EP0694622B1 - Korrosionbeständige Legierung und Verfahren zur Herstellung korrosionsbeständiger Schneidwaren - Google Patents

Korrosionbeständige Legierung und Verfahren zur Herstellung korrosionsbeständiger Schneidwaren Download PDF

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EP0694622B1
EP0694622B1 EP95890122A EP95890122A EP0694622B1 EP 0694622 B1 EP0694622 B1 EP 0694622B1 EP 95890122 A EP95890122 A EP 95890122A EP 95890122 A EP95890122 A EP 95890122A EP 0694622 B1 EP0694622 B1 EP 0694622B1
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Karl Dipl.-Ing. Leban
Gerhard Dipl.-Ing. Dr. Hackl
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Boehler Edelstahl GmbH
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    • C21D6/04—Hardening by cooling below 0 degrees Celsius

Definitions

  • the invention relates to a corrosion-resistant alloy. Furthermore, the invention relates to a method for Production of cutlery with high hardness and great flexural strength.
  • Stainless steels i.e. iron-based alloys with a Cr content of around 13%, e.g. DIN material no. 1.4110, are used successfully for cutlery used.
  • alloys with approx. 18% Cr content e.g. Material No. 1.4112 for Use which increased due to a higher Cr concentration Resistant to chemical attack.
  • Alloys with approx. 18% Cr and However, above 0.85% C have the disadvantage that, in particular, through coarse Carbide deposits, although with increased wear resistance and hardness of the Material, the bending toughness and the polishability can be reduced. An attempt has already been made to use a steel with approx.
  • DE-C-3 901 470 relates to a corrosion-resistant, high-strength martensitic cold work steel.
  • JP-A-2-166 228 relates to a high-carbon stainless steel with excellent quenching hardness, wear resistance and corrosion resistance.
  • the object of the invention is now to provide a particularly corrosion-resistant alloy which is compatible with skin contact and which has high hardness, good polishability and, in particular, high flexural strength with high fracture resistance, which can also be used in media containing chlorine ions.
  • the invention further aims to provide a method for producing corrosion-resistant cutlery for the food industry and for medical instruments, with which the disadvantages of the known cut parts are eliminated.
  • the advantages achieved by the invention are in particular that the Composition of the alloy with a low total carbide content low Carbide grain sizes as well as a high matrix hardness and therefore a good grinding and This ensures polishability and, in particular, good bending toughness important that in the concentration limits the sum of the contents of carbon and nitrogen are in a certain range. It was surprising found that the steel with a chromium content of about 17.5% Chromium concentration in the matrix increased by alloying with nitrogen and thus the corrosion resistance can be improved, without The carbon concentration can be reduced.
  • the Advantages achieved by the invention can be seen essentially in the fact that alloys can be produced economically and by heat treatment
  • the knives and instruments made from it have the best usage properties Parts can be reached. It is important that the alloy engineering Requirements are given and that by solution annealing a homogeneous structure is achieved. It is also of particular importance a soft annealing of the material around the A3 point of the alloy in front of you Austenitize to the excretion and transformation kinetics in subsequent cooling with increased intensity.
  • a subsequent tempering treatment is carried out at a comparatively low temperature carried out and serves in particular to relax the material.

Description

Die Erfindung betrifft eine korrosionsbeständige Legierung. Weiters bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung von Schneidwaren mit hoher Härte und großer Biegezähigkeit.
In der Lebens- und Genußmittelindustrie werden korrosionsbeständige Legierungen, insbesondere für Schneidwaren, benötigt, welche chemischen Angriffen besonders gut widerstehen müssen und keinerlei Geschmacksveränderungen und Verkürzung der Lagerfähigkeit von Speisen und dgl. bewirken dürfen. Auch für medizinische Instrumente ist eine höchstmögliche Korrosionsbeständigkeit und gute Polierfähigkeit des dafür verwendeten Werkstoffes gefordert. Bei beiden Verwendungsarten wird auch eine hohe Materialzähigkeit sowie Härte und gratfreie gute Schärfbarkeit verlangt, wobei jedoch keine besonders hohen Anforderungen an die Verschleißfestigkeit des Werkstoffes gestellt werden.
Nichtrostende Stähle, also Eisenbasislegierungen mit einem Cr-Gehalt von etwa 13 %, z.B. DIN Werkstoff Nr. 1.4110, werden mit Erfolg für Schneidwaren eingesetzt. Weil jedoch die Korrosionsbeständigkeit derartiger Werkstoffe, insbesondere in chlorionenhaltiger Umgebung, nicht immer ausreichend ist, kommen auch Legierungen mit ca. 18 % Cr-Gehalt, z.B. Werkstoff Nr. 1.4112 zum Einsatz, welche auf Grund einer höheren Cr- Konzentration eine vermehrte Beständigkeit gegen chemischen Angriff besitzen. Legierungen mit ca. 18 % Cr und über 0,85 % C haben jedoch den Nachteil, daß insbesondere durch grobe Karbidausscheidungen, zwar bei erhöhter Verschleißfestigkeit und Härte des Materials, die Biegezähigkeit und die Polierbarkeit verringert sein können. Es wurde schon versucht, einen Stahl mit ca. 15 % Cr sowie 0,3 % C, der mit 0,3 % N legiert ist, als Schneidwarenwerkstoff zu verwenden. Bei der Erzeugung dieser Stähle sind jedoch einerseits teure Druckschmelzverfahren einzusetzen, was wirtschaftliche Nachteile bringt, andererseits können die Korrosionsbeständigkeit und Schleifbarkeit sowie die Biegezähigkeit des Werkstoffes nicht immer ausreichend gute Werte liefern.
Die DE-C-3 901 470 betrifft einen korrosionsbeständigen hochfesten martensitischen kaltarbeitsstahl. Die JP-A-2-166 228 betrifft einen hochkohlenstoffhaltigen rostfreien Stahl mit vorzüglicher Abschreckhärte, Verschleißfestigkeit und Korrosionsfestigheit.
Es wurde auch gefunden, daß trotz der hohen Cr- Gehalte von korrosionsbeständigen Legierungen und der dadurch an der Oberfläche der Teile gebildeten Passivschicht von diesen gegebenenfalls durch eine zu hohe Konzentration von Ni und/oder Co und/oder Cu bei einem Kontakt mit der Haut von Lebewesen allergische Reaktionen hervorgerufen werden können.
Aufgabe der Erfindung ist nun, eine besonders korrosionsbeständige sowie für einen Hautkontakt verträgliche Legierung mit hoher Härte, guter Polierfähigkeit und insbesondere hoher Biegezähigkeit bei hoher Bruchsicherheit, welche auch in chlorionenhaltigen Medien verwendbar ist, zu schaffen.
Weiters setzt sich die Erfindung zum Ziel, ein Verfahren zur Herstellung korrosionsbeständiger Schneidewaren für die Lebensmittelindustrie und für medizinische Instrumente anzugeben, mit welchen die Nachteile der bekannten Schneidteile beseitigt werden.
Die Aufgabe wird mit einer korrosionsbeständige Legierung nach Anspruch 1 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen angegeben.
Die weiteren Ziele werden mit einem Verfahren nach Anspruch 4 gelöst, wobei deren Weiterbildungen in den Unteransprüchen angegeben sind.
Die mit der Erfindung erzielten Vorteile bestehen insbesondere darin, daß die Zusammensetzung der Legierung bei einem niedrigen Gesamtkarbidanteil geringe Karbidkorngrößen sowie eine hohe Matrixhärte und dadurch eine gute Schleif- und Polierbarkeit und insbesondere eine gute Biegezähigkeit sicherstellt Dabei ist wichtig, daß in den Konzentrationsgrenzen die Summe der Gehalte an Kohlenstoff und Stickstoff in einem bestimmten Bereich liegen. Es wurde überraschend gefunden, daß bei einem Stahl mit einem Chromgehalt von ca. 17,5 % die Chromkonzentration in der Matrix durch Zulegieren von Stickstoff erhöht und somit die Korrosionsbeständigkeit verbessert werden kann, wobei ohne Härtbarkeitseinbuße die Kohlenstoffkonzentration absenkbar ist. Die Ursachen hiefür sind wissenschaftlich noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch von den Erfindern angenommen, daß bei einem Stickstoffgehalt von mindestens 0, 12, feine Nitride und/oder Karbonitride vorzugsweise der Elemente der IV. und V. Gruppe des periodischen Systems, z.B. Vanadin, ausgebildet werden, welche eine wesentliche Verringerung der Karbidkomgröße bewirken. Durch eine Feinkornstruktur mit den härtesteigemden Elementen Kohlenstoff und Stickstoff in Kombination werden sowohl die Matrixhärte und Matrixzähigkeit als auch deren Cr- Konzentration erhöht und eine Bildung von groben scharfkantigen Karbiden vermieden.
Werden jedoch höhere Stickstoffgehalte als 0,29 Gew.-% in der Legierung eingestellt, können grobe nadelige Nitride entstehen und eine Umwandlung des Austenits in Martensit behindert werden, was sich außerordentlich nachteilig auf die Gebrauchseigenschaften des Werkstoffes auswirkt. Die höchste Korrosionsbeständigkeit bei besten Werkstoffeigenschaften wurde im Bereich der obigen Stickstoffgehalte bei Kohlenstoffkonzentrationen zwischen 0,4 und 0,85 Gew.-% gefunden, wenn die Summe von Kohlenstoff - und Stickstoffgehalt im Bereich von 0,61 bis 0,95 liegt.
Bei einem Verfahren zur Herstellung korrosionsbeständiger Schneidwaren sind die durch die Erfindung erreichten Vorteile im wesentlichen darin zu sehen, daß auf wirtschaftliche Weise Legierungen herstellbar sind und durch Wärmebehandlung der daraus gefertigten Messer und Instrumente beste Gebrauchseigenschaften der Teile erreicht werden. Dabei ist wichtig, daß die legierungstechnischen Voraussetzungen gegeben werden und daß durch eine Lösungsglühbehandlung eine homogene Gefügestruktur bewirkt wird. Von besonderer Wichtigkeit ist weiters ein Weichglühen des Werkstoffes um den A3-Punkt der Legierung vor einem Austenitisieren, um die Ausscheidungs- und Umwandlungskinetik beim nachfolgenden Abkühlen mit erhöhter Intensität zu vergleichmäßigen. Eine nachfolgende Anlaßbehandlung wird bei vergleichsweise niedriger Temperatur durchgeführt und dient insbesondere der Entspannung des Materials.
Um eine gleichmäßige Wärmeabfuhr von der Oberfläche der Teile beim intensivierten Abkühlen von der Austenitisierungstemperatur zu erreichen und ein thermisch bedingtes Verziehen des Materials durch inhomogene Spannungen zu vermeiden, kann es von Vorteil sein, wenn ein Abkühlen zwischen zwei stabilisierenden Platten erfolgt. Dieses Abkühl- bzw. Quettenverfahren hat sich als besonders günstig für die Herstellung von großflächigen Messern mit komplizierter Schneidenform herausgestellt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens wird nach dem Härten mindestens eine Tiefkühlbehandlung des Werkstoffes durchgeführt, um einem gegebenenfalls im Gefüge verbliebenen Anteil an Restaustenit ebenfalls in Martensit umzuwandeln.
Bei klinischen Untersuchungen wurde festgestellt, daß bei einem Gehalt von unter 0,25 Gew.-% Ni, unter 0,20 Gew.-% Co und unter 0,25 Gew.-% Cu, insbesondere bei einem Gesamtgehalt von Ni+Co+Cu von unter 0,48 Gew.-% der Legierung praktisch keine allergischen Reaktionen der Haut von Lebewesen auftreten, wobei jedoch bei besonderer Sensibilität etwas geringere Konzentrationen obiger Elemente Überempfindlichkeitsreaktionen vollkommen ausschließen.
Anhand einiger Beispiele aus den Versuchsreihen sei die Erfindung näher erläutert.
Es zeigen
  • Tabelle 1 eine Auflistung von Versuchswerkstoffen und
  • Tabelle 2 eine Zusammenstellung der Gebrauchseigenschaften der aus den Werkstoffen gefertigten Schneidwaren bei Anwendung unterschiedlicher Wärmebehandlungsparameter.
    Figure 00050001
    Figure 00050002
    Figure 00060001

    • Claims (8)

    1. Korrosionsbeständige, für einen Hautkontakt verträgliche Legierung mit einer Härte von größer als 54 HRC, guter Polierfähigkeit und hoher Biegezähigkeit enthaltend die Elemente in Gew.-%
      C = 0,40 b is 0,85
      Si = bis 1,0
      Mn = bis 1,4
      Cr = 16,0 bis 19,0
      Mo = 0,8 bis 1,5
      V = 0,05 bis 0,2
      Nb = bis 0,15
      Ti bis 0,18
      N = 0,12 bis 0,29
      Rest Eisen und erzeugungsbedingte Verunreinigungen
      mit der Maßgabe, daß die Gehalte an
      Ni maximal 0,25
      Co maximal 0,20
      Cu maximal 0,25
      Ni + Co +Cu maximal 0,48
      betragen und die Summe der Konzentration von Kohlenstoff und Stickstoff einen Wert von mindestens 0,61, höchstens jedoch 0,95 ergibt.
    2. Legierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gehalte an in Gew.-%
      Ni maximal 0,15
      Cu maximal 0,15
      Ni + Co + Cu maximal 0,24
      betragen.
    3. Legierung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Summe der Konzentration von Kohlenstoff und Stickstoff einen Wert von mindestens 0,66 und höchstens 0,84 ergibt.
    4. Verfahren zur Herstellung korrosionsbeständiger, für einen Hautkontakt verträglicher Schneidwaren mit einer Härte von 54 bis 61 HRC und hoher Biegezähigkeit insbesondere für die Lebensmittelindustrie und für medizinische Instrumente aus einer Legierung enthaltend die Elemente in Gew.-%
      C = 0,40 bis 0,84
      Si = bis 1,0
      Mn = bis 1,4
      Cr = 16,0 bis 19,0
      Mo= 0,8 bis 1,5
      V = 0,05 bis 0,2
      Nb= bis 0,15
      Ti = bis 0,18
      N = 0,12 bis 0,29
      Rest Eisen und erzeugungsbedingte Verunreinigungen
      mit der Maßgabe, daß die Gehalte an
      Ni maximal 0,25
      Co maximal 0,20
      Cu maximal 0,25
      Ni + Co +Cu maximal 0,48
      betragen und die Summe der Konzentrationen von Kohlenstoff und Stickstoff einen Wert von mindenstens 0,61 und höchstens 0,95 ergibt und der Werkstoff, vorzugsweise während einer Verformung, mindestens einer Lösungsglühbehandlung bei einer Temperatur von höher als 1065 °C unterworfen wird, wonach der aus der Legierung gebildete Teil bzw. das Werkstück, insbesondere die Schneidware im Rohzustand, im Bereich des A3- Punktes der Legierung, vorzugsweise bei einer Temperatur zwischen 800 und 880 °C, weichgeglüht, sodann mit geringer Intensität abgekühlt, danach wieder erwärmt und in einem Temperaturbereich von 940 bis 1060 °C austenitisiert und anschließend mit erhöhter Intensität abgekühlt wird, worauf mindestens eine Anlaßbehandlung bei einer Temperatur zwischen 165 und 385 °C und eine Fertigbearbeitung des Schneidteiles durchgeführt werden.
    5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Legierung mit Gehalten an in Gew.-%
      Ni maximal 0,15
      Cu maximal 0,15
      Ni +Co +Cu maximal 0,24
      und/oder einen Summenwert der Konzentration
      von C+N von 0,66 bis 0,84 hergestellt wird.
    6. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Abkühlung der Teile mit erhöhter Intensität im Quettenverfahren, gegebenenfalls mit Wasser, vorzugweise mit Preßluft, insbesondere mit Öl, durchgeführt wird.
    7. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Austenitisierung der Teile in einem Temperaturbereich zwischen 960 und 1050 °c, vorzugsweise von 980 bis 1030 °C, durchgeführt wird.
    8. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß nach dem Abkühlen mit erhöhter Intensität von der Austenitisierungstemperatur der Teil einer Tiefkühlbehandlung bei einer Temperatur von unter minus 55 °C , vorzugsweise unter minus 70 °C, unterworfen wird.
    EP95890122A 1994-06-29 1995-06-28 Korrosionbeständige Legierung und Verfahren zur Herstellung korrosionsbeständiger Schneidwaren Expired - Lifetime EP0694622B1 (de)

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    AT0128394A AT401387B (de) 1994-06-29 1994-06-29 Korrosionsbeständige legierung und verfahren zur herstellung korrosionsbeständiger schneidwaren
    AT128394 1994-06-29
    AT1283/94 1994-06-29

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    EP0694622A1 EP0694622A1 (de) 1996-01-31
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    FI (1) FI111273B (de)
    NO (1) NO309045B1 (de)

    Cited By (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US6770243B2 (en) 2000-01-17 2004-08-03 Stahlwerk Ergste Westig Gmbh Chrome steel alloy

    Families Citing this family (4)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    AT402224B (de) * 1994-11-04 1997-03-25 Boehler Edelstahl Verwendung einer eisenbasislegierung sowie plungerkolben und kolbenring
    ES2130065B1 (es) * 1997-03-17 2000-01-16 Gsb Grupo Siderurgico Vasco S Procedimiento de fabricacion de aceros microaleados con estructuras de ferrita acicular enfriadas de forma convencional.
    DE102009038382A1 (de) * 2009-08-24 2011-03-03 Stahlwerk Ergste Gmbh Rostfreier martensitischer Chromstahl
    DE102011102293A1 (de) * 2011-02-24 2012-08-30 Stahlwerk Ergste Westig Gmbh Verwendung eines Chromstahls mit martensitischem Gefüge und karbidischen Einschlüssen

    Family Cites Families (10)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    AT139392B (de) * 1934-02-02 1934-11-10 Oskar Teuchmann Elektromagnetische Schalldose.
    DE739958C (de) * 1937-04-30 1943-10-08 Sandvikens Jernverks Ab Stahllegierung fuer durch Walzen oder aehnliche Verarbeitungsverfahren hergestellte korrosionsbestaendige, gehaertete Schneidwerkzeuge
    GB643367A (en) * 1947-10-31 1950-09-20 Anders Goeran Molinder Improvements in or relating to the thermal treatment of steel and products thereof
    US4150978A (en) * 1978-04-24 1979-04-24 Latrobe Steel Company High performance bearing steels
    AT392485B (de) * 1985-05-21 1991-04-10 Boehler Gmbh Werkstoff zur herstellung von stanz- und gegenplatten
    JPH02166228A (ja) * 1988-12-20 1990-06-26 Nippon Steel Corp 均一微細な炭化物組織を有する高炭素含有ステンレス鋼の製造方法
    DE3901470C1 (en) * 1989-01-19 1990-08-09 Vereinigte Schmiedewerke Gmbh, 4630 Bochum, De Cold-working steel and its use
    AT397968B (de) * 1992-07-07 1994-08-25 Boehler Ybbstalwerke Korrosionsbeständige legierung zur verwendung als werkstoff für in berührungskontakt mit lebewesen stehende teile
    DE9215141U1 (de) * 1992-11-06 1993-01-07 Borchmann, Michael, Dr.Med.Dent., 4518 Bad Laer, De
    FR2708939B1 (fr) * 1993-08-11 1995-11-03 Sima Sa Acier martensitique à l'azote à faible teneur en carbone et son procédé de fabrication.

    Cited By (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US6770243B2 (en) 2000-01-17 2004-08-03 Stahlwerk Ergste Westig Gmbh Chrome steel alloy

    Also Published As

    Publication number Publication date
    AT401387B (de) 1996-08-26
    DE59509656D1 (de) 2001-11-08
    FI953218A0 (fi) 1995-06-29
    ES2164142T3 (es) 2002-02-16
    ATA128394A (de) 1996-01-15
    DK0694622T3 (da) 2002-01-21
    NO952557D0 (no) 1995-06-26
    ATE206477T1 (de) 2001-10-15
    NO309045B1 (no) 2000-12-04
    FI953218A (fi) 1995-12-30
    EP0694622A1 (de) 1996-01-31
    NO952557L (no) 1996-01-02
    FI111273B (fi) 2003-06-30

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