EP1505872A1 - Rodentizide k dersysteme - Google Patents

Rodentizide k dersysteme

Info

Publication number
EP1505872A1
EP1505872A1 EP03749806A EP03749806A EP1505872A1 EP 1505872 A1 EP1505872 A1 EP 1505872A1 EP 03749806 A EP03749806 A EP 03749806A EP 03749806 A EP03749806 A EP 03749806A EP 1505872 A1 EP1505872 A1 EP 1505872A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
bait
group
rodents
dyes
acetophenone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03749806A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stefan Endepols
Thomas Böcker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of EP1505872A1 publication Critical patent/EP1505872A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/002Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
    • A01N25/004Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits rodenticidal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds

Definitions

  • the present invention relates to water-based rodenticidal gels which do not harden, remain attractive to rodents for a long time, retain their viscosity and adhere permanently to surfaces.
  • Harmful rodents are usually controlled with rodenticidal baits.
  • Conventional baits are made from loose cereals and a liquid or powdery premix containing the active ingredient. The product is a pourable grain bait. If liquid paraffin is added to the mixture and extruded, pellets or granules can be produced. The northern part of these variants compared to bulk baits is the homogeneous distribution of the active ingredient.
  • Wax blocks are also made from a paraffin-containing premix. This is extruded or cast into 10 g - 100 g blocks.
  • Rodenticidal bait paste is a modern development that combines the handiness of the wax blocks with great attractiveness for rodents.
  • Rodenticide pastes are based on ground cereals and vegetable oils. Pastes are usually added in portions in paper sachets
  • Pasty baits with low viscosity can also be packed in cartridges.
  • Free-flowing baits must be placed in containers such as bowls or bait boxes. Wax blocks and paste sachets are laid out in hidden places so that they are protected from the weather. In animal stalls, bait must be applied in such a way that it remains unaffected by cleaning and disinfection. In general, it must be ensured during use that unauthorized persons, such as children, and non-target animals, such as. B. Pets do not have access to the bait. Rodents, especially rats and mice, often infect objects where food or feed is stored. Since they can transmit and eliminate numerous pathogens, rodents are intensively combated in these sensitive areas. Hygiene programs usually prescribe regular, prophylactic control and monitoring.
  • the control must meet two essential criteria here: 1.) The bait used must be so attractive to the rodent that it can absorb it even when there are excess high-quality feed alternatives, and 2.) These control agents must be applied in such a way that they do not get into the stored ones Supplies or to non-target animals.
  • pastes and pourable baits are preferred. These baits are placed in special bait containers so that the likelihood of contamination of the stored goods is minimized and non-target animals cannot get to the funds. Wax blocks and paste bait are also tied up.
  • bait boxes can be used. These are usually placed on the floor so that no bait can get into the stored stocks even if rats or mice paw in the bait containers.
  • This application technology has the disadvantage that the bait containers can often not be placed where rats and mice prefer to be. These animals often nest in cavities in walls and ceilings, from where they can get to the supplies without walking on the floor, for example via pipes, shelves and partitions.
  • the control would be effective here if a bait which was tasty for rats and mice and which could not be spilled or carried away, was placed above or next to the stocks used as food source for the rodents.
  • This bait must be attractive and contain high quality food or feed in order to be accepted by rodents as an alternative food source. If such bait were used without a bait box, it would also be ensures that control would not be made more difficult by the animal's fear of these containers.
  • Paste baits based on oils and fats have been developed. B. can be applied by pressing out of a cartridge and initially adhere to the surface (z. B. JP 60255701).
  • these pastes have the disadvantage that from the cartridge under pressure, i. H. when used, oil escapes, which does not allow clean handling.
  • the oil runs on the treated surface the baits become rancid and therefore unattractive and ineffective. They harden and then no longer adhere to the surface. The resulting particles can contaminate food and feed.
  • Non-greasy formulations are also known. However, these do not contain any energy-containing feed, so they are not baits (e.g. WO 2001/080645) but
  • Concentrates or adhesives e.g. WO 98/04129, RU 2077200, DD 271012 can only be kept for a few days (e.g. Veterinariy 1990, No. 2, 29-30) and are only suitable for combating moles (e.g. US 6264969, FR 2767464) are intermediate products in bait production, but are not ready for use (e.g. EP 97093, US 4480089). Such mixtures often contain numerous chemicals that
  • PEG polyethylene glycol
  • Fur cleaning added (see also JP 44012440).
  • Other means which u. U. are eaten by rodents, are based on pectin or agar-agar and are therefore quickly perishable and therefore not suitable as bait (e.g. EP 2129376).
  • water-in-oil dispersions WO 2002/010212
  • hydrophobic, wax-containing formulations are known (FR 2067818) as well as gels provided with acute poisons which contain no feed but only aromas and in particular developed containers for the control of exotic pests can be used (EP 1094705).
  • the object of the present invention is to provide a bait system which does not have the disadvantages mentioned.
  • the present invention relates to a new bait system consisting of a water-based rodenticidal gel which remains attractive for rodents for a long time, does not harden, retains its viscosity, and remains permanently adhering to surfaces.
  • These gels according to the invention are applied without packaging or special containers and are packaged ready for use. They can be used safely and without bait boxes.
  • the gels according to the invention are dimensionally stable, easily deformable, disperse systems which comprise the following components:
  • the gels according to the invention additionally comprise one or more of the following components:
  • Organic and inorganic macromolecules are used as thickeners.
  • Organic macromolecules include cellulose derivatives, for example hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxyethyl propyl cellulose, and xanthans, alginates, carrageenan, agar-agar, polyvinyl alcoholsolide, polyethacrylate, polyethacrylacrylic acid, polyvinyl acrylic acid, polyvinyl acrylate, polyvinyl acrylate.
  • Highly disperse silicon dioxide and bentonites are mentioned as inorganic macromolecules (inorganic gel formers) (eg Rudolf Voigt, Pharmaceutical Technology, page 362-385, Ulstein Mosby).
  • Methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium, hydroxypropyl cellulose, xanthans, polyacrylic acid and polymethacrylic acid are preferred.
  • Methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium and polyacrylic acid are particularly preferred.
  • Feeding poisons preferably anticoagulants from the group of indanedione derivatives or hydroxycoumarins, 1st and 2nd generation, are suitable as active ingredients. These substances are used worldwide for the control of rodents (see, for example, DE 2506769; JP 48023942; CH 481580; Tammes et al. (1967): Acta Physiol. Pharmacol. 14 pp. 423-433; Paposci (1974): Supplements Z Angew. Zool, p. 155 and DE 2 506 769).
  • anticoagulant substances are the 4-hydroxycoumarin derivatives (1-phenyl-2-acetyl) -3-ethyl-4-hydroxycoumarin ("warfarin”), 3- ( ⁇ -acetonyl-4-chlorobenzyl) -4-hydroxycoumarin ("Coumachlor”), [3- (4'-hydroxy-
  • the following rare earth metal salts can also be used as an anticoagulant: dineodymium dihydroxybenzene disulfonate (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), dineodymium-3-sulfonato-pyridine-carboxy-lat- (4) and cerium (III) -tris- (4-aminobenzenesulfonate).
  • any other rodenticidal active ingredient can be used in the system described, such as acute rodenticides, for example alphachloralose, alpha-naphthylthiourea, N-methyl-2,4-dinitro-N (2,4,6-tribromophenyl) -6- (trifluoromethyl) benzamine (“bromethalin”), vitamins D2 and D3 (calciferol, cholecalciferol), (2-chloro-4-dimethylamino-6-methylpyrimidine (“crimidine”), O, O-bis (p-chlorophenyl) acetimidoylphosphoramidothioate, sodium mono -Fluoroacetate, N-3-pyridylmethyl-N'-p-nitrophenyl-urea (“pyriminyl”), 3,4,5-trimethoxybenzoyl-methylreserpate ("reserpine”), thallium sulphate, zinc phosphate.
  • Hydroxycoumarins, indanedione derivatives and calciferole (vitamins D2 and D3) and combinations of an anticoagulant with a calciferol are preferably used as the active ingredient.
  • Second-generation hydroxycoumarins such as e.g. Difethialone as well as calciferol and cholecalciferol used.
  • the gels according to the invention contain one or more of the above-mentioned active ingredients.
  • the gels according to the invention contain one of the above-mentioned active ingredients.
  • Vegetable or animal food and feed are mentioned as bait materials. Suitable are e.g. Cereal meal flakes or flours (e.g. from oats, wheat, barley, corn, soybeans, rice), coconut flakes and the like. -flour, sugar syrups (e.g. obtained by hydrolysis of starch (glucose syrup), invert sugar syrup, beet sugar syrup, maple syrup), sugar (e.g. sucrose, lactose, fructose, glucose), nut rasp etc. flour (e.g. hazelnut, walnut, almond), vegetable fats / oils (e.g.
  • Rapeseed oil soy fat, sunflower oil, cocoa butter, peanut oil, peanut butter, corn oil), animal fats / oils (butter, lard, fish oil), proteins (eg skimmed milk powder, egg powder, protein hydrolyzates).
  • Vegetable foods such as e.g. Oatmeal flour, oatmeal, wheat flour, corn flour, coconut flakes, coconut flour, glucose syrup, maple syrup, beet sugar syrup, sucrose, glucose, hazelnut flour, walnut flour, almond, rapeseed oil, soy fat, peanut oil, corn oil; animal fats such as Butter; Proteins such as Egg powder and skimmed milk powder.
  • Vegetable foods such as e.g. Oatmeal flour,
  • Plant foods are very particularly preferred.
  • the gels according to the invention can contain one or more of the bait materials mentioned above.
  • preservatives e.g. Parabens (methyl 4-hydroxy-benzoate, propyl 4-hydroxy-benzoate), benzoic acid and its salts (e.g. sodium benzoate), sorbic acid and its salts (e.g. potassium sorbate), propionic acid and its salts (e.g.
  • Parabens methyl 4-hydroxybenzoate, propyl 4-hydroxybenzoate), sorbic acid and its salts (eg potassium sorbate), propionic acid and salts (eg sodium propionate), ethanol, mixtures of chloromethylisothiazolinone / methyl isothiazolinone, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and 1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one.
  • Bases can be used to adjust the pH.
  • humectants e.g. Polyols, such as glycerol, propylene glycol, ethylene glycol, sugar alcohols and polypropylene glycols. Moisturizers prevent the gel from drying out, so that it remains elastic and is not scattered when it is absorbed by the rodents.
  • Glycerol propylene glycol, polypropylene glycol 200, propylene glycol 300, polypropylene glycol 400, sorbitol, mannitol and xylitol are preferred.
  • Glycerol, propylene glycol, polypropylene glycol 200, propylene glycol 300 and sorbitol are particularly preferred.
  • Butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, tocopherols (e.g. vitamin E) or ascorbic acid and their derivatives (e.g. ascorbic acid palmitate, sodium ascorbate) are mentioned as oxidation stabilizers. Food and feed can be stabilized by adding oxidation stabilizers.
  • Butylated hydroxytoluene, vitamin E, ascorbic acid palmitate and ascorbic acid are preferred. Butylated hydroxytoluene, vitamin E and ascorbic acid are particularly preferred.
  • the gel according to the invention can be dyed using dyes for warning purposes.
  • Corresponding dyes are preferred, which are also approved for coloring cosmetic products (see e.g. Otter Wur, The coloring of foods, medicines, cosmetics, Behr's Verlag, 2nd edition, pp. 52-57).
  • Pigment dyes are preferably used.
  • the gels according to the invention contain, expressed in mass percent, 0.3-15% thickener
  • the gels according to the invention preferably contain, expressed in percent by mass, 0.4-10% thickener; 0.001 - 0.5% active ingredient; 15 - 70% bait materials; 0.03-1% / preservatives; optionally 1-6% base; optionally 4-20% / humectant; optionally 0.03-1% oxidation stabilizers; optionally 0.003-0.1% dyes; optionally 0.0007 - 0.015% additives and the remaining mass percent water.
  • the gels according to the invention particularly preferably contain, expressed in mass percent, 0.5-6% thickener
  • 0.0015-0.1% active ingredient 20 - 60% bait materials; 0.05 - 0.5% preservatives; optionally 1.5-4% base; optionally 5 - 15% humectant; optionally 0.05-0.5% oxidation stabilizers; optionally 0.005-0.05% dyes; optionally 0.0005 - 0.01% additives and the remaining mass percent water.
  • the viscosity of the gels according to the invention can be varied widely and is generally 5,000-100,000 mPas.
  • a preferred viscosity range is 8,000-60,000 mPas, a particularly preferred viscosity range is 10,000-50,000 mPas.
  • the viscosity can be adjusted by varying the type and proportion by weight of the components, in particular the thickener and the bait material.
  • the water content of the gels according to the invention can be varied widely and is generally between 10 and 80% by weight.
  • a preferred water content is 15-70% by weight, a particularly preferred water content is 20-60% by weight.
  • the pH of the gels according to the invention can be varied widely and is generally between pH 2 and pH 10.
  • a preferred pH range is between pH 3 and pH 7, very particularly preferably between pH 4 and pH 6.
  • Rodents or rodents to be controlled are rodents of the order Rodentia in the sense of the invention.
  • Rattus and Mus e.g. R. rattus, R. norvegicus, M. musculus.
  • the gel according to the invention can be filled into commercially available cartridges, as are usually used for silicone filling. The application is then carried out using the customary applicators. Alternatively, commercially available syringes, tubes and similar packaging are suitable for filling and dispensing the gel according to the invention.
  • the bait can be used indoors and outdoors, freely on all solid surfaces or in
  • Bait containers are brought out.
  • the bait system presented shows the following properties as unique and particularly efficient: The bait material is very attractive for rodents. • The bait retains this attractiveness even in very humid and warm or dry environments.
  • the bait can be packed in applicators ready for use. • Neither the packaging nor the applicator or the surface covered with bait becomes greasy or stained.
  • pigment dyes for labeling the bait as rodenticide also prevents surfaces from being stained.
  • the gel also retains its attractiveness for rodents if it is stored for a long time at high temperatures. After storage for No loss of palatability and efficacy was apparent for 8 weeks at 50 ° C. It was not to be expected that bait stored in this way would be accepted very well in comparison to broken wheat, and that after a maximum of 4 days of supply, 100% mortality in wild house mice would be achieved in addition to wheat.
  • the bait according to the invention could also be used in animal stalls without the use of bait boxes on lines (e.g. pipes and cables) and dividing elements (e.g. partitions between pig pens).
  • the bait did not dry out even under the strong ventilation, remained stuck and viscous. Despite the heavy contamination with germs in the stable air, no change in the bait was detectable even after several weeks.
  • the water thickener is thoroughly mixed together with the humectant in a suitable kettle. After a swelling time of about 15 minutes, water is added and the mixture is stirred for 10 minutes. Then the bait material, the active ingredient, the preservative and the dye are added in succession with stirring and stirred for 15 min.
  • Water is placed in a suitable kettle and the water thickener is sprinkled on the water surface. After a swelling time of about 15 minutes, the mixture is stirred thoroughly and then the humectant and the preservative are added. To thicken the specified amount of base is added dropwise with stirring. The bait material, the active ingredient and the dye are then added in succession with stirring and stirred for a further 15 minutes.
  • Active ingredient 0.0025% difethialone in the bait
  • Packaging 300 g PE cartridge, commercially available manual applicator
  • Test site feed ground with grain and seeds, zoo

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft wasserbasierende rodentizide Gele, die nicht aushärten, lange für Schadnager attraktiv bleiben, ihre Viskosität behalten sowie dauerhaft auf Oberflächen haften bleiben.

Description

Rodentizide Ködersysteme
Die vorliegende Erfindung betrifft wasserbasierende rodentizide Gele, die nicht aus- härten, lange für Schadnager attraktiv bleiben, ihre Viskosität behalten sowie dauerhaft auf Oberflächen haften bleiben.
Schädliche Nagetiere werden in der Regel mit rodentizidhaltigen Fraßködern bekämpft. Herkömmliche Köder werden aus losen Cerealien und einer flüssigen oder pulverförmigen Vormischung, die den Wirkstoff enthält, hergestellt. Das Produkt ist ein schüttfähiger Getreideköder. Wird die Mischung mit flüssigem Paraffin versetzt und extrudiert, können Pellets oder Granulate hergestellt werden. Der Norteil dieser Varianten gegenüber den Schüttködern besteht in der homogenen Verteilung des Wirkstoffes. Wachsblöcke werden ebenfalls aus einer Paraffin-haltigen Vormischung hergestellt. Diese wird zu 10 g - 100 g schweren Blöcken extrudiert oder gegossen.
Blöcke sind sehr handlich anzuwenden, in der Regel aber wegen des hohen Paraffin- Anteils wenig attraktiv für Nagetiere. Eine moderne Entwicklung, die die Handlichkeit der Wachsblöcke mit hoher Attraktivität für Nagetiere verbindet, ist die rodentizide Köderpaste. Rodentizide Pasten basieren auf gemahlenen Cerealien und pflanzlichen Ölen. Pasten werden üblicherweise in Papiersachets in Portionen zu
10 g - 100 g verpackt. Pastenköder mit geringer Viskosität können auch in Kartuschen verpackt werden.
Schüttfähige Köder müssen in Behältern, wie Schalen oder Köderboxen, ausgebracht werden. Wachsblöcke und Pastensachets werden an verdeckten Plätzen so ausgelegt, dass sie vor Wettereinflüssen geschützt sind. In Tierställen müssen Köder so ausgebracht werden, dass sie von Reinigung und Desinfektion unbeeinflusst bleiben. Generell ist bei der Anwendung sicherzustellen, dass unbefugte Personen, wie z.B. Kinder, und Nicht-Zieltiere, wie z. B. Haustiere, keinen Zugang zum Köder haben. Schadnager, besonders Ratten und Mäuse, befallen häufig Objekte, wo Nahrungsoder Futtermittel gelagert werden. Da sie zahlreiche Krankheitserreger übertragen und ausscheiden können, werden Schadnager in diesen sensiblen Bereichen intensiv bekämpft. Hygieneprogramme schreiben i. d. R. die regelmäßige, prophylaktische Bekämpfung und Monitoring vor. Die Bekämpfung muss hier zwei wesentlichen Kriterien genügen: 1.) Der verwendete Köder muss für die Schadnager so attraktiv sein, dass sie ihn auch bei Überschuss hochwertiger Futteralternativen aufnehmen, und 2.) Diese Bekämpfungsmittel müssen so ausgebracht werden, dass sie nicht in die gelagerten Vorräte oder an Nicht-Zieltiere gelangen können.
Wegen ihrer guten Palatabilität werden bevorzugt Pasten und schüttfähige Köder verwendet. Diese Köder werden in speziellen Köderbehältern ausgebracht, damit die Wahrscheinlichkeit der Kontamination der gelagerten Güter minimiert wird und Nicht-Zieltiere nicht an die Mittel gelangen können. Wachsblöcke und Pastenköder werden zusätzlich angebunden.
Für eine sichere Anwendung müssen i. d. R. Köderboxen verwendet werden. Diese werden üblicherweise auf dem Fußboden postiert, damit auch dann kein Köder in die gelagerten Vorräte gelangen kann, wenn Ratten oder Mäuse in den Köderbehältern scharren.
Diese Anwendungstechnik hat den Nachteil, dass die Köderbehälter oft nicht dort aufgestellt werden können, wo sich Ratten und Mäuse bevorzugt aufhalten. Oft nisten diese Tiere in Hohlräumen von Wänden und Decken, von wo sie ohne auf dem Fußboden zu laufen an die Vorräte gelangen können, beispielsweise über Rohre, Regale und Trennwände. Die Bekämpfung wäre hier effektiv, wenn ein für Ratten und Mäuse schmackhafter Köder, der nicht verschüttet oder verschleppt werden kann, über oder neben den als Nahrungsquelle der Schadnager genutzten Vorräten ausgebracht würde. Dieser Köder muss attraktiv sein und hochwertige Nahrungs- oder Futtermittel enthalten, um von den Nagern als alternative Nahrungsquelle akzeptiert zu werden. Wenn solcher Köder ohne Köderbox angewendet würde, wäre zudem sichergestellt, dass die Bekämpfung nicht durch die Scheu der Tiere vor diesen Behältern erschwert würden.
Ein Köder, der diesen Anforderungen genügt, ist nicht bekannt. Zwar wurden auf Ölen und Fetten basierende Pastenköder entwickelt, die z. B. durch Auspressen aus einer Kartusche ausgebracht werden können und zunächst auf der Oberfläche haften (z. B. JP 60255701). Diese Pasten haben jedoch den Nachteil, dass aus der Kartusche unter Druck, d. h. bei Anwendung, Öl austritt, was keine saubere Handhabung ermöglicht. Außerdem verläuft das Öl auf der behandelten Oberfläche, die Köder werden ranzig und damit unattraktiv und unwirksam. Sie härten aus und haften dann nicht mehr auf der Oberfläche. Dabei entstehende Partikel können Nahrungs- und Futtermittel kontaminieren.
Nicht fettende Formulierungen sind ebenfalls bekannt. Diese enthalten aber keine energiehaltigen Futtermittel, sind also keine Köder (z. B. WO 2001/080645), sondern
Konzentrate oder Haftmittel (z. B. WO 98/04129, RU 2077200, DD 271012), sind nur wenige Tage haltbar (z. B. Veterinariy 1990, No. 2, 29-30), sind nur für die Bekämpfung von Maulwürfen geeignet (z. B. US 6264969, FR 2767464), sind Zwischenprodukte bei der Köderherstellung, aber nicht gebrauchsfertig (z. B. EP 97093, US 4480089). Oft enthalten solche Mischungen zahlreiche Chemikalien, die das
Produkt wegen repellierenden Geruchs für die Anwendung in Ködern unbrauchbar machen (z. B. JP 51033964). Bekannt ist, dass derartige Konzentrate auf Basis von Polyethylenglykol (PEG) hergestellt werden (z. B. JP 48001121). PEG wird aber von Nagetieren nicht gefressen sondern eignet sich nur als Träger in sog. Haftmitteln. Diese bleiben bei Kontakt im Fell der Tiere haften, der Wirkstoff wird erst bei der
Fellreinigung aufgenommen (siehe auch JP 44012440). Andere Mittel, die zwar u. U. von Nagetieren gefressen werden, basieren u. a. auf Pektin oder Agar-Agar und sind deshalb schnell verderblich, und daher nicht als Köder geeignet (z. B. EP 2129376). Ferner sind Wasser-in-Öl Dispersionen (WO 2002/010212) und hydro- phobe, wachshaltige Rezepturen bekannt (FR 2067818) sowie mit Akutgiften versehene Gele, die keine Futtermittel sondern nur Aromen beinhalten und in speziell entwickelten Behältern für die Bekämpfung exotischer Schädlinge angewendet werden (EP 1094705).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Ködersystem bereitzustellen, welches die genannten Nachteile nicht aufweist.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Ködersystem, bestehend aus einem wasserbasierenden rodentiziden Gel, welches für Schadnager lange attraktiv bleibt, nicht aushärtet, seine Viskosität behält, sowie dauerhaft auf Oberflächen haften bleibt. Diese erfindungsgemäßen Gele werden ohne Verpackung oder Spezialbehälter ausgebracht und sind anwendungsfertig verpackt. Sie können sicher und ohne Köderboxen angewendet werden.
Die erfindungsgemäßen Gele sind formbeständige, leicht deformierbare, disperse Systeme, welche die folgenden Komponenten umfassen:
(a) Wasser als Dispersionsmittel;
(b) Verdickungsmittel;
(c) Wirkstoff(e);
(d) Ködermaterialien; (e) Konservierungsmittel.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform umfassen die erfindungsgemäßen Gele zusätzlich noch eine oder mehrere der folgenden Komponenten:
(f) Base;
(g) Feuchthaltemittel;
( ) Oxidationsstabilisatoren;
(i) Farbstoffe;
(j) Bitterstoffe;
(k) Zusatzstoffe. Als Verdickungsmittel werden organische und anorganische Makromoleküle verwendet. Als organische Makromoleküle seien Cellulosederivate, z.B. Hydroxypro- pylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose- Natrium, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose, Hydroxy- ethylpropylcellulose sowie Xanthane, Alginate, Carrageenan, Agar-Agar, Polyvinyl- alkohole, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylsäure und Polymethacrylsäure genannt. Als anorganische Makromoleküle (anorganische Gelbildner) wird hochdisperses Silici- umdioxid und Bentonite genannt (z. B. Rudolf Voigt, Pharmazeutische Technologie, Seite 362-385, Ulstein Mosby).
Bevorzugt werden Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose- Natrium, Hydroxypropylcellulose, Xanthane, Polyacrylsäure und Polymethacrylsäure.
Besonders bevorzugt werden Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxy- methylcellulose-Natrium und Polyacrylsäure.
Als Wirkstoffe sind Fraßgifte, vorzugsweise Antikoagulantien aus der Gruppe der Indandionderivate oder der Hydroxycumarine, 1. und 2. Generation, geeignet. Diese Substanzen werden weltweit für die Bekämpfung von Nagetieren verwendet (vgl. beispielsweise DE 2506769; JP 48023942; CH 481580; Tammes et al. (1967): Acta Physiol. Pharmacol. 14 S. 423-433; Paposci (1974): Beihefte Z. Angew. Zool. S. 155 und DE 2 506 769). Als Beispiele für antikoagulante Substanzen seien die 4-Hy- droxycumarinderivate (1 -Phenyl-2-acetyl)-3-ethyl-4-hydroxycumarin ("Warfarin"), 3-(α-Acetonyl-4-chlorbenzyl)-4-hydroxycumarin ("Coumachlor"), [3-(4'-Hydroxy-
3,-cumarinyl)-3-phenyl-l-(4'-brom-4'-biphenyl)-propan-l-ol ("Bromadiolon"), 3-(3'- Paradiphenylyl- ,2',3',4'-tetrahydro-r-naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Difenacoum") Brodifacoum, Flocoumafen und 3-(r,2',3',4'-Tetrahydro-r-naphthyl)-4-hydroxy- cumarin ("Coumatetralyl"), die Indandionderivate, wie l,l-Diphenyl-2-acetyl-indan- 1,3-dion ("Diphacinone") und ( -p-Chlo henyl-l'-phenyl)-2-acetyl-indan-l,3-dion
("Chlorodiphacinone") und die Hydroxy-4-benzothiopyranone z.B. „Difethialone" genannt. Als weitere Antikoagulantien, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Köder geeignet sind, seien die folgenden 2-Azacycloalkylmethyl substituierten Benz- hydrylketone und -carbinole genannt: l-Phenyl-3-(2-piperidyl)-l-(p-tolyl)-2-propa- non, 3,3-Diphenyl-l-(2-pyrrolidinyl)-2-pentanon, l,l-Diphenyl-3-[2-(hexahydro-lH- azepinyl)]-2-propanon, l-(4-Fluorphenyl)-l-phenyl-3-(2-piperidyl)-2-propanon, l-(4-
Methylthiophenyl)-l-phenyl-3-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, l-(p-Cu- menyl)- 1 -phenyl-3-(4-tert.-butyl-2-piperidinyl)-2-propanon, 3,3-Diphenyl- 1 -[2-
(hexahydro-lH-azepinyl]-2-butanon, 3-(2,4-Dichlorphenyl)-3-phenyl-l-(2-piperi- dyl)-2-heptanon, 1 , 1 -Diphenyl-3-(5-methyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, 3,3-Diphe- nyl-l-(2-piperidyl)-2-butanon, α-(α-Methyl-α-phenylbenzyl)-2-piperidinethanol, α-
(α-Ethyl-α-phenylbenzyl)-2-pyrrolidinethanol, (2,5-Dimethyl-α-phenylbenzyl)-2- piperidinethanol und α-(Diphenylmethyl)-2-(hexahydro-lH-azepin)ethanol und ihre Salze, die in der DT-OS 2 417 783 beschrieben sind, sowie 4'-(Fluorphenyl)-2-(2- pyrrolidinyl)-acetophenon, 4'-Phenyl-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 4,-[p-(Trifluormethyl)-phenyl]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(p-Butoxyphenyl)-2-
(4-tert.-butyl-2-piperidyl)-acetophenon, 2'-Phenoxy-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 41- (p-Fluorphenoxy)-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 4'-(p-Chlorphe- noxy)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-[m-(Trifluorrnethyl)-phenoxy]-2-(2-piperidyl)- acetophenon, 4'-(p-Butoxyphenoxy)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 2-(2-Piperidyl)- 4'-(trans-p-tolylvinylen)-acetophenon, 2-(2-Hexahydro- 1 H-azepinyl)-4'-(trans-sty- ryl)-acetophenon, 4'-(m-Methoxyphenylvinylen)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 2- (2-Piperidyl)-4'-[(p-methylthio)-phenylvinylen]-acetophenon, 4'-(3-Phenoxypro- poxy)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(4-Phenylbutyl)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(α,α-Dimethylbenzyl)-2-(piperidyl)-acetophenon, 4'-Phenethyl-2-(3,5-diethyl-2- piperidyl)-acetophenon, 4'-Phenyl-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, α-[2-(2-Phenyl- ethoxy)phenyl]-2-piperidinethanol, α-(p-Phenoxyphenyl)-2-pyrrolidinethanol, α-[4- (4-Bromphenoxy)-phenyl]-6-methyl-2-piperidinethanol, α-(p-Phenethyl)-phenyl-2- pyrrolidinethanol, α-p-Bisphenyl-2-hexanhydro- lH-azepinethanol, α-[3-(4-Phenoxy- butoxy)-phenyl]-2-piperidinethanol und α-(4-Benzyl)-phenyl-2-piperidinethanol und ihre Salze (vgl. DE-A-2 418 480). Die folgenden Seltenerdmetallsalze können ebenfalls als Antikoagulans verwendet werden: Dineodymdihydroxybenzoldisulfonat (Acta physiol. Acad. Sei. Hungar. 24, 373), Dineodym-3-sulfonato-pyridin-carboxy- lat-(4) und Cer-(III)-tris-(4-aminobenzolsulfonat). Ferner kann jeder weitere rodentizide Wirkstoff im beschriebenen System verwendet werden, wie akut wirkende Rodentizide, z.B. Alphachloralose, Alpha-Naphthylthioharnstoff, N-methyl-2,4-dinitro- N(2,4,6-tribromophenyl)-6-(trifluoromethyl)benzamin („Bromethalin"), Vitamin D2 und D3 (Calciferol, Cholecalciferol), (2-chloro-4-dimethylamino-6-methylpyrimidin („Crimidin"), O,O-bis(p-chlorophenyl)acetimidoylphosphoramidothioate, Natrium- Mono-Fluoracetat, N-3-pyridylmethyl-N'-p-nitrophenyl-Harnstoff („Pyriminyl"), 3,4,5-trimethoxybenzoyl-Methylreserpat („Reserpine"), Thalliumsulphat, Zinkphos- phid.
Bevorzugt werden als Wirkstoff Hydroxycoumarine, Indandionderivate und Calcife- role (Vitamin D2 und D3) sowie Kombinationen eines Antikoagulants mit einem Calciferol verwendet.
Besonders bevorzugt werden als Wirkstoff Hydroxycoumarine der 2. Generation wie z.B. Difethialone sowie Calciferol und Cholecalciferol verwendet.
Die erfindungsgemäßen Gele enthalten einen oder mehrere der vorstehend genannten Wirkstoffe.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Gele einen der vorstehend genannten Wirkstoffe.
Als Ködermaterialien werden pflanzliche oder tierische Nahrungs- und Futtermittel genannt. Geeignet sind z.B. Getreideschrote -flocken oder -mehle (z.B. von Hafer, Weizen, Gerste, Mais, Soja, Reis), Kokosflocken u. -mehl, Zuckersirupe (z.B. gewonnen durch Hydrolyse von Stärke (Glucosesirup), Invertzuckersirup, Rübenzuckersirup, Ahornsirup), Zucker (z.B. Saccharose, Laktose, Fructose, Glucose), Nuss- raspel u. -mehl (z.B. Haselnuss, Walnuss, Mandel), pflanzliche Fette/ Öle (z.B.
Rapsöl, Sojafett, Sonnenblumenöl, Kakaobutter, Erdnussöl, Erdnussbutter, Maisöl), tierische Fette/öle (Butter, Schmalz, Fischöl), Proteine (z.B. Magermilchpulver, Ei- pulver, Proteinhydrolysate).
Bevorzugt werden pflanzliche Nahrungsmittel wie z.B. Haferflockenmehl, Hafer- flocken, Weizenmehl, Maismehl, Kokosflocken, Kokosmehl, Glucosesirup, Ahornsirup, Rübenzuckersirup, Saccharose, Glucose, Haselnussmehl, Walnussmehl, Mandel, Rapsöl, Sojafett, Erdnussöl, Maisöl; tierische Fette wie z.B. Butter; Proteine wie z.B. Eipulver und Magermilchpulver.
Besonders bevorzugt werden pflanzliche Nahrungsmittel wie z.B. Haferflockenmehl,
Maismehl, Kokosflocken, Kokosmehl, Glucosesirup, Ahornsirup, Saccharose, Haselnussmehl, Sojafett, Erdnussöl, Erdnussbutter und Proteine wie z.B. Magermilchpulver.
Ganz besonders bevorzugt werden pflanzliche Nahrungsmittel.
Die erfindungsgemäßen Gele können eines oder mehrere der vorstehend genannten Ködermaterialien enthalten.
Bevorzugt werden zwei verschiedene Ködermaterialien in den erfindungsgemäßen
Gelen eingesetzt.
Als Konservierungsmittel werden z.B. Parabene (Methyl-4-hydroxy-benzoat, Propyl- 4-hydroxy-benzoat), Benzoesäure und deren Salze (z.B. Natriumbenzoat), Sorbinsäure und deren Salze (z.B. Kaliumsorbat), Propionsäure und deren Salze (z.B.
Natriumpropionat), Ethanol, Benzylalkohol, Kresol, Chlorkresol, Gemische aus Chlor-Methylisothiazolinon / Methylisothiazolinon, 2-Brom-2-Nitropropan-l,3-diol und l,2-Benzisothiazol-3(2H)-on genannt. Konservierungsmittel können zur Verhinderung von Schimmelbildung zugesetzt werden. Bevorzugt werden Parabene (Methyl-4-hydroxy-benzoat, Propyl-4-hydroxy-ben- zoat), Sorbinsäure und deren Salze (z.B. Kaliumsorbat), Propionsäure und Salze (z.B. Natriumpropionat), Ethanol, Gemische aus Chlor-Methylisothiazolinon / Methyl- isothiazolinon, 2-Brom-2-Nitropropan-l,3-diol und l,2-Benzisothiazol-3(2H)-on.
Besonders bevorzugt werden Gemische aus Chlor-Methylisothiazolinon / Methyliso- thiazolinon, 2-Brom-2-Nitropropan-l,3-diol und l,2-Benzisothiazol-3(2H)-on.
Als Basen werden z.B. Alkalimetallhydroxide, Erdalkalimetallhydroxide und Amino- derivate, wie Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Triethanolamin oder Ammonium- hydroxid-Lsg. genannt. Basen können zur Einstellung des pH-Wertes verwendet werden.
Als Feuchthaltemittel werden z.B. Polyole, wie Glycerin, Propylenglykol, Ethylen- glykol, Zuckeralkohole und Polypropylenglykole genannt. Feuchthaltemittel verhindern die Austrocknung des Gels, so dass es elastisch bleibt und bei Aufnahme durch die Nagetiere nicht verstreut wird.
Bevorzugt werden Glycerin, Propylenglykol, Polypropylenglykol 200, Propylengly- kol 300, Polypropylenglykol 400, Sorbitol, Mannitol und Xylitol.
Besonders bevorzugt werden Glycerin, Propylenglykol, Polypropylenglykol 200, Propylenglykol 300 und Sorbitol.
Als Oxidationstabilisatoren werden Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, To- copherole (z.B. Vitamin E) oder Ascorbinsäure und deren Derivate (z.B. Ascorbin- säurepalmitat, Natrium-Ascorbat) genannt. Die Nahrungs- und Futtermittel können durch den Zusatz von Oxidationstabilisatoren stabilisiert werden.
Bevorzugt werden Butylhydroxytoluol, Vitamin E, Ascorbinsäurepalmitat und Ascorbinsäure. Besonders bevorzugt werden Butylhydroxytoluol, Vitamin E, Ascorbinsäure.
Als Farbstoffe werden blaue, grüne und rote Pigmentfarbstoffe und blaue, grüne und rote lösliche Farbstoffe (s. Colour Index, Fourth Edition: Hue blue, red, green) genannt. Das erfindungsgemäße Gel kann zu Warnzwecken durch Farbstoffe angefärbt werden.
Bevorzugt werden entsprechende Farbstoffe, die auch zur Färbung von kosmetischen Mitteln zugelassen sind (vgl. z.B. Otterstätter, Die Färbung von Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika, Behr's Verlag, 2. Auflage. S. 52-57).
Bevorzugt werden Pigmentfarbstoffe verwendet.
Als Zusatzstoffe können z.B. Bitterstoffe wie Denatoniumbenzoat sowie natürliche und künstliche Aromastoffe (siehe Produktliste Firma Hamann & Reimer, Holzminden) verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Gele enthalten, ausgedrückt in Massenprozent, 0,3 - 15 % Verdickungsmittel;
0,0005 - 1,0 % Wirkstoff;
10 - 80 % Ködermaterialien;
0,01 - 2 % Konservierungsstoffe; gegebenenfalls 0,5 - 8 % Base; gegebenenfalls 3- 25 % Feuchthaltemittel; gegebenenfalls 0,01 - 2 % Oxidationsstabilisatoren; gegebenenfalls 0,001 - 0,2 % Farbstoffe; gegebenenfalls 0,001 - 0,02 % Zusatzstoffe und die verbleibenden Massenprozente Wasser. Die erfindungsgemäßen Gele enthalten bevorzugt, ausgedrückt in Massenprozent, 0,4 - 10 % Verdickungsmittel; 0,001 - 0,5 % Wirkstoff; 15 - 70 % Ködermaterialien; 0,03 - 1 %/ Konservierungsstoffe; gegebenenfalls 1 - 6 % Base; gegebenenfalls 4 - 20 %/ Feuchthaltemittel; gegebenenfalls 0,03 - 1 % Oxidationsstabilisatoren; gegebenenfalls 0,003 - 0,1 % Farbstoffe; gegebenenfalls 0,0007 - 0,015 % Zusatzstoffe und die verbleibenden Massenprozente Wasser.
Die erfindungsgemäßen Gele enthalten besonders bevorzugt, ausgedrückt in Massenprozent, 0,5 - 6 % Verdickungsmittel;
0,0015 - 0,1 % Wirkstoff; 20 - 60 % Ködermaterialien; 0,05 - 0,5 % Konservierungsstoffe; gegebenenfalls 1,5 - 4 % Base; gegebenenfalls 5 - 15 % Feuchthaltemittel; gegebenenfalls 0,05 - 0,5 % Oxidationsstabilisatoren; gegebenenfalls 0,005 - 0,05 % Farbstoffe; gegebenenfalls 0,0005 - 0,01 % Zusatzstoffe und die verbleibenden Massenprozente Wasser.
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Gele ist breit variierbar und liegt im allgemeinen bei 5.000 - 100.000 mPas. Ein bevorzugter Viskositätsbereich ist bei 8.000 - 60.000 mPas, ein besonders bevorzugter Viskositätsbereich ist bei 10000 - 50000 mPas. Die Viskosität wird mit einem Rotationsviskosimeter (Fa. HAAKE) bei einer Schergeschwindigkeit von D = 10 [1/sec] gemessen mit einem Platte-Kegel Messsystem (4°) bestimmt. Aufgrund der Heterogenität der Gele schwanken die Messwerte. Die Einstellung der Viskosität kann durch Variation von Art und Gewichtsanteil der Komponenten, insbesondere des Verdickungsmittels und des Ködermaterials, erfolgen.
Der Wassergehalt der erfindungsgemäßen Gele ist breit variierbar und liegt im allgemeinen zwischen 10 und 80 Gew. %. Ein bevorzugter Wassergehalt liegt bei 15 - 70 Gew.-%, ein besonders bevorzugter Wassergehalt liegt bei 20 - 60 Gew.-%.
Der pH -Wert der erfindungsgemäßen Gele ist breit variierbar, und liegt im allge- meinen zwischen pH 2 und pH 10. Ein bevorzugter pH-Bereich liegt zwischen pH 3 und pH 7, ganz besonders bevorzugt zwischen pH 4 und pH 6.
Zu bekämpfende Nagetiere bzw. Schadnager sind im Sinne der Erfindung Nagetiere der Ordnung Rodentia. Besonders sind die Gattungen Rattus und Mus, Microtus, femer u. a. auch Apodemus, Microtus, Arvicola und Clethrionomys, zu beachten.
Ganz besonders zu beachten sind die Vertreter der Gattungen Rattus und Mus, z.B. R. rattus, R. norvegicus, M. musculus.
Das erfindungsgemäße Gel kann in handelsübliche Kartuschen, wie sie üblicherweise zur Silikonabfüllung eingesetzt werden, abgefüllt werden. Die Applikation erfolgt dann über die handelsübliche Applikatoren. Alternativ eignen sich handelsübliche Spritzen, Tuben und ähnliche Verpackungen zur Abfüllung und Ausbringung des erfindungsgemäßen Gels.
Der Köder kann in Räumen und im Freiland, frei auf allen festen Oberflächen oder in
Köderbehältern ausgebracht werden.
Folgende Eigenschaften weist das vorgestellte Ködersystem als einzigartig und besonders effizient aus: Das Ködermaterial ist sehr attraktiv für Nagetiere. • Auch in sehr feuchter und warmer oder trockener Umgebung behält der Köder diese Attraktivität.
• Der Köder bleibt auch nach Anwendung viskos und haftet auf der Oberfläche.
• Der Köder kann anwendungsfertig in Applikatoren verpackt werden. • Weder Verpackung noch Applikator oder mit Köder belegte Fläche wird fettig oder fleckig.
• Während des Fraßes am Köder werden keine Partikeln in der Umgebung verteilt.
• Auf die Verwendung von Köderboxen kann verzichtet werden
Überraschenderweise ist es möglich, dass ein solches Gel gebrauchsfertig, d. h. ohne dass vor der Anwendung mehrere Komponenten zu mischen sind, hergestellt und gelagert werden kann. Dies ist umso überraschender, da erfindungsgemäß Nahrungsoder Futtermittel in ein wässriges Gel formuliert werden, ohne dass Verderbnis durch Pilz- oder Bakterienwachstum einsetzt.
Völlig überraschend ist, dass dieser Köder auch nach Lagerung und bei Gegenwart hochwertiger Futteralternativen wie Getreide und Sämereien so attraktiv für Schadnager wie Hausmäuse ist, dass ein Befall in der vergleichsweise kurzen Zeit von 14 Tagen mit einem antikoagulanten Wirkstoff in der üblichen Konzentration im Köder getilgt werden kann.
Bemerkenswert ist, dass das Gel weder bei Lagerung noch nach der Anwendung aushärtet und auf der Oberfläche keine Öl- oder Wasserflecken hinterlässt. Völlig überraschend ist, dass der Köder selbst 10 Monate nach Ausbringung weich ist und auf der Oberfläche haftet ohne jegliche Degenerationserscheinungen.
Durch die Verwendung von Pigmentfarbstoffen für die Kennzeichnung des Köders als Rodentizid wird zusätzlich verhindert, dass Oberflächen angefärbt werden.
Besonders bemerkenswert ist, dass das Gel auch seine Attraktivität für Nagetiere behält, wenn es längere Zeit bei hohen Temperaturen gelagert wird. Nach Lagerung für 8 Wochen bei 50°C war kein Verlust an Palatabilität und Wirksamkeit zu erkennen. Nicht zu erwarten war, dass so gelagerter Köder im Vergleich mit Weizenbruch sehr gut angenommen wird, und nach maximal 4 Tagen Angebot neben Weizen 100 % Mortalität bei wilden Hausmäusen erreicht wird.
Überraschenderweise konnte der erfindungsgemäße Köder auch in Tierställen ohne die Verwendung von Köderboxen auf Leitungen (z.B. Rohrleitungen und Kabel) und Trennelementen (z.B. Trennwände zwischen Schweinebuchten) angewendet werden. Unerwarteterweise trocknete der Köder auch unter der starken Belüftung nicht aus, blieb haften und viskos. Trotz der starken Belastung mit Keimen in der Stallluft, war auch nach mehreren Wochen keine Veränderung des Köders feststellbar.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
Herstellungsbeispiele
Herstellmethode 1
In einem geeigneten Kessel wird das Wasserverdickungsmittel zusammen mit dem Feuchthaltemittel gründlich verrührt. Nach ca. 15 min Quellzeit wird Wasser zugegeben und für 10 min gerührt. Anschließend wird nacheinander das Ködermaterial, der Wirkstoff, das Konservierungsmittel und der Farbstoff unter Rühren zugegeben und für 15 min nachgerührt.
Herstellmethode 2
In einem geeigneten Kessel wird Wasser vorgelegt und das Wasserverdickungsmittel auf die Wasseroberfläche gestreut. Nach ca. 15 min Quellzeit wird gründlich gerührt und anschließend das Feuchthaltemittel und das Konservierungsmittel zugegeben. Zur Verdickung wird die angegebene Menge Base unter Rühren zugetropft. Anschließend wird nacheinander das Ködermaterial, der Wirkstoff und der Farbstoff unter Rühren zugegeben und für 15 min nachgerührt.
Nach den zuvor angegebenen Methoden können die in der nachstehenden Tabelle 1 aufgeführten erfindungsgemäßen Gele erhalten werden.
Tabelle 1
Tabelle 1 (Forts.)
Beispiel für einen Feldversuch
Wirkstoffanteil: 0,0025 % Difethialone im Köder
Verpackung: 300 g PE Kartusche, handelsüblicher manueller Applikator
Formulierung: nach Bsp. 5 in Tabelle 1
Versuchsort: Futterboden mit Getreide und Sämereien, Zoo
Befall: Mus musculus
Köderstellen: 10
Befallsermittlung: Haferflocken, Fraß in 24 Std. = 281 g Tägliche Aufnahme von erfindungsgemäßen Gel in Gramm:
Tag 1 2 3 4 5-7 8-10 11-14 15-19 20
Fraß (g) 133 117 232 133 220 103 76 51 2
Nachkontrolle: Haferflocken, kein Fraß. Der Befall war nach 20-tägiger Bekämpfung getilgt.

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung, enthaltend
(a) Wasser als Dispersionsmittel;
(b) Verdickungsmittel ausgewählt aus der Gruppe der organischen und anorganischen Makromoleküle;
(c) Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Fraßgifte;
(d) Ködermaterialien ausgewählt aus der Gruppe der pflanzlichen und tie- rischen Nahrungsmittel und Futtermittel;
(e) Konservierungsmittel.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 welche neben den Komponenten (a) bis
(e) zusätzlich eine oder mehrere der folgenden Komponenten enthält
(f) Base;
(g) Feuchthaltemittel aus der Gruppe der Polyole;
(h) Oxidationsstabilisatoren ausgewählt aus der Gruppe Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Tocopherole und Ascorbinsäure und deren Derivate;
(i) Farbstoffe ausgewählt aus der Gruppe der blauen, roten und grünen
Pigmentfarbstoffe und löslichen Farbstoffe; (j) Bitterstoffe; (k) Zusatzstoffe.
3. Verfahren zur Bekämpfung von Schadnagern, dadurch gekennzeichnet dass man Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2 im Lebensraum von Schadnagern ausbringt.
4. Verwendung von Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2 zur Bekämpfung von Schadnagern. Vorrichtung, enthaltend ein rodentizides Mittel der Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2.
EP03749806A 2002-05-07 2003-04-24 Rodentizide k dersysteme Withdrawn EP1505872A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10220271 2002-05-07
DE10220271 2002-05-07
PCT/EP2003/004250 WO2003094612A1 (de) 2002-05-07 2003-04-24 Rodentizide ködersysteme

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1505872A1 true EP1505872A1 (de) 2005-02-16

Family

ID=29285149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP03749806A Withdrawn EP1505872A1 (de) 2002-05-07 2003-04-24 Rodentizide k dersysteme

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20050181003A1 (de)
EP (1) EP1505872A1 (de)
JP (1) JP2005524709A (de)
KR (1) KR101019652B1 (de)
CN (2) CN1665389A (de)
AR (1) AR039537A1 (de)
AU (1) AU2003226826B2 (de)
BR (1) BR0311434A (de)
CA (1) CA2484740A1 (de)
DE (1) DE10318553A1 (de)
FR (1) FR2839421B1 (de)
IL (1) IL164960A (de)
MX (1) MXPA04010939A (de)
PL (1) PL373245A1 (de)
RU (1) RU2324349C2 (de)
TW (1) TWI331507B (de)
WO (1) WO2003094612A1 (de)
ZA (1) ZA200408884B (de)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1348274B (it) * 2003-05-07 2008-10-24 Zapi Ind Chimiche S P A Composizione rodenticida in forma di pasta vegetale
TWI350140B (en) * 2004-03-19 2011-10-11 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions
DE102004022103A1 (de) * 2004-05-05 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Köderbox
EP1772055A1 (de) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistische Mikrobizidzusammensetzungen enthaltend N-Alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-on
MY143382A (en) * 2005-11-18 2011-05-13 Basf Se Aqueous rodenticide formulations
CN101946760B (zh) * 2010-08-08 2012-04-18 李贞柏 一种灭鼠方法
ITMI20110382A1 (it) * 2011-03-10 2012-09-11 Activa S R L Formulazioni rodenticide, in forma di pasta, di blocco o di pellet, dotate di una migliorata efficacia in ambienti caldo-umidi
ITMI20110564A1 (it) * 2011-04-06 2012-10-07 Zapi Ind Chimiche Spa Esca rodenticida tracciante
AU2012271240A1 (en) * 2011-06-16 2014-01-09 President And Fellows Of Harvard College Novel rodent control agents and uses thereof
WO2013003946A1 (en) * 2011-07-04 2013-01-10 Contech Enterprises Inc. Compositions and methods for attracting and stimulating feeding by mice and rats
WO2013093543A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 Babolna Bio Ltd A consumable aqueous gel for use in pest control, a pest control device comprising an aqueous gel, and the use of an aqueous gel in a pest control device and in a method of controlling pests
MX359470B (es) * 2012-01-27 2018-09-28 Babolna Koernyezetbiologiai Koezpont Kft Dispositivo de control de roedores.
WO2013173925A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 Contech Enterprises Inc. Methods and apparatus for attracting rats
RU2531328C2 (ru) * 2013-01-23 2014-10-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук Родентицидный состав "изорат-5" (варианты)
RU2524188C1 (ru) * 2013-01-23 2014-07-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук Родентицидный состав "изорат-3" (варианты)
RU2527064C1 (ru) * 2013-01-23 2014-08-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук Родентицидный состав "изорат-6" (варианты)
EP2783570A1 (de) * 2013-03-27 2014-10-01 Basf Se Weiche Köderzusammensetzung zum Töten von Nagetieren
PT3113607T (pt) * 2014-03-04 2018-10-31 Basf Agro Bv Isco em bloco para roedores sem cera com agente ligante de estireno-acrilato
WO2017096485A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Gerhard Gries Compositions and methods for attacting rattus norvegicus rats comprising pheromone compounds from headspace volatiles of male or female urine odor
FR3045051B1 (fr) 2015-12-11 2019-04-05 Liphatech Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles
FR3045049B1 (fr) 2015-12-11 2019-04-05 Liphatech Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles
FR3045052B1 (fr) 2015-12-11 2017-12-29 Liphatech Inc Composition et appat rodonticide comprenant de la difethialone, procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles
FR3045048B1 (fr) 2015-12-11 2019-04-05 Liphatech Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles
CN105660628A (zh) * 2016-01-04 2016-06-15 安徽康宇生物科技工程有限公司 一种软胶灭鼠剂及其制备方法
IT201600093280A1 (it) * 2016-09-16 2018-03-16 Dr Tezza S R L Rodenticida in formulazioni ecocompatibili degradabili
US10517304B2 (en) 2017-04-05 2019-12-31 Stephen C. Perry Rodenticide
KR101928704B1 (ko) 2018-05-30 2018-12-12 인창환 액상 살서제 조성물 제조방법
AU2018431310A1 (en) * 2018-07-03 2021-04-08 Swissinno Solutions Ag Rodent trap, system for refilling a rodent trap and method of refilling a rodent trap
CN109090090B (zh) * 2018-09-29 2023-12-08 那曲市草原站 一种桶式长效灭鼠装置
CN110583695A (zh) * 2019-10-09 2019-12-20 深圳市三甲有害生物防治有限公司 防治老鼠的药剂
WO2021220099A1 (en) * 2020-04-27 2021-11-04 Universidade De Coimbra Semi-solid formulation for voluntary oral administration of bioactive compounds to rodents
FR3135189A1 (fr) 2022-05-03 2023-11-10 Melchior Material And Life Science France Lutte contre les rongeurs par simulation olfactive alternée

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3882104A (en) * 1973-04-25 1975-05-06 Richardson Merrell Inc 2-Azacycloalkylmethyl substituted phenyl carbinols and ketones
LU69428A1 (de) * 1974-02-20 1975-12-09
GB2081583A (en) * 1980-07-21 1982-02-24 Agriculture Fisheries & Food T Rodenticidal composition
FR2528279B1 (fr) * 1982-06-14 1985-10-18 Pesche Bernard Procede de fabrication d'un produit pour la destruction d'animaux nuisibles
EP0120582A3 (de) * 1983-02-24 1984-11-07 Stanley Z. Baker Ungeziefer-Köderzusammensetzung und Vorrichtung eine solche Zusammensetzung enthaltend
US4480089A (en) * 1983-06-14 1984-10-30 Purdue Research Foundation Modified cellulose products by bleaching
FR2562893B1 (fr) * 1984-04-12 1986-06-27 Lipha Derives de l'hydroxy-4-2h-1-benzothiopyran-2-one, leurs preparations et applications dans le domaine rodenticide
JPS60255701A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Chubu Seiyaku Kk ペ−スト状殺鼠剤
AU631129B2 (en) * 1988-06-17 1992-11-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Pesticidal compositions
US5017620A (en) * 1989-08-10 1991-05-21 E. M. Matson, Jr., Company, Inc. Pesticide composition
JPH06247802A (ja) * 1993-02-25 1994-09-06 Toshiyuki Nagamatsu ネズミ駆除材
US5364643A (en) * 1993-09-27 1994-11-15 Kraft General Foods, Inc. Process for the infusion of dried fruits
GB9415292D0 (en) * 1994-07-28 1994-09-21 Zeneca Ltd Compositions
US5968540A (en) * 1997-06-30 1999-10-19 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for controlling a target insect and hydrodynamic insect bait
US5922745A (en) * 1997-11-03 1999-07-13 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
FR2772555B1 (fr) * 1997-12-19 2000-02-04 Robert Caussade Sa Composition d'un produit a introduire dans une galerie souterraine
US6124275A (en) * 1998-05-01 2000-09-26 Summus Group, Ltd. Methods and compositions for controlling a pest population
DE69922512T2 (de) * 1998-07-08 2005-12-15 Kiwicare Corporation Ltd., Bromley Pestizid in gelform
US6264969B1 (en) * 1999-03-29 2001-07-24 Genesis Laboratories, Inc. Mole control system
DE19936223A1 (de) * 1999-08-05 2001-02-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wirkstoffhaltige Komposition sowie deren Herstellung und Verwendung
DE10001801A1 (de) * 2000-01-18 2001-07-19 Bayer Ag Kombination biologischer und chemischer Nagetierbekämpfung
JP4870312B2 (ja) * 2000-04-27 2012-02-08 ビーエイエスエフ ピーエルシー 疎水性シリカを含有する気泡ゲルを含む殺生組成物
DE10023401A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Bayer Ag Formulierung von Mikroorganismen für die Nagertierbekämpfung in Ködergel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO03094612A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2839421A1 (fr) 2003-11-14
IL164960A0 (en) 2005-12-18
RU2324349C2 (ru) 2008-05-20
US20050181003A1 (en) 2005-08-18
TW200409594A (en) 2004-06-16
PL373245A1 (en) 2005-08-22
CA2484740A1 (en) 2003-11-20
DE10318553A1 (de) 2003-11-27
CN101911931A (zh) 2010-12-15
AU2003226826A1 (en) 2003-11-11
JP2005524709A (ja) 2005-08-18
FR2839421B1 (fr) 2005-03-18
KR101019652B1 (ko) 2011-03-07
ZA200408884B (en) 2005-11-15
TWI331507B (en) 2010-10-11
MXPA04010939A (es) 2005-01-25
RU2004136161A (ru) 2005-07-10
AU2003226826B2 (en) 2008-10-30
IL164960A (en) 2009-05-04
WO2003094612A1 (de) 2003-11-20
BR0311434A (pt) 2005-03-22
CN1665389A (zh) 2005-09-07
KR20050003406A (ko) 2005-01-10
AR039537A1 (es) 2005-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1505872A1 (de) Rodentizide k dersysteme
EP2194790A2 (de) Rodentizide mischung
AU2005207876B2 (en) Rodenticide
EP2090164A1 (de) Nagetiergiftköder auf Basis einer synergistischen Assoziation von blutgerinnungshemmenden aktiven Zutaten
AU2012367809B2 (en) Rodent control device
DE60200915T2 (de) Kombinierter Köder mit Ratten vergiftender Wirkung
EP2568808A2 (de) Köderformulierungen zur bekämpfung von schnecken
DE19837064B4 (de) Rodentizide Köder
DD207141A5 (de) Rodentizide koeder
RU2531328C2 (ru) Родентицидный состав "изорат-5" (варианты)
KR20210012432A (ko) 가축보호기능을 구비한 구서제 및 그 제조방법
GB2292317A (en) Molluscicidal bendiocarb preparation

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20041207

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK

17Q First examination report despatched

Effective date: 20050419

17Q First examination report despatched

Effective date: 20050419

17Q First examination report despatched

Effective date: 20050419

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Effective date: 20120504