EA201001243A1 - Кристаллические формы n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1н-пиррол-3-карбоксамида и способы их получения - Google Patents

Кристаллические формы n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1н-пиррол-3-карбоксамида и способы их получения

Info

Publication number
EA201001243A1
EA201001243A1 EA201001243A EA201001243A EA201001243A1 EA 201001243 A1 EA201001243 A1 EA 201001243A1 EA 201001243 A EA201001243 A EA 201001243A EA 201001243 A EA201001243 A EA 201001243A EA 201001243 A1 EA201001243 A1 EA 201001243A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
pirrol
carboxamide
ways
obtaining
crystal forms
Prior art date
Application number
EA201001243A
Other languages
English (en)
Other versions
EA020067B1 (ru
Inventor
Несрин Мохамад
Роланд Бёзе
Рюдигер Латц
Ханс-Гюнтер Штригель
Original Assignee
Рациофарм Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рациофарм Гмбх filed Critical Рациофарм Гмбх
Publication of EA201001243A1 publication Critical patent/EA201001243A1/ru
Publication of EA020067B1 publication Critical patent/EA020067B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Abstract

В заявке описаны новые кристаллические формы сунитиниба и способы их получения.
EA201001243A 2008-03-06 2009-03-05 Полиморфная форма iii n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1н-пиррол-3-карбоксамида и способ её получения EA020067B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08004143A EP2098521A1 (en) 2008-03-06 2008-03-06 Crystal forms of N-[2-(diethylamino) ethyl]-5-[fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrolle-3-carboxamide and methods for their prepparation
PCT/EP2009/001568 WO2009109388A1 (en) 2008-03-06 2009-03-05 Crystal forms of n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide and methods for their preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001243A1 true EA201001243A1 (ru) 2011-04-29
EA020067B1 EA020067B1 (ru) 2014-08-29

Family

ID=39590734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201001243A EA020067B1 (ru) 2008-03-06 2009-03-05 Полиморфная форма iii n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1н-пиррол-3-карбоксамида и способ её получения

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20110034703A1 (ru)
EP (3) EP2098521A1 (ru)
JP (1) JP2011513349A (ru)
KR (1) KR101604501B1 (ru)
CN (1) CN101965342B (ru)
AU (1) AU2009221458A1 (ru)
CA (1) CA2714441A1 (ru)
EA (1) EA020067B1 (ru)
ES (1) ES2478821T3 (ru)
IL (1) IL207984A (ru)
PL (1) PL2247585T3 (ru)
PT (1) PT2247585E (ru)
SI (1) SI2247585T1 (ru)
WO (1) WO2009109388A1 (ru)
ZA (1) ZA201005796B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2253629A1 (en) * 2007-11-21 2010-11-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphs of racemic sunitinib malate, compositions containing them and preparation thereof
KR20100135910A (ko) 2008-04-16 2010-12-27 낫코 파마 리미티드 수니티닙 염기의 신규한 다형 형태
EP2313371B1 (en) 2008-06-13 2012-08-15 Medichem, S.A. Process for preparing a 3-pyrrole substituted 2-indolinone malate salt
WO2010023473A2 (en) * 2008-08-25 2010-03-04 Generics [Uk] Limited Novel crystalline form and processes for its preparation
JP2012500838A (ja) * 2008-08-25 2012-01-12 ジェネリクス・（ユーケー）・リミテッド スニチニブの新規な多形およびその調製方法
EP2528913A1 (en) 2010-01-29 2012-12-05 Ranbaxy Laboratories Limited Crystalline forms of l-malic acid salt of sunitinib
WO2011100325A2 (en) 2010-02-09 2011-08-18 Sicor Inc. Polymorphs of sunitinib salts
EP2858628A1 (en) * 2012-06-25 2015-04-15 Bayer HealthCare LLC Topical ophthalmological pharmaceutical composition containing sunitinib
CN103833733B (zh) * 2012-11-21 2017-08-25 广东东阳光药业有限公司 一种替尼类药物新晶型
WO2015031604A1 (en) 2013-08-28 2015-03-05 Crown Bioscience, Inc. Gene expression signatures predictive of subject response to a multi-kinase inhibitor and methods of using the same
RU2567535C1 (ru) * 2014-10-01 2015-11-10 Олег Ростиславович Михайлов КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ε-МОДИФИКАЦИЯ N-[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-5-[(Z)-(5-ФТОР-1,2-ДИГИДРО-2-ОКСО-3Н-ИНДОЛ-3-ИЛИДЕН)МЕТИЛ]-2,4-ДИМЕТИЛ-1Н-ПИРРОЛ-3-КАРБОКСАМИД МАЛАТА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ
CN106884206A (zh) * 2017-03-17 2017-06-23 青岛大学 一种有机非线性光学晶体用籽晶的生长方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020010203A1 (en) 1999-12-22 2002-01-24 Ken Lipson Methods of modulating c-kit tyrosine protein kinase function with indolinone compounds
NZ520640A (en) * 2000-02-15 2005-04-29 Upjohn Co Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
PT3168218T (pt) * 2001-08-15 2019-01-11 Pharmacia & Upjohn Co Llc Um cristal compreendendo um sal de ácido l-málico de n-[2- (dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3h-indol- 3-ilideno)metil]-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxamida para utilização como um medicamento
TWI259081B (en) 2001-10-26 2006-08-01 Sugen Inc Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
US7119209B2 (en) * 2002-02-15 2006-10-10 Pharmacia & Upjohn Company Process for preparing indolinone derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009221458A1 (en) 2009-09-11
WO2009109388A8 (en) 2010-10-07
US20110034703A1 (en) 2011-02-10
EP2098521A1 (en) 2009-09-09
ES2478821T3 (es) 2014-07-23
KR101604501B1 (ko) 2016-03-17
PL2247585T3 (pl) 2014-09-30
IL207984A0 (en) 2010-12-30
EP2604603A1 (en) 2013-06-19
CA2714441A1 (en) 2009-09-11
EA020067B1 (ru) 2014-08-29
CN101965342A (zh) 2011-02-02
ZA201005796B (en) 2011-04-28
PT2247585E (pt) 2014-07-17
IL207984A (en) 2016-07-31
WO2009109388A1 (en) 2009-09-11
EP2247585A1 (en) 2010-11-10
CN101965342B (zh) 2014-07-30
JP2011513349A (ja) 2011-04-28
EP2247585B1 (en) 2014-04-30
SI2247585T1 (sl) 2014-08-29
KR20100125300A (ko) 2010-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201001243A1 (ru) Кристаллические формы n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1н-пиррол-3-карбоксамида и способы их получения
EA201270149A1 (ru) Ингибиторы bace
EA201001680A1 (ru) Соединения бензолсульфонамидтиазола и оксазола
EA201070856A1 (ru) Кристаллические формы диметоксидоцетаксела и способы их получения
EA201490922A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДАНТОИНА, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Kv3-КАНАЛОВ
EA201071264A1 (ru) Аминодигидротиазиновые производные в качестве ингибиторов bace для лечения болезни альцгеймера
CY2016017I1 (el) Συνθεση για θεραπεια πνευμονικης υπερτασης
EA200971077A1 (ru) Гетероциклические модуляторы киназы
EA201170151A1 (ru) Пиперидиниловые агонисты gpcr
EA201200049A1 (ru) 1,3-дизамещенные производные имидазолидин-2-она в качестве ингибиторов cyp 17
DK2315756T3 (da) 1,2,5-oxadiazoler som inhibitorer af indolamin-2,3-dioxygenase
EA201171151A1 (ru) Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы
DK2489361T3 (da) Anvendelse af cellepermeable peptidinhibitorer af JNK-signaltransduktionsvejentil behandling af forskellige sygdomme.
EA201170227A1 (ru) Имидазолкарбоксамиды
EA201070127A1 (ru) Способы лечения легочной гипертензии, родственных заболеваний и нарушений и композиции для их осуществления
EA200901653A1 (ru) ОПОСРЕДУЕМОЕ PHKi ИНГИБИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ АЛЬФА-EnaC
CL2011000846A1 (es) Compuestos heterociclicos sustituidos; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de la hepatitis c.
DK2182950T3 (da) Anvendelse af 4-(pyrrolidin-1-yl)quinolinforbindelser til at dræbe klinisk latente mikroorganismer
CL2011000087A1 (es) Compuestos derivados de heteroarilo sustituido, inhibidores de los receptores dgat1; composicion farmaceutica; y su uso para tratar la diabetes tipo ll y obesidad.
EA201171063A1 (ru) Фармацевтические составы олмесартана
DK2041093T3 (da) Til behandling af GPR38-receptor medierede sygdomme anvendelige piperazinylderivativer
ATE466854T1 (de) 1h-indol-6-ylpiperazin-1-ylmethanonderivate zur verwendung als h3-rezeptormodulatoren
EA201000069A1 (ru) Новые гербициды
DK2285416T3 (da) Konjugat til behandlingen af mesotheliom
EA201170481A1 (ru) Сокристаллы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM