EP0218784B1 - Multifilament-Supraleiterdrähte und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

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EP0218784B1
EP0218784B1 EP86107338A EP86107338A EP0218784B1 EP 0218784 B1 EP0218784 B1 EP 0218784B1 EP 86107338 A EP86107338 A EP 86107338A EP 86107338 A EP86107338 A EP 86107338A EP 0218784 B1 EP0218784 B1 EP 0218784B1
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EP
European Patent Office
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nb3sn
wires
metals
v3ga
ingredients
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EP0218784A3 (en
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René Dr. Flükiger
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Forschungszentrum Karlsruhe GmbH
Original Assignee
Kernforschungszentrum Karlsruhe GmbH
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Definitions

  • the invention relates to multifilament superconductor wires consisting of filaments surrounded with copper or with copper alloy, which are made of superconducting, intermetallic compounds Nb3Sn or V3Ga, each with A15 structure, with additives from the group of elements Rare earth metals, Th, U, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Mo, Fe, Co, Ni, Pd, Cu, Ag, Al, Pt, except Nb as the only additional element for Nb3Sn and V as the only additional element for V3Ga, are built up.
  • the invention further relates to a method for producing such superconductor wires.
  • Multifilament superconductor wires based on bronze Nb3Sn with ternary or quaternary additions of, for example, uranium, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, tantalum, iron, nickel, palladium, aluminum or others are from the publication of the European patent application EP-A-0 048 313 known. These additives serve to avoid the so-called press effect and were alloyed with the niobium and / or the copper or the bronze.
  • the alloy compositions described in the European laid-open specification and the measures required for the production of the superconductor wires greatly reduce or prevent the shift in the critical current intensity to lower values, particularly in the case of high magnetic fields, compared to the maximum value.
  • the invention has for its object to provide and manufacture improved multifilament superconductor wires consisting of filaments surrounded with copper or with copper alloy, which are made of superconducting intermetallic compounds Nb3Sn or V3Ga, each with A15 crystal structure, with additives, which in Magnetic fields in their field of application, especially in magnetic fields in the range below 12 T, guarantee increased current density values of more than 10% or higher compared to the values previously achievable with the materials mentioned.
  • the object is achieved by multifilament superconductor wires, consisting of filaments surrounded with copper or with copper alloy, made of superconducting, intermetallic compounds Nb3Sn or V3Ga, each with A15 structure, with additives from the group of elements Rare earth metals, Th, U, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Mo, Fe, Co, Ni, Pd, Cu, Ag, Al, Pt except Nb as the only additional element for Nb3Sn and V as the only additional element for V3Ga , are built up, which are characterized in that there are homogeneously distributed undissolved inclusions within the A15 phase at the grain boundaries of the crystals and / or at the interfaces of the A15 phase with the copper or the copper alloy, which form a further phase and consist of at least one Element of the group.
  • the additional element in the inclusion can be present unreacted in elemental form or after reaction with elements from the environment as a reaction product in the form of a separate phase.
  • the additives mentioned can be provided with both binary conductors (eg Nb3Sn or V3Ga conductors) and multinary conductors (these are those which have ternary or quaternary etc. alloy components in the A15 structure) if these additives contain inclusions, ie separate phases, form.
  • the inclusions generally have radial dimensions of 0.5 ⁇ m or smaller. In an advantageous embodiment of the invention, the inclusions have radial dimensions of less than 0.1 ⁇ m. It is also advantageous for the invention if the inclusions are formed parallel to the axis.
  • the sum of the additives in the inclusions can have a concentration in the range from 0.1% by weight to 50% by weight, based on the Nb content of the A15 phase in the case of Nb3Sn and based on the V content of the A15 -Phase in the case of V3Ga correspond.
  • the inclusions mentioned are not or only partially dissolved in the A15 structure, or part of the inclusion material forms with a matrix or core -Materials of the wire new connections, which form additional phases.
  • Magnetic fields up to a field strength of 15 Tesla can today be achieved in commercial superconducting laboratory coils at temperatures of 4.2 K. Recent developments have made magnetic fields of 18 T (at 1.8 K even 20 T) possible. To generate these fields, materials such as Nb3Sn, V3Ga (both with A15 crystal structure) must be used. These are all very brittle, with an elongation at break of 0.1%. In order to cope with this unfavorable property, a large number of sometimes quite complex processes for producing the corresponding superconductor wires have been developed. In all of these processes, sub-elements that do not yet have the final superconducting properties but are still ductile are mechanically deformed into a wire with the final dimensions.
  • a typical superconductor wire with a diameter of approx. 1 mm consists of several thousand filaments, which consist of the above-mentioned A15 materials. These filaments have diameters (or characteristic dimensions in the case of deviations from the circular shape) below 5 ⁇ m, whereby individual production methods even have typical filament dimensions ⁇ 1 ⁇ m.
  • the outer sheath (or the core) of a superconductor wire consists of pure copper, which is separated from the copper bronze or the superconductor material by an Nb or Ta barrier in order to avoid contamination during the reaction annealing.
  • the wire is twisted around its own axis, with a pitch of approx. 20 mm.
  • the bronze method has been the most widespread to date, but has the disadvantage that the Cu-13 wt.% Sn bronze hardens very strongly during cold forming, which requires annealing after every 50% reduction in area. In total, 15 to 20 anneals of approx. 1 hour at 500 ° C are required per wire, which considerably slows down the manufacturing process.
  • the "modified jelly roll” method is based on thin Nb and Cu-Sn bronze foils, which are wrapped around a copper core and then extruded. Because of the small film thickness, you come with less relaxation glow than with the bronze method.
  • J c depends on the density of the adhesion centers at the grain boundaries and thus on the grain size.
  • Various grain structures have so far been demonstrated: at the Nb boundary, relatively large, columnar grains (up to 1 ⁇ m in length) with strong texturing perpendicular to the wire axis, then very fine grains with statistically distributed orientations (80 to 200 nm (800 to 2000 ⁇ ) an annealing time of 3 days at 700 ° C), followed by a coarse-grained layer ( ⁇ 200 nm (2000 ⁇ )) (W. Schauer and W. Schelb, IEEE Trans.Magn., MAG-17, 374 (1981)). The very fine grains contribute most to J c .
  • Niobium powder with grain sizes between 106 and 125 ⁇ m was used to prepare the samples. Its Vickers hardness was approx. 85 kg / mm2.
  • the wire was manufactured, mostly by hammering, sometimes also by rolling.
  • the sheath material was etched off with dilute nitric acid at a wire diameter of approximately 1 mm and then 19 pieces of the conductor were again bundled in a Cu-Zr tube. The second bundling took place in a bronze tube, which was then hammered to a final diameter of 0.6 mm.
  • the final reaction annealing in which the Nb3Sn-A15 structure was formed, was carried out at 675 ° C and an annealing time of 100 hours.
  • an increase in the J c value was achieved, at 6 T by 43.6%, at 8 T by 41.5% and at 10 T by 17.6% compared to the corresponding J c values for an Nb3Sn -Conductor with 100 wt% Nb in the A15 structure without Ni inclusions (see figure below).
  • Curve 1 was obtained by the process according to the invention with an Nb3Sn conductor, in which 85% by weight of Nb and 15% by weight of Ni (as inclusions), based on the sum (Nb + Ni), was contained.
  • Curve 2 was formed from the J c values of the Nb3Sn conductor with 100% by weight of Nb (comparison conductor without inclusions).
  • the processability of the other specified materials is similar to that of nickel. Avoid contamination with oxygen, carbon and nitrogen in the starting materials.
  • the Vickers hardness of the mixed powders must be approximately the same so that the two types of powder deform evenly.
  • the manufacturing example was carried out according to the bronze method, but the desired superconducting wire could also be produced using the similar methods of internal tin diffusion and the ECN method.

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft Multifilament-Supraleiterdrähte, bestehend aus mit Kupfer oder mit Kupferlegierung umgebenen Filamenten, die aus supraleitenden, intermetallischen Verbindungen Nb₃Sn oder V₃Ga, jeweils mit A15-Struktur, mit Zusätzen aus der Gruppe der Elemente
       Seltene Erdmetalle, Th, U, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Mo, Fe, Co, Ni, Pd, Cu, Ag, Al, Pt, ausgenommen Nb als einziges Zusatzelement Für Nb₃Sn und V als einziges Zusatzelement für V₃Ga,
    aufgebaut sind. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung solcher Supraleiterdrähte.
  • Multifilament-Supraleiterdrähte auf der Basis Bronze-Nb₃Sn mit ternären oder quaternären Zusätzen von beispielsweise Uran, Titan, Zirkonium, Hafnium, Vanadium, Tantal, Eisen, Nickel, Palladium, Aluminium oder andere sind aus der Veröffentlichung der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 048 313 bekannt. Diese Zusätze dienen dort der Vermeidung des sogenannten Prestress-Effektes und wurden dem Niob und/oder dem Kupfer bzw. der Bronze zulegiert. Durch die in der europäischen Offenlegungsschrift beschriebenen Legierungszusammensetzungen und zur Herstellung der Supraleiterdrähte erforderlichen Maßnahmen wird die vor allem bei hohen Magnetfeldern auftretende Verschiebung der kritischen Stromstärke zu niedrigeren Werten im Vergleich zu dem maximalen Wert stark verringert bzw. verhindert.
  • Mit den bekannten Methoden zur Herstellung von Nb₃Sn- oder V₃Ga-Multifilament-Supraleiterdrähten erhält man Produkte, welche bei mittleren Magnetfeldern (12 T) kritische Stromdichtewerte um 10⁵ A/cm² aufweisen.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, verbesserte Multifilament-Supraleiterdrähte, bestehend aus mit Kupfer oder mit Kupferlegierung umgebenen Filamenten, die aus supraleitenden intermetallischen Verbindungen Nb₃Sn oder V₃Ga, jeweils mit A15-Kristall-Struktur, mit Zusätzen aufgebaut sind, bereitzustellen und herzustellen, welche in Magnetfeldern ihres Anwendungsbereiches, vor allem in Magnetfeldern im Bereich unterhalb 12 T, erhöhte Stromdichte-Werte um mehr als 10 % oder höher gegenüber den bisher mit den genannten Materialien erreichbaren Werten gewährleisten.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch Multifilament-Supraleiterdrähte, bestehend aus mit Kupfer oder mit Kupferlegierung umgebenen Filamenten, die aus supraleitenden, intermetallischen Verbindungen Nb₃Sn oder V₃Ga, jeweils mit A15-Struktur, mit Zusätzen aus der Gruppe der Elemente
       Seltene Erdmetalle, Th, U, Ti, Zr, Hf, V, Nb,Ta, Mo, Fe, Co, Ni, Pd, Cu, Ag, Al, Pt ausgenommen Nb als einziges Zusatzelement für Nb₃Sn und V als einziges Zusatzelement für V₃Ga,
    aufgebaut sind, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß innerhalb der A15-Phase an den Korngrenzen der Kristalle und/oder an den Grenzflächen der A15-Phase zum Kupfer oder zur Kupferlegierung homogen verteilte, ungelöste Einschlüsse vorliegen, die eine weitere Phase bilden und aus mindestens einem Element der Gruppe bestehen.
  • Das Zusatzelement im Einschluß kann unreagiert in elementarer Form oder nach Reaktion mit Elementen der Umgebung als Reaktionsprodukt in Form einer separaten Phase vorliegen. Mit den genannten Zusätzen können sowohl binäre Leiter (z.B. Nb₃Sn- oder V₃Ga-Leiter) als auch multinäre Leiter (das sind solche, die ternäre oder quaternäre etc. Legierungsbestandteile in der A15-Struktur aufweisen) versehen sein, wenn diese Zusätze Einschlüsse, d.h. separate Phasen, bilden. Die Einschlüsse weisen allgemein radiale Abmessungen von 0,5 µm oder kleiner auf. In einer vorteilhaften Ausbildung der Erfindung weisen die Einschlüsse radiale Abmessungen von weniger als 0,1 µm auf. Für die Erfindung ist es ebenfalls von Vorteil, wenn die Einschlüsse achsenparallel ausgebildet sind. Die Summe der Zusätze in den Einschlüssen kann einer Konzentration im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bezogen auf den Nb-Anteil der A15-Phase im Falle von Nb₃Sn und bezogen auf den V-Anteil der A15-Phase im Falle von V₃Ga, entsprechen.
  • Der Teil der Aufgabe, der sich mit der Herstellung der erfindungsgemäßen Multifilament-Supraleiterdrähte befaßt, wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man
    • a) ein metallisches Pulver aus einem der genannten Zusatzmetalle mit Ausnahme von V und Nb oder aus mehreren der genannten Zusatzmetalle oder aus einer oder mehreren Legierungen aus mindestens zwei der Zusatzmetalle mischt mit einem Pulver
      • a₁) aus Niob, oder
      • a₂) aus einer oder mehreren Nb-Legierungen aus der Gruppe Nb-Ta, Nb-Ti, NbZr oder
      • a₃) aus Vanadium oder
      • a₄) aus einer oder mehreren V-Legierungen aus der Gruppe V-Ta, V-Nb, V-Ti, V-Zr,
      wobei alle Pulver Korngrößen aufweisen im Bereich zwischen 0,1 µm und 400 µm Durchmesser und der Anteil y des bzw. der Zusatzmetalle im Pulvergemisch einem Gewichtsprozentwert innerhalb der Grenzen 0,1 ≦ y ≦ 50 entspricht,
    • b) das aus a) erhaltene Pulvergemisch in einen kompaktierbaren und evakuierbaren Behälter aus Kupfer oder aus einer Kupferlegierung einfüllt, die eingeschlossene Luftmenge entfernt und danach das Pulvergemisch mit dem geschlossenen Behälter durch einfaches oder isostatisches Pressen gemeinsam kompaktiert bis zu einer Pulverdichte von mehr als 90 % theoretische Dichte und
    • c) den kompaktierten Behälter in an sich bekannter Weise zu einem Draht mit einem Durchmesser im Bereich von 0,5 mm bis 15 mm verformt und nach Entfernen der äußeren Cu- oder Cu-Legierungs-Schicht nach einer der bekannter Verfahrensweisen zu Nb₃Sn-Drähten oder zu V₃Ga-Drähten weiterverarbeitet.
  • Eine andere Version des erfindungsgemäßen Verfahrens ist dadurch gekennzeichnet, daß man
    • a)Stäbe und/oder Drähte aus einem der genannten Zusatzmetalle mit Ausnahme von V und Nb oder aus mehreren der genannten Zusatzmetalle und/oder aus einer oder mehreren Legierungen aus mindestens zwei der Zusatzmetalle in Rohre
      • a₁) aus Niob, oder
      • a₂) aus einer oder mehreren Nb-Legierungen aus der Gruppe Nb-Ta, Nb-Ti, Nb-Zr oder
      • a₃) aus Vanadium oder
      • a₄) aus einer oder mehreren V-Legierungen aus der Gruppe V-Ta, V-Nb, V-Ti, V-Zr
      einführt, wobei der Anteil z des bzw. der Zusatzmetalle im Gesamtverbund Stäbe/Drähte-Rohre einem Gewichtsprozentwert innerhalb der Grenzen 0,1≦z ≦ 50 entspricht,
    • b) die gefüllten Rohre zu hexagonalen Querschnitten in an sich bekannter Weise plastisch verformt,
    • c) die hexagonalen Rohre bündelt zu einer dichten Packung, diese in ein Rohr aus Cu oder aus einer Cu-Legierung einsetzt, letztere in bekannter Weise zu runden Stäben verformt, die äußere Schicht aus Cu oder Cu-Legierungen vollständig oder teilweise entfernt und nach einer der bekannten Verfahrensweisen zu Nb₃Sn-Drähten oder zu V₃Ga-Drähten weiterverarbeitet.
  • Das Vorliegen gleichmäßig und fein verteilter ungelöster oder zumindest zum Teil ungelöster Einschlüsse aus den genannten Zusatzelementen bzw. Zusatzmetallen im Multifilament-Supraleiterdraht bringen folgende Veränderungen mit sich:
    Verringerung der Korngrößen
    Erhöhung der Dichte der Haftzentren (pinning centers)
    Erhöhung der Grenzflächensumme
    Erhöhung der kritischen Stromdichte bei mittleren Magnetfeldern.
  • Bei der Reaktion zur supraleitenden Verbindung bzw. zur A15-Struktur gegen Ende des Herstellungsprozesses im Temperaturbereich zwischen 550 und 800°C werden die genannten Einschlüsse nicht oder nur teilweise in der A15-Struktur gelöst, oder ein Teil des Einschlußmaterials formt mit Matrix- oder Kern-Materialien des Drahtes neue Verbindungen, welche zusätzliche Phasen bilden.
  • Magnetfelder bis zu einer Feldstärke von 15 Tesla können heute in kommerziellen supraleitenden Laborspulen bei Temperaturen von 4,2 K erreicht werden. Neuere Entwicklungen haben Magnetfelder von 18 T (bei 1,8 K sogar 20 T) in den Bereich des Möglichen gerückt. Um diese Felder zu erzeugen, müssen Materialien wie Nb₃Sn, V₃Ga (beide mit A15-Kristallstruktur) verwendet werden. Diese sind alle sehr spröde, mit einer Bruchdehnung um 0,1 %. Um mit dieser ungünstigen Eigenschaft fertig zu werden, wurde eine Vielzahl z.T. recht komplexer Verfahren zur Herstellung der entsprechenden Supraleiterdrähte entwickelt. Bei allen diesen Verfahren werden Teilelemente, die noch nicht die endgültigen supraleitenden Eigenschaften haben, aber noch duktil sind, mechanisch zu einem Draht mit den Endabmessungen verformt. Dieser wird dann einer Reaktionsglühung zwischen 550 und 800°C unterzogen um die supraleitende Phase zu bilden. Ein typischer Supraleiterdraht von ca. 1 mm Durchmesser besteht aus mehreren tausend Filamenten, die aus den o.g.A15-Materialien bestehen. Diese Filamente haben Durchmesser (oder charakteristische Abmessungen bei Abweichungen von der Kreisform) unterhalb 5 µm, wobei einzelne Herstellungsmethoden sogar typische Filamentabmessungen < 1 µm aufweisen.
  • Zur thermischen Stabilisierung besteht die äußere Hülle (oder der Kern) eines Supraleiterdrahtes aus reinem Kupfer, das durch eine Nb-oder Ta-Barriere von der Kupferbronze oder vom Supraleitermaterial getrennt ist, um Verunreinigungen bei der Reaktionsglühung zu vermeiden. Zur Verringerung der Wechselstromverluste ist der Draht um die eigene Achse verdrillt, mit einer Ganghöhe von ca. 20 mm.
  • Die zur Zeit gebräuchlichsten Methoden zur Herstellung von Nb₃Sn- oder V₃Ga-Multifilament -Supraleiterdrähten (Verfahrensschritt c) sind:
    • a) das Bronzeverfahren (A.R.Kaufmann and J.J.Pickett, J.Appl.Phys. 42, 58 (1971))
    • b) die externe Sn-Diffusion: für Nb₃Sn
      (M.Suenaga and W.B.Sampson, Appl.Phys.Lett., 20, 443 (1972))
    • c) die externe Ga-Diffusion: für V₃Ga
      (R.Bormann and H.C.Freyhardt, IEEE, Trans.Magn., Mag-17, 270 (1981))
    • d) die interne Sn-Diffusion: für Nb₃Sn
      (Y.Hashimoto, K.Yoshizaki und M.Tanaka, 5th. Int. Cryogenics Eng. Conf.Proc., IPC Science und Technology Press, London, p. 332, 1974)
    • e) die kalte pulvermetallurgische Methode: für Nb₃Sn und für V₃Ga
      (R.Flükiger, IEEE Trans.Magn., MAG-16, 1236 (1980))
    • f) die Modified Jelly Roll-Methode: für Nb₃Sn und für V₃Ga
      (W.K. McDonald, C.W.Curtis, R.M.Scanlan, D.C.Larbalestier, K.Marten und D.B.Smathers, IEEE Trans.Magn. MAG-19, 1124 (1983))
    • g) die Infiltrationsmethode: für Nb₃Sn
      (K.Hemachalam and M.R.Pickus, IEEE Trans.Magn., MAG-13, 466 (1977))
    • h) Die ECN-Methode: für Nb₃Sn
      (H.Veringa, P.Hoggendahm and A.C.A.Van Wees, IEEE Trans. Magn., MAG-19, 773 (1983))
    • i) die "In situ" Methode: für V₃Ga
      (C.C.Tsuei, Science, 180, 57 (1983))
  • Von allen bis heute bekannten Methoden zur industriellen Herstellung von Nb₃Sn-Vielkerndrähten haben drei die größte Verbreitung gefunden, nämlich die "Bronze-Methode", die "Modified Jelly Roll"-Methode und die Methode der "Internen Sn-Diffusion". Diese Methoden haben ein wesentliches gemeinsames Merkmal: bei der Reaktionsglühung am Ende des Drahtziehprozesses (typisch 3 Tage bei 700°C) entsteht die A15-Phase durch eine Diffusionsreaktion, d.h. Sn diffundiert aus der Cu-Sn-Bronze (welche erst zu Beginn der gewünschten Reaktion gebildet wird) und reagiert mit Nb zu Nb₃Sn.
  • Die Bronzemethode hat bis heute die größte Verbreitung gefunden, hat aber den Nachteil, daß die Cu-13Gew.%Sn-Bronze bei der Kaltverformung sehr stark härtet, was Erholungsglühungen nach jeweils 50 % Flächenreduktion notwendig macht. Total werden also pro Draht 15 bis 20 Glühungen von ca. 1 Stunde bei 500°C erforderlich, was den Herstellungsprozeß erheblich verlangsamt. Bei der "Modified Jelly Roll"-Methode wird von dünnen Nb und Cu-Sn-Bronzefolien ausgegangen, die um einen Kupferkern gewickelt und anschließend stranggepreßt werden. Wegen der geringen Foliendicke kommt man mit weniger Erholungsglühungen aus als bei der Bronze-Methode. Wird die Cu-Sn-Folie durch Sn ersetzt, so ergibt sich dieselbe Situation wie bei der dritten oben genannten Methode, der "internen Sn-Diffusion", bei der die Erholungsglühungen ganz wegfallen, was sich als zeitsparend und kostengünstig auswirkt. Der Umstand, daß die Kombination der Elemente Cu und Sn wesentlich einfacher zu verformen ist als die Cu-13Gew.%Sn-Bronze, ist ein weiterer Vorteil für die interne Sn-Diffusionsmethode, der deswegen gute Zukunftsaussichten eingeräumt werden.
  • Jc ist von den Haftzentren-Dichte an den Korngrenzen und somit von der Korngröße abhängig. Verschiedene Kornstrukturen wurden bis jetzt nachgewiesen: an der Nb-Grenze relativ große, säulenartige Körner (bis zu 1 µm Länge) mit starker Texturierung senkrecht zur Drahtachse, anschließend sehr feine Körner mit statistisch verteilten Orientierungen (80 bis 200nm (800 bis 2000 Å) nach einer Glühzeit von 3 Tagen bei 700°C), gefolgt von einer grobkörnigen Schicht (≧ 200 nm (2000 Å)) (W. Schauer and W. Schelb, IEEE Trans.Magn., MAG-17, 374 (1981)). Die sehr feinen Körner tragen am meisten zu Jc bei.
  • Im folgenden wird die Erfindung anhand der Beschreibung eines Durchführungsbeispiels näher erläutert:
    • Beispiel 1 (Bronze-Methode):
  • Zur Herstellung der Proben wurden Niobpulver mit Korngrößen zwischen 106 und 125 µm verwendet. Seine Vickershärte betrug ca. 85 kg/mm². Der Zusatzstoff war Nickelpulver (ca. 20 µm Durchmesser; HV= 70 - 85 kg/mm²). Abgewogene Pulvermengen wurden gemischt und dann vorsichtig - damit sie sich nicht wieder entmischen - mit einem Trichter in ein unten verschlossenes Cu-Zr-Rohr geschüttet, dessen Länge ca. 7 cm und dessen Durchmesser 9 mm war. Um eine hohe Kompaktierung zu erreichen, wurde das Pulver schon bei Teilfüllungen des Rohrs mit ca. 200 MPa vorgepreßt. Zum Verschliessen wurde ein Cu-Zr-Stopfen mit ca. 300 MPa von oben eingepreßt.
  • Anschließend erfolgte die Drahtherstellung, größtenteils durch Hämmern, teilweise auch durch Walzen. Um die Einschlüsse auf eine Dimension von kleiner 0,1 µm zu bringen, ist eine Querschnittsflächenreduktion Ra= 10⁶ erforderlich. Aufgrund der kleinen Probendurchmesser war es notwendig, den Leiter mehrfach zu bündeln. Dazu wurde bei ca. 1 mm Drahtdurchmesser das Hüllmaterial mit verdünnter Salpetersäure abgeätzt und dann 19 Stücke des Leiters wieder in ein Cu-Zr-Rohr gebündelt. Die zweite Bündelung erfolgte in ein Bronzerohr, welches dann auf den Enddurchmesser von 0,6 mm gehämmert wurde.
  • Die abschließende Reaktionsglühung, bei der die Nb₃Sn-A15-Struktur entstand, erfolgte bei 675°C und einer Glühdauer von 100 Stunden. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wurde eine Erhöhung des Jc-Wertes erreicht, bei 6 T um 43,6 %, bei 8 T um 41,5 % und bei 10 T um 17,6 % gegenüber den entsprechenden Jc-Werten für einen Nb₃Sn-Leiter mit 100 Gew.-% Nb in der A15-Struktur ohne Ni-Einschlüsse (siehe nachfolgende Figur). Kurve 1 wurde nach dem erfindungsgemäßen Verfahren mit einem Nb₃Sn-Leiter erhalten, in welchem 85 Gew.-% Nb und 15 Gew.-% Ni (als Einschlüsse), bezogen auf die Summe (Nb + Ni), enthalten war. Kurve 2 entstand aus den Jc-Werten des Nb₃Sn-Leiters mit 100 Gew.-% Nb (Vergleichsleiter ohne Einschlüsse).
  • Die Verarbeitbarkeit der anderen angegebenen Materialien ist ähnlich der des Nickels. Verunreinigungen durch Sauerstoff, Kohlenstoff und Stickstoff in den Startmaterialien sind zu vermeiden. Die Vickershärte der gemischten Pulver muß ungefähr gleich hoch sein, damit sich die beiden Pulversorten gleichmäßig verformen.
  • Das Herstellungsbeispiel wurde nach der Bronze-Methode durchgeführt, der gewünschte Supraleiterdraht ließe sich aber auch nach den ähnlichen Verfahren der Internen-Zinndiffusion und der ECN-Methode produzieren.

Claims (8)

  1. Multifilament-Supraleiterdrähte, bestehend aus mit Kupfer oder mit Kupferlegierung umgebenen Filamenten, die aus supraleitenden, intermetallischen Verbindungen Nb₃Sn oder V₃Ga, jeweils mit A15-Struktur, mit Zusätzen aus der Gruppe der Elemente
       Seltene Erdmetalle, Th, U, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta,Mo, Fe, Co, Ni, Pd, Cu, Ag, Al, Pt, ausgenommen Nb als einziges Zusatzelement für Nb₃Sn und V als einziges Zusatzelement für V₃Ga,
    aufgebaut sind, dadurch gekennzeichnet, daß
    innerhalb der A15-Phase an den Korngrenzen der Kristalle und/oder an den Grenzflächen der A15-Phase zum Kupfer oder zur Kupferlegierung homogen verteilte, ungelöste Einschlüsse vorliegen, die eine weitere Phase bilden und aus mindestens einem Element der Gruppe bestehen.
  2. Multifilament-Supraleiterdrähte nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Elemente der Gruppe in den Einschlüssen unreagiert in elementarer Form oder als Reaktionsprodukt mit Elementen der Umgebung vorliegen.
  3. Multifilament-Supraleiterdrähte nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Einschlüsse radiale Abmessungen von 0,5 µm oder kleiner aufweisen.
  4. Multifilament-Supraleiterdrähte nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Einschlüsse radiale Abmessungen von < 0,1 µm aufweisen.
  5. Multifilament-Supraleiterdrähte nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Einschlüsse achsenparallel ausgebildet sind.
  6. Multifilament-Supraleiterdrähte nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Summe der Zusätze in den Einschlüssen einer Konzentration im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bezogen auf den Nb-Anteil der A15-Phase im Falle von Nb₃Sn und bezogen auf den V-Anteil der A15-Phase im Falle von V₃Ga, entspricht.
  7. Verfahren zur Herstellung von Multifilament-Supraleiterdrähten gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
    a) ein metallisches Pulver aus einem der genannten Zusatzmetalle mit Ausnahme von V und Nb oder aus mehreren der genannten Zusatzmetalle oder aus einer oder mehreren Legierungen aus mindestens zwei der Zusatzmetalle mischt mit einem Pulver
    a₁) aus Niob, oder
    a₂) aus einer oder mehreren Nb-Legierungen aus der Gruppe Nb-Ta, Nb-Ti, NbZr oder
    a₃) aus Vanadium oder
    a₄) aus einer oder mehreren V-Legierungen aus der Gruppe V-Ta, V-Nb, V-Ti, V-Zr,
    wobei alle Pulver Korngrößen aufweisen im Bereich zwischen 0,1 µm und 400 µm Durchmesser und der Anteil y des bzw. der Zusatzmetalle im Pulvergemisch einem Gewichtsprozentwert innerhalb der Grenzen 0,1 ≦ y ≦ 50 entspricht,
    b) das aus a) erhaltene Pulvergemisch in einen kompaktierbaren und evakuierbaren Behälter aus Kupfer oder aus einer Kupferlegierung einfüllt, die eingeschlossene Luftmenge entfernt und danach das Pulvergemisch mit dem geschlossenen Behälter durch einfaches oder isostatisches Pressen gemeinsam kompaktiert bis zu einer Pulverdichte von mehr als 90 % theoretische Dichte und
    c) den kompaktierten Behälter in an sich bekannter Weise zu einem Draht mit einem Durchmesser im Bereich von 0,5 mm bis 15 mm verformt und nach Entfernen der äußeren Cu- oder Cu-Legierungs-Schicht nach einer der bekannten Verfahrensweisen zu Nb₃Sn-Drähten oder zu V₃Ga-Drähten weiterverarbeitet.
  8. Verfahren zur Herstellung von Multifilament-Supraleiterdrähten gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
    a)Stäbe und/oder Drähte aus einem der genannten Zusatzmetalle mit Ausnahme von V und Nb oder aus mehreren der genannten Zusatzmetalle und/oder aus einer oder mehreren Legierungen aus mindestens zwei der Zusatzmetalle in Rohre
    a₁ ) aus Niob, oder
    a₂) aus einer oder mehreren Nb-Legierungen aus der Gruppe Nb-Ta, Nb-Ti, Nb-Zr oder
    a₃) aus Vanadium oder
    a₄) aus einer oder mehreren V-Legierungen aus der Gruppe V-Ta, V-Nb, V-Ti, V-Zr
    einführt, wobei der Anteil z des bzw. der Zusatzmetalle im Gesamtverbund Stäbe/Drähte-Rohre einem Gewichtsprozentwert innerhalb der Grenzen 0,1 ≦ z ≦ 50 entspricht,
    b) die gefüllten Rohre zu hexagonalen Querschnitten in an sich bekannter Weise plastisch verformt,
    c) die hexagonalen Rohre bündelt zu einer dichten Packung, diese in ein Rohr aus Cu oder aus einer Cu-Legierung einsetzt, letztere in bekannter Weise zu runden Stäben verformt, die äußere Schicht aus Cu oder Cu-Legierungen vollständig oder teilweise entfernt und nach einer der bekannten Verfahrensweisen zu Nb₃Sn-Drähten oder zu V₃Ga-Drähten weiterverarbeitet.
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