EP0143727B1 - Alliages à base d'aluminium présentant une grande stabilité à chaud - Google Patents

Alliages à base d'aluminium présentant une grande stabilité à chaud Download PDF

Info

Publication number
EP0143727B1
EP0143727B1 EP84420198A EP84420198A EP0143727B1 EP 0143727 B1 EP0143727 B1 EP 0143727B1 EP 84420198 A EP84420198 A EP 84420198A EP 84420198 A EP84420198 A EP 84420198A EP 0143727 B1 EP0143727 B1 EP 0143727B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alloy according
solidification
alloy
weight
alloys
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
EP84420198A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0143727A3 (en
EP0143727A2 (fr
Inventor
Salim Dermarkar
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cegedur Societe de Transformation de lAluminium Pechiney SA
Original Assignee
Cegedur Societe de Transformation de lAluminium Pechiney SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cegedur Societe de Transformation de lAluminium Pechiney SA filed Critical Cegedur Societe de Transformation de lAluminium Pechiney SA
Publication of EP0143727A2 publication Critical patent/EP0143727A2/fr
Publication of EP0143727A3 publication Critical patent/EP0143727A3/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0143727B1 publication Critical patent/EP0143727B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C45/00Amorphous alloys
    • C22C45/08Amorphous alloys with aluminium as the major constituent

Definitions

  • the invention relates to Al-based alloys with high heat stability.
  • Alloys based on AI are known which exhibit good hot stability, in particular those described in French patent application FR 2 190 553 or US patent 4 347 076.
  • alloys based are described. of AI containing from 3 to 15% (by weight) of transition element belonging to the group Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Fe, Zr, Nb and Mo. However, these only keep a hardness lower than 190 Vickers units, for durations of 1 week at temperatures lower than or equal to 400 ° C.
  • the invention relates to Al alloys whose heat stability is significantly higher.
  • the alloys according to the invention contain, in addition to the Al and the inevitable processing impurities, at least 5 to 20% (by weight) of Fe, and more than 0.05% Ni and 0.5% Mo.
  • the sum of the Ni + Mo contents must not exceed 8%, so as not to exceed the retention capacity of the alloying elements during rapid solidification (> 10 4 ° C / second) of the alloy.
  • the% Mo /% Ni ratio must be greater than 0.5 to obtain the desired hot stability. This stability is very much greater than that which a separate addition of Ni or Mo could confer; this point will be illustrated by examples.
  • One (or more) other refractory element (s) from the group Mn, Si, Ti, Hf, Zr, Nb, V can be added to this basic composition, for an overall content of less than 5%. weight.
  • the alloys of preferred compositions individually or in combination from 5 to 10% Fe, a ratio 0.5 ⁇ - K 2 and / or an Ni content of Mo ⁇ 1%.
  • the alloys were produced in the form of a ribbon 1 to 5 min ⁇ 20 to 40 ⁇ m, by rapid solidification on a steel casting wheel, driven at a tangential speed of 45 m / second.
  • alloys 2, 7, 8 which are outside the scope of the invention have poor heat stability, relative to the other alloys according to the invention.
  • a minimum quantity of nickel (and of Mo) is essential in order to obtain the good heat resistance properties: the preferred compositions (4, 5, 6 ) have optimal hot characteristics.
  • Table III gives the characteristics of hot resistance for longer-lasting holdings of the alloys (4 to 6) at 400 ° C.
  • alloy 4 has precipitation in semi-coherent platelets while in the alloy 8, the precipitation already consists of incoherent globules of phase type Al 9 FeNi.
  • the thermal stability of alloy 4 is associated with the slower decomposition kinetics observed on this alloy.
  • the alloys according to the invention may be used for parts of turbomachines operating at temperatures below 350 ° C for fairly long periods or operating at higher temperature for fairly short periods (missile bodies).

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Description

  • L'invention concerne des alliages à base d'Al présentant une grande stabilité à chaud.
  • On connaît des alliages à base d'AI qui présentent une bonne stabilité à chaud, en particulier ceux décrits dans la demande de brevet français FR 2 190 553 ou le brevet US 4 347 076. Dans la demande française, sont décrits des alliages à base d'AI contenant de 3 à 15% (en poids) d'élément de transition appartenant au groupe Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Fe, Zr, Nb et Mo. Cependant, ceux-ci ne conservent qu'une dureté inférieure à 190 unités Vickers, pour des durées de maintien de 1 semaine à des températures inférieures ou égales à 400°C.
  • Dans le brevet US 4 347 076 sont décrits des alliages à base d'Al contenant de 5 à 16% (en poids) d'éléments de transition du groupe Fe, Cr, Ni, Co, Mn, V, Ti, Zr, Mo, W et B avec Mn + V + Ti + Zr + Mo + W K 5% et B K 1 %. Ces alliages n'atteignent que des duretés inférieures à 240 unités Vickers après un traitement de 1 h 30 mn à 400°C.
  • L'invention concerne des alliages d'Al dont la stabilité à chaud est notablement supérieure. Les alliages selon l'invention contiennent, outre l'Al et les impuretés d'élaboration inévitables, au moins de 5 à 20% (en poids) de Fe, et plus de 0,05% Ni et 0,5% Mo.
  • Il a été trouvé que la somme des teneurs en Ni + Mo ne doit pas excéder 8%, de manière à ne pas dépasser la capacité de rétention des éléments d'alliages lors d'une solidification rapide (> 104 °C/seconde) de l'alliage. De plus, le rapport % Mo/% Ni doit être supérieur à 0,5 pour obtenir la stabilité à chaud désirée. Cette stabilité est très largement supérieure à celle que pourrait conférer une addition séparée de Ni ou de Mo; ce point sera illustré par des exemples.
  • On peut ajouter à cette composition de base un (ou plusieurs) autre(s) élément(s) réfractaire(s) du groupe Mn, Si, Ti, Hf, Zr, Nb, V, pour une teneur globale inférieure à 5% en poids.
  • Les alliages de compositions préférentielles comportent individuellement ou en combinaison de 5 à Mo 10% Fe, un rapport 0,5 ≤ - K 2 et/ou une teneur Ni en Mo ≥ 1%.
  • Ces alliages obtenus par solidification rapide (> 104 °C/seconde), par tout moyen connu, présentent à l'état brut de solidification soit une structure monophasée (solution solide sursaturée à base d'AI) soit une structure particulière constituée de cette solution solide à base d'Al et d'une fine précipitation de type eutectoïde, d'une phase (que nous appele- rons µ) d'aspect filiforme dont la largeur, sur coupe micrographique, est de l'ordre de 5 à 50 nm. Cette phase µ, contient au moins 1 % en poids de Ni et 1 % de Mo. Cette phase µ, microcristalline possède les distances interréticulaires suivantes:
    • 0,38 - 0,203 à 0,211 - 0,147 - 0,125 - 0,107 nm

    sa structure étant probablement cubique complexe. La taille des cristallites de cette phase µ, est de l'ordre de 1 nm ce qui se traduit par l'existence de plusieurs anneaux larges et diffus sur les clichés de diffraction électronique. Les distances interréticulaires sont les distances de divers plans d'atomes du réseau cristallin, déterminées par radiocristallographie.
  • Cette précipitation est particulièrement stable lors des maintiens à chaud, ce qui explique les propriétés ainsi obtenues. Lors de ces maintiens, la phase µ, se décompose progressivement en plaquettes semico- hérentes (phase µ') puis en globules incohérents ayant la structure du composé AlgFeNi.
  • L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples suivants et figures suivantes:
    • La figure 1 représente l'évolution de la dureté des alliages après maintien de 10 mn à diverses températures.
    • La figure 2 représente, au grossissement 31000, la microstructure de l'alliage 8 après maintien de 10 mn à 400°C.
    • La figure 3 représente, au grossissement 31000, la microstructure de l'alliage 4 après maintien de 10 mn à 400°C.
    Exemples
  • Les alliages dont les compositions pondérales sont reportées au tableau 1, ont été élaborés sous forme de ruban 1 à 5 mn x 20 à 40 µm, par solidification rapide sur une roue de coulée en acier, animée d'une vitesse tangentielle de 45 m/seconde.
  • Ces alliages ont été portés 10 mn à différentes températures, entre 300 et 500°C et les mesures de microdureté Vickers sous 10 g ont été effectuées. Les résultats (moyenne de 6 essais) en sont reportés au tableau Il et représentés graphiquement sur la figure 1.
  • On peut constater que les alliages 2, 7, 8 qui sont hors du domaine de l'invention présentent une stabilité à chaud médiocre, relativement aux autres alliages conformes à l'invention. De plus, comme le montrent les essais effectués sur l'alliage 7 (et 8), une quantité minimale de nickel (et de Mo) est indispensable pour obtenir les bonnes propriétés de résistance à chaud: les compositions préférentielles (4, 5, 6) présentent les caractéristiques à chaud optimales.
  • Le tableau III donne les caractéristiques de résistance à chaud pour des maintiens de plus longue durée des alliages (4 à 6) à 400°C.
  • On remarque que sur les figures 2 et 3, pour une même température de maintien, l'alliage 4 présente une précipitation en plaquettes semi-cohérentes alors que dans l'alliage 8, la précipitation est déjà constituée de globules incohérents de phase type Al9FeNi. La stabilité thermique de l'alliage 4 est associée à la cinétique de décomposition plus lente observée sur cet alliage.
  • Les alliages selon l'invention pourront être utilisés pour des parties de turbomachines fonctionnant à des températures inférieures à 350°C pendant d'assez longues durées ou fonctionnant à température plus élevée pendant des durées assez courtes (corps de missiles).
  • Ils peuvent également être utilisés sous forme de revêtement sur des substrats de nature différente, et, éventuellement durcis par traitement laser ou bombardement électronique.
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003

Claims (10)

1. Alliage à base d'Al caractérisé en ce qu'il contient (en poids %)
Figure imgb0004
et éventuellement jusqu'à 5% au total d'un (ou plusieurs) élément(s) du groupe Si, Mn, Ti, Hf, Zr, V, Nb, reste AI et impuretés inévitables.
2. Alliage selon la revendication 1, caractérisé en ce que
5 ≤ Fe ≤ 10.
3. Alliage selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que
Mo/Ni ≤ 2.
4. Alliage selon l'une des revendications 2 à 3, caractérisé en ce que
Mo ≥ 1.
5. Alliage selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'à l'état brut de solidification, la structure est une solution solide sursaturée à base d'Al.
6. Alliage selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comporte à l'état brut de solidification, outre la solution solide, une phase cristalline dont les distances interréticulaires déterminées à partir de clichés de diffraction sont:
0, 38 - 0,203 à 0,211 - 0,147 - 0,125 - 0,107 nm.
7. Alliage selon la revendication 6, caractérisé en ce que la phase cristalline contient au moins 1 % en poids de Ni et 1 % en poids de Mo.
8. Alliage selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce qu'à l'état brut de solidification, la grosseur des grains de la phase cristalline est de l'ordre de 1 nm.
9. Alliage selon la revendication 8, caractérisé en ce que la phase microcristalline forme un réseau filiforme dont la largeur, sur coupe micrographique, est comprise entre 5 et 50 nm.
10. Procédé d'obtention d'un alliage suivant l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la vitesse de solidification est supérieure à 104 °C/seconde.
EP84420198A 1983-11-29 1984-11-27 Alliages à base d'aluminium présentant une grande stabilité à chaud Expired EP0143727B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8319434 1983-11-29
FR8319434A FR2555610B1 (fr) 1983-11-29 1983-11-29 Alliages a base d'aluminium presentant une grande stabilite a chaud

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0143727A2 EP0143727A2 (fr) 1985-06-05
EP0143727A3 EP0143727A3 (en) 1985-07-10
EP0143727B1 true EP0143727B1 (fr) 1987-06-24

Family

ID=9294862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP84420198A Expired EP0143727B1 (fr) 1983-11-29 1984-11-27 Alliages à base d'aluminium présentant une grande stabilité à chaud

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0143727B1 (fr)
JP (1) JPS60215730A (fr)
KR (1) KR850004122A (fr)
DE (1) DE3464387D1 (fr)
ES (1) ES8602149A1 (fr)
FR (1) FR2555610B1 (fr)
IL (1) IL73645A (fr)
NO (1) NO162426C (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3376076D1 (en) * 1982-09-03 1988-04-28 Alcan Int Ltd Aluminium alloys
JPS60234936A (ja) * 1984-05-09 1985-11-21 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 高温強度に優れたアルミニウム合金成形材
JPS6148551A (ja) * 1984-08-13 1986-03-10 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 高温強度に優れたアルミニウム合金成形材
FR2584095A1 (fr) * 1985-06-28 1987-01-02 Cegedur Alliages d'al a hautes teneurs en li et si et un procede de fabrication
EP0218035A1 (fr) * 1985-10-02 1987-04-15 Allied Corporation Alliages pour application à des températures élevées, à base d'aluminium contenant du silicium et obtenus par solidification rapide
US4878967A (en) * 1985-10-02 1989-11-07 Allied-Signal Inc. Rapidly solidified aluminum based, silicon containing alloys for elevated temperature applications
US4729790A (en) * 1987-03-30 1988-03-08 Allied Corporation Rapidly solidified aluminum based alloys containing silicon for elevated temperature applications
JPH01149936A (ja) * 1987-12-04 1989-06-13 Honda Motor Co Ltd 粉末冶金用耐熱Al合金

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1195247A (fr) * 1956-12-14 1959-11-16 Kaiser Aluminium Chem Corp Alliages d'aluminium
GB1192030A (en) * 1967-12-30 1970-05-13 Ti Group Services Ltd Aluminium Alloys
US4347076A (en) * 1980-10-03 1982-08-31 Marko Materials, Inc. Aluminum-transition metal alloys made using rapidly solidified powers and method
FR2529909B1 (fr) * 1982-07-06 1986-12-12 Centre Nat Rech Scient Alliages amorphes ou microcristallins a base d'aluminium

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60215730A (ja) 1985-10-29
IL73645A0 (en) 1985-02-28
NO162426C (no) 1989-12-27
DE3464387D1 (en) 1987-07-30
ES538034A0 (es) 1985-11-01
EP0143727A3 (en) 1985-07-10
NO844743L (no) 1985-05-30
IL73645A (en) 1987-10-30
FR2555610A1 (fr) 1985-05-31
FR2555610B1 (fr) 1987-10-16
NO162426B (no) 1989-09-18
KR850004122A (ko) 1985-07-01
ES8602149A1 (es) 1985-11-01
EP0143727A2 (fr) 1985-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1260293A (fr) Alliage monocristallin a matrice a base de nickel
FR2477183A1 (fr) Acier inoxydable ferritique presentant une grande facilite de faconnage
FR2704869A1 (fr) Alliage amélioré Ti-6Al-4V, à comportement balistique, procédé de préparation et application.
EP1216480B1 (fr) Alliage a base de zirconium et procede de fabrication de composant pour assemblage de combustible nucleaire en un tel alliage
EP0143727B1 (fr) Alliages à base d'aluminium présentant une grande stabilité à chaud
EP1751322B1 (fr) Procede pour produire des articles finis ou semi-finis a partir d'un alliage d'argent comprenant du cuivre et du germanium
FR2625752A1 (fr) Superalliage a faible coefficient de dilatation thermique
FR2626893A1 (fr) Alliage fe-ni-cr consolide a l'azote
US4385934A (en) Austenitic iron alloys having yttrium
CH620245A5 (fr)
FR2727131A1 (fr) Alliage fer-nickel a faible coefficient de dilatation
EP0252775B1 (fr) Superalliage monocristallin à base de nickel, notamment pour aubes de turbomachine
EP0931844B1 (fr) Acier maraging sans cobalt
JP2569712B2 (ja) 高温耐酸化性にすぐれたTi−A▲l▼系金属化合物型鋳造合金
CA2249835A1 (fr) Travail a chaud d'alliages a forte teneur en nickel
JPH07126790A (ja) 高耐食性Mg基合金
EP0149946B1 (fr) Alliage à base de nickel
CH627788A5 (en) Nickel alloy with a high boron content
FR2458596A1 (fr) Alliages ferreux a structure ordonnee longue, articles manufactures a partir de ces alliages et leur procede de fabrication
JP3099911B2 (ja) 制振合金
JPS634904B2 (fr)
JP3068868B2 (ja) エンジンバルブ用耐熱鋼
JPS5928621B2 (ja) 熱間加工性のすぐれた二相ステンレス鋼
WO2003069637A1 (fr) Blindage magnetique basse frequence en alliage magnetique doux
JPS634905B2 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Designated state(s): BE CH DE GB IT LI NL SE

AK Designated contracting states

Designated state(s): BE CH DE GB IT LI NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19850726

17Q First examination report despatched

Effective date: 19860625

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): BE CH DE GB IT LI NL SE

ITF It: translation for a ep patent filed
REF Corresponds to:

Ref document number: 3464387

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19870730

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19901017

Year of fee payment: 7

ITTA It: last paid annual fee
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19901130

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19910118

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19911017

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19911018

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19911019

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19911128

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Effective date: 19911130

BERE Be: lapsed

Owner name: CEGEDUR SOC. DE TRANSFORMATION DE L'ALUMINIUM PEC

Effective date: 19911130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19920601

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19921127

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19921130

Ref country code: CH

Effective date: 19921130

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19921127

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19930803

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 84420198.8

Effective date: 19920604