EP0133913A2 - Verfahren zur Herstellung von 3,3-Dichlor-2-methyl-propen - Google Patents

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EP0133913A2
EP0133913A2 EP84107639A EP84107639A EP0133913A2 EP 0133913 A2 EP0133913 A2 EP 0133913A2 EP 84107639 A EP84107639 A EP 84107639A EP 84107639 A EP84107639 A EP 84107639A EP 0133913 A2 EP0133913 A2 EP 0133913A2
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chloro
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Dieter Jürgen Dr. Müller
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Huels AG
Chemische Werke Huels AG
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of 4 3,3-dichloro-2-methyl-propene by reacting 1-chloro-2-methyl-propene with sulfuryl chloride.
  • 3,3-dichloro-2-methyl-propene is interesting because of its functional groups, namely both geminal chlorine substituents and a double bond as an intermediate for organic syntheses.
  • the invention has for its object to provide a method which enables the preparation of 3,3-dichloro-2-methyl-propene in a simple manner in higher yields.
  • This object is achieved in that 1-chloro-2-methyl-propene in the liquid phase in the presence of amines, such as nitrogen bases, or phosphines as catalysts with sulfuryl chloride.
  • amines such as nitrogen bases, or phosphines as catalysts with sulfuryl chloride.
  • SO 2 Cl 2 reacts with unsaturated aliphatic compounds either by addition of chlorine to the double bond and by releasing S0 2 or by addition of the whole molecule to form Chloralkansulfonklarechloriden.
  • unsaturated aliphatic compounds either by addition of chlorine to the double bond and by releasing S0 2 or by addition of the whole molecule to form Chloralkansulfonklarechloriden.
  • the expected 1,2,3-trichloro-2-methyl-propane is formed from the isomeric 3-chloro-2-methyl-propene with SO 2 Cl 2 by chlorine addition.
  • the process according to the invention surprisingly predominantly takes place with simultaneous double bond isomerization if the reaction is carried out in the presence of amines and / or phosphines such as nitrogen bases, in particular of aliphatic, aromatic or heterocyclic nitrogen compounds or of aliphatic or aromatic phosphines.
  • amines and / or phosphines such as nitrogen bases, in particular of aliphatic, aromatic or heterocyclic nitrogen compounds or of aliphatic or aromatic phosphines.
  • the reaction can be carried out batchwise, for example in a stirred tank, or continuously, for example in a tubular reactor or in a cascade.
  • the reaction is preferably carried out in the liquid phase.
  • Suitable nitrogen bases are all N-containing compounds with a lone pair of electrons, for example aliphatic amines such as diisopropylamine, triethylamine or aromatic amines such as diphenylamine or heterocyclic amines such as pyridine, picoline, pyrrole, pyrazole or quinoline. Combinations of several nitrogen bases are also possible. This is only an exemplary list.
  • Pyridine, picoline, diisopropylamine, triethylamine and / or quinoline are preferably used. Typically about 1 to 10,000 ppm of these compounds are sufficient to catalyze the reaction in the desired manner. It is preferred to use 10 to 1,000 ppm.
  • chlorinated hydrocarbons are often stabilized with amines, 1-chloro-2-methyl-propene, which may have been stabilized in this way, can react in the desired manner without the additional addition of a nitrogen base being necessary.
  • the aliphatic or aromatic phosphines are generally also used in a concentration range from 1 to 10,000 ppm, preferably from 10 to 1,000 ppm. Aliphatic phosphines are particularly suitable. Combinations of several phosphines and combinations of amines with phosphines are also suitable.
  • the reaction is generally conducted at a temperature of 30 to 68 ° C, preferably 45 to 65 ° C in i a time of 5 to 200 min, preferably 30 to 120 min.
  • the metering time for SO 2 Cl 2 is ? generally 1 to 30 minutes, preferably 3 to 15 minutes.
  • the reaction product is subjected to a customary fractionation, which in the case of a normal pressure fractionation is the fraction with the boiling range from about 108 to 112 ° C.
  • the fractionation is preferably carried out under reduced pressure, since the 3,3-dichloro-2-methyl-propene tends to rearrangement into 1,3-dichloro-2-methyl-propene under thermal stress.
  • the yields of 3,3-dichloro-2-methyl-propene in the process according to the invention are generally above 80%, based on converted 1-chloro-2-methyl-propene.
  • the yields vary somewhat with the temperature control, the metering rate of sulfuryl chloride, the choice of catalyst, the reaction time and the effect of light.
  • Exposure to light can shift the reaction towards 1,1,2-trichloro-2-methyl-propane.
  • a suitable choice of parameters for example at a temperature of 45 to 50 ° C, a metering time of sulfuryl chloride of 1 to 5 minutes, a reaction time of 60 to 120 minutes, without exposure to light, yields of over 90% are possible.
  • the pH value is kept constant by automatic titration using a sodium hydroxide solution of a defined concentration, so that the progress of the reaction can be followed on the basis of the sodium hydroxide consumption.
  • the reaction time is between 30 and 180 min, with sulfuryl chloride conversions between 80 and 98% being achieved.
  • the resulting amount of crude product is between about 115 g and 130 g, depending on the reaction conditions. After washing with water and drying over K 2 CO 3, the product was subjected to gas chromatographic analysis. The resulting pure product compositions can be seen in Table 1, the excess, unreacted 1-chloro - 2-methyl-propene being eliminated by calculation. The content of the desired 3,3-dichloro-2-methylpropene is between 80 and 92%.
  • the metering time of the sulfuryl chloride is 10 min. 1,000 ppm of triethylamine are selected as the nitrogen base.
  • Example 1 Freshly distilled 1-chloro-2-methyl-propene is placed in the stirring apparatus described in Example 1, a phosphine in accordance with Table 2 is added and the procedure in Example 1 is followed.

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Abstract

Zur Herstellung von 3,3-Dichlor-2-methyl-propen setzt man 1-Chlor-2-methyl-propen in Gegenwart katalytisch wirkender Mengen an Stickstoff-Basen oder Phosphinen mit Sulfurylchlorid um. Als Stickstoff-Basen eignen sich vorzugsweise aliphatische, aromatische und heterocyclische Amine sowie deren Gemische, als Phosphine vorzugsweise aliphatische oder aromatische Phosphine.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4 3,3-Dichlor-2-methyl-propen durch Umsetzung von 1-Chlor-2-methyl-propen mit Sulfurylchlorid.
  • 3,3-Dichlor-2-methyl-propen ist aufgrund seiner funktionellen Gruppen, nämlich sowohl geminalen Chlorsubstituenten als auch einer Doppelbindung als Zwischenprodukt für organische Synthesen interessant.
  • Dieses Produkt ist bisher kaum zugänglich, da es bei der technischen Gasphasen-Chlorierung von Isobuten weder als Haupt- noch als Nebenprodukt anfällt,
  • Die Herstellung von 3,3-Dichlor-2-methyl-propen gelingt mit geringer Ausbeute von etwa 6 % durch Einleiten von Chlorgas im stöchiometrischen Überschuß in siedendes 1-Chlor-2-methyl-propen unter Lichtausschuß (A. L. Henne et al., J. Am. Chem. Soc. 72 (1950) 3577). Dieses Verfahren eignet sich wegen der geringen Selektivität nicht für eine technisch befriedigende Herstellung.
  • Es ist auch bekannt, 3,3-Dichlor-2-methyl-propen dadurch herzustellen, daß man 1-Chlor-2-methyl-propen mit Chlor in Gegenwart von NaHCo3 im Molverhältnis 1 : 1 : 1,5 bei 0 °C umsetzt, wobei neben 68 % 3,3-Dichlor-2-methyl-propen 32 % 1,1,2-Trichlor-2-methyl-propan entstehen (Chem. Abstr. 33 (1939) 4190).
  • Dieses Verfahren ist ebenfalls unbefriedigend, da sowohl der Einsatz als auch die Abtrennung eines Feststoffes und darüber hinaus eine aufwendige Kühlung notwendig ist. Auch bei diesem Verfahren ist die Ausbeute unbefriedigend.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren bereitzustellen, das die Herstellung von 3,3-Dichlor-2-methyl-propen in einfacher Weise in höheren Ausbeuten ermöglicht.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man 1-Chlor-2-methyl-propen in Flüssigphase in Gegenwart von Aminen, wie Stickstoff-Basen,oder Phosphinen als Katalysatoren mit Sulfurylchlorid umsetzt.
  • Der Ablauf der diesem Verfahren zugrunde liegenden Reaktion
    Figure imgb0001
    ist völlig überraschend.
  • Normalerweise reagiert SO2Cl2 mit ungesättigten aliphatischen Verbindungen entweder durch Addition von Chlor an die Doppelbindung und durch Freisetzen von S02 oder durch Addition der ganzen Molekel unter Bildung von Chloralkansulfonsäurechloriden. Beispielsweise entsteht aus dem isomeren 3-Chlor-2-methyl-propen mit SO2Cl2 durch Chloraddition das zu erwartende 1,2,3-Trichlor-2-methyl-propan.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren findet dagegen überraschenderweise überwiegend Substitution bei gleichzeitiger Doppelbindungsisomerisierung statt, wenn die Reaktion in Gegenwart von Aminen und/oder Phosphinen wie Stickstoff-Basen, insbesondere von aliphatischen, aromatischen oder heterozyklischen Stickstoffverbindungen bzw. von aliphatischen oder aromatischen Phosphinen durchgeführt wird.
  • Die Umsetzung von 1-Chlor-2-methyl-propen in Gegenwart von Aminen oder Phosphinen mit Sulfurylchlorid verläuft exotherm mit großer Geschwindigkeit.
  • Es ist daher für eine ruhige Reaktionsführung zweckmäßig, die Umsetzung in der Weise durchzuführen, daß man 1-Chlor-2-methyl-propen nach Zugabe der Amine bzw. der Phosphine und Aufheizen auf eine Starttemperatur von etwa 30 °C bis etwa 65 °C Sulfurylchlorid unter Kühlung der Reaktionsmischung in dem Maße zudosiert, wie es abreagiert. Die Temperatur der Reaktionsmischung kann dabei bis an den Siedepunkt heranreichen. Die Abfuhr der Reaktionswärme kann sowohl über eine Mantelkühlung als auch über eine Verdampfungs-/Rückflußkühlung erfolgen. Entsprechend der Reaktionsgleichung entstehen aus Sulfurylchlorid nur die gasförmigen Nebenprodukte S02 und HCl, die laufend aus der Reaktionsmischung ausgasen und abgeführt werden. Zur Umsetzung kann man das Sulfurylchlorid in stöchiometrichen Mengen einsetzen.
  • Zweckmäßigerweise wählt man einen stöchiometrischen Unterschuß an Sulfurylchlorid, da nicht umgesetztes 1-Chlor-2-methyl-propen leichter aus dem resultierenden Produkt abtrennbar ist als nicht umgesetztes Sulfurylchlorid. Nicht umgesetztes 1-Chlor-2-methyl-propen kann nach Abtrennung erneut eingesetzt werden, so daß letztlich ein vollständiger Umsatz erreicht wird. Allerdings ist es für die Reaktion selbst auch nicht nachteilig, wenn SO2Cl2 im stöchiometrischen Überschuß eingesetzt wird.
  • Die Reaktion kann sowohl diskontinuierlich beispielsweise in einem Rührkessel als auch kontinuierlich beispielsweise in einem Rohrreaktor oder einer Kaskade durchgeführt werden. Bevorzugt führt man die Umsetzung in der Flüssigphase durch.
  • Als Stickstoff-Basen sind alle N-haltigen Verbindungen mit freiem Elektronenpaar geeignet, beispielsweise aliphatische Amine, wie Diisopropylamin, Triethylamin oder aromatische Amine wie Diphenylamin oder heterozyklische Amine wie Pyridin, Picoline, Pyrrol, Pyrazol oder Chinolin. Ebenso sind Kombinationen mehrerer Stickstoff-Basen möglich. Hierbei handelt es sich nur um eine beispielhafte Aufzählung.
  • Bevorzugt setzt man Pyridin, Picolin, Diisopropylamin, Triethylamin und/oder Chinolin ein. In der Regel genügen etwa 1 bis 10 000 ppm dieser Verbindungen, um die Reaktion in der gewünschten Weise zu katalysieren. Bevorzugt setzt man 10 bis 1 000 ppm ein.
  • Da vielfach Chlorkohlenwasserstoffe mit Aminen stabilisiert werden, kann gegebenenfalls auf diese weise stabilisiertes 1-Chlor-2-methyl-propen bereits in der gewünschten Weise reagieren, ohne daß die zusätzliche Zugabe einer Stickstoff-Base erforderlich wird.
  • Die aliphatischen oder aromatischen Phosphine setzt man in der Regel ebenfalls in einem Konzentrationsbereich von 1 bis 10 000 ppm, bevorzugt von 10 bis 1 000 ppm, ein. Besonders geeignet sind aliphatische Phospine. Auch Kombinationen mehrerer Phosphine sowie Kombinationen von Aminen mit Phosphinen sind geeignet.
  • Die Umsetzung erfolgt im allgemeinen bei einer Temperatur von 30 bis 68 °C, vorzugsweise 45 bis 65 °C in i einer Zeit von 5 bis 200 min, vorzugsweise 30 bis 120 min. Die Zudosierzeit von SO2Cl2 beträgt im ? allgemeinen 1 bis 30 min, vorzugsweise 3 bis 15 min.
  • Zur Isolierung des 3,3-Dichlor-2-methyl-propen wird das Reaktionsprodukt einer üblichen Fraktionierung unterworfen, wobei es sich im Falle einer Normaldruckfraktionierung um die Fraktion mit dem Siedebereich von etwa 108 bis 112 °C handelt. Vorzugsweise wird die Fraktionierung allerdings unter vermindertem Druck durchgeführt, da das 3,3-Dichlor-2-methyl-propen bei thermischer Belastung zur Umlagerung in 1,3-Dichlor-2-methyl-propen neigt.
  • Die Ausbeuten des erfindungsgemäßen Verfahrens an 3,3-Dichlor-2-methyl-propen liegen im allgemeinen über 80 %, bezogen auf umgesetztes 1-Chlor-2-methyl-propen. Die Ausbeuten variieren etwas mit der Temperaturführung, der Zudosiergeschwindigkeit von Sulfurylchlorid, der Wahl des Katalysators, der Reaktionszeit und der Einwirkung von Licht.
  • Lichteinwirkung kann die Reaktion in Richtung 1,1,2-Trichlor-2-methyl-propan verschieben. Bei geeigneter Parameterwahl, beispielsweise bei einer Temperatur von 45 bis 50 °C, einer Zudosierzeit von'Sulfurylchlorid von 1 bis 5 min, einer Reaktionszeit von 60 bis 120 min, ohne Einwirkung von Licht, sind Ausbeuten von über 90 % möglich.
  • Die folgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahren verdeutlichen.
    • Beispiel 1
  • In einer Rührapparatur mit Rückflußkühler und Tropftrichter werden 87 g frisch destilliertes 1-Chlor-2-methyl-propen vorgelegt, mit einer Stickstoff-Base entsprechend Tabelle 1 versetzt, auf 45 °C erwärmt und dann insgesamt 108 g Sulfurylchlorid unter Rühren in 3 bis 30 Minuten zudosiert, wobei die Temperatur durch Thermostatisierung des Rührkolbens im Bereich zwischen 45 und etwa 65 °C gehalten wird. Die bei der Reaktion gebildeten gasförmigen Nebenprodukte S02 und HCl werden über den Rückflußkühler abgezogen und in einer Vorlage mit auf pH 9,5 alkalisiertem Wasser absorbiert. Der pH-Wert wird durch automatische Titration mittels Natronlauge definierter Konzentration konstant gehalten, so daß der Reaktionsfortschritt anhand des Natronlaugeverbrauches verfolgt werden kann. Die Reaktionszeit liegt je nach Reaktionsbedingungen zwischen 30 und 180 min, wobei Sulfurylchloridumsätze zwischen 80 und 98 % erreicht werden.
  • Die resultierende Rohproduktmenge liegt je nach Reaktionsbedingungen zwischen etwa 115 g und 130 g. Das Produkt ist nach Wasserwäsche und Trocknung über K2CO3 einer gaschromatografischen Analyse unterworfen worden. Die resultierenden Reinproduktzusammensetzungen sind Tabelle 1 zu entnehmen, wobei das überschüssige, nicht umgesetzte 1-Chlor-2-methyl-propen rechnerisch eliminiert wird. Der Gehalt an gewünschtem 3,3-Dichlor-2-methyl- propen liegt zwischen 80 und 92 %.
  • Die Versuchsbeispiele sind nicht hinsichtlich der Reaktionszeit und der Ausbeute optimiert worden, da sie den prinzipiellen Reaktionsablauf unter den erfindungsgemäßen Bedingungen aufzeigen sollen. Auf den über die Titration des gebildeten S02 und HCl verfolgten Umsatzgeschwindigkeiten an SO2Cl2 ergibt sich, daß insbesondere bei Pyridin, Picolin, Diisopropylamin und Triethylamin Reaktionszeiten von nur 25 min ausreichend sind, um über 95 % Umsatz zu erreichen.
    Figure imgb0002
    • Beispiel 2
  • Es wird wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, daß zunächst keine Stickstoff-Base zugegeben wird und das gesamte SO2Cl2 sofort zugegeben wird.
  • Die Reaktion ist äußerst träge und springt auch innerhalb 60 min nicht in der aus Beispiel 1 bekannten Weise an. Nach Zugabe von a) 0,1 % Pyridin bzw. b) 0,1 % Pyrazol springt die Reaktion sofort in der bekannten Weise an, wobei nach 180 min Reaktionszeit folgende Produktspektren erhalten worden sind:
    • a) 77,5 % 3,3-Dichlor-2-methyl-propen, 0,5 % 1,3-Dichlor-2-methyl-propen, 18,0 % 1,1,2-Trichlor-2-methyl-propan,
    • b) 78,5 % 3,3-Dichlor-2-methyl-propen, 1,0 % 1,3-Dichlor-2-methyl-propen, 18,5 % 1,1,2-Trichlor-2-methyl-propan.
    Beispiel 3
  • Es wird wie im Beispiel 1 verfahren, allerdings wird der Umsatz an SO2Cl2 durch Titration des ausgasenden S02 und HC1 nach Adsorption in wäßriger NaOH quantitativ verfolgt.
  • Die Zudosierzeit des Sulfurylchlorids beträgt 10 min. Als Stickstoffbase werden 1 000 ppm Triethylamin gewählt.
  • Nach 10 min, also bei Beendigung der SO2Cl2-zugabe, beträgt der SO2Cl2-Umsatz 86 %, nach 20 min 95 % und nach 30 min 97 %.
    • Beispiel 4
  • In der im Beispiel 1 beschriebenen Rührapparatur wird frisch destilliertes 1-Chlor-2-methyl-propen vorgelegt, mit einem Phosphin entsprechend Tabelle 2 versetzt und entsprechend den weiteren Ausführungen in Beispiel 1 verfahren.
  • Die Ergebnisse zeigt Tabelle 2.
    Figure imgb0003

Claims (10)

1. Verfahren zur Herstellung von 3,3-Dichlor-2-methyl-propen, dadurch gekennzeichnet, daß man 1-Chlor-2-methyl-propen mit Sulfurylchlorid in Gegenwart katalytisch wirkender Mengen an Stickstoff-Basen oder Phosphinen umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion in Flüssigphase durchgeführt wird.
3, Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion bei 30 bis 68 °C unter Normaldruck durchgeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Sulfurylchlorid, bezogen auf 1-Chlor-2-methyl- propen, im stöchiometrsichen Über- oder Unterschuß eingesetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Stickstoff-Base oder das Phosphin im Konzentrationsbereich von 1 bis 10 000 ppm dem 1-Chlor-2-methyl-propen zugesetzt wird oder 1-Chlor-2-methyl-propen mit diesen Konzentrationen an Stickstoff-Basen oder Phosphinen eingesetzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Stickstoff-Base aliphatische Amine einsetzt.
7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Stickstoff-Base aromatische Amine einsetzt.
8. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Stickstotff-Base heterozyklische Amine einsetzt.
9. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Phosphine aliphatische Phosphine einsetzt.
10. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Phosphine aromatische Phosphine einsetzt.
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