EA033951B1 - Инфузионная система для введения диализирующей жидкости - Google Patents

Инфузионная система для введения диализирующей жидкости Download PDF

Info

Publication number
EA033951B1
EA033951B1 EA201400994A EA201400994A EA033951B1 EA 033951 B1 EA033951 B1 EA 033951B1 EA 201400994 A EA201400994 A EA 201400994A EA 201400994 A EA201400994 A EA 201400994A EA 033951 B1 EA033951 B1 EA 033951B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
infusion
pressure
adapter
infusion system
dialysis fluid
Prior art date
Application number
EA201400994A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201400994A1 (ru
Inventor
Юрген Клевингхаус
Original Assignee
Фресениус Медикал Каре Деутчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фресениус Медикал Каре Деутчланд Гмбх filed Critical Фресениус Медикал Каре Деутчланд Гмбх
Publication of EA201400994A1 publication Critical patent/EA201400994A1/ru
Publication of EA033951B1 publication Critical patent/EA033951B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654—Dialysates therefor
    • A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/166—Heating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/24—Check- or non-return valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804—Flow controllers
    • A61M5/16813—Flow controllers by controlling the degree of opening of the flow line
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/153—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit the cassette being adapted for heating or cooling the treating fluid, e.g. the dialysate or the treating gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/155—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit with treatment-fluid pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/156—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/1565—Details of valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/24—Check- or non-return valves
    • A61M2039/2413—Check- or non-return valves designed to reduce and or shut-off the flow when a certain maximum flow limit is exceeded
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/24—Check- or non-return valves
    • A61M2039/242—Check- or non-return valves designed to open when a predetermined pressure or flow rate has been reached, e.g. check valve actuated by fluid
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04C—ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT PUMPS
    • F04C2270/00—Control; Monitoring or safety arrangements
    • F04C2270/04—Force
    • F04C2270/042—Force radial
    • F04C2270/0421—Controlled or regulated

Abstract

Настоящее изобретение относится к инфузионному адаптеру для соединения по меньшей мере с одной секцией инфузионной магистрали медицинского устройства. Оно также относится к инфузионной системе для введения диализирующей жидкости, включающей подобный инфузионный адаптер, медицинскому устройству, включающему подобную инфузионную систему для введения диализирующей жидкости, и к методу для предотвращения появления давления внутри инфузионной системы для введения диализирующей жидкости, которое ниже минимального уровня.

Description

Настоящее изобретение относится к инфузионной системе для введения диализирующей жидкости и медицинскому устройству, включающему такую систему. Изобретение обеспечивает предотвращение появления давления ниже допустимого уровня внутри инфузионной системы для введения диализирующей жидкости.
При лечении пациентов с помощью диализа используются устройства, которые подогревают диализирующую жидкость, прежде чем жидкость попадает в диализатор или фильтр гемодиализа, где вещества, например кровь или диализирующий раствор, проходят через мембрану, которая относится к полупроницаемому типу. Некоторые нагревательные устройства требуют соблюдения безопасного контакта или соблюдения безопасного контакта между нагревательным устройством, которое может иметь веретенообразную форму или форму нагревательной спирали и контейнера, содержащего нагреваемую диализирующую жидкость, при этом контейнер может быть окружен указанным нагревательным устройством и быть представленным в виде резервуара. При использовании нагревательного устройства такого типа нагрев диализирующей жидкости зависит от того, насколько близко контейнер контактирует с нагревательным устройством, который, например, может быть реализован как нагреватель резервуара (или наоборот).
Техническая задача настоящего изобретения - предложить устройства и способы, чтобы достичь или обеспечить необходимый или требуемый контакт между нагревательным устройством и резервуаром, содержащим диализирующий раствор, или предотвратить ситуацию, когда расстояние между нагревательным устройством и резервуаром во время использования или лечения пациента превышает максимальное значение.
Поставленная задача решается тем, что инфузионная система для введения диализирующей жидкости с одним или более разъемом, предназначенным для соединения инфузионной системы с диализатором или гемодиализным фильтром, включает по меньшей мере один инфузионный адаптер для соединения по меньшей мере с одной секцией инфузионной магистрали инфузионной системы для введения диализирующей жидкости, включающей по меньшей мере один подобный инфузионный адаптер в качестве неотъемлемой части инфузионной системы для введения диализирующей жидкости, при этом инфузионный адаптер включает по меньшей мере один запирающий механизм для блокировки проточной полости и/или устройство для создания или изменения сопротивления потоку инфузионного адаптера, секции инфузионной магистрали или инфузионной системы для введения диализирующей жидкости, при этом инфузионная система для введения диализирующей жидкости дополнительно включает нагревательное устройство для нагревания диализирующей жидкости или секцию, предназначенную для соединения с нагревательным устройством, а часть секции инфузионной магистрали, направленной к нагревательному устройству, предназначена для установки в насос, обеспечивающий циркуляцию диализирующей жидкости в инфузионной системе для введения диализирующей жидкости, причем нагревательное устройство установлено после насоса, а инфузионный адаптер установлен после нагревательного устройства.
Запирающий механизм и/или устройство для создания сопротивления потоку выполнены с возможностью не допускать или исключать заранее заданные показатели давления перед подачей жидкости на инфузионный адаптер. Заданными показателями являются вакуумметрическое давление, разрежение или давление ниже определенного минимального уровня.
Часть секции инфузионной магистрали предназначена для установки в перистальтический насос, в частности в роликовый насос.
Инфузионный адаптер является клапаном, и/или вентилем, и/ или регулятором проходного сечения либо включает по меньшей мере один клапан, вентиль или регулятор проходного сечения.
Медицинское устройство согласно настоящему изобретению включает по меньшей мере одну инфузионную систему для введения диализирующей жидкости согласно настоящему изобретению либо подсоединено к ней.
При использовании инфузионного адаптера согласно настоящему изобретению осуществляется соединение инфузионного адаптера с инфузионной системой для введения диализирующей жидкости, а именно с одним или более переходником диализатора инфузионной системы для введения диализирующей жидкости, при этом переходники применяются для соединения инфузионной системы для введения диализирующей жидкости с диализатором или гемодиализным фильтром.
Метод использования предлагаемой инфузионной системы позволяет предотвратить появление давления внутри инфузионной системы для введения диализирующей жидкости ниже минимально допустимого значения. Метод включает соединение инфузионного адаптера в соответствии с настоящим изобретением с инфузионной системой для введения диализирующей жидкости, либо присоединение запирающего механизма для блокировки проточной полости инфузионной системы для проведения диализа, либо присоединение устройства для создания и/или изменения сопротивления потока внутри инфузионной системы для введения диализирующей жидкости. Соединение с адаптером или присоединение устройств происходит после применения нагревательного устройства, которое соединяется с инфузионной системой для введения диализирующей жидкости.
Дальнейшее использование фраз может быть или мог быть и т.д. должно пониматься как пред- 1 033951 почтительно и т.д. и применяться в отношении осуществления настоящего изобретения.
Каждое из преимущественных решений настоящего изобретения является предметом дополнительных пунктов формулы, а также примерами и вариантами реализации изобретения.
Варианты реализации настоящего изобретения могут иметь одну или несколько характеристик, указанных ниже.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения сопротивление потоку изменяется поэтапно и/или непостоянно.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер сообщается при помощи циркулирующей жидкости с адаптером инфузионной системы для введения диализирующей жидкости, с которой он соединен. Таким образом, в процессе применения через секцию магистрали циркулирует та же самая жидкость и/или тот же объем жидкости, что и через предыдущую секцию.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения сопротивление потоку создается и/или увеличивается с помощью инфузионного адаптера или одного из его компонентов.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер применяется для соединения с одной или более секциями магистрали используемой инфузионной системы для введения диализирующей жидкости.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения изменение сопротивления потоку происходит в пределах проточной полости инфузионного адаптера в соответствии с настоящим изобретением.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения сопротивление потоку изменяется из-за снижения давления либо оно становится причиной снижения.
В некоторых вариантах реализации в соответствии с настоящим изобретением блокируется циркуляция жидкости через инфузионный адаптер с помощью запирающего механизма, когда последний находится в состоянии блокировки.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения подача диализирующей жидкости из резервуара с диализирующей жидкостью в диализатор блокируется с помощью запирающего механизма, когда последний находится в состоянии блокировки.
В некоторых вариантах реализации в соответствии с настоящим изобретением затрудняется циркуляция жидкости через инфузионный адаптер благодаря запирающему механизму в зависимости от уровня давления перед инфузионным адаптером, расположенным за нагревательным устройством, которое представляет собой, например, нагреватель резервуара и согревает диализат, направляемый в инфузионный адаптер.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения запирающий механизм и/или устройство для создания сопротивления потоку не допускает или исключает заранее заданные показатели давления перед подачей жидкости на инфузионный адаптер. Заданными показателями могут быть вакуумметрическое давление или разрежение, а также давление ниже определенного минимального уровня.
Заданное минимальное значение давления может определяться при выборе определенных элементов, таких как обратный клапан или предохранительный клапан.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения термины обратный клапан и предохранительный клапан взаимозаменяемы в тех случаях, когда это возможно с технической точки зрения.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения минимальным давлением считается вакуумметрическое давление или разрежение. В отдельных вариантах реализации настоящего изобретения минимальным считается давление, при котором контейнер или резервуар, применяемый нагревательным устройством, не спадает, если это давление будет внутри контейнера или резервуара. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения минимальное давление или разница давления составляет 0 гПа.
В отдельных вариантах реализации настоящего изобретения минимальным давлением считается давление внутри контейнера или резервуара, который используется в нагревательном устройстве; в других вариантах реализации настоящего изобретения минимальным давлением считается давление в магистрали инфузионной системы для введения диализирующей жидкости на участке между нагревательным устройством и диализатором.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер или его элементы устанавливаются перед входом диализатора, куда подается диализирующая жидкость.
В отдельных вариантах реализации настоящего изобретения жидкость на входе инфузионного адаптера или его элементов полностью соответствует жидкости на его выходе. В этих вариантах реализации изобретения при прохождении жидкости через инфузионный адаптер не производятся обработка жидкости или манипуляции с ее составом. В данных вариантах реализации изобретения при прохождении жидкости через адаптер также не происходит дополнительных вливаний жидкости или подобных действий. Инфузионный адаптер для этого не предназначен, он не является штуцерным клапаном или гидрораспределителем.
В отдельных вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер или его элементы не предназначены или не могут в процессе планового применения произвести какие-либо изменения или манипуляции с циркулирующей жидкостью, например при помощи нагрева.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения ни инфузионный адаптер, ни его эле- 2 033951 менты не располагаются в пределах обходной линии для насоса.
В отдельных вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующей жидкости не содержит обходную линию для насоса.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения ни инфузионный адаптер, ни его элементы не являются устройствами для ограничения давления и не применяются для этого.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер или его элементы являются устройствами для обеспечения минимального давления и применяются именно для этого.
Например, в некоторых вариантах реализации настоящего изобретения вышеуказанные обратный клапан или предохранительный клапан не предназначены для регулирования давления при помощи раскрытия в том случае, если давление стало значительным. Наоборот, клапан закрывается, если давление становится совсем низким.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующей жидкости включает секцию магистрали, которая предназначена для установки в насос, например роликовый перистальтический насос.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер, запирающий механизм и устройство для создания или изменения сопротивления потоку представляют собой клапан, и/или вентиль, и/ или регулятор проходного сечения либо включает по меньшей мере один из этих элементов.
Что касается клапана, то это может быть обратный клапан или предохранительный клапан, имеющий определенное или заданное значение срабатывания.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения значение давления, при котором срабатывает запирающий механизм инфузионного адаптера составляет минимум 50 гПа (или мбар) и/или максимум 350 гПа.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения минимальное значение давления составляет 5 гПа или на 5 гПа выше, чем давление в системе вслед за инфузионным адаптером или запирающим механизмом.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения устройство для создания и изменения сопротивления потоку таким образом изменяет давление в процессе использования инфузионного адаптера, что разница в давлении в системе после использования инфузионного адаптера составляет минимум 5 и/или максимум 1000 гПа, предпочтительно минимум 50 и/или максимум 400 гПа и еще более предпочтительно минимум 100 и/или максимум 350 гПа.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер составляет единое целое с инфузионной системой для введения диализирующей жидкости или прочно с ней соединяется. Прочно соединяется означает, что нарушение связи может привести к повреждению всей системы.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующей жидкости далее включает или присоединяется к контейнеру или резервуару (например, контейнер для накопления и хранения), содержащему диализирующую жидкость. Диализирующая жидкость проходит по системе ифузионных магистралей. Кроме этого инфузионная система для введения диализирующей жидкости может дополнительно включать насос или соединяться с насосом таким образом, чтобы он направлял диализирующую жидкость в полость инфузионной магистрали. В качестве насоса может применяться нагнетательный насос, например, роликовый насос.
Независимо от своего названия в некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующей жидкости может применяться не только для диализата, но и для введения других лекарственных средств в том случае, если специалисты считают это возможным.
В качестве контейнера может применяться один или более резервуаров. Подобные контейнеры рассматривались в патенте US 2005/020959, который в качестве примера приведен в настоящей спецификации как ссылка.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующей жидкости включает нагревательное устройство для нагрева диализирующей жидкости, либо соединяется с ним, либо включает часть инфузионной магистрали, которая соединяется с используемым нагревательным устройством.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения нагревательное устройство располагается перед инфузионным адаптером.
Нагревательное устройство может относиться к типу устройств, для которых требуется постоянное положительное давление внутри контейнера для того, чтобы добиться необходимого нагрева.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения нагревательное устройство представляет собой нагреватель резервуара.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующего раствора является одноразовой.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионная система для введения диализирующего раствора является системой инфузионных магистралей.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения медицинское устройство представ- 3 033951 ляет собой устройство гемодиализа, например аппарат для диализа, устройство для фильтрации, устройство для диафильтрации или другое устройство для проведения диализа, известное для специалистов в этой области.
В определенных вариантах реализации настоящего изобретения медицинское устройство представляет собой систему лечения или устройство для лечения, имеющее экстракорпоральный кровопроводящий контур и/или набор или систему инфузионных магистралей, соединенных с ним.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения медицинское устройство представляет собой устройство для диализа, которое разработано для проведения непрерывной веновенозной гемофильтрации (CVV-HDF) и/или острого диализа.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер соединяется с инфузионной системой для введения диализирующей жидкости после нагревательного устройства, а именно после нагревательного резервуара с инфузионным раствором. Нагревательное устройство также соединяется с инфузионной системой для введения диализирующей жидкости.
В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения инфузионный адаптер соединяется с переходником диализатора инфузионной системы для введения диализирующей жидкости. На данном этапе инфузионный адаптер согласно настоящему изобретению может быть соединен, например, с одним или несколькими переходниками диализатора посредством разъемного соединения, винтового соединения и т.д., то есть без использования инструментов и без привлечения дополнительных элементов соединения.
Термин адаптер, применяемый в настоящей заявке, не ограничивается его узким пониманием и не означает, что инфузионный адаптер в соответствии с настоящим изобретением предназначен для соединения отдельных частей, которые не могут быть соединены друг с другом без него. Под термином также понимается промежуточный элемент или соединяющий элемент, который предназначен для соединения двух секций инфузионной магистрали или соединения секции инфузионной магистрали с диализатором для того, чтобы обеспечить циркуляцию жидкости между ними, а именно прямой проток жидкости.
Варианты реализации настоящего изобретения включают инфузионную систему для введения диализирующей жидкости, имеющую, по меньшей мере, один инфузионный адаптер для соединения по меньшей мере с одной секцией инфузионной магистрали системы введения диализирующей жидкости, при этом инфузионный адаптер содержит по меньшей мере один запирающий механизм для закрытия проточной полости и/или устройство для создания или изменения сопротивления потоку в инфузионном адаптере, секции инфузионной магистрали или инфузионной системе для введения диализирующей жидкости, при этом инфузионная система для введения диализирующей жидкости дополнительно включает по меньшей мере один контейнер с диализатом, который циркулирует по системе инфузионных магистралей, и один насос, обеспечивающий циркуляцию диализата в инфузионной системе для введения диализирующей жидкости, оба устройства либо присоединены к вышеуказанному адаптеру, либо предназначены для подключения; при этом далее инфузионная система для введения диализирующей жидкости включает нагревательное устройство для подогрева диализата, либо присоединяется к нему, либо имеет секцию магистрали, предназначенную для соединения с нагревательным устройством в процессе работы; при этом нагревательное устройство расположено после применяемого насоса; инфузионный адаптер расположен после нагревательного устройства, но перед диализатором.
Некоторые или все варианты реализации настоящего изобретения могут обладать одним, несколькими или всеми преимуществами, указанными в данной заявке.
Насос, например перистальтический насос (например, роликовый насос), расположенный после нагревательного устройства, является альтернативной схемой расположения элементов системы. Функцию инфузионного адаптера, имеющего, например, обратный клапан или предохранительный клапан, будет частично брать на себя перистальтический насос, который предотвратит появление вакуумметрического давления или разряжения на промежутке между нагревательным устройством и диализатором благодаря своему нагнетательному свойству. Схема расположения элементов инфузионной системы для введения диализирующей жидкости согласно настоящему изобретению, в которой нагревательное устройство, например нагреватель пакетов с инфузионным раствором, располагается после насоса, и инфузионный адаптер в соответствии с настоящим изобретением располагается после нагревательного устройства, обеспечивает следующие преимущества по сравнению с вышеуказанным альтернативным решением. Вакуумметрическое давление или разрежение внутри нагревательного устройства может появляться не только из-за диализатора (см. описание фиг. 3: высокое ТМР внутри диализатора может быть вызвано несколькими причинами), но также из-за аспирации и всасывания, производимых перистальтическим насосом, известным как роликовый насос. Нежелательный эффект в виде вакуумметрического давления или разрежения внутри нагревательного устройства может появиться из-за аспирации или всасывания воздуха, производимого перистальтическим насосом, который расположен после нагревательного устройства.
Кроме этого, не удается избежать ошибок в равномерном распределении давления из-за того, что нагревательное устройство, а именно нагреватель резервуара с инфузионным раствором, считаясь дополнительным резервуаром, не принимается во внимание в процессе равномерного распределения дав- 4 033951 ления в системе. Изменения давления, которые приводят к образованию вакуума и оседанию резервуара в нагревательном устройстве, а именно резервуара с инфузионным раствором, как в случае ранее описанного альтернативного решения, могут быть устранены с помощью инфузионного адаптера в соответствии с настоящим изобретением.
Кроме этого, с помощью настоящего изобретения можно избежать нагрева диализирующей жидкости в то время, когда диализирующая жидкость не циркулирует в системе, как это может происходить при альтернативной схеме расположения элементов системы, с помощью растворов, содержащих бикарбонаты. Подобный нагрев может ухудшить качество диализирующей жидкости, так как он приводит к появлению в ней осадка.
Нежелательного охлаждения диализирующей жидкости до того, как жидкость попадает в диализатор, можно успешно избежать благодаря тому, что в соответствии с настоящим изобретением насос располагается перед нагревательным устройством. Нежелательное охлаждение может стать причиной температурных отклонений, которые трудно определить. В соответствии с настоящим изобретением подобных отклонений можно избежать при реализации преимуществ настоящего изобретения.
При определении вакуума или отрицательного давления внутри нагревательного устройства, например нагревателя резервуара с инфузионным раствором, для того, чтобы избежать подобных состояний при помощи решения, предлагаемого настоящим изобретением, или благодаря расположению инфузионного адаптера или его компонентов между нагревательным устройством и диализатором так, как это определено настоящим изобретением, не рекомендуется измерять давление фильтрата, т.е. давление диализата внутри диализатора вблизи мембраны, либо другое давление на предмет допустимого минимального значения. Например, в системе для непрерывной веновенозной гемофильтрации (CVV-HDF) фактически отсутствует необходимое сопротивление потоку при измерении давление фильтрата и давления в нагревательном устройстве. После корректировки разницы гидростатического давления возможно определить минимальное давление фильтрата, при котором давление внутри нагревательного устройства остается достаточно высоким для того, чтобы пакет с инфузионным раствором не оседал. Например, интенсивность потока, подаваемого насосом, может быть снижена, если давление падает ниже минимально допустимого давления фильтрата. Однако до этого момента необходим контрольный контур. Это означает издержки, неудобство, техническое обслуживание, калибровку и т.д. Согласно настоящему изобретению в этом нет необходимости.
Подобное решение также допускает риски, связанные с появлением ложных сигналов тревоги в пределах разрешенного диапазона показателей интенсивности потока, подаваемого насосом, а также сигналов, предупреждающих, что определенные параметры лечения недопустимы.
Таким образом, могут встречаться предупредительные сигналы, не поддающиеся интерпретации (нагреваемый резервуар может оказаться пустым, сигналы, связанные с равномерным распределением, сигналы самого нагревателя). При использовании инфузионного адаптера в соответствии с настоящим изобретением нет необходимости измерять минимальное давление фильтрата.
Еще одним преимуществом настоящего изобретения является то, что давление внутри резервуара нагревательного устройства можно увеличить с помощью инфузионного адаптера в соответствии с настоящим изобретением на необходимое значение в диапазоне между 5 и 1000 гПа, предпочтительно в диапазоне между 50 и 400 гПа, особенно предпочтительно в диапазоне между 100 и 350 гПа. Такое значение может быть определено или выбрано вышеуказанным устройством, а именно клапаном, на основе исходного давления по направлению потока.
Увеличение давления так, как это предлагается в настоящем изобретении, позволяет успешно противодействовать и в большинстве случаев избежать нежелательной дегазации раствора, которая происходит при контакте раствора с нагревающейся поверхностью при низком давлении. Таким образом, можно избежать изменений кислотности в результате дегазации, особенно в результате дегазации CO2 и, как следствие, избежать нежелательного осаждения карбоната кальция и других химических элементов из циркулирующего раствора.
Другим преимуществом инфузионного адаптера согласно настоящему изобретению является то, что он может быть встроен в систему, где имело место оседание пакета в нагревательном устройстве. В этом случае можно избежать или отказаться от затратной и сложной процедуры установки в каждую производимую инфузионную систему для введения диализирующей жидкости, например обратного или предохранительного клапана.
Далее настоящее изобретение объясняется с помощью примеров со ссылкой на прилагаемые чертежи, где на одни и те же или идентичные элементы дается ссылка под одним номером. Далее прилагаются следующие упрощенные чертежи.
Фиг. 1 схематически показывает инфузионный адаптер в соответствии с настоящим изобретением, имеющий обратный клапан и два инфузионных адаптера.
Фиг. 2 схематически показывает инфузионную систему для введения диализирующей жидкости в соответствии с настоящим изобретением со встроенным обратным клапаном.
Фиг. 3 схематически показывает медицинское устройство для диализа согласно настоящему изобретению с экстракорпоральным контуром кровообращения и инфузионной системой для введения диа- 5 033951 лизирующей жидкости в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 1 схематично показывает инфузионный адаптер 100 согласно настоящему изобретению, который в данном варианте реализации предназначен для соединения с секцией инфузионной магистрали 200 инфузионной системы для введения диализирующей жидкости 300 (см. фиг. 2 и 3).
В этом варианте изобретения инфузионный адаптер 100 согласно настоящему изобретению состоит из запирающего механизма, который представляет собой обратный клапан 1 (далее обозначается как клапан 1) и изображается таким образом, двух инфузионных коннекторов 3, 5 и двух коротких секций инфузионной магистрали 7 инфузионного адаптера 100, которые предоставляются по выбору. Инфузионный адаптер 100 может включать другие элементы.
В этом варианте реализации изобретения определенные элементы инузионного адаптера 100 прочно соединяются друг с другом, например, с помощью пайки или ультразвуковой сварки. Однако элементы также могут быть соединены друг с другом с возможностью последующего отсоединения. Преимущество этого варианта состоит в том, что инфузионный адаптер 100 может быть обеспечен инфузионными коннекторами 3, 5 разного размера, которые соответствуют инфузионным коннекторам инфузионных систем, отличных от инфузионной системы 300, показанной здесь, как она есть, перед использованием.
Для присоединения инфузионного адаптера 100 инфузионные коннекторы 3, 5 соединяются с разъемом инфузионной системы для введения диализирующей жидкости 300. Инфузионный коннектор 5 является первым разъемом, который обозначается как 'male'-часть или 'male'-коннектор, инфузионный коннектор 3 обозначается как 'female'-часть или 'female'-коннектор. В данном варианте 'female' - часть разъема (инфузионного коннектора 3) реализуется идентично соответствующему инфузионному коннектору 3' секции инфузионной магистрали 200.
Два инфузионных коннектора 3', 5 собираются или вставляются друг в друга так, что инфузионная система для введения диализирующей жидкости 300, таким образом, увеличивается на неопределенную или произвольную длину инфузионного адаптера 100.
Как показано на фиг. 1, диализирующая жидкость проходит через инфузионный адаптер 100 справа налево при обычном использовании инфузионного адаптера. Клапан 1 инфузионного адаптера 100 открывается, например против силы пружины, в том случае, если до клапана 1 преобладает минимальное давление, то есть с правой стороны клапана, как показано на фиг. 1.
На фиг. 2 и 3 объясняется более детально, как работает инфузионный адаптер 100 и клапаны 1.
На фиг. 2 показана инфузионная система для введения диализирующей жидкости 300 согласно настоящему изобретению как часть медицинского устройства 600 согласно настоящему изобретению (см. фиг. 3), которое в данном варианте реализации изобретения является системой диализа. Медицинское устройство 600 далее включает экстракорпоральный контур кровообращения 400 (показан здесь как магистральная секция или срез, см. также фиг. 3), а также диализатор 11, через который проходят обе жидкости (кровь и диализирующая жидкость), для обмена веществами.
Инфузионная система для введения диализирующей жидкости 300, которая может быть реализована как одноразовая инфузионная система, заполняется диализирующей жидкостью из резервуара 9. Диализирующая жидкость перекачивается по инфузионной системе для введения диализирующей жидкости 300 с помощью насоса 13, который, в качестве примера, представлен роликовым насосом. Диализирующая жидкость из резервуара 9 может поступать в нагревательное устройство 14, которое расположено после насоса 13, то есть в линии нагнетания насоса 13, создаваемого путем силы тяжести и/или аспирации. Нагревательное устройство 14, показанное на рисунках, в качестве примера представлено как устройство, включающее, по меньшей мере, нагревающий резервуар 15 и нагревающие стержни или нагревающие валы 17, в связи с чем оно называется устройство для нагревания резервуара. Диализирующая жидкость нагревается внутри нагревающего резервуара 15. Для того чтобы убедиться, что тепло передается от нагревательного устройства 14 или нагревательных валов 17 к резервуару 15, желательно или даже необходимо, чтобы положительное давление диализирующей жидкости внутри нагревательного резервуара 15 преобладало по сравнению с атмосферным давлением. Таким образом, стенки нагревательного резервуара 15 примыкают или располагаются вплотную с нагревательными валами 17, что обеспечивает или способствует теплообмену. Иначе говоря, положительное давление внутри резервуара способствует избежать оседания нагревательного резервуара 15, а также ухудшения или приостановки теплообмена.
Клапан 1 устанавливается ниже насоса 13 и ниже нагревательного устройства 14. В данном варианте реализации изобретения клапан 1 встроен в инфузионную систему 300. В связи с этим на фиг. 2 не показан инфузионный адаптер 100 в соответствии с настоящим изобретением. Клапан 1, будучи встроенным, не нуждается в разъемах, которые показаны на фиг. 1. В качестве альтернативы клапан 1 может быть соединен с инфузионной системой 300 так, как показано на фиг. 1, тогда клапан будет частью инфузионного адаптера 100 в соответствии с настоящим изобретением.
Клапан 1 устанавливается в инфузионной системе 300 таким образом, чтобы он закрывался, если давление выше клапана 1, т.е. между клапаном 1 и нагревательным устройством 14 или нагревательным пакетом 15, становится низким. Закрытие клапана позволяет избежать ситуации, когда низкое давление за клапаном 1 распространяется на область выше клапана 1 и попадает в нагревательный резервуар 15,
- 6 033951 что может привести к возникновению отрицательного давления (относительно атмосферного) или к уменьшению внутреннего давления ниже желаемого уровня. Как говорилось ранее, положительное давление внутри нагревательного резервуара 15 помогает установить или обеспечить необходимый или требуемый теплообмен.
В некоторых вариантах согласно настоящему изобретению давление открытия на момент подачи диализирующей жидкости составляет в диапазоне от 5 до 1000 гПа, предпочтительно от 50 до 400 гПа, более предпочтительно от 100 до 350 гПа. То есть внутреннее давление или давление внутри нагревательного резервуара 15 должно быть, по меньшей мере, таким же, как указанное значение, либо должно превышать давление в области ниже клапана, по меньшей мере, на указанное значение, чтобы клапан 1 открылся, если принимать во внимание потерю расхода в секции инфузионной магистрали между нагревательным резервуаром 15 и клапаном 1. Иными словами, давление в области, находящейся выше клапана 1, должно быть, по меньшей мере, таким же высоким (в диапазоне от 5 до 1000 гПа, предпочтительно от 50 до 400 гПа, более предпочтительно от 100 до 350 гПа) либо быть выше на указанное значение, чтобы преодолеть давление открытия клапана 1.
Низкое давление в области, расположенной ниже клапана 1, и, как следствие, выход или откачивание диализирующей жидкости из области, расположенной выше, вплоть до нагревательного резервуара 15, на практике может иметь несколько причин. Это объясняется более детально со ссылкой на фиг. 3, где показана система полностью.
На фиг. 3 схематично показано медицинское устройство 600 (также обозначается как система лечения) для диализа, которое в данном варианте реализации настоящего изобретения предназначено для непрерывной веновенозной гемодиафильтрации (комбинация гемофильтрации и гемодиализа), сокращенно CVV-HDF. Устройство включает экстракорпоральный контур кровообращения 400, сменную инфузионную систему 500 и инфузионную систему для введения диализирующей жидкости 300 согласно настоящему изобретению.
У пациента забирается кровь с помощью артериального коннектора 19 либо артериальной магистрали экстракорпорального контура кровообращения 400. Зажим 21 устанавливается ниже артериального коннектора 19. Далее за ним артериальное давление измеряется с помощью датчика давления 23; ниже располагается насос для нагнетания крови 13'. Между насосом для нагнетания крови 13' и коннектором артериальной магистрали для соединения артериальной магистрали с диализатором 11 давление в процессе гемофильтрации измеряется с помощью датчика давления 25. После измерения давления датчиком давления 25 в кровь вводится гепарин для предотвращения тромбообразования через входной порт 27.
В диализаторе 11 происходит обмен веществами с диализирующей жидкостью инфузионной системы 300, которая на выходе диализатора 11 становится диализатом. Последующий процесс объясняется далее.
После диализатора 11 кровь поступает в венозную камеру 29, где измеряется венозное давление с помощью датчика давления 31. После него устанавливается зажим. Кровь возвращается в систему кровообращения пациента с помощью венозного коннектора 35.
Замещающая инфузионная система 500 служит для частичной замены объема жидкости, которая была выведена в процессе фильтрации диализатором 11 во время диализа. Для этого используется замещающая диализирующая жидкость из резервуара 9'. Замещающая жидкость доставляется по замещающей инфузионной системе 500 с помощью насоса 13 в нагревательный резервуар 15', где она нагревается перед введением в контур кровообращения 400.
Функционирование инфузионной системы 300 в области, расположенной до диализатора 11, объяснялось со ссылкой на фиг. 2. Давление фильтрата в магистрали, расположенной ниже диализатора 11, измеряется с помощью датчика давления 37. Затем диализат совместно с фильтратом направляется в резервуар 39 при помощи насоса 13 либо утилизируется.
Далее рассматриваются причины возникновения низкого давления в области, расположенной ниже клапана 1.
Низкое давление (по сравнению с атмосферным) в магистрали ниже клапана 1, которое при отсутствии клапана 1 может привести к выводу жидкости или полному отсасыванию жидкости из нагревательного резервуара 15, может возникнуть, например, из-за осадка на фильтрующей мембране диализатора 11 (на стороне мембраны контура кровообращения 400, например, из-за начавшегося тромбообразования). Это приводит к снижению пропускающей способности мембраны фильтра в диализаторе, а также к увеличению трансмембранного давления TMP.
Независимо от этого явления при использовании фильтрующих мембран с низкой проникающей способностью может возникнуть проблема низкого давления на стороне диализа диализатора 11 (может также появиться осадок на мембране). Низкая пропускающая способность мембраны приводит к высокому TMP, что препятствует желаемому или требуемому обмену веществами в диализаторе 11. Таким образом, при использовании фильтрующих мембран с низкой проникающей способностью могут применяться инфузионный адаптер 100 в соответствии с настоящим изобретением и/или инфузионная система для введения диализирующей жидкости 300 для того, чтобы избежать возникновения указанного отрицательного давления, а также для того, чтобы обеспечить оптимальный, желаемый или требуемый тепло- 7 033951 обмен между нагревательными элементами и нагревательным резервуаром 15.
Слишком низкое давление на стороне диализа для осуществления нагрева в нагревающем резервуаре часто встречается во время проведения веновенозной гемодиафильтрации (CVV-HDF), при которой требуется высокая скорость потока фильтрации и соответственно высокий градиент давления на мембране фильтра, т.е. высокое трансмембранное давление TMP.
Точка референсного давления для области фильтрующей мембраны диализатора 11 расположена в области венозного коннектора 35. Точкой референсного давления для стороны диализа является датчик давления 37. Таким образом, давление в области фильтрующей мембраны на стороне диализа (в инфузионной системе 300) можно отследить, проанализировав разницу в давлении, появившуюся в результате изменений объема потока и изменений гидростатического давления. Очевидно, что при достаточно высоком TMP внутри нагревающего резервуара 15 может преобладать давление ниже атмосферного, что может привести к оседанию нагревающего резервуара. Этого можно избежать, например, при использовании инфузионного адаптера 100 или инфузионной системы для введения диализирующей жидкости 300 в соответствии с настоящим изобретением.

Claims (12)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Инфузионная система для введения диализирующей жидкости (300) с одним или более разъемом, предназначенным для соединения инфузионной системы с диализатором (11) или гемодиализным фильтром, включающая по меньшей мере один инфузионный адаптер (100) для соединения по меньшей мере с одной секцией инфузионной магистрали (200) инфузионной системы для введения диализирующей жидкости (300), при этом инфузионный адаптер (100) включает по меньшей мере один запирающий механизм для блокировки проточной полости и/или устройство для создания или изменения сопротивления потоку инфузионного адаптера (100), секции инфузионной магистрали (200) или инфузионной системы для введения диализирующей жидкости (300), при этом инфузионная система для введения диализирующей жидкости (300) дополнительно включает нагревательное устройство (14) для нагревания диализирующей жидкости или секцию, предназначенную для соединения с нагревательным устройством (14) , которое содержит нагревающий резервуар (15) или выполнено в виде нагревающего резервуара (15) , а часть секции инфузионной магистрали (200), направленной к нагревательному устройству (14), предназначена для установки в насос (13), обеспечивающий циркуляцию диализирующей жидкости в инфузионной системе для введения диализирующей жидкости (300), причем нагревательное устройство (14) установлено после насоса (13), а инфузионный адаптер (100) установлен после нагревательного устройства (14), при этом запирающий механизм и/или устройство для создания сопротивления потоку выполнены с возможностью не допускать или исключать заранее заданные показатели давления перед подачей жидкости на инфузионный адаптер (100), при этом заданное давление представляет собой давление ниже заданного минимального давления, где минимальное давление представляет собой давление, при котором нагревающий резервуар не разрушается.
  2. 2. Инфузионная система по п.1, отличающаяся тем, что заданными показателями являются вакуумметрическое давление, разрежение или давление ниже предопределенного минимального уровня.
  3. 3. Инфузионная система по п.1, отличающаяся тем, что часть секции инфузионной магистрали (200) предназначена для установки в перистальтический насос (13), в частности в роликовый насос.
  4. 4. Инфузионная система по п.1, отличающаяся тем, что инфузионный адаптер (100) является клапаном, и/или вентилем, и/ или регулятором проходного сечения либо включает по меньшей мере один клапан, вентиль или регулятор проходного сечения.
  5. 5. Инфузионная система по п.1, отличающаяся тем, что давление открытия запирающего механизма инфузионного адаптера (100) составляет минимально 5 гПа и/или максимально 1000 гПа, предпочтительно минимально 50 гПа и/или максимально 400 гПа, более предпочтительно минимально 100 гПа и/или максимально 350 гПа.
  6. 6. Инфузионная система по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что устройство для создания и изменения сопротивления потоку выполнено с возможностью изменять давление в процессе использования инфузионного адаптера (100) так, что разница в давлении в системе после использования инфузионного адаптера составляет минимум 5 гПа и/или максимум 1000 гПа, предпочтительно минимум 50 гПа и/или максимум 400 гПа, более предпочтительно минимум 100 гПа и/или максимум 350 гПа.
  7. 7. Инфузионная система (300) по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает по меньшей мере один резервуар (9) с диализирующей жидкостью для прохождения по инфузионной системе (300), либо присоединенный к системе, либо предназначенный для соединения по меньшей мере с одним насосом (13), где инфузионная система (300) соединена или предназначена для соединения по меньшей мере с одним насосом (13) и по меньшей мере с одним резервуаром (9).
  8. 8. Инфузионная система по п.1, отличающаяся тем, что инфузионный адаптер (100) соединен с одним или несколькими разъемами инфузионной системы (300).
  9. 9. Инфузионная система по п.1, отличающаяся тем, что выполнена одноразовой.
  10. 10. Медицинское устройство для обработки крови (600), включающее диализатор (11) в экстракор-
    - 8 033951 поральном контуре крови (400), отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере одну инфузионную систему (300) по любому из пп.1-10, подключенную к диализатору (11).
  11. 11. Медицинское устройство (600) по п.10, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сменную инфузионную систему (500), подключенную к экстракорпоральному контуру крови (400) после диализатора (11).
  12. 12. Медицинское устройство по любому пп.10-11, отличающееся тем, что инфузионный адаптер (100) установлен перед входом для подачи диализирующей жидкости диализатора (11).
EA201400994A 2012-03-12 2013-03-11 Инфузионная система для введения диализирующей жидкости EA033951B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261609387P 2012-03-12 2012-03-12
DE102012004673A DE102012004673A1 (de) 2012-03-12 2012-03-12 Schlauchadapter zum Beeinflussen des Drucks innerhalb eines Schlauchabschnitts während einer medizinischen Behandlung
PCT/EP2013/000714 WO2013135365A2 (de) 2012-03-12 2013-03-11 Schlauchadapter zum beeinflussen des drucks innerhalb eines schlauchabschnitts während einer medizinischen behandlung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201400994A1 EA201400994A1 (ru) 2015-04-30
EA033951B1 true EA033951B1 (ru) 2019-12-12

Family

ID=49029335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201400994A EA033951B1 (ru) 2012-03-12 2013-03-11 Инфузионная система для введения диализирующей жидкости

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9629993B2 (ru)
EP (1) EP2825250B1 (ru)
JP (1) JP6284493B2 (ru)
KR (1) KR102185003B1 (ru)
CN (1) CN104220126B (ru)
AU (1) AU2013231643B2 (ru)
BR (1) BR112014022470B1 (ru)
CA (1) CA2865221C (ru)
DE (1) DE102012004673A1 (ru)
EA (1) EA033951B1 (ru)
ES (1) ES2942257T3 (ru)
HK (1) HK1205968A1 (ru)
IN (1) IN2014DN08384A (ru)
MX (1) MX352169B (ru)
PL (1) PL2825250T3 (ru)
WO (1) WO2013135365A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4194023A1 (en) * 2021-12-09 2023-06-14 Gambro Lundia AB Disposable set and extracorporeal blood treatment apparatus for preventing degassing in an infusion fluid line

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103619372A (zh) 2011-03-23 2014-03-05 纳科斯达格医药股份有限公司 腹膜透析系统、装置和方法
US9861733B2 (en) 2012-03-23 2018-01-09 Nxstage Medical Inc. Peritoneal dialysis systems, devices, and methods
DE102013014751A1 (de) * 2013-09-06 2015-03-12 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum Beeinflussen des Drucks innerhalb eines Heizbeutels während einer medizinischen Behandlung und medizinische Vorrichtung
DE102014013419A1 (de) * 2014-09-10 2016-03-10 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung umfassend einen mehrlumigen Schlauch
US10485483B1 (en) * 2016-10-17 2019-11-26 Srs Medical Systems, Llc Diagnostic drainage catheter assembly and methods
EP3348291B1 (en) 2017-01-12 2019-12-04 Gambro Lundia AB Extracorporeal blood treatment apparatus and method for checking the connection of a soft bag in an extracorporeal blood treatment apparatus
AU2019228526B2 (en) 2018-02-28 2021-11-25 Nxstage Medical, Inc. Fluid preparation and treatment devices, methods, and systems
EP3714919A1 (en) * 2019-03-29 2020-09-30 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Reinfusion tube system, package and methods
DE102020111867A1 (de) 2020-04-30 2021-11-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Hämodialysevorrichtung mit Gasaustauscher
WO2022085032A1 (en) * 2020-10-22 2022-04-28 Wuppuluru Gowrishankar System and method for contactless replacement of medical tubing connections
WO2022243647A1 (fr) * 2021-05-21 2022-11-24 Physidia Machine de dialyse et procédé correspondant

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996005883A1 (en) * 1994-08-23 1996-02-29 Gambro Ab Method and connection unit for sterile transfer of solution via a connector
WO1996025214A1 (en) * 1995-02-13 1996-08-22 Aksys, Ltd. Modular home dialysis system
WO1998039589A1 (en) * 1997-03-03 1998-09-11 Filtertek, Inc. Valve apparatus and method
WO2000057935A1 (en) * 1999-03-30 2000-10-05 Gambro Lundia Ab Method, apparatus and components of dialysis system
WO2001091829A2 (en) * 2000-06-01 2001-12-06 Medivice Systems Ltd. Priming device for medical infusion systems
DE10319197B3 (de) * 2003-04-29 2004-07-29 S-Med Medizintechnik Gmbh Dialyse-Anordnung mit federelastischem Ventil
US20090010627A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Baxter International Inc. Dialysis fluid heating using pressure and vacuum
US20110315611A1 (en) * 2007-09-13 2011-12-29 Barry Neil Fulkerson Portable Dialysis Machine

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0563324T3 (da) * 1990-12-21 1999-11-15 Abbott Lab Grenrør til infusion af medikamenter
US5431626A (en) * 1993-03-03 1995-07-11 Deka Products Limited Partnership Liquid pumping mechanisms for peritoneal dialysis systems employing fluid pressure
DE4313636C1 (de) * 1993-04-26 1994-10-13 Fresenius Ag Konnektorsystem zum Verbinden von Flüssigkeitsbehältern
DE19650664C1 (de) * 1996-12-06 1998-01-02 Fresenius Ag Medizinische Vorrichtung zum Zuführen von Flüssigkeiten
JP3561432B2 (ja) * 1999-04-14 2004-09-02 有限会社谷田部ビニール工業 医療用加温バッグおよびこれに用いる逆止弁構造
DE10055283B4 (de) 2000-11-08 2004-07-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Adapter für eine PEG-Sonde
US20050020960A1 (en) 2001-05-24 2005-01-27 Brugger James M. Blood treatment cartridge and blood processing machine with slot
JP4646666B2 (ja) * 2005-03-28 2011-03-09 旭化成クラレメディカル株式会社 医療用具用継手
US8202241B2 (en) * 2007-02-15 2012-06-19 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Blood purification system
EP2131889B1 (en) * 2007-02-27 2019-01-02 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis systems and methods
DE102007018362A1 (de) * 2007-04-18 2008-10-30 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zur Vorbereitung einer Behandlungsmaschine und Behandlungsmaschine
US8512553B2 (en) * 2007-07-05 2013-08-20 Baxter International Inc. Extracorporeal dialysis ready peritoneal dialysis machine
CN201668779U (zh) * 2010-05-20 2010-12-15 重庆山外山科技有限公司 血液透析系统

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996005883A1 (en) * 1994-08-23 1996-02-29 Gambro Ab Method and connection unit for sterile transfer of solution via a connector
WO1996025214A1 (en) * 1995-02-13 1996-08-22 Aksys, Ltd. Modular home dialysis system
WO1998039589A1 (en) * 1997-03-03 1998-09-11 Filtertek, Inc. Valve apparatus and method
WO2000057935A1 (en) * 1999-03-30 2000-10-05 Gambro Lundia Ab Method, apparatus and components of dialysis system
WO2001091829A2 (en) * 2000-06-01 2001-12-06 Medivice Systems Ltd. Priming device for medical infusion systems
DE10319197B3 (de) * 2003-04-29 2004-07-29 S-Med Medizintechnik Gmbh Dialyse-Anordnung mit federelastischem Ventil
US20090010627A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Baxter International Inc. Dialysis fluid heating using pressure and vacuum
US20110315611A1 (en) * 2007-09-13 2011-12-29 Barry Neil Fulkerson Portable Dialysis Machine

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4194023A1 (en) * 2021-12-09 2023-06-14 Gambro Lundia AB Disposable set and extracorporeal blood treatment apparatus for preventing degassing in an infusion fluid line
WO2023105009A1 (en) * 2021-12-09 2023-06-15 Gambro Lundia Ab Disposable set and extracorporeal blood treatment apparatus for preventing degassing in an infusion fluid line

Also Published As

Publication number Publication date
EP2825250B1 (de) 2023-01-18
CA2865221A1 (en) 2013-09-19
JP2015509795A (ja) 2015-04-02
CN104220126A (zh) 2014-12-17
MX2014010876A (es) 2014-10-15
ES2942257T3 (es) 2023-05-31
HK1205968A1 (en) 2015-12-31
IN2014DN08384A (ru) 2015-05-08
US9629993B2 (en) 2017-04-25
EP2825250A2 (de) 2015-01-21
KR102185003B1 (ko) 2020-12-02
KR20140133609A (ko) 2014-11-19
DE102012004673A1 (de) 2013-09-12
AU2013231643B2 (en) 2017-03-09
WO2013135365A2 (de) 2013-09-19
CA2865221C (en) 2020-05-05
BR112014022470B1 (pt) 2021-05-04
MX352169B (es) 2017-11-13
CN104220126B (zh) 2017-08-22
EA201400994A1 (ru) 2015-04-30
WO2013135365A3 (de) 2014-04-03
AU2013231643A1 (en) 2014-10-23
US20130237903A1 (en) 2013-09-12
JP6284493B2 (ja) 2018-02-28
PL2825250T3 (pl) 2023-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA033951B1 (ru) Инфузионная система для введения диализирующей жидкости
KR100838383B1 (ko) 주입 용액 시스템용 밸브 기구
KR100857291B1 (ko) 혈액투석여과 전달 모듈을 위한 방법 및 장치
US10357600B2 (en) Extracorporeal blood treatment system, disposable set and valve unit for pre/post infusion
KR101148716B1 (ko) 체외 혈액 회로의 프라이밍 방법 및 장치
US20100168640A1 (en) Method for at Least Partially Draining an Extracorporeal Blood Flow and Haemodialysis Device for Use With Said Method
US20040045881A1 (en) Method and apparatus for generating a sterile infusion fluid
CA2276748A1 (en) Device and method for preparation of substitution solution
JPS61203973A (ja) 血液透析ろ過装置
US10940256B2 (en) Hemodialysis system
US9649421B2 (en) Method for influencing the pressure within a heating bag during a medical treatment and medical apparatus
US10507275B2 (en) Tube set for a blood handling apparatus and blood handling apparatus comprising a tube set
US11690942B2 (en) Blood purification apparatus with a bypass line that bypasses an ultrafiltration pump
EP3655057B1 (en) Apparatus for extracorporeal treatment of blood and method of priming an extracorporeal blood circuit
EP3437672A1 (en) Blood purification system and method for priming of same
CN114917422A (zh) 一种血液透析滤过设备及其泄漏检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM