EP0817622B1 - Transdermal applizierbares arzneimittel mit ace-hemmern - Google Patents

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EP0817622B1
EP0817622B1 EP96911973A EP96911973A EP0817622B1 EP 0817622 B1 EP0817622 B1 EP 0817622B1 EP 96911973 A EP96911973 A EP 96911973A EP 96911973 A EP96911973 A EP 96911973A EP 0817622 B1 EP0817622 B1 EP 0817622B1
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matrix
transdermal
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layer
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Definitions

  • ACE inhibitors Long-term therapy of hypertension with angiotensin converting Enzyme inhibitors (ACE inhibitors) are taking up an increasingly broad space on. ACE inhibitors are well tolerated for their reliable Effectiveness known.
  • the first substance in the class the ACE inhibitor, captopril is a very hydrophilic substance, which is effective in unchanged form.
  • the oral bioavailability of the captopril is about 70%.
  • the ACE inhibitors are ramipril, cilacapril, Trandolapril, Benazepril or Fosinopril lipophilic prodrugs the actual mode of action of dicarboxylic acid.
  • the substance becomes lipophilic and thereby for oral absorption cheaper.
  • the oral bioavailability of these prodrugs is however always lower than that of the captopril. It is for example for the 28% benazepril and for the trandolapril approx. 40 to 60%. Now it is a known fact that substances with low bioavailability very dependent on the particular Metabolism ability of the patients are.
  • Transdermal systems containing an ACE inhibitor further in EP-A2-0 439 430 (Reservoir-TTS) and EP-A2-0 468 875 (Matrix-TTS), wherein according to EP-A2-0 468 875 silicone elastomers can be used as matrix material.
  • EP-A3-0 452 837 describes a transdermal system with one Matrix based on u. a. Polyisobutylene rubber and with a Content of u. a. ACE inhibitors, namely captopril, enalapril maleate, Delapril hydrochloride, alacepril and (R) -3 - [(S) -1-carboxy-5- (4-piperidyl) pentyl] amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acid.
  • Ramipril and tandolapril will not called.
  • polyisobutylene rubbers are used as others possible matrices also acrylic-type polymers and silicone rubbers cited. There was a need now, this too To improve the state of the art.
  • the object of the present invention is to provide a system for to provide transdermal delivery of ACE inhibitors from Ramipril and / or trandolapril, that is improved over the prior art.
  • a transdermal system with a matrix is used for this based on polyisobutylene or butyl rubber and with containing ramipril and / or trandolapril as ACE inhibitors.
  • lipophilic ACE inhibitors or their modes of action that only affect human skin difficult to permeate with the help of a transdermally applicable Medicament with a polyisobutylene matrix or butyl rubber matrix can penetrate the skin well and provide a reliable, generate continuous blood levels.
  • a rate of release of the active ingredient from, for example, a polymer matrix of 0.01 to 0.1 mg active ingredient / cm 2 24 h and in particular 0.025 to 0.050 mg active ingredient / cm 2 24 h can be achieved, so that a transdermal system according to the invention has a plasma concentration of active ingredient in a therapeutically effective amount.
  • a therapeutically effective concentration in the blood of more than about 0.5 ng / ml can be achieved for trandolapril.
  • the ACE inhibitor in a concentration of at least 5% by weight and in particular in a concentration of 10 to 20 wt .-% (based on the matrix) are available.
  • the ACE inhibitor can be used as a prodrug or as an active form become.
  • the ACE inhibitors ramipril and / or trandolapril can be used as their active forms (acid forms) and their therapeutic effective salts are present.
  • the transdermal system according to the invention can be a permeation promoter include, for example 2-octyldodecanol.
  • transdermal systems different ones can be used
  • Forms are used, for example membrane or matrix controlled systems.
  • microporous or semipermeable membrane can be made from an inert Polymers, for example polypropylene, polyvinyl acetate or Silicone.
  • a membrane can depend on the pore size an effect controlling the release of the active substance or also no influence on the drug release from the system to have.
  • a self-adhesive polyisobutylene adhesive can be used as the matrix be used.
  • the backing foil Polyester, polypropylene, polyethylene or polyurethane are formed his.
  • the peelable top layer made of polyester, polypropylene or coated paper (Paper with coating), in particular with a Silicone and / or polyethylene coating.
  • transdermal system according to the invention a backing foil and / or peelable top layer (release liner) with a thickness in the area have from 5 to 100 ⁇ m.
  • a transdermal therapeutic system (TTS) of the matrix type is provided, which is characterized, for example, by the following composition.
  • matrix Polyisobutylene adhesive MA24® from Adhesive Research Inc., Glen Rock, Pennsylvania, USA
  • Cover film Polyester film Hostaphan® RN 19
  • Peel-off film Polyester film (Gelroflex® PET 75 ⁇ m 1-S) or coated paper film (Gelrolease® 603/100 DRS)
  • Polyisobutylene adhesive dry matter
  • a silicone adhesive is used (BIO PSA® X7 4302) is used.
  • Example 1 shows that the active ingredient administration in the system according to the invention remains constant over a period of 20 days while they in comparison example 1 drops drastically.
  • trandolapril capsule
  • Oral administration of trandolapril was healthy in 6 Subjects the pharmacokinetic behavior for TTS application checked. They were open in 2-period cross-over design the TTS over a period of 7 days (1 TTS 4 days, then 1 TTS applied for 3 days) and compared for 7 days Long 1 capsule of 2 mg trandolapril administered daily. Blood tests were taken after the following times: -0.5; 0; 2; 4; 6; 8th; 10; 12; 24; 48; 72; 96; 98; 100; 102; 104; 106; 108; 120; 132; 144; 156; 168 h after application.
  • the pharmacokinetic results show that the TTS has a fundamentally different blood level profile than the capsules.
  • a constant blood level is achieved over the respective application period of 3 or 4 days, which is also therapeutically desirable.
  • the blood concentration rises rapidly, and about 5 ng / ml is reached within 2 hours. The elimination takes place with a half-life of approx. 24 h.
  • the blood level after TTS administration is more even.
  • a steady slight increase in blood level from approx. 0.3 ng / ml after 6 h to approx. 1 ng / ml after 96 h can be observed.
  • the blood levels rise only insignificantly in the second application period ( FIG. 1 ).
  • the blood level profile after administration of the TTS comes very close to the therapeutic ideal of constant blood levels during treatment. Unwanted blood level peaks, which can be associated with undesirable side effects such as a sudden drop in blood pressure, are safely avoided.

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Description

Die Langzeittherapie der Hypertonie mit Angiotensin Converting Enzyme-Hemmern (ACE-Hemmern) nimmt einen immer breiteren Raum ein. ACE-Hemmer sind bei guter Verträglichkeit für ihre zuverlässige Wirksamkeit bekannt. Die erste Substanz aus der Klasse der ACE-Hemmer, das Captopril, ist eine sehr hydrophile Substanz, die in unveränderter Form wirksam ist. Die orale Bioverfügbarkeit des Captoprils beträgt etwa 70 %. Neuere ACE-Hemmer, wie Enalapril, werden aus ihrer Vorstufe bei der Leberpassage in die wirksame Komponente Enalaprilat, das heißt die Säureform, metabolisiert. Wie Enalapril sind die ACE-Hemmer Ramipril, Cilacapril, Trandolapril, Benazepril oder Fosinopril lipophile Prodrugs der eigentlichen Wirkform der Dicarbonsäure. Durch die Veresterung jeweils einer Carboxylgruppe des jeweiligen ACE-Hemmers wird die Substanz lipophiler und dadurch für die orale Resorption günstiger. Die orale Bioverfügbarkeit dieser Prodrugs liegt jedoch immer niedriger als die des Captoprils. Sie beträgt beispielsweise für das Benazepril 28 % und für das Trandolapril ca. 40 bis 60 %. Nun ist es eine bekannte Tatsache, daß Substanzen mit geringer Bioverfügbarkeit sehr abhängig von der jeweiligen Metabolisierungsfähigkeit der Patienten sind. Das bedeutet, daß die resultierenden Plasmaspiegel einer sehr hohen Variation unterliegen. Die hohe Variation der Blutspiegel von ACE-Hemmern oder deren Wirkformen führt jedoch zu nicht kalkulierbaren Wirkungsverläufen. Um die Wirkung von ACE-Hemmern nun unabhängig von der metabolischen Lage der Patienten zu machen, wäre eine Arzneiform, die eine zuverlässige, reproduzierbare systemische Zufuhr der Wirkstoffe ermöglicht, wünschenswert. Die transdermale Applikation von Wirkstoffen führt zu einer Umgehung des hepatischen First-Pass-Metabolismus und damit zu einer Ausschaltung der Metabolisierungsvariationen der Leber. Gelänge es nun, ACE-Hemmer in Form ihrer Prodrugs oder Wirkformen transdermal systemisch verfügbar zu machen, könnte eine zuverlässigere gleichmäßige Wirkung erzielbar sein.
Aus WO-A1-9 323 019 ist bereits ein transdermales Reservoir-System mit einem Gehalt an einem ACE-Hemmer und
  • (a) einer undurchlässigen Abdeckschicht (Backing Layer),
  • (b) einem schichtartigen Element mit Hohlraum,
  • (c) einem die Wirkstoffabgabe steuernden Mittel (claim 1) und
  • (e) einer abziehbaren Deckschicht (Release Liner) auf Papierbasis (Seite 12 Zeilen 7/8) bekannt.
    • Transdermale Systeme mit einem Gehalt an einem ACE-Hemmer werden ferner in EP-A2-0 439 430 (Reservoir-TTS) und EP-A2-0 468 875 (Matrix-TTS) beschrieben, wobei nach EP-A2-0 468 875 Silikon-Elastomere als Matrixmaterial verwendet werden.
    EP-A3-0 452 837 beschreibt ein transdermales System mit einer Matrix auf Basis von u. a. Polyisobutylenkautschuk und mit einem Gehalt an u. a. ACE-Inhibitoren, nämlich Captopril, Enalaprilmaleat, Delapril-Hydrochlorid, Alacepril und (R)-3-[(S)-1-Carboxy-5-(4-piperidyl)-pentyl]-amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-5-Essigsäure. Ramipril und Tandolapril werden nicht genannt. Neben Polyisobutylen-Kautschuken werden als weitere mögliche Matrices auch Polymere vom Acryl-Typ und Silikon-Kautschuke angeführt. Es bestand nun ein Bedürfnis, auch diesen Stand der Technik zu verbessern.
    Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein System für die transdermale Zufuhr von ACE-Hemmern vorzusehen, und zwar von Ramipril und/oder Trandolapril, das gegenüber dem Stand der Technik verbessert ist. Insbesondere ist es Aufgabe der, Erfindung, ein System für die transdermale Zufuhr von derartigen ACE-Hemmern vorzusehen, mit dem sich eine Wirksamkeit von bis zu etwa einer Woche erreichen läßt, so daß für etwa eine Woche eine kontinuierliche Abgabe an Wirkstoff und ein therapeutisch wirksamer Plasmaspiegel erreicht werden können, beispielsweise von mehr als 0,5 ng Trandolapril/ml.
    Dazu wird erfindungsgemäß ein transdermales System mit einer Matrix auf Basis von Polyisobutylen oder Butylkautschuk und mit einem Gehalt an Ramipril und/oder Trandolapril als ACE-Hemmer vorgesehen. Erfindungsgemäß wurde überraschenderweise festgestellt, daß lipophile ACE-Hemmer oder deren Wirkformen, die die menschliche Haut nur schwer permeieren können, mit Hilfe eines transdermal applizierbaren Arzneimittels mit einer Polyisobutylenmatrix oder Butylkautschukmatrix die Haut gut durchdringen können und einen zuverlässigen, kontinuierlichen Blutspiegel erzeugen.
    Erfindungsgemäß kann eine Abgaberate des Wirkstoffs aus beispielsweise einer Polymermatrix von 0,01 bis 0,1 mg Wirkstoff/cm2 24 h und insbesondere 0,025 bis 0,050 mg Wirkstoff/cm2 24 h erreicht werden, so daß ein erfindungsgemäßes transdermales System eine Plasmakonzentration an Wirkstoff in einer therapeutisch wirksamen Menge bietet. Beispielsweise läßt sich für Trandolapril eine therapeutisch wirksame Konzentration im Blut von mehr als etwa 0,5 ng/ml erzielen.
    Der Fachmann ist mit geeigneten Matrizes aus Polyisobutylen oder Butylkautschuk vertraut; vgl. beispielsweise Higgins et al. in Satas, Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, 14 : 374 etc., Butyl Rubber and Polyisobutylene; Van Nostrand Reinhold, New York.
    Bei dem erfindungsgemäßen transdermalen System kann der ACE-Hemmer in einer Konzentration von mindestens 5 Gew.-% und insbesondere in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.-% (bezogen auf die Matrix) vorliegen.
    Der ACE-Hemmer kann dabei als Prodrug oder als Wirkform eingesetzt werden.
    Die ACE-Hemmer Ramipril und/oder Trandolapril können als deren Wirkformen (Säureformen) sowie deren therapeutisch wirksame Salze vorliegen.
    Das erfindungsgemäße transdermale System kann einem Permeationsförderer umfassen, beispielsweise 2-Octyldodecanol.
    Bei den erfindungsgemäßen Transdermalsystemen können unterschiedliche Formen Anwendung finden, beispielsweise membran- oder matrixkontrollierte Systeme.
    Die microporöse oder semipermeable Membran kann aus einem inerten Polymeren, beispielsweise Polypropylen, Polyvinylacetat oder Silikon bestehen.
    Sofern eine Membran vorgesehen ist, kann sie je nach Porenweite eine die Freisetzung des Wirkstoffs kontrollierende Wirkung oder auch keinen Einfluß auf die Wirkstofffreisetzung aus dem System haben.
    Gemäß einer speziellen Ausführungsform kann das erfindungsgemäße transdermale System durch
  • (a) eine undurchlässige Abdeckschicht (Backing Foil),
  • (b) eine Matrixschicht für den Wirkstoff,
  • (c) (sofern die Schicht gemäß (b) nicht selbstklebend ist) eine wirkstoffdurchlässige Haftklebeschicht und
  • (d) gegebenenfalls eine abziebare Deckschicht (Release Liner) gekennzeichnet sein.
    • Als Matrix kann erfindungsgemäß ein selbstklebender Polyisobutylenkleber verwendet werden.
    Bei dem erfindungsgemäßen transdermalen System kann die Abdeckschicht (Backing Foil) aus Polyester, Polypropylen, Polyethylen oder Polyurethan gebildet sein.
    Ferner kann bei dem erfindungsgemäßen transdermalen System die abziehbare Deckschicht (Release Liner) aus Polyester, Polypropylen oder beschichtetem Papier (Papier mit Beschichtung) gebildet sein, insbesondere mit einer Silikon- und/oder Polyethylen-Beschichtung.
    Schließlich kann das erfindungsgemäße transdermale System eine Abdeckschicht (Backing Foil) und/oder abziehbare Deckschicht (Release Liner) mit einer Dicke im Bereich von 5 bis 100 µm aufweisen.
    Nachstehend wird die Erfindung durch Beispiele näher erläutert.
    Beispiele 1 bis 5
    Es wird ein transdermales therapeutisches System (TTS) vom Matrixtyp vorgesehen, das beispielsweise durch die folgende Zusammensetzung gekennzeichnet ist.
    Matrix Polyisobutylenkleber (MA24® von Adhesive Research Inc., Glen Rock, Pennsylvania, USA)
    Abdeckfolie Polyesterfolie (Hostaphan® RN 19)
    Abziehfolie Polyesterfolie (Gelroflex® PET 75 µm 1-S) oder
    beschichtete Papierfolie (Gelrolease® 603/100 DRS)
    Matrixbestandteile Trandolapril 10 Gew.-%
    2-Octyldodecanol 5 Gew.-%
    Polyisobutylenkleber (Trockenmasse) 85 Gew.-%
    Vergleichsbeispiel 1
    Hier wird anstatt eines Polyisobutylenklebers ein Silikonkleber (BIO PSA® X7 4302) verwendet.
    Die erhaltenen Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
    Eine Gegenüberstellung von Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 zeigt, daß die Wirkstoffaubgabe bei dem erfindungsgemäßen System über einen Zeitraum von 20 Tagen konstant bleibt, während sie beim Vergleichsbeispiel 1 drastisch abfällt.
    Anwendungsbeispiel 1
    In einer in-vivo-Vergleichsstudie eines erfindungsgemäßen TTS mit einer oralen Gabe von Trandolapril (Kapsel) wurde bei 6 gesunden Probanden das pharmakokinetische Verhalten für TTS-Applikation geprüft. Dabei wurden im offenen 2-Perioden-cross-over-design die TTS über einen Zeitraum von 7 Tagen (1 TTS 4 Tage, anschließend 1 TTS 3 Tage) appliziert und im Vergleich 7 Tage Lang 1 Kapsel à 2 mg Trandolapril täglich appliziert. Blutproben wurden nach folgenden Zeiten genommen: -0,5; 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 24; 48; 72; 96; 98; 100; 102; 104; 106; 108; 120; 132; 144; 156; 168 h nach Applikation.
    Die pharmakokinetischen Ergebnisse zeigen, daß das TTS ein grundsätzlich anderes Blutspiegelprofil aufweist als die Kapseln. Im Gegensatz zur Kapsel wird ein über den jeweiligen Applikationszeitraum von 3 bzw. 4 Tagen konstanter Blutspiegel erzielt, was therapeutisch auch wünschenswert ist. Nach oraler Gabe steigt die Blutkonzentration schnell an, und zwar werden innerhalb 2 h ca. 5 ng/ml erreicht. Die Elimination erfolgt mit einer Halbwertzeit von ca. 24 h. Im Vergleich dazu ist der Blutspiegelverlauf nach TTS-Gabe gleichmäßiger. In den ersten 4 Tagen der Anwendung ist ein gleichmäßiger leichter Anstieg des Blutspiegels von ca. 0,3 ng/ml nach 6 h auf ca. 1 ng/ml nach 96 h zu beobachten. Nach Wechsel des TTS nach 96 h steigen die Blutspiegel in der zweiten Applikationsperiode nur noch unwesentlich an (Figur 1). Damit kommt das Blutspiegelprofil nach Gabe der TTS dem therapeutischen Ideal von konstanten Blutspiegeln während der Behandlung sehr nahe. Unerwünschte Blutspiegelspitzen, die mit unerwünschten Nebenwirkungen wie plötzlichem Blutdruckabfall verbunden sein können, werden sicher vermieden.
    Figure 00130001

    Claims (12)

    1. Transdermales System mit einer Matrix auf Basis von Polyisobutylen oder Butylkautschuk und mit einem Gehalt an Ramipril und/oder Trandolapril als Angiotensin Converting Enzyme-Hemmer (ACE-Hemmer).
    2. Transdermales System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der ACE-Hemmer in einer Konzentration von mindestens 5 Gew.-% und insbesondere in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.-% (bezogen auf die Matrix) vorliegt.
    3. Transdermales System nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der ACE-Hemmer als Prodrug oder als Wirkform vorliegt.
    4. Transdermales System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Ramipril und/oder Trandolapril als Wirkform (Säureform) und/oder als therapeutisch wirksames Salz vorliegen.
    5. Transdermales System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das transdermale System einen Permeationsförderer umfaßt, insbesondere 2-Octyldodecanol.
    6. Transdermales System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das transdermale System ein Matrix-kontrolliertes oder ein Membran-kontrolliertes System ist.
    7. Transdermales System nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran aus einem inerten Polymeren besteht, insbesondere Polypropylen, Polyvinylacetat oder Silikon.
    8. Transdermales System nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch
      (a) eine undurchlässige Abdecksicht (Backing Foil),
      (b) eine Matrixschicht für den Wirkstoff,
      (c) (sofern die Schicht gemäß (b) nicht selbstklebend ist) eine wirkstoffdurchlässige Haftklebeschicht und
      (d) gegebenenfalls eine abziehbare Deckschicht (Release Liner).
    9. Transdermales System nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch einen selbstklebenden Polyisobutylenkleber als Matrix.
    10. Transdermales System nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckschicht (Backing Foil) aus Polyester, Polypropylen, Polyethylen oder Polyurethan gebildet ist.
    11. Transdermales System nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die abziehbare Deckschicht (Release Liner) aus Polyester, Polypropylen oder beschichtetem Papier (Papier mit Beschichtung) gebildet ist, insbesondere mit einer Silikon- und/oder Polyethylen-Beschichtung.
    12. Transdermales System nach einem der Ansprüche 10 oder 11, gekennzeichnet durch eine Abdeckschicht (Backing Foil) und/oder abziehbare Deckschicht (Release Liner) mit einer Dicke im Bereich von 5 bis 100 um.
    EP96911973A 1995-03-31 1996-03-29 Transdermal applizierbares arzneimittel mit ace-hemmern Expired - Lifetime EP0817622B1 (de)

    Priority Applications (1)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    SI9630360T SI0817622T1 (en) 1995-03-31 1996-03-29 Medicament with angiotensin converting enzyme (ace) inhibitors suitable for transdermal application

    Applications Claiming Priority (3)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    DE19512181A DE19512181C2 (de) 1995-03-31 1995-03-31 Transdermales System mit Ramipril und/oder Trandolapril als ACE-Hemmer
    DE19512181 1995-03-31
    PCT/EP1996/001402 WO1996029999A1 (de) 1995-03-31 1996-03-29 Transdermal applizierbares arzneimittel mit ace-hemmern

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP0817622A1 EP0817622A1 (de) 1998-01-14
    EP0817622B1 true EP0817622B1 (de) 2001-11-28

    Family

    ID=7758491

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP96911973A Expired - Lifetime EP0817622B1 (de) 1995-03-31 1996-03-29 Transdermal applizierbares arzneimittel mit ace-hemmern

    Country Status (19)

    Country Link
    US (1) US6303141B1 (de)
    EP (1) EP0817622B1 (de)
    JP (1) JP3924008B2 (de)
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