,4-Di- chlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 4-(2,4-Dichlor-phenoxy)-buttersäure (2,4-DB),
1 -( 1 -Methyl- 1 -phenyl-ethyl)-3 -(4-methyl-phenyl)-harnstoff (Daimuron, Dymron), 3,6-Dichlor-2-methoxy-benzoesäure (Dicamba), Piperidin-l-thiocarbonsäure-S-1- methyl-1 -phenyl-ethylester (Dimepiperate), 2,2-Dichlor-N-(2-oxo-2-(2-propenyl- amino)-ethyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (DKA-24), 2,2-Dichlor-N,N-di-2-pro- penyl-acetamid (Dichlormid), 4,6-Dichlor-2-phenyl-pyrimidin (Fenclorim), l-(2,4-
Dichlor-phenyl)-5 -trichlormethyl- IH-1 ,2,4-triazol-3 -carbonsäure-ethylester (Fen- chlorazole-ethyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-174562 und EP-A- 346620), 2-Chlor-4-trifluormethyl-thiazol-5-carbonsäure-phenylmethylester (Flur- azole), 4-Chlor-N-(l,3-dioxolan-2-yl-methoxy)-α-trifluor-acetophenonoxim (Fluxofenim), 3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin (Furilazole,
MON-13900), Ethyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-3-isoxazolcarboxylat (Isoxadifen- ethyl — vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A-95/07897), l-(Ethoxy- carbonyl)-ethyl-3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor), (4-Chlor-o-tolyl- oxy)-essigsäure (MCPA), 2-(4-Chlor-o-tolyloxy)-propionsäure (Mecoprop), Di- ethyl-l-(2,4-dichlor-phenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-lH-pyrazol-3,5-dicarboxylat
(Mefenpyr-diethyl - vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A-91/07874) 2-Di- chlormethyl-2-methyl- 1 ,3 -dioxolan (MG- 191), 2-Propenyl-l -oxa-4-azaspiro- [4.5]decane-4-carbodithioate (MG-838), 1,8-Naphthalsäureanhydrid, α-(l,3-Di- oxolan-2-yl-methoximino)-phenylacetonitril (Oxabetrinil), 2,2-Dichlor-N-(l ,3-di- oxolan-2-yl-methyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (PPG-1292), 3-Dichloracetyl-2,2-di- methyl-oxazolidin (R-28725), 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-oxazolidin (R- 29148), 4-(4-Chlor-o-tolyl)-buttersäure, 4-(4-Chlor-phenoxy)-buttersäure, Di- phenylmethoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäure-methylester, Diphenyl- methoxyessigsäure-ethylester, l-(2-Chlor-phenyl)-5-phenyl-lH-pyrazol-3-carbon- säure-methylester, l-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-methyl-lH-pyrazol-3-carbonsäure- ethylester, l-(2,4-Dichlor-plienyl)-5-isopropyl-lH-pyrazol-3-carbonsäure-ethyl- ester, 1 -(2,4-Dichlor-phenyl)-5-( 1 , 1 -dimethyl-ethyl)- 1 H-pyrazol-3 -carbonsäure- ethylester, l-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-phenyl-lH-pyrazol-3-carbonsäure-ethylester (vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-269806 und EP-A-333131), 5-(2,4- Dichlor-benzyl)-2-isoxazolin-3 -carbonsäure-ethylester, 5 -Phenyl-2-isoxazolin-3 - carbonsäure-ethylester, 5-(4-Fluor-phenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure- ethylester (vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A-91/08202), 5-Chlor-chin- olin-8-oxy-essigsäure-(l ,3-dimethyl-but-l -yl)-ester, 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essig- säure-4-allyloxy-butylester, S-Chlor-chinolin-S-oxy-essigsäure-l-allyloxy-prop^- yl-ester, 5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-essigsäure-methylester, 5-Chlor-chinolin-8-oxy- essigsäure-ethylester, 5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-essigsäure-allylester, 5-Chlor- chinolin-8-oxy-essigsäure-2-oxo-prop-l-yl-ester, 5-Chlor-chinolin-8-oxy-malon- säure-diethylester, S-Chlor-chinoxalin-S-oxy-malonsäure-diallylester, 5-Chlor- chinolin-8-oxy-malonsäure-diethylester (vgl. auch verwandte Verbindungen in EP- A-582198), 4-Carboxy-chroman-4-yl-essigsäure (AC-304415, vgl. EP-A-613618),
4-Chlor-phenoxy-essigsäure, 3,3' -Dimethyl-4-methoxy-benzophenon, 1 -Brom-4- chlormethylsulfonyl-benzol, l-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3- methyl-harnstoff (alias N-(2-Methoxy-benzoyl)-4-[(methylamino-carbonyl)- amino]-benzolsulfonamid), l-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3,3-di- methyl-harnstoff, 1 -[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3-methyl-harn- stoff, l-[4-(N-Naphthylsulfamoyl)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff, N-(2-Methoxy- 5-methyl-benzoyl)-4-(cyclopropylaminocarbonyl)-benzolsulfonamid,
und/oder eine der folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen
der allgemeinen Formel (Ha)
oder der allgemeinen Formel (Db)
oder der Formel (IIc)
wobei
m für eine Zahl 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 steht,
A1 für eine der nachstehend skizzierten divalenten heterocyclischen Gruppierungen steht,
n für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
A2 für gegebenenfalls durch Ci-C4- Alkyl und/oder Ci-C4-Alkoxy-carbonyl und/oder Q-
Gt-Alkenyloxy-carbonyl substituiertes Alkandiyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht,
R14 für Hydroxy, Mercapto, Amino, CrC6-Alkoxy, Ci-C6-Alkylthio, Ci-Cβ-Alkylamino oder Di-(Ci-C4-alkyl)-amino steht,
R15 für Hydroxy, Mercapto, Amino, CrC7-Alkoxy, Q-Cö-Alkenyloxy, Ci-C6-
Alkenyloxy-CrC6-alkoxy, CrC6-Alkylthio, Ci-C6-Alkylamino oder Di-(CrC4-alkyl)- amino steht,
R16 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ci-C4- Alkyl steht, R17 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substitu¬ iertes CrC6-Alkyl, QrCβ-Alkenyl oder C2-C6-AIkUIyI, Ci-C4-Alkoxy-CrC4-alkyl, Di- oxolanyl-Ci-C4-alkyl, Furyl, Furyl-Ci-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder Ci-C4-Alkyl substituiertes Phenyl steht,
R18 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substitu¬ iertes CrC6-Alkyl, CrC6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, CrC4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl, Di- oxolanyl-Ci-C4-alkyl, Furyl, Furyl-Ci-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder CrC4-Alkyl substituiertes Phenyl,
R17 und R18 auch gemeinsam für jeweils gegebenenfalls durch Ci-C4-Alkyl, Phenyl, Furyl, einen anneliierten Benzolring oder durch zwei Substituenten, die gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Carboxyclus bilden, substituiertes C3-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht,
R20 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder C]-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-AIlCyI, C3-C6-Cycloalkyl oder Tn-(C1-C4-El]SyI)-SiIyI steht,
R21 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht,
X1 für Nitro, Cyano, Halogen, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Q- C4-Halogenalkoxy steht,
X2 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, CrC4-Alkyl, d-C4-Halogenalkyl, C1-C4- Alkoxy oder Ci-C4-Halogenalkoxy steht,
X3 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, CrC4-Alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl, CrC4-
Alkoxy oder CrC4-Halogenalkoxy steht,
und/oder die folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen
der allgemeinen Formel (Ed)
oder der allgemeinen Formel (He)
wobei
für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
für eine Zahl 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht,
R22 für Wasserstoff oder CrC4-Alkyl steht,
R 23 für Wasserstoff oder CrC4-Alkyl steht,
R 24 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder CrC4-Alkoxy substituiertes Q-Q>-Alkyl, Q-C6-Alkoxy, CrC6-Alkylthio, Ci-C6-Alkylamino oder Di-(Ci -C4-alkyl)-amino, oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Q- Q-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-Q-Cycloalkyl- thio oder C3-C6-Cycloalkylamino steht,
R 25 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder Ci-C4-Alkoxy substituiertes Ci-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen sub¬ stituiertes C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, oder gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Ci-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl steht,
R 26 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder Q-C4-AIkOXy substituiertes Q-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen sub¬ stituiertes C3-C6-Alkenyl oder Q-C6-Alkinyl, gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Q-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, oder gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Q-C4- Halogenalkoxy substituiertes Phenyl steht, oder zusammen mit R25 für jeweils gege¬ benenfalls durch CrC4-Alkyl substituiertes C2-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxa- alkandiyl steht,
X4 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, Ci-C4-Alkyl, C]-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy oder CrC4-Halogenalkoxy steht, und
X5 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, CrC4-Alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl, Q-C4-AIkOXy oder Ci-C4-Halogenalkoxy steht.
Mittel nach Anspruch 7, bei dem die die Kulturpflanzen- Verträglichkeit verbessernde Ver¬ bindung aus der folgenden Gruppe von Verbindungen ausgewählt ist:
Cloquintocet-mexyl, Fenchlorazole-ethyl, Isoxadifen-ethyl, Mefenpyr-diethyl, Furilazole, Fenclorim, Cumyluron, Dymron oder die Verbindungen
und
9. Mittel gemäß einem der Ansprüche 7 oder 8, bei denen die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung Cloquintocet-mexyl ist.
10. Mittel gemäß einem der Ansprüche 7 oder 8, bei denen die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung Mefenpyr-diethyl ist.
11. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und/oder Herbiziden. 12. Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 1.
13. Verfahren zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und/oder unerwünschtem Pflanzen¬ bewuchs, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 auf Schädlinge und/oder ihren Lebensraum einwirken lässt.
14. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und/oder unerwünschtem Pflanzenbewuchs.
15. Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und/oder Herbiziden, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
16. Verfahren zum Bekämpfen von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Mittel gemäß Anspruch 7 auf die Pflanzen oder ihre Umgebung einwirken lässt.
17. Verwendung eines Mittels gemäß Anspruch 7 zum Bekämpfen von unerwünschten Pflanzen¬ wuchs.
18. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (T) gemäß Anspruch 1 und die die Kulturpflanzenverträg¬ lichkeit verbessernde Verbindung gemäß Anspruch 7 in zeitlich naher Abfolge getrennt auf die Pflanzen oder ihre Umgebung einwirken lässt.
19. Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 2,6-Diethyl-2-methylbrombenzol und tert.-Butylacetat jeweils gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, eines Phosphinliganden, einer Palladiumverbindung und eines Verdünnungsmittels umsetzt und anschließend mit einer Säure umsetzt.
20. Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass man 2,6-Diethyl-4-methylphenylmalodinitril mit Säuren gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
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