JPS61203973A - 血液透析ろ過装置 - Google Patents
血液透析ろ過装置Info
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- JPS61203973A JPS61203973A JP60274842A JP27484285A JPS61203973A JP S61203973 A JPS61203973 A JP S61203973A JP 60274842 A JP60274842 A JP 60274842A JP 27484285 A JP27484285 A JP 27484285A JP S61203973 A JPS61203973 A JP S61203973A
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- C02F1/444—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by ultrafiltration or microfiltration
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は血液透析ろ過装置に関するもので、膜部材によ
り第1画室と第2画室とに分割され、この第1画室が透
析液通路に連結されかつ第2画室血液通路に連結される
透析器を備え、この透析液通路は透析器に供給する透析
液を調製する手段がら延在しかつ第1バランスチャンバ
に結合される供給管路と、透析器から出口に延設され第
2バランスヂヤンバが結合される吐出側管路と、透析液
の閉システム中で透析液を移送するポンプと、透析液通
路のバランスチャンバ間に設けられた限外ろ過装置と、
第1バランスチャンバと透析器との間の供給管路から分
岐して血液通路に結合されかつ少なくとも一の殺菌フィ
ルタとポンプとが結合された連結管路と、点滴両画室と
、血液通路内の血液ポンプとを有、する血液透析ろ過装
置を対象とするものである。
り第1画室と第2画室とに分割され、この第1画室が透
析液通路に連結されかつ第2画室血液通路に連結される
透析器を備え、この透析液通路は透析器に供給する透析
液を調製する手段がら延在しかつ第1バランスチャンバ
に結合される供給管路と、透析器から出口に延設され第
2バランスヂヤンバが結合される吐出側管路と、透析液
の閉システム中で透析液を移送するポンプと、透析液通
路のバランスチャンバ間に設けられた限外ろ過装置と、
第1バランスチャンバと透析器との間の供給管路から分
岐して血液通路に結合されかつ少なくとも一の殺菌フィ
ルタとポンプとが結合された連結管路と、点滴両画室と
、血液通路内の血液ポンプとを有、する血液透析ろ過装
置を対象とするものである。
[従来技術およびその問題点コ
血液透析ろ過を行う場合、血液透析と同様に膜部材を介
して血清の一部が分離される。この分離された部分は無
菌の交換液で置換えられ、この交換液は透析器の入口側
(前補給)あるいは透析器の出口側(後補給)の体外血
液通路中に添加される。更に、透析ろ過する場合には通
常の血液透析器が用いられる。すなわち血液透析器の透
析膜で透析液が分離され、したがって、通常法と共に排
出される物質がこの膜で交換される。
して血清の一部が分離される。この分離された部分は無
菌の交換液で置換えられ、この交換液は透析器の入口側
(前補給)あるいは透析器の出口側(後補給)の体外血
液通路中に添加される。更に、透析ろ過する場合には通
常の血液透析器が用いられる。すなわち血液透析器の透
析膜で透析液が分離され、したがって、通常法と共に排
出される物質がこの膜で交換される。
一般に、現在の交換液は注射液等の製造業者により製造
されている。したがって、製造業者からは殺菌されて無
菌の交換液として比較的大形の容器に内包されて患者側
に送られる。したがって、血液ろ過における交換液の占
めるコストが高く、充分満足できる程度には至っていな
い。
されている。したがって、製造業者からは殺菌されて無
菌の交換液として比較的大形の容器に内包されて患者側
に送られる。したがって、血液ろ過における交換液の占
めるコストが高く、充分満足できる程度には至っていな
い。
このため、交換液をオンランで調製する試みが既に行な
われており、現場では通常の透析液が殺菌された無菌状
態で送られ、この後に供給された交換液が患者に投与さ
れる。
われており、現場では通常の透析液が殺菌された無菌状
態で送られ、この後に供給された交換液が患者に投与さ
れる。
TransyAm、Soc、Art i f。
Intern、0roan (ASAIO)1978年
版、465−467頁には殺菌され無菌の交換液をオン
ラインで調製する点が記載されており、これによれば従
来の透析液を調製する通常の比例配分装置を用いている
。濃縮液は水で1=34の割合いに混合され、これによ
り形成された透析液はガス抜きされ加熱された後に直列
に結合された限外ろ過装置に供給される。第2フィルタ
の出口側で殺菌され無菌の交換液が得られ、この交換液
は血液通路に送られる。
版、465−467頁には殺菌され無菌の交換液をオン
ラインで調製する点が記載されており、これによれば従
来の透析液を調製する通常の比例配分装置を用いている
。濃縮液は水で1=34の割合いに混合され、これによ
り形成された透析液はガス抜きされ加熱された後に直列
に結合された限外ろ過装置に供給される。第2フィルタ
の出口側で殺菌され無菌の交換液が得られ、この交換液
は血液通路に送られる。
このvA製工程における吐出ポンプ、すなわち2個の限
外ろ過装置の入口側ポンプは満足すべきものではない。
外ろ過装置の入口側ポンプは満足すべきものではない。
@1フィルタの圧力側の吐出ポンプは限外ろ過装置の入
口側の透析液に含まれる粒子および細菌が第1限外ろ過
装置に圧送される。これはいわゆる閉塞効果すなわち圧
送された粒子が限外ろ過装置を急速に目詰まりさせ、こ
の装置は実際的ではない。
口側の透析液に含まれる粒子および細菌が第1限外ろ過
装置に圧送される。これはいわゆる閉塞効果すなわち圧
送された粒子が限外ろ過装置を急速に目詰まりさせ、こ
の装置は実際的ではない。
ドイツ特許公報第3,407,147月には医療用注射
、液を調製する装置が記載されており、この場合、濃
縮液と純水を混合容器内で所定の割合いに混合する。混
合した後の混合液はポンプにより一のみ設けられた限外
ろ過装置に送られる。したがって、この場合も上記と同
様のいわゆる閉塞効果を生じる欠点がある。
、液を調製する装置が記載されており、この場合、濃
縮液と純水を混合容器内で所定の割合いに混合する。混
合した後の混合液はポンプにより一のみ設けられた限外
ろ過装置に送られる。したがって、この場合も上記と同
様のいわゆる閉塞効果を生じる欠点がある。
1979年版のASA l0M404−408頁には更
に交換液をオンラインで調製する装置が記載されており
、この装置は上記のものすなわち透析液通路中に2つの
限外ろ過装置を設けたものとほぼ同様である。この2個
のフィルタの出口側には透析液出口通路に結合される吐
出ポンプが設けられているが、しかし、2つの限ダろ過
装置における圧力降下が大き過ぎてこれらのポンプは真
空領域で作動するという欠点がある。このため、一般に
は可撓性のある交換液管路あるいは導管が潰れて交換液
の移送ができなくなるという欠点がある。更に、この交
換液は再度ガス抜きされるもので、これは医学的理由か
ら望ましくない。
に交換液をオンラインで調製する装置が記載されており
、この装置は上記のものすなわち透析液通路中に2つの
限外ろ過装置を設けたものとほぼ同様である。この2個
のフィルタの出口側には透析液出口通路に結合される吐
出ポンプが設けられているが、しかし、2つの限ダろ過
装置における圧力降下が大き過ぎてこれらのポンプは真
空領域で作動するという欠点がある。このため、一般に
は可撓性のある交換液管路あるいは導管が潰れて交換液
の移送ができなくなるという欠点がある。更に、この交
換液は再度ガス抜きされるもので、これは医学的理由か
ら望ましくない。
ヨーロッパ特許公報第42,939号には血液ろ過シス
テムが記載されており、このシステムは上記説明した一
個の限外ろ過装置を用いて透析液の殺菌を行う。このフ
ィルタは特別に監視してなんらかの漏れを生じた場合に
は直ちに検出しなければならない。゛この比較的複雑な
装置では上記システムにおける2個のフィルタが排除さ
れ、これは経済的な利点であり、また、技術的にもより
簡単になるという利点がある。
テムが記載されており、このシステムは上記説明した一
個の限外ろ過装置を用いて透析液の殺菌を行う。このフ
ィルタは特別に監視してなんらかの漏れを生じた場合に
は直ちに検出しなければならない。゛この比較的複雑な
装置では上記システムにおける2個のフィルタが排除さ
れ、これは経済的な利点であり、また、技術的にもより
簡単になるという利点がある。
したがって、本発明は上記型式の血液透析ろ過装置を改
良し、限外ろ過装置の作動寿命を高め、この限外ろ過に
おける圧力降下を真空まで低下させないことを目的とす
る。
良し、限外ろ過装置の作動寿命を高め、この限外ろ過に
おける圧力降下を真空まで低下させないことを目的とす
る。
L問題点を解決するための手段、作用および効果コこの
問題は殺菌フィルタ間に交換液ポンプを結合することに
より達成される。
問題は殺菌フィルタ間に交換液ポンプを結合することに
より達成される。
本発明による交換液ポンプは第1殺菌フィルタの出口側
と第2殺菌フィルタの入口側のと間、すなわち低圧側を
第1殺菌フィルタにまた高圧側を第2殺菌フィルタに結
合される。
と第2殺菌フィルタの入口側のと間、すなわち低圧側を
第1殺菌フィルタにまた高圧側を第2殺菌フィルタに結
合される。
本発明による装置では粒子がフィルタ孔に圧送されない
ためく上記の閉塞効果が防止される。したがって、第1
殺菌フィルタの膜部材は極めて長期間の作動寿命を有し
、極めて長時間作動した後でなければ目詰まりを生じな
い。
ためく上記の閉塞効果が防止される。したがって、第1
殺菌フィルタの膜部材は極めて長期間の作動寿命を有し
、極めて長時間作動した後でなければ目詰まりを生じな
い。
第1殺菌フィルタではほとんどの粒子が除去されるため
、第2殺菌フィルタにはほとんど細菌が圧送されず、こ
のため、第2殺菌フィルタが粒子で目詰まりを生じるこ
とがない。この第2殺菌フィルタの目的は第1フィルタ
で漏れを生じた場合にこれを捕捉し、患者まで粒子およ
び細菌を送らないことにある。
、第2殺菌フィルタにはほとんど細菌が圧送されず、こ
のため、第2殺菌フィルタが粒子で目詰まりを生じるこ
とがない。この第2殺菌フィルタの目的は第1フィルタ
で漏れを生じた場合にこれを捕捉し、患者まで粒子およ
び細菌を送らないことにある。
したがって、この観点から交換液ポンプは第2殺菌フィ
ルタの目詰まりを生じさせない第2殺菌フィルタの圧力
側に配設することができう。しかがって、閉塞効果は全
く生じなくなる。
ルタの目詰まりを生じさせない第2殺菌フィルタの圧力
側に配設することができう。しかがって、閉塞効果は全
く生じなくなる。
2個の殺菌フィルタの間に交換ポンプを配置したことに
より、これら2個の殺菌フィルタ間の圧力が平衡され、
交換ポンプを2個の殺菌フィルタの出口側に配置した場
合に生じたような真空を発生させることがないという利
点がある。したがって、本発明によれば、交換液ポンプ
は通常の吐出割合いで使用することができ、透析液のガ
ス庚き作用につながる真空を生じさせる危険がない。
より、これら2個の殺菌フィルタ間の圧力が平衡され、
交換ポンプを2個の殺菌フィルタの出口側に配置した場
合に生じたような真空を発生させることがないという利
点がある。したがって、本発明によれば、交換液ポンプ
は通常の吐出割合いで使用することができ、透析液のガ
ス庚き作用につながる真空を生じさせる危険がない。
このため、本発明による血液透析ろ過装置は血液ろ過を
行う殺菌された無菌の交換液を形成するもので、交換液
ポンプによる2個の殺菌フィルタにおける閉塞効果ある
いは真空発生を起すことがない。
行う殺菌された無菌の交換液を形成するもので、交換液
ポンプによる2個の殺菌フィルタにおける閉塞効果ある
いは真空発生を起すことがない。
本発明によれば、第1、第2フィルタは限外ろ過膜であ
り、極めて高い分離力、すなわちこれらのフィルタはほ
ぼ40000ダルトンまで分離でき、したがって、より
分子量の大きいものの通過を防止する。この点で限外ろ
過膜は通常の孔径が約0.2μmでバクテリヤの通過は
防止するが菌体内毒素(ピロゲン)あるいは極めて細か
い粒子をろ過することができない殺菌フィルタを異なる
。
り、極めて高い分離力、すなわちこれらのフィルタはほ
ぼ40000ダルトンまで分離でき、したがって、より
分子量の大きいものの通過を防止する。この点で限外ろ
過膜は通常の孔径が約0.2μmでバクテリヤの通過は
防止するが菌体内毒素(ピロゲン)あるいは極めて細か
い粒子をろ過することができない殺菌フィルタを異なる
。
本発明の好ましい実施例によれば、第1殺菌フィルタは
非常に透水性の高い限外ろ過膜で形成される。これはフ
ィルタを介する透析液の流量を多くするためで、この殺
菌フィルタを使用した場合は交換液ポンプの吸入圧力を
比較的低くすることができる。
非常に透水性の高い限外ろ過膜で形成される。これはフ
ィルタを介する透析液の流量を多くするためで、この殺
菌フィルタを使用した場合は交換液ポンプの吸入圧力を
比較的低くすることができる。
約30−600m/ (TIthsHg) 、特に約1
0O−300rd/ (TIthgmHcJ)の透水性
を有する半透水性膜を使用すると有益である。本発明に
よれば、第1殺菌フィルタの方を第2殺菌フィルタより
も透水性を大きくすることが有益がある。
0O−300rd/ (TIthgmHcJ)の透水性
を有する半透水性膜を使用すると有益である。本発明に
よれば、第1殺菌フィルタの方を第2殺菌フィルタより
も透水性を大きくすることが有益がある。
第2殺菌フィルタに対する第1殺菌フィルタの透水性の
割合いは2:1から6=1の範囲にあって、特に約4:
1である。
割合いは2:1から6=1の範囲にあって、特に約4:
1である。
更に、第1殺菌フィルタの全表面積は第2殺菌フィルタ
に比較して、例えばこの第2殺菌フィルタ表面積の半分
等小さくしである。この表面積は約1−1.5−rIt
が好ましいことが判明した。
に比較して、例えばこの第2殺菌フィルタ表面積の半分
等小さくしである。この表面積は約1−1.5−rIt
が好ましいことが判明した。
この型式の第1殺菌フィルタの一例としては本出願人の
販売する透析器F60であり、これは約210d/ h
TItXsHQの透水性を有し、膜の表面積は約1.
2TItである。
販売する透析器F60であり、これは約210d/ h
TItXsHQの透水性を有し、膜の表面積は約1.
2TItである。
粒子および細菌はこの第1殺菌フィルタで捕捉され、目
詰まりあるいは閉塞させる危険はない。
詰まりあるいは閉塞させる危険はない。
更に、透水性が高いために交換液ポンプの吸入圧力を特
に高くする必要がない。
に高くする必要がない。
第1殺菌フィルタに比較すると、第2殺菌フィルタは上
記のように透水性は低いが、表面積は大きい。この第2
殺菌フィルタでは、ピロゲンが仮に第1殺菌フィルタを
透過したとしても、このピロゲンはほぼ吸着されて除去
され、これは所定の最大交換領域で狭い通孔にによりな
されることが好ましい。更に、第2殺菌フィルタは上述
したように第1殺菌フィルタのろ過膜に対する安全装置
としての作用をなす。
記のように透水性は低いが、表面積は大きい。この第2
殺菌フィルタでは、ピロゲンが仮に第1殺菌フィルタを
透過したとしても、このピロゲンはほぼ吸着されて除去
され、これは所定の最大交換領域で狭い通孔にによりな
されることが好ましい。更に、第2殺菌フィルタは上述
したように第1殺菌フィルタのろ過膜に対する安全装置
としての作用をなす。
第2殺菌フィルタは透水性を約30−90.特に5O−
70d/h−rIt、表面積を約1.5−3、特に約2
Tltとした場合に有益であることが判明した。このフ
ィルタには例えば本出願人がD6と称して市販している
ものがある。
70d/h−rIt、表面積を約1.5−3、特に約2
Tltとした場合に有益であることが判明した。このフ
ィルタには例えば本出願人がD6と称して市販している
ものがある。
本発明による殺菌フィルタには膜部材として例えばキュ
プロファン(Cuprophan)あるいはポリスルホ
ン(polysulfon)等の通常のものが使用され
ている。
プロファン(Cuprophan)あるいはポリスルホ
ン(polysulfon)等の通常のものが使用され
ている。
更に、通常の透析装置と異なり、第2殺菌フィルタとし
て使用するフィルタには面高のいわゆるディープフィル
タ(deep filters)を使用することができ
、これによりピロゲンを吸着する能力が増大する。
て使用するフィルタには面高のいわゆるディープフィル
タ(deep filters)を使用することができ
、これによりピロゲンを吸着する能力が増大する。
本発明においては、第1、第2殺菌フィルタが洗浄液で
ある透析液回路に設けられた圧力計の圧力降下により互
いに監視しあってなんらかの故障が発生した場合には確
実に検出することができるため、特に大きな注意を払う
必要がない。安全のため、処置毎に下記説明する圧力試
験により殺菌フィルタが完全な状態であるか否かチェッ
クできる点で有益である。
ある透析液回路に設けられた圧力計の圧力降下により互
いに監視しあってなんらかの故障が発生した場合には確
実に検出することができるため、特に大きな注意を払う
必要がない。安全のため、処置毎に下記説明する圧力試
験により殺菌フィルタが完全な状態であるか否かチェッ
クできる点で有益である。
このため、本発明によれば、透析液回路中の圧力検出手
段により、血液ろ過液の調製中に、処置毎の2個の殺菌
フィルタのチェックと同様に監視される。
段により、血液ろ過液の調製中に、処置毎の2個の殺菌
フィルタのチェックと同様に監視される。
したがって、本発明による装置は極めて安全であり、調
製された血液ろ過液は殺菌されかつ無菌状態となる。
製された血液ろ過液は殺菌されかつ無菌状態となる。
本発明のその他の特徴および利点は以下の添付図面を参
照する実施例の詳細な説明より明らかとなる。
照する実施例の詳細な説明より明らかとなる。
[実施例]
図中、10は血液透析ろ過装置を示し、この装置は通常
の透析器12を備え、この透析器は膜部材14により透
析液あるいは洗浄液の流通する画室16と血液の流通す
る画室18とに分割されている。
の透析器12を備え、この透析器は膜部材14により透
析液あるいは洗浄液の流通する画室16と血液の流通す
る画室18とに分割されている。
画室16は透析液通路20に結合されており、この透析
液通路は供給管路22と吐出管路24とを備えている。
液通路は供給管路22と吐出管路24とを備えている。
この供給管路22の一端は透析器12の入口側に結合さ
れ、供給管路22の他端は透析液を調製する装置26に
結合されている。
れ、供給管路22の他端は透析液を調製する装置26に
結合されている。
この調製装置26は例えば重炭酸塩をベースとした通常
の透析液を調製する。
の透析液を調製する。
更に、供給管路22はバランスユニット28のバランス
チャンバ30に結合されている。このバランスチャンバ
30は導管部32を介して透析液調製装置26に、また
、導管部34を介して供給管路22に結合された透析器
弁36に結合している。透析器弁36の入口側の導管部
34からバイパス管路38が分岐し、このバイパス管路
38には吐出管路24に結合されたバイパス弁40が介
挿されている。
チャンバ30に結合されている。このバランスチャンバ
30は導管部32を介して透析液調製装置26に、また
、導管部34を介して供給管路22に結合された透析器
弁36に結合している。透析器弁36の入口側の導管部
34からバイパス管路38が分岐し、このバイパス管路
38には吐出管路24に結合されたバイパス弁40が介
挿されている。
透析器弁36からは更に導管部42が分岐し、この導管
部42は第1殺菌フィルタ44に結合されている。この
殺菌フィルタ44は膜部材46により第1画室48と第
2画室50とに分割されている。
部42は第1殺菌フィルタ44に結合されている。この
殺菌フィルタ44は膜部材46により第1画室48と第
2画室50とに分割されている。
第1画室48からは更に導管部52が分岐し、この導管
部52はその端部に結合されたコネクタ54により透析
器12の入口側に結合することができる。図中、このコ
ネクタ54は結合を脱した状態で示してあり、この結合
時の状態は点線で示す。
部52はその端部に結合されたコネクタ54により透析
器12の入口側に結合することができる。図中、このコ
ネクタ54は結合を脱した状態で示してあり、この結合
時の状態は点線で示す。
画室16の出口側からは吐出管路24が分岐し、この吐
出管路24は一端に設けたコネクタ56を介してこの画
室16に結合できる。
出管路24は一端に設けたコネクタ56を介してこの画
室16に結合できる。
廃線で示すように、2個のコネクタ54.56を結合す
ると、出口管路22と吐出管路24とが短絡され、透析
器12をバイパスする。
ると、出口管路22と吐出管路24とが短絡され、透析
器12をバイパスする。
吐出管路24からは更に連結管路58が分岐し、この端
部にはコネクタ60が設けである。コネクタ60は結合
しでない状態では密封されている。
部にはコネクタ60が設けである。コネクタ60は結合
しでない状態では密封されている。
供給管路24は更に圧力計62に結合し、分岐管路64
を介して限外ろ過装置66および循環ポンプ68にも結
合されている。
を介して限外ろ過装置66および循環ポンプ68にも結
合されている。
最後に、吐出管路24の結合部はバイパス管路38F3
よびバランスチャンバユニット2Bの第2バランスチャ
ンバ70に結合されて、吐出管路24のドレン72に至
る。
よびバランスチャンバユニット2Bの第2バランスチャ
ンバ70に結合されて、吐出管路24のドレン72に至
る。
したがって、バランスユニット28と透析器12との間
の回路はドイツ特許公報2,838゜414号に記載さ
れているように閉回路を構成する。なお、このドイツ特
許公報は参考までに示すものである。
の回路はドイツ特許公報2,838゜414号に記載さ
れているように閉回路を構成する。なお、このドイツ特
許公報は参考までに示すものである。
上記のように、供給管路22はは第1殺菌フィルタ44
が配設されている。この第1殺菌フィルタ44の第2カ
シからは結合管路74が分岐し、この結合管路74に交
換ポンプ76結合され、この交換ポンプ76は第2殺菌
フィルタ78に結合されている。
が配設されている。この第1殺菌フィルタ44の第2カ
シからは結合管路74が分岐し、この結合管路74に交
換ポンプ76結合され、この交換ポンプ76は第2殺菌
フィルタ78に結合されている。
第2殺菌フィルタ78はこのフィルタを第1画室82と
第2画室84とに分割する膜部材80を備えている。第
1画室82は結合管路74に結合されている。更に、第
1画室82は平衡画室(equalization c
hamber) E36に結合され、この平衡画室86
の上端は疎水性でバクテリアを排除するミクロフィルタ
88でシールされている。
第2画室84とに分割する膜部材80を備えている。第
1画室82は結合管路74に結合されている。更に、第
1画室82は平衡画室(equalization c
hamber) E36に結合され、この平衡画室86
の上端は疎水性でバクテリアを排除するミクロフィルタ
88でシールされている。
第2殺菌フィルタ78の第2画室84は吐出管路90を
備え、この吐出管路90の端部にはコネクタ92が設け
である。この吐出管路9oは更にミクロフィルタ98の
コネクタ96を介して導管部94に結合される。このミ
クロフィルタの膜部材は孔のサイズが約0.2μmであ
るのが好ましい。最後に、導管部94の端部にはコネク
タ60に嵌合するコネクタ100が設けである。
備え、この吐出管路90の端部にはコネクタ92が設け
である。この吐出管路9oは更にミクロフィルタ98の
コネクタ96を介して導管部94に結合される。このミ
クロフィルタの膜部材は孔のサイズが約0.2μmであ
るのが好ましい。最後に、導管部94の端部にはコネク
タ60に嵌合するコネクタ100が設けである。
導管部94、コネクタ96、ミクロフィルタ98および
コネクタ100は一回だけの使用を目的とした使い捨て
とする。
コネクタ100は一回だけの使用を目的とした使い捨て
とする。
透析器12の血液が流通する画室18は血液通路102
を備え、この血液通路は供給管路104と吐出管路10
6とがら形成される。供給管路104の端部にはコネク
タ108が設けてあり、このコネクタ108は患者の体
部に結合する。更に、この供給管路104には血液ポン
プ110が設けられている。
を備え、この血液通路は供給管路104と吐出管路10
6とがら形成される。供給管路104の端部にはコネク
タ108が設けてあり、このコネクタ108は患者の体
部に結合する。更に、この供給管路104には血液ポン
プ110が設けられている。
吐出管路106の端部にも同様に患者の体部に結合する
コネクタ112が設けられている。更に、コネクタ10
8.112の両者を結合して一個のコネクタ(単−針)
に形成することもできる。
コネクタ112が設けられている。更に、コネクタ10
8.112の両者を結合して一個のコネクタ(単−針)
に形成することもできる。
吐出管路106には静脈血点滴画室114が設けられて
おり、この点滴両全114の上部にはコネクタ116が
設けられ、このコネクタ116は交換液導管のコネクタ
100に嵌合する。
おり、この点滴両全114の上部にはコネクタ116が
設けられ、このコネクタ116は交換液導管のコネクタ
100に嵌合する。
血液透析ろ過装置10の作動は以下の通りである。
先ず、透析液は通常の方法で透析液調製装置26内で調
製される。透析器弁36が開いておりかつバイパス弁4
0が閉じていると、バランスチャンバ30はそのストロ
ーク毎に所定量の透析液を閉回路内に送り込む。平衡さ
れた透析液の所定量は導管部42、殺菌フィルタ44の
第1室48、導管部52、透析器12の第1室16およ
び吐出管路24を介して流れ、ドレン72に至る。バラ
ンスチャンバ70は閉回路からの流出量に相当する量を
移送する。
製される。透析器弁36が開いておりかつバイパス弁4
0が閉じていると、バランスチャンバ30はそのストロ
ーク毎に所定量の透析液を閉回路内に送り込む。平衡さ
れた透析液の所定量は導管部42、殺菌フィルタ44の
第1室48、導管部52、透析器12の第1室16およ
び吐出管路24を介して流れ、ドレン72に至る。バラ
ンスチャンバ70は閉回路からの流出量に相当する量を
移送する。
更に、限外ろ過装置66が作動される。透析液の循環量
が一定であるため、透析器12の膜部材14を介して血
液回路から直接排出された所定量の液が限外ろ過装置6
6から送り出される。
が一定であるため、透析器12の膜部材14を介して血
液回路から直接排出された所定量の液が限外ろ過装置6
6から送り出される。
この作動態様はドイツ特許公報2,838゜414号に
例示の通常の血液透析装置に対応するものである。
例示の通常の血液透析装置に対応するものである。
血液透析ろ過を行うため、コネクタ100はコネクタ1
16を介して静脈血点滴画室114に結合する。これで
透析液回路の供給管路22と血液通路102とが直接結
合される。したがって、結合管路74、吐出管路90お
よび結合部94を介して流れ、これらの管路はいずれの
場合も殺菌フィルタ44.78およびミクロフィルタ9
8に結合される。
16を介して静脈血点滴画室114に結合する。これで
透析液回路の供給管路22と血液通路102とが直接結
合される。したがって、結合管路74、吐出管路90お
よび結合部94を介して流れ、これらの管路はいずれの
場合も殺菌フィルタ44.78およびミクロフィルタ9
8に結合される。
そして、交換液ポンプ76を所定の吐出割合いで作動さ
ゼる。したがって、透析液の所定量が第1殺菌フィルタ
44の膜部材46を介して第1画室48から第2画室5
0内に吸込まれ、この第2かじから結合管路74を介し
て第2殺菌フィルタ78の第1画室82内に、この第1
画室82から膜部材80を介して第2両全に、そして、
最終的に吐出管路90、導管部94および導管部94に
結合されたミクロフィルタ98を通って、点線(コネク
タ100および116の結合)で示すように静脈血点滴
画室114内に流れる。また、透析器12の入口側に結
合する導管部94を点線で示すように血液通路102に
結合することもできる。
ゼる。したがって、透析液の所定量が第1殺菌フィルタ
44の膜部材46を介して第1画室48から第2画室5
0内に吸込まれ、この第2かじから結合管路74を介し
て第2殺菌フィルタ78の第1画室82内に、この第1
画室82から膜部材80を介して第2両全に、そして、
最終的に吐出管路90、導管部94および導管部94に
結合されたミクロフィルタ98を通って、点線(コネク
タ100および116の結合)で示すように静脈血点滴
画室114内に流れる。また、透析器12の入口側に結
合する導管部94を点線で示すように血液通路102に
結合することもできる。
上記説明したように、バランスシステム28と透析器1
2間の透析液回路は閉回路に形成されている。交換ポン
プ76の作動により、膜部材14を介して血液に送り込
むのに必要な所定量の液が引かれる。したがって、透析
器12内の患者の血液から所定量の血清が抽出され、こ
れは同量の交換液(透析ろ過)と透析器の出口側の静脈
血点滴画室114内で交換される。上記説明と同様に、
透析器の入口側で血液に所定量の交換液を補給すること
もでき、これは透析器で再度除去される。
2間の透析液回路は閉回路に形成されている。交換ポン
プ76の作動により、膜部材14を介して血液に送り込
むのに必要な所定量の液が引かれる。したがって、透析
器12内の患者の血液から所定量の血清が抽出され、こ
れは同量の交換液(透析ろ過)と透析器の出口側の静脈
血点滴画室114内で交換される。上記説明と同様に、
透析器の入口側で血液に所定量の交換液を補給すること
もでき、これは透析器で再度除去される。
そして、第1殺菌フィルタ内では粒子が効果的に捕捉さ
れ、数回使用した後も目詰まりを起すこともなく、ある
いは、この第1殺菌フィルタ44内で圧力効果を起す危
険もない。
れ、数回使用した後も目詰まりを起すこともなく、ある
いは、この第1殺菌フィルタ44内で圧力効果を起す危
険もない。
更に、第2殺菌フィルタ内では第1殺菌フィルタ44を
通過したピロゲンがあればこれを捕捉し、したがって、
患者がピロゲンによる副作用を起すこともない。
通過したピロゲンがあればこれを捕捉し、したがって、
患者がピロゲンによる副作用を起すこともない。
2個の殺菌フィルタ44.78の間に交換ポンプをを介
挿したことにより、これら2個の殺菌フィルタの作動に
よる減少圧力あるいは真空圧力が加え合せられることが
ない。これは上記説明したように、2個の殺菌フィルタ
の出口側でそれぞれの真空圧力が加え合せられ全体の圧
力が低下し、交換液のガス抜き作用および柔らかなチュ
ーブ等の導管を潰すことになり望ましくないものである
。
挿したことにより、これら2個の殺菌フィルタの作動に
よる減少圧力あるいは真空圧力が加え合せられることが
ない。これは上記説明したように、2個の殺菌フィルタ
の出口側でそれぞれの真空圧力が加え合せられ全体の圧
力が低下し、交換液のガス抜き作用および柔らかなチュ
ーブ等の導管を潰すことになり望ましくないものである
。
透析ろ過の他に、本発明による血液透析ろ過装置では限
外ろ過装置66により通常の限外ろ過を行うことができ
、したがって、血液は交換液で洗浄(washed)さ
れるだけでなく、血液から限外ろ過−を抽出される。
外ろ過装置66により通常の限外ろ過を行うことができ
、したがって、血液は交換液で洗浄(washed)さ
れるだけでなく、血液から限外ろ過−を抽出される。
以下に説明するように、血液透析ろ過装置10は殺菌さ
れ、フラッシングにより洗浄され、試験され、空気抜き
をされる。
れ、フラッシングにより洗浄され、試験され、空気抜き
をされる。
殺菌
透析およびフラッシングを行った場合、殺菌フィルタ4
4.78の設定あるいは交換時の最初の操作は空気抜き
である。このため、コネクタ100をコネクタ60に結
合する。同時にコネクタ54.56を結合することによ
り、透析液回路を短絡する。
4.78の設定あるいは交換時の最初の操作は空気抜き
である。このため、コネクタ100をコネクタ60に結
合する。同時にコネクタ54.56を結合することによ
り、透析液回路を短絡する。
血液システムについては作動しない。この血液透析装置
10が殺菌プログラムにより殺菌されると、交換ポンプ
76が例えば約200ate/分の所定の速度で作動さ
れる。この交換液ポンプ76はバイパス弁40に同期し
て作動し、このバイパス弁は透析器弁36に同調させな
いようにすると有益である。したがって、交換ポンプ7
6は交換液調製装置26で調製され第1殺菌フィルタ4
4で殺菌された液を吸入して第2殺菌フィルタ78に送
り、このバランスチャンバ86内の液準は疎水性のミク
ロフィルタ88まで上がる。この後、殺菌された液はミ
クロフィルタ98を介して第2殺菌フィルタ78から透
析液通路20の吐出管路24に圧送される。したがって
、この殺菌を行っている間、閉回路中のバランスが保持
される。
10が殺菌プログラムにより殺菌されると、交換ポンプ
76が例えば約200ate/分の所定の速度で作動さ
れる。この交換液ポンプ76はバイパス弁40に同期し
て作動し、このバイパス弁は透析器弁36に同調させな
いようにすると有益である。したがって、交換ポンプ7
6は交換液調製装置26で調製され第1殺菌フィルタ4
4で殺菌された液を吸入して第2殺菌フィルタ78に送
り、このバランスチャンバ86内の液準は疎水性のミク
ロフィルタ88まで上がる。この後、殺菌された液はミ
クロフィルタ98を介して第2殺菌フィルタ78から透
析液通路20の吐出管路24に圧送される。したがって
、この殺菌を行っている間、閉回路中のバランスが保持
される。
フラッシング
この後、血液透析ろ過装置10はフラッシングに切替え
られ、使用可能な清水を調製する。フラッシングはこの
システム中から殺菌用液が清水により完全に除去される
まで行なわれる。
られ、使用可能な清水を調製する。フラッシングはこの
システム中から殺菌用液が清水により完全に除去される
まで行なわれる。
試験
血液透析ろ過装置10をチェックするには、可撓性の結
合管路74を交換ポンプ76から取り外す。あるいは、
上記配置を保持する(透析器を作動することなく短絡し
た状態)。
合管路74を交換ポンプ76から取り外す。あるいは、
上記配置を保持する(透析器を作動することなく短絡し
た状態)。
2個の殺菌フィルタ44.78が完全な状態であるか否
かチェックするには、バランスチャンバ28を分離して
、限外ろ過ポンプ66を作動状態に設定する。この閉回
路は疎水性のミクロフィルタ88を介してのみ外部に連
通しているので、第2殺菌フィルタ78の第1画室82
内および管路74を介して第1殺菌フィルタ44の第2
画室50内に空気が流れる。2個の殺菌フィルタ44゜
78の膜部材46.80は水で濡れているため、流入し
た空気は濡れたフィルタを介して漏出することができず
、したがって、膜部材46.80になんらかの切断部が
有るか否かは限外ろ過ポンプ66による真空圧力でチェ
ックすることができる。
かチェックするには、バランスチャンバ28を分離して
、限外ろ過ポンプ66を作動状態に設定する。この閉回
路は疎水性のミクロフィルタ88を介してのみ外部に連
通しているので、第2殺菌フィルタ78の第1画室82
内および管路74を介して第1殺菌フィルタ44の第2
画室50内に空気が流れる。2個の殺菌フィルタ44゜
78の膜部材46.80は水で濡れているため、流入し
た空気は濡れたフィルタを介して漏出することができず
、したがって、膜部材46.80になんらかの切断部が
有るか否かは限外ろ過ポンプ66による真空圧力でチェ
ックすることができる。
この真空圧力は圧力計62でチェックすることができる
。
。
透析液回路および殺菌フィルタに損傷が無い場合は、約
500mHQの真空圧力に達した後、所定時間〈例えば
約2分)保持できる。この後、圧力計62の圧力を監視
し、約500−400#HQに圧力が上昇するに要する
時間を測定する。
500mHQの真空圧力に達した後、所定時間〈例えば
約2分)保持できる。この後、圧力計62の圧力を監視
し、約500−400#HQに圧力が上昇するに要する
時間を測定する。
この時間が約1分より長い場合、殺菌フィルタ44.7
8には漏れがないと考えられる。この時間が短い場合は
、殺菌フィルタあるいは透析液システム中に漏れがある
。この手順はバランスユニットが完全であるか否かをチ
ェックする圧力保持試験の第1手順と全く同じである。
8には漏れがないと考えられる。この時間が短い場合は
、殺菌フィルタあるいは透析液システム中に漏れがある
。この手順はバランスユニットが完全であるか否かをチ
ェックする圧力保持試験の第1手順と全く同じである。
空気抜き
試験を終えた後、空気抜きを行う。すなわち、このシス
テム全体に透析液を再度充填する。
テム全体に透析液を再度充填する。
このため、吐出管路24における透析器出口側の□結合
管路58におけるコネクタ100をそのままの状態とし
、結合管路74を交換ポンプ76に再度結合する。供給
管路22および吐出管路24は短絡したままとする。バ
ランスチャンバシステム28は通常のプログラムにした
がって作動され、再度透析液を調製可能となる。
管路58におけるコネクタ100をそのままの状態とし
、結合管路74を交換ポンプ76に再度結合する。供給
管路22および吐出管路24は短絡したままとする。バ
ランスチャンバシステム28は通常のプログラムにした
がって作動され、再度透析液を調製可能となる。
更に、血液側は、2個のコネクタ108゜112を生理
的含塩溶液で充満した容器に結合して生理的含塩溶液で
充満され、血液ポンプ110を始動する。この容器は血
液システムの全体に供給するのに充分な量に加え更に1
/2リツトルの生理的含塩溶液が残るような容量とする
。
的含塩溶液で充満した容器に結合して生理的含塩溶液で
充満され、血液ポンプ110を始動する。この容器は血
液システムの全体に供給するのに充分な量に加え更に1
/2リツトルの生理的含塩溶液が残るような容量とする
。
供給管路22および吐出管路24に透析液が充満された
ときに殺菌フィルタ44.78の21[1の画室5.0
.82には空気が残ったままであり、コネクタ54.5
6間の短絡結合を取外し、コネクタ56を透析器12の
画室16に結合する。更に、コネクタ100をコネクタ
60から分離し、このコネクタ60を密封する。
ときに殺菌フィルタ44.78の21[1の画室5.0
.82には空気が残ったままであり、コネクタ54.5
6間の短絡結合を取外し、コネクタ56を透析器12の
画室16に結合する。更に、コネクタ100をコネクタ
60から分離し、このコネクタ60を密封する。
そして、透析液回路を作動し、交換ポンプ76を所定の
吐出割合いく約100−200d/分)で作動する。ミ
クロフィルタ98あるいはコネクタ100を開いたまま
とし、疎水性のミクロフィルタ88の上に配置する。更
に、ミクロフィルタ98からは液が侵出することがある
ため、コネクタ100を収集容器に結合する。
吐出割合いく約100−200d/分)で作動する。ミ
クロフィルタ98あるいはコネクタ100を開いたまま
とし、疎水性のミクロフィルタ88の上に配置する。更
に、ミクロフィルタ98からは液が侵出することがある
ため、コネクタ100を収集容器に結合する。
バランスユニット28の通常の作動状態においては、交
換ポンプ76は疎水性の目の細かいミクロフィルタ88
を介して画室50.82から空気を排出し、画室44か
ら引かれた透析液でこの排出された空気が置換される。
換ポンプ76は疎水性の目の細かいミクロフィルタ88
を介して画室50.82から空気を排出し、画室44か
ら引かれた透析液でこの排出された空気が置換される。
閉回路中の容量は一定であるため透析器12の画室18
から限外ろ過により相当量が除去され、容器からの生理
的溶液で直接置換される。
から限外ろ過により相当量が除去され、容器からの生理
的溶液で直接置換される。
画室50がら空気を排出した後、画室82からミクロフ
ィルタ88を介して空気を排出する。画室82と殺菌フ
ィルタとの間に設けられた平衡画室86は疎水性のミク
ロフィルタ88が急激に溶液が落ちることによる密封を
防止することを目的としたものである。
ィルタ88を介して空気を排出する。画室82と殺菌フ
ィルタとの間に設けられた平衡画室86は疎水性のミク
ロフィルタ88が急激に溶液が落ちることによる密封を
防止することを目的としたものである。
画室82が透析液あるいは交換液で完全に充満されると
、ミクロフィルタ98から液体が出てくる。この排出液
に空気が混ざらなくなったら交換ポンプ76および血液
ポンプ110を停止する。
、ミクロフィルタ98から液体が出てくる。この排出液
に空気が混ざらなくなったら交換ポンプ76および血液
ポンプ110を停止する。
この後コネクタ92.96を分離し、ミクロフィルタ9
8を除去して新しいものと取替える。そして、新しいコ
ネクタ100をコネクタ116を介して静脈面点滴画室
114に結合する。
8を除去して新しいものと取替える。そして、新しいコ
ネクタ100をコネクタ116を介して静脈面点滴画室
114に結合する。
この方法を確実に行うため、充填を開始する時に血液回
路を作動させて含塩溶液を循環する。
路を作動させて含塩溶液を循環する。
ミクロフィルタ98を交換してコネクタ100否かをチ
ェックすることができる。このため、吐出管路90中に
点線で示したように電導度検出セル118を常設してお
くこともできる。
ェックすることができる。このため、吐出管路90中に
点線で示したように電導度検出セル118を常設してお
くこともできる。
上記のように、交換ポンプ76はべりスタルティックポ
ンブが好ましい。しかし、このポンプの代りに例えば一
部のみ噛合わせたギヤポンプ等信の形式のポンプも使用
することが可能である。この場合、チェックのためにポ
ンプから可撓性の配管を取外す必要がない。したがって
、供給導管および吐出導管を共にこのポンプに結合した
ままとすることができる。
ンブが好ましい。しかし、このポンプの代りに例えば一
部のみ噛合わせたギヤポンプ等信の形式のポンプも使用
することが可能である。この場合、チェックのためにポ
ンプから可撓性の配管を取外す必要がない。したがって
、供給導管および吐出導管を共にこのポンプに結合した
ままとすることができる。
図示のように、コネクタ100は点滴画室114のコネ
クタ116(後補給)およびポンプ110の出口側の供
給導管104に結合することができる。このため、供給
導管104から可撓性のチューブ118を分岐、このチ
ューブ118にコネクタ100を設ける。このコネクタ
120は吐出導管90のコネクタ92およびコネクタ1
00の両者に嵌合することができる。
クタ116(後補給)およびポンプ110の出口側の供
給導管104に結合することができる。このため、供給
導管104から可撓性のチューブ118を分岐、このチ
ューブ118にコネクタ100を設ける。このコネクタ
120は吐出導管90のコネクタ92およびコネクタ1
00の両者に嵌合することができる。
このような場合、前に補給される。
更に他の実施例によれば、先に補給することおよび後で
補給することのいずれも行うことができ、交換液もこれ
に対応して分割される。このため、Y字状の導管部12
2が設けられ、主導管124が2本の分岐導管126.
128に分岐する。これら各導管124,126.12
8にはそれぞれ端部にコネクタ130,132.134
が設けられている。
補給することのいずれも行うことができ、交換液もこれ
に対応して分割される。このため、Y字状の導管部12
2が設けられ、主導管124が2本の分岐導管126.
128に分岐する。これら各導管124,126.12
8にはそれぞれ端部にコネクタ130,132.134
が設けられている。
コネクタ130はコネクタ92あるいはコネクタ100
のいずれにも嵌合でき、コネクタ132゜134はそれ
ぞれ点滴画室114のコネクタ116および供給導管1
04のコネクタ120に結合できる。
のいずれにも嵌合でき、コネクタ132゜134はそれ
ぞれ点滴画室114のコネクタ116および供給導管1
04のコネクタ120に結合できる。
交換液を先に補給することおよび後で補給することのの
両方法を使用可能とするために、分岐導管126.12
8の一方の側に少なくとも一個のポンプを結合する。図
中、ポンプ136として示すように、このポンプはべり
スタルティックポンプであるのが好ましく、先に補給す
る側の分岐導管128に結合する。このポンプ136は
全交換液の内の所定の一部のみを吸入し、残りの交換液
は他方の分岐導管126を介して点滴画室114に送ら
れる。しかし、一方においてこのポンプ 。
両方法を使用可能とするために、分岐導管126.12
8の一方の側に少なくとも一個のポンプを結合する。図
中、ポンプ136として示すように、このポンプはべり
スタルティックポンプであるのが好ましく、先に補給す
る側の分岐導管128に結合する。このポンプ136は
全交換液の内の所定の一部のみを吸入し、残りの交換液
は他方の分岐導管126を介して点滴画室114に送ら
れる。しかし、一方においてこのポンプ 。
136は分岐導管126に結合してもよく、あるいは、
両方の分岐導管にそれぞれポンプを設けることもできる
。
両方の分岐導管にそれぞれポンプを設けることもできる
。
更に他の実施例によれば、ポンプ76を2重管構造とし
た場合には、ポンプ136を省略することができる。こ
の場合、分岐導管126.128の一方をホース状の連
結導管74に併置してホースポンプ76に形成し、ホー
スの内径あるいは断面積の差による全体流量と分流流量
との比を所定の値とする必要がある。
た場合には、ポンプ136を省略することができる。こ
の場合、分岐導管126.128の一方をホース状の連
結導管74に併置してホースポンプ76に形成し、ホー
スの内径あるいは断面積の差による全体流量と分流流量
との比を所定の値とする必要がある。
図は交換ポンプを間に配置した2個の殺菌フィルタを有
する本発明の実施例による血液透析ろ過装置の図式的な
図である。 10・・・血液透析ろ過装置、12・・・透析器、14
゜46.80・・・膜部材、20・・・透析液通路、2
2・・・供給導管、24・・・吐出導管、26・・・透
析液調製装置、28・・・バランスユニット、36・・
・透析器弁、40・・・バイパス弁、44.78・・・
殺菌フィルタ、66・・・限外ろ過装置、76・・・交
換ポンプ、86・・・平衡画室、88.98・・・ミク
ロフィルタ、102・・・血液通路、110・・・血液
ポンプ、114・・・静脈血点滴画室、118・・・電
導度検出セル。
する本発明の実施例による血液透析ろ過装置の図式的な
図である。 10・・・血液透析ろ過装置、12・・・透析器、14
゜46.80・・・膜部材、20・・・透析液通路、2
2・・・供給導管、24・・・吐出導管、26・・・透
析液調製装置、28・・・バランスユニット、36・・
・透析器弁、40・・・バイパス弁、44.78・・・
殺菌フィルタ、66・・・限外ろ過装置、76・・・交
換ポンプ、86・・・平衡画室、88.98・・・ミク
ロフィルタ、102・・・血液通路、110・・・血液
ポンプ、114・・・静脈血点滴画室、118・・・電
導度検出セル。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)膜部材により第1画室と第2画室とに分割され、
この第1画室が透析液通路に連結されかつ第2画室が血
液通路に連結される透析器を備え、この透析液通路は透
析器に供給する透析液を調製する装置から延在しかつ第
1バランス画室が結合される供給管路と、透析器から出
口に延設され第2バランスチャンバが結合される吐出側
管路と、透析液の閉システム中で透析液を移送するポン
プと、透析液通路のバランスチャンバ側に設けられた限
外ろ過装置と、第1バランス室と透析器との間の供給管
路から分岐して血液通路に結合されかつ少なくとも一の
殺菌フィルタとポンプとが結合された連結管路と、点滴
画室と、血液通路内の血液ポンプとを有する血液透析ろ
過装置であって、第1および第2殺菌フィルタ(44、
78)の間に交換ポンプを結合したことを特徴とする血
液透析ろ過装置。 (2)前記第1殺菌フィルタ(44)は第2殺菌フィル
タ(78)よりも透水性が大きい特許請求の範囲第1項
に記載の血液透析ろ過装置。 (3)前記第2殺菌フィルタ(78)は第1殺菌フィル
タ(44)よりも膜面積領域が大きい特許請求の範囲第
1項又は第2項に記載の血液透析ろ過装置。 (4)前記第2殺菌フィルタ(78)の交換液が流入す
る画室(82)が疎水性のミクロフィルタ(88)で密
封されたバランスチャンバ(86)に結合されている特
許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか1に記載の血
液透析ろ過装置。 (5)前記第2殺菌フィルタ(78)の第2画室(84
)の出口から端部にコネクタ(92)を有する出口管路
(90)が分岐している特許請求の範囲第1項乃至第4
項のいずれか1に記載の血液透析ろ過装置。 (6)前記出口管路(90)は第3のミクロフィルタ(
98)の結合部(94)に結合可能で、このミクロフィ
ルタ(98)の他端にはコネクタ(100)が設けられ
ている特許請求の範囲第5項に記載の血液透析ろ過装置
。 (7)前記透析液通路(24)の吐出管路 (22)から連結管路(58)が分岐し、この連結管路
は端部に結合部(94)のコネクタ (100)に結合可能なコネクタ(100)を備える特
許請求の範囲第1項乃至第6項のいずれか1に記載の血
液透析ろ過装置。 (8)前記透析液通路(20)の供給管路 (22)および吐出管路(24)の各々が端部にコネク
タ(54、56)を有し、これらのコネクタは短絡回路
を形成する一体結合、あるいは、透析器(12)の画室
(16)のいずれかに結合可能である特許請求の範囲第
1項乃至第7項のいずれか1に記載の血液透析ろ過装置
。 (9)前記血液通路(102)の吐出側管路(104)
に設けられた静脈血点滴画室(114)が結合部(94
)のコネクタ(100)に結合可能なコネクタ(16)
を備える特許請求の範囲第1項乃至第8項のいずれか1
に記載の血液透析ろ過装置。 (10)前記第2殺菌フィルタ(78)の第2画室(8
4)がY字状の分岐管(122)を介して血液通路(1
02)の供給管路(104)および吐出管路(106)
の両者に結合され、2本の分岐導管(126、128)
の一方にポンプ(76、136)が結合されている特許
請求の範囲第1項乃至第9項のいずれか1に記載の血液
透析ろ過装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3444671.0 | 1984-12-07 | ||
DE19843444671 DE3444671A1 (de) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | Haemodiafiltrationsgeraet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61203973A true JPS61203973A (ja) | 1986-09-09 |
JPH0580234B2 JPH0580234B2 (ja) | 1993-11-08 |
Family
ID=6252150
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60274842A Granted JPS61203973A (ja) | 1984-12-07 | 1985-12-06 | 血液透析ろ過装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4702829A (ja) |
EP (1) | EP0189561B1 (ja) |
JP (1) | JPS61203973A (ja) |
DE (2) | DE3444671A1 (ja) |
ES (1) | ES8703281A1 (ja) |
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JP2011217965A (ja) * | 2010-04-09 | 2011-11-04 | Nipro Corp | 透析用配管内の汚染防止方法 |
WO2012124425A1 (ja) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | 澁谷工業株式会社 | 血液透析装置 |
JP2015051191A (ja) * | 2013-09-09 | 2015-03-19 | 澁谷工業株式会社 | 血液透析装置 |
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