EP0105153A2 - Gegossene Sprengladung - Google Patents

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EP0105153A2
EP0105153A2 EP83108109A EP83108109A EP0105153A2 EP 0105153 A2 EP0105153 A2 EP 0105153A2 EP 83108109 A EP83108109 A EP 83108109A EP 83108109 A EP83108109 A EP 83108109A EP 0105153 A2 EP0105153 A2 EP 0105153A2
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EP
European Patent Office
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explosive charge
specific surface
hexogen
surface area
content
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EP83108109A
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EP0105153A3 (en
EP0105153B1 (de
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Paul Dr. Dipl.-Chem. Wanninger
Ernst Dr. Dipl.-Chem. Kleinschmidt
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Airbus Defence and Space GmbH
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Messerschmitt Bolkow Blohm AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/009Wetting agents, hydrophobing agents, dehydrating agents, antistatic additives, viscosity improvers, antiagglomerating agents, grinding agents and other additives for working up
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
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    • C06B25/04Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic
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    • Y10S149/00Explosive and thermic compositions or charges
    • Y10S149/11Particle size of a component

Definitions

  • the invention relates to a cast explosive charge with trinitrotoluene (TNT) as a fusible component, with at least one further energy source as a solid filler and with a finely ground inert solid which is present in an amount of 0.01 to 5% by weight.
  • TNT trinitrotoluene
  • Suitable solid fillers are in particular nitramines, nitric acid esters and metal powders such as aluminum powder.
  • a cast explosive charge made of TNT is known from DE-OS 23 00 655, which contains a plasticizer in order to reduce the excretion.
  • a further energy source in the form of a solid filler and a conventional desensitizing agent can be added to the known explosive charge.
  • Finely divided inert solids are also suitable as phlegamizing agents, for example finely divided calcium phosphate with a specific surface area of 1 m2 / g.
  • the sedimentation of the solid fillers is a major problem when casting TNT explosive charges. This not only affects the blast effect, but also the mechanical properties are adversely affected, because in general the zone in which the solid filler, e.g. . B. the aluminum powder, enriched, brittle. Likewise, the sedimentation of the solid fillers increases the sensitivity to explosive charges. Above all, however, the reproducibility of the properties of the explosive charge suffers from such sedimentation or segregation.
  • the invention as characterized in the claims, is based on the task of creating, using the simplest means, a cast explosive charge which has practically no segregation of the components.
  • Carbon black is particularly suitable as a substance with a large specific surface area in the explosive charge according to the invention, since there are many different, defined types of carbon black on the market and thus an excellent optimization of the soot in relation to the respective explosive charge is possible.
  • the carbon black content is preferably 0.01 to 0.1% by weight.
  • aerosil, aluminum silicates, rutile and the like can also be used as substances with a large specific surface area in the explosive charge according to the invention.
  • An example of the preparation of an explosive charge according to the invention is given below: 40 g of TNT are melted, kept at a temperature of 95 ° C. and mixed with 60 g of hexogen with stirring. 400 mg of acetylene black are then added to the mixture, which is kept at a temperature of 95 ° C., with stirring. The mixture is then placed in a mold and allowed to cool slowly to room temperature.
  • the accompanying drawing serves to further explain the invention. It represents a diagram which shows the separation of an explosive charge as a function of the amount of soot added.
  • the explosive charge which was produced in accordance with the exemplary embodiment specified above, consists of 40% by weight of TNT and 60% by weight of hexogen; however, it contains different amounts of soot, namely 0.0, 0.1; 0.2 ; 0.3; 0.4 and 0.5 wt%.
  • soot proportions are shown on the abscissa of the diagram.
  • the test tube is about half full.
  • the cast explosive body was removed from the test tube and, as shown schematically in the diagram, divided into five zones of the same height (about 1 to 2 cm).
  • the zones were from the bottom, i. H. numbered “1" to "5" from the bottom of the test tube upwards.
  • the lowest zone, i.e. zone 1 and the fourth zone from below, i.e. zone 4 were each analyzed for their hexogen content.
  • the hexogen content of the zones was determined by eluting the TNT with toluene, after which the hexogen was filtered off and weighed.
  • zone 1 contains eight% by weight more hexogen than zone 4, while with the addition of only 0.2% by weight of carbon black, the hexogen separation is only 2% by weight and at a soot content of 0.4 to 0.5% to a negligibly low value of about 0.5 Cew .-%.

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Abstract

Durch Zusatz von Stoffen mit einer großen spezifischen Oberfläche, wie Ruß, wird bei einer gegossenen TNT-Sprengladung eine Entmischung der festen Füllstoffe verhindert.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine gegossene Sprengladung mit Trinitrotoluol (TNT) als schmelzbarer Komponente, mit mindestens einem weiteren Energieträger als festem Füllstoff sowie mit einem fein zerkleinerten inerten Feststoff, der in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% vorliegt.
  • Als feste Füllstoffe kommen dabei insbesondere Nitramine, Salpetersäureester sowie Metallpulver, wie Aluminiumpulver, in Betracht.
  • Aus der DE-OS 23 00 655 ist eine gegossene Sprengladung aus TNT bekannt, die ein Plastifizierungsmittel enthält, um die Ausseigerung herabzusetz-en. Der bekannten Sprengladung kann dabei ein weiterer Energieträger in Form eines festen Füllstoffs und ein übliches Phlegmatisierungsmittel zugesetzt sein. Als Phlegamtisierungsmittel kommen auch feinverteilte inerte Festststoffe in Betracht, beispielsweise feinverteiltes Calciumphosphat mit einer spezifischen Oberfläche von 1 m2/ g.
  • Die Sedimentation der festen Füllstoffe stellt beim Gießen von TNT-Sprengladungen ein großes Problem dar. Dadurch wird nämlich nicht nur die Blastwirkung beeinträchtigt, vielmehr werden auch die mechanischen Eigenschaften ungünstig beeinflußt, denn im allgemeinen ist die Zone, in der sich der feste Füllstoff, z. B. das Aluminiumpulver, anreichert, brüchiger. Desgleichen wird durch die Sedimentation der festen Füllstoffe die Beschußempfindlichkeit der Sprengladung erhöht. Vor allem aber leidet die Reproduzierbarkeit der Eigenschaften der Sprengladung durch eine derartige Sedimentation oder Entmischung.
  • Es ist versucht worden, eine Entmischung durch Sedimentation durch eine entsprechende Temperaturführung beim Gieß- und Abkühlprozess und/oder durch Stückenguß zu verhindern. Diese Maßnahmen sind allerdings technisch sehr kompliziert und kostenintensiv. Auch läßt sich die Entmischung nur teilweise verhindern.
  • Der Erfindung, wie sie in den Ansprüchen gekennzeichnet ist, liegt die Aufgabe zugrunde, mit einfachsten Mitteln eine gegossene Sprengladung zu schaffen, die praktisch keine Entmischung der Komponenten aufweist.
  • Die Tatsache, daß Stoffe mit großer spezifischer Oberfläche, also mit einer Oberfläche von 10 bis 1200 m2/g , vorzugsweise 10 bis 500 m2/g, die Sedimentation der festen Füllstoffe und damit eine Entmischung der Komponenten der Sprengladung verhindern, ist völlig überraschend. Eine mögliche Erklärung besteht darin, daß Stoffe mit derart großer spezifischer Oberfläche stets sorbierte Gase, wie Luft, aufweisen, und zwar selbst nach einer Behandlung im Vakuum, welche Gase beim Gießen als Gasblasen an den festen Füllstoffen haften und damit denselben ähnlich einer Flotation einen Auftrieb vermitteln, also der Sedimentation entgegenwirken
  • Als Stoff mit großer spezifischer Oberfläche kommt bei der erfindungsgemäßen Sprengladung insbesondere Ruß in Betracht, da sehr viele unterschiedliche, definierte RuBarten auf dem Markt existieren und damit eine hervorragende Optimierung des Rußes in bezug auf die jeweilige Sprengladung möglich ist. Der Rußgehalt beträgt vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-&.
  • Außer Ruß können jedoch auch Aerosil, Aluminiumsilicate, Rutil und dergleichen als Stoffe mit großer spezifischer Oberfläche bei der erfindungsgemäßen Sprengladung verwendet werden.
  • Nachstehend ist ein Beispiel der Herstellung einer erfindungsgemäßen Sprengladung angegeben: 40 g TNT werden geschmolzen, auf einer Temperatur von 95 °C gehalten und mit 60 g Hexogen unter Rühren versetzt. Zu dem auf einer Temperatur von 95°C gehaltenen Gemisch werden dann unter Rühren 400 mg Acetylenruß gegeben. Das Gemisch wird anschließend in eine Gießform gegeben und darin langsam auf Raumtemperatur abkühlen gelassen.
  • Die beigefügte Zeichnung dient der weiteren Erläuterung der Erfindung. Sie stellt ein Diagramm dar, das die Entmischung einer Sprengladung in Abhängigkeit von der zugegebenen Rußmenge wiedergibt.
  • Dabei besteht die Sprengladung, die entsprechend dem vorstehend angegebenen Ausführungsbeispiel hergestellt worden ist, aus 40 Gew.-% TNT und 60 Gew.-% Hexogen; sie enthält jedoch unterschiedliche Mengen Ruß, und zwar 0,0;0,1; 0,2; 0,3; 0,4 und 0,5 Gew.-%. Die Rußanteile sind auf der Abzisse des Diagramms wiedergegeben.
  • Etwa 10 ml des Sprengstoffgemischs mit einer Temperatur von etwa 95°C wurden in ein Reagenzglas, das auf einer Temperatur von etwa 80°C gehalten wurde, gegossen und anschließend in dem Reagenzglas im Wasserbad auf Raumtemperatur abkühlen gelassen.
  • Das Reagenzglas ist dabei,wie in dem Diagramm rechts oben schematisch dargestellt, etwa zur Hälfte gefüllt. Nach dem Aushärten wurde der gegossene Sprengstoffkörper aus dem Reagenzglas entnommen und,wie in dem Diagramm schematisch wiedergegeben,in fünf Zonen gleicher Höhe (etwa 1 bis 2 cm) geteilt. Die Zonen wurden von unten, d. h. vom Boden des Reagenzglases nach oben mit "1"bis"5" durchnumeriert. Die unterste Zone, also die Zone 1 und die vierte Zone von unten, also die Zone 4,wurden jeweils auf ihren Hexogengehalt analysiert. Der Hexogengehalt der Zonen wurde bestimmt, indem das TNT mit Toluol eluiert wurde, worauf das Hexogen abfiltriert und ausgewogen wurde.
  • Die Ordinate des Diagramms gibt die Differenz des Hexogengehaltes ( Δ RDX) zwischen der Zone 1 und der Zone 4 in Gew.-% wieder. Es ist ersichtlich, daß ohne Zusatz von Ruß die Zone 1 acht Gew.-% mehr Hexogen enthält als die Zone 4, während bei einem Zusatz von lediglich 0,2 Gew.-% Ruß die Hexogenentmischung nur noch 2 Gew.-% beträgt und bei einem Rußgehalt von 0,4 bis 0,5 % auf einen vernachlässigbar geringen Wert von etwa 0,5 Cew.-% absinkt.

Claims (3)

1. Gegossene Sprengladung mit Trinitrotoluol als schmelzbarer Komponente, mit mindestens einem weiteren Energieträger als festem Füllstoff sowie mit einem fein zerkleinerten inerten Feststoff, der in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% vorliegt, dadurch gekennzeichnet, daß der inerte Feststoff eine spezifische Oberfläche von 10 bis 1200 m°/g aufweist.
2. Sprengladung nach Anspruch 1 mit einem Gehalt an Trinitrotoluol von 15 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 28 Gew.-%, und einem Gehalt an Hexogen als weiteren Energieträger von 85 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 80 bis 72 Gew.-%, gekennzeichnet durch Ruß oder Aerosil als Stoff mit definierter spezifischer Oberfläche.
3. Sprengladung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Ruß ein Gasruß mit hoher Vernetzung, insbesondere ein Acetylenruß, vorliegt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0254820A3 (de) * 1986-07-26 1989-03-22 Messerschmitt-Bölkow-Blohm Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung eines kunststoffgebundenen Explosivstoffs

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE452760B (sv) * 1985-09-27 1987-12-14 Nobel Kemi Ab Sett att framstella blandsprengemnen av typen hexotonal och oktonal
EP0217770B1 (de) * 1985-09-27 1992-01-22 Nobel Kemi AB Verfahren zur Phlegmatisierung von kristallinen Sprengstoffen und sonstigen kristallinen explosiven Substanzen sowie Verfahren zur Herstellung von kunststoffgebundenen Sprengstoffmischungen und nach dem Verfahren hergestellte Substanzen
DE4111752C1 (de) * 1991-04-11 1992-09-17 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE10107948A1 (de) * 2001-02-20 2002-08-22 Rheinmetall W & M Gmbh Verfahren zur Herstellung gießfähiger kunststoffgebundener Sprengladungen oder Raketentreibstoffe

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2982641A (en) * 1946-05-06 1961-05-02 John W Dawson Aluminized explosives
FR1605217A (de) * 1961-10-23 1973-08-31
US3297503A (en) * 1965-09-21 1967-01-10 Paul O Hoffmann Cyclotol and thermite explosive composition
DE1446875A1 (de) * 1965-12-24 1968-11-21 Dynamit Nobel Ag Verfahren zur Erhoehung der elektrischen Oberflaechenleitfaehigkeit und Rieselfaehigkeit von kristallinen Sprengstoffen
DE2300655A1 (de) * 1973-01-08 1974-07-11 Dynamit Nobel Ag Plastifizierungsmittel fuer gegossene sprengladungen
US4000021A (en) * 1975-08-22 1976-12-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Process for suspending particulate additives in molten TNT
US4284442A (en) * 1978-03-13 1981-08-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Castable TNT compositions containing a broad spectrum preformed thermoplastic polyurethane elastomer additive

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0254820A3 (de) * 1986-07-26 1989-03-22 Messerschmitt-Bölkow-Blohm Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung eines kunststoffgebundenen Explosivstoffs

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US4488916A (en) 1984-12-18
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EP0105153B1 (de) 1987-12-09

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