JP5033426B2 - 浸透圧増強流体付きのカテーテル・アセンブリ - Google Patents
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Description
この目的は、添付の特許請求の範囲に記載のカテーテル・アセンブリ、製造方法、湿潤用流体および使用方法によって達成される。
好ましい実施態様においては、湿潤用流体中の浸透圧増強化合物の総濃度は、700mOsm/dm3を超え、好ましくは800mOsm/dm3を超える。
特に好ましい実施態様においては、湿潤用流体溶液中の浸透圧増強化合物の総濃度は、850mOsm/dm3〜950mOsm/dm3の範囲にあり、好ましくは約900mOsm/dm3である。
好ましくは、浸透圧増強化合物は、尿素、アミノ酸、単糖類、二糖類、糖アルコール、無毒性の有機塩、有機酸、無機塩、無機酸、ポリペプチドおよびそれらの混合物からなる群から選ぶ。
本発明は、特に尿カテーテルで有用であり、殊に断続的に使用することを意図した使い捨て尿カテーテルで有用である。
に充分に高い。
本発明の先の態様に関連して既に説明したと同様の利点がこの態様で得られる。具体的には、湿潤用流体中に少なくとも1つの溶存浸透圧増強化合物を含ませることだけで、いくつかの利点、たとえば、親水性層特性の改善、より予測しやすく、管理しやすくなった湿潤プロセス、より便利でよりコスト効率が向上した製造などを達成できる。さらに、湿潤用流体でのこの非常に高い濃度の浸透圧増強化合物の使用は、先に既に説明したように、非常に効果があることが証明されている。
図1は、別個に封入した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第1の実施態様であって、国際公開公報97/26937に開示されているカテーテル・アセンブリに類似する構造の第1の実施態様を示している。
図2は、同様に別個に封入した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第2の実施態様であって、国際公開公報01/43807に開示されたカテーテル・アセンブリに類似する構造の第2の実施態様の部分破断側面図である。
図3は、同様に別個に封入した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第3の実施態様であって、国際公開公報01/43807に開示された別のカテーテル・アセンブリに類似する構造の第3の実施態様の部分破断側面図である。
図4a、4bは、同様に別個に封入した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第4の実施態様であって、国際公開公報01/43807に開示されている別のカテーテル・アセンブリに類似している構造の第4の実施態様を示しており、図4aは非使用可能作動状態におけるカテーテル・アセンブリの側面図であり、図4bは作動可能プロセス中のカテーテル・アセンブリの側面図である。
図5は、同様に別個に封入した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第5の実施態様であって、国際公開公報01/43807に開示されたカテーテル・アセンブリに類似する構造の第5の実施態様の部分破断側面図である。
図6は、親水性表層と湿潤接触した状態に配置した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第6の実施態様であって、国際公開公報01/43807に開示されているカテーテル・アセンブリに類似する構造の第6の実施態様の部分破断側面図である。
図7は、親水性表層と湿潤接触した状態に配置した湿潤用流体を備える、本発明によるカテーテル・アセンブリの第7の実施態様であって、国際公開公報01/47494に開示されているカテーテル・アセンブリに類似する構造の第7の実施態様の部分破断側面図である。
親水性カテーテルは、多くの異なった目的のために使用し、様々なタイプの体腔内へ挿入するのに使用できる。しかしながら、本発明を特定のタイプのカテーテルに限定するつもりはないが、以下、特別に、好ましい使用分野、すなわち、尿カテーテルに関して説明を行う。
図面、たとえば、図1に示すようなカテーテル130は、ラッパ型の後方部分131と、この後方部分131から前方へ突出している細長いシャフトまたはチューブ132とを具備している。開放式の内部管腔(図示せず)が後方部分131の後端から細長いチューブ132の丸くなった先端134にある排液孔133まで延びている。後方部分131は、蓄尿袋、排液チューブ等の他のデバイスに連結可能であるカテーテル130のコネクタとして機能できる。
コール、ハイドロキシ・プロピル・セルロース、メチルセルロース、ビニルピロリドンおよびハイドロキシ・エチルメチル・アクリレートのコポリマーまたはポリ・メチルビニル・エーテルのコポリマーおよびマレイン酸(maleinic acid)無水物から選定した材料からなるものであってもよい。好ましい親水性ポリマーはポリビニルピロリドンである。
本発明によれば、ここに開示した実施態様では、湿潤用流体は二重の目的を果す。すなわち、(i)親水性表面コーティングを湿潤させ、表面の低摩擦特性を作り出すことと、(ii)湿潤させた親水性表面に溶存浸透圧増強化合物を与え、それによって、親水性コーティングをより安定させると共に、使用中に水分を失い、乾燥する傾向を少なくすることである。このために、湿潤用流体は、少なくとも1つの溶存浸透圧増強化合物を含む。
湿潤用流体は、好ましくは、水ベースの液体、すなわち、溶媒として水を使用する液体である。
またさらに、湿潤用流体は、溶存親水性ポリマー、好ましくは、湿潤用流体の使用を意図しているカテーテルの親水性コーティングと同じ親水性ポリマーを含む。湿潤用流体中の親水性ポリマーの量は、好ましくは0〜20重量%の範囲にあり、最も好ましくは5〜15重量%の範囲にあり、代表的には約10重量%である。
図1を参照して、カテーテル・アセンブリの第1の実施態様を以下に説明するが、この実施態様の構造は、全体的に、国際公開公報97/26937(参照によりここに組み入れる)に先に開示された実施態様に類似している。
カテーテル・アセンブリ110は、湿潤受け器または湿潤袋120を含み、これは、好ましくは、透明の可撓性プラスチック材料からなる。受け器120は、その前端に細長いポケット121を有する。受け器の後端122には開口部が設けてある。湿潤受け器120は、細長いポケット121内にカテーテル・チューブ132の少なくとも挿入可能な長さを収容するようになっている。
カテーテル・アセンブリ110は、さらに、先により詳しく説明したように、親水性尿カテーテル130を含む。
湿潤用流体容器140は、カテーテル・アセンブリを作動可能にするために開くことができる。こうして、容器を開き、湿潤受け器120内へ湿潤用流体を放出させ、カテーテル130の親水性コーティングと接触するようにすることで作動可能となる。湿潤用流体容器140は、この技術分野ではそれ自体周知である押圧、引き裂き、穿孔、ねじりなどで開けることができる。湿潤用流体150は先により詳しく説明している。
湿潤受け器120は、好ましくは、使用時にカテーテル130を露出させるために受け器を開くのを容易にする開放手段を含む。この開放手段は、引きタブのような握持ハンドル124に連結した裂き線123を含む。これによって、使用者は、握持ハンドル124を引き、湿潤受け器120の側壁を裂いて開けることができる。さらに、または、代わりに、握持ハンドルを裂き線123の反対端に設けてもよい。しかしながら、この代替開放手段では、このような裂き線を異なった状態、異なった場所、剥離ジョイントに配置するのも可能である。
図1の実施態様においては、湿潤受け器120は蓄尿袋としても役立つ。したがって、開いた状態で、受け器120はカテーテル120に連結したままとし、膀胱から排出された尿を受け入れることができる。
この実施態様においては、湿潤受け器220は、細長いポケット221内にカテーテル・チューブ232のみを収容するようになっており、一方、湿潤受け器220の開口端222は、カテーテル230のコネクタまたは後端231に密封連結し、閉ざされている。これによって、受け器220は、カテーテル230の挿入可能な長さを封入しているが、カテーテル230の一部を受け器220の外側に残す。
より強力で好ましい気体不透過性の湿潤用流体コンパートメントを得るために、前記コンパートメント440まわりに付加的なカバー460を配置すると好ましい。この付加的なカバー460は、受け器420に形成した湿潤用流体コンパートメント440の内側に配置してもよいが、図4に示すように、湿潤用流体コンパートメント440を形成している受け器420の部分を覆って配置した外側カバー460として配置すると好ましい。
より詳しくは、図5に示す実施態様においては、2枚の外側カバー材料シートが、湿潤用流体容器を形成している湿潤受け器を覆って配置してある。好ましくは、外側カバー材料シートは、基本的には、受け器の湿潤用流体容器部分を覆うだけの寸法となっている。
この実施態様によるカテーテルを作動可能にする方法は、図4を参照して説明した湿潤プロセスに類似している。カテーテル・コンパートメントへの湿潤用流体の放出後、湿潤受け器を、上述したように、たとえばその遠位端で開くことができ、カテーテルを挿入できる。
使用時に、受け器は簡単に開き、カテーテルを直ちに患者に導入できる。
図6の実施態様と同様に、この実施態様は、カテーテル・アセンブリ710に関係しており、ここでは、湿潤受け器720が湿潤用流体750およびカテーテル730を封入しており、湿潤用流体は、保管中、カテーテルの親水性表面と直接接触している。すなわち、カテーテルは絶えず作動可能状態に保たれる。しかしながら、この実施態様において、受け器はカテーテル全体を封入するように形成してある。
カテーテル用の従来公知の摩擦測定方法は、尿道において、主だった特殊な環境および状態を考慮していない。したがって、前記公知方法は、使用状況でカテーテルを除去するのに実際に必要な引抜き力についての信頼性の高い情報を提供せず、その結果、患者が耐えることのできる苦痛についての情報を提供しない。
したがって、尿道から尿カテーテルを引き抜く力を測定し、意図した使用環境に特有の少なくともいくつかのパラメータ、たとえば、周囲流体の成分(上皮細胞内)、カテーテル軸の周囲封入およびそれによってカテーテルに加えられる圧力、尿道内壁(上皮)の摩擦特性、尿道内で生じる親水性表面の脱水作用などを考慮している改良寸法についての要望がある。
このために、以下により詳しく説明するように、人工尿道を伴う改良測定方法を本発明者等がここに提案する。
・通常2.4〜13.7kPaである尿道内の圧力、
・濃度関係、
・カテーテル処置時間
が考慮されている。
この測定方法においては、チューブとして形成した透析膜で作った人工尿道で尿道の粘膜をシミュレーションする。測定のためには、カテーテルを膜内に置き、同じ濃度を有する普通の尿と同じ浸透圧増強化合物濃度を持つ生理食塩水内にアセンブリ全体を置き、カテーテル処置時間に対応する時間中前記溶液内に維持する。その後、人工尿道によって圧力をカテーテルに加えて一定圧力とする。この圧力は空気圧力を加えることで確立される。カテーテルの引き抜きに必要な力は、ダイナモメータ等によって測定する。この測定力は、実際の使用状況で尿道からカテーテルを引き抜くのに必要な引き抜き力についての測定値であり、したがって、尿道とカテーテル表面と間の摩擦についての測定値でもある。
尿道をシミュレーションしている測定デバイスは、チューブ状に形成した透析膜を含み、この中にカテーテルを導入できる。透析膜の孔径は、好ましくは、おおよそMWCO(Molecular Weight Cut Off)500 Daltonであるように選ぶ。たとえば、透析膜としてSpectra/Por(登録商標) Ce(Cellulose Ester)膜MWCO500を使用できる。湿潤させたときに膜はゲル状表面を持ち、これは尿道の粘膜と非常に類似している。
次に、アセンブリ全体を、普通の尿と同様の塩分濃度を有する生理食塩水内に置く。この溶液は、好ましくは、NaClを含み、濃度は好ましくは約3.0重量%である。しかしながら、極端な状況をシミュレーションするために、他の値も使用できる。たとえば、4重量%のNaClや0重量%のNaCl(すなわち蒸留水)も使用できる。
アセンブリは、測定しようとしているカテーテル処置時間に対応する時間中、前記溶液内に保持する。この時間は、通常、0.5〜10分の範囲にあり、好ましくは約5分である。短時間の測定のためには、カテーテルの導入前に透析膜を生理食塩水で予め湿潤させてもよい。
その後、人工尿道によって圧力をカテーテルに加え、一定圧力とする。この圧力は、たとえば、上述したように、空気圧力を加えることで確立される。
F=μ×P×A (1)
であり、ここで、Fは必要な引き抜き力[N]であり、μは摩擦係数であり、Pは付与した圧力[Pa]であり、Aは面積[m2]である。
実験的なテストにおいて、人工尿道を使用する方法を使用した。2種類のタイプのカテーテルを使用した:AstraTech社から市販されているLoFric(登録商標)と、Coloplast社から市販されているSpeedicath(登録商標)である。
カテーテルの各々は、それぞれ、約500、700、900mOsm/dm3の浸透圧増強化合物(主にNaCl)を含む湿潤溶液で湿潤させた。湿潤期間は試験前約1分であった。試験のための実験セットアップは、すべてのカテーテルについて同じであった。人工尿道を取り囲んでいる生理食塩水は、普通の尿における塩分濃度と類似する塩分濃度、すなわち約3.0重量 %であった。異なったカテーテルについて必要な引き抜き力を以下の表1に示す。
1.PVP K90を含む親水性コーティングを備えたカテーテルであって、浸透圧増強化合物(ここではNaCl)をたとえばヨーロッパ特許第0217771号に開示されている方法で親水性コーティングに含ませたカテーテル。これらのカテーテルを、蒸留水で、すなわち、なんら溶存浸透圧増強化合物のない湿潤用流体で湿潤させた。
2.1と同じタイプのカテーテルであって、親水性コーティングがPVP K90を含んでいるが、なんら浸透圧増強化合物を含んでいないカテーテル。これらのカテーテルを、溶存浸透圧増強化合物を含む湿潤用流体で湿潤させた。湿潤用流体は3.0重量%のNaClを含んでいた。
さらに別の実験ラインにおいて、浸透圧増強化合物を湿潤用流体に溶解させた場合と比較して、浸透圧増強化合物を親水性コーティングに含ませたカテーテル間の周囲空気中の保水性の差を研究した。表2に関連して述べた実験と同じ2種類のカテーテルを使用した。
前記説明において、親水性カテーテルと、カテーテルの湿潤のための湿潤用流体と、少なくともカテーテルの挿入可能な部分を封じ込んでいる受け器とを含むカテーテル・アセンブリを開示した。さらに、湿潤用流体は、少なくとも1つの溶存浸透圧増強化合物を含み、ここで、溶存浸透圧増強化合物の総濃度は非常に高く、600mOsm/dm3を超えている。湿潤用流体は、受け器内に収容されているときに湿潤状態で親水性表層を保存するために受け器内でカテーテルの親水性表層と接触した状態で配置され、直ぐに使用できるカテーテル・アセンブリを提供できるようにしてもよいし、保管中にカテーテルの親水性表層から分離させた状態に湿潤用流体を保ち、カテーテルを使用しようとして作動可能にした際に前記親水性表層と接触させるように配置してもよい。同様の方法、使用、カテーテルおよび湿潤用流体も開示している。
カテーテル・アセンブリの種々の部分について多くの異なった材料を使用することもできる。
Claims (18)
- 湿潤用流体(150、250、350、450)と、表面上で少なくとも1つのその挿入可能な部分に該湿潤用流体での処理によってカテーテルの低摩擦面特性を与える親水性表層を有するカテーテル(130、230、330、430)と、少なくともカテーテルの挿入可能な部分を封入する受け器(120、220、320、420)とを含む、湿潤用流体(150、250、350、450)がカテーテル(130、230、330、430)の親水性表層から分離した状態に保たれる保管状態と、湿潤用流体がカテーテルを使用しようとする前に該親水性表層と接触させられる作動可能状態とを提供する、カテーテル・アセンブリであって、前記保管状態にある湿潤用流体(150、250、350、450)が、少なくとも1つの溶存浸透圧増強化合物を含み、湿潤用流体(150、250、350、450)中の溶存浸透圧増強化合物の総濃度が600mOsm/dm 3 を超え1500mOsm/dm 3 未満である、湿潤用流体(150、250、350、450)がさらにポリマーを含み、ポリマーが親水性ポリマーであり、カテーテルの親水性コーティングと同じタイプの親水性ポリマーであることを特徴とする、上記カテーテル・アセンブリ。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が、700mOsm/dm3を超える、請求項1に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が、800mOsm/dm3を超える、請求項1に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が、850〜950mOsm/dm3の範囲である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 浸透圧増強化合物が、尿素、アミノ酸、単糖類と二糖類、糖アルコール、無毒性の有機塩と有機酸、無毒性の無機塩と無機酸、ポリペプチドおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項1〜4のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 浸透圧増強化合物が、グルコース、ソルビトール、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウム、沃化カリウムおよび硝酸カリウムからなる群から選ばれる、請求項5に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 湿潤用流体中のポリマーの量が、0〜20重量%の範囲にある、請求項1〜6のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)が水ベースの液体である、請求項1〜7のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- カテーテルが、断続的な使用を意図した尿カテーテル(130、230、330、430)である、請求項1〜8のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 湿潤受け器(120、420)が、カテーテル(130、430)全体を封入している、請求項1〜9のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 受け器(220、420)が、湿潤用流体を完全に封入している、請求項1〜10のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- さらに別体の湿潤用流体容器を含み、この湿潤用流体容器が、湿潤用流体(150、250、350、450)を封入し、カテーテル・アセンブリの一部をなしている、請求項1〜11のいずれか1項に記載のカテーテル・アセンブリ。
- カテーテル・アセンブリを製造する方法であって、
受け器(120、220、320、420)を準備する;
親水性カテーテル(130、230、330、430)を準備する;
湿潤用流体(150、250、350、450)を準備する;
カテーテルの少なくとも挿入可能な部分を受け器(120、220、320、420)内に配置し、そしてカテーテル・アセンブリの一部として上記湿潤用流体(150、250、350、450)を配置し、
上記アセンブリが、湿潤用流体(150、250、350、450)がカテーテル(130、230、330、430)の親水性表層から分離した状態に保たれる保管状態と、湿潤用流体がカテーテルを使用しようとする前に該親水性表層と接触させられる作動可能状態とを提供する;
上記湿潤用流体(150、250、350、450)が少なくとも1つの溶存浸透圧増強化合物を含み、湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が600mOsm/dm 3 を超え1500mOsm/dm 3 未満である、湿潤用流体(150、250、350、450)がさらにポリマーを含み、ポリマーが親水性ポリマーであり、カテーテルの親水性コーティングと同じタイプの親水性ポリマーであることを含む上記の方法。 - 湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が、700mOsm/dm3を超える、請求項13に記載の方法。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が、800mOsm/dm3を超える、請求項13に記載の方法。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)中の浸透圧増強化合物の総濃度が、850〜950mOsm/dm3の範囲である、請求項13に記載の方法。
- 浸透圧増強化合物が、尿素、アミノ酸、単糖類と二糖類、糖アルコール、無毒性の有機塩と有機酸、無毒性の無機塩と無機酸、ポリペプチドおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 湿潤用流体(150、250、350、450)が水ベースの液体である、請求項13〜17のいずれか1項に記載の方法。
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US8317775B2 (en) * | 2006-03-10 | 2012-11-27 | Adapta Medical, Inc. | Urinary catheterization assembly with vented sheath |
US7662146B2 (en) * | 2006-03-10 | 2010-02-16 | Colorado Catheter Company, Inc. | Indwelling urinary catheterization assembly |
DK2023996T3 (da) * | 2006-06-08 | 2011-05-23 | Hollister Inc | Kateterproduktemballage og fremgangsmåde til udformning af samme |
US7601158B2 (en) * | 2006-07-17 | 2009-10-13 | Colorado Catheter Company, Inc. | Devices for handling catheter assembly |
US8475434B2 (en) * | 2006-08-28 | 2013-07-02 | Astra Tech Ab | Urinary catheter with one way check valve |
JP5499321B2 (ja) * | 2006-09-13 | 2014-05-21 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 医療コーティングのためのコーティング調合物 |
US20080097411A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-04-24 | Jamie Glen House | Catheter assemblies having sized sheaths |
US8491552B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-07-23 | Adapta Medical, Inc. | External catheter with antiseptic agent |
US20080208170A1 (en) * | 2006-10-12 | 2008-08-28 | Jamie Glen House | Devices for Connecting Catheter Assembly to Collection Receptacle |
US7918831B2 (en) * | 2006-10-12 | 2011-04-05 | Colorado Catheter Company, Inc. | Catheter assembly having protective sheath |
US8888747B2 (en) | 2006-10-12 | 2014-11-18 | Adapta Medical, Inc. | Catheter assembly with vents |
US7601142B2 (en) * | 2006-10-12 | 2009-10-13 | Colorado Catheter Company, Inc. | Devices for connecting catheter assembly to collection receptacle |
US20080146985A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Jamie Glen House | Body treatment devices and methods |
US8177765B2 (en) * | 2007-01-12 | 2012-05-15 | Adapta Medical, Inc. | Collection devices for catheter assemblies |
US7938807B2 (en) | 2007-01-12 | 2011-05-10 | Adapta Medical, Inc. | Devices and methods for securing catheter assemblies |
US20090099532A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-16 | Cuevas Brian J | Assembly for lubricating a portion of a medical device |
HUE030706T2 (en) | 2007-11-19 | 2017-06-28 | Hollister Inc | Steam-hydrated catheter assembly, and a method for producing it |
EP2072075B1 (en) * | 2007-12-21 | 2010-08-25 | Astra Tech AB | Catheter assembly with a folded urine collection bag |
US20090208368A1 (en) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Kent Waldrep | Urinary catheter, catheter packaging assembly and method of use |
WO2010006620A1 (en) * | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Coloplast A/S | A package for a urinary catheter |
US20110120892A1 (en) * | 2008-07-18 | 2011-05-26 | Coloplast A/S | Blocking device |
EP2177238B1 (en) * | 2008-10-14 | 2016-11-09 | Dentsply IH AB | Medical device with controllably releasable antibacterial agent |
WO2011014201A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | C. R. Bard, Inc. | Catheter having improved drainage and/or a retractable sleeve and method of using the same |
JP2013501572A (ja) * | 2009-08-13 | 2013-01-17 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 内部に含水流体の貯蔵場所を有するカテーテルおよび/またはこのカテーテルを使用するカテーテルパッケージおよびこのカテーテルの作製方法および/または使用方法 |
DK2674185T3 (en) * | 2009-09-04 | 2017-02-13 | Dentsply Ih Ab | CATS WITH CUSTOMIZABLE CONNECTOR |
EP3078393B1 (en) | 2009-12-23 | 2017-11-22 | C. R. Bard, Inc. | Catheter assembly/package utilizing a hydrating/hydrogel sleeve |
EP2542291A4 (en) | 2010-03-04 | 2013-08-07 | Bard Inc C R | CATHETER ASSEMBLY / PACKING WITH A HYDRATIZING / HYDROGEL COVER AND A FILM OUTER LAYER AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
US9707375B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-07-18 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C. R. Bard, Inc. | Catheter grip and method |
EP2545952B1 (en) * | 2011-07-15 | 2014-04-02 | Dentsply IH AB | Medical device assembly |
DE102012016507A1 (de) * | 2012-08-20 | 2014-03-13 | Medical Service Gmbh | Benetzungsvorrichtung mit lösbar verriegelter Klammer |
US10092728B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-10-09 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Sheath for securing urinary catheter |
US9872969B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-01-23 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Catheter in bag without additional packaging |
US8998882B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-04-07 | C. R. Bard, Inc. | Enhanced pre-wetted intermittent catheter with lubricious coating |
DE102014207566A1 (de) | 2014-04-22 | 2015-10-22 | Röchling Automotive SE & Co. KG | KFZ-Luftklappenanordnung mit sensorischer Stellungserfassung |
WO2015184365A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Hollister Incorporated | Flip open catheter package |
AU2015306630B2 (en) | 2014-08-26 | 2018-12-13 | C.R. Bard, Inc | Urinary catheter |
ES2877402T3 (es) | 2015-04-16 | 2021-11-16 | Hollister Inc | Recubrimientos hidrófilos y procedimientos de formación de los mismos |
WO2017185052A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Hollister Incorporated | Medical device package with flip cap having a snap fit |
US11020561B2 (en) | 2016-04-22 | 2021-06-01 | Hollister Incorporated | Medical device package with a twist cap |
DK3248620T5 (da) * | 2016-05-25 | 2022-08-29 | Teleflex Life Sciences Pte Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af en brugsklar kateterenhed og brugsklar kateterenhed |
LT3484535T (lt) * | 2016-07-14 | 2022-02-10 | Hollister Incorporated | Higieninės medicininės priemonės, turinčios hidrofilinę dangą, ir jos suformavimo būdai |
EP3900752B1 (en) | 2017-01-20 | 2022-08-31 | Hollister Incorporated | Catheter assembly |
WO2018156589A2 (en) | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Hollister Incorporated | Medical device package with flip cap having a snap fit |
DK3721910T3 (da) * | 2017-02-21 | 2024-01-22 | Hollister Inc | Strålingsaktiverede geler, som afgiver fluider, og samlinger, der indeholder samme |
US9987464B1 (en) | 2017-07-20 | 2018-06-05 | Donaco Medical Design, LLC | Urinary catheter insertion device and kit |
CA3070865A1 (en) | 2017-09-19 | 2019-03-28 | C.R. Bard, Inc. | Urinary catheter bridging device, systems and methods thereof |
LT3700612T (lt) | 2017-10-25 | 2024-07-10 | Hollister Incorporated | Kateterių pakuočių dangteliai |
LT3720536T (lt) | 2017-12-08 | 2024-09-10 | Hollister Incorporated | Medicinos prietaiso pakuotė, skirta ergonominiam prietaiso išėmimui |
LT4176908T (lt) | 2018-05-17 | 2024-08-26 | Hollister Incorporated | Būdai gaminti hidrofilinių kateterių su rankovėmis rinkinius |
CA3120635A1 (en) * | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Hollister Incorporated | Hydration solutions containing volatile solutes and medical device products including the same |
WO2023007130A1 (en) * | 2021-07-27 | 2023-02-02 | Convatec Limited | Packaged intermittent catheters |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8504501D0 (sv) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Astra Meditec Ab | Method of forming an improved hydrophilic coating on a polymer surface |
DK172393B1 (da) | 1992-06-10 | 1998-05-18 | Maersk Medical As | Fremgangsmåde til fremstilling af en genstand med friktionsnedsættende overfladebelægning, belægningsmateriale til anvendelse ved fremstilling af en sådan genstand samt anvendelse af en osmolalitetsforøgende forbindelse i opslæmmet eller emulgeret form i belægningsmaterialet |
DK172850B1 (da) | 1992-09-18 | 1999-08-16 | Maersk Medical As | Fremgangsmåde til fremstilling af en genstand med friktionsnedsættende overfladebelægning samt belægningsmateriale til anve |
DK7193B (da) | 1993-01-21 | 1994-07-22 | Coloplast As | Fremgangsmåde til fremstilling af en hydrofil belægning på en overflade og medicinsk artikel fremstillet ved fremgangsmåden |
SE9600276D0 (sv) * | 1996-01-25 | 1996-01-25 | Astra Ab | A wetting device for wetting a hydrophilic catheter and a urine collection bag incorporating said device |
SE9602352D0 (sv) * | 1996-06-14 | 1996-06-14 | Astra Ab | Catheter package |
DK172941B1 (da) * | 1996-09-18 | 1999-10-11 | Coloplast As | Urinkateterindretning |
DE69701152T2 (de) | 1996-11-01 | 2000-09-28 | Coloplast A/S, Humlebaek | Ein blasenkatheter-set mit einem gebrauchsfertigem katheter |
ES2162453T3 (es) * | 1997-06-20 | 2001-12-16 | Coloplast As | Revestimiento hidrofilo y metodo para la preparacion del mismo. |
EP1131112B2 (en) | 1998-11-20 | 2006-11-29 | Coloplast A/S | A method for sterilising a medical device having a hydrophilic coating |
SE9900465D0 (sv) * | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Astra Ab | Storage package |
SE9904635D0 (sv) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Astra Ab | Catheter wetting apparatus |
SE0201330D0 (sv) * | 2002-04-30 | 2002-04-30 | Astra Tech Ab | Catheter assembly |
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