EP0246985A2 - Procédé et composition pour le blanchiment de linge - Google Patents
Procédé et composition pour le blanchiment de linge Download PDFInfo
- Publication number
- EP0246985A2 EP0246985A2 EP87420124A EP87420124A EP0246985A2 EP 0246985 A2 EP0246985 A2 EP 0246985A2 EP 87420124 A EP87420124 A EP 87420124A EP 87420124 A EP87420124 A EP 87420124A EP 0246985 A2 EP0246985 A2 EP 0246985A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- bath
- calcium
- composition
- peroxide
- bleaching
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
Definitions
- the present invention relates to laundry laundering using a peroxide compound.
- sodium perborate which is by far the most widely used peroxidized bleaching agent to date, is well known to be the source of pollution caused by the presence of boron in waste water.
- the process according to the invention like the compositions which take part in its realization and are another object of the invention, lead to whitening effects superior to those obtained by the peroxide compounds used to date, while avoiding the pollution due to the most used of them, sodium perborate, and the use of complex activators.
- the process according to the invention for bleaching laundry in a bath using a peroxide compound is characterized in that bleaching is carried out at a pH of between 10.5 and 12.5 in the presence, as a peroxide compound, of calcium peroxide CaO2 introduced in hydrated form or not so that the quantity of calcium per liter of bath is between 1.10 ⁇ 3 and 1.10 ⁇ 2 atom-gram.
- the bath may also contain, as is most often the case in practice, in kind and in quantity, all or part of the products designed to be usually present in a bath with detergent action, other than peroxidized bleaching agents, such as as surfactants and accompanying products: alkylbenzenesulfonates, alkylarylbenzenesulfonates, ethoxylated fatty alcohols, anti-redeposition agents, brighteners, perfumes, sequestering agents, alkaline phosphates, etc. .... Examples of known detergents are for example given by Marshall Sittig in DETERGENT MANUFACTURE , Noyes Data Corporation, 1976.
- the sequestering agents of the alkaline-earth ions are chosen for example from the alkaline salts of polyphosphoric acids such as sodium tripolyphosphate designated in the following by TPP, Na, the alkaline salts of acids polyaminecarboxylic or polyoxycarboxylic acids such as those of ethylenediaminetetraacetic acid, the pentasodium salt of diethylenetriaminepentaacetic acid, the trisodium salt of nitrilotriacetic acid, or even sodium citrate.
- polyphosphoric acids such as sodium tripolyphosphate designated in the following by TPP, Na
- the alkaline salts of acids polyaminecarboxylic or polyoxycarboxylic acids such as those of ethylenediaminetetraacetic acid, the pentasodium salt of diethylenetriaminepentaacetic acid, the trisodium salt of nitrilotriacetic acid, or even sodium citrate.
- TPP Na is well suited in the context of the invention.
- the bleaching effect is particularly improved by applying the method of the invention when the complexing agent of alkaline earth ions is brought into play in an amount at least equal to that allowing the sequestration of calcium ions in solution in the bath.
- a composition in accordance with the invention containing a peroxidized compound for laundry bleaching is characterized in that it contains, as peroxidized compound, calcium peroxide CaO2 in hydrated form or not in an amount such that it allows the formation of a bath which, at pH between 10.5 and 12.5 contains per liter of 1.10 ⁇ 3 to 1.10 ⁇ 2 gram atom of calcium in order to carry out the process described above.
- compositions may also comprise in nature and in quantity all or part of the products known to be usually present in a bath with detergent action, other than the peroxide bleaching compounds hitherto used, such as those mentioned above.
- It can thus comprise sequestering agents of alkaline earth ions, preferably in an amount at least equal to that corresponding to the sequestration of calcium ions in solution in the bath formed from it.
- Sodium tripolyphosphate is particularly suitable in a composition according to the invention as sequestering calcium ions.
- a composition of the invention allows the formation of the bleaching bath by simultaneous addition of its constituents.
- the formation of the bath can be carried out anyway by bringing its constituents into contact in any order.
- calcium peroxide in hydrated or non-hydrated form can be added to the other constituents, including the sequestering agent where appropriate, dissolved in water before this addition.
- the calcium peroxide used in hydrated form or not in carrying out the process or the composition of the invention can be prepared in any known manner. Examples of preparation are indicated for example in the NEW TREATY OF MINERAL CHEMISTRY, P. Pascal, volume IV, 1958, pp. 399-400 or in PEROXIDES, SUPEROXIDES, and OZONIDES of ALKALI and ALKALINE EARTH METALS, Il'ya Ivanovich Vol'nov, Plenum Press, New-York 1966, pp. 58-60.
- the bleaching operation according to the invention is followed by the rinsing and wringing operations before drying as they are conventionally practiced.
- the rate of temperature rise from the bath to the plateau temperature from the ambient temperature of approximately 20 ° C. is 10 ° C. per minute.
- the treated fabric is conventionally separated from the bath, drained and rinsed with water at room temperature before drying, - the pH of the bath is each between 10.5 and 12.5, - the degree of whiteness of the fabric is measured using a spectrophotometer Erichsen GLOSSMASTER No. 507 étallonné a whiteness equal to 90 for the provided magnesium oxide as a reference with the device, - the fabric to be treated has a measured degree of white equal to 41, - calcium peroxide has been used in the form of an octahydrate.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
- La présente invention concerne le blanchiment de linge au moyen d'un composé peroxydé.
- Le peroxyde d'hydrogène, les persels ou peroxyhydrates tel qu'en particulier le perborate de sodium, sont connus depuis longtemps pour être utilisés dans le domaine de l'invention.
- Ces composés ont cependant le désavantage de ne plus être suffisamment efficaces à une température inférieure à environ 70°C. Il devient alors nécessaire de leur adjoindre un activeur comme par exemple la tétra-acétyl-éthylènediamine (TAED), le tétraacétylglycoluryle (TAGU) ou l'α-acétoxy-α-méthyl-N-Nʹ-diacétylmalonamide (AP 31) décrit dans le brevet français publié sous le numéro 2 363 541.
- De tels activeurs, dont la synthèse et le mode de présentation sont coûteux, grèvent fortement l'économie du blanchiment.
- Par ailleurs le perborate de sodium, qui est l'agent de blanchiment peroxydé de loin le plus utilisé à ce jour, est bien connu pour être à l'origine d'une pollution causée par la présence de bore dans les eaux de rejet.
- Il a été proposé dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique no3 746 646 de substituer au peroxyde d'hydrogène ou aux persels, des hydroperoxydes organiques, ou plus exactement, à cause de la faible solubilité de ceux-ci certains de leurs dérivés solubles.
- La demande de brevet français publiée sous ne numéro 2 552 123 propose de son côté l'usage d'aminoperoxydes dont la synthèse, décrite notamment dans l'article de E.G.E. HAWKINS, J. Chem. Soc., (1969), 191, pp.2678-2681, reste délicate et coûteuse.
- Le procédé selon l'invention, comme les compositions qui participent à sa réalisation et sont un autre objet de l'invention, conduisent à des effets de blanchiment supérieurs à ceux procurés par les composés peroxydés mis en oeuvre à ce jour, tout en évitant la pollution due au plus utilisé d'entre eux, le perborate de sodium, et l'usage d'activeurs complexes.
- Le procédé conforme à l'invention pour le blanchiment de linge dans un bain au moyen d'un composé peroxydé est caractérisé en ce que le blanchiment est réalisé à un pH compris entre 10,5 et 12,5 en présence, comme composé peroxydé, de peroxyde de calcium CaO₂ introduit sous forme hydratée ou non de façon à ce que la quantité de calcium par litre de bain soit comprise entre 1.10⁻³ et 1.10⁻² atome-gramme.
- Les résultats les plus intéressants sur le plan économique ou sur le plan de la sureté du procédé sont obtenus à une température du bain préférentiellement comprise entre environ 30°C et 70°C, à un pH limité au plus à 11,5, ces deux paramètres étant pris isolément ou en combinaison.
- Au-dessous de 30°C, l'amélioration constatée de l'effet de blanchiment, bien que sensible encore à 20°C se réduit toutefois. Au-dessus de 70°C la dépense en énergie arrive à s'opposer à l'intérêt industriel du procédé.
- Au-delà d'un pH de 11,5 environ, le risque de dégradation de la fibre cellulosique peut devenir non négligeable.
- Le bain peut encore contenir, comme c'est le plus souvent le cas en pratique, en nature et en quantité, tout ou partie des produits conuus pour être usuellement présents dans un bain à action détergente, autres que les agents de blanchiment peroxydés, tels que les surfactants et produits d'accompagnement : alkylbenzènesulfonates, alkylarylbenzènesulfonates, alcools gras éthoxylés, agents antiredéposition, azurants, parfums, agents séquestrants, phosphates alcalins, etc.... Des exemples de détergents connus sont par exemple donnés par Marshall Sittig dans DETERGENT MANUFACTURE, Noyes Data Corporation, 1976.
- Les séquestrants des ions alcalino-terreux dont la présence dans le bain est facultative mais cependant préférée, sont choisis par exemple parmi les sels alcalins des acides polyphosphoriques comme le tripolyphosphate de sodium désigné dans ce qui suit par TPP, Na, les sels alcalins des acides polyaminecarboxyliques ou des acides polyoxycarboxyliques comme ceux de l'acide éthylènediaminetétraacétique, le sel pentasodique de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique, le sel trisodique de l'acide nitrilotriacétique, ou encore le citrate de sodium.
- Le TPP, Na convient bien dans le cadre de l'invention.
- L'effet de blanchiment est particulièrement amélioré par application du procédé de l'invention lorsque le complexant des ions alcalinoterreux est mis en jeu en quantité au moins égale à celle permettant la séquestration des ions calcium en solution dans le bain.
- Une composition conforme à l'invention contenant un composé peroxydé pour le blanchiment de linge est caractérisé en ce qu'elle renferme, comme composé peroxydé, du peroxyde de calcium CaO₂ sous forme hydratée ou non en quantité telle qu'elle permette la formation d'un bain qui, à pH compris entre 10,5 et 12,5 contient par litre de 1.10⁻³ à 1.10⁻² atome-gramme de calcium en vue de réaliser le procédé décrit plus haut.
- Une telle composition peut encore comprendre en nature et en quantité tout ou partie des produits connus pour être usuellement présents dans un bain à action détergente, autres que les composés de blanchiment peroxydés jusqu'alors utilisés, tels que ceux mentionnés plus haut.
- Elle peut ainsi comprendre des séquestrants des ions alcalinoterreux, de préférence en quantité au moins égale à celle correspondant à la séquestration des ions calcium en solution dans le bain formé à partir d'elle. Le tripolyphosphate de sodium convient bien en particulier dans une composition selon l'invention comme séquestrant des ions calcium.
- Une composition de l'invention permet la formation du bain de blanchiment par addition simultanée de ses constituants.
- La formation du bain peut être réalisée de toute manière en mettant en contact ses constituants dans un ordre quelconque. Par exemple, le peroxyde de calcium sous forme hydratée ou non peut être ajouté aux autres constituants, dont le séquestrant le cas échéant, solubilisés dans l'eau préalablement à cette addition.
- Le peroxyde de calcium utilisé sous forme hydratée ou non dans la réalisation du procédé ou la composition de l'invention, peut être préparé de toute manière connue. Des exemples de préparation sont indiqués par exemple dans le NOUVEAU TRAITE DE CHIMIE MINERALE, P. Pascal, tome IV, 1958, pp. 399-400 ou dans PEROXIDES, SUPEROXIDES, and OZONIDES of ALKALI and ALKALINE EARTH METALS, Il'ya Ivanovich Vol'nov, Plenum Press, New-York 1966, pp. 58-60.
- Il est particulièrement intéressant d'utiliser une forme de peroxyde de calcium de solubilité la meilleure dans les conditions d'exécution du procédé de l'invention.
- L'opération de blanchiment selon l'invention est suivie des opérations de rinçage et d'essorage avant séchage telles qu'elles sont classiquement pratiquées.
- Les exemples ci-dessous, donnés à titre indicatif mais non limitatif, permettent d'apprécier l'avantage de l'invention.
- Dans ces exemples :
- sous le terme de lessive est désignée la lessive normalisée en poudre EMPA® renfermant, en poids, 14 % de surfactants, 30,4 % de tripolyphosphate de sodium, le complément à 100 % étant assuré par du pyrophosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium et d'autres sels de sodium, ainsi que par des azurants, composés divers et 18,9 % d'eau,
- le procédé de l'invention est réalisé en cuve cylindrique en verre agitée, munie d'un moyen de chauffage et renfermant le bain et un tissu normalisé EMPA® taché de vin dans un rapport pondéral bain/tissu égal à 100. Un rapport aussi élevé n'a été choisi que par raison de commodité. C'est un paramètre qui n'a pas d'incidence pratique sur le résultat du procédé,
- l'opération de détergence-blanchiment comporte un palier en température de 15 minutes. Seule la valeur de cette température sera indiquée ci-après. La vitesse de montée en température du bain jusqu'à la température de palier à partir de la température ambiante de 20°C environ est de 10°C par minute. En fin d'opération le tissu traité est classiquement séparé du bain, égoutté et rincé à l'eau à température ambiante avant séchage,
- le pH du bain est chaque fois compris entre 10,5 et 12,5,
- le degré de blanc du tissu est mesuré à l'aide d'un spectrophotomètre ERICHSEN GLOSSMASTER no 507 étallonné à un degré de blanc égal à 90 pour l'oxyde de magnésium fourni comme référence avec l'appareil,
- le tissu à traiter a un degré de blanc mesuré égal à 41,
- le peroxyde de calcium a été engagé sous forme d'octahydrate. -
- Les exemples 3, 6, 7 et 11 sont donnés à titre comparatif.
- De la comparaison entre eux des exemples 2 et 3, 5 et 6, 8 et 7, 10 et 11 respectivement, il ressort que l'invention permet d'accroître le degré de blanc de plus de 15 % en moyenne.
- De la comparaison des exemples 9 et 7 il ressort qu'en engageant selon l'invention une quantité d'agent peroxydé exprimée en oxygène actif 4 fois plus faible que dans un procédé connu, il est possible d'atteindre un degré de blanc au moins aussi élevé que celui procuré par ce dernier.
- De la comparaison des exemples 1 et 11 il est permis de constater qu'un même degré de blanc peut être attendu d'un procédé n'incorporant pas l'invention ou l'incorporant mais dans ce dernier cas à une température inférieure de 20°C à 30°C.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8607151 | 1986-05-15 | ||
| FR8607151A FR2598728B1 (fr) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | Procede et composition pour le blanchiment de linge domestique |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP0246985A2 true EP0246985A2 (fr) | 1987-11-25 |
| EP0246985A3 EP0246985A3 (en) | 1988-02-24 |
| EP0246985B1 EP0246985B1 (fr) | 1989-10-25 |
Family
ID=9335378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP87420124A Expired EP0246985B1 (fr) | 1986-05-15 | 1987-05-12 | Procédé et composition pour le blanchiment de linge |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4784787A (fr) |
| EP (1) | EP0246985B1 (fr) |
| JP (1) | JPS62299563A (fr) |
| CN (1) | CN1005637B (fr) |
| AU (1) | AU603100B2 (fr) |
| CA (1) | CA1312179C (fr) |
| DE (2) | DE246985T1 (fr) |
| ES (1) | ES2000631B3 (fr) |
| FR (1) | FR2598728B1 (fr) |
| GR (2) | GR880300020T1 (fr) |
| PT (1) | PT84867B (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4891147A (en) * | 1988-11-25 | 1990-01-02 | The Clorox Company | Stable liquid detergent containing insoluble oxidant |
| US5019289A (en) * | 1988-11-25 | 1991-05-28 | The Clorox Company | Stable liquid detergent containing insoluble oxidant |
| DE4035813A1 (de) * | 1990-11-10 | 1992-05-14 | Akzo Gmbh | Sauerstoffbleichung |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3230171A (en) * | 1963-03-04 | 1966-01-18 | Dow Chemical Co | Bleaching composition |
| JPS5122984B2 (fr) * | 1972-07-29 | 1976-07-14 | ||
| US4120650A (en) * | 1977-12-05 | 1978-10-17 | Basf Wyandotte Corporation | Laundering process for dual bleaching stained fabrics |
-
1986
- 1986-05-15 FR FR8607151A patent/FR2598728B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-05-12 US US07/049,128 patent/US4784787A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-12 DE DE198787420124T patent/DE246985T1/de active Pending
- 1987-05-12 EP EP87420124A patent/EP0246985B1/fr not_active Expired
- 1987-05-12 ES ES87420124T patent/ES2000631B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-12 DE DE8787420124T patent/DE3760878D1/de not_active Expired
- 1987-05-14 JP JP62118088A patent/JPS62299563A/ja active Granted
- 1987-05-14 PT PT84867A patent/PT84867B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-05-14 AU AU72925/87A patent/AU603100B2/en not_active Ceased
- 1987-05-14 CA CA000537105A patent/CA1312179C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-15 CN CN87103609.6A patent/CN1005637B/zh not_active Expired
-
1988
- 1988-05-20 GR GR88300020T patent/GR880300020T1/el unknown
-
1989
- 1989-10-31 GR GR89400222T patent/GR3000201T3/el unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4891147A (en) * | 1988-11-25 | 1990-01-02 | The Clorox Company | Stable liquid detergent containing insoluble oxidant |
| US5019289A (en) * | 1988-11-25 | 1991-05-28 | The Clorox Company | Stable liquid detergent containing insoluble oxidant |
| DE4035813A1 (de) * | 1990-11-10 | 1992-05-14 | Akzo Gmbh | Sauerstoffbleichung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN87103609A (zh) | 1987-11-25 |
| EP0246985B1 (fr) | 1989-10-25 |
| PT84867B (pt) | 1990-02-08 |
| JPS62299563A (ja) | 1987-12-26 |
| ES2000631A4 (es) | 1988-03-16 |
| DE3760878D1 (en) | 1989-11-30 |
| FR2598728B1 (fr) | 1991-04-19 |
| CA1312179C (fr) | 1993-01-05 |
| PT84867A (fr) | 1987-06-01 |
| EP0246985A3 (en) | 1988-02-24 |
| GR3000201T3 (en) | 1990-12-31 |
| CN1005637B (zh) | 1989-11-01 |
| FR2598728A1 (fr) | 1987-11-20 |
| AU603100B2 (en) | 1990-11-08 |
| JPH0219226B2 (fr) | 1990-05-01 |
| DE246985T1 (de) | 1988-04-28 |
| ES2000631B3 (es) | 1990-02-16 |
| US4784787A (en) | 1988-11-15 |
| AU7292587A (en) | 1987-11-19 |
| GR880300020T1 (en) | 1988-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2574424A1 (fr) | Procede d'activation du peroxyde d'hydrogene dans des bains de lavage ou de desinfection, compositions solides de lavage et de desinfection et utilisation de telles compositions dans des bains pour le lavage ou la desinfection des textiles | |
| EP0338921B1 (fr) | Lessives aqueuses blanchissantes stables au stockage et procédé de lavage | |
| FR2463775A1 (fr) | Acides n-(hydromethyl)-amino-alcane-diphosphoniques, leur utilisation comme stabilisants et procede pour blanchir des fibres cellulosiques | |
| CA1260209A (fr) | Procede de blanchiment de linge domestique dans un cycle de lavage menager | |
| FR2601025A1 (fr) | Stabilisation des agents de blanchiment a base de peroxydes | |
| CA1166406A (fr) | Compositions stabilisantes pour produits peroxydes | |
| EP0369841A2 (fr) | Compositions de blanchiment pour matières textiles, efficaces à basses températures | |
| EP0246985B1 (fr) | Procédé et composition pour le blanchiment de linge | |
| CA1155607A (fr) | Compositions contenant un mono- ou polyalkylarylsulfonate de metal alcalin et l'hydroperoxyde correspondant,procede pour leur preparation et compositions detergentes les contenant | |
| EP0063503B1 (fr) | Composition activante pour le blanchiment au moyen de produits peroxydes | |
| EP0414581B1 (fr) | Compositions de blanchiment pour textiles, efficaces aux basses températures | |
| CA1296492C (fr) | Procede et composition pour le blanchiment de linge | |
| EP0206959B1 (fr) | Procédé de blanchiment de linge domestique dans un cycle de lavage | |
| EP0043297B1 (fr) | Cotélomères hydrophiles à terminaison sulfonate contenant des fonctions acide et amine et leur application dans des compositions détergentes | |
| CA1280853C (fr) | Procede de blanchiment de linge domestique dans un cycle de lavage menager | |
| JPH08120295A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| CA1208101A (fr) | Compositions pour le blanchiment alcalin des textiles | |
| FR2720074A1 (fr) | Composition détergente en poudre à base de percarbonate stabilisée par ajout de cogranulés silicate/carbonate. | |
| BE722741A (fr) | ||
| JPH10251688A (ja) | 漂白剤組成物 | |
| FR2564481A1 (fr) | Composition detergente pour blanchiment par photoactivation et son procede d'utilisation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 19870515 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
| PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
| ITCL | It: translation for ep claims filed |
Representative=s name: JACOBACCI CASETTA & PERANI S.P.A. |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
| GBC | Gb: translation of claims filed (gb section 78(7)/1977) | ||
| DET | De: translation of patent claims | ||
| 17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19880901 |
|
| GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
| ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
| REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3760878 Country of ref document: DE Date of ref document: 19891130 |
|
| GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: GR Ref legal event code: FG4A Free format text: 3000201 |
|
| PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
| 26N | No opposition filed | ||
| ITTA | It: last paid annual fee | ||
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19940504 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19940511 Year of fee payment: 8 Ref country code: DE Payment date: 19940511 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19940516 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 19940517 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GR Payment date: 19940524 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19940531 Year of fee payment: 8 Ref country code: ES Payment date: 19940531 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 19940711 Year of fee payment: 8 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Payment date: 19940731 Year of fee payment: 8 |
|
| EPTA | Lu: last paid annual fee | ||
| EAL | Se: european patent in force in sweden |
Ref document number: 87420124.7 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19950512 Ref country code: GB Effective date: 19950512 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Effective date: 19950513 Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19950513 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Effective date: 19950531 Ref country code: CH Effective date: 19950531 Ref country code: BE Effective date: 19950531 |
|
| BERE | Be: lapsed |
Owner name: ATOCHEM Effective date: 19950531 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GR Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY Effective date: 19951130 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19951201 |
|
| GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 19950512 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL Ref country code: GR Ref legal event code: MM2A Free format text: 3000201 |
|
| NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 19951201 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Effective date: 19960201 |
|
| EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 87420124.7 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Effective date: 19960229 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 19990301 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20050512 |
