EP1780572A1 - Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop - Google Patents

Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop Download PDF

Info

Publication number
EP1780572A1
EP1780572A1 EP07001283A EP07001283A EP1780572A1 EP 1780572 A1 EP1780572 A1 EP 1780572A1 EP 07001283 A EP07001283 A EP 07001283A EP 07001283 A EP07001283 A EP 07001283A EP 1780572 A1 EP1780572 A1 EP 1780572A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
der
detection
takes place
laser
coupling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07001283A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stefan Wilhelm
Thomas Mehner
Ulrich Meisel
Mirko Liedtke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jenoptik AG
Carl Zeiss Jena GmbH
Original Assignee
VEB Carl Zeiss Jena GmbH
Carl Zeiss Jena GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by VEB Carl Zeiss Jena GmbH, Carl Zeiss Jena GmbH filed Critical VEB Carl Zeiss Jena GmbH
Publication of EP1780572A1 publication Critical patent/EP1780572A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0032Optical details of illumination, e.g. light-sources, pinholes, beam splitters, slits, fibers
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/008Details of detection or image processing, including general computer control

Definitions

  • the Austageung on the monitor diode can thus be arranged in such a way in the beam path that the laser light p-polarized strikes the layer while the main color splitter is struck s-polarized.
  • the light emerging from the optical fiber is better 100: 1 linearly polarized. This is achieved by stress-induced birefringence. Accordingly, the linear polarized laser light can be guided in the fiber in two mutually perpendicular axes. Derived from this degree of polarization, the electric field strength vector has an x-component and a y-component (s and p-pol) with an intensity ratio of 100: 1. In order to achieve this degree of polarization at the fiber output, it is necessary for the linearly polarized laser light to be parallel to one of the birefringent axes of the fiber. Due to environmental influences, the orientation of the birefringent axes can fluctuate by fractions of angular degrees to the polarization direction of the laser.
  • the coupled into the respective axes of the laser light varies.
  • the dichroic layers used for beam deflection in the illumination beam path of the LSM preferably reflect one of the two components of the field strength vector (eg the x-component). If the monitor diode is now arranged such that, in contrast to the illumination beam path, the y component is preferably reflected in the path in which the monitor diode is positioned, different intensity fluctuations occur in both beam paths.
  • the additional element for reflecting on the monitor diode will continue to result in a loss of illumination energy.
  • the object of the invention is to obtain a signal optimally correlated to the detector signal for the excitation radiation.
  • a laser module LM contains a plurality of lasers L1-L3, which are combined via beam splitters ST1 and are coupled via an AOTF and a coupling point K into an optical fiber F1. Alternatively, via a further beam splitter, a coupling into a further optical fiber F2 can take place.
  • Sliding collimating optics KO are provided in the illumination module BM, the laser light passes through these and beam splitters ST2 in the direction of the main color splitter HFT of the microscope and via an X / Y scanner SC and an objective O in the direction of the sample, not shown.
  • the representation of the detection beam path perpendicular to the illumination beam path was omitted here.
  • the adjustment of the monitor diode to the light output of the respective laser line by adjusting the gain (logarithmic gain / attenuation) of the downstream electronics.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung (MD1,MD2,MD3) in einem Laser Scanning Mikroskop,
wobei eine Auskopplung und Detektion eines Teils der Beleuchtungsstrahlung am Hauptfarbteiler (HFT) erfolgt, wobei vorteilhaft durch den Hauprfarbteiler (HFT) transmittiertes Licht detektiert wird,
und/ oder eine Auskopplung und Detektion eines Teils der Beleuchtungsstrahlung vor der Einkopplung in eine Lichtleitfaser (F1,F2) erfolgt
und/ oder
eine Auskopplung und Detektion eines Teils der Beleuchtungsstrahlung an einem einer Lichtleitfaser nachgeordneten Strahlteiler (ST2) erfolgt .

Description

  • In DE 197 02 753 wird in einem Laser-Scanning-Mikroskop im Anregungsstrahlengang vor dem Hauptfarbteiler über eine zusätzliche Ausspiegelung ein Teil der Anregungsleistung auf eine Monitordiode gelenkt.
  • Die Ausspiegelung auf die Monitordiode kann somit auf eine solche Art im Strahlengang angeordnet sein, dass das Laserlicht p-polarisiert auf die Schicht trifft, während der Hauptfarbteiler s-polarisiert getroffen wird.
  • Das aus der Lichtleitfaser austretende Licht ist besser 100 : 1 linear polarisiert. Dies wird durch stressinduzierte Doppelbrechung erreicht. Entsprechend kann das lineare polarisierte Laserlicht in der Faser in zwei senkrecht zueinander stehenden Achsen geführt werden. Abgeleitet aus diesem Polarisationsgrad hat der elektrische Feldstärkevektor eine x-Komponente und eine y-Komponente (s und p-pol) mit einem Intensitätsverhältnis von 100 : 1. Um am Faserausgang diesen Polarisationsgrad zu erreichen, ist es notwendig das linear polarisierte Laserlicht parallel zu einer der doppelbrechenden Achsen der Faser einzukoppeln. Durch Umgebungseinflüsse kann die Orientierung der doppelbrechenden Achsen um Bruchteile von Winkelgraden zur Polarisationsrichtung des Lasers schwanken. Entsprechend schwankt der in die jeweiligen Achsen eingekoppelte Teil des Laserlichts. Bezogen auf die Polarisation am Faserausgang bedeutet das, dass das Intensitätsverhältnis zwischen x und y Komponente des elektrischen Feldstärkevektors schwankt.
    Die zur Strahlumlenkung im Beleuchtungsstrahlengang des LSM eingesetzten dichroitischen Schichten reflektieren eine der beiden Komponenten des Feldstärkevektors (z.B. die x-Komponente) bevorzugt.
    Ist die Monitordiode nun so angeordnet, dass, im Gegensatz zum Beleuchtungsstrahlengang die y-Komponente bevorzugt in den Pfad in dem die Monitordiode positioniert ist reflektiert wird, kommt es unterschiedlichen Intensitätsschwankungen in beiden Strahlengängen.
  • Durch das zusätzliche Element zur Ausspiegelung auf die Monitordiode kommt es weiterhin zu einem Verlust an Beleuchtungsenergie.
  • Aufgabe der Erfindung ist es, ein möglichst optimal zum Detektorsignal korreliertes Vergleichssignal für die Anregungsstrahlung zu gewinnen.
  • Die Aufgabe wird durch die Merkmale der unabhängigen Ansprüche gelöst. Bevorzugte Weiterbildungen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche .
    Die Erfindung wird anhand einer schematischen Zeichnung in Fig.1 näher erläutert. Hierbei wird weiterhin auf die Beschreibung eines LSM Strahlenganges in DE 197 02 753 A1 Bezug genommen.
  • Ein Lasermodul LM enthält mehrere Laser L1-L3, die über Strahlteiler ST1 vereinigt werden und über einen AOTF und eine Kopplungsstelle K in eine Lichtleitfaser F1 eingekoppelt werden.
    Alternativ kann über einen weiteren Strahlteiler auch eine Kopplung in einen weiteren Lichtleiter F2 erfolgen.
    Im Beleuchtungsmodul BM sind verschiebliche Kollimationsoptiken KO vorgesehen, über diese und Strahlteiler ST2 gelangt das Laserlicht in Richtung des Hauptfarbteilers HFT des Mikroskopes und über einen X / Y Scanner SC und ein Objektiv O in Richtung der nicht dargestellten Probe. Auf die Darstellung des Detektionsstrahlenganges senkrecht zum Beleuchtungsstrahlengang wurde hier verzichtet.
  • Erfindungsgemäß erfolgt nun die Positionierung einer Monitordiode alternativ oder simultan in mehreren vorteilhaften Anordnungen:
    • A:
      In Beleuchtungsrichtung hinter dem Hauptfarbteiler HFT. Das durch HFT auf eine Monitordiode MD1 fallende Laserlicht entspricht dem Anteil der nicht durch den HFT reflektiert wurde. Der Vorteil ist, das kein zusätzliches optisches Element benötigt wird, um Laserlicht auf die Monitordiode MD1 zu lenken.
      Dadurch liegt sowohl im Strahlengang der Monitordiode als auch im Anregungsstrahlengang Licht mit identischer Polarisation vor. Weiterhin wird während der Messung als Hauptfarbteiler HFT wahlweise ein Neutralteiler 80 / 20 oder einem anderen Teilungsverhältnis verwendet der größer 50 % (Im Falle des 80 / 20 Teilers 80 %) der einfallenden Energie transmittiert, der damit auf den Hauptteiler gelangt.
      Durch den hohen Anteil transmittierter Leistung ist die transmittierte Leistung weitestgehend unabhängig von Änderungen der Transmission aufgrund von Temperatureffekten (einfacher Schichtaufbau). Des weiteren unterliegt auf diese Weise der auf die Monitordiode gelangenden Anteil der Beleuchtungsenergie den gleichen Schwankungen, wie das zur Probe reflektierte Laserlicht. Gemessen werden kann zu einer Zeit jeweils eine Wellenlänge.
    • B:
      Im Beleuchtungsmodul BM hinter den Strahlteilern ST2, dem jeweiligen Laser-Port zugeordnet, wie anhand der Monitordiode MD2 beispielhaft dargestellt.
      Dies hat den Vorteil, das eine Parallelmessung je einer Wellenlänge aus jedem
      Laser-Port durchgeführt werden kann. Über zusätzliche Sperrfilter SF wird sichergestellt, dass jede Monitordiode nur Licht aus dem ihr zugeordneten Laser-Port detektiert.
    • C:
      Auf dem Lasermodul LM, beispielsweise hinter dem AOTF und vor der Faserkopplung, vorteilhaft über Ausspiegelung an einer unbeschichteten Glasplatte GL auf eine Monitordiode MD3. Dadurch wird die Messung der Laserleistung vor der Faserkopplung möglich.
  • Folgende Messmodi sind für die verschiedenen Anordnungen vorteilhaft möglich:
    • I.
      Das Monitordiodensignal wird kontinuierlich ausgelesen (Vorgabe Elektronik). Das heißt es findet eine Mittelung über ein bestimmtes Zeitfenster statt. Da der AOTF in Abhängigkeit vom Scanregime (undirektional, bidirektional, ROI) unterschiedlich angesteuert wird (z.B. Ausschalten der Anregungsleistung bei Scanrücklauf), muss zur Messung des Monitordiodensignals ein Modus eingestellt werden, bei dem der AOTF konstant eingeschaltet ist. Dies stellt sicher, dass das an der Monitordiode gemessene Signal unabhängig vom Scanregime ist. Ein Messvorgang besteht somit aus folgenden Schritten:
      1. a) Anhalten des Scanvorgangs
      2. b) Neutralteiler 80 / 20 einfahren
      3. c) AOTF auf konstanten Modus schalten; nur die zu messende Laserlinie ist aktiviert
      Applikativer Nutzen:
      1. a)Wird eine Abweichung zu einem Sollwert / vorherigen Messwert festgestellt, kann über die Einstellung des AOTF die Anregungsleistung korrigiert werden. (Amplitude der akustischen Welle)
      2. b) In Verbindung mit der REUSE Funktion (Einstellen von Aufnahmeparametern eines abgespeicherten Bildes) der Software und einer Kalibrierung der Monitordiode kann die Laserleistung für jede im Experiment vorhandene Laserlinie exakt reproduzierbar eingestellt werden.
    • II.
      Denkbar ist auch das Monitordiodensignal Signal synchron zum Scanvorgang und zur Ansteuerung des AOTF auszulesen. Dann wird ein Auslesen während des Scanvorgangs möglich und eine dauernde Kontrolle der Anregungsleistung kann realisiert werden.
      Um bei einem Experiment mit mehreren Anregungslaserlinien in diesem Fall eine Messung von Einzellinien durchzuführen, kann vor der Monitordiode ein Filterrad mit Linienselektionsfiltern angeordnet werden. Dies ermöglicht das konstante Aufzeichnen der Intensität der einzelnen Linien für eine Wellenlänge oder einen Wellenlängenbereich.
      Auch eine spektrale Zerlegung der kollinear überlagerten Laserstrahlung mehrerer Laserlichtquellen im Strahlengang vor der Monitordiode und spektral selektive Detektion ist möglich.
  • Um eine möglichst kompakte konstruktive Lösung mit geringem Platzbedarf zu realisieren, erfolgt die Anpassung der Monitordiode an die Lichtleistung der jeweiligen Laserlinie durch Anpassung der Verstärkung (logarithmische Verstärkung / Dämpfung) der nachgeschalteten Elektronik.
  • Die erfindungsgemäßen Anordnungen können vorteilhaft verwendet werden für:
    1. 1. Stabilisierung / Aufzeichnung der Anregungsleistung bei Langzeitexperimenten
      (Anordnung A und B)
    2. 2. quantitative Messung der Anregungsleistung (Power-Meter-Funktion)
      (Anordnung A und B)
    3. 3. Fehlersuche im Service Fall (Kopplungseffizienz Lichtleitfaser)
      (Anordnung A,B und C)
    4. 4. automatische Faserjustage durch zwei Monitordioden
      (Anordnung A,B und C)
  • Ergänzende Erklärung zu den Punkten 3. und 4.:
    • In Verbindung mit der Monitordiode auf dem Lasermodul und Vergleich der beiden Monitordiodensignale (Lasermodul / Beleuchtungsmodul) kann unterschieden werden zwischen Schwankungen der Laserleistung (Langzeitmessung) und Dejustage / Defekt der Faserkopplung (Kurzeitmessung).
    • Über die Remote Fähigkeit des Systems ist auf diese Weise eine Ferndiagnose möglich und dementsprechend eine effiziente Fehlerbeseitigung Bei den Punkten 3 und 4 wird ausgenutzt, dass hinter den Lichtleitfasern Monitordioden vorliegen.
    • Das ermöglicht zum Beispiel die Überprüfung der Qualität der Fasereinkopplung und kann in Verbindung mit einer Motorisierung der Einstellelemente der
    • Faserkopplung zu einer automatischen Justage der Faserkopplung genutzt werden.

Claims (6)

  1. Laser-Scanning-Mikroskop, mit mehreren Lasern unterschiedlicher Wellenlänge und diesen zugeordneten Lichtleitfasern zur Einkopplung des Laserlichts in das Mikroskop,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    parallel für je eine Wellenlänge eine Auskopplung und Detektion eines Teils der Beleuchtungsstrahlung an Strahlteilern erfolgt, die den Lichtleitfasern nachgeordnet sind.
  2. Anordnung nach Anspruch 1, wobei durch den Strahlteiler transmittiertes Licht detektiert wird.
  3. Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser Scanning Mikroskop,
    wobei eine Auskopplung und Detektion eines Teils der Beleuchtungsstrahlung vor der Einkopplung in eine Lichtleitfaser erfolgt.
  4. Anordnung nach Anspruch 3, wobei die Auskopplung hinter einem im Beleuchtungsstrahlengang angeordneten AOTF erfolgt.
  5. Verfahren zum Betrieb eines Laser-Scanning-Mikroskopes nach einem der Ansprüche 1 - 5, wobei die Messung parallel für je eine Wellenlänge während des Scanvorgangs synchron zur zeilenweisen Erfassung der Probe erfolgt.
  6. Verfahren zum Betrieb einer Anordnung nach einem der Ansprüche 1-5, wobei eine Messung mit mehreren Empfängern zur Diagnostizierung von Intensitätsschwankungen und / oder Dejustage erfolgt.
EP07001283A 2003-07-11 2004-07-07 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop Withdrawn EP1780572A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10332064A DE10332064A1 (de) 2003-07-11 2003-07-11 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung ineinem Laser-Scanning-Mikroskop
EP04015953A EP1496384A3 (de) 2003-07-11 2004-07-07 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP04015953A Division EP1496384A3 (de) 2003-07-11 2004-07-07 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1780572A1 true EP1780572A1 (de) 2007-05-02

Family

ID=33441761

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP07001283A Withdrawn EP1780572A1 (de) 2003-07-11 2004-07-07 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop
EP04015953A Ceased EP1496384A3 (de) 2003-07-11 2004-07-07 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP04015953A Ceased EP1496384A3 (de) 2003-07-11 2004-07-07 Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20050035281A1 (de)
EP (2) EP1780572A1 (de)
JP (1) JP2005031678A (de)
DE (1) DE10332064A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009046814A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-16 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Spiegeltreppe zur vereinigung mehrerer lichtquellen und laser-scanning-mikroskop
EP2322965A1 (de) * 2009-10-12 2011-05-18 Leica Microsystems CMS GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Stabilisieren einer Lichtleistung eines Beleuchtungslichtstrahls und Mikroskop

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007183111A (ja) * 2006-01-04 2007-07-19 Nikon Corp 光強度検出装置とこれを有する光学装置、顕微鏡
JP4876720B2 (ja) * 2006-06-06 2012-02-15 株式会社ニコン 光源装置とこれを有する顕微鏡装置
JP4981460B2 (ja) * 2007-01-16 2012-07-18 オリンパス株式会社 レーザ顕微鏡
JP5189301B2 (ja) 2007-03-12 2013-04-24 オリンパス株式会社 レーザー走査型顕微鏡
JP5307439B2 (ja) * 2007-04-23 2013-10-02 オリンパス株式会社 レーザ顕微鏡
DE102009022394A1 (de) 2009-05-22 2010-11-25 Leica Microsystems Cms Gmbh System und Verfahren zum computergestützten Durchführen mindestens eines Tests bei einem Scanmikroskop
DE102013227108A1 (de) * 2013-09-03 2015-03-05 Leica Microsystems Cms Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Untersuchen einer Probe
DE102016122528A1 (de) * 2016-11-22 2018-05-24 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Verfahren zum Steuern oder Regeln einer Mikroskopbeleuchtung
DE102016122529A1 (de) 2016-11-22 2018-05-24 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Mikroskop zur Abbildung eines Objekts
DE102022102763A1 (de) 2022-02-07 2023-08-10 Carl Zeiss Meditec Ag Mikroskop und Bildgebungsverfahren für ein Mikroskop

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19702753A1 (de) * 1997-01-27 1998-07-30 Zeiss Carl Jena Gmbh Laser-Scanning-Mikroskop
DE19827140A1 (de) * 1998-06-18 1999-12-23 Zeiss Carl Jena Gmbh Laser-Scanning-Mikroskop mit AOTF
DE19835072A1 (de) * 1998-08-04 2000-02-10 Zeiss Carl Jena Gmbh Anordnung zur Beleuchtung und/oder Detektion in einem Mikroskop
EP1115021A2 (de) * 1999-12-31 2001-07-11 Leica Microsystems Heidelberg GmbH Verfahren und System zur Verarbeitung von Abtastdaten von einem konfokalen Mikroskop
US20020050564A1 (en) * 2000-06-17 2002-05-02 Holger Birk Scanning microscope with multiband illumination and optical component for a scanning microscope with multiband illumination

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6167173A (en) * 1997-01-27 2000-12-26 Carl Zeiss Jena Gmbh Laser scanning microscope
JPH10282426A (ja) * 1997-04-01 1998-10-23 Nikon Corp レーザ顕微鏡
US6356088B1 (en) * 1997-08-01 2002-03-12 Carl Zeiss Jena Gmbh Highly compact laser scanning microscope with integrated short-pulse laser
DE19829944C2 (de) * 1998-07-04 2002-03-28 Zeiss Carl Jena Gmbh Verfahren und Anordnung zur Gerätekonfiguration eines Fluoreszenz-Laserscanmikroskops
DE19919091C2 (de) * 1999-04-27 2002-01-17 Zeiss Carl Jena Gmbh Anordnung zur Einstellung der Laserleistung und/oder der Pulslänge eines Kurzpulslasers in einem Mikroskop
DE10003570A1 (de) * 2000-01-27 2001-08-02 Leica Microsystems Mikroskop-Aufbau
JP4685229B2 (ja) * 2000-10-31 2011-05-18 オリンパス株式会社 レーザ顕微鏡
US6665166B2 (en) * 2001-03-15 2003-12-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Systems with enhanced electrostatic discharge protection
DE10150934A1 (de) * 2001-10-09 2003-04-10 Zeiss Carl Jena Gmbh Verfahren und Anordnung zur tiefenaufgelösten Erfassung von Proben

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19702753A1 (de) * 1997-01-27 1998-07-30 Zeiss Carl Jena Gmbh Laser-Scanning-Mikroskop
DE19827140A1 (de) * 1998-06-18 1999-12-23 Zeiss Carl Jena Gmbh Laser-Scanning-Mikroskop mit AOTF
DE19835072A1 (de) * 1998-08-04 2000-02-10 Zeiss Carl Jena Gmbh Anordnung zur Beleuchtung und/oder Detektion in einem Mikroskop
EP1115021A2 (de) * 1999-12-31 2001-07-11 Leica Microsystems Heidelberg GmbH Verfahren und System zur Verarbeitung von Abtastdaten von einem konfokalen Mikroskop
US20020050564A1 (en) * 2000-06-17 2002-05-02 Holger Birk Scanning microscope with multiband illumination and optical component for a scanning microscope with multiband illumination

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRAKENHOFF G J: "Imaging modes in confocal scanning light microscopy (CSLM)", JOURNAL OF MICROSCOPY, OXFORD, GB, vol. 117, no. PART 2, November 1979 (1979-11-01), pages 233 - 242, XP001090819, ISSN: 0022-2720 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009046814A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-16 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Spiegeltreppe zur vereinigung mehrerer lichtquellen und laser-scanning-mikroskop
EP2322965A1 (de) * 2009-10-12 2011-05-18 Leica Microsystems CMS GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Stabilisieren einer Lichtleistung eines Beleuchtungslichtstrahls und Mikroskop

Also Published As

Publication number Publication date
EP1496384A2 (de) 2005-01-12
US7498561B2 (en) 2009-03-03
US20050035281A1 (en) 2005-02-17
DE10332064A1 (de) 2005-01-27
DE10332064A8 (de) 2005-06-02
EP1496384A3 (de) 2005-03-16
US20060255237A1 (en) 2006-11-16
JP2005031678A (ja) 2005-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19758744C2 (de) Laser-Scanning-Mikroskop
DE19827139C2 (de) Mikroskop mit einem über eine Lichtleitfaser eingekoppelten Kurzpulslaser
DE10016377B4 (de) Vorrichtung zum Vereinigen von Licht
DE19827140C2 (de) Laserscanmikroskop mit AOTF
EP0476088A1 (de) Ein akusto-optisches abstimmbares zweistrahl-spektrometer.
DE10021378A1 (de) Optische Messanordnung mit einem Ellipsometer
EP0054292A2 (de) Faseroptische Messeinrichtung
EP1780572A1 (de) Anordnung zur Erfassung der Beleuchtungsstrahlung in einem Laser-Scanning-Mikroskop
EP3009829A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum messen der stoffkonzentration in gasförmigen oder fluiden medien über optische spektroskopie mittels breitbandiger lichtquellen
EP0974048A1 (de) Vorrichtung zum optischen prüfen von oberflächen
EP3411680B1 (de) Miniaturspektrometer und verfahren zum schalten eines miniaturspektrometers zwischen abbildungsmodus und spektrometermodus
EP1122574B1 (de) Mikroskop-Aufbau
DE19733195A1 (de) Hoch-Kompaktes Laser-Scanning-Mikroskop
EP1505424A1 (de) Rastermikroskop mit optischer Einkoppelvorrichtung für externes Licht
DE102005055679A1 (de) Spektroskop und damit ausgerüstetes Mikrospektroskop
DE19651737A1 (de) Vorrichtung zum Messen des Neigungsgrads einer für einen optischen Aufnehmer vorgesehenen Objektivlinse
DE102017210683A1 (de) Optische Anordnung einer Empfängeroptik und/oder einer Senderoptik eines abtastenden Lidar-Systems, Lidar-System sowie Arbeitsvorrichtung
EP3614130A1 (de) Vorrichtung zur ermittlung optischer eigenschaften von proben
DE60121746T2 (de) Bildaufnahmeeinrichtung
DE19829953A1 (de) Laser-Scanning-Mikroskop
DE10045837A1 (de) Mikroskop
DE10026280C2 (de) Elektro-optisch abtastendes abtastende Sonde und Meßverfahren unter Verwendung der Sonde
EP1106979A1 (de) Anordnung zur gleichzeitigen Analyse mehrerer optischer Leitungen
DE10035688B4 (de) Optische Anordnung
DE2847962A1 (de) Auflicht-beleuchtungssystem fuer binokulare stereomikroskope

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20070122

AC Divisional application: reference to earlier application

Ref document number: 1496384

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: P

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR

AKX Designation fees paid

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR

17Q First examination report despatched

Effective date: 20071214

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20100105