EA032150B1 - Трансдермальная терапевтическая система для введения фентанила и способ ее изготовления - Google Patents
Трансдермальная терапевтическая система для введения фентанила и способ ее изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- EA032150B1 EA032150B1 EA201400628A EA201400628A EA032150B1 EA 032150 B1 EA032150 B1 EA 032150B1 EA 201400628 A EA201400628 A EA 201400628A EA 201400628 A EA201400628 A EA 201400628A EA 032150 B1 EA032150 B1 EA 032150B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- polyisobutylene
- active ingredient
- transdermal therapeutic
- therapeutic system
- matrix layer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
- B32B37/26—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer which influences the bonding during the lamination process, e.g. release layers or pressure equalising layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
- B32B38/0004—Cutting, tearing or severing, e.g. bursting; Cutter details
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
- B32B37/26—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer which influences the bonding during the lamination process, e.g. release layers or pressure equalising layers
- B32B2037/268—Release layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2556/00—Patches, e.g. medical patches, repair patches
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1052—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with cutting, punching, tearing or severing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Изобретение раскрывает трансдермальную терапевтическую систему для введения активного ингредиента через кожу, содержащую или состоящую из подложки, самоклеящегося матричного слоя, содержащего активный ингредиент, и съемного слоя в виде покровной пленки, где активным ингредиентом является фентанил или его аналог, выбираемый из алфентанила, карфентанила, лофентанила, ремифентанила и трефентанила или соли одного из этих активных ингредиентов, матричный слой содержит смесь полиизобутилена A и полиизобутилена B, причем полиизобутилен A имеет модуль хранения G', значение которого в диапазоне температур от 10 до 40°C постоянно, и полиизобутилен B имеет модуль хранения G', значение которого в диапазоне температур от 10 до 40°C с повышением температуры непрерывно снижается, модуль хранения G' измеряют в линейном вязкоупругом диапазоне при частоте 10 рад/с с помощью реометра с параллельной геометрией пластин и параллельными пластинами в соответствии с положением DIN EN ISO 6721-1:2011, самоклеящийся матричный слой содержит нерастворенный активный ингредиент в форме активных ингредиентных частиц, используемый для облегчения боли, где матричный слой после нанесения на кожу и ношения в течение от 3 до 7 дней имеет остаточное содержание активного ингредиента менее 35% от исходного содержания активного ингредиента. Изобретение также раскрывает способ изготовления предложенной трансдермальной терапевтической системы.
Description
Настоящее изобретение также относится к применению такой смеси полиизобутилена А и полиизобутилена В для изготовления матричного слоя трансдермальной терапевтической системы или применению такого матричного слоя в трансдермальной терапевтической системе, которая, в частности, после использования защищена и не может привести к злоупотреблению или быть использована не по назначению. Настоящее изобретение относится также к применению смеси полиизобутилена А и полиизобутилена В для уменьшения размера трансдермальной терапевтической системы по существу при непрерывном высвобождении, в частности при вышеупомянутой скорости доставки. В частности, смесь полиизобутилена А и полиизобутилена В по изобретению используют для изготовления матричного слоя трансдермальной терапевтической системы или такой матричный слой используют в трансдермальной терапевтической системе для уменьшения размера трансдермальной терапевтической системы при таком же постоянном профиле высвобождения активного ингредиента, какой имеется у коммерческих трансдермальных терапевтических систем, таких как Ма1пГсп® и Оиго§С51С ИТгапз®, то есть является биоэквивалентным. Поэтому трансдермальная терапевтическая система по изобретению, имея небольшой размер, биоэквивалентна коммерческой, в частности системам Ма1г|Гсп® или Иигодезю ЭТгапз®. Иметь трансдермальную терапевтическую систему небольших размеров желательно, в частности, по косметическим соображениям.
Наконец, настоящее изобретение относится к применению смеси полиизобутилена А и полиизобутилена В, как описано выше, для изготовления матричного слоя трансдермальной терапевтической системы или к применению такого матричного слоя в трансдермальной терапевтической системе, имеющей скорость доставки, указанную выше, в частности, по меньшей мере 200 мкг/ч, например по меньшей мере 250 мкг/ч. Предпочтительно, чтобы трансдермальная терапевтическая система по изобретению имела размер менее 80 см2, более предпочтительно менее 60 см2, еще более предпочтительно менее 50 см2, в частности менее 45 см2.
В контексте настоящего изобретения было обнаружено также, что трансдермальная система, имеющая самоклеящийся матричный слой на основе особого полиакрилата, также имеет ценные свойства по изобретению, в частности быстрое и по существу полное высвобождение активного ингредиента.
Таким образом, настоящее изобретение в данном варианте его осуществления относится к трансдермальной терапевтической системе для введения активного ингредиента через кожу, содержащей или состоящей из:
а) подложки,
б) самоклеящегося матричного слоя, содержащего активный ингредиент, и
- 11 032150
в) съемного слоя (съемного слоя) и отличающейся тем, что активным ингредиентом является фентанил или аналог фентанила, выбираемый из алфентанила, лорфентанила, лофентанила, ремифентанила и трефентанила или соли одного из этих активных ингредиентов, предпочтительно фентанил и предпочтительно содержащийся в матричном слое в количестве от 8 до 12 мас.% от общего веса матричного слоя, более предпочтительно около 10 мас.%, причем матричный слой как самоклеящийся полимер содержит сополимер винилацетата с эфирами акриловой кислоты в количестве около 82-88 мас.%, предпочтительно около 85 мас.% считая от общего веса матричного слоя, а также около 5 мас.% полимерного стабилизатора, предпочтительно поливинилпирролидона (РУР), отличающийся тем, что самоклеящийся матричный слой содержит нерастворенный активный ингредиент и что около 68% сополимера винилацетата и эфиров акриловой кислоты составляет 2-этилгексилакрилат, около 27% винилацетат и около 5% 2-гидроксиэтилакрилат, а также при необходимости небольшие количества (<0,5%) глицидилметакрилата в качестве сшивающего агента (все процентные доли даны в мас.%). Предпочтительны коммерческие продукты ΌυΚΌ-ΤΑΚ 87-2287, ΌυΚΌ-ΤΑΚ 87-4287 или ΌυΚΌ-ΤΑΚ 87-3916. Предпочтительно, чтобы в качестве РУР был коммерческий продукт Ро1уу1йои 25.
Трансдермальная терапевтическая система по варианту осуществления изобретения, основанная на матричном слое на основе особого полиакрилата и представленная подложкой 1, матричным слоем 2 и при необходимости покрывающим слоем 3, который надо удалить перед использованием, и съемным слоем, соответствует упомянутому выше варианту трансдермальной терапевтической системы с матричным слоем на основе полиизобутилена. Описанные выше предпочтительные варианты осуществления изобретения, касающиеся подложки 1, съемного слоя 3 соответственно применимы в трансдермальной системе, содержащей матричный слой на основе полиакрилата. Описанный выше усилитель проникновения, в частности изопропилмиристат или олеилолеат, также может быть использован в указанных выше количествах.
Приведенный ниже пример поясняет изобретение.
Трансдермальная терапевтическая система с самоклеящимся матричным слоем следующего состава:
6% фентанила,
10% изопропилмиристата,
41,2% ИшШак 87-626А,
17,6% ИшШак 87-625А и
25,2% 1ийоро1 1900 готовили следующим образом: 0,6 г фентанила диспергировали в 1,0 г изопропилмиристата. Полученную дисперсную перемешивали до получения гомогенной суспензии. 5,58 г Эиго1ак 87-626А (содержание твердого вещества 73,71%) и 14,48 г ЭигоЮк 87-625А (содержание твердого вещества 12,18%) добавляли в суспензию фентанила в изопропилмиристате и перемешивали в течение 20 мин. Затем к смеси добавляли 2,52 г полибутена.
Смесь перемешивали до получения гомогенной покрывающей массы. Эту гомогенную покрывающую массу наносили на пленку марки 8ео1е11рак 9742, имеющую толщину 117 мкм. Затем смесь постепенно нагревали до 50, 60, 70 и 80°С и высушивали. Вес на единицу площади сухого матричного слоя составил около 50 г/м2. Высушенную матрицу покрывали подложкой 8ео1е11рак 9723. Из полученного ламината выштамповывали фрагменты пластыря подходящего размера.
Изготовленные таким образом пластыри хранили в течение 8 недель в холодильнике при 2-8°С, при 25°С и относительной влажности 60% и при 40°С и относительной влажности 75%. Во всех исследованных пластырях при всех условиях проверки максимальная текучесть составила 0,3 мм. Для сравнения отметим, что трансдермальную терапевтическую систему, описанную в примере 2 заявки \УО 2011/129948, готовили и хранили в течение 8 недель при 25°С и влажности 60% и при 40°С влажности 75%. Пластыри, с которыми сравнивали трансдермальную систему по изобретению, проявляли в съемном слое и в подложке отчетливую текучесть, которая была значительно выше, чем текучесть пластыря по изобретению.
Пластыри по изобретению испытали в условиях ίη νίΙΐΌ. Скорость проникновения в ячейке Франца, по существу, соответствовала скорости проникновения в пластыре, описанном в примере 2 заявки \УО 2011/029948.
Пластыри не вызывали заметного раздражения кожи и пациенты хорошо переносили их при нанесении на кожу на три дня.
Итак, трансдермальная терапевтическая система по изобретению имела такую же переносимость, такую же адгезивную способность и такую же скорость проникновения активного ингредиента, как обычные коммерческие системы. Однако в отличие от трансдермальной терапевтической системы, описанной в заявке \¥О 2011/029948, трансдермальная терапевтическая система по изобретению при хранении фактически не проявляла текучести, кроме того, ее легче готовить и обходится это дешевле, причем в ней меньше исходное и остаточное количество активного ингредиента.
- 12 032150
Claims (18)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Трансдермальная терапевтическая система для введения активного ингредиента через кожу, содержащая или состоящая из:a) подложки,b) самоклеящегося матричного слоя, содержащего активный ингредиент, иc) съемного слоя в виде покровной пленки, где активным ингредиентом является фентанил или его аналог, выбираемый из алфентанила, карфентанила, лофентанила, ремифентанила и трефентанила или соли одного из этих активных ингредиентов, и матричный слой в виде самоклеящегося полимера содержит смесь полиизобутилена А и полиизобутилена В, отношение содержания полиизобутилена А к полиизобутилену В в матричном слое находится в диапазоне от 20% (А):80% (В) до 40% (А):60% (В), каждое из значений в расчете на общий вес полиизобутилена А и полиизобутилена В, где полиизобутилен А имеет модуль хранения О', значение которого в диапазоне температур от 10 до 40°С постоянно, полиизобутилен В имеет модуль хранения О', значение которого в диапазоне температур от 10 до 40°С с повышением температуры непрерывно снижается, модуль хранения О' измеряется в линейном вязкоупругом диапазоне при частоте 10 рад/с с помощью реометра с параллельной геометрией пластин и параллельными пластинами в соответствии с положением ΌΙΝ ΕΝ Ι8Ο 6721-1:2011, самоклеящийся матричный слой содержит нерастворенный активный ингредиент в форме активных ингредиентных частиц, используемый для облегчения боли в течение периода времени ношения от 3 до 7 дней, где матричный слой после нанесения на кожу и ношения в течение указанного периода времени имеет остаточное содержание активного ингредиента менее 35% от исходного содержания активного ингредиента.
- 2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, где активным ингредиентом является фентанил.
- 3. Трансдермальная терапевтическая система по любому из предыдущих пунктов, где для полиизобутилена В значение модуля хранения О' при 10°С по меньшей мере в два раза, предпочтительно три раза выше значения модуля хранения О' при 80°С.
- 4. Трансдермальная терапевтическая система по любому из предыдущих пунктов, где отношение содержания полиизобутилена А к полиизобутилену В в матричном слое находится в диапазоне от 25% (А):75% (В) до 35% (А):65% (В), каждое из значений в расчете на общий вес полиизобутилена А и полиизобутилена В.
- 5. Трансдермальная терапевтическая система по любому из предыдущих пунктов, где полиизобутилен А и полиизобутилен В в смеси полиизобутиленов являются отдельными полиизобутиленами, отличающимися средней молекулярной массой.
- 6. Трансдермальная терапевтическая система по любому из пп.1-5, где матричный слой содержит усилитель проникновения, который предпочтительно является изопропилмиристатом или олеилолеатом.
- 7. Трансдермальная терапевтическая система по любому из предыдущих пунктов, где матричный слой содержит вещество, повышающее клейкость, которое предпочтительно является полибутеном или гидрогенизированным или негидрогенизированным эфиром канифоли.
- 8. Трансдермальная терапевтическая система по любому из предыдущих пунктов, где количество активного ингредиента достаточно для трехдневного ношения системы и активный ингредиент присутствует в матричном слое в концентрации 3-15 мас.%, предпочтительно 4-6 мас.% и наиболее предпочтительно 5-6 мас.% по отношению к весу матричного слоя.
- 9. Трансдермальная терапевтическая система по любому из предыдущих пунктов, где в самоклеящемся матричном слое, помимо активного ингредиента, полиизобутилена А и полиизобутилена В имеется только вещество, повышающее клейкость, предпочтительно полибутен или гидрогенизированный эфир канифоли и усилитель проникновения, предпочтительно изопропилмиристат или олеилолеат.
- 10. Трансдермальная терапевтическая система по п.9, где вещество, повышающее клейкость, присутствует в количестве от 23 до 28%, а усилитель проникновения присутствует в количестве от 8 до 15% от общего веса матричного слоя.
- 11. Способ изготовления трансдермальной терапевтической системы по п.6, где активный ингредиент диспергируют в усилителе проникновения, полиизобутилен А и полиизобутилен В, как определено в пп.1, 3 или 5, распределяют в подходящем растворителе и затем оба раствора, содержащих полимеры, перемешивают до гомогенизации, полученный раствор, содержащий полимеры, перемешивают с диспергированным активным ингредиентом до получения гомогенной массы, полученную массу наносят на съемный слой или на подложку,- 13 032150 растворитель удаляют, подложку или съемный слой соответственно ламинируют и из ламината вырезают или выштамповывают трансдермальную терапевтическую систему нужного размера.
- 12. Использованная трансдермальная терапевтическая система, полученная удалением трансдермальной терапевтической системы по любому из пп.1-10, которая была нанесена на кожу на предназначенный период ношения от 3 до 7 дней.
- 13. Применение самоклеящегося матричного слоя, определенного в любом из пп.1-10, для изготовления трансдермальной терапевтической системы, облегчающей боль при ношении в течение периода времени от 3 до 7 дней, где матричный слой после ношения на коже в течение указанного периода времени имеет остаточное содержание активного ингредиента ниже 35% от исходного содержания активного ингредиента.
- 14. Применение самоклеящегося матричного слоя, определенного в любом из пп.1-10, для изготовления трансдермальной терапевтической системы, защищенной от злоупотребления и возможности использования не по назначению.
- 15. Применение самоклеящегося матричного слоя, определенного в любом из пп.1-10, для уменьшения размера трансдермальной терапевтической системы, по существу, при постоянном профиле высвобождения активного ингредиента.
- 16. Применение по п.15, где трансдермальной терапевтической системой является коммерческая система, такая как Ма1гИеп® и Оигодерс ИТгапз®.
- 17. Применение самоклеящегося матричного слоя, определенного в любом из пп.1-10, для получения трансдермальной терапевтической системы, имеющей скорость доставки более чем 100 мкг/ч.
- 18. Применение по п.17, где размер трансдермальной терапевтической системы составляет по меньшей мере 50 см2, предпочтительно 45 см2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11191254.9A EP2599478A1 (de) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon |
PCT/EP2012/073314 WO2013079386A1 (de) | 2011-11-30 | 2012-11-22 | Transdermales therapeutisches system zur verabreichung von fentanyl oder einem analogstoff davon |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201400628A1 EA201400628A1 (ru) | 2014-09-30 |
EA032150B1 true EA032150B1 (ru) | 2019-04-30 |
Family
ID=47226157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201400628A EA032150B1 (ru) | 2011-11-30 | 2012-11-22 | Трансдермальная терапевтическая система для введения фентанила и способ ее изготовления |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140330223A1 (ru) |
EP (2) | EP2599478A1 (ru) |
JP (1) | JP2015502940A (ru) |
KR (1) | KR101968366B1 (ru) |
AR (1) | AR089040A1 (ru) |
CA (1) | CA2850906C (ru) |
EA (1) | EA032150B1 (ru) |
MX (1) | MX2014005437A (ru) |
UA (1) | UA114101C2 (ru) |
WO (1) | WO2013079386A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201403497B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180271800A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | E Ink California, Llc | Microcell systems for delivering active molecules |
DE102014000200A1 (de) * | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Michael Horstmann | Transdermales Therapeutisches System |
JP6940407B2 (ja) * | 2014-12-19 | 2021-09-29 | キンデーバ ドラッグ デリバリー リミティド パートナーシップ | フェンタニルを含む経皮薬物送達デバイス |
CN110446491A (zh) | 2017-03-24 | 2019-11-12 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 调节活性物质给予速率的包含带电粒子或磁性粒子的微单元递送系统 |
DE102017115701B4 (de) * | 2017-07-12 | 2022-03-03 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Fampridin-TTS |
WO2019099320A1 (en) | 2017-11-14 | 2019-05-23 | E Ink California, Llc | Electrophoretic active delivery system including porous conductive electrode layer |
KR20220074962A (ko) | 2019-11-27 | 2022-06-03 | 이 잉크 캘리포니아 엘엘씨 | 전기 침식 밀봉층을 갖는 마이크로셀들을 포함하는 유익제 전달 시스템 |
CN116322881A (zh) | 2020-10-29 | 2023-06-23 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 用于递送有益剂的微单元系统 |
JP7521119B2 (ja) | 2020-10-29 | 2024-07-23 | イー インク コーポレイション | 親水性活性分子を送達するためのマイクロセルシステム |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4588580A (en) * | 1984-07-23 | 1986-05-13 | Alza Corporation | Transdermal administration of fentanyl and device therefor |
EP1552822A1 (en) * | 2002-06-07 | 2005-07-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Patch |
EP1552835A1 (en) * | 2002-10-18 | 2005-07-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Transdermal patch for external use comprising fentanyl |
US20080175890A1 (en) * | 2004-10-21 | 2008-07-24 | Durect Corporation | Transdermal delivery systems |
EP2042174A1 (en) * | 2006-07-14 | 2009-04-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive preparation |
EP2295046A1 (de) * | 2009-09-14 | 2011-03-16 | Acino AG | Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU601528B2 (en) | 1986-12-22 | 1990-09-13 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Resilient transdermal drug-delivery device and compositions and devices employing fatty acid esters/ethers of alkanediols and percutaneous absorption enhancers |
DE19701949A1 (de) * | 1997-01-13 | 1998-07-16 | Jenapharm Gmbh | Transdermales therapeutisches System |
US5948433A (en) | 1997-08-21 | 1999-09-07 | Bertek, Inc. | Transdermal patch |
DE19830898A1 (de) | 1998-07-10 | 2000-01-13 | Hexal Ag | Vorrichtung zur Verbesserung der Entnahmefähigkeit von in Beuteln verpackten, haftklebend ausgerüsteten, flächigen Substratabschnitten |
JP3943724B2 (ja) * | 1998-07-31 | 2007-07-11 | 東光薬品工業株式会社 | フェンタニル含有経皮投与マトリックス型貼付剤 |
RU2708563C2 (ru) | 2001-03-16 | 2019-12-10 | Алза Корпорейшн | Трансдермальный пластырь для введения фентанила |
AU2003272878A1 (en) | 2002-09-13 | 2004-04-30 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive patch |
KR100563194B1 (ko) * | 2003-11-14 | 2006-03-21 | (주) 에프디엘 | 펜타닐을 유효성분으로 함유하는 경피투여제제 |
JP4745747B2 (ja) | 2004-08-12 | 2011-08-10 | 日東電工株式会社 | フェンタニル含有貼付製剤 |
NZ582975A (en) * | 2004-10-21 | 2011-07-29 | Durect Corp | Transdermal delivery systems delivering sufentanil |
JP4786196B2 (ja) * | 2005-02-24 | 2011-10-05 | ライオン株式会社 | ゲル組成物及びその製造方法 |
JP5001271B2 (ja) * | 2006-06-09 | 2012-08-15 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規テープ製剤 |
EP2111857A1 (de) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | Acino AG | Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff hiervon |
CN102597149A (zh) | 2009-07-21 | 2012-07-18 | 迈兰公司 | 用于连续制造聚异丁烯基透皮贴剂的工艺 |
-
2011
- 2011-11-30 EP EP11191254.9A patent/EP2599478A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-11-22 JP JP2014543842A patent/JP2015502940A/ja active Pending
- 2012-11-22 CA CA2850906A patent/CA2850906C/en active Active
- 2012-11-22 EA EA201400628A patent/EA032150B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-11-22 WO PCT/EP2012/073314 patent/WO2013079386A1/de active Application Filing
- 2012-11-22 KR KR1020147014767A patent/KR101968366B1/ko active IP Right Grant
- 2012-11-22 UA UAA201407194A patent/UA114101C2/uk unknown
- 2012-11-22 EP EP12791163.4A patent/EP2785334A1/de active Pending
- 2012-11-22 US US14/359,676 patent/US20140330223A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-22 MX MX2014005437A patent/MX2014005437A/es unknown
- 2012-11-30 AR ARP120104500A patent/AR089040A1/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-05-14 ZA ZA2014/03497A patent/ZA201403497B/en unknown
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4588580A (en) * | 1984-07-23 | 1986-05-13 | Alza Corporation | Transdermal administration of fentanyl and device therefor |
US4588580B1 (ru) * | 1984-07-23 | 1989-01-03 | ||
US4588580B2 (en) * | 1984-07-23 | 1999-02-16 | Alaz Corp | Transdermal administration of fentanyl and device therefor |
EP1552822A1 (en) * | 2002-06-07 | 2005-07-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Patch |
EP1552835A1 (en) * | 2002-10-18 | 2005-07-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Transdermal patch for external use comprising fentanyl |
US20080175890A1 (en) * | 2004-10-21 | 2008-07-24 | Durect Corporation | Transdermal delivery systems |
EP2042174A1 (en) * | 2006-07-14 | 2009-04-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive preparation |
EP2295046A1 (de) * | 2009-09-14 | 2011-03-16 | Acino AG | Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2850906A1 (en) | 2013-06-06 |
MX2014005437A (es) | 2014-09-01 |
EA201400628A1 (ru) | 2014-09-30 |
EP2785334A1 (de) | 2014-10-08 |
CA2850906C (en) | 2022-05-10 |
EP2599478A1 (de) | 2013-06-05 |
WO2013079386A1 (de) | 2013-06-06 |
KR101968366B1 (ko) | 2019-04-11 |
UA114101C2 (xx) | 2017-04-25 |
US20140330223A1 (en) | 2014-11-06 |
AR089040A1 (es) | 2014-07-23 |
KR20140098765A (ko) | 2014-08-08 |
JP2015502940A (ja) | 2015-01-29 |
ZA201403497B (en) | 2015-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA032150B1 (ru) | Трансдермальная терапевтическая система для введения фентанила и способ ее изготовления | |
JP6924298B2 (ja) | 経皮薬物送達組成物のためのシリコーン含有アクリルポリマー | |
EP3253840B1 (en) | Pressure-sensitive adhesives for transdermal drug delivery | |
CN105025890B (zh) | 包含多奈哌齐或其盐的经皮给药系统 | |
KR20130129988A (ko) | 활성물질을 투여하기 위한 경피용 치료학적 시스템 | |
KR101766495B1 (ko) | 펜타닐 함유 외용 첩부제 | |
AU727257B2 (en) | Transdermal or topical plaster system with a polyacrylate matrix with improved physical properties | |
US10525014B2 (en) | Patch | |
EP2246054B1 (en) | Fentanyl-containing patch for external use | |
KR101882679B1 (ko) | 저자극성 진통소염용 경피제제 및 이의 제조방법 | |
US20150051559A1 (en) | Transdermal patch for treatment of dementia or alzheimer type dementia | |
EP3200774A1 (de) | Transdermales therapeutisches system mit rotigotin zur behandlung von morbus parkinson |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM KG TM |