EP0127635A1 - Verfahren zur entfernung von manganhaltigen inkrustationen aus zur wasserversorgung betriebenen einrichtungen, behandlungslösung und deren verwendung - Google Patents

Verfahren zur entfernung von manganhaltigen inkrustationen aus zur wasserversorgung betriebenen einrichtungen, behandlungslösung und deren verwendung

Info

Publication number
EP0127635A1
EP0127635A1 EP83903530A EP83903530A EP0127635A1 EP 0127635 A1 EP0127635 A1 EP 0127635A1 EP 83903530 A EP83903530 A EP 83903530A EP 83903530 A EP83903530 A EP 83903530A EP 0127635 A1 EP0127635 A1 EP 0127635A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
solution
weight
hydrogen peroxide
incrustations
manganese
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP83903530A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Späne
Thomas Kötzsch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
R Spane & Co KG GmbH
Original Assignee
R Spane & Co KG GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6179542&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP0127635(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by R Spane & Co KG GmbH filed Critical R Spane & Co KG GmbH
Publication of EP0127635A1 publication Critical patent/EP0127635A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • C02F1/62—Heavy metal compounds
    • C02F1/64—Heavy metal compounds of iron or manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/722—Oxidation by peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents

Definitions

  • the invention relates to a method for removing in particular calcium, iron and manganese-containing incrustations from water supply facilities, a treatment solution and the new use of the basic components of the treatment solution.
  • lactic acid or formic acid noticeably better, but still not ausich ⁇ de cleaning effects services were achieved with heated to about 60 ° C ⁇ itronen yarnrefiten in many cases relatively satisfactory cleaning results'.
  • heated solutions for cleaning wells, pipes or walls of drinking water reservoirs, for example is not very practical because the heat from the cleaning solution is constantly lost through the environment.
  • DE-A-25 20 988 also discloses a method for removing scale and / or sludge.
  • D These deposits differ in character from the sintering and sintering to be treated according to the present invention in that they have hardly any iron content and no manganese content.
  • a two-stage treatment takes place, in which rinsing or treatment with an acid solution is carried out for a relatively long time, after which treatment with a pure hydrogen peroxide solution is carried out.
  • the treatment with acid serves to loosen up of the original coating, so that it becomes porous, and the subsequent treatment with hydrogen peroxide leads to a bursting of the coating because hydrogen peroxide penetrates into the pores and on the sharp-edged surfaces and / or through traces of
  • the present invention further generally relates to
  • the present invention thus relates generally to one
  • the two steps of the method described can be carried out at different locations by different people, so that, for example, the manufacture of a solution intended for the method according to the invention by a pure manufacturer and the use of this solution by a specialist for the treatment of water supply devices as Implementation of the claimed method can be seen.
  • Another, but very special advantage of the invention lies in the fact that the use of hydrogen peroxide, which ultimately forms water in the course of its reactions, means that no unnecessary foreign substances are introduced and thus unnecessary water pollution is avoided.
  • treatment solutions which contain mineral-acidic, aqueous hydrogen peroxide solutions with a content of 0.05 to 20% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, H 2 ⁇ 2.
  • the mineral acid concentration corresponds to a normality ( N) from 0.001 N to 6 N, preferably from 0.5 N to 4.5 N, for normal customary applications very particularly preferably from 0.5 N to 3 N, in each case based on the water content contained in the system.
  • Suitable mineral acids are, for example, hydrochloric acid and optionally sulfuric acid.
  • hydrochloric acid is preferred.
  • aqueous mineral acidic hydrogen peroxide solutions according to the invention can, depending on the intended use, also be used with conventional solutions
  • OMPI 1 emulsifiers for example, in amounts of between 0.5 to 3.0 each
  • anionic and / or cationic and / or neutral detergent organic acids in the form of carboxylic acids, hydroxyl acids or sulfonic acids, wetting agents and / or lower aliphatic alcohols.
  • a typical preferred treatment solution according to the invention thus consists of 6 to 50% by weight 30 to 33% hydrochloric acid, 0.05 to 20% by weight hydrogen peroxide, 0.5 to 3.0% by weight anionic and / or cationic and / or neutral detergents, 0.5 to 3.0% by weight of organic carboxylic acids and / or organic hydroxy acids 15 and / or organic sulfonic acids, 0.5 to 3.0% by weight of one or more lower aliphatic alcohols and a balance up to 100% by weight water.
  • the invention is explained in more detail below on the basis of exemplary embodiments.
  • a scratch-resistant black coating on the walls of a drinking water container which had not been treated since 1968 and which was hardly attacked by semi-concentrated hydrochloric acid, consisting of a high content of
  • Iron was sprayed per square meter with about 0.7 liters of a 0.9% by weight hydrogen peroxide and 0.5% by weight of a wetting agent based on polyethylene glycol in a treatment solution containing 2N hydrochloric acid.
  • Such a solution can be prefabricated industrially and is stable in large quantities.
  • a hydrochloric acid content of 30 to 35% by weight, it is particularly well suited for the treatment of normal incrustations, while higher acid contents can be chosen if particularly stubborn, strongly aged incrustations are to be treated.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Verfahren zur Entfernung von manganhaltigen Inkrusta¬ tionen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen, Behandlungslösung und deren Verwendung
Gegenstand der Erfindung sind ein Verfahren zur Entfernung von insbesondere calcium-, eisen- und manganhaltigen 0 Inkrustationen aus Einrichtungen der Wasserversorgung, eine Behandlungslösung und die neue Verwendung der - Grundbestandteile der Behandlungslösung.
Bekanntlich bedürfen die technischen Einrichtungen für
Brauch- und Trinkwasser in gewissen Zeitabständen der 5 ' gründlichen Reinigung von Belägen, die das aus den natürlichen Quellen gewonnene Wasser ständig aus seinen gelöst enthaltenen Inhaltsstoffen aufbaut. Es handelt sich dabei häufig um eisen-, kalk- und manganhaltige Ab¬ lagerungen teils in carbonatischer, teils in oxidischer Form, sogenannte Verockerungen und Versinterungen, an deren Entstehung auch Bodenbakterien, insbesondere die in fast allen Bodenarten vorkommenden,als Eisen- und Manganbakterien bekannten- Mikroorganismen beteiligt sind. Solche Inkrustationen besitzen bei Alterung und 5 besonders mit steigendem Mangangehalt oft eine erhebliche mechanische und chemische Widerstandsfähigkeit.
Reinhaltungsversuche mit elementarem Chlor, wie es im Trinkwasser zur Entkeimung üblich ist, scheiterten eben¬ so wie die Versuche mit Mineralsäuren allein. Deshalb 3° wurden auch schon mit besserer Aussicht auf ausreichende Reinigungseffekte Versuche mit organischen Säuren unter¬ nommen:
Während beispielsweise Milchsäure oder auch Ameisensäure merklich bessere, jedoch immer noch nicht ausreichen¬ de Reinigungseffekte erbrachten, wurden mit auf ca. 60°C erwärmten Ξitronensäurelösungen in vielen Fällen relativ zufriedenstellende Reinigungsergebnisse erzielt'. Leider ist die Anwendung erwärmter Lösungen für die Reinigung von beispielsweise Brunnen, Leitungen oder von Wänden von Trinkwasserreservoires wenig praktikabel, weil die Wärme der Reinigungslösung durch die Umgebung ständig wieder verlorengeht.
Von den organischen Säuren führte lediglich Ascorbin¬ säure, gemäß DE-PS 20 40 546, zu akzeptablen Ergebnissen 'bei Normalte peratur. Jedoch werden besonders hartnäcki¬ ge Inkrustationen, beispielsweise die knollenartigen Versinterungen,von Ascorbinsäure nicht gemeistert, selbst wenn größere Mengen davon verwendet werden. Desweiteren ist ein allgemeiner Nachteil der Anwendung organischer Säuren die damit verbundene erhebliche Erhöhung des biologischen Sauerstoffbedarfs (BSB) , so daß eine Ablei¬ tung solcher Reinigungslösungen in den Vorfluter auch nach der Neutralisation begreiflicherweise unzulässig ist. Außer¬ dem werden durch den oxidativen Abbau organischer Säuren zu Kohlendioxid die von ihnen gebundenen Kationen Eisen, Calcium und Mangan wieder frei für die Bildung erneuter Ausfällungen, was ebenfalls ein Nachteil ist.
Aus der DE-A-25 20 988 ist ferner ein Verfahren zur Ent¬ fernung von Kesselstein und/oder Schlamm bekannt. D.iese Ablagerungen unterscheiden sich ihrem Charakter nach von den gemäß der vorliegenden Erfindung zu behandelnden Ver ckerungen und Versinterungen dadurch, daß sie kaum einen Eisengehalt und keinen Mangangehalt aufweisen. Bei dem Verfahren gemäß DΞ-A 25 20 988 erfolgt eine zweistufige Behandlung, bei der zuerst längere Zeit mit einer Säure¬ lösung gespült oder behandelt wird, wonach man eine Be¬ handlung mit einer reinen Wasserstoffperoxidlösung durch- führt. Die Behandlung mit Säure dient der Lockerung des ursprünglichen Belags, so daß dieser porig wird, und die nachfolgende Behandlung mit Wasserstoffperoxid führt zu einem Aufsprengen des Belags dadurch, daß Wasserstoffperoxid in die Poren eindringt und an den scharfkantigen Oberflächen und/oder durch Spuren von
Schwermetallen katalysiert zerfällt. Auf Grund der Natur der behandelten Ablagerungen laufen dabei keine Redox¬ reaktionen zwischen Ablagerung und Wasserstoffperoxid ab. Das Verfahren gemäß DE-A-25 20 988 hat den Nachteil, daß es zweistufig durchgeführt werden muß und außerdem für die gemäß der vorliegenden Erfindung zu behandelnden manganhal¬ tigen Inkrustationen wenig wirksam ist.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Entfernung von insbesondere manganhaltigen Inkru- Stationen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen anzugeben, das in einfacher Weise mit einer einzigen Lösung von Umgebungstemperatur durchgeführt werden kann und unter Verwendung billiger allgemein zugänglicher Grundbestand¬ teile eine effektive Reinigung der Einrichtungen von der- artigen Inkrustationen ermöglicht, ohne daß eine nennens¬ werte Erhöhung des biologischen Sauerstoffbedarfs im Vor¬ fluter erhalten wird.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren gelöst, wie es in den Patentansprüchen beschrieben ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner allgemein die
Verwendung von mineralsauren wässrigen Wasserstoffperoxid- Lösungen zur Entfernung der beschriebenen Inkrustationen, sow.ie eine Behandlungslösung für die Durchführung des Verfahrens.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit allgemein ein
Verfahren zur Entfernung von insbesondere eisen-,calcium- und manganhaltigen Inkrustationen aus zur Wasserversor- gung betriebenen Einrichtungen, bei dem man
- eine mineralsaure wässrige Lösung bereitet, die Wasserstoffperoxid gelöst enthält, und
- diese Lösung auf die inkrustierten Einrichtungen ein- wirken läßt.
Selbstverständlich können die beiden Schritte des beschriebenen Verfahrens an unterschiedlichen Orten von unterschiedlichen handelnden Personen durchgeführt werden, so daß beispielsweise die Herstellung einer für das erfindungsgemäße Verfahren bestimmten Lösung von 'einem reinen Hersteller und die Verwendung dieser Lösung von einem Fachmann zur Behandlung von Wasserversorgungs¬ einrichtungen als Durchführung des beanspruchten Ver¬ fahrens anzusehen ist.
überraschend hat sich gezeigt, daß die eingangs geschil¬ derten Schwierigkeiten bei der Entfernung von Verockerun- gen und Versinterungen aus zur Wasserversorgung dienenden Einrichtungen überwunden werden, wenn man gemäß der vor¬ liegenden Erfindung mineralsaure, wässrige Wasserstoff- peroxid-Lösungen verwendet. Die Anwendung dieser Lösungen führt bereits bei bemerkenswert geringen H2θ2~Konzen- trationen auf Ablagerungen der oben beschriebenen Art mit sofortigem und unerwartetem durchschlagendem Erfolg zur rückstandsfreien und gründlichen Einigung verockerter und/oder versinterter Brunnen, Leitungen und Speicher. Selbst die gefürchteten knolligen und gealterten Inkru¬ stationen werden dabei mühelos aufgeschlossen und gehen in Lösung. Besonders vorteilhaft erweist sich dabei, daß die erfindungsgemäßen Lösungen durch einfaches Aufsprühen auf die inkrustierten Wände aufgebracht werden können. Da¬ bei beobachtet man eine sofortige Entfärbung der dunklen Inkrustationen und deren Zerfall.
Ein weiterer sehr wesentlicher Vorteil der erfindungsge- mäßen mineralsauren wässrigen Wasserstoffperoxid-Lö¬ sungen ist deren begleitende zuverlässige antiseptische und beispielsweise Schleimbefall und Algen beseitigende Wirkung. Die erfindungsgemäße Anwendung der wässrig- sauren Hydroperoxidlösungen bewirkt somit gleichzeitig eine' Sterilisation der behandelten Wasserversorgungsein¬ richtungen, so daß sich hierbei gegenüber den anderen Reinigungsmethoden nach dem bisherigen Stand der Technik der dort gegebenenfalls erforderliche zusätzliche Einsatz von Desinfektionsmitteln und gegebenenfalls anderen biocid wirkenden Stoffen erübrigt.
Ein weiterer, jedoch ganz besonderer Vorteil der Erfin¬ dung liegt in der Tatsache, daß durch die Verwendung von Wasserstoffperoxid, das bei seinen Reaktionen letzt- lieh Wasser bildet, keine unnötigen Fremdstoffe eingetra¬ gen werden und somit unnötige Wasserbelastung vermieden wird.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden bevorzugt Behandlungslösungen verwendet, die mineralsaure, wässrige Wasserstoffperoxidlösungen mit einem Gehalt von 0,05 bis 20 Gewichts-%,vorzugsweise 0,1 bis 3 Gewichts-% H2θ2 enthalten.Die Mineralsäure-Konzentration entspricht einer Normalität (N) von 0,001 N bis 6 N, vorzugsweise von 0,5 N bis 4,5 N, für normale übliche Anwendungen ganz be- sonders bevorzugt von 0,5 N bis 3 N, jeweils bezogen auf die im System enthaltenen Wasseranteile.
Geeignete Mineralsäuren sind beispielsweise Salzsäure und gegebenenfalls Schwefelsäure. Salzsäure ist jedoch bevorzugt.
Bei der fabrikmäßigen Herstellung vorbereiteter Behand¬ lungslösungen werden diese noch mit üblichen, wirkungs- verbessenden Zusätzen versetzt. So können derartige er¬ findungsgemäße wässrig-mineralsaure Wasserstoffperoxid- Lösungen je nach Verwendungszweck auch mit üblichen
OMPI 1 Emulgatoren, Netzmitteln und Alkoholen sowie mit Stabili¬ satoren und Korrosionsinhibitoren der übliche Arten kombi¬ niert werden. Typische Zusammensetzungen enthalten bei¬ spielsweise in Mengen von jeweils zwischen 0,5 bis 3,0
5 Gewichts-% anionische und/oder kationische und/oder neu¬ trale' Detergentie , organische Säuren in Form von Carbon¬ säuren, Hydrox säuren oder Sulfonsäuren, Netzmittel und/oder niedere aliphatische Alkohole.
Eine typische bevorzugte erfindungsgemäße Behandlungs- 10 lösung besteht somit aus 6 bis 50 Gewichts-% 30 bis 33%ige Salzsäure, 0,05 bis 20 Gewichts-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 3,0 Gewichts-% anionischen und/oder kationischen und/ oder neutralen Detergentien, 0,5 bis 3,0 Gewichts-% orga¬ nischen Carbonsäuren und /oder organischen Hydroxysäuren 15 und/oder organischen Sulfonsäuren, 0,5 bis 3,0 Gewichts-% einem oder mehreren niederen aliphatischen Alkoholen und einem Rest bis 100 Gewichts-% Wasser. Ohne ihren Umfang zu be¬ grenzen wird die Erfindung nachfolgend an Hand von Aus¬ führungsbeispielen näher erläutert.
20 Beispiel 1
Ein kratzfester schwarzer Belag auf den Wänden eines Trink¬ wasserbehälters, der seit 1968 nicht behandelt worden war und der von halbkonzentrierter Salzsäure so gut wie nicht angegriffen wurde, bestehend aus einem hohen Gehalt an
-.,. oxidischem Mangan,versintertem Kalk und wenig oxidischem
Eisen, wurde pro Quadratmeter mit ca. 0,7 Litern einer 0,9 Gewichts-% Wasserstoffperoxid und 0,5 Gewichts-% eines Netzmittels auf der Basis Polyäthylenglykol in 2 N Salzsäure enthaltenden Behandlungslösung angesprüht. Der Belag ver-
30 lor unter sofortiger Entfärbung seinen Zusammenhalt bereits während des Sprühvorgangs und wurde dabei zum größten Teil weggespült. Eine unmittelbar anschließende Wasserspülung entfernte alle noch verbliebenen Reste vollständig. Beispiel 2
Ein etwa 6 Meter langes Wasserrohr, verockert mit vorwie¬ gend eisen- und manganhaltigen Ablagerungen, wurde innerhalb ca. 30 Minuten mit einer Behandlungslösung, bestehend aus 3 Gewichts-% Wasserstoffperoxid, 0,8 Gewichts-% Netzmittel, 1,0 Gewichts-% Isopropanol in 3 N Salzsäure,durchströmt. Es ließ sich anschließend mit Wasser freispülen. Ein kurzer zweiter Reinigungsgang mit der erfindungsgemäßen Lösung mit anschlies- sender erneuter Wasserspülung entfernte alle beim ersten Mal noch verbliebenen Belagreste vollständig.
Beispiel 3
Ein konkretes Ausführungsbeispiel für eine gemäß der vor¬ liegenden Erfindung verwendbare Behandlungslösung weist folgende Zusammensetzung auf :
0,5 bis 3,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid
20 bis 48 Gew.-% 30- bis 33-gewichtsprozentige -Salzsäure
0,5 bis 1 ,0 Gew.-% • einer Mischung aus Polyglykoläthe n
0,5 bis 1 ,0 Gew.-% einer Mischung aus Laurylpyridinium-bisulfat und Lauryldimethyl-benzylarmioniumchlorid 2,5 bis 3,0 Gew.-% Zitronensäure
0,5 bis 1 ,0 Gew.-% Isopropylalkohol
Rest bis 100 Gew.-% Wasser
Eine solche Lösung kann industriell vorgefertigt werden und ist in größeren Mengen haltbar . Bei einem Salzsäuregehalt von 30 bis 35 Gew. -% eignet sie sich besonders gut zur Be¬ handlung normaler Inkrustationen , während höhere Säurege¬ halte gewählt werden können , wenn besonders hartnäckige , stark gealterte Inkrustationen zu behandeln sind .

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1 1. Verfahren zur Entfernung von insbesondere eisen-, caicium- und manganhaltigen Inkrustationen aus zur Was¬ serversorgung betriebenen Einrichtungen, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß man
5 - eine mineralsaure wäßrige Lösung bereitet, die Was¬ serstoffperoxid gelöst enthält, und
- diese Lösung auf die inkrustierten Einrichtungen ein¬ wirken läßt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, 0 daß man eine Lösung bereitet, die die Mineralsäure in einer Menge enthält, die einer Normalität der Lösung von 0,001 N bis 6 N entspricht, sowie Wasserstoffper¬ oxid in einer Menge von 0,05 bis 20 Gewichts-%.
3. Verfahren nach Anspruch 2,dadurch gekennzeichnet, 5 daß die Normalität der Mineralsäure in der Lösung 0,5 bis 4,5 N beträgt, und daß die Menge des Wasserstoff¬ peroxids 0,1 bis 3 Gewichts-% beträgt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß die Mineralsäure Salzsäure oder Q Schwefelsäure ist.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Lösung außerdem in Mengen von jeweils zwischen 0,5 bis 3,0 Gewichts-% anion¬ ische und/oder kationische und/oder neutrale Deter- gentien, organische Säuren, Netzmittel und/oder niedere aliphatische Alkohole enthält.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da¬ durch gekennzeichnet, daß man die Lösung als Lösung von Umgebungstemperatur auf die Inkrustationen
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da¬ durch gekennzeichnet, daß man die Lösung auf die in¬ krustierten Wände der zu behandelnden Einrichtung auf¬ sprüht.
8. ' Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da¬ durch gekennzeichnet, daß man die zu behandelnde Ein¬ richtung mit der Lösung spült.
9. Verwendung einer mineralsauren Lösung mit einem Ge- halt von Wasserstoffperoxid zum Entfernen von insbe¬ sondere calcium-, eisen- und manganhaltigen Inkrusta¬ tionen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrich-
- tungen.
10. Behandlungslösung zur Entfernung von insbesondere eisen-, calcium- und manganhaltigen Inkrustationen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie folgende Bestandteile in den an¬ gegebenen Mengen enthält:
6-50 Gew.-% 30-33%ige Salzsäure 0,05-20 Gew.-% Wasserstoffperoxid
0,5-3,0 Gew.-% anionische und/oder kationische und/oder neutrale Detergentien 0,5-3,0 Gew.-% organische Carbonsäuren und/oder organische Hydrox säuren und/oder
Sulfonsäuren
0,5-3,0 Gew.-% einen oder mehrere niedere ali- phatische Alkohole
Rest bis 100 Gew.-% Wasser
EP83903530A 1982-12-01 1983-12-01 Verfahren zur entfernung von manganhaltigen inkrustationen aus zur wasserversorgung betriebenen einrichtungen, behandlungslösung und deren verwendung Pending EP0127635A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3244443 1982-12-01
DE3244443A DE3244443C2 (de) 1982-12-01 1982-12-01 Verfahren zur Entfernung von eisen-, calcium- und manganhaltigen Verockerungen und/oder Versinterungen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0127635A1 true EP0127635A1 (de) 1984-12-12

Family

ID=6179542

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP83112059A Expired EP0113060B2 (de) 1982-12-01 1983-12-01 Verfahren zur Entfernung von manganhaltigen Inkrustationen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen
EP83903530A Pending EP0127635A1 (de) 1982-12-01 1983-12-01 Verfahren zur entfernung von manganhaltigen inkrustationen aus zur wasserversorgung betriebenen einrichtungen, behandlungslösung und deren verwendung

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP83112059A Expired EP0113060B2 (de) 1982-12-01 1983-12-01 Verfahren zur Entfernung von manganhaltigen Inkrustationen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4806169A (de)
EP (2) EP0113060B2 (de)
AT (1) ATE23143T1 (de)
CA (1) CA1245955A (de)
DE (2) DE3244443C2 (de)
ES (1) ES527721A0 (de)
WO (1) WO1984002125A1 (de)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3431101A1 (de) * 1984-08-24 1986-03-06 Hubert F. 6000 Frankfurt Neuhausen Flusssaeure - enthaltende waessrige organische saeuremischungen mit eventuellem zusatz von anorganischen saeuren und korrisionsinhibitoren
DE3583586D1 (de) * 1984-11-30 1991-08-29 Feldmann Chemie Gmbh Verwendung von mischung aus organischen und/oder anorganischen saeuren und/oder sauren salzen zur entfernung von eisen- und manganhaltigen ablagerungen und verockerungen.
DE3625280A1 (de) * 1986-07-25 1988-02-04 Feldmann Hagen Reiniger fuer trinkwasseranlagen
US5022926A (en) * 1988-06-10 1991-06-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Corrosion control
US5885364A (en) * 1991-05-16 1999-03-23 H.E.R.C. Products Incorporated Method of cleaning and maintaining potable water distribution pipe systems
US5360488A (en) * 1993-03-23 1994-11-01 H.E.R.C. Products Incorporated Method of cleaning and maintaining water distribution pipe systems
US5527395A (en) * 1991-05-16 1996-06-18 H.E.R.C. Products Incorporated Method of cleaning and maintaining potable water distribution pipe systems with a heated cleaning solution
DE4243303C1 (de) * 1992-12-21 1994-09-01 Aquaplus Brunnensanierung Kaet Verfahren zum Reinigen eines Brunnenschachtes
DE69413017T2 (de) * 1993-03-23 1999-01-28 H.E.R.C. Products Inc., Phoenix, Ariz. Verfahren zum reinigen von bohrleitungen von trinkwasserversorgungsanlagen
GB2281742A (en) * 1993-09-09 1995-03-15 Grace W R & Co Biocidal composition
EP0766765A1 (de) * 1994-06-20 1997-04-09 H.E.R.C. Products Incorporated Verfahren zum reinigung und wartung von trinkwasserversorgungssysteme mit einer erwärmten reinigungslösung
DE4428027A1 (de) * 1994-08-08 1996-02-15 Spaene Kg R Verwendung von Hydrogensulfat als Säurekomponente in Verbindung mit Wasserstoffperoxid zur Reinigung von Trinkwasserversorgungseinrichtungen
GB2297976A (en) * 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
JP3747504B2 (ja) * 1996-02-23 2006-02-22 栗田工業株式会社 銅の孔食防止方法
US5800629A (en) * 1997-03-06 1998-09-01 H.E.R.C. Products Incorporated Pipe system cleaning and in-line treatment of spent cleaning solution
US6076536A (en) * 1998-10-07 2000-06-20 H.E.R.C. Products Incorporated Cleaning and passivating water distribution systems
US6346217B1 (en) 1999-06-02 2002-02-12 Water Whole International, Inc. Composition and method for cleaning drink water tanks
DE50014117D1 (de) 1999-12-10 2007-04-12 Spaene Kg R Verfahren zur entfernung von ablagerungen aus wasserführenden systemen und einrichtungen zur wasserversorgung
DE102012109099A1 (de) 2012-09-26 2014-03-27 Carela Gmbh Desinfektionsreiniger für Trinkwasserversorgungsanlagen und seine Verwendungen
DE102013203156A1 (de) 2013-02-26 2014-08-28 Carela Gmbh Verfahren zur Entfernung von Biofilmen aus Anlagen zur Bereitstellung und Verteilung von Trink- und Brauchwasser
CN106536069A (zh) * 2014-07-28 2017-03-22 通用电气公司 用于超纯水管道系统的快速清洁方法
ES2607234B1 (es) * 2015-09-29 2018-03-07 Universidad De Sevilla Procedimiento de limpieza de Fe y Mn en redes de distribución de aguas
DE202015105583U1 (de) 2015-10-21 2017-01-27 Witty Gmbh & Co. Kg Reinigungsmittel
DE102015117955B4 (de) 2015-10-21 2019-05-09 Witty Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von Trinkwasserbehältern

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE974400C (de) * 1952-11-16 1960-12-15 Henkel & Cie Gmbh Beize fuer Buntmetalle
US3085929A (en) * 1961-03-16 1963-04-16 Du Pont Hydroxyacetate pesticide
LU60299A1 (de) * 1969-02-07 1970-04-06
BE758162A (fr) * 1969-10-28 1971-04-01 Fmc Corp Stabilisation de solutions acidifiees d'eau
US3682702A (en) * 1970-09-02 1972-08-08 Ethyl Corp Method of removing manganese oxide deposits
US3817859A (en) * 1972-03-29 1974-06-18 Texaco Inc Waste water treatment method
JPS526853B2 (de) * 1972-12-22 1977-02-25
US4009115A (en) * 1974-02-14 1977-02-22 Amchem Products, Inc. Composition and method for cleaning aluminum at low temperatures
JPS576997B2 (de) * 1974-05-16 1982-02-08
FR2297906A1 (fr) * 1975-01-14 1976-08-13 Ugine Kuhlmann Stabilisation du peroxyde d'hydrogene dans les bains acides pour le decapage des metaux
JPS5525754A (en) * 1978-08-15 1980-02-23 Kurita Kasen Kk Method of cleaning scale

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO8402125A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA1245955A (en) 1988-12-06
EP0113060B1 (de) 1986-10-29
WO1984002125A1 (en) 1984-06-07
DE3244443A1 (de) 1984-06-07
US4806169A (en) 1989-02-21
ES8504634A1 (es) 1985-05-01
ES527721A0 (es) 1985-05-01
DE3367204D1 (en) 1986-12-04
EP0113060A1 (de) 1984-07-11
ATE23143T1 (de) 1986-11-15
DE3244443C2 (de) 1986-11-06
EP0113060B2 (de) 1989-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0127635A1 (de) Verfahren zur entfernung von manganhaltigen inkrustationen aus zur wasserversorgung betriebenen einrichtungen, behandlungslösung und deren verwendung
WO1991003265A1 (de) Verfahren zur desinfektion von harten oberflächen mit chlordioxid
CH624077A5 (de)
DE4331942C2 (de) Verwendung einer Zusammensetzung zur Reinigung und Desinfektion von Gegenständen in der Brauindustrie
DE10201089A1 (de) Verfahren zum Entkeimen und Reinigen von wasserführenden Systemen, insbesondere in Schwimm- und Badebeckenanlagen, und Vorrichtung für dessen Durchführung
EP1268028B1 (de) Verfahren zum entkeimenden und reinigenden spülen partikelhaltiger filterbetten
DE3306664C2 (de)
DE60105280T2 (de) Sequestrierung
AT402935B (de) Biorekognitions-gesteuerter, ionenfluss-modulirender biosensor
EP1150923B1 (de) Verfahren zur entfernung von ablagerungen aus wasserführenden systemen und einrichtungen zur wasserversorgung
EP0934084B1 (de) Verwendung einer wässrigen chloritlösung zur desinfektion in der ernährungsindustrie
DE69803081T2 (de) Desinfizierende zusammensetzung
DE3635357A1 (de) Verfahren zur reinigung und keimreduzierung in der getraenkeindustrie
DE102015117955B4 (de) Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von Trinkwasserbehältern
DE2710929C2 (de) Desinfektionskonzentrate für die Getränkeindustrie
EP0775092B1 (de) Verwendung von hydrogensulfat als säurekomponente in verbindung mit wasserstoffperoxid zur reinigung von trinkwasserversorgungseinrichtungen
EP3142969B1 (de) Verfahren zur hygienisierung von mobilen trinkwasseranlagen
DE10154665A1 (de) Verfahren zum Abbau biologischer und/oder organischer Substanzen
DE3828977A1 (de) Mittel und verfahren zur entfernung von ablagerungen, verockerungen u. dgl.
DE19816156A1 (de) Verfahren zur Regenerierung von Aktivkohle aus Aktivkohlefiltern
EP1323679A2 (de) Peroxoverbindung enthaltende Stoffzusammensetzung zur Reinigung von Wasser
DE10039987A1 (de) Verfahren zur Oberflächenreinigung
DE102016122158A1 (de) Zusammensetzung zur Entfernung von Ablagerungen
DE19824356A1 (de) Verfahren zur Reinigung von Geschirr

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR LI LU NL

17P Request for examination filed

Effective date: 19841019

XX Miscellaneous (additional remarks)

Free format text: VERFAHREN ABGESCHLOSSEN INFOLGE VERBINDUNG MIT 83112059.7/0113060 (EUROPAEISCHE ANMELDENUMMER/VEROEFFENTLICHUNGSNUMMER) VOM 06.08.85.

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: KOETZSCH, THOMAS

Inventor name: SPAENE, RAINER