EP1420753A2 - Cremegrundlage für die herstellung von haarfärbemitteln - Google Patents

Cremegrundlage für die herstellung von haarfärbemitteln

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EP1420753A2
EP1420753A2 EP02797613A EP02797613A EP1420753A2 EP 1420753 A2 EP1420753 A2 EP 1420753A2 EP 02797613 A EP02797613 A EP 02797613A EP 02797613 A EP02797613 A EP 02797613A EP 1420753 A2 EP1420753 A2 EP 1420753A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cream base
amount
base according
surfactants
fatty acid
Prior art date
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Ceased
Application number
EP02797613A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Doris Oberkobusch
Horst Höffkes
Udo Erkens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1420753A2 publication Critical patent/EP1420753A2/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present invention relates to a cream base for the production of hair colorants, which can be obtained by cold / cold production processes, as well as a process for the production of the cream bases and the use of these cream bases in hair colorants.
  • Hair dyes are mainly offered in the form of creams which contain the coloring components, eg the dye precursors in the case of oxidation hair dyes or the dyes in the case of substantive dyes.
  • the coloring cream is mixed with an H 2 O 2 -containing emulsion (developer emulsion) before use.
  • the coloring creams usually contain fatty alcohols, fatty alcohol ethoxylates, fatty acids or their esters as so-called consistency agents (fat phase).
  • other components are nonionic, anionic and / or amphoteric surfactants, neutralizing agents, perfume oils, antioxidants and care components such as silicone oils, protein hydrolyzates, cationic polymers etc.
  • the substances used as consistency agents only melt above 50 ° C to 60 ° C. It is therefore necessary that the fat phase is first melted in the production of customary coloring creams before the cream emulsion can be produced. The emulsion produced must then be carefully cooled.
  • Another manufacturing process for hair dye creams is known from WO98 / 51267, in which one first produces a PIT or microemulsion and in this stirs the dye components in the cold. Although this process saves the heating and cooling step directly in the production of coloring cream, the PIT emulsion is produced in the heat.
  • the object of the present invention was to provide cream bases which can be produced using so-called cold / cold processes and into which further components, e.g. coloring components, can be incorporated.
  • the cream base or the finished dye cream should have a sufficiently high viscosity and a suitable flow behavior after mixing with a developer emulsion, so that the mixture can be easily applied to the fibers to be colored and does not drip down. Furthermore, the cream should have a largely constant viscosity in the temperature range between 20 ° C and 45 ° C, so that even when the cream is heated to skin temperature (approx. 32 ° C) there is no dripping and the emulsion remains stable at higher storage temperatures.
  • cream bases which are suitable for the production of coloring creams can be produced by means of cold / cold processes if they contain a combination of fatty alcohols, anionic and / or nonionic surfactants, fatty acids / fatty acid soaps in defined quantity ranges and, if appropriate, further ingredients ,
  • the present invention accordingly relates to a cream base which can be prepared by means of a cold / cold process, comprising a) 1 to 15% by weight of straight-chain or branched C 8 -C 22 alcohols or alcohol mixtures which are liquid at temperatures above 15 ° C. or in the other components of the formulation are soluble, b) 0.1 to 10% by weight of anionic and / or nonionic surfactants, c) 2 to 15% by weight of C 16 -C 22 fatty acid / fatty acid soap, and d) any other usual ingredients and water to 100% by weight.
  • the cream bases according to the invention can be produced by means of cold / cold processes.
  • the coloring components are easy to incorporate and the cream obtained has a sufficient viscosity after mixing with the developer emulsion and maintains its viscosity even at the application temperature and at elevated storage temperatures.
  • the individual starting components are not heated.
  • the components usually have room temperature, which also means slightly elevated temperatures up to 35 ° C.
  • the alcohols or alcohol mixtures used as component a) can be straight-chain or branched and have 8 to 22 carbon atoms. They can be native or synthetic. Those alcohols or alcohol mixtures which, in combination with the compounds of component b), have a thickening effect are preferably used.
  • the alcohols of component a) are preferably present in the cream base according to the present invention in an amount of 1 to 10% by weight and particularly preferably in an amount of 3 to 8% by weight, based on the finished cream base.
  • the anionic surfactants of component b) are preferably selected from C 8 - C 22 -Fettalkoholethersulfaten having 2 to 10 ethylene oxide units in the molecule, salts of C 8 - C 22 -Fettalkoholethercarbonklaren, C 8 -C 22 alkyl sulfates, C 8 -C 22 - Alkyl sulfonates, salts of N-acylated amino acids with 8 to 22 carbon atoms in the acyl radical, such as N-acylated glutamic acid or aspartic acid, and mixtures thereof.
  • the preferred nonionic surfactants used are, in particular, the alkoxylated, preferably ethoxylated, C 8 -C 22 fatty alcohols, alkoxylated, preferably ethoxylated, triglycerides and mixtures thereof.
  • Component b) is preferably used in an amount of 0.1 to 7.5% by weight, particularly preferably 3 to 6% by weight, based on the finished cream base.
  • the cream base according to the invention contains a fatty acid or fatty acid soap or a fatty acid or fatty acid soap mixture, it being possible to use linear or branched, saturated or unsaturated fatty acids or fatty acid soaps.
  • Components c) can be added in the form of the acids which are neutralized in the course of the production process or as neutralized fatty acid soaps.
  • Fatty acids which are preferably used are isostearic acid, oleic acid, elaidic acid or their mixtures or their alkali or ammonium soaps.
  • the fatty acid or fatty acid soap is preferably in an amount of 2 to 10% by weight, particularly preferably in an amount of 3 to 7 wt .-%, based on the finished cream base.
  • the cream base according to the invention contains further surfactants selected from zwitterionic surfactants, ampholytic surfactants, dialkanolamides, amine oxides and / or polyethylene glycol ethers. These components can be present in the cream base according to the invention in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably in an amount of 1.5 to 4.5% by weight, based on the finished cream base.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () - or -SO 3 H group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-NN-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl -3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the CTFA name
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8-18 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts are.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid, each with approximately 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkyl aminopropionate, coconut acylaminoethyl aminopropionate and C 12-18 acyl sarcosine.
  • a combination of fatty alcohol sulfates of component b) and the other surfactants can have a thickening effect on the cream base according to the invention.
  • a combination of C 8 -C 18 fatty alcohol ether sulfates with 2 to 4 EO and zwitterionic surfactants, in particular cocamidopropyl betaine is used.
  • customary thickening additives can additionally be used in amounts of up to 10% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight and particularly preferably from 0.5 to 5% by weight.
  • the viscosity of the agents can be measured using customary standard methods (for example Brookfield RVD-VII viscometer at 20 rpm and 20 ° C., spindle 3) and is preferably in the range from 100 to 5000 mPas.
  • Preferred liquid to gel form agents have viscosities of 200 to 4000 mPas, values between 400 and 2000 mPas being particularly preferred.
  • Suitable thickeners are inorganic or polymeric organic compounds. Mixtures of several thickeners can also be used.
  • the inorganic thickeners include, for example, polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicas and clays such as bentonites.
  • the organic thickeners come from the groups of natural polymers, modified natural polymers and fully synthetic polymers.
  • Polymers derived from nature that are used as thickeners are, for example, agar agar, carrageenan, alginates, xanthan gum, karaya gum, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, linseed gums, dextrans , Starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, gelatin and casein.
  • Modified natural products mainly come from the group of modified starches and celluloses, examples include carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, such as hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, and core meal ether.
  • thickeners that are widely used in a wide variety of applications are the fully synthetic polymers such as polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers such as polyvinyl alcohol, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides and polyurethanes.
  • Anionic and cationic polymers preferably copolymers of anionic and nonionic monomers, may also be mentioned as further examples of fully synthetic polymers, those consisting of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, the sulfonic acid group being whole or partially as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt exist, are particularly preferred.
  • Thickeners from the substance classes mentioned are commercially available and are sold, for example, under the trade names Acusol ® -820 (methacrylic acid (stearyl alcohol-20-EO) ester-acrylic acid copolymer, 30% strength in water, Rohm & Haas), Dapral ® -GT -282-S (alkyl polyglycol ether, Akzo), Deuterol ® polymer 11
  • a further increase in viscosity can also be achieved by adding electrolytes (neutral salts).
  • electrolytes neutral salts
  • alkali halides in particular chlorides, alkali hydrogen carbonates, alkali sulfates and alkali phosphates, sodium chloride and sodium sulfate being particularly preferred.
  • the cream base according to the invention is particularly suitable for the production of coloring creams which can be used for dyeing fibers containing keratin.
  • Keratin-containing fibers are wool, furs, feathers and in particular human hair.
  • the colorants according to the invention can also be used for dyeing other natural fibers, such as, for. As cotton, jute, sisal, linen or silk, modified natural fibers, such as. B. regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose and synthetic fibers such as. B. polyamide, polyacrylonitrile, polyurethane and polyester fibers can be used.
  • any coloring components can be incorporated into the cream base, for example direct dyes or Oxidation dye precursors which, as already explained above, form the oxidation dyes by oxidatively coupling one or more developer components to one another or with one or more coupler components on the hair.
  • M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones, m-aminophenols and substituted pyridine derivatives are generally used as coupler components.
  • coupler substances are ⁇ -naphthol, 1, 5-, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinomino methyl ether, m-phenylenediamine, 2,4 -Diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) -anisole (Lehmanns Blau), 1-phenyl-3-methyl-pyrazol-5-one, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1, 3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 3-amino-6- methoxy-2-methylamino-pyridine and 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine.
  • the cream base can be conventional substantive dyes, e.g. B. from the group of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, anthraquinones or indophenols, such as. B. under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 known compounds as well as picramic acid 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-amino-2-nitrodiphenylamine -2'-carboxylic acid, 6-nitro-1, 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 4-N-ethyl-1, 4-bis- (2-hydroxyethylamino) -2-nitrobenzene hydrochloride and 1- Methyl-3-nitro-4- (2-hydroxyethyl
  • the preparations according to the invention can furthermore also contain naturally occurring dyes, such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, rotten bark, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • naturally occurring dyes such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, rotten bark, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • cream bases produced according to the invention can contain cationic surfactants as well as active ingredients, auxiliaries and additives.
  • Examples of the cationic surfactants which can be used in the cream bases according to the invention are in particular quaternary ammonium compounds.
  • Ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, for.
  • the quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
  • cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxyl-amt ⁇ -mO-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone) will), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quaternium-80).
  • alkylamidoamines especially fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid ® S 18, are notable for their good biodegradability. Also very good biodegradability are quaternary Estereducatingen, so-called “esterquats”, kyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate such as those sold under the trademark Stepantex ® Methylhydroxyal-.
  • a suitable cationic surfactant quaternary sugar derivative is the commercial product Glucquat ® 100, according to CTFA nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride”.
  • nonionic polymers such as vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone ⁇ inylacetate copolymers and polysiloxanes
  • cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, dimethyldiallylammonium chloride, dimethyldioxylammonium chloride, monolamino-dimethylchloride-monolamino-chloride, dimethyldiallylammonium chloride, dimethyldioxylammonium chloride, dimethyldiallylammonium chloride, monomethyl-ammonium chloride, dimethyldiallylammonium chloride, monomethyl-ammonium chloride, dimethyldiallylammonium chloride, monomethyl-ammonium chloride, dimethyldiallylammonium chloride, -methyl-ammonium chloride-dimethyl-monolamyl-ammonium chloride -
  • Protein hydrolyzates in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates, perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • Solubilizers such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
  • Anti-dandruff agents such as piroctone olamine and zinc omadine, other substances for adjusting the pH value,
  • Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts, plant extracts and vitamins, cholesterol, Light stabilizers,
  • Consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers, fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins, fatty alcohols and fatty acid esters, fatty acid alkanolamides,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates, imidazoles, tannins, pyrrole, opacifiers such as latex,
  • Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate
  • Blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air as well as antioxidants.
  • Suitable metal salts are e.g. B. formates, carbonates, halides, sulfates, butyrates, valerates, capronates, acetates, lactates, glycolates, tartrates, citrates, gluconates, propionates, phosphates and phosphonates of alkali metals, such as potassium, sodium or lithium, alkaline earth metals, such as magnesium, Caicium, strontium or barium, or of aluminum, manganese, iron, cobalt, copper or zinc, with sodium acetate, lithium bromide, calcium bromide, calcium gluconate, zinc chloride, zinc sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, ammonium carbonate, chloride and acetate being preferred.
  • These salts are preferably present in an amount of 0.03 to 65, in particular 1 to 40, mmol based on 100 g of the ready-
  • the pH of the ready-to-use coloring preparations is usually between 2 and 12, preferably between 4 and 10.
  • Another object of the present invention is a process for the preparation of a cream base, which is suitable as a cream base for hair colorants, in which by means of cold / cold process in a manner known per se an emulsion of components a) 1 to 15 wt .-% straight-chain or branched C 8 -C 22 alcohols or alcohol mixtures which are liquid at temperatures above 15 ° C or are soluble in the other formulation components, b) 0.1 to 10% by weight of anionic and / or nonionic surfactants, c) 2 to 15 wt .-% C ⁇ 6 -C 22 fatty acid / fatty acid soap and d) if necessary, other conventional ingredients and water to 100 wt .-% is produced.
  • the individual components should be liquid at room temperature, preferably at temperatures above 15 ° C., or be soluble in the other recipe components.
  • the viscosity can be adjusted by adding suitable thickeners or by using a special combination of surfactants, such as a combination of anionic or nonionic surfactants with a thickening effect, with zwitterionic surfactants, amphoteric surfactants, alkanolamides or amine oxides. Creams with sufficient viscosity are obtained, the viscosity of which does not decrease or only decreases to a minor extent even when heated.
  • the emulsion was prepared using a toothed disk stirrer at room temperature (1000-2000 rpm).
  • Cetiol ® OE dicapryl ether (commercially available from Cognis Germany
  • Sepigel ® 305 copolymer made from acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (INCI name: polyacrylamide (and)
  • Ci3-C 14 -lsoparaff ⁇ n (and) Laureth-7) (commercially available from

Abstract

Es wird eine Cremegrundlage beansprucht, die mittels Kalt/Kalt-Verfahren herstellbar ist und a) 1 bis 15 Gew.-% geradkettiger oder verzweigter C8-C22-Alkohole oder Alkoholgemische, die bei Temperaturen über 15 °C flüssig sind oder in den übrigen Rezepturbestandteilen löslich sind, b) 0,1 bis 10 Gew.-% anionische und/oder nichtionische Tenside, c) 2 bis 15 Gew.-% C16-C22- Fettsäure/Fettsaureseife sowie d) ggf. weitere übliche Inhaltsstoffe und Wasser auf 100 Gew.-% enthält. Färbende Komponenten lassen sich leicht einarbeiten und die erhaltene Creme weist eine ausreichende Viskosität nach dem Vermischen mit der Entwickleremulsion auf und behält ihre Viskosität auch bei Anwendungstemperatur und bei erhöhten Lagertemperaturen.

Description

Cremeqrundlage für die Herstellung von Haarfärbemitteln
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Cremegrundlage für die Herstellung von Haarfärbemitteln, die durch Kalt/Kalt-Herstellungsverfahren erhalten werden kann, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Cremegrundlagen und die Verwendung dieser Cremegrundlagen in Haarfärbemitteln.
Haarfärbemittel werden überwiegend in Form von Cremes angeboten, welche die färbenden Komponenten, z.B. die Farbstoffvorprodukte im Falle von Oxidationshaarfärbemitteln oder die Farbstoffe im Fall von direktziehenden Färbemitteln, enthalten. Im Fall von Oxidationshaarfärbemitteln wird die Färbecreme vor der Anwendung mit einer H2O2-haltigen Emulsion (Entwickleremulsion) vermischt.
Üblicherweise enthalten die Färbecremes als sogenannte Konsistenzgeber (Fettphase) Fettalkohole, Fettalkoholethoxylate, Fettsäuren oder deren Ester. Weitere Bestandteile sind neben den Farbstoffen nichtionische, anionische und/oder amphotere Tenside, Neutralisationsmittel, Parfümöle, Antioxidantien sowie Pflegekomponenten wie Silikonöle, Proteinhydrolysate, kationische Polymere etc.
Die als Konsistenzgeber eingesetzten Stoffe schmelzen größtenteils erst oberhalb von 50°C bis 60°C. Daher ist es erforderlich, dass bei der Herstellung von üblichen Färbecremes zunächst die Fettphase aufgeschmolzen wird, bevor die Herstellung der Cremeemulsion erfolgen kann. Anschließend muss die hergestellte Emulsion vorsichtig abgekühlt werden.
Es sind auch Verfahren zur Herstellung von kosmetischen Emulsionen mittels Kalt/Kalt- Verfahren bekannt. So beschreibt A. K. Reng in Cosmet Toilet, 101 (11), 1986, S. 117 ff. die Herstellung von niedrig-viskosen Emulsionen mittels Kalt/Kalt-Verfahren. Die Viskosität der Emulsionen ist jedoch für den Einsatz als Haarfärbecremes zu niedrig.
Ein weiteres Herstellungsverfahren für Haarfärbecremes ist aus der WO98/51267 bekannt, worin man zunächst eine PIT- beziehungsweise Mikroemulsion herstellt und in diese die Farbstoffkomponenten in der Kälte einrührt. Dieses Verfahren erspart zwar direkt bei der Färbecremeherstellung den Aufheiz- und Abkühlschritt, die Herstellung der PIT-Emulsion erfolgt jedoch in der Wärme.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Cremegrundlagen zur Verfügung zu stellen, die über sogenannte Kalt/Kalt-Verfahren hergestellt werden können und in die weitere Komponenten, z.B. färbende Komponenten, eingearbeitet werden können.
Im Fall für den Einsatz als Haarfärbecreme sollte die Cremegrundlage beziehungsweise die fertige Färbecreme eine ausreichend hohe Viskosität und ein geeignetes Fließverhalten nach dem Vermischen mit einer Entwickleremulsion aufweisen, so dass die Mischung leicht auf die zu färbenden Fasern appliziert werden kann und nicht heruntertropft. Ferner sollte die Creme eine weitgehende Viskositätskonstanz im Temperaturbereich zwischen 20°C und 45°C haben, so dass auch beim Erwärmen der Creme auf Hauttemperatur (ca. 32°C) kein Abtropfen erfolgt und auch die Emulsion bei höheren Lagertemperaturen stabil bleibt.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich Cremegrundlagen, die zur Herstellung von Färbecremes geeignet sind, mittels Kalt/Kalt-Verfahren herstellen lassen, wenn sie eine Kombination aus Fettalkoholen, anionischen und/oder nichtionischen Tensiden, Fettsäuren/Fettsäureseifen in definierten Mengenbereichen sowie gegebenenfalls weitere Inhaltsstoffe enthalten.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß eine mittels Kalt/Kalt-Verfahren herstellbare Cremegrundlage, enthaltend a) 1 bis 15 Gew.-% geradkettiger oder verzweigter C8-C22-Alkohole oder Alkoholgemische, die bei Temperaturen über 15°C flüssig sind oder in den übrigen Rezepturbestandteilen löslich sind, b) 0,1 bis 10 Gew.-% anionische und/oder nichtionische Tenside, c) 2 bis 15 Gew.-% C16-C22-Fettsäure/Fettsäureseife sowie d) ggf. weitere übliche Inhaltsstoffe und Wasser auf 100 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Cremegrundlagen können mittels Kalt/Kalt-Verfahren hergestellt werden. Die färbenden Komponenten lassen sich leicht einarbeiten und die erhaltene Creme weist eine ausreichende Viskosität nach dem Vermischen mit der Entwickleremulsion auf und behält ihre Viskosität auch bei Anwendungstemperatur und bei erhöhten Lagertemperaturen. Bei der Herstellung von Emulsionen mittels Kalt/Kalt-Verfahren werden die einzelnen Ausgangskomponenten nicht erhitzt. Die Komponenten weisen üblicherweise Raumtemperatur auf, wobei darunter auch leicht erhöhte Temperaturen bis zu 35°C verstanden werden.
Die eingesetzten Komponenten sind aus dem Stand der Technik bekannt und im Handel erhältlich.
Die als Komponente a) eingesetzten Alkohole beziehungsweise Alkoholgemische können geradkettig oder verzweigt sein und weisen 8 bis 22 Kohlenstoffatome auf. Sie können nativen Ursprungs oder synthetisch hergestellt sein. Vorzugsweise werden solche Alkohole oder Alkoholgemische eingesetzt, die in Kombination mit den Verbindungen der Komponente b) eine verdickende Wirkung zeigen. Die Alkohole der Komponente a) sind in der Cremegrundlage gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf die fertige Cremegrundlage, enthalten.
Die anionischen Tenside der Komponente b) werden vorzugsweise ausgewählt aus C8- C22-Fettalkoholethersulfaten mit 2 bis 10 Ethylenoxideinheiten im Molekül, Salzen von C8- C22-Fettalkoholethercarbonsäuren, C8-C22-Alkylsulfaten, C8-C22-Alkylsulfonaten, Salzen N- acylierter Aminosäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Acylrest, wie N-acylierte Glutaminsäure oder Asparaginsäure, sowie deren beliebigen Gemischen. Als bevorzugt eingesetzte nichtionische Tenside sind insbesondere die alkoxylierten, vorzugsweise ethoxylierten, C8-C22-Fettalkohole, alkoxylierten, vorzugsweise ethoxylierten, Triglyceride sowie deren Gemische zu nennen. Die Komponente b) wird bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die fertige Cremegrundlage, eingesetzt.
Als weitere Komponente c) enthält die erfindungsgemäße Cremegrundlage eine Fettsäure bzw. Fettsäureseife oder ein Fettsäuren- bzw. Fettsäureseifengemisch, wobei lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren bzw. Fettsäureseifen verwendet werden können. Die Komponenten c) können in Form der Säuren, die im Laufe des Herstellungsverfahrens neutralisiert werden, oder als neutralisierte Fettsäureseifen zugesetzt werden. Bevorzugt eingesetzte Fettsäuren sind Isostearinsäure, ölsäure, Elaidinsäure oder deren Gemische bzw. deren Alkali- oder Ammoniumseifen. Die Fettsäure bzw. Fettsäureseife ist vorzugsweise in einer Menge von 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf die fertige Cremegrundlage enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Cremegrundlage weitere Tenside ausgewählt aus zwitterionischen Tensiden, ampholytischen Tensiden, Dialkanolamiden, Aminoxiden und/oder Polyethylenglycolethern. Diese Komponenten können in der erfindungsgemäßen Cremegrundlage in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.- %, bevorzugt in einer Menge von 1 ,5 bis 4,5 Gew.-%, bezogen auf die fertige Cremegrundlage, enthalten sein.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( )- oder -SO3 H-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N.N-dimethylam- moniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Ami- nogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropion- säuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-AI- kylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.
Insbesondere eine Kombination aus Fettalkholethersulfaten der Komponente b) und den weiteren Tenside kann eine verdickende Wirkung auf die erfindungsgemäße Cremegrundlage haben. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird eine Kombination von C8-C18-Fettalkoholethersulfaten mit 2 bis 4 EO und zwitterionischen Tensiden, insbesondere Cocamidopropyl-Betain, eingesetzt. Zur Einstellung der Viskosität können zusätzlich übliche verdickende Additive in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%, verwendet werden. Die Viskosität der Mittel kann mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter RVD-VII bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3) gemessen werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 100 bis 5000 mPas. Bevorzugte flüssige bis gelförmige Mittel haben Viskositäten von 200 bis 4000 mPas, wobei Werte zwischen 400 und 2000 mPas besonders bevorzugt sind.
Geeignete Verdicker sind anorganische oder polymere organische Verbindungen. Es können auch Gemische aus mehreren Verdickern eingesetzt werden.
Zu den anorganischen Verdickern zählen beispielsweise Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuem und Tone, wie Bentonite.
Die organischen Verdicker stammen aus den Gruppen der natürlichen Polymere, der abgewandelten natürlichen Polymere und der vollsynthetischen Polymere.
Aus der Natur stammende Polymere, die als Verdickungsmittel Verwendung finden, sind beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Alginate, Xanthan-Gum, Karaya-Gummi, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Gelatine und Casein.
Abgewandelte Naturstoffe stammen vor allem aus der Gruppe der modifizierten Stärken und Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, wie zum Beispiel Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, sowie Kernmehlether genannt.
Eine große Gruppe von Verdickungsmitteln, die breite Verwendung in den unterschiedlichsten Anwendungsgebieten finden, sind die vollsynthetischen Polymere wie Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, wie Polyvinylalkohol, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide und Polyurethane.
Als weitere Beispiele für vollsynthetische Polymere können auch anionische und kationische Polymere, vorzugsweise Copolymere aus anionischen und nichtionogenen Monomeren genannt werden, wobei solche, die aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt, bestehen, besonders bevorzugt sind.
Verdickungsmittel aus den genannten Substanzklassen sind kommerziell erhältlich und werden beispielsweise unter den Handelsnamen Acusol®-820 (Methacrylsäure(stearylalko- hol-20-EO)ester-Acrylsäure-Copolymer, 30%ig in Wasser, Rohm & Haas), Dapral®-GT-282-S (Alkylpolyglykolether, Akzo), Deuterol®-Polymer-11
(Dicarbonsäure-Copolymer, Schöner GmbH), Deuteron®-XG (anionisches Heteropolysaccharid auf Basis von ß-D-Glucose, D-Manose, D-Glucuronsäure, Schöner GmbH), Deuteron®-XN (nichtionogenes Polysaccharid, Schöner GmbH), Dicrylan®-Verdicker-O (Ethylenoxid-Addukt, 50%ig in Wasser/Isopropanol, Pfersse Chemie), EMA®-81 und EMA®-91 (Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Monsanto), Verdicker-QR-1001 (Polyurethan-Emulsion, 19-21%ig in Wasser/Diglykolether, Rohm & Haas), Mirox®-AM (anionische Acrylsäure-Acrylsäureester-Copolymer-Dispersion, 25%ig in Wasser, Stockhausen), SER-AD-FX-1100 (hydrophobes Urethanpolymer, Servo Delden), Shellflo®-S (hochmolekulares Polysaccharid, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell), Shellflo®-XA (Xanthan-Biopolymer, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell), Kelzan, Keltrol T (Kelco), Sepigel® 305 (INCI-Bezeichnung: Polyacrylamid (and) C13-Cι4-lsoparaffin (and) Laureth-7) (SEPPIC) angeboten.
Eine weitere Erhöhung der Viskosität läßt sich auch durch Zugabe von Elektrolyten (Neutralsalzen) erreichen. Beispiele für derartige Salze sind die Alkalihalogenide, insbesondere Chloride, Alkalihydrogencarbonate, Alkalisulfate und Alkaliphosphate, wobei Natriumchlorid und Natriumsulfat besonders bevorzugt sind.
Die erfindungsgemäße Cremegrundlage eignet sich insbesondere zur Herstellung von Färbecremes, die zum Färben von keratinhaltigen Fasern verwendet werden können.
Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie z. B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z. B. Polyamid-, Polyacrylnitril-, Polyurethan- und Polyesterfasern verwendet werden.
In die Cremegrundlage können zu diesem Zweck beliebige Färbekomponenten eingearbeitet werden, beispielsweise direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte, die, wie bereits oben ausgeführt, durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten auf dem Haar die Oxidationsfarbstoffe ausbilden.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonde- rivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Te- traaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2',5'- Diami.nophenyl)-ethanol, 2-(2',5'-Diaminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4- amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy- methyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyhmidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopy- rimidin und 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridinde- rivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere α-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resor- cinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2'-hy- droxyethylamino)-anisol (Lehmanns Blau), 1-Phenyl-3-methyl-pyrazol-5-on, 2,4-Dichlor-3- aminophenol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2- Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 3-Amino-6-methoxy-2- methylamino-pyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin.
Der Cremegrundlage können übliche direktziehende Farbstoffe, z. B. aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole, wie z. B. die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1 , Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie Pikraminsäure 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbon- säure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 4-N-Ethyl-1 ,4-bis-(2-hydroxyethylamino)-2-ni- trobenzol-hydrochlorid und 1-Methyl-3-nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminobenzol, zugesetzt werden. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, enthalten.
Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Der- matology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248 - 250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264 - 267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen.
Ferner können die erfindungsgemäß hergestellten Cremegrundlagen kationische Tenside sowie Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Cremegrundlagen verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammonium- chloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Ste- aryltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammo- niumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlohd und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trime- thylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amtπσ-mO- difiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus. Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyal- kyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate.
Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
Beispiele für weitere Zusatzstoffe sind: nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und VinylpyrrolidonΛ inylacetat-Copolymere und Polysiloxane, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylam- moniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylaminoethylmeth- acrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazoliniummethochlorid-
Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol, zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri- methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methylmethacry- lat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinyl- acetat/Butylmaleat/lsobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhy- drid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid-Terpolymere, Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Lösungsvermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine, weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine, Cholesterin, Lichtschutzmittel,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Imidazole, Tannine, Pyrrol, Trübungsmittel wie Latex,
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie Antioxidantien.
Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Färbecremes Ammonium- oder Metallsalze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z. B. Formiate, Carbonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valeriate, Capronate, Acetate, Lactate, Glykolate, Tartrate, Citrate, Glu- conate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetallen, wie Kalium, Natrium oder Lithium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Caicium, Strontium oder Barium, oder von Aluminium, Mangan, Eisen, Kobalt, Kupfer oder Zink, wobei Natriumacetat, Lithium- bromid, Calciumbromid, Calciumgluconat, Zinkchlorid, Zinksulfat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Ammoniumcarbonat, -Chlorid und -acetat bevorzugt sind. Diese Salze sind vorzugsweise in einer Menge von 0,03 bis 65, insbesondere von 1 bis 40, mmol bezogen auf 100 g der gebrauchsfertigen Färbezubereitung, enthalten.
Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Färbezubereitungen liegt üblicherweise zwischen 2 und 12, vorzugsweise zwischen 4 und 10.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Cremegrundlage, die als Cremegrundlage für Haarfärbemittel geeignet ist, worin mittels Kalt/Kalt-Verfahren in an sich bekannter Weise eine Emulsion aus den Komponenten a) 1 bis 15 Gew.-% geradkettiger oder verzweigter C8-C22-Alkohole oder Alkoholgemische, die bei Temperaturen über 15°C flüssig sind oder in den übrigen Rezepturbestandteilen löslich sind, b) 0,1 bis 10 Gew.-% anionische und/oder nichtionische Tenside, c) 2 bis 15 Gew.-% Cι6-C22-Fettsäure/Fettsäureseife sowie d) ggf. weitere übliche Inhaltsstoffe und Wasser auf 100 Gew.-% hergestellt wird.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens sollten die einzelnen Komponenten bei Raumtemperatur, vorzugsweise bei Temperaturen über 15°C, flüssig sein oder in den übrigen Rezepturbestandteilen löslich sein. Die Einstellung der Viskosität kann durch den Zusatz geeigneter Verdickungsmittel erfolgen oder durch Verwendung einer speziellen Tensidkombination, wie einer Kombination aus verdickend wirkenden anionischen oder nichtionischen Tensiden mit zwitterionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, Alkanolamiden oder Aminoxiden. Es werden Cremes mit ausreichender Viskosität erhalten, deren Viskosität auch bei Erwärmen nicht oder nur in untergeordnetem Maße abnimmt.
Beispiele
Die Emulsionsherstellung erfolgte unter Verwendung eines Zahnscheibenrührers bei Raumtemperatur (1000-2000upm).
Zunächst wurden Wasser, Isostearinsäure sowie Fettalkoholethersulfat vorgelegt und mit Ammoniak (25%ig) neutralisiert. Es folgte die Zugabe der ölkomponenten (Stearylalkohol, Paraffinöl, Cetiol® OE) und anschl. des Verdickungsmittels (Structure® Zea, Sepigel® 305, Ultrez® 10). Nach Einarbeitung des Amphotensids (Cocamidopropyl-Betain) wurden die Farbstoffe in gelöster Form, sowie die Avivagemittel (Merquat® 3330, Abil® Quat 3270, Croquat® L) zugegeben. Zur weiteren Einstellung der Viskosität wurde, falls erforderlich, Stearylalkohol zugegeben.
Cetiol® OE Dicaprylether (im Handel erhältlich von Cognis Deutschland
GmbH) Eumulgin® L PPG-1-PEG-9-laurylglycolether (im Handel erhältlich von Cognis
Deutschland GmbH) Eumulgin® HRE 40 PEG-40-hydrierters Rizinusöl (im Handel erhältlich von Cognis
Deutschland GmbH) Dehyton® AB 30 Dimethylkokosalkylammoniumbetain (im Handel erhältlich von
Cognis Deutschland GmbH) Sepigel® 305 Copoylmer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure (INCI-Bezeichnung: Polyacrylamid (and)
Ci3-C14-lsoparaffιn (and) Laureth-7) (im Handel erhältlich von
SEPPIC)
Structure® ZEA phosphatierte Hydroxypropylstärke Ultrez® 10 Polyacrylat-Carbomer (im Handel erhältlich von Goodrich)) Aculyn® 22 Methacrylsäure(stearylalkohol-+ 20-EO-ester)-Acrylsäure-
Copolymer
Aculyn® 44 Steareth-20-methacrylat-copolymer (Rohm und Haas) Merquat® 3330 Polyquaternium-39 (im Handel erhältlich von Calgon) Abil® Quat 3270 Quaternium-80 (Hersteller Goldschmidt) Croquat® L Lauryldimonium-hydroxypropyl-hydrolisietes Collagen, Hersteller
Croda Oleochemicals)

Claims

Patentansprüche
1. Cremegrundlage, die mittels mittels Kalt/Kalt-Verfahren herstellbar ist und enthält a) 1 bis 15 Gew.-% geradkettiger oder verzweigter C8-C22-Alkohole oder Alkoholgemische, die bei Temperaturen über 15°C flüssig sind oder in den übrigen Rezepturbestandteilen löslich sind, b) 0,1 bis 10 Gew.-% anionische und/oder nichtionische Tenside, c) 2 bis 15 Gew.-% C16-C22- Fettsäure/Fettsäureseife, sowie d) ggf. weitere übliche Inhaltsstoffe und Wasser auf 100 Gew.-%.
2. Cremegrundlage nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente a) in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 3 bis 8 Gew.- %, bezogen auf die fertige Cremegrundlage, enthalten ist.
3. Cremegrundlage nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die anionischen Tenside ausgewählt sind aus C8-C22-Fettalkoholethersulfaten mit 2 bis 10 Ethylenoxideinheiten im Molekül, C8-C22-Fettalkohlethercarbonsäuren, C8-C22- Alkylsulfaten, C8-C22-Alkylsulfonaten, Salzen N-acylierter Aminosäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Acylrest sowie deren beliebigen Gemischen.
4. Cremegrundlage nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionischen Tenside ausgewählt sind aus alkoxylierten, vorzugsweise ethoxylierten, C8-C22-Fettalkoholen, alkoxylierten, vorzugsweise ethoxylierten, Triglyceriden sowie deren Gemischen.
5. Cremegrundlage nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente b) in einer Menge von 0,1 bis 7,5 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die fertige Cremegrundlage, enthalten ist.
6. Cremegrundlage nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente c) ausgewählt ist aus Isostearinsäure, ölsäure und Elaidinsäure oder deren Gemischen bzw. deren neutralisierten Seifen.
7. Cremegrundlage nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß amphotere Tenside, zwitterionische Tenside, Dialkanolamide, Aminoxide und/oder Polyethylenglycolether in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 1 ,5 bis 4,5 Gew.-%, bezogen auf die fertige Cremegrundlage, enthalten sind.
8. Cremegrundlage nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine Kombination von C8-C18-Fettalkoholethersulfaten mit 2 bis 4 EO und zwitterionischen Tensiden, insbesondere Cocamidopropyl-Betain, enthalten ist.
9. Cremegrundlage nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das sie verdickende Additive in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% enthält.
10. Verfahren zur Herstellung einer Cremegrundlage, die als Cremegrundlage für Haarfärbemittel geeignet ist, worin in an sich bekannter Weise mittels Kalt/Kalt- Verfahren eine Emulsion aus den Komponenten a) 1 bis 15 Gew.-% geradkettiger oder verzweigter C8-C22-Alkohole oder Alkoholgemische, die bei Temperaturen über 15°C flüssig sind oder in den übrigen Rezepturbestandteilen löslich sind, b) 0,1 bis 10 Gew.-% anionische und/oder nichtionische Tenside, c) 2 bis 15 Gew.-% Cι6-C22- Fettsäure/Fettsäureseife sowie d) ggf. weitere übliche Inhaltsstoffe und Wasser auf 100 Gew.-% hergestellt wird.
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