EP0115809B1 - Stickstoffhaltige Borsäureester und deren Verwendung in hydraulischen Flüssigkeiten - Google Patents
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- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
Definitions
- the present invention relates to new nitrogen-containing boric acid esters based on oxalkylated primary and / or secondary amino (poly) glycol alkyl ethers and their use in hydraulic fluids.
- Hydraulic fluids especially brake fluids for vehicles, are subject to high demands with regard to their chemical and physical properties.
- brake fluids must in particular have a high boiling point (Kp) and wet boiling point (NKp) and a viscosity that can only be found within a wide temperature range changes slightly.
- Kp high boiling point
- NKp wet boiling point
- the corresponding requirements for DOT 4 (or DOT 5) are: Kp 230 ° C (260 ° C), N Kp 155 ° C (180 ° C), viscosity at -40 ° C 1800 mm 2 / sec (900 mm 2 / sec).
- brake fluids usually consist of several components e.g. Glycol ethers as a basic component, polyglycols as lubricants, inhibitors (for example amines) for corrosion protection and antioxidants.
- Glycol ethers as a basic component
- polyglycols as lubricants
- inhibitors for example amines
- Brake fluids that are to meet the requirements of DOT 4 often contain an addition of boric acid esters to ensure the required value of the wet boiling point (DE-OSen 17 68 933 and 29 01 835).
- the commercially available brake fluids which contain methyl triglycol orthoborate in particular, are still in need of improvement; e.g. they meet the required specifications and properties such as wet boiling point, viscosity and evaporation loss only with a relatively high boron content and / or by adding considerable amounts of other auxiliaries.
- boric acid esters should be used for this purpose, which simultaneously contain derivatized amino groups.
- the products mentioned there do not meet all the key figures of the specification at the same time.
- the object of the invention was now to produce new nitrogen-containing boric acid esters which meet the properties required for hydraulic fluids, in particular brake fluids, especially with regard to viscosity.
- Compounds of general structure II or III can be used as primary or secondary amino (poly) glycol alkyl ethers.
- the oxyalkylation of amine components II and 111 is also carried out according to methods known per se with ethylene oxide, 1,2-propylene oxide or a corresponding butylene oxide and leads to components of the general structure IV, V and VI (Poly) glycol alkyl ethers are monoethers of ethylene, propylene or butylene glycol or their uniform or mixed oligomers and a monohydric alkanol with 1 to 4 carbon atoms, methyl triglycol being preferred.
- the boric acid esters can also be produced using - generally minor amounts - simple unetherified glycols or their oligomers. It is preferred to use small amounts of diethylene glycol, triethylene glycol or mixed ethylene / propylene glycol oligomers, which are also commercially available.
- the esterification of orthoboric acid is carried out in a manner known per se, e.g. enters orthoboric acid into the mixture of the alcohols heated to 90 ° C. with stirring and the temperature is gradually increased under reduced pressure until the water formed is largely distilled off. This is usually the case after 3 to 10 hours and after reaching a temperature of 110 to 190 ° C.
- borosters are generally not chemically uniform compounds, but mixtures, as is the experience in the implementation of multi-functional compounds.
- the new boric acid esters are characterized by their low viscosity, which makes them particularly suitable for the formulation of DOT 5 brake fluids. Another advantage of the new boric acid esters is that, owing to their relatively high nitrogen content, smaller amounts or no additional amine is required for the inhibition and as an alkali reserve. The addition of dialkyl ethers is also eliminated.
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft neue stickstoffhaltige Borsäureester auf Basis oxalkylierter primärer und/oder sekundärer Amino(poly)glykolalkylether sowie deren Verwendung in hydraulischen Flüssigkeiten.
- An hydraulische Flüssigkeiten, insbesondere an Bremsflüssigkeiten für Fahrzeuge, werden bezüglich ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften hohe Ansprüche gestellt.
- Nach den zur Zeit gültigen Standardvorschriften (U.S. Federal Motor Vehicle Safety Standard 116, Society of Automotive Engineers Standard J 1703) müssen Bremsflüssigkeiten insbesondere einen hohen Kochpunkt (Kp) sowie Naßkochpunkt (NKp) besitzen und eine Viskosität aufweisen, die sich innerhalb eines großen Temperaturbereichs nur geringfügig ändert. Die entsprechenden Anforderungen für DOT 4 (bzw. DOT 5) lauten: Kp 230° C (260° C), N Kp 155° C (180° C), Viskosität bei -40° C 1800 mm2/sec (900 mm2/sec).
- Zusätzlich müssen auch die weiteren Anforderungen der o.g. Vorschriften erfüllt werden, betreffend beispielsweise die chemische und thermische Stabilität, das Korrosionsverhalten gegenüber Metallen oder das Quellungsverhalten gegenüber polymeren Stoffen (z.B. Kautschuk).
- Aus diesen Gründen bestehen Bremsflüssigkeiten üblicherweise aus mehreren Komponenten z.B. Glykolethern als Grundbestandteil, Polyglykole als Schmiermittel, Inhibitoren (beispielsweise Amine) für den Korrosionsschutz sowie Antioxidantien.
- Bremsflüssigkeiten, die die Anforderungen gemäß DOT 4 erfüllen sollen, enthalten häufig einen Zusatz von Borsäureestern, um den erforderlichen Wert des Naßkochpunkts sicherzustellen (DE-OSen 17 68 933 und 29 01 835).
- Die handelsüblichen Bremsflüssigkeiten, die insbesondere Methyltriglykolorthoborat enthalten, sind noch verbesserungsbedürftig; z.B. erfüllen sie die erforderlichen Spezifikationen und geforderten Eigenschaften wie Naßkochpunkt, Viskosität und Verdampfungsverlust nur bei einem verhältnismäßig hohen Gehalt an Bor und/oder durch Zugabe von beträchtlichen Mengen anderer Hilfsmittel.
- Nach dem Vorschlag der DE-OS 28 04 535, EP-PS 23 700 und der JP-OS 133 491/80 sollen dazu Borsäureester eingesetzt werden, die gleichzeitig derivatisierte Aminogruppen enthalten. Beim Einsatz in Bremsflüssigkeiten zeigt sich aber, daß mit den dort genannten Produkten nicht alle Kennzahlen der Spezifikation gleichzeitig erfüllt werden.
- Aufgabe der Erfindung war es nun neue stickstoffhaltige Borsäureester herzustellen, die die für hydraulische Flüssigkeiten, insbesondere Bremsflüssigkeiten, geforderten Eigenschaften, vor allem auch hinsichtlich der Viskosität, erfüllen.
- Es wurde gefunden, daß mit stickstoffhaltigen Borsäureester der allgemeinen Formel 1
- R1 und R2 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
- R3 eine Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen,
- m, n und p unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 8,
- A eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die für m > 1 gleich oder verschieden ist,
- A2 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die für n > 1 gleich oder verschieden ist,
- A3 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die für p > 1 gleich oder verschieden ist,
- A4 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen,
- L ein Wasserstoffatom, den Rest A4-OH, der gegebenenfalls mit Orthoborsäure esterartig verknüpft sein kann, oder den Rest (A3Q)p - R3,
- x, y und z einen beliebigen, von 0 verschiedenen Wert bis 2,95,
- x und y außerdem den Wert 0 und
- x + y + z = 3 bedeuten, bzw. deren Gemischen diese Aufgabe vorteilhaft gelöst wird.
- Die neuen Produkte werden erhalten durch Umsetzung in beliebiger Reihenfolge von 1 Mol Orthoborsäure mit
- A) 0,05 bis 1,5 Mol eines oxalkylierten primären und/oder sekundären Amino(poly)glykolalkylethers mit 1 oder 2 veresterbaren Hydroxylgruppen je Molekül,
- B) bis zu 2,95 Mol eines (Poly)glykolalkylethers und
- C) bis zu 1 Mol einer Glykols oder dessen Oligomer
- Als primäre bzw. sekundäre Amino(poly)glykolalkylether können Verbindungen der allgemeinen Struktur II bzw. III eingesetzt werden.
- Sie werden vorteilhaft nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Umsetzung von (Poly)glykolalkylethern mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff, hergestellt, so daß darauf nicht weiter einzugehen ist.
- Die Oxalkylierung der Aminkomponenten II und 111 erfolgt ebenfalls nach an sich bekannten Methoden mit Ethylenoxid, 1,2-Propylenoxid oder einem entsprechenden Butylenoxid und führt zu Komponenten der allgemeinen Struktur IV, V und VI
- Die Borsäureester können ferner unter Mitverwendung von - im allgemeinen untergeordneten Mengen - einfacher unveretherter Glykole oder deren Oligomeren hergestellt sein. Bevorzugt ist die Verwendung geringer Mengen von Diethylenglykol, Triethylenglykol oder gemischter Ethylen-/Propylen-glykol-oligomerer, die auch im Handel erhältlich sind.
- Die Veresterung der Orthoborsäure wird in an sich bekannter Weise durchgaführt, indem man z.B. in die auf 90°C erhitzte Mischung der Alkohole Orthoborsäure unter Rühren einträgt und unter vermindertem Druck die Temperatur allmählich steigert, bis das entstandene Wasser weitgehend abdestilliert ist. Dies ist in der Regel nach 3 bis 10 Stunden und nach Erreichen einer Temperatur von 110 bis 190°C der Fall.
- Es ist nicht erforderlich, vor der Veresterung das Oxalkylierungsprodukt A) zu isolieren.
- Bei diesen Borestern handelt es sich in der Regel um keine chemisch einheitlichen Verbindungen, sondern um Gemische, wie dies bei der Umsetzung mehrfunktioneller Verbindungen untereinander der Erfahrung entspricht.
- Unabhängig von der Beschreibung der Ester durch ihre Ausgangsstoffe und das diese verbindende Herstellverfahren lassen sich jedoch Borester mit beispielsweise folgenden Strukturelementen als Bestandteile solcher Gemische erwarten:
- Je nach Mischungsverhältnis der Ausgangsstoffe A) bis C), d.h. im Verhältnis untereinander und zur Borsäure, erhält man demnach Verbindungen mit 2 oder mehr Mol Borsäure je Mol in geringerer Menge neben solchen, die z.B. nur 1 Mol Borsäure je Mol enthalten.
- Zur Herstellung der erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten, die den Bedingungen der Spezifikation genügen, werden die stickstoffhaltigen Borsäureester mit Polyglykolalkylethern und Polyglykolen gemischt.
- Eine geeignete Bremsflüssigkeit besteht z.B. aus
- 5 bis 80 Gew.% erfindungsgemäßen Borsäureestern
- 20 bis 95 Gew.% Polyglykolalkylethern und
- bis zu 50 Gew% Polyglykolen.
- Die neuen Borsäureester zeichnen sich durch ihre niedere Viskosität aus, wodurch sie besonders zur Formulierung von DOT 5 Bremsflüssigkeiten geeignet sind. Eine vorteilhafte Wirkung der neuen Borsäureester besteht auch darin, daß infolge ihres relativ hohen Stickstoffgehalts geringere Mengen bzw. überhaupt kein zusätzliches Amin für die Inhibierung und als Alkalireserve erforderlich ist. Auch die Zugabe von Dialkylethern entfällt.
- Folgende Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
- 490 g primäres Methyltriglykolamin wurden unter Rühren, in Gegenwart von 1 g Wasser und bei einer Temperatur von 75 bis 150°C, innerhalb von 8 Stunden mit 264 g Ethylenoxid umgesetzt. Man erhielt 750 g (99,5 % der berechneten Menge) an Amin 1.
- Analog Amin 1 wurden 1000 g aminiertes Butyltriglykol (70 Gew.% primäres und 30 Gew.% sekundäres Amin) mit 334 g Ethylenoxid umgesetzt. Man erhielt 1 361 g (98,5 % der berechneten Menge) an Amin 2.
- 500 g aminiertes Methyltriglykol techn. (61 Gew.% primäres Amin und 31 Gew.% sekundäres Amin) wurden in Gegenwart von 1 g Kalilauge (50 Gew.%) mit 186,4 g Ethylenoxid umgesetzt. Man erhielt 688,5 g (berechnete Menge) an Amin 3.
- 1 000 g aminiertes Ethyldiglykol techn. (70 Gew.% primäres Amin und 26 Gew.% sekundäres Amin) wurden in Gegenwart von 2 g Kalilauge (50 Gew.%) mit 507,6 g Ethylenoxid umgesetzt. Man erhielt 1 511 g (berechnete Menge) an Amin 4.
- Analog Amin 4 wurden 500 g aminiertes Ethyldiglykol-Gemisch mit 415,4 g 1,2-Butenoxid umgesetzt. Man erhielt 917 g (99,9 % der berechneten Menge) an Amin 5.
- 1 000 g aminiertes Methyltetraglykol (61,7 Gew.% primäres Amin und 38,3 Gew.% sekundäres Amin) wurden mit 334,4 g Ethylenoxid umgesetzt. Man erhielt 1 334 g (99,8 % der berechneten Menge) an Amin 6.
- 500 g aminiertes Methyltetraglykol (75,9 Gew.% primäres Amin sowie 24,1 Gew.% sekundäres Amin) wurden mit 243,6 g 1,2-Propylenoxid umgesetzt. Man erhielt 745 g (99,9 % der berechneten Menge) an Amin 7.
- Zu 589 g Amin 2 und 1 148 g Methyltriglykol wurden unter Rühren bei Raumtemperatur 217 g Orthoborsäure gegeben.
- Während man den Druck auf 2 mbar verminderte und die Temperatur allmählich auf 170°C steigerte, wurde gleichzeitig das entstehende Wasser abdestilliert. Die Reaktion war nach 11 Stunden beendet und man erhielt 1 764 g (entsprechend der berechneten Menge) an Ester 1.
- a) 50 Gew.% Methyltriglykol 50 Gew.% Borester (jeweils Ester 1, 2 und 4)
- b) 60 Gew.% Methyltriglykol 40 Gew.% Borester (jeweils Ester 3 und 5 bis 9).
bis sich kein Wasser mehr abscheidet und unter Entfernung des Wassers, mit der Maßgabe, daß die Molmengen von A), B) und C) unter Berücksichtigung ihrer Hydroxylgruppenzahl einen vollständigen Ester der Borsäure bilden können. Ähnliche Borsäureester, die sich allerdings von anderen Aminokomponenten ableiten, sind Gegenstand der DE-OS 3 132 372 und US-A-3 729 497.
Claims (2)
1. Stickstoffhaltige Borsäureester der allgemeinen Formel 1
in der
Rl und R2 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R3 eine Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen,
m, n und p unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 8,
A1 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die für m > 1 gleich oder verschieden ist,
A2 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlentoffatomen, die für n > 1 gleich oder verschieden ist,
A3 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die für p > 1 gleich oder verschieden ist,
A4 eine 1,2-Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen,
L ein Wasserstoffatom, den Rest A4-OH, der gegebenenfalls mit Ortho- boratomsäure esterartig verknüpft sein kann, oder den Rest (A30)p-R3,
x, y und z einen beliebigen, von 0 verschiedenen Wert bis 2,95,
x und y außerdem den Wert 0 und
x + y + z = 3 bedeuten, bzw. deren Gemische, erhältlich durch Umsetzung in beliebiger Reihenfolge von 1 Mol Orthoborsäure mit
A) 0.05 bis 1,5 Mol eines oxalkylierten primären und/oder sekundären Amino(poly)glykolalkylethers mit 1 oder 2 verestarbaren Hydroxylgruppen je Molekül,
B) bis zu 2,95 Mol eines (Poly)glykolalkylethers und
C) bis zu 1 Mol eines Glykols oder dessen Oligomer bis sich kein Wasser mehr abscheidet und unter Entfernung des Wassers, mit der Maßgabe, daß die Molmengen von A), B) und C) unter Berücksichtigung ihrer Hydroxylgruppenzahl einen vollständigen Ester der Borsäure bilden können.
2. Hydraulische Flüssigkeit, enthaltend 1 bis 80 Gew.% mindestens eines Borsäureesters gemäß Anspruch 1.
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