EP0386088A1 - Neue lösliche und/oder schmelzbare polyamid-polyamid-, polyamid-polyamidimid- und polyamid-polyimid-blockcopolymere - Google Patents

Neue lösliche und/oder schmelzbare polyamid-polyamid-, polyamid-polyamidimid- und polyamid-polyimid-blockcopolymere

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Publication number
EP0386088A1
EP0386088A1 EP88910006A EP88910006A EP0386088A1 EP 0386088 A1 EP0386088 A1 EP 0386088A1 EP 88910006 A EP88910006 A EP 88910006A EP 88910006 A EP88910006 A EP 88910006A EP 0386088 A1 EP0386088 A1 EP 0386088A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
polyamide
block copolymers
general formula
acid
case
Prior art date
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Pending
Application number
EP88910006A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Gerd Greber
Heinrich Gruber
Marcel Sychra
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemie Linz GmbH
Original Assignee
Chemie Linz GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Publication of EP0386088A1 publication Critical patent/EP0386088A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/14—Polyamide-imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/32—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from aromatic diamines and aromatic dicarboxylic acids with both amino and carboxylic groups aromatically bound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers

Definitions

  • New soluble and / or meltable polyamide-polyamide, polyamide-polyamide-imide and polyamide-polyimide block copolymers are used as meltable polyamide-polyamide, polyamide-polyamide-imide and polyamide-polyimide block copolymers.
  • the invention describes new soluble and / or meltable polyamide-polyamide, polyamide-polyamideimide and polyamide-polyimide block copolymers and processes for their production.
  • thermostable polymers are the fully aromatic polyimides, polyamideimides and polyamides.
  • the polyimides in particular have extreme thermal stabilities, but are neither meltable nor soluble and are therefore difficult and expensive to process.
  • aromatic polyamides based on aromatic diamines and aromatic dicarboxylic acids such as.
  • B. poly-p-phenylene terephthalamide, poly-m-phenylene isophthalamide or poly-p-benzamide are characterized by excellent thermal stability, but are also not fusible, so that they can not be processed thermoplastic. In addition, they are insoluble or only slightly soluble in most organic solvents, which makes processing from solution into fibers or films very difficult.
  • Products with a comparable property profile are the polyamideimides, which are produced, for example, from aromatic tricarboxylic acid monoanhydrides and aromatic diamines (U.S. Patent 3,895,064). They are soluble in polar organic solvents, some have thermoplastic properties, but they are less thermostable than aromatic polyamides.
  • thermostable polymers e.g. B. by changing the chemical structure, for example by statistical incorporation of flexible chain elements (CH 2 -, -O-, -S-, -CO-) or sterically demanding groups, for example in polyamides (US Pat. No. 4,621,134), polyimides (JP-Kokai 1985 - 15228) or polyamide-imides (US Pat. No. 4,724,257) have so far led to a considerable loss in thermal stability.
  • flexible chain elements CH 2 -, -O-, -S-, -CO-
  • sterically demanding groups for example in polyamides (US Pat. No. 4,621,134), polyimides (JP-Kokai 1985 - 15228) or polyamide-imides (US Pat. No. 4,724,257)
  • thermostable polymers which are soluble and / or meltable with high thermal stability and can therefore be processed by conventional methods.
  • the present invention accordingly relates to soluble and / or meltable polyamide-polyamide (PA-PA 1 -), polyamide-polyamide-imide (PA-PAI) or polyamide-polyimide (PA-PI) block copolymers of the general formula I des Formula sheet in which n is an integer from 1 to 200, x is an integer from 1 to 20, R 1 is a divalent aromatic radical, R is the rest of the general formula II of the formula sheet, and
  • X is the radical -NH-
  • Y is the radical -NH-CO-, where in each case N is bound to R and
  • B is a radical of the general formula III of the formula sheet, in which y is an integer from 1 to 20, R 2 is a divalent aromatic radical and R 3 is a divalent aromatic radical other than R,
  • B is the rest of the general formula VI of the formula sheet, in which y is an integer from 0 to 20 and R 3 is R or a divalent aromatic radical and Ar is a tetravalent aromatic radical.
  • the divalent aromatic radicals R 1 and R 2 are derived from two identical or different aromatic dicarboxylic acids, so that they are each connected to the rest of the polymer chain via a C bond.
  • the divalent aromatic radicals R and R 3 are derived from two identical or different aromatic diamines, so that they are each connected to the rest of the polymer chain via an N bond. According to the invention, all aromatic radicals are suitable which are derived from the corresponding dicarboxylic acids or their derivatives or the corresponding diamines.
  • R 1 and R 2 are radicals which are derived from terephthalic acid, isophthalic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, 4,4'-diphenyletherdicarboxylic acid, 4,4'-diphenylsulfide dicarboxylic acid, 4,4'-benzophenone dicarboxylic acid, 4,4'- Derive diphenylsulfone dicarboxylic acid, 4,4'-diphenylmethane dicarboxylic acid or 1,5-naphthalenedicarboxylic acid or mixtures thereof.
  • the benzene radical is particularly preferred.
  • R 3 are aromatic radicals which are optionally substituted, for example by alkyl or alkoxy groups or by halogens.
  • R 3 can also consist of several aromatic residues of this type, which are connected to one another either directly or via bridge members. As bridge members come e.g. B.
  • R 3 are the benzene, diphenylmethane and diphenylsulfone radical.
  • tri- or tetravalent aromatic radicals Ar which are derived in particular from the corresponding tri- or tetracarboxylic acids or their derivatives, such as, for example, anhydrides, esters or acid chlorides, and mixtures thereof. Examples of this are residues of aromatics, condensed aromatics, heteroaromatics and their derivatives.
  • Preferred tetravalent Ar radicals are the benzene radical and the benzophenone radical. The benzene radical is preferred as the trivalent radical Ar.
  • the block copolymers according to the invention can be prepared by using a polyamide block of the general formula VII of the formula sheet
  • PA-PA 1 block copolymers with a polyamide block of the general formula VIII of the formula sheet in which y is an integer from 1 to 20 and in which Z is halogen, OH, O-alky or 1 to 6 carbon atoms or Is O-aryl having 6 to 20 C atoms,
  • PA-PAI block copolymers either with a polyamide-amic acid block of the general formula IX of the formula sheet, in which y is an integer from 0 to 20, or with trimellitic acid or its ester, anhydride or anhydride chloride,
  • the blocks according to general formulas VII to X of the formula sheet can be prepared in a manner known per se in strongly polar solvents, such as, for. B. dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMA), N-methylpyrrolidone (NMP), dimethyl sulfoxide (DMSO), tetramethylurea or hexamethylphosphoric triamide.
  • the reaction temperature can vary within a wide range depending on the starting materials used and the desired end product. When using the reactive acid chlorides, anhydrides or anhydride chlorides, the temperatures are between -30 and + 30 ° C. With the less reactive acids or acid esters, reaction temperatures up to 150 ° C are required.
  • Polyamide blocks with amino end groups of the general formula VII of the formula sheet can be obtained, for example, by adding an aromatic dicarboxylic acid derivative, e.g. B. Terphthalic acid or isophthalic acid dichloride, with excess diamine of formula XI of the formula sheet, the length of the blocks in a simple manner within wide limits by the predetermined molar ratio of the reactants - d. H. can be varied by the excess of diamine. If dicarboxylic acid dichlorides are used, an acid scavenger, for example triethylamine or pyridine, can be used to remove the HCl formed during the condensation.
  • an aromatic dicarboxylic acid derivative e.g. B. Terphthalic acid or isophthalic acid dichloride
  • Polyamide blocks with carboxylic acid, carboxylic acid halide or carboxylic acid ester end groups of the general formula VIII of the formula sheet can be obtained by reacting a diamine of the general formula XII of the formula sheet with a dicarboxylic acid derivative, e.g. B. with terephthaloyl or isophthaloyl chloride, in excess.
  • a dicarboxylic acid derivative e.g. B. with terephthaloyl or isophthaloyl chloride
  • polyamide acid acid blocks of the general formula IX or polyamide acid blocks of the general formula X of the formula sheet can be reacted with excess tricarboxylic acid or.
  • Tetracarboxylic acid derivative e.g. B. trimellitic anhydride chloride or benzophenonetetracarboxylic acid dianhydride can be obtained.
  • the length of the blocks can also be determined by the predetermined molar ratio of the reaction partners, i. H. through the excess of di
  • the desired molecular weight of the blocks can be determined by end group analysis of the cyclized products after the introduction of halogen - e.g. B. by reacting the blocks according to general formula VII of the formula sheet with 4-chlorobenzaldehyde, or the blocks according to general formula VIII, IX and X of the formula sheet with 4-bromoaniline.
  • Iso- and terephthalic acid derivatives are preferably used for the synthesis of the polyamide blocks according to general formulas VII and VIII of the formula sheet, he said According to the invention, other known aromatic dicarboxylic acids or their organic or inorganic esters, such as, for. B.
  • terephthalic acid isophthalic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, 4,4'-diphenylether dicarboxylic acid, 4,4'-diphenylsulfide dicarboxylic acid, 4,4'-benzophenone dicarboxylic acid, 4,4'-diphenylsulfone dicarboxylic acid, 4,4'-diphenylmethane dicarboxylic acid or 1, 5-naphthalenedicarboxylic acid.
  • Trimellitic anhydride chloride or benzophenonetetracarboxylic acid dianhydride or pyromellitic acid dianhydride are preferably used for the synthesis of the polyamide-amic acid blocks according to general formula IX or the polyamic acid blocks according to general formula X of the formula sheet. According to the invention, however, other trirang known from the chemistry of thermostable polymers. Tetracarboxylic acid derivatives are used, such as. B. the tricarboxylic acid derivatives
  • Phenanthrene-1,8,9,10-tetracarboxylic acid dianhydride Phenanthrene-1,8,9,10-tetracarboxylic acid dianhydride.
  • Portions of the blocks according to general formula VIII, IX and X of the formula sheet with carboxylic acid, carboxylic acid halide or carboxylic acid ester or anhydride end groups can also be used according to the invention to link the blocks according to general formula VII, monomeric tri- and tetracarboxylic acids or their derivatives, e.g. B. trimellitic anhydride chloride or benzophenonetetracarboxylic acid dianhydride.
  • Aromatic diamines of the general formula XII of the formula sheet are compounds in which R 3 represents one or more aromatic radicals which are bonded to one another directly or via bridge members and which are optionally further substituted, for example by alkyl or alkoxy groups or by halogen atoms.
  • the block copolymers of the general formula I of the formula sheet according to the invention are preferably synthesized by mixing stoichiometric amounts of the polyamide blocks of the general formula VII dissolved in polar solvents of the formula sheet with solutions of the polyamide blocks according to general formula VIII, or polyamide amic acid blocks according to general formula IX or polyamic acid blocks according to general formula X of the formula sheet, stirring until the inherent viscosity reaches a certain value or a maximum has reached and the polycondensation or polyaddition has ended.
  • the viscosities achieved are between 0.1 and 4.0 dl / g (0.5%, 25 ° C).
  • the achievement of sufficient viscosities - i.e. molecular weights - depends on the exact stoichiometry of the reactive groups and thus on the degree of purity of the components used.
  • the reaction temperatures are between -30 and + 30 ° C, preferably -10 to + 10 ° C.
  • the concentration of the reactants is expediently kept between 10 and 40%, for higher concentrations the necessary mixing and cooling can be a limit.
  • polyamide blocks of the general formula VII of the formula sheet can be reacted with the blocks of the general formulas VIII, IX or X of the formula sheet, preferably without being isolated from their reaction mixture, to give the desired block copolymers, the equivalence of the functional groups being increased in the batch is taken into account.
  • PA-PA 1 - or PA-PAAS) or polyamide-polyamic acid (PA-PAS -) block copolymers can be converted into films and fibers in a known manner.
  • PA-PAAS or PA-PAS block copolymers can be cyclized, for example, thermally with elimination of water to PA-PAI or PA-PI block copolymers, in the end temperatures of up to about 300 ° C. may be necessary for quantitative cyclization.
  • the PA-PAI or PA-PI block copolymers are to be isolated in powder form - for example as molding powder for thermoplastic molding - then cyclized for example, chemically with the help of water-absorbing agendas such. B. acetic anhydride, optionally in the presence of pyridine or other bases.
  • the PA-PAI or PA-PI block copolymers thus obtained can now either be thermoformed under pressure or dissolved in polar solvents. Films, fibers and laminates can be produced from such solutions, the major advantage being that after the solvent has been removed, the cyclized polyimides and polyamideimides are already present. It is therefore no longer necessary to split off water, which is particularly important for laminations.
  • thermostabilities of the PA-PA 1 , PA-PAI and PA-PI block copolymers according to the invention are, depending on the composition, 450 to 505 ° C., measured in air by means of thermogravimetric analysis (TGA) at a heating rate of 10 ° C./min ( 5% weight loss).
  • the block copolymers also have excellent mechanical properties (tensile strength approx. 75 to 106 MPa, modulus of elasticity approx. 1.9 to 2.6 GPa, elongation at break approx. 6 to 14%). They are soluble in the above-mentioned polar solvents in concentrations up to about 30% by weight and can be thermoplastic deformed under pressure.
  • PA-PI-BCP polyamide-polyimide block copolymer
  • IPDCl isophthaloyl dichloride
  • BDS 4,4'-bis (4-amophenylthio) diphenyl sulfone
  • the apparatus consisting of a 100 ml three-necked flask with mechanical stirrer, dropping funnel, drying tube and nitrogen inlet, is flamed out in a dry nitrogen stream.
  • the diamine (BDS) is dissolved in 35 ml of DMA under nitrogen and cooled to about -10 ° C. with ice / NaCl.
  • IPDCl is added all at once to this cooled reaction mixture, rinsed with residual DMA, stirred for 2 hours at -10 ° C. and for 2 hours at room temperature.
  • the triethylamine in 5 ml of DMA is then added dropwise at about 10 ° C. to trap the HCl formed, the reaction mixture is stirred for 3 hours at room temperature and then stored in the freezer at ⁇ 15 ° C. overnight.
  • the precipitated triethylamine hydrochloride is filtered off under nitrogen using a reverse frit and washed three times with a total of 10 ml of DMA.
  • a solution of an oligomeric diamine with an inherent viscosity of 0.17 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained.
  • DMA BTDA is suspended in 15 ml of DMA under nitrogen. MDA, dissolved in 15 ml of DMA, is then added dropwise with stirring at 5-20 ° C., the BTDA slowly dissolving. After stirring for one hour at room temperature, a solution of a polyamic acid with an inherent viscosity of 0.14 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained.
  • the solution of the oligomeric diamine obtained according to Example la is added dropwise to the solution of the polyamic acid with the anhydride end groups obtained according to Example 1b under nitrogen within 20 minutes at 5 ° C. After 20 hours of stirring at room temperature, a solution of the polyamide-polyamic acid block copolymer with an inherent viscosity of 0.47 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained, either thermally or chemically to give a polyamide-polyimide -Block copolymer can be cyclized.
  • the concentration of the polyamide-polyamic acid block copolymer obtained according to Example 1c is increased to approx. 30% by weight, which can be achieved either by working in a correspondingly concentrated manner or by concentrating the PA-PAS-BCP solution obtained, the polymer solution obtained can then be used directly Foil production can be used.
  • the polymer solution is applied to a cleaned glass plate using a film puller (0.5 mm gap height).
  • the thermal transfer of the PA-PAS-BCP into the PA-PI-BCP takes place, for example, according to the following temperature program in a vacuum:
  • the oligomeric diamines, polyamic acid blocks, polyamide-polyamic acid block copolymers and films or molding powder obtained from the polyamide-polyimide block copolymers are obtained analogously to the working instructions given in Examples 1 a to 2.
  • PA-PAI-BCP polyamide-polyamideimide block copolymer
  • BDS 4,4'-bis (4-aminophenylthio) diphenyisulfone
  • IPDCl isophthalic acid dichloride
  • TMAC1 trimellitic anhydride chloride
  • MDA is dissolved in 25 ml of DMA under nitrogen and TMACl is added in portions in solid form with stirring at about -15 ° C.
  • TMACl is added in portions in solid form with stirring at about -15 ° C.
  • the triethylamine in 8 ml of DMA is added dropwise at 5 - 10 ° C, stirred for three hours at room temperature and then stored in the freezer at approx. -15 ° C overnight .
  • the precipitated triathylamine hydrochloride is filtered off under nitrogen using a reverse frit and washed with a total of 10 ml of DMA.
  • a solution of a polyamide-amic acid with an inherent viscosity of 0.19 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained.
  • PA-PA-BCP polyamide-polyamide block copolymer
  • TPDCl 4,4'-bis (4-aminophenylthio) diphenyl sulfone
  • the apparatus consisting of a 100 ml three-necked flask with mechanical stirrer, dropping funnel, drying tube and nitrogen inlet, is flamed out in a stream of dry nitrogen.
  • the diamine (BDS) is dissolved under nitrogen in 15 ml of the solvent mixture of DMA and HMP and cooled to about -10 ° C. with ice / NaCl.
  • TPDC1 is added all at once to this cooled reaction mixture, rinsed with the remaining solvent mixture of DMA and HMP, stirred for 2 hours at -10 ° C. and 2 hours at room temperature.
  • the triethylamine in 5 ml of DMA is then added dropwise at about 10 ° C. to trap the HCl formed and the reaction mixture is stirred at room temperature for 1 hour.
  • the precipitated triathylamine hydrochloride is filtered off under nitrogen using a reverse frit and washed three times with a total of 10 ml of DMA.
  • a solution of an oligomeric diamine with an inherent viscosity of 0.24 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained.
  • IPDCl isophthalic acid dichloride
  • MDA 4,4'-methylenedianiline
  • the apparatus consisting of a 100 ml three-necked flask with mechanical stirrer, dropping funnel, drying tube and nitrogen inlet, is flamed out in a dry nitrogen stream.
  • IPDCl is dissolved in 10 ml of DMA under nitrogen and cooled to about -10 ° C. with ice / NaCl.
  • the diamine (MDA) dissolved in 20 ml of DMA, is added dropwise to this cooled reaction mixture for about 10 minutes and then kept at -10 ° C. for a further 15 minutes and at room temperature for 30 minutes.
  • a solution of an oligomeric dicarboxylic acid chloride is obtained, which is used directly for further polycondensation.
  • the solution of the oligomeric diamine obtained according to Example 5a) is added dropwise to the solution of the oligomeric dicarboxylic acid chloride obtained in Example 5b) under nitrogen at 5 ° C. within 20 minutes. After 3 hours of stirring at room temperature, the reaction mixture is cooled to about 5 ° C., dripped in 5 ml of DMA to trap the HCl triethylamine formed, and the reaction mixture is stirred further at room temperature overnight. The viscous polymer solution is poured into 300 ml of hot water with vigorous stirring, the precipitated, comminuted PA-PA-BCP is washed several times with water and then with acetone and dried to constant weight at 80 ° C. in a vacuum drying cabinet. d) Production of a film from the PA-PA-BCP obtained according to Example 5c)
  • TPDCl 4,4'-bis (4-aminophenylthio) diphenyl sulfone
  • the viscous solution obtained is poured into 300 ml of hot water, filtered off, washed with water and acetone and dried in a vacuum drying cabinet at 70 ° C. with constant weight.
  • An oligomeric diamine with an inherent viscosity of 0.10 dl / g (0.5% in conc. H 2 SO 4 , 25 ° C.) is obtained.
  • the apparatus consisting of a 50 ml three-necked flask with mechanical stirrer, dropping funnel, drying tube and nitrogen inlet, is flamed out in a dry nitrogen stream.
  • the oligodiamine (from Example 9a) is dissolved in 20 ml of the solvent mixture of DMA and HMP dissolved and cooled to approx. 10 ° C.
  • BTDA is added all at once to this cooled reaction mixture, rinsed with the remaining solvent mixture of DMA and HMP and stirred for 30 hours at room temperature.
  • a polyamic acid with an inherent viscosity of 0.45 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained, which was cyclized chemically or thermally to the polyimide analogously to Example 1d) and e).
  • oligomeric diamines, polyamic acids and polyimides given in Tables 1 and 2 are obtained analogously to the working instructions given in Examples 9a) and b).
  • IPDCl Isophthaloyl Dichloride
  • BDS 4,4'-Bis (4-aminophenylthio) diphenylsulfone
  • the apparatus consisting of a 250 ml three-necked flask with mechanical stirrer, dropping funnel, drying tube and nitrogen inlet, is flamed out in a dry nitrogen stream.
  • the diamine (BDS) is dissolved in 60 ml of DMA under nitrogen and cooled to about -10 ° C. with ice / NaCl.
  • IPDCI is added all at once to this cooled reaction mixture, rinsed with residual DMA, stirred for 2 hours at -10 ° C. and for 2 hours at room temperature.
  • the viscous reaction mixture obtained is poured into 500 ml of hot water, filtered off, washed with water and acetone and dried in a vacuum drying cabinet at 70 ° C. with constant weight.
  • the apparatus consisting of a 50 ml three-necked flask with mechanical stirrer, dropping funnel, drying tube and nitrogen inlet, is flamed out in a dry nitrogen stream.
  • the oligodiamine from Example 12a) is dissolved in 20 ml of DMA under nitrogen and cooled to about -15 ° C. At this temperature, TMACl is added in portions in solid form within 10 minutes. After stirring for one hour at -5 ° C and stirring for 9 hours at room temperature, the triethylamine in 8 ml of DMA is added dropwise at 5 - 10 ° C, stirred for three hours at room temperature and then stored in the freezer at approx. -15 ° C overnight .
  • Example 13 The precipitated triathylamine hydrochloride is filtered off under nitrogen using a reverse frit and washed with a total of 10 ml of DMA. A solution of a polyamide-amic acid with an inherent viscosity of 0.39 dl / g (0.5% in DMA, 25 ° C.) is obtained, which was cyclized chemically or thermally to the polyamide-imide analogously to Example 1d) and e).
  • Example 13 Example 13:
  • Table 1 shows the composition and the calculated molecular weight of blocks A (with amino end groups) and B (with acid end groups), the molar ratio of the constituents forming these blocks, and the inherent viscosity of the as yet uncyclized polymers obtained by reacting A and B .
  • monomeric acid derivatives were used instead of the oligomeric blocks B.
  • Table 2 summarizes the properties of the cyclized polymers obtained therefrom.
  • IPDCl isophthalic acid dichloride
  • Block A (Molverh.)
  • MGth Block B (Molverh.)
  • MGth Polymer visc

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Description

Neue lösliche und/oder schmelzbare Polyamid-Polyamid-, Polyamid-Polyamidimidund Polyamid-Polyimid-Blockcopolymere.
Die Erfindung beschreibt neue lösliche und/oder schmelzbare Polyamid-Polyamid-, Polyamid-Polyamidimid- und Polyamid-Polyimid-Blockcopolymere und Verfahren zu deren Herstellung.
Die bis heute technisch wichtigsten thermostabilen Polymere sind die vollaromatischen Polyimide, Polyamidimide und Polyamide. Insbesondere die Polyimide weisen extreme Thermostabilitäten auf, sind aber weder schmelzbar noch löslich und daher nur aufwendig und teuer zu verarbeiten.
Auch aromatische Polyamide auf Basis von aromatischen Diaminen und aromatischen Dicarbonsäuren, wie z . B. Poly-p-phenylenterephthalamid, Poly-m-phenylenisophthalamid oder Poly-p-benzamid, zeichnen sich durch hervorragende Thermostabilitäten aus, sind aber ebenfalls nicht schmelzbar, so daß sie nicht thermoplastisch verarbeitet werden können. Zudem sind sie in den meisten organischen Lösungsmitteln unlöslich oder nur wenig löslich, wodurch auch die Verarbeitung aus Lösung zu Fasern oder Folien mit großen Schwierigkeiten verbunden ist.
Produkte mit vergleichbarem Eigenschaftsprofil stellen die Polyamidimide dar, die beispielsweise aus aromatischen Tricarbonsäuremonoanhydriden und aromatischen Diaminen hergestellt werden (U.S.Patent 3,895,064). Sie sind in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, einige zeigen thermoplastische Eigenschaften, im Vergleich zu den aromatischen Polyamiden besitzen sie aber eine geringere Thermostabilität.
Alle Versuche zur Entwicklung von schmelzbaren oder besser löslichen thermostabilen Polymeren, z. B. durch Veränderung der chemischen Struktur, etwa durch statistischen Einbau von flexiblen Ketteπelementen (CH2-, -O-, -S-, -CO-) oder sterisch anspruchsvollen Gruppen, beispielsweise in Polyamiden (US-PS 4 621 134), Polyimiden (JP-Kokai 1985 - 15228) oder Polyamidimiden (US-PS 4 724 257), führten bisher zu einer meist beträchtlichen Einbuße an Thermostabilität.
Die eigentliche Problemlösung auf dem Gebiet der thermostabilen Polymeren liegt also noch immer auf der Entwicklung von Produkten mit hoher Thermostabilität und gleichzeitig guter Verarbeitbarkeit. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, neue thermostabile Polymere zu entwickeln, die bei hoher Thermostabilität löslich und/oder schmelzbar und somit nach herkömmlichen Methoden verarbeitbar sind.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe mit Hilfe von Polyamid-Polyamid- bzw. Polyamid-Polyamidimid-, bzw. Polyamid-Polyimid - Blockcopolymeren, in denen die Bausteine nicht statistisch, sondern in Blockform angeordnet sind, gelöst werden kann.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind demnach lösliche und/oder schmelzbare Polyamid-Polyamid-(PA-PA1-), Polyamid-Polyamidimid-(PA-PAI-) oder Polyamϊd-Polyimϊd-(PA-PI-) Blockcopolymere der allgemeinen Formel I des Formelblattes, in der n eine ganze Zahl von 1 bis 200, x eine ganze Zahl von 1 bis 20, R1 einen divalenten aromatischen Rest, R den Rest der aligemeinen Formel II des Formelblattes bedeuten, sowie
a) im Falle der PA-PA1-Blockcopolymeren
X den Rest -NH-, Y den Rest -NH-CO-, wobei jeweils N an R gebunden ist und
B einen Rest der allgemeinen Formel III des Formelbiattes bedeuten, worin y eine ganze Zahl von 1 bis 20, R2 einen divalenten aromatischen Rest und R3 einen von R verschiedenen, divalenten aromatischen Rest bedeuten,
b) im Falle der PA-PAI-Blockcopolymeren entweder: X den Rest = N-, Y den Rest -NH- und
B den Rest der allgemeinen Formel IV des Formelblattes bedeuten, worin Ar für einen trivalenten aromatischen Rest steht,
oder: X und Y den Rest =N- und
B den Rest der allgemeinen Formel V des Formelblattes bedeuten, worin y für eine ganze Zahl von 0 - 20 und R3 für R oder einen divalenten aromatischen Rest steht und Ar die obige Bedeutung hat,
c) im Falle der PA-PI-Blockcopolymeren
X und Y den Rest =N- und
B den Rest der allgemeinen Formel VI des Formelblattes bedeuten, worin y für eine ganze Zahl von 0 - 20 und R3 für R oder einen divalenten aromatischen Rest und Ar für einen tetravalenten aromatischen Rest steht.
Die divalenten aromatischen Reste R1 und R2 leiten sich dabei von zwei gleichen oder verschiedenen aromatischen Dicarbonsäuren ab, sodaß sie jeweils über eine C-Bindung mit dem Rest der Polymerkette verbunden sind. Die divalenten aromatischen Reste R und R3 leiten sich von zwei gleichen oder verschiedenen aromatischen Diaminen ab, sodaß sie jeweils über eine N-Bindung mit dem Rest der Polymerkette verbunden sind. Erfindungsgemäß kommen alle aromatischen Reste in Frage, die sich von den entsprechenden Dicarbonsäuren bzw. ihren Derivaten oder den entsprechenden Diaminen ableiten. Beispiele für R1 und R2 sind Reste, die sich von Terephthalsäure, Isophthalsäure, 4,4'-Diphenyldicarbonsäure, 4,4'-Diphenyletherdicarbonsäure, 4,4'-Diphenylsulfiddicarbonsäure, 4,4'-Benzophenondicarbonsäure, 4,4'-Diphenylsulfondicarbonsäure, 4,4'-Diphenylmethandicarbonsäure oder 1,5-Naphthalindicarbonsäure ableiten bzw. deren Gemische. Besonders bevorzugt ist der Benzolrest.
Beispiele für R3 sind aromatische Reste, die gegebenenfalls substituiert sind, beispielsweise durch Alkyl- oder Alkoxygruppen bzw. durch Halogene. R3 kann auch aus mehreren derartigen aromatischen Resten bestehen, die entweder direkt oder über Brückenglieder miteinander verbunden sind. Als Brückenglieder kommen z. B. -O-, -CH2, -C(CH3)2-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -NH-, -N(Alkyl)mit 1 - 6 C-Atomen im Alkylteil, -N(Aryl)- mit 6 bis 20 C-Atomen im Arylteil oder -N = N- in Frage. Das erfindungsgemäße Polymer kann auch Gemische dieser Reste enthalten. Bevorzugte Reste R3 sind der Benzol-, Diphenylmethan- und Diphenylsulfon-Rest. Erfindungsgemäß kommen alle bekannten tri- oder tetravalenten aromatischen Reste Ar in Frage, die sich insbesondere von den entsprechenden Tri- oder Tetracarbonsäuren bzw. ihren Derivaten, wie beispielsweise Anhydriden, Estern oder Säurechloriden ableiten, sowie deren Gemische. Beispiele dafür sind Reste von Aromaten, kondensierten Aromaten, Heteroaromaten, sowie deren Derivaten. Bevorzugte tetravalente Reste Ar sind der Benzolrest und der Benzophenonrest. Als trivalenter Rest Ar ist der Benzolrest bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Blockcopolymeren können dadurch hergestellt werden, daß man einen Polyamidblock der allgemeinen Formel VII des Formelblattes
a) im Falle der PA-PA1-Blockcopolymeren mit einem Polyamidblock der allgemeinen Formel VIII des Formelblattes worin y eine ganze Zahl von 1 -20 bedeutet und in der Z für Halogen, OH, O-Alky mit 1 bis 6 C-Atomen oder O-Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen steht,
b) im Falle der PA-PAI-Blockcopolymeren entweder mit einem Polyamidamϊdsäureblock der allgemeinen Formel IX des Formelblattes, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 20 bedeutet, oder mit Trimellithsäure bzw. deren Ester, Anhydrid oder Anhydridchlorid,
c) im Falle der PA-PI-Blockcopolymeren mit einem Polyamidsäureblock der allgemeinen Formel X des Formelblattes, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 20 bedeutet,
in annähernd stöchiometrischen Mengen umsetzt, und die im Falle der PA-PAI- und PA-PI-Blockcopolymeren zunächst entstehenden Polyamidamid- bzw. Polyamidsäuren chemisch oder thermisch cyclisiert.
Die Herstellung der Blöcke gemäß allgemeinen Formeln VII bis X des Formelblattes kann in an sich bekannter Weise in stark polaren Lösungsmitteln, wie z. B. Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA), N-Methylpyrrolidon (NMP), Dimethylsulfoxid (DMSO), Tetramethylharnstoff oder Hexamethylphosphorsäuretriamid erfolgen. Die Reaktionstemperatur kann je nach verwendeten Ausgangsstoffen und gewünschtem Endprodukt innerhalb eines weiten Bereiches schwanken. Bei Verwendung der reaktiven Säurechloride, Anhydride bzw. Anhydridchloride liegen die Temperaturen zwischen -30 und +30°C. Mit den weniger reaktiven Säuren bzw. Säureestern benötigt man Reaktionstemperaturen bis 150°C.
Polyamid-Blöcke mit Amino-Endgruppen der allgemeinen Formel VII des Formelblattes können beispielsweise dadurch erhalten werden, daß man ein aromatisches Dicarbonsäurederivat, z. B. Terphthalsäure- oder Isophthaisäuredichlorid, mit überschüssigem Diamin der Formel XI des Formelblattes umsetzt, wobei die Länge der Blöcke in einfacher Weise innerhalb weiter Grenzen durch das vorgegebene Molverhältnis der Reaktionspartner - d. h. durch den Überschuß an Diamin variiert werden kann. Im Fall der Verwendung von Dicarbonsäuredichloriden kann zur Entfernung der bei der Kondensation entstehenden HCl ein Säurefänger, beispielsweise Triäthylamin oder Pyridin, eingesetzt werden.
Polyamid-Blöcke mit Carbonsäure-, Carbonsäurehalogenid- oder CarbonsäureesterEndgruppen der allgemeinen Formel VIII des Formelblattes können dadurch erhalten werden, daß man ein Diamin der allgemeinen Formel XII des Formelblattes mit einem Dicarbonsäurederivat, z. B. mit Terephthaloyl- oder Isophthaloylchlorid, im Überschuß umsetzt. Analog können Polyamidamidsäure-Blöcke der allgemeinen Formel IX bzw. Polyamidsäure-Blöcke der allgemeinen Formel X des Formelblattes durch Umsetzung eines Diamins der allgemeinen Formel XII des Formelblattes mit überschüssigem Tricarbonsäure-bzw. Tetracarbonsäurederivat, z. B. Trimellithsäureanhydridchlorid bzw. Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid, erhalten werden. Dabei kann die Länge der Blöcke ebenfalls durch das vorgegebene Molverhältinis der Reaktionspartπer, d. h. durch den Überschuß an Di- bzw. Tri-bzw. Tetracarbonsäurederivat, variiert werden.
Das angestrebte Molekulargewicht der Blöcke kann durch Endgruppenanalyse der cyclisierten Produkte nach Einführung von Halogen - z. B. durch Umsetzung der Blöcke gemäß allgemeiner Formel VII des Formelblattes mit 4-Chlorbenzaldehyd, bzw. der Blöcke gemäß allgemeiner Formel VIII, IX und X des Formelblattes mit 4-Bromanilin -überprüft werden.
Zur Synthese der Polyamid-Blöcke gemäß allgemeinen Formel VII und VIII des Formelblattes werden bevorzugt Iso- und Terephthalsäurederivate eingesetzt, er findungsgemäß eignen sich hierfür aber auch andere bekannte aromatische Dicarbonsäuren bzw. ihre organischen oder anorganischen Ester, wie z. B. Terephthalsäure, Isophthalsäure, 4,4'-Diphenyldicarbonsäure, 4,4'-Diphenyletherdicarbonsäure, 4,4'-Diphenylsulfiddicarbonsäure, 4,4'-Benzophenondicarbonsäure, 4,4'-Diphenylsulfondicarbonsäure, 4,4'-Diphenylmethandicarbonsäure oder 1,5-Naphthalindicarbonsäure.
Zur Synthese der Polyamidamidsäure-Blöcke gemäß der allgemeinen Formel IX bzw. der Polyamidsäure-Blöcke gemäß der allgemeinen Formel X des Formelblattes werden bevorzugt Trimellithsäureanhydridchlorid bzw. Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid oder Pyromellithsäuredianhydrid verwendet. Erfindungsgemäß können aber auch andere, aus der Chemie der thermostabilen Polymere bekannte Tribzw. Tetracarbonsäurederivate eingesetzt werden, wie z. B. die Tricarbonsäurederivate
4-(4-(Chlorcarbonyl)phenoxy)phthalsäureanhydrid 4-(4-(Chlorcarbonyl)benzoyI)phthalsäureanhydrid 4-(4-(Chlorcarbonyl)phenylsulfonyl)phthalsäureanhydrid 4-(4-(ChlorcarbonyI)benzyl)phthalsäureanhydrid
bzw. die Tetracarbonsäurederivate
4,4', 5,5', 6,6'-Hexafluorbenzophenon-2,2', 3,3'-tetracarbonsäuredianhydrid
3,3', 4,4'-DiphenyI-tetracarbonsäuredianhydrid
2,2', 3,3'-Diphenyl-tetracarbonsäuredianhydrid
Bis(2,3-dϊcarboxyphenyl)methan-dianhydrid
Bis(3,4-dicarboxyphenyl)methan-dianhydrid
2,2-Bis(3,4-dicarboxyphenyl)propan-dianhydrid
2,2-Bis(2,3-dicarboxyphenyl)propan-dianhydrid
Bis(3,4-dicarboxyphenyl)äther-dianhydrid
Bis(2,3-dicarboxyphenyl)äther-dianhydrid
Bis(3,4-dicarboxyphenyi)sulfon-dianhydrid
Bis(3,4-dicarboxyphenyl)phenylphosphαnat-dianhydrid
3,3', 4,4'-Tetracarboxybenzoyloxybenzol-dϊanhydrid
1,4,5,8-Naphthalin-tetracarbonsäuredianhydrid 2,3,6,7-Naphthalin-tetracarbonsäuredianhydrid
1,2,5,6-Naphthalin-tetracarbonsäuredianhydrid
2,3,6,7-Tetrachlornaphthalin-1,4,5,8-tetracarbonsäuredianhydrid
Phenanthren-1,8,9,10-tetracarbonsäuredianhydrid.
3,4,9, 10-Perylen-tetracarbonsäuredianhydrid
Thiophen-2,3,4,5-tetracarbonsäuredianhydrid
Pyrazin-2,3,5,6-tetracarbonsäuredianhydrid
Pyridin-2,3,5,6-tetracarbonsäuredianhydrid.
Ansteile der Blöcke gemäß allgemeiner Formel VIII, IX und X des Formelblattes mit Carbonsäure-, Carbonsäurehalogenid- oder Carbonsäureester- bzw. AnhydridEndgruppen können erfindungsgemäß zur Verknüpfung der Blöcke gemäß allgemeiner Formel VII auch monomere Tri- und Tetracarbonsäuren bzw. deren Derivate eingesetzt werden, z. B. Trimellithsäureanhydridchlorid bzw. Benzophenonetetracarbonsäuredianhydrid.
Als aromatische Diamine der allgemeinen Formel XII des Formelblattes kommen Verbindungen in Betracht, in denen R3 einen oder mehrere, direkt oder über Brückenglieder miteinander verbundene aromatische Reste darstellt, die gegebenenfalls weiter substituiert sind, beispielsweise durch Alkyl- oder Alkoxygruppen oder durch Halogenatome. Als geeignete Brückenglieder seien beispielsweise -O-, -CH2-, -C(CH3)2-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -N = N-, -NH- oder NY-genannt, wobei Y einen Alkylrest mit 1 - 6 C-Atomen oder einen Aryl-Rest darstellt.
Erfindungsgemäß kann man - etwa um Produkte mit bestimmten Glastemperaturen zu erhalten - zur Synthese der Blöcke gemäß allgemeinen Formeln VII bis X des Formelblattes auch Gemische von Dicarbonsäurederivaten, bzw. Tricarbonsäurebzw. Tetracarbonsäurederivaten und/oder Diaminen der Formel XII des Formelblattes einsetzen.
Die Synthese der erfindungsgemäßen Blockcopolymeren der allgemeinen Formel I des Formelblattes gelingt bevorzugt durch Mischen stöchiometrischer Mengen der in polaren Lösungsmitteln gelösten Polyamid-Blöcke der allgemeinen Formel VII des Formelblattes mit Lösungen der Polyamid-Blöcke gemäß allgemeiner Formel VIII, bzw. Polyamidamidsäure-Blöcke gemäß allgemeiner Formel IX bzw. Polyamidsäure-Blöcke gemäß allgemeiner Formel X des Formelblattes , wobei so lange gerührt wird, bis die inhärente Viskosität einen bestimmten Wert oder ein Maximum erreicht hat und die Polykondensation bzw. Polyaddition beendet ist. Die erreichten Viskositäten liegen in Abhängigkeit von der Stöchϊometrie und damit von der Reinheit der eingesetzten Blöcke zwischen 0,1 und 4,0 dl/g (0,5 %, 25°C). Wie bei allen Stufenreaktionen ist das Erreichen ausreichender Viskositäten - also Molekulargewichte - von der exakten Stöchiometrie der reaktiven Gruppen und damit vom Reinheitsgrad der eingesetzten Komponenten abhängig. Die Reaktionstemperaturen liegen je nach verwendeten Ausgangsstoffen zwischen -30 und +30°C, bevorzugt bei -10 bis +10°C. Die Konzentration der Reaktionspartner wird zweckmäßigerweise zwischen 10 und 40 % gehalten, für höhere Konzentrationen kann die notwendige Durchmischung und Kühlung ein Limit darstellen.
Die Polyamid-Blöcke der allgemeinen Formel VII des Formelblattes können mit den Blöcken gemäß allgemeinen Formeln VIII, IX bzw. X des Formelblattes bevorzugt auch ohne aus ihrem Reaktionsgemisch isoliert zu werden zu den gewünschten Blockcopolymeren umgesetzt werden, wobei beim Ansatz die Äquivalenz der funktioneilen Gruppen zu berücksichtigen ist.
Die resultierenden Lösungen der Polyamid-Polyamid-(PA-PA1-) bzw. PolyamidPolyamidamidsäure-(PA-PAAS-) bzw. Polyamid-Polyamidsäure-(PA-PAS-)-Blockcopolymeren können in bekannter Weise in Folien und Fasern übergeführt werden. Die PA-PAAS- bzw. PA-PAS-Blockcopolymeren können beispielsweise thermisch unter Wasserabspaltung zu PA-PAI- bzw. PA-PI-Blockcopolymeren cyclisiert werden, wobei zum Schluß für eine quantitative Cyclisierung Temperaturen bis etwa 300°C notwendig sein können. Grundsätzlich sind solche Lösungen auch zur Laminierung einsetzbar, wobei jedoch das abgespaltene Wasser stört, so daß man hier zweckmäßigerweise den großen Vorteil der erfindungsgemäßen Blockcopolymeren ausnützt, daß sie auch in der cyclisierten Form noch gut in polaren Lösungsmitteln löslich sind.
Will man die PA-PAI- bzw. PA-PI-Blockcopolymeren dagegen in Pulverform isolieren - etwa als Preßpulver zur thermoplastischen Verformung - dann cyclisiert man beispielsweise chemisch mit Hilfe wasseraufnehmender Agenden, wie z. B. Essigsäureanhydrid, gegebenenfalls in Gegenwart von Pyridin oder anderen Basen. Die so erhaltenen PA-PAI - bzw. PA-PI-Blockcopolymeren können nun entweder unter Druck thermoplastisch verformt oder in polaren Lösungsmitteln gelöst werden. Aus solchen Lösungen kann man Folien, Fasern und Laminate herstellen, wobei der große Vorteil darin besteht, daß nach Entfernen des Lösungsmittels bereits fertig cyclisierte Polyimide und Polyamidimide vorliegen. Es muß also kein Wasser mehr abgespalten werden, was vor allem für Laminierungen von großer Bedeutung ist.
Die Thermostabilitäten der erfindungsgemäßen PA-PA 1-, PA-PAI- und PA-PI- Blockcopolymeren liegen je nach Zusammensetzung bei 450 bis 505°C, gemessen in Luft mittels thermogravimetrischer Analyse (TGA) bei einer Aufheizgeschwindigkeit von 10°C/min (5 % Gewichtsverlust).
Die Glastemperaturen liegen zwischen 195 und 265°C. Die Blockcopolymere weisen auch ausgezeichnete mechanische Eigenschaften auf (Zugfestigkeit ca. 75 bis 106 MPa, E-Modul ca. 1,9 bis 2,6 GPa, Reißdehnung ca. 6 bis 14 %). Sie sind in den oben genannten polaren Lösungsmitteln in Konzentrationen bis etwa 30 Gew.% löslich und unter Druck thermoplastisch verfαrmbar.
Beispiel 1
Herstellung eines Polyamid-Polyimid-Blockcopolymeren (PA-PI-BCP)
a) Herstellung eines oligomeren Diamines aus Isophthalsäuredichlorid (IPDCl) und 4,4'-Bis(4-amϊnophenylthio)diphenylsulfon (BDS).
Ansatz:
4,6464 g (10 mMol) BDS
1,5226 g (7,5 mMol) IPDCl
2,1 ml (15 mMol) Triäthylamin
45 ml abs. Dimethylacetamid (DMA)
Die Apparatur, bestehend aus einem 100 ml-Dreihalskolben mit mechanischem Rührer, Tropftrichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoffstrom ausgeflammt. Das Diamin (BDS) wird unter Stickstoff in 35 ml DMA gelöst und mit Eis/NaCl auf ca. -10°C abgekühlt. Zu diesem abgekühlten Reaktionsgemisch wird IPDCl auf einmal zugegeben, mit restlichem DMA nachgespült, 2 Stunden bei -10°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird zum Abfangen der entstandenen HCl bei ca. 10°C das Triäthylamin in 5 ml DMA zugetropft, das Reaktionsgemisch 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend über Nacht in der Tiefkühltruhe bei -15°C aufbewahrt. Das ausgefallene Triäthylaminhydrochlαrid wird unter Stickstoff mittels einer Umkehrfritte abfiltriert und dreimal mit insgesamt 10 ml DMA gewaschen. Man erhält eine Lösung eines oligomeren Diamines mit einer inhärenten Viskosität von 0,17 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C).
b) Herstellung eines Polyamidsäure-Blockes mit Anhydrid-Endgruppen
Ansatz:
3,7314 g (11,6 mMol) Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid (BTDA)
1,7846 g (9,0 mMol) 4,4'-Methylendϊanilin (MDA)
30 ml abs. DMA BTDA wird in 15 ml DMA unter Stickstoff suspendiert. Dann wird unter Rühren bei 5 - 20°C MDA, gelöst in 15 ml DMA zugetropft, wobei das BTDA langsam in Lösung geht. Nach einer Stunde Rühren bei Raumtemperatur erhält man eine Lösung einer Polyamidsäure mit einer inhärenten Viskosität von 0,14 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C).
c) Herstellung eines Polyamid-Polyamidsäure-Blockcopolymeren (PA-PAS- BCP)
Zu der nach Beispiel 1b erhaltenen Lösung der Polyamidsäure mit den Anhydrid-Endgruppen läßt man unter Stickstoff innerhalb von 20 Minuten bei 5°C die nach Beispiel la erhaltene Lösung des oligomeren Diamines zutropfen. Nach 20 Stunden Rühren bei Raumtemperatur erhält man eine Lösung des Polyamid-Polyamidsäure-Blockcopolymeren mit einer inherenten Viskosität von 0,47 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C), die entweder thermisch oder chemisch zu einem Polyamid-Polyimid-Blockcopolymer cyclisiert werden kann.
d) Herstellung einer Folie aus dem nach Beispiel 1c erhaltenen PA-PAS-BCP
Erhöht man die Konzentration des nach Beispiel 1c erhaltenen PolyamidPolyamidsäure-Blockcopolymeren auf ca. 30 Gew.%, - was entweder durch entsprechend konzentriertes Arbeiten oder aber durch Einengen der gewonnenen PA-PAS-BCP Lösung erreicht werden kann - dann kann die erhaltene Polymerlösung direkt zur Folienherstellung verwendet werden. Hierzu wird die Polymerlösung mit Hilfe eines Folienziehgerätes (0,5 mm Spalthöhe) auf eine gereinigte Glasplatte aufgetragen. Die thermische Überführung der PA-PAS-BCP in das PA-PI-BCP erfolgt beispielsweise nach folgendem Temperaturprogramm im Vakuum:
16 Stunden bei 50°C
0,5 Stunden bei 70°C
0,5 Stunden bei 90°C
0,5 Stunden bei 100°C
0,5 Stunden bei 120°C 0,5 Stunden bei 140°C
0,5 Stunden bei 150°C
2 Stunden bei 180°C
0,5 Stunden bei 200°C
1 Stunde bei 230°C
1 Stunde bei 240°C
1 Stunde bei 250°C
Dabei erfolgt eine vollständige Cyclisierung, wie aus dem IR-Spektrum der Folie zu ersehen ist. Die thermischen und mechanischen Eigenschaften sind in Tabelle 2 angegeben.
e) Herstellung eines Preßpulvers aus dem nach 1c erhaltenen PA-PAS-BCP
Zur Herstellung eines Preßpulvers werden ca. 10 g einer etwa 20 Gew.%Lösung des nach lc erhaltenen PA-PAS-BCP in 30 ml eines Gemisches aus 3 Volumenteilen Pyridin und 2 Volumenteilen Essigsäureanhydrid eingetropft und 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, wobei eine gelbe, gelartige Suspension ausfällt. Diese wird auf ein Gemisch aus je einem Volumenteϊl Wasser und Methanol getropft und die entstehende Suspension mit einem "Turrax"-Mixer homogenisiert. Das entstandene gelbe Pulver wird abgenutscht, gründlich mit Methanol gewaschen und bei 130°C im Vakuumtrockenschrank gewichtskonstant getrocknet. Ohne Zusatz von Pyridin erhält man Produkte mit vergleichbaren Eigenschaften.
Beispiel 2 und 3
Analog den im Beispiel la bis e angegebenen Arbeitsvorschriften erhält man die in den Tabellen 1 und 2 angegebenen oligomeren Diamine, Polyamidsäure-Blöcke, Polyamid-Polyamidsäure-Blockcopolymere und Folien bzw. Preßpulver aus den Polyamid-Polyimid-Blockcopolymeren.
Beispiel 4
Herstellung eines Polyamid-Polyamidimid-Blockcopolymeren (PA-PAI-BCP) a) Hersteilung eines oligomeren Diamines aus 4,4'-Bis(4-aminophenylthio)diphenyisulfon (BDS) und Isophthalsäuredichlorid (IPDCl)
Ansatz
3,6414 g (7,8 mMol) BDS
1,1360 g (5,6 mMol) IPDCl
1,57 ml (11,2 mMol) Triäthylamin
40 ml abs. DMA
Nach dem im Beispiel la beschriebenen Verfahren wird eine Lösung eines oligomeren Diamines mit einer inhärenten Viskosität von 0,14 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C) erhalten.
b) Herstellung eines Polyamidamidsäure-Blockes mit Anhydrid-Endgruppen
Ansatz:
2,3584 g (11,2mMol) Trimellithsäureanhydridchlorid (TMAC1)
1,7766 g (9,0 mMol) 4,4'-Methylendianilin (MDA)
1,57 mi (11,2 mMol) Triäthylamin
40 ml abs. DMA
MDA wird in 25 ml DMA unter Stickstoff gelöst und unter Rühren bei ca. -15°C portionsweise TMACl in fester Form zugegeben. Nach einer Stunde Rühren bei -5°C und drei Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird bei 5 - 10°C das Triäthylamin in 8 ml DMA zugetropft, drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend über Nacht bei ca. -15°C in der Tiefkühltruhe aufbewahrt. Das ausgefallene Triathylaminhydrochlorid wird unter Stickstoff mittels einer Umkehrfritte abfiltriert und mit insgesamt 10 ml DMA gewaschen. Man erhält eine Lösung einer Polyamidamidsäure mit einer inhärenten Viskosität von 0,19 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C).
c) Herstellung eines Polyamid-Polyamidamidsäure-Blockcopolymeren (PA- PAAS-BCP) Zu der nach Beispiel 4b) erhaltenen Lösung der Polyamidamidsäure mit den Anhydrid-Endgruppen läßt man unter Stickstoff innerhalb von 20 Minuten bei 5°C die nach Beispiel 4a) erhaltene Lösung des oligomeren Diamines zutropfen. Nach etwa 20 Stunden Rühren bei Raumtemperatur erhält man eine Lösung des Polyamid-Polyamidamidsäure-Blockcopolymeren mit einer inhärenten Viskosität von 1,01 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C), das analog Beispiel 1d) bzw. 1e) thermisch bzw. chemisch zum Polyamid-Polyamidimid-Blockcopolymer cyclisiert werden kann.
Beispiel 5
Herstellung eines Polyamid-Polyamid-Blockcopolymeren (PA-PA-BCP)
a) Herstellung eines oligomeren Diamins aus Terephthalsäuredichlorid
(TPDCl) und 4,4'-Bis(4-aminophenylthio)diphenylsulfon (BDS)
Ansatz:
2,3232 g (5 mMol) BDS
0,8121 g (4 mMol) TPDCl
1,12 ml (8 mMol) Triäthylamin
10 ml abs. DMA
15 ml abs. Hexamethylphsophorsäuretriamid (HMP)
Die Apparatur, bestehend aus einem 100 ml-Dreihalskolben mit mechanischem Rührer, Tropf trichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoff ström ausgeflammt. Das Diamin (BDS) wird unter Stickstoff in 15 ml des Lösungsmittelgemisches aus DMA und HMP gelöst und mit Eis/NaCl auf ca. -10°C abgekühlt. Zu diesem abgekühlten Reaktionsgemisch wird TPDC1 auf einmal zugegeben, mit dem restlichen Lösungsmittelgemisch aus DMA und HMP nachgespült, 2 Stunden bei -10°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird zum Abfangen der entstandenen HCl bei ca. 10 °C das Triäthylamin in 5 ml DMA zugetropft und das Reaktionsgemisch 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Das ausgefallene Triathylaminhydrochlorid wird unter Stickstoff mittels einer Umkehrfritte abfiltriert und dreimal mit insgesamt 10 ml DMA gewaschen. Man erhält eine Lösung eines oligomeren Diamines mit einer inhärenten Viskosität von 0,24 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C).
b) Herstellung eines oligomeren Dicarbonsäurechlorides aus Isophthalsäuredichlorid (IPDCl) und 4,4'-Methylendianilin (MDA)
Ansatz:
0,7932 g (4 mMol) MDA
1,0151 g (5 mMol) IPDC1
1,40 ml (10 mMol) Triäthylamin
30 ml abs. DMA
Die Apparatur, bestehend aus einem 100 ml-Dreihalskolben mit mechanischem Rührer, Tropftrichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoffstrom ausgeflammt. IPDCl wird unter Stickstoff in 10 ml DMA gelöst und mit Eis/NaCl auf ca. -10°C abgekühlt. Zu diesem abgekühlten Reaktionsgemisch wird das Diamin (MDA), in 20 ml DMA gelöst, während ca. 10 Minuten zugetropft und daraufhin weitere 15 Minuten bei -10°C und 30 Minuten bei Raumtemperatur gehalten. Man erhält eine Lösung eines oligomeren Dicarbonsäurechlorides, die direkt zur weiteren Polykondensation eingesetzt wird.
c) Herstellung eines Polyamid-Polyamid-Blockcopolymeren (PA-PA-BCP)
Zu der nach Beispiel 5b) erhaltenen Lösung des oligomeren Dicarbonsäurechlorides läßt man unter Stickstoff innerhalb von 20 Minuten bei 5ºC die nach Beispiel 5a) erhaltene Lösung des oligomeren Diamines zutropfen. Nach 3 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird das Reaktionsgemisch auf ca. 5°C abgekühlt, zum Abfangen der entstandenen HCl Triäthylamin in 5 ml DMA zugetropft und das Reaktionsgemisch über Nacht bei Raumtemperatur weitergerührt. Die viskose Polymerlösung wird unter starkem Rühren in 300 ml heißes Wasser gegossen, das ausgefallene, zerkleinerte PA-PA-BCP mehrmals mit Wasser und anschließend mit Aceton gewaschen und im Vakuumtrockenschrank bei 80°C gewichtskonstant getrocknet. d) Herstellung einer Folie aus dem nach Beispiel 5c) erhaltenen PA-PA-BCP
Eine etwa 25 Gew.%ige Lösung des nach Beispiel 5c) erhaltenen PA-PA- BCP in DMA wird mit Hilfe eines Folienziehgerätes (0,5 mm Spalthöhe) auf eine gereinigte Glasplatte aufgezogen und innerhalb von 24 Stunden nach folgendem Temperaturprogramm im Vakuum erhitzt:
16 Stunden bei 50°C
0,5 Stunden bei 70°C
0,5 Stunden bei 90°C
0,5 Stunden bei 100°C
0,5 Stunden bei 120°C
0,5 Stunden bei 140°C
0,5 Stunden bei 150°C
2 Stunden bei 160°C
2 Stunden bei 170ºC
2,5 Stunden bei 180°C
Beispiel 6 bis 8:
Analog den im Beispiel 5a) bis 5d) angegebenen Arbeitsvorschriften erhält man die in den Tabellen 1 und 2 angegebenen oligomeren Diamine, Dicarbonsäurechloride und Polyamid-Polyamid -Blockcopolymeren.
Beispiel 9:
Herstellung eines Polyimides
a) Herstellung eines oligomeren Diamines aus Terephthalsäuredichlorid
(TPDCl) und 4,4'-Bis(4-aminophenylthio)diphenylsulfon (BDS)
Ansatz:
6,9696 g (15 mMol) BDS 2,0302 g (10 mMol) TPDCl 30 ml abs. DMA Die Apparatur, bestehend aus einem 100 ml-DreihalskoIben mit mechanischem Rührer, Tropftrichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoffstrom ausgeflammt. Das Diamin (BDS) wird unter Stickstoff in 20 ml DMA gelöst und mit Eis/NaCl auf ca -10°C abgekühlt. Zu diesem abgekühlten Reaktionsgemisch wird TPDCl auf einmal zugegeben, mit restlichem DMA nachgespült, 2 Stunden bei -10°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die erhaltene viskose Lösung wird in 300 ml heißes Wasser gegossen, abfiltriert, mit Wasser und Aceton gewaschen und im Vakuumtrockenschrank bei 70°C gewichtskonstant getrockent. Man erhält ein oligomeres Diamin mit einer inhärenten Viskosität von 0,10 dl/g (0,5 % in konz. H2SO4, 25°C).
Ausbeute: 6,6 g (98 % d. Th.), Schmelzpunkt: 385°C (mittels DSC ermittelt)
Analyse berechnet gefunden
( % ) ( % )
C88 63,89 62,96
H64 3,91 3,89
N6 5,08 4,81
S9 17,44 16,91
O10 9,67 -
Herstellung einer Polyamidsäure
Ansatz:
2,4812 g (1,5 mMol) Oligodiamin aus Beispiel 9a
0,4833 g (1,5 mMol) 3enzophenontetracarbonsäuredianhydrid (BTDA)
12 ml abs. DMA
18 ml abs. HMP
Die Apparatur, bestehend aus einem 50 ml-Dreihalskolben mit mechanischem Rührer, Tropftrichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoffstrom ausgeflammt. Das Oligodiamin (aus Beispiel 9a) wird unter Stickstoff in 20 ml des Lösungsmittelgemisches aus DMA und HMP gelöst und auf ca. 10°C abgekühlt. Zu disem abgekühlten Reaktionsgemisch wird BTDA auf einmal zugegeben, mit dem restlichen Lösungsmittelgemisch aus DMA und HMP nachgespült und 30 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man erhält eine Polyamidsäure mit einer inhärenten Viskosität von 0,45 dl/g (0,5 % in DMA, 25°C), die analog zu Beispiel 1d) und e) chemisch bzw. thermisch zum Polyimid cyclisiert wurde.
Beispiel 10 und 11:
Analog der im Beispiel 9a) und b) angegebenen Arbeitsvorschriften erhält man die in den Tabellen 1 und 2 angegebenen oligomeren Diamine, Polyamidsäuren und Polyimide.
Beispiel 12:
Herstellung eines Polyamidimides
a) Herstellung eines oligomeren Diamines aus Isophthalsäuredichlorid (IPDCl) und 4,4'-Bis(4-aminophenylthio)diphenylsulfon (BDS)
Ansatz:
9,2928 g (20 mMol) BDS 2,7068 g (13 mMol) IPDC1 90 ml abs. DMA
Die Apparatur, bestehend aus einem 250 ml-Dreihalskolben mit mechanischem Rührer, Tropftrichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoffstrom ausgeflammt. Das Diamin (BDS) wird unter Stickstoff in 60 ml DMA gelöst und mit Eis/NaCl auf ca. -10°C abgekühlt. Zu diesem abgekühlten Reaktionsgemisch wird IPDCI auf einmal zugegeben, mit restlichem DMA nachgespült, 2 Stunden bei -10°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das erhaltene viskose Reaktionsgemϊsch wird in 500 ml heißes Wasser gegossen, abfiltriert, mit Wasser und Aceton gewaschen und im Vakuumtrockenschrank bei 70°C gewichtskonstant getrocknet. Man erhält ein oligomeres Diamin mit einer inhärenten Viskosität von 0,08 dl/g (0,5 % in konz. H2SO4, 25 °C). Ausbeute: 10,6 g (98 % d. Th.), Schmelzpunkt: 197 - 205°C
Analyse berechnet gefunden
( % ) ( % )
C88 63,89 62,72
H64 3,91 4,12
N6 5,08 5,47
S9 17,44 16,76
O10 9,67 -
Herstellung einer Polyamidamidsäure
Ansatz:
2,4812 g (1,5 mMol) Oligodiamin aus Beispiel 12a)
0,3159 g (1,5 mMol) Trimellithsäureanhydridchlorid (TMACl)
30 ml abs. DMA
0,21 g (1,5 mMol) Triäthylamin
Die Apparatur, bestehend aus einem 50 ml-Dreihalskolben mit mechanischem Rührer, Tropftrichter, Trockenrohr und Stickstoffeinleitung, wird im trockenen Stickstoffstrom ausgeflammt. Das Oligodiamin aus Beispiel 12a) wird unter Stickstoff in 20 ml DMA gelöst und auf ca. -15°C abgekühlt. Bei dieser Temperatur wird portionsweise TMACl in fester Form innerhalb von 10 Minuten zugegeben. Nach einer Stunde Rühren bei -5°C und 9 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird bei 5 - 10°C das Triäthylamin in 8 ml DMA zugetropft, drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend über Nacht bei ca. -15°C in der Tiefkühltruhe aufbewahrt. Das ausgefallene Triathylaminhydrochlorid wird unter Stickstoff mittels einer Umkehrfritte abfiltriert und mit insgesamt 10 ml DMA gewaschen. Man erhält eine Lösung einer Polyamidamidsäure mit einer inhärenten Viskosität von 0,39 dl/g (0,5 % in DMA, 25ºC), die analog zu Beispiel 1d) und e) chemisch bzw. thermisch zum Polyamidimid cyclisiert wurde. Beispiel 13:
Analog der im Beispiel 12a) und b) angegebenen Arbeitsvorschriften erhält man die in den Tabellen 1 und 2 angegebenen oligomeren Diamine, Polyamidamidsäuren und Polyamidimide.
In Tabelle 1 sind die Zusammensetzung und das errechnete Molekulargewicht der Blöcke A (mit Aminoendgruppen) und B (mit Säureendgruppen), das Molverhältnis der diese Blocke bildenden Bestandteile, sowie die inhärente Viskosität der durch Umsetzung von A und B erhaltenen, noch nicht cyclisierten Polymeren angegeben. In den Beispielen 9 bis 13 wurden an Stelle der oligomeren Blöcke B monomere Säurederivate eingesetzt. In Tabelle 2 sind die Eigenschaften der daraus erhaltenen cyclisierten Polymeren zusammengefaßt.
Abkürzungen, die in Tabelle 1 und 2 verwendet werden
BDS 4,4'-Bis(4-aminophenylthio)diphenylsulfon
DS Bis(4-aminophenyl)sulfon
MDA 4,4'-Methylendianilin
BTDA Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid
TMACl Trimellithsäureanhydridchlorid
IPDCl Isophthalsäuredichlorid
TPDCl Terephthαlsäuredichlorid
PA Polyamid
PAS Polyamidsäure
PAAS Polyamidamidsäure
PI Polyimid
PAI Polyamidimid
BCP Blockcopolymer
MGth Das aus dem eingesetzten Molverhältnis der Reaktionspartner berechnete theoretische Molekulargewicht visc inhärente Viskosität (dl/g), 0,5 % in DMA bzw. in konz. H2SO4, 25°C TGA Thermostabilität - jene Temperatur, bei der die Polymeren im Luftstrom
5 % ihres ursprünglichen Gewichtes verloren haben (Thermogravimetrische
Analyse) Tg Glastemperatur
Tm Schmelztemperatur Tabelle 1
Block A: (Molverh.)MGth Block B: (Molverh.) MGth Polymer: visc
(A+B) (dl/g)
1 BDS+IPDCl (1:0,75) 2250 BTDA+MDA (1:0,78) 2150 PA-PAS 0,47a
2 BDS+IPDCl (1:0,80) 2850 BTDA+MDA (1:0,8) 2400 PA-PAS 0,60a
3 BDS+TPDCl (1:0,75) 2250 BTDA+MDA (1:0,78) 2150 PA-PAS 0,38a
4 BDS+IPDCl (1:0,71) 1950 TMACl+MDA (1:0,8) 2000 PA-PAAS 1,01a
5 BDS+TPDCl (1:0,8) 2850 IPDCl+MDA (1:0,8) 1550 PA-PA1 0,31b
6 BDS+IPDCl (1:0,75) 2250 IPDCl+MDA (1:0,75) 1200 PA-PAi 0,35b
7 BDS+IPDCl (1:0,83) 3450 IPDCl+DS (1:0,83) 2100 PA-PAi 0,33b
8 BDS+TPDCl (1:0,75) 2250 TPDCI+DS (1:0,83) 2100 PA-PAi 0,23b
9 BDS+TPDCl (1:0,66) 1650 BTDA PI 0,41a
10 BDS+TPDCl (1:0,75) 2250 BTDA PI 0,34a
11 BDS+IPDCl (1:0,66) 1650 BTDA PI 0,41a
12 BDS+IPDCl (1:0,66) 1650 TMACl PAI 0,39a
13 BDS+TPDCl (1:0,66) 1650 TMACl PAI 0,35a
a in DMA b in konz. H2SO4
Tabelle 2
Polymer Tg Tm TGA Zugfestigkeit E-Modul Reißdehnung
(°C) (°C) (°C) (MPa) (MPa) ( % )
1 PA-PI 265 471 96±4 2200±300 7±1
2 PA-PI 258 477 104±3 2100±300 11±1
3 PA-PI 240 367 480 4 PA-PAI 248 454 106±3 2400±200 14±1 5 PA-PA1 195 360 463
6 PA-PA1 224 358 450 7 PA-PA1 223 430 452 8 PA-PA1 265 363 477 9 PI 233 365 468 10 PI 235 368 477 1 PI 240 505 83±4 2100±200 7±1 2 PAI 227 452 91±4 2600±200 8±1 3 PAI 252 368 477

Claims

Patentansprüche
1. Lösliche und/oder schmelzbare Polyamid-Polyamid-(PA-PA1-), Polyamid¬
Polyamidimid-(PA-PAI-) oder Polyamid-Polyimid-(PA-PI-) Blockcopolymere der allgemeinen Formel I des Formelblattes, in der n eine ganze Zahl von 1 bis 200, x eine ganze Zahl von 1 bis 20, R1 einen divalenten aromatischen Rest, R den Rest der allgemeinen Formel II des Formelblattes bedeuten, sowie
a) im Falle der PA-PA1-Blockcopolymeren
X den Rest -NH-, Y den Rest -NH-CO-, wobei jeweils N an R gebunden, ist und
B einen Rest der allgemeinen Formel III des Formeiblattes bedeuten, worin y eine ganze Zahl von 1 bis 20, R2 einen divalenten aromatischen Rest und
R3 einen von R verschiedenen, divalenten aromatischen Rest bedeuten,
b) im Falle der PA-PAI-Blockcopolymeren entweder:
X den Rest = N-,
Y den Rest -NH- und
B den Rest der allgemeinen Formel IV des Formelblattes bedeuten, worin Ar für einen trivalenten aromatischen Rest steht,
oder: X und Y den Rest =N- und
B den Rest der allgemeinen Formel V des Formelblattes bedueten, worin y für eine ganze Zahl von 0 bis 20 und R3 für R oder einen divalenten aromatischen Rest steht und Ar die obige
Bedeutung hat, c) im Falle der PA-PI-Blockcopolymeren X und Y den Rest =N- und
B den Rest der allgemeinen Formel VI des Formelblattes bedeuten, worin y für eine ganze Zahl von 0 bis 20 und R3 für R oder einen divalenten aromatischen Rest und Ar für einen tetravalenten aromatischen Rest steht.
2. Blockcopolymere gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die tetravalenten aromatischen Reste Benzolreste, 3enzophenonreste oder deren Gemische darstellen.
3. Blockcopolymere gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die trivalenten aromatischen Reste Benzolreste darstellen.
4. Blockcopolymere gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die divalenten aromatischen Reste Benzol-,Diphenylmethan-, Diphenylsulfon-Reste oder deren Gemische darstellen.
5. Verfahren zur Herstellung von Blockcopolymeren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Polyamidblock der allgemeinen Formel VII des Formelblattes,
a) im Falle der PA-PA1-Blockcopolymeren mit einem Polyamidblock der allgemeinen Formel VIII des Formelblattes, worin y eine ganze Zahl von 1 bis 20 bedeutet und in der Z für Halogen, OH, O-Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen oder O-Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen steht,
b) im Falle der PA-PAI-Blockcopolymeren entweder mit einem Polyamidamidsäureblock der allgemeinen Formel IX des Formelblattes, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 20 bedeutet, oder mit Trimellithsäure bzw. deren Ester, Anhydrid oder Anhydridchlorid, c) im Falle der PA-PI-Blockcopolymeren mit einem Polyamidsäureblock der allgemeinen Formel X des Formelblattes, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 20 bedeutet,
in annähernd stöchiometrischen Mengen umsetzt, und die im Falle der PAPAI- und PA-PI-Blockcopolymeren zunächst entstehenden Polyamidamidbzw. Polyamidsäuren chemisch oder thermisch cyclisiert.
6. Verfahren gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Blöcke gemäß allgemeiner Formel VII bis X des Formelblattes miteinander zu den gewünschten Blockcopolymeren umsetzt, ohne sie vorher aus dem Verdünnungsmittel, in dem sie hergestellt wurden, zu isolieren.
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