EA031245B1 - Агонисты мускариновых рецепторов - Google Patents

Агонисты мускариновых рецепторов Download PDF

Info

Publication number
EA031245B1
EA031245B1 EA201691853A EA201691853A EA031245B1 EA 031245 B1 EA031245 B1 EA 031245B1 EA 201691853 A EA201691853 A EA 201691853A EA 201691853 A EA201691853 A EA 201691853A EA 031245 B1 EA031245 B1 EA 031245B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
azabicyclo
carboxylate
oxo
diazaspiro
ethyl
Prior art date
Application number
EA201691853A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201691853A1 (ru
Inventor
Майлс Стюарт Конгрив
Джайлс Альберт Браун
Бенджамин Джеральд Техан
Марк Пикворт
Джули Элайн Кэнсфилд
Original Assignee
Хептерс Терапьютикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хептерс Терапьютикс Лимитед filed Critical Хептерс Терапьютикс Лимитед
Publication of EA201691853A1 publication Critical patent/EA201691853A1/ru
Publication of EA031245B1 publication Critical patent/EA031245B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям, которые являются агонистами мускаринового рецептора Mи которые применяются в лечении заболеваний, опосредованных мускариновым рецептором M. Также предлагаются фармацевтические композиции, содержащие данные соединения, и применение данных соединений в терапевтических целях. Предлагаемые соединения имеют формулугде m, p, q, W, Z, Y, X, X, R, RRи Rявляются такими, как определено в изобретении.

Description

Изобретение относится к соединениям, которые являются агонистами мускаринового рецептора Μι и которые применяются в лечении заболеваний, опосредованных мускариновым рецептором Μι. Также предлагаются фармацевтические композиции, содержащие данные соединения, и применение данных соединений в терапевтических целях. Предлагаемые соединения имеют формулу
где ш, р, q, W, Ζ, Υ, X1, X2, R1, R2 R3 и R4 являются такими, как определено в изобретении.
Данное изобретение относится к классу новых мостиковых бициклических соединений, их солям, фармацевтическим композициям, содержащим их, а также их применению в терапии человеческого организма. В частности, данное изобретение нацелено на класс соединений, которые являются агонистами мускаринового рецептора M1 и/или рецептора M4 и, следовательно, применяются в лечении болезни Альцгеймера, шизофрении, когнитивных расстройств и других заболеваний, опосредованных мускариновыми рецепторами М1/М4, а также в лечении или облегчении боли.
Уровень техники
Мускариновые ацетилхолиновые рецепторы (mAChR) являются представителями суперсемейства рецепторов, сопряженных с G белком, которые опосредуют работу нейромедиатора ацетилхолина как в центральной, так и в периферической нервной системе. Было клонировано пять подтипов mAChR, от M1 до М5. mAChR M1 преимущественно постсинаптически экспрессируется в коре головного мозга, гиппокампе, стриатуме и таламусе; mAChR M2 расположены преимущественно в стволе головного мозга и таламусе, но также и в коре головного мозга, гиппокампе и полосатом теле, где они расположены на холинергических синаптических окончаниях (Langmead et al., 2008 Br. J. Pharmacol.). Тем не менее, mAChR M2 также экспрессируются по периферии на ткани сердца (где они опосредуют вагусную иннервацию сердца), а также в гладких мышцах и железах внешней секреции. mAChR М3 экспрессируются на относительно низком уровне в ЦНС, но широко экспрессируются в гладких мышцах и железистых тканях, таких как потовые и слюнные железы (Langmead et al., 2008 Br. J. Pharmacol.).
Мускариновые рецепторы в центральной нервной системе, особенно mAChR M1, играют решающую роль в опосредовании более высокой когнитивной обработки. Заболевания, связанные с когнитивными нарушениями, такие как болезнь Альцгеймера, сопровождаются гибелью холинергических нейронов в базальных отделах переднего мозга (Whitehouse et al., 1982 Science). При шизофрении, которая также характеризуется когнитивными нарушениями, плотность mAChR снижается в префронтальной коре, гиппокампе и дорсальном полосатом теле субъектов с шизофренией (Dean et al., 2002 Mol Psychiatry). Кроме того, в моделях на животных было показано, что блокада или поражение центральных холинергических путей приводят к значительным когнитивным расстройствам, а неселективные антагонисты mAChR вызывают психотомиметические эффекты у пациентов с психическими расстройствами. Холинергическая заместительная терапия в значительной степени была основана на применении ингибиторов ацетилхолинэстеразы с целью предотвращения распада эндогенного ацетилхолина. Эти соединения демонстрировали эффективность в отношении симптоматического клинически выраженного снижения когнитивных способностей, но приводили к дозолимитирующим побочным эффектам в результате стимуляции периферических mAChR M2 и M3, в том числе к нарушенной двигательной активности желудочно-кишечного тракта, брадикардии, тошноте и рвоте (http://www.drugs.com/pro/donepezil.html; http://www.drugs.com/pro/rivastigmine.html).
Дальнейшие попытки исследования были направлены на идентификацию прямых агонистов mAChR M1 для целевого усиления когнитивной функции. Такие попытки привели к идентификации ряда агонистов, примерами которых являются такие соединения, как ксаномелин, AF267B, сабкомелин, миламелин и цевимелин. Многие из этих соединений продемонстрировали высокую эффективность в доклинических моделях познания как у грызунов, так и/или у не относящихся к человеку приматов. Миламелин продемонстрировал эффективность в отношении скополамин-индуцированного дефицита в кратковременной и пространственной памяти у грызунов; сабкомелин показал эффективность в задаче на различение визуального объекта у мармозеток, а ксаномелин инвертировал индуцированный антагонистом mAChR дефицит когнитивного функционирования в парадигме пассивного избегания.
Болезнь Альцгеймера (БА) является наиболее распространенным нейродегенеративным заболеванием (26,6 млн человек во всем мире в 2006 г.), которое поражает пожилых людей, приводя к полной потере памяти и когнитивной дисфункции. Этиология данного заболевания сложна, но характеризуется двумя характерными осложнениями на головной мозг: агрегатами амилоидных бляшек, в основном состоящими из β-амилоидного пептида (Λβ). и нейрофибриллярными клубками, образованными гиперфосфорилированными тау-белками. Накопление Δβ считается основным признаком развития БА и в связи с этим многие возможные терапии для лечения БА в настоящее время нацелены на ингибирование образования Άβ. Άβ получают в результате протеолитического расщепления мембраносвязанного белкапредшественника амилоида (АРР). Процессинг АРР происходит двумя путями, неамилоидогенным и амилоидогенным. Расщепление АРРу-секретазой является общим для обоих путей, но в первом АРР расщепляется α-секретазой с образованием растворимого АРРа. Сайт расщепления находится в пределах последовательности Aβ, тем самым препятствуя его образованию. Тем не менее, при амилоидогенном пути АРР расщепляется β-секретазой с образованием растворимого АРРβ, а также Aβ. Исследования in vitro показали, что агонисты mAChR могут способствовать процессингу АРР по растворимому, неамилоидогенному пути. Исследования in vivo показали, что агонист mAChR, AF267B, модифицировал АДподобную патологию у трансгенной мыши 3xTgAD, модели различных компонентов болезни Альцгеймера (Caccamo et al., 2006 Neuron). И, наконец, агонист mAChR, цевимелин, продемонстрировал небольшое, но существенное снижение уровней Aβ в спинномозговой жидкости у пациентов, страдающих бо
- 1 031245 лезнью Альцгеймера, тем самым демонстрируя потенциальную болезнь-модифицирующую эффективность (Nitsch et al., 2000 Neurol).
Кроме того, доклинические исследования свидетельствовали о том, что агонисты mAChR проявляют атипичный антипсихотически-подобный профиль в ряде доклинических парадигм. Агонист mAChR, ксаномелин, инвертирует ряд управляемых дофамином особенностей поведения, в том числе индуцированную амфетамином локомоцию у крыс, индуцированное апоморфином лазание у мышей, управляемое агонистом дофамина вращение у крыс с односторонним поражением 6-OH-DA и индуцированное амфетамином двигательное беспокойство у обезьян (без склонности к EPS). Кроме того, было показано, что он ингибирует возбуждение дофаминовых клеток А10, но не А9, и условный рефлекс избегания, а также индуцирует экспрессию c-fos в префронтальной коре и прилежащем ядре, но не в полосатом теле у крыс. Все эти данные наводят на мысль об атипичном антипсихотически-подобном профиле (Mirza et al., 1999 CNS Drug Rev). Мускариновые рецепторы также вовлечены в нейробиологию наркотической зависимости. Подкрепляющий эффект кокаина и других вызывающих привыкание веществ опосредуется мезолимбической дофаминовой системой, где поведенческие и нейрохимические исследования показали, что холинергические мускариновые подтипы рецепторов играют важную роль в регуляции дофаминергической нейропередачи. Например, мыши М(4) (-/-) демонстрировали значительно повышенную в зависимости от вознаграждения активность поведения в результате воздействия кокаина (Schmidt et al Psychopharmacology (2011) Aug;216(3):367-78). Кроме того, ксаномелин демонстрировал блокировку эффектов от кокаина в этих моделях.
Мускариновые рецепторы также участвуют в контроле движений и потенциально представляют новые методы лечения двигательных расстройств, таких как болезнь Паркинсона, СДВГ, болезнь Хантингтона, синдром Туретта и другие синдромы, связанные с дофаминергической дисфункцией в качестве основного патогенетического фактора заболевания.
Каждый из ксаномелина, сабкомелина, миламелина и цевимелина продемонстрировали прогресс на различных стадиях клинических исследований при лечении болезни Альцгеймера и/или шизофрении. Фаза II клинических исследований с ксаномелином продемонстрировала его эффективность в отношении различных доменов когнитивных симптомов, в том числе поведенческих расстройств и галлюцинаций, связанных с болезнью Альцгеймера (Bodick et al., 1997 Arch. Neurol). Это соединение также оценивали в небольшом исследовании II фазы шизофреников и обеспечивали значительное снижение позитивных и негативных симптомов по сравнению с контролем с помощью плацебо (Shekhar et al., 2008 Am J. Psych.). Тем не менее, во всех клинических исследованиях ксаномелин и другие родственные агонисты mAChR проявляли недопустимый предел безопасности в отношении холинергических побочных эффектов, включающих тошноту, боль в области желудочно-кишечного тракта, диарею, диафорез (чрезмерное потоотделение), гиперсаливацию (повышенное слюноотделение), обморок и брадикардию.
Мускариновые рецепторы участвуют в центральной и периферической болях. Боль можно подразделить на три различных вида: острую, воспалительную и нейропатическую. Острая боль имеет важную защитную функцию по защите организма от стимулов, которые могут приводить к повреждениям тканей, тем не менее, купировать послеоперационную боль необходимо. Воспалительная боль может возникать по многим причинам, в том числе из-за повреждения тканей, аутоиммунной реакции и патогенной инвазии, и инициируется под воздействием медиаторов воспаления, таких как нейропептиды и простагландины, которые приводят к нейрональному воспалению и боли. Нейропатическая боль связана с аномальными болевыми реакциями на неболевые стимулы. Нейропатическая боль связана с рядом различных заболеваний/травм, таких как повреждение спинного мозга, рассеянный склероз, сахарный диабет (диабетическая нейропатия), вирусная инфекция (такая как ВИЧ или герпес). Кроме того, она характерна при раке, как в результате заболевания, так и в виде побочного эффекта химиотерапии. Активация мускариновых рецепторов проявила себя в качестве болеутоляющего средства в ряде болевых состояний за счет активации рецепторов в спинном мозге и высших центрах болевой чувствительности в головном мозге. Повышение эндогенных уровней ацетилхолина с помощью ингибиторов ацетилхолинэстеразы, прямой активации мускариновых рецепторов агонистами или аллостерическими модуляторами продемонстрировало наличие анальгетической активности. В противоположность этому, блокада мускариновых рецепторов антагонистами или с использованием нокаутных мышей повышает болевую чувствительность. Данные о роли рецептора M1 в боли рассматриваются D. F. Fiorino и М. Garcia-Guzman, 2012.
В последнее время было идентифицировано небольшое количество соединений, которые проявляют улучшенную селективность в отношении mAChR подтипа M1 по сравнению с экспрессирующимися на периферии подтипами mAChR (Bridges et al., 2008 Bioorg Med Chem Lett; Johnson et al., 2010 Bioorg Med Chem Lett; Budzik et al., 2010 ACS Med Chem Lett). Несмотря на повышенный уровень селективности в отношении mAChR подтипа M3, некоторые из этих соединений сохраняют значительную агонистическую активность как при этом подтипе, так и при mAChR подтипа М2. В данном документе описывается ряд соединений, которые неожиданно проявляют высокие уровни селективности в отношении mAChR Mi и/или М4 по сравнению с рецепторами подтипов М2 и M3.
- 2 031245
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к соединениям, обладающим активностью агонистов мускариновых рецепторов Mi или Mi и М4. Более конкретно, данное изобретение относится к соединениям, которые обладают селективностью в отношении рецептора M1 по сравнению с рецепторами подтипов М2 и M3.
Соответственно в первом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.1) данное изобретение относится к соединению формулы (1а)
или его соли, где m равно 1 или 2;
p равно 0, 1 или 2;
q равно 0, 1 или 2;
W представляет собой C или N;
Z представляет собой CH2, N, О или S;
Y представляет собой N, О, S или CH2;
X1 и X2 представляют собой насыщенные углеводородные группы, которые вместе содержат в общей сложности от пяти до девяти атомов углерода и которые соединены таким образом, что фрагмент
образует мостиковую бициклическую кольцевую систему;
R1 может представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, C1-6 неароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную 1-6 атомами фтора, где один или более атомов углерода необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N или S, Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5; SO3R5;
R2 может представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, C1-6 неароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную 1-6 атомами фтора, где один или более атомов углерода необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N или S, Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5;
R3 может независимо представлять собой H, OH, C1-6 неароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную 1-6 атомами фтора, где один или более атомов углерода необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N или S, Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N;
R4 может представлять собой H, необязательно замещенный C1-5 алкил, необязательно замещенный C1-5 алкенил, необязательно замещенный C1-5 алкинил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкенил; где необязательные заместители представляют собой один или более атомов фтора;
R5, R6 и R7 могут независимо представлять собой H, C1-6 алкил;
и при этом, если Z представляет собой О, R3 представляет собой Н.
В одном из вариантов реализации данное изобретение относится к соединению формулы (1)
или его соли, где p равно 0, 1 или 2;
q равно 0, 1 или 2;
W представляет собой C или N;
Z представляет собой CH2, N, О или S;
Y представляет собой N, О, S или CH2;
X1 и X2 представляют собой насыщенные углеводородные группы, которые вместе содержат в общей сложности от пяти до девяти атомов углерода и которые соединены таким образом, что фрагмент
- 3 031245
образует мостиковую бициклическую кольцевую систему;
R1 может представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, необязательно замещенный C1-6 алкил, необязательно замещенный C2-6 алкенил, необязательно замещенный C2-6 алкинил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкенил, где необязательные заместители представляют собой 1-6 атомов фтора, CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5, SO3R5;
R2 может независимо представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, необязательно замещенный C1-6 алкил, необязательно замещенный C2-6 алкенил, необязательно замещенный C2-6 алкинил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкенил, где необязательные заместители представляют собой 1-6 атомов фтора, CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5;
R4 может представлять собой H, необязательно замещенный C1-5 алкил, необязательно замещенный C1-5 алкенил, необязательно замещенный C1-5 алкинил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкенил; где необязательные заместители представляют собой 1-6 атомов фтора;
R5, R6 и R7 могут независимо представлять собой H, C1-6 алкил.
Конкретные и предпочтительные соединения формулы (1) или формулы (1а) являются такими, как определено в следующих ниже вариантах реализации изобретения 1.2-1.66.
1.2. Соединение по варианту реализации 1.1, где R1 представляет собой Н или C1-6 неароматическую углеводородную группу, содержащую 0, 1 или 2 кратные связи углерод-углерод, при этом углеводородная группа необязательно замещена одним-шестью атомами фтора и при этом один или два, но не все атомы углерода углеводородной группы могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S.
1.3. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1 и 1.2, где R1 выбран из H; C1-6 алкила; C2-6 алкенила; C2-6 алкинила; и C1-6 неароматических углеводородных групп, состоящих из C3-6 циклоалкильной или C5-6 циклоалкенильной группы либо содержащих ее; каждый из указанных алкила, алкенила, алкинила и неароматических углеводородных групп необязательно замещены одним-шестью атомами фтора, и при этом один или два, но не все атомы углерода каждого из алкила, алкенила, алкинила и неароматических углеводородных групп могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S.
1.4. Соединение по варианту реализации 1.1, где R1 представляет собой группу Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N.
1.5. Соединение по варианту реализации 1.1, где R1 представляет собой NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5, где R5, R6 и R7 могут независимо представлять собой H, C1-6 алкил.
1.6. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.5, где R1 выбран из
H;
галогена;
циано;
OH;
C1-3 алкокси;
NH2;
C1-6 алкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора;
C3-6 алкила, необязательно замещенного 1 гетероатомом, выбранным из О, N или S;
C2-6 алкенила;
C2-6 алкинила;
C3-6 циклоалкила;
ОИ2-С3-6 циклоалкила;
C5-6 циклоалкенила;
CH2-C5-6 арила;
CH2-C5-6 гетероарила, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N;
C5-6 арила;
- 4 031245
C5.6 гетероарила, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N; NR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
COOR5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
CONR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
NR7CONR5R6, где R5, R6 и R7 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
NR7COOR5, где R5 и R7 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
OCONR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
SR5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
SOR5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
SO2R5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
SO3R5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
спироцикла формулы (CH2)n, где n равно 2, 3, 4, 5 или 6.
1.7. Соединение по варианту реализации 1.6, где R1 представляет собой Н или C1-6 алкил, необязательно замещенный 1-6 атомами фтора.
1.8. Соединение по варианту реализации 1.5, где R1 представляет собой Н или C1-5 алкил.
1.9. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.8, где R2 представляет собой Н или C1-6 неароматическую углеводородную группу, содержащую 0, 1 или 2 кратные связи углерод-углерод, при этом углеводородная группа необязательно замещена одним-шестью атомами фтора и при этом один или два, но не все атомы углерода углеводородной группы могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S.
1.10. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.9, где R2 выбран из H; C1-6 алкила; C2-6 алкенила; C2-6 алкинила и C1-6 неароматических углеводородных групп, состоящих из C3-6 циклоалкильной или C5-6 циклоалкенильной группы или содержащих ее; каждый из указанных алкила, алкенила, алкинила и неароматических углеводородных групп необязательно замещены одним-шестью атомами фто ра, и при этом один или два, но не все атомы углерода каждого из алкила, алкенила, алкинила и неароматических углеводородных групп могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S.
1.11. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.8, где R2 представляет собой группу CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N.
1.12. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.8, где R2 представляет собой NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5, где R5, R6 и R7 могут независимо представлять собой H, C1-6 алкил.
1.13. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.12, где R2 выбран из
H;
галогена;
циано;
OH;
C1-3 алкокси;
NH2;
C1-6 алкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора;
C2-6 алкенила;
C2-6 алкинила;
C3-6 циклоалкила;
C5-6 циклоалкенила;
CH2-C5-6 арила;
CH2-C5-6 гетероарила, имеющего один гетероатом, выбранный из N;
NR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
COOR5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил; CONR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
NR7CONR5R6, где R5, R6 и R7 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
NR7COOR5, где R5 и R7 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
OCONR5R6, где R5 и R6 независимо представляют собой H, C1-6 алкил;
SR5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
SOR5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
SO2R5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил;
SO3R5, где R5 представляет собой H, C1-6 алкил.
1.13. Соединение по варианту реализации 1.12, где R2 представляет собой Н или C1-6 алкил, необязательно замещенный 1-6 атомами фтора.
1.14. Соединение по варианту реализации 1.13, где R2 представляет собой Н или C1-6 алкил.
1.15. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.14, где R1 и R2 выбран из водорода и C1-6 алкила.
- 5 031245
1.16. Соединение по варианту реализации 1.15, где R1 и R2 независимо представляют собой H, метил, этил, пропил, изопропил или бензил.
1.19. Соединение по варианту реализации 1.1, где R3 представляет собой H, OH или C1-6 неароматическую углеводородную группу, содержащую 0, 1 или 2 кратные связи углерод-углерод, при этом углеводородная группа необязательно замещена одним-шестью атомами фтора и при этом один или два, но не все атомы углерода углеводородной группы могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S.
1.20. Соединение по варианту реализации 1.19, где R3 выбран из H; OH, C1-6 алкила; C2-5 алкенила; C2-6 алкинила и C1-6 неароматических углеводородных групп, состоящих из C3-6 циклоалкильной или C5-6 циклоалкенильной группы, или содержащих ее; каждый из указанных алкила, алкенила, алкинила и неароматических углеводородных групп, необязательно замещены одним-шестью атомами фтора, и при этом один или два, но не все атомы углерода каждого из алкила, алкенила, алкинила и неароматических углеводородных групп могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S.
1.21. Соединение по варианту реализации 1.19, где R3 представляет собой группу Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N.
1.22 Соединение по любому из вариантов реализации 1.19-1.21, где R3 выбран из
H;
OH;
C1-6 алкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора;
C3-6 алкила, необязательно замещенного 1 гетероатомом, выбранным из О, N или S;
C2-6 алкенила;
C2-6 алкинила;
C3-6 циклоалкила;
ОИ2-С3-6 циклоалкила;
C5-6 циклоалкенила;
CH2-C5-6 арила;
CH2-C5-6 гетероарила, имеющего один гетероатом, выбранный из N;
C5-6 арила;
C5-6 гетероарила, имеющего один гетероатом, выбранный из N;
1.23. Соединение по варианту реализации 1.22, где R3 представляет собой Н или C1-6 алкил, необязательно замещенный 1-6 атомами фтора.
1.24. Соединение по варианту реализации 1.5, где R3 представляет собой Н или C1.5 алкил.
1.25. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.24, где Z представляет собой CH2, N, О или S.
1.26. Соединение по варианту реализации 1.25, где Z представляет собой CH2, N или О.
1.27. Соединение по варианту реализации 1.25, где Z представляет собой CH2.
1.28. Соединение по варианту реализации 1.25, где Z представляет собой N.
1.29. Соединение по варианту реализации 1.25, где Z представляет собой О. Если Z представляет собой О, R3 может быть задано как Н. В альтернативном варианте, если Z представляет собой О, m может быть задано как 2. В альтернативном варианте, если Z представляет собой О, либо R3 представляет собой H, либо m равно 2.
1.30. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.29, где R4 представляет собой Н или ациклическую C1-4 углеводородную группу, необязательно замещенную одним или более атомами фтора.
1.31. Соединение по варианту реализации 1.30, где R4 представляет собой Н или ациклическую C1-3 углеводородную группу, необязательно замещенную одним или более атомами фтора.
1.32. Соединение по варианту реализации 1.31, где R4 представляет собой Н или C1-3 алкильную группу, или C1-2 алкинильную группу.
1.33. Соединение по варианту реализации 1.32, где R4 выбирают из H, метила, фторметила, этила, этинила и 1-пропинила.
1.34. Соединение по варианту реализации 1.33, где R4 представляет собой метил.
1.35. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.34, где p равно 0 или 1.
1.36. Соединение по варианту реализации 1.35, где p равно 0.
1.37. Соединение по варианту реализации 1.35, где q равно 0 или 1.
1.39. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.37, где m равно 1.
1.40. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.39, где Y представляет собой N, О или CH2.
1.41. Соединение по варианту реализации 1.40, где Y представляет собой N.
1.42. Соединение по варианту реализации 1.40, где Y представляет собой О.
1.43. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.40, где W представляет собой С.
1.44. Соединение по вариантам реализации 1.1-1.43, где мостиковая бициклическая кольцевая система представляет собой азабициклогептановую, азабициклооктановую или азабициклононановую коль
- 6 031245 цевую систему.
1.45. Соединение по варианту реализации 1.44, где мостиковую бициклическую кольцевую систему выбирают из приведенных ниже кольцевых систем ВА-BH, которые могут быть замещены 0-2 необязательными атомами фтора:
1.46. Соединение по варианту реализации 1.45, где q равно 0 или 1.
1.47. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.46, где R5 представляет собой Н или C1-6 алкил.
1.48. Соединение по варианту реализации 1.47, где R5 представляет собой Н.
1.49. Соединение по варианту реализации 1.47, где R5 представляет собой C1-3 алкил.
1.50. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.49, где R6 представляет собой Н или C1-5 алкил.
1.51. Соединение по варианту реализации 1.50, где R6 представляет собой Н.
1.52. Соединение по варианту реализации 1.50, где R6 представляет собой C1-3 алкил.
1.53. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.52, где R7 представляет собой Н или C1-5 алкил.
1.54. Соединение по варианту реализации 1.53, где R7 представляет собой Н.
1.55. Соединение по варианту реализации 1.53, где R7 представляет собой C1-3 алкил.
1.56. Соединение по варианту реализации 1.1, имеющее формулу (2) или (2а)
где n равно 1 или 2;
А и В соединены друг с другом с образованием углеродного мостика из 1-3 атомов, где n равно 1, или 1-2 атомов углерода, где n равно 2, а p, q, W, Z, Y, R1, R2 и R4 являются такими, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.43; или
где n равно 1 или 2;
А и В соединены друг с другом с образованием углеродного мостика из 1-3 атомов, где n равно 1, или 1-2 атомов углерода, где n равно 2, а m, p, q, W, Z, Y, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.43.
1.57. Соединение по варианту реализации 1.1, имеющее формулу (3) или (3a)
где r равно 1, 2 или 3, и каждое из s, t, u и v равно 0 или 1, при условии, что сумма r, s, t, u и v равна
3, 4 или 5, а p, q, W, Z, Y, R1, R2 и R4 являются такими, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.43; или
- 7 031245
где r равно 1, 2 или 3, и каждое из s, t, u и v равно 0 или 1, при условии, что сумма r, s, t, u и v равна 3, 4 или 5, а m, p, q, W, Z, Y, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.43.
1.58. Соединение по варианту реализации 1.1, имеющее формулу (4) или (4а)
где R1, W, Z, Y и R4 являются такими, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.43;
или
где m, R1, R2, W, Z, Y и R4 являются такими, как определено в любом из вариантов реализации 1.11.43.
1.59. Соединение по любому из вариантов реализации 1.56-1.58, где Z представляет собой CH2, N или О.
1.60. Соединение по любому из вариантов реализации 1.56-1.59, где R4 выбран из H, метила, этила, этинила и 1-пропинила.
1.61. Соединение по варианту реализации 1.60, где R4 выбран из Н или метила.
1.62. Соединение по варианту реализации 1.1, которое является таким, как определено в любом из примеров от 1-1 до 9-2.
1.63. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.61, имеющее молекулярную массу менее чем 550, например менее чем 500 или менее чем 450.
1.64. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.63, которое находится в виде соли.
1.65. Соединение по варианту реализации 1.64, отличающееся тем, что соль представляет собой кислотно-аддитивную соль.
1.66. Соединение по варианту реализации 1.64 или варианту реализации 1.65, отличающееся тем, что соль представляет собой фармацевтически приемлемую соль.
Определения.
В этой заявке используются следующие определения, если не указано иное.
Термин лечение, в отношении применения соединений формулы (1) или формулы (1а), используется для описания любой формы вмешательства, когда соединение вводят субъекту, страдающему от заболевания или расстройства, о котором идет речь, или подверженному риску, или потенциально подверженному риску такого заболевания или расстройства. Таким образом, термин лечение охватывает как превентивное (профилактическое) лечение, так и лечение, в котором представлены поддающиеся измерению или обнаружению симптомы заболевания или расстройства.
Термин терапевтически эффективное количество, при использовании по тексту данного документа (например, в отношении способов лечения заболевания или состояния), относится к количеству соединения, которое является эффективным для получения желаемого терапевтического эффекта. Например, если состояние представляет собой боль, то эффективное терапевтическое количество представляет собой количество, достаточное для обеспечения желаемого уровня облегчения боли. Желаемый уровень облегчения боли может представлять собой, например, полное устранение боли или уменьшение интенсивности боли.
Термин неароматическая углеводородная группа (как, например, C1-5 неароматическая углеводородная группа или ациклическая C1-5 неароматическая углеводородная группа) относится к группе, состоящей из атомов углерода и водорода, которая не содержит ароматических колец. Углеводородная группа может быть полностью насыщенной или может содержать одну или более двойных связей углерод-углерод или тройных связей углерод-углерод, или смеси двойных и тройных связей. Углеводородная группа может представлять собой группу с неразветвленной или разветвленной цепью, или может состоять из циклической группы или содержать ее. Таким образом, термин «неароматический углеводород» включает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкилалкил, циклоалкенилалкил СН2-циклоалкил и т.п.
Термины алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил и циклоалкенил используются в их обычном смысле (например, как определено в Золотой книге ИЮПАК), если не указано иное.
Термин циклоалкил, при использовании по тексту данного документа, если позволяет указанное
- 8 031245 количество атомов углерода, включает как моноциклические циклоалкильные группы, такие как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил, так и бициклические и трициклические группы. Бициклические циклоалкильные группы включают мостиковые кольцевые системы, такие как бициклогептан, бициклооктан и адамантан.
В приведенных выше определениях R1, R2, R3 и R4 указано, что один или два, но не все атомы углерода неароматической углеводородной группы могут быть необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S. Следует принимать во внимание, что если атом углерода заменен на гетероатом, низшие валентности гетероатомов по сравнению с углеродом означают, что меньшее количество атомов свяжется с гетероатомами, чем связалось бы с атомом углерода, который был заменен. Так, например, замена атома углерода (валентность четыре) в группе CH2 кислородом (валентность два) будет означать, что полученная в результате молекула будет содержать на два атома водорода меньше, а замена атома углерода (валентность четыре) в группе CH2 азотом (валентность три) будет означать, что полученная в результате молекула будет содержать на один атом водорода меньше.
Примеры замен гетероатомов атомами углерода включают замена атома углерода в цепи -CH2-CH2CH2- кислородом или серой с получением простого эфира -CH2-O-CH2- или тиоэфира -CH2-S-CH2-, замена атома углерода в группе ТЩ-С^С-Н азотом с получением нитрильной (циано) группы CH2-C^N, замена атома углерода в группе -CH2-CH2-CH2- на С=О с получением кетона -CH2-C(O)-CH2-, замена атома углерода в группе -CH2-CH2-CH2- на S=O или SO2 с получением сульфоксида -CH2-S(O)-CH2- или сульфона -CH2-S(O)2-CH2-, замена атома углерода в цепи -CH2-CH2-CH2- на C(O)NH с получением амида -CH2-CH2-C(O)-NH-, замена атома углерода в цепи -CH2-CH2-CH2- азотом с получением амина -CH2-NHCH2- и замена атома углерода в цепи -CH2-CH2-CH2- на С(О)О с получением сложного эфира (или карбоновой кислоты) -CH^CH^QOyO-. В каждой такой замене должен оставаться по меньшей мере один атом углерода углеводородной группы.
Соли.
Многие соединения формулы (1) или формулы (1а) могут существовать в виде солей, например кислотно-аддитивные соли или, в некоторых случаях, соли органических и неорганических оснований, такие как карбоксилатные, сульфонатные и фосфатные соли. Все такие соли находятся в пределах объема данного изобретения, а ссылки на соединения формулы (1) или формулы (1а) включают солевые формы соединений, как определено в вариантах реализации изобретения 1.64-1.66.
Данные соли, как правило, представляют собой кислотно-аддитивные соли.
Соли по настоящему изобретению могут быть синтезированы из исходного соединения, которое содержит основный или кислотный фрагмент, обычными химическими способами, такими как способы, описанные в Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, P. Heinrich Stahl (Editor), Camille G. Wermuth (Editor), ISBN: 3-90639-026-8, Hardcover, 388 pages, August 2002. Как правило, такие соли могут быть получены взаимодействием форм свободных кислот или оснований этих соединений с соответствующим основанием или кислотой в воде или в органическом растворителе, или в смеси обоих; как правило, применяют неводные среды, такие как простой эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил.
Кислотно-аддитивные соли (как определено в варианте реализации изобретения 1.65) могут образовываться с широким спектром кислот, как неорганических, так и органических. Примеры кислотноаддитивных солей, подпадающих под Вариант реализации изобретения 1.65, включают моно- или дисоли, образованные с кислотой, выбранной из группы, состоящей из уксусной, 2,2-дихлоруксусной, адипиновой, альгиновой, аскорбиновой (например, L-аскорбиновой), L-аспарагиновой, бензолсульфоновой, бензойной, 4-ацетамидобензойной, бутановой, (+) камфорной, камфорсульфоновой, ((+)-(Ш)-камфор-10сульфоновой, каприновой, капроновой, каприловой, коричной, лимонной, цикламовой, додецилсерной, этан-1,2-дисульфоновой, этансульфоновой, 2-гидроксиэтансульфоновой, муравьиной, фумаровой, галактаровой, гентизиновой, глюкогептоновой, D-глюконовой, глюкуроновой (например, D-глюкуроновой), глутаминовой (например, L-глутаминовой), α-оксоглутаровой, гликолевой, гиппуровой, галогенводородных кислот (например, бромисто-водородной, хлористо-водородной, йодисто-водородной), изэтионовой, молочной (например, (+)-Б-молочной, (±)-DL-молочной), лактобионовой, малеиновой, яблочной, (-)-Lяблочной, малоновой, (±)-DL-миндальной, метансульфоновой, нафталин-2-сульфоновой, нафталин-1,5дисульфоновой, 1-гидрокси-2-нафтойной, никотиновой, азотной, олеиновой, оротовой, щавелевой, пальмитиновой, памовой, фосфорной, пропионовой, пировиноградной, L-пироглутаминовой, салициловой, 4аминосалициловой, себациновой, стеариновой, янтарной, серной, дубильной, (+)-Б-винной, тиоциановой, п-толуолсульфоновой, ундециленовой и валериановой кислот, а также ацилированных аминокислот и катионообменных смол.
Если соединения формулы (1) или формулы (1а) содержат аминную функцию, они могут образовывать соли четвертичного аммониевого основания, например, посредством реакции с алкилирующим средством в соответствии со способами, хорошо известными специалистам в данной области техники. Такие четвертичные аммониевые соединения находятся в пределах объема формулы (1) или формулы (1а).
- 9 031245
Соединения по данному изобретению могут существовать в виде моно- или ди-солей в зависимости от pKa кислоты, из которой образуется соль.
Солевые формы соединений по данному изобретению, как правило, представляют собой фармацевтически приемлемые соли, и примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в публикации Berge et al., 1977, Pharmaceutically Acceptable Salts, J. Pharm. Sci., Vol. 66, p. 1-19. Тем не менее, соли, не являющиеся фармацевтически приемлемыми, также могут быть получены в виде промежуточных форм, которые затем могут быть превращены в фармацевтически приемлемые соли. Такие формы солей, не являющихся фармацевтически приемлемыми, которые могут применяться, например, при очистке или разделении соединений по данному изобретению, также составляют часть данного изобретения.
Стереоизомеры.
Стереоизомеры представляют собой изомерные молекулы, которые имеют одинаковую молекулярную формулу и последовательность связанных атомов, но отличаются только в трехмерных ориентациях их атомов в пространстве. Эти стереоизомеры могут представлять собой, например, геометрические изомеры и оптические изомеры.
Г еометрические изомеры.
В геометрических изомерах изомерия обусловлена различными ориентациями атома или группы относительно двойной связи как в цис-, так и транс- (Z- и Е-) изомерии относительно двойной связи углерод-углерод или цис- и транс-изомерах относительно амидной связи, или син- и анти-изомерии относительно двойной связи углерод-азот (например, в оксимах), или поворотной изомерии относительно связи, где вращение ограничено, или цис- и транс-изомерии относительно кольца, такого как циклоалкановое кольцо.
Соответственно в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.67) данное изобретение относится к геометрическому изомеру соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.66.
Оптические изомеры.
Если соединения формулы содержат один или более хиральных центров и могут существовать в виде двух или более оптических изомеров, ссылки на данные соединения включают все их оптические изомерные формы (например, энантиомеры, эпимеры и диастереоизомеры) либо в виде индивидуальных оптических изомеров, либо смесей (например, рацемических смесей), либо двух или более оптических изомеров, если контекст не предусматривает иное.
Соответственно в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.68) данное изобретение относится к соединению по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.67, которое содержит хиральный центр.
Оптические изомеры можно охарактеризовать и идентифицировать по их оптической активности (то есть как изомеры + и - или изомеры d и l), или их можно охарактеризовать с точки зрения их абсолютной стереохимии с помощью номенклатуры R и S, разработанной Cahn, Ingold и Prelog, см. Advanced Organic Chemistry by Jerry March, 4th Edition, John Wiley & Sons, New York, 1992, pages 109-114, а также см. Cahn, Ingold & Prelog, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1966, 5, 385-415. Оптические изомеры могут быть разделены с помощью ряда методик, в том числе хиральной хроматографии (хроматографии на хиральной подложке), и такие методики хорошо известны специалистам в данной области техники. В качестве альтернативы хиральной хроматографии, оптические изомеры могут быть разделены посредством образования диастереоизомерных солей с хиральными кислотами, такими как (+)-винная кислота, (-)пироглутаминовая кислота, (-)-ди-толуоил-Ь-винная кислота, (+)-миндальная кислота, (-)-яблочная кислота и (-)-камфорсульфоновая кислота, разделения диастереоизомеров с применением избирательной кристаллизации, а затем диссоциации солей с получением индивидуального энантиомера свободного основания.
Если соединения по данному изобретению существуют в виде двух или более оптических изомерных форм, один энантиомер в паре энантиомеров может демонстрировать преимущества по сравнению с другим энантиомером, например, с точки зрения биологической активности. Таким образом, в определенных обстоятельствах, в качестве терапевтического средства желательно применять только один из пары энантиомеров или только один из множества диастереоизомеров.
Соответственно в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.69) данное изобретение относится к композициям, содержащим соединение по варианту реализации 1.68, которое имеет один или более хиральных центров, при этом по меньшей мере 55% (например, по меньшей мере 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 или 95%) соединения по варианту реализации 1.65 присутствует в виде единственного оптического изомера (например, энантиомера или диастереоизомера).
В одном общем варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.70) 99% или более (например, практически все) от общего количества соединения (или соединения для применения) по варианту реализации 1.68 присутствует в виде единственного оптического изомера.
Например, в одном варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.71) соединение присутствует в виде единственного энантиомера.
В другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.72) соединение присутствует в
- 10 031245 виде единственного диастереоизомера.
Данное изобретение также относится к смеси оптических изомеров, которая может быть рацемической или нерацемической. Таким образом, данное изобретение предлагает следующее.
1.73. Соединение по варианту реализации изобретения 1.68, которое находится в виде рацемической смеси оптических изомеров.
1.74. Соединение по варианту реализации изобретения 1.68, которое находится в виде нерацемической смеси оптических изомеров.
Изотопы.
Соединения по данному изобретению, как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-1.74, могут содержать одно или более изотопных замещений, а ссылка на конкретный элемент включает в свой объем все изотопы элемента. Например, ссылка на водород включает в свой объем 'H. 2Н (D) и 3Н (Т). Аналогичным образом, ссылки на углерод и кислород включают в свой объем соответственно 12С, 13С и 14С, а также 16О и 18О.
Аналогичным образом, ссылка на конкретную функциональную группу также включает в свой объем изотопные варианты, если из контекста не следует иное. Например, ссылка на алкильную группу, такую как этильная группа, также охватывает варианты, в которых один или более атомов водорода в группе находятся в виде изотопа дейтерия или трития, например, как в этильной группе, в которой все пять атомов водорода находятся в виде изотопа дейтерия (пердейтероэтильная группа).
Изотопы могут быть радиоактивными или нерадиоактивными. В одном варианте реализации данного изобретения (вариант реализации 1.75) соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.74 не содержит радиоактивных изотопов. Такие соединения являются предпочтительными для применения в терапевтических целях. Тем не менее, в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.76) соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.74 может содержать один или более радиоизотопов. Соединения, содержащие такие радиоизотопы, можно применять в диагностическом контексте.
Сольваты.
Соединения формулы (1) или формулы (1а), как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-1.76, могут образовывать сольваты. Предпочтительными сольватами являются сольваты, образованные посредством включения в твердотельную структуру (например, кристаллическую структуру) соединений по данному изобретению молекул нетоксичного фармацевтически приемлемого растворителя (далее по тексту именуемого как сольватирующий растворитель). Примеры таких растворителей включают воду, спирты (такие как этанол, изопропанол и бутанол) и диметилсульфоксид. Сольваты могут быть получены посредством рекристаллизации соединений по данному изобретению растворителем или смесью растворителей, содержащей сольватирующий растворитель. В каждом конкретном случае определить, был ли сольват образован или нет, можно подвергнув кристаллы соединения анализу с применением хорошо известных и стандартных методик, таких как термогравиметрический анализ (ТГА), дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) и рентгеноструктурная кристаллография. Сольваты могут представлять собой стехиометрические и нестехиометрические сольваты. В частности, предпочтительными сольватами являются гидраты, а примеры гидратов включают полугидраты, моногидраты и дигидраты.
Соответственно в дополнительных вариантах реализации изобретения 1.77 и 1.78 данное изобретение предлагает следующее.
1.77. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.76, которое находится в виде сольвата.
1.78. Соединение по варианту реализации 1.77, отличающееся тем, что сольват представляет собой гидрат.
Для более подробного рассмотрения сольватов и способов, применяемых для их получения и характеристики, см. публикацию Bryn et al., Solid-State Chemistry of Drugs, Second Edition, published by SSCI, Inc of West Lafayette, IN, USA, 1999, ISBN 0-967-06710-3.
В альтернативном варианте, вместо того чтобы находиться в виде гидрата, соединение по данному изобретению может быть безводным. Таким образом, в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.79) данное изобретение относится к соединению, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.76, в безводной форме (например, безводной кристаллической форме).
Кристаллические и аморфные формы.
Соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.79 могут существовать в кристаллическом или некристаллическом (например, аморфном) состоянии. Существует ли соединение в кристаллическом состоянии или нет, можно легко определить с помощью стандартных методик, таких как порошковая рентгеновская дифракция (XRPD). Кристаллы и их кристаллические структуры можно обнаружить с помощью ряда методов, в том числе монокристаллической рентгеноструктурной кристаллографии, порошковой рентгеновской дифракции (XRPD), дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и инфракрасной спектроскопии, например, инфракрасной спектроскопии с Фурьепреобразованием (FTIR). Поведение кристаллов в условиях различной влажности можно анализировать с помощью гравиметрических исследований сорбции паров, а также с помощью XRPD. Определение кри
- 11 031245 сталлической структуры соединения может быть выполнено с помощью рентгеноструктурной кристаллографии, которая может быть осуществлена в соответствии со стандартными методами, такими как методы, описанные в данном документе, и как описано в публикации Fundamentals of Crystallography, С. Giacovazzo, НЕ. Monaco, D. Viterbo, F. Scordari, G. Gilli, G. Zanotti and M. Catti, (International Union of Crystallography/Oxford University Press, 1992 ISBN 0-19-855578-4 (p/b), 0-19-85579-2 (h/b)). Этот метод включает анализ и интерпретацию рентгеновской дифракции монокристалла. Трехмерная структура, которая обычно существует в кристаллической форме, не существует в виде аморфного твердого вещества, а положение молекул относительно друг друга в аморфной форме, по сути, является случайным, см., например, публикацию Hancock et al. J. Pharm. Sci. (1997), 86, 1).
Соответственно в дополнительных вариантах реализации данного изобретения предлагается следующее.
1.80. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.79, которое находится в кристаллической форме.
1.81. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.79, которое является:
(а) на 50-100% кристаллическим и, в частности, является по меньшей мере на 50% кристаллическим, или по меньшей мере на 60% кристаллическим, или по меньшей мере на 70% кристаллическим, или по меньшей мере на 80% кристаллическим, или по меньшей мере на 90% кристаллическим, или по меньшей мере на 95% кристаллическим, или по меньшей мере на 98% кристаллическим, или по меньшей мере на 99% кристаллическим, или по меньшей мере на 99,5% кристаллическим, или по меньшей мере на 99,9% кристаллическим, например на 100% кристаллическим.
1.82. Соединение по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.79, которое находится в аморфной форме.
Пролекарства.
Соединения формулы (1) или формулы (1а), как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-1.76, могут быть представлены в виде пролекарства. Под термином пролекарство подразумевается, например, любое соединение, которое превращается in vivo в биологически активное соединение формулы (1) или формулы (1а), как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-
1.76.
Например, некоторые пролекарства представляют собой сложные эфиры активного соединения (например, физиологически приемлемый метаболически лабильный сложный эфир). В процессе метаболизма сложноэфирная группа (-C(=O)OR) расщепляется с образованием активного лекарственного средства. Такие сложные эфиры могут быть получены посредством этерификации, например, любых гидроксильных групп, присутствующих в исходном соединении, при необходимости, с предварительной защитой любых других реакционноспособных групп, присутствующих в исходном соединении, с последующим снятием защиты, если необходимо.
Кроме того, некоторые пролекарства активируются под воздействием ферментов с образованием активного соединения или такого соединения, которое при дальнейшей химической реакции дает активное соединение (например, как в ADEPT, GDEPT, LIDEPT и т.д.). Например, пролекарство может представлять собой производное сахара или другой конъюгат гликозида, или может представлять собой производное сложного эфира аминокислоты.
Соответственно в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.83) данное изобретение предлагает пролекарство соединения, как определено в любом из вариантов реализации 1.1-
1.76, при этом соединение содержит функциональную группу, которая способна преобразоваться в физиологических условиях с образованием гидроксильной группы или аминогруппы.
Комплексы и клатраты.
Также формулой (1) или формулой (1а) в вариантах реализации изобретения 1.1-1.83 охватываются комплексы (например, комплексы включения или клатраты с соединениями, такие как циклодекстрины или комплексы с металлами) соединений по вариантам реализации 1.1-1.83.
Соответственно в другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 1.84) данное изобретение относится к соединению по любому из вариантов реализации 1.1-1.83 в виде комплекса или клатрата.
Биологическая активность и применение в терапевтических целях.
Соединения по настоящему изобретению обладают активностью агонистов мускариновых рецепторов M1. Мускариновая активность соединений может быть определена с помощью анализа фосфоERK1/2, описанного ниже в примере А.
Существенным преимуществом соединений по данному изобретению является то, что они обладают высокой селективностью в отношении рецептора M1 по сравнению с рецепторами подтипов М2 и M3. Соединения по данному изобретению не являются ни агонистами, ни антагонистами подтипов рецепторов М2 и M3. Например, в то время как соединения по данному изобретению, как правило, имеют значения pEC50 по меньшей мере 6 (предпочтительно по меньшей мере 6,5) и значения Emax более 80 (предпочтительно более 95) в отношении рецептора M1 в функциональном анализе, описанном в примере А, они могут иметь значения pEC50 менее 5 и значения Emax менее 20%, при испытании в отношении подтипов
- 12 031245
М2 и M3 в функциональном анализе примера А.
Некоторые соединения по данному изобретению обладают активностью как в отношении рецепторов Mb так и Мд.
Соответственно в вариантах реализации данного изобретения 2.1-2.9 предлагается следующее.
2.1. Применение соединения по любому из вариантов реализации 1.1-1.84 в медицине.
2.2. Применение соединения по любому из вариантов реализации 1.1-1.84 в качестве агониста мускаринового рецептора M1.
2.3. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.84, которое представляет собой агонист мускаринового рецептора M1, имеющий pEC50 более 6,9 и Emax по меньшей мере 80 в отношении рецептора M1 в анализе примера А в данном документе или анализе, по существу подобном ему.
2.4. Соединение по варианту реализации 2.3, которое представляет собой агонист мускаринового рецептора Mi, имеющий pEC50 более 7,0.
2.5. Соединение по варианту реализации 2.3 или по варианту реализации 2.4, имеющее Emax по меньшей мере 90 в отношении рецептора M1.
2.6. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.84, которое представляет собой агонист мускариновых рецепторов M1 и М4, имеющий pEC50 в диапазоне от 6,0 до 8,7 и Emax по меньшей мере 60 в отношении рецептора М4 в анализе примера А в данном документе или анализе, по существу подобном ему.
2.7. Соединение по любому из вариантов реализации 1.1-1.84, которое представляет собой агонист мускариновых рецепторов M1 и М4, имеющий pEC50 в диапазоне от 6,0 до 8,1 и Emax по меньшей мере 90 в отношении рецептора М4 в анализе примера А в данном документе или анализе, по существу подобном ему.
2.8. Соединение по варианту реализации 2.6, которое представляет собой агонист мускаринового рецептора M4, имеющий pEC50 в диапазоне от 7,5 до 8,7.
2.9. Соединение по варианту реализации 2.7, которое представляет собой агонист мускаринового рецептора M4, имеющий pEC50 в диапазоне от 6,5 до 7,5.
2.10. Соединение по варианту реализации 2.6 или по варианту реализации 2.8, имеющее Emax по меньшей мере 75 в отношении рецептора M4.
2.11. Соединение по варианту реализации 2.7 или по варианту реализации 2.9, имеющее Emax по меньшей мере 95 в отношении рецептора M4.
2.12. Соединение по любому из вариантов реализации 2.3-2.11, которое является селективным в отношении рецепторов M1 и М4 по сравнению с мускариновыми рецепторами М2 и M3.
2.13. Соединение по варианту реализации 2.12, которое является селективным в отношении рецептора M1 по сравнению с мускариновыми рецепторами М2 и M3.
2.14. Соединение по любому из вариантов реализации 2.3-2.5, которое является селективным в отношении рецептора M1 по сравнению с мускариновыми рецепторами М2, M3 и М4.
2.15. Соединение по любому из вариантов реализации 2.3-2.14, которое имеет pEC50 менее 5 и Emax менее 50 в отношении мускариновых рецепторов подтипов М2 и M3.
2.16. Соединение по варианту реализации 2.15, которое имеет pEC50 менее 4,5 и/или Emax менее 30 в отношении мускариновых рецепторов подтипов М2 и M3.
2.17. Применение соединения по любому из вариантов реализации 1.1-1.84 и Вариантов реализации 2.3-2.16 для лечения заболевания или состояния, опосредованного мускариновым рецептором M1.
Благодаря активности агониста мускариновых рецепторов M1 или M1 и М4, соединения по данному изобретению можно применять в лечении болезни Альцгеймера, шизофрении и других психотических расстройств, когнитивных расстройств и других заболеваний, опосредованных мускариновыми рецепторами M1 или M1 и М4, а также можно применять в лечении различных видов боли.
Соответственно в вариантах реализации данного изобретения 2.16-2.39 предлагается следующее.
2.18. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения когнитивного расстройства или психотического расстройства.
2.19. Применение соединения для применения в соответствии с вариантом реализации изобретения 2.18, отличающееся тем, что когнитивное расстройство или психотическое расстройство включает, возникает в результате или связано с состоянием, выбранным из когнитивных нарушений, умеренных когнитивных нарушений, лобно-височной деменции, сосудистой деменции, деменции с тельцами Леви, пресенильной деменции, сенильной деменции, атаксии Фридрейха, синдрома Дауна, хореи Хантингтона, гиперкинезии, мании, синдрома Туретта, болезни Альцгеймера, прогрессирующего надъядерного паралича, нарушений когнитивных функций, в том числе нарушения внимания, ориентации, способности к обучению, функции памяти (то есть расстройства памяти, амнезия, амнестические расстройства, синдром транзиторной глобальной амнезии и возрастное нарушение памяти) и речевой функции; когнитивных нарушений в результате инсульта, болезни Хантингтона, болезни Пика, СПИД-ассоциированной деменции или других состояний деменции, таких как мультиинфарктная деменция, алкогольная деменция, гипотиреоз-ассоциированная деменция и деменция, связанная с другими дегенеративными заболеваниями, такими как атрофия мозжечка и боковой амиотрофический склероз; других острых или подострых со
- 13 031245 стояний, которые могут вызвать снижение когнитивных способностей, таких как делирий или депрессивная травма (состояние псевдодеменции), черепно-мозговая травма, возрастное снижение когнитивных способностей, инсульт, нейродегенерация, обусловленные действием наркотических и нейротоксических средств состояния, возрастные когнитивные нарушения, связанные с аутизмом когнитивные нарушения, синдром Дауна, связанное с психозом когнитивное расстройство и связанные с пост-электрошоковой терапией когнитивные расстройства; когнитивных расстройств, вызванных злоупотреблением наркотиками или отменой приема наркотических средств, в том числе никотина, каннабиса, амфетамина, кокаина, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и дискинетических расстройств, таких как болезнь Паркинсона, вызванный нейролептиками паркинсонизм, а также поздней дискинезии, шизофрении, шизофреноподобного заболевания, психотической депрессии, мании, острой мании, параноидальных, галлюциногенных и бредовых расстройств, расстройств личности, обсессивно-компульсивных расстройств, шизотипических расстройств, бредовых расстройств, психоза на фоне злокачественной опухоли, нарушения обмена веществ, эндокринного заболевания или нарколепсии, психоза на фоне злоупотребления наркотиками или отмены приема наркотических средств, биполярных расстройств и шизоаффективного расстройства.
2.20. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения болезни Альцгеймера.
2.21. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения шизофрении.
2.22. Способ лечения когнитивного расстройства у субъекта (например, у млекопитающего пациента, такого как человек, например у человека, нуждающегося в таком лечении), включающий введение терапевтически эффективной дозы соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84.
2.23. Способ по варианту реализации изобретения 2.22, отличающийся тем, что когнитивное расстройство включает, возникает в результате или связано с состоянием, которое определено в варианте реализации изобретения 2.17.
2.24. Способ по варианту реализации изобретения 2.23, отличающийся тем, что когнитивное расстройство возникает в результате или связано с болезнью Альцгеймера.
2.25. Способ по варианту реализации изобретения 2.23, отличающийся тем, что когнитивное расстройство представляет собой шизофрению.
2.26. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для изготовления лекарственного средства для лечения когнитивного расстройства.
2.27. Применение по варианту реализации изобретения 2.26, отличающееся тем, что когнитивное расстройство включает, возникает в результате или связано с состоянием, которое определено в варианте реализации изобретения 2.19.
2.28. Применение по варианту реализации изобретения 2.27, отличающееся тем, что когнитивное расстройство возникает в результате или связано с болезнью Альцгеймера.
2.29. Применение по варианту реализации изобретения 2.28, отличающееся тем, что когнитивное расстройство представляет собой шизофрению.
2.30. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения или уменьшения интенсивности острой, хронической, нейропатической или воспалительной боли, артрита, мигрени, кластерной головной боли, невралгии тройничного нерва, герпетической невралгии, общих невралгий, висцеральной боли, остеоартритической боли, постгерпетической невралгии, диабетической нейропатии, радикулита, ишиаса, позвоночной боли, головной боли или боли в шее, тяжелой или хронической боли, ноцицептивной боли, прорыва боли, послеоперационной боли или боли, связанной с онкологическим заболеванием.
2.31. Способ лечения или уменьшения интенсивности острой, хронической, нейропатической или воспалительной боли, артрита, мигрени, кластерной головной боли, невралгии тройничного нерва, герпетической невралгии, общих невралгий, висцеральной боли, остеоартритической боли, постгерпетической невралгии, диабетической нейропатии, радикулита, ишиаса, позвоночной боли, головной боли или боли в шее, тяжелой или хронической боли, ноцицептивной боли, прорыва боли, послеоперационной боли или боли, связанной с онкологическим заболеванием, включающий введение терапевтически эффективной дозы соединения согласно любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84.
2.32. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения периферических нарушений, таких как снижение внутриглазного давления при глаукоме, и лечения сухости слизистой оболочки глаз и сухости слизистой оболочки рта, в том числе синдрома Шегрена.
2.33. Способ лечения периферических нарушений, таких как снижение внутриглазного давления при глаукоме, и лечения сухости слизистой оболочки глаз и сухости слизистой оболочки рта, в том числе синдрома Шегрена, включающий введение терапевтически эффективной дозы соединения согласно любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84.
2.34. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для изготовления лекарственного средства для лечения или уменьшения интенсивности острой, хронической, нейропатической или воспалительной боли, артрита, мигрени, кластерной головной боли, невралгии
- 14 031245 тройничного нерва, герпетической невралгии, общих невралгий, висцеральной боли, остеоартритической боли, постгерпетической невралгии, диабетической нейропатии, радикулита, ишиаса, позвоночной боли, головной боли или боли в шее, тяжелой или хронической боли, ноцицептивной боли, прорыва боли, послеоперационной боли или боли, связанной с онкологическим заболеванием, или для лечения периферических нарушений, таких как снижение внутриглазного давления при глаукоме, и лечения сухости слизистой оболочки глаз и сухости слизистой оболочки рта, в том числе синдрома Шегрена.
2.35. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для применения в лечении повреждений кожи, например, вследствие вульгарной пузырчатки, герпетиформного дерматита, пемфигоида и других пузырчатых состояний кожи.
2.36. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для применения в лечении, профилактике, облегчении или реверсии состояний, связанных с измененной функцией и двигательной активностью желудочно-кишечного тракта, таких как функциональная диспепсия, синдром раздраженного кишечника, гастроэзофагеальный кислотный рефлюкс (ГЭР) и пищеводная диспепсия, симптомы пареза желудка и хронической диареи.
2.37. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения обонятельной дисфункции, такой как Босма-Хенкин-Христиансен синдром, химическое отравление (например, селеном и серебром), гипопитуитаризм, синдром Кальмана, переломы костей черепа, терапии опухолей и гипоактивность щитовидной железы.
2.38. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения наркотической зависимости.
2.39. Применение соединения по любому из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84 для лечения двигательных расстройств, таких как болезнь Паркинсона, СДВГ, болезнь Хантингтона, синдром Туретта и другие синдромы, связанные с дофаминергической дисфункцией в качестве основного патогенетического фактора заболевания.
Способы получения соединений формулы (1) или формулы (1а).
Соединения формулы (1) или формулы (1а) могут быть получены в соответствии со способами синтеза, хорошо известными специалистам в данной области техники и описанными в данном документе.
Соответственно в другом варианте реализации (вариант реализации 3.1) данное изобретение относится к способу получения соединения, как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84, включающему:
(А) реакцию соединения формулы (10)
с соединением формулы (11)
в условиях восстановительного аминирования; где R1, R2, R3, R4, X1, X2, W, Y, Z, m, p и q представляют собой такие, как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84; или (В) реакцию соединения формулы (12)
с соединением формулы Cl-C(=O)-CH2-R4, в присутствии основания; или (C) реакцию соединения формулы (10)
с соединением формулы (13)
в условиях нуклеофильного замещения; где R1, R2, R3, R4, X1, X2, W, Y, Z, m, p и q представляют собой такие, как определено в любом из вариантов реализации изобретения 1.1-1.84; и необязательно (D) превращение одного соединения формулы (1) или формулы (1а) в другое соединение формулы
- 15 031245 (1) или формулы (1а).
В варианте (А) способа пиперидиновый гетероцикл (10) подвергают реакции с замещенным кетоном (11) в условиях восстановительного аминирования. Реакцию восстановительного аминирования, как правило, проводят при температуре окружающей среды с применением борогидридного восстановителя, такого как триацетоксиборгидрид натрия, в растворителе, таком как дихлорметан или дихлорэтан, содержащий уксусную кислоту.
В варианте (C) способа пиперидиновый гетероцикл (10) подвергают реакции с сульфоновым эфиром (13, R=метил или 4-метилбензил) в реакции нуклеофильного замещения, которую, как правило, проводят при умеренном нагревании (например, до температуры, составляющей от около 40 до около 70°C) либо в чистом виде, без растворителя, либо в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, ацетонитрил или диметилацетамид.
Промежуточные соединения формулы (12) могут быть получены посредством серии реакций, показанной ниже на схеме 1.
На схеме 1 реакции пиперидиновый гетероцикл (10) приводят в контакт с Boc-защищенным кетоном (14) в условиях восстановительного аминирования. Реакцию восстановительного аминирования, как правило, проводят при умеренном нагревании (например, до температуры, составляющей от около 40 до около 70°C) в присутствии либо цианоборогидрида натрия в комбинации с хлоридом цинка, либо триацетоксиборогидрида натрия в комбинации с изопропоксидом титана в растворителе, таком как дихлорметан или дихлорэтан, содержащий уксусную кислоту, с получением промежуточного пиридинового соединения (15), с которого затем снимают защиту путем удаления Boc-группы посредством обработки кислотой (например, трифторуксусной кислотой в дихлорметане) с получением соединения (12).
Соединения формулы (12) также могут быть получены посредством последовательности реакций, показанной ниже на схеме 2.
На схеме 2 Boc-защищенный кетон (14) восстанавливают до спирта (16) с помощью борогидрида натрия в метаноле. Затем спирт (16) активируют как сульфоновый эфир (17, R=метил или 4-метилбензил) с применением соответствующего сульфонилхлорида в дихлорметане в присутствии третичного амина, такого как триэтиламин или ^^диизопропилэтиламин. Сульфоновый эфир (17) подвергают реакции с пиперидиновым гетероциклом (10) в реакции нуклеофильного замещения, которую, как правило, проводят при умеренном нагревании (например, до температуры, составляющей от около 40 до около 70°C) либо в чистом виде, без растворителя, либо в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, ацетонитрил или диметилацетамид, с получением соединения (15), с которого затем снимают защиту путем удаления Boc-группы посредством обработки кислотой (например, трифторуксусной кислотой в дихлорметане) с получением соединения (12).
После получения одно соединение формулы (1) или формулы (1а) или его защищенное производное может быть превращено в другое соединение формулы (1) или формулы (1а) с помощью способов, хорошо известных специалистам в данной области техники. Примеры способов синтеза для превращения одной функциональной группы в другую функциональную группу изложены в стандартных текстах, таких как Advanced Organic Chemistry и Organic Syntheses (см. ссылки выше) или Fiesers' Reagents for Organic Synthesis, Volumes 1-17, John Wiley, edited by Mary Fieser (ISBN: 0-471-58283-2).
- 16 031245
Во многих из описанных выше реакций может быть необходимо защитить одну или более групп, чтобы предотвратить реакцию в нежелательном положении на молекуле. Примеры защитных групп, а также способы защиты и снятия защиты с функциональных групп можно найти в публикации Protective Groups in Organic Synthesis (Т. Greene and P. Wuts; 3rd Edition; John Wiley and Sons, 1999).
Полученные приведенными выше способами соединения могут быть выделены и очищены с помощью любого из множества методов, хорошо известных специалистам в данной области техники, а примеры таких способов включают методы рекристаллизации и хроматографии, такие как колоночная хроматография (например, флэш-хроматография) и ВЭЖХ.
Фармацевтические композиции.
Хотя активное соединение можно вводить отдельно, предпочтительно вводить его в виде фармацевтической композиции (например, препарата).
Соответственно в другом варианте реализации (вариант реализации 4.1) данного изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение формулы (1) или формулы (1а), как определено в любом из вариантов реализации 1.1-1.84, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
В одном варианте реализации изобретения (вариант реализации 4.2) композиция представляет собой таблетированную композицию.
В другом варианте реализации изобретения (вариант реализации 4.3) композиция представляет собой капсулированную композицию.
Фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество (вещества) может быть выбрано, например, из носителей (например, твердого, жидкого или полутвердого носителя), адъювантов, разбавителей (например, твердых разбавителей, таких как наполнители или объемообразующие препараты; и жидких разбавителей, таких как растворители и сорастворители), гранулирующих средств, связующих веществ, средств для повышения текучести, покрывающих средств, регуляторов скорости высвобождения (например, замедляющих или задерживающих высвобождение полимеров или восков), связывающих веществ, разрыхлителей, буферных веществ, смазывающих веществ, консервантов, антигрибковых и антибактериальных средств, антиоксидантов, буферных веществ, регулирующих тоничность средств, загустителей, ароматизаторов, подсластителей, пигментов, пластификаторов, исправляющих вкус лекарственного средства веществ, стабилизаторов или любых других вспомогательных веществ, обычно применяемых в фармацевтических композициях.
Термин фармацевтически приемлемый, используемый в данном документе, означает соединения, материалы, композиции и/или лекарственные формы, которые в рамках медицинской оценки подходят для применения в контакте с тканями субъекта (например, субъекта-человека) без чрезмерной токсичности, раздражения, аллергической реакции или другой проблемы или осложнения, соответствующих приемлемому соотношению польза/риск. Каждое вспомогательное вещество также должно быть приемлемым в плане совместимости с другими ингредиентами композиции.
Фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы (1) или формулы (1а), могут быть изготовлены в соответствии с известными методиками, см., например, Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA, USA.
Фармацевтические композиции могут быть в любой форме, подходящей для перорального, парентерального, местного, интраназального, эндобронхиального, сублингвального, офтальмологического, ушного, ректального, интравагинального или трансдермального введения.
Фармацевтические лекарственные формы, подходящие для перорального введения, включают таблетки (с покрытием или без покрытия), капсулы (с твердой или мягкой оболочкой), каплеты, пилюли, леденцы, сиропы, растворы, порошки, гранулы, эликсиры и суспензии, подъязычные таблетки, пластины или пластыри, такие как щечные пластыри.
Таблетированные композиции могут содержать стандартную дозу активного соединения вместе с инертным разбавителем или носителем, таким как сахар или сахарный спирт, например лактоза, сахароза, сорбитол или маннитол; и/или несахарный разбавитель, такой как карбонат натрия, фосфат кальция, карбонат кальция или целлюлоза, или ее производное, такое как микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, а также крахмалы, такие как кукурузный крахмал. Таблетки также могут содержать такие стандартные ингредиенты, как связующие и гранулирующие средства, такие как поливинилпирролидон, разрыхлители (например, набухающие сшитые полимеры, такие как сшитая карбоксиметилцеллюлоза), смазывающие вещества (например, стеараты), консерванты (например, парабены), антиоксиданты (например, ВНТ), буферные вещества (например, фосфатные или цитратные буферы) и шипучие вещества, такие как смеси цитрат/бикарбонат. Такие вспомогательные вещества хорошо известны, и нет необходимости обсуждать их в данном документе более подробно.
Таблетки могут быть выполнены с возможностью высвобождения лекарственного средства либо при контакте с жидкостями желудка (таблетки с немедленным высвобождением), либо высвобождения контролируемым образом (таблетки с контролируемым высвобождением) в течение продолжительного периода времени, либо при контакте с определенной областью желудочно-кишечного тракта.
- 17 031245
Фармацевтические композиции, как правило, содержат от около 1% (мас./мас.) до около 95%, предпочтительно % (мас./мас.) действующего вещества и от 99% (мас./мас.) до 5% (мас./мас.) фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества (например, как определено выше), или комбинации таких вспомогательных веществ. Предпочтительно композиции содержат от около 20% (мас./мас.) до около 90% (мас./мас.) действующего вещества и от 80% (мас./мас.) до 10% фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества или комбинации вспомогательных веществ. Фармацевтические композиции содержат от около 1 до около 95%, предпочтительно от около 20 до около 90% действующего вещества. Фармацевтические композиции по данному изобретению могут быть, например, в виде стандартной дозы, например, в виде ампул, флаконов, суппозиториев, предварительно заполненных шприцов, драже, порошков, таблеток или капсул.
Таблетки и капсулы могут содержать, например, 0-20% разрыхлителя, 0-5% смазывающих веществ, 0-5% средств для повышения текучести и/или 0-99% (мас./мас.) наполнителей, и/или объемообразующих препаратов (в зависимости от дозы лекарственного средства). Они также могут содержать 0-10% (мас./мас.) полимерных связующих, 0-5% (мас./мас.) антиоксидантов, 0-5% (мас./мас.) пигментов. Таблетки с замедленным высвобождением, как правило, дополнительно содержат 0-99% (мас./мас.) контролирующие высвобождение (например, задерживающие) полимеры (в зависимости от дозы). Пленочная оболочка таблетки или капсулы, как правило, содержит 0-10% (мас./мас.) полимеров, 0-3% (мас./мас.) пигментов и/или 0-2% (мас./мас.) пластификаторов.
Композиции для парентерального введения, как правило, содержат 0-20% (мас./мас.) буферов, 050% (мас./мас.) сорастворителей и/или 0-99% (мас./мас.) воды для инъекций (ВДИ) (в зависимости от дозы и в случае применения лиофилизата). Композиции для внутримышечных депо также могут содержать 0-99% (мас./мас.) масла.
Фармацевтические композиции могут быть предоставлены пациенту в упаковках для пациента, содержащих полный курс лечения в одной упаковке, как правило блистерной упаковке.
Соединения формулы (1) или формулы (1а) будут, как правило, предоставлены в виде стандартной лекарственной формы и в связи с этим будут, как правило, содержать достаточное количество соединения для обеспечения желаемого уровня биологической активности. Например, композиция может содержать от 1 нг до 2 г действующего вещества, например от 1 нг до 2 мг действующего вещества. В пределах этих диапазонов конкретные поддиапазоны соединения составляют от 0,1 мг до 2 г действующего вещества (обычно от 10 мг до 1 г, например от 50 до 500 мг) или от 1 мкг до 20 мг (например, от 1 мкг до 10 мг, например от 0,1 до 2 мг действующего вещества).
В композициях для перорального введения стандартная лекарственная форма может содержать от 1 мг до 2 г, как правило, от 10 мг до 1 г, например от 50 мг до 1 г, например от 100 мг до 1 г активного соединения.
Активное соединение вводят пациенту, нуждающемуся в этом (например, пациенту человеку или животному), в количестве, достаточном для достижения желаемого терапевтического эффекта (эффективное количество). Точные количества вводимого соединения могут быть определены наблюдающим врачом в соответствии со стандартными методиками.
Примеры
Теперь данное изобретение будет проиллюстрировано, но не ограничено, ссылкой на конкретные варианты реализации, описанные в приведенных ниже примерах.
Примеры от 1-1 до 9-2.
Были получены соединения примеров от 1-1 до 9-2, приведенных ниже в табл. 1. Характеристики их ЯМР и ЖХМС, а также способы, применяемые для их получения, приведены в табл. 3. Исходные материалы для каждого из примеров приведены в табл. 2.
- 18 031245
Таблица 1
°нПО<НА Пример 1-1 ЖНС-С. Пример 2-1 Пример 2-2
LUONH Пример 2-3 Пример 2-4 \ Пример 2-5
Пример 2-6 хрчо-ц Пример 2-7 °уснмл Пример 2-8
Пример 2-9 А><Счл Пример 2-10 —\ /Ύ\ ° Т X N—< I N— HN-VV^ ук/ F ' Пример 2-11
Пример 2-12 Пример 2-13 Пример 2-14
°.хрчМА Пример 2-15 Пример 2-15 °ушМЛ Пример 2-16
Пример 2-17 Пример 2-18 °is-O /—\ z-^\ о hUCHvA U °Л Пример 2-19
- 19 031245
Пример 2-20 Пример 2-21 XCHD-V d Пример 2-22
уш&у Пример 2-23 /ХО-С-у Пример 2-24 Пример 2-25
Пример 2-26 Пример 2-27 Пример 2-28
Пример 2-29 Пример 2-30 ηΌΟ4ΕνΛ d D Пример 2-31
Ύο D Пример 2-32 ХОХЕ-у Пример 2-33 »Ж Пример 2-34
Пример 2-35 Пример 3-1 °ΧΧΉΖΗΛ Пример 3-2
Пример 3-3 F Пример 3-4 Пример 3-5
Пример 4-1 Пример 5-1 °нПОЧ^° Пример 5-2
λ Пример 5-3 Пример 5-4 о Пример 6-1
о Пример 6-2 °V° /—у /-7Ч 1 X N—( ( 1 о Пример 6-3 о Пример 7-1
Пример 8-1 Η Пример 9-1 н Пример 9-2
н Пример 9-2
Общие методики.
Если препаративные пути не включены, соответствующее промежуточное соединение является коммерчески доступным. Коммерческие реагенты использовали без дополнительной очистки. Комнатная температура (кт) означает температуру около 20-27°C. 1Н ЯМР-спектры регистрировали при 300 или 400 МГц либо на приборе Bruker, либо Varian. Значения химических сдвигов, то есть (б)-значения, выражены в миллионных долях (м.д.). Следующие сокращения используются для мультиплетности ЯМР-сигналов: с=синглет, уш=уширенный, д=дублет, т=триплет, к=квартет, кв=квинтет, тд=триплет дублетов, тт=триплет триплетов, кд=квартет дублетов, ддд=дублет дублета дублетов, ддт=дублет дублета триплетов, м=мультиплет. Константы взаимодействия приведены в виде значений J, измеренных в Гц. Результаты ЯМР и масс-спектроскопии были скорректированы для учета фоновых пиков. Хроматография озна
- 20 031245 чает колоночную хроматографию, осуществляемую с применением силикагеля 60-120 меш и в условиях давления азота (флэш-хроматография). ТСХ для контроля реакций означает ТСХ, проводимую с применением указанной подвижной фазы и Silica gel F254 (Merck) в качестве неподвижной фазы. СВЧопосредованные реакции проводили в микроволновых реакторах Biotage Initiator или СЕМ Discover.
Эксперименты ЖХМС, как правило, проводили в условиях электрораспылительной ионизации, как определено для каждого соединения, при следующих условиях:
Способы А и В ЖХМС.
Приборы: Waters Alliance 2795, PDA детектор Waters 2996, Micromass ZQ; колонка: Waters X-Bridge C-18, 2,5 мкм, 2,1x20 мм или Phenomenex Gemini-NX С-18,3 мкм, 2,0x30 мм; градиент [время (мин)/растворитель D в C (%)]: способ А: 0,00/2, 0,10/2, 2,50/95, 3,50/95, 3,55/2, 4,00/2 или способ В: 0,00/2, 0,10/2, 8,40/95, 9,40/95, 9,50/2, 10,00/2; растворители: растворитель C=2,5 л H2O + 2,5 мл раствора аммиака; растворитель D=2,5 л MeCN + 135 мл H2O + 2,5 мл раствора аммиака); вводимый объем 3 мкл; УФ-детектирование 230-400 нМ; температура колонки 45°C; скорость потока 1,5 мл/мин.
Способ C ЖХМС.
Приборы: ЖХ Agilent 1260 Infinity с диодно-матричным детектором (DAD), одноквадрупольный МС Agilent 6120B Single с источником API-ES; колонка: Phenomenex Gemini-NX C-18, 3 мкм, 2,0x30 мм; градиент [время (мин)/растворитель В в А (%)]: способ: 0,00/5, 2,00/95, 2,50/95, 2,60/5, 3,00/5; растворители: растворитель А=2,5 л H2O + 2,5 мл (28% NH3 в H2O); растворитель В=2,5 л MeCN + 129 мл H2O + 2,7 мл (28% NH3 в H2O); вводимый объем 0,5 мкл; УФ-детектирование 190-400 нМ; температура колонки 40°C; скорость потока 1,5 мл/мин.
Способы D и Е ЖХМС.
Приборы: HP 1100 с DAD G1315A, Micromass ZQ; колонка: Waters X-Bridge C-18, 2,5 мкм, 2,1x20 мм или Phenomenex Gemini-NX C-18, 3 мкм, 2,0x30 мм; градиент [время (мин)/растворитель D в C (%)]: способ D: 0,00/2, 0,10/2, 2,50/95, 3,50/95, 3,55/2, 4.00/2 или способ Е: 0,00/2, 0,10/2, 8,40/95, 9,40/95, 9,50/2, 10,00/2; растворители: растворитель C=2,5 л H2O + 2,5 мл 28% раствора аммиака в H2O; растворитель D=2,5 л MeCN + 135 мл H2O + 2,5 мл 28% раствора аммиака в H2O); вводимый объем 1 мкл; УФдетектирование 230-400 нМ; масс-детектирование 130-800 а.е.м. (положительное и отрицательное электрораспыление); температура колонки 45°C; скорость потока 1,5 мл/мин.
Способ F ЖХМС.
Приборы: Waters Acquity H Class, фотодиодная матрица, одноквадрупольный (SQ) детектор; колонка: ВЕН С18, 1,7 мкм, 2,1x50 мм; градиент [время (мин)/растворитель В в А (%)]: 0,00/5, 0,40/5, 0,8/35,
I, 20/55, 2,50/100, 3,30/100 4,00/5; растворители: растворитель А=5 мМ ацетата аммония и 0,1% муравьиной кислоты в H2O; растворитель В=0,1% муравьиной кислоты в MeCN; вводимый объем 2 мкл; УФдетектирование 200-400 нМ; масс-детектирование 100-1200 а.е.м. (положительное электрораспыление); колонка при температуре окружающей среды; скорость потока 0,5 мл/мин.
Способ G ЖХМС.
Приборы: Waters 2695, фотодиодная матрица, детектор ZQ-2000; колонка: X-Bridge С18, 5 микрон, 150x4,6 мм; градиент [время (мин)/растворитель В в А (%)]: 0,00/10, 5,00/90, 7,00/100, 11,00/100,
II, 01/10, 12,00/10; растворители: растворитель А=0,1% аммиака в H2O; растворитель В=0,1% аммиака в MeCN; вводимый объем 10 мкл; УФ-детектирование 200-400 нМ; масс-детектирование 60-1000 а.е.м. (положительное электрораспыление); колонка при температуре окружающей среды; скорость потока 1,0 мл/мин.
Способ Н ЖХМС.
Приборы: Waters 2695, фотодиодная матрица, детектор ZQ-2000; колонка: X-Bridge С18, 5 микрон, 150x4,6 мм; градиент [время (мин)/растворитель В в А (%)]: 0,00/100, 7,00/50, 9,00/0, 11,00/0, 11,01/100, 12,00/100; растворители: растворитель А=0,1% аммиака в H2O; растворитель В=0,1% аммиака в MeCN; вводимый объем 10 мкл; УФ-детектирование 200-400 нМ; масс-детектирование 60-1000 а.е.м. (положительное электрораспыление); колонка при температуре окружающей среды; скорость потока 1,0 мл/мин.
Способ I ЖХМС.
Приборы: Waters Acquity UPLC, PDA детектор Waters 3100, SQD; колонка: Acquity HSS-T3, 1,8 микрон, 2,1x100 мм; градиент [время (мин)/растворитель В в А (%)]: 0,00/10, 1,00/10, 2,00/15, 4,50/55, 6,00/90, 8,00/90, 9,00/10, 10,00/10; растворители: растворитель А=0,1% трифторуксусной кислоты в воде; растворитель В=ацетонитрил; вводимый объем 1 мкл; длина волны детектирования 214 нм; Температура колонки 30°C; скорость потока 0,3 мл в мин.
Способ J ЖХМС.
Приборы: Waters 2695, фотодиодная матрица, детектор ZQ-2000; колонка: X-Bridge C18, 3,5 микрон, 50x4,6 мм; градиент [время (мин)/растворитель В в А (%)]: 0,01/0, 0,20/0, 5,00/90, 5,80/95, 7,20/95, 7,21/100, 10,00/100; растворители: растворитель А=0,1% аммиака в H2O; растворитель В=0,1% аммиака в MeCN; вводимый объем 10 мкл; УФ-детектирование 200-400 нМ; масс-детектирование 60-1000 а.е.м. (положительное электрораспыление); колонка при температуре окружающей среды; скорость потока 1,0 мл/мин.
- 21 031245
Данные ЖХМС в экспериментальном разделе приведены в следующем формате: отношение массы иона к заряду, время удерживания, УФ-активность.
Аббревиатуры
д = день(дней)
дхэ = дихлорэтан
ДХМ = дихлорметан
DIPEA = диизопропилэтиламин
ДМФА = диметилформамид
дмсо = диметилсульфоксид
ДФФА = дифенилфосфорилазид
ES = электрораспылительная ионизация
Et3N = триэтиламин
EtOAc = этилацетат
ч = час (часов)
ВЭЖХ = высокоэффективная жидкостная хроматография
жх = жидкостная хроматография
LDA = диизопропиламид лития
LiHMDS = бис(триметилсилил)амид лития
MeCN = ацетонитрил
MeOH = метанол
мин = минута (минут)
МС = масс-спектрометрия
n2 = азот
NaCNBH3 = цианоборогидрид натрия
ЯМР = ядерно-магнитный резонанс
кт = комнатная температура
насыщ. = насыщенный
р-р = раствор
СФХ = сверхкритическая флюидная хроматография
STAB = триацетоксиборогидрид натрия
TBAF = фторид тетрабутиламмония
ТГФ = тетрагидрофуран
тех = тонкослойная хроматография
Префиксы н-, втор-, изо- и трет- имеют свои обычные значения: нормальный, вторичный, изо- и третичный.
- 22 031245
Синтез промежуточных соединений.
Путь 1. Типовой способ получения пиперидинов на примере получения промежуточного соединения 3, 1-этил-2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида
Гидрид натрия в минеральном масле (60%, 11,9 г, 297 ммоль) растворяли в ДМФА (200 мл) и по каплям добавляли метил-2-(диметоксифосфорил)ацетат (52,0 г, 286 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 20 мин, а затем по каплям добавляли трет-бутил-4-оксопиперидин-1карбоксилат (45,5 г, 228 ммоль) в ДМФ (100 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч, а затем разбавляли ледяной водой (20 мл), фильтровали и удаляли растворители в вакууме с получением трет-бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилата (42,5 г, 72,9%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 256 (М+Н)+ (ES+), при 2,47 мин, УФ-активно.
трет-Бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилат (5,0 г, 19,60 ммоль) растворяли в ТГФ (50,0 мл), затем 1,0 М TBAF в ТГФ (25,5 мл, 25,5 ммоль) по каплям добавляли в реакционную смесь с последующим добавлением 1-нитропропана (2,62 г, 29,4 ммоль), реакционную смесь нагревали до 70°C в течение 24 ч. Реакционную смесь выливали в ледяную воду (150 мл), экстрагировали EtOAc (500 мл), водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x250 мл), органические слои объединяли, сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, 0-6% EtOAc в гексане) с получением трет-бутил-4-(2-метокси2-оксоэтил)-4-(1-нитропропил)пиперидин-1-карбоксилата (1,1 г, 40,9%) в виде желтого масла.
ЖХМС (способ F): m/z 345 (М+Н)+ (ES+), при 2,43 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтил)-4-(1-нитропропил)пиперидин-1-карбоксилат (0,7 г, 2,03 ммоль) растворяли в MeOH (15 мл) и добавляли Raney®-Nickel (140,0 мг, 20% мас./мас.). Реакционную смесь продували Н2, а затем перемешивали при кт в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит и удаляли растворители в вакууме с получением трет-бутил-1-этил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (0,28 г, 48,0%) в виде белого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 283 (М+Н)+ (ES+), при 1,95 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-1-этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (0,27 г, 0,96 ммоль) растворяли 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (5,0 мл) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 16 ч и затем удаляли растворители в вакууме. Остаток растирали в порошок с диэтиловым эфиром с получением 1-этил-2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида, промежуточного соединения 3 (0,15 г, 84,7%) в виде белого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 2. Типовой способ получения кетонов на примере получения промежуточного соединения 6, 6-фтор-2,8-диазаспиро [4,5] декан-3 -она гидрохлорида
Промежут. соед.39 CH3NO2
TBAF
Промежут. соед. 6
4,0 М HCI в диоксане
Гидрид натрия в минеральном масле (60%, 0,18 г, 4,6 ммоль) суспендировали в ТГФ (12 мл) и по каплям добавляли метил-2-(диметоксифосфорил)ацетат (0,84 г, 4,6 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, а затем по каплям добавляли трет-бутил-3-фтор-4-оксопиперидин1-карбоксилат (1,0 г, 4,6 ммоль) в ТГФ (5 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 16 ч, а затем гасили водой (10 мл). Реакционную смесь экстрагировали EtOAc (3x20 мл), органические слои объединяли и промывали насыщ. р-ром NaHCO3 (20 мл) и насыщенным раствором хлорида натрия (20 мл), а затем сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А,
- 23 031245 мл в мин, градиент от 0% до 35% EtOAc в изогексане]) с получением трет-бутил-3-фтор-4-(2-метокси2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилата (0,94 г, 75%).
1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСОЛ6) δ: 1,39 (д, J=2,5 Гц, 9H), 2,20-2,35 (м, 1H), 2,74-2,96 (м, 2H), 3,64 (д, J=2,0 Гц, 3 Н), 4,02-4,20 (м, 1Н), 4,22-4,43 (м, 1Н), 5,05 (ддд, J=47,5, 4,5, 3,5 Гц, 1Н), 5,98 (с, 1Н), 6,19 (с, 0, 5Н), 6,31 (с, 0,5Н).
трет-Бутил-3-фтор-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилат (0,94 г, 3,5 ммоль) и нитрометан (0,32 г, 5,2 ммоль) растворяли в 1,0 М TBAF в ТГФ (10 мл), реакционную смесь нагревали при 50°C в атмосфере N2 в течение 2 g. Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 25 мл в мин, градиент от 0 до 40% EtOAc в изогексане]) с получением трет-бутил-3-фтор-4-(2-метокси-2оксоэтил)-4-(нитрометил)пиперидин-1-карбоксилата (0,47 г, 41%).
1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСОЛ6) δ: 1,37 (с, 9Н), 1,59-1,74 (м, 2Н), 2,62-2,71 (м, 1Н), 2,71-2,83 (м, 1Н), 2,94-3,08 (м, 1Н), 3,16-3,28 (м, 1Н), 3,60 (с, 3 Н), 3,66-3,84 (м, 1Н), 3,94-4,07 (м, 1Н), 4,64-4,71 (м, 1Н), 4,71-4,86 (м, 2Н).
трет-Бутил-3-фтор-4-(2-метокси-2-оксоэтил)-4-(нитрометил)пиперидин-1-карбоксилат (0,47 г, 1,41 ммоль) растворяли в ЕЮН (50 мл) и трижды пропускали через Н-Cube®, оснащенный системой картриджа с катализатором ThalesNano CatCart®, 70 мм Raney®-Nickel (TIIS01132), при давлении 40 бар и температуре 50°C. Растворители удаляли в вакууме с получением трет-бутил-6-фтор-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (0,35 г, 85%) в виде белого твердого вещества, которое использовали без дополнительной очистки.
1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСОЛ6) δ: 1,37 (с, 9Н), 1,42-1,56 (м, 1Н), 1,56-1,74 (м, 1Н), 2,12 (с, 2Н), 2,842,92 (м, 1Н), 2,94-3,06 (м, 1Н), 3,06-3,21 (м, 1Н), 3,28 (д, J=9,5 Гц, 1Н), 3,71-3,83 (м, 1Н), 3,83-4,02 (м, 1Н), 4,41-4,60 (м, 1Н), 7,58-7,70 (м, 1Н) трет-Бутил-6-фтор-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (0,35 г, 1,27 ммоль) суспендировали в 4 М НО в 1,4-диоксане (10 мл) и перемешивали при кт в течение 16 ч. Растворители удаляли в вакууме с получением 6-фтор-2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида, промежуточного соединения 6 (0,27 г, 100% условно) в виде белого твердого вещества, которое использовали без дополнительной очистки.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 3. Для получения промежуточного соединения 7,2-этил-2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида
Гидрид натрия в минеральном масле (60%, 11,9 г, 297 ммоль) растворяли в ДМФА (200 мл) и по каплям добавляли метил-2-(диметоксифосфорил)ацетат (52,0 г, 286 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 20 мин, а затем по каплям добавляли трет-бутил-4-оксопиперидин-1карбоксилат (45,5 г, 228 ммоль) в ДМФА (100 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч, а затем разбавляли ледяной водой (20 мл), фильтровали и удаляли растворители в вакууме с получением трет-бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилата (42,5 г, 72,9%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 256 (М+Н)+ (ES+), при 2,47 мин, УФ-активно.
трет-Бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилат (42,5 г, 166 ммоль) и нитрометан (11,2 г, 183 ммоль) растворяли в ТГФ (200 мл), по каплям добавляли 1,0 М раствора TBAF в ТГФ (250 мл, 250 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при 70°C в течение 16 ч. Реакционную смесь распределяли между Н2О (150 мл) и EtOAc (90 мл), водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x90 мл); органические слои объединяли и сушили (Na2SO4). Растворитель удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, от 0 до 30% EtOAc в гексанах) с получением трет-бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтил)-4(нитрометил)пиперидин-1-карбоксилата (40,3 г, 76,5%) в виде белого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 261 (M+^56)+ (ES+), при 2,30 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтил)-4-(нитрометил)пиперидин-1-карбоксилат (40,0 г, 126 ммоль) и Raney-Nickel (40,0 г) растворяли в EtOH (800 мл) и реакционную смесь продували Н2 в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит, промывали MeOH и растворитель удаляли в вакууме. Оста
- 24 031245 ток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, 0-4% MeOH в ДХМ) с получением трет-бутил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (22,9 г, 71,2%) в виде белого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 255 (М+Ы)+ (ES+), при 1,81 мин, УФ-неактивно.
60% NaH (0,63 г, 15,7 ммоль) растворяли в ДМФА (15,0 мл) и по каплям добавляли трет-бутил-3оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (1,00 г, 3,92 ммоль) в ДМФА (5 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 мин, затем по каплям добавляли йодистый этил (0,48 мл, 5,88 ммоль) и оставляли реакционную смесь нагреваться до кт и перемешивали в течение 1 ч. Реакционную смесь распределяли между H2O (30 мл) и EtOAc (25 мл), водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x25 мл), органические слои объединяли и сушили (Na2SO4). Растворитель удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, 0-3% MeOH в ДХМ) с получением трет-бутил-2-этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (1,0 г, 90,3%) в виде белого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 283 (М + I)' (ES+), при 2,00 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-2-этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (1,00 г, 3,54 ммоль) растворяли в 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (15,0 мл) и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 5 ч. Растворитель удаляли в вакууме и остаток растирали в порошок с ацетоном (3x10 мл) с получением 2-этил-2,8диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида, промежуточного соединения 7 (0,55 г, 71,2%) в виде белого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 4. Типовой способ получения пиперидинов на примере получения промежуточного соединения 12, 4,4-диметил-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она
Этиловый эфир 2-бром-2-метилпропионовой кислоты (15,4 г, 79,2 ммоль) растворяли в Et2O (100 мл) и охлаждали до -78°C в атмосфере N2. По каплям добавляли н-бутиллитий (99 мл, 158 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 1 ч. По каплям добавляли №бензил-4-пиперидон (10 г, 52,8 ммоль) в Et2O (100 мл) и реакционную смесь перемешивали при -60°C в течение 2 ч. Реакционную смесь гасили насыщ. р-ром NH4Cl (200 мл) и затем разбавляли водой (500 мл). Реакционную смесь экстрагировали EtOAc (3x200 мл), органические слои объединяли и сушили (Na2SO4). Растворитель удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-15% EtOAc в гексане) с получением этил-2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4 ил)-2-метилпропаноата (12,0 г, 74,3%) в виде желтой смолы.
ЖХМС (способ F): m/z 306 (М+H)+ (ES+), при 1,79 мин, УФ-активно.
Этил-2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-2-метилпропаноат (12,0 г, 39,3 ммоль) и 85% гидразингидрат (80 мл) растворяли в EtOH (30 мл). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при 100°C в течение 120 ч. Растворитель удаляли в вакууме с получением 2-(1-бензил-4гидроксипиперидин-4-ил)-2-метилпропангидразида (15,0 г, 131%) в виде желтой смолы, которую использовали неочищенной на следующей стадии.
ЖХМС (способ F): m/z 292 (М + I)' (ES+), при 1,37 мин, УФ-активно.
2-(1-Бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-2-метилпропангидразид (15 г, 39,3 ммоль условно) растворяли в воде (60 мл) и затем подкисляли концентрированной HCl (5 мл), реакционную смесь охлаждали до 5°C. Добавляли NaNO2 (4,2 г, 61,8 ммоль) в воде (8 мл) при 0°C и реакционную смесь нагревали до 60°C в течение 1 ч. Реакционную смесь подщелачивали 20% раствором NaOH и разбавляли водой (500 мл), экстрагировали EtOAc (3x200 мл), органические слои объединяли и сушили (Na2SO4). Растворитель удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-2% MeOH в ДХМ) с получением 8-бензил-4,4-диметил-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]декан-2-она (5,0 г, 46,4% [за две стадии]) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 275 (М+H)+ (ES+), при 1,50 мин, УФ-активно.
8-Бензил-4,4-диметил-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-он (5,0 г, 18,2 ммоль) растворяли в MeOH (30 мл). Добавляли 10% Pd/C (0,5 г) и реакционную смесь перемешивали в атмосфере H2 (1 атм.) при 50°C в течение 2 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит и удаляли растворитель в вакууме. Остаток растирали в порошок с Et2O с получением 4,4-диметил-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она, промежуточного соединения 12 (1,5 г, 45,4%) в виде желтого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
- 25 031245
Путь 5. Типовой способ получения кетонов на примере получения промежуточного соединения 16, метил-3 -оксо- 8-азабицикло [3,2,1] октан- 8-карбоксилата
Гидрохлорид нортропинона (1,00 г, 6,1 ммоль) суспендировали в ДХМ (20 мл) и охлаждали до 0°C в атмосфере N2, добавляли триэтиламин (1,25 г, 12,4 ммоль) и метилхлорформиат (0,64 г, 6,8 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 16 ч. Реакционную смесь разбавляли ДХМ (20 мл) и промывали насыщ. р-ром NaHCO3 (20 мл) и насыщенным раствором хлорида натрия (20 мл), затем сушили (MgSO4), растворители удаляли в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 25 мл в 1 мин, градиент от 0% до 6% MeOH в ДХМ]), с получением метил-3-оксо-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, промежуточного соединения 16 (0,88 г, 77,6%) в виде бледно-желтой смолы.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 6. Типовой способ получения кетонов на примере получения промежуточного соединения 34, этил-3-оксо-6-азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилата
1. НО в диоксане
Q
Промежут. соед. 32
2. 1ДХМ, NEt3,
О сАо-.
Промежут. соед. 42
О
Промежут. соед. 34 трет-Бутил-3-оксо-6-азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилат (0,60 г, 2,7 ммоль) добавляли частями к 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (10 мл, 40 ммоль), реакционную смесь перемешивали при кт в течение 24 ч и затем удаляли растворители в вакууме. Остаток растворяли в ДХМ (10 мл) и Et3N (0,75 мл, 5,4 ммоль) и охлаждали до 0°C. По каплям добавляли этилхлорформиат (0,28 мл, 3,0 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 18 ч. Реакционную смесь распределяли между ДХМ (10 мл) и насыщ. рром NaHCO3 (10 мл), водный слой экстрагировали ДХМ (2x10 мл). Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия (10 мл), сушили над MgSO4 и удаляли растворители в вакууме с получением этил-3-оксо-6-азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилата, промежуточного соединения 34 (0,43 г, 81%) в виде желтой смолы.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 7. Типовой способ получения активированных карбаматов на примере получения промежуточного соединения 58, 4-нитрофенил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-
8-карбоксилата
Ti(0'Pr)4, NaCNBH3,
ДХМ,МеОН
Промежут. соед. 57 .-ОН
О-4 X-NO2
Промежут. соед. 58
2,8-Диазаспиро[4,5]декан-3-он (1,12 г, 7,24 ммоль) и 4-нитрофенил-3-оксо-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (2,10 г, 7,24 ммоль) растворяли в ДХМ (10 мл), обрабатывали изопропоксидом (2,57 г, 9,05 ммоль) титана(1У), а затем перемешивали при кт в атмосфере азота в течение ночи. Реакционную смесь разбавляли MeOH (30 мл) и добавляли NaCNBH3 (0,91 г, 14,48 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при кт в атмосфере азота в течение ночи. Добавляли воду (10 мл) и ДХМ (10 мл) и раствор пропускали через подушку целита для удаления твердых веществ. Фильтрат разделяли и водную фазу экстрагировали ДХМ (3x25 мл). Органические фазы объединяли и промывали насыщ. рром NaHCO3 (25 мл), и сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage. Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 10 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 10 мл в 1 мин, градиент от 0 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением 4-нитрофенил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилата, промежуточного соединения 58 в виде смеси диастереоизомеров (204 мг, 6,6%) в виде желтого стекловидного твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
- 26 031245
Путь 8. Типовой способ получения пиперидинов на примере получения промежуточного соединения 67, 1-бензил-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида °-СмЧа/
Промежут. соед. 38
NaH о ΝΗ,ΝΗ О ц ya
Бензальдегид ZnCI2, Et3N NaCNBH,
Т
4,0 М HCl в диоксане Y\/9
-АсЛ V
Ph
Гидрид натрия в минеральном масле (60%, 11,9 г, 297 ммоль) растворяли в ДМФА (200 мл) и по каплям добавляли метил-2-(диметоксифосфорил) ацетат (52,0 г, 286 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 20 мин, а затем по каплям добавляли трет-бутил-4-оксопиперидин-1карбоксилат (45,5 г, 228 ммоль) в ДМФ (100 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч, а затем разбавляли ледяной водой (20 мл), фильтровали и удаляли растворители в вакууме с получением трет-бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилата (42,5 г, 72,9%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 256 (М+Н)+ (ES+), при 2,47 мин, УФ-активно.
К трет-бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилату (3,0 г, 11,8 ммоль) в EtOH (20 мл) добавляли гидразингидрат (1,1 мл, 23,5 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при 80°C в течение 8 ч. Смесь распределяли между водой (150 мл) и EtOAc (120 мл), водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x120 мл), а объединенные органические слои промывали насыщенным раствором хлорида натрия (100 мл) и сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, размер ячеек сита: 60-120 меш, от 4,0% до 10,0% MeOH в ДХМ) с получением трет-бутил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8карбоксилата (1,78 г, 59,3%) в виде белого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 256 (М+Щ+ (ES+), при 1,70 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (0,3 г, 1,18 ммоль), бензальдегид (0,12 мл, 1,29 ммоль), ZnCl2 (8,0 мг, 0,06 ммоль) и Et3N (0,80 мл, 5,89 ммоль) растворяли в MeOH (10 мл) и реакционную смесь перемешивали при 50°C в течение 2 ч. Затем смесь охлаждали до 0°C перед тем, как частями добавить NaCNBH3 (222 мг, 3,52 ммоль) и дополнительно перемешивать при 40°C в течение 30 ч. Смесь распределяли между H2O (60 мл) и EtOAc (40 мл), и водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x40 мл). Объединенные органические слои сушили (Na2SO4), растворитель удаляли в вакууме и неочищенный остаток очищали растиранием в порошок с гексаном (3x3 мл) с получением третбутил-1-бензил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (320 мг, 79,0%) в виде желтой смолы.
ЖХМС (способ G): m/z 346 (М+Щ+ (ES+), при 5,91 мин, УФ-активно. трет-Бутил-1-бензил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (0,3 г, 0,87 ммоль) растворяли в 1,4-диоксане (2 мл) и по каплям добавляли 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (10 мл), реакционную смесь перемешивали при 30°C в течение 16 ч. Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали растиранием в порошок с Et2O (3x3 мл) с получением 1-бензил-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-3-она, промежуточного соединения 67 (0,21 г, 98,6 %) в виде не совсем белого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 9. Типовой способ получения кетонов на примере получения промежуточного соединения 77,
S-othh-3 -оксо-8-азабицикло [3,2,1]октан-8-карботиоата
A I HCI в диоксане
2. 1,1-карбонилдиимидазол, этантиол, DIPEA
Промежут. соед. 69
Промежут. соед. 77
К трет-бутил-3-оксо-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилату (1,00 г, 4,4 ммоль) в 1,4-диоксане (3 мл) добавляли 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (10 мл, 40 ммоль), реакционную смесь перемешивали при 30°C в течение 7 ч, а затем удаляли растворители в вакууме. К части остатка (0,20 г, 1,3 ммоль) в ДХМ (10 мл) добавляли DIPEA (0,40 мл, 2,5 ммоль), этантиол (0,10 мл, 1,8 ммоль) и 1,1-карбонилдиимидазол (0,29 г, 1,8 ммоль), и полученную смесь перемешивали при кт в течение 18 ч. Реакционную смесь распределяли между H2O (100 мл) и EtOAc (70 мл), и водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x70 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4 и растворитель удаляли в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, размер ячеек сита: 60-120 меш, 20-30% EtOAc в гексане) с получением S-этил-3-оксо-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоата, промежуточного соединения 77 (120 мг, 45,1%) в виде желтого масла.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
- 27 031245
Путь 10. Типовой способ получения промежуточного соединения 80, 1-окса-3,8диазаспиро[4,6]ундекан-2-она
Азепан-4-она гидрохлорид (32 г, 214 ммоль), бензилбромид (40 г, 235 ммоль), K2CO3 (36 г, 257 ммоль) и воду (40 мл) растворяли в ТГФ (160 мл) и перемешивали при 50°C в течение 3 ч. Реакционную смесь разбавляли H2O (500 мл), экстрагировали EtOAc (3x200 мл), а объединенные органические слои сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-15% EtOAc и гексана) с получением 1-бензилазепан-4-она (18,0 г, 41,5%) в виде желтой жидкости.
ЖХМС (способ F): m/z 204 (М+Н)+ (ES+), при 0,91 мин.
Диизопропиламин (24,1 мл, 177,3 ммоль) растворяли в ТГФ (100 мл), охлаждали до -78°C в атмосфере N2 и по каплям добавляли 1,6 М раствор н-бутиллития (89,0 мл, 142,0 ммоль) при -78°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 40 мин перед тем, как добавить EtOAc (9,4 г, 160,4 ммоль) при -78°C и дополнительно перемешивать в течение 10 мин. Затем добавляли 1-бензилазепан-4-он (18 г, 88,6 ммоль) в ТГФ (160 мл) при -78°C и полученную смесь перемешивали при кт в течение 1 ч. Реакционную смесь гасили насыщенным раствором NH4Cl, разбавляли водой (500 мл), экстрагировали EtOAc (3x200 мл), а объединенные органические слои сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-25% EtOAc в гексане) с получением этил-2-(1-бензил-4-гидроксиазепан-4ил)ацетата (17,5 г, 67,8%) в виде желтой смолы.
ЖХМС (способ F): m/z 293 (М+Н)+ (ES+), при 1,60 мин.
Этил-2-(1-бензил-4-гидроксиазепан-4-ил)ацетат (17,5 г, 59,9 ммоль) и гидразингидрат (100 мл) перемешивали при 100°C в течение 4 ч. Реакционную смесь выпаривали в вакууме с получением 2-(1бензил-4-гидроксиазепан-4-ил)ацетогидразида (22 г в неочищенном виде) в виде желтой смолы, которую брали непосредственно для следующей стадии.
ЖХМС (способ K): m/z 278 (М+Н)+ (ES+), при 3,40 мин.
2-(1-Бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)ацетогидразид (22,0 г, 79,0 ммоль) растворяли в H2O (120 мл) и подкисляли концентрированной HCl при 0°C. К реакционной смеси добавляли NaNO2 (14,0 г, 197,6 ммоль) в H2O (30 мл) при 0°C и продолжали перемешивание при 60°C в течение 1 ч. Реакционную смесь подщелачивали 20% раствором NaOH, разбавляли H2O (500 мл), экстрагировали EtOAc (3x200 мл), а объединенные органические слои сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-8% MeOH в ДХМ) с получением 8-бензил-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундекан-2-она (8,5 г, 41,4%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 261 (М +1)' (ES+), при 1,44 мин.
К раствору 8-бензил-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундекан-2-она (8,5 г, 32,5 ммоль) в MeOH (50 мл) добавляли 10% Pd/C (2,5 г) и суспензию перемешивали при 60°C в течение 2 ч при давлении H2, равном 1 атм. Реакционную смесь фильтровали через целит и удаляли растворители в вакууме с получением 1окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундекан-2-она, промежуточного соединения 80 (5,3 г, 94,8%) в виде светложелтого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 11. Типовой способ получения пиперидинов на примере получения промежуточного соединения 82, 4-(пиридин-2-илметил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она
- 28 031245
К раствору NaH (8,96 г, 50% в минеральном масле, 186,9 ммоль) в ТГФ (160 мл) добавляли триэтилфосфонацетат (20,5 мл, 102,7 ммоль) при 0 °C. После перемешивания в течение 1 ч при 0°C медленно добавляли пиколинальдегид (10,00 г, 93,4 ммоль) при 0°C и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч. Реакционную смесь гасили H2O (10 мл) и водный слой экстрагировали EtOAc (3x100 мл). Органические слои объединяли, сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии [нормальная фаза, силикагель (100-200 меш), градиент от 10% до 30% EtOAc в гексане] с получением этил-(Е)-3-(пиридин-2-ил)акрилата (7,90 г, 49%) в виде жидкости.
m/z (ES+): 178 (M+H)+.
К раствору этил-(Е)-3-(пиридин-2-ил)акрилата (7,9 г, 23,0 ммоль) в MeOH (100 мл) добавляли 10% Pd/C (0,80 г, 50% влажности) и реакционную смесь перемешивали в атмосфере H2 (1 атм.) при кт в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали через подушку целита, тщательно промывали MeOH и удаляли растворители в вакууме с получением этил-3 -(пиридин-2-ил)пропаноата (7,8 г, 98%) в виде жидкости.
m/z (ES+): 179 (M+H)+.
К раствору этил-3-(пиридин-2-ил)пропаноата (2,90 г, 16,2 ммоль) в ТГФ (60 мл) медленно добавляли LiHMDS (I M, 48,6 мл, 48,6 ммоль) при -78°C и перемешивали в течение 30 мин с последующим добавлением 1-бензилпиперидин-4-она (3,10 г, 16,2 ммоль) при -78°C, и реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 4 ч. После завершения реакции реакционную смесь гасили насыщ. раствором NH4C1 (30 мл) и водный слой экстрагировали EtOAc (3x30 мл). Органические слои объединяли, сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии [нормальная фаза, силикагель (100-200 меш), градиент от 10 до 30% EtOAc в гексане] с получением этил-2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-3-(пиридин-2-ил)пропаноата (2,80 г, 50%) в виде жидкости.
m/z (ES+): 369 (M+H)+.
К раствору этил-2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-3-(пиридин-2-ил) пропаноата (2,80 г, 7,61 ммоль) в MeOH/lTcP (1:1, 30 мл) добавляли LiOH.H2O (1,28 г, 30,4 ммоль) в воде (10 мл) при кт и реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч. Реакционную смесь подкисляли ледяной уксусной кислотой и экстрагировали EtOAc (3x20 мл). Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме с получением 2-(1-бензил-4гидроксипиперидин-4-ил)-3-(пиридин-2-ил)пропановой кислоты (2,16 г, 84%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
m/z (ES+): 339 (M+H)+.
К раствору 2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-3-(пиридин-2-ил)пропановой кислоты (1,70 г, 5,11 ммоль) в толуоле (30 мл) добавляли ДФФА (1,32 мл, 6,13 ммоль) и Et3N (0,84 мл, 6,13 ммоль), и реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали до кт и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии [нормальная фаза, силикагель (100-200 меш), градиент от 1 до 30% EtOAc в гексане] с получением 8-бензил-4-(пиридин-2илметил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она (1,25 г, 56%) в виде белого твердого вещества.
m/z (ES+): 338 (M+H)+.
К раствору 8-бензил-4-(пиридин-2-илметил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она (0,80 г, 2,37 ммоль) в MeOH (40 мл), после дегазации в атмосфере N2, добавляли 10% Pd(OH)2 на углероде (0,15 г, 50% влажности). Реакционную смесь перемешивали в атмосфере H2 (1 атм.) при кт в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь фильтровали через подушку целита, тщательно промывали MeOH и удаляли растворители в вакууме с получением 4-(пиридин-2-илметил)- 1 -окса-3,8диазаспиро[4,5]декан-2-она, промежуточного соединения 83 (0,58 г, 98%) в виде жидкости.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 12. Типовой способ получения пиперидинов на примере получения промежуточного соединения 88, 4-(2,2,2-трифторэтил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она
Диизопропиламин (12,8 г, 126,98 ммоль) растворяли в ТГФ (100 мл) и охлаждали до -78°C в атмосфере азота. По каплям добавляли н-бутиллитий (79,3 мл, 126,98 ммоль, 1,6 M в ТГФ) и реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 1 ч. Этил-4,4,4-трифторбутаноат (16,2 г, 95,23 ммоль) добавляли в течение 30 мин, затем реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 1 ч. По каплям добав
- 29 031245 ляли N-бензилпиперидон (15 г, 79,36 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 30 минут. Реакционную смесь гасили насыщенным раствором NH4Cl (200 мл), разбавляли водой (500 мл) и экстрагировали EtOAc (3x200 мл), а объединенные органические слои сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-25% EtOAc в гексане) с получением этил-2-(1-бензил-4гидроксипиперидин-4-ил)-4,4,4-трифторбутаноата (24,0 г, 84,2%) в виде желтой смолы.
ЖХМС (способ F): m/z 360 (М-11)' (ES+), при 1,75 мин, УФ-активно.
Этил-2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-4,4,4-трифторбутаноат (24,0 г, 66,85 ммоль) и 85% гидразингидрат (200 мл) растворяли в этаноле (100 мл). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником и оставляли перемешиваться при 100°C в течение 72 ч. Реакционную смесь выпаривали в вакууме с получением неочищенного продукта 2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-4,4,4трифторбутангидразида (28,0 г) в виде желтой смолы. Неочищенный продукт использовали на следующей стадии без какой-либо очистки.
ЖХМС (способ F): m/z 346 (М + I)' (ES+), при 1,41 мин, УФ-активно.
Неочищенный 2-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)-4,4,4-трифторбутангидразид (28 г, 81,1 ммоль) растворяли в воде (200 мл), подкисляли концентрированной HCl и охлаждали до 0°C. Добавляли NaNO2 (16,7 г, 243,2 ммоль) в воде (50 мл) при 0°C и реакционную смесь оставляли перемешиваться при 60°C в течение 1 ч. Реакционную смесь подщелачивали 20% раствором NaOH, разбавляли водой (500 мл) и экстрагировали EtOAc (3x200 мл), а объединенные органические слои сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 60-120 меш, 0-3,0% MeOH в дихлорметане) с получением 8-бензил-4-(2,2,2трифторэтил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она (1,2 г, 4,5%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 329 (М+H)* (ES+), при 1,48 мин, УФ-активно.
8-Бензил-4-(2,2,2-трифторэтил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-он (1,2 г, 3,65 ммоль) растворяли в метаноле (30 мл). Добавляли Pd/C (300 мг, 10% Pd/C 50% влажности) и реакционную смесь перемешивали в атмосфере водорода (1 атм.) при 50°C в течение 2 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит и удаляли растворители в вакууме. Неочищенный продукт растирали в порошок с диэтиловым эфиром с получением 4-(2,2,2-трифторэтил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она, промежуточного продукта 88 (0,75 г, 88,2%) в виде желтого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Путь 13. Типовой способ получения пиперидинов на примере получения промежуточного соединения 88, 1-пропил-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида
пропиональде гид,
NaCNBH3
Промежуг. со ед. 88
Гидрид натрия в минеральном масле (60%, 11,9 г, 297 ммоль) растворяли в ДМФА (200 мл) и по каплям добавляли метил-2-(диметоксифосфорил)ацетат (52,0 г, 286 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 20 мин, а затем по каплям добавляли трет-бутил-4-оксопиперидин-1карбоксилат (45,5 г, 228 ммоль) в ДМФ (100 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч, а затем разбавляли ледяной водой (20 мл), фильтровали и удаляли растворители в вакууме с получением трет-бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилата (42,5 г, 72,9%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 256 (М+H)4 (ES+), при 2,47 мин, УФ-активно.
трет-Бутил-4-(2-метокси-2-оксоэтилиден)пиперидин-1-карбоксилат (3,0 г, 11,8 ммоль) растворяли в EtOH (20 мл) и добавляли гидразингидрат (1,1 мл, 23,5 ммоль), и перемешивали реакционную смесь при 80°C в течение 8 ч. Реакционную смесь распределяли между водой (150 мл) и EtOAc (120 мл), водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x120 мл), органические слои объединяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия (100 мл) и сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормально-фазовый силикагель, размер ячеек сита: 60-120 меш, от 4,0% до 10,0% MeOH в ДХМ) с получением трет-бутил-3-оксо-1,2,8триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (1,78 г, 59,3%) в виде белого твердого вещества.
ЖХМС (способ F): m/z 256 (М+H)4 (ES+), при 1,70 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (500 мг, 1,96 ммоль) растворяли в MeOH (10 мл). Добавляли пропиональдегид (0,2 мл, 2,16 ммоль) и триэтиламин (0,8 мл, 5,88 ммоль), ре
- 30 031245 акционную смесь перемешивали при 45°C в течение 3 ч. Частями добавляли NaCNBH3 (370 г, 5,88 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 17 ч. Растворители удаляли в вакууме и остаток распределяли между H2O (100 мл) и EtOAc (80 мл), водный слой экстрагировали EtOAc (2x80 мл), органические слои объединяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия (100 мл) и сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали растиранием в порошок с гексаном (3x3 мл) с получением трет-бутил-1-пропил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилата (560 мг, 96,2%) в виде желтой смолы.
ЖХМС (способ Е): m/z 298 (\1 +1)' (ES+), при 3,72 мин, УФ-неактивно.
трет-Бутил-1-пропил-3-оксо-1,2,8-триазаспиро[4,5]декан-8-карбоксилат (610 г, 2,05 ммоль) растворяли в 1,4-диоксане (3 мл) и по каплям добавляли 4,0 М HCl в диоксане (5 мл), реакционную смесь перемешивали при 25°C в течение 16 ч. Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали растиранием в порошок с Et2O (3x3 мл) с получением 1-пропил-1,2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорида, промежуточного соединения 88 (470 мг, 98,3%) в виде не совсем белого твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
Общие способы синтеза.
Путь а. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование NaCNBH3 на примере получения примера 2-2, этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло [3,2,1]октан-8-карбоксилата
Промежуг. соед. 17 Промежуг. соед. 1 Пример 2-2
2,8-Диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорид (0,40 г, 1,78 ммоль) растворяли в MeOH (3 мл) и обрабатывали K2CO3 (0,49 г, 3,55 ммоль) в минимальном количестве воды, чтобы обессолить. Полученную смесь выпаривали в вакууме. Остаток и этил-3-оксо-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (0,35 г, 1,78 ммоль) растворяли в MeOH (8 мл) и добавляли хлорид цинка (0,73 г, 5,33 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C, в атмосфере азота, в течение 2 ч, затем охлаждали до кт и добавляли NaCNBH3 (0,23 г, 3,55 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C в атмосфере азота в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали до кт и обрабатывали насыщ. р-ром NaHCO3, органический растворитель удаляли в вакууме и водный слой экстрагировали ДХМ (2x10 мл), органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия (10 мл) и сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage. Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж PuriFlash Column 15 Silica HP-Silica 15 мкм 40G от Interchim, 30 мл в мин, градиент от 0 до 10% MeOH в ДХМ]), с получением этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 1 (16 мг, 2,5%) примера 2-2 в виде не совсем белого твердого вещества, и этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилата, изомера 2 (10 мг, 1,7%) примера 2-2 в виде не совсем белого твердого вещества.
Данные для изомеров 1 и 2 приведены в табл. 3.
Путь b. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование NaCNBH3 на примере получения примера 2-8, этил-3-(1-этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-ил)-8азабицикло [3,2,1]октан-8-карбоксилата
Промежуг. соед. 1 Промежут. соед. 3
ZnCI2, NaCNBH3,
NEt3, МеОН
Пример 2-8
1-Этил-2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она гидрохлорид (0,1 г, 0,55 ммоль), этил-3-оксо-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (0,2 г, 0,60 ммоль), Et3N (0,38 мл, 2,74 ммоль) и ZnCl2 (0,04 г, 0,03 ммоль) растворяли в MeOH (5 мл) в атмосфере N2 и перемешивали при 60°C в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0°C и частями добавляли NaCNBH3 (0,17 г, 2,74 ммоль), реакционную смесь перемешивали в атмосфере N2 при 60°C в течение 16 ч. Растворители удаляли в вакууме и остаток распределяли между водой (50 мл) и EtOAc (30 мл), водный слой дополнительно экстрагировали с EtOAc (2x30 мл); органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме и остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (Durashell, 250x21,2 мм, 5 мкм, 13 мл в мин, градиент от 30 до 100% (в течение 28 мин), затем 100% (3 мин) ацетонитрил в 50% ацетонитрил/вода (0,1% аммиака)) с получением этил-3-(1этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 1 (0,03 г, 15,1%) примера 2-8 в виде бесцветного твердого вещества, и этил-3-(1-этил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]декан-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 2 (0,006 г, 3,1%) примера 2-8 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для обоих изомеров приведены в табл. 3.
- 31 031245
Путь с. Типовая процедура получения пиперидинов через восстановительное аминирование триацетоксиборогидрида натрия в ДМФА на примере получения примера 3-2, этил-5-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата
Промежут соед 8 Промежут соед.25
DIPEA АсОН, STAB,
ДМФА
Пример 3-2
1-Окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она гидрохлорид (0,10 г, 0,52 ммоль) и этил-5-оксо-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат (0,10 г, 0,51 ммоль) смешивали в ДМФА (5 мл) при кт. Добавляли DIPEA (0,18 мл, 1,0 ммоль) и AcOH (0,044 мл, 0,77 ммоль) с последующим добавлением STAB (0,32 г, 1,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в атмосфере азота при 45°C в течение 3 g и при 60°C в течение 1 g, растворители удаляли в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 30 мл в мин, градиент от 0 до 10% растворителя А в ДХМ в течение 10 объемов колонки, затем изократическое элюирование 10% растворителем А в ДХМ в течение 5 объемов колонки, где растворитель А представляет собой 10% (7 М NH3/MeOH) в MeOH]) с получением смеси диастереомеров. Эту смесь очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (колонка Gemini-NX 5 мкм С18 110А Axia от Phenomenex, 100x30 мм, элюирование 15-55% градиентом MeCN/растворитель В в течение 14,4 мин при 30 мл/мин [где растворитель В представляет собой 0,2% (28% NH3/H2O) в H2O] и сбор фракций посредством мониторинга при 205 нм) с получением этил-5-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилата, изомера 1 (0,074 г, 43%) примера 3-2 в виде бесцветного твердого вещества, и этил-5-(2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, изомера 2 (0,023 г, 13%) примера 3-2 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для изомеров 1 и 2 приведены в табл. 3.
Путь d. Типовая процедура получения пиперидинов через восстановительное аминирование триацетоксиборогидрида натрия на примере получения примера 5-2, проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата
Промежут. соед.; 1
Промежут. соед. 30
STAB
Ti(OPr)4 (0,12 г,
Пример 5-2
2,8-Диазаспиро[4,5]декан-3-он азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат (0,17 г, 0,75 ммоль) растворяли в ДХЭ (7,5 мл) при кт и добавляли изопропоксид титана (0,66 мл, 2,25 ммоль). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в атмосфере N2 в течение 16 ч, затем охлаждали до кт. Добавляли STAB (0,80 г, 3,75 ммоль), реакционную смесь снова нагревали до температуры кипения с обратным холодильником в течение 16 ч, затем охлаждали до кт. Реакционную смесь гасили добавлением насыщ. р-ра NaHCO3 (10 мл), разбавляли ДХМ (10 мл), затем фильтровали через подушку целита. Слои разделяли и водный слой экстрагировали ДХМ (4x20 мл). Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили (MgSO4). Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 27 мл в мин, градиент от 1 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением неразделимой смеси диастереомеров. Эту смесь очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (колонка Gemini-NX 5 мкм С18 110А Axia от Phenomenex, 100x30 мм, элюирование 15-35% градиентом MeCN/растворитель В в течение 14,4 мин при 30 мл/мин [где растворитель В представляет собой 0,2% (28% NH3/H2O) в H2O] и сбор фракций посредством мониторинга при 205 нм) с получением проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата, изомера 1 (0,02 г, 7%) примера 5-2 в виде бесцветного твердого вещества, и проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9карбоксилата, изомера 2 (0,03 г, 11%) примера 5-2 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для обоих изомеров приведены в табл. 3.
0,75 ммоль) и проп-2-ин-1-ил-3-оксо-9- 32 031245
Путь е. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование триацетоксиборогидрида натрия, снятие защитной группы Boc и образование этилкарбамата на примере получения примера 5-1, этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9карбоксилата
Пример> 5-1
2,8-Диазаспиро[4,5]декан-3-он (0,15 г, 1,0 ммоль) и трет-бутил-3-оксо-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9карбоксилат (0,25 г, 0.1.05 ммоль) растворяли в ДХЭ (10,0 мл) при кт и добавляли изопропоксид титана (0,89 мл, 3,0 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение ночи с обратным холодильником в атмосфере N2, затем охлаждали до комнатной температуры. Добавляли STAB (1,06 г, 5,0 ммоль), реакционную смесь снова нагревали до температуры кипения с обратным холодильником, поддерживали температуру в течение ночи и затем охлаждали до комнатной температуры. Реакционную смесь гасили добавлением насыщ. р-ра NaHCO3 (10 мл), разбавляли ДХМ (10 мл), затем фильтровали через подушку целита. Слои разделяли и водный слой экстрагировали ДХМ (4x20 мл). Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили (MgSO4). Растворители удаляли в вакууме с получением неочищенного трет-бутил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата, который использовали без какой-либо очистки.
ЖХМС (способ С): m/z 378 (М+Щ+ (ES+), при 1,54 мин, УФ-активно.
трет-Бутил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат (0,38 г, 1,0 ммоль условно) растворяли в ДХМ (10 мл), добавляли 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (1,25 мл, 5,0 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 18 ч. Летучие вещества удаляли в вакууме, остаток растворяли в ДХМ (10 мл), по каплям добавляли Et3N (0,70 мл, 5,0 ммоль) и этилхлорформиат (143 мкл, 1,50 ммоль) и раствор перемешивали при кт в течение 18 ч. Затем смесь выливали в насыщ. р-р NaHCO3 (20 мл), экстрагировали ДХМ (4x20 мл), органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили (MgSO4). Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 27 мл в 1 мин, градиент от 1 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением неразделимой смеси диастереомеров. Эту смесь очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (колонка Gemini-NX 5 мкм С18 110А Axia от Phenomenex, 100x30 мм, элюирование 20-30% градиентом MeCN/растворитель В в течение 14,4 мин при 30 мл/мин [где растворитель В представляет собой 0,2% (28% NH3/H2O) в H2O] и сбор фракций посредством мониторинга при 205 нм) с получением этил-3-(3оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата, изомера 1 (0,02 г, 6%) примера 5-1 в виде бесцветного твердого вещества, и этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата, изомера 2 (0,01 г, 3%) примера 5-1 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для обоих изомеров приведены в табл. 3.
Путь f. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование NaCNBH3, снятие защитной группы Boc и образование этилкарбамата на примере получения примера 7-1, этил-6-(2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилата
Промежут. соед. 8
HCI
ZnCI2, MeOH
NaCNBH3, 50 °C
Промежут. соед.
1-Окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она гидрохлорид (0,15 г, 0,76 ммоль) растворяли в MeOH (3 мл) и обрабатывали K2CO3 (0,11 г, 0,76 ммоль) в минимальном количестве воды, чтобы обессолить. Растворители удаляли в вакууме, а остаток растворяли в MeOH (8 мл) и добавляли этил-6-оксо-3азабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксилат (0,15 г, 0,76 ммоль) и ZnCl2 (0,31 г, 2,28 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C в атмосфере N2 в течение 2 ч, затем охлаждали до кт и добавляли NaCNBH3 (0,10 г, 1,52 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C в атмосфере N2 в течение 16 ч, затем охлаждали до кт и гасили насыщ. р-ром NaHCO3 (10 мл). Растворители удаляли в вакууме и водный слой промывали ДХМ (2x10 мл), органические слои объединяли и промывали насыщенным раство- 33 031245 ром хлорида натрия, затем сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage. Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 10 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 12 мл в 1 мин, градиент от 0 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением трет-бутил-6-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилата (6,0 мг, 2,2%) в виде бесцветной смолы.
ЖХМС (способ D): m/z 366 (М+Н)+ (ES+), при 1,76 мин, УФ-неактивно. трет-Бутил-6-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилат (6,0 мг, 0,016 ммоль) разводили в 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (3 мл) и перемешивали при кт в атмосфере N2 в течение 16 ч. Растворители удаляли в вакууме, а остаток растворяли в ДХМ (4 мл) и охлаждали до 0°C в атмосфере N2, добавляли Et3N (5 мг, 0,048 ммоль) и этилхлорформиат (4 мг, 0,032 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при кт в атмосфере N2 в течение 16 ч. Реакционную смесь разбавляли ДХМ (10 мл) и промывали насыщ. р-ром NaHCO3 (20 мл), водный слой экстрагировали ДХМ (2x15 мл), органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage. Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (колонка Gemini-NX 5 мкм С18 110А Axia от Phenomenex, 100x30 мм, элюирование 20-50% градиентом MeCN/растворитель В в течение 14,4 мин при 30 мл/мин [где растворитель В представляет собой 0,2% (28% NH3/H2O) в H2O] и сбор фракций посредством мониторинга при 205 нм) с получением этил-6-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилата, изомера 1 (0,84 мг, 15%) примера 7-1 в виде бесцветной смолы.
Данные для этого соединения приведены в табл. 3.
Путь g. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование NaCNBH3 на примере получения примера 2-23, этил-3-(2-оксо-4-(пиридин-2-илметил)-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]декан-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата
Промежуг. соед. 82 Пример 2-23
К раствору 4-(пиридин-2-илметил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-она (0,10 г, 0,41 ммоль) и этил-3-оксо-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата (0,80 г, 0,41 ммоль) в MeOH (5 мл) добавляли ZnCl2 (0,17 г, 1,21 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 60°C, в атмосфере N2, в течение 6 ч, затем охлаждали до кт и добавляли NaCNBH3 (0,08 г, 1,21 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 60°C в атмосфере азота в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали до кт, растворитель удаляли в вакууме, а остаток распределяли между насыщ. р-ром NaHCO3 (10 мл) и ДХМ (10 мл), водный слой дополнительно промывали ДХМ (2x10 мл). Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили (Na2SO4) и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, силикагель (100-200 меш), градиент от 2 до 5% MeOH в ДХМ] с получением этил-3-(2-оксо-4-(пиридин-2-илметил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-8ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата в виде смеси диастереомеров, примера 2-23 (32 мг, 20%) в виде белого твердого вещества.
Данные для примера 2-23 приведены в табл. 3.
Путь h. Способ получения примера 2-24, этил(3-эндо)-3-(2-гидрокси-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата
Раствор этил(3-эндо)-3-[4-(2-этокси-2-оксоэтил)-4-(нитрометил)пиперидин-1-ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата (2,00 г, 4,87 ммоль) в безводном MeOH (30 мл) разделяли поровну между 4x20 мл микроволновыми виалами. Растворы дегазировали азотом, а затем добавляли 10% палладий на углероде (0,13 мг, 1,21 ммоль) и формиат аммония (1,54 г, 24,20 ммоль). Виалы герметично закрывали и перемешивали при кт в течение 4 ч. Четыре реакционные смеси объединяли и фильтровали через подушку целита в атмосфере азота, а растворители удаляли в вакууме. Остаток очищали помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ [Gemini-NX C18, 5 мкм, 100x30 мм, 30 мл в мин, 5-35% MeCN/вода + 0,2% аммиака (28% раствор аммиака) с получением примера 2-24, 8-[8-(этоксикарбонил)-8азабицикло[3,2,1]окт-3-ил]-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]декан-2-олата (0,90 г, 52,5%) в виде твердого вещества белого цвета.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 3.
- 34 031245
Путь i. Типовой способ получения пиперидинов через N-алкилирование на примере получения примера 2-25, этил-3-(3-оксо-2-пропил-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилата
Пример 2-2
ДМФA, NaH
Промежут. соед. 73
Пример· 2-25
Этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (0,20 г, 0,59 ммоль) растворяли в ДМФА (5,0 мл). NaH (60%) (0,071 г, 1,78 ммоль) добавляли при 0°C и реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 мин. Добавляли 1-бромпропан (0,11 г, 0,89 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 1 ч. Реакционную смесь гасили добавлением воды (20 мл) и экстрагировали EtOAc (150 мл), водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x15 мл); органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили (Na2SO4). Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ [X-Bridge, 150x19 мм, 5 мкм, 12 мл в мин, изократическое элюирование 29% (в течение 20 мин), а затем 100% (4 мин) MeCN в 50% MeCN/вода (0,1% аммиака)] с получением этил-3-(3-оксо-2-пропил-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, примера 2-25 (14,5 мг, 6,5%) в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 3.
Путь j. Типовой способ получения пиперидинов через образование карбамата на примере получения примера 2-30, (1,1 -2Н2)этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1 ]октан-8карбоксилата
Промежут. соед. 58
NaH
ДМФА ch3cd2oh
Промежут. соед. 60
4-Нитрофенил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (100 мг, 0,24 ммоль) растворяли в безводном ДМФА (3 мл) и добавляли 60% суспензию гидрида натрия в минеральном масле (47 мг, 1,18 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в атмосфере азота в течение 10 мин. Добавляли этанол-1,1^2 (57 мг, 1,18 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение ночи при кт в атмосфере азота. К реакционной смеси добавляли воду (1 мл) и удаляли растворители в вакууме. Остаток распределяли между ДХМ (10 мл) и насыщ. водным NaHCO3 (10 мл), водный слой экстрагировали ДХМ (2x10 мл). Объединенные органические слои сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 10 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 12 мл в мин, градиент от 0 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением (1,1-2Н2)этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 1 (11 мг, 14%) примера 2-30 в виде бледножелтой смолы, и (1,1-2Н2)этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан 8карбоксилата, изомера 2 (18 мг, 23%) примера 2-30 в виде бледно-желтой смолы.
Данные для обоих изомеров приведены в табл. 3.
Путь k. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование триацетоксиборогидрида натрия в ДМФА на примере получения примера 3-1, этил-5-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата хо- · «э < 1>гн<Н..
Промежут. соед. 57 Промежут. соед.25
STAB,
ДМФА
Пример 3-1
К раствору этил-5-оксо-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата (6,70 г, 34 ммоль) и 2,8диазаспиро[4,5]декан-3-она (5,24 г, 34 ммоль) в ДМФА (30 мл) добавляли HOAc (2,9 мл, 51 ммоль) в атмосфере азота, реакционную смесь перемешивали при кт в течение 20 мин. Добавляли Na(OAc)3BH (21,60 г, 102 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при 45°C в течение 3 g. Затем реакционную смесь нагревали до 60°C и перемешивали в течение еще 24 ч. Растворитель удаляли в вакууме, а остаток растворяли в воде (20 мл) и подщелачивали насыщ. р-ром NaHCO3. Водный слой выпаривали досуха и полученное белое твердое вещество разбавляли ДХМ (100 мл). Суспензию перемешивали при кт в течение 30 мин, фильтровали и промывали ДХМ (4x25 мл) осадок на фильтре. Органические слои объединяли и удаляли растворитель в вакууме. Остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (прибор: Gilson, колонка: XBridge 21,2x250 мм С18, 10 мкм; подвижная фаза: А: вода (10 ммоль/л NH4HCO3) В: CAN); скорость потока (мл/мин): 25,00) с получением двух рацемических изомеров этил-5(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, которые дополнительно очищали с помощью хиральной СФХ (колонка: OJ-H, 4,6x250 мм; сорастворитель: MeOH (0,1% NH4OH); температура колонки: 40; скорость потока CO2: 2,55) с получением этил-5-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, изомера 1 (0,78 г, 6,9%) примера 3-1
- 35 031245 в виде бесцветного твердого вещества, этил-5-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2 азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, изомера 2 (1,20 г, 10,5%) примера 3-1 в виде бесцветного твердого вещества, этил-5-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, изомера 3 (0,45 г, 3,9%) примера 3-1 в виде бесцветного твердого вещества, и этил-5-(3-оксо-2,8 диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, изомера 4 (1,30 г, 11,4%) примера 3-1 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для всех четырех изомеров приведены в табл. 3.
Путь l. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование NaCNBH3 на примере получения примера 3-3, этил-5-(4-этил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата
Промежут. соед. 25
Промежут. соед. 10
Пример 3-3
Этил-5-оксо-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат (0,077 г, 0,39 ммоль) и 4-этил-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]декан-2-он (0,070 г, 0,39 ммоль) растворяли в ДХМ (3,9 мл). Добавляли изопропоксид (0,35 мл, 1,17 ммоль) титана(1У) и реакционную смесь перемешивали при кт в атмосфере азота в течение 3 ч. Добавляли NaCNBH3 (0,049 г, 0,78 ммоль) и смесь перемешивали при кт в атмосфере азота в течение ночи. Реакционную смесь распределяли между водой (10 мл) и ДХМ (10 мл) и пропускали раствор через подушку целита для удаления твердых веществ. Слои фильтрата разделяли и водную фазу экстрагировали ДХМ (3x25 мл). Органические фазы объединяли и промывали насыщ. р-ром NaHCO3 (25 мл), и сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage. Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 10 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 10 мл в 1 мин, градиент от 0 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением смеси диастереомеров этил-5-(4-этил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилата. Эту смесь диастереомеров дополнительно очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (колонка Gemini-NX 5 мкм С18 110А Axia от Phenomenex, 100x30 мм, элюирование 20-50% градиентом MeCN/растворитель В в течение 12,5 мин при 30 мл/мин [где растворитель В представляет собой 0,2% (28% NH3/H2O) в H2O] и сбор фракций посредством мониторинга при 205 нм) с получением этил-5-(4-этил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилата, изомера 1 (0,021 г, 14,8%) примера 3-3 в виде бесцветного твердого вещества, и этил-5-(4этил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата, изомера 2 (0,022 г, 15,5%) примера 3-3 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для изомера 2 приведены в табл. 2.
Путь m. Типовой способ получения пиперидинов через восстановительное аминирование NaBH4 на примере получения примера 8-1, этил-6-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,1,1]гептан3-карбоксилата
Ti(O'Pr)+, NaBH4
ДХМ, МеОН
Промежут. соед. 63 Промежут. соед. 57
Пример 8-1
2,8-Диазаспиро[4,5]декан-3-он (0,11 г, 0,72 ммоль) и этил-6-окса-3-азабицикло[3,1,1]гептан-3карбоксилат (0,12 г, 0,65 ммоль) растворяли в ДХМ (6,5 мл). Добавляли изопропоксид (0,35 мл, 1,17 ммоль) титана(1У) и реакционную смесь перемешивали при кт в атмосфере азота в течение ночи. Реакционную смесь охлаждали до -78°C и добавляли MeOH (15 мл), реакционную смесь перемешивали в течение 15 мин при -78°C. Добавляли NaBH4 (0,18 г, 5,20 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при 78°C в течение 1 ч, затем при кт в атмосфере азота в течение ночи. Реакционную смесь обрабатывали NaOH (1 M, 10 мл) и перемешивали в течение 30 мин. Осадок собирали фильтрованием, промывали MeOH (3x20 мл) и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 25 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 25 мл в мин, градиент от 0 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением смеси диастереомеров этил-6-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец8-ил)-3-азабицикло[3,1,1]гептан-3-карбоксилата. Смесь диастереомеров очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (колонка Gemini-NX 5 мкм С18 110А Axia от Phenomenex, 100x30 мм, элюирование 15-50% градиентом MeCN/растворитель В в течение 12,5 мин при 30 мл/мин [где растворитель В представляет собой 0,2% (28% NH3/H2O) в H2O] и сбор фракций посредством мониторинга при 205 нм) с получением этил-6-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,1,1]гептан-3карбоксилата, изомера 1 (0,006 г, 2,9%) примера 8-1 в виде бесцветного твердого вещества, и этил-6-(3оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,1,1]гептан-3-карбоксилата, изомера 2 (0,040 г, 19,2%) примера 8-1 в виде бесцветного твердого вещества.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 2.
- 36 031245
Путь n. Типовая процедура получения азепанов через восстановительное аминирование NaCNBH3 на примере получения примера 9-1, этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1 ]октан-8-карбоксилата
Промежут. соед. 66
Н
Пример 9-1
1.4М HCI/диоксан
2. ZnCI2, NaCNBH3, МеОН
Промежут. соед. 17 трет-Бутил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,6]ундекан-8-карбоксилат (0,398 г, 1,49 ммоль) добавляли к 4,0 М HCl в 1,4-диоксане (8 мл) и перемешивали при кт в атмосфере N2 в течение 16 ч. Растворители удаляли в вакууме с получением 2,8-диазаспиро[4,6]ундекан-3-она гидрохлорида (0,303 г, 100%), который использовали без дополнительной очистки. Часть 2,8-диазаспиро[4,6]ундекан-3-она гидрохлорида (0,179 г, 0,74 ммоль) растворяли в MeOH (5 мл) и добавляли карбонат калия (0,102 г, 0,74 ммоль), растворенный в минимальном количестве воды, для обессоливания амина. Растворители удаляли в вакууме, а остаток растворяли в MeOH (8 мл) и добавляли этил-3-оксо-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (0,14 г, 0,74 ммоль) и ZnCl2 (0,30 г, 2,29 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C в атмосфере N2 в течение 2 ч, затем охлаждали до кт и добавляли NaCNBH3 (0,09 г, 1,49 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C в атмосфере N2 в течение 16 ч, затем охлаждали до кт и гасили насыщ. р-ром NaHCO3 (10 мл). Метанол удаляли в вакууме и полученный раствор промывали ДХМ (2x10 мл), органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушили пропусканием через картридж для разделения фаз от Biotage. Растворители удаляли в вакууме, а остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, [картридж SNAP KP-sil 10 г от Biotage, 40-63 мкм, 60 А, 12 мл в 1 мин, градиент от 2 до 10% MeOH в ДХМ]) с получением этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 1 (0,034 г, 13,0%) примера
9-1 в виде желтой смолы, и этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилата, изомера 2 (0,02 г, 0,9%) примера 9-1 в виде желтой смолы.
Данные для этих соединений приведены в табл. 3.
Путь o. Типовой способ получения азепанов через восстановительное аминирование NaCNBH3 на примере получения примера 9-2, этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1 ]октан-8-карбоксилата
н
Et3N, МеОН
Промежут. соед. 82 Промежут. соед.17
ZnCI2, NaCNBH3
1-Окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундекан-2-она гидрохлорид (5,3 г, 31,0 ммоль), этил-3-оксо-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат (6,1 г, 31,0 ммоль), Et3N (13,0 мл, 93,0 ммоль), молекулярные сита 4 А (2,0 г) и ZnCl2 (1,0 М в диэтиловом эфире, 1,5 мл, 1,5 ммоль) растворяли в MeOH (160 мл) и перемешивали с обратным холодильником в атмосфере N2 в течение 8 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0°C и частями добавляли NaCNBH3 (5,8 г, 93,0 ммоль), реакционную смесь перемешивали с обратным холодильником в атмосфере N2 в течение 48 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит и удаляли растворители в вакууме. Остаток распределяли между H2O (500 мл) и EtOAc (150 мл), и водный слой дополнительно экстрагировали EtOAc (2x150 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4 и удаляли растворители в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (нормальная фаза, нейтральный силикагель, 100-200 меш, 0-8% MeOH в ДХМ) с получением двух изомеров этил-3-(2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, основного изомера (3,00 г, 27,6%) в виде бесцветной смолы и минорного изомера (0,40 г, 3,7%) в виде бесцветной смолы. Основной изомер (100 мг) дополнительно очищали с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ [Chiral PAK IB 5 мкм, 250x20 мм, 13,0 мл/мин с применением метода изократического элюирования в 0,1% ДЭА в н-гексан:IPA:MeOH (19:1:1) в течение 50 мин] с получением этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 1 (45,0 мг, 45,0%) примера 9-2 в виде бесцветной смолы, этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 2 (40,0 мг, 40,0%) примера 9-2 в виде бесцветной смолы. Минорный изомер (150 мг) дополнительно очищали с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ [СФХ Chiral PAK IC 5 мкм, 250x21 мм, 15,0 мл/мин с применением метода изократического элюирования в 0,1% ДЭА в н-гексан:IPA:THF:MeOH (14:1:1:4) в течение 33 мин] с получением этил-3-(2-оксо-1-окса-
3,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 3 (50,0 мг, 33,3%) примера 9-2 в виде бесцветной смолы, и этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата, изомера 4 (52,4 мг, 34,9%) примера 9-2 в виде бесцветной смолы.
Данные для указанного в заголовке соединения приведены в табл. 3.
- 37 031245
Таблица 2
Исходные материалы и промежуточные соединения
Таблица 2
Промежуточное соединение Путь Название Данные
1 2,8-диазаспиро[4,5]декан3-она гидрохлорид Коммерчески доступно, CAS: 945892-88-6
2 Путь 1 и промежуточные соединения 38 и 47 1-метил-2,8диазаспиро[4,5]декан-3она гидрохлорид ЖХМС (Способ F): m/z 169 (М+Н)+ (ES ), при 4,65 мин, УФ-неактивно
3 Путь 1 и промежуточные соединения 38 и 48 1-этил-2,8диазаспиро[4,5] декан-3 она гидрохлорид ЖХМС (Способ F): m/z 183 (М+Н)+ (ES+), при 5,55 мин, УФ-неактивно
4 Путь 1 и промежуточные соединения 38 и 49 1 -пропил -2,8 диазаспиро[4,5]декан-3она гидрохлорид ЖХМС (Способ F): m/z 197 (М+Н)+ (ES+), при 5,31 мин, УФ-неактивно
5 Путь 1 и промежуточные соединения 38 и 50 1-бензил-2,8диазаспиро[4,5]декан-3она гидрохлорид ЖХМС (Способ F): m/z 245 (М+Н)+ (ES+), при 1,47 мин, УФ-активно
6 Путь 2 и промежуточные соединения 39 и 46 6-фтор-2,8диазаспиро[4,5]декан-3она гидрохлорид ЖХМС (Способ D): m/z 173 (М+Н)+ (ES+), при 0,13 мин, УФ-неактивно
7 Путь 3 и промежуточные соединения 38 и 46 2-этил-2,8диазаспиро[4,5]декан-3она гидрохлорид ЖХМС (Способ Н): m/z 183 (М+Н)+ (ES ), при 5,36 мин, УФ-неактивно
8 1-окса-3,8диазаспиро[4,5]декан-2она гидрохлорид Коммерчески доступно, CAS: 2052-96-0
9 Путь 3 и промежуточные соединения 37 и 51 4-метил-1 -окса-3,8 диазаспиро[4,5]декан-2он ЖХМС (Способ G): m/z 171 (М+Н)+ (ES+), при 4,31 мин, УФ-неактивно
10 Путь 3 и промежуточные соединения 37 и 52 4 -этил-1 -окса-3,8 диазаспиро[4,5]декан-2он ЖХМС (Способ G): m/z 185 (М+Н)+ (ES+), при 3,27 мин, УФ-неактивно
И Путь 3 и промежуточные соединения 37 и 53 4-(пропан-2-ил)-1 -окса3,8 -диазаспиро [4,5 ] декан2-он ЖХМС (Способ G): m/z 199 (М+Н)+ (ES+), при 3,68 мин, УФ-неактивно
12 Путь 3 и промежуточные соединения 37 и 54 4,4-диметил-1 -окса-3,8диазаспиро[4,5]декан-2он ЖХМС (Способ G): m/z 185 (М+Н)+ (ES+), при 1,90 мин, УФ-активно
13 1,3,8триазаспиро [4,5 ] декан-2он Коммерчески доступно, CAS: 561314-52-1
14 2-азабицикло[2,2,1] гептан-2-карбоновой кислоты, 5-оксо-, 1,1диметилэтиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 198835-06-2
15 Путь 6 и промежуточные соединения 14 и 42 2азабицикло[2,2,1]гептан2-карбоновой кислоты, 5оксо-, этиловый эфир Ή ЯМР: (400 МГц, ДМСО</6) δ: 1,08 - 1,23 (м, 3 Н), 1,90-2,03 (м, 2 Н), 2,07 (дд, J= 17,5, 4,0 Гц, 1 Н), 2,26 (д, J= 17,5 Гц, 1 Н), 2,78 - 2,83 (м, 1 Н), 3,06 - 3,20 (м, 1 Н), 3,35 - 3,48 (м, 1 Н), 3,95 - 4,09 (м, 2 Н), 4,45 (с, 1 Н)
- 38 031245
16 Путь 5 и промежуточные соединения 18 и 41 метил-З-оксо-8азабицикло[3,2,1 ] октан-8карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 184 (М+Н)+ (ES+), при 0,72 мин, УФ-неактивно
17 этил-З-оксо-8азабицикло[3,2,1 ] октан-8карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 32499-64-2
18 нортропинона гидрохлорид Коммерчески доступно, CAS: 25602-68-0
19 Путь 5 и промежуточные соединения 18 и 43 2-фторэтил-3-оксо-8азабицикло[3,2,1 ] октан-8карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 216 (М+Н)+ (ES+), при 0,82 мин, УФ-неактивно
20 Путь 5 и промежуточные соединения 18 и 44 προπ-2-ин-1 -ил-3 -оксо-8азабицикло[3,2,1 ] октан-8карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 208 (М+Н)+ (ES+), при 0,84 мин, УФ-неактивно
21 Путь 5 и промежуточные соединения 18 и 45 бут-2-ин-1 -ил-3 -оксо-8азабицикло[3,2,1 ] октан-8карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 222 (М+Н)+ (ES ), при 1,00 мин, УФ-неактивно
22 Путь 6 и промежуточные соединения 36 и 42 этил-2-фтор-3 -оксо-8азабицикло[3,2,1 ] октан-8карбоксилат Ή ЯМР: (400 МГц, CDC13) δ: 1,27 1,34 (м, 3 Η), 1,42 - 1,55 (м, 1 Η), 1,60 1,71 (м, 1Η), 1,89-2,19 (μ, 2 Η), 2,33 2,51 (μ, 1 Η), 2,63 - 3,11 (μ, 1 Η), 4,18 - 4,27 (μ, 2 Η), 4,29 - 4,50 (μ, 1 Η), 4,50 - 4,70 (μ, 1 Η), 4,70 - 4,97 (μ, 1 Η)
23 Путь 5 и промежуточные соединения 18 и 40 8-бутаноил-8азабицикло[3,2,1 ]октан-3он ЖХМС (Способ C): m/z 196 (M+H)+ (ES+), при 0,74 мин, УФ-активно
24 /7?дст-бутил-5-оксо-2азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 617714-22-4
25 Путь 6 и промежуточные соединения 24 и 42 этил-5 -оксо-2азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 198 (М+Н)+ (ES+), при 0,84 мин, УФ-активно
26 3-Вос-3азабицикло [3,2,1 ] октан-8он Коммерчески доступно, CAS: 637301-19-0
27 Путь 6 и промежуточные соединения 26 и 42 3 -азабицикло [3,2,1] октан3-карбоновой кислоты, 8оксо-, этиловый эфир Ή ЯМР: (400 МГц, ДМСО-г/,) δ: 1,19 (т, J= 7,0 Гц, 3 Н), 1,46 - 1,68 (м, 2 Н), 1,78 - 1,93 (м, 2 Н), 2,10 - 2,24 (м, 2 Н), 3,11 - 3,26 (м, 2 Н), 3,97 - 4,23 (м, 4 Н)
28 /7?/7Г77?-буТИЛ-3-ОКСО-9азабицикло[3,3,1]нонан9-карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 512822-27-4
29 Путь 6 и промежуточные соединения 38 и 42 этил-3-оксо-9азабицикло[3,3,1]нонан9-карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 212 (М+Н)+ (ES), при 2,06 мин, УФ-активно
30 Путь 6 и промежуточные соединения 38 и 44 προπ-2-ин-1 -ил-3 -оксо-9азабицикло[3,3,1]нонан9-карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 222 (М+Н)+ (ES), при 1,95 мин, УФ-активно
31 Путь 6 и промежуточные соединения 38 и 45 бут-2-ин-1 -ил-3 -оксо-9азабицикло[3,3,1]нонан9-карбоксилат ЖХМС (Способ С): m/z 237 (М+Н)+ (ES), при 2,47 мин, УФ-активно
32 /77/7С/77-буТИЛ-3-ОКСО-6азабицикло[3,2,1]октан-6карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 359779-74-1
- 39 031245
33 Путь 6 и промежуточные соединения 38 и 41 метил-3 -оксо-6азабицикло[3,2,1]октан-6карбоксилат Ή ЯМР: (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,94 - 2,06 (м, 2 Н), 2,24 - 2,34 (м, 1 Н), 2,34 - 2,44 (м, 1 Н), 2,57 (дд, J= 4,5, 2,0 Гц, 1 Н), 2,59 - 2,70 (м, 2 Н), 3,09 - 3,22 (м, 1 Н), 3,22 - 3,31 (м, 1 Н), 3,52 - 3,58 (м, ЗН), 4,12-4,20 (м, 1Н)
34 Путь 6 и промежуточные соединения 32 и 42 этил-3-оксо-6азабицикло[3,2,1]октан-6карбоксилат 'Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,14 (тд, J= 7,0, 4,0 Гц, 3 Н), 1,94 - 2,05 (м, 2 Н), 2,24 - 2,34 (м, 1 Н), 2,46 (д, J= 2,5 Гц, 1 Н), 2,57 (дд, J= 4,5, 2,0 Гц, 1 Н), 2,59 - 2,71 (м, 2 Н), 3,11 - 3,19 (м, 1 Н), 3,24 - 3,31 (м, 1 Н), 3,92 - 4,04 (м, 2 Н), 4,12-4,19 (м, 1Н)
35 6-оксо-З-азабицикло[3,2,1]октан-3карбоновой кислоты трет-бутиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 1369502-46-4
36 8-азабицикло[3,2,1]октан8-карбоновой кислоты, 2фтор-3-оксо-, 1,1диметилэтиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 1404196-37-7
37 А-бензил-4-пиперидинон Коммерчески доступно, CAS: 3612-20-2
38 /7?дс/7?-бутил-4оксопиперидин-1 карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 79099-07-3
39 /7?Д677?-буТИЛ-3-фтОр-4оксо-пиперидин-1 карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 211108-50-8
40 н-бутирилхлорид Коммерчески доступно, CAS: 141-75-3
41 метилхлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 79-22-1
42 этилхлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 541-41-3
43 2-фторэтилхлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 462-27-1
44 проп-2-ин-1-ил хлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 68622-10-6
45 бут-2-ин-1-ил хлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 202591-85-3
46 нитрометан Коммерчески доступно, CAS: 75-52-5
47 нитроэтан Коммерчески доступно, CAS: 79-24-3
48 1 -нитропропан Коммерчески доступно, CAS: 108-03-2
49 1-нитробутан Коммерчески доступно, CAS: 627-05-4
50 2-фенил-1 -нитроэтан Коммерчески доступно, CAS: 6125-24-2
51 2-бромпропановой кислоты этиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 535-11-5
52 2-бромбутановой кислоты этиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 533-68-6
- 40 031245
53 2-бром-З -метилмасляной кислоты этиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 609-12-1
54 2-бром-2метилпропионовой кислоты этиловый эфир Коммерчески доступно, CAS: 600-00-0
55 4нитрофенилхлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 7693-46-1
56 Путь 5 и промежуточные соединения 18 и 55 4-нитрофенил-3-оксо-8азабицикло [3,2,1] октан-8 карбоксилат ЖХМС (Способ D): m/z 291 (М+Н)+ (ES ), при 1,67 мин, УФ-активно
57 2,8-диазаспиро[4,5]декан3-он Коммерчески доступно, CAS: 561314-57-6
58 Путь 7 и промежуточные соединения 56 и 57 4-нитрофенил-З -(3 -оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8и л) - 8 -азабицикло [3,2,1]октан-8карбоксилат ЖХМС (Способ D): m/z 429 (М+Н)+ (ES ), при 1,81 мин и 1,86 мин
59 этанол-1,1,2,2,2-d5 Коммерчески доступно, CAS: 1859-08-1
60 этанол-1.1-d2 Коммерчески доступно, CAS: 1859-09-2
61 этанол-2,2,2-d3 Коммерчески доступно, CAS: 1759-87-1
62 /ире/и-бутил-6-оксо-Зазабицикло[3,1,1]гептан3-карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 1305208-01-8
63 Путь 6 и промежуточные соединения 42 и 62 ЭТИЛ-6-ОКСО-3азабицикло[3,1,1]гептан3-карбоксилат Ή ЯМР: (400 МГц, CDC13) 5:1,11 1,23 (м, 3 Н), 1,69 - 1,76 (м, 1 Н), 2,03 2,13 (м, 1 Н), 2,94 - 3,11 (м, 2 Н), 3,80 3,90 (м, 2 Н), 3,93 - 4,12 (м, 4 Н)
64 этил(3-э»до)-3-[4-(2этокси-2-оксоэтил)-4(нитрометил)пиперидин1 -ил] -8 -азабицикло [3,2,1]октан-8карбоксилат ЖХМС (Способ D): m/z 412 (М+Н)+ (ES ), при 2,25 мин
65 1 -трет-бутоксикарбонил пергидроазепин-4-он Коммерчески доступно, CAS: 188975-88-4
66 Путь 3 и промежуточные соединения 46 и 65 трет-бутил-3 -оксо-2,8 диазаспиро [4,6]ундекан8-карбоксилат Ή ЯМР: (400 МГц, ДМСО) 5:1,37 (с, 9 Н), 1,44 - 1,67 (м, 6 Н), 1,90 - 2,05 (м, 2 Н), 2,97 (с, 2 Н), 3,21 - 3,29 (м, 4 Н), 7,49 (уш. с, 1 Н)
67 Путь 8 и промежуточное соединение 38 1-бензил-1,2,8триазаспиро [4,5 ] декан-3 он ЖХМС (Способ G): m/z 246 (М+Н)+ (ES ) при 4,35 мин, УФ-активно
68 Путь 6 и промежуточные соединения 69 и 70 пропан-2-ил-З -оксо-8 азабицикло [3,2,1] октан-8 карбоксилат ЖХМС (Способ J): m/z 212 (М+Н)+ (ES ) при 4,00 мин, УФ-активно
69 /ире/и-бутил-З-оксо-8азабицикло [3,2,1] октан-8 карбоксилат Коммерчески доступно, CAS: 185099-67-6
70 изопропилхлорформиат Коммерчески доступно, CAS: 108-23-6
- 41 031245
71 Путь 6 и промежуточные соединения 69 и 72 Л-метил-З-оксо-8азабицикло [3,2,1] октан-8 карботиоат ЖХМС (Способ J): m/z 200 (М+Н)+ (ES+) при 3,63 мин, УФ-активно
72 Sметилкарбонхлоридтиоат Коммерчески доступно, CAS: 18369-83-0
73 1-бромпропан Коммерчески доступно, С AS: 106-94-5
74 2-йодпропан Коммерчески доступно, CAS: 75-30-9
75 1 -бром-2-метилпропан Коммерчески доступно, CAS: 78-77-3
76 1 -бром-2-метоксиэтан Коммерчески доступно, CAS: 6482-24-2
77 Путь 9 и промежуточные соединения 69, 78 и 79 А-этил-З-оксо-8азабицикло [3,2,1] октан-8 карботиоат ΊΗ ЯМР: (400 МГц, ДМСО) δ: 1,33 (т, J= 7,2 Гц, 3 Н), 1,60 -1,66 (м, 2 Н), 2,00 - 2,06 (м, 2 Н), 2,62 - 2,66 (м, 2 Н), 2,86 - 2,90 (м, 2 Н), 3,11 - 3,15 (м, 2 Н), 4,55 - 4,60 (м, 2 Н)
78 карбонилдиимидазол Коммерчески доступно, CAS: 530-62-1
79 Энантиол Коммерчески доступно, CAS: 75-08-1
80 Путь 10 и промежуточное соединение 81 1-окса-3,8диазаспиро [4,6]ундекан2-он ЖХМС (Способ J): m/z 171 (М+Н)+ (ES+), при 2,49 мин
81 НС1-соль азепан-4-она Коммерчески доступно, CAS: 50492-22-3
82 Путь 11 и промежуточное соединение 83 4-(пиридин-2-илметил)-1 окса-3,8 -диазаспиро [4,5]декан-2-он ЖХМС (Способ о): m/z 248 (М+Н)+ (ES+) при 5,23 мин, УФ-активно
83 пиридин-2карбоксальдегид Коммерчески доступно, CAS: 1121-60-4
84 циклопропилметил бромид Коммерчески доступно, CAS: 7051-34-5
85 этил-4,4,4трифторбутаноат Коммерчески доступно, С AS: 317-26-6
86 Путь 12 и промежуточные соединения 37 и 85 4-(2,2,2-трифторэтил)-1 окса-3,8 -диазаспиро [4,5]декан-2-он ЖХМС (Способ Н): m/z 239 (М+Н)+ (ES ) при 2,79 мин, УФ-неактивно
87 пропиональдегид Коммерчески доступно, CAS: 123-38-6
88 Путь 13 и промежуточные соединения 38 и 87 1-пропил-1,2,8триазаспиро [4,5 ] декан-3 она гидрохлорид ЖХМС (Способ К): m/z 198 (М+Н)+ (ES+), при 2,55 мин, УФ-неактивно
Таблица 3
Пр. № Название Промежуточное соединение Метод синтеза 'II ЯМР Способ ЖХМС Данные ЖХМС
1-1 Изомер 1: этил-5-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,1 ]гептан-2карбоксилат 1 и 15 а (400 МГц, ДМСОч/6) δ: 1,13 (м, 3 Η), 1,34-1,49 (м, 2 Η), 1,49-1,59 (м, 1 Н), 1,71 (с, 3 Н), 1,68 (с, 2 Н), 2,20 - 2,25 (м, 1 Н), 2,30 - 2,44 (м, 3 Н), 2,62 - 2,72 (м, 2 Н), 2,78 (т, J= 9,8 Гц, 1 Н), 3,13 (с, 1 Н), 3,19 (с, 2 Н), 3,87 - 4,03 (м, 2 Н), 4,05 (с, 1 Н), 7,45 (с, 1 Н) Е m/z 324 (М+Н)+ (ES+), при 1,73 мин, УФнеактивно
2-1 Изомер 1: метил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 16 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,52 (м, 4 И), 1,67 - 1,93 (м, 8 Н), 1,96 (с, 2 Н), 2,14 - 2,24 (м, 1 Н), 2,24 - 2,43 (м, 4 Н), 2,97 (с, 2 Н), 3,55 (с, 3 Н), 4,04 (д, J= 6,3 Гц, 2 Н), 7,47 (с, 1 Н) Е m/z 322 (М+Н)+ (ES+), при 2,05 мин, УФнеактивно
2-1 Изомер 2: метил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 16 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,32 - 1,54 (м, 6 Н), 1,54 - 1,67 (м, 4 Н), 1,71 1,89 (м, 2 Н), 1,94 (с, 2 Н), 2,19 - 2,46 (м, 4 Н), 2,59 - 2,84 (м, 1 Н), 2,95 (с, 2 Н), 3,56 (с, 3 Н), 4,04 - 4,20 (м, 2 Н), 7,46 (с, 1 Н) Е m/z 322 (М+Н)+ (ES+), при 2,14 мин, УФнеактивно
2-2 Изомер 1: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,14 (т, J= 7,0 Гц, 3 Н), 1,42 - 1,59 (м, 4 Н), 1,67 - 1,92 (м, 9 Н), 1,96 (с, 2 Н), 2,10 - 2,45 (м, 4 Н), 2,97 (с, 2 Н), 3,90 - 4,09 (м, 4 Н), 7,49 (уш.с, 1 Н) В m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,26 мин, УФнеактивно
2-2 Изомер 2: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,15 (т, J= 7,0 Гц, 3 Н), 1,31-1,56 (м, 6 Н), 1,56 - 1,72 (м, 4 Н), 1,72 - 1,91 (м, 2 Н), 1,94 (с, 2 Н), 2,20 - 2,44 (м, 4 Н), 2,70 - 2,75 (м, 1 Н), 2,95 (с, 2 Н), 4,01 (к, J= 7,0 Гц, 2 Н), 4,08 - 4,17 (м, 2 Н), 7,44 (с, 1 Н) В m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,14 мин, УФнеактивно
2-3 Изомер 1: 2-фторэтил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 19 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,53 - 1,59 (м, 4 Н), 1,66 - 1,95 (м, 8 Н), 1,97 (с, 2 Н), 2,10-2,45 (м, 5 Н), 2,98 (с, 2 Η), 3,95 - 4,13 (м, 2 Н), 4,13 - 4,38 (м, 2 Н), 4,51 (т, J= 4,0 Гц, 1 Н), 4,63 (т, J= 4,0 Гц, 1 H), 7,47 (с, 1 Н) Е m/z 354 (М+Н)+ (ES+), при 2,34 мин, УФнеактивно
2-3 Изомер 2: 2-фторэтил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 19 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,35 - 1,55 (м, 6 Н), 1,55 - 1,74 (м, 4 Н), 1,81 - 1,92 (м, 2 Н), 1,95 (с, 2 Н), 2,20 - 2,46 (м, 4 Н), 2,68 - 2,85 (м, 1 Н), 2,95 (с, 2 Н), 4,02 - 4,23 (м, 3 Η), 4,23 - 4,35 (м, 1 Н), 4,51 (т, J = 4,0 Гц, 1 Н), 4,63 (т, J= 4,0 Гц, 1 Н), 7,46 (с, 1 Н) Е m/z 354 (М+Н)+ (ES+), при 2,29 мин, УФнеактивно
2-4 Изомер 1: проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 20 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,41 -1,58 (м, 4 Н), 1,58 - 1,70 (м, 1 Н), 1,70 1,93 (м, 7 Н), 1,96 (с, 2 Н), 2,17 - 2,43 (м, 5 Н), 2,97 (с, 2 Н), 3,48 (т, J= 2,34 Гц, 1 Н), 4,01-4,16 (м, 2 Н), 4,64 (д, J= 2,34 Гц, 2 Н), 7,47 (с, 1 Н) Е m/z 346 (М+Н)+ (ES+), при 2,49 мин, УФнеактивно
2-4 Изомер 2: проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 20 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,46 (т, J= 5,5 Гц, 6 Н), 1,55 - 1,73 (м, 4 Н), 1,81 - 1,92 (м, 2 Н), 1,92 - 1,98 (м, 2 Н), 2,23 - 2,45 (м, 4 Н), 2,71 -2,80 (м, 1 Н), 2,90 - 3,00 (м, 2 Н), 3,44 -3,52 (м, 1 Н), 4,03 4,19 (м, 2 Н), 4,65 (дд, J= 2,5, 1,5 Гц, 2 Н), 7,45 (с, 1 Н) Е m/z 346 (М+Н)+ (ES+), при 2,46 мин, УФнеактивно
- 42 031245
2-5 Изомер 1: бут-2-ин-1-ил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 21 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,35 - 1,58 (м, 4 И), 1,58 - 1,71 (м, 1 И), 1,71 - 1,94 (м, 10 И), 1,96 (с, 2 И), 2,14 - 2,56 (м, 5 И), 2,96 (с, 2 И), 4,03 - 4,14 (м, 2 И), 4,55 - 4,65 (м, 2 И), 7,47 (с, 1 И) Е m/z 360 (М+Н)+ (ES+), при 2,80 мин, УФнеактивно
2-5 Изомер 2: бут-2-ин-1-ил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксила1 1 и 21 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,36 - 1,55 (м, 6 И), 1,55 - 1,72 (м, 4 И), 1,79 (т, J= 2,5 Гц, 3 И), 1,81 - 1,92 (м, 2 И), 1,94 (с, 2 И), 2,22 2,45 (м, 4 И), 2,73 - 2,80 (м, 1 И), 2,95 (с, 2 И), 4,03 - 4,20 (м, 2 И), 4,61 (к, J= 2,5 Гц, 2 И), 7,45 (с, 1 И) Е m/z 360 (М+Н)+ (ES+), при 2,75 мин, УФнеактивно
2-6 Изомер 2: 8-(8-буганоил-8азабицикло[3,2,1]окт-3-ил)-2,8диазаспиро[4,5]декан-3-он 1 и 23 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 0,86 (т, J= 7,5 Гц, 3 И), 1,35 - 1,55 (м, 8 И), 1,55 - 1,78 (м, 5 И), 1,80 - 1,92 (м, 1 И), 1,92 - 2,02 (м, 2 И), 2,09 - 2,29 (м, 2 И), 2,29 - 2,46 (м, 4 И), 2,70 - 2,89 (м, 1 И), 2,95 (с, 2 И), 4,12 - 4,31 (м, 1 И), 4,36 - 4,58 (м, 1 И), 7,46 (с, 1 И) Е m/z 334 (М+Н)+ (ES+), при 2,17 мин, УФнеактивно
2-7 Изомер 1: этил-3-(1-метил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 2 и 17 а (400 МГц, ДМСО-0/6) δ: 0,96 (д, J= 6,5 Гц, 3 И), 1,14 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,34 - 1,50 (м, 3 И), 1,67 -1,81 (м, 4 И), 1,81 - 2,05 (м, 5 И), 2,13 2,27 (м, 1 И), 2,36 - 2,47 (м, 2 И), 2,52 - 2,61 (м,1Н), 2,67 - 2,85 (м, 1Н), 3,13 - 3,28 (м, 3 И), 3,95 - 4,08 (м, 4 И), 7,57 (с, 1 И) Е m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,50 мин, УФнеактивно
2-7 Изомер 2: этил-3-(1-метил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 2 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 0,94 (д, J= 6,5 Гц, 3 И), 1,15 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,24 - 1,37 (м, 1 И), 1,37 - 1,54 (м, 4 И), 1,58 - 1,72 (м, 4 И), 1,741,86 (м, 2 И), 1,90 (д, J= 16,40 Гц, 1 И), 2,06 (д, J= 16,40 Гц, 1 И), 2,09 - 2,28 (м, 2 И), 2,51 - 2,64 (м, 2 И), 2,66 - 2,88 (м, 1 И), 3,19 (к, J= 6,38 Гц, 2 И), 3,95 - 4,06 (м, 2 И), 4,07 - 4,22 (м, 2 И), 7,55 (с, 1 И) Е m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,72 мин, УФнеактивно
2-8 Изомер 1: этил-3-(1-этил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 3 и 17 b (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 0,89 (т, J= 7,5 Гц, 3 И), 1,10 - 1,27 (м, 4 И), 1,37 - 1,76 (м, 6 И), 1,71 - 2,14 (м, 9 И), 2,18 - 2,35 (м, 1 И), 2,54 - 2,59 (м, 2 И), 2,62 - 2,83 (м, 2 И), 2,91 - 3,00 (м, 1 И), 3,98 4,09 (м, 4 И), 7,88 (с, 1 И) F m/z 364 (М+Н)+ (ES+), при 1,60 мин, УФнеактивно
2-8 Изомер 2: этил-3-(1-этил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 3 и 17 b (400 МГц, ДМСО-й?б) δ: 0,88 (т, J= 7,5 Гц, 3 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 4 И), 1,31 -1,55 (м, 7 И), 1,57 - 1,70 (м, 4 И), 1,77 - 1,98 (м, 3 И), 2,01 2,24 (м, 3 И), 2,55 - 2,62 (м, 2 И), 2,65 - 2,80 (м, 1 И), 2,88 - 3,00 (м, 1 И), 3,98 - 4,08 (м, 2 И), 4,09 - 4,17 (м, 2 И), 7,85 (с, 1 И) F m/z 364 (М+Н)+ (ES+), при 1,61 мин, УФнеактивно
2-9 Изомер 1: этил-3 -(3 -оксо-1 -пропил2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 4 и 17 b (400 МГц, ДМСО-й?б) δ: 0,88 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,10 -1,26 (м, 5 И), 1,29 - 1,59 (м, 6 И), 1,67 - 2,12 (м, 12 И), 2,16 - 2,25 (м, 1 И), 2,56 2,85 (м, 2 И), 3,00 - 3,11 (м, 1 И), 3,94 - 4,12 (м, 4 И), 7,85 (с, 1 И) F m/z 378 (М+Н)+ (ES+), при 1,63 мин, УФнеактивно
2-9 Изомер 2: этил-3 -(3 -оксо-1 -пропил2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 4 и 17 b (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 0,87 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 5 И), 1,28 - 1,55 (м, 8 И), 1,57 - 1,70 (м, 4 И), 1,79 - 1,96 (м, 3 И), 2,01 2,23 (м, 3 И), 2,53 - 2,60 (м, 2 И), 2,65 - 2,80 (м, 1 И), 3,04 (д, J= 7,5 Гц, 1 И), 3,99 - 4,09 (м, 2 И), 4,10 - 4,21 (м, 2 И), 7,82 (с, 1 И) F m/z 378 (М+Н)+ (ES+), при 1,64 мин, УФнеактивно
2-10 Изомер 1: этил-3 -(1 -бензил-3 -оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 5 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,18 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,35 - 1,54 (м, 5 И), 1,55 - 1,70 (м, 6 И), 1,76 - 2,01 (м, 3 И), 2,09 - 2,26 (м, 3 И), 2,55 - 2,64 (м, 2 И), 2,66 - 2,87 (м, 2 И), 3,38 - 3,45 (м, 1 И), 3,98 4,09 (м, 2 И), 4,11 - 4,19 (м, 2 И), 7,14 - 7,24 (м, 3 И), 7,26 - 7,34 (м, 2 И), 7,40 (с, 1 И) Н m/z 426 (М+Н)+ (ES+), при 9,35 мин, УФактивно
2-10 Изомер 2: этил-3 -(1 -бензил-3 -оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 5 и 17 b (400 МГц, MeOD-J4) δ: 1,20 - 1,40 (м, 4 И), 1,60 - 1,78 (м, 5 И), 1,79 - 2,00 (м, 5 И), 2,13 - 2,34 (м, 5 И), 2,34 - 2,45 (м, 1 И), 2,62 (дд, J= 13,5, 10,5 Гц, 1 И), 2,79 - 3,01 (м, 3 И), 3,58 (дд, J= 10,0, 4,5 Гц, 1 И), 4,07 - 4,19 (м, 2 И), 4,20 - 4,31 (м, 2 И), 7,19 - 7,37 (м, 5 Η), NH не наблюдается Н m/z 426 (М+Н)+ (ES+), при 9,76 мин, УФактивно
2-11 Изомер 1: этил-2-фтор-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 22 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,06 - 1,20 (м, 3 И), 1,50 (с, 6 И), 1,53 -1,57 (м, 1 И), 1,57 - 1,69 (м, 1 И), 1,69 - 1,93 (м, 1 И), 1,93 - 2,09 (м, 3 И), 2,33 - 2,45 (м, 4 И), 2,53 - 2,58 (м, 1 И), 2,98 (с, 2 И), 3,99 (к, J = 7,0 Гц, 2 И), 4,09 - 4,22 (м, 1 И), 4,29 (дд, J= 17,0, 8,0 Гц, 1 И), 4,54 (д, J= 4,5 Гц, 0,5 И), 4,67 (д, J= 4,5 Гц, 0,5 И), 7,47 (с, 1 И) Е m/z 354 (М+Н)+ (ES+), при 2,32 мин, УФнеактивно
2-11 Изомер 2: этил-2-фтор-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 22 а (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,08 - 1,18 (м 3 И), 1,39 - 1,52 (м, 4 И), 1,53 - 1,65 (м, 3 И), 1,66 - 1,82 (м, 3 И), 1,95 (с, 2 И), 2,32 - 2,48 (м, 4 И), 2,59 - 2,69 (м, 1 И), 2,96 (с, 2 И), 3,94 - 4,06 (м, 2 И), 4,12 4,25 (м, 1 И), 4,25 - 4,44 (м, 1 И), 4,62 - 4,75 (м, 0,5 И), 4,75 - 4,85 (м, 0,5 И), 7,46 (с, 1 И) Е m/z 354 (М+Н)+ (ES+), при 2,08 мин, УФнеактивно
2-12 Изомер 1: этил-3-(6-фтор-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 6 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,10 - 1,17 (м, 3 И), 1,41 - 1,57 (м, 2 И), 1,57 - 1,67 (м, 1 И), 1,67 - 1,84 (м, 6 И), 1,84 - 1,95 (м, 2 И), 1,97 2,16 (м, 2 И), 2,18-2,30 (м, 2 И), 2,88 - 3,05 (м, 1 И), 3,10 - 3,23 (м, 1 И), 3,26 - 3,30 (м, 1 И), 3,92 - 4,08 (м, 4 И), 4,08 - 4,21 (м, 1 И), 4,32 - 4,62 (м, 1 И), 7,59 (с, 1 И) Е m/z 354 (М+Н)+ (ES+), при 0,25 мин, УФнеактивно
2-12 Изомер 2: этил-3-(6-фтор-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 6 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,15 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,38 - 1,52 (м, 3 И), 1,53 - 1,74 (м 5 И), 1,75 - 1,89 (м, 2 И), 1,98 (д, J= 17,0 Гц, 1 И), 2,13 (д, J= 17,0 Гц, 1 И), 2,24 - 2,45 (м, 2 И), 2,50 - 2,65 (м, 2 И), 2,72 - 2,86 (м, 1 И), 2,90 (д, J= 10,0 Гц, 1 И), 3,26 (д, J= 10,0 Гц, 1 И), 3,94 - 4,07 (м, 2 И), 4,07 - 4,17 (м, 2 И), 4,33 - 4,41(м, 0,5 Н), 4,43 - 4,54 (м, 0,5 И), 7,57 (с, 1 И) Е m/z 354 (М+Н)+ (ES+), при 2,17 мин, УФнеактивно
2-13 Изомер 2: этил-3-(2-этил-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 7 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,00 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,42 - 1,61 (м, 4 И), 1,71 - 1,98 (м, 8 И), 2,09 (с, 2 И), 2,18 2,27 (м, 1 И), 2,28 - 2,45 (м, 3 И), 3,12 (с, 2 И), 3,18 (к, J= 7,0 Гц, 2 И), 3,41 - 3,55 (м, 1 И), 3,95 - 4,17 (м, 4 И) F m/z 364 (М+Н)+ (ES+), при 1,58 мин, УФнеактивно
2-14 Изомер 1: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 8 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,15 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,64 - 1,93 (м, 13 И), 2,20 - 2,30 (м, 1 И), 2,33 - 2,46 (м, 3 И), 3,19 (с, 2 И), 3,91 - 4,10 (м, 4 И), 7,42 (с, 1 И) В m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,24 мин, УФнеактивно
2-14 Изомер 2: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 8 и 17 а (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,15 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,35 - 1,55 (м 2 И), 1,56 - 1,76 (м, 9 И), 1,76 - 1,86 (м, 2 И), 2,43 (д, J= 14,0 Гц, 3 И), 2,71 - 2,89 (м, 1 И), 3,17 (с, 2 И), 3,94 - 4,08 (м, 2 И), 4,08 - 4,19 (м, 2 И), 7,41 (с, 1 И) В m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,23 мин, УФнеактивно
2-15 Изомер 1: этил-3 -(4-метил-2-оксо-1 окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 9 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,02 (д, J= 6,5 Гц, 3 И), 1,12 - 1,25 (м, 3 И), 1,36 - 1,75 (м, 10 И), 1,78 - 1,94 (м, 2 И), 2,23 - 2,41 (м, 2 И), 2,59 - 2,72 (м, 2 И), 2,76 - 2,89 (м, 1 И), 3,41 - 3,52 (м, 1 И), 3,97 4,09 (м, 2 И), 4,10 - 4,23 (м, 2 И), 7,54 (с, 1 И) Е m/z 352 (m+H)+ (ES+), при 1,69 мин, УФнеактивно
2-15 Изомер 2: этил-3 -(4-метил-2-оксо-1 окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 9 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,03 (д, J= 6,5 Гц, 3 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,53 - 1,96 (м, 12 И), 2,02 - 2,21 (м, 2 И), 2,22 - 2,35 (м, 1 И), 2,76 - 2,95 (м, 2 И), 3,47 (к, J= 6,5 Гц, 1 И), 3,92 - 4,17 (м, 4 И), 7,55 (с, 1 И) Е m/z 352 (m+H)+ (ES+), при 1,89 мин, УФнеактивно
2-16 Изомер 1: этил-3 -(4-этил-2-оксо-1 окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 10 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 0,88 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,18 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,21 - 1,34 (м, 1 И), 1,36 - 1,76 (м, 10 И), 1,77 - 1,93 (м, 2 И), 2,23 2,41 (м, 2 И), 2,57 - 2,70 (м, 2 И), 2,72 - 2,87 (м, 1 И), 3,14 - 3,24 (м, 2 И), 3,98 - 4,10 (м, 2 И), 4,11 - 4,20 (м, 2 И), 7,78 (уш.с, 1 И) Е m/z 366 (m+H)+ (ES+), при 2,19 мин, УФнеактивно
2-16 Изомер 2: этил-3 -(4-этил-2-оксо-1 окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 10 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 0,89 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,21 - 1,36 (м, 1 И), 1,41 - 1,56 (м, 1 И), 1,57 - 1,96 (м, 12 И), 2,00 - 2,19 (м, 2 И), 2,21 - 2,34 (м, 1 И), 2,81 - 2,95 (м, 2 И), 3,18 3,26 (м, 1 И), 3,94 - 4,16 (м, 4 И), 7,80 (с, 1 И) Е m/z 366 (m+H)+ (ES+), при 2,33 мин, УФнеактивно
2-17 Изомер 1: этил-3-[2-оксо-4-(пропан-2ил)-1 -окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилат И и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 0,86 (дд, J= 10,0, 6,5 Гц, 6 И), 1,18 (т, J = 7,0 Гц, 3 И), 1,38 - 1,55 (м, 2 И), 1,56 - 1,91 (м, 11 И), 2,25 - 2,41 (м, 2 И), 2,58 - 2,71 (м, 2 И), 2,74 - 2,87 (м, 1 И), 3,03 - 3,11 (м, 1 И), 3,97 - 4,10 (м, 2 И), 4,11 - 4,21 (м, 2 И), 7,69 (с, 1 И) Е m/z 380 (m+H)+ (ES+), при 2,50 мин, УФнеактивно
2-17 Изомер 2: этил-3-[2-оксо-4-(пропан-2ил)-1 -окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилат И и 17 b (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 0,87 (дд, J= 11,0, 6,5 Гц, 6 И), 1,12 - 1,26 (м, 4 И), 1,60 - 1,94 (м, 13 И), 2,04 - 2,18 (м, 2 И), 2,23 - 2,36 (м, 1 И), 2,81 - 2,98 (м, 2 И), 3,05 - 3,17 (м, 1 И), 3,94 - 4,17 (м, 4 И), 7,72 (уш.с, 1 И) Е m/z 380 (m+H)+ (ES+), при 2,71 мин, УФнеактивно
2-18 Изомер 1: этил-3 -(4,4-диметил-2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилат 12 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Д,) δ: 1,08 (с, 6 И), 1,18 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,41 - 1,60 (м, 3 И), 1,60 - 1,75 (м, 6 И), 1,77 - 1,94 (м, 2 И), 2,15 - 2,29 (м, 2 И), 2,64 - 2,84 (м, 4 И), 3,97 - 4,09 (м, 2 И), 4,10 - 4,21 (м, 2 И), 7,48 (с, 1 И) Е m/z 366 (m+H)+ (ES+), при 2,09 мин, УФнеактивно
- 43 031245
2-18 Изомер 2: этил-3 -(4,4-диметил-2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилат 12 и 17 b (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,10 (с, 6 Η), 1,17 (τ, J= 7,0 Гц, 3 Η), 1,51 - 1,65 (м, 2 Η), 1,67 - 2,05 (μ, 12 Η), 2,21 - 2,32 (μ, 1 Η), 2,96 - 3,11 (μ, 2 Η), 3,97 - 4,15 (μ, 4 Η), 7,50 (уш.с, 1 Η) Е m/z 366 (m+H)+ (ES+), при 2,24 мин, УФнеактивно
2-19 Изомер 1: этил-2-фтор-3-(2-оксо-1окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 8 и 22 а (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,18 (τ, J= 7,0 Гц, ЗН), 1,36 - 2,15 (м, 11Н), 2,42 - 2,63 (м, 6Η), 4,03 (к, J= 7,0 Гц, 2Н), 4,18 - 4,27 (м, 1Н), 4,27 - 4,39 (м, 1Н), 4,56 - 4,73 (м, 1Н), 7,49 (уш.с, 1Н) Е m/z 356 (М+Н)+ (ES+), при 2,32 мин, УФнеактивно
2-19 Изомер 2: этил-2-фтор-3-(2-оксо-1окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 8 и 22 а (400 МГц, ДМСОч/6) δ: 1,11 - 1,23 (м, ЗН), 1,55 - 1,90 (м, 11Н), 2,43 - 2,80 (м, 6Н), 4,03 (м, 2Н), 4,19-4,31 (м, 1Н), 4,32 - 4,44 (м, 1Н), 4,72 - 4,90 (м, 1Н), 7,47 (уш.с, 1Н) Е m/z 356 (М+Н)+ (ES+), при 2,03 мин, УФнеактивно
2-20 Изомер 1: метил-3-(2-оксо-1,3,8триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 13 и 16 а (400 МГц, ДМСОч/6) δ: 1,31 - 1,54 (м, 6 И), 1,55-1,69 (м, 4 И), 1,71 - 1,90 (м, 2 И), 2,09 - 2,28 (м, 2 И), 2,50 - 2,62 (м, 2 И), 2,68 - 2,83 (м, 1 И), 2,97 - 3,04 (м, 2 И), 3,52 - 3,59 (м, 3 И), 4,06 - 4,16 (м, 2 И), 6,05 (с, 1 И), 6,46 (уш. с, 1 И) В m/z 323 (М+Н)+ (ES+), при 1,81 мин, УФнеактивно
2-20 Изомер 2: этил-2-фтор-3-(2-оксо-1окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 13 и 16 а (400 МГц, ДМСОч/6) δ: 1,52-1,61(м, 4 И), 1,69 - 1,84 (м, 6 И), 1,84 - 1,93 (м, 2 И), 2,13 (д, J= 13,0 Гц, 2 И), 2,17 - 2,25 (м, 2 И), 2,59 2,71 (м, 1 И), 3,02 (с, 2 И), 3,55 (с, 3 И), 3,94 - 4,10 (м, 2 И), 6,07 (с, 1 И), 6,45 (уш.с, 1 И) В m/z 323 (М+Н)+ (ES+), при 1,84 мин, УФнеактивно
2-21 Смесь изомеров: этил-3-(2-оксо-1,3,8триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 13 и 17 а (400 МГц, CDC13) δ: 1,21 - 1,28 (м, 6 И), 1,74 - 1,87 (м, 2 И), 1,87 2,06 (м, 6 И), 2,46 - 2,64 (м, 2 И), 2,65 - 2,81 (м, 2 И), 2,87 - 3,07 (м, 2 И), 3,33 - 3,42 (м, 2 И), 3,45 - 3,63 (м, 2 И), 4,12 (к, J= 7,5 Гц, 2 Н), 4,34 - 4,52 (м, 2 И) В m/z 337 (М+Н)+ (ES+), при 2,16 мин, УФнеактивно
2-22 Изомер 1: этил-3 -(1 -бензил-3 -оксо1,2,8-триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 67 b (400 МГц, McOD-74) δ: 1,25 - 1,34 (м, 6 И), 1,54 - 1,65 (м, 2 И), 1,65 - 1,70 (м, 1 И), 1,73 - 2,02 (м, 10 И), 2,40 - 2,57 (м, 2 И), 2,73 - 2,86 (м, 2 И), 3,86 - 3,98 (м, 2 И), 4,15 (к, J= 6,8 Гц, 2 И), 4,29 - 4,35 (м, 2 И), 7,18-7,44 (м, 5 И) G m/z 427 (М+Н)+ (ES+), при 5,25 мин, УФактивно
2-23 Смесь диастереомеров: этил-3-(2оксо-4-(пиридин-2-илметил)-1 -окса3,8-диазаспиро[4,5]декан-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 82 g (400 МГц, CDC13): δ 1,24 - 1,28 (м, ЗН), 1,59 - 2,05 (м, 11 И), 2,51 2,69 (м, 2Н), 2,79 - 2,89 (м, ЗН), 2,94 (д, J= 7,0 Гц, 2 И), 3,94 (т, J = 7,0 Гц, 1Н), 4,13 (к, J= 7,0 Гц, 2Н), 4,25 - 4,41 (м, 2Н), 6,05 (с, 1Н), 7,13 - 7,19 (м, 2Н), 7,63 (тд, J= 7,5, 2,0 Гц, 1Н), 8,50 (д, J= 4,0 Гц, 1Н) m/z 429 (М+Н)+ (ES+), при 3,68 мин, УФактивно
2-24 этил(3 -эндо)-3 -(2-гидрокси-З -оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 64 h (400 МГц, ДМСО-Je) δ: 1,14 (т, 7=7,0 Гц, 3 И), 1,44 - 1,64 (м, 4 И), 1,75 - 1,95 (м, 9 И), 2,06 (с, 2 И), 2,14 - 2,24 (м, 1 И), 2,24 - 2,46 (м, 3 Н), 3,22 (с, 2 Н), 3,94 - 4,08 (м, 4 Н), 9,54 (уш.с, 1 Н) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 1,27 мин, УФнеактивно
2-25 Изомер 2: этил-3 -(З-оксо-2 -пропил2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 73 и Пример 22 i (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 0,80 (т, J= 7,5 Гц, 3 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,37 - 1,49 (м, 2 И), 1,49 - 1,62 (м, 4 И), 1,68 - 1,86 (м, 6 И), 1,86 - 1,99 (м, 2 И), 2,11 (с, 2 И), 2,18 - 2,28 (м, 1 И), 2,28 - 2,48 (м, 3 И), 2,41 - 2,66 (м, 1Н), 3,03 - 3,19 (м, 4 И), 3,96 - 4,12 (м, 4 И) Е m/z 378 (М+Н)+ (ES ), при 3,67 мин, УФнеактивно
2-26 Изомер 2: этил-3-[3-оксо-2-(пропан-2ил)-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 74 и Пример 22 i (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 1,03 (д, J= 6,7 Гц, 6 И), 1,17 (т, J= 7,2 Гц, 3 И), 1,45 - 1,55 (м, 4 И),1,71 - 1,86 (м, 6 И), 1,86 - 2,00 (м, 3 И), 2,09 (с, 2 И), 2,28 - 2,32 (м, 1 И), 2,30 - 2,48 (м, 3 И), 2,53 - 2,59 (м, 1 И), 3,05 (с, 2 И), 3,98 - 4,10 (м, 4 И) Е m/z 378 (М+Н)+ (ES+), при 3,61 мин, УФнеактивно
2-27 Изомер 2: этил-3-[2-(2-метилпропил)3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилат 75 и Пример 22 i (400 МГц, ДМСО-7б) δ: 0,81 (д, J= 6,7 Гц, 6 И), 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,47 - 1,62 (м, 4 И), 1,72 - 1,96 (м, 8 И), 2,13 (с, 2 И), 2,19 2,27 (м, 1 И), 2,29 - 2,48 (м, 3 И), 2,58 - 2,64 (м, 2 И), 2,95 (д, J= 7,3 Гц, 2 И), 3,11 (с, 2 И), 3,96 - 4,12 (м, 4 И) Е m/z 392 (М+Н)+ (ES+), при 4,01 мин, УФнеактивно
2-28 Изомер 2: этил-3-[2(циклопропилметил)-З -оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 84 и Пример 22 i (400 МГц, ДМСО-7б) δ: 0,08 - 0,22 (м, 2 И), 0,35 - 0,50 (м, 2 И), 0,79 0,94 (м, 1 И), 1,17 (т, 7=7,0 Гц, 3 И), 1,42 - 1,66 (м, 4 И), 1,71 - 1,97 (м, 8 И), 2,04 - 2,16 (м, 2 И), 2,18 - 2,28 (м, 1 И), 2,29 - 2,46 (м, 2 И), 2,53 2,65 (м, 2 И), 3,01 (д, 7= 7,0 Гц, 2 И), 3,21 (с, 2 И), 3,94 - 4,14 (м, 4 И) Е m/z 390 (М+Н)+ (ES+), при 3,78 мин, УФнеактивно
2-29 Изомер 2: этил-3-[2-(2-метоксиэтил)3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]8-азабицикло[3,2,1]октан-8карбоксилат 76 и Пример 22 i (400 МГц, McOD-74) δ: 1,27 (τ, 7= 7,2 Гц, 3 Η), 1,55 - 1,76 (м, 6 Η), 1,88 (д, 7= 7,9 Гц, 2 И), 1,95 (уш.с, 2 И), 2,14 - 2,32 (м, 4 И), 2,32 2,39 (м, 1 И), 2,49 - 2,73 (м, 3 И), 3,35 (с, 3 И), 3,42 - 3,49 (м, 2 И), 3,49 - 3,56 (м, 2 И), 3,56 - 3,73 (м, 3 И), 4,06 - 4,21 (м, 2 И), 4,22 4,36 (м, 2 И) Е m/z 394 (М+Н)+ (ES+), при 3,13 мин, УФнеактивно
2-30 Изомер 1: (1,1-2Н2)этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 58 и 60 j (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,13 (с, 3 Н), 1,34 - 1,54 (м, 6 И), 1,54 1,71 (м, 4 И), 1,71 - 1,91 (м, 2 И), 1,94 (с, 2 И), 2,32 - 2,42 (м, 3 И), 2,51 - 2,59 (м, 1 И), 2,67 - 2,79 (м, 1 И), 2,95 (с, 2 И), 4,02 - 4,19 (м, 2 И), 7,46 (с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 1,76 мин, УФнеактивно
2-30 Изомер 2: (1,1-2Н2)этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 58 и 60 j (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,13 (с, 3 И), 1,52 (т, 7= 5,7 Гц, 5 И), 1,68 1,93 (м, 9 И), 1,96 (с, 2 И), 2,14 - 2,29 (м, 1 И), 2,34 - 2,44 (м, 1 И), 2,52 - 2,61 (м, 1 И), 2,97 (с, 2 И), 4,03 (дт, 7= 7,1, 3,7 Гц, 2 И), 7,47 (с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 1,80 мин, УФнеактивно
2-31 Изомер 1: (2,2,2-2Н3)этил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 58 и 61 j (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,33 - 1,54 (м, 6 И), 1,54 - 1,72 (м, 4 И), 1,72 - 1,89 (м, 2 И), 1,94 (с, 2 И), 2,32 - 2,44 (м, 3 И), 2,51 - 2,62 (м, 1 И), 2,67 - 2,84 (м, 1 И), 2,95 (с, 2 И), 4,00 (с, 2 И), 4,04 - 4,20 (м, 2 И), 7,46 (с, 1 И) Е m/z 339 (М+Н)+ (ES+), при 1,76 мин, УФнеактивно
2-31 Изомер 2: (2,2,2-2Н3)этил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 58 и 61 j (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,52 (т, 7= 5,5 Гц, 5 И), 1,69 - 1,92 (м, 9 И), 1,96 (с, 2 И), 2,13 - 2,24 (м, 1 И), 2,35 - 2,44 (м, 1 И), 2,52 - 2,58 (м, 1 Н), 2,97 (с, 2 Н), 3,96 - 4,07 (м, 4 Н), 7,47 (с, 1 Н) Е m/z 339 (М+Н)+ (ES+), при 1,83 мин, УФнеактивно
2-32 Изомер 1: (2Н5)этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 58 и 59 j (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,34 - 1,55 (м, 6 И), 1,56 - 1,72 (м, 4 И), 1,75 1,89 (м, 2 И), 1,95 (с, 2 И), 2,33 - 2,42 (м, 2 И), 2,52 - 2,60 (м, 2 И), 2,68 - 2,86 (м, 1 И), 2,95 (с, 2 И), 4,03 - 4,20 (м, 2 И), 7,47 (с, 1 И) Е m/z 341 (М+Н)+ (ES+), при 1,76 мин, УФнеактивно
2-32 Изомер 2: (2Н5)этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 58 и 59 j (400 МГц, ДМСО-А) δ: 1,52 (т, 7= 5,5 Гц, 5 Н), 1,60 - 1,92 (м, 9 И), 1,96 (с, 2 И), 2,14 - 2,27 (м, 1 Н), 2,35 - 2,45 (м, 1 И), 2,56 2,61 (м, 1 И), 2,97 (с, 2 И), 3,96 - 4,08 (м, 2 И), 7,48 (с, 1 И) Е m/z 341 (М+Н)+ (ES+), при 1,88 мин, УФнеактивно
2-33 Изомер 1: пропан-2-ил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 68 b (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,14 - 1,23 (м, 6 И), 1,37 - 1,57 (м, 6 И), 1,57 - 1,74 (м, 4 И), 1,74 - 1,93 (м, 2 И), 1,97 (с, 2 И), 2,36 (д, 7 = 18,9 Гц, 4 И), 2,76 (дт, 7= 11,0, 5,8 Гц, 1 И), 2,98 (с, 2 И), 4,07 4,17 (м, 2 И), 4,78 (дт, 7= 12,4, 6,1 Гц, 1 И), 7,49 (с, 1 И) Е m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,97 мин, УФнеактивно
2-33 Изомер 2: пропан-2-ил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 1 и 68 b (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,10 - 1,26 (м, 7 И), 1,44 - 2,12 (м, 15 И), 2,15 - 2,46 (м, 3 И), 2,98 - 3,03 (м, 2 И), 3,95 - 4,20 (м, 2 И), 4,73 4,84 (м, 1 И), 7,54 (уш.с, 1 И) Е m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 3,03 мин, УФнеактивно
2-34 Изомер 1: 5-метил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоат 1 и 71 b (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,44 - 1,53 (м, 6 И), 1,61 - 1,93 (м, 6 И), 1,97 (с, 2 И), 2,25 (с, 3 И), 2,28 - 2,46 (м, 5 И), 2,73 - 2,89 (м, 1 И), 2,98 (с, 2 И), 4,09 - 4,50 (м, 1Н), 7,50 (уш.с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,53 мин, УФнеактивно
2-34 Изомер 2: 5-метил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоат 1 и 71 b (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,43 - 1,63 (м, 4 И), 1,74 - 2,04 (м, 10 И), 2,17 - 2,37 (м, 6 И), 2,37 - 2,49 (м, 2 И), 2,54 - 2,62 (м, 1 И), 3,00 (с, 2 И), 3,99 - 4,48 (м, 1 Н), 7,51 (уш.с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,63 мин, УФнеактивно
2-35 Изомер 1: 5-этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоат 1 и 77 b (400 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,19 (т, 7= 7,3 Гц, 3 И), 1,39 - 1,58 (м, 6 И), 1,58 - 1,78 (м, 4 И), 1,78 - 1,94 (м, 2 И), 1,94 - 2,03 (м, 2 И), 2,36 (д, 7= 19,8 Гц, 4 И), 2,72 - 2,86 (м, 3 И), 2,97 (с, 2 И), 4,09 4,17 (м, 1 И), 4,33 - 4,58 (м, 1 И), 7,50 (с, 1 И) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 2,87 мин, УФнеактивно
2-35 Изомер 2: 5-этил-3-(3-оксо-2.8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоат 1 и 77 b (400 МГц, McOD-74) δ: 1,26 - 1,32 (м, 3 И), 1,59 - 1,75 (м, 6 И), 1,75 - 1,88 (м, 2 И), 1,88 - 2,10 (м, 4 И), 2,23 (с, 2 И), 2,45 - 2,56 (м, 2 И), 2,56 - 2,72 (м, 2 И), 2,79 - 2,97 (м, 3 И), 3,20 (с, 2 И), 4,22 4,42 (м, 1 И), 4,59 - 4,73 (м, 2 И) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 2,96 мин, УФнеактивно
3-1 Изомер 1: этил-5-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат 1 и 25 k (300 МГц, ДМС’О-Д,) δ: 1,15 - 1,28 (м, 3 И), 1,44 - 1,67 (м, 7 И), 1,71 (д, 7= 10,1 Гц, 2 Н), 1,85 - 2,02 (м, 1 Н), 2,06 (с, 2 Н), 2,11 - 2,25 (м, 2 И), 2,25 - 2,53 (м, 4 И), 3,06 (с, 2 И), 3,09 - 3,25 (м, 1 И), 3,43 - 3,52 (м, 1 И), 3,95 (д, 7= 8,2 Гц, 1 И), 4,06 (к, 7= 7,1 Гц, 2 И), 7,52 (уш.с, 1 И) Е m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,81 мин, УФнеактивно
3-1 Изомер 2: этил-5-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат 1 и 25 k (400 МГц, CDC13) δ: 1,21 - 1,30 (м, 3 И), 1,38 - 1,49 (м, 2 И), 1,62 1,95 (м, 9 И), 2,05 - 2,20 (м, 3 И), 2,21 (с, 2 И), 2,26 - 2,66 (м, 2 И), 3,19 (с, 2 И), 3,25 - 3,35 (м, 1 И), 3,35 - 3,48 (м, 1 И), 3,92 - 4,09 (м, 1 И), 4,13 (к, 7= 7,2 Гц, 2 И), 5,69 (уш.с, 1 И) Е m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,64 мин, УФнеактивно
- 44 031245
3-1 Изомер 3: этил-5-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилал 1 и 25 к (400 МГц, CDC13) δ : 1,18 - 1,31 (м, 3 И), 1,40 - 1,62 (м, 2 И), 1,62 1,76 (м, 8 И), 1,77 - 1,98 (м, 2 И), 2,09 - 2,19 (м, 2 И), 2,20 (д, J= 2,3 Гц, 2 И), 2,25 - 2,69 (м, 2 И), 3,18 (д, J= 3,8 Гц, 2 И), 3,20 - 3,28 (м, 1 И), 3,55 (д, J= 11,0 Гц, 1 И), 3,96 - 4,20 (м, 3 И), 5,64 (уш.с, 1 И) Е m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,80 мин, УФнеактивно
3-1 Изомер 4: этил-5-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилал 1 и 25 к (400 МГц, CDCI3) δ :1,20 - 1,30 (м, 3 И), 1,37 - 1,51 (м, 2 И), 1,64 1,98 (м, 9 И), 1,99 - 2,20 (м, 3 И), 2,21 (с, 2 И), 2,33 - 2,66 (м, 2 И), 3,19 (с, 2 И), 3,24 - 3,36 (м, 1 И), 3,36 - 3,47 (м, 1 И), 3,91 - 4,09 (м, 1 И), 4,13 (к, J= 7,0 Гц, 2 И), 5,69 (уш.с, 1 И) Е m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,64 мин, УФнеактивно
3-2 Изомер 1 (рацемический): этил-5 -(2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилат 8 и 25 с (300 МГц, McOD</4) δ: 1,16 - 1,32 (м, ЗН), 1,40 - 1,57 (м, 2Н), 1,65 - 2,03 (м, 7Н), 2,03 - 2,24 (м, 2Н), 2,24 - 2,37 (м, 1Н), 2,38 2,85 (м, 4Н), 3,24 - 3,50 (м, 4Н), 3,94 - 4,02 (м, 1Н), 4,10 (к, J= 7,0 Гц, 2Н), NH не наблюдается С m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 1,37 мин, УФнеактивно
3-2 Изомер 2 (рацемический): этил-5-(2оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2карбоксилат 8 и 25 с (300 МГц, MeOD-J4) δ: 1,18 - 1,31 (м, ЗН), 1,51 -2,09 (м, ЮН), 2,17 - 2,34 (м, 2Н), 2,34 - 2,57 (м, 2Н), 2,58 - 2,81 (м, 2Н), 3,16 3,39 (м, ЗН), 3,48 - 3,63 (м, 1Н), 3,98 - 4,05 (м, 1Н), 4,11 (к, J= 7,0 Гц, 2Н), NH не наблюдается С m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 1,41 мин, УФнеактивно
3-3 Изомер 2 (рацемический): этил-5-(4этил-2-оксо-1 -окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат 10 и 25 1 (300 МГц, CDCI3) δ: 0,91 (т, J = 7,4 Гц, ЗН), 1,08 - 1,27 (м, ЗН), 1,29 - 1,96 (м, 11Н), 2,02 - 2,36 (м, 4Н), 2,71 - 2,97 (м, 2Н), 3,09 3,32 (м, 2Н), 3,43 - 3,58 (м, 1Н), 3,88 - 4,15 (м, ЗН), 5,90 - 6,18 (м, 1Н) Е m/z 366 (М+Н)+ (ES+), при 3,27 мин, УФактивно
3-4 Изомер 1 (рацемический): этил-5-[2оксо-4-(2,2,2-трифторэтил)-1 -окса3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат 25 и 86 1 (300 МГц, CDCI3) δ: 1,09 - 1,28 (м, 4Н), 1,28 - 1,47 (м, 2Н), 1,47 2,39 (м, 13Н), 2,75 - 2,96 (м, 2Н), 3,17 - 3,46 (м, 2Н), 3,70 (д, J = 9,5 Гц, 1Н), 3,84 - 4,17 (м, ЗН), 5,54 (уш.с, 1Н) Е m/z 420 (М+Н)+ (ES+), при 3,41 мин, УФактивно
3-4 Изомер 2 (рацемический): этил-5-[2оксо-4-(2,2,2-трифторэтил)-1 -окса3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат 25 и 86 1 (300 МГц, CDCI3) δ: 0,80 - 1,04 (м, 4Н), 1,10 - 1,35 (м, 7Н), 1,35 1,98 (м, 6Н), 1,98 - 2,83 (м, 9Н), 3,12 - 3,38 (м, 2Н), 3,54 (д, J = 10,5 Гц, 1Н), 3,92 - 4,23 (м, 4Н), 7,36 (с, 1Н) Е m/z 420 (М+Н)+ (ES+), при 3,49 мин, УФактивно
3-5 Изомер 1 (рацемический): этил-5-(3оксо-1 -пропил-1,2,8триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат 25 и 88 1 (400 МГц, CDCI3) δ: 0,73 - 0,99 (м, ЗН), 0,99 - 1,55 (м, 11Н), 1,56 3,05 (м, 13Н), 3,11 - 3,75 (м, 2Н), 3,85 - 4,28 (м, 4Н), 7,34 (уш.с, 1Н) Е m/z 379 (М+Н)+ (ES+), при 3,16 мин, УФактивно
3-5 Изомер 2 (рацемический): этил-5-(3оксо-1 -пропил-1,2,8триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло [2,2,2] октан-2-карбоксилат 25 и 88 (400 МГц, CDCI3) δ: 0,80 - 1,04 (м, 4Н), 1,10 - 1,35 (м, 7Н), 1,35 1,98 (м, 6Н), 1,98 - 2,83 (м, 9Н), 3,12 - 3,38 (м, 2Н), 3,54 (д, J = 10,5 Гц, 1Н), 3,92 - 4,23 (м, 4Н), 7,36 (с, 1Н) Е m/z 379 (М+Н)+ (ES+), при 3,25 мин, УФактивно
4-1 Изомер 2: этил-8-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилат 1 и 27 а (300 МГц, ДМСО-76) δ: 1,16 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,35 - 1,49 (м, 2 И), 1,56 (т, J= 5,0 Гц, 4 И), 1,61 - 1,75 (м, 2 И), 2,01 (с, 2 И), 2,05 2,13 (м, 1 И), 2,13 - 2,42 (м, 6 И), 3,01 (с, 2 И), 3,05 - 3,26 (м, 2 И), 3,36 - 3,49 (м, 2 И), 4,00 (к, J= Ίβ Гц, 2 И), 7,48 (уш.с, 1 И) Е m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 3,11 мин, УФнеактивно
5-1 Изомер 1: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 1 и 28 е (400 МГц, CDCI3) δ: 1,15 - 2,08 (м, 16 И), 2,11 - 2,87 (м, 8 И), 3,18 (с, 2 И), 4,03 - 4,24 (м, 2 И), 4,35 - 4,66 (м, 2 И), 5,78 (уш.с, 1 И) D m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,75 мин, УФнеактивно
5-1 Изомер 2: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 1 и 28 е (400 МГц, CDCI3) δ: 1,25 (т, J= Ίβ Гц, 3 И), 1,51 - 2,01 (м, 14 И), 2,20 (с, 2 И), 2,30 - 2,80 (м, 4 И), 3,04 - 3,34 (м, 3 И), 4,12 (к, J= 7,0 Гц, 2 И), 4,29 - 4,54 (м, 2 И), 5,87 (уш.с, 1 И) D m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,7 мин, УФнеактивно
5-2 Изомер 1: проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 1 и 30 d (400 МГц, CDCI3) δ: 1,24 - 1,49 (м, 5 И), 1,49 - 1,74 (м, 7 И), 1,80 1,98 (м, 1 И), 2,13 - 2,37 (м, 5 И), 2,41 - 2,66 (м, 4 И), 3,16 (с, 2 И), 4,40 - 4,57 (м, 2 И), 4,68 (с, 2 И), 5,80 (уш.с, 1 И) D m/z 360 (М+Н)+ (ES+), при 2,08 мин, УФнеактивно
5-2 Изомер 2: проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 1 и 30 d (400 МГц, CDCI3) δ: 1,54 - 1,92 (м, 14 И), 2,18 (с, 2 И), 2,34 - 2,51 (м, 3 И), 2,51 - 2,66 (м, 2 И), 3,10 - 3,24 (м, 3 И), 4,33 - 4,47 (м, 2 И), 4,63 - 4,73 (м, 2 И), 5,88 (с, 1 И) D m/z 360 (М+Н)+ (ES+), при 2,10 мин, УФнеактивно
5-3 Смесь изомеров: бут-2-ин-1-ил-3-(3оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 1 и 31 d (400 МГц, CDCI3) δ: 1,11 - 1,96 (м, 16 И), 2,06 - 2,72 (м, 7 И), 3,15 (с, 3 И), 4,26 - 4,71 (м, 4 И), 6,29 (с, 1 И) D m/z 374 (М+Н)+ (ES+), при 2,26 мин, УФнеактивно
5-4 Изомер 1: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дсц-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 8 и 28 (400 МГц, CDCI3) δ: 0,97 - 2,14 (м, 16 И), 2,14 - 3,08 (м, 6 И), 3,21 - 3,53 (м, 2 И), 3,97 - 4,22 (м, 2 И), 4,33 - 4,68 (м, 2 И), 5,07 (уш.с, 1Н) D m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 2,15 мин, УФнеактивно
5-4 Изомер 2: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилат 8 и 28 е (400 МГц, CDCI3) δ: 0,70 - 2,41 (м, 19 И), 2,64 - 2,92 (м, 3 И), 3,35 (с, 2 И), 3,99 - 4,19 (м, 2 И), 4,29 - 4,50 (м, 2 И), 5,13 (уш.с, 1 И) D m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 2,23 мин, УФнеактивно
6-1 Изомер 1: метил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилат 1 и 33 а (400 МГц, ДМСО-й?6) δ: 1,23 - 1,37 (м, 1 И), 1,37 - 1,57 (м, 5 И), 1,64 - 1,82 (м, 2 И), 1,88 - 2,04 (м, 1 И), 1,98 (с, 2 И), 2,30 - 2,48 (м, 5 И), 2,99 (с, 2 И), 3,08 - 3,20 (м, 2 И), 3,22 - 3,33 (м, 2 И), 3,58 (с, 3 И), 3,99 - 4,07 (м, 1 И), 7,51 (уш.с, 1 И) Е m/z 322 (М+Н)+ (ES+), при 1,99 мин, УФнеактивно
6-1 Изомер 2: метил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилат 1 и 33 а (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 1,44 - 1,55 (м, 3 И), 1,56 - 1,76 (м, 5 И), 1,82 - 1,93 (м, 1 И), 1,98 (с, 2 И), 2,30 - 2,46 (м, 5 И), 2,99 (с, 2 И), 3,08 3,36 (м, 4 И), 3,58 (с, 3 И), 3,87 - 3,95 (м, 1 И), 7,51 (уш.с, 1 И) Е m/z 322 (М+Н)+ (ES+), при 2,12 мин, УФнеактивно
6-2 Изомер 2: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилат 1 и 34 а (400 МГц, ДМСОч/6) δ: 1,06 - 1,27 (м, 3 И), 1,35 - 1,75 (м, 7 И), 1,77 1,88 (м, 1 И), 1,88 - 2,04 (м, 3 И), 2,09 - 2,70 (м, 6 И), 2,94 (с, 2 И), 3,04 3,19 (м, 1 И), 3,25 - 3,39 (м, 2 И), 3,82 - 4,11 (м, 3 И), 7,46 (с, 1 И) Е m/z 336 (М+Н)+ (ES+), при 2,37 мин, УФнеактивно
6-3 Изомер 1: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилат 8 и 34 а (400 МГц, ДМСО-А) δ: 1,07 - 1,21 (м, 3 И) 1,21 - 1,53 (м, 2 И), 1,57 1,83 (м, 6 И), 1,86 - 2,01 (м, 1 И), 2,25 - 2,55 (м, 6 И), 3,02 - 3,43 (м, 5 И), 3,87 - 4,10 (м, 3 И), 7,43 (с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,34 мин, УФнеактивно
6-3 Изомер 2: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилат 8 и 34 а (400 МГц, ДМСО-б/б) δ: 1,05 - 1,32 (м, 4 И) 1,50 - 2,06 (м, 8 И), 2,21 2,70 (м, 6 И), 3,02 - 3,48 (м, 5 И), 3,81 - 4,10 (м, 3 И), 7,43 (уш.с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,50 мин, УФнеактивно
7-1 Изомер 1: этил-6-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилат 8 и 35 f (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 1,07 - 1,27 (м, 5 И), 1,57 - 1,82 (м, 4 И), 1,96 2,12 (м, 2 И), 2,33 - 2,45 (м, 3 И), 2,52 - 2,61 (м, 2 И), 3,07 - 3,22 (м, 4 И), 3,35 - 3,41 (м, 4 И), 3,98 (к, J= 7,0 Гц, 2 И), 7,44 (с, 1 И) Е m/z 338 (М+Н)+ (ES+), при 2,52 мин, УФнеактивно
8-1 Изомер 1: этил-6-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3азабицикло[3,1,1]гептан-3карбоксилат 1 и 63 » (400 МГц, CDCI3) δ: 1,26 (т, J= 7,2 Гц, 3 И), 1,31 - 1,47 (м, 1 И), 1,55 1,90 (м, 4 И), 2,21 (с, 3 И), 2,27 - 2,70 (м, 7 И), 3,19 (с, 2 И), 3,50 (д, J = 10,9 Гц, 2 И), 3,71 (т, J= 10,9 Гц, 2 И), 4,15 (к, J= 7,0 Гц, 2 И), 5,89 (уш.с, 1 Н) Е m/z 322 (М+Н)+ (ES+), при 2,43 мин, УФнеактивно
9-1 Изомер 1: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 66 η (400 МГц, ДМСО-б/б) δ: 1,15 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,37 - 1,74 (м, 13 И), 1,73 -1,89 (м, 2 И), 1,97 (с, 2 И), 2,32 - 2,48 (м, 1Н), 2,52 - 2,60 (м, 2 И), 2,96 (с, 2 И), 2,98 - 3,11 (м, 1 И), 3,92 - 4,07 (м, 2 И), 4,12 (уш.с, 2 И), 7,43 (с, 1 И) Е m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,84 мин, УФнеактивно
9-1 Изомер 2: этил-3-(3-оксо-2,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 66 η (400 МГц, ДМСО-б/б) δ: 1,14 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,45 - 1,66 (м, 9 И), 1,71 - 1,85 (м, 4 И), 1,86 - 1,96 (м, 2 И), 1,98 (д, J= 2,7 Гц, 2 И), 2,40 2,45 (м, 1 И), 2,52 - 2,60 (м, 3 И), 2,97 (с, 2 И), 3,93 - 4,03 (м, 2 И), 4,03-4,11 (м, 2 Н), 7,43 (с, 1 И) Е m/z 350 (М+Н)+ (ES+), при 2,81 мин, УФнеактивно
9-2 Изомер 1: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 80 О 'Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ: 1,17 (т, 7= 7,0 Гц, 3 И), 1,34 - 1,54 (м, 3 И), 1,54 - 1,72 (м, 5 И), 1,72 - 1,92 (м, 6 И), 2,39 - 2,47 (м, 1 И), 2,54 - 2,57 (м, 1Н), 2,60 (т, J= 5,8 Гц, 2 И), 2,93 - 3,08 (м, 1 И), 3,20 (с, 2 И), 3,95 - 4,10 (м, 2 И), 4,10 - 4,16 (м, 2 И), 7,41 (с, 1 И) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 2,96 мин, УФнеактивно
9-2 Изомер 2: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 80 О 'Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 1,17 (т,7= 7,0 Гц, 3 И), 1,36 - 1,54 (м, 3 И), 1,57 - 1,72 (м, 5 И), 1,72 - 1,93 (м, 6 И), 2,38 - 2,46 (м, 1 И), 2,53 - 2,57 (м, 1 И), 2,57 - 2,64 (м, 2 И), 2,94 - 3,07 (м, 1 И), 3,20 (с, 2 И), 4,04 (т, J= 7,2 Гц, 2 И), 4,09 - 4,19 (м, 2 И), 7,40 (с, 1 И) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 2,96 мин, УФнеактивно
9-2 Изомер 3: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 80 О ХНЯМР (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 1,17 (т, J= 7,0 Гц, 3 И), 1,46 - 1,64 (м, 3 И), 1,67 - 1,79 (м, 2 И), 1,79 - 2,04 (м, 9 И), 2,42 - 2,48 (м, 2 И), 2,64 - 2,75 (м, 3 И), 3,22 (с, 2 И), 3,97 - 4,06 (м, 2 И), 4,07 - 4,15 (м, 2 И), 7,43 (с, 1 И) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 3,03 мин, УФнеактивно
9-2 Изомер 4: этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат 17 и 80 О ХН ЯМР (400 МГц, ДМСО-г/б) δ: 1,17 (т, 7=7,0 Гц, 3 И), 1,49 - 1,66 (м, 3 И), 1,66 - 1,88 (м, 9 И), 1,88 - 2,00 (м, 2 И), 2,42 - 2,47 (м, 1 И), 2,55 2,67 (м, 2Н), 2,68 - 2,75 (м, 2 И), 3,22 (с, 2 И), 3,98 - 4,08 (м, 2 И), 4,09 - 4,16 (м, 2 И), 7,43 (с, 1 И) Е m/z 352 (М+Н)+ (ES+), при 3,04 мин, УФнеактивно
Биологическая активность.
Пример A. Анализы фосфо-НИК]^.
Функциональные анализы проводили с помощью системы Alphascreen Surefire phospho-ERK1/2 (Crouch & Osmond, Comb. Chem. High Throughput Screen, 2008). Фосфорилирование ERK1/2 является сопутствующим следствием активации рецептора, сопряженного как с Gq/11, так и Gi/o белком, что де
- 45 031245 лает его весьма подходящим для оценки рецепторов Mb M3 (сопряженных с Gq/11) и М2, M4 (сопряженных с Gi/o), вместо использования различных форматов анализа для различных подтипов рецепторов. Клетки CHO, стабильно экспрессирующие мускариновый рецептор Mb M2, М3 или М4 человека, высевали (25 тыс./лунка) на 96-луночные планшеты для тканевых культур в MEM-альфа + 10% диализировали FBS. После прилипания клетки оставляли в бессывороточной среде на протяжении ночи. Стимуляцию агониста осуществляли посредством добавления 5 мкл агониста к клеткам в течение 5 мин (37°C). Среду удаляли и добавляли 50 мкл буфера для лизиса. Через 15 мин 4-мкл образец переносили в 384-луночный планшет и добавляли 7 мкл смеси для детектирования. Планшеты инкубировали в течение 2 ч при осторожном перемешивании в темноте и затем считывали на сканирующем спектрофотометре для прочтения планшетов PHERAstar.
Показатели pEC50 и Emax рассчитывали на основе полученных данных для каждого подтипа рецепторов.
Для большинства примеров существуют два диастереомера, которые были разделены, если не указано иное. Аналитические данные для активных изомеров приведены в табл. 3. В примерах 3-1 и 9-2 были разделены четыре энантиомера, данные представлены для всех изомеров.
Результаты приведены ниже в табл. 4.
Таблица 4
Мускариновая активность
Пр. № рЕСэо Μι (% Emax ср. ACh) рЕСэо Мг (% Етах ср. ACh) pECso Мз (% Етах ср. ACh) pECso М4 (% Етах ср. ACh)
ACh 8,3 (102) 7,8 (105) 8,1 (115) 8,1 (ИО)
2-1 Изомер 2 6,2 (72) НИ НИ 5,8 (25)
2-2 Изомер 1 7,1 (99) <4,7 (0) <4,7 (17) 6,7 (53)
2-2 Изомер 2 7,9 (86) <4,7 (0) <4,7 (0) 7,6 (31)
2-3 Изомер 1 6,4 (85) НИ НИ 5,7 (47)
2-3 Изомер 2 7,1 (49) <4,7 (4) <4,7 (0) <4,7 (16)
2-4 Изомер 1 7,0 (92) <4,7 (27) <4,7 (7) 6,9 (64)
2-4 Изомер 2 7,7 (86) <4,7 (8) <4,7 (0) 7,6 (53)
2-5 Изомер 1 7,6 (98) 6,8 (39) <4,7 (7) 7,6 (87)
2-6 Изомер 2 6,3 (35) НИ НИ 4,8 (32)
2-8 Изомер 1 7,7 (52) <4,7 (4) 4,9 (50) <4,7 (23)
2-8 Изомер 2 7,0 (89) <4,7 (6) <4,7 (12) 7,5 (59)
2-9 Изомер 1 8,3 (91) <4,7 (2) <4,7 (22) 8,6 (78)
2-10 Изомер 1 7,7 (74) <4,7 (1) <4,7 (5) 7,1 (21)
2-10 Изомер 2 7,2 (77) <4,7 (И) <4,7 (13) 6,9 (50)
2-11 Изомер 1 6,2 (95) НИ НИ 6,0 (53)
2-11 Изомер 2 6,6 (101) <4,7 (18) <4,7 (22) 6,7 (55)
2-13 Изомер 2 6,8 (76) <4,7 (11) <4,7 (57) 7,0 (49)
2-14 Изомер 1 6,7 (108) НИ НИ 6,3 (55)
2-14 Изомер 2 7,4 (92) <4,7 (0) <4,7 (0) 7,1 (60)
2-15 Изомер 1 7,0 (101) НИ НИ <4,7 (10)
2-16 Изомер 1 7,3 (36) <4,7 (3) <4,7 (9) 7,1 (19)
2-16 Изомер 2 6,2 (68) НИ НИ 6,7 (51)
2-17 Изомер 1 7,5 (58) <4,7 (2) <4,7 (51) 7,7 (25)
2-17 Изомер 2 6,7 (117) <4,7 (3) <4,7 (12) 7,0 (72)
2-18 Изомер 1 6,6 (55) НИ НИ <4,7 (И)
2-19 Изомер 2 6,0 (94) ни ни 5,4 (74)
Смесь диастереомеров 2-23 6,3 (86) ни ни <4,7(12)
2-24 7,2 (88) <4,7 (4) <4,7 (4) <4,7 (29)
2-25 Изомер 2 6,6 (53) <4,7 (15) <4,7 (12) 6,6 (25)
2-26 Изомер 2 6,2 (43) НИ НИ 6,2 (22)
2-27 Изомер 2 6,4 (38) ни ни <4,7 (14)
2-28 Изомер 2 6,3 (57) ни ни 6,5 (27)
2-30 Изомер 1 6,9 (107) ни ни 6,7 (49)
2-30 Изомер 2 7,5 (66) <4,7 (9) <4,7 (16) 7,1 (29)
2-31 Изомер 1 6,9 (112) НИ НИ 6,6 (53)
2-31 Изомер 2 7,6 (76) <4,7 (И) <4,7 (8) 7,6 (26)
2-32 Изомер 1 7,1 (92) <4,7 (16) <4,7 (10) 6,9 (40)
2-32 Изомер 2 7,5 (77) <4,7 (15) <4,7 (1) 7,3 (48)
2-33 Изомер 1 7,5 (37) НИ НИ 6,7 (20)
2-33 Изомер 2 6,4 (62) ни ни 6,5 (25)
2-34 Изомер 1 6,3 (50) ни ни <4,7 (8)
2-35 Изомер 1 7,4 (24) ни ни <4,7 (7)
- 46 031245
2-35 Изомер 2 6,1 (50) НИ ни <4,7 (10)
3-1 Изомер 1 8,9 (111) 8,0 (63) <4,7 (6) 8,4 (61)
3-1 Изомер 2 7,2 (94) <4,7 (И) <4,7 (1) 6,6 (31)
3-1 Изомер 3 7,4 (101) <4,7 (17) <4,7 (16) 6,8 (41)
3-1 Изомер 4 5,9 (62) НИ НИ <4,7 (7)
3-2 Изомер 1 6,6 (111) ни ни 5,9 (29)
3-2 Изомер 2 7,0 (127) ни ни 6,4 (36)
3-3 Изомер 2 6,1 (76) ни ни 6,5 (56)
4-1 Изомер 2 6,3 (36) ни ни <4,7 (3)
5-1 Изомер 1 6,5 (131) 5,1 (Π) <4,7 (8) 6,6 (25)
5-1 Изомер 2 6,8 (77) <4,7 (14) <4,7 (6) <4,7 (8)
5-2 Изомер 1 7,0 (78) <4,7 (3) <4,7 (9) 7,1 (37)
5-2 Изомер 2 7,0 (48) <4,7 (3) <4,7 (4) 7,2 (20)
5-3 Смесь изомеров 7,5 (80) <4,7 (7) 5,2 (19) 7,5 (37)
5-4 Изомер 1 6,4 (76) НИ НИ <4,7 (39)
5-4 Изомер 2 6,8 (72) <4,7 (2) <4,7 (0) <4,7 (8)
6-1 Изомер 1 5,6 (78) НИ НИ <4,7 (53)
6-1 Изомер 2 7,7 (104) <4,7 (18) <4,7 (5) 7,2 (33)
6-2 Изомер 2 8,7 (118) 7,8 (30) <4,7 (18) 8,4 (78)
6-3 Изомер 2 7,6 (112) 5,9 (24) <4,7 (48) 7,4 (81)
7-1 Изомер 1 7,4 (46) <4,7 (1) <4,7 (2) <4,7 (5)
9-1 Изомер 2 8,4 (103) <4,7 (12) <4,7 (22) 8,6 (60)
9-2 Изомер 1 <4,7 (23) НИ НИ <4,7 (13)
9-2 Изомер 2 <4,7 (18) НИ НИ <4,7 (8)
9-2 Изомер 3 6,3 (113) ни ни 7,1 (81)
9-2 Изомер 4 8,0 (103) ни ни 8,3 (66)
НИ - не испытывали.
Пример В. Пассивное избегание.
Исследования проводили, как описано ранее у Foley et al., (2004) Neuropsychopharmacology. В задаче пассивного избегания введение скополамина (1 мг/кг, внутрибрюшинно) через 6 ч после обучения оказывало на животных амнестическое воздействие в отношении парадигмы. Исследовали диапазон доз, составляющий 3, 10 и 30 мг/кг перорально (п/о) свободного основания, вводимого энтерально за 90 мин до начала периода обучения через желудочный зонд.
Было обнаружено, что изомер 1 из примера 2-2 инвертирует скополамин-индуцированную амнезию парадигмы в зависимости от дозы, при примерной ED50, составляющей около 10 мг/кг (п/о). Эффект от 30 мг/кг был аналогичным эффекту, произведенному ингибитором холинэстеразы донепезилом (0,1 мг/кг, внутрибрюшинно), который служил в качестве положительного контроля (см. чертеж).
Эквиваленты.
Приведенные выше примеры представлены с целью иллюстрации данного изобретения и не должны истолковываться как накладывающие какое-либо ограничение на объем данного изобретения. Очевидно, что возможны многочисленные модификации и изменения в конкретных вариантах реализации данного изобретения, описанных выше и проиллюстрированных на примерах, без отхода от принципов, лежащих в основе данного изобретения. Все такие модификации и изменения предназначены для включения в эту заявку.
- 47 031245

Claims (23)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Соединение формулы (1a) или его соль, где m равно 1 или 2;
    p равно 0, 1 или 2;
    q равно 0, 1 или 2;
    W представляет собой C или N;
    Z представляет собой CH2, N, О или S;
    Y представляет собой N, О, S или CH2;
    X1 и X2 представляют собой насыщенные углеводородные группы, которые вместе содержат в общей сложности от пяти до девяти атомов углерода и которые соединены таким образом, что фрагмент образует мостиковую бициклическую кольцевую систему;
    R1 может представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, C1-6 неароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную 1-6 атомами фтора, где один или более атомов углерода необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N или S, Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5, SO3R5;
    R2 может представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, C1-6 неароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную 1-6 атомами фтора, где один или более атомов углерода необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N или S, Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5;
    R3 может независимо представлять собой H, OH, C1-6 неароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную 1-6 атомами фтора, где один или более атомов углерода необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N или S, Wa или CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N;
    R4 может представлять собой H, необязательно замещенный C1-5 алкил, необязательно замещенный C1-5 алкенил, необязательно замещенный C1-5 алкинил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкенил; где необязательные заместители представляют собой один или более атомов фтора;
    R5, R6 и R7 могут независимо представлять собой H, C1-6 алкил;
    и при этом, если Z представляет собой О, R3 представляет собой Н.
  2. 2. Соединение по п.1 формулы (1) или его соль, где p равно 0, 1 или 2;
    q равно 0, 1 или 2;
    W представляет собой C или N;
    Z представляет собой CH2, N, О или S;
    Y представляет собой N, О, S или CH2;
    X1 и X2 представляют собой насыщенные углеводородные группы, которые вместе содержат в общей сложности от пяти до девяти атомов углерода и которые соединены таким образом, что фрагмент
    - 48 031245 образует мостиковую бициклическую кольцевую систему;
    R1 может представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, необязательно замещенный C1-6 алкил, необязательно замещенный C2-6 алкенил, необязательно замещенный C2-6 алкинил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкенил, где необязательные заместители представляют собой 1-6 атомов фтора, CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5, SO3R5;
    R2 может независимо представлять собой H, галоген, CN, OH, C1-3, алкокси, NH2, необязательно замещенный C1-6 алкил, необязательно замещенный C2-6 алкенил, необязательно замещенный C2-6 алкинил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный C3-6 циклоалкенил, где необязательные заместители представляют собой 1-6 атомов фтора, CH2-Wa, где Wa представляет собой 5- или 6членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, где указанное гетероарильное кольцо имеет один гетероатом, выбранный из N, NR5R6, COOR5, CONR5R6, NR7CONR5R6, NR7COOR5, OCONR5R6, SR5, SOR5, SO2R5;
    R4 может представлять собой H, необязательно замещенный C1-5 алкил, необязательно замещенный C1-5 алкенил, необязательно замещенный C1-5 алкинил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкил, необязательно замещенный C2-6 циклоалкенил; где необязательные заместители представляют собой 1-6 атомов фтора;
    R5, R6 и R7 могут независимо представлять собой H, C1-6 алкил.
  3. 3. Соединение по п.1 или 2, где R1 выбран из H, галогена, CN, OH, C1-3 алкокси, NH2, C1-5 алкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора, или бензила.
  4. 4. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R2 выбран из H, метила, этила, пропила, изопропила или бензила.
  5. 5. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R3 выбран из H, OH, C1-6 алкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора, C3-6 алкила, у которого атом углерода необязательно заменен одним гетероатомом, выбранным из О, N или S, C2-6 алкенила, C2-6 алкинила, C3-6 циклоалкила, CH2-C3-6 циклоалкила, C5-6 циклоалкенила, ОИ^-арила, CH2-гетероарила, арила или гетероарила, где указанный гетероарил имеет один гетероатом, выбранный из N.
  6. 6. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R4 выбран из H, метила, фторметила, этила, этинила и 1-пропинила.
  7. 7. Соединение по любому из пп.1-6, где p равно 0 и q равно 0.
  8. 8. Соединение по любому из пп.1-7, где Z представляет собой CH2, N или О.
  9. 9. Соединение по любому из пп.1-8, где Z представляет собой CH2.
  10. 10. Соединение по любому из пп.1-9, где фрагмент представляет собой азабициклогептановую, азабициклооктановую или азабициклононановую коль цевую систему.
  11. 11. Соединение по любому из пп.1-10, где фрагмент выбран из приведенных ниже кольцевых систем ВА-BH, которые могут быть замещены 0-2 необязательными атомами фтора (q равно 0-2):
  12. 12. Соединение по п.1, которое выбрано из
    - 49 031245 или его соль.
  13. 13. Соединение по п.1, которое выбрано из этил-5-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,1]гептан-2-карбоксилата; метил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    2-фторэтил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; бут-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; 8-(8-бутаноил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-ил)-2,8-диазаспиро[4,5]декан-3-она; этил-3-(1-метил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(1-этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(3-оксо-1-пропил-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(1-бензил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-2-фтор-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(6-фтор-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(2-этил-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(4-метил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-3-(4-этил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-3-[2-оксо-4-(пропан-2-ил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-3-(4,4-диметил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-2-фтор-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    метил-3-(2-оксо-1,3,8-триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(2-оксо-1,3,8-триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(2-оксо-4-(пиридин-2-илметил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан8-карбоксилата;
    этил-3-(2-гидрокси-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(3-оксо-2-пропил-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-[3-оксо-2-(пропан-2-ил)-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-3-[2-(2-метилпропил)-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-3-[2-(циклопропилметил)-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    этил-3-[2-(2-метоксиэтил)-3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    (1,1-2H2)этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; (2,2,2-2Hз)этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; (2H5)этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; пропан-2-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата;
    S-метил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоата; S-этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карботиоата; этил-5-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата;
    - 50 031245 этил-5-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата; этил-5-(4-этил-2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата;
    этил-5-[2-оксо-4-(2,2,2-трифторэтил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил]-2-азабицикло[2,2,2]октан-
    2- карбоксилата;
    этил-5-(3-оксо-1-пропил-1,2,8-триазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2-азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилата; этил-8-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилата; этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата; проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата; бут-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата; этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-9-азабицикло[3,3,1]нонан-9-карбоксилата; метил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6-азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилата; этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6-азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилата; этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-6-азабицикло[3,2,1]октан-6-карбоксилата; этил-6-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилата; этил-6-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-3-азабицикло[3,1,1]гептан-3-карбоксилата; этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата; этил-3-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,6]ундец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилата.
  14. 14. Соединение по п.1, представляющее собой этил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат или его соль.
  15. 15. Соединение по п.1, представляющее собой проп-2-ин-1-ил-3-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат или его соль.
  16. 16. Соединение по п.1, представляющее собой этил-(3-эндо)-3-(2-гидрокси-3-оксо-2,8диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-карбоксилат или его соль.
  17. 17. Соединение по п.1, представляющее собой этил-5-(3-оксо-2,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-2азабицикло[2,2,2]октан-2-карбоксилат или его соль.
  18. 18. Соединение по п.1, представляющее собой этил-6-(2-оксо-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]дец-8-ил)-
    3- азабицикло[3,2,1]октан-3-карбоксилат или его соль.
  19. 19. Применение соединения по любому из пп.1-18 в качестве агониста мускаринового рецептора M1.
  20. 20. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-18 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
  21. 21. Применение соединения по пп.1-18 для лечения когнитивного расстройства или психотического расстройства или для лечения или уменьшения интенсивности острой, хронической, нейропатической или воспалительной боли.
  22. 22. Применение соединения по пп.1-18 для лечения болезни Альцгеймера, деменции с тельцами Леви и других когнитивных расстройств, или для лечения или уменьшения интенсивности острой, хронической, нейропатической или воспалительной боли, или для лечения зависимости, или для лечения двигательных расстройств.
  23. 23. Применение соединения по пп.1-18 для лечения шизофрении или другого психотического расстройства, или для лечения или уменьшения интенсивности острой, хронической, нейропатической или воспалительной боли, или для лечения зависимости, или для лечения двигательных расстройств.
    Несущая среда
    Скополамин (1 мг/кг в/б) + 3 мг/кг (п/о) + 30 мг/кг (п/о) + донепезил (0,1 мг/кг в/б) * Р<0,05 в отношении несущая среда/скополамин U-критерий Манна-Уитни + 10 мг/кг (п/о)
EA201691853A 2014-03-19 2015-03-19 Агонисты мускариновых рецепторов EA031245B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201404922A GB201404922D0 (en) 2014-03-19 2014-03-19 Pharmaceutical compounds
PCT/GB2015/050807 WO2015140559A1 (en) 2014-03-19 2015-03-19 Muscarinic receptor agonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201691853A1 EA201691853A1 (ru) 2016-12-30
EA031245B1 true EA031245B1 (ru) 2018-12-28

Family

ID=50635044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201691853A EA031245B1 (ru) 2014-03-19 2015-03-19 Агонисты мускариновых рецепторов

Country Status (24)

Country Link
US (4) US10030035B2 (ru)
EP (1) EP3119396B1 (ru)
JP (3) JP6498691B2 (ru)
KR (1) KR102368901B1 (ru)
CN (2) CN106659719B (ru)
AP (1) AP2016009445A0 (ru)
AU (3) AU2015233140B2 (ru)
BR (1) BR112016021590B1 (ru)
CA (1) CA2942187C (ru)
CL (1) CL2016002348A1 (ru)
DK (1) DK3119396T3 (ru)
EA (1) EA031245B1 (ru)
ES (1) ES2872378T3 (ru)
GB (1) GB201404922D0 (ru)
HK (1) HK1231382A1 (ru)
IL (1) IL247854B (ru)
MX (2) MX2016012103A (ru)
MY (1) MY193728A (ru)
PH (1) PH12016501791B1 (ru)
RU (1) RU2678835C2 (ru)
SA (1) SA516371862B1 (ru)
SG (1) SG11201607458QA (ru)
UA (1) UA120928C2 (ru)
WO (1) WO2015140559A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2780015T3 (pl) 2011-11-18 2017-06-30 Heptares Therapeutics Limited Agonisty receptora muskarynowego M1
GB201404922D0 (en) 2014-03-19 2014-04-30 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201504675D0 (en) 2015-03-19 2015-05-06 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
ES2789756T3 (es) 2015-12-23 2020-10-26 Merck Sharp & Dohme Moduladores alostéricos de 6,7-dihidro-5H-pirrolo[3,4-b]piridin-5-ona del receptor de acetilcolina muscarínico M4
WO2017107089A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 3- (1h-pyrazol-4-yl) pyridineallosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
GB201617454D0 (en) 2016-10-14 2016-11-30 Heptares Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
WO2018112843A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
WO2018112840A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 6, 5-fused heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
WO2018112842A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 6,6-fused heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of m4 muscarinic acetylcholine receptor
GB201709652D0 (en) * 2017-06-16 2017-08-02 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
WO2019000237A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. ALLOSTERIC MODULATORS OF 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINE FROM THE M4 ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
WO2019000236A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. ALLOSTERIC MODULATORS OF 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINE FROM THE M4 ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
WO2019000238A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 5- (PYRIDIN-3-YL) OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
US10501483B2 (en) * 2017-10-24 2019-12-10 Allergan, Inc. Enamines and diastereo-selective reduction of enamines
GB201810239D0 (en) * 2018-06-22 2018-08-08 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201810245D0 (en) * 2018-06-22 2018-08-08 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201819960D0 (en) 2018-12-07 2019-01-23 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB202020191D0 (en) 2020-12-18 2021-02-03 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB202103211D0 (en) 2021-03-08 2021-04-21 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds for use in therapy

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999032489A1 (en) * 1997-12-23 1999-07-01 Alcon Laboratories, Inc. Muscarinic agents and use thereof to treat glaucoma, myopia and various other conditions
WO2007076070A2 (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of muscarinic receptors

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2095099A (en) * 1997-12-23 1999-07-12 Alcon Laboratories, Inc. Phthalimide-piperidine, -pyrrolidine and -azepine derivatives, their preparationand their use as muscarinic receptor (ant-)agonists
BRPI0507586A (pt) 2004-02-10 2007-07-03 Hoffmann La Roche moduladores de receptor de quimiocina ccr5
KR20070086756A (ko) * 2004-11-29 2007-08-27 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 무스카린성 수용체의 조절제
TW200804382A (en) 2005-12-05 2008-01-16 Incyte Corp Lactam compounds and methods of using the same
NZ570497A (en) * 2006-02-22 2011-09-30 Vertex Pharma Spiro condensed 4,4'-quinilino-piperidines derivatives as modulators of muscarinic receptors
US7696201B2 (en) * 2006-08-15 2010-04-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of muscarinic receptors
PL2780015T3 (pl) * 2011-11-18 2017-06-30 Heptares Therapeutics Limited Agonisty receptora muskarynowego M1
SG11201501620QA (en) * 2012-09-18 2015-04-29 Heptares Therapeutics Ltd Bicyclic aza compounds as muscarinic m1 receptor agonists
SG11201606269WA (en) * 2014-02-06 2016-09-29 Heptares Therapeutics Ltd Bicyclic aza compounds as muscarinic m1 receptor and/or m4 receptor agonists
GB201404922D0 (en) * 2014-03-19 2014-04-30 Heptares Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
US10501483B2 (en) * 2017-10-24 2019-12-10 Allergan, Inc. Enamines and diastereo-selective reduction of enamines

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999032489A1 (en) * 1997-12-23 1999-07-01 Alcon Laboratories, Inc. Muscarinic agents and use thereof to treat glaucoma, myopia and various other conditions
WO2007076070A2 (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of muscarinic receptors

Also Published As

Publication number Publication date
CN106659719B (zh) 2019-11-22
US10030035B2 (en) 2018-07-24
BR112016021590B1 (pt) 2022-07-05
CA2942187C (en) 2022-05-31
AP2016009445A0 (en) 2016-09-30
CL2016002348A1 (es) 2017-07-07
CA2942187A1 (en) 2015-09-24
PH12016501791A1 (en) 2017-01-09
ES2872378T3 (es) 2021-11-02
MY193728A (en) 2022-10-27
HK1231382A1 (zh) 2017-12-22
EP3119396A1 (en) 2017-01-25
UA120928C2 (uk) 2020-03-10
AU2019201560A1 (en) 2019-03-28
US20220048928A1 (en) 2022-02-17
SG11201607458QA (en) 2016-10-28
AU2015233140B2 (en) 2018-12-13
DK3119396T3 (da) 2021-05-31
AU2019201560B2 (en) 2020-09-03
WO2015140559A1 (en) 2015-09-24
SA516371862B1 (ar) 2019-07-29
NZ724378A (en) 2020-12-18
US20180327426A1 (en) 2018-11-15
KR20160148532A (ko) 2016-12-26
EP3119396B1 (en) 2021-05-05
AU2015233140A1 (en) 2016-09-22
RU2678835C2 (ru) 2019-02-04
JP2020079291A (ja) 2020-05-28
IL247854A0 (en) 2016-11-30
GB201404922D0 (en) 2014-04-30
CN110903306A (zh) 2020-03-24
RU2016138788A3 (ru) 2018-09-03
IL247854B (en) 2021-01-31
US20170096437A1 (en) 2017-04-06
JP6498691B2 (ja) 2019-04-10
MX2020010674A (es) 2020-10-28
CN110903306B (zh) 2022-09-23
PH12016501791B1 (en) 2017-01-09
BR112016021590A2 (ru) 2017-08-15
JP6660502B2 (ja) 2020-03-11
AU2020280982A1 (en) 2021-01-07
JP6880260B2 (ja) 2021-06-02
US20200017530A1 (en) 2020-01-16
KR102368901B1 (ko) 2022-02-28
JP2017507997A (ja) 2017-03-23
US11034704B2 (en) 2021-06-15
JP2019112443A (ja) 2019-07-11
MX2016012103A (es) 2017-04-27
EA201691853A1 (ru) 2016-12-30
US10428088B2 (en) 2019-10-01
CN106659719A (zh) 2017-05-10
RU2016138788A (ru) 2018-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220048928A1 (en) Muscarinic receptor agonists
US10167284B2 (en) Spirocyclic compounds as agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor
US9669013B2 (en) Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor agonists
AU2018284052B9 (en) Pharmaceutical compounds
US11319312B2 (en) Pharmaceutical compounds
US11773090B2 (en) Pharmaceutical compounds
NZ724378B2 (en) Muscarinic receptor agonists