EP1312385A1 - Dispositif medical intraluminal - Google Patents

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EP1312385A1
EP1312385A1 EP02292870A EP02292870A EP1312385A1 EP 1312385 A1 EP1312385 A1 EP 1312385A1 EP 02292870 A EP02292870 A EP 02292870A EP 02292870 A EP02292870 A EP 02292870A EP 1312385 A1 EP1312385 A1 EP 1312385A1
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EP
European Patent Office
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medical device
hydrophilic
wetting agent
hydrophilic substance
agent
Prior art date
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EP02292870A
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German (de)
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EP1312385B1 (fr
EP1312385B2 (fr
Inventor
Rémi M.Collin
Pascal M.Bezou
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B Braun Medical SAS
Original Assignee
B Braun Medical SAS
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Publication date
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Publication of EP1312385A1 publication Critical patent/EP1312385A1/fr
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A61L29/085—Macromolecular materials

Definitions

  • the invention relates to the field of medical devices, and more particularly catheters, or medical probes, adapted to be introduced into a body duct.
  • the intraluminal ducts where circulates a fluid are particularly concerned.
  • Urinary or anal catheters are specially targeted.
  • the present invention also addresses the problem of controlling evaporation of the wetting agent once the medical device has been treated, and / or the problem of untimely flow of packaging (or even said the devices themselves when wetted by the wetting agent).
  • the solution proposed by the invention consists in particular in that the hydrophilic zone comprises, when dry, a second hydrophilic substance constituting a wetting agent retention agent within the area hydrophilic, to limit the evaporation in air of this wetting agent outside of the medical device and / or prevent said wetting agent from leaking inadvertently (like a liquid; especially water), once the treated area.
  • zone must be understood as all or part of the medical device to be introduced into the body conduit concerned and in particular as all or part of the thickness of this device.
  • the second hydrophilic substance will be chosen as totally compatible (chemically in particular) with the first substance hydrophilic to constitute what the invention defines as the retention of the wetting agent which permeates it, once the hydrophilic zone treated by contact with this wetting agent.
  • the second hydrophilic substance remains in contact with the medical device where it was applied, within the hydrophilic zone, in being permanently “functionally” linked to the first substance hydrophilic throughout the duration of use of the medical device in the conduit where this device was previously introduced, and even elsewhere in the packaging where this device was previously conditioned, therefore that the device is covered with its two hydrophilic, dry substances, from its manufacture, and is thus thus conditioned.
  • the solution of the invention vis-à-vis the problem of evaporation is in this case in the constitution of the medical device and not in that of the packaging.
  • the invention also addresses the problem of nature of the wetting agent retention agent making it possible to avoid as much as possible the presence of liquid or a fountain bath in packaging, in particular to avoid any unexpected leakage during deconditioning of the product, when the packaging is opened for use of the device.
  • a feature of the invention advises that the agent of wetting has the consistency of a gel, so that the treatment of the area hydrophilicity of the medical device by the wetting agent may consist of coating this area (soaking, vacuum distribution, etc.) with a "solid” or “semi-solid” compound, in particular viscous, much more viscous than a liquid.
  • a wetting gel (having a retention capacity of an aqueous compound) can thus cover the area externally hydrophilic of the medical device.
  • another characteristic of the invention also consists in that the medical device (including the area hydrophilic is then impregnated with the wetting agent), remains in its packaging, after this treatment and during its subsequent duration of packaging in this packaging, without soaking in any liquid.
  • Another problem which the invention addresses concerns the risks to which the patient could be exposed, in the event that despite all the precautions taken, the friction between the medical device treated and the this patient's bodily conduct would nevertheless prove to be too important.
  • the wetting agent retention agent includes in its composition a lubricant that limits friction against the implantation duct compared to what this friction would be, under the same conditions, without lubricant.
  • the glycerin is advisable for its qualities both lubricating and retention aqueous solutions, as well as for the possibility offered by a inexpensive implementation, glycerin also being a product medically commonly used and of good tolerance.
  • the hydrophilic zone lubricating or not, include between about 59.5% and 10% aqueous compound (to within 2%), as an agent wetting and at least about 40% of second hydrophilic substance.
  • the medical device may in particular comprise a central body made of a hydrophobic or hydrophilic polymer coated with a first thin hydrophilic layer (typically containing polyvinyl pirolidone - PVP-grafted as active compound on some microns thick), this first layer being covered with a second moistened hydrophilic layer, of thickness greater than the first.
  • a first thin hydrophilic layer typically containing polyvinyl pirolidone - PVP-grafted as active compound on some microns thick
  • a second moistened hydrophilic layer of thickness greater than the first.
  • PVP-grafted ensures effective maintenance of the first hydrophilic layer on the central body of the probe and the second layer coating used in particular for the humidification of the first achieves lubrication limiting inconvenience for the user and the possible associated bodily risks, when the probe is wet, with a suitable outfit over time.
  • any probe must be kept sterile in its packaging.
  • EP-A-0 935 478 teaches to use gas-tight packaging (especially aluminum foil), which prevents gas sterilization (typically ethylene oxide) and directs typically toward radiation sterilization.
  • the invention aims to limit the costs of the step of sterilization, taking advantage of the presence of the liquid retention agent mooring.
  • treating the hydrophilic area of the probe with the wetting agent is very advantageously carried out before, or during the conditioning of the probe in its packaging, which allows to obtain a ready-to-use product: the user does not have to wait for a certain "wetting delay" of the probe to use it, contrary to what is example provided in EP-A-0 815 037.
  • Figure 1 we see a urinary catheter 1, as an illustration non-limiting of a medical device according to the invention.
  • a lateral arm 7 for urine outlet is connects to catheter 3, proximal side.
  • the urinary catheter, and in particular the catheter 3, could in particular be carried out as described in CN-A-11 06 744 (see pages 2 and 3, claims 1 to 14).
  • the entire structure of the catheter could be made dry (i.e. not treated with the wetting agent) of a compound comprising in particular between 10% and 30% by weight of alcohol polyvinyl (first hydrophilic constituent), from 30% to 50% by weight of water, from 5% to 15% by weight of sulfoxide and from 2% to 8% by weight of alkane linear C10 - C55, as well as between 10% and 30% by weight of a second hydrophilic constituent having more particularly the function of retaining the polyvinyl alcohol wetting agent.
  • a compound comprising in particular between 10% and 30% by weight of alcohol polyvinyl (first hydrophilic constituent), from 30% to 50% by weight of water, from 5% to 15% by weight of sulfoxide and from 2% to 8% by weight of alkane linear C10 - C55, as well as between 10% and 30% by weight of a second hydro
  • a hydrophilic structure suitable for have good wetting agent retention capacity and good slip performance (i.e., a low coefficient of friction) following the contacting of this structure hydrophilic with wetting agent (e.g. water or a solution isotonic sodium chloride and sterile water) activating in especially the polyvinyl alcohol compound, this prior to use of the probe into the patient's body duct.
  • wetting agent e.g. water or a solution isotonic sodium chloride and sterile water
  • An elastomeric material with enhanced water retention capacity could also be employed.
  • the result would be a probe with a coefficient of friction and lower wetting agent retention capacity than a dry probe not treated with its wetting agent, and weaker also a hydrophobic probe (at least on the outer surface) lubricated for example with paraffin or glycerin.
  • the material used can in particular be PVC (polychloride of vinyl) or elastomer, or polyurethane.
  • this substrate is applied a layer of polymer or hydrophilic resin with great compatibility with the tissues of the human body and therefore suitable for soaking up a wetting solution, if it is brought into contact with such a solution.
  • hydrophilic resins capable of constituting layer 9 in other words, the first hydrophilic constituent of the probe
  • PVP or HEMA hydroxyethylmethacrylate
  • Other compounds can be found in column 4, line 6 to column 5, line 42 of JP-B-55 12 265 (corresponding to JP-A-49-13 2888).
  • such a liquid wetting agent is water or a aqueous solution.
  • the invention recommends the second solution for obtaining a probe ready to use as soon as the package is opened, but with the possibility of additional consisting in that, in the packaging, the probe may not soak in no liquid, and in particular not in liquid wetting (or swelling) as is the case in EP-B-0 935 478.
  • the surface hydrophilic 9 (and more previously the first hydrophilic constituent above) with a non-liquid agent, in particular very viscous, having preferably a gelatinous consistency and comprising a liquid of wetting (especially water or an aqueous compound) and an agent (called also second hydrophilic constituent) of retention of this liquid wetting limiting air evaporation of the wetting liquid from the probe.
  • a non-liquid agent in particular very viscous, having preferably a gelatinous consistency and comprising a liquid of wetting (especially water or an aqueous compound) and an agent (called also second hydrophilic constituent) of retention of this liquid wetting limiting air evaporation of the wetting liquid from the probe.
  • the wetting liquid of the first hydrophilic constituent (still dry) of the probe will be retained around the catheter, in contact with it.
  • a wetting agent which can act as a wetting agent swelling vis-à-vis a suitable hydrophilic substance
  • a aqueous solution aqueous solution, isotonic aqueous solution, aqueous solution isotonic sodium chloride and sterile water.
  • the hydrophilic coating 9 is in contact and covered by an outer layer 11 whose function is therefore to wet the hydrophilic coating 9, while promoting the retention of the wetting on the probe itself. With the consistency of a gel, such layer 11 can easily be spread and thus externally coat the first hydrophilic layer 9.
  • the outer layer 11 defines the surface outside of the catheter and contains both a wetting liquid from the coating 9 (typically water) and the retention agent for this liquid wetting.
  • a wetting liquid from the coating 9 typically water
  • the retention agent for this liquid wetting typically water
  • the agent for retaining the wetting liquid will be preferably a lubricant therefore having a hygroscopic capacity.
  • any lubricant Like any lubricant, it will have the function of limiting the friction (especially in contact with a body duct), in particular assuming that the decrease in the coefficient of friction of the probe induced by wetting would not be considered sufficient at the time of the use of this probe.
  • a substance that is both lubricating and retaining the Wetting of the first hydrophilic constituent is glycerin. Although less we could try to use other glycols or tryols alphatic with a lubricating capacity and a molar mass of less than 200.
  • the wetting fluid retention agent by its hygroscopic power, keeps the hydrophilic layer 9 hydrated, by reducing water evaporation.
  • the coating of the hydrophilic layer 9 with a gel capable of forming the layer 11 of FIG. 2 can be obtained by dipping the coating 9 (and therefore catheter 30) in a bath of this gel.
  • Another technique ensuring a uniform distribution of the wetting agent around layer 9, for example using a vacuum in a sheath where was previously inserted the probe and which would contain a certain amount of said gel, can also be used.
  • the thickness of the layer 9 can be a few microns, that of the gelled layer 11 can be 3 to 10 times greater.
  • coating layer 9 with the layer 11 should preferably be done before or at the time of packaging the probe in a package, such as package 13 of the Figure 3, so that during its entire shelf life in sterile packaging 13 (typically between a few months and several years), probe 1 will be externally impregnated with the wetting and, thus, it will be enough to open the package 13 to use immediately this probe, without having to wait a while then impregnation of the hydrophilic surface.
  • the probe 1 is, inside the packaging 13, housed in a tubular sheath 15. In the present case, all of the length of catheter 3 extends inside the sheath 15; only the end 10 of the spring probe.
  • the catheter 3 therefore does not soak in any liquid, just as no liquid is contained in the inner pocket 17 of the packaging where the sheath is placed 15.
  • the package 13 can be closed.
  • At least one of the walls of the packaging is preferably permeable to gas, and in particular to the gas used for sterilization (such as ethylene oxide).
  • the package 13 is unsealed. If the probe 1 has been slid into the sheath 15, it is extracted therefrom and can be used. In the case where it has been pre-impregnated with the wetting liquid, the user can immediately introduce it into the corresponding body duct.
  • the probe catheter 3 ' is a flexible biocompatible tube which can be manufactured like catheter 3, i.e. to be at least externally hydrophilic and wettable by a wetting agent, before use.
  • the catheter 3 ' is attached at one end to a flexible pouch of recovery / storage 21 with which it is in fluid communication 23.
  • the 3 'catheter is placed, for sterile packaging, in a flexible sheath 15 ′ which may have the characteristics of sheath 15.
  • the sheath 15 ' is elongated along the axis of the catheter and is fixed to the pocket 21.
  • the sheath 15 ′ is closed by a tearable zone 25, opposite the pocket 21.
  • the 15 'flexible sheath is itself packaged in an outer pocket 13 'which can be structurally identical to packaging 13.
  • the catheter 3 'thus conditioned is sterilizable with gas (walls of the "conditioning bags" which then surround it permeable).
  • probe 1 can be used as a probe (or catheter) anal, especially if a "tight" slip (little play) is achieve.
  • the trocars the probes sub-pubic and catheters (especially angioplasty) equipped with a inflatable balloon in a vessel.
  • a vessel In the latter it could be only the membrane of the balloon which would be designed as in the invention. Only some elements, or parts thereof, of an intraluminal plus medical device complete could therefore be designed as provided in the invention.

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Abstract

Il s'agit en particulier d'une sonde urinaire ayant une zone hydrophile (3) comprenant une première substance hydrophile mouillable par un agent de mouillage préalablement à l'utilisation de la sonde. La zone hydrophile (3) comprend à sec une deuxième substance hydrophile constituant un agent de rétention de l'agent de mouillage, pour limiter l'évaporation à l'air de cet agent de mouillage hors de la sonde et/ou pour éviter audit agent de mouillage de couler, comme de l'eau, une fois la zone traitée. <IMAGE>

Description

L'invention concerne le domaine des dispositifs médicaux, et plus particulièrement des cathéters, ou sondes médicales, adapté(e)s pour être introduit(e)s dans un conduit corporel. Les conduits intraluminaux où circule un fluide (vaisseau sanguin, canal urinaire...) sont en particulier concernés. Les sondes urinaires ou annales sont spécialement visées.
Dans EP-A-0 935 478, est ainsi décrite une telle sonde présentant au moins localement une zone hydrophile comprenant une substance hydrophile et présentant extérieurement un faible coefficient de frottement consécutivement à un traitement de ladite zone avec un agent de mouillage de ladite substance hydrophile, préalablement à l'utilisation de la sonde.
Dans EP-A-0 935 478, l'importance d'une lutte contre une évaporation excessive de l'agent de mouillage, dans le temps, après que la sonde urinaire a été traitée avec cet agent de mouillage, est évoquée, et une solution est apportée consistant en particulier à utiliser un emballage à parois imperméables au gaz.
La présente invention traite également du problème du contrôle de l'évaporation de l'agent de mouillage une fois le dispositif médical traité, et/ou du problème d'écoulement intempestif des emballages (voire desdits dispositifs eux-mêmes lorsqu'ils sont mouillés par l'agent de mouillage).
La solution proposée par l'invention consiste en particulier en ce que la zone hydrophile comprend, à sec, une deuxième substance hydrophile constituant un agent de rétention de l'agent de mouillage au sein de la zone hydrophile, pour limiter l'évaporation à l'air de cet agent de mouillage hors du dispositif médical et/ou éviter audit agent de mouillage de couler intempestivement (comme un liquide ; de l'eau, en particulier), une fois la zone traitée.
Dans la présente description, le terme "zone" doit être compris comme tout ou partie du dispositif médical devant être introduit dans le conduit corporel concerné et en particulier comme tout ou partie de l'épaisseur de ce dispositif.
On notera également que dans la solution précitée, et plus généralement dans l'invention, il ne s'agit pas comme dans WO 00/67816 de pourvoir le dispositif médical concerné d'un agent contre l'humidification prématurée de la couche hydrophile (antiblock agent) qui serait d'abord dissout dans un solvant (par exemple de l'éthanol, de la glycérine ou de l'eau) avant d'en enduire la zone hydrophile pour constituer un revêtement de surface de cette zone une fois sec, après évaporation du solvant, l'agent de prévention (antiblock agent) formant en fin de compte un revêtement extérieur protecteur, par-dessus la couche hydrophile lubrifiante. La prévision d'un tel agent de prévention est ici inapproprié.
Dans l'invention, il ne s'agit pas non plus de retenir la solution de WO 00/71181 où l'on associe à une première couche hydrophile une deuxième couche extérieure hydrophobe comprenant un surfactant hydrophile. Notamment une telle couche hydrophobe s'avère inappropriée dans le cadre de l'invention.
Concernant la solution de l'invention telle que globalement présentée ci-avant, la deuxième substance hydrophile sera choisie comme totalement compatible (chimiquement en particulier) avec la première substance hydrophile pour constituer ce que l'invention définit comme l'agent de rétention de l'agent de mouillage qui l'imprègne, une fois la zone hydrophile traitée par contact avec cet agent de mouillage.
Par ailleurs, la seconde substance hydrophile demeure au contact du dispositif médical où elle a été appliquée, au sein de la zone hydrophile, en étant "liée" fonctionnellement en permanence à la première substance hydrophile pendant toute la durée d'utilisation du dispositif médical dans le conduit où ce dispositif a été préalablement introduit, et même d'ailleurs dans l'emballage où ce dispositif a été préalablement conditionné, dès lors que le dispositif est recouvert de ses deux substances hydrophiles, sèches, dès sa fabrication, et est donc ainsi conditionné.
Pour des raisons de technique de fabrication du dispositif médical, de fiabilité dans le temps et d'efficacité en termes de mouillage et de rétention, on conseille par ailleurs que la zone hydrophile comprenne :
  • une première couche comprenant une proportion nettement plus importante de première substance hydrophile que de deuxième substance hydrophile, et
  • une deuxième couche, autour de la première, comprenant une proportion nettement plus importante de deuxième substance hydrophile que de première substance hydrophile.
Ainsi, la solution de l'invention vis-à-vis du problème d'évaporation se situe en l'espèce dans la constitution du dispositif médical et non pas dans celle de l'emballage.
Dans ce contexte, l'invention traite également du problème de la nature de l'agent de rétention de l'agent de mouillage permettant d'éviter autant que possible la présence de liquide ou d'un bain de mouillage dans l'emballage, afin notamment d'éviter tout écoulement inopiné lors du déconditionnement du produit, lorsque l'emballage est ouvert pour utilisation du dispositif.
A cet égard, une caractéristique de l'invention conseille que l'agent de mouillage ait la consistance d'un gel, de sorte que le traitement de la zone hydrophile du dispositif médical par l'agent de mouillage puisse consister en une enduction de cette zone (trempage, répartition sous vide, etc ...) par un composé "solide" ou "semi solide", en particulier visqueux, beaucoup plus visqueux qu'un liquide. Un gel de mouillage (ayant une capacité de rétention d'un composé aqueux) pourra ainsi recouvrir extérieurement la zone hydrophile du dispositif médical.
En relation avec ce qui précède, une autre caractéristique de l'invention consiste d'ailleurs en ce que le dispositif médical (dont la zone hydrophile est alors imprégnée par l'agent de mouillage), demeure dans son emballage, après ce traitement et pendant sa durée ultérieure de conditionnement dans cet emballage, sans y tremper dans aucun liquide.
A cet égard, on doit comprendre qu'il peut malgré tout y avoir des traces d'humidité dans l'emballage, ces traces étant dues au contact entre la paroi (intérieure) de l'emballage et le dispositif médical mouillé (traces du gel de mouillage en particulier).
Un autre problème que traite l'invention concerne les risques auxquels le patient pourrait être exposé, dans l'hypothèse où malgré toutes les précautions prises, le frottement entre le dispositif médical traité et le conduit corporel de ce patient s'avérerait malgré tout trop important.
Dans cette hypothèse, une caractéristique de l'invention conseille que l'agent de rétention de l'agent de mouillage comprenne dans sa composition un lubrifiant qui limite les frottements vis-à-vis du conduit d'implantation par rapport à ce que seraient ces frottements, dans les mêmes conditions, sans lubrifiant.
Parmi les corps susceptibles de constituer un tel lubrifiant, la glycérine est à conseiller pour ses qualités à la fois lubrifiante et de rétention des solutions aqueuses, ainsi que pour la possibilité offerte d'un procédé de mise en oeuvre peu onéreux, la glycérine étant de surcroít un produit médicalement couramment utilisé et de bonne tolérance.
Bien que des essais menés en particulier sur une sonde urinaire aient d'abord incité à utiliser une proportion de l'ordre de 50 % en poids de glycérine en mélange avec l'agent de mouillage, il s'est avéré qu'il était finalement préférable d'augmenter nettement la concentration en glycérine dans un tel mélange entre 70 % et 90 % environ (à 5 % près).
En relation avec ce qui précède, il est d'ailleurs plus généralement conseillé que la zone hydrophile, lubrifiante ou non, comprenne entre environ 59,5 % et 10 % de composé aqueux (à 2 % près), en tant qu'agent de mouillage et au moins 40 % environ de deuxième substance hydrophile.
Avec un tel dosage, les performances dans le temps du dispositif médical concerné, y compris lorsqu'il est placé à l'air un certain temps, hors de son emballage, demeurent très satisfaisantes.
S'il s'agit d'une sonde, le dispositif médical pourra en particulier comprendre un corps central en un polymère hydrophobe ou hydrophile revêtu d'une première fine couche hydrophile (contenant typiquement du polyvinyle pirolidone - PVP-greffé en tant que composé actif sur quelques microns d'épaisseur), cette première couche étant recouverte d'une deuxième couche hydrophile humidifiée, d'épaisseur supérieure à la première.
L'utilisation de PVP-greffé assure un maintien efficace de la première couche hydrophile sur le corps central de la sonde et la seconde couche d'enrobage utilisée en particulier pour l'humidification de la première permet d'atteindre une lubrification limitant les désagréments pour l'utilisateur et les éventuels risques corporels associés, lorsque la sonde est mouillée, avec une tenue convenable dans le temps.
A noter par ailleurs que, par souci d'asepsie, toute sonde doit être conservée stérile dans son emballage.
Comme indiqué précédemment, EP-A-0 935 478 enseigne d'utiliser un emballage étanche au gaz (feuille d'aluminium en particulier), ce qui empêche une stérilisation au gaz (typiquement, oxyde d'éthylène) et oriente typiquement vers une stérilisation par rayonnement.
En relation avec cela, l'invention vise à limiter les coûts de l'étape de stérilisation, en tirant parti de la présence de l'agent de rétention du liquide de mouillage.
Ainsi, une autre caractéristique de l'invention conseille-t-elle, pour obtenir une sonde médicale conditionnée au mieux dans son emballage :
  • de préparer la sonde pour qu'à l'intérieur de l'emballage la zone hydrophile comprenne une deuxième substance hydrophile constituant un agent de rétention de l'agent de mouillage, en vue en particulier de limiter l'évaporation à l'air de cet agent de mouillage hors de la sonde, une fois la zone traitée,
  • et de stériliser dans l'emballage la sonde ainsi conditionnée, par vaporisation gazeuse à travers une paroi perméable au gaz de l'emballage.
A noter que l'évaporation du liquide de mouillage qui est potentiellement plus importante, toutes choses égales par ailleurs, à travers une telle paroi qu'à travers une paroi étanche au gaz, est compensée par l'effet de rétention obtenu par l'agent de rétention qui préserve le mouillage, c'est-à-dire l'hydratation ou l'humidification, de la zone hydrophile.
On conseille également :
  • que l'étape de préparation de la sonde comprenne l'enduction d'une couche comprenant la deuxième substance hydrophile autour d'une couche sous-jacente comprenant la première substance hydrophile,
  • et/ou que lors de l'étape de préparation de la sonde, on mette en contact la première substance hydrophile avec à la fois la deuxième substance hydrophile et l'agent de mouillage.
Dans ce qui précède et dans le notamment d'une sonde, on aura également remarqué que le traitement de la zone hydrophile de la sonde par l'agent de mouillage s'effectue très avantageusement préalablement au, ou lors du, conditionnement de la sonde dans son emballage, ce qui permet d'obtenir un produit prêt à l'emploi : l'utilisateur n'a pas à attendre un certain "délai de mouillage" de la sonde pour l'utiliser, contrairement à ce qui est par exemple prévu dans EP-A-0 815 037.
Dans ce qui suit, une description encore plus détaillée de l'invention est présentée, en référence aux dessins d'accompagnement qui s'appliquent à l'utilisation d'une sonde intraluminale et dans lesquels :
  • la figure 1 montre schématiquement une sonde conforme à l'invention, dans son état prêt à l'emploi,
  • la figure 2 montre une coupe longitudinale agrandie de la sonde à l'endroit repéré II sur la figure 1,
  • la figure 3 montre la sonde dans un emballage approprié pour son stockage (qui peut être de longue durée), et
  • la figure 4 montre une variante de réalisation.
Sur la figure 1 on voit une sonde urinaire 1, en tant qu'illustration non limitative d'un dispositif médical conforme à l'invention.
Il s'agit d'une sonde traditionnelle qui se présente comme un cathéter 3 allongé suivant l'axe 3a, de flexibilité appropriée et présentant une ouverture 5 à son extrémité distale. Un bras latéral 7 de sortie d'urine se raccorde au cathéter 3, côté proximal.
La sonde urinaire, et en particulier le cathéter 3, pourrait notamment être réalisé(e) comme décrit dans CN-A-11 06 744 (voir pages 2 et 3, revendications 1 à 14). Dans ce cas, toute la structure du cathéter pourrait être constituée à sec (c'est-à-dire non traitée par l'agent de mouillage) d'un composé comprenant en particulier entre 10 % et 30 % en poids d'alcool polyvinyle (premier constituant hydrophile), de 30 % à 50 % en poids d'eau, de 5 % à 15 % en poids de sulfoxyde et de 2 % à 8 % en poids d'alkane linéaire C10 - C55, ainsi qu'entre 10 % et 30 % en poids d'un deuxième constituant hydrophile ayant plus particulièrement pour fonction de retenir l'agent de mouillage de l'alcool polyvinyle. On obtiendrait ainsi un dispositif, et plus particulièrement une sonde, suffisamment structuré(e) mécaniquement pour être utilisable dans de bonnes conditions de sécurité, tout en offrant extérieurement (et plus généralement sur toute l'épaisseur de la paroi du cathéter ainsi constitué) une structure hydrophile adaptée pour présenter une bonne capacité de rétention de l'agent de mouillage et une bonne performance de glissance (c'est-à-dire, un faible coefficient de frottement) consécutivement à la mise en contact de cette structure hydrophile avec l'agent de mouillage (par exemple de l'eau ou une solution aqueuse isotonique de chlorure de sodium et d'eau stérile) venant activer en particulier le composé d'alcool polyvinyle, ceci préalablement à l'utilisation de la sonde dans le conduit corporel du patient.
Une matière élastomère à capacité renforcée de rétention d'eau (utilisation de deux substances hydrophiles associées en synergie) pourrait également être employée.
Le résultat obtenu serait une sonde présentant un coefficient de frottement et une capacité de rétention de l'agent de mouillage plus faible qu'une sonde sèche non traitée par son agent de mouillage, et plus faible également qu'une sonde hydrophobe (au moins en surface extérieure) lubrifiée par exemple à la paraffine ou à la glycérine.
Pour tout détail complémentaire concernant la préparation d'une sonde à cathéter globalement hydrophile, y compris "à coeur", on se reportera notamment à l'exemple 1, pages 10 et 11 de CN-A-11 06 744.
Malgré tout, l'invention conseille de concevoir de préférence la sonde urinaire comme suit et comme illustrée en section agrandie sur la figure 2.
Tout d'abord, on fabrique une structure tubulaire ayant la forme de la sonde de la figure 1 et dont la partie appartenant au cathéter principal est repérée 30 sur la figure 2.
La matière utilisée peut notamment être du PVC (polychlorure de vinyle) ou de l'élastomère, ou du polyuréthane.
Autour de ce substrat est appliquée une couche de polymère ou de résine hydrophile présentant une grande compatibilité avec les tissus du corps humain et donc adaptée pour s'imprégner d'une solution de mouillage, si elle est mise en contact avec une telle solution.
Parmi les résines hydrophiles susceptibles de constituer la couche 9 (autrement dit, le premier constituant hydrophile de la sonde), on peut citer des polymères ou des copolymères ayant comme principal composant actif du PVP ou de l'HEMA (hydroxyéthylméthacrylate). D'autres composés utilisables peuvent être trouvés en colonne 4, ligne 6 à colonne 5, ligne 42 de JP-B-55 12 265 (correspondant à JP-A-49-13 2888).
Une méthode possible de préparation du revêtement hydrophile 9 est présentée dans US-A-5 001 009.
Dans la littérature, il a déjà été proposé un procédé pour assurer une retenue mécanique d'une couche hydrophile sur un substrat tubulaire, afin d'éviter que lors de l'utilisation de la sonde, la couche de revêtement hydrophile ne se sépare du reste de la sonde, par exemple consécutivement à l'introduction de la sonde dans un conduit urinaire.
Ainsi, il a déjà été proposé de greffer chimiquement une couche hydrophile sur un substrat.
Typiquement, il est connu de conditionner une telle sonde dans un emballage approprié et, à un moment donné préalable à l'utilisation de la sonde dans le corps du patient, de mettre en contact le revêtement hydrophile 9 avec un agent de mouillage qui va imprégner la couche 9 et donc l'activer la rendant glissante, c'est-à-dire en diminuant le coefficient de frottement par rapport à ce qu'il était lorsque la surface hydrophile était sèche.
Typiquement, un tel agent liquide de mouillage est de l'eau ou une solution aqueuse.
Dans l'art antérieur, il a en outre déjà été proposé :
  • soit de conditionner la sonde avec son revêtement hydrophile déjà mouillé par un liquide de gonflement dans son emballage, de sorte que la sonde peut être directement utilisée au moment de l'ouverture de l'emballage (voir EP-B-0 935 478),
  • soit de mouiller la surface hydrophile juste avant l'utilisation de la sonde (comme par exemple dans US-A-3 967 728 ou dans EP-B-0 815 037 où une sonde à revêtement hydrophile est conditionnée sèche dans son emballage puis mouillée au moment de l'ouverture de cet emballage, de sorte qu'il faut attendre quelques instants avant de pouvoir utiliser la sonde, une fois l'emballage ouvert ; typiquement de l'ordre de 30 s).
L'invention conseille la seconde solution pour obtenir une sonde prête à l'emploi dès l'ouverture de l'emballage, avec toutefois une possibilité complémentaire consistant en ce que, dans l'emballage, la sonde peut ne tremper dans aucun liquide, et en particulier pas dans un liquide de mouillage (ou de gonflement) comme c'est le cas dans EP-B-0 935 478.
Pour cela, on conseille dans l'invention de traiter la surface hydrophile 9 (et plus préalablement le premier constituant hydrophile précité) avec un agent non liquide, en particulier très visqueux, ayant de préférence une consistance gélatineuse et comprenant un liquide de mouillage (en particulier de l'eau ou un composé aqueux) et un agent (appelé également deuxième constituant hydrophile) de rétention de ce liquide de mouillage limitant l'évaporation à l'air du liquide de mouillage hors de la sonde.
Ainsi, le liquide de mouillage du premier constituant hydrophile (encore sec) de la sonde va être retenu autour du cathéter, à son contact.
Un liquide de trempage tel que divulgué dans EP-B-0 935 478 ou dans US-A-3 967 728 (poche à liquide 17) devient inutile.
On évite ainsi notamment que du liquide se répande inopinément hors de l'emballage, lors de l'ouverture de celui-ci, ce qui améliore les conditions d'utilisation de la sonde.
Il est à noter que si, comme dans le cas d'un premier constituant hydrophile ayant comme composé actif principal du PVP ou de l'HEMA, on se trouve en présence d'une substance adaptée pour gonfler au contact de l'agent de mouillage, ce dernier consistera alors en un agent de gonflement, comme cela est le cas dans EP-B-0 935 478.
En tant qu'agent de mouillage pouvant avoir un effet d'agent de gonflement vis-à-vis d'une substance hydrophile adaptée, on peut citer une solution aqueuse, une solution aqueuse isotonique, une solution aqueuse isotonique de chlorure de sodium et d'eau stérile.
Sur la figure 2, le revêtement hydrophile 9 est au contact et recouvert par une couche extérieure 11 dont la fonction est donc de mouiller le revêtement hydrophile 9, tout en favorisant la retenue de l'agent de mouillage sur la sonde elle-même. Avec la consistance d'un gel, une telle couche 11 pourra facilement être répandue et ainsi enduire extérieurement la première couche hydrophile 9.
Dans le cas de la figure 2, la couche extérieure 11 définit la surface extérieure du cathéter et contient à la fois un liquide de mouillage du revêtement 9 (typiquement eau) et l'agent de rétention de ce liquide de mouillage.
Dans l'invention, l'agent de rétention du liquide de mouillage sera de préférence un lubrifiant ayant donc une capacité hygroscopique.
Comme tout lubrifiant, celui-ci aura pour fonction de limiter les frottements (notamment au contact d'un conduit corporel), en particulier dans l'hypothèse où la diminution du coefficient de frottement de la sonde induite par le mouillage ne serait pas jugée suffisante au moment de l'utilisation de cette sonde.
Une substance à la fois lubrifiante et de rétention de l'agent de mouillage du premier constituant hydrophile est la glycérine. Bien que moins performants, on pourrait tenter d'utiliser d'autres glycols ou tryols alphatiques à capacité lubrifiante et de masse molaire inférieure à 200.
Quoi qu'il en soit, l'agent de rétention du liquide de mouillage, de par son pouvoir hygroscopique, maintient hydratée la couche hydrophile 9, en réduisant l'évaporation de l'eau.
Contrairement à ce qui avait été d'abord imaginé, les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant, pour la couche 11, un composé comprenant entre 54,5 % et 10 % de liquide de mouillage (eau, en particulier) et au moins 45 % d'agent de rétention de ce liquide de mouillage (de préférence, entre 70 % et 90 % de glycérine). Dans le temps, les caractéristiques de rétention d'eau et de glissance se sont avérées les meilleures, tout en montrant une bonne résistance à la stérilisation, dans le cas d'une stérilisation gazeuse à l'oxyde d'éthylène.
L'enduction de la couche hydrophile 9 par un gel susceptible de former la couche 11 de la figure 2 peut être obtenue par trempage du revêtement 9 (et donc du cathéter 30) dans un bain de ce gel. Une autre technique assurant une répartition uniforme de l'agent mouillant autour de la couche 9, en recourant par exemple à une mise en dépression d'une gaine où a été glissée préalablement la sonde et qui contiendrait une certaine quantité dudit gel, peut également être utilisée.
A cet égard, l'épaisseur de la couche 9 peut être de quelques microns, celle de la couche gélifiée 11 pouvant être de 3 à 10 fois supérieure.
Etant donné que l'invention conseille de proposer à l'utilisateur une sonde urinaire "prête à l'emploi", l'enduction de la couche 9 par la couche extérieure 11 s'effectuera de préférence avant ou au moment du conditionnement de la sonde dans un emballage, tel que l'emballage 13 de la figure 3, de sorte que pendant toute sa durée de conservation dans l'emballage stérile 13 (durée comprise typiquement entre quelques mois et plusieurs années), la sonde 1 sera imprégnée extérieurement de l'agent de mouillage et, ainsi, il suffira d'ouvrir l'emballage 13 pour utiliser immédiatement cette sonde, sans avoir à attendre alors un certain temps d'imprégnation de la surface hydrophile.
Dans l'exemple de la figure 3, la sonde 1 est, à l'intérieur de l'emballage 13, logée dans une gaine tubulaire 15. En l'espèce, toute la longueur du cathéter 3 s'étend à l'intérieur de la gaine 15 ; seule l'extrémité proximale 10 de la sonde ressort.
A l'intérieur de la gaine 15, le cathéter 3 ne trempe donc dans aucun liquide, de même qu'aucun liquide n'est contenu dans la poche intérieure 17 de l'emballage où est placée la gaine 15.
Une fois la sonde 1 glissée dans la gaine 15 et cet ensemble placé dans la poche 17, l'emballage 13 peut être fermé.
On notera que l'une au moins des parois de l'emballage, telle que la paroi frontale 19 sur la figure 3, est de préférence perméable au gaz, et en particulier au gaz utilisé pour la stérilisation (tel que l'oxyde d'éthylène).
Ainsi, une fois l'emballage 13 scellé autour de la sonde, une telle stérilisation au gaz va pouvoir être réalisée à travers la paroi 19.
On notera qu'en dépit de cette perméabilité au gaz, la présence de l'agent de rétention du liquide de mouillage au contact dudit premier constituant hydrophile de la sonde évite un assèchement prématuré de celui-ci.
Lorsque la sonde 1 doit être utilisée, l'emballage 13 est descellé. Si la sonde 1 a été glissée dans la gaine 15, elle en est extraite et, peut être utilisée. Dans le cas où elle a été pré imprégnée du liquide de mouillage, l'utilisateur peut immédiatement l'introduire dans le conduit corporel correspondant.
Sur la figure 4, le cathéter sonde 3' est un tube flexible biocompatible qui peut être fabriqué comme le cathéter 3, c'est-à-dire pour être au moins extérieurement hydrophile et mouillable par un agent de mouillage, avant utilisation.
Le cathéter 3' est fixé à une extrémité à une poche souple de récupération/stockage 21 avec laquelle elle est en communication en fluide 23.
Le cathéter 3' est placé, pour un conditionnement stérile, dans une gaine souple 15' pouvant avoir les caractéristiques de la gaine 15.
La gaine 15' est allongée suivant l'axe du cathéter et est fixée à la poche 21.
La gaine 15' est fermée par une zone déchirable 25, à l'opposé de la poche 21.
Hormis à proximité immédiate de la zone 25, la gaine souple 15' est elle-même conditionnée dans une pochette extérieure 13' pouvant être structurellement identique à l'emballage 13.
Le cathéter 3' ainsi conditionné est stérilisable au gaz (parois des "poches de conditionnement" qui l'entourent alors perméables).
Dans ce qui précède, on n'a fait référence qu'aux sondes urinaires.
Eventuellement, la sonde 1 peut être utilisée comme sonde (ou cathéter) anal(e), spécialement si un glissement "serré" (peu de jeu) est à réaliser.
Parmi les autres applications on peut noter les trocarts, les sondes sub-pubiennes et les cathéters (notamment d'angioplastie) équipés d'un ballon gonflable dans un vaisseau. Dans ce dernier ce pourrait n'être que la membrane du ballon qui serait conçu comme dans l'invention. Seuls certains éléments, ou certaines parties, d'un dispositif médical intraluminal plus complet pourraient donc être conçu(e)s comme prévu dans l'invention.

Claims (16)

  1. Dispositif médical intraluminal adapté pour être introduit dans un conduit corporel, le dispositif médical présentant au moins localement une zone hydrophile (3, 3') comprenant une première substance hydrophile et présentant extérieurement un faible coefficient de frottement consécutivement à un traitement de ladite zone avec un agent de mouillage de ladite première substance hydrophile, préalablement à l'utilisation de la sonde, caractérisé en ce que la zone hydrophile (3) comprend à sec une deuxième substance hydrophile constituant un agent de rétention de l'agent de mouillage au sein de la zone hydrophile, pour limiter l'évaporation à l'air de cet agent de mouillage hors du dispositif médical et/ou pour éviter audit agent de mouillage de couler, comme de l'eau, une fois la zone traitée.
  2. Dispositif médical selon la revendication 1, caractérisé en ce que la zone hydrophile (3) comprend :
    une première couche (9) comprenant une proportion nettement plus importante de première substance hydrophile que de deuxième substance hydrophile, et
    une deuxième couche (11), autour de la première, comprenant une proportion nettement plus importante de deuxième substance hydrophile que de première substance hydrophile.
  3. Dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent de rétention de l'agent de mouillage est un lubrifiant hygroscopique qui limite les frottements.
  4. Dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent de rétention de l'agent de mouillage comprend de la glycérine.
  5. Dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première substance hydrophile est adaptée pour gonfler en présence de l'agent de mouillage, lequel consiste alors en un agent de gonflement.
  6. Dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la sonde comprend un substrat central (30) recouvert de ladite zone hydrophile.
  7. Dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la deuxième substance hydrophile présente une consistance gélatineuse.
  8. Dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la zone hydrophile comprend au moins 40 % de deuxième substance hydrophile et entre 59,5% et 10 % de composé aqueux, en particulier de l'eau, en tant qu'agent de mouillage.
  9. Dispositif médical selon la revendication 4 ou la revendication 8, caractérisé en ce qu'elle comprend entre 70 % et 90 % de glycérine en tant qu'agent de rétention de l'agent de mouillage.
  10. Ensemble comprenant :
    un dispositif médical selon l'une quelconque des revendications précédentes, le dispositif consistant de préférence en une sonde,
    un emballage (13) dans lequel le dispositif est conditionné mouillé, imprégné par son agent de mouillage, préalablement ou lors de son conditionnement dans l'emballage,
    et après imprégnation, pendant sa durée ultérieure de maintien dans l'emballage, le dispositif médical demeure dans son emballage sans y tremper dans aucun liquide.
  11. Ensemble selon la revendication 10, caractérisé en ce que, dans un emballage, le dispositif médical est recouvert d'un gel de mouillage, à l'endroit de sa zone hydrophile (3), ce gel constituant l'agent de rétention de l'agent de mouillage.
  12. Procédé de préparation d'un dispositif médical intraluminal, tel en particulier qu'une sonde, dans un emballage, dans lequel procédé:
    on obtient un dispositif médical présentant au moins localement une zone hydrophile (3) comprenant une première substance hydrophile et présentant extérieurement un faible coefficient de frottement consécutivement à un traitement de ladite zone avec un agent de mouillage de ladite première substance hydrophile, préalablement à l'utilisation du dispositif médical,
    on conditionne ce dispositif médical dans un emballage (13),
    avant ou lors de l'étape de conditionnement, on traite le dispositif médical avec l'agent de mouillage pour qu'il s'en imprègne,
    et on stérilise l'intérieur de l'emballage,
    caractérisé en ce que :
    on prépare le dispositif médical pour qu'à l'intérieur de l'emballage (13) la zone hydrophile (3) comprenne une deuxième substance hydrophile constituant un agent de rétention de l'agent de mouillage, pour limiter l'évaporation à l'air de cet agent de mouillage hors du dispositif médical, une fois la zone traitée,
    et l'étape de stérilisation comprend une stérilisation gazeuse, à travers au moins une paroi (19) de l'emballage qui est perméable au gaz.
  13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'étape de préparation du dispositif médical comprend l'enduction d'une couche (11) comprenant la deuxième substance hydrophile autour d'une couche sous-jacente (9) comprenant la première substance hydrophile.
  14. Procédé selon la revendication 12 ou la revendication 13, caractérisé en ce que lors de l'étape de préparation du dispositif médical, on met en contact la première substance hydrophile avec à la fois la deuxième substance hydrophile et l'agent de mouillage.
  15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que, lors de l'étape de préparation du dispositif médical, on enduit extérieurement sa zone hydrophile (3) avec un gel de mouillage (11) contenant une quantité de deuxième substance hydrophile et d'agent de mouillage.
  16. Utilisation du dispositif médical selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 en tant que sonde urinaire ou sonde annale.
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