EP1492498A2 - Hfa-suspensionsformulierungen eines anhydrats - Google Patents

Hfa-suspensionsformulierungen eines anhydrats

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EP1492498A2
EP1492498A2 EP03717219A EP03717219A EP1492498A2 EP 1492498 A2 EP1492498 A2 EP 1492498A2 EP 03717219 A EP03717219 A EP 03717219A EP 03717219 A EP03717219 A EP 03717219A EP 1492498 A2 EP1492498 A2 EP 1492498A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hfa
acid
contain
suspensions
tiotropium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03717219A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christel Schmelzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG filed Critical Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Publication of EP1492498A2 publication Critical patent/EP1492498A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics

Definitions

  • the invention relates to propellant gas preparations for metered dose aerosols with suspension formulations of the crystalline anhydrate of (1c., 2ß, 4ß, 5 ⁇ , 7ß) -7- [(hydroxydi-2-thienylacetyl) oxy] -9,9-dimethyl-3-oxa-9- azoniatricyclo [3.3.1.0 2 ' 4 ] nonane bromide.
  • Patent application EP 418 716 A1 known and has the following chemical
  • Tiotropium bromide is preferably administered by inhalation.
  • the object of the present invention is to provide HFA metered dose aerosols containing tiotropium bromide as the only active substance in suspended form.
  • the present invention relates to suspensions of this crystalline tiotropium bromide anhydrate in the propellant gases HFA 227 and / or HFA 134a, optionally in a mixture with one or more further propellant gases, preferably selected from the group consisting of propane, butane, pentane, dimethyl ether, CHCIF 2 , CH 2 F 2) CF 3 CH 3 , isobutane, isopentane and neopentane.
  • crystalline tiotropium bromide anhydrate in the context of the present invention, this should be regarded as a reference to the anhydrous, crystalline modification of the tiotropium bromide which can be obtained by drying the crystalline tiotropium bromide monohydrate.
  • this crystal modification is optionally also referred to as crystalline tiotropium bromide in anhydrous form.
  • suspensions are preferred according to the invention which contain only HFA 227, a mixture of HFA 227 and HFA 134a or only HFA 134a as the propellant gas. If a mixture of the propellant gases HFA 227 and HFA 134a is used in the suspension formulations according to the invention, the weight ratios in which these two propellant gas components can be used are freely variable.
  • one or more further propellants are selected in the suspension formulations according to the invention, selected from the group consisting of propane, butane, pentane, dimethyl ether, CHCIF 2 , CH 2 F 2 , CF 3 CH 3 , isobutane, If isopentane and neopentane are used, the proportion of this further propellant gas component is preferably below 50%, preferably below 40%, particularly preferably below 30%.
  • the suspensions according to the invention preferably contain between 0.001 to 0.8% tiotropium. Suspensions which contain 0.08 to 0.5%, particularly preferably 0.2 to 0.4% tiotropium are preferred according to the invention.
  • Tiotropium is the free ammonium cation.
  • the propellant gas suspensions according to the invention are characterized in that they contain tiotropium in the form of the crystalline tiotropium bromide anhydrate which is outstandingly suitable for this application. Accordingly, the present invention preferably relates to suspensions containing between 0.0012 and 96% crystalline tiotropium bromide anhydrate. Of particular interest according to the invention are suspensions which contain 0.096 to 0.6%, particularly preferably 0.24 to 0.48%, crystalline tiotropium bromide anhydrate.
  • the percentages given in the context of the present invention are always mass percentages. If mass fractions for tiotropium are expressed in mass percentages, the corresponding values for the crystalline tiotropium bromide anhydrate preferably used in the context of the present invention can be obtained by multiplying by the conversion factor 1, 2036.
  • suspension formulation may also be used instead of the term suspension. Both terms are to be regarded as equivalent within the scope of the present invention.
  • the inhalation aerosols or suspension formulations containing propellant gas according to the invention may also contain further constituents such as surface-active agents (surfactants, surfactants), adjuvants, antioxidants or flavoring agents.
  • surface-active agents surfactants, surfactants, adjuvants, antioxidants or flavoring agents.
  • the surface-active agents (surfactants, surfactants) optionally contained in the suspensions according to the invention are preferably selected from the group consisting of polysorbate 20, polysorbate 80, Myvacet 9-45, Myvacet 9-08, isopropyl myristate, oleic acid, propylene glycol, polyethylene glycol, Brij, ethyl oleate, Glyceryl trioleate glyceryl monolaurate, glyceryl monooleate, glyceryl monosterate, glyceryl monoricinoleate, cetyl alcohol, steryl alcohol, cetyl pyridinum chloride, block polymers, natural oil, ethanol and isopropanol.
  • polysorbate 20, polysorbate 80, Myvacet 9-45, Myvacet 9-08 or isopropyl myristate are preferably used.
  • Myvacet 9-45 or isopropyl myristate are particularly preferably used.
  • surface-active agents are present in the suspensions according to the invention, these are preferably used in a proportion of 0.0005-1%, particularly preferably 0.005-0.5%.
  • the adjuvants optionally contained in the suspensions according to the invention are preferably selected from the group consisting of alanine, albumin, ascorbic acid, aspartame, betaine, cysteine, phosphoric acid, nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and citric acid.
  • Ascorbic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid or citric acid are particularly preferably used, particularly preferably hydrochloric acid or citric acid. If adjuvants are present in the suspensions according to the invention, these are preferably used in a proportion of 0.0001-1.0%, preferably 0.0005-0.1%, particularly preferably 0.001-0.01%, a proportion of 0.001 -0.005% according to the invention is of particular importance.
  • the antioxidants optionally present in the suspensions according to the invention are preferably selected from the group consisting of ascorbic acid, citric acid, sodium edetate, editic acid tocopherols, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole and ascorbyl palmitate, with tocopherols, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole or ascorbyl palmitate being used with preference.
  • the flavoring agents optionally contained in the suspensions according to the invention are preferably selected from the group consisting of peppermint, sacharin, dentomint, aspartame and essential oils (for example cinnamon, anise, menthol, camphor), with peppermint or Dentomint® being particularly preferred.
  • Process obtained in finely divided form.
  • the active substance After micronization, the active substance preferably has an average particle size of 0.5 to 10 ⁇ m, preferably 1 to 6 ⁇ m, particularly preferably 1.5 to 5 ⁇ m. At least 50%, preferably at least 60%, particularly preferably at least 70% of the active ingredient particles preferably have a particle size which lies within the size ranges mentioned above. Particularly preferred at least 80%, most preferably at least 90% of the active ingredient particles with their particle size are in the ranges mentioned above.
  • suspensions can also be prepared which, in addition to the propellant gases mentioned, only contain the active ingredient and no further additives. Accordingly, a further aspect of the present invention is aimed at suspensions which only contain the active ingredient without further additives.
  • the suspensions according to the invention can be prepared by methods known in the art.
  • the constituents of the formulation are mixed with the propellant gas (s) (if appropriate at low temperatures) and filled into suitable containers.
  • pMDIs pressurized metered dose inhalers
  • a further aspect of the present invention relates to medicaments in the form of suspensions as described above in connection with one or more inhalers suitable for the administration of these suspensions.
  • the present invention relates to inhalers, characterized in that they contain suspensions containing propellant gas according to the invention described above.
  • the present invention further relates to containers (cartridges) which can be used with a suitable valve in a suitable inhaler and which contain one of the above-mentioned suspensions containing propellant gas according to the invention. Suitable containers (cartridges) and methods for filling these cartridges with the suspensions containing propellant gas according to the invention are known from the prior art.
  • the present invention further relates to the use of the suspensions according to the invention for the manufacture of a medicament which can be administered by inhalation or nasal administration, preferably for the manufacture of a medicament for the inhalative or nasal treatment of diseases in which anticholinergics can have a therapeutic benefit.
  • the present invention particularly preferably further relates to the use of the suspensions according to the invention for producing a medicament for inhalation treatment of respiratory diseases, preferably asthma or COPD.
  • the tiotropium bromide obtainable according to EP 418 716 A1 can be used to prepare the crystalline tiotropium bromide monohydrate. This is then implemented as described below.
  • the crystalline tiotropium bromide monohydrate obtainable according to the procedure described above was subjected to an investigation by means of DSC (differential scanning calorimetry).
  • the DSC diagram has two characteristic signals. The first, relatively broad, endothermic signal between 50-120 ° C is due to the dehydration of the tiotropium bomide monohydrate to the anhydrous form. The second, relatively sharp, endothermic maximum at 230 ⁇ 5 ° C is attributable to the melting of the substance.
  • This data was obtained using a Mettler DSC 821 and evaluated using the Mettler software package STAR. The data were collected at a heating rate of 10 K / min.
  • the crystalline tiotropium bromide monohydrate was characterized by means of IR spectroscopy. The data were collected using a Nicolet FTIR spectrometer and evaluated with the Nicolet software package OMNIC, version 3.1. The measurement was carried out with 2.5 ⁇ mol tiotropium bromide monohydrate in 300 mg KBr.
  • AFC7R-4 circular diffractometer Rasterku
  • the structure solution and refinement of the crystal structure was carried out using direct methods (program SHELXS86) and FMLQ refinement (program TeXsan).
  • the crystalline tiotropium bromide monohydrate obtained as described above is dried by careful drying at 80-100 ° C. under reduced pressure, preferably in a high vacuum for a period of at least 30
  • the anhydrous form can also be produced by storing it over dried silica gel at room temperature for a period of at least 24 hours.
  • the crystalline tiotropium bromide anhydrate obtainable by the above process is micronized according to processes known per se in the prior art with the exclusion of moisture in order to provide the active ingredient in the form of the average particle size which corresponds to the specifications according to the invention.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Treibgasformulierungen enthaltend Suspensionen des kristallinen Anhydrats von (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hydroxydi-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane-bromid.

Description

HFA-Suspensionsformulierungen eines Anhydrats
Die Erfindung betrifft Treibgaszubereitungen für Dosieraerosole mit Suspensionsformulierungen des kristallinen Anhydrats von (1c.,2ß,4ß,5α,7ß)-7- [(hydroxydi-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3-oxa-9- azoniatricyclo[3.3.1.02'4]nonane-bromid.
Hintergrund der Erfindung
Die Verbindung (1 α,2ß,4ß,5α,7ß)-7-[(hydroxydi-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3- oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane-bromid, ist aus der Europäischen
Patentanmeldung EP 418 716 A1 bekannt und weist die folgende chemische
Struktur auf:
Die Verbindung besitzt wertvolle pharmakologische Eigenschaften und ist unter dem Namen Tiotropiumbromid (BA679) bekannt. Tiotropiumbromid stellt ein hochwirksames Anticholinergikum dar und kann deshalb bei der Therapie von Asthma oder COPD (chronic obstructive pulmonary disease = chronisch obstruktive Lungenerkrankung) einen therapeutischen Nutzen entfalten.
Die Applikation von Tiotropiumbromid erfolgt vorzugsweise auf inhalativem Wege.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von HFA-Dosieraerosolen enthaltend Tiotropiumbromid als den einzigen Wirkstoff in suspendierter Form.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Es wurde gefunden, daß Tiotropiumbromid je nach Wahl der Bedingungen, die bei der Reinigung des nach der technischen Herstellung erhaltenen Rohprodukts angewendet werden können, in unterschiedlichen kristallinen Modifikationen anfällt.
Es wurde gefunden, daß diese unterschiedlichen Modifikationen maßgeblich durch Wahl der zur Kristallisation eingesetzten Lösemittel sowie durch Wahl der beim Kristallisationsprozess gewählten Verfahrensbedingungen gezielt erhalten werden können. Bei einer dieser kristallinen Modifikationen handelt es sich um das kristalline Monohydrat des Tiotropiumbromids.
Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß ausgehend von diesem, im Stand der Technik ebenfalls noch nicht bekannten kristallinen Monohydrat des Tiotropiumbromids, eine wasserfreie Kristallmodifikation des Tiotropiumbromids erhalten werden kann (Tiotropium-anhydrat), die zur Herstellung inhalativ applizierbarer Suspensionen in den Treibgasen HFA 227 und/oder HFA 134a in herausragender Art und Weise gegeignet ist.
Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung Suspensionen dieses kristallinen Tiotropiumbromid-anhydrats in den Treibgasen HFA 227 und/oder HFA 134a, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder mehreren weiteren Treibgasen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHCIF2, CH2F2) CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan.
Wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung auf kristallines Tiotropiumbromid- anhydrat Bezug genommen, so ist dies als Bezugnahme auf diejenige wasserfreie, kristalline Modifikation des Tiotropiumbromids anzusehen, die durch Trocknen des kristallinen Tiotropiumbromid-monohydrats erhältlich ist. Diese Kristallmodifikation wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung gegebenenfalls auch als kristallines Tiotropiumbromid in wasserfreier Form bezeichnet.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Suspensionen, die als Treibgas nur HFA 227, ein Gemisch aus HFA 227 und HFA 134a oder nur HFA 134a enthalten. Wird in den erfindungsgemäßen Suspensionsformulierungen ein Gemisch der Treibgase HFA 227 und HFA 134a eingesetzt, so sind die Gewichtsverhältnisse, in denen diese beiden Treibgaskomponenten zum Einsatz gelangen können, frei variabel.
Werden in den erfindungsgemäßen Suspensionsformulierungen neben den Treibgasen HFA 227 und/oder HFA 134a ein oder mehrere weitere Treibgase, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHCIF2, CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan eingesetzt, so liegt der Anteil dieser weiteren Treibgaskomponente vorzugsweise unter 50 %, bevorzugt unter 40% besonders bevorzugt unter 30%. Die erfindungsgemäßen Suspensionen enthalten vorzugsweise zwischen 0,001 bis 0,8% Tiotropium. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Suspensionen, die 0,08 bis 0,5%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,4% Tiotropium enthalten. Unter Tiotropium ist das freie Ammoniumkation zu verstehen. Die erfindungs- gemäßen Treibgas-Suspensionen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie Tiotropium in Form des durch seine für diese Anwendung herausragend geeigneten kristallinen Tiotropiumbromid-anhydrats enthalten. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung vorzugsweise Suspensionen, die zwischen 0,0012 und 96% kristallines Tiotropiumbromid-anhydrat enthalten. Erfindungsgemäß von besonderem Interesse sind Suspensionen, die 0,096 bis 0,6%, besonders bevorzugt 0,24 bis 0,48% kristallines Tiotropiumbromid-anhydrat enthalten.
Bei den im Rahmen der vorliegenden Erfindung genannten prozentualen Angaben, handelt es sich stets um Massenprozente. Werden Massenanteile für Tiotropium in Massenprozente zum Ausdruck gebracht, sind die entsprechenden Werte für das im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt zum Einsatz gelangende kristalline Tiotropiumbromid-anhydrat durch Multiplikation mit dem Umrechnungsfaktor 1 ,2036 erhältlich.
Gegebenenfalls wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung statt des Begriffs Suspension auch der Begriff Suspensionsformulierung verwendet. Beide Begriffe sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung als gleichbedeutend anzusehen.
Die erfindungsgemäßem treibgashaltigen Inhalationsaerosole bzw. Suspensionsformulierungen können ferner weitere Bestandteile wie oberflächenaktive Mittel (Tenside, Surfactants), Adjuvantien, Antioxidantien oder Geschmacksmittel enthalten.
Die in den erfindungsgemäßen Suspensionen gegebenenfalls enthaltenen oberflächenaktiven Mittel (Tenside, Surfactants) sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polysorbat 20, Polysorbat 80, Myvacet 9-45, Myvacet 9- 08, Isopropylmyristat, Ölsäure, Propylenglycol, Polyethylenglycol, Brij, Ethyloleat, Glyceryltrioleat Glycerylmonolaurat , Glycerylmonooleat, Glycerylmonosterat, Glycerylmonoricinoleate, Cetylalcohol, Sterylalkohol, Cetylpyridinumchlorid, Blockpolymere, natürliches Öl, Ethanol und Isopropanol. Von den vorstehend genannten Suspensionshilfsstoffen gelangen bevorzugt zur Anwendung Polysorbat 20, Polysorbat 80, Myvacet 9-45, Myvacet 9-08 oder Isopropylmyristat. Besonders bevorzugt gelangen zur Anwendung Myvacet 9-45 oder Isopropylmyristat. Sofern in den erfindungsgemäßen Suspensionen oberflächenaktive Mittel enthalten sind, werden diese vorzugsweise in einem Anteil von 0,0005 - 1 %, besonders bevorzugt 0,005 - 0,5 % eingesetzt. Die in den erfindungsgemäßen Suspensionen gegebenenfalls enthaltenen Adjuvantien sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alanin, Albumin, Ascorbinsäure, Aspartam, Betain, Cystein, Phosphorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure und Zitronensäure. Besonders bevorzugt gelangen dabei zur Anwendung Ascorbinsäure, Phosphorsäure, Salzsäure oder Zitronensäure, besonders bevorzugt Salzsäure oder Zitronensäure. Sofern in den erfindungsgemäßen Suspensionen Adjuvantien enthalten sind, werden diese vorzugsweise in einem Anteil von 0,0001-1 ,0 %, bevorzugt 0,0005-0,1 %, besonders bevorzugt 0,001-0,01 % eingesetzt, wobei ein Anteil von 0,001-0,005 % erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung ist.
Die in den erfindungsgemäßen Suspensionen gegebenenfalls enthaltenen Antioxidantien sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ascorbinsäure, Zitronensäure, Natriumedetat, Editinsäure Tocopherolen, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol und Ascorbylpalmitat, wobei Tocopherole, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol oder Ascorbylpalmitat bevorzugt zum Einsatz gelangen.
Die in den erfindungsgemäßen Suspensionen gegebenenfalls enthaltenen Geschmacksmittel sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pefferminz, Sacharin, Dentomint, Aspartam und etherischen Ölen (beispielsweise Zimt, Anis, Menthol, Campher), wobei beispielsweise Pefferminz oder Dentomint® besonders bevorzugt sind.
Im Hinblick auf die inhalative Applikation ist es erforderlich, den Wirkstoff in feinteiiiger Form bereitzustellen. Das wie im experimentellen Teil detailliert erläutert erhältliche kristalline Tiotropiumbromid-anhydrat wird dazu entweder gemahlen
(mikronisiert) oder über andere technische, im Stand der Technik prinzipiell bekannte
Verfahren (beispielsweise Präzipitation, Sprühtrocknung) in feinteiiiger Form gewonnen.
Verfahren zur Mikronisierung von Wirkstoffen sind im Stand der Technik bekannt. Vorzugsweise weist der Wirkstoff nach Mikronisierung eine mittlere Teilchengröße von 0,5 bis 10μm, bevorzugt von 1 bis 6μm, besonders bevorzugt von 1 ,5 bis 5μm auf. Vorzugsweise weisen wenigstens 50%, bevorzugt wenigstens 60%, besonders bevorzugt wenigstens 70% der Wirkstoffteilchen eine Teilchengröße auf, die innerhalb der vorstehend genannten Größenbereiche liegt. Besonders bevorzugt liegen wenigstens 80%, höchst bevorzugt wenigstens 90% der Wirkstoffteilchen mit ihrer Partikelgröße in den vorstehend genannten Bereichen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß ebenfalls Suspensionen dargestellt werden können, die neben den genannten Treibgasen lediglich den Wirkstoff und keine weiteren Zusätze enthalten. Dementsprechnd zielt ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung auf Suspensionen, die lediglich den Wirkstoff ohne weitere Zusätze enthalten.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionen kann nach im Stand der Technik bekannten Verfahren vorgegangen werden. Hierzu werden die Bestandteile der Formulierung mit dem oder den Treibgasen (ggf. bei niedrigen Temperaturen) gemischt und in geeignete Behälter abgefüllt.
Die vorstehend genannten erfindungsgemäßen treibgashaltigen Suspensionen können mittels im Stand der Technik bekannten Inhalatoren (pMDIs = pressurized metered dose inhalers) appliziert werden. Dementsprechend betrifft ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung Arzneimittel in Form von wie vorstehend beschriebenen Suspensionen in Verbindung mit einem oder mehreren zur Verabreichung dieser Suspensionen geeigneten Inhalatoren. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Inhalatoren, dadurch gekennzeichnet, daß sie vorstehend beschriebene erfindungsgemäße treibgashaltige Suspensionen enthalten. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner Behälter (Kartuschen), die ausgestattet mit einem geeigneten Ventil in einem geeigneten Inhalator zur Anwendung gelangen können und die eine der vorstehend genannten erfindungsgemäßen treibgashaltigen Suspensionen enthalten. Geeignete Behälter (Kartuschen) und Verfahren zur Abfüllung dieser Kartuschen mit den erfindungsgemäßen treibgashaltigen Suspensionen sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Aufgrund der pharmazeutischen Wirksamkeit von Tiotropium betrifft die vorliegende Erfindung ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionen zur Herstellung eines inhalativ oder nasal applizierbaren Arzneimittels, bevorzugt zur Herstellung eines Arzneimittels zur inhalativen oder nasalen Behandlung von Erkrankungen, in denen Anticholinergika einen therapeutischen Nutzen entfalten können.
Besonders bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionen zur Herstellung eines Arzneimittels zur inhalativen Behandlung von Atemwegserkrankungen, bevorzugt von Asthma oder COPD.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der exemplarischen, weitergehenden Illustration der vorliegenden Erfindung, ohne selbige auf deren Inhalt zu beschränken.
Ausqanqsmaterialien
Kristallines Tiotropiumbromid-monohvdrat:
Zur Darstellung des kristallinen Tiotropiumbromid-monohydrats kann das gemäß der EP 418 716 A1 erhältliche Tiotropiumbromid verwendet werden. Dieses wird dann wie nachfolgend beschrieben umgesetzt.
In einem geeigneten Reaktionsgefäß werden in 25,7 kg Wasser 15,0 kg Tiotropiumbromid eingetragen. Die Mischung wird auf 80-90°C erhitzt und bei gleichbleibender Temperatur solange gerührt, bis eine klare Lösung entsteht. Aktivkohle (0,8 kg), wasserfeucht, wird in 4,4 kg Wasser aufgeschlämmt, diese
Mischung in die Tiotropiumbromid-haltige Lösung eingetragen und mit 4,3 kg Wasser nachgespült. Die so erhaltene Mischung wird wenigstens 15 min bei 80-90°C gerührt und anschließend über einen beheizten Filter in einen auf 70°C Manteltemperatur vorgewärmten Apparat filtriert. Der Filter wird mit 8,6 kg Wasser nachgespült. Der Apparateinhalt wird mit 3-5°C pro 20 Minuten auf eine Temperatur von 20-25°C abgekühlt. Mit Kaltwasserkühlung wird der Apparat auf 10-15°C weiter abgekühlt und die Kristallisation durch mindestens einstündiges Nachrühren vervollständigt. Das Kristallisat wird über einen Nutschentrockner isoliert, der isolierte Kristallbrei mit 9 L kaltem Wasser (10-15°C) und kaltem Aceton (10-15°C) gewaschen. Die erhaltenen Kristalle werden bei 25°C über 2 Stunden im Stickstoffstrom getrocknet. Ausbeute : 13,4 kg Tiotropiumbromidmonohydrat (86 % d. Th.)
Das gemäß vorstehend beschriebener Vorgehensweise erhältliche kristalline Tiotropiumbromid-monohydrat wurde einer Untersuchung mittels DSC (Differential Scanning Calorimetry) unterworfen. Das DSC- Diagramm weist zwei charakteristische Signale auf. Das erste, relativ breite, endotherme Signal zwischen 50-120°C ist auf die Entwässerung des Tiotropiumbomid-monohydrats zur wasserfreien Form zurückzuführen. Das zweite, relativ scharfe, endotherme Maximum bei 230 ± 5°C ist dem Schmelzen der Substanz zuzuordnen. Diese Daten wurden mittels eines Mettler DSC 821 erhalten und mit dem Mettler Software-Paket STAR ausgewertet. Die Daten wurden bei einer Heizrate von 10 K/min erhoben.
Das kristalline Tiotropiumbromid-monohydrat wurde mittels IR-Spektroskopie charakterisiert. Die Daten wurden mittels eines Nicolet FTIR Spektrometers erhoben und mit dem Nicolet Softwarepaket OMNIC, Version 3.1 ausgewertet. Die Messung wurde mit 2,5μmol Tiotropiumbromid-monohydrat in 300 mg KBr durchgeführt.
Die nachstehende Tabelle faßt einige der wesentlichen Banden des IR-Spektrums zusammen.
Wellenzahl (cm"1) Zuordnung Schwingungstyp
3570, 3410 O-H Streckschwingung
3105 Aryl C-H Streckschwingung
1730 C=0 Streckschwingung
1260 Epoxid C-0 Streckschwingung
1035 Ester C-OC Streckschwingung
720 Thiophen Ringschwingung
Das nach vorstehendem Verfahren erhältliche kristalline Tiotropiumbromid- monohydrat weist gemäß Einkristallröntgenstrukturanalyse eine einfache monoklinische Zelle mit folgenden Dimensionen auf: a = 18.0774 Ä, b = 1 1.9711 Ä, c = 9.9321 Ä, ß = 102.691 °, V = 2096.96 Ä3. Diese Daten wurden mittels eines AFC7R- 4-Kreisdiff raktometer (Rigaku) unter Verwendung von monochromatisierter Kupfer Kα-Strahlung erhoben. Die Strukturlösung und Verfeinerung der Kristallstruktur erfolgte mittels direkter Methoden (Programm SHELXS86) und FMLQ-Vefeinerung (Programm TeXsan).
Kristallines Tiotropiumbromid-anhydrat:
Aus dem wie oben beschriebenen erhaltenen kristallinen Tiotropiumbromid- monohydrat wird durch sorgfältiges Trocknen bei 80 -100 °C unter vermindertem Druck, vorzugsweise im Hochvakuum über einen Zeitraum von mindestens 30
Minuten die wasserfreie Form erzeugt. Alternativ zum Trocknungsschritt bei 80 - 100 °C im Vakuum kann auch durch Lagerung über getrocknetem Kieselgel bei Raumtemperatur über einen Zeitraum von mindestens 24 Stunden die wasserfreie Form hergestellt werden.
Die kristalline Struktur des wasserfreien Tiotropiumbromids wurde aus hochauflösenden Röntgenpulverdaten (Synchrotronstrahlung) durch einen Realraum-Ansatz über ein sog. "simuliertes Temperverfahren" (simulated annealing) bestimmt. Eine abschließende Rietveld-Analyse wurde zur Verfeinerung der Strukturparameter durchgeführt. Diese Untersuchungen ergaben, daß das kristalline Tiotropiumbromid-anhydrat, welches in den erfindungsgemäßen Suspensionen zum Einsatz kommt, durch die Elementarzelle a=10.4336(2)Ä, b = 11.3297(3)Ä, c= 17.6332(4) Ä und α = 90°, ß= 105.158(2)° und γ = 90° (Zellvolumen = 2011.89(8) Ä3 ) gekennzeichnet ist. Zur Darstellung der erfindungsgemäßen Suspensionen wird das nach vorstehendem Verfahren erhältliche kristalline Tiotropiumbromid-anhydrat nach an sich im Stand der Technik bekannten Verfahren unter Ausschluß von Feuchtigkeit mikronisiert, um den Wirkstoff in Form der mittleren Teilchengröße bereitzustellen, die den erfindungsgemäßen Spezifikationen entspricht.
Formulierunqsbeispiele
Suspensionen enthaltend neben Wirkstoff und Treibgas weitere Bestandteile: a) 0,02% Tiotropium* 0,20% Polysorbat 20
99,78% HFA 227 b) 0,02% Tiotropium*
1 ,00 % Isopropylmyristat 98,98% HFA 227 c) 0,02% Tiotropium*
0,3% Myvacet 9-45 99,68% HFA 227 d) 0,04% Tiotropium* 1,00% Myvacet 9-08
98,96% HFA 227 e) 0,04% Tiotropium* 0,04% Polysorbat 80
99,92% HFA 227 f) 0,04% Tiotropium* 0,005% Ölsäure
99,955% HFA 227 g) 0,02% Tiotropium*
0,1 % Myvacet 9-45 60,00% HFA 227 39,88% HFA 134a h) 0,02% Tiotropium*
0,30 % Isopropylmyristat 20,00% HFA 227 79,68% HFA 134a i) 0,02% Tiotropium*
0,01 % Ölsäure 60,00% HFA 227 39,97% HFA 134a
*eingesetzt in Form des Tiotropiumbromid-anhydrats (Umrechnungsfaktor 1,2036)
Suspensionen enthaltend lediglich Wirkstoff und Treibgas:
j) 0,02% Tiotropium*
99,98% HFA 227 k) 0,02% Tiotropium*
99,98% HFA 134a
I) 0,04% Tiotropium*
99,96% HFA 227 m) 0,04% Tiotropium*
99,96% HFA 134a n) 0,02% Tiotropium*
20,00% HFA 227 79,98% HFA 134a o) 0,02% Tiotropium*
60,00% HFA 227 39,98% HFA 134a p) 0,04% Tiotropium*
40,00% HFA 227 59,96% HFA 134a q) 0,04% Tiotropium*
80,00% HFA 227 19,96% HFA 134a
*eingesetzt in Form des Tiotropiumbromid-anhydrats ( Umrechnungsfaktor 1 ,2036)

Claims

Patentansprüche
1) Suspensionen des kristallinen Tiotropiumbromid-anhydrats in den Treibgasen HFA 227 und/oder HFA 134a, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder
5 mehreren weiteren Treibgasen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHCIF2) CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan.
2) Suspensionen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie zwischen w 0,001 und 0,8% Tiotropium enthalten.
3) Suspensionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als weitere Bestandteile oberflächenaktive Mittel (Tenside, Surfactants), Adjuvantien, Antioxidantien und/oder Geschmacksmittel enthalten.
15
4) Suspensionen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als oberflächenaktive Mittel (Tenside, Surfactants) eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polysorbat 20, Polysorbat 80, Myvacet 9-45, Myvacet 9-08, Isopropylmyristat , Ölsäure, Propylenglycol, 0 Polyethylenglycol, Brij, Ethyloleat, Glyceryltrioleat Glycerylmonolaurat ,
Glycerylmonooleat, Glycerylmonosterat, Glycerylmonoricinoleate, Cetylalcohol, Sterylalkohol, Cetylpyridinumchlorid, Blockpolymere, natürliches Öl, Ethanol und Isopropanol enthalten.
5 5) Suspensionen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als
Adjuvantien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alanin, Albumin, Ascorbinsäure, Aspartam, Betain, Cystein, Phosphorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure und Zitronensäure enthalten. 0
6) Suspensionen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Antioxidantien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ascorbinsäure, Zitronensäure, Natriumedetat, Editinsäure Tocopherolen, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol und Ascorbylpalmitat 5 enthalten.
7) Suspensionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben dem Wirkstoff und dem oder den Treibgasen keine weiteren Bestandteile enthalten. 8) Verwendung einer Suspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung eines Arzneimittels, bevorzugt zur Herstellung eines Arzneimittels zur inhalativen oder nasalen Behandlung von Erkrankungen, in denen Anticholinergika einen therapeutischen Nutzen entfalten können.
9) Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Erkrankungen um Atemwegserkrankungen, bevorzugt um Asthma oder COPD handelt.
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