EP0380383B1 - Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif - Google Patents

Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif Download PDF

Info

Publication number
EP0380383B1
EP0380383B1 EP90400097A EP90400097A EP0380383B1 EP 0380383 B1 EP0380383 B1 EP 0380383B1 EP 90400097 A EP90400097 A EP 90400097A EP 90400097 A EP90400097 A EP 90400097A EP 0380383 B1 EP0380383 B1 EP 0380383B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
additive
ocp
oil
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP90400097A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0380383A1 (fr
Inventor
Philippe Gabillet
Claudie Willemin
Bernard Chauvel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Great Lakes Chemical France SA
Original Assignee
Lubrizol Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubrizol Corp filed Critical Lubrizol Corp
Publication of EP0380383A1 publication Critical patent/EP0380383A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0380383B1 publication Critical patent/EP0380383B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04Hydroxy compounds
    • C10M129/10Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/12Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M135/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • C10M135/02Sulfurised compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/04Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/12Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
    • C10M145/14Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M149/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M157/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M157/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
    • C10M157/04Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential at least one of them being a nitrogen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/024Propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/027Neutral salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • C10M2215/065Phenyl-Naphthyl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/066Arylene diamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/067Polyaryl amine alkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/068Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having amino groups bound to polycyclic aromatic ring systems, i.e. systems with three or more condensed rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/028Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/02Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • C10M2219/088Neutral salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • C10M2219/089Overbased salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02Concentrating of additives

Definitions

  • the subject of the present invention is a viscosity additive for lubricating oils, based on an alkyl polymethacrylate and an olefin copolymer, its method of preparation as well as the lubricating compositions containing said additive.
  • PMA Polymethacrylates
  • OCP olefin copolymers
  • viscosity additives constituted by polymethacrylates of alkyl onto which N-vinylpyrrolidone has been grafted.
  • LDCs make it possible to obtain rheological properties at low temperatures superior to those of OCP; they also have an action on the pour point of the lubricating bases. On the other hand, their thickening effect is less than that of OCP; therefore they should be used in higher concentrations when making lubricant formulas.
  • the Applicant has found a viscosity additive which is particularly economical and stable over time, although comprising both high proportions of PMA on the one hand and of OCP on the other hand.
  • a variant of the additive which is the subject of the invention is characterized in that said additive also contains from 0 to 10% of its weight, preferably from 0.1 to 0.4% of its weight of a antioxidant.
  • Both olefinic and methacrylic polymers constituting said additive have as low a polydispersity index as possible; an index below 3.5 is particularly favorable.
  • the polymethyl alkyl methacrylate present is generally a mixture consisting of 0 to 10% by weight of light polymethacrylates whose alkyl group is less than C4 and from 10 to 100% by weight of heavy polymethacrylates whose alkyl group ranges from C10 to C20, preferably from C10 to C18.
  • the “dispersing” monomers that is to say the monomers providing said additive with units having a sludge dispersing effect in the lubricating oil
  • the usual nitrogenous vinyl monomers in particular N-vinylpyrrolidone, N-vinylimidazole, N-vinylpyridine ...
  • the dilution oil can be any commercial base oil such as a petroleum oil with a paraffinic tendency, a mineral oil, a synthetic oil of the alkylene polymer type, diacid esters, polyol esters, etc.
  • antioxidants that may be present, mention may be made of: dialkylamines in which the alkyl group is greater than C12, optionally sulfurized alkyldiphenylamines, optionally sulfurized alkylphenols.
  • the viscosity additive which is the subject of the invention can be prepared by mixing, in the proportions indicated above, a solution in dilution oil of an ethylene-propylene copolymer as defined above. above and a solution in a similar or different dilution oil of optionally grafted polymethacrylate as defined above.
  • Said solutions of olefinic and methacrylic polymers can be commercial or non-commercial solutions.
  • Polymers with molecular weights greater than those claimed can be used; precision cutting is then carried out, thus making it possible to arrive at polymers of desired molecular mass.
  • an antioxidant is present in said additive, it is preferably premixed with the olefinic copolymer solution.
  • the present invention also relates to the lubricating compositions obtained by addition to lubricating oils, in particular engine oils and oils for gearboxes and bridges, from 0.1 to 10% by weight, preferably from 1 to 5% by weight relative to the lubricating oil of the additive described above.
  • compositions can also contain other usual additives such as dispersants, detergents, anti-corrosion, extreme pressure ...
  • This mixture is stirred for one hour at 100 ° C; after cooling, a still stable mixture is obtained after 300 days.
  • the stability is determined by visual observation; mixtures in which strong opalescence, an oil-in-oil emulsion or a demixion are observed are considered unstable).
  • the concentration of active material (polymer) of the mixtures of the invention is of the same order or lower than those of commercial OCPs.
  • the mixture is stirred for 1 hour at 80 ° C.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

  • La présente invention a pour objet un additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, à base d'un polyméthacrylate d'alkyle et d'un copolymère d'oléfine, son procédé de préparation ainsi que les compositions lubrifiantes renfermant ledit additif.
  • Les polyméthacrylates (PMA) et les copolymères d'oléfine (OCP) sont deux familles d'additifs de viscosité bien connues.
  • On connait également, par le brevet US-A-3 506 574 des additifs de viscosité constitués par des polymethacrylates d'alkyle sur lesquels a été greffé de la N-vinylpyrrolidone.
  • Chacune de ces deux familles possèdent des avantages et des inconvénients qui lui sont propres. Les PMA permettent d'obtenir des propriétés rhéologiques à basses températures supérieures à celles des OCP ; ils possèdent en outre une action sur le point d'écoulement des bases lubrifiantes. Par contre, leur effet épaississant est inférieur à celui des OCP ; de ce fait ils doivent être utilisés à plus fortes concentrations lors de la réalisation de formules lubrifiantes.
  • Ainsi a-t-on recherché à combiner ces deux additifs en un seul afin de réunir de façon simple les avantages de chacun de ces polymères.
  • Des tentatives ont été effectuées pour réaliser un tel additif, la méthode la plus simple consistant en un mélange des deux polymères à partir d'additifs commercialement disponibles ; mais comme l'indiquent les brevets US n° 4.290.925 et BE 870.329, de tels mélanges ne sont stables dans le temps que lorsque l'un des polymères représente moins de 5 % du poids total des polymères. C'est pourquoi des méthodes plus complexes ont été envisagées. A titre d'exemple, on peut citer le greffage d'un PMA sur un tronc OCP (brevets BE n° 870.329, US n° 4.229.311 et US N° 3.923.930). Une technique plus complexe consiste à greffer un OCP par du PMA puis à utiliser ce copolymère comme compatibilisant pour stabiliser des mélanges en émulsion d'OCP et de PMA (brevets EP n° 193.272 et US n° 4.290.925).
  • La Demanderesse a trouvé un additif de viscosité particulièrement économique et stable dans le temps bien que comportant à la fois de fortes proportions de PMA d'une part et d'OCP d'autre part.
  • Selon l'invention il s'agit d'un additif à base d'un copolymère d'oléfine et d'un polyméthacrylate d'alkyle en solution dans de l'huile de dilution caractérisé en ce qu'il renferme :
    • de 6 à 15 parties en poids, de préférence de 7,5 à 12,5 parties en poids, d'au moins un copolymère éthylène-propylène de masse moléculaire moyenne en poids pouvant aller de 155.000 environ à 250.000 environ, de préférence de l'ordre de 155.000 à 190.000 et présentant un rapport pondéral éthylène / propylène allant de 60/40 à 54/46, et de préférence de 58/42 à 54/46.
    • de 2 à 8 parties en poids, de préférence de 2,5 à 7,5 parties en poids, d'au moins un polyméthacrylate d'alkyle en C₁-C₂₀ greffé par 1 à 8 % de son poids, de préférence de 1 à 4 % de son poids, d'un monomère "dispersant", ledit polyméthacrylate présentant une masse moléculairee moyenne en poids pouvant aller de 30.000 à 150.000, de préférence de l'ordre de 60.000 à 120.000, le rapport pondéral polyméthacrylate greffé / copolymère éthylène - propylène pouvant aller de 1/5 à 1.
    • et le complément à 100 parties d'huile de dilution.
  • Une variante de l'additif faisant l'objet de l'invention est caractérisée en ce que ledit additif contient en outre de 0 à 10 % de son poids, de préférence de 0,1 à 0,4 % de son poids d'un agent antioxydant.
  • Les polymères aussi bien oléfiniques que méthacryliques constituant ledit additif présentent un indice de polydispersité aussi faible que possible ; un indice inférieur à 3,5 est particulièrement favorable.
  • Le polyméthacrylate d'alkyle présent est généralement un mélange constitué de 0 à 10 % en poids de polyméthacrylates légers dont le groupe alkyle est inférieur à C₄ et de 10 à 100 % en poids de polyméthacrylates lourds dont le groupe alkyle va de C₁₀ à C₂₀, de préférence de C₁₀ à C₁₈.
  • Parmi les monomères "dispersants", c'est-à-dire les monomères apportant audit additif des motifs à effet dispersant des boues (sludge) dans l'huile lubrifiante, on peut citer les monomères vinyliques azotés habituels, notamment la N-vinylpyrrolidone, la N-vinylimidazole, la N-vinylpyridine...
  • L'huile de dilution peut être une huile de base quelconque du commerce telle qu'une huile pétrolière à tendance paraffinique, une huile minérale, une huile synthétique du type polymère d'alkylène, esters de diacide, esters de polyol...
  • Parmi les agents anti-oxydants éventuellement présents on peut citer : les dialkylamines dont le groupe alkyle est supérieur à C₁₂, les alkyldiphénylamines éventuellement sulfurisées, les alkylphénols éventuellement sulfurisés.
  • L'additif de viscosité faisant l'objet de l'invention peut être préparé par mélange, selon les proportions signalées ci-dessus, d'une solution dans de l'huile de dilution d'un copolymère éthylène-propylène tel que défini ci-dessus et d'une solution dans une huile de dilution semblable ou différente de polyméthacrylate éventuellement greffé tel que défini ci-dessus.
  • Lesdites solutions de polymères oléfiniques et méthacryliques peuvent être des solutions commerciales ou non-commerciales.
  • Des polymères de masses moléculaires supérieures à celles revendiquées peuvent être mises en oeuvre ; un précisaillage est alors réalisé, permettant ainsi d'arriver à des polymères de masse moléculaire désirée.
  • Lorsqu'un agent anti-oxydant est présent dans ledit additif, celui-ci est de préférence prémélangé à la solution de copolymère oléfinique.
  • La présente invention a également pour objet les compositions lubrifiantes obtenues par addition à des huiles lubrifiantes, notamment huiles moteurs et huiles pour boites et ponts, de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 % en poids par rapport à l'huile lubrifiante de l'additif ci-dessus décrit.
  • Ces compositions peuvent également contenir d'autres additifs usuels tels que dispersants, détergents, anti-corrosion, extrême-pression...
  • Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
  • Exemple 1
  • Dans un becher de 250 cm³ on introduit successivement :
    • 75 g d'une solution à 10 % en poids dans une huile 150 N (huile à tendance paraffinique de viscosité cinématique à 40°C comprise entre 28 et 32,5 mm²/s) d'un copolymère éthylène-propylène ("OCP") présentant un rapport pondéral motifs éthylène/motifs propylène de 58/42, une masse moléculaire en poids de 230.000 et un indice de polydispersité de 3,1
    • 4,3 g d'une solution à 58 % en poids dans une huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle ("PMA") (dont la longueur moyenne des chaines alkyles est de 10 atomes de carbone) greffé par 3,5 % en poids de N-vinylpyrrolidone (% en poids par rapport à l'ensemble du copolyméthacrylate) présentant une masse moléculaire en poids de 114.000 et un indice de polydispersité de 2,5
    • et 20,7 g d'huile 150 N.
  • Ce mélange est agité durant une heure à 100°C ; après refroidissement on obtient un mélange encore stable après 300 jours.
  • (La détermination de la stabilité est effectuée par observation visuelle ; sont considérés comme instables les mélanges dans lesquels on observe une forte opalescence, une émulsion de type huile dans l'huile ou une demixion).
  • Les caractéristiques suivantes du produit figurent au tableau I :
    • pouvoir épaississant (TP) : quantité de matière active (m.a.) c'est-à-dire de mélange sec de polymères néccessaire pour obtenir une viscosité cinématique de 13,8 mm²/s à 100°C (mesurée selon la norme ASTM D 445) dans une huile 200 N (huile paraffinique dont la viscosité cinématique à 40°C est de 37,5-43,5 mm²/s)
    • indice de viscosité (VIE) : mesuré selon la norme ASTM D 2270 à l'aide de 5 % en poids de mélange ci-dessus dans une huile 200 N
    • simulateur de démarrage à froid (C.C.S. "cold cranking simulator") : selon la norme ASTP D 2602 à -15°C.
    Exemple 2
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
    • 87,5 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 1
    • 6,5 g de la solution de "PMA" décrite à l'exemple 1
    • 6 g d'huile 150 N
  • Les propriétés du mélange figurent au tableau I.
  • Exemple 3
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
    • 76,5 g d'une solution à 9,8 % en poids dans une huile 150 N d'un OCP présentant un rapport pondéral éthylène/propylène de 58/42, une masse moléculaire en poids de 177.400 et un indice de polydispersité de 2,3
    • 0,2 g d'antioxydant phénolique (GARBANOX 150 commercialisé par la Société Française d'Organo Synthèse)
    • 4,3 g de la solution de "PMA" décrite à l'exemple 1
    • 19,2 g d'huile 150N
  • Les propriétés du mélange figurent au tableau I.
  • Exemple 4
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
    • 89,3 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 3
    • 0,2 g de l'antioxydant de l'exemple 3
    • 6,5 g de la solution de PMA décrite à l'exemple 1
    • 4,2 g d'huile 150 N.
  • Les propriétés du mélange figurent au tableau I.
  • Les propriétés des mélanges obtenus aux exemples 1 à 4 sont comparées à celles des produits de l'art antérieur, à savoir :
    • essai A : le PMA décrit à l'exemple 1
    • essais B, C : OCP (éthylène/propylène) : ECA 6710 et ECA 8586 commercialisés par PARAMINS.
    • essais D, E, F : OCP greffés par PMA : VISCOPLEX 5164C, VISCOPLEX 5067, VISCOPLEX 5962 commercialisés par ROHM.
  • Les résultats figurant au tableau I montrent que les mélanges des exemples 1 à 4 présentent :
    • un pouvoir épaississant équivalent à celui des OCP et nettement supérieur à celui des OCP greffés PMA
    • un VIE supérieur ou égal à celui des OCP
    • un comportement à basse température supérieur ou égal à celui des OCP, PMA et OCP greffés PMA.
  • La concentration en matière active (polymère) des mélanges de l'invention est du même ordre ou inférieure à celles des OCP du commerce.
  • Exemple 5
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
    • 10 g de l'OCP décrit à l'exemple 1, pris à l'état pur (et non en solution dans une huile 150 N)
    • 12,9 g de la solution de PMA décrite à l'exemple 1
    • 77,1 g d'huile 150N.
    Exemple 6 (non conforme à l'invention)
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
    • 75 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 1
    • 4,6 g d'une solution à 54 % en poids dans une huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle non greffé présentant une longueur moyenne de chaines alkyles de 10 atomes de carbone, une masse moléculaire en poids de 114.000 et un indice de polydispersité de 2,5
    • 20,4 g d'huile 150 N.
    Exemple 7
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
    • 89,3 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 3
    • 0,2 g de l'antioxydant décrit à l'exemple 3
    • 10,4 g d'une solution à 36 % dans de l'huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle (longueur moyenne des chaines alkyles : 10C) greffé par 1 % de N-vinylimidazole, présentant une masse moléculaire en poids de 114.000 et un indice de polydispersité de 2,5
    • 0,3 g d'huile 150 N.
    Exemple 8
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
    • 76,5 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 3
    • 0,2 g de l'antioxydant décrit à l'exemple 3
    • 4,3 g d'une solution à 58 % dans de l'huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle (longueur moyenne des chaines alkyles : 10C) greffé par 3,5 % en poids de N-vinylpyrrolidone, présentant une masse moléculaire en poids de 63.700 et un indice de polydispersité de 2,9.
    Exemple 9
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
    • 89,3 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 4
    • 0,2 g de l'antioxydant décrit à l'exemple 4
    • 6,5 g de la solution de PMA de l'exemple 8.
    Exemple 10
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
    • 12,5 g de l'OCP décrit à l'exemple 1, pris à l'état pur
    • 4,3 g de la solution de PMA de l'exemple 1
    • 83,2 g d'huile 150 N
    Exemple 11
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
    • 75 g de la solution d'OCP décrit à l'exemple 1,
    • 12,9 g de la solution de PMA de l'exemple 3
    • 12,1 g d'huile 150 N
  • La stabilité des mélanges des exemples 1 à 11 figure au tableau II.
  • Exemple 12 comparatif (rapport pondéral PMA/OCP = 1,33)
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
    • 37,5 g de la solution d'OCP décrit à l'exemple 1
    • 8,6 g de la solution de PMA de l'exemple 1
    • 53,9 g d'huile 150 N
  • On constate que le mélange demixe au bout de 6 jours.
  • Exemple 13 comparatif (rapport pondéral PMA/OCP = 0,17)
  • On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
    • 75 g de la solution d'OCP décrit à l'exemple 3
    • 0,2 de l'antioxydant de l'exemple 3
    • 2,2 g de la solution de PMA de l'exemple 3
    • 22,8 g d'huile 150 N
  • On constate que le mélange relargue au bout de 90 jours.
  • Formulations lubrifiantes
  • On prépare une formulation lubrifiante de grade 15 W 40 en introduisant dans un becher :
    • respectivement :
      • 14,3 parties en poids du mélange de l'exemple 3
      • 10 parties en poids du mélange de l'exemple 4
      • 10,3 parties en poids d'ECA 8685
      • 5,9 parties en poids de VISCOPLEX 5164C.
    • 5 parties en poids de package multifonctionnel OLOA 4261 D commercialisé par OROGIL
    • et le complément à 100 parties d'un mélange d'huiles de base paraffiniques comprenant 80 % en poids d'huile de grade 175 N et 20 % d'huile de grade 600 N.
  • On agite pendant 1 heure à 80°C.
  • On détermine pour ces quatre formulations :
    • leur viscosité cinématique à 100°C et à 40°C selon la norme ASTM D 445
    • leur VIE selon la norme ASTM D 2270
    • leur CCS à -15°C selon la norme ASTM 2602.
  • Les résultats figurent au tableau III.
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003

Claims (5)

  1. Additif de viscosité pour huiles moteurs à base d'un copolymère d'oléfine et d'un polyméthacrylate d'alkyle en solution dans de l'huile de dilution, caractérisé en ce qu'il renferme:
    - de 6 à 15 parties en poids d'au moins un copolymère éthylène-propylène de masse moléculaire moyenne en poids allant de 155.000 environ à 250.000 environ et présentant un rapport pondéral éthylène/propylène allant de 60/40 à 54/46,
    - de 2 à 8 parties en poids d'au moins un polyméthacrylate d'alkyle en C₁-C₂₀ greffé par 1 à 8% de son poids d'un monomère "dispersant" vinylique azoté, ledit polyméthacrylate présentant une masse moléculaire moyenne en poids pouvant aller de 30.000 à 150.000, le rapport pondéral polyméthacrylate greffé / copolymère éthylènepropylène allant de 1/5 à 1,
    - et le complément à 100 parties d'huile de dilution.
  2. Additif de viscosité pour huiles moteurs selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le monomère dispersant greffé sur le polyméthacrylate est choisi dans le groupe comprenant la N-vinylpyrrolidone, la N-vinylimidazole et la N-vinylpyridine.
  3. Additif selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'il renferme:
    - 7,5 à 12,5 parties en poids de copolymère éthylène-propylène,
    - 2,5 à 7,5 parties en poids de polyméthacrylate d'alkyle,
    - et le complément à 100 parties d'huile de dilution.
  4. Additif selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il contient en outre de 0 à 10% de son poids d'un agent antioxydant.
  5. Compositions lubrifiantes à base d'huiles lubrifiantes contenant de 0,1 à 10% de leur poids d'un additif faisant l'objet de l'une des revendications 1 à 4.
EP90400097A 1989-01-27 1990-01-15 Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif Expired - Lifetime EP0380383B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8900992 1989-01-27
FR8900992A FR2642435B1 (fr) 1989-01-27 1989-01-27 Additif de viscosite pour huiles lubrifiantes, son procede de preparation et compositions lubrifiantes a base dudit additif

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0380383A1 EP0380383A1 (fr) 1990-08-01
EP0380383B1 true EP0380383B1 (fr) 1994-04-13

Family

ID=9378153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP90400097A Expired - Lifetime EP0380383B1 (fr) 1989-01-27 1990-01-15 Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5108635A (fr)
EP (1) EP0380383B1 (fr)
AT (1) ATE104332T1 (fr)
CA (1) CA2008630C (fr)
DE (1) DE69007995T2 (fr)
DK (1) DK0380383T3 (fr)
ES (1) ES2055349T3 (fr)
FR (1) FR2642435B1 (fr)
SG (1) SG157194G (fr)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5217636A (en) * 1992-03-10 1993-06-08 Albright & Wilson Americas Inc. Lubricating oil viscosity index improver composition
US5969068A (en) 1995-06-19 1999-10-19 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US5821313A (en) 1995-06-19 1998-10-13 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
AU4814097A (en) * 1996-11-13 1998-06-03 Exxon Chemical Patents Inc. Lubricating oil formulations with improved low temperature performance
KR100517190B1 (ko) * 1997-08-22 2005-09-28 로막스 아디티페스 게엠베하 윤활유 조성물의 저온 유동도 유지방법, 윤활유 조성물용 농축물 및 윤활유 조성물
IT1298008B1 (it) * 1997-12-19 1999-12-20 Annovi E Reverberi S R L Lancia di lavaggio ad ugello rotante
US6124249A (en) 1998-12-22 2000-09-26 The Lubrizol Corporation Viscosity improvers for lubricating oil compositions
US6303548B2 (en) 1998-12-11 2001-10-16 Exxon Research And Engineering Company Partly synthetic multigrade crankcase lubricant
EP1379617B1 (fr) * 2001-04-11 2006-12-13 The Lubrizol Corporation Procede de lubrification de transmissions avec des lubrifiants contenant un copolymere olefinique et un copolymere d'acrylate
US20030171223A1 (en) * 2002-01-31 2003-09-11 Winemiller Mark D. Lubricating oil compositions with improved friction properties
US8318993B2 (en) 2002-03-05 2012-11-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Lubricant blend composition
US20030236177A1 (en) * 2002-03-05 2003-12-25 Wu Margaret May-Som Novel lubricant blend composition
US20040132629A1 (en) * 2002-03-18 2004-07-08 Vinci James N. Lubricants containing olefin copolymer and acrylate copolymer
DE102004021778A1 (de) * 2004-04-30 2005-12-08 Rohmax Additives Gmbh Verwendung von Polyalkyl(meth)acrylaten in Schmierölzusammensetzungen
US20070191242A1 (en) * 2004-09-17 2007-08-16 Sanjay Srinivasan Viscosity modifiers for lubricant compositions
CN100363476C (zh) * 2005-05-31 2008-01-23 中国石油天然气股份有限公司 一种干式气柜密封油的改性剂
US20070197410A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-23 Rohmax Additives Gmbh Energy efficiency in hydraulic systems
EP2154230A1 (fr) * 2008-08-08 2010-02-17 Afton Chemical Corporation Compositions d'additif lubrifiant disposant de propriétés améliorées augmentant l'indice de viscosité
WO2014136643A1 (fr) * 2013-03-04 2014-09-12 出光興産株式会社 Composition d'huile lubrifiante
EP2781587B1 (fr) * 2013-03-21 2019-02-13 Infineum International Limited Lubrification de moteur marin
CN103555394B (zh) * 2013-08-03 2016-04-27 深圳昆油石化技术有限公司 一种重组型润滑油粘度指数改进剂

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3506574A (en) * 1967-03-20 1970-04-14 Rohm & Haas Lubricating oils and fuels containing graft copolymers
GB1215813A (en) * 1967-12-05 1970-12-16 British Petroleum Co Viscosity index improves
NL170019C (nl) * 1970-06-02 Exxon Research Engineering Co Werkwijze ter bereiding van een smeeroliemengsel.
US3897353A (en) * 1972-12-29 1975-07-29 Texaco Inc Method of preventing haze in oil concentrates containing an amorphous ethylene-propylene copolymer viscosity index improver
US3923930A (en) * 1973-04-18 1975-12-02 Texaco Inc Graft polymers and lubricant compositions thereof
JPS5740197B2 (fr) * 1974-05-31 1982-08-25
CA1070664A (fr) * 1974-09-16 1980-01-29 Marvin F. Smith (Jr.) Additifs ameliorants l'indice de viscosite d'huiles de graissage
DE2740449C2 (de) * 1977-09-08 1986-08-21 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur Herstellung von Schmierölzusätzen
DE2905954C2 (de) * 1979-02-16 1982-10-28 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Konzentrierte Polymerisatemulsionen als Viskositätsindexverbesserer für Mineralöle
US4229311A (en) * 1979-07-18 1980-10-21 Rohm Gmbh Lubricating oil additives
JPS619497A (ja) * 1984-06-25 1986-01-17 Nippon Oil Co Ltd 自動変速機油組成物
US4611031A (en) * 1985-01-28 1986-09-09 Rohm And Haas Company Process for the preparation of a compatibilizer for concentrated polymer blends and compatibilizer product
US4776967A (en) * 1987-02-27 1988-10-11 Idemitsu Kosan Company Limited Lubricating oil composition
US4956111A (en) * 1987-08-19 1990-09-11 Pennzoil Products Company Methacrylate pour point depressants and compositions
US4844829A (en) * 1987-08-19 1989-07-04 Pennzoil Products Company Methacrylate pour point depressants and compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DE69007995T2 (de) 1994-07-28
FR2642435A1 (fr) 1990-08-03
CA2008630C (fr) 2001-01-09
CA2008630A1 (fr) 1990-07-27
EP0380383A1 (fr) 1990-08-01
ATE104332T1 (de) 1994-04-15
US5108635A (en) 1992-04-28
FR2642435B1 (fr) 1994-02-11
ES2055349T3 (es) 1994-08-16
DK0380383T3 (da) 1994-08-08
DE69007995D1 (de) 1994-05-19
SG157194G (en) 1995-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0380383B1 (fr) Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif
CA2059825C (fr) Ameliorant de point d'ecoulement compose de polymere d'olefine
EP1916291B1 (fr) Utilisation d'un fluide lubrifiant multifonctionnel
EP2760982A1 (fr) Composition lubrifiante pour moteur marin
EP0837909A1 (fr) Compositions bitume/polymere a stabilite amelioree et leur application a la realisation de revetements
US4611031A (en) Process for the preparation of a compatibilizer for concentrated polymer blends and compatibilizer product
US6303548B2 (en) Partly synthetic multigrade crankcase lubricant
FR2617489A1 (fr) Composition de polymeres pouvant ameliorer l'indice de viscosite d'une huile lubrifiante, son obtention et l'huile lubrifiante la contenant
EP0561335B1 (fr) Composition améliorant l'indice de viscosité pour huile lubrifiante
US4844829A (en) Methacrylate pour point depressants and compositions
EP0329756B1 (fr) Additifs et compositions a base de methacrylate abaissant le point d'ecoulement
FR2747687A1 (fr) Dipersant oleosoluble pour huile de lubrification
JP2005508397A (ja) 潤滑油の流動性を改良するためのカルボキシレート‐ビニルエステルコポリマーブレンド組成物
MXPA05004105A (es) Dispersiones de polimero que tienen una alta estabilidad y los procesos para su elaboracion.
EP0056342B2 (fr) Additifs pour huiles lubrifiantes à base de styrène et de méthacrylates d'alkyles lourds en C12-C20, procédé de fabrication et applications
CH440715A (fr) Procédé de fabrication de copolymères oléosolubles
FR2601029A1 (fr) Additifs pour huiles lubrifiantes paraffiniques
US4956111A (en) Methacrylate pour point depressants and compositions
MXPA05004107A (es) Dispersiones estables de polimero y procesos para la elaboracion.
FR2589866A1 (fr) Compositions de copolymeres, utilisables comme additifs pour huiles lubrifiantes
KR100976716B1 (ko) 저점도 중합체 분산액 및 이의 제조방법
KR20100024921A (ko) 개선된 중합체 분산액
FR2701036A1 (fr) Additif de viscosité stable au cisaillement pour huiles lubrifiantes.
DE4025494A1 (de) Syntheseoele, die ganz oder teilweise aus oligomeren bzw. cooligomeren von (meth)acrylsaeureestern und 1-alkenen bestehen
CA2267098A1 (fr) Lubrifiant pour hypercompresseur et procede d'obtention

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19901102

17Q First examination report despatched

Effective date: 19911007

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: GREAT LAKES CHEMICAL FRANCE S.A.

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: THE LUBRIZOL CORPORATION

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 104332

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19940415

Kind code of ref document: T

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: JACOBACCI CASETTA & PERANI S.P.A.

REF Corresponds to:

Ref document number: 69007995

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19940519

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19940505

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2055349

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: FG4A

Free format text: 3012377

EAL Se: european patent in force in sweden

Ref document number: 90400097.3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 19951201

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19951219

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 19951221

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 19960102

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 19960119

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19960123

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Effective date: 19970115

Ref country code: AT

Effective date: 19970115

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970115

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19970131

Ref country code: CH

Effective date: 19970131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY

Effective date: 19970731

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: MM2A

Free format text: 3012377

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 19990503

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19991220

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19991223

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20000107

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010131

BERE Be: lapsed

Owner name: THE LUBRIZOL CORP.

Effective date: 20010131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010801

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 90400097.3

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20010801

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050115

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20070125

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20070228

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20080117

Year of fee payment: 19

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20080115

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080801

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080115

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20091030

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20090202