EA023606B1

EA023606B1 - Специфические системы с низким содержанием поверхностно-активных веществ мягкого действия, с высоким содержанием смягчающих средств, которые сохраняют пенообразование и фазовую устойчивость

Info

Publication number: EA023606B1
Application number: EA201291170A
Authority: EA
Inventors: Раджеш Пател; Вивек Субраманиан
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2010-05-05
Filing date: 2011-04-21
Publication date: 2016-06-30
Also published as: BR112012028007B1; US8105995B2; EP2566438A2; CA2797775A1; EA201291170A1; CA2797775C; US20110275552A1; WO2011138179A3; BR112012028007A2; DE202011110826U1; CN102869336B; CN102869336A; WO2011138179A2; EP2566438B1

Abstract

Представленное изобретение относится к водным жидким композициям, в которых систему поверхностно-активных веществ специально выбирают таким образом, чтобы она хорошо очищала, но обладала мягким действием и удовлетворительным пенообразованием. Кроме того, композиция допускает относительно большие количества смягчающего средства (для помощи мягкости), неожиданно демонстрируя в то же время более хорошую устойчивость. Композиции содержат соль алканоилглицината, соль амфоацетата, смягчающее средство и загуститель.

Description

Настоящее изобретение относится к особым системам поверхностно-активных веществ мягкого действия с хорошим пенообразованием и фазовой устойчивостью. Более конкретно, изобретение относится к особым системам с низким содержанием поверхностно-активных веществ, в которых для сохранения или усиления мягкости без нанесения вреда фазовой устойчивости используют смягчающие средства.

Для получения желательного жидкого очищающего продукта всегда необходимо учитывать множество факторов. Несмотря на то, что очистка, конечно, является основной целью и основной причиной, по которой используют анионные поверхностно-активные вещества, система поверхностно-активных веществ также должна оказывать на кожу мягкое действие. Однако в дополнение к мягкости также важно, чтобы состав хорошо вспенивался, так как потребитель часто представляет пенообразование как показатель эффективной очистки. Традиционно, очищающие средства мягкого действия, такие как, например, Ауееио® или Сс1арЫ1® не являются эффективными пенообразователями.

Желательными поверхностно-активными веществами являются амфоацетаты, потому что они способствуют очищению и обладают более мягким действием, чем анионные поверхностно-активные вещества (например, они являются амфотерными), но они, как правило, не вспениваются так же хорошо, как анионные.

При выборе системы мягкого действия, с хорошим пенообразованием, авторы заявки использовали комбинацию амфоацетатов и поверхностно-активного вещества алканоилглицината, потому что, как обнаружили авторы заявки, данная комбинация вспенивается более хорошо в тестах на пенообразование, чем если такое же количество амфоацетатов используют с обыкновенно используемыми алкилсульфатами (например, лаурилэфирсульфатом натрия).

В общем, для дополнительного повышения мягкости композиции можно использовать смягчающее средство(средства) (например, водорастворимые увлажняющие смягчающие средства, такие как глицерин, и/или окклюзивные увлажняющие средства, такие как петролатум, которые препятствуют потере воды). Проблема состоит в том, что использование подобных смягчающих средств, особенно в системах с низким содержанием поверхностно-активных веществ, имеет тенденцию к дестабилизации фазовой устойчивости (которая измеряется, например, посредством значительного снижения вязкости при сравнении с вязкостью через 10 дней, и подвергания испытанию на замораживание-оттаивание или длительное нагревание).

Довольно неожиданно авторы заявки обнаружили, что повышение концентраций смягчающего средства свыше приблизительно 10%, предпочтительно выше приблизительно 15% не только повышает мягкость системы с низким содержанием поверхностно-активных веществ алканоилглицината/амфоацетата (например, менее чем 10%; предпочтительно менее или равно 8%, более предпочтительно менее или равно 7%), но что она, как ни удивительно, значительно повышает фазовую устойчивость.

В связи с этим авторы заявки имеют возможность получить композицию мягкого действия (например, с системой поверхностно-активных веществ мягкого действия), но такую, которая удовлетворительно вспенивается, содержит высокую концентрацию смягчающего средства (для дополнительного повышения мягкости) и по-прежнему сохраняет устойчивость.

Представленное изобретение относится к особой системе с низким содержанием поверхностноактивных веществ алканоилглицината и амфоацетата, при этом система содержит высокие концентрации смягчающего средства, которые сохраняют хорошее пенообразование по сравнению с обычными моющими средствами для тела мягкого действия (например, на основании результатов испытания в условиях домашнего применения). Кроме того, композиции сохраняют хорошую фазовую устойчивость, которая измеряется с помощью испытания на замораживание и оттаивание.

Более конкретно, изобретение предоставляет композиции с низким содержанием поверхностноактивных веществ и высоким содержанием смягчающих средств, содержащие:

1) 1-5%, предпочтительно 2-4 мас.% соли, предпочтительно соли щелочного металла алканоилглицината;

2) 1-5%, предпочтительно 2-4 мас.% соли, предпочтительно солей щелочных металлов амфоацетата;

при этом суммарно поверхностно-активное вещество составляет предпочтительно <10%, более предпочтительно менее чем 8 мас.%;

3) более или равно 18%, предпочтительно более или равно 20%, более предпочтительно 20-50 мас.% смягчающих средств, выбранных из группы, состоящей из водорастворимых смачивающих средств (например, глицерина, алкиленгликоля), водонерастворимых окклюзивных смягчающих средств (например, петролатума, соевого масла) и их смесей;

4) 0-2%, предпочтительно 0,1-0,5 мас.% загущающего полимера (например, сополимера акрилата/полиакрилата) и

5) воду для баланса.

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества станут очевидны специалистам в данной области из прочтения следующего подробного описания и приложенной формулы изобретения. С целью избежать дублирования любой признак одного аспекта представленного изобретения может быть использо- 1 023606 ван в любом другом аспекте изобретения. Следует заметить, что примеры, приведенные в описании ниже, предназначены для разъяснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения данными примерами как таковыми. За исключением экспериментальных примеров, или когда указано иное, все числа, отображающие количества ингредиентов или условия реакции, используемые в данном описании, следует понимать как скорректированные во всех случаях термином приблизительно.

Аналогичным образом, если не указано иное, все процентные отношения представляют собой процентные отношения масса/масса итоговой композиции. Числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует трактовать как включающие х и у. Когда для конкретного признака множество предпочтительных диапазонов описаны в формате от х до у, следует понимать, что также рассматриваются все диапазоны, объединяющие различные конечные точки, и что от х до у также охватывает все включенные туда диапазоны. Когда термин содержащий используют в описании или формуле изобретения, предполагается, что он включает любые не перечисленные специально термины, стадии или признаки. Если не указано иное все температуры приведены в градусах по Цельсию (°С). Все измерения приведены в единицах системы СИ, если не указано иное. Все приведенные документы - в соответствующей части включены в данное описание посредством ссылки.

Представленное изобретение относится к системам поверхностно-активных веществ мягкого действия, которые, несмотря на наличие высоких концентраций смягчающих средств, сохраняют хорошее пенообразование относительно других поверхностно-активных веществ мягкого действия, которое измеряется в испытаниях в условиях домашнего применения. Это является неожиданным, потому что смягчающие средства часто ассоциируются с понижением значений образования пены; а поверхностноактивные вещества мягкого действия, как правило, также образуют пену очень слабо. Кроме того, композиции сохраняют хорошую фазовую устойчивость. И снова это очень неожиданно, потому что увеличение смягчающих средств, как правило, связано с фазовой неустойчивостью.

Конкретно, авторы заявки имели возможность выбирать относительно низкие концентрации специфической системы поверхностно-активных веществ мягкого действия, которая также вспенивается неожиданно хорошо, используя в то же время относительно высокие концентрации смягчающего средства (которое неожиданно ни уменьшает существенно образование пены, ни нарушает фазовую устойчивость). Это осуществляется, как было замечено, посредством использования специфических поверхностно-активных веществ (системы поверхностно-активных веществ), использования низких концентраций поверхностно-активного вещества, и, довольно неожиданно, использования высоких концентраций смягчающего средства.

Композиции изобретения, как правило, содержат:

(a) 1-5%, предпочтительно 2-4 мас.% соли алканоилглицината;

(b) 1-5%, предпочтительно 2-4 мас.% соли амфоацетата, в которой суммарно поверхностноактивное вещество составляет предпочтительно менее чем 10%, более предпочтительно менее чем 8 мас.% композиции;

(c) более или равно 18%, предпочтительно более или равно от 20 до 50 мас.% смягчающего средства (например, водорастворимых смачивающих средств; водонерастворимых окклюзивов и их смесей);

(6) 0-2%, предпочтительно 0,1-1,5 мас.% загущающего полимера (например, для водной фазы композиций); и (е) воду для баланса и второстепенные вещества.

Ниже изобретение описано более подробно.

Система поверхностно-активных веществ изобретения содержит комбинацию соли алканоилглицината и соли амфоцетата.

Конкретно, система поверхностно-активных веществ содержит 1-5 мас.% (всей композиции), предпочтительно 2-4 мас.% соли алканоилглицината. Предпочтительные соли включают соли щелочных металлов алканоилглицината, такие как натрия кокоилглицинат и/или алканоламиновые соли, такие как триалканоламин.

Как хорошо известно в данной области, алканоил представляет собой систематическое название для группы:

О

II кс/ которая известна также как ацильная группа. Таким образом, алканоилглицинат является тем же самым, что и ацилглицинат, и представляет собой молекулу, например, в которой соль ацильной группы, такая как, например

О

II

К.СС1 (где К может быть, например, С₈-С₂₄, предпочтительно Ц₂-С₂₀) соединена с глицином

- 2 023606 н₂ысн₂с - он с образованием алканоилглицината (амида, где алканоиловая группа связана с азотом с образованием амида)

Ϊ _

КС —ИНСН-С—о + НС1

II ²о

Приведенная выше реакция может быть проведена, например, способом с применением хлорангидрида кислоты, где К группу хлорангидрида используют для образования К группы итогового алканоилглицината (например, кокоилглицината, если К в ацильной группе является кокоиловой группой).

В дополнение, система поверхностно-активных веществ содержит 1-5 мас.%, предпочтительно от 2 до 4 мас.% соли амфоацетата. И снова предпочтительные соли включают соли щелочных металлов, такие как натрия алканоилглицинат и/или алканоламиновые соли.

Было обнаружено, что данная комбинация может быть использована с сохранением в то же время также хороших значений образования пены относительно традиционных систем с низким содержанием поверхностно-активных веществ мягкого действия, таких как, например, Се1арЫ1® или Ауееио® или без них. Таким образом, имеется возможность получения жидкого очищающего средства с поверхностноактивными веществами, которое обладает как мягким действием (измеряемым за счет низкой потери воды при исследовании трансэпидермальной потери влаги и/или при исследованиях проводимости), так и мягким действием (измеряемым по сравнению с аналогичными очищающими средствами мягкого действия при испытаниях в домашних условиях).

Два поверхностно-активных вещества содержат менее чем 10 мас.%, предпочтительно менее чем 8 мас.% композиции.

Смягчающие средства

Авторы заявки обнаружили, что жидкие очищающие средства, содержащие системы поверхностноактивных веществ, как было замечено выше, неожиданно оказались способны сохранять хорошее образование пены относительно сравниваемых жидкостей, мягкость (измеряемую с помощью исследований трансэпидермальной потери влаги), при сохранении фазовой устойчивости даже в присутствии больших количеств смягчающего средства. Сохранение устойчивости является довольно неожиданным, потому что, как правило, когда используют высокие концентрации смягчающего средства, значительно понижается вязкость (связанная с потерей фазовой устойчивости). Однако авторы заявки обнаружили, что при повышении концентраций смягчающего средства выше определенного уровня, довольно неожиданно вязкость (и фазовая устойчивость) повышались.

Более конкретно, изобретение требует, чтобы смягчающие средства были использованы в концентрациях более или равно 18%, предпочтительно более или равно от 20 до 50 мас.% композиции. Смягчающее средство может включать смягчающие средства, которые, как правило, обнаруживаются в водной фазе жидких композиций (где обнаруживаются, например, поверхностно-активное вещество и водорастворимые загустители), такие как, например, глицерин, полиалкиленгликоли и их смеси.

В дополнение, смягчающее средство может содержать окклюзивное увлажняющее средство (обнаруживаемое, как правило, в гидрофобной фазе жидкой композиции, например, эмульсии масло в воде), такое как, например, петролатум или силиконовое масло. Также могут быть использованы окклюзивные масла пониженной вязкости (например, соевое масло). Данные окклюзивные увлажняющие средства, как правило, не являются водорастворимыми согласно определению, отмеченному выше.

Как было замечено, довольно неожиданно, когда концентрация объединенного смягчающего средства была выше определенного критического уровня, вместо известного по опыту понижения вязкости (и связанной с этим фазовой неустойчивостью), обнаруживалось увеличение вязкости (и связанной с этим устойчивости).

В предпочтительных вариантах осуществления изобретения композиции изобретения также содержат загущающий агент. Подобные загущающие агенты включают акрилатные сополимеры, такие как СагЬоро1® Шге/ 21 (или другие акрилаты/С₁₀-С₃₀ акрилатные кроссполимеры) и тому подобное; модифицированные полиэтиленгликолем глицериловые сложные эфиры (например, модифицированные ПЭГ глицерил кокоат или пальмат), такие как Ке\уо6егт® БТ520 и т.д.; модифицированную целлюлозу и т.д. Загуститель может присутствовать в концентрациях, составляющих 0-2%, предпочтительно 0,1-1,5 мас.%.

В некоторых вариантах осуществления, жидкая композиция будет представлять собой жидкости ламеллярной фазы и будет содержать жирнокислотный структурант (жирную кислоту С1₂-С₂₄, особенно лауриновую кислоту), предпочтительно в концентрациях, составляющих 0-10%, предпочтительно 0,16%, более предпочтительно 0,1-4 мас.%.

Для баланса композиция будет содержать воду; как правило, присутствующую в количествах, равных по меньшей мере 30%, предпочтительно по меньшей мере 40 мас.% композиции.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления композиция будет содержать катионный

- 3 023606 полимер, обнаруживаемый в концентрациях 0,01-3 мас.%. Примеры включают ОшйпкоП ЬМ-200®; поликватерниумный полимер (например, поликватерниум 24 или 39), 1адиаг® катионного типа и т.д.

В дополнение, композиции изобретения могут включать необязательные ингредиенты, которые изложены ниже.

Органические растворители, такие как этанол;

вспомогательные загустители, такие как карбоксиметилцеллюлоза, алюмосиликат магния, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, карбополы, глюкамиды или ΆηΐίΙ(Κ) от Кйоие Рои1епс; душистые вещества; секвестирующие агенты, такие как этилендиаминтетраацетат тетранатрия (ΕΌΤΑ), ЕНЭР или смеси в количестве, составляющем от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,01 до 0,05%; и окрашивающие агенты, замутнители и перламутровые добавки, такие как стеарат цинка, стеарат магния, ΤίΟ₂, ЕОМ8 (моностеарат этиленгликоля) или Ьу1гои 621 (сополимер Стирола/Акрилата); при этом все они являются полезными для улучшения внешнего вида или косметических свойств изделия.

Композиции могут дополнительно содержать противомикробные вещества, такие как 2-гидрокси4,2'4'-трихлордифенилэфир (ΌΡ300); консерванты, такие как диметилолдиметилгидантоин (О1уДаи1 ХЬ1000), парабены, сорбиновая кислота и т.д.

Композиции также могут содержать коконат ацил моно- или диэтаноламиды в качестве образователей мыльной воды, а также для преимущества могут быть использованы сильно ионизированные соли, такие как хлорид натрия и сульфат натрия.

Антиоксиданты, такие как, например, бутилгидрокситолуол (ВНТ) могут быть использованы преимущественно в количествах, составляющих приблизительно 0,01% или выше при необходимости.

Еще одним необязательным ингредиентом, который может быть добавлен, являются дефлоккулирующие полимеры, такие как изложены в патенте США № 5147576 Мойадие, включенном в данное описание посредством ссылки.

Еще одним ингредиентом, который может быть включен, являются эксфолианты, такие как полиоксиэтиленовые шарики, пластинки грецкого ореха и семена абрикоса.

Композиции изобретения в общем будут иметь вязкость, равную приблизительно от 50000 до 300000 сантипуазов (срк), измеряемую с использованием визкозиметра Брукфильда со штативом с винтовым ходом и Т-образным шпинделем А при 0,5 об./мин (измеряемую при комнатной температуре, например, 25°С).

Непредсказуемо и поразительно, что композиции изобретения, имеющие высокие концентрации смягчающих средств (более или равно 18 мас.%), при использовании в определенной системе поверхностно-активных веществ имеют увеличение вязкости после 10-дневного теста на вязкость с замораживанием-оттаиванием, критерий устойчивости. Предпочтительно композиции имеют увеличение вязкости более или равно 10%, более предпочтительно более или равно 15% и более предпочтительно более или равно 20% относительно первоначальной вязкости (измеряемой как определено в протоколе) перед тестом.

Дополнительные композиции изобретения предпочтительно имеют трансэпидермальную потерю влаги (измеряемую с помощью теста на трансэпидермальную потерю влаги), составляющую менее чем 1,60, предпочтительно менее чем 1,50 г/м²ч (грамм на квадратный метр в час). Значение трансэпидермальной потери влаги является мерой потери воды через кожу (на основании изменения выше исходного показателя с течением времени, как описано в протоколе) и представляет собой оценку способности кожи удерживать влагу. Она, как правило, является показателем степени возможного нарушения влагоудерживающей функции кожи. То есть, более высокое значение трансэпидермальной потери влаги обозначает большую потерю воды, и, как правило, оно соответствует повышенному нарушению барьерной функции рогового слоя, которое может произойти, например, от раздражающего воздействия.

В заключение, как показано в примерах, композиция будет иметь как хорошее пенообразование, так и устойчивость, а также хорошую очистку.

Далее изобретение будет описано более подробно в виде следующих неограничивающих примеров. Примеры приведены только для иллюстративных целей и никоим образом не предназначены для ограничения изобретения.

Предполагается, что все процентные отношения в описании и примерах сделаны по массе, если не оговорено иное.

Протокол

Измерение вязкости (например, для испытаний на устойчивость)

Данный способ относится к измерению вязкости итогового изделия.

Оборудование.

Вискозиметр Брукфильда для измерения среднего уровня вязкости со штативом с винтовым ходом;

Устройство патрон, груз и крышка для Т-образного приспособления;

Т-образный шпиндель А;

Пластмассовые чашки с диаметром более чем 2,5 дюйма.

- 4 023606

Методика.

1) Проверить, что вискозиметр и штатив с винтовым ходом находятся на одном уровне через пузырьковые уровни на обратной стороне инструмента.

2) Соединить устройство патрон/крышка/груз с вискозиметром (обратить внимание на левостороннюю соединительную резьбу).

3) Очистить шпиндель А деионизированной водой и насухо вытереть салфеткой Кимвайп.

Переместить шпиндель в крышку и затянуть.

4) Установить скорость вращения на 0,5 об./мин. В случае цифрового вискозиметра (ОУ) выбрать % режим и нажать автоподстройку нуля с включенным двигателем.

5) Поместить изделие в пластмассовую чашку с внутренним диаметром более чем 2,5 дюйма. Высота изделия в чашке должна составлять по меньшей мере 3 дюйма. Температура изделия должна составлять 25°С.

6) Опустить шпиндель в изделие (~ на 1/4 дюйма). Установить регулируемые ограничители штатива с винтовым ходом таким образом, чтобы шпиндель не касался дна пластмассовой чашки или не выходил из образца.

7) Запустить вискозиметр и предоставить возможность круговой шкале совершить один или два оборота перед включением штатива с винтовым ходом. Отмечать показание по круговой шкале по мере того, как штатив с винтовым ходом проходит середину своего прохода вниз.

8) Умножить показание по круговой шкале на коэффициент 4000 и зарегистрировать показание вязкости в спз.

Тест на замораживание-оттаивание.

При испытании на вязкость с замораживанием-оттаиванием, протокол измерения вязкости является тем же самым, что и протокол измерения вязкости, описанный в протоколе выше. Согласно испытанию на вязкость с замораживанием-оттаиванием образцы получают при комнатной температуре (приблизительно 25°С), замораживают приблизительно до -10°С, а затем снова оттаивают до комнатной температуры за один полный цикл (один полный цикл замораживания и оттаивание назад до комнатной температуры проделывали в один день). Данный цикл повторяют 10 раз на протяжении 10-дневного периода до тех пор, пока образец не оттает до комнатной температуры в последний день. Затем после 10 циклов проводят измерение вязкости (используя протокол, описанный выше).

Испытание на нагрев.

При испытании на нагрев (например, для исследования фазовой устойчивости) образец нагревают до 50°С в течение 10 дней, а после 10 дней нагревания измеряют вязкость образца, используя тот же самый протокол, который отмечен выше.

Протокол испытания в условиях домашнего применения пены и кремообразности пены

Согласно испытанию в условиях домашнего применения для получения данных о пене и кремообразности пены (относительно, например, других обычных моющих средств мягкого действия для тела), авторы заявки предоставили потребителям, чтобы взять домой, композиции, содержащие составы изобретения (например, пример 3), или сравнительные образцы (например, Иоуе δοηκίΐίνο δΚίη), и с инструкциями по использованию, которые они в обычных условиях использовали бы дома. Затем, спустя три недели, потребителей просили дать оценку изделиям, согласно различным перечисленным характеристикам, включая конкретно количество пены и кремообразность пены. Характеристики оценивали по шкале 0-7, при этом более высокое число является показателем более хороших потребительских качеств.

Испытание на трансэпидермальную потерю влаги Измерения трансэпидермальной потери влаги (ТЕ^Ъ) кожей проводили, используя оборудование Еνаρо^^теΐе^® (например, Еνаρо^^теΐе^ 004ΒΙ) или Ас|иаНи.\® (например, АсщаНих 066ΒΙ), которое измеряет содержание влаги в коже посредством потери воды.

Измерения ТЕ^Ь проводили при исходном значении, после того, как кожа насухо вытерта (необязательно кожа может быть предварительно вымыта перед высушиванием). Значения основаны на изменении выше исходного показателя с течением времени, и, как правило, их измеряют в виде грамм на квадратный метр в час (г/м²ч). Конкретные измерения проводили, используя оборудование Еνаρо^^теΐе^ или АцпаЕ1п\. как изложено ниже.

1) Провести исходное измерение области, подлежащей измерению (как правило, ног), после высушивания насухо, используя Еνаρо^^теΐе^ (004ΒΙ) или АцпаЕ1п\ (006ΒΙ)'

2) Нанести исследуемый состав (0,2 мл исследуемого изделия) на область 6x6 см, обозначенную на исследуемой ноге или ногах;

3) Вымыть каждый участок изделием в течение 10 с;

4) Пена остается на коже в течение 90 с, а затем ее промыть в течение 15 с;

5) Измерения после нанесения проводят через 1,5, 3 и 5 ч в количестве 4 измерений;

6) Сравнения между изделиями проводят, используя парные ΐ-критерии для каждого момента времени. Также, в качестве критерия эффекта общей потери влаги использовали анализ области под кривой.

- 5 023606

Различие определяли с установкой р-значения на 0,05 для обоих способов.

Конкретный протокол измерения представлен далее:

1) Провести исходное измерение области, подлежащей измерению (как правило, ног) после высушивания насухо используя 8к1соп 200®;

2) Нанести исследуемый состав (0,2 мл исследуемого изделия) на область 6 х 6 см, обозначенную на исследуемой ноге или ногах;

6) Сравнения между изделиями проводят, используя парные ΐ-критерии для каждого момента времени. Также в качестве критерия эффекта общего увлажнения использовали анализ области под кривой. Различие определяли с установкой р-значения на 0,05 для обоих способов.

Исследование эффективности очистки

В данном исследовании каждое исследуемое изделие наносили на шесть исследуемых областей на внутренних предплечьях пациентов по рандомизированному сбалансированному плану, в котором все исследуемые очищающие средства/изделия исследовали на каждом участнике группы. Для испытания для каждой губной помады и исследований кремаосновы использовали двадцать участников группы.

Исследуемые материалы:

(a) Активные натуральные ингредиенты Луееио® (Уход за экземой);

(b) Мягкое очищающее средство для кожи Се1арЫ1®;

(c) Композиция изобретения, которая описана в примерах. Эффективность очистки исследовали против:

(a) Губная помада Кеу1ои® Со1от81ау (8сат1е1);

(b) Крем-основа Кеу1оп® Со1от81ау (Сарриссшо). Протокол испытания эффективности очистки изложен ниж.

План/дизайн исследования

Участники группы имели исходные измерения с использованием спектрофотометра Мшо11а СМ2002. Затем макияж наносили на обозначенные области 3,5 х 2,5 см² на каждом внутреннем предплечье. Затем наносили каждый макияж (например, губную помаду или крем-основу). Спустя 10 мин (время высыхания) макияж удаляли. На каждом плече очерчивали участки в количестве шести исследуемых участков на участника группы. Каждый исследуемый участок промывали круговым движением 0,5 мл очищающего средства непосредственно на участке в течение 30 секунд, а затем ополаскивали под мягкой струей воды в течение 15 с.

Участники группы

Для каждого исследования использовали всего двадцать участников группы женского пола.

Способы оценки

Для измерений использовали спектрофотометр Мшо11а см-2002 с цветовой системой Ь*, а* и Ь*. Инструмент устанавливали в режим 3 вспышек. Измерения проводили в исходный момент (А), при нанесении макияжа (В) и спустя 10 мин после удаления макияжа (С).

Процентное значение удаления расчитывали, как:

в - с х 100

В-А где В-А=((ЬВ-ЬЛ)2+(аБ-аЛ)2+(ЬВ-ЬЛ)2)1/2, а В-С=((ЬВ-ЬС)2+(аВ-аС)2+ (ЬВ-ЬС)2)1/2 Способ анализа

Сравнения между изделиями проводили, используя парные ΐ-критерии удаленного процентного значения. Различие определяли с р-значением, установленным на 0,05.

Результаты изложены в примерах.

Примеры

Примеры 1 и 2 и сравнительные образцы Ά-Ό.

Для того, чтобы показать преимущества (например, удаление масла и устойчивость) использования >18% смягчающего средства в специфических композициях изобретения, автор заявки подготовил следующие примеры.

- 6 023606

Таблица 1

Υ= Да

Как видно из таблицы выше, когда используют высокое содержание смягчающих средств (40% в примере 1; 25% в примере 2) в системах поверхностно-активных веществ алканоилглицинат/амфоацетат, устойчивость (которая измеряется за счет повышенной вязкости после испытания нагреванием в течение 10-дневного периода) неожиданно повышается. Ее измеряли, используя испытание устойчивости с замораживанием-оттаиванием, описанное в протоколе выше. Для сравнительных образцов, все из которых имели менее чем 18% смягчающего средства, вязкость была всегда понижена при испытании на замораживание и оттаивание.

Пример 3 и сравнительные образцы Е и Р - результаты мягкости.

Для того, чтобы показать, что композиции изобретения являются более мягкими, чем традиционные композиции мягкого действия, авторы заявки провели испытания трансэпидермальной потери влаги (ΤΕνΣ), которые изложены в протоколе выше. Результаты испытания трансэпидермальной потери влаги показаны в табл. 2 ниже.

Таблица 2. Среднее изменение трансэпидермальной потери влаги от исходного значения

Компоненты	Пример 3	Сравн. Е (СеТарЬт!)	Сравн. Г (О1ау ВиЕЕег)
Кокоилглицинат натрия	2,5

- 7 023606

Лаурил натрия	амфоацетат	2,5	*	*
Акрилат	1,0
Петролатум	10,0
Глицерин	10,0
Лауриловая	ИЛИ	0,25
другая	жирная			-
кислота
ϋΕΓΙ*** или другое	1,0
поверхностно-
активное вещество
Вода	и	До
второстепенные	уравновешивания
вещества
Оценка		1,2 г/м²ч	2,40 г/м²ч	1,83 г/м²ч
трансэпидермальной
потери	влаги
(среднее	изменение
от	исходного
значения)

* композиция мягкого очищающего средства для кожи Се1арЫ1® (СоМетта, ЬаЪога(опе8, 1пс.), которая указана на этикетке с перечнем компонентов в составе изделия, представлена далее:

вода, цетиловый спирт, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, стеариловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен ** композиция 01ау® Вийет (РгосЮг & СатЪ1е), которая указана на этикетке с перечнем компонентов в составе изделия, представлена далее:

вода, петролеум, лаурет сульфат аммония, лаурил сульфат аммония, лауроамфоацетат натрия, лауриновая кислота, тригидроксистеарин, ароматизирующее вещество, хлорид натрия, гуаргидроксипропилтримониум хлорид, лимонная кислота, ΌΜΌΜ гидантоин, бензоат натрия, динатрия ЭДТА, ниацинамид, РЕС-14М, экстракт масла каритэ (масла из семян ши) , токоферол ацетат, ретинилпальметат, витамин В3, витамин Е, витамин А.

*** используемым изделием ΌΕΡΙ (непосредственно эстерифицированный изетионат жирных кислот) может быть, например, основа кусков мыла, изготовленная из комбинации стружки ΌΕΡΙ (как правило, содержащей жирный ацилизетионат и свободную жирную кислоту с дополнительной жирной кислотой и жировым мылом). Основа может содержать, например, от 40 до 55% изетионата жирной кислоты и от 30 до 40% жирной кислоты и жирового мыла.

Как видно из таблицы выше, примеры изобретения имеют более низкие оценки ТЕ4Ъ (трансэпидермальной потери влаги), чем Се1арЫ1® и 01ау Вийет®, что показывает, что они сохраняют больше влаги. Это установленный показатель мягкости изделия.

Пример 4 и сравнительные образцы С, Н и I - результаты пенообразования.

Для того, чтобы показать, что композиции изобретения сохраняют хорошие характеристики пенообразования (количества пены и кремообразность пены) относительно аналогичных изделий, авторы заявки провели испытания в условиях домашнего применения (которые изложены в протоколе) для измерения как пены, так и кремообразности для различных изделий по сравнению с примерами изобретения. В данном исследовании, потребители берут изделия домой, и предполагается, что они их используют, как они бы делали это в обычных условиях. Затем их опрашивали о различных характеристиках и по данным различным характеристикам составляли рейтинги по шкале 0-7. Результаты изложены в табл. 3 ниже.

- 8 023606

Таблица 3

Компонент		Пример 4	Сравн. О (Оо\е ЗепяЦуе 5Ип)	Сравн. Н (Се1арЫ1®)* ^{ *}	Сравн. I (Ауееио®)*’
Петролатум		10%
Глицерин		10%
Кокоилглицинат натрия		2,5%		♦
Амфоацетат натрия		2,5%	***
непосредственно эстерифпцированн ый жирный изетионат (ЛЕИ)		1,0%
Лауриловая кислота		0,25%
Вода & вспомогательгн ые вещества		До уравновешивания
	Рейтинг потребителей (п=17) или количество пены	4,29	3,54	2,14	2,31
	Рейтинг потребителей (п~17) по кремообразное™ пены	4,21	3,62	1,93	2,38

* Композиция А Се1ар1й1® та же, что и для Сравнительного образца Е ** Композиция Уход за экземой применение в ванной Ауееио® ОоНпхоп & ίοΐιηχοη). которая указана на этикетке с перечнем компонентов в составе изделия, представлена далее:

вода, тридецилсульфат натрия, каприловый/каприновый триглицерид, глицерин, лауроамфоацетат натрия, хлорид натрия, мука зерна овса - Ауепа 8айуа, лаурет-2, гуаровая камедь-циамопсис, бензоат натрия, гуаргидроксипропилтримониум хлорид, пантенол, лимонная кислота.

*** Композиция Эоуе ЗепхШуе 8кш (Эоуе 88), которая изложена ниже:

вода, масло семян НеПапОшх аппиих (подсолнечник), лаурет сульфат натрия, натрия, лауроамфоацетат натрия, кокамидопропил бетаин, глицерин, петролатум, лауриновая кислота, кокамид МЕА, гуар гидроксипропилтримониум хлорид, ланолиновый спирт, ароматизирующее вещество, лимонная кислота, ΌΜΌΜ гидантоин, тетранатрия ΕΌΤΑ, этидроновая кислота, диоксид титана (С1 78891), ПЭГ 30 диполигидроксистеарат (может содержать).

Как видно из рейтинга испытания пользователями в условиях домашнего применения (17 пользователей использовали по протоколу, изложенному выше), примеры изобретения имеют явное преимущество как по количеству пены, так и по кремообразности пены. Таким образом, как было замечено, композиции изобретения в состоянии обеспечить не только превосходную мягкость (см. предыдущий пример), но в состоянии сделать это, не жертвуя возможностями пенообразования и кремообразности.

Пример 5 и сравнительные образцы 1 и К - эффективность очистки.

Для того, чтобы показать, что композиции изобретения обладают не только мягкостью, хорошим пенообразованием и устойчивостью, но являются также превосходными очищающими средствами, автор заявки провел испытания удаления макияжа (для губной помады и крема-основы), которые изложены в протоколе, против аналогичных композиций.

Сравнения критерия Стьюдента на основании р-значений были включены в таблицу для примера изобретения против мягкого очищающего средства для кожи Се1арЫ1® и изделия с активными натуральными ингредиентами Ауеепо®, и таблица среднего значения для трех изделий представлена ниже.

- 9 023606

Таблицы среднего значения (процент удаления) (Исследуемого против губной помады Со1ог§1ау Кеу1оп®)

Мягкое очищающее средство для кожи СебарЫ.1®	Активные натуральные ингредиенты Ауеепо® (Уход за экземой)	Пример 5
12, 91	57,58	63,15

Таблицы среднего значения (процент удаления) (Исследуемого против крема-основы Кеу1ои®Со1огЖау)

Мягкое очищающее средство для кожи СеРарНИ®	Активные натуральные ингредиенты Ауеепо® (Уход за экземой)	Пример 5
12, 01	40, 87	18,89

Следует отметить заключения в кратком изложении:

Губная помада Кеу1ои Со1ог§1ау:

Пример 5 значительно лучше, чем мягкое очищающее средство для кожи Се1арЫ1®, и соответствует изделию Луееио для удаления губной помады Кеу1ои Со1ог§1ау.

Крем-основа Кеу1ои Со1ог§1ау:

Пример 5 соответствует мягкому очищающему средству для кожи С'е1ар1й1 и Луееио для удаления крема-основы Кеу1ои Со1ог§1ау.

Данные результаты также суммированы в табл. 4 ниже.

Таблица 4

	Пример 5	Сравнительный образец 7 (Се1арЫ1)	Сравнительный образец к (Ауеепо)
Петролатум	10%	А	9; *
Глицерин	10%
Ко коил глицина т натрия	2,5%
Лаурил амфоацетат	2,5%
Акрилат	1,0%
Лимонная кислота	0,15-0, 45
Вода и второстепенные вещества	До уравновешивания
% удаления краски (губная помада)	63,15%	12,91%	57,58%
% удаления краски (крем=основа)	18,89%	12,01%	40, 87%

* Композиция Се1ар1й1® та же самая, что и для сравнительного образца Е ** Композиция Луееио® изложена ниже.

Ανββηθ Ее/ета Бойу М'ахН (Товарное изделие)

Вода, глицерин, кокамидопропил бетаин, натрия лаурет сульфат, децил глюкозид, мука зерна Ауепа 8айуа (овса), гликольстеарат, натрия лауроамфо РС-ацетатФосфат, гуаргидроксипропилтримониум хлорид, гидроксипропилтримониум гидролизованный белок пшеницы, ПЭГ 20 глицериды, гидроксипропилтримониум гидролизованный крахмал пшеницы, ПЭГ 150 пентаэритритил тетрастеарат, ПЭГ 120 метилглюкоза триолеат, пропиленгликоль, тетранатрия ΕΌΤΑ, ПЭГ 6 каприловый/каприновый глицериды, кватерниум 15, экстракт Сопапйгит 8айуит, экстракт семян Е1ейапа Сагйатотит. экстракт Сапт1рйога НуЬггЬа, 8Ό спирт 39С, может содержать гидроксид натрия, лимонную кислоту.

Из приведенных выше данных, видно, что композиции изобретения по показателю очистки лучше

- 10 023606 или аналогичны изделиям, которые уступают им в других отношениях, показанных ранее (мягкость, образование пены, устойчивость). Пример изобретения равен или превосходит Се1ар1и1® и, по меньшей мере, сравним с Луееио® по удалению краски.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Водная композиция, содержащая:

a) 1-5 мас.% соли алканоилглицината;

b) 1-5 мас.% соли амфоацетата, при этом суммарное количество поверхностно-активного вещества составляет <10 мас.% композиции;

c) от 20 до 50 мас.% смягчающего средства, выбранного из группы, включающей петролатум, силиконовое масло, глицерин, алкиленгликоль и их смеси; и

ά) воду для баланса, при этом композиция имеет повышение вязкости >10% относительно первоначальной вязкости после проведения 10-дневного испытания на замораживание и оттаивание.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая до 2 мас.% загустителя, выбранного из группы, включающей акрилат/Сю-С₃₀ акрилатные кроссполимеры, модифицированные полиэтиленгликолем глицериловые сложные эфиры, модифицированную целлюлозу и их смеси.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой соль алканоилглицината и/или амфоацетата представляет собой соль щелочного металла.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 2 до 4 мас.% соли (а) или соли (Ь).