EP0380383B1 - Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif - Google Patents
Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif Download PDFInfo
- Publication number
- EP0380383B1 EP0380383B1 EP90400097A EP90400097A EP0380383B1 EP 0380383 B1 EP0380383 B1 EP 0380383B1 EP 90400097 A EP90400097 A EP 90400097A EP 90400097 A EP90400097 A EP 90400097A EP 0380383 B1 EP0380383 B1 EP 0380383B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- additive
- ocp
- oil
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/04—Hydroxy compounds
- C10M129/10—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/12—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/02—Sulfurised compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/04—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
- C10M145/14—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M149/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
- C10M157/04—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential at least one of them being a nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/102—Aliphatic fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/024—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/027—Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/066—Arylene diamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/067—Polyaryl amine alkanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/068—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having amino groups bound to polycyclic aromatic ring systems, i.e. systems with three or more condensed rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/088—Neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Definitions
- the subject of the present invention is a viscosity additive for lubricating oils, based on an alkyl polymethacrylate and an olefin copolymer, its method of preparation as well as the lubricating compositions containing said additive.
- PMA Polymethacrylates
- OCP olefin copolymers
- viscosity additives constituted by polymethacrylates of alkyl onto which N-vinylpyrrolidone has been grafted.
- LDCs make it possible to obtain rheological properties at low temperatures superior to those of OCP; they also have an action on the pour point of the lubricating bases. On the other hand, their thickening effect is less than that of OCP; therefore they should be used in higher concentrations when making lubricant formulas.
- the Applicant has found a viscosity additive which is particularly economical and stable over time, although comprising both high proportions of PMA on the one hand and of OCP on the other hand.
- a variant of the additive which is the subject of the invention is characterized in that said additive also contains from 0 to 10% of its weight, preferably from 0.1 to 0.4% of its weight of a antioxidant.
- Both olefinic and methacrylic polymers constituting said additive have as low a polydispersity index as possible; an index below 3.5 is particularly favorable.
- the polymethyl alkyl methacrylate present is generally a mixture consisting of 0 to 10% by weight of light polymethacrylates whose alkyl group is less than C4 and from 10 to 100% by weight of heavy polymethacrylates whose alkyl group ranges from C10 to C20, preferably from C10 to C18.
- the “dispersing” monomers that is to say the monomers providing said additive with units having a sludge dispersing effect in the lubricating oil
- the usual nitrogenous vinyl monomers in particular N-vinylpyrrolidone, N-vinylimidazole, N-vinylpyridine ...
- the dilution oil can be any commercial base oil such as a petroleum oil with a paraffinic tendency, a mineral oil, a synthetic oil of the alkylene polymer type, diacid esters, polyol esters, etc.
- antioxidants that may be present, mention may be made of: dialkylamines in which the alkyl group is greater than C12, optionally sulfurized alkyldiphenylamines, optionally sulfurized alkylphenols.
- the viscosity additive which is the subject of the invention can be prepared by mixing, in the proportions indicated above, a solution in dilution oil of an ethylene-propylene copolymer as defined above. above and a solution in a similar or different dilution oil of optionally grafted polymethacrylate as defined above.
- Said solutions of olefinic and methacrylic polymers can be commercial or non-commercial solutions.
- Polymers with molecular weights greater than those claimed can be used; precision cutting is then carried out, thus making it possible to arrive at polymers of desired molecular mass.
- an antioxidant is present in said additive, it is preferably premixed with the olefinic copolymer solution.
- the present invention also relates to the lubricating compositions obtained by addition to lubricating oils, in particular engine oils and oils for gearboxes and bridges, from 0.1 to 10% by weight, preferably from 1 to 5% by weight relative to the lubricating oil of the additive described above.
- compositions can also contain other usual additives such as dispersants, detergents, anti-corrosion, extreme pressure ...
- This mixture is stirred for one hour at 100 ° C; after cooling, a still stable mixture is obtained after 300 days.
- the stability is determined by visual observation; mixtures in which strong opalescence, an oil-in-oil emulsion or a demixion are observed are considered unstable).
- the concentration of active material (polymer) of the mixtures of the invention is of the same order or lower than those of commercial OCPs.
- the mixture is stirred for 1 hour at 80 ° C.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
- La présente invention a pour objet un additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, à base d'un polyméthacrylate d'alkyle et d'un copolymère d'oléfine, son procédé de préparation ainsi que les compositions lubrifiantes renfermant ledit additif.
- Les polyméthacrylates (PMA) et les copolymères d'oléfine (OCP) sont deux familles d'additifs de viscosité bien connues.
- On connait également, par le brevet US-A-3 506 574 des additifs de viscosité constitués par des polymethacrylates d'alkyle sur lesquels a été greffé de la N-vinylpyrrolidone.
- Chacune de ces deux familles possèdent des avantages et des inconvénients qui lui sont propres. Les PMA permettent d'obtenir des propriétés rhéologiques à basses températures supérieures à celles des OCP ; ils possèdent en outre une action sur le point d'écoulement des bases lubrifiantes. Par contre, leur effet épaississant est inférieur à celui des OCP ; de ce fait ils doivent être utilisés à plus fortes concentrations lors de la réalisation de formules lubrifiantes.
- Ainsi a-t-on recherché à combiner ces deux additifs en un seul afin de réunir de façon simple les avantages de chacun de ces polymères.
- Des tentatives ont été effectuées pour réaliser un tel additif, la méthode la plus simple consistant en un mélange des deux polymères à partir d'additifs commercialement disponibles ; mais comme l'indiquent les brevets US n° 4.290.925 et BE 870.329, de tels mélanges ne sont stables dans le temps que lorsque l'un des polymères représente moins de 5 % du poids total des polymères. C'est pourquoi des méthodes plus complexes ont été envisagées. A titre d'exemple, on peut citer le greffage d'un PMA sur un tronc OCP (brevets BE n° 870.329, US n° 4.229.311 et US N° 3.923.930). Une technique plus complexe consiste à greffer un OCP par du PMA puis à utiliser ce copolymère comme compatibilisant pour stabiliser des mélanges en émulsion d'OCP et de PMA (brevets EP n° 193.272 et US n° 4.290.925).
- La Demanderesse a trouvé un additif de viscosité particulièrement économique et stable dans le temps bien que comportant à la fois de fortes proportions de PMA d'une part et d'OCP d'autre part.
- Selon l'invention il s'agit d'un additif à base d'un copolymère d'oléfine et d'un polyméthacrylate d'alkyle en solution dans de l'huile de dilution caractérisé en ce qu'il renferme :
- de 6 à 15 parties en poids, de préférence de 7,5 à 12,5 parties en poids, d'au moins un copolymère éthylène-propylène de masse moléculaire moyenne en poids pouvant aller de 155.000 environ à 250.000 environ, de préférence de l'ordre de 155.000 à 190.000 et présentant un rapport pondéral éthylène / propylène allant de 60/40 à 54/46, et de préférence de 58/42 à 54/46.
- de 2 à 8 parties en poids, de préférence de 2,5 à 7,5 parties en poids, d'au moins un polyméthacrylate d'alkyle en C₁-C₂₀ greffé par 1 à 8 % de son poids, de préférence de 1 à 4 % de son poids, d'un monomère "dispersant", ledit polyméthacrylate présentant une masse moléculairee moyenne en poids pouvant aller de 30.000 à 150.000, de préférence de l'ordre de 60.000 à 120.000, le rapport pondéral polyméthacrylate greffé / copolymère éthylène - propylène pouvant aller de 1/5 à 1.
- et le complément à 100 parties d'huile de dilution.
- Une variante de l'additif faisant l'objet de l'invention est caractérisée en ce que ledit additif contient en outre de 0 à 10 % de son poids, de préférence de 0,1 à 0,4 % de son poids d'un agent antioxydant.
- Les polymères aussi bien oléfiniques que méthacryliques constituant ledit additif présentent un indice de polydispersité aussi faible que possible ; un indice inférieur à 3,5 est particulièrement favorable.
- Le polyméthacrylate d'alkyle présent est généralement un mélange constitué de 0 à 10 % en poids de polyméthacrylates légers dont le groupe alkyle est inférieur à C₄ et de 10 à 100 % en poids de polyméthacrylates lourds dont le groupe alkyle va de C₁₀ à C₂₀, de préférence de C₁₀ à C₁₈.
- Parmi les monomères "dispersants", c'est-à-dire les monomères apportant audit additif des motifs à effet dispersant des boues (sludge) dans l'huile lubrifiante, on peut citer les monomères vinyliques azotés habituels, notamment la N-vinylpyrrolidone, la N-vinylimidazole, la N-vinylpyridine...
- L'huile de dilution peut être une huile de base quelconque du commerce telle qu'une huile pétrolière à tendance paraffinique, une huile minérale, une huile synthétique du type polymère d'alkylène, esters de diacide, esters de polyol...
- Parmi les agents anti-oxydants éventuellement présents on peut citer : les dialkylamines dont le groupe alkyle est supérieur à C₁₂, les alkyldiphénylamines éventuellement sulfurisées, les alkylphénols éventuellement sulfurisés.
- L'additif de viscosité faisant l'objet de l'invention peut être préparé par mélange, selon les proportions signalées ci-dessus, d'une solution dans de l'huile de dilution d'un copolymère éthylène-propylène tel que défini ci-dessus et d'une solution dans une huile de dilution semblable ou différente de polyméthacrylate éventuellement greffé tel que défini ci-dessus.
- Lesdites solutions de polymères oléfiniques et méthacryliques peuvent être des solutions commerciales ou non-commerciales.
- Des polymères de masses moléculaires supérieures à celles revendiquées peuvent être mises en oeuvre ; un précisaillage est alors réalisé, permettant ainsi d'arriver à des polymères de masse moléculaire désirée.
- Lorsqu'un agent anti-oxydant est présent dans ledit additif, celui-ci est de préférence prémélangé à la solution de copolymère oléfinique.
- La présente invention a également pour objet les compositions lubrifiantes obtenues par addition à des huiles lubrifiantes, notamment huiles moteurs et huiles pour boites et ponts, de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 % en poids par rapport à l'huile lubrifiante de l'additif ci-dessus décrit.
- Ces compositions peuvent également contenir d'autres additifs usuels tels que dispersants, détergents, anti-corrosion, extrême-pression...
- Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
- Dans un becher de 250 cm³ on introduit successivement :
- 75 g d'une solution à 10 % en poids dans une huile 150 N (huile à tendance paraffinique de viscosité cinématique à 40°C comprise entre 28 et 32,5 mm²/s) d'un copolymère éthylène-propylène ("OCP") présentant un rapport pondéral motifs éthylène/motifs propylène de 58/42, une masse moléculaire en poids de 230.000 et un indice de polydispersité de 3,1
- 4,3 g d'une solution à 58 % en poids dans une huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle ("PMA") (dont la longueur moyenne des chaines alkyles est de 10 atomes de carbone) greffé par 3,5 % en poids de N-vinylpyrrolidone (% en poids par rapport à l'ensemble du copolyméthacrylate) présentant une masse moléculaire en poids de 114.000 et un indice de polydispersité de 2,5
- et 20,7 g d'huile 150 N.
- Ce mélange est agité durant une heure à 100°C ; après refroidissement on obtient un mélange encore stable après 300 jours.
- (La détermination de la stabilité est effectuée par observation visuelle ; sont considérés comme instables les mélanges dans lesquels on observe une forte opalescence, une émulsion de type huile dans l'huile ou une demixion).
- Les caractéristiques suivantes du produit figurent au tableau I :
- pouvoir épaississant (TP) : quantité de matière active (m.a.) c'est-à-dire de mélange sec de polymères néccessaire pour obtenir une viscosité cinématique de 13,8 mm²/s à 100°C (mesurée selon la norme ASTM D 445) dans une huile 200 N (huile paraffinique dont la viscosité cinématique à 40°C est de 37,5-43,5 mm²/s)
- indice de viscosité (VIE) : mesuré selon la norme ASTM D 2270 à l'aide de 5 % en poids de mélange ci-dessus dans une huile 200 N
- simulateur de démarrage à froid (C.C.S. "cold cranking simulator") : selon la norme ASTP D 2602 à -15°C.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
- 87,5 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 1
- 6,5 g de la solution de "PMA" décrite à l'exemple 1
- 6 g d'huile 150 N
- Les propriétés du mélange figurent au tableau I.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
- 76,5 g d'une solution à 9,8 % en poids dans une huile 150 N d'un OCP présentant un rapport pondéral éthylène/propylène de 58/42, une masse moléculaire en poids de 177.400 et un indice de polydispersité de 2,3
- 0,2 g d'antioxydant phénolique (GARBANOX 150 commercialisé par la Société Française d'Organo Synthèse)
- 4,3 g de la solution de "PMA" décrite à l'exemple 1
- 19,2 g d'huile 150N
- Les propriétés du mélange figurent au tableau I.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
- 89,3 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 3
- 0,2 g de l'antioxydant de l'exemple 3
- 6,5 g de la solution de PMA décrite à l'exemple 1
- 4,2 g d'huile 150 N.
- Les propriétés du mélange figurent au tableau I.
- Les propriétés des mélanges obtenus aux exemples 1 à 4 sont comparées à celles des produits de l'art antérieur, à savoir :
- essai A : le PMA décrit à l'exemple 1
- essais B, C : OCP (éthylène/propylène) : ECA 6710 et ECA 8586 commercialisés par PARAMINS.
- essais D, E, F : OCP greffés par PMA : VISCOPLEX 5164C, VISCOPLEX 5067, VISCOPLEX 5962 commercialisés par ROHM.
- Les résultats figurant au tableau I montrent que les mélanges des exemples 1 à 4 présentent :
- un pouvoir épaississant équivalent à celui des OCP et nettement supérieur à celui des OCP greffés PMA
- un VIE supérieur ou égal à celui des OCP
- un comportement à basse température supérieur ou égal à celui des OCP, PMA et OCP greffés PMA.
- La concentration en matière active (polymère) des mélanges de l'invention est du même ordre ou inférieure à celles des OCP du commerce.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
- 10 g de l'OCP décrit à l'exemple 1, pris à l'état pur (et non en solution dans une huile 150 N)
- 12,9 g de la solution de PMA décrite à l'exemple 1
- 77,1 g d'huile 150N.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
- 75 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 1
- 4,6 g d'une solution à 54 % en poids dans une huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle non greffé présentant une longueur moyenne de chaines alkyles de 10 atomes de carbone, une masse moléculaire en poids de 114.000 et un indice de polydispersité de 2,5
- 20,4 g d'huile 150 N.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1, un mélange constitué de :
- 89,3 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 3
- 0,2 g de l'antioxydant décrit à l'exemple 3
- 10,4 g d'une solution à 36 % dans de l'huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle (longueur moyenne des chaines alkyles : 10C) greffé par 1 % de N-vinylimidazole, présentant une masse moléculaire en poids de 114.000 et un indice de polydispersité de 2,5
- 0,3 g d'huile 150 N.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
- 76,5 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 3
- 0,2 g de l'antioxydant décrit à l'exemple 3
- 4,3 g d'une solution à 58 % dans de l'huile 150 N d'un copolyméthacrylate d'alkyle (longueur moyenne des chaines alkyles : 10C) greffé par 3,5 % en poids de N-vinylpyrrolidone, présentant une masse moléculaire en poids de 63.700 et un indice de polydispersité de 2,9.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
- 89,3 g de la solution d'OCP décrite à l'exemple 4
- 0,2 g de l'antioxydant décrit à l'exemple 4
- 6,5 g de la solution de PMA de l'exemple 8.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
- 12,5 g de l'OCP décrit à l'exemple 1, pris à l'état pur
- 4,3 g de la solution de PMA de l'exemple 1
- 83,2 g d'huile 150 N
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
- 75 g de la solution d'OCP décrit à l'exemple 1,
- 12,9 g de la solution de PMA de l'exemple 3
- 12,1 g d'huile 150 N
- La stabilité des mélanges des exemples 1 à 11 figure au tableau II.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
- 37,5 g de la solution d'OCP décrit à l'exemple 1
- 8,6 g de la solution de PMA de l'exemple 1
- 53,9 g d'huile 150 N
- On constate que le mélange demixe au bout de 6 jours.
- On prépare selon le mode opératoire de l'exemple 1 un mélange constitué de :
- 75 g de la solution d'OCP décrit à l'exemple 3
- 0,2 de l'antioxydant de l'exemple 3
- 2,2 g de la solution de PMA de l'exemple 3
- 22,8 g d'huile 150 N
- On constate que le mélange relargue au bout de 90 jours.
- On prépare une formulation lubrifiante de grade 15 W 40 en introduisant dans un becher :
- respectivement :
- 14,3 parties en poids du mélange de l'exemple 3
- 10 parties en poids du mélange de l'exemple 4
- 10,3 parties en poids d'ECA 8685
- 5,9 parties en poids de VISCOPLEX 5164C.
- 5 parties en poids de package multifonctionnel OLOA 4261 D commercialisé par OROGIL
- et le complément à 100 parties d'un mélange d'huiles de base paraffiniques comprenant 80 % en poids d'huile de grade 175 N et 20 % d'huile de grade 600 N.
- On agite pendant 1 heure à 80°C.
- On détermine pour ces quatre formulations :
- leur viscosité cinématique à 100°C et à 40°C selon la norme ASTM D 445
- leur VIE selon la norme ASTM D 2270
- leur CCS à -15°C selon la norme ASTM 2602.
-
Claims (5)
- Additif de viscosité pour huiles moteurs à base d'un copolymère d'oléfine et d'un polyméthacrylate d'alkyle en solution dans de l'huile de dilution, caractérisé en ce qu'il renferme:- de 6 à 15 parties en poids d'au moins un copolymère éthylène-propylène de masse moléculaire moyenne en poids allant de 155.000 environ à 250.000 environ et présentant un rapport pondéral éthylène/propylène allant de 60/40 à 54/46,- de 2 à 8 parties en poids d'au moins un polyméthacrylate d'alkyle en C₁-C₂₀ greffé par 1 à 8% de son poids d'un monomère "dispersant" vinylique azoté, ledit polyméthacrylate présentant une masse moléculaire moyenne en poids pouvant aller de 30.000 à 150.000, le rapport pondéral polyméthacrylate greffé / copolymère éthylènepropylène allant de 1/5 à 1,- et le complément à 100 parties d'huile de dilution.
- Additif de viscosité pour huiles moteurs selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le monomère dispersant greffé sur le polyméthacrylate est choisi dans le groupe comprenant la N-vinylpyrrolidone, la N-vinylimidazole et la N-vinylpyridine.
- Additif selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'il renferme:- 7,5 à 12,5 parties en poids de copolymère éthylène-propylène,- 2,5 à 7,5 parties en poids de polyméthacrylate d'alkyle,- et le complément à 100 parties d'huile de dilution.
- Additif selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il contient en outre de 0 à 10% de son poids d'un agent antioxydant.
- Compositions lubrifiantes à base d'huiles lubrifiantes contenant de 0,1 à 10% de leur poids d'un additif faisant l'objet de l'une des revendications 1 à 4.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8900992 | 1989-01-27 | ||
FR8900992A FR2642435B1 (fr) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | Additif de viscosite pour huiles lubrifiantes, son procede de preparation et compositions lubrifiantes a base dudit additif |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0380383A1 EP0380383A1 (fr) | 1990-08-01 |
EP0380383B1 true EP0380383B1 (fr) | 1994-04-13 |
Family
ID=9378153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP90400097A Expired - Lifetime EP0380383B1 (fr) | 1989-01-27 | 1990-01-15 | Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5108635A (fr) |
EP (1) | EP0380383B1 (fr) |
AT (1) | ATE104332T1 (fr) |
CA (1) | CA2008630C (fr) |
DE (1) | DE69007995T2 (fr) |
DK (1) | DK0380383T3 (fr) |
ES (1) | ES2055349T3 (fr) |
FR (1) | FR2642435B1 (fr) |
SG (1) | SG157194G (fr) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5217636A (en) * | 1992-03-10 | 1993-06-08 | Albright & Wilson Americas Inc. | Lubricating oil viscosity index improver composition |
US5969068A (en) | 1995-06-19 | 1999-10-19 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
US5821313A (en) | 1995-06-19 | 1998-10-13 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
AU4814097A (en) * | 1996-11-13 | 1998-06-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lubricating oil formulations with improved low temperature performance |
KR100517190B1 (ko) * | 1997-08-22 | 2005-09-28 | 로막스 아디티페스 게엠베하 | 윤활유 조성물의 저온 유동도 유지방법, 윤활유 조성물용 농축물 및 윤활유 조성물 |
IT1298008B1 (it) * | 1997-12-19 | 1999-12-20 | Annovi E Reverberi S R L | Lancia di lavaggio ad ugello rotante |
US6124249A (en) | 1998-12-22 | 2000-09-26 | The Lubrizol Corporation | Viscosity improvers for lubricating oil compositions |
US6303548B2 (en) | 1998-12-11 | 2001-10-16 | Exxon Research And Engineering Company | Partly synthetic multigrade crankcase lubricant |
EP1379617B1 (fr) * | 2001-04-11 | 2006-12-13 | The Lubrizol Corporation | Procede de lubrification de transmissions avec des lubrifiants contenant un copolymere olefinique et un copolymere d'acrylate |
US20030171223A1 (en) * | 2002-01-31 | 2003-09-11 | Winemiller Mark D. | Lubricating oil compositions with improved friction properties |
US8318993B2 (en) | 2002-03-05 | 2012-11-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricant blend composition |
US20030236177A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-12-25 | Wu Margaret May-Som | Novel lubricant blend composition |
US20040132629A1 (en) * | 2002-03-18 | 2004-07-08 | Vinci James N. | Lubricants containing olefin copolymer and acrylate copolymer |
DE102004021778A1 (de) * | 2004-04-30 | 2005-12-08 | Rohmax Additives Gmbh | Verwendung von Polyalkyl(meth)acrylaten in Schmierölzusammensetzungen |
US20070191242A1 (en) * | 2004-09-17 | 2007-08-16 | Sanjay Srinivasan | Viscosity modifiers for lubricant compositions |
CN100363476C (zh) * | 2005-05-31 | 2008-01-23 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种干式气柜密封油的改性剂 |
US20070197410A1 (en) * | 2006-02-21 | 2007-08-23 | Rohmax Additives Gmbh | Energy efficiency in hydraulic systems |
EP2154230A1 (fr) * | 2008-08-08 | 2010-02-17 | Afton Chemical Corporation | Compositions d'additif lubrifiant disposant de propriétés améliorées augmentant l'indice de viscosité |
WO2014136643A1 (fr) * | 2013-03-04 | 2014-09-12 | 出光興産株式会社 | Composition d'huile lubrifiante |
EP2781587B1 (fr) * | 2013-03-21 | 2019-02-13 | Infineum International Limited | Lubrification de moteur marin |
CN103555394B (zh) * | 2013-08-03 | 2016-04-27 | 深圳昆油石化技术有限公司 | 一种重组型润滑油粘度指数改进剂 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3506574A (en) * | 1967-03-20 | 1970-04-14 | Rohm & Haas | Lubricating oils and fuels containing graft copolymers |
GB1215813A (en) * | 1967-12-05 | 1970-12-16 | British Petroleum Co | Viscosity index improves |
NL170019C (nl) * | 1970-06-02 | Exxon Research Engineering Co | Werkwijze ter bereiding van een smeeroliemengsel. | |
US3897353A (en) * | 1972-12-29 | 1975-07-29 | Texaco Inc | Method of preventing haze in oil concentrates containing an amorphous ethylene-propylene copolymer viscosity index improver |
US3923930A (en) * | 1973-04-18 | 1975-12-02 | Texaco Inc | Graft polymers and lubricant compositions thereof |
JPS5740197B2 (fr) * | 1974-05-31 | 1982-08-25 | ||
CA1070664A (fr) * | 1974-09-16 | 1980-01-29 | Marvin F. Smith (Jr.) | Additifs ameliorants l'indice de viscosite d'huiles de graissage |
DE2740449C2 (de) * | 1977-09-08 | 1986-08-21 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Verfahren zur Herstellung von Schmierölzusätzen |
DE2905954C2 (de) * | 1979-02-16 | 1982-10-28 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Konzentrierte Polymerisatemulsionen als Viskositätsindexverbesserer für Mineralöle |
US4229311A (en) * | 1979-07-18 | 1980-10-21 | Rohm Gmbh | Lubricating oil additives |
JPS619497A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Nippon Oil Co Ltd | 自動変速機油組成物 |
US4611031A (en) * | 1985-01-28 | 1986-09-09 | Rohm And Haas Company | Process for the preparation of a compatibilizer for concentrated polymer blends and compatibilizer product |
US4776967A (en) * | 1987-02-27 | 1988-10-11 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition |
US4956111A (en) * | 1987-08-19 | 1990-09-11 | Pennzoil Products Company | Methacrylate pour point depressants and compositions |
US4844829A (en) * | 1987-08-19 | 1989-07-04 | Pennzoil Products Company | Methacrylate pour point depressants and compositions |
-
1989
- 1989-01-27 FR FR8900992A patent/FR2642435B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-01-15 DK DK90400097.3T patent/DK0380383T3/da active
- 1990-01-15 AT AT90400097T patent/ATE104332T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-01-15 EP EP90400097A patent/EP0380383B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-15 DE DE69007995T patent/DE69007995T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-15 ES ES90400097T patent/ES2055349T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-26 CA CA002008630A patent/CA2008630C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-26 US US07/470,599 patent/US5108635A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-10-25 SG SG157194A patent/SG157194G/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69007995T2 (de) | 1994-07-28 |
FR2642435A1 (fr) | 1990-08-03 |
CA2008630C (fr) | 2001-01-09 |
CA2008630A1 (fr) | 1990-07-27 |
EP0380383A1 (fr) | 1990-08-01 |
ATE104332T1 (de) | 1994-04-15 |
US5108635A (en) | 1992-04-28 |
FR2642435B1 (fr) | 1994-02-11 |
ES2055349T3 (es) | 1994-08-16 |
DK0380383T3 (da) | 1994-08-08 |
DE69007995D1 (de) | 1994-05-19 |
SG157194G (en) | 1995-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0380383B1 (fr) | Additif de viscosité pour huiles lubrifiantes, son procédé de préparation et compositions lubrifiantes à base dudit additif | |
CA2059825C (fr) | Ameliorant de point d'ecoulement compose de polymere d'olefine | |
EP1916291B1 (fr) | Utilisation d'un fluide lubrifiant multifonctionnel | |
EP2760982A1 (fr) | Composition lubrifiante pour moteur marin | |
EP0837909A1 (fr) | Compositions bitume/polymere a stabilite amelioree et leur application a la realisation de revetements | |
US4611031A (en) | Process for the preparation of a compatibilizer for concentrated polymer blends and compatibilizer product | |
US6303548B2 (en) | Partly synthetic multigrade crankcase lubricant | |
FR2617489A1 (fr) | Composition de polymeres pouvant ameliorer l'indice de viscosite d'une huile lubrifiante, son obtention et l'huile lubrifiante la contenant | |
EP0561335B1 (fr) | Composition améliorant l'indice de viscosité pour huile lubrifiante | |
US4844829A (en) | Methacrylate pour point depressants and compositions | |
EP0329756B1 (fr) | Additifs et compositions a base de methacrylate abaissant le point d'ecoulement | |
FR2747687A1 (fr) | Dipersant oleosoluble pour huile de lubrification | |
JP2005508397A (ja) | 潤滑油の流動性を改良するためのカルボキシレート‐ビニルエステルコポリマーブレンド組成物 | |
MXPA05004105A (es) | Dispersiones de polimero que tienen una alta estabilidad y los procesos para su elaboracion. | |
EP0056342B2 (fr) | Additifs pour huiles lubrifiantes à base de styrène et de méthacrylates d'alkyles lourds en C12-C20, procédé de fabrication et applications | |
CH440715A (fr) | Procédé de fabrication de copolymères oléosolubles | |
FR2601029A1 (fr) | Additifs pour huiles lubrifiantes paraffiniques | |
US4956111A (en) | Methacrylate pour point depressants and compositions | |
MXPA05004107A (es) | Dispersiones estables de polimero y procesos para la elaboracion. | |
FR2589866A1 (fr) | Compositions de copolymeres, utilisables comme additifs pour huiles lubrifiantes | |
KR100976716B1 (ko) | 저점도 중합체 분산액 및 이의 제조방법 | |
KR20100024921A (ko) | 개선된 중합체 분산액 | |
FR2701036A1 (fr) | Additif de viscosité stable au cisaillement pour huiles lubrifiantes. | |
DE4025494A1 (de) | Syntheseoele, die ganz oder teilweise aus oligomeren bzw. cooligomeren von (meth)acrylsaeureestern und 1-alkenen bestehen | |
CA2267098A1 (fr) | Lubrifiant pour hypercompresseur et procede d'obtention |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19901102 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19911007 |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: GREAT LAKES CHEMICAL FRANCE S.A. |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: THE LUBRIZOL CORPORATION |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 104332 Country of ref document: AT Date of ref document: 19940415 Kind code of ref document: T |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed |
Owner name: JACOBACCI CASETTA & PERANI S.P.A. |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 69007995 Country of ref document: DE Date of ref document: 19940519 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 19940505 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DK Ref legal event code: T3 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FG2A Ref document number: 2055349 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GR Ref legal event code: FG4A Free format text: 3012377 |
|
EAL | Se: european patent in force in sweden |
Ref document number: 90400097.3 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Payment date: 19951201 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Payment date: 19951219 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GR Payment date: 19951221 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DK Payment date: 19960102 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Payment date: 19960119 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19960123 Year of fee payment: 7 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DK Effective date: 19970115 Ref country code: AT Effective date: 19970115 Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19970115 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DK Ref legal event code: EBP |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19970116 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Effective date: 19970131 Ref country code: CH Effective date: 19970131 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GR Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY Effective date: 19970731 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GR Ref legal event code: MM2A Free format text: 3012377 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 19990503 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 19991220 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19991223 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 20000107 Year of fee payment: 11 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010116 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010131 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: THE LUBRIZOL CORP. Effective date: 20010131 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010801 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 90400097.3 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20010801 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20050115 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20070125 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20070228 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20080117 Year of fee payment: 19 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20080115 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20080801 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20080115 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST Effective date: 20091030 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090202 |