EP1587475A2 - Extrait de bourgeons de cryptomeria japonica d. don - Google Patents

Extrait de bourgeons de cryptomeria japonica d. don

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EP1587475A2
EP1587475A2 EP03810022A EP03810022A EP1587475A2 EP 1587475 A2 EP1587475 A2 EP 1587475A2 EP 03810022 A EP03810022 A EP 03810022A EP 03810022 A EP03810022 A EP 03810022A EP 1587475 A2 EP1587475 A2 EP 1587475A2
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EP
European Patent Office
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extract
liquid
extraction
solid
extract according
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP03810022A
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German (de)
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Inventor
Frédéric DEMARNE
Anne-Emmanuelle Guise-Ganz
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Gattefosse SA
Original Assignee
Gattefosse SA
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the invention relates to an extract of Cryptomeria japonica buds.
  • Ci ⁇ ptomeria japonica D. Don is an island species, unique representative of its genus in the family Taxodiaceae. This fast-growing resinous tree is very hardy and thrives in cool, moist soils, with a slightly calcareous tendency, in Europe but especially in Japan, where it covers alongside the Japanese cypress (Chamaecyparis obtusa) and Japanese red pine (Pinus densiflora), almost 40% of the forest area.
  • wood is used for construction as formwork wood or for making paneling or the manufacture of rustic furniture.
  • a product derived from wood, charcoal has already been described, in document JP 2001 302444, in a cosmetic application, for improving the humectant properties of the skin or the hair.
  • the cosmetic composition is in liquid form and is obtained by elution of mineral water on a support consisting of charcoal.
  • the bark of Cryptomeria japonica is used as an antimicrobial agent, to control pathogenic microorganisms in plants.
  • the document JP 011292727 describes an antimicrobial agent obtained by extraction of bark from Cryptomeria japonica, using a non-polar organic solvent.
  • the leaves of Cryptomeria japonica have found a first application in the medical field.
  • the document JP 011228433 describes an antibacterial agent, directed in particular against Escherichia Coli or Legionella, associating a plant extract composed of 35 types of plants, including Cryptomeria japonica with an organic molecule provided with a tropolone nucleus, in the presence of a emulsifier and an organic acid. This document does not indicate which part of Cryptomeria japonica is used.
  • Document JP 2001 000141 describes an extract from the leaves of Cryptomeria japonica used for the prevention of allergic diseases.
  • the document JP 01061415 describes a composition based on extracts of rhizomes, roots or leaves of different plants, in particular leaves of Cryptomeria japonica.
  • document JP 2001 03719 describes a topical composition improving the appearance of the skin, combining lemon extract, aloe and leaves of Cryptomeria japonica.
  • the invention relates to an extract of Cryptomeria japonica buds capable of being obtained by a first step of solid / liquid extraction, followed by a second step of solid / liquid separation, then of a third stage of recovery of the liquid phase.
  • the solid / liquid extraction can be carried out by various techniques well known to those skilled in the art, such as maceration, re-maceration, digestion, dynamic maceration, extraction in a fluid bed, extraction assisted by microwaves. , extraction assisted by ultrasound, countercurrent extraction, percolation, re-percolation, leaching, extraction under reduced pressure, deacolation, extraction by supercritical fluid, solid-liquid extraction under continuous reflux (soxhlet).
  • the extraction is carried out by dynamic hot maceration.
  • the solid / liquid extraction is carried out from buds in fresh, dry, fresh form treated with microwaves, or fresh treated with microwaves then dried, the buds being able to appear in addition in whole, crushed, ground form. , or freeze-ground.
  • the extraction solvent corresponding to the liquid phase is an organic solvent which can be used in a cosmetic application by the topical route.
  • the extraction solvent is chosen from the group comprising water, alcohols
  • glycols such as propylene glycol, butylene glycol, glycerine .
  • the bud / solvent ratio during the extraction step, is between 1/99 and 80/20 (by weight).
  • the extraction is carried out at a temperature between 3 and 100 ° C, preferably between 20 and 60 ° C, for a few minutes to several days, depending on the extraction method used.
  • the solid / liquid extraction step can be carried out with stirring and under a nitrogen atmosphere.
  • the solid / liquid extraction is followed by a solid / liquid separation step, the objective being to recover the liquid phase containing the active material.
  • This separation can be carried out by any technique known to a person skilled in the art, in particular draining, pressing, spinning, centrifuging or filtering.
  • the liquid / solid separation step is followed by at least one clarification step. This clarification step can be carried out by filtration on plates, membrane filtration, tangential filtration, or even by centrifugation.
  • the liquid / solid separation step is followed by a concentration step, which makes it possible to obtain a concentrated liquid form.
  • concentration step is carried out by evaporation under vacuum or reverse osmosis.
  • concentration step can be carried out directly after the separation or clarification step.
  • the extract obtained is fractionated, enriched or purified by various techniques such as membrane filtration, liquid / liquid extraction or preparative chromatography.
  • the clarification and / or concentration steps can be followed by a sterilizing filtration step at 0.22 ⁇ m.
  • an extract is recovered in liquid form.
  • the liquid phase is incorporated, if necessary before the filtration step.
  • at least one preservative e.g. Phénonip ® (7) in a concentration between 1 and 10g / l and an antioxidant (e.g. organic acids: ascorbic, citric ...) in a concentration between 0.5 and 10 g / 1 relative to the total volume of the liquid phase.
  • the extract obtained at the end of the liquid / solid separation step where appropriate of clarification and / or concentration is dried, with or without preservative and with or without agent texturing (such as starch, maltodextrins, glucose syrups ...), by lyophilization, atomization or evaporation under vacuum.
  • agent texturing such as starch, maltodextrins, glucose syrups
  • the extract when in liquid form, it has a dry matter content of between 1 and 100 g / kg. When it is in dry form, it has a dry matter content of between 10 and 1000 g / kg.
  • the extract can be used in the cosmetic field, in particular when applied topically.
  • the Applicant has found that the extract of the invention: - stimulates the synthesis of the essential components of the extracellular matrix by the cells of the dermis;
  • the extract described above can be used in these applications.
  • the invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising an extract of Cryptomeria japonica buds, in particular an extract obtained by the process described above.
  • the extract represents between 0.1% and 10% by weight of the composition, preferably between 0.3% and 3%.
  • composition according to the invention can be in all the galenical forms normally used for topical application to the skin or the hair, in particular in the form of an aqueous solution, of an oil-in-water or water-in- emulsion. oil or multiple, of a silicone emulsion, of a microemulsion or nanoemulsion, of an aqueous gel.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of, among other things, a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a gel.
  • composition of the invention may contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as fats, emulsifiers and co-emulsifiers, hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, fragrances, fillers, hydrophilic and lipophilic filters, dyes, neutralizers, penetrating agents, and polymers.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields considered, and for example from 0.01 to 30% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • mineral oils oils of animal origin (lanolin)
  • synthetic oils isopropyl myristate, octyldodecyl, isostearyl isostearate, decyl oleate, isopropyl palmitate
  • silicone oils cyclomethicone, dimethicone
  • Fatty alcohols, fatty acids, waxes and gums and in particular gums and silicone elastomers can be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, mention may, for example, be made of polyglycerol and fatty acid esters, sucrose and fatty acid esters, sorbitan and fatty acid esters, acid esters fatty and sorbitan oxyethylenated, ethers of fatty alcohol and PEG, esters of glycerol and fatty acid, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl phosphates, alkyl polyglucosides, dimethicone copolyols.
  • hydrophylic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as xanthan gum, guar gum, natural gums such as cellulose gum and derivatives, clays and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropane acid.
  • the cosmetic composition can also contain active ingredients.
  • active agents depigmentants, emoUients, moisturizers, anti-seborrhoeics, anti-acne, keratolytic and / or desquamating agents, anti-wrinkle and tensioning agents, draining agents, anti-irritant agents, can be used in particular.
  • soothing agents slimming agents such as xanthic bases (caffeine), vitamins and their mixtures, and matting agents.
  • the active agents indicated above and / or the extract of Cryptomeria japonica D. Don can be incorporated into spherules, in particular ionic or nonionic vesicles and / or nanoparticles (nanocapsules and / or nanospheres), so as to isolate them from each other in the composition.
  • preservatives which can be used according to the invention, mention may be made of benzoic acid, its salts and its esters; sorbic acid and its salts; parabens, their salts and esters; triclosan; imidazolidinyl urea; phenoxyethanol; DMDM hydantorne; diazolidinyl urea; chlorphenesin.
  • antioxidants which can be used according to the invention, mention may be made of chelating agents such as EDTA and its salts.
  • UVA and UVB filters conventionally used such as benzophenone-3, butyl methoxydibenzoyl methane, octocrylene, octyl methoxycinnamate, 4-methylbenzylidene camphor, octyl salycylate, tacephthalylidene dicamphor sulfanic acid, and drometrizole trisiloxane. Mention will also be made of physical filters TiO 2 and ZnO in their micrometric and nanometric forms.
  • coloring materials which can be used according to the invention, mention may be made of lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments and nacres usually used in cosmetic or dermatological compositions, and their mixtures.
  • neutralizers which can be used according to the invention, mention may be made of sodium hydroxide, triethanolamine, aminomethyl propanol and potassium hydroxide.
  • penetrating agents which can be used according to the invention, there may be mentioned alcohols and glycols (ethanol, propylene glycol), ethoxydiglycol, alcohols and fatty acids (oleic acid), fatty acid esters, dimethyl isosorbide.
  • composition according to the invention can be used as a care product
  • a slimming product for example a slimming product
  • a cleaning product for example a cleaning product
  • a skin makeup product for example a sun protection product
  • a hair product for example as a shampoo or after shampoo.
  • FIG. 1 represents the effect of the extract of the invention on the basal respiration of human keratinocytes.
  • the aim of the study was to evaluate the effect of the extract of the invention on epidermal cell metabolism, through cellular respiration.
  • the extract is obtained under the same conditions as in Example 1.
  • the extract is dissolved in a respiratory buffer at concentrations of 0.01%, 0.05% and 0.1% (v / v)
  • the extract is capable of stimulating the basal respiration of HaCaT keratinocytes.
  • a 32% increase in apparent O 2 consumption rates was observed during the incubation of whole cells (not permeabilized) with the active ingredient at 0.05% (see FIG. 1).
  • the extract does not affect mitochondrial respiration. No significant change in the apparent O 2 consumption rates is observed during the incubation of permeabilized cells with active concentrations between 0.01% and 0.1% (v / v).
  • the extract does not modify the apparent O 2 consumption rates of permeabilized cells in the presence of a decoupling agent (DNP).
  • DNP decoupling agent

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Abstract

Extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica D. Don susceptible d'être obtenu par une première étape d'extraction solide/liquide, suivie d'une seconde étape de séparation solide/liquide et enfin d'une troisième étape de récupération de la phase liquide.

Description

EXTRAIT DE BOURGEONS DE Crvptomeria japonica D. Don.
L'invention concerne un extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica.
Elle a également pour objet une composition cosmétique comprenant ledit extrait. Elle se rapporte enfin à différentes utilisations dans le domaine cosmétique, par application topique, de l'extrait et donc de la composition de l'invention.
Originaire de Chine et du Japon, Ciγptomeria japonica D. Don est une espèce insulaire, unique représentant de son genre dans la famille des Taxodiacées. Cet arbre résineux à croissance rapide, est très rustique et prospère dans les sols frais et humides, à tendance légèrement calcaire, en Europe mais surtout au Japon, où il couvre au côté du cyprès du Japon (Chamaecyparis obtusa) et du pin rouge du Japon (Pinus densiflora), près de 40 % du territoire forestier.
A la connaissance du Demandeur, seuls le bois, l'écorce et les feuilles de Cryptomeria japonica ont été valorisés.
Dans une première application, le bois est utilisé pour la construction comme bois de coffrages ou pour la confection de lambris ou encore la fabrication de meubles rustiques. Un produit dérivé du bois, le charbon de bois, a déjà été décrit, dans le document JP 2001 302444, dans une application cosmétique, pour améliorer les propriétés humectantes de la peau ou des cheveux. En pratique, la composition cosmétique se présente sous forme liquide et est obtenue par élution d'eau minérale sur un support constitué du charbon de bois.
L'écorce de Cryptomeria japonica est utilisée comme agent antimicrobien, pour contrôler les microorganismes pathogènes des plantes. Ainsi, le document JP 011292727 décrit un agent antimicrobien obtenu par extraction d'écorces de Cryptomeria japonica, à l'aide d'un solvant organique non polaire. Les feuilles de Cryptomeria japonica ont trouvé une première application dans le domaine médical. Ainsi, le document JP 011228433 décrit un agent antibactérien, dirigé en particulier contre Escherichia Coli ou Legionella, associant un extrait végétal composé de 35 types de plantes, dont Cryptomeria japonica avec une molécule organique munie d'un noyau tropolone, en présence d'un agent émulsifiant et d'un acide organique. Ce document n'indique pas quelle partie du Cryptomeria japonica est utilisée. Le document JP 2001 000141 décrit un extrait de feuilles de Cryptomeria japonica utilisé pour la prévention des maladies allergiques. Pour la même application, le document JP 01061415 décrit une composition à base d'extraits de rhizomes, de racines ou de feuilles de différentes plantes, en particulier de feuilles de Cryptomeria japonica.
Dans le domaine cosmétique, le document JP 2001 03719 décrit une composition topique améliorant l'aspect de la peau, combinant extrait de citron, aloès et feuilles de Cryptomeria japonica.
En d'autres termes, aucun document ne décrit l'idée d'utiliser en lieu et place du bois, des feuilles ou de l'écorce, les bourgeons de Cryptomeria japonica. Or, le Demandeur a constaté que de manière tout à fait surprenante, les extraits de bourgeons de Cryptomeria japonica présentaient des propriétés intéressantes lorsqu'ils étaient appliqués sur la peau.
Autrement dit et selon un premier aspect, l'invention concerne un extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica susceptible d'être obtenu par une première étape d'extraction solide/liquide, suivie d'une seconde étape de séparation solide/liquide, puis d'une troisième étape de récupération de la phase liquide.
Selon une première caractéristique, l'extraction solide/liquide peut être effectuée par différentes techniques bien connues de l'homme du métier, telles que macération, re-macération, digestion, macération dynamique, extraction en lit fluide, extraction assistée par micro-ondes, extraction assistée par ultra-sons, extraction à contre courant, percolation, re-percolation, lixiviation, extraction sous pression réduite, diacolation, extraction par fluide supercritique, extraction solide- liquide sous reflux continu (soxhlet). Dans un mode de réalisation avantageux, l'extraction est effectuée par macération dynamique à chaud.
Selon une autre caractéristique, l'extraction solide/liquide est effectuée à partir de bourgeons sous forme fraîche, sèche, fraîche traités par hyperfréquences, ou fraîche traités par hyperfréquences puis séchés, les bourgeons pouvant se présenter en outre sous forme entière, concassée, broyée, ou cryobroyée.
Par ailleurs, le solvant d'extraction correspondant à la phase liquide est un solvant organique utilisable dans une application cosmétique par voie topique. Le solvant d'extraction est choisi dans le groupe comprenant l'eau, les alcools
(éthanol, mélhanol, etc.), les glycols (tels que le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine...), seuls ou en mélange.
En pratique, le ratio bourgeon/ solvant, pendant l'étape d'extraction, est compris entre 1/99 et 80/20 (en poids). De même, L'extraction est effectuée à une température comprise entre 3 et 100°C, de préférence entre 20 et 60°C, pendant quelques minutes à plusieurs jours, en fonction de la méthode d'extraction utilisée.
De manière à optimiser l'extraction des composés actifs tout en protégeant ces composés de l'oxydation par l'oxygène de l'air, l'étape d'extraction solide/liquide peut être réalisée sous agitation et sous atmosphère d'azote.
Selon l'invention, l'extraction solide/liquide est suivie d'une étape de séparation solide/liquide, l'objectif étant de récupérer la phase liquide contenant la matière active. Cette séparation peut être effectuée par toute technique connue de l'homme du métier, en particulier Pégouttage, le pressage, l'essorage, la centrifugation ou la fïltration. Dans un mode de réalisation avantageux, l'étape de séparation liquide/solide est suivie par au moins une étape de clarification. Cette étape de clarification peut être effectuée par filtration sur plaques, filtration membranaire, filtration tangentielle, ou encore par centrifugation.
Selon un autre mode de réalisation, l'étape de séparation liquide/solide est suivie d'une étape de concentration, laquelle permet d'obtenir une forme liquide concentrée. En pratique, l'étape de concentration est effectuée par évaporation sous vide ou osmose inverse. Bien entendu, l'étape de concentration peut être effectuée directement après l'étape de séparation ou de clarification.
Postérieurement à l'étape de séparation solide/liquide et dans un autre mode de réalisation, l'extrait obtenu est fractionné, enrichi ou purifié par différentes techniques telles que la filtration membranaire, l'extraction liquide/liquide ou la chromatographie préparative.
Enfin, en vue d'un conditionnement stérile ou non stérile, les étapes de clarification et/ou de concentration peuvent être suivies d'une étape de filtration stérilisante à 0.22μm.
Comme déjà dit, à l'issue de l'étape de séparation, on récupère un extrait sous forme liquide. Pour obtenir un extrait liquide stable dans le temps en terme de contamination bactérienne, de stabilité physico-chimique et de couleur et dans le cas d'un conditionnement non stérile, on incorpore à la phase liquide, le cas échéant avant l'étape de filtration stérilisante, au moins un agent conservateur (ex. Phénonip®...) dans une concentration comprise entre 1 et 10g/l et un agent antioxydant (ex. acides organiques : ascorbique, citrique...) dans une concentration comprise entre 0.5 et 10 g/1 par rapport au volume total de la phase liquide. Pour obtenir un extrait sous forme sèche, l'extrait obtenu à l'issue de l'étape de séparation liquide/solide, le cas échéant de clarification et/ou de concentration est séché, avec ou sans agent de conservation et avec ou sans agent texturant (tel que l'amidon, les maltodextrines, les sirops de glucose...), par lyophilisation, atomisation ou évaporation sous vide.
Selon une autre caractéristique, lorsque l'extrait se présente sous forme liquide, il a une teneur en matière sèche comprise entre 1 et 100 g/kg. Lorsqu'il se présente sous forme sèche, il a une teneur en matière sèche comprise entre 10 et 1000 g/kg.
L'extrait peut être utilisé dans le domaine cosmétique, en particulier lorsqu'il est appliqué par voie topique. Ainsi, le Demandeur a constaté que l'extrait de l'invention : - stimulait la synthèse des composants essentiels de la matrice extracellulaire par les cellules du derme ;
- avait une activité cytoprotectrice vis-à-vis de la peau ;
- stimulait le métabolisme cellulaire épidermique.
En d'autres termes et selon un autre aspect de l'invention, l'extrait précédemment décrit peut être utilisé dans ces applications.
La stimulation du métabolisme cellulaire épidermique a été mise en évidence par le Demandeur, lequel a en effet démontré que l'extrait de l'invention avait un effet sur la respiration des cellules de l'épiderme, en particulier les kératinocytes. En outre, il apparaît que cette réponse ne correspond pas à un effet poison, dont pourrait être responsable l'extrait mais à un véritable effet énergisant. Cette stimulation du métabolisme cellulaire permet donc d'atteindre l'homéostasie, c'est- à-dire un équilibre prolifération / différentiation des cellules au sein de l'épiderme. Cette propriété de l'extrait de l'invention permet d'envisager l'utilisation de la composition de l'invention, en application topique, comme anti-âge, agent hydratant, normalisant, stimulant de l'éclat du teint et donc un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer ladite composition sur la peau.
Dans un autre aspect, l'invention concerne une composition cosmétique comprenant un extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica, en particulier un extrait obtenu par le procédé ci-avant décrit.
En pratique, l'extrait représente entre 0,1 % et 10 % en poids de la composition, préférentiellement entre 0,3 % et 3 %.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique sur la peau ou les cheveux, notamment sous forme d'une solution aqueuse, d'une émulsion huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect entre autre d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'un gel.
La composition de l'invention peut contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les matières grasses, les émulsionnants et co-émulsionnants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres hydrophiles et lipophiles, les matières colorantes, les neutralisants, les agents propénétrants, et les polymères. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0.01 à 30% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles minérale, les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (isopropyl myristate, octyldodecyl, isostearyl isostearate, decyl oleate, isopropyl palmitate), les huiles siliconées (cyclomethicone, dimethicone) et les huiles fluorées. On peut utiliser comme matières grasses des alcools gras, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes et élastomères de silicone.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters de polyglycérols et d'acide gras, les esters de sucrose et d'acide gras, les esters de sorbitane et d'acide gras, les esters d'acide gras et de sorbitane oxyéthylénés, les ethers d'alcool gras et de PEG, les esters de glycérol et d'acide gras, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkyl phosphates, les alkyl polyglucosides, les dimethicone copolyols.
Comme gélifiants hydrophyles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que la gomme xanthane, la gomme guar, les gommes naturelles telles que la gomme de cellulose et dérivés, les argiles et les copolymères d'acide 2-acrylamido- 2-méthylpropane.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et l'éthylcellulose. La composition cosmétique peut également contenir des actifs. Comme actifs, on peut utiliser notamment les dépigmentants, les émoUients, les hydratants, les anti-séborrhéiques, les anti-acnéiques, les agents kératolytiques et/ou desquamants, les agents anti-rides et tenseurs, les agents drainants, les agents antiirritants, les agents apaisants, les amincissants tels que les bases xanthiques (caféine), les vitamines et leurs mélanges, et les agents matifiants.
En cas d'incompatibilité entre eux ou avec l'extrait de Cryptomeria japonica
D. Don, les actifs indiqués ci-dessus et/ou l'extrait de Cryptomeria japonica D. Don peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères), de manière à les isoler les uns des autres dans la composition.
Comme conservateurs utilisables selon l'invention, on peut citer l'acide benzoïque, ses sels et ses esters ; l'acide sorbique et ses sels ; les parabens, leurs sels et esters ; le triclosan ; l'imidazolidinyl urée ; le phénoxyéthanol ; la DMDM hydantorne ; le diazolidinyl urée ; la chlorphenesin.
Comme antioxydants utilisables selon l'invention, on peut citer les agents chelatants tels que l'EDTA et ses sels.
Comme solvants utilisables selon l'invention, on peut citer l'eau, l'éthanol, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le sorbitol.
Comme charges utilisables selon l'invention, on peut citer le talc, le kaolin, le mica, la serecite, le magnésium carbonate, l'aluminium silicate, le magnésium silicate, les poudres organiques telles que le nylon. Comme filtres utilisables selon l'invention, on peut citer les filtres UVA et UVB classiquement utilisés tels que la benzophénone-3, le butyl méthoxydibenzoyl méthane, l'octocrylène, l'octyl méthoxycinnamate, le 4- méthylbenzylidene camphor, l'octyl salycylate, le tacephthalylidene dicamphor sulfanic acid, et le drométrizole trisiloxane. On citera également les filtres physiques TiO2 et ZnO sous leurs formes micrométriques et nanométriques.
Comme matières colorantes utilisables selon l'invention, on peut citer les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges.
Comme neutralisants utilisables selon l'invention, on peut citer la soude, la triethanolamine, l'aminométhyl propanol, l'hydroxyde de potassium.
Comme agents propénétrants utilisables selon l'invention, on peut citer les alcools et glycols (éthanol, propylène glycol), l'éthoxydiglycol, les alcools et acides gras (acide oléique), les esters d'acides gras, le diméthyl isosorbide.
La composition selon l'invention peut être utilisée comme produit de soin
(par exemple produit amincissant), comme produit de nettoyage, et/ou comme produit de maquillage de la peau, comme produit de protection solaire, ou comme produit capillaire, par exemple comme shampooing ou après shampooing.
L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront bien des exemples de réalisation suivants.
La figure 1 représente l'effet de l'extrait de l'invention sur la respiration basale de kératinocytes humains. EXEMPLE 1 : Fabrication d'un extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica
- Incorporer 473.7 g de butylène glycol et 426.3 g d'eau purifiée dans un même bêcher,
- Mettre le solvant à chauffer à 40°C sous agitation continue,
- Peser 100 g de bourgeons de Cryptomeria japonica congelés,
- Broyer les bourgeons quelques secondes à l'aide d'un broyeur à couteau,
- Ajouter les bourgeons broyés au mélange eau/ butylène glycol,
- Laisser extraire environ 8 heures à 40°C sous agitation constante,
- Eliminer les bourgeons par passage sur voile de nylon ( 1 OOμm),
- Clarifier l'extrait sur filtres en papier de porosité décroissante.
EXEMPLE 2 : Composition cosmétique
Crème visage
Gel minceur corps
Lait Corporel Minceur
Emulsion H/E
Emulsion E/H
Microémulsion
Emulsion multiple W/O/W
Crème solaire
Fond de teint
EXEMPLE 3 : Effet de l'extrait sur la stimulation du métabolisme cellulaire
Le but de l'étude était d'évaluer l'effet de l'extrait de l'invention sur le métabolisme cellulaire épidermique, par le biais de la respiration cellulaire.
L'extrait est obtenu dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1. Pour l'étude, l'extrait est mis en solution dans un tampon respiratoire aux concentrations de 0.01%, 0.05% et 0.1% (v/v)
Cette activité sur la respiration cellulaire a été appréciée par mesure de la vitesse de consommation d'oxygène (VO2) de kératinocytes humains HaCaT placés dans les conditions expérimentales suivantes :
- Sur cellules normales (non perméabilisées) en suspension dans un tampon riche en substrat respiratoire afin de mettre en évidence une modulation de la respiration cellulaire considérée dans son ensemble.
- Après perméabilisation des cellules via une lyse partielle de la membrane cytoplasmique, condition qui élimine les problèmes de transport et de diffusion du produit jusqu'à la mitochondrie et permet ainsi, de mettre en évidence une modulation de la respiration par action directe du produit sur la mitochondrie.
- Après ajout, sur cellules perméabilisées, d'un agent découplant qui induit une respiration mitochondriale maximale. Cette étude est réalisée dans le seul but d'évaluer si l'effet positif d'un produit sur la respiration mitochondriale provient ou non d'un effet découplant.
Dans les conditions expérimentales retenues, cette étude a montré que :
L'extrait est capable de stimuler la respiration basale des kératinocytes HaCaT. Une augmentation de 32% des vitesses apparentes de consommation d'O2 a été observée lors de l'incubation des cellules entières (non perméabilisées) avec l'actif à 0.05% (voir figure 1).
L'extrait ne modifie pas la respiration mitochondriale. Aucune modification significative des vitesses apparentes de consommation d'O2 n'est observée lors de l'incubation des cellules perméabilisées avec des concentrations d'actif comprises entre 0.01% et 0.1% (v/v).
L'extrait ne modifie pas les vitesses apparentes de consommation d'O2 des cellules perméabilisées en présence d'un agent découplant (DNP).
L'ensemble de ces résultats permet de conclure à un effet stimulant sur la respiration cellulaire sans effet découplant de la mitochondrie. La stimulation observée sur la respiration cellulaire n'est pas due à un effet direct du produit sur la chaîne respiratoire mitochondriale. Cet actif pourrait agir, en amont de la mitochondrie, au niveau de la glycolyse, du transport du glucose ou comme substrat respiratoire.

Claims

REVENDICATIONS
1/ Extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica D. Don susceptible d'être obtenu par une première étape d'extraction solide/liquide, suivie d'une seconde étape de séparation solide/liquide et enfin d'une troisième étape de récupération de la phase liquide.
2/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extraction solide/liquide est effectuée par macération, re-macération, digestion, macération dynamique, extraction en lit fluide, extraction assistée par micro-ondes, extraction assistée par ultra-sons, extraction à contre courant, percolation, re-percolation, lixiviation, extraction sous pression réduite, diacolation, extraction par fluide supercritique, ou extraction solide-liquide sous reflux continu (soxhlet).
3/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ratio bourgeon/ solvant, pendant l'étape d'extraction solide/liquide, est compris entre 1/99 et 80/20 (en poids).
4/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extraction solide/liquide est effectuée à une température comprise entre 3 et 100°C, de préférence entre 20 et 60°C.
5/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de séparation solide/liquide est effectuée par égouttage, pressage, essorage, centrifugation ou filtration.
61 Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de séparation liquide/solide est suivie par au moins une étape de clarification.
7/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de séparation liquide/solide est suivie d'une étape de concentration. 8/ Extrait selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que les étapes de clarification et/ou de concentration sont suivies d'une étape de filtration stérilisante à 0.22μm.
9/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est séché à l'issue de l'étape de séparation liquide/solide, par lyophilisation, atomisation ou évaporation sous vide.
10/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que lorsque l'extrait se présente sous forme liquide, il a une teneur en matière sèche comprise entre 1 et 100 g/kg.
11/ Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que lorsqu'il se présente sous forme sèche, il a une teneur en matière sèche comprise entre 10 et 1000 g/kg.
12/ Extrait selon la revendication 1 utilisé pour stimuler la synthèse des composants essentiels de la matrice extracellulaire par les cellules du derme.
13/ Extrait selon la revendication 1 utilisé pour son activité cytoprotectrice vis à vis de la peau.
14/ Extrait selon la revendication 1 utilisé pour son activité stimulante du métabolisme cellulaire épidermique.
15/ Composition cosmétique comprenant un extrait de bourgeons de Cryptomeria japonica selon la revendication 1.
16/ Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce que l'extrait représente entre 0,1 % et 10 % en poids de la composition, préférentiellement entre 0,3 % et 3 %. 17/ Utilisation de la composition selon la revendication 15, en application topique, comme anti-âge, agent hydratant, normalisant, stimulant de l'éclat du teint.
DEPOSANT : GATTEFOSSE SA
MANDATAIRE : CABINET LAURENT ET CHARRAS
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