WO2001034105A1 - Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern - Google Patents

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WO2001034105A1
WO2001034105A1 PCT/EP2000/010075 EP0010075W WO0134105A1 WO 2001034105 A1 WO2001034105 A1 WO 2001034105A1 EP 0010075 W EP0010075 W EP 0010075W WO 0134105 A1 WO0134105 A1 WO 0134105A1
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hydrogen
alkyl
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PCT/EP2000/010075
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David Rose
Horst Höffkes
Bernd Meinigke
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom

Definitions

  • the invention relates to agents for dyeing keratin-containing fibers which contain a combination of at least one p-aminophenol derivative and at least one 1,4-diazacycloheptane derivative, and to a process for dyeing keratin-containing fibers.
  • oxidation coloring agents play a preferred role because of their intense colors and good fastness properties.
  • colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components.
  • developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or atmospheric oxygen with one another or under coupling with one or more coupler components.
  • Good oxidation dye precursors must first of all meet the following requirements: they must develop the desired color shades with sufficient intensity and authenticity in the oxidative coupling. They must also have a good ability to draw onto the fiber, with no noticeable differences between stressed and freshly regrown hair, especially with human hair (leveling ability). They should be resistant to light, heat and the influence of chemical reducing agents, e.g. B. against perm fluids. After all, if they are used as a hair dye, they should not stain the scalp too much, and above all they should be harmless from a toxicological and dermatological point of view.
  • M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used as coupler components.
  • Particularly suitable coupler substances are 1-naphthol, 1, 5-, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinomino methyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl -3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 2-chloro-resorcinol, 4-chloro-resorcinol, 2-chloro -6-methyl-3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-
  • DE 196 07 751 A1 describes the use of special aminophenol derivatives alone as a developer component in oxidation colorants for dyeing keratin fibers.
  • DE 197 07 545 A1 discloses 1,4-diazacycloheptane derivatives and their use as developer components in oxidation colorants.
  • the present invention therefore relates to agents for dyeing fibers containing keratin, comprising a combination of
  • Hydrogen is a C 1-4 alkoxy group, a C 1-4 alkyl group, a C ⁇ hydroxyalkyl group, preferably with a terminal
  • R 3 or R represents one of the groups:
  • -CH CH-COOX, where X stands for hydrogen or a physiologically compatible inorganic or organic cation, for a group
  • R 8 , R 9 , R 10 and R 11 independently represent hydrogen, a C 1-4 -
  • Y and Z independently represent hydrogen, chlorine, fluorine, one
  • R 12 and R 13 independently of one another represent hydrogen or a C 1-4 -
  • Keratin-containing fibers are wool, furs, feathers and in particular human hair.
  • the agents according to the invention can also be used for dyeing other natural fibers, such as, for. As cotton, jute, sisal, linen or silk, modified natural fibers, such as. B. regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose and synthetic fibers such as. B. polyamide, polyacrylonitrile, polyurethane and polyester fibers can be used.
  • modified natural fibers such as. B. regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose and synthetic fibers
  • B. polyamide, polyacrylonitrile, polyurethane and polyester fibers can be used.
  • Examples of the C r to C 4 alkyl groups mentioned as substituents in the compounds according to the invention are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl and butyl. Ethyl and methyl are preferred alkyl groups. Furthermore, a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 3-hydroxypropyl or a 4-hydroxybutyl group can be mentioned as preferred examples of a Cr to C 4 -hydroxyalkyl group, a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
  • a C to C 4 alkoxy group preferred according to the invention is, for example, a methoxy or an ethoxy group. Examples of a halogen atom are, according to the invention, an F, a Cl or a Br atom, a Cl atom is particularly preferred. According to the invention, the other designations used are derived from the definitions given here.
  • the compounds described as component A are known, for example, from DE 196 06 751 A1 and can be prepared using known organic synthesis methods.
  • the compounds of component B are disclosed, for example, in DE 197 07 545 A1 and can also be obtained by known synthesis methods, provided that they are not commercially available.
  • the compounds of component A and Component B is preferably used in a molar ratio of 1:20 to 20: 1.
  • the compounds of component A which are particularly suitable according to the invention have proven to be the aminophenol derivatives of the formula (I) in which both R 1 and R 2 are hydrogen.
  • Also preferred according to the invention are those compounds of the formula (I) in which one of the two radicals R 3 or R 4 is hydrogen.
  • the symmetrically substituted compounds are preferred according to the invention.
  • the alkali metal, alkaline earth metal, aluminum, ammonium and the mono-, di- and tri-C 1-4 -hydroxyalkylammonium salts can also be used according to the invention.
  • Substances of component A which are particularly outstanding in the sense of the overall invention are bis- (5-amino-2-hydroxyphenyl) methane, bis- (5-amino-3-methyl-2-hydroxyphenyl) methane, 3-hydroxy-6- amino-allyloxybenzene, 2-hydroxy-5-amino-allyloxybenzene, 5-amino-2-hydroxycinnamic acid, bis- [2- (2'-hydroxy-5'-aminophenoxy) ethyl] ether, 1, 8-bis [ 2'-hydroxy-5'-aminophenoxy] -3,6-dioxaoctane, 1,3-bis (2'-hydroxy-5'-aminophenoxy) propane and 1,3-bis (2'-hydroxy-5 ' -aminophenoxy) propane-2-ol.
  • Substances of component B which are preferably used are 1,4-diazacycloheptane derivatives of the formula (II) in which both radicals R 12 and R 13 on the 1,4-diazacycloheptane ring are hydrogen. Also preferred according to the invention are those compounds of the formula (II) in which at least three, in particular all four, groups R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are hydrogen.
  • 1,4-diazacycioheptane derivatives according to formula (II) have also proven to be particularly suitable according to the invention in which the two substituents Y and Z on the two aromatic rings independently of one another represent hydrogen, fluorine, chlorine or a C 1- 4 alkyl group. Hydrogen and methyl groups have proven to be particularly advantageous groups Y and Z.
  • N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, N, N'-bis (4'-amino-2'-methylphenyl) -1, 4-diazacycloheptane and N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) -1, 4-diazacycloheptane preference is given to N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, N, N'-bis (4'-amino-2'-methylphenyl) -1, 4-diazacycloheptane and N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) -1, 4-diazacycloheptane are particularly special prefers.
  • compositions according to the invention are particularly suitable as so-called oxidation colorants.
  • oxidation colorants the combination of the compounds of the formulas I and II according to the invention acts as developer components.
  • further developer components and coupler components can also be included.
  • further developer and coupler components reference is made to the substances listed at the beginning of the description, which are preferred further dye components.
  • Preferred developer components according to the invention are p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, p-aminophenol, o-aminophenol, 1- ( ⁇ -hydroxyethyl) -2,5-diaminobenzene, N, N-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) -p- phenylenediamine, 2- (2 ', 5'-diaminophenoxy) ethanol, 4-amino-3-methylphenol, 2,4,5, 6-tetraaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 4-hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxyethylaminomethyl-4-aminophenol, 4,4'-
  • Very particularly preferred further developer components are 2,4,5,6-tetraamine- ⁇ midine, 4-hydroxy-2,5,6-trionamine-pyramide, 1- ( ⁇ -hydroxyethyl) -2,5-diminobenzene, p-phenylenediamine, p- Toluene diamine, N, N-B ⁇ s- (ß-hydroxyethyl) -p-phenylened ⁇ am ⁇ n, p-aminophenol, 3-methyl-p-aminophenol, 2-aminomethyl-p-aminophenol, 2-
  • Coupler components preferred according to the invention are 1-naphthol, pyrogallol, 1, 5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, o-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m- Phenylenediamine, 1-phenyl-3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-d ⁇ chlor-3-aminophenol, 1, 3-b ⁇ s- (2 ', 4'-d ⁇ am ⁇ nophenoxy) propane, 4-chloro-resorcinol, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcin, 5-methylresorcin, 2,5-dimethyresorcinol, 2,6-dihydroxypyridin, 2,6-diminopyridin, 2-aminon-3-hydroxypyridin, 2, 6- dihydroxy-3,4-diminopy ⁇ d ⁇ n,
  • coupler components are 1-naphthol, resorcinol, 1, 3-B ⁇ s (2 ', 4'-d ⁇ - amlnophenoxy) propane, 4-chloro-resorcinol, 2,4-D ⁇ am ⁇ nophenoxyethanol, 2-methyl-resorc ⁇ n, 2-Am ⁇ no-3- hydroxypyr ⁇ d ⁇ n, 2-amino-5-chloro-3-hydroxypy ⁇ d ⁇ n, 5-amino-2-methylpenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-3-chloro-2-methylphenol, 2-methyl 5- (ß-hydroxy-ethylam ⁇ no) phenol and 3-am ⁇ no-2-methylam ⁇ no-6-methoxy-pyr ⁇ d ⁇ n
  • developer and coupler components are usually used in free form.
  • the agents according to the invention contain both the developer components of components A and B and the optional coupler components, preferably in an amount of 0.005 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based in each case on the entire oxidation colorant.
  • Developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to one another.
  • the agents according to the invention contain, in addition to the oxidation dye precursors, customary direct dyes for further modification of the color shades.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred direct dyes are those with the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 known compounds as well as 1,4-bis- (ß-hydroxyethyl ) -Amino-2-nitrobenzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1, 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, hydroxyethyl-2-nitro-toluidine, picramic acid, 2-amino -6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethyiamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene.
  • preparations according to the invention can also contain naturally occurring dyes such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • naturally occurring dyes such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • oxidation dye precursors or the optional direct dyes each represent uniform compounds. Rather, in the agents according to the invention, due to the manufacturing process for the individual dyes, further components can be contained in minor amounts, provided that these do not adversely affect the coloring result or have to be excluded for other reasons, for example toxicological ones.
  • Further dye components contained in the agents according to the invention can also be indoles and indolines, as well as their physiologically tolerable salts.
  • Preferred examples are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole , 6-hydroxyindole, 6-aminoindole and 4-aminoindole.
  • the agents according to the invention produce intensive colorations even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C. They are therefore particularly suitable for dyeing human hair.
  • the agents can usually be incorporated into a water-containing cosmetic carrier.
  • Suitable water-containing cosmetic carriers are e.g. B. creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such.
  • the agents according to the invention can contain all active ingredients, additives and auxiliaries known in such preparations.
  • the agents contain at least one surfactant, and in principle both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants are suitable. In many cases, however, it has proven advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and one lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups.
  • suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,
  • Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x 0 or 1 to 16, acyl sarcosides with 10 to 18 C- Atoms in the acyl group, acyl taurides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl isethionates with 10 to 18 C atoms in the acyl group,
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms, alpha-sulfofatty acid methyl ester of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms, alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols the addition products of about 2 to 15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 carboxylic acids such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO w - or -SO 3 () group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2 -Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known
  • Ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C 8 . 18 -alkyl or -acyl group in the molecule contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocosalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12-18 acylsarcosine.
  • Nonionic surfactants contain z as a hydrophilic group.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such connections are, for example
  • Examples of the cationic surfactants which can be used in the hair treatment compositions according to the invention are, in particular, quaternary ammonium compounds.
  • Ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, for.
  • the quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
  • cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilyiamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone) , SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quatemium-80).
  • alkylamidoamines especially fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid ® S 18, are notable for their good biodegradability.
  • a suitable cationic surfactant quaternary sugar derivative is the commercial product Glucquat ® 100, according to CTFA nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
  • the compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start from natural vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used.
  • “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologues which are obtained as catalysts when fatty alcohol and alkylene oxide are reacted using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates.
  • narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes
  • cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary acrylamide groups, dimethyldiallydiallyl, dimethyldiallyl diiallyl - ammonium chloride copolymers, dimethylaminoethyl methacrylate-vinylpyrrolidone copolymers quaternized with diethyl sulfate, vinylpyrrolidone-
  • Imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol, zwitterionic and amphoteric polymers such as, for example, acrylamidopropyl-trimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert.-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, for example polyacrylic acids, polyacrylic acids, such as anionic polymers, anionic polymers such as anionic polymers , Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert.-butylacrylamide polymers
  • methyl cellulose As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such as. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • Structurants such as glucose and maleic acid, hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
  • Protein hydrolyzates in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates, perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • Solubilizers such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
  • Anti-dandruff agents such as piroctone olamine and zinc omadine, other substances for adjusting the pH value,
  • Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts, plant extracts and vitamins, cholesterol, light stabilizers,
  • Consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers, fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins, fatty alcohols and fatty acid esters, fatty acid alkanolamides,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates, imidazoles, tannins, pyrrole, opacifiers such as latex,
  • Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate
  • Blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air as well as antioxidants.
  • the constituents of the water-containing carrier are used for the preparation of the agents according to the invention in amounts customary for this purpose; z.
  • emulsifiers are used in concentrations of 0.5 to 30% by weight and thickeners in concentrations of 0.1 to 25% by weight of the total agent.
  • Suitable metal salts are e.g. B. formates, carbonates, halides, sulfates, butyrates, valerates, capronates, acetates, lactates, glycolates, tartrates, citrates, gluconates, propionates, phosphates and phosphonates of alkali metals, such as potassium, sodium or lithium, alkaline earth metals, such as magnesium, calcium, Strontium or barium, or of aluminum, manganese, iron, cobalt, copper or zinc, with sodium acetate, lithium bromide, calcium bromide, calcium gluconate, zinc chloride, zinc sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, ammonium carbonate, chloride and acetate being preferred.
  • These salts are preferably present in an amount of 0.03 to 65, in particular 1 to 40, mmol based on 100 g of the total composition.
  • the oxidation dye precursors are incorporated into a suitable water-containing carrier.
  • suitable water-containing carrier e.g. Creams, emulsions, gels or also surfactant-containing foaming solutions, e.g. Shampoos, aerosols or other preparations that are suitable for use on the hair.
  • the present invention further relates to a method for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair, in which a colorant comprising a combination of
  • Hydrogen is a C 1-4 alkoxy group, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 hydroxyalkyl group, preferably with a terminal
  • R 3 or R 4 represents one of the groups:
  • -CH CH-COOX, where X stands for hydrogen or a physiologically compatible inorganic or organic cation, for a group
  • R 8 , R 9 , R 10 and R 1 independently of one another stand for hydrogen, a C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl group or a C 1-4 dihydroxyalkyl group
  • Y and Z independently of one another stand for hydrogen, chlorine, fluorine, a C 1 -4 - alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl or alkoxy group, a C 2-4 dihydroxyalkyl group or an allyl group and
  • R 12 and R 13 independently of one another represent hydrogen or a C 1-4 alkyl group, and / or of reaction products from these compounds and conventional cosmetic ingredients, applied to the fibers containing keratin, for some time, usually about 30 minutes, on the fiber leave and then rinsed out or washed out with a shampoo.
  • the oxidative development of the coloring can take place with atmospheric oxygen.
  • a chemical oxidizing agent is preferably used, especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired.
  • Persulfates, chlorites and in particular hydrogen peroxide or their adducts with urea, melamine and sodium borate are suitable as oxidizing agents. It is also possible to carry out the oxidation with the aid of enzymes.
  • the enzymes can be used to transfer atmospheric oxygen to the developer component or to enhance the effect of small amounts of oxidizing agents present.
  • An example of an enzymatic process is the procedure to increase the effect of small amounts (e.g. 1% and less, based on the total agent) of hydrogen peroxide by peroxidases.
  • the preparation of the oxidizing agent is expediently mixed with the preparation from the oxidation dye precursors immediately before hair coloring.
  • the resulting ready-to-use hair dye preparation should preferably have a pH in the range from 2 to 11, in particular from 5 to 10.
  • the use of the agents in a weakly alkaline environment is particularly preferred.
  • the application temperatures can range between 15 and 40 ° C.
  • the agent is removed from the hair to be colored by rinsing. Washing with a shampoo is not necessary if a carrier with a high tenside content, such as a coloring shampoo, has been used.
  • the following examples are intended to explain the subject of the invention in more detail.
  • Cetylstearyl alcohol with approx. 20 mol EO (CTFA name: Ceteareth-20) (HENKEL)
  • the ingredients were mixed together in order. After the oxidation dye precursors and the inhibitor had been added, the pH of the emulsion was first adjusted to 10 using concentrated ammonia solution, and the mixture was then made up to 100 g with water.
  • the coloring cream was applied to approx. 5 cm long strands of standardized, 90% gray, but not specially pretreated human hair and left there at 32 ° C for 30 minutes. After the dyeing process was completed, the hair was rinsed, washed with a conventional shampoo and then dried.

Abstract

Es wird ein Mittel zum Färben von Keratinhaltigen Fasern beansprucht, das insbesondere als Oxidationsfärbemittel geeignet ist und eine Kombination enthält aus: A) mindestens einem Aminophenol-Derivat der Formel (I) oder einem der wasserlöslichen, physiologisch verträglichen Salze und B) mindestens einem 1,4-Diazacycloheptan-Derivat der Formel (II).

Description

"Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern"
Die Erfindung betrifft Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, die eine Kombination aus mindestens einem p-Aminophenol-Derivat und mindestens einem 1 ,4- Diazacycloheptan-Derivat enthalten, sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern.
Für das Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, spielen die sogenannten Oxidationsfärbemittel wegen ihrer intensiven Farben und guten Echtheitseigenschaften eine bevorzugte Rolle. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvor- produkte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Gute Oxidationsfarbstoffvorprodukte müssen in erster Linie folgende Voraussetzungen erfüllen: Sie müssen bei der oxidativen Kupplung die gewünschten Farbnuancen in ausreichender Intensität und Echtheit ausbilden. Sie müssen ferner ein gutes Aufziehvermögen auf die Faser besitzen, wobei insbesondere bei menschlichen Haaren keine merklichen Unterschiede zwischen strapaziertem und frisch nachgewachsenem Haar bestehen dürfen (Egalisiervermögen). Sie sollen beständig sein gegen Licht, Wärme und den Einfluß chemischer Reduktionsmittel, z. B. gegen Dauerwellflüssigkeiten. Schließlich sollen sie - falls als Haarfärbemittel zur Anwendung kommend - die Kopfhaut nicht zu sehr anfärben, und vor allem sollen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt. Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Te- traaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5- Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 4-Amino-3-methylphenol, 2- Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Diethylaminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4- aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resor- cinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3- aminophenol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5- Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.
Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Der- matology", herausgeben von Ch. Cuinan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248 - 250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264 - 267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen.
In der DE 196 07 751 A1 wird die Verwendung von speziellen Aminophenol-Derivaten allein als Entwicklerkomponente in Oxidationsfärbemitteln zum Färben von Keratinfasern beschrieben. In der DE 197 07 545 A1 werden 1 ,4-Diazacycloheptan-Derivate und ihre Verwendung als Entwicklerkomponente in Oxidationsfärbemitteln offenbart.
Allein mit einer Entwicklerkomponente oder einer speziellen Kuppler/Entwickler- Kombination gelingt es in der Regel nicht, eine auf dem Haar natürlich wirkende Farbnuance zu erhalten. In der Praxis werden daher üblicherweise Kombinationen verschiedener Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten eingesetzt. Es besteht daher ständig Bedarf an neuen, verbesserten Farbstoff-Kombinationen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Kombinationen von Komponenten zu finden, die geeignet sind, in Färbemitteln eingesetzt zu werden, und die insbesondere die an Oxidationsfärbemittel zu stellenden Anforderungen in besonderem Maße erfüllen.
Es wurde nun gefunden, daß Kombinationen aus bestimmten Aminophenol-Derivaten und 1 ,4-Diazacycloheptan-Derivaten sich hervorragend als Färbekomponente in Mitteln zum Färben von keratinhaltigen Fasern eignen und auch die gestellten Anforderungen erfüllen. So werden unter Verwendung dieser Entwicklerkomponenten mit den meisten bekannten Kupplerkomponenten brillante Farbnuancen, insbesondere im Braun-, Blau- und Violett-Bereich, erhalten, die außerordentlich licht- und waschecht sind. Weiterhin zeichnen sich die erzielten Färbungen durch außerordentliche Kaltwellechtheit und Wärmestabilität, sowie durch eine hervorragende Egalisierung aus.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, enthaltend eine Kombination aus
A) mindestens einem Aminophenol-Derivat der Formel I oder einem der wasserlöslichen, physiologisch verträglichen Salze
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worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für
Wasserstoff, eine C1-4-Alkylgruppe, eine CM-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine C^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe, - -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und einer der Reste R3 und R4 steht für
Wasserstoff eine C1-4Alkoxygruppe eine C1-4-Alkylgruppe, eine C^-Hydroxyalkylgruppe, bevorzugt mit endständiger
Hydroxygruppe, oder ein Halogenatom, und der andere Rest R3 oder R" steht für eine der Gruppen:
-O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX, wobei X steht für Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, für eine Gruppe
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oder für eine Gruppe
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in denen -A- jeweils steht für « sine der Gruppen
-(CH2)X- mit x = 1 - 4,
-O-(CH2)y-O- mit y = 1 * - 4, -O-(CnH2n.2(OH)z)-O- mit n = 1 - 10 und z = 1 oder wenn n größer oder gleich 3 ist, Z = 2, -O-(C2H4-O)u- mit u = 1 - 4 und
- -O-(C3H6-O)v- mit v = 1 - 4, und in denen die Reste R5, R6 und R7 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C^-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine C^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+ι-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe,
- -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und stens einem 1 ,4-Diazacycloheptan-Derivat der Formel II
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in der
R8, R9, R10 und R11 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine C1-4-
Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe oder eine C2-4-Dihydroxyalkylgruppe,
Y und Z unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Chlor, Fluor, eine
CM-Alkyl-, -Hydroxyalkyl-, -Aminoalkyl- oder -Alkoxygruppe, eine C2-4-
Dihydroxyalkylgruppe oder eine Allylgruppe und
R12 und R13 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine C1-4-
Alkylgruppe. Da es sich bei allen Substanzen mit den Formeln I und II umAmino-Verbindungen handelt, lassen sich aus diesen in üblicher Weise die bekannten Säureadditionssalze herstellen. Alle Aussagen dieser Schrift und demgemäß der beanspruchte Schutzbereich beziehen sich daher sowohl auf die in freier Form vorliegenden Verbindungen gemäß Formel (I) und Formel (II) als auch auf deren wasserlösliche, physiologisch verträgliche Salze. Beispiele für solche Salze sind die Hydrochloride, die Hydrobromide, die Sulfate, die Phosphate, die Acetate, die Propionate, die Citrate und die Lactate.
Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie z. B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z. B. Polyamid-, Polyacrylnitril-, Polyurethan- und Polyesterfasern verwendet werden. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten, insbesondere in der Farbphotographie, nichts entgegen.
Beispiele für die als Substituenten in den erfindungsgemäßen Verbindungen genannten, Cr bis C4-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl und Butyl. Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylgruppen. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine Cr bis C4-Hydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 3- Hydroxypropyl- oder eine 4-Hydroxybutylgruppe genannt werden, eine 2- Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Eine erfindungsgemäß bevorzugte C bis C4-Alkoxygruppe, ist beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe. Beispiele für ein Halogenatom sind erfindungsgemäß ein F-, ein Cl- oder ein Br-Atom, ein Cl-Atom ist besonders bevorzugt. Die anderen verwendeten Bezeichnungen leiten sich erfindungsgemäß aus den hier gegebenen Definitionen ab.
Die als Komponente A beschriebenen Verbindungen sind beispielsweise aus der DE 196 06 751 A1 bekannt und lassen sich mit bekannten organischen Synthesemethoden herstellen. Die Verbindungen der Komponente B werden beispielsweise in der DE 197 07 545 A1 offenbart und lassen sich ebenfalls nach bekannten Synthesemethoden erhalten, sofern sie nicht im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen der Komponente A und der Komponente B werden vorzugsweise in einem Molverhältnis von 1 : 20 bis 20 : 1 eingesetzt.
Als erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindungen der Komponente A haben sich die Aminophenol-Derivate gemäß Formel (I) erwiesen, bei denen sowohl R1als auch R2 für Wasserstoff steht.
Ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Verbindungen gemäß Formel (I), bei denen einer der beiden Reste R3 oder R4 für Wasserstoff steht.
Unter den zweikernigen p-Aminophenolderivaten sind die symmetrisch substituierten Verbindungen erfindungsgemäß bevorzugt.
Unter den von der Zimtsäure abgeleiteten Verbindungen gemäß Formel (I) sind die freien Säuren (X = H) bevorzugt. Erfindungsgemäß einsetzbar sind aber auch beispielsweise die Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Aluminium-, Ammonium- sowie die Mono-, Di- und Tri-C1-4-Hydroxyalkyl-Ammoniumsalze.
Unter den Verbindungen, die Hydroxyalkyldiether darstellen, sind schließlich solche bevorzugt, bei denen n für eine Zahl von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 3, steht und die eine Hydroxygruppe an der aliphatischen Kette aufweisen (z = 1).
Besonders hervorragend im Sinne der Gesamterfindung geeignete Substanzen der Komponete A sind Bis-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-methan, Bis-(5-amino-3-methyl-2- hydroxyphenyl)-methan, 3-Hydroxy-6-amino-allyloxybenzol, 2-Hydroxy-5-amino- allyloxybenzol, 5-Amino-2-hydroxyzimtsäure, Bis-[2-(2'-hydroxy-5'-aminophenoxy)-ethyl]- ether, 1 ,8-Bis[2'-hydroxy-5'-aminophenoxy]-3,6-dioxaoctan, 1 ,3-Bis-(2'-hydroxy-5'- aminophenoxy)propan und 1 ,3-Bis-(2'-hydroxy-5'-aminophenoxy)propan-2-ol.
Bevorzugt eingesetzte Substanzen der Komponente B sind 1 ,4-Diazacycloheptan-Deri- vate gemäß Formel (II), bei denen beide Reste R12 und R13 am 1 ,4-Diazacycloheptan- Ring Wasserstoff sind. Ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Verbindungen gemäß Formel (II), bei denen mindestens drei, insbesondere alle vier, Gruppen R8, R9, R10 und R11 für Wasserstoff stehen.
Schließlich haben sich auch diejenigen 1 ,4-Diazacycioheptan-Derivate gemäß Formel (II) als erfindungsgemäß besonders geeignet erwiesen, bei denen die beiden Substituenten Y und Z an den beiden aromatischen Ringen unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder eine C1-4-Alkylgruppe. Wasserstoff sowie Methylgruppen haben sich als ganz besonders vorteilhafte Gruppen Y und Z erwiesen.
Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind N,N'-Bis(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis(4'-amino-2'-methyl-phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan und N,N'-Bis(4'-amino-3'- methyl-phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan. Unter diesen Verbindungen sind wiederum N,N'- Bis(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan und N,N'-Bis(4'-amino-3'-methyl-phenyl)-1 ,4- diazacycloheptan besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich besonders gut als sogenannte Oxidationsfärbemittel. In Oxidationsfärbemitteln wirkt dieerfindungsgemäße Kombination aus den Verbindungen mit den Formeln I und II als Entwickler-Komponenten. Es können gewünschtenfalls noch weitere Entwickler-Komponenten sowie Kuppler-Komponenten enthalten sein. Bezüglich der weiteren Entwickler- und Kupplerkomponenten wird auf die zu Beginn der Beschreibung aufgeführten Substanzen verwiesen, die bevorzugte weitere Farbstoffkomponenten darstellen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Phenylendiamin, p-Toluy- lendiamin, p-Aminophenol, o-Aminophenol, 1-(ß-HydroxyethyI)-2,5-diaminobenzol, N,N- Bis-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2',5'-Diaminophenoxy)-ethanol, 4-Amino-3- methylphenol, 2,4,5, 6-Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2-Dimethylamino- 4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxyethylaminomethyl-4-amino-phenol, 4,4'-
Diaminodiphenylamin, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Aminomethyl-4-amino-phenol, 2- Diethylaminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, N,N'-Bis-(ß- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, 4-Amino-2-(ß- hydroxyethoxy)-phenol sowie 4,5-Dιamιnopyrazol-Deπvate nach EP 0 740 931 bzw WO 94/08970 wie z.B 4,5-Dιamιno-1-(ß-hydroxyethyl)-pyrazol
Ganz besonders bevorzugte weitere Entwicklerkomponenten sind 2,4,5,6-Tetraamιnopy- πmidin, 4-Hydroxy-2,5,6-trιamιnopyπmιdιn, 1-(ß-Hydroxyethyl)-2,5-dιamιnobenzol, p- Phenylendiamin, p-Toluylendiamm, N,N-Bιs-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendιamιn, p- Aminophenol, 3-Methyl-p-amιnophenol, 2-Amιnomethyl-p-amιnophenol, 2-
Dιethylamιnomethyl-4-amιnophenol und N,N'-Bιs-(ß-hydroxyethyl)-N,N'-bιs(4'-amιno- phenyl)-1 ,3-dιamιno-propan-2-ol
Erfindungsgemaß bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, Pyrogallol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7-Dιhydroxynaphthalιn, o-Aminophenol, 5-Amιno-2-methylphenol, m-Amino- phenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-py- razolon-5, 2,4-Dιchlor-3-amιnophenol, 1 ,3-Bιs-(2',4'-dιamιnophenoxy)-propan, 4-Chlor- resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-amιnophenol, 2-Methylresorcιn, 5-Methylresorcιn, 2,5-Dιme- thylresorcin, 2,6-Dιhydroxypyrιdιn, 2,6-Dιamιnopyrιdιn, 2-Amιno-3-hydroxypyrιdιn, 2,6- Dιhydroxy-3,4-dιamιnopyπdιn, 3-Amιno-2-methylamιno-6-methoxypyrιdιn, 4-Amιno-2-hy- droxytoluol, 2,6-Bιs-(ß-hydroxyethylamιno)-toluol, 2 4-Dιamιnophenoxyethanol, 1-Meth- oxy-2-amιno-4-(ß-hydroxyethylamιno)-benzol, 2-Methyl-4-chlor-5-amιno-phenol, 6- Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-chιnoxalιn, 3,4-Methylendιoxyphenol, 3,4-Methylendιoxyanιlιn, 2,6-Dιmethyl-3-amιno-phenol, 3-Amιno-6-methoxy-2-methylamιnophenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 2-Methyl-5-(ß-hydroxyethylamιno)-phenol und 2,6-Dιhydroxy-3,4- dimethylpyndin
Besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, Resorcin, 1 ,3-Bιs(2',4'-dι- amlnophenoxy)propan, 4-Chlorresorcιn, 2,4-Dιamιnophenoxyethanol, 2-Methyl-resorcιn, 2-Amιno-3-hydroxypyrιdιn, 2-Amιno-5-chlor-3-hydroxypyπdιn, 5-Amιno-2-methylpenol, 3- Amιno-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amιno-3-chlor-2-methylphenol, 2-Methyl-5-(ß-hydroxy- ethylamιno)-phenol und 3-Amιno-2-methylamιno-6-methoxy-pyrιdιn
Diese weiteren Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt Bei Substanzen mitAminogruppen kann es aber bevorzugt sein, sie in Salzform, insbesondere in Form der Hydrochlonde und Sulfate, einzusetzen Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten der Komponenten A und B als auch die gegebenenfalls vorhandenen Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Oxidationsfärbemittel. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuß einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Molverhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 3, insbesondere 1 : 1 bis 1 : 2, enthalten sein können.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen neben den Oxidationsfarbstoffvorprodukten zusätzlich übliche direktziehende Farbstoffe. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 4- Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, Hy- droxyethyl-2-nitro-toluidin, Pikraminsäure, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino- 3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethyiamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol. Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.
Es ist nicht erforderlich, daß die Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die fakultativ enthaltenen direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Mitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltene Farbstoffkomponenten können auch Indole und Indoline, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, sein. Bevorzugte Beispiele sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihy- droxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 6- Aminoindol und 4-Aminoindol. Weiterhin bevorzugt sind 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl- 5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N- Butyl-5,6-dihydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 6-Aminoindolin und 4-Aminoindolin.
Die erfindungsgemäßen Mittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C intensive Färbungen. Sie eignen sich deshalb besonders zum Färben von menschlichen Haaren. Zur Anwendung auf dem menschlichen Haar können die Mittel üblicherweise in einen wasserhaltigen kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Geeignete wasserhaltige kosmetische Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen wie z. B. Shampoos oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf den keratinhaltigen Fasern geeignet sind. Falls erforderlich ist es auch möglich, die Mittel in wasserfreie Träger einzuarbeiten.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel alle in solchen Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Mittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12Glykolethergrup- pen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesät- tigten C8-C22-Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitin- säure.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COOw- oder -SO3 ( )-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylam- moniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8.18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropion- säuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2- Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosal- kylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether- gruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethyienoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen- oxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C12.22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethyienoxid an Glycerin, C8.22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethyienoxid an Rizinusöl und gehärtetes
Rizinusöl,
Anlagerungeprodukte von Ethyienoxid an Sorbitanfettsäureester
Anlagerungsprodukte von Ethyienoxid an Fettsäurealkanolamide.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammonium- chloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammonium- chlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quatemi- sierten Proteinhydrolysate dar.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Tri- methylsilyiamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino- modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquatemäre Polydimethylsiloxane, Quatemium-80).
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.
Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxy- alkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate.
Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quatemäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride". Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinyiacetat-Copolymere und Polysiloxane, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quatemä- ren Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl- ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylaminoethyl- methacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-
Imidazoliniummethochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol, zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri- methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methylmethacry- lat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäu- ren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäure- anhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid-Te oly- mere, Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi ara- bicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cel- lulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcel- lulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalko- hol,
Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Lösungsvermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine, weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pfianzenextrakte und Vitamine, Cholesterin, Lichtschutzmittel,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbo- nate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Imidazole, Tannine, Pyrrol, Trübungsmittel wie Latex,
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie Antioxidantien. Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z. B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Mittels eingesetzt.
Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Mitteln Ammonium- oder Metallsalze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z. B. Formiate, Carbonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valeriate, Capronate, Acetate, Lactate, Glykolate, Tartrate, Citrate, Gluconate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetalien, wie Kalium, Natrium oder Lithium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Caicium, Strontium oder Barium, oder von Aluminium, Mangan, Eisen, Kobalt, Kupfer oder Zink, wobei Natriumacetat, Lithiumbromid, Calciumbromid, Caiciumgluconat, Zinkchlorid, Zinksulfat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Ammoniumcarbonat, -chlorid und -acetat bevorzugt sind. Diese Salze sind vorzugsweise in einer Menge von 0,03 bis 65, insbesondere von 1 bis 40, mmol bezogen auf 100 g des gesamten Mittels, enthalten.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einen geeigneten wasserhaltigen Träger eingearbeitet. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger z.B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auchtensidhaltige schäumende Lösungen, z.B. Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend eine Kombination aus
A) mindestens einem Aminophenol-Derivat der Formel I oder einem der wasserlöslichen, physiologisch verträglichen Salze
Figure imgf000018_0001
worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für
Wasserstoff, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine Cs^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe, - -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und einer der Reste R3 und R4 steht für
Wasserstoff eine C1-4Alkoxygruppe eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Hydroxyalkylgruppe, bevorzugt mit endständiger
Hydroxygruppe, oder ein Halogenatom, und der andere Rest R3 oder R4 steht für eine der Gruppen:
-O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX, wobei X steht für Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, für eine Gruppe
Figure imgf000019_0001
oder für eine Gruppe
Figure imgf000020_0001
in denen -A- jeweils steht für eine der Gruppen -(CH2)X- mit x = 1 - 4,
- -O-(CH2)y-O- mit y = 1 - 4,
-O-(CnH2n.z(OH)z)-O- mit n = 1 - 10 und z = 1 oder wenn n größer oder gleich 3 ist, Z = 2, -O-(C2H4-O)u- mit u = 1 - 4 und
- -O-(C3H6-O)v- mit v = 1 - 4, und in denen die Reste R5, R6 und R7 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C1-4-Alkyigruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine C^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe,
- -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und B) mindestens einem 1 ,4-Diazacycloheptan-Derivat der Formel II
Figure imgf000020_0002
in der R8, R9, R10 und R 1 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine C1-4-Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe oder eine C^-Dihydroxyalkylgruppe, Y und Z unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Chlor, Fluor, eine C1-4- Alkyl-, -Hydroxyalkyl-, -Aminoalkyl- oder -Alkoxygruppe, eine C2-4- Dihydroxyalkylgruppe oder eine Allylgruppe und
R12 und R13 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine C1-4- Alkylgruppe, und/oder von Reaktionsprodukten aus diesen Verbindungen sowie üblichen kosmetischen Inhaltsstoffen, auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
Die oxidative Entwicklung der Färbung kann grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein chemisches Oxidationsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Chlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat in Frage. Weiterhin ist es möglich, die Oxidation mit Hilfe von Enzymen durchzuführen. Dabei können die Enzyme zur Übertragung von Luftsauerstoff auf die Entwicklerkomponente oder zur Verstärkung der Wirkung geringer Mengen vorhandener Oxidationsmittel dienen. Ein Beispiel für ein enzymatisches Verfahren stellt das Vorgehen dar, die Wirkung geringer Mengen (z.B. 1 % und weniger, bezogen auf das gesamte Mittel) Wasserstoffperoxid durch Peroxidasen zu verstärken.
Zweckmäßigerweise wird die Zubereitung des Oxidationsmittels unmittelbar vor dem Haarefärben mit der Zubereitung aus den Oxidationsfarbstoffvorprodukten vermischt. Das dabei entstehende gebrauchsfertige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH- Wert im Bereich von 2 bis 11 , insbesondere von 5 bis 10, aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Mittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von ca. 30 Minuten wird das Mittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z.B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde. Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern.
B e i s p i e l e
Ausfärbungen
Es wurde zunächst eine Cremebasis folgender Zusammensetzung hergestellt [alle Angaben sind, soweit nicht anders vermerkt, in g]:
Taigfettalkohol 17,0
Lorol®techn.1 4,0
Texapon®N 28* 40,0
Dehyton®K3 25,0
Eumulgin®B 2 1 ,5 destilliertes Wasser 12,5
1
^12-18"'=:e^a"<0'no' (HENKEL)
Natriumlaurylethersulfat (ca. 28 % Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL)
Fettsäureamid-Derivat mit Betainstruktur der Formel
R-CONH(CH ) N+(CH ) CH COO" (ca. 30 % Aktivsubstanz; CTFA- Bezeich-
2 3 3 2 2 nung Cocoamidopropyl Betaine) (HENKEL)
Cetylstearylalkohol mit ca. 20 Mol EO (CTFA-Bezeichnung: Ceteareth- 20) (HENKEL)
Auf Basis dieser Creme wurde dann folgende Haarfärbecremeemulsion hergestellt:
Cremebasis 50,0
Entwicklerkomponente A 7,5 mmol
Entwickierkomponente B 7,5 mmol
Kupplerkomponente 7,5 mmol
Na∑SO (Inhibitor) 1 ,0 (NH ) SO 1 ,0
4 2 4 konz. Ammoniaklösung ad pH 10 Wasser ad 100
Die Bestandteile wurden der Reihe nach miteinander vermischt. Nach Zugabe der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und des Inhibitors wurde zunächst mit konzentrierter Ammoniaklösung der pH-Wert der Emulsion auf 10 eingestellt, dann wurde mit Wasser auf 100 g aufgefüllt.
Zur oxidativen Entwicklung der Färbung wurden 100 g der Emulsion mit 50 g Wasserstoffperoxidlösung (Konzentration s. Tabelle) versetzt und vermischt.
Die Färbecreme wurde auf ca. 5 cm lange Strähnen standardisierten, zu 90 % ergrauten, aber nicht besonders vorbehandelten Menschenhaars aufgetragen und dort 30 Minuten bei 32 °C belassen. Nach Beendigung des Färbeprozesses wurde das Haar gespült, mit einem üblichen Haarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet.
Für die Ausfärbungen wurden als Entwicklerkomponenten Bis-(5-amino-2- hydroxyphenyl)-methan (Komponente A) und N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4- diazacycioheptan (Komponente B) verwendet.
Die verwendeten Kuppler-Komponenten sowie die Färbeergebnisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt.
Es wurden folgende Ausfärbungen gefunden:
Kupplerkomponente Nuance des gefärbten Haares
Luftoxidation 1 % H2O2 9 % H2O2 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)propan schwarzblau schwarzblau schwarzblau
2,6-Dimethyl-3-aminophenol rehbraun violettbraun dunkelmagenta
3,4-Methylendioxyphenol hellblond biberbraun biberbraun
2-Chlor-6-methyl-3-aminopenol braungrau dunkelviolett dunkelviolett
4-Chlor-6-methyl-3-aminopenol violettgrau violett mattviolett 1-Naphthol cafe au lait dunkelviolett dunkelviolett
2-Methylamino-3-amino-6- methoxypyridin oliv dunkelblau dunkelblau 2-Methyl-5-aminophenol rehbraun violettbraun dunkelmagenta
3-Aminophenol olivbraun rauchfarbig rauchfarbig 2,4-Diaminophenoxyethanol schwarzblau schwarzblau schwarzblau 1 ,5-Dihydroxynaphthalin graubraun dunkelviolett pflaumenfarbig

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, enthaltend eine Kombination aus A) mindestens einem Aminophenol-Derivat der Formel I oder einem der wasserlöslichen, physiologisch verträglichen Salze
Figure imgf000026_0001
worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für
Wasserstoff, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine Ca^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe, - -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und einer der Reste R3 und R4 steht für
Wasserstoff eine C Alkoxygruppe eine C^-Alkylgruppe, eine C1-4-Hydroxyalkylgruppe, bevorzugt mit endständiger
Hydroxygruppe, oder ein Halogenatom, und der andere Rest R3 oder R4 steht für eine der Gruppen:
-O-CH2-CH=CH2, -CH=CH-COOX, wobei X steht für Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, für eine Gruppe
Figure imgf000027_0001
oder für eine Gruppe
Figure imgf000027_0002
in denen -A- jeweils steht für eine der Gruppen
- -(CH2)X- mit x = 1 - 4,
- -O-(CH2)y-O- mit y = 1 - 4,
-O-(CnH2n.2(OH)z)-O- mit n = 1 - 10 und z = 1 oder wenn n größer oder gleich 3 ist, Z = 2, -O-(C2H4-O)u- mit u = 1 - 4 und
- -O-(C3H6-O)v- mit v = 1 - 4, und in denen die Reste R5, R8 und R7 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine C3^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe,
- -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und B) mindestens einem 1 ,4-Diazacycloheptan-Derivat der Formel II
Figure imgf000028_0001
in der
R8, R9, R10 und R11 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine C 1-4
Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe oder eine C2-4-Dihydroxyalkylgruppe,
Y und Z unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Chlor, Fluor, eine
C^-Alkyl-, -Hydroxyalkyl-, -Aminoalkyl- oder -Alkoxygruppe, eine C2- -
Dihydroxyalkylgruppe oder eine Allylgruppe und
R12 und R13 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine C1-4-
Alkylgruppe.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß beide Reste R1 und R2 für Wasserstoff stehen.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R3 oder R4 für Wasserstoff steht.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß X für Wasserstoff steht.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß n = 1 - 6, insbesondere 1 - 3, und z = 1 ist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichet, daß in der Verbindung mit der Formel II beide Reste R12 und R13 für Wasserstoff stehen.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß in der Verbindung mit der Fomel II mindestens drei der Gruppen R8, R9, R10 und R 1für Wasserstoff stehen.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß in der Verbindung mit der Formel II Y und Z unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder eine C1-4-Alkyl-, insbesondere Methylgruppe.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen mit der Formel II aus N,N'-Bis(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan und N,N'-Bis(4'-amino-3'-methyl-phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan ausgewählt sind.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen mit der Formel I und mit der Formel II insgesamt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten sind.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9 dadurch gekennzeichet, daß es ein Oxidationshaarfärbemittel ist.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß weitere Entwickler-Komponenten ausgewählt aus 2,4,5,6-Tetraamιnopyrimidin, 4-Hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidin, 1-(ß-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol, p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, p-Aminophenol, 3- Methyl-p-aminophenol, 2-Aminomethyl-p-aminophenol, 2-Diethylaminomethyl-4- aminophenol und N,N'-Bis-(ß-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-1 ,3-diamino- propan-2-ol enthalten sind.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es 1- Naphthol, Resorcin, 1 ,3-Bis(2',4'-diaminophenoxy)propan, 4-Chlorresorcin, 2,4- Diaminophenoxyethanol, 2-Methylresorcin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5- chlor-3-hydroxypyridin, 5-Amino-2-methylpenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-3-chlor-2-methylphenol, 2-Methyl-5(ß-hydroxyethylamino)-phenol, 3- Amino-2-methylamino-6-methoxy-pyridin als Kuppler-Komponente enthält.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß die weiteren Entwickler- und Kupplerkomponenten jeweils in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sind.
15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß weiterhin mindestens ein direktziehender Farbstoff enthalten ist.
16. Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend eine Kombination aus
A) mindestens einem Aminophenol-Derivat der Formel I oder einem der wasserlöslichen, physiologisch verträglichen Salze
Figure imgf000030_0001
worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für
Wasserstoff, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine CM-Monohydroxyalkylgruppe, eine C3^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe, - -O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und einer der Reste R3 und R4 steht für
Wasserstoff eine C1-4Alkoxygruppe eine C1-4-Alkylgruppe, eine CM-Hydroxyalkylgruppe, bevorzugt mit endständiger Hydroxygruppe, oder ein Halogenatom, und der andere Rest R3 oder R4 steht für eine der Gruppen: -O-CH2-CH=CH2
-CH=CH-COOX, wobei X steht für Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, für eine Gruppe
Figure imgf000031_0001
oder für eine Gruppe
Figure imgf000031_0002
in denen -A- jeweils steht für eine der Gruppen
- -(CH2)X- mit x = 1 - 4,
- -O-(CH2)y-O- mit y = 1 - 4,
-O-(CπH2n-z(OH)2)-O- mit n = 1 - 10 und z = 1 oder wenn n größer oder gleich 3 ist, Z = 2, -O-(C2H4-O)u- mit u = 1 - 4 und
- -O-(C3H6-O)v- mit v = 1 - 4, und in denen die Reste R5, R6 und R7 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine C3^-Dihydroxyalkylgruppe, eine -CaH2aOCbH2b+1-Gruppe mit a = 1 - 3 und b = 1 - 3, eine Allylgruppe,
-O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX mit X = H oder ein physiologisch verträgliches anorganisches oder organisches Kation, oder ein Halogenatom, und
B) mindestens einem 1 ,4-Diazacycloheptan-Derivat der Formel II
Figure imgf000032_0001
in der
R8, R9, R10 und R11 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine C^- Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe oder eine C2-4-Dihydroxyalkylgruppe, Y und Z unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Chlor, Fluor, eine C1-4-Alkyl-, -Hydroxyalkyl-, -Aminoalkyl- oder -Alkoxygruppe, eine C2-4- Dihydroxyalkylgruppe oder eine Allylgruppe und
R12 und R13 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine C1-4- Alkylgruppe, und/oder Reaktionsprodukten aus diesen Verbindungen sowie üblichen kosmetischen Inhaltsstoffen, auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
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DE19607751A1 (de) * 1996-02-29 1997-09-04 Henkel Kgaa Neue Aminophenol-Derivate und deren Verwendung
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