EP0456152B1 - Peptidamide, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel als Fibrin/Thrombin-Gerinnungsinhibitoren - Google Patents

Peptidamide, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel als Fibrin/Thrombin-Gerinnungsinhibitoren Download PDF

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EP0456152B1
EP0456152B1 EP91107307A EP91107307A EP0456152B1 EP 0456152 B1 EP0456152 B1 EP 0456152B1 EP 91107307 A EP91107307 A EP 91107307A EP 91107307 A EP91107307 A EP 91107307A EP 0456152 B1 EP0456152 B1 EP 0456152B1
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EP
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peptide
comparison test
peptides
fibrin
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EP0456152A3 (en
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Werner Dr. Stüber
Karl Dr. Fickenscher
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Dade Behring Marburg GmbH
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C07K14/75—Fibrinogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • the invention relates to oligopeptide amides and methods for their manufacture.
  • the connections described are able to clot in the blood, i.e. H. the To prevent blood clotting. This makes these peptides of therapeutic and diagnostic interest.
  • Such substances include peptide derivatives and proteins. These include in particular the therapeutically used antithrombin III and the diagnostically used peptide chloromethyl ketones.
  • the effectiveness of these substances lies in the inhibition of thrombin, which means that fibrinogen is no longer broken down to fibrin and F XIII is not activated.
  • it is of interest to fully activate the blood coagulation cascade with the formation of thrombin, or to add thrombin directly to the test mixture without, however, causing a clot to form. This means that coagulation inhibitors must be used which are able to prevent fibrin already formed by thrombin from forming a clot.
  • a fibrin clot for therapeutic purposes, it is of interest to prevent the formation of a fibrin clot in the presence of soluble fibrin.
  • These include e.g. B. the prevention of the occlusion of the arterioles in a disseminated intravascular coagulation or the prevention of a new formation of a fibrin clot in a lysis therapy while the local coagulation activation continues.
  • a test system can be added by adding a coagulation inhibitor built up for blood coagulation factor XIII will.
  • the clot inhibitor added does not inhibit this Thrombin, but prevents the aggregation of soluble fibrin chains.
  • the peptide used has the Peptide sequence Gly-Pro-Arg-Pro. However, from Disadvantage that this peptide is relatively large amount for complete clot avoidance must be added. The same applies to the therapeutic use of this tetrapeptide.
  • the increase in activity of the peptides shown is based on the incorporation of cyclic amine derivatives as C-terminal Building block.
  • the object of the present invention was to State of the art to find even more effective peptides.
  • the invention therefore relates to peptide amides of the general formula I GPRP-X-NH 2 where G stands for the amino acid glycine, P for the amino acid L-proline, R for the amino acid L-arginine, X for alanine or glycine.
  • amino acids are preferably in the L form, but can also be in the D-shape.
  • the peptide derivatives according to the invention are produced by methods known per se, the synthesis of non-alkylated amides used the solid phase method has been. The preferred procedure was as in Int. Peptide Protein Res. 34, 215-221, 1989.
  • a Boc amino acid was usually used as the last amino acid.
  • the peptide was then cleaved with a mixture of trifluoroacetic acid, preferably 90%, and in the presence of a scavenger such as ethanedithiol, water, resorcinol, anisole or thioanisole, individually or as a mixture of scavengers for 1-2 hours at room temperature or at temperatures up to 40 degrees.
  • the peptides were crystallized by precipitation in an ether and purified by gel permeation. The purity of the peptides was determined by HPLC and amino acid analysis.
  • arginine a protective group on the guanidino group was usually dispensed with, this was merely protonated. After final deprotection, the peptides were cleaned as usual. In addition, gel permeation and, exceptionally, HPLC cleaning on RP-18 material were considered as methods. The compounds were examined for homogeneity and structure using HPLC and amino acid analysis and 13 C-NMR spectroscopy. The peptides according to the invention were also tested for their inhibitory ability. For this, inhibitor was added to a plasma sample and, after thrombin was added, the time was determined until the sample had clotted. A representative result is shown under the examples.
  • the peptides according to the invention have significantly higher inhibition potentials than the known compounds.
  • particularly small amino acids such as glycine and alanine are favorable as the C-terminal amino acid.
  • cyclic structures such as proline or piperidine derivatives are preferred here.
  • Fmoc amide anchor resin (0.47 mmol amino groups / gram) was washed 3 times with 15 ml of DMF and the Fmoc group was cleaved with 20% piperidine in DMF (1 x 3 min; 1 x 10 min). The resin was washed twice with DMF and isopropanol. Then 2 mmol Fmoc-Ala with 3 mmol HOBt and 2.2 mmol DIC in 15 ml DMF were incubated with the resin for one hour. Excess reagents were then filtered off and the resin was washed twice with DMF and isopropanol.
  • the completeness of the implementation was checked using a ninhydrin test and the coupling was repeated if incomplete.
  • the other amino acids were also coupled using this method.
  • the Pmc protecting group was used for Arg.
  • a Boc amino acid was used as the last amino acid.
  • the peptide resin was washed with methanol and diethyl ether and dried in vacuo. The resin was treated with 20 ml of a mixture of 90% TFA and 10% ethanedithiol at 35 ° C for 1 hour. The dissolved peptide was crystallized in ether and chromatographed on R Sephadex-G25 in 0.5% acetic acid. The peptide pool was freeze-dried and, according to HPLC, was 95% pure. The amino acid analysis showed a peptide content of 68%.

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Description

Die Erfindung betrifft Oligopeptidamide sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die beschriebenen Verbindungen sind im Stande, die Clotbildung im Blut, d. h. die Blutgerinnung, zu verhindern. Dadurch sind diese Peptide therapeutisch und diagnostisch von Interesse.
Nach dem Stand des Wissens sind Verbindungen bekannt, die in der Lage sind, die Blutgerinnung zu inhibieren. Solche Substanzen sind unter anderem Peptidderivate und Proteine. Hierzu zählen insbesondere das therapeutisch eingesetzte Antithrombin III und die diagnostisch eingesetzten Peptidchlormethylketone. Die Wirksamkeit dieser Substanzen liegt in der Inhibition von Thrombin, das bedeutet, Fibrinogen wird nicht mehr zu Fibrin abgebaut und F XIII wird nicht aktiviert.
Für diverse diagnostische Zwecke ist es allerdings von Interesse, die Blutgerinnungskaskade unter Bildung von Thrombin voll zu aktivieren, oder direkt Thrombin zum Testansatz zuzusetzen, ohne jedoch ein Gerinnsel entstehen zu lassen. Das bedeutet, es müssen Gerinnungsinhibitoren eingesetzt werden, die in der Lage sind, bereits durch Thrombin gebildetes Fibrin an der Ausbildung eines Gerinnsels zu hindern.
Für therapeutische Zwecke ist es von Interesse, die Ausbildung eines Fibringerinnsels bei Vorhandensein von löslichem Fibrin zu unterbinden. Hierzu zählen z. B. die Verhinderung der Okklusion der Arteriolen bei einer disseminierten intravasalen Gerinnung oder die Unterbindung einer Neuausbildung eines Fibringerinnsels bei einer Lysetherapie unter Fortbestehen der lokalen Gerinnungsaktivierung.
Wie in der Patentschrift DE 38 11 647 gezeigt wurde, kann durch Zusatz eines Gerinnungsinhibitors ein Testsystem für den Blutgerinnungsfaktor XIII aufgebaut werden. Der zugesetzte Clotinhibitor inhibiert nicht das Thrombin, sondern verhindert die Zusammenlagerung von löslichen Fibrinketten. Das verwendete Peptid hat die Peptidsequenz Gly-Pro-Arg-Pro. Allerdings ist von Nachteil, daß von diesem Peptid eine verhältnismäßig große Menge zur vollständigen Gerinnselvermeidung zugesetzt werden muß. Dasselbe trifft auch auf den therapeutischen Einsatz dieses Tetrapeptids zu.
Auf dem XI. Amerikanischen Peptidsymposium (July 1989) wurde eine Reihe weiterer wirksamer Peptidderivate präsentiert (Abkürzungen sind später erläutert):
Struktur relative Wirksamkeit
(Menge an Plasma, die mit definierter Inhibitormenge inhibiert wird)
GPRP 1
GPRP-4-hydroxypiperidid 1.2
GPRP-3-methylpiperidid 1.29
GPRP-NH2 3.52
GPRPP-NH2 4.56
Die Wirkungssteigerung der gezeigten Peptide beruht auf dem Einbau von cyclischen Aminderivaten als C-terminalem Baustein.
Verbindungen vom Typ GPRPP-NH2 werden auch in der Japanischen Patentschrift JP 2,115,197 beschrieben. Alkylierende Peptidinhibitoren der Fibrinpolymerisation beschreiben HSIEH et al. (J. Med.Chemistry 24 (1981), S. 322 - 327).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, gegenüber dem Stand der Technik noch wirksamere Peptide zu finden.
Gegenstand der Erfindung sind deshalb Peptidamide der allgemeinen Formel I GPRP-X-NH2 wobei G für die Aminosäure Glycin, P für die Aminosäure L-Prolin, R für die Aminosäure L-Arginin, X für Alanin oder Glycin steht.
Die Aminosäuren, deren Stereoform oben nicht definiert wurde, liegen vorzugsweise in der L-Form vor, können jedoch auch in der D-Form vorliegen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Peptidderivate erfolgt nach an sich bekannten Methoden, wobei für die Synthese der nichtalkylierten Amide die Solid-Phase-Methode eingesetzt wurde. Vorzugsweise wurde dabei vorgegangen wie in Int. Peptide Protein Res. 34, 215-221, 1989 beschrieben.
Die Peptide wurden bevorzugt an 1% quervernetztem Polystyrol-Divinylbenzol-Copolymer, das mit einer säurelabilen Amidankerfunktion derivatisiert war, aufgebaut. Die anfängliche Aminogruppenbildung lag in dem Bereich von 0.3-0.8 mmol/g Harz.
Die Synthese wurde unter repetitiver Kopplung der einzelnen geschützten Aminosäuren vom C- zum N- Terminus des Peptids ausgeführt. Entsprechend ihrer chemischen Struktur sind die Aminosäuren am N-alpha-Stickstoff und gegebenenfalls an der Drittfunktion geschützt. Die Stickstoffunktionen (N-alpha) waren mit der Fmoc-Gruppe, alkoholische Seitengruppen als tert.-Butylether-, Carboxylgruppen in der Seitenkette als tert.-Butylester und die Guanidingruppe mit der Mtr oder Pmc-Gruppe geschützt.
Der Aufbau der Peptide erfolgte dabei unter Einbezug der folgenden Schritte an einem halb- oder vollautomatischen Peptidsynthesizer:
  • Harz waschen (15 ml/g Harz) Lösemittel DMF (oder Dichlormethan oder N-Methylpyrrolidon)
  • Abspaltung der Fmoc-Gruppe mit 20% Piperidin in DMF
  • Waschen des Harzes mit DMF (oder N-Methylpyrrolidon)
  • Ankopplung der Aminosäure durch Einsatz eines Kondensationsmittels wie Carbodiimid, gegebenenfalls unter Zusatz von HOBt oder statt dessen Einsatz eines gemischten oder symmetrischen Anhydrids oder eines Aktivesters.
  • nach vollendeter Kopplung Auswaschung der überschüssigen Reagentien (DMF).
Als letzte Aminosäure wurde üblicherweise eine Boc-Aminosäure eingesetzt.
Das Peptid wurde dann mit einer Mischung aus Trifluoressigsäure, vorzugsweise 90%, und in Gegenwart eines Scavengers, wie Ethandithiol, Wasser, Resorcin, Anisol oder Thioanisol, einzeln oder als Scavengermischung während 1-2 Stunden bei Raumtemperatur oder bei Temperaturen bis 40 Grad abgespalten.
Die Peptide wurden durch Präzipitation in einem Ether kristallisiert und durch Gelpermeation gereinigt. Die Reinheit der Peptide wurde durch HPLC und Aminosäureanalyse festgestellt.
Die Synthese der Penta- und Hexapeptidalkylamide wurde nach der klassischen, in Lösung arbeitenden Methode ausgeführt.
Zuerst wurde die geschützte (Boc- oder Z-) Aminosäure an das entsprechende Alkylamin gekoppelt, wobei dieselben Methoden wie bei der Solid-Phase-Methode verwendet wurden. Die Zwischenprodukte wurden, je nach physikalischem Verhalten, durch Umkristallisieren, Ausschütteln und Umfällen aufgereinigt. Nach Abspaltung der N-terminalen Schutzgruppe, im Falle von Boc durch Acidolyse mit 1,2N HCl in Eisessig oder mit 50% TFA in Dichlormethan, im Falle von Z durch Hydrogenolyse, wurde die nächste Aminosäure wie bereits beschrieben angekoppelt. Bei Arginin wurde üblicherweise auf eine Schutzgruppe an der Guanidinogruppe verzichtet, diese war lediglich protoniert.
Nach finaler Entschützung wurden die Peptide wie üblich gereinigt. Dazu kamen als Methode die Gelpermeation und ausnahmsweise auch eine HPLC-Reinigung an RP-18 Material in Frage. Die Verbindungen wurden mit HPLC und Aminosäureanalyse und 13C-NMR-Spektroskopie auf Homogenität und Struktur untersucht.
Die erfindungsgemäßen Peptide wurden auch auf ihre Inhibitionsfähigkeit getestet. Hierzu wurde eine Plasmaprobe mit Inhibitor versetzt und nach Zugabe von Thrombin die Zeit bestimmt, bis die Probe geronnen war. Ein repräsentatives Ergebnis ist unter den Beispielen aufgeführt.
Wie man daraus erkennt, haben die erfindungsgemäßen Peptide gegenüber den bekannten Verbindungen deutlich erhöhte Inhibitionspotentiale.
Im Falle der Pentapeptidamide wurde dabei überraschenderweise gefunden, daß als C-terminale Aminosäure besonders kleine Aminosäuren wie Glycin und Alanin günstig sind. Nach dem Stand der Technik werden hier jedoch cyclische Strukturen wie Prolin oder Piperidinderivate bevorzugt.
Abkürzungen:
Ala = A
Alanin
Asp = D
Asparaginsäure
Asn = N
Asparagin
Gly = G
Glycin
Val = V
Valin
Leu = L
Leucin
Ile = I
Isoleucin
Ser = S
Serin
Thr = T
Threonin
Met = M
Methionin
Pro = P
Prolin
Lys = K
Lysin
Arg = R
Arginin
Glu = E
Glutaminsäure
Gln = Q
Glutamin
Phe = F
Phenylalanin
Tyr = Y
Tyrosin
Trp =
W Tryptophan
HOBt
Hydroxybenzotriazol
DIC
Diisopropylcarbodiimid
TFA
Trifluoressigsäure
Z
Benzyloxycarbonyl
Boc
Butyloxycarbonyl
Fmoc
Fluorenylmethyloxycarbonyl
Pmc
Pentamethylchromansulfonyl
DMF
Dimethylformamid
Das folgende Beispiel verdeutlicht die Erfindung näher:
Beispiel: Herstellung von Gly-Pro-Arg-Pro-Ala-NH2
1 g Fmoc-Amidanker-Resin (0.47 mmol Aminogruppen/Gramm) wurde 3 mal mit 15 ml DMF gewaschen und die Fmoc-Gruppe mit 20 % Piperidin in DMF (1 x 3 min; 1 x 10 min) abgespalten. Das Harz wurde je 2 mal mit DMF und Isopropanol gewaschen. Daraufhin wurden 2 mmol Fmoc-Ala mit 3 mmol HOBt und 2.2 mmol DIC in 15 ml DMF mit dem Harz eine Stunde lang inkubiert. Überschüssige Reagentien wurden dann abfiltriert und das Harz je 2 mal mit DMF und Isopropanol gewaschen. Die Vollständigkeit der Umsetzung wurde mit einem Ninhydrintest geprüft und bei eventueller Unvollständigkeit wurde die Kopplung wiederholt. Nach dieser Methode wurden auch die anderen Aminosäuren angekoppelt. Bei Arg wurde die Pmc-Schutzgruppe eingesetzt. Als letzte Aminosäure wurde eine Boc-Aminosäure benutzt. Das Peptidharz wurde mit Methanol und Diethylether gewaschen und im Vakuum getrocknet. Das Harz wurde mit 20 ml einer Mischung aus 90 % TFA und 10 % Ethandithiol 1 Stunde bei 35°C behandelt. Das gelöste Peptid wurde in Ether kristallisiert und an RSephadex-G25 in 0.5 % Essigsäure chromatographiert. Der Peptidpool wurde gefriergetrocknet und war laut HPLC zu 95 % rein. Die Aminosäureanalyse zeigte einen Peptidgehalt von 68 %.
Austestung:
Zu 25 Mikroliter Plasma wurden 100 Mikroliter des Gerinnungsinhibitor (Peptid) unterschiedlicher Konzentration gegeben. Die Umwandlung des Fibrinogens in Fibrin wurde durch Zugabe von 25 Mikroliter Thrombin (50 IU/ml) ausgelöst. Die Gerinnung des Ansatzes wurde durch Messung der Trübung auf einem Gerinnungsanalysator (ACL 300 mit angeschlossenem Rechner) verfolgt.
In einem zweiten Ansatz wurden zu 100 Mikroliter Plasma jeweils 50 Mikroliter der Peptidlösung und 50 Mikroliter Thrombinlösung zugegeben und wie oben gemessen. Als Eintritt der Gerinnung wurde der Zeitpunkt angesehen, bei dem das Streulicht um den gleichen Betrag angestiegen war, wie es vom Hersteller des Gerätes (Instrumentation Laboratory, Mailand) für die Bestimmung der Prothrombinzeit bei Plasmaproben vorgesehen ist.
Alle angegebenen Peptide sind Peptidamide (R1=R2=H). Die angegebenen Werte sind Gerinnungszeiten in Sekunden.
Testansatz I:
   100 µl Clotinhibitor
   25 µl Plasma
   25 µl Thrombin
Gerinnungszeiten in Sekunden
Konzentration des Clotinhibitors
mg/ml 2 1 0,5 0,25 0,125 0,06
Peptidamid
GPRPPP Vergleichsversuch 592,2 498,1 201,7 76,3 28,8 21,2
GPRPG 999,9 718,5 229,3 73,5 27,9 20,3
GPRPPR Vergleichsversuch 493,4 310,9 109,6 66,8 30,7 21,2
GPRPRP Vergleichsversuch 574,1 617,8 205,5 79,2 32,6 21,2
GPRPA 635,9 535,0 300,5 148,5 51,6 24,1
GPRPD Vergleichsversuch 430,7 166,6 45,9 22,2 20,3 21,2
GPRPW Vergleichsversuch 879,1 726,1 190,3 70,6 26,9 20,3
GPRPK Vergleichsversuch 258,1 139,9 173,2 102,0 51,6 25,0
GPRPS Vergleichsversuch 115,3 114,3 83,3 41,2 23,1 20,3
GPRP Vergleichsversuch 494,3 181,8 48,8 23,1 20,3 20,3
GPRPP Vergleichsversuch 699,5 425,9 228,3 73,5 28,8
GPRPV Vergleichsversuch 174,2 225,5 148,5 83,0 32,6
GPRPI Vergleichsversuch 785,0 968,4 181,8 57,3 25,9
GPRPF Vergleichsversuch 482,9 196,0 88,7 33,6 21,2
GPRPAG Vergleichsversuch 201,7 191,3 142,8 84,9 33,6
GLRPG Vergleichsversuch 25,0 25,0 25,0 24,1 24,1
Testansatz II:
   50 µl Clotinhibitor
   100 µl Plasma
   50 µl Thrombin
Gerinnungszeiten in Sekunden
Konzentration des Clotinhibitors
mg/ml 2 1 0,5 0,25 0,125 0,06
Peptidamid
GPRPPP Vergleichsversuch 316,7 61,1 - 19,3 19,3 20,3
GPRPG 126,7 43,1 20,3 18,4 19,3 19,3
GPRPPR Vergleichsversuch 89,6 32,6 19,3 18,4 19,3 19,3
GPRPRP Vergleichsversuch 106,7 36,4 19,3 18,4 19,3 19,3
GPRPA 448,7 83,9 25,9 19,3 19,3 19,3
GPRPD Vergleichsversuch 350,9 48,8 47,8 19,3 20,3 20,3
GPRPW Vergleichsversuch 85,8 25,0 19,3 19,3 19,3 20,3
GPRPK Vergleichsversuch 113,4 35,5 19,3 18,4 19,3 19,3
GPRPS Vergleichsversuch 77,3 25,0 18,4 18,4 19,3 20,3
GPRP Vergleichsversuch 31,7 19,3 19,3 19,3 20,3 20,3
GPRPP Vergleichsversuch 239,7 60,2 21,2 18,4 19,3 19,3
GPRPV Vergleichsversuch 168,4 43,1 20,3 18,4 19,3
GPRPI Vergleichsversuch 93,4 27,9 19,3 18,4 20,3
GPRPF Vergleichsversuch 47,8 20,3 18,4 19,3 19,3
GPRPAG Vergleichsversuch 195,1 49,7 20,3 18,4 19,3
GLRPG Vergleichsversuch 21,2 21,2 21,2 20,3 21,2
Testansatz III:
   20 µl Clotinhibitor mit Thrombin
   130 µl Plasma
Gerinnungszeit in Sekunden
Konzentration des Clotinhibitors
mg/ml 10 5 2,5 1,25 0,625
Peptidamid
GPRPPP Vergleichsversuch 43,1 85,8 35,5 20,3 18,4
GPRPG 656,8 104,8 40,2 19,3 18,4
GPRPPR Vergleichsversuch 209,3 70,6 28,8 19,3 18,4
GPRPRP Vergleichsversuch 323,3 77,3 28,8 18,4 18,4
GPRPA 999,9 272,9 76,3 25,0 18,4
GPRPD Vergleichsversuch 101,0 24,1 18,4 18,4 17,4
GPRPW Vergleichsversuch 155,2 38,3 19,3 18,4 18,4
GPRPK Vergleichsversuch 575,1 114,3 41,2 20,3 18,4
GPRP Vergleichsversuch 926,6 86,7 22,2 18,4 18,4
GPRPP Vergleichsversuch 327,7 97,2 37,3 20,3 18,4
GPRPV Vergleichsversuch 69,7 109,6 43,1 20,3 18,4
GPRPI Vergleichsversuch 448,7 107,7 32,6 19,3 18,4
GPRPF Vergleichsversuch 261,6 59,2 20,3 18,4 18,4
GPRPAG Vergleichsversuch 22,2 71,6 45,0 20,3 18,4
GLRPG Vergleichsversuch 18,4 18,4 18,4 18,4 18,4

Claims (5)

  1. Peptidamide der allgemeinen Formel I GPRP-X-NH2 wobei G für die Aminosäure Glycin, P für die Aminosäure L-Prolin, R für die Aminosäure L-Arginin und X für Alanin oder Glycin steht.
  2. Peptidamide nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aminosäuren in der L-Form vorliegen.
  3. Verfahren zur Herstellung eines Peptidamids nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß geschützte Aminosäuren, Aminosäurederivate oder Peptidsegmente in Lösung oder an einer Festphase aneinander gekoppelt werden und durch Abspaltung der Schutzgruppen sowie im Falle einer Festphase durch Abspaltung vom Trägerharz Peptide gemäß Struktur (I) erhalten werden.
  4. Peptidamid nach Anspruch 1 zur Verwendung als Arzneimittel.
  5. Verwendung eines Peptids nach Anspruch 1 für diagnostische Zwecke oder als Diagnostikum.
EP91107307A 1990-05-08 1991-05-06 Peptidamide, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel als Fibrin/Thrombin-Gerinnungsinhibitoren Expired - Lifetime EP0456152B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4014655 1990-05-08
DE4014655A DE4014655A1 (de) 1990-05-08 1990-05-08 Peptidamide, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende mittel als fibrin/thrombin-gerinnungsinhibitoren

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0456152A2 EP0456152A2 (de) 1991-11-13
EP0456152A3 EP0456152A3 (en) 1992-07-22
EP0456152B1 true EP0456152B1 (de) 1998-11-04

Family

ID=6405908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP91107307A Expired - Lifetime EP0456152B1 (de) 1990-05-08 1991-05-06 Peptidamide, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel als Fibrin/Thrombin-Gerinnungsinhibitoren

Country Status (13)

Country Link
US (2) US5478810A (de)
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