EA021404B1 - Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы - Google Patents

Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы Download PDF

Info

Publication number
EA021404B1
EA021404B1 EA201200483A EA201200483A EA021404B1 EA 021404 B1 EA021404 B1 EA 021404B1 EA 201200483 A EA201200483 A EA 201200483A EA 201200483 A EA201200483 A EA 201200483A EA 021404 B1 EA021404 B1 EA 021404B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
plant
accordance
ammonium
soil
Prior art date
Application number
EA201200483A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201200483A1 (ru
Inventor
Маркус Гевер
Ансгар Вилле
Кристина Гайгер
Ханс-Юрген Лутц
Лутц Брам
Александер Виссемайер
Барбара Наве
Дана Пиах
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA201200483A1 publication Critical patent/EA201200483A1/ru
Publication of EA021404B1 publication Critical patent/EA021404B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C1/00—Ammonium nitrate fertilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу уменьшения выделения закиси азота из почвы, содержащему обработку растения, растущего на соответствующей почве, и/или местоположения, где растение растет или будет расти, и/или семян, из которых растение вырастает, по крайней мере одним фунгицидом (соединение А) и по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), где применение по крайней мере одного соединение (А) и по крайней мере одного соединение (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.

Description

Настоящее изобретение относится способу уменьшения выделения закиси азота из почвы, в котором обрабатывают растение, растущее на соответствующей почве, и/или местоположение, где растение растет или будет расти, и/или семена, из которых растение вырастает:
1) по крайней мере одним фунгицидом (соединение А), выбранным из группы, состоящей из ингибиторов комплекса III на участке фо (ингибиторы клеточного дыхания, например стробил урины): азоксистробин, коуметоксистробин, коумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, фенаминстробин, феноксистробин (флуфеноксистробин), флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, триклопирикарб (хлординкарб), трифлоксистробин, 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты сложный метиловый эфир и 2-(2-(3-(2,6-дихлорофенил)-1метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-Ы-метилацетамид; и
2) по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), выбранным из группы, состоящей из:
(В1) неорганического удобрения: удобрение АФК, нитрат аммония, кальция нитрат аммония, сульфат-нитрат аммония, сульфат аммония и фосфат аммония;
(В2) органического удобрения: жидкий навоз, полужидкий навоз, стойловый навоз и соломенный компост, компролиты червей, компост, морские водоросли и гуано;
где применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме, находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 г до 20 г на 1 кг семян соответственно.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу уменьшения выделения закиси азота из почвы, как описано выше, где содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В) применено вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4-диметилпиразолфосфата (ΌΜΡΡ), дициандиамида (ФСО), 1Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридина, 5этокси-3 -трихлорметил-1,2,4-тиадиазола, 2-амино-4-хлор-6-метил-пиримидина, 2-меркаптобензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, азида натрия, азида калия, 1-гидроксипиразола, 2-метилпиразол-1-карбоксамида, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4-триазола, 2,4-диамино-6трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, тритиокарбоната натрия, 2,3дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранол метил карбамата и Ы-(2,6-диметилфенил)-Н-(метоксиацетил)аланин сложного метилового эфира.
Азот является существенным элементом для роста растения и его воспроизводства. Приблизительно 25% доступного для растения азота в почве (аммоний и нитрат) происходят из процессов разложения (минерализации) органических соединений азота, таких как перегной, остатки растений и животных и органические удобрения. Приблизительно 5% происходят из атмосферных осадков. На глобальном уровне самую большую часть (70%) при этом растение потребляет из неорганических азотных удобрений. Без применения азотных удобрений земля была бы не в состоянии поддержать ее текущее население.
Микроорганизмы почвы превращают органический азот в аммоний (ΝΗ4+), который впоследствии окисляется до нитрата (ΝΟ3 -) в процессе, известном как нитрификация. Нитрат очень важен в сельском хозяйстве, потому что он является одной из форм азота, который предпочтительно поглощается растениями по причине его высокой усвояемости растениями. При этом нитрат также является очень мобильным в почве. Как следствие, он может легко выводиться из почвы, которая выщелачивается, в грунтовые воды. Кроме того, азот утрачивается вследствие денитрификации, которая представляет собой микробиологическое превращение нитрата и нитрита (ΝΟ2-) в газообразные формы азота, такие как закись азота (Ν2Ο) и молекулярный азот (Ν2). В результате различных потерь приблизительно 50% применяемого азота утрачивается в течение года после внесения удобрения (см. Νβίδοη апб НиЬет; ΝίΐΓίΓίοαΙίοη 1пЫЫ1от8 Гог согп ртобисйоп (2001). Ναΐίοηαί Согп НапбЬоок, Университет Штата Айова).
Следовательно, существует большая обеспокоенность, что интенсивное применение удобрений и применение отходов животноводства могут привести к повышенным уровням азота в грунтовых водах и поверхностных водах, что, в свою очередь, может привести к повышенной эвтрофикации озер и рек.
Кроме того, внесение азотных удобрений и отходов животноводства могут повышать выработку закиси азота, что вносит значительный вклад в разрушение стратосферного озона и приводит к глобальному потеплению. Кроме закиси азота, важными газами, которые вырабатываются природными и сельскохозяйственными почвами, являются углекислый газ (СО2) и метан (СН4). В зависимости от различных параметров, таких как погода и тип почвы, повышенные внесение удобрений и обработка почвы могут дополнительно повышать выделения закиси азота.
Как следствие, одной из самых сложных задач мирового сообщества в ближайшие годы будет сокращение газов, ответственных за парниковый действие в атмосфере, или, по крайней мере, стабилизация концентраций парниковых газов в атмосфере на уровне, который предотвратил бы опасное антропогенное вмешательство в климатическую систему. Эта обеспокоенность выражена в Киотском Протоколе, где страны, ратифицировавшие его, обязуются уменьшать свои выбросы парниковых газов или участво- 1 021404 вать в торговле выбросами, если они поддерживают выбросы в прежнем состоянии или увеличивают выбросы указанных газов.
Одним из самых известных парниковых газов является углекислый газ. Однако закись азота является другой причиной большой обеспокоенности. На протяжении 20-го столетия и продолжаясь в 21-м столетии количество закиси азота в атмосфере увеличилось на 50 частей на миллиард и повышается далее на 0,25% каждый год. Хотя закись азота составляет только приблизительно 9% от всего выброса парниковых газов, нужно иметь в виду, что закись азота имеет в 300 раз больший потенциал глобального потепления, чем углекислый газ, на протяжении следующих 100 лет и ее продолжительность пребывания в атмосфере составляет приблизительно 150 лет.
Перечисленные вышеупомянутые тенденции могут привести к повышенным уровням азота в природных водах, остатках сельскохозяйственных культур, и бытовых и сельскохозяйственных отходах, что создаст национальные и международные опасения об окружающей среде и охране здоровья.
Ийатпата.) Р.8. в Ьа1 апй Ьа1 (издатели) (ЕГГсс1к оГ рекйайек оп пйпПсайоп апй йепйпПсаОоп (1988). Рекйайек апй Жгодеп Сус1е) описывает действие различных пестицидов на нитрификацию и денитрификацию. Исследование, описанное там, показывает, что большинство фунгицидов не оказывает никакого воздействия на нитрификацию и денитрификацию. К тому же стадии способа в соответствии с изобретением так же, как и неожиданный эффект, не раскрыты.
Момег и др. (№йоик ох1Йе епиккюп Ггот адпсийипй Пе1йк; ЛккекктеШ, теакигетеШ апй тйтдайоп (1996). Р1ап1 апй 8ой 131: 95.108) суммируют действие ингибиторов нитрификации на выделении Ν2Ο из почв, в которые внесены удобрения. Многие исследования указали, что ингибиторы нитрификации действительно ограничивали выбросы Ν2Ο из почвы, в которые внесены удобрения, на основании аммония.
Кроме того, Ктппеу и др. (ЕГГсс1к оГ ГипдЫйек оп Расе дак йихек (2004). 1оитпа1 оГ ОеорЬукюа1 РекеагсЬ 109: 1-15) выдвинули гипотезу, что изменения потоков газов из сельскохозяйственных почв могут также вызываться количеством и видом используемых сельскохозяйственных химических веществ (пестициды). Они выполнили полевые опыты и определили действие относительно двух обычно используемых многократно встречающихся фунгицидов, манкозеба и хлорталонила, на смену газового следа.
Ктппеу и др. (ЬаЬота!огу шуекйдайопк ш1о 1Пе еГГес!к оГ 1йе рекйайек тапсо/еЬ. сЫогоЙкйопП, апй ргоки1Гигоп оп пйтоик ох1йе апй шйтс ох1йе ргойисйоп ш ГегйП/ей кой (2005). 8ой Вю1оду & ВюсйепикРу 37: 837-850) дополнительно исследовали действие манкозеба, хлорталонила и гербицида просульфурон на выработку Ν2Ο посредством нитрифилирования и денитрифилирования бактериями в удобренной почве.
8отйа и др. (1991). 1пГ1иепсе оГ Ьюайек оп ЮтаЮ пйгодеп ир!аке апй кой тйтйсайоп апй йепйшйсайоп. 1оитпа1 оГ Р1аШ №.Нпйоп 14 (11): 1187-99) исследовали воздействие бенлата, каптана и известковосерных фунгицидов, по сравнению с действием ингибиторв нитрификации на нитрификацию.
\УО 98/05607 относится к применению неорганических или органических многоосновных кислот для обработки неорганических удобрений, в частности к применению многоосновных кислот как смесей, по крайней мере с одним ингибитором нитрификации для обработки неорганических удобрений.
\УО 07/0174163 раскрывает ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторометил-1-метил-1Н-пиразол4-карбоксамид. \УО 03/009687 раскрывает 5-этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин. Ν'(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-^этил-^метил формамидин и №-(4-(4-фтор-3трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-^этил-Жметил формамидин являются известными из \УО 00/46184, в то время как №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)этил-Жметил формамидин и №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-^этилΝ-метил формамидин описаны в \УО 03/93224. Они могут быть приготовлены способом, описанным там.
\УО 08/059053 относится к способу повышения удаления углекислого газа из атмосферы, при помощи обработки растения, части растения, местоположение, где растение растет или будет расти, и/или частей растения, служащих для вегетативного размножения, определенными действующими веществами. Изобретение также относится к применению соединений для увеличения сухой биомассы растений.
Дополнительные действующие вещества, так же как и их пестицидное действие, и способы их изготовления являются хорошо известными. Например, коммерчески доступные соединения можно найти в ТЬе Рекйшйе Мапиа1, 14Πι Еййюп, Вййкй Сгор Рто!есйоп Соипсй (2006) в числе других публикаций.
Нитрификация и денитрификация представляют собой два основных процесса, посредством которых закись азота вырабатывается в окружении почвы. Ожидается, что ежегодное применение азотных удобрений и пестицидов повысится более чем в два раза в течение следующих 50 лет. Кроме того, сельскохозяйственные пахотные угодья, как ожидают, увеличатся на 5,5х 108 гектаров к 2050 году (см. Тйтап и др. (2001): Ротесакйпд адпсиНигаПу йпуеп д1оЬа1 епуйоптепЦй сЬапде. 8тепсе. Уо1. 292: 281-284). Как следствие, сельскохозяйственные почвы, вероятно, будут оказывать постоянно увеличивающееся влияние на глобальный атмосферный уровень запасов углекислого газа, закиси азота и метана. Что касается систем сельскохозяйственного производства, то может быть продемонстрировано, что внесение удобрений и обработка почвы повышает выбросы ЖО из почвы более чем в два раза.
Существует также обеспокоенность относительно того, что интенсивное применение удобрений и применение отходов животноводства может привести к повышенным уровням азота в грунтовых водах и
- 2 021404 поверхностных водах и что это, в свою очередь, может привести к повышенной эвтрофикации озер и рек.
Кроме потенциального воздействия на глобальное потепление выработка Ν2Ο уменьшает количество азота, доступного для растений.
По этой причине задачей настоящего изобретения является обеспечение надежного способа, который разрешает проблемы, обрисованные выше в общих чертах, и который, в частности, должен уменьшить выделения закиси азота из почвы, в частности из почв, которые были удобрены.
Неожиданно, авторы изобретения выявили, что указанная задача достигается при помощи обработки растения и/или местоположения, такого как почва, где растение растет или будет расти, и/или семян, из которых растение вырастает, по крайней мере одним фунгицидом (соединение А) и по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), где является существенным, что применение соединения (А) и соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме, находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 до 20 г на 1 кг семян соответственно.
Задача настоящего изобретения может также быть достигнута при помощи обработки растения и/или местоположения, такого как почва, где растение растет или будет расти, и/или семян, из которых растение вырастает, агрохимической смесью, содержащей по крайней мере два фунгицида (соединение А) и по крайней мере одно содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В), где применение смеси, содержащей по крайней мере два соединения (А) и соединение (В), должно быть осуществлено с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 г до 20 г на 1 кг семян соответственно.
Промежуток времени между применением фунгицида (или соответствующей смеси, содержащей по крайней мере два фунгицида) (соединение А) и применением удобрения (соединение В) является значимой стадией способа, потому что может быть показано, что совместное применение не может оказать влияние или даже приводит к повышенному выделению Ν2Ο, в то время как только разделенное по времени применение фунгицида и удобрения в соответствии со способом настоящего изобретения приводит к сильному уменьшению выделения Ν2Ο. Следовательно, промежуток времени между применением фунгицида (соединение А) и применением удобрения (соединение В) является специальным техническим признаком, который приводит к неожиданному эффекту, который является новой и изобретательской технической идеей для любого специалиста в данной области техники.
Применение действующих веществ в соответствии со способом изобретения обеспечивает существенные экологические и экономичные преимущества. С экологической точки зрения сокращение выделений Ν2Ο значительно уменьшает воздействие современного сельского хозяйства на окружающую среду и ее атмосферу, так же как и на глобальное потепление. Кроме того, выделение азота в грунтовые воды, риск эвтрофикации озер и рек также минимизируются вследствие оптимизованного применения азота почвы.
В варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения фунгицида (соединения А), выбранного из группы, состоящий из ингибиторов комплекса III на участке фо (ингибиторы клеточного дыхания, например стробилурины): азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина (флуфеноксистробина), флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, пирибенкарба, триклопирикарба (хлородинкарба), трифлоксистробина, 2-[2-(2,5диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты сложного метилового эфира и 2-(2-(3-(2,6дихлорофенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-^метилацетамида.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, димоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, оризастробина, азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, пикоксистробина, пирибенкарба и трифлоксистробина.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина.
В особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) представляет собой пираклостробин.
В одном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (В) представляет собой содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В), выбранное из группы неорганического удобрения (В1), состоящий из удобрения АФК, нитрата аммония, кальция нитрат аммония,
- 3 021404 сульфат-нитрат аммония, сульфата аммония и фосфата аммония.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (В) выбирают из группы, состоящей из сульфат-нитрат аммония и сульфата аммония.
В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (В) представляет собой содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В), выбранное из группы органического удобрения (В2), состоящей из жидкого навоза, полужидкого навоза, стойлового навоза и соломенного компоста, копролитов червей, компоста, морских водорослей и гуано.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (B) представляет собой жидкое удобрение.
В одном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 4 дня.
В другом предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 8 дней.
В другом предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 10 дней.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 16 дней.
Упомянутые предпочтительные варианты осуществления соединений (А) и (В) и смесей, содержащих по крайней мере два соединения (А) и смесь, содержащую по крайней мере одно соединение (В) и по крайней мере одно соединение (С), и их предпочтительное применение и способы их применения, должны пониматься либо как каждый самостоятельно, либо предпочтительно в комбинации друг с другом.
В одном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения содержащего аммоний или мочевину удобрения (соединения В) вместе с по крайней мере одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4-диметилпиразолфосфата (ΌΜΡΡ), дициандиамида (ΌΟΌ), 1Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2-хлор-6-(трихлорметил)пиридина, 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 2-меркаптобензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, азида натрия, азида калия, 1-гидроксипиразола, 2-метилпиразол-1-карбоксамида, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4-триазола, 2,4-диамино-6трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, натрий тритиокарбоната, 2,3дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранол метил карбамата и Ы-(2,6-диметилфенил)-Н-(метоксиацетил)аланин сложного метилового эфира.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения содержащего аммоний или мочевину удобрения (соединения В) вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4-диметилпиразолфосфата (ΌΜΡΡ), дициандиамида (ΌΟΌ), 1Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2-хлор-6(трихлорметил)пиридина и 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола.
В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения агрохимической смеси, содержащей по крайней мере одно соединение (В) и по крайней мере один ингибитор нитрификации (соединение С).
В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения агрохимической смеси, содержащей одно соединение (В), и один ингибитор нитрификации (соединение С).
Вторичные смеси, перечисленные в табл. 1, содержащие одно соединение (В) и одно соединение (C) , являются предпочтительным вариантом осуществления способа настоящего изобретения.
- 4 021404
Таблица 1
Смеси Соединение (В) Соединение (С)
Т1 сульфат-нитрат аммония 3,4-диметилпиразолфосфат
Т2 сульфат аммония 3,4-диметилпиразолфосфат
тз сульфат-нитрат аммония дициандиамид
Т4 сульфат аммония дициандиамид
Т5 сульфат-нитрат аммония 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридин
Тб сульфат аммония 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридин
Т7 сульфат-нитрат аммония 2-(3>4-диметил-пиразол-1гИл)-янтарная кислота
Т8 сульфат аммония 2-(3,4-Диметил-пиразол-1-ил)-янтарная кислота
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением агрохимическая смесь содержит два соединения (А), как определено в любом варианте осуществления, описанном выше.
В другом предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением агрохимическая смесь содержит три соединения (А), как определено в любом варианте осуществления, описанном выше.
В контексте настоящего изобретения термин агрохимическая смесь не ограничивается физической смесью, содержащей по крайней мере два соединения, но относится к любой препаративной форме, состоящей по крайней мере из одного соединения и по крайней мере одного дополнительного соединения, применение которого является связанным со временем и с местоположением.
В одном варианте осуществления изобретения агрохимическая смесь относится к физической смеси, содержащей два соединения (А).
В одном варианте осуществления изобретения агрохимическая смесь относится к физической смеси, состоящей по крайней мере из одного соединения (В) и по крайней мере одного соединения (С).
Агрохимические смеси могут быть составлены отдельно, а применяться во временной взаимосвязи, т.е. одновременно или последовательно, при этом последовательное применение проводится с таким интервалом времени, который обеспечивает комбинированное действие соединений.
Кроме того, отдельные соединения агрохимических смесей в соответствии с изобретением, такие как части набора или части двойной смеси, могут быть смешаны пользователем непосредственно в резервуаре для опрыскивания, и при этом могут быть добавлены дополнительные вспомогательные вещества, если это является подходящим (баковая смесь). Указанное также применяется в случае, если в соответствии с изобретением применяются троичные смеси.
В предпочтительном варианте осуществления два соединения (А), выбранных из группы, состоящей из пираклостробина, азоксистробина, трифлоксистробина, применяют в пределах способа в соответствии с изобретением.
Что касается намерения применения в способах настоящего изобретения, то следующие вторичные смеси, перечисленные в табл. 2, содержащие два соединения (А), являются особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения.
Таблица 2
(А) (А)
М-1 Пираклостроби н Азоксистробин
М-2 Пираклостроби н Трифлоксистробин
Предельное предпочтение отдается смеси М1.
Все смеси, определенные выше, также являются вариантом осуществления настоящего изобретения.
В одном варианте осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением могут применяться троичные смеси, содержащие три соединения (А).
В одном варианте осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением могут применяться троичные смеси, содержащие одно соединение (В) и два соединения (С).
В другом варианте осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением могут применяться троичные смеси, содержащие два соединения (В) и одно соединение (С).
В одном варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и Ь) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше; к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает, где применение по крайней мере одного соединения (А) на стадии а) и по крайней мере одного соединения (В) на стадии Ь), осуществляют с отстава- 5 021404 нием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
В другом варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и Ь) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше, вместе по крайней мере с одним соединением (С), как определено в любом из вариантов осуществления выше; к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает, где применение по крайней мере одного соединения (А) на стадии а) и по крайней мере одного соединения (В) вместе по крайней мере с одним соединением (С) на стадии Ь), осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
В еще одном варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и Ь) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше; к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает, где применение по крайней мере одного соединения (В) на стадии а) и по крайней мере одного соединения (А) на стадии Ь) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
В еще одном варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше, вместе по крайней мере с одним соединением (С), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и Ь) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше, к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает; где применение по крайней мере одного соединения (В) вместе по крайней мере с одним соединением (С) на стадии а) и применение по крайней мере одного соединения (А) на стадии Ь) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
Растения, которые будут обрабатывать в соответствии с изобретением, выбирают из группы, состоящей из сельскохозяйственных, лесохозяйственных, декоративных и садоводческих растений, каждое из которых находится в природном или генетически модифицированном виде, более предпочтительно из сельскохозяйственных растений.
Более предпочтительными сельскохозяйственными растениями являются полевые культуры, такие как картофель, сахарная свекла, пшеница, ячмень, рожь, овес, сорго, рис, кукуруза, хлопок, рапс, масличный рапс, канола, соя, горох, полевые бобы, подсолнечник, сахарный тростник; огурцы, помидоры, лук, лук-порей, салат, тыква; еще более предпочтительно растение выбирают из группы, состоящей из пшеницы, ячменя, овса, ржи, сои, кукурузы, масличного рапса, хлопка, сахарного тростника, риса и сорго.
В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения растения, которые будут обрабатывать, выбирают из группы, состоящей из пшеницы, ячменя, овса, ржи, сои, кукурузы, масличного рапса, канолы, подсолнечника, хлопка, сахарной свеклы, сахарного тростника, риса и сорго.
В одном варианте осуществления изобретения вышеупомянутый способ уменьшения выделения закиси азота из почвы содержит обработку частей растения, служащих для вегетативного размножения, предпочтительно семян сельскохозяйственного, садоводческого, декоративного или садоводческого растения, выбранного из группы, состоящей из трансгенных или нетрансгенных растений.
Термин растения должен пониматься как растения, которые имеют экономическое значение и/или растения, которые выращиваются человеком. Их предпочтительно выбирают из сельскохозяйственных, лесохозяйственных и садоводческих (которые включают декоративные) растений. Термин растение как используется здесь, включает все части растения, такие как проросшие семена, всходящая рассада, травяная растительность, так же как и укоренившиеся древесные растения, включая все подземные части (такие как корни) и наземные части.
Термин ингибиторы нитрификации должен пониматься как любое химическое вещество, которое замедляет или останавливает процесс нитрификации. Ингибиторы нитрификации задерживают естественное превращение аммония в нитрат, посредством ингибирования действия бактерий, таких как Νίίτοзотопаз зрр.
Термин нитрификация должен пониматься как биологическое окисление кислородом аммиака (ΝΗ3) или аммония (ΝΗ4+) до нитрита (ΝΟ2 -), зачем следует окисление указанных нитритов до нитратов (ΝΟ3-) микроорганизмами. Кроме нитрата (ΝΟ3-), в процессе нитрификации также вырабатывается закись азота. Нитрификация является важным этапом азотного цикла в почве.
Термин денитрификация должен пониматься как микробиологическое превращение нитрата (ΝΟ3 -) и нитрита (ΝΟ2-) в газообразные формы азота, как правило Ν2 или Ν2Ο. Указанный газообмен понижает окисленные формы азота в ответ на окисление донора электронов, такого как органический материал. Предпочтительные акцепторы электрона азота, в порядке от наиболее до наименее термодинамически благоприятных, включают такие как нитрат (ΝΟ3 -), нитрит (ΝΟ2 -), оксид азота (ΝΟ) и закись азота
- 6 021404 (Ν2Ο). В пределах общего азотного цикла денитрификация завершает цикл, посредством возвращения Ν2 атмосферу. Процесс осуществляется, прежде всего, гетеротрофными бактериями (такими как Рагасоссик бепйпйсапк и различными псевдомонадами), хотя аутотрофные денитрифицирующие бактерии также были идентифицированы (например, ТЬюЪасШик бешбтйсапк). Денитрифицирующие бактерии представлены во всех основных филогенетических группах. Многие из видов бактерий, когда сталкиваются с нехваткой кислорода, способны переключаться от использования кислорода на использование нитратов, для того чтобы поддерживать дыхание, в процессе, известном как денитрификация, во время которого растворимые в воде нитраты превращаются в газообразные продукты, включая закись азота, которые выделяются в атмосферу.
Закись азота, обычно известная как счастливый газ или веселящий газ, является химическим соединением с химической формулой Ν2Ο. При комнатной температуре закись азота представляет собой бесцветный невоспламеняющийся газ. Закись азота вырабатывается в почве природным путем в ходе микробиальных процессов нитрификации и денитрификации. Указанное природное выделение закиси азота может быть увеличено при помощи множества способов ведения сельского хозяйства и сельскохозяйственной активности, включая, например, а) непосредственное добавление азота к почвам во время использования минеральных и органических удобрений, Ъ) рост азотфиксирующих культурных растений, с) культивирование почв с высоким содержанием органики, б) применение навоза к пахотным и пастбищным угодьям.
Термин удобрения должен пониматься как химические соединений, которое применяют для того, чтобы активизировать рост растений и плодов. Удобрения обычно применяют либо посредством внесения в почву (для поглощения корнями растений), либо посредством некорневого питания (для поглощения листьями). Термин удобрения может быть подразделен на две основных категории: а) органические удобрения (составленные из разложившихся веществ растительного/животного происхождения) и Ъ) неорганические удобрения (составленные из химических веществ и минералов). Органические удобрения включают навоз, навозную жижу, копролиты червей, почвенный перегной, морские водоросли, органические отходы и гуано. Культуры на зеленое удобрение также регулярно выращивают с добавлением питательных веществ (особенно азоты) в почву. Производимые органические удобрения включают компост, кровяную муку, костную муку и экстракты морских водорослей. Дополнительными примерами являются перевариваемые ферментами белки, рыбная мука и перьевая мука. Разлагающийся остаток сельскохозяйственных культур с прошлых лет является другим источником плодородия почвы. Кроме того, возникающие природным путем полезные ископаемые, такие как природный фосфат, сульфат калия и известняк также считаются неорганическими удобрениями. Неорганические удобрения обычно производятся посредством химических способов (такие как процесс Габера), также посредством использования отложений минеральных веществ, возникших природным путем, преобразовывая их химическим путем (например, концентрированный тройной суперфосфат). Встречающиеся природным путем неорганические удобрения включают чилийский нитрат натрия, природный фосфат и известняк.
Удобрение АФК представляет собой неорганическое удобрение, составленное в соответствующих концентрациях и комбинациях, которое содержит три основных питательных элемента: азота (А), фосфор (Ф) и калий (К).
В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой сельскохозяйственное растение. Сельскохозяйственные растения представляют собой растения, части которых (например, семена) или растения в целом убирают или культивируют в коммерческом масштабе или которые служат важным источником корма, пищи, волокон (например, хлопок, лен), горючих материалов (например, древесина, биоэтанол, биодизельное топливо, биомасса) или других химические соединений. Предпочтительные сельскохозяйственные растения представляют собой, например, зерновые культуры, например, пшеницу, рожь, ячмень, тритикале, овес, сорго или рис; свеклу, например кормовую свеклу или сахарную свеклу; фрукты, такие как семечковые плоды, косточковые плоды или плодовые и ягодные культуры, например яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, земляника, малина, ежевика или крыжовник; стручковые растения, такие как чечевица, горох, люцерна или соя; масличные растения, такие как рапс, масличный рапс, канола, лен, горчица, маслины, подсолнечник, кокосовый орех, бобы какао, клещевина, масличные пальмы, арахис или сою; тыквенные культуры, такие как тыквы, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен долгунец, конопля или джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; зелень, такая как шпинат, салат, спаржа, капуста, морковь, лук, помидоры, картофель, тыквенные культуры или стручковый перец; растения семейства лавровых, такие как авокадо, коричное дерево или камфорное дерево; растения, служащие источником энергии и сырья, такие как кукуруза, соя, рапс, канола, сахарный тростник или масличные пальмы; табак; орехи; кофе; чай; бананы; виноград (столовый виноград, виноград для производства сока и виноград для производства вина); хмель; дерн; натуральные каучуконосные растения.
В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой садоводческое растение. Термин садоводческие растения должен пониматься как растения, которые обычно применяются в садоводстве - например, культивирование де- 7 021404 коративных растений, овощей и/или фруктов. Примерами декоративных растений являются дерн, герань, пеларгония, петуния, бегония и фуксия. Примерами овощей являются картофель, помидоры, перец, тыквенные культуры, огурцы, дыни, арбузы, чеснок, лук, морковь, капуста, бобы, горох и салат, и более предпочтительные выбирают их помидоров, лука, гороха и салата. Примерами фруктов являются яблоки, груши, вишня, земляника, цитрусовые, персики, абрикосы и черника.
В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой декоративное растение. Декоративные растения представляют собой растения, которые обычно применяются в озеленении, например в парках, садах и на балконах. Примерами являются дерн, герань, пеларгония, петуния, бегония и фуксия.
В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, является лесохозяйственным растением. Термин лесохозяйственное растение должен пониматься как деревья, более конкретно как деревья, используемые для лесоразведения или для промышленного лесоводства. Промышленное лесоводство, как правило, служит для коммерческого производства лесоматериалов, таких как древесина, древесная масса, бумага, каучуконосное дерево, рождественские елки, или молодые деревья для целей садоводства. Примерами лесохозяйственных растений являются хвойные деревья, такие как сосны, в частности виды Ршик, пихта и ель, эвкалипт, тропические деревья, такие как тик, каучуконосное дерево, масличная пальма, ива (8аПх), в частности виды 8айх, тополь (тополь трехгранный), в частности виды Рори1ик, бук, в частности виды Радик, береза, масличная пальма и дуб.
Термин местоположение должен пониматься как любой тип окружающей среды, почвы, участка или материала, где растение растет или будет расти. Особенно предпочтительной в соответствии с изобретением является почва.
В контексте настоящего изобретения термины смесь или агрохимическая смесь означают комбинацию по крайней мере двух соединений.
Термин по крайней мере один должен пониматься как 1, 2, 3 или больше соответствующих соединений, выбранных из группы, состоящей из фунгицидов (соединение А), удобрения (соединение В) и ингибиторов нитрификации (соединение С).
Термин генетически модифицированные растения должен пониматься как растения, генетический материал которых был модифицирован таким образом при помощи рекомбинантных методов ДНК, что в природных обстоятельствах не может быть легко получено перекрестным скрещиванием, мутациями или природной рекомбинацией.
Термин материалов размножения растения должен пониматься как обозначающий все генеративные части растения, такие как семена и вегетативный материал растения, такой как черенки и клубни (например, картофель), который может использоваться для размножения растения. Указанное включает семена, зерно, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, черенки, споры, отростки, побеги, проростки и другие части растений, включая рассаду и молодые растения, которые должны быть пересажены после прорастания или после всхода из почвы, меристемные ткани, отдельные и состоящие из нескольких клеток растения и любая другая ткань растения, из которых может быть получено целое растение.
Термин части, служащие для вегетативного размножения или части растения, служащие для вегетативного размножения должен пониматься как обозначающий любую структуру со способностью дать начало новому растению, например семена, спору, или вегетативную часть, способные к независимому росту, если их отделить от исходного материала. В предпочтительном варианте осуществления, термин части, служащие для вегетативного размножения или части растения, служащие для вегетативного размножения обозначает семена.
Уменьшение выделений закиси азота не зависит от присутствия вредителей. Соответственно, в предпочтительном варианте осуществления способа, применение действующих веществ (соединение А) и/или смесей, которые содержат по крайней мере одно соединение (А), осуществляют в отсутствие воздействия вредителя.
Термин основная стадия роста ВВСН относится к расширенной ВВСН-шкале, которая представляет собой систему равномерного кодирования фенологически подобных стадий роста всех видов однои двудольных растений, где полный цикл развития растений подразделен на четко распознаваемые и различимые продолжительные фазы развития. В ВВСН-шкале используется система десятичного кода, которая разделена на основные и второстепенные стадии роста. Аббревиатура ВВСН происходит от наименования Федерального центра биологических исследований сельского хозяйства и лесоводства (Германия), Федерального управления охраны новых сортов растений (Германия) (Ребега1 Вю1одюа1 Кекеатсй Сейге ίοτ ЛдпсиЙиге апб Ротекйу (Оеттапу), 1йе Випбеккойепат!) и химической промышленности.
В одном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют в стадии роста (08) растения в пределах между 08 00 и 08 65 ВВСН.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют в стадии роста растения в пределах между 08 14 и 08 55 ВВСН.
В более предпочтительном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют в стадии роста растения в пределах между 08 14 и 08 47 ВВСН.
- 8 021404
В одном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно удобрение (соединение В) применяют до и во время высева, до всхода и до сбора урожая (С8 00 - 08 89 ВВСН).
В другом варианте осуществления изобретения по крайней мере одно удобрение (соединение В) применяют вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), до и во время высева, до всхода и до сбора урожая (08 00 - 08 89 ВВСН).
В другом варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют во время развития листьев до цветения (08 14 - 08 65 ВВСН) обрабатываемого растения, при условии, что применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, агрохимическую смесь, содержащую удобрение, которое содержит аммоний или мочевину (соединение В), и по крайней мере один ингибитор нитрификации (соединение С), применяют по крайней мере один раз во время стадий роста 08 00 - 08 89 ВВСН (до высева перед сбором урожая), в то время как по крайней мере одно соединение (А) применяют по крайней мере один раз во время стадий роста 08 14 - 08 65 ВВСН (развитие листьев до цветения) обрабатываемого растения, при условии, что применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
В другом варианте осуществления изобретения, агрохимическую смесь, содержащую удобрение, которое содержит аммоний или мочевину (соединение В), и по крайней мере один ингибитор нитрификации (соединение С), применяют до и во время высева, до всхода, и перед образованием побегов/ развитием побегов (08 00 - 08 33 ВВСН) растения, в то время как по крайней мере одно соединение (А) применяют во время развития листьев до появления соцветий (08 14 - 08 55 ВВСН) при условии, что применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день.
Если сельскохозяйственная смесь, содержащая по крайней мере два соединения (А) в соответствии с настоящим изобретением, применяется в этом способе в соответствии с изобретением, то части растения, служащие для вегетативного размножения, предпочтительно обрабатывают одновременно (совместно или раздельно) или последовательно.
Последовательное применение осуществляют с интервалом времени, который обеспечивает комбинированное действие применяемых соединений. Предпочтительно интервал времени для последовательного применения первого соединения (А) и второго соединения (А) находится в промежутке от нескольких секунд до 3 месяцев, предпочтительно от нескольких секунд до 1 месяца, более предпочтительно от нескольких секунд до 2 недель, еще более предпочтительно от нескольких секунд до 3 дней и в частности от 1 с до 24 ч.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения применение в соответствии со способом настоящего изобретения выполняется неоднократно. В одном варианте осуществления применение повторяют два-десять раз, предпочтительно, два-пять раз; наиболее предпочтительно два раза.
В одном варианте осуществления применение по крайней мере одного соединения (А) выполняется неоднократно. В другом варианте осуществления применение по крайней мере одного соединения (В) выполняется неоднократно. В еще одном варианте осуществления применение одного соединения (В) вместе с одним соединением (С) выполняется неоднократно. В каждом случае должно существовать отставание по времени, которое составляет по крайней мере 1 день между последним применением по крайней мере одного соединения (А) и последним применением по крайней мере одного соединения (В) (необязательно вместе по крайней мере с одним соединением С).
Для применения в соответствии с изобретением нормы применения соединений (А) находятся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, предпочтительно находятся в пределах между 1 г и 1 кг действующего вещества на гектар, особенно предпочтительно находятся в пределах между 50 г и 300 г действующего вещества на гектар, в зависимости от различных параметров, таких как конкретное применяемое действующее вещество, и виды обрабатываемого растения.
При обработке семян, необходимо количество соединения (А), которое составляет от 0,001 до 20 г на 1 кг семян, предпочтительно от 0,01 г до 10 г на 1 кг семян, более предпочтительно от 0,05 до 2 г на 1 кг семян.
Как само собой разумеющееся, соединения (А), (В) и (С) и в случае, если применяются смеси, соединения, выбранные из группы, состоящей из соединений (А), (В) и (С), применяются в количестве, которое не является фитотоксическим и эффективным. Это означает, что их применяют в количестве, которое обеспечивает получение желаемого эффекта, но которое не дает возникнуть каким-либо фитотоксическим симптомам у обработанного растения, или у растения, выросшего из обработанной части, служащей для вегетативного размножения, или обработанной почвы.
В способах в соответствии с изобретением нормы применения смесей, которые содержат по крайней мере два соединения (А), составляют от 0,3 до 5000 г/га, предпочтительно 5-2000 г/га, более предпочтительно от 20 до 1000 г/га, в частности от 20 до 500 г/га, в зависимости от типа соединения и желаемого эффекта.
- 9 021404
При обработке частей растений, служащих для вегетативного размножения, предпочтительно семян, нормы применения смесей настоящего изобретения, содержащих по крайней мере два соединения (А), как правило, составляют от 0,001 до 1000 г на 100 кг, предпочтительно от 0,01 до 500 г на 100 кг, в частности от 0,1 до 250 г на 100 кг частей растения, служащих для вегетативного размножения.
Для применения в соответствии с изобретением нормы применения соединений (В) находятся в промежутке между 10 и 300 кг N на гектар, предпочтительно в промежутке между 50 и 250 кг N на гектар.
Во всех вариантах осуществления агрохимические смеси применяют в количестве, уменьшающем выделение закиси азота из почвы. В одном варианте осуществления агрохимические смеси применяют в количестве, синергически уменьшающем выделение закиси азота из почвы.
Соединения в соответствии с изобретением могут присутствовать в различных кристаллических модификациях, биологическое действие которых может отличаться. Они аналогичным образом являются объектом настоящего изобретения.
В особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) применяют в качестве обработки семян.
В другом особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) применяют в качестве обработки листьев и/или применения в борозде.
Соединения в соответствии с изобретением их Ν-оксиды и соли могут быть превращены в общепринятые виды агрохимических композиций, например растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные материалы, порошки, пасты и гранулы. Вид композиции зависит от конкретной намеченной цели; в каждом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения в соответствии с настоящим изобретением.
Примеры видов соединения являются суспензии (§С, ΟΌ, Ρδ), концентраты эмульсий (ЕС), эмульсии (Ε\ν. ΕΟ, Εδ), микроэмульсии (МЕ), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или пылеподобные материалы (\УР. δΡ, δδ, νδ, ΌΡ, Όδ) или гранулы (ОК, РО, ОО, МО), которые могут быть растворимыми в воде или смачиваемыми в воде, так же как и гелевые препаративные формы для обработки материалов размножения растений, такие как семена (ОР). Обычно виды композиций (например, 8С, ΟΌ, Ρδ, ЕС, VО, δО, νΡ, δΡ, δδ, νδ, ОР) применяют разбавленными. Виды композиций, такие как ΌΡ, Όδ, ОК, РО, ОО и МО, обычно применяются неразбавленными.
Композиции приготавливают известным способом (см. υδ 3060084, ЕР-А 707445 (для жидких концентратов), ΒΐΌ\νηίη§: Ад§1отетайоп, СЬетюа1 Епдшеейпд, дек. 4, 1967, 147-48, Ρθηγ'δ СЬетюа1 Εη§ίпеег'з НапбЬоок, 4-е изд., МсОга\\-НПк Нью-Йорк, 1963, δ. 8-57 и см. νΟ 91/13546, υδ 4172714, υδ 4144050, υδ 3920442, υδ 5180587, υδ 5232701, υδ 5208030, ОВ 2095558, υδ 3299566, Кйпдтап: Vееб Соп1го1 аз а δ^ιτ^ (1. νίΚν & δоηδ, Нью-Йорк, 1961), Напсе и др.: Vееб Соп1то1 НапбЬоок (8-е изд., В1аск\уе11 δ^ίΓΟΩ^ ΟχΙοι^ 1989) и Мо11ек, Н. и ОгиЬетапп, А.: Ротти1айоп кесЬпо1оду (\νίΚν УСН Уег1ад, Вайнхейм, 2001).
Агрохимические композиции могут также содержать вспомогательные вещества, которые являются традиционными в агрохимических композициях. Используемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы применения и активного вещества соответственно. Примерами подходящих вспомогательных веществ являются растворители, твердые наполнители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как дополнительные солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и связывающие вещества), органические и неорганические загустители, бактерициды, вещества, препятствующие замерзанию, антипенящиеся средства и, если это является подходящим, окрашивающие вещества и придающие клейкость вещества или связующие вещества (например, для препаративных форм для обработки семян).
Подходящими растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции минеральных масел с точкой кипения от средней до высокой, такие как керосин или соляровое масло, кроме того, каменно-угольное масло и масла растительного происхождения или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и высокополярные растворители, например, амины, такие как Ν-метилпирролидон. Твердые наполнители представляют собой природные материалы, такие как силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глины, доломит, диатомитова земля, сульфат кальция, сульфат магния, окись магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые наполнители.
Подходящими поверхностно-активными веществами (вспомогательные вещества, смачивающие вещества, придающие клейкость вещества, диспергаторы или эмульгаторы) являются соли щелочных металлов, соли щёлочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот,
- 10 021404 таких как лигнинсульфоновой кислоты (виды Воггекрегке®, компания Воггедагф Норвегия), фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты (виды Мотете!®, компания Ак/о ЫоЬе1, США), дибутилнафталин-сульфоновой кислоты (виды №ка1®, компания ВА8Р, Германия), и жирные кислоты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты этиленгликоль-лаурилового эфира, сульфаты жирных спиртов, и сульфатированные гекса-, гепта- и октадеканоаты, сульфатированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфениловый простой эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенил полигликолевые простые эфиры, трибутилфенил полигликолевый простой эфир, тристеарилфенил полигликолевый простой эфир, алкилариловые полиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта/этилена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, ложные сорбитовые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (виды Мо\\ю1®. компания С1аг1ап(, Швейцария), поликарбоксилаты (виды §око1ап®, компания ВА8Р, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (виды Ьира5о1®, компания ВА8Р, Германия), поливинилпирролидон и их сополимеры.
Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают модифицированную текучесть препаративным формам, т.е. высокую вязкость при статических условиях и низкую вязкость во время взбалтывания) являются полисахариды и органические и неорганические глины, такие как ксантановая камедь (Кекап®, компания СР Ке1со, США), КНойоро1® 23 (компания РНоФа, Франция), Уеещпп® (компания К.Т. УапйегЬШ, США) или Айас1ау® (Епде1Нагй Согр., Нью-Джерси, США).
Бактерициды могут быть добавлены для хранения и стабилизации композиции. Примерами подходящих бактерицидов являются основанные на дихлорофене и фениловом спирте полуформали (Ргохе1® от компании 1С1 или РТС АсйсМе® от компании ТНог СНепне и Ка(Ноп® МК от компании КоНт & Наак) а также и производные изотиазолинонов, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (АсйсМе® МВ§ от компании ТНог СНепне).
Примерами подходящих веществ, препятствующих замерзанию, являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин.
Примерами антипенящихся средств являются силиконовые эмульсии (такие как, например, δί1ίкоп® §КЕ, компания ХУаскег, Германия или КНойогкП®, компания РНоФа, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси.
Подходящими окрашивающими веществами являются пигменты с низкой водной растворимостью и растворимые в воде краски. Примерами, которые могут быть упомянуты и указаны, являются родамин Б, Ц.И. пигмент красный 112, Ц.И. сольвентный красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Примерами веществ, придающих клейкость, или связывающих веществ являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты и простые эфиры целлюлозы (Ту1оке®, компания §Ып-Е1ки, Япония). Порошки, материалы для распространения и пылевидные материалы могут быть приготовлены посредством смешивания или сопутствующего размола соединений I и, если это является подходящим, дополнительных активных веществ по крайней мере с одним твердым наполнителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены при помощи связывания активных веществ с твердыми наполнителями, твердых наполнителей природные материалы, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаглина, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомитова земля, сульфат кальция, сульфат магния, окись магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые наполнители.
Примерами видов композиций являются следующие.
1. Виды композиций для разбавления водой. ί) Растворимые в воде концентраты (§Ь, Ь§).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 90 частях от веса воды или в растворимом в воде растворителе. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. Активное вещество растворяется при разбавлении водой. Таким образом, получают композицию, которая содержит 10% от веса активного вещества.
- 11 021404 ίί) Концентраты дисперсий (ГОС).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 70 частях от веса циклогексанона с добавлением 10 частей от веса диспергатора, например поливинилпирролидон. Разбавление водой дает дисперсию. Содержание активного вещества составляет 20% от веса.
ίίί) Концентраты эмульсий (ЕС).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 75 частях от веса ксилола с добавлением кальция додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Разбавление водой дает эмульсию. Композиция имеет содержание активного вещества, которое составляет 15% от веса.
ίν) Эмульсии (Εν, ЕО, Εδ).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 35 частях от веса ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Указанную смесь вводят в 30 частей от веса воды посредством эмульгатора (ийгаШтгах) и превращают в гомогенную эмульсию. Разбавление водой дает эмульсию. Композиция имеет содержание активного вещества, которое составляет 25% от веса.
ν) Суспензии (§С, ΟΌ, Ρδ).
В шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, измельчают 20 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением с добавлением 10 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и 70 частей от веса воды или органического растворителя, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 20% от веса.
νί) Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (νθ, 8С).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением тонко перемалывают с добавлением 50 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и приготавливают диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы при помощи технических средств (например, экструзия, оросительная колонна, псевдожидкий слой). Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества. Композиция имеет содержание активного вещества, которое составляет 50% от веса.
νίί) Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (νΡ, δΡ, δδ, νδ).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 частей от веса диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества. Содержание активного вещества композиции составляет 75% от веса.
νίίί) Гель (θΡ).
В шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, 20 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением измельчают с добавлением 10 частей от веса диспергаторов, 1 части от веса гелеобразующих смачивающих веществ и 70 частей от веса воды или органического растворителя, для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества, в результате чего получают композицию с содержанием активного вещества, которое составляет 20% от веса.
2. Виды композиций, которые применяют неразбавленными. ίχ) Пылевидные порошки (ΌΡ, Όδ).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением тонко размалывают и тщательно перемешивают с 95 частями от веса мелко измельченного каолина Это дает пылевидную композицию, которая содержит 5% от веса активного вещества.
х) Гранулы (θΚ, Ρθ, θθ, Μθ).
0,5 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением тонко размалывают и связывают с 99,5 частями от веса наполнителей. Подходящими при этом методами являются экструзия, сушка распылением или псевдожидкий слой. Это дает гранулы, которые будут применены неразбавленными, которые содержат 0,5% от веса активного вещества.
χι) Растворы сверхнизких концентраций (ИЬ).
частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 90 частях от веса органического растворителя, например ксилола. Это дает композицию, которая содержит 10% от веса активного вещества, которую будут применять неразбавленной.
Агрохимические композиции, как правило, содержат в пределах между 0,01 и 95%, предпочтительно в пределах между 0,1 и 90%, наиболее предпочтительно в пределах между 0,5 и 90% от веса активных веществ. Активные вещества применяются при чистоте от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Растворимые в воде концентраты (Όδ), текучие концентраты (Ρδ), порошки для сухой обработки (Όδ), диспергируемые в воде для суспензионной обработки (νδ), растворимые в воде порошки (δδ), эмульсии (Εδ), концентраты эмульсий (ЕС) и гели (θΡ) обычно применяют для обработки материалов размножения растения, в частности семян. Указанные композиции могут применяться к материалам размножения растений, в частности к семенам, разбавленными или неразбавленными. После разбавления
- 12 021404 два-к-десяти, указанные композиции в готовых к применению средствах дают концентрации активных веществ, которые составляют от 0,01 до 60% от веса, предпочтительно от 0,1 до 40% от веса. Применение может быть осуществлено до или во время высева. Способы применения агрохимических соединений и их композиций или, соответственно, способы обработки агрохимическими соединениями и их композициями материала размножения растений, особенно семян, являются известными в уровне техники и включают такие способы применения материала размножения растений, как дражирование, покрытие, пеллетирование, опыление, пропитывание и применение в борозде. В предпочтительном варианте осуществления соединения или их композиции, соответственно, применяют к материалу размножения растения таким образом, что прорастание еще не началось, например, применяют дражирование семян, пеллетирование, покрытие семян и опыление семян.
В предпочтительном варианте осуществления композицию в виде суспензии (Ρδ) применяют для обработки семян. Как правило, композиция Ρδ может содержать 1-800 г/л активного вещества, 1200 г/л поверхностно-активного вещества, от 0 до 200 г/л вещества, препятствующего замерзанию, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л пигмента и до 1 л растворителя, предпочтительно воды.
Активные вещества могут применяться как таковые или в виде их композиций, например, в виде непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных продуктов, материалов для разбрасывания или гранул, посредством распыления, мелкокапельного распыления, опыления, разбрасывания, применения с помощью щетки, замачивания или полива. Виды применения полностью зависят от намеченных целей; и при этом предназначены для того, чтобы в каждом случае гарантировать наиболее тонкое распределение активных веществ в соответствии с изобретением.
Формы водного применения могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемых порошков, масляных дисперсий), при помощи добавления воды. Для того, чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, вещества, как таковые или растворенные в масле или в растворителе, могут быть гомогенизированы с помощью смачивающего вещества, вещества, придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, является возможным приготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего вещества, вещества, придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора и, если это является подходящим, растворителя или масла, и такие концентраты являются подходящими для разбавления водой.
Концентрации активных веществ в готовых к применению препаратах могут быть различными в пределах относительно широких диапазонов. Как правило, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,001 до 1% от веса активного вещества.
Активные вещества могут также успешно применяться в способе сверхнизких концентраций (иЬУ), при этом является возможным применять композиции, содержащие более чем 95% от веса активного вещества, или даже применить активное вещество без дополнительных веществ.
Различные типы масел, смачивающих веществ, вспомогательных веществ, гербицидов, бактерицидов, других фунгицидов и/или пестицидов могут быть добавлены к активным веществам или композициям, содержащим их и, если это является подходящим, не только непосредственно перед применением (баковая смесь). Указанные вещества можно добавлять к композициям в соответствии с изобретением в весовом соотношении, которое составляет 1:100 - 100:1, предпочтительно 1:10-10:1.
Вспомогательные вещества, которые могут применяться, являются в частности органическими модифицированными полисилоксанами, такими как Вгеак Тйги δ 240®; алкоксилаты спиртов, такие как А1р1и§ 245®, Λίρΐιΐδ МВА 1303®, Р1игаГас ЬР 300® и Ьи1еп8о1 ΟΝ 30®; блоксополимеры ЕО/РО, например Р1иготс РРЕ 2035® и Сепаро1 В®; этоксилаты спиртов, такие как Ьи1еп8о1 ХР 80®; и диоктил натрия сульфосукцинат, такой как Ьеорйеп КА®.
Следующие примеры предназначены для того, чтобы проиллюстрировать изобретение, не налагая при этом каких-либо ограничений.
Примеры.
Пример 1.
Семена кукурузы (2еа шау8, культурный сорт §Пог1у) либо обрабатывали препаратом, содержащим пираклостробин (название продукта: δίαιηπια®) при норме, составляющей 5 г/100 кг семян, либо их оставляли необработанными. Семена высаживали 1 семя / горшок в стандартную почву вегетационного домика (смесь торфа, суглинка и песка) и выращивали в камере искусственного климата при температуре 20°С и влажности 60%. Растения выращивали в течение десяти дней в полностью рандомизированном порядке. На 6-й день растения орошали до полной влагоудерживающей способности, но не удобрены. Затем, их оставляли, чтобы они высохли.
На 10 день (через 10 дней после того, как семена были обработаны пираклостробином) растения были разделены, и каждый горшок был установлен на подставку для растения, снабженную внутренним отделением для горшка и внешним кольцом, которое заполняется водой. На момент времени 0 к растению применяли воду без или с удобрением АФК (соединение В) в разной концентрации таким образом, что влагоудерживающая способность почвы превысила 90%. Затем над подставкой с растением помеща- 13 021404 ли камеру для отбора газа таким образом, чтобы ободок вставлялся в кольцо, заполненное водой, что создавало газонепроницаемую камеру. Затем 20 см3 воздуха из камеры было вобрано в шприц и тут же помещено в вакуумный контейнер (компании ЬаЬсо, объемом 12 мл). Указанное соответствует времени измерений 0 для каждого горшка. Та же самая процедура была осуществлена со всеми горшками в исследовании. После одного часа времени инкубации из газовых камер снова было взято по 20 см образцов воздуха и помещено в вакуумные контейнеры, как описано выше. Затем растения возвращали в их положения в камере искусственного климата. Измерения повторяли точно в то же время дня в течение следующих двух дней. Образцы были проанализированы на δΐιίιηαάζιι 2014 ОС, снабженном системой электрохромного индикатора (ЕСЭ).
Табл. 3: определение Ν2Ο показывает повышение его уровня над окружающей средой. Показанные результаты являются максимальными значениями на 2-й день трехдневных измерений после обработки контрольных растений и семян растений, обработанных 0,3% коммерчески доступным удобрением АФК НаКаРйок® В1ие (Сотро). N = 14 в обоих случаях. СО = стандартное отклонение; ччмо = число частей на миллиард по объему.
Таблица 3
Обработка превышение Ν?Ο над окружающей средой СО
Необработанный контроль (НОК) 190 ччмо / ч 31
Пираклостробин (соединение А) 107 ччмо / ч 16
Как может быть замечено по табл. 3, пираклостробин в качестве соединения (А), которое применяют для обработки семян, обладает способностью значительного уменьшения выделений Ν2Ο из почвы, когда соответствующее удобрение (соединение В) применяют через 10 дней после применения соединения (А) в соответствии со способом изобретения.
Пример 2.
Образцы (10 г сухого веса) различных видов почвы (см. табл. 4) были помещены в пробирку для центрифуги с навинчивающейся крышкой, вместимостью 50 мл. К почве добавляли воду или воду, содержащую пираклостробин в качестве соединения (А), как препаративную форму ЕС (название продукта Соте!®, концентрация 250 г/л при 200 л/га) в объеме 18,5 мл до тех пор, пока вся жидкость не была поглощена. Затем образцы почвы оставляли в покое на протяжении 1 дня. Добавляли один мл раствора ί'.';·ι(ΝΟ3)2 в качестве удобрения (соединение В) таким образом, что конечная концентрация нитрата в почве равнялась 100 кг Ν/га. Затем добавляли 0,5 мл раствора глюкозы (3 мг глюкозы на 10 мг почвы). Образцы почвы перемешивали и инкубировали при температуре 20°С на протяжении 48 ч.
Затем анализировали содержание нитрата и аммония, после добавления 20 мл 2%-го раствора Κ2δΟ4, перемешанного и отфильтрованного. Измерения осуществляли методом Конвея (8!аи!огД и др., 1973: №!та!е ДеЮгпипаДоп Ьу а тоДШеД Сопгау писгоДДГикюп теДюД. 1. Аккос. ΟΓΓ. Апа1. Сйет. 56:13651368). Ак риЬйкйеД ш §!апГогД и др. 1975, 8оП δα. 8ос. Атег. Ргос, уо1. 39: 867-870, Раи1 и Веаисйатр (1989): Сап. Т М1сгоЬю1 35:754-759, и А11§етеше М1кгоЬю1од1е, Н.О. 8сЬ1еде1, издатель, ТЫете Ует1ад, Штуттгарт, 2006, этот метод является подходящим для определения потерь азота в почве, и поэтому косвенно подходит для определения количества Ν2Ο, вырабатываемого в почве различного происхождения.
Табл. 4 показывает результаты для необработанного контроля (НОК) (=только вода) или после применения пираклостробина в качестве соединения (А) в различных типах почвы. Типы почвы представляют собой Ь!НоГ = образцы натуральной почвы из полевого участка в Лимбургерхоф (Германия); δρ 2.1, δρ 2.2, δρ 2.3, δρ 2.4, δρ 5М и δρ 6δ являются коммерчески доступными почвами (ЬиРА).
Таблица 4
Тип почвы Потеря ΝΟ3-Ν + ΝΗ4-Ν в мг N/10 г почвы за 48 ч
НОК СО Пираклостробин СО
ЫНоГ 0,54 0,02 0,06 0,09
Зр 2.1 0,16 0,00 0,03 0,01
Зр 2.2 0,19 0,01 0,02 0,01
Зр 2.3 0,38 0,01 0,18 0,05
Зр 2.4 0,37 0,01 0,13 0,00
Зр 5М 0,27 0,02 0,10 0,02
Зр 68 0,48 0,01 0,21 0,13
Как может быть замечен по табл. 4, пираклостробин, в качестве соединения (А), который применяли к различным типам почвы, обладает способностью значительного уменьшения выделений Ν2Ο из почвы в различной степени, когда соответствующее удобрение (соединение В) применяют через 1 день после применения соединения (А) в соответствии со способом изобретения. Это уменьшение является особенно сильным, когда соединения применяют к природной почве (ЫНоГ).
- 14 021404
Пример 3.
В той же установке для опытов, как описано в примере 2, пираклостробин, так же как и боскалид (которые показывают различный способ действия), были протестированы в качестве соединений (А) для почвы типа ЫНоГ. Возможность уменьшения выделений Ν2Ο из почвы была оценена, как описано в примере 2. Нормы применения отдельных соединений перечислены в табл. 5.
Таблица 5
Обработка Норма применения Потеря ΝΟ3-Ν + ΝΙΙ4-Ν в мг Ν/10 г почвы за 48 ч СО
НОК / 0,52 0,04
Пираклостробин 250 г/га 0,09 0,01
Боскалид 2,33 г/л 0,35 0,03
Как может быть замечено по табл. 5, применение пираклостробина или боскалида в качестве соединения (А) к почве значительно уменьшает выделения Ν2Ο из почвы, когда соответствующее удобрение (соединение В) применяют через 1 день после применения соединения (А) в соответствии с изобретением.
Пример 4.
Вегетационные опыты проводили на образцах почвы из полевого участка, представляющего Ль горизонт псевдооглеенного паракамбисоля. Горшки заполняли 10 кг соответствующей почвы и затем в них высевали яровую пшеницу. Был установлен рандомизированный порядок, и горшки каждый день поливали до 60% заполнения водой порового пространства почвы. Каждый день осуществления выборки горшки помещали в отдельные газонепроницаемых камеры для отобранных образцов, каждый день в то же самое время, и три образца газа отбирали по истечении инкубационного периода в 90 мин. Горшки обрабатывали либо пираклостробином (250 г/га = 50 мл раствора с концентрацией 17,32 мг/л), либо оставляли необработанными (НОК = только вода). Удобрение (нитрат аммония (соединение В) в концентрации 100 кг/га) применяли, как показано в табл. 6. Образцы брали на протяжении 4 недель.
Таблица 6
Обработка Среднее мг Ν2Ο-Ν/Μ2 РЭМ
НОК 83,0 30,0
Удобрение (нитрат аммония) 291,6 39,1
Пираклостробин вместе с применением удобрения 314,9 167,0
Пипаклостпобип 8 дней до применения удобрение 100,9 31,7
Табл. 6 ясно показывает неожиданный технический эффект настоящего изобретения. Неожиданно было найдено, что при применении пираклостробина в качестве соединения (А) и нитрата аммония в качестве соединения (В), когда его осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день (в этом случае 8 дней), выделение Ν2Ο из почвы значительно уменьшается, по сравнению с применением удобрения (соединения В) одного, или когда соединение (А) применяли вместе с соединением (В). Следовательно, было продемонстрировано, что комбинированное применение соединения (А) и соединения (В) не приводит к уменьшению выделения Ν2Ο из почвы, в то время как раздельное применение соединения (А) и соединения (В) с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, неожиданно приводит к сильному снижению выделения закиси азота из почвы.

Claims (12)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1) по крайней мере одним фунгицидом (соединение А), выбранным из группы, состоящей из ингибиторов комплекса III на участке Оо (ингибиторы клеточного дыхания, например стробилурины): азоксистробин, коуметоксистробин, коумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, фенаминстробин, феноксистробин (флуфеноксистробин), флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, триклопирикарб (хлординкарб), трифлоксистробин, 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты сложный метиловый эфир и 2-(2-(3-(2,6-дихлорофенил)-1метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино^-метилацетамид; и
- 15 021404
1. Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы, в котором обрабатывают растение, растущее на соответствующей почве, и/или местоположение, где растение растет или будет расти, и/или семена, из которых растение вырастает:
2. Способ в соответствии с п.1, где соединение (А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, оризастробина, азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, пикоксистробина, пирибенкарба и трифлоксистробина.
2) по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), выбранным из группы, состоящей из:
(В1) неорганического удобрения: удобрение АФК, нитрат аммония, кальция нитрат аммония, сульфат-нитрат аммония, сульфат аммония и фосфат аммония;
(В2) органического удобрения: жидкий навоз, полужидкий навоз, стойловый навоз и соломенный компост, компролиты червей, компост, морские водоросли и гуано;
где применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме, находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 до 20 г на 1 кг семян соответственно.
3. Способ в соответствии с п.1, где соединение (А) представляет собой пираклостробин.
4. Способ в соответствии с любым из пп.1-3, где отставание по времени между применением соединения (А) и соединения (В) составляет по крайней мере 8 дней.
5. Способ в соответствии с любым из пп.1-4, где содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В) применяют вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4диметилпиразолфосфата (ΌΜΡΡ), дициандиамида (ОСП), 1Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2хлор-6-(трихлорметил)пиридина, 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 2-меркапто-бензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, азида натрия, азида калия, 1-гидроксипиразола, 2-метилпиразол-1-карбоксамида, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4триазола, 2,4-диамино-6-трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, тритиокарбоната натрия, 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранол метил карбамата и ^(2,6-диметилфенил)-Ы(метоксиацетил)аланин сложного метилового эфира.
6. Способ в соответствии с любым из пп.1-5, где применяют два соединения (А), выбранные из группы, состоящей из пираклостробина, азоксистробина, трифлоксистробина, эпоксиконазола, метконазола, метрафенона, флуксапироксада, боскалида, биксафена, изопиразама, пентиопирада, флуопирама и фенпропиморфа.
7. Способ в соответствии с любым из пп.1-5, где применяют агрохимическую смесь, содержащую пираклостробин и боскалид.
8. Способ в соответствии с любым из пп.1-7, где соединение (А) применяют в качестве обработки семян.
9. Способ в соответствии с любым из пп.1-8, где соединение (А) применяют в качестве обработки листьев и/или применения в борозде.
10. Способ в соответствии с любым из пп.1-9, где применение по крайней мере одного соединения (А) выполняют неоднократно.
11. Способ в соответствии с любым из пп.1-10, где обрабатываемое растение выбирают из группы, состоящей из сельскохозяйственных, лесохозяйственных, декоративных и садоводческих растений, каждое из которых находится в природном или генетически модифицированном виде.
12. Способ в соответствии с п.11, где растение выбирают из группы, состоящей из пшеницы, ячменя, овса, ржи, сои, кукурузы, масличного рапса, канолы, подсолнечника, хлопка, сахарного тростника, сахарной свеклы, риса и сорго.
EA201200483A 2009-09-16 2010-09-13 Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы EA021404B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09170414 2009-09-16
PCT/EP2010/063358 WO2011032904A1 (en) 2009-09-16 2010-09-13 Method for reducing nitrous oxide emission from soils

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201200483A1 EA201200483A1 (ru) 2012-10-30
EA021404B1 true EA021404B1 (ru) 2015-06-30

Family

ID=42079106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200483A EA021404B1 (ru) 2009-09-16 2010-09-13 Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8956996B2 (ru)
EP (1) EP2477485B1 (ru)
JP (1) JP5865248B2 (ru)
KR (1) KR101765351B1 (ru)
CN (1) CN102548395B (ru)
AR (1) AR079100A1 (ru)
AU (1) AU2010294649B2 (ru)
BR (1) BR112012005581B1 (ru)
CA (1) CA2772147C (ru)
CL (1) CL2012000643A1 (ru)
CR (1) CR20120136A (ru)
EA (1) EA021404B1 (ru)
MX (1) MX2012002452A (ru)
NZ (1) NZ598898A (ru)
WO (1) WO2011032904A1 (ru)
ZA (1) ZA201202630B (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013059214A1 (en) * 2011-10-17 2013-04-25 Auburn University Method of reducing nitrous oxide emissions from a plant growth substrate
CN102515943B (zh) * 2011-12-01 2014-03-19 于永波 一种生态营养复合肥料及其制备方法和应用
WO2013121384A2 (en) * 2012-02-16 2013-08-22 Basf Se Mixtures for reducing nitrous oxide and/or ammonia emission from soils
CN102603412B (zh) * 2012-03-29 2013-12-25 太仓市临江农场专业合作社 一种桂花专用肥及其制备方法
CN102745871B (zh) * 2012-07-09 2014-06-11 吴洪生 一种温室气体减排剂及其制备方法和应用
WO2014053401A2 (en) * 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
US9238778B2 (en) 2012-12-28 2016-01-19 Suncoke Technology And Development Llc. Systems and methods for improving quenched coke recovery
CN103183573B (zh) * 2013-03-28 2016-04-20 石家庄市中嘉化肥有限公司 一种聚合氨基酸生态缓释肥料
CN103265357B (zh) * 2013-05-06 2015-06-03 华中农业大学 油菜追肥肥料及油菜施肥方法
WO2015027244A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Koch Agronomic Services, Llc Urea and nitrogen stabilizer compositions
CN104513074A (zh) * 2013-09-29 2015-04-15 潍坊市云涛有机肥料有限公司 动植物型有机肥料的制作及生产工艺
SI3623362T1 (sl) * 2013-12-13 2023-03-31 Eurochem Agro Gmbh Gnojilna zmes, ki vsebuje nitrifikacijski inhibitor
CN103718811B (zh) * 2013-12-31 2015-09-02 南京信息工程大学 一种大葱减少农田温室气体排放方法及应用
CN103749034B (zh) * 2013-12-31 2015-09-02 中国科学院南京土壤研究所 小麦-玉米轮作体系中减施氮肥的方法
WO2015158853A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 Basf Se Novel nitrification inhibitors
CN104072271A (zh) * 2014-06-10 2014-10-01 合肥江氏农业科技有限公司 一种改性聚乙烯醇包膜长效缓释复合肥料
CN104030813A (zh) * 2014-06-11 2014-09-10 合肥江氏农业科技有限公司 一种含酒窖泥的活性缓释复合肥料
CN104151038A (zh) * 2014-07-12 2014-11-19 合肥奕涵农牧科技有限公司 一种纳米碳增效葡萄专用肥及其制备方法
CN104130051A (zh) * 2014-07-12 2014-11-05 合肥长润农业科技有限公司 一种含海鲜下脚料的高利用率缓释复合肥料
CN104292049A (zh) * 2014-10-15 2015-01-21 合肥江氏农业科技有限公司 一种环境友好型草莓有机肥料及其制备方法
CN104292050A (zh) * 2014-10-15 2015-01-21 合肥江氏农业科技有限公司 一种蓝莓底肥专用的复合包膜肥料及其制备方法
CN104311319A (zh) * 2014-10-20 2015-01-28 合肥长润农业科技有限公司 一种小麦专用肥效强的复合包膜肥料及其制备方法
CN104292011A (zh) * 2014-10-20 2015-01-21 合肥长润农业科技有限公司 一种含有水果皮的复合包膜肥料及其制备方法
CN104671980A (zh) * 2015-01-21 2015-06-03 山东省农业可持续发展研究所 一种鸡粪发酵有机肥及其制备方法
US10173943B2 (en) 2015-05-11 2019-01-08 Dow Agrosciences, Llc Non-corrosive nitrification inhibitor polar solvent formulation
SI3109223T1 (sl) 2015-06-22 2018-11-30 Eurochem Agro Gmbh Zmes za obdelavo gnojil, ki vsebujejo sečnino
CA3002530A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 Dow Agrosciences, Llc Non-corrosive nitrification inhibitor polar solvent formulation
CN106866240A (zh) * 2017-02-23 2017-06-20 四川省农业科学院植物保护研究所 一种防治作物根肿病的生物肥
RU2019137648A (ru) 2017-04-24 2021-05-25 Еврокем Агро Гмбх Способ и композиция для улучшения усвоения питательных веществ растениями
CA3067649A1 (en) * 2017-07-10 2019-01-17 Basf Se Mixtures comprising a biopesticide and a nitrification inhibitor
CA3066990A1 (en) * 2017-07-10 2019-01-17 Basf Se Mixtures comprising a fungicide and a nitrification inhibitor such as 2-(3,4-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)succinic acid (dmpsa) or 3,4-dimethyl pyrazolium glycolate (dmpg)
CN107200652B (zh) * 2017-07-25 2021-03-23 重庆工商大学 含铜的复合盐作为化学保氮剂的应用及其制备有机肥的方法
WO2019054248A1 (ja) * 2017-09-13 2019-03-21 新潟県 農耕地用一酸化二窒素低減材
WO2019121228A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se Aqueous composition comprising 2-(dimethyl-1h-pyrazole-1-yl) succinic acid and at least one metal hydroxide
WO2019121226A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se Aqueous composition comprising 2-(dimethyl-1h-pyrazole-1-yl) succinic acid and at least one further acid
CN111448177A (zh) 2017-12-22 2020-07-24 巴斯夫欧洲公司 包含2-(二甲基-1h-吡唑-1-基)琥珀酸和氨的含水组合物
BR112020012706A2 (pt) * 2018-01-09 2020-11-24 Basf Se uso de um composto de silietinil hetarila, composição para uso na redução de nitrificação, mistura agroquímica, métodos para reduzir a nitrificação e para tratamento de um fertilizante ou de uma composição
DE102018208770A1 (de) 2018-06-04 2019-12-05 Eurochem Agro Gmbh Emulsion zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln
WO2020109044A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 Basf Se A mixture comprising a nitrogen-containing fertilizer, a nitrification inhibitor and a composition comprising primary and/or secondary alkyl and/or alkylene monoamines
WO2020126645A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Basf Se Process for preparing 2-(3, 4-dimethyl- 1 h-pyrazole-1 -yl) succinic acid and 2-(4, 5-dim ethyl- 1 h-pyrazole-1 -yl) succinic acid in a two phase solvent system
EP3898555B1 (en) 2018-12-21 2024-02-28 Basf Se Process for obtaining a fertilizer composition comprising a dmpsa nitrification inhibitor via adding dmpsa salts into the fertilizer melt
WO2022053659A2 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Eurochem Antwerpen Heterocyclic compounds used as nitrification inhibitor
WO2022053660A2 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Eurochem Antwerpen N-heterocyclic compounds used as nitrification inhibitor
WO2022053661A2 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Eurochem Antwerpen Pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide nitrification inhibitor
WO2023169964A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 Eurochem Antwerpen Use of pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds as nitrification inhibitor
EP4242195A1 (en) 2022-03-09 2023-09-13 EuroChem Antwerpen Use of pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds as nitrification inhibitor
WO2024006531A1 (en) * 2022-07-01 2024-01-04 Arkea Bio Corp. Compositions and methods for reducing deleterious atmospheric gas emissions from flooded ecosystems
CN115739973B (zh) * 2022-11-29 2024-04-12 湖南农业大学 菌渣联合硝化抑制剂处理多菌灵污染土壤的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008092819A2 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2008129060A2 (en) * 2007-04-23 2008-10-30 Basf Se Plant produtivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
ES2166919T3 (es) 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
US5372989A (en) 1990-03-12 1994-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
GB9902592D0 (en) 1999-02-06 1999-03-24 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicides
WO2001074163A1 (en) 2000-03-31 2001-10-11 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods of using hiv vpr
ES2283626T3 (es) 2001-07-26 2007-11-01 Basf Aktiengesellschaft 7-aminotriazolpirimidinas para controlar hongos nocivos.
PL373618A1 (en) 2002-05-03 2005-09-05 E.I.Du Pont De Nemours And Company Amidinylphenyl compounds and their use as fungicides
JP2004352602A (ja) * 2003-05-26 2004-12-16 Yamaei:Kk 有益土着菌含有有機肥料及びその製造方法
CN103947644A (zh) * 2005-08-05 2014-07-30 巴斯夫欧洲公司 包含取代的1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺的杀真菌混合物
US20100075856A1 (en) 2006-11-17 2010-03-25 Basf Se Method for increasing the dry biomass of plants

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008092819A2 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2008129060A2 (en) * 2007-04-23 2008-10-30 Basf Se Plant produtivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"584 NABAM" In: CDS TOMLIN (ED) ED-TOMLIN C D S (ED): "THE PESTICIDE MANUAL (14TH EDITION)", 1 January 2006 (2006-01-01), British Crop protection Council, XP002605513, the whole document *
"Ullmann's Agrochemicals". 1 January 2007 (2007-01-01), Wiley-VCH, Weinheim, pages 56-61, 130-131, XP002581804, ISBN: 9783527316045, page 56 - page 61 *
BASF ET AL.: "Safety data sheet. PRISTINE (Version 1.6)", INTERNET CITATION, [Online] 1 February 2008 (2008-02-01), page 8PP, XP007912929, Retrieved from the Internet: URL:http://www.cdms.net/ldat/mp6DD027.pdf> [retrieved on 2010-05-05], paragraph [0002] *
DHARNARAJ P.S.: "Effects of pesticides on nitrification and denitrification". PESTICIDES AND NITROGEN CYCLE, CRC PRESS, US, 1 January 1988 (1988-01-01), pages 43-118, XP009133062, ISBN: 978-0-8493-4350-6, page 44, line 20 - line 38, p. 74ff, chapter C, tables 4, 5 *
DUBEY H.: "A Nitrogen Deficiency Disease of Sugarcane Probably Caused by Repeated Pesticide Applications", PHYTOPATHOLOGY, ST. PAUL, MN, US LNKD- DOI:10.1094/PHYTO-60-485, vol. 60, 1 March 1970 (1970-03-01), pages 485-487, XP007915372, ISSN: 0031-949X, abstract, page 485, column 1, line 31 - column 2, line 15, page 487, column 1, line 15 - line 22; table 3 *
KINNEY C.A. ET AL.: "Laboratory investigations into the effects of the pesticides mancozeb, chlorothalonil, and prosulfuron on nitrous oxide and nitric oxide production in fertilized soil". SOIL BIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, PERGAMON, OXFORD, GB; vol. 37, no. 5, 1 May 2005 (2005-05-01), pages 837-850, XP025362491, ISSN: 0038-0717 [retrieved on 2005-05-01], cited in the application, abstract, Introduction, page 837 - page 838, page 839, column 2, line 46 - page 840, column 1, line 16, page 848, column 1, line 33 - line 39, page 848, column 2, line 4 - line 17 *
MACADAM X.M.B. ET AL.: "Dicyandiamide and 3,4-dimethyl pyrazole phosphate decrease N20 emissions from grassland but dicyandiamide produces deleterious effects in clover". JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY, FISCHER, STUTTGART, DE LNKD- DOI:10.1078/0176-1617-01006, vol. 160, no. 12, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 1517-1523, XP004955566, ISSN: 0176-1617, page 1518, column 1, line 22 - line 25, page 1522, line 40 - line 41, page 1523, line 5 - line 8 *
PURNA CHANDRA ET AL.: "Effects of Nabam and Mylone on Nitrification, Soil Respiration, and Microbial Numbers in Four Oregon Soils". SOIL SCIENCE, WILLIAMS AND WILKINS CO., BALTIMORE, US, vol. 92, 1 January 1961 (1961-01-01), pages 387-393, XP009140013, ISSN: 0038-075X, page 387, column 2, line 34 - page 388, column 1, line 16, page 389, column 1, line 6 - page 390, column 2, line 17, table 5 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2772147A1 (en) 2011-03-24
NZ598898A (en) 2013-02-22
CA2772147C (en) 2018-02-27
WO2011032904A1 (en) 2011-03-24
EP2477485A1 (en) 2012-07-25
JP2013504609A (ja) 2013-02-07
CN102548395B (zh) 2015-01-07
BR112012005581A2 (pt) 2020-11-03
KR101765351B1 (ko) 2017-08-07
AR079100A1 (es) 2011-12-28
MX2012002452A (es) 2012-03-14
JP5865248B2 (ja) 2016-02-17
BR112012005581B1 (pt) 2021-04-20
AU2010294649A1 (en) 2012-04-12
CL2012000643A1 (es) 2012-08-17
EA201200483A1 (ru) 2012-10-30
ZA201202630B (en) 2013-06-26
US20120252668A1 (en) 2012-10-04
AU2010294649B2 (en) 2015-02-12
EP2477485B1 (en) 2015-05-27
KR20120104181A (ko) 2012-09-20
US8956996B2 (en) 2015-02-17
CR20120136A (es) 2012-06-15
CN102548395A (zh) 2012-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA021404B1 (ru) Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы
EP2445341B1 (en) Use of agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
EA022245B1 (ru) Пестицидные смеси
EA020281B1 (ru) Пестицидные смеси
EP2083630A2 (en) Method for increasing the dry biomass of plants
EA025427B1 (ru) Пестицидные смеси
UA119868C2 (uk) Нові інгібітори нітрифікації
US6328780B1 (en) Foliar fertilizers
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
CN103988845B (zh) 一种杀菌混合物
ES2969539T3 (es) Combinación de ácido piroglutámico y un inhibidor de la ureasa para producir efectos mejorados en la salud de las plantas
WO2008059053A1 (en) Method for increasing the dry biomass of plants
EA013928B1 (ru) Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами
JP2014503498A (ja) 植物成長増強混合物及び該混合物の適用方法
UA89564C2 (ru) Фунгицидная смесь и средство на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными грибами и посевной материал
CN103392715B (zh) 一种含有嘧菌环胺和克菌丹的杀菌组合物
JP6662981B2 (ja) ホウ素供給用組成物
CN103348990B (zh) 一种含有双炔酰菌胺和克菌丹的杀菌组合物
US20100267562A1 (en) Activation of high protein corn gluten by ph modification
JP2023163672A (ja) 植物用処理組成物
BR112019010193B1 (pt) Uso de ácido 3-cloro-5- (trifluorometil)piridina-2-carboxílico) para induzir respostas positivas de crescimento em plantas, método para tratar plantas que necessitam de uma resposta positiva de crescimento, e composição agroquímica
JPH05194114A (ja) 植物生長調節剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM