EP1181339A1 - Elektrochrome kontrastplatte - Google Patents

Elektrochrome kontrastplatte

Info

Publication number
EP1181339A1
EP1181339A1 EP00912613A EP00912613A EP1181339A1 EP 1181339 A1 EP1181339 A1 EP 1181339A1 EP 00912613 A EP00912613 A EP 00912613A EP 00912613 A EP00912613 A EP 00912613A EP 1181339 A1 EP1181339 A1 EP 1181339A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
electrochromic
red
independently
contrast plate
plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP00912613A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Horst Berneth
Serguei Kostromine
Wolfgang Jacobsen
Ralf Neigl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Innovation GmbH
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of EP1181339A1 publication Critical patent/EP1181339A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
    • C09K9/02—Organic tenebrescent materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on an electrochromic effect
    • G02F1/153—Constructional details
    • G02F1/1533—Constructional details structural features not otherwise provided for
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01—Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/03—Arrangements for converting the position or the displacement of a member into a coded form
    • G06F3/041—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means
    • G06F3/042—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means by opto-electronic means
    • G06F3/0421—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means by opto-electronic means by interrupting or reflecting a light beam, e.g. optical touch-screen

Definitions

  • the present invention relates to an electrochromic (EC) contrast plate for screens, the transmission of which can be controlled in the optically visible range by applying a voltage.
  • the invention further relates to an EC contrast plate with an integrated touch screen.
  • the invention also relates to electrochromic side chain oligomers or polymers that can be used as electrochromic media.
  • this color-neutral filter is placed in front of a screen, such as a cathode ray tube (CRT), it reduces the intensity of the reflected ambient light and it also reduces the intensity of the internal light source, such as the phosphors of the CRT.
  • the incident ambient light passes through the color-neutral filter and is reflected on the screen surface.
  • the reflected light passes through the absorbent, neutral-color filter again before it exits. With a transmission of the color-neutral filter of T, this results in a weakening by the factor T.
  • Light coming from an internal light source originates, like the light of the phosphors, has to pass the color-neutral filter only once and is therefore only weakened by a factor T. This increases the contrast by a factor T 1 .
  • This color-neutral filter is manufactured using the very complex, expensive sputtering process. Furthermore, such electrochromic color filters are not particularly stable and do not allow a high number of switching cycles. Color filters based on tungsten oxide / palladium hydride show light scattering and thus a falsification of the image and a decrease in the contrast.
  • Touch screens are increasingly used in aggressive environments such as in production plants for process control.
  • Touch screens mainly serve as input devices for computers and electronic measuring and control devices, in particular in production plants and similar environments, in which conventional computer input devices such as a mouse or a keyboard wear out very quickly due to the heavy dust and dirt contamination.
  • the image shown on the touch screens mostly consists of some explanatory texts and one
  • Known touch screens are e.g. constructed from liquid crystal displays or cathode ray tubes, and an additional touch-sensitive device.
  • the object of the invention is to provide a device for improving the contrast of screens while maintaining color neutrality, which is less complex to manufacture than the color-neutral filter known from the prior art.
  • the device according to the invention should have a high electrochromic stroke, be resistant to aging and allow a very large number of switching cycles. Furthermore, it is a task of the inventions with which direction to improve the contrast at the same time to provide a robust, easy-to-clean touch screen.
  • the object of the invention is achieved by an EC contrast plate.
  • the EC contrast plate consists of an electrochromic device known per se, containing a pair of glass or plastic panes, each with an electrically conductive coating on one side, e.g. Indium tin oxide (ITO) are provided. Both panes are transparent.
  • ITO Indium tin oxide
  • Both panes are transparent.
  • a cell is built up from these disks by connecting them with their facing electrically conductive coated sides to an annular or rectangular sealing ring, preferably by gluing.
  • the sealing ring creates a uniform distance between the disks, for example 0.01 to 0.5 mm.
  • This cell is filled with an electrochromic medium.
  • the two disks can be contacted separately via the electrically conductive layers.
  • this EC contrast plate is either arranged in front of the screen as a discrete unit or is connected to the outer surface of the screen as a substrate by a common pane.
  • the EC contrast plate according to the invention contains an EC medium which is a solution or a gel or a polymer. Such a medium can easily be filled into an electrochromic cell.
  • the EC medium contains a mixture of electrochromic compounds which, when a voltage is applied, produces the most uniform, neutral gray color possible or any other color, such as red coloring of the image.
  • the transmission of the electrochromic layer in the visible range can be varied by varying the strength of an applied voltage.
  • a preferred embodiment of the invention is by the color coordinates (x.y)
  • Dyes in the EC medium determined according to the ClE standard are between 0.3 and 0.37 or preferably between 0.31 and 0.35.
  • the color coordinates of the EC medium in the switched state lie in an essentially arbitrary range of the color space, this range being predetermined by the special requirements of the application, for example the exclusion of certain wavelength ranges when used in photographic development laboratories becomes.
  • the EC contrast plate is transparent and preferably has a transmission that is greater than 70%.
  • the minimum transmission when coloring is less than 25%.
  • the transmission remains constant over the entire surface, even with curved surfaces, and fluctuates less than 5% in time and space.
  • the switching times in which color or decolorization occurs after a voltage is applied or the voltage is switched off are less than 5 minutes, preferably less than one minute.
  • the electrochromic medium known from DE 196 05 451 and DE 196 05 448 are electrochromic systems which usually contain pairs of redox substances which are dissolved in an inert solvent. In addition, conductive salts. Light stabilizers (UV stabilizers) and substances that influence the viscosity can be included. A reducible and an oxidizable substance are used as a pair of redox substances. Both substances are colorless in the ground state or only weakly colored. Under the influence of an electrical voltage, one substance is reduced, the other oxidized. with at least one becoming colored. After switching off the voltage, the basic state of both substances reverts, with decolorization or color clluim occurring.
  • UV stabilizers UV stabilizers
  • a reducible and an oxidizable substance are used as a pair of redox substances. Both substances are colorless in the ground state or only weakly colored. Under the influence of an electrical voltage, one substance is reduced, the other oxidized. with at least one becoming colored. After switching off the voltage,
  • Reduction waves in the cyclic voltammogram and the oxidizable substance correspondingly has at least two chemically reversible oxidation waves.
  • the electrochromic systems from DE 196 05 448 and DE 196 05 451 contain at least one oxidizable substance RED, which by electron donation to one
  • Anode and at least one reducible substance OX 2 which changes from a weakly colored or colorless form to a colored form OX or RED 2 due to electron uptake at the cathode, each with increasing extinction in the visible range of the spectrum, with each after charge equalization weakly colored or colorless form is regressed and, in the case of at least one of the substances RED or OX 2, the mutual conversion of oxidized and reduced form takes place by breaking or forming a ⁇ bond (DE 196 05 448) or at least one of the substances contained RED, and OX 2 are covalently linked to each other via a bridge.
  • the cell according to the invention preferably contains electrochromic media in which
  • the reducible substance has at least one, preferably at least two, chemically reversible reduction waves in the cyclic voltammogram and the oxidizable substance accordingly has at least one, preferably at least two, chemically reversible oxidation waves, or
  • the reducible substance and the oxidizable substance are covalently bonded to one another via a bridge B, or c) those are selected as reducible and / or oxidizable substance in which the reversible transition between the oxidizable form and the reducible form or vice versa is connected with the breaking or the formation of a ⁇ bond, or
  • the reducible substance and / or the oxidizable substance are metal salts or metal complexes of those metals which exist in at least two oxidation stages, or
  • the reducible and / or oxidizable substance are oligomers and polymers which contain at least one of the redox systems mentioned, but also pairs of such redox systems as defined under a) to d), or
  • mixtures of the substances described in a) to e) are used as the reducible and / or oxidizable substance, provided that these mixtures contain at least one reducible and at least one oxidizable redox system.
  • OX and RED which are suitable for the purposes of the invention are those substances which, when reduced or oxidized at the cathode or anode in the solvent mentioned, deliver products RED- and OX which do not undergo a chemical subsequent reaction, but instead completely return to OX and RED, can be oxidized or reduced.
  • Suitable reducible substances OX are, for example
  • R 2 to R 5 , R 8 , R 9 , R 16 to R 19 independently of one another are C 1 -C 18 -alkyl.
  • R 4 ; R 1 or R 8 ; R 9 together can form a - (CHN- or - (CH :) , bridge.
  • R 20 and R 21 independently of one another are O, N-CN, C (CN) 2 or NC 6 - to C, 0 -aryl,
  • R 26 and R 27 are hydrogen, C, - to C 4 -alkyl, C, - to C 4 -alkoxy. Halogen. Cyan, nitro,
  • R 69 to R 74 , R 80 and R 81 independently of one another are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl and
  • R 69 to R 74 independently of one another additionally mean aryl or
  • E 'and E 2 are independently O, S, NR 1 or C (CHJ 2 or
  • R 'C - to C 18 alkyl, C : - to C 12 alkenyl, C r to C, cycloalkyl. - to C, 5 -
  • Aralkyl C ,, - to C 10 aryl.
  • r represents an integer from 1 to 10
  • R 94 and R 95 independently of one another denote hydrogen or cyano
  • R 101 to R 105 independently of each other C 6 - to C, 0 aryl, or an optionally benzo-fused aromatic or quasi-aromatic five- or six-membered hetero- cyclic ring which
  • R 110 to R " 2 , R” 7 and R “ 8 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, halogen or cyano,
  • E 101 and E 102 independently of one another denote O, S or NR 119 ,
  • R " 9 and R 122 independently of one another are C 1 to C 18 alkyl, C 2 to C 8 alkenyl, C 4 to C 7 cycloalkyl, C 7 to C 1 5 aralkyl or C 6 to C l0 aryl mean
  • R '06 , R' 20 , R 121 , R 123 and R 124 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl,
  • a 1 , A 2 and A 3 are independently O or C (CN) 2 ,
  • R 96 is hydrogen, phenyl or tert-butyl and
  • X means an anion which is redox-inert under the conditions.
  • Suitable oxidizable substances RED are, for example
  • R 28 to R 31 , R 34 , R 35 , R 38 , R 39 , R 46 , R 53 and R 54 independently of one another are C 1 -C 18 alkyl, C 2 C 12 alkenyl, C 4 bis Are C 7 cycloalkyl, C 7 to C 15 aralkyl or C 6 to C 10 aryl,
  • R 32 , R 33 , R 36 , R 37 , R 40 , R 41 , R 42 to R 45 , R 47 , R 48 , R 49 to R 52 , R 55 to R 58 and R 97 to R 100 independently of one another hydrogen , C, - to C 4 - alkyl, C, - to C 4 alkoxy, halogen, cyano, nitro, C r to C 4 alkoxycarbonyl, C 6 - to C, 0 -aryl or C 6 - to C
  • 0 -Aryloxy mean
  • R 57 and R 58 additionally denote an aromatic or quasi-aromatic five- or six-membered heterocyclic ring which is optionally fused to benzene and R 48 additionally denotes NR 75 R 76 or
  • R 49 ; R 50 , R 51 ; R 52 and or R 48 ; R 97 or R 48 ; R ", R 97 ; R 98 or R 98 ; R 100 independently of one another a - (CH 2 ) 3 -, - (CH 2 ) 4 -, - (CH 2 ) 5 - or -CH CH-CH-CH- Build a bridge,
  • E 3 to E 5 , E '° and E "independently of one another are OS NR 59 or C (CHJ 2 and
  • R 59 , R 75 and R 76 independently of one another are C 1 to C 2 alkyl, C 2 to C 8 alkenyl, C 4 to C 7 cycloalkyl, C 7 to C 15 aralkyl, C 6 to C, 0 aryl,
  • R 75 additionally denotes hydrogen or R 75 and R 76 in the meaning of NR 75 R 76 together with the N atom to which they are attached mean a five- or six-membered ring which optionally contains further heteroatoms,
  • R 61 to R 68 independently of one another are hydrogen, C, - to C 6 -alkyl, C, - to C 4 -alkoxy, cyano, C, - to C 4 -alkoxycarbonyl or - to C, 0 -aryl and
  • R 67 form a _ ⁇ -CH 2 CH 2 -O- or -O-CH 2 CH 2 CH 2 -O bridge
  • v means an integer between 0 and 100.
  • R 82 , R 83 , R 88 and R 89 independently of one another are C 1 to C 18 alkyl, C 2 to C 1 2 alkenyl, C 4 to C 7 cycloalkyl, C 7 to C 1 5 aralkyl or C ⁇ - to C l0 aryl,
  • R 84 to R 87 and R 90 to R 93 independently of one another are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl or
  • Anions such as 1 are also suitable as RED. 1 , . Br. SCN Redox systems linked via a bridge B, optionally oligomeric or polymeric, are, for example, those of the formula
  • Y and Z independently of one another represent a radical OX 2 or RED
  • OX 2 stands for the rest of a reversibly electrochemically reducible redox system
  • RED stands for the rest of a reversibly electrochemically oxidizable redox system
  • c represents an integer from 0 to 1000
  • a and b independently represent an integer from 0 to 100.
  • the term "reversibly electrochemically reducible or oxidizable” means that the electron transfer can take place without or with a change in the ⁇ framework, entirely in the sense of the above-mentioned definition of the OX and RED according to the invention.
  • the electrochromic compounds of the formula (L) are such oligomeric compounds of the formulas
  • OX 2 , RED, and B have the meaning given above,
  • d represents an integer from 1 to 5 and
  • e represents an integer from 0 to 5
  • OX 2 . RED, and / or B. especially if d and / or e> 1, can have different meanings in each recurring unit.
  • electrochromic compounds of the formula (IJ are such polymeric compounds of the formulas OX 2 - (B-RED, -B-OX 2 ) d -B-RED, (Ld),
  • OX 2 , RED, and B have the meaning given above,
  • d represents an integer from 5 to 100,000, preferably 10 to 10,000 and
  • e represents an integer from 5 to 100,000, preferably 10 to 10,000,
  • OX 2 , RED, and / or B can have different meanings in each recurring unit.
  • Oligomeric or polymeric electrochromic compounds which do not correspond to the formula (L) are, in particular, side chain polymers of the formulas
  • D. l ⁇ and F represent building blocks of an oligomer or polymer chain, wherein the units D, E and F can be both statistically distributed and arranged in blocks.
  • B 1 and B 2 represent a pontic
  • Y and Z independently of one another represent a radical OX 2 or RED
  • OX 2 stands for the rest of a reversibly electrochemically reducible redox system
  • RED stands for the rest of a reversibly electrochemically oxidizable redox system
  • f, g and h independently of one another represent an integer from 1 to 100,000, in particular 1 to 10,000,
  • f and h can independently stand for 0 and
  • i and j independently of one another represent an integer from 1 to 100, in particular 1 to 10, very particularly 1 or 2.
  • f represents an integer from 0 to 10,000
  • g and h independently of one another represent an integer from 1 to 10,000, preferably 1 to 1000, particularly preferably 1 to 100 and
  • OX 2 and / or RED in particular if g and / or h> 1, can have different meanings in each recurring unit.
  • F> 10- (g + h) is preferred, f> 100- (g + h) is particularly preferred.
  • B, B 1 or B 2 independently of one another represent a bridge of the formulas - (CH 2 ) n - or -Y ' s - [(CH 2 ) m -Y 2 ] 0 - (CH 2 ) p -Y 3 q - which can be substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, halogen or phenyl,
  • Y 1 to Y 3 independently of one another are O, S, NR 60 , COO, CONH, NHCONH, cyclopentanediyl, cyclohexanediyl, phenylene or naphthylene,
  • n is an integer from 1 to 12,
  • n and p independently of one another are an integer from 0 to 8,
  • o is an integer from 0 to 6 and
  • q and s are independently 0 or 1
  • Metal complexes are also meant with OX 2 or RED, in the formulas (L) and (La) to (Lf) and (CL) and (CLa) to (CLc) as well as (CLX) and (CLXa) to (CLXb). if they can be connected to the bridge members B. B 'or B 2 via a covalent bond. Ferrocene is an example.
  • D, E and F in the formulas (CL) and (CLa) to (CLc) and (CLX) and (CLXa) to (CLXb) mean those units which are used to build up oligo- or poly-acrylates and methacrylates , styrenes, siloxanes, carbonates, amides, esters, ureas, urethanes or saccharides.
  • oligo- and poly-acrylates, -methacrylates and -styrenes as well as their mixed oligo- or -polymers are meant.
  • Y 10 and Y 12 independently of one another represent hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • Y represents hydrogen, halogen, C, - to C 4 alkyl, aryl or -COO-C, - to C 8 alkyl and
  • Y 13 for a direct bond or one of the bridges of the formulas -O-, -CO-O-. -CO-NH- or -C ⁇ H 4 - to B 1 or B 2 .
  • n an integer from 1 to 5
  • metal salts or metal complexes which can be used as OX 2 or RED are Fe 3+ 2+ , Ni 3 + / 2 + , Co 3 + / + , Cu 2+ + , [Fe (CN) 6 ] W4 ⁇ Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 04 ⁇
  • Counterions for metal ions and cationic complexes are all redox-inert anions X " , as will be described in more detail later, and counterions for the anionic complexes are all redox-inert cations M , + , for example alkali metals or quaternized ammonium salts such as Na + , K + , N (CH 3 ) 4 + , N (C 4 H 9 ) 4 ⁇ C 6 H 5 CH 2 N (CH 3 ) 3 + and others.
  • an electrochromic filter which contains mixtures of the above-mentioned and preferred electrochromic substances.
  • mixtures are (I) + (CI) + (XXVI), (I) + (IV) + (XXII), (La) + (I) + (XXVI), (La) + (CI), ( LX) + (LXI), (LXV) + (XXVI), (CLII) + (XXVI), without intending to imply any limitation.
  • the mixing ratios are variable within wide limits. You allow that
  • alkyl radicals including modified ones, for example alkoxy or aralkyl radicals, are preferably those with 1 to 12 carbon atoms, in particular with 1 to 8 carbon atoms, unless stated otherwise. They can be straight-chain or branched and optionally carry further substituents, such as C 1 -C 4 -alkoxy, fluorine, chlorine, hydroxyl, cyano, C 1 -C 4 -
  • Cycloalkyl radicals are preferably understood to mean those having 3 to 7 carbon atoms, in particular having 5 or 6 carbon atoms.
  • Alkenyl radicals are preferably those with 2 to 8 carbon atoms. in particular 2 to 4 carbon atoms.
  • Aryl residues including those in aralkyl residues, are phenyl or naphthyl residues, especially phenyl residues. They can be substituted by 1 to 3 of the following radicals:
  • Aromatic or quasi-aromatic five- or six-membered heterocyclic rings which are optionally benzanellated include, in particular, imidazole, benzimidazole, oxazole, benzoxazole, thiazole, benzothiazole, indole, pyrazole, triazole, thiophene, isothiazole, benzisothiazole. 1,3,4- or 1,2,4-thiadiazole.
  • Pyridine Quinoline, pyrimidine and pyrazine understood. They can be substituted by 1 to 3 of the following radicals: C, - to -alkyl. C, - to C 6 alkoxy, fluorine, chlorine. Bromine, cyano,
  • the electrochromic substances are either known (Topics in Current
  • the polymerization is preferably carried out in a solvent. e.g. Dimethylformamide, with the addition of a radical initiator, e.g. Azodiisobutyronitrile, at room temperature to the boiling point of the medium, preferably at 40 - 80 ° C.
  • a radical initiator e.g. Azodiisobutyronitrile
  • Synthetic ions such as bromide are then exchanged for redox-inert ions.
  • electrochromic compounds of the formulas (I), (II), (III), (IV), (V), (XX), (XXII), (XXIII), (XXVI), (XXVII) and ferrocene are particularly preferred, and the bridged compounds of the formula (L) or side chain polymers of the formula (CL) or (CLX) containing at least one of these formulas as OX 2 or RED.
  • the electrochromic medium contains at least one OX : and at least one RED.
  • OX formula (1).
  • the electrochromic medium must also contain a RED, x or / i from the selection of the preferred RED, of the formulas (XX), (XXII), (XXIII), (XXVI) and (XXVII), but also from the selection of RED generally listed above, of the formulas (XX) to (XXXIII) and of the abovementioned, as RED, suitable metal salts, complexes or anions X " .
  • RED suitable metal salts, complexes or anions X "
  • electrochromic compounds of the formulas (I), (II), (IV), (V), (XXII) (XXIII), (XXVI) and (XXVII) are very particularly preferred.
  • R 2 , R 3 , R 8 and R 9 independently of one another are methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, benzyl, phenethyl, phenylpropyl, phenyl, 2-methylphenyl or 2,6-dimethylphenyl or
  • R 8 and R 9 together form a - (CH 2 ) 2 - or - (CH 2 ) 3 bridge,
  • R 10 to R 15 are hydrogen
  • R 69 to R 73 , R 80 and R 81 independently of one another are hydrogen or methyl or
  • r represents an integer from 2 to 6.
  • R 34 , R 35 , R 38 and R 39 independently of one another are methyl, ethyl, propyl, butyl, benzyl, phenethyl, phenylpropyl or phenyl,
  • R 36 and R 37 denote hydrogen
  • R 40 and R 41 are the same and denote hydrogen or methyl
  • E 3 and E 4 are identical and denote S, NR 59 or C (CH 3 ),
  • E 5 means NR 59
  • R 47 , R 48 , R 97 and R 98 are independently hydrogen. Is methyl, methoxy, cyan, phenyl or phenoxy,
  • R 49 to R 52 are independently hydrogen.
  • R 46 and R 39 are independently methyl. Ethyl. Propyl. Mean butyl or phenyl and
  • R 9 "and R 100 are hydrogen. and the bridged compounds of the formula (L), in particular of the formula (La), containing at least one of these formulas as OX 2 or RED, where
  • n is an integer from 3 to 6
  • Y 10 and Y 12 independently of one another represent hydrogen or methyl
  • Y represents -COOCH 3 or -COOCH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 .
  • Y ' 3 represents a bridge of the formulas -CO-O- or -C 6 H 4 - to B' or B 2 ,
  • B 1 and B 2 independently of one another represent a bridge of the formulas - (CH 2 ) “- and
  • n is an integer from 1 to 6.
  • electrochromic compounds of the formulas (1) and (II) are very particularly suitable for the purposes of the invention.
  • R 2 and R 3 are the same and are methyl, ethyl, butyl, heptyl or phenylpropyl,
  • R 12 to R 15 and R 69 to R 72 are hydrogen
  • Z 1 means a direct bond
  • Z 2 means - (CH 2 ) 3 - or - (CH 2 ) 4 - and
  • X means " a redox-inert anion or I " .
  • E 5 stands for NR 59 .
  • R 46 and R 59 are independently methyl. Ethyl, propyl. Butyl. Phenylpropyl or phenyl,
  • R 47 , R 48 , R 97 and R 98 are independently hydrogen, phenyl or phenoxy and
  • R "and R 100 represent hydrogen.
  • OX 2 represents a radical of the formula (I)
  • RED stands for a radical of the formula (XXVI)
  • n is an integer from 3 to 6
  • R 2 and R 6 mean a direct bond to B
  • R 47 , R 48 , R 97 to R '00 are hydrogen or a maximum of 2 of the radicals R 47 , R 48 , R 97 and R 98 are phenoxy,
  • R 59 methyl, ethyl, butyl, heptyl. Phenylpropyl or phenyl means.
  • OX 2 represents a radical of the formula (I).
  • RED stands for a radical of the formula (XXVI).
  • D stands for the formula (CLXXI),
  • Y 10 and Y 12 independently of one another represent hydrogen or methyl
  • Y "represents -COOCH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 ,
  • Y 13 represents a bridge of the formulas -CO-O- or -C 6 H 4 - to B 1 or B 2 ,
  • B 1 and B 2 independently of one another represent a bridge of the formulas - (CH 2 ) n -
  • n is an integer from 1 to 6
  • R 2 is a direct bond to B '
  • R J and R 46 represent a direct bond to B 2 ,
  • R 47 , R 48 , R 97 to R 100 are hydrogen or a maximum of 2 of the radicals R 47 , R 48 , R 97 and R 98 are phenoxy.
  • the electrochromic medium according to the invention preferably contains in its electrochromic medium at least one solvent in which the electrochromic substances, optionally a conductive salt and optionally further additives, are dissolved.
  • the solvent can also be thickened in gel form, for example by means of polyelectrolytes, porous solids or nanoparticles with a large active surface.
  • the solvent can be dispensed with.
  • Such polymers can also be mixed, for example formula (LXV) and (LXVII). If appropriate, further OX 2 or RED are dissolved in the polymer, for example formula (XXVI) in polymer of the formula (LXV).
  • Suitable solvents are all solvents which are redox-inert under the selected voltages and which cannot release any electrophiles or nucleophiles or which themselves react as sufficiently strong electrophiles or nucleophiles and could thus react with the colored radical ions.
  • Examples are propylene carbonate, ⁇ -butyrolactone, acetonitrile, propionitrile, benzonitrile, glutaronitrile, methylglutaronitrile, 3,3'-oxydipropionitrile, hydroxypropionitrile. Dimethylformamide. N-methylpyrrolidone. Sulfolane, 3-methylsulfolane or mixtures thereof.
  • Propylene carbonate, benzonitrile and mixtures with one another or with glutaronitrile or 3-methylsulfolane are preferred. Propylene carbonate is particularly preferred. Benzonitrile is also particularly preferred.
  • the electrochromic solution can contain at least one inert conductive salt. Especially if at least one of the substances of the redox couple RED, / OX is ionic in nature. there is no need to add a conductive salt.
  • Lithium is the inert conductive salt.
  • Sodium and tetraalkylammonium salts are suitable. especially the latter.
  • the alkyl groups can have between 1 and 18 carbon atoms and can be dyed or different. Tetrabutvlammonium is preferred.
  • Anions to these salts but also as anions X " in the formulas (I) to (VI), (CI), (CII) and (CV) to (CVII) and in the metal salts, are all redox-inert, colorless anions Question.
  • Examples are tetrafluoroborate, tetraphenylborate, cyano-triphenylborate, tetramethoxyborate, tetrapropoxyborate, tetraphenoxyborate, perchlorate, chloride, nitrate, sulfate, phosphate, methanesulfonate, ethanesulfonate, tetradecansulfonate, pentadecanesulfonulfonulfonulfonulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonatesulfonates, Butylbenzenesulfonate, tert.
  • anions X " in the formulas (I) to (VI), (CI), (CII) and (CV) to (CVII) and in the metal salts, are the anions mentioned above, which also play the role of RED, can take over, for example I ⁇ I 3 " .
  • a constant, pulsed or amplitude-changing, for example sinusoidally changing, direct current is used to operate the EC contrast plate according to the invention.
  • the voltage depends on the desired depth of color, but in particular on the reduction or oxidation potentials of the OX 2 and RED used. Such potentials can be found, for example, in (S. Hünig,
  • the electrochromic device according to the invention returns to its original state. This deletion can be accelerated considerably if the contacted segments or plates are short-circuited.
  • the display can also be cleared very quickly by reversing the polarity of the voltage several times, possibly also while simultaneously lowering the voltage.
  • the switch-on and switch-off times of the display device can be influenced within wide limits by varying the layer thickness of the electrochromic device, the viscosity of the electrochromic solution and or the diffusibility or driftability of the electrochromic substances. For example, thin layers show shorter switching times than thick ones. Devices that can be switched quickly and slowly can thus be built and thus optimally adapted to the respective purposes.
  • a current-saving or refresh mode can be used to maintain the color when the device is switched on.
  • the system switches to pulsed or changing low-frequency DC voltage, contacting the conductive coating of the plates during the phases in which the voltage is zero or foils are not short-circuited.
  • Frequency can be, for example, in the range of 1 Hz or lower, the duration of the switch-on and switch-off phases need not be of the same length, but the switch-off phases can, for example, be significantly longer. Since the color depth only slowly degrades during the power breaks in the non-short-circuited state. current pulses are relatively short enough to compensate for these losses in the subsequent
  • the EC contrast plate can be coupled to any display device that emits light. This applies to plasma displays, liquid crystal displays, electroluminescent displays, vacuum fluorescent displays, light-emitting diodes and other types of displays. It can also be used to attenuate light from light sources such as automobile headlights, brake lights, taillights or ceiling lamps.
  • the invention further relates to an EC contrast plate with an integrated touch screen.
  • the EC contrast plate is either constructed as a discrete unit in front of the screen or the outer surface of the screen is at least partially used as a substrate.
  • the base area of the EC contrast plate is larger than the area of the screen.
  • EC contrast plate serves as a touch screen and contains on the one hand one or more touch sensors and on the other hand an EC-based display unit.
  • the pane of the EC contrast plate facing the screen or connected to the screen is referred to below as the carrier plate, the other as the cover plate.
  • the cover plate On at least one of the end faces of the transparent cover plate
  • EC contrast plate is a radiation source is arranged. whose light enters the cover plate and illuminates it. At least one photoreceiver is mounted on the support plate, in the photosensitive solid angle area of which some or all of the cover plate area lies, insofar as it projects beyond the base area of the screen.
  • the light propagates from the radiation source over the illuminated face of the cover plate by total reflection at the interfaces of the cover plate.
  • contact surfaces are created between the plate and the uppermost one, which consists mainly of phosphorus lipids
  • the lipid layer has a refractive index in the range 1.5 to 1.6. This value is close to or even above the refractive index of a transparent plate, so that most of the light that is totally reflected without touching the surface of the plate is no longer totally reflected, but penetrates the skin and is strongly scattered in it. A light spot forms in the contact zone, that from the photoreceptor on the opposite one
  • Carrier plate of the display device is detected.
  • the extent and brightness of this spot varies depending on the touch pressure.
  • the sensitivity of the touch sensor can be set to a desired level by means of suitably designed evaluation electronics.
  • the display part of the touch screen in the part of the EC contrast plate protruding beyond the screen can be designed as a reflective display without its own light source.
  • the support plate then, insofar as it protrudes beyond the base of the screen, preferably has on its inside a coating which predominantly reflects the visible light, while it is predominantly transparent to the light emitted by the radiation source on the cover plate.
  • the reflective coating can preferably contain a point which is transparent to the light from the radiation source which illuminates the cover plate in the center of the photosensitive solid angle region of the photodetector.
  • At least one of the electrically conductive coatings is structured in the area of the part protruding beyond the screen area, so that information can be displayed by changing the transmission of the EC contrast plate in this area independently of the part of the EC contrast plate lying in front of the screen area.
  • the display part of the touch screen can also be designed as a transmissive display with an additional light source for backlighting the part of the EC contrast plate which projects beyond the screen surface.
  • the cover plate is preferably at least 0.05 mm. particularly preferably at least
  • 0.5 mm thick It can be made of any material with a low light attenuation in the Spectral range of the radiation source exist. When assessing the attenuation of light, the length that corresponds to the greatest extent of the plate must be taken into account.
  • a material is preferred in which the light from the radiation source is not weakened by more than 50% at a point on the cover plate at a maximum distance from the source.
  • Preferred materials are silicate glasses, quartz glasses or transparent polymers such as polycarbonates, polymethacrylates or polyester.
  • a material with a particularly high refractive index is preferably used for the cover plate, preferably glass with a refractive index above 1.5, particularly preferably above 1.6.
  • the radiation sources for illuminating the cover plate are e.g. Tungsten lamps, light-emitting semiconductor diodes or semiconductor laser diodes are suitable.
  • the range of the spectral sensitivity of the photoreceiver must include the emission spectrum of the radiation source.
  • the maximum of the sensitivity of the photoreceiver and the maximum in the emission spectrum of the radiation source preferably match.
  • Semiconductor photodetectors are preferred as photodetectors. Silicon photodiodes, silicon phototransistors and silicon or silicon / metal oxide charge-coupled devices are particularly preferred.
  • a radiation source is preferably used to illuminate the cover plate, the emission spectrum of which lies outside the visible spectrum, e.g. in the infrared spectral range at a
  • Wavelength which is greater than 680 nm, preferably greater than 780 nm and particularly preferably greater than 850 nm.
  • the radiation source preferably emits in a spectral range in which the absorption of the display device is low and does not change much even when the information displayed is switched.
  • a unit for processing the electrical signal is preferably connected downstream of each photo receiver.
  • the radiation power of the radiation source is changed periodically with time with the frequency f Q.
  • the electrical signals from the photoreceiver only that part of the signal is transmitted in a downstream electronic unit that is also periodic with time and approximately the same
  • Frequency changes like the radiation power of the radiation source.
  • the width of the accepted frequency band ⁇ f P the signal from the photoreceiver around the frequency f Q , the separation of desired signals and interference signals can be optimized.
  • a relative width of the accepted frequency band ⁇ f p / f Q of less than 0J is preferred, and a relative width ⁇ fp / f Q of less than 0.01 is particularly preferred.
  • the solid angle range into which the radiation source emits should preferably be adapted to the illuminated end face of the plate in order to achieve the most complete possible coupling of the light from the radiation source into the plate.
  • one or more of the end faces can be coated with an optically reflective material.
  • the end face that is illuminated by the radiation source is excluded from the coating. Due to the reflective coating of the end faces, the incident light is reflected particularly frequently within the plate, which means that it is used efficiently and the plate is illuminated more uniformly.
  • Preferred coatings are optically reflective metals and metal alloys such as gold. Silver. Copper. Nickel. Tin or aluminum.
  • Preferred coating processes are physical vacuum coating processes such as vapor deposition. Sputtering. Chemical Vapor Deposition (CVD) (David A. Glocker, Ismat Shah (Ed.) Handbook of Thin Film Process Technologie, Institute of Physics Publishing, Bristol and Philadephia 1995). It is also possible to glue on commercially available metal-coated foils.
  • the cover plate as far as it protrudes from the screen, can be divided into several touch fields.
  • Touch fields are areas of the display device to which a photodetector is uniquely assigned, in whose photosensitive solid angle area only this specific area of the display device lies.
  • different photodetectors pick up the scattered light generated by the touch.
  • the signals from the individual photodetectors can be used to reconstruct which contact fields were touched.
  • the distance between two adjacent touch fields should not be less than the typical diameter of a human fingertip of approx. 1 cm to avoid false reports.
  • the touch fields can be marked on the plate so that they can be touched, or they can be shown on the display.
  • the touch sensor can also be switched off completely or for a limited time. This is advantageous in order to avoid malfunction of the touch sensor on touches that do not serve the intended purpose of switching, such as e.g. when cleaning.
  • the switch-off can take place in that the associated electrical signals of the photodetector (s) in the downstream unit for processing the electronic signals trigger a switch-off in the case of a specific time sequence of touching the sensor.
  • the shutdown can mean that no further signals are processed.
  • the switch-off can be limited in time or can be canceled again by a further defined signal sequence.
  • the particular temporal sequence of the one signal can consist in that the touch field is touched exactly three times in succession within a certain time, for example 5 seconds.
  • the special chronological sequence of signals can consist, for example, of two specific touch fields being touched exactly twice in succession within a certain time, for example 5 seconds. This signal sequence is then processed by the downstream electronic signal processing device in such a way that, for example, no signal corresponding to the touch of a touch field is passed on for 1 minute.
  • the EC contrast plate according to the invention is easy to manufacture because the filling of the EC cell with the EC medium can be carried out easily and is far less complex than e.g. is a sputtering process.
  • the contrast plate has excellent light stability and allows a high number of switching cycles.
  • the EC contrast plate with an integrated touch screen has the advantage that it forms a single front screen without gaps and joints. This is easy to clean and offers a robust surface for use in areas with a high degree of pollution or aggressive environmental conditions or in which high hygienic requirements are placed (food industry).
  • FIG. 1A section through a CRT tube with an EC contrast plate, which in
  • Fig. 1B section with layer sequence on the screen.
  • FIG. 2A section through a CRT tube with EC contrast plate as a discrete
  • Fig. 2B section with layer sequence in front of the screen.
  • Fig. 3A contrast plate with integrated touch screen in top view.
  • 3B EC contrast plate with integrated touch screen in side view.
  • FIG. 1A A section through a CRT tube 1 can be seen in FIG. 1A.
  • the tube has a glass envelope 2. which includes the screen 3.
  • the electron gun 4 generates the electrons that are focused and hit the inner surface 5 of the screen 3 coated with phosphor.
  • An electrochromic contrast plate 6 is attached to the outer surface of the screen.
  • the phosphor layer 5 consists of a regular pattern of phosphor spots with three different colors 5R. 5G. 5B normally for red. Green and blue.
  • An electrochromic contrast plate 6 is attached to the outside of the screen 3. The contrast plate is connected to the screen 3 by a common pane.
  • a transparent, electrically conductive layer 7 is applied to the screen 3.
  • the second electrode is covered by the second transparent, electrically conductive capable layer 8 is formed, which is located on the transparent disc 9.
  • the electrochromic medium 10 is located between the two electrodes. The electrochromic medium 10 changes its transmission properties when an electrical voltage is applied between the two electrodes 7 and 8.
  • the electrochromic device 26 with the space 21 is placed in front of the screen 3.
  • FIG. 2B shows a more detailed section of the screen from FIG. 2A.
  • the electrochromic contrast plate 26 consists of the transparent panes 23 and 29 with the transparent, electrically conductive electrodes 27 and 28, and the electrochromic medium 20.
  • the space 21 between the screen 3 and the electrochromic contrast plate 26 can be filled with a medium which
  • 3A and 3B show an EC contrast plate 36 with an integrated touch screen in plan view and in side view.
  • the EC contrast plate is divided into one
  • the EC contrast plate 36 is located as a discrete unit in front of the screen 3.
  • the base area of the EC contrast plate 36 is larger than the area of the screen 3.
  • the part of the EC contrast plate protruding beyond the screen area serves as a touch screen 311
  • the EC contrast plate 36 consists of a support plate 32 and a cover plate 31.
  • On the support plate 32 there is an electrically conductive, transparent layer 33a which is divided into discrete areas 310 and 31 1 in accordance with the contrast function and the function as a touch screen is divided.
  • the electrically conductive, transparent layer 33b is located on the cover plate 31.
  • the support plate 32 and the cover plate 31 are connected by a circumferential sealing ring 34 to form a cell in which the electrochromic medium 35 is located.
  • the cover plate 31 is illuminated on its end face by the radiation source 313.
  • a photoreceiver 37 with an amplifier is mounted on the carrier plate 32

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Position Input By Displaying (AREA)

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist eine elektrochrome Kontrastplatte (36), die entweder als diskrete Einheit vor dem Bildschirm (3) angeordnet oder durch eine gemeinsame Scheibe mit der äusseren Oberfläche des Bildschirms verbunden wird. Die elektrochrome Kontrastplatte ist mit einem elektrochromen Medium gefüllt, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das elektrochrome Medium eine Füssigkeit, ein Gel oder ein Polymer ist. Weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen (311), die eine grössere Grundfläche hat als die Fläche des Bildschirms und an mindestens einer der Stirnflächen der äusseren Scheibe (Deckplatte 31) der elektrochromen Kontrastplatte eine Strahlungsquelle (313) angeordnet ist, deren Licht in die Deckplatte eintritt und diese ausleuchtet und an der inneren Scheibe (Trägerplatte 32) in dem Bereich, der über die Bildschirmfläche hinausragt, ein Photoempfänger (37) montiert ist. Die Erfindung betrifft weiterhin elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere, die als elektrochrome Medien verwendet werden können.

Description

Elektrochrome Kontrastplatte
Die vorliegende Erfindung betrifft eine elektrochrome (EC-) Kontrastplatte für Bildschirme, deren Transmission im optisch sichtbaren Bereich durch Anlegen einer Spannung gesteuert werden kann. Die Erfindung betrifft weiterhin eine EC- Kontrastplatte mit integriertem Touch-Screen. Die Erfindung betrifft außerdem elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere, die als elektrochrome Medien verwendet werden können.
Bei Bildschirmen, die insbesondere bei Tageslicht betrieben werden, geht häufig der Bildkontrast verloren durch Reflektion von Umgebungslicht auf dem Bildschirm. Das Bild ist im Extremfall kaum noch zu erkennen. Dies gilt insbesondere für solche Bildschirme, die auf einer Kathodenstrahlröhre (CRT) oder auf einer Flüssigkristall- anzeige (LCD) basieren.
In US 5,847,858 (WO 97/22906) wird vorgeschlagen einen zusätzlichen, farbneutralen Filter vor dem Bildschirm anzuordnen. Dieser farbneutrale Filter ist eine elektrochrome Vorrichtung, die auf der Basis von zwei verschiedenen Typen von Metalloxiden funktioniert. Auf die erste Elektrode wird eine Mischung von einem oder mehreren Metalloxiden aus der 1. Gruppe, bestehend aus WO,, MoO3, Nb2O5, MnO2 und ZrO2 und der 2. Gruppe, bestehend aus V2O5, TiO2 und ZnO gegeben. Die Gegenelektrode trägt nicht zur Änderung der Transmission der EC- Vorrichtung bei. Wird dieser farbneutrale Filter vor einem Bildschirm, wie zum Beispiel einer Kathodenstrahlröhre (CRT) angeordnet, so reduziert sie die Intensität des reflektierten Umgebungslichts und sie reduziert auch die Intensität der internen Lichtquelle, wie z.B. der Phosphore der CRT. Das einfallende Umgebungslicht tritt durch den farbneutralen Filter und wird an der Bildschirmoberfläche reflektiert. Das reflektierte Licht durchläuft vor dem Austritt nochmals den absorbierenden tärb- neutralen Filter. Dies ergibt bei einer Transmission des farbneutralen Filters von T eine Abschwächung um den Faktor T . Licht, das aus einer internen Lichtquelle stammt, wie das Licht der Phosphore, muß den farbneutralen Filter nur einmal passieren und wird damit nur um einen Fakor T geschwächt. Dadurch wird der Kontrast um einen Faktor T1 verstärkt. Die Herstellung dieses farbneutralen Filters geschieht über den sehr aufwendigen, teuren Sputteφrozeß. Weiterhin sind solche elektrochromen Farbfilter nicht besonders beständig und erlauben keine hohe Zahl von Schaltzyklen. Farbfilter auf Basis Wolframoxid/Palladiumhydrid zeigen Lichtstreuung und somit eine Verfälschung des Bilds und eine Abnahme des Kontrasts.
Bildschirme werden immer häufiger in aggressiven Umgebungen eingesetzt wie z.B. in Produktionsbetrieben zu Prozeßsteuerung. Als Eingabegeräte für Computer und elektronische Meß- und Regelungsgeräte, insbesondere in Produktionsbetrieben und ähnlichen Umgebungen, in denen herkömmliche Computer-Eingabegeräte wie eine Maus oder eine Tastatur wegen der starken Staub- und Schmutzbelastung sehr schnell verschleißen, dienen überwiegend Touch-Screens. Das auf den Touch- Screens dargestellte Bild besteht meistens aus einigen Erläuterungstexten und einer
Reihe von Feldern, deren Berührung einer bestimmten Daten- oder Befehlseingabe entspricht.
Bekannte Touch-Screens sind z.B. aufgebaut aus Flüssigkristallanzeigen oder Kathodenstrahlröhren, und einer zusätzlichen berührungssensitiven Vorrichtung.
Der Nachteil der bekannten Touch-Screens ist einerseits, daß sie schnell verschmutzen (Systeme mit Lichtschranken) oder schnell altern (System mit berührungssensitiven Folien).
Die erfindungsgemäße Aufgabe besteht darin, eine Vorrichtung zur Verbesserung des Kontrasts von Bildschirmen unter Wahrung der Farbneutralität bereitzustellen, die weniger aufwendig in der Herstellung ist als der aus dem Stand der Technik bekannte farbneutrale Filter. Die erfindungsgemäße Vorrichtung soll einen hohen elektrochromen Hub aufweisen, alterungsbeständig sein und eine sehr große Zahl von Schaltzvklen erlauben. Weiterhin ist es eine Aufgabe der Erfindun-, mit der Vor- richtung zur Verbesserung des Kontrastes gleichzeitig eine robuste, leicht zu reinigende Touch-Screen bereitzustellen.
Die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe besteht in einer EC-Kontrastplatte. Die EC-Kontrastplatte besteht aus einer an sich bekannten elektrochromen Vorrichtung, enthaltend ein Paar Glas- oder Kunststoffscheiben, die jeweils auf einer Seite mit einer elektrisch leitfähigen Beschichtung z.B. Indium-Zinn-Oxid (ITO) versehen sind. Beide Scheiben sind transparent. Aus diesen Scheiben wird eine Zelle aufgebaut, indem sie mit ihren einander zugewandten elektrisch leitfähig beschichteten Seiten mit einem ringförmigen oder rechteckigen Dichtungsring verbunden, vorzugsweise verklebt werden. Der Dichtungsring stellt einen gleichmäßigen Abstand zwischen den Scheiben her, von beispielsweise 0,01 bis 0,5 mm. Diese Zelle ist mit einem elektrochromen Medium befüllt. Über die elektrisch leitfähigen Schichten lassen sich die beiden Scheiben getrennt kontaktieren.
Diese EC-Kontrastplatte wird erfindungsgemäß entweder als diskrete Einheit vor dem Bildschirm angeordnet oder durch eine gemeinsame Scheibe mit der äußeren Oberfläche des Bildschirms als ein Substrat verbunden.
Die erfindungsgemäße EC-Kontrastplatte enthält ein EC-Medium, das eine Lösung oder ein Gel oder ein Polymer ist. Ein solches Medium läßt sich leicht in eine elektrochrome Zelle einfüllen.
Das EC-Medium enthält eine Mischung aus elektrochromen Verbindungen, die beim Anlegen einer Spannung eine möglichst gleichmäßige, neutrale Graufärbung hervorruft oder eine beliebige andere Färbung wie zum Beispiel eine Rotfärbung des Bildes bewirkt. Die Transmission der elektrochromen Schicht im sichtbaren Bereich kann durch die Variation der Stärke einer angelegten Spannung variiert werden.
Eine bevorzugte Ausführung der Erfindung ist durch die Farbkoordinaten (x.y) der
Farbstoffe im EC-Medium bestimmt, die nach C.l.E. Norm (zur C.l.E. Norm siehe z.B. Colour Physics in Industry, Roderick McDonald, ed., Society of Dyers and Colourists, 1987) im Farbdreieck zwischen 0,3 und 0,37 oder bevorzugt zwischen 0,31 und 0,35 liegen.
Bei einer weiteren ebenfalls bevorzugten Ausführung der Erfindung liegen die Farbkoordinaten des EC-Mediums im geschalteten Zustand in einem grundsätzlich beliebigen Bereich des Farbraums, wobei dieser Bereich durch die besonderen Anforderungen der Anwendung, zum Beispiel der Ausschluß von bestimmten Wellenlängenbereichen beim Einsatz in photographischen Entwicklungslabors, vorgegeben wird.
Liegt keine Spannung zwischen den beiden elektrisch leitfähigen Schichten an, so ist die EC-Kontrastplatte transparent und weist bevorzugt eine Transmission auf, die größer als 70 % ist. Die minimale Transmission bei Einfärbung ist kleiner als 25 % ist. Die Transmission bleibt über die ganze Fläche, auch bei gekrümmten Oberflächen, konstant und schwankt zeitlich und räumlich weniger als 5 %.
Die Schaltzeiten, in denen nach Anlegen einer Spannung bzw. Abschalten der Spannung Färbung bzw. Entfärbung auftritt, sind kleiner als 5 Minuten, bevorzugt unter einer Minute.
Als elektrochromes Medium sind aus DE 196 05 451 und DE 196 05 448 elektrochrome Systeme bekannt, die üblicherweise Paare von Redoxsubstanzen enthalten, die in einem inerten Lösungsmittel gelöst sind. Zusätzlich können Leitsalze. Licht- Stabilisatoren (UV-Stabilisatoren) und Substanzen, die die Viskosität beeinflussen, enthalten sein. Als Paar von Redoxsubstanzen wird je eine reduzierbare und eine oxidierbare Substanz verwendet. Beide Substanzen sind im Grundzustand farblos oder nur schwach gefärbt. Unter Einfluß einer elektrischen Spannung wird die eine Substanz reduziert, die andere oxidicrt. wobei mindestens eine farbig wird. Nach Abschalten der Spannung bildet sich bei beiden Substanzen der Grundzustand wieder zurück, wobei Entfärbunt- bzw. Farbaut clluim auftritt.
(farblos) (farbig)
(Niederenergiepaar) (Hochenergiepaar)
Aus US-A 4 902 108 ist bekannt, daß solche Paare von Redoxsubstanzen geeignet sind, bei denen die reduzierbare Substanz wenigstens zwei chemisch reversible
Reduktionswellen im Cyclischen Voltammogramm und die oxidierbare Substanz entsprechend wenigstens zwei chemisch reversible Oxidationswellen besitzt.
Die elektrochromen Systeme aus DE 196 05 448 und DE 196 05 451 enthalten mindestens eine oxidierbare Substanz RED,, die durch Elektronenabgabe an einer
Anode und mindestens eine reduzierbare Substanz OX2, die durch Elektronenaufnahme an der Kathode, jeweils unter Zunahme der Extinktion im sichtbaren Bereich des Spektrums von einer schwach gefärbten oder farblosen Form in eine gefärbte Form OX, bzw. RED2 übergeht, wobei nach Ladungsausgleich jeweils die schwach gefärbte bzw. farblose Form zurückgebildet wird und bei mindestens einer der enthaltenen Substanzen RED, oder OX2 die wechselseitige Umwandlung von oxidierter und reduzierter Form durch Bruch bzw. Bildung einer σ-Bindung erfolgt (DE 196 05 448) oder mindestens eine der enthaltenen Substanzen RED, und OX2 über eine Brücke kovalent miteinander verknüpft sind.
Die erfindungsgemäße Zelle enthält bevorzugt elektrochrome Medien, in denen
a) die reduzierbare Substanz mindestens eine, vorzugsweise wenigstens zwei chemisch reversible Reduktionswellen im cyclischen Voltammogramm und die oxidierbare Substanz entsprechend mindestens eine, vorzugsweise wenigstens zwei chemisch reversible Oxidationswellen besitzen, oder
b) die reduzierbare Substanz und die oxidierbare Substanz über eine Brücke B kovalent aneinander --ebunden sind, oder c) als reduzierbare und/oder oxidierbare Substanz solche ausgewählt sind, bei denen der reversible Übergang zwischen der oxidierbaren Form und der reduzierbaren Form oder umgekehrt mit dem Bruch bzw. dem Aufbau einer σ-Bindung verbunden ist, oder
d) die reduzierbare Substanz und/oder die oxidierbare Substanz Metallsalze oder Metallkomplexe sind von solchen Metallen, die in mindestens zwei Oxida- tionsstufen existieren, oder
e) die reduzierbare und/oder oxidierbare Substanz Oligo- und Polymere sind, die mindestens eines der genannten Redoxsysteme, aber auch Paare solcher Redoxsysteme, wie sie unter a) bis d) definiert sind, enthalten, oder
f) als reduzierbare und/oder oxidierbare Substanz Mischungen der in a) bis e) beschriebenen Substanzen eingesetzt werden, vorausgesetzt diese Mischungen enthalten mindestens ein reduzierbares und mindestens ein oxidierbares Redoxsystem.
Durch Auswahl der elektrochromen Verbindungen RED, und OX2 und/oder
Mischungen davon lassen sich beliebige Farbtöne einstellen. Die bevorzugten Grautöne lassen sich in bekannter Weise durch geeignete Mischung von Trichromie- farben einstellen (Colour Physics for Industry, Roderick McDonald, ed., Society of Dyers and Colourists, 1987 und WO 98/44384).
Im Sinne der Erfindung geeignete OX und RED, sind solche Substanzen, die bei ihrer Reduktion bzw. Oxidation an der Kathode bzw. Anode in dem genannten Lösungsmittel Produkte RED-, und OX, liefern, die keine chemische Folgereaktion eingehen, sondern komplett wieder zu OX und RED, oxidiert bzw. reduziert werden können. Geeignete reduzierbare Substanzen OX sind beispielsweise
69 »12 13 70
R' R" R R
R2-+ ~z'-Q (I),
7:21
R 71
R14 R15 R 2X-
4X-
2X-
2X-
2X-
R
woπn
R2 bis R5, R8, R9, R16 bis R19 unabhängig voneinander C,- bis C18-Alkyl. C,- bis C,2- Alkenyl. C4- bis C7-Cycloalkyl, C-,- bis C,5-Aralkyl oder C6- bis C,0-Aryl bedeuten oder
R4; R1 bzw. R8; R9 gemeinsam eine -(CHN- oder -(CH:), -Brücke bilden können.
R". R' und R" bis R23 unabhängig voneinander Wasserstoff, C,- bis C4-Alkyl. C,- bis C4-Alkoxy. Halogen. Cyan. Nitro oder C,- bis CrAlkoxycarbon> 1 bedeuten oder R-"; R2J und/oder R24; R25 eine -CH=CH-CH=CH-Brücke bilden können,
R10; R", R10; R13, R12; R13 und R14; R15 unabhängig voneinander Wasserstoff oder paarweise eine -(CH2)2-, -(CH2)3- oder -CH=CH-Brücke bedeuten,
R20 und R21 unabhängig voneinander O, N-CN, C(CN)2 oder N-C6- bis C,0-Aryl bedeuten,
R26 und R27 Wasserstoff, C,- bis C4-Alkyl, C,- bis C4-AIkoxy. Halogen. Cyan, Nitro,
C,- bis C4-Alkoxycarbonyl oder C6- bis C10-Aryl bedeuten,
R69 bis R74, R80 und R81 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C,- bis C6-Alkyl bedeuten und
R69 bis R74 unabhängig voneinander zusätzlich Aryl bedeuten oder
R69. RU R70. Rl35 R73. R80 und/oder R74. R8! gemeinsam eine -CH=CH-CH=CH-
Brücke bilden,
E' und E2 unabhängig voneinander O, S, NR1 oder C(CHJ2 bedeuten oder
E' und E2 gemeinsam eine -N-(CH:)2-N-Brücke bilden,
R' C,- bis Cl8-Alkyl, C:- bis C12-Alkenyl, Cr bis C,-Cycloalkyl. - bis C,5-
Aralkyl. C,,- bis Cl0-Aryl bedeutet.
Z1 eine direkte Bindung. -CH=CH-. -C(CHJ=CH-, -C(CN)=CH-. -CC1=CC1-. -C(OH)=CH-. -CC1=CH-. -C≡C-. -CH=N-N=CH-, -C(CH,)=N-N=C(CHJ-. -CC1=N-N=CC1- oder -CJ 14- bedeutet. Z2 -(CH2)r- oder -CH2-C6H4-CH2- bedeutet,
r eine ganze Zahl von 1 bis 10 bedeutet,
R94 und R95 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Cyano bedeuten,
R101 bis R105 unabhängig voneinander C6- bis C,0-Aryl oder einen ggf. benzanellierten aromatischen oder quasiaromatischen fünf- oder sechsgliedrigen hetero- cyclischen Ring bedeuten,
R ιo7 R ι<» Rιi3 und R I H unaDhängig voneinander einen Rest der Formeln (CV) bis (CVII)
bedeuten.
ιos u uncj R ι i6 unaDnängig voneinander - bis C,,,-Aryl oder einen Rest der Formel (CV) bedeuten. R110 bis R"2, R"7 und R"8 unabhängig voneinander Wasserstoff, C,- bis C4-Alkyl, Halogen oder Cyano bedeuten,
E101 und E102 unabhängig voneinander O, S oder N-R119 bedeuten,
R"9 und R122 unabhängig voneinander C,- bis Cl8-Alkyl, C2- bis C8-Alkenyl, C4- bis C7-Cycloalkyl, C7- bis Cl 5-Aralkyl oder C6- bis Cl0-Aryl bedeuten,
R'06, R'20, R121, R123 und R124 unabhängig voneinander Wasserstoff, C,- bis C4-Alkyl,
C,- bis C4-Alkoxy, Halogen, Cyano, Nitro oder C,- bis C4-Alkoxycarbonyl bedeuten oder
R120, R'21 bzw. R123, Ri24 gemeinsam eine -CH=CH-CH=CH-Brücke bilden,
A1, A2 und A3 unabhängig voneinander O oder C(CN)2 bedeuten,
R96 Wasserstoff, Phenyl oder tert.-Butyl bedeutet und
X" ein unter den Bedingungen redox-inertes Anion bedeutet.
Geeignete oxidierbare Substanzen RED sind beispielsweise
(XXIII),
(XXVII), (XXVIII),
(XXXII).
(XXXIII).
worin R28 bis R31, R34, R35, R38, R39, R46, R53 und R54 unabhängig voneinander C,- bis C18- Alkyl, C2- bis C12-Alkenyl, C4- bis C7-Cycloalkyl, C7- bis C15-Aralkyl oder C6- bis C10-Aryl bedeuten,
R32, R33, R36, R37, R40, R41, R42 bis R45, R47, R48, R49 bis R52, R55 bis R58 und R97 bis R100 unabhängig voneinander Wasserstoff, C,- bis C4- Alkyl, C,- bis C4-Alkoxy, Halogen, Cyan, Nitro, Cr bis C4-Alkoxycarbonyl, C6- bis C,0-Aryl oder C6- bis C|0-Aryloxy bedeuten
und
R57 und R58 zusätzlich einen aromatischen oder quasiaromatischen fünf- oder sechs- gliedrigen heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls benzanneliert ist, bedeuten und R48 zusätzlich NR75R76 bedeutet oder
R49; R50, R51; R52 und oder R48; R97 oder R48; R", R97; R98 oder R98; R100 unabhängig voneinander eine -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5- oder -CH=CH-CH-CH-Brücke bilden,
Z3 eine direkte Bindung, eine -CH=CH- oder -N=N-Brücke bedeutet,
=Z = eine direkte Doppelbindung, eine =CH-CH= oder =N-N=-Brücke bedeutet,
E3 bis E5, E'° und E" unabhängig voneinander O. S. NR59 oder C(CHJ2 bedeuten und
E5 zusätzlich C=0 oder SO, bedeutet.
E% und E4 unabhängig voneinander zusätzlich -CH=CH- bedeuten können.
E" bis E'' unabhängiu voneinander S. Se oder NR'9 bedeuten. R59, R75 und R76 unabhängig voneinander C,- bis C,2-Alkyl, C2- bis C8-Alkenyl, C4- bis C7-Cycloalkyl, C7- bis C15-Aralkyl, C6- bis C,0-Aryl bedeuten,
und
R75 zusätzlich Wasserstoff bedeutet oder R75 und R76 in der Bedeutung von NR75R76 gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen f nf- oder sechsgliedrigen Ring bedeuten, der gegebenenfalls weitere Heteroatome enthält,
R61 bis R68 unabhängig voneinander Wasserstoff, C,- bis C6- Alkyl, C,- bis C4- Alkoxy, Cyan, C,- bis C4-Alkoxycarbonyl oder - bis C,0-Aryl bedeuten und
R61; R62 und R67; R68 unabhängig voneinander zusätzlich eine -(CH2)3-, -(CH2)4- oder -CH=CH-CH=CH-Brücke bilden oder
R 62. R63J R 64. R 65 und R 66. R 67 eine _θ-CH2CH2-O- oder -O-CH2CH2CH2-O-Brücke bilden,
v eine ganze Zahl zwischen 0 und 100 bedeutet.
R82, R83, R88 und R89 unabhängig voneinander C,- bis C18-Alkyl, C2- bis Cl 2-Alkenyl, C4- bis C7-Cycloalkyl, C7- bis Cl 5-Aralkyl oder Cή- bis Cl0-Aryl bedeuten,
R84 bis R87 und R90 bis R93 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C,- bis C6-Alkyl bedeuten oder
R 84. Rs _ RS5. R87_ R o. R 9 2 und/0der R91 ; R93 gemeinsam eine -CH=CH-CH=CH- Brücke bilden.
Ebenfalls «eeicnet als RED sind Anionen wie z.B. 1 . 1 , . Br . SCN Über eine Brücke B verknüpfte, gegebenenfalls oligo- oder polymere Redoxsysteme sind beispielsweise solche der Formel
Y-[-(-B-Z-)a-(-B-Y-)b-]c-B-Z (L),
worin
Y und Z unabhängig voneinander für einen Rest OX2 oder RED, stehen,
wobei
OX2 für den Rest eines reversibel elektrochemisch reduzierbaren Redoxsystems steht, und
RED, für den Rest eines reversibel elektrochemisch oxidierbaren Redoxsystems steht,
B für ein Brückenglied steht,
c für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, und
a und b unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen.
Vorzugsweise ist (a+b)-c < 10.000.
Hierbei ist unter reversibel elektrochemisch reduzierbar oder oxidierbar gemeint, daß die Elektronenübertragung ohne oder auch mit Änderung des σ-Gerüsts erfolgen kann ganz im Sinne der oben genannten Definition der erfindungsgemäßen OX, und RED,. Insbesondere sind mit den elektrochromen Verbindungen der Formel (L) solche oligomeren Verbindungen der Formeln
OX2-B-RED, (La),
OX2-B-RED,-B-OX2 (Lb),
RED,-B-OX2-B-RED, (Lc),
OX2-(B-RED,-B-OX2)d-B-RED, (Ld),
OX2-(B-OX2)c-B-OX2 (Le) oder
RED^B-RED^-B-RED (Lf)
gemeint,
woπn
OX2, RED, und B die oben angegebene Bedeutung haben,
d für eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und
e für eine ganze Zahl von 0 bis 5 steht,
wobei OX2. RED, und/oder B. insbesondere wenn d und/oder e > 1 sind, in jeder wiederkehrenden Einheit verschiedene Bedeutung haben können.
Insbesondere sind mit den elektrochromen Verbindungen der Formel (IJ solche polymeren Verbindungen der Formeln OX2-(B-RED,-B-OX2)d-B-RED, (Ld),
OX2-(B-OX2)e-B-OX2 (Le),
REDr(B-RED,)e-B-RED, (Lf),
gemeint,
worin
OX2, RED, und B die oben angegebene Bedeutung haben,
d für eine ganze Zahl von 5 bis 100.000, vorzugsweise 10 bis 10.000 steht und
e für eine ganze Zahl von 5 bis 100.000, vorzugsweise 10 bis 10.000 steht,
wobei OX2, RED, und/oder B, insbesondere wenn d und/oder e > 1 sind, in jeder wiederkehrenden Einheit verschiedene Bedeutung haben können.
Oligo- oder polymere elektrochrome Verbindungen, die nicht der Formel (L) entsprechen, sind insbesondere Seitenkettenpolymere der Formeln
...-(D)r...JE-B'-Y)g-...-(F-B2-Z)h-... (CL) und
...JD)r...-[EJB1-Y),JB2-Z),]s;-...JF-B -Z)„-... (CLX).
worin
D. lϊ und F Bausteine einer Oligomer- oder Polymerkette darstellen, wobei die Einheiten D, E und F sowohl statistisch verteilt als auch in Blöcken aneeordnet sein können. B1 und B2 für ein Brückenglied stehen,
Y und Z unabhängig voneinander für einen Rest OX2 oder RED, stehen,
wobei
OX2 für den Rest eines reversibel elektrochemisch reduzierbaren Redoxsystems steht, und
RED, für den Rest eines reversibel elektrochemisch oxidierbaren Redoxsystems steht,
f, g und h unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 100.000, insbe- sondere 1 bis 10.000 stehen,
wobei
f+g+h > 2,
f und h unabhängig voneinander auch für 0 stehen können und
i und j unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 100, insbesondere 1 bis 10, ganz besonders 1 oder 2 stehen.
Insbesondere sind mit Oligomeren oder Polymeren der Formel (CL) solche der Formeln
...JD)r...-(E-B'-OX2V...-(F-B2-RED,)l,-... (CLa).
...JD)r...-(E-Bi-OX:),- (CLb). .-(D)r...-(F-B2-RED,)h-... (CLc),
.-(D)r...-[E-B'-OX2-B2-RED,]g-... (CLXa) oder
.-(D)f -...-[F-B2-RED,-B'-OX2]h-... (CLXb)
gemeint,
worin
f für eine ganze Zahl von 0 bis 10.000 steht,
g und h unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 10.000, vorzugsweise 1 bis 1000, besonders bevorzugt 1 bis 100 stehen und
die anderen Reste die oben angegebene Bedeutung besitzen,
wobei OX2 und/oder RED,, insbesondere wenn g und/oder h > 1 sind, in jeder wiederkehrenden Einheit verschiedene Bedeutung besitzen können.
Bevorzugt ist f > 10-(g+h), besonders bevorzugt ist f > 100-(g+h).
Mit OX2 und RED, in den Formeln (L) und (La) bis (Lf) sowie (CL) und (CLa) bis (CLc) sowie (CLX) und (CLXa) bis (CLXb) sind insbesondere Reste der oben beschriebenen Redoxsysteme der Formeln (I) bis (X). (CI) bis CIV) und (XX) bis (XXXIII) gemeint, wobei die Bindung zum Brückenglied B, B' oder B2 über einen der Reste R2 bis R19, R22 bis R27. R28 bis R58. Rbl. R"2. R"\ R"8. R*\ R88. R122 oder im Falle, daß einer der Reste E1 oder E2 für NR1 oder einer der Reste E' bis E" für NR oder einer der Reste E"" bis Elo: für NR"9 steht, über R1. R ' bzw. R1 1" erfolgt und die
»enannten Reste dann für eine direkte Biπdun-i stehen, und B, B1 oder B2 unabhängig voneinander für eine Brücke der Formeln -(CH2)n- oder -Y's-[(CH2)m-Y2]0-(CH2)p-Y3 q- stehen, die durch C,- bis C4-Alkyl, C,- bis C4- Alkoxy, Halogen oder Phenyl substituiert sein kann,
Y1 bis Y3 unabhängig voneinander für O, S, NR60, COO, CONH, NHCONH, Cyclopentandiyl, Cyclohexandiyl, Phenylen oder Naphthylen stehen,
R60 C,- bis C6-Alkyl, C2- bis C6-Alkenyl, C4- bis C7-Cycloalkyl, C7- bis Cl5-Ar- alkyl oder C6- bis C,0-Aryl bedeutet,
n eine ganze Zahl von 1 bis 12 bedeutet,
m und p unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 0 bis 8 bedeuten,
o eine ganze Zahl von 0 bis 6 bedeutet und
q und s unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten,
wobei für o > 1 Y2 und m in jeder wiederkehrenden Einheit verschieden sein können.
Ebenfalls mit OX2 oder RED, in den genannten Formeln (L) und (La) bis (Lf) sowie (CL) und (CLa) bis (CLc) sowie (CLX) und (CLXa) bis (CLXb) sind Metallkomplexe gemeint, sofern sie über eine kovalente Bindung mit den Brückengliedern B. B' oder B2 verbunden sein können. Als Beispiel sei Ferrocen genannt.
In ganz besonderem Maße sind mit OX2 und RED, in den Formeln (L) und (La) bis (Lf) sowie (CL) und (CLa) bis (CLc) und (CLX) und (CLXa) bis (CLXb) Reste der oben beschriebenen Redoxsysteme der Formeln (I), (V). (XX). (XXII). (XXIII). (XXV). (XXVI) und (XXXIII) sowie für RED, Ferrocen gemeint. Mit D, E und F in den Formeln (CL) und (CLa) bis (CLc) sowie (CLX) und (CLXa) bis (CLXb) sind solche Einheiten gemeint, die zum Aufbau von Oligo- oder Poly- acrylaten, -methacrylaten, -styrolen, -siloxanen, -carbonaten, -amiden, -estern, -harn- stoffen, -urethanen oder -sachariden fuhren. Insbesondere sind Oligo- und Poly- acrylate, -methacrylate und -styrole sowie deren Mischoligo- oder -polymere gemeint.
D entspricht vorzugsweise der Formel
-CHYi0-CHY"- (CLXXI) und
E und F entsprechen vorzugsweise unabhängig voneinander der Formel
-CHY'2-CHY13- (CLXXII),
worin
Y10 und Y12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C,- bis C4-Alkyl stehen,
Y" für Wasserstoff, Halogen, C,- bis C4-Alkyl, Aryl oder -COO-C,- bis C8-Alkyl steht und
Y13 für eine direkte Bindung oder eine der Brücken der Formeln -O-, -CO-O-. -CO-NH- oder -CήH4- zu B1 bzw. B2 steht.
Beispiele sind gemäß Formel (La)
2X gemäß Formel (Lb)
(Lbl),
(Lb2),
(Lb3),
gemäß Formel (Lc)
gemäß Formel (Ld)
gemäß Formel (Le)
2X 2X-
gemäß Formel (Lf)
woπn
m für eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht,
für 0 oder 1 steht und
die anderen Reste die oben angegebene Bedeutung besitzen.
Beispiele sind gemäß Formel (CLa)
gemäß Formel (CLb)
gemäß Formel (CLc)
gemäß Formel (CLXa)
(CLXal).
Beispiele für Metallsalze oder Metallkomplexe, die als OX2 oder RED, eingesetzt werden können, sind Fe3+ 2+, Ni3+/2+, Co3+/ +, Cu2+ +, [Fe(CN)6]W4\ Fe4[Fe(CN)6]3 04\
[Co(CN)6]3" 4-, [Fe(Cyclopentadienyl)2]0 +, Lu(Pc)2+ bis 2" (Pc = Phthalocyanin), Fe[Fe(CN)6]0/|-.
Als Gegenionen für Metallionen und kationische Komplexe kommen alle redox- inerten Anionen X", wie sie später noch genauer beschrieben werden, in Frage, als Gegenionen der anionischen Komplexe alle redox-inerten Kationen M,+ in Frage, beispielsweise Alkalimetalle oder quaternierte Ammoniumsalze wie Na+, K+, N(CH3)4 +, N(C4H9)4\ C6H5CH2N(CH3)3 + und andere.
Ebenfalls bevorzugt ist ein elektrochromer Filter, der Mischungen der oben allge- mein und bevorzugt genannten elektrochromen Substanzen enthält. Beispiele für solche Mischungen sind (I) + (CI) + (XXVI), (I) + (IV) + (XXII), (La) + (I) + (XXVI), (La) + (CI), (LX) + (LXI), (LXV) + (XXVI), (CLII) + (XXVI), ohne daß dadurch irgendeine Einschränkung ausgedrückt werden soll.
Die Mischungsverhältnisse sind in weiten Grenzen variabel. Sie erlauben die
Optimierung eines gewünschten Farbtons, insbesondere Grautons, und/oder die Optimierung der gewünschten Dynamik der Vorrichtung. In den oben genannten Substituentenbedeutungen sind Alkylreste, auch abgewandelte, beispielsweise Alkoxy- oder Aralkylreste, vorzugsweise solche mit 1 bis 12 C-Atomen, insbesondere mit 1 bis 8 C- Atomen, sofern nichts anderes angegeben ist. Sie können geradkettig oder verzweigt sein und gegebenenfalls weitere Sub- stituenten tragen wie C,- bis C4- Alkoxy, Fluor, Chlor, Hydroxy, Cyano, C,- bis C4-
Alkoxycarbonyl oder COOH.
Unter Cycloalkylresten werden vorzugsweise solche mit 3 bis 7 C-Atomen, insbesondere mit 5 oder 6 C-Atomen verstanden.
Alkenylreste sind vorzugsweise solche mit 2 bis 8 C-Atomen. insbesondere 2 bis 4 C-Atomen.
Arylreste, auch solche in Aralkylresten, sind Phenyl oder Naphthylreste, insbe- sondere Phenylreste. Sie können durch 1 bis 3 der folgenden Reste substituiert sein:
C,- bis C6-Alkyl, C,- bis -Alkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy, C,- bis -Alkoxycarbonyl oder Nitro. Zwei benachbarte Reste können auch einen Ring bilden.
Unter gegebenenfalls benzanellierten aromatischen oder quasiaromatischen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ringen werden insbesondere Imidazol, Benz- imidazol, Oxazol, Benzoxazol, Thiazol, Benzthiazol, Indol, Pyrazol, Triazol, Thio- phen, Isothiazol, Benzisothiazol. 1.3,4- oder 1,2,4-Thiadiazol. Pyridin. Chinolin, Pyrimidin und Pyrazin verstanden. Sie können durch 1 bis 3 der folgenden Reste substituiert sein: C,- bis -Alkyl. C,- bis C6-Alkoxy, Fluor, Chlor. Brom, Cyano,
Nitro, Hydroxy. Mono- oder Di-C,- bis -alkylamino, C,- bis C,,-Alkoxycarbonyl. C,- bis -Alkylsulfonyl. C,- bis Cft- Alkanoylamino. Phenyl oder Naphthyl. Zwei benachbarte Reste können auch einen Rin-> bilden.
Die elektrochromen Substanzen sind entweder bekannt (Topics in Current
Chemistrv. Vol. 92. S. 1 -44. ( 1980). Λnizew. Chem. 90. 927 ( 1978). Λdv. Mater. 3. 225, (1991), DE-OS 3.917.323, J. Am. Chem. Soc. JJ7, 8528 (1995), J. C. S. Perkin II 1990, 1777, DE-OS 4.435.211, EP-A 476.456, EP-A 476.457, DE-OS 4.007.058, J. Org. Chem. 57, 1849 (1992) und J. Am. Chem. Soc. 99, 6120, 6122 (1977) oder lassen sich analog herstellen. Die Verbindungen der Formel (L) sind ebenfalls bekannt (WO 97/30134) oder lassen sich aus an sich bekannten Bausteinen beispielsweise nach folgendem Schema synthetisieren:
Die Verbindungen der Formel (CL) sowie (CLX) lassen sich aus an sich bekannten
Bausteinen, beispielsweise den folgenden, durch Polymerisation herstellen:
Die Polymerisation erfolgt vorzugsweise in einem Lösungsmittel. z.B. Dimethyl- formamid, unter Zusatz eines Radikalstarters, z.B. Azodiisobutyronitril, bei Raumtemperatur bis zum Siedepunkt des Mediums, vorzugsweise bei 40 - 80 °C.
Synthetisch bedingte Ionen wie Bromid werden im Anschluß gegen redox-inerte Ionen ausgetauscht.
Besonders bevorzugt sind die elektrochromen Verbindungen der Formeln (I), (II), (III), (IV), (V), (XX), (XXII), (XXIII), (XXVI), (XXVII) und Ferrocen, sowie die mindestens eine dieser Formeln als OX2 bzw. RED, enthaltenden überbrückten Verbindungen der Formel (L) oder Seitenkettenpolymeren der Formel (CL) oder (CLX).
Bei dieser Auswahl und ebenfalls bei den anschließend aufgeführten besonderen und herausragenden Auswahlen an elektrochromen Verbindungen muß stets sichergestellt sein, daß das elektrochrome Medium mindestens ein OX: und mindestens ein RED, enthält. Wenn beispielsweise OX = Formel (1) ist. dann muß das elektrochrome Medium auch ein RED, enthalten, x or/i sweise aus der Auswahl der bevorzugten RED, der Formeln (XX), (XXII), (XXIII), (XXVI) und (XXVII), aber auch aus der oben allgemein aufgeführten Auswahl der RED, der Formeln (XX) bis (XXXIII) sowie der oben erwähnten, als RED, geeigneten Metallsalze, -komplexe oder Anionen X". Dies gilt analog auch für die bevorzugten und besonders bevorzugten RED,.
Ganz besonders bevorzugt sind die elektrochromen Verbindungen der Formeln (I), (II), (IV), (V), (XXII) (XXIII), (XXVI) und (XXVII),
worin
R2, R3, R8 und R9 unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Benzyl, Phenethyl, Phenylpropyl, Phenyl, 2-Methylphenyl oder 2,6-Dimethylphenyl bedeuten oder
R8 und R9 gemeinsam eine -(CH2)2- oder -(CH2)3-Brücke bilden,
R10 bis R15 Wasserstoff bedeuten,
R69 bis R73, R80 und R81 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten oder
R12; R69, R13; R70, R73; R80 und oder R74; R81 eine -CH=CH-CH=CH-Brücke bilden,
Z1 eine direkte Bindung oder -CH=CH- bedeutet.
Z2 -(CH2)r- bedeutet.
r eine ganze Zahl von 2 bis 6 bedeutet.
X" ein unter den Bedineunuen redox-inertes Anion bedeutet. R34, R35, R38 und R39 unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Benzyl, Phenethyl, Phenylpropyl oder Phenyl bedeuten,
R36 und R37 Wasserstoff bedeuten,
Z3 eine direkte Bindung oder eine -CH=CH-Brücke bedeutet,
Z4 eine direkte Doppelbindung bedeutet,
R40 und R41 gleich sind und Wasserstoff oder Methyl bedeuten,
E3 und E4 gleich sind und S, N-R59 oder C(CH3), bedeuten,
E5 NR59 bedeutet
E6 bis E9 gleich sind und S bedeuten,
R47, R48, R97 und R98 unabhängig voneinander Wasserstoff. Methyl, Methoxy, Cyan, Phenyl oder Phenoxy bedeuten,
R49 bis R52 unabhängig voneinander Wasserstoff. Methyl. Cyano oder Methoxy- carbonyl bedeuten oder
R49; R50 und oder R51: R52 eine -(CH,),- oder -CH=CH-CI I=CH-Brücke bilden.
R46 und R39 unabhängig voneinander Methyl. Ethyl. Propyl. Butyl oder Phenyl bedeuten und
R9" und R100 Wasserstoff bedeuten. sowie die mindestens eine dieser Formeln als OX2 bzw. RED, enthaltenden überbrückten Verbindungen der Formel (L), insbesondere der Formel (La), wobei
B -(CH2)n- bedeutet und
n eine ganze Zahl von 3 bis 6 bedeutet,
sowie die mindestens eine dieser Formeln als OX2 bzw. RED, enthaltenden Seiten- kettenpolymeren der Formel (CL) und (CLX), insbesondere der Formel (CLXa),
wobei
D für die Formel (CLXXI) steht,
E und F für die Formel (CLXXII) stehen,
Y10 und Y12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen,
Y" für -COOCH3 oder -COOCH2CH2OCH2CH3 steht.
Y'3 für eine Brücke der Formeln -CO-O- oder -C6H4- zu B' bzw. B2 steht,
B1 und B2 unabhängig voneinander für eine Brücke der Formeln -(CH2)„- stehen und
n eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet.
Im Sinne der Erfindung ganz herausragend geeignet sind die elektrochromen Verbindungen der Formeln (1) und (II).
worin R2 und R3 gleich sind und Methyl, Ethyl, Butyl, Heptyl oder Phenylpropyl bedeuten,
R12 bis R15 und R69 bis R72 Wasserstoff bedeuten,
Z1 eine direkte Bindung bedeutet,
Z2 -(CH2)3- oder -(CH2)4- bedeutet und
X" ein redoxinertes Anion oder I" bedeutet.
Im Sinne der Erfindung ganz herausragend geeignet sind die elektrochromen Verbindungen der Formel (XXVI),
worin
E5 für NR59 steht,
R46 und R59 unabhängig voneinander für Methyl. Ethyl, Propyl. Butyl. Phenylpropyl oder Phenyl stehen,
R47, R48, R97 und R98 unabhängig voneinander für Wasserstoff Phenyl oder Phenoxy stehen und
R" und R100 für Wasserstoff stehen.
Im Sinne der Erfindung ebenfalls ganz herausragend geeignet sind die elektrochromen Verbindungen der Formel (La),
worin OX2 für einen Rest der Formel (I) steht,
RED, für einen Rest der Formel (XXVI) steht und
B für -(CH2)n- steht,
wobei
n eine ganze Zahl von 3 bis 6 bedeutet,
R2 und R 6 eine direkte Bindung zu B bedeuten,
R3, R12 bis R15, R69 bis R72, Z1 und X" die oben angegebene herausragende Bedeutung besitzen,
R47, R48, R97 bis R'00 Wasserstoff bedeuten oder maximal 2 der Reste R47, R48, R97 und R98 Phenoxy bedeuten,
E5 NR59 bedeutet und
R59 Methyl, Ethyl, Butyl, Heptyl. Phenylpropyl oder Phenyl bedeutet.
Im Sinne der Erfindung ebenfalls ganz herausragend geeignet sind die elektrochromen Verbindungen der Formel (CLXa),
worin
OX2 für einen Rest der Formel (I) steht.
RED, für einen Rest der Formel (XXVI) steht. D für die Formel (CLXXI) steht,
E für die Formel (CLXXII) steht,
Y10 und Y12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen,
Y" für -COOCH2CH2OCH2CH3 steht,
Y13 für eine Brücke der Formeln -CO-O- oder -C6H4- zu B1 bzw. B2 steht,
B1 und B2 unabhängig voneinander für eine Brücke der Formeln -(CH2)n- stehen
wobei
n eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet,
R2 eine direkte Bindung zu B' bedeutet,
RJ und R46 eine direkte Bindung zu B2 bedeuten,
R'2 bis R'5, R69 bis R72, Z' und X" die oben angegebene herausragende Bedeutung besitzen,
R47, R48, R97 bis R100 Wasserstoff bedeuten oder maximal 2 der Reste R47, R48, R97 und R98 Phenoxy bedeuten.
E5 NR59 bedeutet und
Ri< Methyl. Ethyl. Butyl. Heptyl. Phenylpropyl oder Phenyl bedeutet. Das erfindungsgemäße elektrochrome Filter enthält in seinem elektrochromen Medium vorzugsweise mindestens ein Lösungsmittel, in dem die elektrochromen Substanzen, gegebenenfalls ein Leitsalz und gegebenenfalls weitere Zusätze gelöst sind. Das Lösungsmittel kann auch gelförmig verdickt sein, beispielsweise durch Polyelektrolyte, poröse Feststoffe oder Nanopartikel mit großer aktiver Oberfläche.
Bei Verwendung polymerer elektrochromer Verbindungen insbesondere der Formeln (L) und (Ld) bis (Lf) sowie (CL) und (CLa) bis (CLc) sowie (CLX) und (CLXa) bis (CLXb) kann auf das Lösungsmittel verzichtet werden. Es können auch solche Polymeren gemischt werden, z.B. Formel (LXV) und (LXVII). Gegebenenfalls werden in dem Polymer weitere OX2 oder RED, gelöst, z.B. Formel (XXVI) in Polymer der Formel (LXV).
Geeignete Lösungsmittel sind alle unter den gewählten Spannungen redox-inerten Lösungsmittel, die keine Elektrophile oder Nukleophile abspalten können oder selber als ausreichend starke Elektrophile oder Nukleophile reagieren und so mit den farbigen Radikalionen reagieren könnten. Beispiele sind Propylencarbonat, γ-Butyro- lacton, Acetonitril, Propionitril, Benzonitril, Glutaronitril, Methylglutarnitril, 3,3'- Oxydipropionitril, Hydroxypropionitril. Dimethylformamid. N-Methylpyrrolidon. Sulfolan, 3-Methylsulfolan oder Mischungen davon. Bevorzugt sind Propylencarbonat, Benzonitril und Mischungen untereinander oder mit Glutaronitril oder 3-Methylsulfolan. Insbesondere bevorzugt ist Propylencarbonat. Ebenfalls insbesondere bevorzugt ist Benzonitril.
Die elektrochrome Lösung kann mindestens ein inertes Leitsalz enthalten. Insbesondere wenn wenigstens eine der Substanzen des Redoxpaares RED,/OX ionischer Natur ist. kann auf den Zusatz eines Leitsalzes verzichtet werden.
Als inertes Leitsalz sind Lithium-. Natrium- und Tetraalkylammoniumsalze geeignet. insbesondere letztere. Die Alkylgruppen können zwischen 1 und 18 C-Alome aufweisen und deich oder verschieden sein. Bevorzugt ist Tetrabutvlammonium. Als Anionen zu diesen Salzen, aber auch als Anionen X" in den Formeln (I) bis (VI), (CI), (CII) und (CV) bis (CVII) und in den Metallsalzen kommen alle redox-inerten, farblosen Anionen in Frage.
Beispiele sind Tetrafluoroborat, Tetraphenylborat, Cyano-triphenylborat, Tetra- methoxyborat, Tetrapropoxyborat, Tetraphenoxyborat, Perchlorat, Chlorid, Nitrat, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Ethansulfonat, Tetradecansulfonat, Pentadecan- sulfonat, Trifluormethansulfonat, Perfluorbutansulfonat, Perfluoroetansulfonat, Benzolsulfonat, Chlorbenzolsulfonat, Toluolsulfonat, Butylbenzolsulfonat, tert. Butylbenzolsulfonat, Dodecylbenzolsulfonat, Trifluormethylbenzolsulfonat, Hexa- fluorophosphat, Hexafluoroarsenat, Hexafluorosilicat, 7,8- oder 7,9-Dicarbanido- undecaborat(- 1 ) oder (-2), die gegebenenfalls an den B- und/oder C-Atomen durch eine oder zwei Methyl-, Ethyl-, Butyl- oder Phenyl-Gruppen substituiert sind, Dodecahydro-dicarbadodecaborat(-2) oder B-Methyl-C-phenyl-dodecahydro-dicar- badodecaborat(-l).
Ebenfalls geeignet, auch als Anionen X" in den Formeln (I) bis (VI), (CI), (CII) und (CV) bis (CVII) und in den Metallsalzen, sind die oben erwähnten Anionen, die auch die Rolle eines RED, übernehmen können, beispielsweise I\ I3 ".
Zum Betrieb der erfindungsgemäßen EC-Kontrastplatte wird ein konstanter, gepulster oder in seiner Amplitude sich verändernder, beispielsweise sich sinusförmig verändernder, Gleichstrom benutzt. Die Spannung hängt ab von der gewünschten Farbtiefe, insbesondere aber von den Reduktions- bzw. Oxidationspotentialen der verwendeten OX2 und RED,. Solche Potentiale können beispielsweise aus (S. Hünig,
H. Berneth. Topics in Current Chemistry, Volume 92. S. 1 -44. 1980) oder (K. Deuchert, S. Hünig, Angew. Chem. 90. 927. 1978) oder der dort zitierten Literatur entnommen werden. Die Differenz ihrer Potentiale ist ein Richtwert für die erforderliche Spannung, jedoch kann die elektrochrome Vorrichtung bereits bei niedrigerer oder auch mit höherer Spannung betrieben werden. In vielen Fällen, z.B. bei Verwendung von OX: = Formel ( I ) oder ( V) und RED, = Formel ( XX). (XXII). (XXVI) oder (XXVII) oder deren Verknüpfung über eine Brücke gemäß Formel (L), insbesondere Formel (La) bis (Lf), liegt diese zum Betrieb nötige Potentialdifferenz < 1 V.
Wird die Spannung abgeschaltet, geht die erfindungsgemäße elektrochrome Vorrichtung wieder in ihren ursprünglichen Zustand zurück. Diese Löschung kann erheblich beschleunigt werden, wenn die kontaktierten Segmente bzw. Platten kurzgeschlossen werden. Auch durch mehrmaliges Umpolen der Spannung, gegebenenfalls auch bei gleichzeitiger Erniedrigung der Spannung, kann die Anzeige sehr rasch gelöscht werden.
Durch Variation der Schichtdicke der elektrochromen Vorrichtung, der Viskosität der elektrochromen Lösung und oder der Diffusions- oder Driftfähigkeit der elektrochromen Substanzen lassen sich die Einschalt- und Ausschaltzeiten der Anzeigevor- richtung in weiten Grenzen beeinflussen. So zeigen beispielsweise dünne Schichten kürzere Schaltzeiten als dicke. Es lassen sich also schnell und langsam schaltbare Vorrichtungen bauen und so den jeweiligen Einsatzzwecken optimal anpassen.
Bei langsamen Vorrichtungen kann zur Aufrechterhaltung der Färbung im einge- schalteten Zustand ein Stromspar- oder Refresh-Mode benutzt werden. Nach Aufbau der Färbung beispielsweise durch konstante oder sich mit hoher Frequenz verändernder oder gepulster Gleichspannung ausreichender Höhe wird auf gepulste oder sich verändernde Gleichspannung niedriger Frequenz umgeschaltet, wobei während der Phasen, in denen die Spannung Null beträgt, die Kontaktierung der leitfähigen Be- Schichtung der Platten oder Folien nicht kurzgeschlossen wird. Diese niedrige
Frequenz kann beispielsweise im Bereich von 1 Hz oder niedriger liegen, wobei die Dauer der Einschalt- und Ausschaltphasen nicht gleichlang zu sein brauchen, sondern beispielsweise die Ausschaltphasen deutlich länger sein können. Da sich während der Strompausen im nicht kurzgeschlossenen Zustand die Farbtiefe nur langsam abbaut. genügen relativ kurz Stromimpulse, um diese Verluste in der anschließenden
Refresh-Phase wieder auszureichen. Man erhält so ein llackerfreies Bild mit nahezu konstanter Farbtiefe, für dessen Aufrechterhaltung aber nur ein Bruchteil des Stromes benötigt wird, der bei permanentem Stromfluß anfallen würde.
Die EC-Kontrastplatte kann mit beliebigen Anzeigevorrichtungen gekoppelt werden, die Licht emittieren. Dies gilt für Plasmaanzeigen, Flüssigkristallanzeigen, elektro- lumineszierende Anzeigen, Vakuum-Floureszenzanzeigen, lichtemittierende Dioden und weitere Arten von Displays. Sie kann auch zur Dämpfung des Lichts aus Lichtquellen, wie zum Beispiel Automobilscheinwerfer, Bremslichter, Rücklichter oder Deckenlampen verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin eine EC-Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen. Die EC-Kontrastplatte ist entweder als diskrete Einheit vor dem Bildschirm aufgebaut oder die äußere Oberfläche des Bildschirms wird zumindestens zum Teil als Substrat verwendet. Die Grundfläche der EC-Kontrastplatte ist größer als die Fläche des Bildschirms. Der über die Bildschirmfläche hinausragende Teil der
EC-Kontrastplatte dient als Touch-Screen und enthält einerseits eine oder mehrere Berührungssensoren und andererseits eine Anzeigeeinheit auf EC-Basis. Die dem Bildschirm zugewandte bzw. mit dem Bildschirm verbundene Scheibe der EC- Kontrastplatte wird im Folgenden als Trägerplatte bezeichnet, die andere als Deckplatte. An mindestens einer der Stirnflächen der transparenten Deckplatte der
EC-Kontrastplatte ist eine Strahlungsquelle angeordnet ist. deren Licht in die Deckplatte eintritt und diese ausleuchtet. An der Trägerplatte ist mindestens ein Photoempfanger montiert ist, in dessen photoempfindlichem Raumwinkelbereich ein Teil oder die gesamte Deckplattenfläche liegt, soweit sie über die Grundfläche des Bildschirms hinausragt.
Das Licht breitet sich von der Strahlungsquelle über die angestrahlte Stirnfläche der Deckplatte durch Totalreflexion an den Grenzflächen der Deckplatte aus. Bei Berührung der Deckplattenoberfläche mit einem Finger entstehen Kontaktflächen zwischen der Platte und der überwiegend aus Phosphorlipiden bestehenden obersten
Hautschicht. Die Lipidschicht hat einen Brechungsindex im Bereich 1.5 bis 1.6. Dieser Werte liegt in der Nähe des Brechungsindexes einer transparenten Platte oder sogar darüber, so daß der größte Teil des ohne Berührung totalreflektierten Lichtes an der berührten Stelle der Plattenoberfläche nicht mehr total reflektiert wird, sondern in die Haut eindringt und in ihr stark gestreut wird. In der Berührungszone bildet sich ein heller Fleck, der vom Photoempfänger an der gegenüberliegenden
Trägeφlatte der Anzeigevorrichtung detektiert wird. Die Ausdehnung und die Helligkeit dieses Flecks variiert in Abhängigkeit vom Berührungsdruck. Durch eine geeignet konzipierte Auswerteelektronik läßt sich die Empfindlichkeit des Be- rührungssensors auf ein gewünschtes Maß einstellen.
Die Anzeigeteil der Touch-Screen im über den Bildschirm hinausragenden Teil der EC-Kontrastplatte kann als reflektive Anzeige ohne eigene Lichtquelle ausgestaltet sein. Die Trägeφlatte weist dann, soweit sie über die Grundfläche des Bildschirms hinausragt, vorzugsweise auf ihrer Innenseite eine Beschichtung auf, die das sichtbare Licht überwiegend reflektiert, während sie für das Licht, das von der Strahlungsquelle an der Deckplatte emittiert wird, überwiegend transparent ist. Alternativ kann die reflektierende Beschichtung bevorzugt im Zentrum des photoempfindlichen Raumwinkelbereichs des Photodetektors eine für das Licht der Strahlungsquelle, die die Deckplatte beleuchtet, transparente Stelle enthalten. Mindestens eine der elektrisch leitfähigen Beschichtungen ist im Bereich des über die Bildschirmfläche hinausragenden Teils strukturiert, so daß Informationen angezeigt werden können, indem die Transmission der EC-Kontrastplatte in diesem Bereich unabhängig von dem vor der Bildschirmfläche liegenden Teil der EC-Kontrastplatte verändert werden kann.
Die Anzeigeteil der Touch-Screen kann auch als transmissive Anzeige mit einer zusätzlichen Lichtquelle zur Hinterleuchtung des über die Bildschirmfläche hinausragenden Teils der EC-Kontrastplatte ausgestaltet sein.
Die Deckplatte ist bevorzugt mindestens 0.05 mm. besonders bevorzugt mindestens
0.5 mm dick. Sie kann aus jedem Material mit einer niedrigen Lichtschwächunsz im Spektralbereich der Strahlungsquelle bestehen. Bei der Beurteilung der Lichtschwächung muß die Länge, die der größten Ausdehnung der Platte entspricht, berücksichtigt werden. Bevorzugt ist ein Material, bei dem das Licht der Strahlungsquelle an einem Punkt der Deckplatte mit maximalem Abstand zur Quelle nicht mehr als 50 % geschwächt ist. Bevorzugte Materialien sind Silikatgläser, Quarzgläser oder transparente Polymere wie Polycarbonate, Polymethacrylate oder Polyester.
Um eine gute Totalreflexion des eingestrahlten Lichts in die Deckplatte zu gewährleisten, wird bevorzugt für die Deckplatte ein Material mit besonders hohem Brechungsindex verwendet, bevorzugt Glas mit einem Brechungsindex über 1,5 besonders bevorzugt über 1 ,6.
Als Strahlungsquellen für die Beleuchtung der Deckplatte sind z.B. Wolframlampen, Licht emittierende Halbleiterdioden oder Halbleiter-Laserdioden geeignet. Der Be- reich der spektralen Empfindlichkeit des Photoempfängers muß das Emissionsspektrum der Strahlungsquelle umfassen. Bevorzugt stimmen das Maximum der Empfindlichkeit des Photoempfängers und das Maximum im Emissionsspektrum der Strahlungsquelle überein. Als Photoempfanger sind Halbleiter-Photoempfänger bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Silizium-Photodioden, Silizium-Phototransistoren und Silizium- oder Silizium/Metalloxid-charge-coupled-devices.
Um den Einfluß des Umgebungslichtes auf den Berührungssensor auszuschalten und um die Farbeinstellung der EC-Kontrastplatte nicht zu stören, wird zur Beleuchtung der Deckplatte bevorzugt eine Strahlungsquelle verwendet, deren Emissionsspektrum außerhalb des sichtbaren Spektrums liegt, z.B. im infraroten Spektralbereich bei einer
Wellenlänge, die größer ist als 680 nm, bevorzugt größer als 780 nm und besonders bevorzugt größer als 850 nm. Bevorzugt emittiert die Strahlungsquelle in einem Spektralbereich, in dem die Absorption der Anzeigevorrichtung niedrig ist und sich auch beim Umschalten der angezeigten Information nicht stark ändert. Bevorzugt ist jedem Photoempfänger eine Einheit zur Verarbeitung des elektrischen Signals nachgeschaltet .
Eine zusätzliche Maßnahme zur Vermeidung von Fehlern, die z.B. durch das Umge- bungslicht ausgelöst werden, ist der Einsatz der Lock-in-Technik (P.Cielo, Optical
Techniques for Industrial Inspection, Academic Press San Diego 1988, p. 128-130). Die Strahlungsquelle wird in ihrer Strahlungsleistung periodisch mit der Zeit verändert mit der Frequenz fQ. Von den elektrischen Signalen des Photoempfängers wird in einer nachgeschalteten elektronischen Einheit nur derjenige Teil des Signals weitergeleitet, der sich ebenfalls periodisch mit der Zeit und annähernd mit derselben
Frequenz ändert wie die Strahlungsleistung der Strahlungsquelle. Durch die Wahl der Breite des akzeptierten Frequenzbandes ΔfP, des Signals aus dem Photoempfänger um die Frequenz fQ kann die Trennung von erwünschten Signalen und Störsignalen optimiert werden. Bevorzugt ist eine relative Breite des akzeptierten Frequenzbandes Δfp/fQ von weniger als 0J, besonders bevorzugt ist eine relative Breite Δfp/fQ von weniger als 0.01.
Der Raumwinkelbereich, in den die Strahlungsquelle abstrahlt, sollte bevorzugt an die beleuchtete Stirnfläche der Platte angepaßt sein, um eine möglichst vollständige Einkopplung des Lichtes der Strahlungsquelle in die Platte zu erreichen.
Um besonders gute Reflexionen des eingestrahlten Lichts an den Stirnflächen der Platte zu erhalten, können eine oder mehrere der Stirnflächen mit einem optisch reflektierenden Material beschichtet sein. Diejenige Stirnfläche, die durch die Strah- lungsquelle beleuchtet wird, ist von der Beschichtung ausgenommen. Durch die reflektierende Beschichtung der Stirnflächen wird das eingestrahlte Licht besonders häufig innerhalb der Platte reflektiert, das heißt, es wird effizient genutzt, und die Platte wird gleichmäßiger ausgeleuchtet. Bevorzugte Beschichtungen sind optisch reflektierende Metalle und Metallegierungen wie Gold. Silber. Kupfer. Nickel. Zinn oder Aluminium. Bevorzugte Beschichtungsverfahren sind physikalische Vakuumbe- schichtungsverfahren wie Aufdampfen. Sputtern. Chemical Vapor Deposition (CVD) (David A. Glocker, Ismat Shah (Ed.) Handbook of Thin Film Process Technologie, Institute of Physics Publishing, Bristol and Philadephia 1995). Auch das Aufkleben von kommerziell erhältlichen metallbeschichteten Folien ist möglich.
Die Deckplatte, soweit sie über den Bildschirm hinausragt, kann in mehrere Berührungsfelder eingeteilt sein. Berührungsfelder sind Bereiche der Anzeigevorrichtung, denen eindeutig ein Photodetektor zugeordnet ist, in dessen photoempfindlichem Raumwinkelbereich nur dieser bestimmte Bereich der Anzeigevorrichtung liegt. Bei Berührung unterschiedlicher Berührungsfelder nehmen unterschiedliche Photodetektoren das durch die Berührung erzeugte Streulicht auf. Aus den Signalen der einzelnen Photodetektoren läßt sich rekonstruieren, welche Berührungsfelder berührt wurden. Der Abstand zweier benachbarter Berührungsfelder sollte nicht kleiner sein als der typische Durchmesser einer menschlichen Fingerkuppe von ca. 1 cm, um Fehlmeldungen zu vermeiden. Die Berührungsfelder können für den Berührenden erkennbar auf der Platte markiert sein oder durch die Anzeige dargestellt sein.
Der Berührungssensor kann auch ganz oder zeitlich begrenzt abgeschaltet werden. Dies ist vorteilhaft, um eine Fehlfunktion des Berührungssensors bei Berührungen zu vermeiden, die nicht dem vorgesehenen Zweck des Schaltens dienen, wie z.B. beim Reinigen. Die Abschaltung kann dadurch erfolgen, daß bei einer bestimmten zeitlichen Abfolge von Berührungen des Sensors die zugehörigen elektrischen Signale des oder der Photodetektoren in der nachgeschalteten Einheit zur Verarbeitung der elektronischen Signale eine Abschaltung auslösen. Die Abschaltung kann bedeuten, daß keine weiteren Signale weiterverarbeitet werden. Die Abschaltung kann zeitlich be- grenzt sein oder kann durch eine weitere definierte Signalfolge wieder aufgehoben werden.
Zum Beispiel kann bei einer Ausführungsform der beanspruchten Vorrichtung, die nur ein Berührungsfeld enthält, die besondere zeitliche Abfolge des einen Signals da- rin bestehen, daß das Berührungsfeld innerhalb einer bestimmten Zeit, zum Beispiel von 5 Sekunden, nenau dreimal hintereinander berührt wird. Bei einer Austührunszs- form der beanspruchten Vorrichtung, die mindestens zwei Berührungsfelder enthält, kann die besondere zeitliche Abfolge von Signalen zum Beispiel darin bestehen, daß zwei bestimmte Berührungsfelder gleichzeitig und innerhalb einer bestimmten Zeit, zum Beispiel von 5 Sekunden, genau zweimal hintereinander berührt werden. Diese Signalfolge wird nun von der nachgeschalteten elektronischen Signalverarbeitungsvorrichtung so weiterverarbeitet, daß zum Beispiel für 1 Minute kein der Berührung eines Berührungsfeldes entsprechendes Signal weitergegeben wird.
Die erfindungsgemäße EC-Kontrastplatte ist leicht herzustellen, da die Befüllung der EC-Zelle mit dem EC-Medium leicht durchführbar und weitaus weniger aufwendig als z.B. ein Sputter-Prozeß ist. Die Kontrastplatte besitzt eine hervorragende Lichtstabilität und erlaubt eine hohe Anzahl von Schaltzyklen.
Die EC-Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen hat den Vorteil, daß sie eine einzige Frontscheibe ohne Spalten und Fugen bildet. Diese ist leicht zu reinigen und bietet eine robuste Oberfläche für den Einsatz in Bereichen, die einen hohen Verschmutzungsgrad oder aggressive Umweltbedingungen aufweisen oder in denen hohe hygienische Anforderungen gestellt werden (Lebensmittelindustrie).
Figuren und Beispiele
Es zeigen
Fig. 1A Schnitt durch eine CRT-Röhre mit einer EC-Kontrastplatte, die in
Verbindung mit mit dem Bildschirm steht.
Fig. 1B Ausschnitt mit Schichtfolge auf dem Bildschirm.
Fig. 2A Schnitt durch eine CRT-Röhre mit EC-Kontrastplatte als diskreter
Einheit vor dem Bildschirm.
Fig. 2B Ausschnitt mit Schichtfolge vor dem Bildschirm.
Fig. 3A EC-Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen in Draufsicht.
Fig. 3B EC-Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen in Seitenansicht.
In Fig. 1A ist ein Schnitt durch eine CRT-Röhre 1 zu sehen. Die Röhre hat eine Glashülle 2. die den Bildschirm 3 mit einschließt. Die Elektronenkanone 4 generiert die Elektronen, die fokussiert werden und auf die mit Phosphors beschichtete inneren Oberfläche 5 des Bildschirms 3 treffen. Auf der äußeren Oberfläche des Bildschirms ist eine elektrochrome Kontrastplatte 6 angebracht.
Fig. 1 B zeigt einen detaillierteren Ausschnitt des Bildschirms aus Fig. 1 A. Die Phosphorschicht 5 besteht aus einem regelmäßigem Muster von Phosphorspots mit drei unterschiedlichen Farben 5R. 5G. 5B im Normalfall für Rot. Grün und Blau. Auf der Außenseite des Bildschirms 3 ist eine elektrochrome Kontrastplatte 6 angebracht. Die Kontrastplatte ist durch eine gemeinsame Scheibe mit dem Bildschirm 3 verbunden. Auf dem Bildschirm 3 ist eine transparente, elektrisch leitfähige Schicht 7 aufgebracht. Die zweite Elektrode wird durch die zweite transparente, elektrisch leit- fähige Schicht 8 gebildet, die sich auf der transparenten Scheibe 9 befindet. Zwischen den beiden Elektroden befindet sich das elektrochrome Medium 10. Das elektrochrome Medium 10 ändert seine Transmissionseigenschaften, wenn zwischen den beiden Elektroden 7 und 8 eine elektrische Spannung angelegt wird.
In Fig. 2 A ist die elektrochrome Vorrichtung 26 mit dem Zwischenraum 21 vor dem Bildschirm 3 plaziert.
Fig. 2B zeigt einen detaillierteren Ausschnitt des Bildschirms aus Fig. 2A. Die elektrochrome Kontrastplatte 26 besteht aus den transparenten Scheiben 23 und 29 mit den transparenten, elektrisch leitfähigen Elektroden 27 und 28, sowie dem elektrochromen Medium 20. Der Raum 21 zwischen dem Schirm 3 und der elektrochromen Kontrastplatte 26 kann mit einem Medium gefüllt sein, das den
Brechungsindex anpasst und damit mögliche Reflexionen reduziert.
Die Fig. 3A und 3B zeigen eine EC-Kontrastplatte 36 mit integrierter Touch-Screen in Draufsicht bzw. in Seitenansicht. Die EC-Kontrastplatte ist aufgeteilt in einen
Bereich mit Kontrastfunktion 310 und einen Bereich mit Funktion als Touch-Screen
31 1. Die EC-Kontrastplatte 36 befindet sich als diskrete Einheit vor dem Bildschirm 3. Die Grundfläche der EC-Kontrastplatte 36 ist größer als die Fläche des Bildschirms 3. Der über die Bildschirmfläche hinausragende Teil der EC-Kontrastplatte dient als Touch-Screen 311. Die EC-Kontrastplatte 36 besteht aus einer Trägeφlatte 32 und einer Deckplatte 31. Auf der Trägeφlatte 32 befindet sich eine elektrisch leitfahige, transparente Schicht 33a, die in diskrete Bereiche 310 und 31 1 ent- sprechend der Kontrastfunktion und der Funktion als Touch-Screen eingeteilt ist. Auf der Deckplatte 31 befindet sich die elektrisch leitfahige, transparente Schicht 33b. Die Trägeφlatte 32 und die Deckplatte 31 sind durch einen umlaufenden Dichtungsring 34 zu einer Zelle verbunden, in der sich das elektrochrome Medium 35 befindet. Die Deckplatte 31 wird an ihrer Stirnfläche durch die Strahlungsquelle 313 beleuchtet. An der Trägerplatte 32 ist ein Photoempfänger 37 montiert mit Verstärker
38 und Auseamiskontakt 39.

Claims

Patentansprüche
1. Elektrochrome Kontrastplatte (6), bestehend aus einem Paar transparenter Glas- oder Kunststoffscheiben (5, 9), die auf jeweils einer Seite mit einer elektrisch leitfahigen, transparenten Beschichtung (7,8) versehen sind, und die über einen Dichtungsring auf den Seiten ihrer leitfähigen Beschichtung zusammengefügt sind, und bei denen das Volumen, gebildet aus den beiden Scheiben und dem Dichtungsring, mit einem elektrochromen Medium (10) gefüllt ist, dadurch gekennzeichnet, daß das elektrochrome Medium (10) eine Flüssigkeit, ein Gel oder ein Polymer ist.
2. Elektrochrome Kontrastplatte nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das elektrochrome Medium mindestens ein Paar elektrochromer und oxidier- barer bzw. reduzierbarer Substanzen OX2 und RED, enthält.
3. Elektrochrome Kontrastplatte nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das ein elektrochromes Medium verwendet wird, in dem
a) die reduzierbare Substanz mindestens eine, vorzugsweise wenigstens zwei chemisch reversible Reduktionswellen im cyclischen Voltammogramm und die oxidierbare Substanz entsprechend mindestens eine, vorzugsweise wenigstens zwei chemisch reversible Oxidationswellen besitzen, oder
b) die reduzierbare Substanz und die oxidierbare Substanz über eine
Brücke B kovalent aneinander gebunden sind, oder
c) als reduzierbare und/oder oxidierbare Substanz solche ausgewählt sind, bei denen der reversible Übergang zwischen der oxidierbaren Form und der reduzierbaren Form oder umgekehrt mit dem Bruch bzw. dem Aufbau einer σ-Bindune verbunden ist. oder d) die reduzierbare Substanz und/oder die oxidierbare Substanz Metallsalze oder Metallkomplexe sind von solchen Metallen, die in mindestens zwei Oxidationsstufen existieren, oder
e) die reduzierbare und/oder oxidierbare Substanz Oligo- und Polymere sind, die mindestens eines der genannten Redoxsysteme, aber auch Paare solcher Redoxsysteme, wie sie unter a) bis d) definiert sind, enthalten, oder
f) als reduzierbare und/oder oxidierbare Substanz Mischungen der in a) bis e) beschriebenen Substanzen eingesetzt werden, vorausgesetzt diese Mischungen enthalten mindestens ein reduzierbares und mindestens ein oxidierbares Redoxsystem.
4. Elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das elektrochrome Medium elektrochrome Oligo- oder Polymere enthält mit den Formeln
Y-[-(-B-Z-)a-(-B-Y-)b-]c-B-Z (IJ,
woπn
Y und Z unabhängig voneinander für einen Rest OX2 oder RED, stehen.
wobei
OX-, für den Rest eines reversibel elektrochemisch reduzierbaren Redoxsystems steht, und RED, für den Rest eines reversibel elektrochemisch oxidierbaren Redoxsystems steht,
B für ein Brückenglied steht,
c für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, und
a und b unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, oder
...-(D)r...-(E-B'-Y)g-...-(F-B2-Z)h-... (CL) und
...-(D)r...-[E-(Bi-Y)i-(B2-Z)J]g-...JF-B2-Z),)-... (CLX),
worin
D, E und F Bausteine einer Oligomer- oder Polymerkette darstellen, wobei die Einheiten D, E und F sowohl statistisch verteilt als auch in Blöcken angeordnet sein können,
B1 und B2 für ein Brückenglied stehen,
Y und Z unabhängig voneinander für einen Rest OX2 oder RED, stehen.
wobei
OX2 für den Rest eines reversibel elektrochemisch reduzierbaren Redoxsystems steht, und
RED, für den Rest eines reversibel elektrochemisch oxidierbaren Redoxsystems steht. f, g und h unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 100.000, insbesondere 1 bis 10.000 stehen,
wobei
f+g+h > 2,
f und h unabhängig voneinander auch für 0 stehen können und
i und j unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 100, insbesondere 1 bis 10 stehen.
5. Elektrochrome Kontrastplatte nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das elektrochrome Medium elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere enthält mit den Formeln
...-(D)r...-(E-Bi-OX2)g-...-(F-B2-RED,)h-... (CLa),
...-(D)r...-(E-B'-OX2)e- (CLb),
...-(D)r...-(F-B2-RED,)„-... (CLc),
...-(D)r...-[E-Bl-OX2-B2-RED,]g-... (CLXa) oder
...-(D)f -...-[F-B2-RED,-B'-OX2],,-... (CLXb)
worin
f für eine aanze Zahl von 0 bis 10.000 steht. g und h unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 10.000, vorzugsweise 1 bis 1000, besonders bevorzugt 1 bis 100 stehen und
die anderen Reste die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen,
wobei OX2 und oder RED,, insbesondere wenn g und/oder h > 1 sind, in jeder wiederkehrenden Einheit verschiedene Bedeutung besitzen können.
6. Elektrochrome Kontrastplatte nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekenn- zeichnet, daß das elektrochrome Medium elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere enthält
worin
D für die Formel
-CHYl0-CHYπ- (CLXXI) steht und
E und F unabhängig voneinander für die Formel
-CHYI2-CHY13- (CLXXII) stehen,
wobei
Ylü und Y12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C,- bis C4-Alkyl stehen,
Y" für Wasserstoff. Halogen, C,- bis C4-Alkyl. Aryl oder -COO-C,- bis C3-Alkyl steht und Y13 für eine direkte Bindung oder eine der Brücken der Formeln -O-, -CO-O-, -CO-NH- oder -C6H4- zu B1 bzw. B2 steht.
7. Elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch ge- kennzeichnet, daß beim Anlegen einer Spannung an die leitfahigen Beschichtungen die Farbkoordinaten (x,y) der elektrochromen Substanzen im C.l.E. Dreieck zwischen 0,3 und 0,37, bevorzugt zwischen 0,31 und 0,35 liegen.
8. Elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Transmission der elektrochromen Schicht im sichtbaren Bereich bei Variation der Stärke einer angelegten Spannung variiert.
9. Elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die minimale Transmission der elektrochromen Schicht kleiner als 25 % ist.
10. Elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die maximale Transmission der elektrochromen Schicht größer als 70 % ist.
1 1. Elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß beim Anlegen einer Spannung an die leitfahigen Beschichtungen die elektrochrome Schicht in weniger als 5 Minuten die Transmission ändert, bevorzugt in weniger als 1 Minute.
12. Vorrichtung enthaltend eine erfindungsgemäße elektrochrome Kontrastplatte nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und einen Bildschirm, dadurch gekennzeichnet, daß die Kontrastplatte durch eine gemeinsame Scheibe mit dem Bildschirm verbunden ist.
13. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen (36), dadurch gekennzeichnet, daß eine EC-Kontrastplatte gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1 eine größere Grundfläche hat als die Fläche des Bildschirms (3) und an mindestens einer der Stirnflächen der äußeren Scheibe (Deckplatte) (31) der EC-Kontrastplatte (36) eine Strahlungsquelle (313) angeordnet ist, deren
Licht in die Deckplatte (31) eintritt und diese ausleuchtet und an der inneren Scheibe (Trägeφlatte) (32) in dem Bereich, der über die Bildschirmfläche (3) hinausragt, ein Photoempfänger (37) montiert ist, in dessen photoempfindlichem Raumwinkelbereich ein Teil oder die gesamte Trägeφlatte (32) liegt, soweit sie über die Bildschirmfläche (3) hinausragt.
14. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrisch leitfähige, transparente Beschichtung von mindestens einer der Scheiben der EC-Kontrastplatte struk- turiert ist.
15. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägeφlatte eine Beschichtung aufweist, die das sichtbare Licht überwiegend reflektiert, während sie für das von der Strahlungsquelle emittierte Licht überwiegend transparent ist.
16. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägeφlatte eine Beschichtung aufweist, die bevorzugt im Zentrum des photoempfindlichen Raumwinkel- bereichs des Photodetektors eine für das Licht der Strahlungsquelle transparente Stelle enthält.
17. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach einem der Ansprüche 13 bis 16. dadurch gekennzeichnet, daß die Deckplatte eine Dicke von mindestens 0.05 mm und bevorzugt mindestens 0.5 mm hat. 418
- 59 -
18. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach einem der Ansprüche 13 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckplatte einen Brechungsindex von mindestens 1 ,5 und bevorzugt mindestens 1 ,6 hat.
19. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach einem der
Ansprüche 13 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Strahlungsquelle ein Emissionsmaximum bei einer Wellenlänge größer als 680 nm, bevorzugt größer als 780 nm und besonders bevorzugt größer als 850 nm hat.
20. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach einem der
Ansprüche 13 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine und maximal drei Stirnflächen der Deckplatte mit einem optisch reflektierenden Material beschichtet sind.
21. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach Anspruch
20, dadurch gekennzeichnet, daß als optisch reflektierendes Material Gold, Silber, Kupfer, Nickel oder Aluminium verwendet wird und die Schichten durch Aufdampfen, Sputtern, CVD oder Aufkleben von metallbeschichteten Folien hergestellt werden.
22. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach einem der Ansprüche 13 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, daß mehrere Photoempfänger an den über die Bildschirmfläche hinaus ragenden Teil der Trägeφlatte montiert sind, wobei im photoempfindlichen Raumwinkelbereich eines jeden Photoempfängers ein bestimmter Bereich der Deckplatte liegt, der dem
Photoempfänger eindeutig zugeordnet ist.
23. Elektrochrome Kontrastplatte mit integrierter Touch-Screen nach einem der Ansprüche 13 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß jedem Photoempf nger eine Einheit zur Verarbeitung des elektrischen Sisznals nachszeschaltet ist.
4. Elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere der Formeln
...-(D)r...-(E-B'-Y)g-...-(F-B2-Z)h-... (CL) und
...-(D)r...-[E-(B1-Y)i-(B2-Z)j]g-...-(F-B2-Z)h-... (CLX),
worin
D, E und F Bausteine einer Oligomer- oder Polymerkette darstellen, wobei die Einheiten D, E und F sowohl statistisch verteilt als auch in
Blöcken angeordnet sein können,
B1 und B2 für ein Brückenglied stehen,
Y und Z unabhängig voneinander für einen Rest OX2 oder RED, stehen,
wobei
OX2 für den Rest eines reversibel elektrochemisch reduzierbaren Redox- Systems steht, und
RED, für den Rest eines reversibel elektrochemisch oxidierbaren Redoxsystems steht,
f. g und h unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 100.000, insbesondere 1 bis 10.000 stehen.
wobei
f+c+h > 2. f und h unabhängig voneinander auch für 0 stehen können und
i und j unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 100, insbesondere 1 bis 10 stehen.
25. Elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere gemäß Anspruch 24 der Formeln
...-(D)r...-(E-B'-OX2)g-...-(F-B2-RED,)h-... (CLa),
...-(D)r...-(E-B'-OX2)g- (CLb),
...-(D)r...-(F-B2-RED,)h-... (CLc),
...-(D)r...-[E-B'-OX2-B2-RED,]g-... (CLXa) oder
...-(D)f -...-[F-B2-RED,-B'-OX2]h-... (CLXb)
woπn
f für eine ganze Zahl von 0 bis 10.000 steht,
g und h unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 10.000, vorzugsweise 1 bis 1000. besonders bevorzugt 1 bis 100 stehen und
die anderen Reste die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen.
wobei OX2 und/oder RED,, insbesondere wenn g und oder h > 1 sind, in jeder wiederkehrenden Einheit verschiedene Bedeutung besitzen können.
6. Elektrochrome Seitenkettenoligo- oder -polymere gemäß Anspruch 24 oder 25,
woπn
D für die Formel
-CHY'°-CHY' '- (CLXXI) steht und
E und F unabhängig voneinander für die Formel
-CHYI2-CHY13- (CLXXII) stehen,
wobei
Y10 und Y12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C,- bis C4-Alkyl stehen,
Y" für Wasserstoff, Halogen, C,- bis C4-Alkyl, Aryl oder -COO-C,- bis C8-Alkyl steht und
Y13 für eine direkte Bindung oder eine der Brücken der Formeln -O-, -CO-O-, -CO-NH- oder -C6H4- zu B1 bzw. B2 steht.
EP00912613A 1999-03-29 2000-03-16 Elektrochrome kontrastplatte Withdrawn EP1181339A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19914304 1999-03-29
DE19914304A DE19914304A1 (de) 1999-03-29 1999-03-29 Elektrochrome Kontrastplatte
PCT/EP2000/002328 WO2000058418A1 (de) 1999-03-29 2000-03-16 Elektrochrome kontrastplatte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1181339A1 true EP1181339A1 (de) 2002-02-27

Family

ID=7902874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP00912613A Withdrawn EP1181339A1 (de) 1999-03-29 2000-03-16 Elektrochrome kontrastplatte

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6344918B1 (de)
EP (1) EP1181339A1 (de)
JP (1) JP2002540486A (de)
KR (1) KR100616380B1 (de)
AU (1) AU3429800A (de)
DE (1) DE19914304A1 (de)
TW (1) TW448313B (de)
WO (1) WO2000058418A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100752041B1 (ko) 2004-03-16 2007-08-23 주식회사 엘지화학 전기 변색 소자의 구동 회로

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19735733A1 (de) * 1997-08-18 1999-02-25 Bayer Ag Elektrochromes System mit gekoppeltem RED-OX-System und speziellen Anionen
DE19905797A1 (de) * 1999-02-12 2000-08-17 Bayer Ag Elektrochrome Vorrichtung mit Nanoteilchen und UV-Absorber in der Schutzschicht
DE19914304A1 (de) * 1999-03-29 2000-10-05 Bayer Ag Elektrochrome Kontrastplatte
DE10063180A1 (de) 2000-12-18 2002-06-27 Bayer Ag Vorrichtung zur Erzeugung von Lichtsignalen
US6567204B1 (en) * 2001-09-04 2003-05-20 Exon Science, Inc. Electrochromic solution containing hydrazone compound and device manufactured with same
EP1376872B1 (de) * 2002-05-07 2007-10-10 Schott Ag Beleuchtungseinrichtung für Schaltflächen
EP1529240A4 (de) * 2002-06-21 2008-04-16 Univ California Elektrolyte für elektrooptische einrichtungen mit ionischen flüssigkeiten
US6961168B2 (en) * 2002-06-21 2005-11-01 The Regents Of The University Of California Durable electrooptic devices comprising ionic liquids
US7450292B1 (en) * 2003-06-20 2008-11-11 Los Alamos National Security, Llc Durable electrooptic devices comprising ionic liquids
TWI278504B (en) * 2003-11-04 2007-04-11 Lg Chemical Ltd New compound capable of being used in organic layer of organic light emitting device
EP1538514B1 (de) * 2003-12-01 2008-07-30 Asulab S.A. Transparantes Substrat mit unsichtbaren Elektroden und Vorrichtungen mit diesem Substrat
US20070152199A1 (en) * 2004-03-09 2007-07-05 Arno Seeboth Composition for the preparation of a thermoset having thermochromic properties
GB0413747D0 (en) * 2004-06-19 2004-07-21 Atomic Energy Authority Uk Optical keyboard
KR20090094032A (ko) * 2006-12-15 2009-09-02 코닌클리즈케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 조명 장치 및 그와 관련된 광 치료 장치
JP2008250804A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Kyocera Corp 画像表示装置、画像変更制御装置及び画像変更プログラム
JP5453725B2 (ja) * 2008-03-11 2014-03-26 株式会社リコー エレクトロクロミック化合物およびそれを用いたエレクトロクロミック表示素子
CN102478727B (zh) 2010-11-28 2016-04-06 宸鸿科技(厦门)有限公司 触控显示装置的制造方法与显示装置、触控显示装置
CN102608820B (zh) * 2011-01-19 2014-06-04 介面光电股份有限公司 触控式电致变色装置
US9481296B2 (en) 2012-06-19 2016-11-01 Ford Global Technologies, Llc Illuminated chromatic emblem assembly with micro LEDS
US10011215B2 (en) 2012-06-19 2018-07-03 Ford Global Technologies, Llc Illuminated chromatic emblem assembly with micro LEDs
US8752989B2 (en) 2012-06-19 2014-06-17 Ford Global Technologies, Llc Illuminated chromatic vehicle emblem
US9834136B2 (en) 2012-06-19 2017-12-05 Ford Global Technologies, Llc Illuminated chromatic emblem assembly
CN109996785B (zh) 2016-09-22 2021-12-28 麦克德米德乐思公司 集成电路的晶圆级封装中的铜沉积
KR102134507B1 (ko) 2017-03-21 2020-07-16 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
WO2019013486A1 (ko) * 2017-07-10 2019-01-17 주식회사 엘지화학 전기 변색용 화합물을 포함하는 전기 변색 소자 및 이의 제조 방법
KR102120532B1 (ko) 2017-09-18 2020-06-16 주식회사 엘지화학 유기트랜지스터

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE755563A (fr) * 1969-09-02 1971-03-01 Polaroid Corp Dispositif de filtrage variable de lumiere
SE402394B (sv) * 1976-12-03 1978-06-26 Bergstroem Arne Optoelektroniskt kretselement
US4142783A (en) * 1977-05-31 1979-03-06 International Business Machines Corporation Reversible electrochromic display device having memory
JPS584956B2 (ja) * 1978-05-22 1983-01-28 日本電信電話株式会社 エレクトロクロミツク表示材料
EP0027180B1 (de) * 1979-10-10 1984-02-01 International Business Machines Corporation Photo-, elektronenstrahlen- und röntgenstrahlenempfindliche, negativ arbeitende Resistmaterialien auf Basis von mit Halogenkohlenwasserstoff gedopten Donor-Polymer-Akzeptor-Transferkomplexen und Verfahren zur Herstellung negativer Resistbilder
JPS5710122A (en) * 1980-06-20 1982-01-19 Mitsubishi Electric Corp Electrochromic display element
JPS5711328A (en) * 1980-06-23 1982-01-21 Mitsubishi Electric Corp Electrochromic display element
JPS60177197A (ja) * 1984-02-22 1985-09-11 Daicel Chem Ind Ltd フエロセン核を有するポリマ−の電気化学的ド−ピング法
US4902108A (en) 1986-03-31 1990-02-20 Gentex Corporation Single-compartment, self-erasing, solution-phase electrochromic devices, solutions for use therein, and uses thereof
US4810067A (en) * 1987-12-24 1989-03-07 Ford Motor Company Electrochromic device and method of making an electrochromic layer therefor
DE3917323A1 (de) 1989-05-27 1990-11-29 Basf Ag 2,5-biscyanimino-2,5-dihydrothieno(3.2-b)thiophene, diese enthaltende charge-transfer-komplexe und radikalalanionensalze dieser cyaniminoverbindungen
US5173793A (en) * 1989-10-06 1992-12-22 Summagraphics Corporation Liquid crystal shutter for backlit digitizer
US5060075A (en) * 1989-12-22 1991-10-22 North American Philips Corporation CRT display device with variable light transmission panel
DE4007058A1 (de) 1990-03-07 1991-09-12 Miles Inc Naphthotriazoliumsalze
CA2049230C (en) 1990-09-19 1999-10-19 Robert P. Hatch 2-benzothiazolyl tetrazolium salt indicators
CA2049237C (en) 1990-09-19 1999-10-19 Gunther Beck 2-thiazolyl tetrazolium salt indicators
FR2684458B1 (fr) * 1991-11-29 1994-10-21 Corning Inc Materiau electrolytique sous forme de gel solide pour la modulation de la lumiere et dispositifs electro-optiques utilisant ce materiau.
US5910854A (en) * 1993-02-26 1999-06-08 Donnelly Corporation Electrochromic polymeric solid films, manufacturing electrochromic devices using such solid films, and processes for making such solid films and devices
DE69426040T2 (de) * 1993-02-26 2001-05-17 Donnelly Corp., Holland Elektrochrome polymerische Festfilme, Herstellung elektrochromer Vorrichtungen mit solchen Filmen, und Verfahren zur Herstellung solcher Festfilme und Vorrichtungen
DE4435211A1 (de) 1993-10-04 1995-04-27 Ciba Geigy Ag Substituierte Diketopyrrole und elektrochrome Stoffzusammensetzungen
US5679283A (en) * 1994-07-22 1997-10-21 Gentex Corporation Electrochromic layer and devices comprising same
KR19980702311A (ko) * 1995-12-15 1998-07-15 요트.게.아.롤페즈 일렉트로크로믹 소자 및 이를 구비한 표시 장치
DE19605448A1 (de) * 1996-02-15 1997-08-21 Bayer Ag Elektrochromes System
DE19605451A1 (de) 1996-02-15 1997-08-21 Bayer Ag Elektrochromes System
US5859735A (en) * 1996-03-14 1999-01-12 U.S. Philips Corporation Optical element and display device provided with said optical element
DE19631728A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Bayer Ag Elektrochrome Anzeigevorrichtung
US5896575A (en) * 1997-02-28 1999-04-20 Motorola, Inc. Electronic device with display viewable from two opposite ends
US6020987A (en) 1997-04-02 2000-02-01 Gentex Corporation Electrochromic medium capable of producing a pre-selected color
BR9811668A (pt) * 1997-07-07 2000-09-19 Bayer Ag Sistemas eletrocrÈmicos de polìmero
DE19735733A1 (de) * 1997-08-18 1999-02-25 Bayer Ag Elektrochromes System mit gekoppeltem RED-OX-System und speziellen Anionen
DE19735732A1 (de) * 1997-08-18 1999-02-25 Bayer Ag UV-geschützte elektrochrome Lösung
DE19914304A1 (de) * 1999-03-29 2000-10-05 Bayer Ag Elektrochrome Kontrastplatte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0058418A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100752041B1 (ko) 2004-03-16 2007-08-23 주식회사 엘지화학 전기 변색 소자의 구동 회로

Also Published As

Publication number Publication date
KR100616380B1 (ko) 2006-08-28
KR20010112380A (ko) 2001-12-20
AU3429800A (en) 2000-10-16
US20030103256A1 (en) 2003-06-05
JP2002540486A (ja) 2002-11-26
TW448313B (en) 2001-08-01
US6930815B2 (en) 2005-08-16
DE19914304A1 (de) 2000-10-05
US6344918B1 (en) 2002-02-05
WO2000058418A1 (de) 2000-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1181339A1 (de) Elektrochrome kontrastplatte
DE69925464T2 (de) Im nahen infrarot absorbierende elektrochrome verbindungen und vorrichtungen mit denselben
EP1285040B1 (de) Elektrochrome vorrichtung
DE19983771B3 (de) Elektrochrome Fenster
EP0917556B1 (de) Elektrochrome anzeigevorrichtung
KR101274863B1 (ko) 전기변색 화합물 및 결합된 매질 및 소자
EP1042427B1 (de) Uv-geschützte elektrochrome vorrichtung
EP1116767B1 (de) Elektrochrome Vorrichtung
DE60319122T2 (de) Elektrochromische einrichtungen mit elektronen-shuttle
EP1030212A2 (de) Elektrochrome Vorrichtung mit verbesserter Lichtechtheit
EP1169667B1 (de) Elektrochrome vorrichtung mit nanoteilchen und uv-absorber in der schutzschicht
WO2000014172A1 (de) Elektrochrome vorrichtung mit gelbfilter
DE69635494T2 (de) Optisches steuerungsverfahren und optische steuerungsvorrichtung
EP1103842B1 (de) Elektrochrome Vorrichtung
EP2851745B1 (de) Elektrochrome Zellen und deren Verwendung
EP1156098A2 (de) Elektrochrome Anzeigevorrichtung mit hoher Kantenschärfe
US6806989B2 (en) Electrochromic device and novel electrochromic compounds
DE10131988A1 (de) Elektrochrome Rayleigh-Benard-Zelle
JPH06301065A (ja) 光学フィルタ
DE10148438B4 (de) Elektrochrome Vorrichtung
DE19840938A1 (de) Elektrochrome Vorrichtung mit Gelbfilter
EP1076841A1 (de) Photoelektrochromes Bauelement
DE19920360A1 (de) Elektrochrome Vorrichtung mit Gelbfilter

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20011029

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

AX Request for extension of the european patent

Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: BAYER CHEMICALS AG

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: BAYER INNOVATION GMBH

17Q First examination report despatched

Effective date: 20070403

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20100831