EA201491732A1 - Применение (rs)-s-циклопропил-s-(4-{[4-{[(1r,2r)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида для лечения специфических опухолей - Google Patents

Применение (rs)-s-циклопропил-s-(4-{[4-{[(1r,2r)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида для лечения специфических опухолей

Info

Publication number
EA201491732A1
EA201491732A1 EA201491732A EA201491732A EA201491732A1 EA 201491732 A1 EA201491732 A1 EA 201491732A1 EA 201491732 A EA201491732 A EA 201491732A EA 201491732 A EA201491732 A EA 201491732A EA 201491732 A1 EA201491732 A1 EA 201491732A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
cyclopropyl
oxy
hydroxy
phenyl
amino
Prior art date
Application number
EA201491732A
Other languages
English (en)
Inventor
Мартин Корнакер
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47891732&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA201491732(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of EA201491732A1 publication Critical patent/EA201491732A1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение касается применения (R)-S-циклопропил-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида и/или (S)-S-циклопропил-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида для лечения специфических опухолей.
EA201491732A 2012-03-21 2013-03-18 Применение (rs)-s-циклопропил-s-(4-{[4-{[(1r,2r)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида для лечения специфических опухолей EA201491732A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012204506 2012-03-21
PCT/EP2013/055561 WO2013139734A1 (de) 2012-03-21 2013-03-18 Verwendung von (rs)-s-cyclopropyl-s-(4-{[4-{[(1r, 2r)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluormethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulfoximid zur behandlung spezifischer tumore

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201491732A1 true EA201491732A1 (ru) 2015-08-31

Family

ID=47891732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201491732A EA201491732A1 (ru) 2012-03-21 2013-03-18 Применение (rs)-s-циклопропил-s-(4-{[4-{[(1r,2r)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида для лечения специфических опухолей

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20150051232A1 (ru)
EP (1) EP2827871A1 (ru)
JP (1) JP2015510910A (ru)
KR (1) KR20140135215A (ru)
CN (1) CN104220075A (ru)
AP (1) AP2014007915A0 (ru)
AU (1) AU2013234451A1 (ru)
CA (1) CA2867746A1 (ru)
CL (1) CL2014002472A1 (ru)
EA (1) EA201491732A1 (ru)
HK (1) HK1204294A1 (ru)
MA (1) MA35943B1 (ru)
MX (1) MX2014011240A (ru)
PH (1) PH12014502075A1 (ru)
SA (1) SA113340398B1 (ru)
SG (1) SG11201405386SA (ru)
TN (1) TN2014000391A1 (ru)
TW (1) TW201338779A (ru)
WO (1) WO2013139734A1 (ru)
ZA (1) ZA201406986B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015071231A1 (de) * 2013-11-14 2015-05-21 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Kombinationen von (rs)-s-cyclopropyl-s-(4-{[4-{[(1r, 2r)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluormethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulfoximid zur behandlung von tumoren
PL3154594T3 (pl) 2014-06-13 2023-10-09 Bach Biosciences, Llc Środki terapeutyczne aktywowane FAP i związane z nimi zastosowania

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1307271A (en) 1970-06-25 1973-02-14 Shell Int Research Sulphoximine derivatives and their use in herbicidal compositions
DE4029650A1 (de) 1990-09-19 1992-03-26 Hoechst Ag 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide
WO1999002162A1 (en) 1997-07-12 1999-01-21 Cancer Research Campaign Technology Limited Cyclin dependent kinase inhibiting purine derivatives
US6440965B1 (en) 1997-10-15 2002-08-27 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system
EP1107958B1 (en) 1998-08-29 2006-08-16 AstraZeneca AB Pyrimidine compounds
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP4771576B2 (ja) * 2000-06-12 2011-09-14 譲治 稲澤 Gasc1遺伝子
GB0016877D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2002096888A1 (de) 2001-05-29 2002-12-05 Schering Aktiengesellschaft Cdk inhibitorische pyrimidine, deren herstellung und verwendung als arzneimittel
AU2003212282A1 (en) 2002-03-11 2003-09-22 Schering Aktiengesellschaft Cdk inhibiting 2-heteroaryl pyrimidine, the production thereof, and use thereof as a medicament
AU2003276463A1 (en) * 2002-11-06 2004-06-07 Cyclacel Limited Combination comprising a cdk inhibitor and cisplatin
DE10349423A1 (de) 2003-10-16 2005-06-16 Schering Ag Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2179991A1 (de) * 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
JP2012509859A (ja) * 2008-11-24 2012-04-26 ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ 中皮腫の治療のためのcdk阻害物質
PT2424843E (pt) * 2009-04-30 2014-06-02 Novartis Ag Derivados de imidazol e seu uso como moduladores de quinases dependentes de ciclina
DE102010014427A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Kombinationen neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010014426A1 (de) * 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren

Also Published As

Publication number Publication date
CL2014002472A1 (es) 2014-12-12
ZA201406986B (en) 2016-08-31
CN104220075A (zh) 2014-12-17
JP2015510910A (ja) 2015-04-13
KR20140135215A (ko) 2014-11-25
US20150051232A1 (en) 2015-02-19
SA113340398B1 (ar) 2016-04-04
MX2014011240A (es) 2014-10-15
PH12014502075A1 (en) 2014-12-10
CA2867746A1 (en) 2013-09-26
AP2014007915A0 (en) 2014-09-30
TN2014000391A1 (en) 2015-12-21
HK1204294A1 (en) 2015-11-13
EP2827871A1 (de) 2015-01-28
AU2013234451A1 (en) 2014-09-25
SG11201405386SA (en) 2014-11-27
WO2013139734A1 (de) 2013-09-26
MA35943B1 (fr) 2014-12-01
TW201338779A (zh) 2013-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201400412A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИЛИНДАЗОЛЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Bub1 КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
EA201791007A2 (ru) Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EA201591426A1 (ru) Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EA201790134A2 (ru) Соединения имидазопирролидинонов
EA201591432A1 (ru) Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EA201591745A1 (ru) 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантого idh
EA201591427A1 (ru) Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EA201790273A1 (ru) Флагеллиновые композиции и их применение
EA201500314A1 (ru) Лекарственные формы энзалутамида
EA201400178A1 (ru) Лечение рака молочной железы
EA201390274A1 (ru) Борсодержащие малые молекулы
EA201400338A1 (ru) Производные аминопиримидина для применения в качестве модуляторов киназной активности
EA201492040A1 (ru) Бициклически замещённые урацилы и их применение
EA201992707A1 (ru) Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EA201300610A1 (ru) Хиназолинкарбоксамидазетидины
EA201590881A1 (ru) Терапевтические соединения и композиции и их использование в качестве модуляторов пк-m2
EA201790418A1 (ru) Пиримидиниловые ингибиторы тирозинкиназы
EA201500371A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВОЙНЫЕ АНГИПОЭТИН-2/Dll4 СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ И АНТИ-VEGF АГЕНТЫ
EA201400339A1 (ru) Новые имидазоламины в качестве модуляторов киназной активности
EA201491610A1 (ru) Модуляторы x рецепторов печени
EA201590552A1 (ru) Аминохинолины в качестве ингибиторов киназы
EA201291329A1 (ru) Гетероциклические соединения, их получение и их терапевтическое применение
UA108494C2 (ru) Применение(rs)-s-цикропропил-s-(4-{[4-{[(1r,2r)-2-гидрокси-1-метилпропил]окси}-5-(трифторметил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)сульфоксимида для лечения опухолей
EA201500370A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВОЙНЫЕ АНГИОПОЭТИН-2/Dll4 СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ И АНТИ-VEGF-R АГЕНТЫ
EA201791073A1 (ru) Новые гетероциклические карбоксамиды в качестве модуляторов активности киназ