EP1572135A2 - Milde tensidzusammensetzungen - Google Patents

Milde tensidzusammensetzungen

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Publication number
EP1572135A2
EP1572135A2 EP03780042A EP03780042A EP1572135A2 EP 1572135 A2 EP1572135 A2 EP 1572135A2 EP 03780042 A EP03780042 A EP 03780042A EP 03780042 A EP03780042 A EP 03780042A EP 1572135 A2 EP1572135 A2 EP 1572135A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition according
acid
skin
cleaning
radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03780042A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Anemone TRÄGER
Marianne Waldmann-Laue
Heike Schelges
Wolfhard Scholz
Claudia Jassoy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1572135A2 publication Critical patent/EP1572135A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
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    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds

Definitions

  • the present invention relates to new mild and mucous membrane-compatible surfactant compositions which are particularly suitable for cleaning the particularly sensitive area around the eyes.
  • the new surfactant compositions are also suitable for the gentle care of particularly sensitive facial skin and for baby and child care.
  • Mild surfactant compositions have already been described in numerous numbers in the prior art. They are particularly interesting because many consumers describe their own skin type as sensitive, even if they do have a normal, healthy skin condition. Mildness is therefore a particularly important criterion when consumers choose a skin cleansing product. Furthermore, many consumers use a make-up, especially an eye make-up, whose thorough daily removal is urgently required for hygienic reasons. Therefore, there is also a great demand for special cleaning products in the make-up remover sector, which meet the high demands on cleaning performance on the one hand, and mildness and mucous membrane compatibility on the other hand, even with regular use.
  • the new surfactant compositions contain a combination of selected ethoxylated glycerol and / or citric acid esters with amphodiacetates, amphoacetates and / or C 8 -C 8 alkyl mono- and oligoglycosides.
  • the present invention relates to mild surfactant compositions containing a cosmetic carrier
  • R 1 C O is a linear, saturated or unsaturated acyl radical having 8 to 22 carbon atoms and ni is a number from 1 to 20,
  • RC O is a linear or branched, saturated acyl radical having 8 to 22 carbon atoms and n 2 is a number from 100 to 300, HO
  • R 3 is a linear or branched, saturated alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms and R 4 is the acyl radical of an optionally sulfonated C 3 -C 6 dicarboxylic acid and (m + o + p) is a number from 2 to 10, and
  • (B) at least one surfactant selected from amphodiacetates, amphoacetates and C 8 .
  • 18 - Alkyl mono- and oligoglycosides corresponding to the general formula RO- (Z) x , where R stands for a C 8 -C 18 alkyl group, Z for a sugar residue and x for the number of sugar units, with the proviso that if ni is a number from 4 to 10 and / or n 2 is a number from 150 to 250, the surfactant (B) is not from C 8 . 18 alkyl mono- and oligoglycosides is selected.
  • the degrees of ethoxylation n-] of the surfactants of the formula Ia are 1-20, preferably 2-13 and particularly preferably 4-10, very particularly preferably 7.
  • a surfactant mixture with the INCI name PEG-7 glyceryl cocoate is particularly preferred.
  • the degrees of ethoxylation n 2 of the surfactants of the formula Ib are 100-300, preferably 150-250 and particularly preferably 175-225, very particularly preferably 200.
  • a surfactant mixture with the INCI name PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate is particularly preferred.
  • a mixture of surfactants of the formulas Ia and Ib is contained.
  • An appropriate mixture for example is available as a commercial product Rewoderm ® S 80 Ll Goldschmidt.
  • Suitable surfactants of the formula II are those in which R 3 is a linear or branched, saturated alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms.
  • R 3 is preferably a caprylyl, caprinyl, ethylhexyl, lauryl, ethyldecyl, myristyl, palmityl, cetyl, isocetyl, stearyl or isostearyl radical.
  • the caprinyl, lauryl, myristyl and palmityl residues are particularly preferred; a lauryl residue is particularly preferred.
  • R 4 represents the acyl residue of an optionally sulfonated C 3 -C 6 dicarboxylic acid or one of its salts, selected from malonic acid, succinic acid, sulfosuccinic acid, glutaric acid and adipic acid and their salts, a sulfosuccinate residue being particularly preferred.
  • the average degree of ethoxylation, calculated as the sum (m + o + p), is 2-10, preferably 3-7 and particularly preferably 5.
  • compositions according to the invention which are packaged as aqueous cleaning agents, contain the surfactants of the formulas Ia, Ib and II in a total amount of 0.1-20% by weight, preferably 0.5-12% by weight and particularly preferably 1-10% by weight % Surfactant, based on the weight of the total composition.
  • the Contain surfactants of the formulas Ia, Ib and II in a total amount of 0.1-80% by weight, preferably 5-70% by weight, based on the weight of the impregnation.
  • amphodiacetates are ampholytic surfactants of the general structural formula (IIIa) or (IIIa2),
  • amphoacetates are ampholytic surfactants of the general structural formula (IIIbl) or (Illb2),
  • M + is a hydrogen ion, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base.
  • R 5 C O is preferably a capryloyl, caprinoyl, ethylhexanoyl, lauroyl, ethyldecanoyl, myristoyl, palmitoyl, cetoyl, isocetoyl, stearoyl or isostearoyl radical.
  • Caprinoyl, lauroyl are particularly preferred -, myristoyl and palmitoyl residues, a lauroyl residue is particularly preferred.
  • a surfactant of the formula IIIa with the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate which is available as a commercial product Rewoteric AM ® NM 2 C Goldschmidt.
  • Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block Z.
  • Sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used, for example glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • the C 8 used according to the invention. 18 alkyl mono- and oligoglycosides contain an average of 1.1 to 5, preferably 1.1 to 2.0 and particularly preferably 1.1 to 1.8 sugar units.
  • the C 8 - ⁇ 8 alkyl mono- and oligoglycosides are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms.
  • glycoside residue both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to preferably about 8 are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • compositions according to the invention which are formulated as aqueous cleaning agents, contain the surfactants of group (B) in a total amount of 0.1-20% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight. Active surfactant, each based on the weight of the total composition.
  • the surfactants of group (B) are contained in a total amount of 0.1-70% by weight, preferably 2-50% by weight, based on the weight of the impregnation.
  • the surfactants of group (A) and group (B) are contained in a weight ratio of 1: 2 to 4: 1, preferably 1: 1 to 2.5: 1.
  • compositions according to the invention contain further anionic, ampholytic, zwitterionic or cationic surfactants.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group:
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 ⁇ ) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • OX in the R 29 preferably for an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 30 for hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 29 or X, n for numbers from 1 to 10 and X for hydrogen, an alkali - or alkaline earth metal or NR 31 R 32 R 33 R 34 , with R 31 to R 34 independently of one another, represents a to C 4 - hydrocarbon radical,
  • R 35 CO (AlkO) n SO 3 M Sulphated fatty acid alkylene glycol esters of the formula R 35 CO (AlkO) n SO 3 M, in which R 35 CO - for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical with 6 to 22 C atoms, alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n represents numbers from 0.5 to 5 and M represents a cation, as described in DE-OS 197 36 906.5,
  • R 36 CO stands for a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X stands for an alkali or alkaline earth metal.
  • Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their sulfuric acid trioxide form with sulfuric acid trioxide.
  • the additional anionic surfactants mentioned, which do not fall under the formula (II), are in the compositions according to the invention in a total amount of 0-5.0 % By weight, preferably 0-2.5% by weight, particularly preferably 0-1.5% by weight and extremely preferably 0-0.9% by weight.
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts .
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18
  • the additional ampholytic surfactants mentioned, which do not fall under the formulas (purple) and (IIIb), are in the compositions according to the invention in total amounts of 0 to 5.0% by weight, preferably 0 to 2.5% by weight and particularly preferably 0-1.5% by weight.
  • Additional nonionic surfactants which do not fall under the formula (Ia) or (Ib) contain z.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such connections are, for example
  • alkoxylated triglycerides in particular adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil, - polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol - types (Cognis),
  • Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as, for example, the polysorbates
  • Sugar fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sugar fatty acid esters e.g. Sisterna types (sucrose fatty acid esters), Glucate SS (methyl glucose sesquistearate) or Glucamate SSE (PEG-20 methyl glucose sesquistearate),
  • the additional nonionic surfactants mentioned which do not fall under the formula (Ia) or (Ib) are in the compositions according to the invention in total amounts of up to 5.0% by weight, preferably up to 4.0% by weight and particularly preferably up to 2 , 0% by weight.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one -GOO 9 - or -SO 3 H group in the molecule.
  • zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3 -carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a zwitterionic surfactant commonly used in cosmetics is the fatty acid amide derivative known under the
  • Zwitterionic surfactants are contained in the compositions according to the invention in total amounts of 0-1.0% by weight, preferably 0-0.5% by weight. In a particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention are free from zwitterionic surfactants.
  • compositions according to the invention are preferably free from cationic surfactants.
  • compositions according to the invention are packaged as an aqueous cleaning agent, they can be presented as a propellant-free or propellant-containing mousse, in a spray container, as a washing gel, as a shower gel, washing lotion or in a similar form.
  • Suitable foam dispensers which are operated without volatile propellants, are e.g. B. Squeeze bottles made of compressible plastic.
  • containers made of different materials can be provided with a pump, in which, for. B. introduced through porous bodies or sieves air into the surfactant solution and so the surfactant solution is discharged as a foam.
  • containers made of different materials with a nozzle, e.g. B. a fan jet nozzle or a pneumatic nozzle, which also allows the discharge of a foamed surfactant solution.
  • Suitable foam dispensers that are operated with volatile propellants are aerosol containers made of aluminum, tinplate, plastic or glass, which can be coated on the inside, with a suitable spray valve. Due to the compressed propellant contained, for. B. carbon dioxide, isobutane, butane, propane, pentane, isopentane, fluorocarbons or dimethyl ether, the surfactant solution is foamed when exiting.
  • the aqueous-based compositions according to the invention are used to finish flexible carriers, such as foams, sponges and woven and non-woven cloths.
  • the carriers can be configured in one or more layers. If the carrier materials soaked in this way are not subsequently dried, they can be offered as wet cleaning wipes.
  • the carriers equipped with the water-containing or anhydrous compositions according to the invention are dried after impregnation to a water content of less than 10% by weight, preferably less than 5% by weight, based on the weight of the impregnated carrier.
  • the carriers produced in this way are used as dry wipes, so-called dry wipes, offered. For use, they are moistened with water, then the surfaces to be treated are wiped with the moistened wipes.
  • compositions according to the invention can be used in any of the dosage forms shown above for cleaning the body, scalp, face and mucous membranes.
  • the compositions according to the invention serve to remove make-up, in particular to remove waterproof make-up.
  • the compositions according to the invention are equally suitable for cleaning particularly sensitive skin, in particular the skin of babies and children.
  • Another object of the present invention is a non-therapeutic method for cleaning and / or removing make-up from the skin, facial skin and / or mucous membranes.
  • Another object of the present invention is a non-therapeutic method for cleaning baby or children's skin.
  • the compositions according to the invention are applied either directly or with the aid of a carrier to the skin area to be treated, possibly rubbed in and then rinsed off with water. The rinsing step can be omitted when treating with a damp or dry cloth.
  • compositions according to the invention contain at least one oil component which is liquid at 25 ° C.
  • oil components are, for example
  • branched primary alcohols in particular Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 22, preferably 8 to 10, carbon atoms,
  • esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 3 -C 22 fatty acids or the dimers of unsaturated C 12 -C 22 fatty acids (dimer fatty acids) with a) monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 22 alkanols , b) polyvalent linear or branched C 2 -C 6 alkanols, c) polyglycerols of the formula CH 2 OH-CHOH-CH 2 [-O-CH 2 -CHOH-CH 2 ] n -O-CH 2 -CHOH-CH 2 OH where n 0 - 8, or d) the dicarboxylic acid and Tricarbonklam of linear and branched C 2 -C 10 alkanols, wherein as preferred components a) esters of linear C 6 - C 22 - fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, so-called wax esters, provided they are liquid at 25 ° C, such as
  • Esters of linear and branched C 12 -C 22 alkanols of mono- and polyvalent C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids which can be aromatic, in particular benzoic acid (eg Finsolv ® TN),
  • Dialkyl ether e.g. B. dioctyl ether (Cetiol ® OE),
  • Aliphatic hydrocarbons e.g. B. paraffin oils and isoparaffin oils
  • alicyclic hydrocarbons containing no atoms other than carbon and hydrogen e.g. B. substituted cyclohexanes such as 1, 3-bis (2-ethylhexyl) cyclohexane (Cetiol ® S), symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with linear and branched C 8 -C 18 alkanols, e.g. B. Cetiol ® CC,
  • compositions according to the invention can also contain mixtures of oil bodies which are liquid at 25 ° C, but individual constituents of the mixture can be solid at 25 ° C.
  • compositions according to the invention contain the oil component or oil body mixture which is liquid at 25 ° C. in amounts of 0.1-20% by weight, preferably 0.5-10% by weight, and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition.
  • compositions according to the invention contain one or more antioxidants.
  • Suitable antioxidants are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazole and imidazole derivatives (e.g. urocanic acid), peptides such as e.g. B. D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (z. B. Anserin), carotenoids, carotenes (z. B. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g.
  • amino acids e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazole and imidazole derivatives e.g. urocanic acid
  • peptides such as e.g. B. D, L-carnosine, D-carnosine,
  • thioglycerin thiosorbitol, thioglycolic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, Methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl, lauryl, Palmityl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters
  • salts dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g.
  • B. buthioninsulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthioninsulfones, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine) in very low tolerable doses e.g. pmol / kg to ⁇ mol / kg
  • metal chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, EDTA, EGTA, Phytic acid, lactoferrin
  • ⁇ -hydroxy acids e.g. citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acids bile acid, bile extracts
  • gallic acid esters e.g.
  • octyl and dodecyl gallate flavonoids
  • catechins bilirubin
  • biliverdin and their derivatives unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, arachidonic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, hydroquinone and their derivatives (e.g. arbutin), ubiquinone and ubichi nol and its derivatives, vitamin C and its derivatives (e.g.
  • ascorbyl palmitate As ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, Mg ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate), isoascorbic acid and its derivatives, tocopherol and their tocopherol and B.
  • linoleate, oleate and succinate tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50, tocopherol
  • vitamin A and derivatives e.g.
  • vitamin A palmitate the coniferyl benzoate of benzoin, rutin, rutinic acid and its derivatives, disodium rutinyl disulfate, cinnamic acid and its derivatives (e.g. ferulic acid, ethyl ferulate, caffeic acid), kojic acid, chitosan glycolate and salicylate, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, trihydric hydroxylated hydroxychloride, trihydric hydroxylated acid, , Uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and zinc derivatives (e.g. ZnO, ZnSO), selenium and selenium derivatives (e.g.
  • stilbene and stilbene Derivatives e.g. B. stilbene oxide, trans-stilbene oxide.
  • suitable derivatives salts, esters, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids
  • mixtures of these active ingredients or plant extracts e.g. tea tree oil, rosemary extract and rosemary acid
  • plant extracts e.g. tea tree oil, rosemary extract and rosemary acid
  • Preferred lipophilic, oil-soluble antioxidants from this group are tocopherol and its derivatives, gallic acid esters, flavonoids and carotenoids, and butylated hydroxytoluene / anisole.
  • water-soluble antioxidants are amino acids, e.g. B. tyrosine and cysteine and their derivatives and tannins, especially those of plant origin are preferred.
  • the total amount of the antioxidants in the compositions according to the invention is 0.001-10% by weight, preferably 0.05-5% by weight and in particular 0.05-2% by weight, based on the overall composition.
  • the compositions according to the invention contain at least one water-soluble polyol, selected from water-soluble diols, triols and higher alcohols and polyethylene glycols.
  • the diols are C 2 -C 2 diols, in particular 1,2-propylene glycol, butylene glycols such as. B. 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentanediols, e.g. B. 1,2-pentanediol, and hexanediols, e.g. B. 1,6-hexanediol.
  • PEG polyethylene glycols
  • Other suitable higher alcohols are the C -, C 5 - and C 6 -monosaccharides and the corresponding sugar alcohols, e.g. B. mannitol or sorbitol.
  • compositions according to the invention contain the water-soluble polyol in amounts of 1-50% by weight, preferably 1-15% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the overall composition.
  • compositions of at least one cosmetic or dermatological active ingredient are provided.
  • the cosmetic or dermatological active ingredients particularly preferably have a nourishing, astringent, sebum-regulating or anti-acne effect.
  • the active ingredients are selected from vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors, water and oil-soluble plant extracts, mono-, di-oligo- and polysaccharides and their derivatives, from protein hydrolyzates and other components with cosmetic and dermatological effects.
  • vitamins preferred according to the invention are those which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A includes retinol (vitamin
  • the ß-carotene is the provitamin of
  • vitamin A comes as vitamin A component, for example
  • vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters like the palmitate and the acetate.
  • the vitamin B group or vitamin B complex include a.
  • Vitamin B 2 (riboflavin)
  • Vitamin B 3 isobutyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N
  • nicotinic acid and nicotinamide are often listed under the name Vitamin B 3 .
  • the following derivatives are preferably used in the agents according to the invention: nicotinyl alcohol, nicotinic acid esters, nicotinyl amino acids, nicotinyl alcohol esters of carboxylic acids, nicotinic acid N-oxide and niacinamide N-oxide.
  • the nicotinic acid esters preferably carry a C 1 .
  • niacinamide derivatives result from the substitution of the hydrogen atoms of the amide group, e.g. B. the nicotinyl hydroxamic acid.
  • Preferred nicotinyl alcohol esters are the salicylates, acetates, glycolates and palmitates.
  • panthenol is preferably used.
  • Derivatives of panthenol that can be used according to the invention are in particular the esters and ethers of panthenol and cationically derivatized panthenols.
  • Particularly preferred representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate and the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829.
  • Pantolactone a precursor of pantothenic acid, can also be used with preference.
  • Vitamin B 6 pyridoxine as well as pyridoxamine and pyridoxal.
  • Vitamin C (ascorbic acid). Ascorbic acid for cosmetic use is preferably used in the form of the palmitic acid ester.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Agents are preferred tocopherol and its derivatives, especially esters like that
  • Vitamin F usually means essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H The compound (3aS, 4S, 6af?) - 2-oxohexahydrothienol [3,4-
  • Biotin is contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 0.1% by weight, in particular in amounts of 0.001 to 0.01% by weight.
  • the agents according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H.
  • Panthenol and its derivatives, as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred active ingredients in vitamins.
  • compositions according to the invention can contain plant extracts.
  • Plant extracts are usually produced by extracting the entire plant, but in individual cases also exclusively from flowers and / or leaves and / or other parts of plants.
  • the plant extracts which can be used according to the invention reference is made in particular to the extracts which are listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guide to the declaration of ingredients of cosmetic products, published by the Industrie saidischentician- und Waschstoff eV (IKW), Frankfurt.
  • the extracts from the meristem i.e.
  • the divisible educational tissue of the plants and special plants such as witch hazel, chamomile, calendula, pansies, peaeon, aloe vera, horse chestnut, sage, willow bark, cinnamon tree, chrysanthemums, oak bark, Nettle, hops, burdock root, horsetail, white dome, linden flowers, almonds, spruce needles, sandalwood, juniper, coconut, kiwi, mango, apricot, lime, wheat, melon, orange, grapefruit, avocado, rosemary, birch, beech sprouts, mallow, meadow foam Yarrow, quendel, thyme, lemon balm, hake, marshmallow, black currant leaves, coltsfoot, pentagon herb, ginseng, ginger root and green tea preferred.
  • special plants such as witch hazel, chamomile, calendula, pansies, peaeon, aloe vera, horse chestnut, sage, willow bark, cinnamon tree,
  • the extracts from blue-green algae cyanobacteria
  • cyanobacteria e.g. B. Spirulina, red algae and green algae
  • the algae can be of natural origin as well as biotechnologically produced and modified if necessary.
  • the extracts from spirulina, witch hazel, meristem, chamomile, marigold, peaonia, aloe vera, horse chestnut, sage, cinnamon tree, green tea, willow bark and chrysanthemums are particularly preferred.
  • the agents according to the invention can also contain mixtures of several, in particular two, different plant extracts. Water, alcohols and mixtures thereof can be used as extractants for the production of the plant extracts mentioned.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol, both as the sole extractant and in a mixture with water, are preferred.
  • polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol, both as the sole extractant and in a mixture with water, are preferred.
  • steam distillation is one of the preferred extraction processes.
  • the plant extracts can be used both in pure and in dilute form;
  • the chamomile active ingredient bisabolol is particularly preferably used as the pure substance.
  • Mono-, di-, oligosaccharides and polysaccharides and their derivatives used with particular preference are glucose, galactose, fructose, fucose and lactose, honey, honey extracts and high-fucose polysaccharides.
  • compositions according to the invention can contain protein hydrolyzates.
  • Preferred protein hydrolyzates can be of animal origin, for example from collagen, fish collagen, milk or keratin, from plants, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soybeans, almonds or algae, or from yeasts and by biotechnological processes. Vegetable, yeast and chitin protein hydrolyzates are particularly preferred.
  • the protein hydrolyzates can also be used cationized.
  • Preferred cationic protein hydrolyzates are those whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 Daltons, preferably 250 to 5000 Daltons.
  • Particularly preferred cationic protein hydrolyzates are chitosans, ie partially deacetylated chitin derivatives, e.g. B. available as a commercial product Hydagen ® .
  • Particularly preferred components with a cosmetic and dermatological effect are also allantoin, pyrrolidone carboxylic acid (PCA) and their esters with fatty alcohols, isolauryl thioether and its derivatives, and salicylic acid, its esters and its salts.
  • sebum-regulating active ingredients are particularly preferably selected from water and oil-soluble extracts from witch hazel, burdock root and nettle, cinnamon tree extract (e.g. Sepicontrol ® A5 from Seppic), chrysanthemum extract (e.g. Laricyl ® from Laboratoires Serobi unanimouss) and from commercially available active ingredient mixtures, e.g. B.
  • Asebiol ® BT 2 (INCI: Aqua, Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol, Allantoin, Biotin) from Laboratoires Serobi unanimouss and Antifettfactor ® COS-218/2-A (from Cosmetochem, INCI: Aqua, Cetyl -PCA, PEG-8 isolauryl thioether, PCA, cetyl alcohol).
  • astringent active ingredients are particularly preferably selected from water- and oil-soluble extracts from witch hazel, willow bark, oak bark, five-finger cabbage, ribwort and sage.
  • Antimicrobial active ingredients are selected according to the invention particularly preferably from water- and oil-soluble extracts of the leaves of the black currant, chamomile flowers, cloves, burdock root, pansy, plantain and green tea and from terpene alcohols, for. B. Farnesol, and components of linden blossom oil.
  • organohalogen compounds, organohalides, quaternary ammonium compounds and zinc compounds can be used to inhibit germs.
  • phenol phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinylundecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, zinc phenolsulfonate and sodium phenolsulfonate, ketoglutaric acid, chlorophyllin-copper complexes, glycerol monoalkyl ether, fatty acids and carboxylic acid esters of mono-, di- and tri-monolinate glycerol glycerol glycerol.
  • compositions according to the invention are used for cleaning and / or for removing make-up from the facial skin, the area around the eyes, the mucous membranes and / or for baby and child care.
  • composition 1 was filled into a propellant-free spray container (Airfoamer F2, manufacturer: Airspray International BN.). This enables composition 1 to be removed as foam.
  • a propellant gas such as carbon dioxide, butane, isobutane, propane or pentane and mixtures of these gases.
  • a foaming cleaning foam is created.
  • the finished composition 1 was filled with a butane / isobutane propellant gas mixture in the propellant gas: composition weight ratio of 4:96 into an aerosol can made of internally coated aluminum.
  • the finished composition 1 was filled with a butane / isobutane propellant gas mixture in the propellant gas: composition weight ratio of 5:95 in an aerosol can made of internally coated tinplate.
  • the surfactant formulations were examined in the HET-CAM test.
  • the test is an in vitro test method that is suitable for assessing the mucous membrane compatibility of substances and formulations - especially surfactant compounds. With regard to this endpoint, the model is widely recognized at EU level.
  • test samples were examined undiluted in the HET-CAM test using the reaction time method (reaction course over 30 seconds).
  • the solutions were adjusted to a pH of approx. 5.
  • Surfactant mixture 1 Mixture Rewoderm Ll S 80 / Rewoteric AM 2 C in a weight ratio of 3.2: 6.8, based on the active substance
  • Surfactant mixture 2 Mix Rewopol ® SB CS 50 K / Plantacare ® 1200 in a weight ratio of 4: 6, based on the active substance
  • Surfactant mixture 3 mixture Rewopol ® SB CS 50 K / Rewoteric ® AM 2 C in a weight ratio of 5: 5, based on the active substance
  • the patch test is a test design that is suitable for comparing tensides and surfactant formulations with regard to their irritation potential on human skin.
  • the objectifiable parameters erythema, edema, scaling and fissure are evaluated as end products.
  • the surfactant mixtures were tested in a concentration of 10% by weight of active substance over 24 hours on 20 test subjects. The reactions were assessed 6, 24, 48 and 72 after the patches were removed.
  • ⁇ E ⁇ SF total score erythema, edema, scaling, fissure
  • Surfactant mixture 1 Mixture Rewoderm ® Ll S 80 / Rewoteric ® AM 2 C in a weight ratio of 3.2: 6.8, based on the active substance
  • Surfactant mixture 2 Mix Rewopol ® SB CS 50 K / Plantacare ® 1200 in a weight ratio of 4: 6, based on the active substance
  • Surfactant mixture 3 mixture Rewopol ® SB CS 50 K / Rewoteric ® AM 2 C in a weight ratio of 5: 5, based on the active substance

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue milde und schleimhautverträgliche Tensidzusammensetzungen, die insbesondere zur Reinigung des besonders empfindlichen Augenbereiches geeignet sind. Die neuen Tensidzusammensetzungen enthalten eine Kombination aus ausgewählten ethoxylierten Glycerin- und/oder Citronensäureestern mit Amphodiacetaten, Amphoacetaten und/oder C8_18-Alkylmono- und -oligoglycosiden.

Description

"Milde Tensidzusammensetzungen"
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue milde und schleimhautverträgliche Tensidzusammensetzungen, die insbesondere zur Reinigung des besonders empfindlichen Augenbereiches geeignet sind. Weiterhin sind die neuen Tensidzusammensetzungen für die sanfte Pflege besonders empfindlicher Gesichtshaut und zur Baby- und Kinderpflege geeignet.
Milde Tensidzusammensetzungen sind im Stand der Technik bereits zahlreich beschrieben worden. Sie sind insbesondere deshalb interessant, weil viele Verbraucher ihren eigenen Hauttyp als empfindlich bezeichnen, auch wenn sie durchaus einen normalen, gesunden Hautzustand aufweisen. Mildheit ist daher ein besonders wichtiges Kriterium bei der Auswahl eines Hautreinigungsproduktes durch den Verbraucher. Weiterhin verwenden viele Verbraucher ein Make-up, insbesondere ein Augen-Make-up, dessen tägliche gründliche Entfernung aus hygienischen Gründen dringend erforderlich ist. Daher besteht auch auf dem Sektor der Make-up-Entferner eine große Nachfrage nach speziellen Reinigungsprodukten, die den hohen Anforderungen einerseits an die Reinigungsleistung, andererseits an die Mildheit und Schleimhautverträglichkeit auch bei regelmäßiger Anwendung genügen.
Überraschend wurde nun gefunden, dass bestimmte Mischungen von an sich schon als mild bekannten Tensiden eine besonders hohe Hautverträglichkeit im in-vivo-Patchtest sowie eine hohe Schleimhautverträglichkeit aufzeigten und sich dabei als noch milder erwiesen als die Einzelsubstanzen oder als bereits bekannte Tensidkombinationen. Die neuen Tensidzusammensetzungen enthalten eine Kombination aus ausgewählten ethoxylierten Glycerin- und/oder Citronensäureestern mit Amphodiacetaten, Amphoacetaten und/oder C8-ι8-Alkylmono- und -oligoglycosiden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind milde tensidische Zusammensetzungen, enthaltend in einem kosmetischen Träger
(A) mindestens ein ethoxyliertes Tensid der Formel la, Ib oder II, O
HO H
H .c- o- CH2CH2O 'n. H
(la)
wobei R1C=O einen linearen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und ni eine Zahl von 1 bis 20 darstellt,
O
H2C O C R2
HO C H
H2C O — (- CH2CH2O -)— H n2
(Ib)
wobei R C=O einen linearen oder verzweigten, gesättigten Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und n2 eine Zahl von 100 bis 300 darstellt, HO
(II)
wobei R3 einen linearen oder verzweigten, gesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und R4 den Acylrest einer gegebenenfalls sulfonierten C3-C6-Dicarbonsäure darstellt und (m+o+p) eine Zahl von 2 - 10 ist, und
(B) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Amphodiacetaten, Amphoacetaten und C8.18- Alkylmono- und -oligoglycosiden entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für eine C8-C18-Alkylgruppe, Z für einen Zuckerrest und x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht, mit der Maßgabe, dass, wenn ni eine Zahl von 4 - 10 und/oder n2 eine Zahl von 150 - 250 ist, das Tensid (B) nicht aus C8.18-Alkylmono- und -oligoglycosiden ausgewählt ist.
Erfindungsgemäß ist bevorzugt, dass die Tenside der Formeln la und Ib jeweils technische Mischungen von Substanzen mit verschiedenen Substituenten R1C=O und R2C=O sowie mit verschiedenen Ethoxylierungsgraden darstellen.
Als Tenside der Formel la sind solche bevorzugt, bei denen die Gruppe R1C=O einen linearen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt. Besonders bevorzugt ist R1C=O ein Lauroyl-, Myristoyl-, Palmitoyl-, Oleoyl- oder Caprinoyl-Rest. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen mit einem Lauroyl-Anteil von ca. 40 - 55 %, einem Myristoyl-Anteil von etwa 12 - 25 % und Palmitoyl-, Oleoyl- und Caprinoyl-Anteilen von jeweils etwa 5 - 15 %. Die Ethoxylierungsgrade n-] der Tenside der Formel la betragen 1 - 20, bevorzugt 2 - 13 und besonders bevorzugt 4 - 10, ganz besonders bevorzugt 7. Besonders bevorzugt ist eine Tensidmischung mit der INCI- Bezeichnung PEG-7 Glyceryl Cocoate. Als Tenside der Formel Ib sind solche bevorzugt, bei denen die Gruppe R2C=O einen linearen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt. Besonders bevorzugt stellt der Substituent R2C=O einen Myristoyl-, Palmitoyl- oder Stearoyl-Rest dar. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen mit einem Stearoyl-Anteil von ca. 44 - 65 %, einem Palmitoyl-Anteil von etwa 35 - 45 % und einem Myristoyl-Anteil etwa 1 - 3 %. Die Ethoxylierungsgrade n2 der Tenside der Formel Ib betragen 100 - 300, bevorzugt 150 - 250 und besonders bevorzugt 175 - 225, ganz besonders bevorzugt 200. Besonders bevorzugt ist eine Tensidmischung mit der INCI-Bezeichnung PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist eine Mischung aus Tensiden der Formeln la und Ib enthalten. Ein entsprechende Mischung ist zum Beispiel als Handelsprodukt Rewoderm® Ll S 80 der Firma Goldschmidt erhältlich.
Als Tenside der Formel II sind solche geeignet, bei denen R3 einen linearen oder verzweigten, gesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt. Bevorzugt ist R3 ein Caprylyl-, Caprinyl-, Ethylhexyl-, Lauryl-, Ethyldecyl-, Myristyl-, Palmityl-, Cetyl-, Iso- cetyl-, Stearyl- oder Isostearyl-Rest. Besonders bevorzugt sind die Caprinyl-, Lauryl-, Myristyl- und Palmityl-Reste, außerordentlich bevorzugt ist ein Lauryl-Rest. R4 stellt den Acylrest einer gegebenenfalls sulfonierten C3-C6-Dicarbonsäure oder eines ihrer Salze dar, ausgewählt aus Malonsäure, Bernsteinsäure, Sulfobernsteinsäure, Glutarsäure und Adipinsäure sowie deren Salzen, wobei ein Sulfosuccinat-Rest besonders bevorzugt ist. Der mittlere Ethoxylierungsgrad, berechnet als Summe (m+o+p), beträgt 2 - 10, bevorzugt 3 - 7 und besonders bevorzugt 5. Besonders bevorzugt ist eine Tensidmischung mit der INCI-Bezeichnung Disodium PEG-5 Laurylcitrate Sulfosuccinate, die als Handelsprodukt Rewopol® SB CS 50 K der Firma Goldschmidt erhältlich ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als wässriges Reinigungsmittel konfektioniert sind, enthalten die Tenside der Formel la, Ib und II in einer Gesamtmenge von 0,1 - 20 Gew.%, bevorzugt 0,5 - 12 Gew.% und besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.% Tensidaktivsubstanz, jeweils bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung.
Bei der wasserfreien Konfektionierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, z. B. als imprägnierte trockene Reinigungstücher (sogenannte Dry Wipes), sind die Tenside der Formeln la, Ib und II in einer Gesamtmenge von 0,1 - 80 Gew.%, bevorzugt 5 - 70 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der Imprägnierung, enthalten.
Die Amphodiacetate sind ampholytische Tenside der allgemeinen Strukturformel (lllal) bzw. (Illa2),
Ia1) (Illa2)
wobei R C=O einen linearen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und M+ ein Wasserstoff ion, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer Ammonium-organischen Base darstellt.
Die Amphoacetate sind ampholytische Tenside der allgemeinen Strukturformel (lllbl) bzw. (Illb2),
(lllbl) (Illb2)
wobei R5C=O einen linearen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und M+ ein Wasserstoff ion, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer Ammonium-organischen Base darstellt. Für die erfindungsgemäß geeigneten Verbindungen der Formeln lila und lllb ist die Gruppe R5C=O ein linearer oder verzweigter, gesättigter Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist R5C=O ein Capryloyl-, Caprinoyl-, Ethylhexanoyl-, Lauroyl-, Ethyldecanoyl-, Myristoyl-, Palmitoyl-, Cetoyl-, Isocetoyl-, Stearoyl- oder Isostearoyl- Rest. Besonders bevorzugt sind die Caprinoyl-, Lauroyl-, Myristoyl- und Palmitoyl-Reste, außerordentlich bevorzugt ist ein Lauroyl-Rest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist ein Tensid der Formel lila mit der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate, das als Handelsprodukt Rewoteric® AM 2 C NM der Firma Goldschmidt erhältlich ist.
Die erfindungsgemäß verwendeten C8-ι8-Alkylmono- und -oligoglycoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für eine C8- Ci6-Alkylgruppe, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht, sind bevorzugt solche, bei denen R im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C-ι2- und Cι4- Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis Cι6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C-ι2- bis C16-Alkylgruppen besteht.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt, beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendeten C8.18-Alkyl- mono- und -oligoglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5, bevorzugt 1 ,1 bis 2,0 und besonders bevorzugt 1 ,1 bis 1 ,8 Zuckereinheiten.
Die C8-ι8-Alkylmono- und -oligoglycoside werden hergestellt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligo- mere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare® zur Verfügung stehen, enthalten eine glucosidisch gebundene C8-C16-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2 liegt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als wässriges Reinigungsmittel konfektioniert sind, enthalten die Tenside der Gruppe (B) in einer Gesamtmenge von 0,1 - 20 Gew.%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.% Tensidaktivsubstanz, jeweils bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung.
Bei der wasserfreien Konfektionierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, z. B. als imprägnierte trockene Reinigungstücher (sogenannte Dry Wipes), sind die Tenside der Gruppe (B) in einer Gesamtmenge von 0,1 - 70 Gew.%, bevorzugt 2 - 50 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der Imprägnierung, enthalten.
Die Tenside der Gruppe (A) und der Gruppe (B) sind im Gewichtsverhältnis von 1 : 2 bis 4 : 1 , bevorzugt 1 : 1 bis 2,5 : 1 , enthalten.
Weiterhin ist es möglich, wenn auch nicht bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weitere anionische, ampholytische, zwitterionische oder kationische Tenside enthalten.
Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkanolgruppe:
- lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2θ)χ-CH2-COOH, in der R eine lineare
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
- Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2θ)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,
- sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354, - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
- Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (VI),
O
II
R29(0CH2CH2)n- O — P — OR30 (VI)
OX in der R29 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R30 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR29 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR31R32R33R34, mit R31 bis R34 unabhängig voneinander stehend für einen , bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht,
- sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel R35CO(AlkO)nSO3M, in der R35CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE- OS 197 36 906.5 beschrieben sind,
- Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (VIII),
CH2O(CH2CH2O)z - SO3X
in der R36CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremono- glycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremono- glycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Νatriumsalze.
Die genannten zusätzlichen anionischen Tenside, die nicht unter die Formel (II) fallen, sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Gesamtmengen von 0 - 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0 - 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 - 1,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0 - 0,9 Gew.-%, enthalten.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C12 - C18 - Acylsarcosin.
Die genannten zusätzlichen ampholytischen Tenside, die nicht unter die Formeln (lila) und (lllb) fallen, sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Gesamtmengen von 0 - 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0 - 2,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0 - 1,5 Gew.-%, enthalten.
Zusätzliche nichtionische Tenside, die nicht unter die Formel (la) oder (Ib) fallen, enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
- alkoxylierte Triglyceride, insbesondere Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, - Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis),
- alkoxylierte Fettsäurealkylester der Formel R37CO-(OCH2CHR38)wOR39, (IX), in der R37CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R38 für Wasserstoff oder Methyl, R39 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
- Aminoxide,
- Hydroxymischether, wie sie beipielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
- Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfett- säureester wie beispielsweise die Polysorbate,
- Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, z.B. Sisterna-Typen (Sucrosefettsäureester), Glucate SS (Methylglucose- sesquistearat) oder Glucamate SSE (PEG-20-Methylglucosesesquistearat),
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
- Fettsäure-N-alkylglucamide.
Die genannten zusätzlichen nichtionischen Tenside, die nicht unter die Formel (la) oder (Ib) fallen, sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Gesamtmengen bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt bis 4,0 Gew.-% und besonders bevorzugt bis 2,0 Gew.-%, enthalten.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -GOO9 - oder -SO3 H -Gruppe im Molekül tragen. Beispiele für zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium- glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat. Ein in der Kosmetik allgemein häufig eingesetztes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Deri- vat.
Zwitterionische Tenside sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Gesamtmengen von 0 - 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0 - 0,5 Gew.-% enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von zwitterionischen Tensiden.
Bevorzugterweise sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von kationischen Tensiden.
Sofern die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als wässriges Reinigungsmittel konfektioniert sind, können sie als treibgasfreie oder treibgashaltige Mousse, im Sprühbehälter, als Waschgel, als Duschgel, Waschlotion oder in ähnlicher Form dargeboten werden.
Geeignete Schaumdispenser, die ohne flüchtige Treibgase betrieben werden, sind z. B. Squeeze bottles aus komprimierbarem Kunststoff. Weiterhin können Behälter aus unterschiedlichen Materialien mit einer Pumpe versehen werden, bei denen z. B. durch poröse Körper oder Siebe Luft in die Tensidlösung eingebracht und so die Tensidlösung als Schaum ausgetragen wird. Weiterhin können Behälter aus unterschiedlichen Materialien mit einer Düse, z. B. einer Ventilatorstrahldüse oder einer pneumatischen Düse, ausgestattet werden, wodurch ebenfalls das Austragen einer geschäumten Tensidlösung möglich ist.
Geeignete Schaumdispenser, die mit flüchtigen Treibgasen betrieben werden, sind Aerosolbehälter aus Aluminium, Weißblech, Kunststoff oder Glas, die innen beschichtet sein können, mit einem geeigneten Sprühventil. Durch das enthaltene komprimierte Treibmittel, z. B. Kohlendioxid, Isobutan, Butan, Propan, Pentan, Isopentan, Fluorkohlenwasserstoffen oder Dimethylether, wird die Tensidlösung beim Austreten aufgeschäumt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform dienen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf wässriger Basis zur Ausrüstung von flexiblen Trägern, wie Schäumen, Schwämmen sowie gewebten und nicht-gewebten Tüchern. Die Träger können ein- oder mehrlagig ausgestaltet sein. Sofern die derart getränkten Trägermaterialien nicht anschließend getrocknet werden, können sie als Feuchtreinigungstücher angeboten werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die mit den erfindungsgemäßen wasserhaltigen oder wasserfreien Zusammensetzungen ausgerüsteten Träger nach der Imprägnierung bis auf einen Wassergehalt von weniger als 10 Gew.%, bevorzugt weniger als 5 Gew.%, bezogen auf das Gewicht des imprägnierten Trägers, getrocknet. Die derart hergestellten Träger werden als trockene Reinigungstücher, sogenannte Dry Wipes, angeboten. Zur Anwendung werden sie mit Wasser befeuchtet, anschließend werden die zu behandelnden Oberflächen mit den befeuchteten Tüchern abgewischt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in jeder der oben dargestellten Darreichungsformen zur Reinigung des Körpers, der Kopfhaut, der Gesichtshaut und der Schleimhäute verwendet werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform dienen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Entfernung von Make-up, insbesondere zur Entfernung von wasserfestem Make-up. Ebenso gut sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dazu geeignet, besonders empfindliche Haut, insbesondere die Haut von Babies und Kindern, zu reinigen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Gesichtshaut und/oder der Schleimhäute. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur Reinigung von Baby- oder Kinderhaut. Zu beiden Verfahren werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entweder direkt oder mit Hilfe eines Trägers auf die zu behandelnde Hautfläche aufgetragen, eventuell verrieben und anschließend mit Wasser abgespült. Bei der Behandlung mit einem feuchten oder trockenen Tuch kann der Abspülschritt entfallen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine bei 25° C flüssige Ölkomponente. Geeignete Öl- komponenten sind beispielsweise
- verzweigte primäre Alkohole, insbesondere Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen,
- die Ester von gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten C3-C22-Fett- säuren oder den Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit a) einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C22-Alkanolen, b) mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, c) Polyglycerinen der Formel CH2OH-CHOH-CH2[-O-CH2-CHOH-CH2]n-O-CH2-CHOH-CH2OH mit n = 0 - 8, oder d) den Dicarbonsäure- und Tricarbonsäureestem von linearen und verzweigten C2-C10-Alkanolen, wobei als bevorzugte Komponenten a) die Ester von linearen C6- C-22- Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, sogenannte Wachsester, sofern diese bei 25° C flüssig sind, wie beispielsweise Jojobaöl, weiterhin die flüssigen Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren sowie pflanzliche Öle und als bevorzugte Komponente d) Citronensäuretriethylester zu nennen sind,
- Ester von linearen und verzweigten C12-C22-Alkanolen ein- und mehrwertiger C2-C7- Hydroxycarbonsäuren, die aromatisch sein können, insbesondere Benzoesäure (z.B. Finsolv® TN),
- Dialkylether, z. B. Dioctylether (Cetiol® OE),
- Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestem mit Polyolen, Siliconöle und deren Derivate,
- aliphatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Paraffinöle und Isoparaffinöle,
- alicyclische Kohlenwasserstoffe, die keine von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedenen Atome enthalten, z. B. substituierte Cyclohexane wie 1 ,3-Bis(2- ethylhexyl)cyclohexan (Cetiol® S), symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit linearen und verzweigten C8-C18-Alkanolen, z. B. Cetiol® CC,
- sowie Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3-C20-Alkanole, z. B. PPG-14-butylether (Ucon Fluid AP).
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch Mischungen aus Olkörpern enthalten, die bei 25 °C flüssig sind, wobei aber einzelne Bestandteile der Mischung bei 25 °C fest sein können.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die bei 25° C flüssige Ölkompo- nente oder Ölkörpermischung in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.- %, und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Antioxidantien. Geeignete Antioxidantien sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazol und Imidazolderivate (z. B. Urocaninsäure), Peptide wie z. B. D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, ß- Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydro- liponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und weitere Thioverbindungen (z. B. Thio- glycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmityl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilauryl- thiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis μmol/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Humin- säuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Gallussäureester (z. B. Propyl-, Octyl- und Dodecylgallat), Flavonoide, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Arachidonsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbyl- phosphate, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat), Isoascorbinsäure und deren Derivate, Tocopherole und deren Derivate (z. B. Tocopherylacetat, -linoleat, -oleat und - succinat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocophersolan), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-Palmitat), das Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatrium- rutinyldisulfat, Zimtsäure und deren Derivate (z. B. Ferulasäure, Ethylferulat, Kaffeesäure), Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butyl- hydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyro- phenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und Zink- Derivate (z. B. ZnO, ZnSO ), Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder Pflanzenextrakte (z. B. Teebaumöl, Rosmarinextrakt und Rosmarinsäure), die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden.
Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Tocopherol und dessen Derivate, Gallussäureester, Flavonoide und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol/anisol bevorzugt. Als wasserlösliche Antioxidantien sind Aminosäuren, z. B. Tyrosin und Cystein und deren Derivate sowie Gerbstoffe, insbesondere solche pflanzlichen Ursprungs bevorzugt. Die Gesamtmenge der Antioxidantien in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,001 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 - 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 - 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein wasserlösliches Polyol, ausgewählt aus wasserlöslichen Diolen, Triolen und höherwertigen Alkoholen sowie Polyethylenglycolen. Unter den Diolen eignen sich C2-Cι2-Diole, insbesondere 1,2-Propylenglycol, Butylengly- cole wie z. B. 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-ButylengIycol, Pentandiole, z. B. 1,2-Pentandiol, sowie Hexandiole, z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-% oder Triglycerin, weiterhin 1 ,2,6-Hexantriol sowie Polyethylenglycole (PEG) mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton, beispielsweise PEG-400, PEG-600 oder PEG-1000. Weitere geeignete höherwertige Alkohole sind die C -, C5- und C6-Monosaccharide und die entsprechenden Zuckeralkohole, z. B. Mannit oder Sorbit.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das wasserlösliche Polyol in Mengen von 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen mindestens einen kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoff.
Die kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoffe weisen besonders bevorzugt eine pflegende, adstringierende, sebumregulierende oder Anti-Akne-Wirkung auf.
Die Wirkstoffe sind ausgewählt aus Vitaminen, Pro-Vitaminen und Vitaminvorstufen, wasser- und öllöslichen Pflanzenextrakten, Mono-, Di- Oligo- und Polysacchariden und deren Derivaten, aus Proteinhydrolysaten und weiteren Komponenten mit kosmetischer und dermatologischer Wirkung.
Von den Vitaminen, Pro-Vitaminen und Vitaminvorstufen sind erfindungsgemäß solche bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin
A-i) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des
Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin
A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Diesen Substanzen kommt teilweise eine
Anti-Akne-Wirkung zu.
Zur Vitamin B-Gruppe oder Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin Bi (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3.
Unter der Bezeichnung Vitamin B3 werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. In den erfindungsgemäßen Mitteln werden neben diesen beiden Substanzen bevorzugt die folgenden Derivate eingesetzt: Nicotinylalkohol, Nicotinsäureester, Nicotinylaminosäuren, Nicotinylalkoholester von Carbonsäuren, Nicotinsäure-N-oxid und Niacinamid-N-oxid. Die Nicotinsäureester tragen bevorzugt einen C1.22-Alkanolrest und besonders bevorzugt einen C^-Alkanolrest, wobei die Alkanolreste geradkettig oder verzweigt, cyclisch oder acyclisch, gesättigt, ungesättigt oder aromatisch, nichtsubstituiert oder substituiert sein können. Weitere Niacinamid-Derivate resultieren aus der Substition der Wasserstoffatome der Amidgruppe, z. B. die Nicotinylhydroxamsäure. Bevorzugte Nicotinylalkoholester sind die Salicylate, Acetate, Glykolate und Palmitate.
• Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthe- nols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivati- sierte Panthenole. Besonders bevorzugte Vertreter sind beispielsweise das Panthe- noltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Auch Pantolacton, eine Vorstufe der Pantothensäure, kann bevorzugt eingesetzt werden.
• Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Ascorbinsäure zur kosmetischen Anwendung wird bevorzugt in Form des Palmitinsäureesters eingesetzt.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). In den erfindungsgemäßen
Mitteln werden bevorzugt Tocopherol und seine Derivate, insbesondere Ester wie das
Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat, eingesetzt.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6af?)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-
Gfl-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H.
Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugte Vitaminwirkstoffe.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzugen können Pflanzenextrakte enthalten. Pflanzenextrakte werden üblicherweise durch Extraktion der gesamten Pflanze, in einzelnen Fällen aber auch ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern und/oder anderen Pflanzenteilen, hergestellt. Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus dem Meristem, also dem teilungsfähigen Bildungsgewebe der Pflanzen, und speziellen Pflanzen wie Hamamelis, Kamille, Ringelblume, Stiefmütterchen, Paeonie, Aloe Vera, Rosskastanie, Salbei, Weidenrinde, Zimtbaum (cinnamon tree), Chrysanthemen, Eichenrinde, Brennessel, Hopfen, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdom, Lindenblüten, Mandeln, Fichtennadeln, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Kiwi, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Melone, Orange, Grapefruit, Avocado, Rosmarin, Birke, Buchensprossen, Malve, Wiesenschaumkraut, Schafgarbe, Quendel, Thymian, Melisse, Hauhechel, Eibisch, Blättern der Schwarzen Johannisbeere, Huflattich, Fünffingerkraut, Ginseng, Ingwerwurzel und grünem Tee bevorzugt. Vorteilhaft eingesetzt werden können auch die Extrakte aus Blaualgen (Cyanobakterien), z. B. Spirulina, Rotalgen und Grünalgen verwendet werden. Die Algen können dabei sowohl natürlichen Ursprungs als auch biotechnologisch produziert und ggf. modifiziert sein. Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Spirulina, Hamamelis, Meristem, Kamille, Ringelblume, Paeonie, Aloe Vera, Roßkastanie, Salbei, Zimtbaum (cinnamon tree), grünem Tee, Weidenrinde und Chrysanthemen. Die erfindungsgemässen Mittel können auch Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten enthalten. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können u. a. Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Die Wasserdampfdestillation fällt erfindungsgemäß unter die bevorzugen Extraktionsverfahren. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden; besonders bevorzugt wird der Kamillenwirkstoff Bisabolol als Reinsubstanz eingesetzt.
Besonders bevorzugt eingesetzte Mono-, Di-, Oligosaccharide und Polysaccharide und ihre Derivate sind Glucose, Galactose, Fructose, Fucose und Lactose, Honig, Honigextrakte und fucosereiche Polysaccharide.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Proteinhydrolysate enthalten. Bevorzugte Proteinhydrolysate können tierischer Herkunft sein, beispielsweise aus Collagen, Fischcollagen, Milch oder Keratin, aus Pflanzen, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja, Mandeln oder Algen, oder aus Hefen und durch biotechnologische Prozesse gewonnen werden. Besonders bevorzugt sind pflanzliche, Hefe- und Chitinproteinhydrolysate. Die Proteinhydrolysate können auch kationisiert eingesetzt werden. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Besonders bevorzugte kationische Proteinhydrolysate sind Chitosane, also teildeacetylierte Chitinderivate, z. B. als Handelsprodukt Hydagen® erhältlich.
Besonders bevorzugte Komponenten mit kosmetischer und dermatologischer Wirkung sind außerdem Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäure (PCA) und ihre Ester mit Fettalkoholen, Isolaurylthioether und seine Derivate sowie Salicylsäure, ihre Ester und ihre Salze. Sebumregulierende Wirkstoffe werden im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt ausgewählt aus wasser- und öllöslichen Extrakten aus Hamamelis, Klettenwurzel und Brennessel, Zimtbaumextract (z. B. Sepicontrol® A5 von der Firma Seppic), Chrysanthemenextrakt (z. B. Laricyl® von Laboratoires Serobiologiques) und aus handelsüblichen Wirkstoffmischungen, z. B. Asebiol® BT 2 (INCI: Aqua, Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol, Allantoin, Biotin) der Firma Laboratoires Serobiologiques und Antifettfaktor® COS-218/2-A (von Cosmetochem, INCI: Aqua, Cetyl-PCA, PEG-8 Isolauryl Thioether, PCA, Cetyl Alcohol).
Adstringierende Wirkstoffe werden im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt ausgewählt aus wasser- und öllöslichen Extrakten aus Hamamelis, Weidenrinde, Eichenrinde, Fünffingerkraut, Spitzwegerich und Salbei. Antimikrobielle Wirkstoffe werden im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt ausgewählt aus wasser- und öllöslichen Extrakten der Blätter der Schwarzen Johannisbeere, Kamillenblüten, Gewürznelken, Klettenwurzel, Stiefmütterchen, Spitzwegerich und grünem Tee sowie aus Terpenalkoholen, z. B. Farnesol, und Bestandteilen des Lindenblütenöls. Darüber hinaus lassen sich Organohalogenverbindungen sowie Organohalo- genide, quartäre Ammoniumverbindungen und Zinkverbindungen zur Keimhemmung einsetzen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'- Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexa- chlorophen, Cloflucarban, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryliso- quinoliniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid und Methylbenzedoniumchlorid. Desweiteren sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Zinkphenolsulfonat und Natriumphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, Glycerinmonoalkylether, Fettsäuren sowie Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat) einsetzbar.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Gesichtshaut , des Augenbereiches, der Schleimhäute und/oder zur Baby- und Kinderpflege verwendet.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.
Beispielrezepturen:
Beispiel 1: Reinigungsschaum
Die einzelnen Bestandteile werden miteinander vermischt. Die fertige Zusammensetzung 1 wurde in einen treibgasfreien Sprühbehälter (Airfoamer F2, Hersteller: Airspray International BN.) abgefüllt. Dies ermöglicht die Entnahme der Zusammensetzung 1 als Schaum. In anderen Ausführungsbeispielen wurde die Zusammensetzung 1 so verpackt, dass sie durch ein Treibgas wie Kohlendioxid, Butan, Isobutan, Propan oder Pentan sowie Mischungen dieser Gase, ausgetragen wurde. Bei Verwendung des höher siedenden Pentans, ggf. in Mischung mit Butan und/oder Isobutan, entsteht ein nachschäumender Reinigungsschaum. Beispielsweise wurde die fertige Zusammensetzung 1 mit einer Butan/Isobutan-Treibgasmischung im Gewichtsverhältnis Treibgas : Zusammensetzung von 4 : 96 in eine Aerosoldose aus innenbeschichtetem Aluminium abgefüllt. In einem anderen Beispiel wurde die fertige Zusammensetzung 1 mit einer Butan/Isobutan-Treibgasmischung im Gewichtsverhältnis Treibgas : Zusammensetzung von 5 : 95 in eine Aerosoldose aus innenbeschichtetem Weißblech abgefüllt. Beispiel 2 Waschgel
Beispiel 3 Waschgel
Dermatologische Produktbewertung
Die tensidischen Formulierungen wurden im HET-CAM-Test untersucht. Der Test stellt ein in vitro Prüfverfahren dar, das zur Beurteilung der Schleimhautverträglichkeit von Stoffen und Formulierungen - insbesondere tensidischen Verbindungen - geeignet ist. Hinsichtlich dieses Endpunktes genießt das Modell eine breite Anerkennung auf EU- Ebene.
Die Prüfmuster wurden im HET-CAM-Test mittels Reaktionszeitmethode (Reaktionsverlauf über 30 Sekunden) unverdünnt untersucht. Die Lösungen wurden auf einen pH- Wert von ca. 5 eingestellt.
Folgende Ergebnisse wurden erzielt:
Tensidmischung 1: Mischung Rewoderm Ll S 80 / Rewoteric AM 2 C im Gewichtsverhältnis 3,2 : 6,8, bezogen auf die Aktivsubstanz
Tensidmischung 2: Mischung Rewopol® SB CS 50 K / Plantacare® 1200 im Gewichtsverhältnis 4 : 6, bezogen auf die Aktivsubstanz
Tensidmischung 3: Mischung Rewopol® SB CS 50 K / Rewoteric® AM 2 C im Gewichtsverhältnis 5 : 5, bezogen auf die Aktivsubstanz
Untersuchung im Patch-Test
Der Patch Test stellt ein Prüfdesign dar, das geeignet ist, Tenside und tensidische Formulierungen vergleichend hinsichtlich ihres Irritationspotentials an der menschlichen Haut zu untersuchen. Als Endprodukte werden die objektivierbaren Parameter Erythem, Ödem, Schuppung und Fissur bewertet. Die Tensidmischungen wurden in einer Konzentration von 10 Gew.-% Aktivsubstanz über 24 Stunden an 20 Probanden geprüft. Die Reaktionen wurden 6, 24, 48 und 72 nach der Abnahme der Pflaster beurteilt.
Im Ergebnis zeigt sich folgendes Bild.
∑E = Summenscore Erythem
∑EÖSF = Summenscore Erythem, Ödem, Schuppung, Fissur
Tensidmischung 1: Mischung Rewoderm® Ll S 80 / Rewoteric® AM 2 C im Gewichtsverhältnis 3,2 : 6,8, bezogen auf die Aktivsubstanz
Tensidmischung 2: Mischung Rewopol® SB CS 50 K / Plantacare® 1200 im Gewichtsverhältnis 4 : 6, bezogen auf die Aktivsubstanz
Tensidmischung 3: Mischung Rewopol® SB CS 50 K / Rewoteric® AM 2 C im Gewichtsverhältnis 5 : 5, bezogen auf die Aktivsubstanz
Liste der verwendeten Rohstoffe

Claims

Patentansprüche
1. Milde tensidische Zusammensetzung, insbesondere für die Reinigung des Augenbereiches, enthaltend in einem kosmetischen Träger (A) mindestens ein ethoxyliertes Tensid der Formel la, Ib oder II,
O
U C O R1
HO H
(la)
wobei R1C=O einen linearen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und n1 eine Zahl von 1 bis 20 darstellt,
O
H2C O C R2
HO C H
H2C O -f- CH2CH2O -)^- H
(Ib) wobei R2C=O einen linearen oder verzweigten, gesättigten Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und n2 eine Zahl von 100 bis 300 darstellt,
(ll)
wobei R einen linearen oder verzweigten, gesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und R4 den Acylrest einer gegebenenfalls sulfonierten C3-C6-Dicarbon- säure darstellt und (m+o+p) eine Zahl von 2 - 10 ist, und
(B) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Amphodiacetaten, Amphoacetaten und C8.18-Alkylmono- und -oligoglycosiden entsprechend der allgemeinen Formel RO- (Z)x, wobei R für eine C8-C18-Alkylgruppe, Z für einen Zuckerrest und x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht, mit der Maßgabe, dass, wenn ^ eine Zahl von 4 - 10 und/oder n2 eine Zahl von 150 - 250 ist, das Tensid (B) nicht aus C8.18-Alkylmono- und -oligoglycosiden ausgewählt ist.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R1C=O einen Lauroyl-, Myristoyl-, Palmitoyl-, Oleoyl- oder Caprinoyl-Rest und n1 eine Zahl von 2 - 13 darstellt.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R2C=O einen Myristoyl-, Palmitoyl oder Stearoyl-Rest und n2 eine Zahl von 150 - 250 darstellt.
4. Zusammensetzung gemäß einen der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung aus Tensiden der Formeln la und Ib enthalten ist.
5. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass R3 einen Caprinyl-, Lauryl-, Myristyl- oder Palmityl-Rest darstellt.
6. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass R4 den Acylrest einer gegebenenfalls sulfonierten C3-C6- Dicarbonsäure oder eines ihrer Salze, ausgewählt aus Malonsäure, Bernsteinsäure, Sulfobernsteinsäure, Glutarsäure und Adipinsäure sowie deren Salzen, darstellt.
7. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Tenside der Gruppe (A) und der Gruppe (B) im Gewichtsverhältnis von 1 :2 bis 4:1 enthalten sind.
8. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzliche anionische Tenside, die nicht unter die Formel (II) fallen, in Gesamtmengen von 0 - 5,0 Gew.-% enthalten sind.
9. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass keine zwitterionischen oder kationischen Tenside enthalten sind.
10. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als treibgasfreie oder treibgashaltige Mousse, im Sprühbehälter, als Waschgel, als Duschgel, Waschlotion, als feuchtes Reinigungstuch oder als trockenes Reinigungstuch konfektioniert ist.
11. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine bei 25 °C flüssige Ölkomponente oder Ölkörper- mischung enthalten ist.
12. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein wasserlösliches Polyol enthalten ist.
13. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein kosmetischer oder dermatologischer Wirkstoff enthalten ist.
14. Verwendung einer milden tensidischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 13 zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Gesichtshaut, des Augenbereiches, der Schleimhäute und/oder zur Baby- und Kinderpflege.
15. Nicht-therapeutisches Verfahren zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Gesichtshaut und/oder der Schleimhäute oder zur Reinigung von Babyoder Kinderhaut, dadurch gekennzeichnet, dass eine milde tensidische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 13 direkt auf die zu behandelnde Hautfläche aufgetragen, eventuell verrieben und anschließend mit Wasser abgespült wird.
16. Nicht-therapeutisches Verfahren zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Gesichtshaut und/oder der Schleimhäute oder zur Reinigung von Babyoder Kinderhaut, dadurch gekennzeichnet, dass eine milde tensidische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 13 mit Hilfe eines Trägers auf die zu behandelnde Hautfläche aufgetragen, eventuell verrieben und optional mit Wasser abgespült wird.
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