UA119868C2 - Нові інгібітори нітрифікації - Google Patents

Нові інгібітори нітрифікації Download PDF

Info

Publication number
UA119868C2
UA119868C2 UAA201611486A UAA201611486A UA119868C2 UA 119868 C2 UA119868 C2 UA 119868C2 UA A201611486 A UAA201611486 A UA A201611486A UA A201611486 A UAA201611486 A UA A201611486A UA 119868 C2 UA119868 C2 UA 119868C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
comb
komb
formula
plant
komo
Prior art date
Application number
UAA201611486A
Other languages
English (en)
Inventor
Барбара Наве
Йоахім Дікхаут
Йоахим Дикхаут
Міхірет Текесте Сісей
Михирет Текесте Сисэй
Александер Віссемайер
Александэр Виссэмайер
Вольфрам Церулла
Йохан Ебенхьох
Йохан Эбенхьох
Вольфганг ВАЙГЕЛЬТ
Вольфганг Вайтгельт
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA119868C2 publication Critical patent/UA119868C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C3/00—Fertilisers containing other salts of ammonia or ammonia itself, e.g. gas liquor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C217/84—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/10—Hydrazines
    • C07C243/22—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/26—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C243/28—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/72—Hydrazones
    • C07C251/74—Hydrazones having doubly-bound carbon atoms of hydrazone groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C251/76—Hydrazones having doubly-bound carbon atoms of hydrazone groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/65—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/44—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/58—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C275/34—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having nitrogen atoms of urea groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
    • C07C333/08—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof having nitrogen atoms of thiocarbamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
    • C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C335/18—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/215—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having unsaturation outside the six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
    • C07C47/575—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/20—Unsaturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C49/255—Unsaturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/92—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with etherified hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/34—Oxygen atoms in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/16—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with acylated ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/86—Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/18—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/14—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
    • C07D253/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
    • C07D253/06—1,2,4-Triazines
    • C07D253/065—1,2,4-Triazines having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D253/07—1,2,4-Triazines having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms, or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D253/075—Two hetero atoms, in positions 3 and 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/12—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/20—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/54—Nitrogen and either oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen
    • C09K15/08—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen containing a phenol or quinone moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/12—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing sulfur and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/20—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/20—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen
    • C09K15/22—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen containing an amide or imide moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/28—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen, oxygen and sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

Даний винахід стосується нових інгібіторів нітрифікації формули I. Крім того, винахід стосується застосування цих нових інгібіторів нітрифікації для зниження нітрифікації, а також агрохімічних сумішей і композицій, які містять інгібітори нітрифікації. Також даний винахід охоплює способи зниження нітрифікації, що включають обробку рослин, ґрунту і/або місцерозташування рослин, зазначеними інгібіторами нітрифікації, і способи обробки добрива або композиції шляхом застосування зазначеного інгібітора нітрифікації.

Description

Нові інгібітори нітрифікації
Опис
Даний винахід відноситься до нових інгібіторів нітрифікації згідно з формулою І. Крім того, винахід відноситься до застосування цих сполук формули І як інгібіторів нітрифікації, тобто для зниження нітрифікації, а також до агрохімічних сумішей і до композицій, які містять інгібітори нітрифікації. Також даний винахід охоплює способи зниження нітрифікації що включають обробку рослин, грунту і/або місцерозташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування з використанням зазначених інгібіторів нітрифікації, а також способи обробки добрива або композиції шляхом застосування зазначеного інгібітора нітрифікації.
Азот є одним із найважливіших елементів для росту рослин і їх розмноження. Приблизно 2590 доступного для рослин азоту, який знаходиться в грунті (у вигляді амонію і нітрату), з'являються в результаті процесів розкладання (мінералізації) органічних сполук азоту, таких як гумус, рослинних і тваринних залишків і органічних добрив. Приблизно 5 956 азоту осадового походження. Проте на глобальному рівні, велика частина (70 95) азоту рослини отримують у вигляді неорганічних азотних добрив. В основному використовуються азотні добрива, що включають сполуки амонію або їх похідні, тобто майже 9095 азотних добрив, що застосовуються в усьому світі, Є МН. сполуками (Зиббагао еї а!., 2012 Адмапсе5 в Адгопоту, 114, 249-302). Це, зокрема, пов'язано з тим, що асиміляція МН." сполук енергетично більш ефективна, ніж асиміляція інших джерел азоту, таких як МОз.
Крім того, будучи катіоном, МН. електростатично утримується негативно зарядженими глинистими поверхнями і функціональними групами органічної речовини грунту. Цей зв'язок є досить сильним, щоб обмежити втрату МНи в результаті вилуговування в грунтові води. протилежно до цього, МОз' сполуки, будучи зарядженими негативно, що не зв'язуються з грунтом і підлягають вимиванню із кореневої зони рослин. Крім того, нітрати можуть буті втрачені в результаті денітрифікації, яка є мікробіологічним перетворенням нітратів і нітритів (МО»)) в газоподібні форми азоту, такі як оксид азоту (М2О) і молекулярного азоту (Мг»).
Проте, амонієві сполуки (МНа") в процесі, відомому як нітрифікація, перетворюються мікроорганізмами грунту в нітрати (МОз) за відносно короткий проміжок часу. Нітрифікація здійснюється в основному двома групами хемолітотрофних, нітрифікуючих бактерій із роду
Зо Міго5отопаз і Мігобасіег, які є повсюдною частиною популяцій грунтових бактерій. Ферментом, який по суті відповідає за нітрифікацію, є амоній-монооксигеназа (АМО), яка також була виявлена в амоній-окислювальних археях (ЗирБбагао еї а!., 2012 Адмапсев в Адгопоту, 114, 249- 302).
Процес нітрифікації звичайно призводить до витоку азоту і забруднення навколишнього середовища. В результаті різних втрат, приблизно 5095 застосовних азотних добрив втрачається протягом року після внесення добрив (див. Меізоп апа Нибрег; Микісайоп іппірногв
Тог сот ргодисійп (2001), Маїйопа! Согп Напароок, Ісуга 5іаїе Опіметейу).
Як протидія передбачалося застосування інгібіторів нітрифікації переважно разом з добривами. Відповідні інгібітори нітрифікації включають біологічні інгібітори нітрифікації, такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил-п-кумарати, метиловий ферулат, м- гідрооксигідротропова кислота, каранджа, ефіри параграсу або п-бензохінон (Зирбрагао еї аї., 2012, Адмапсе5 в Адгопоту, 114, 249-302). Іншими придатними інгібіторами нітрифікації є синтетичні хімічні інгібітори, такі як нітрапірин, диціандіамід (0СО), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБИ), 2-аміно-4-хлор- б-метилпіримідин (АМ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол), або 2-сульфаніламід тіазол (51) (5іапдеп і Ке/Кроїї, 1984, Репіїї2ег тезеагси, 5(1), 1-76).
В ЕР 0917526 також згадується використання полікислоти для збагачення мінеральних добрив, що містять інгібітор нітрифікації для поліпшення фіксації інгібіторів нітрифікації в неорганічних добривах. До того ж, може бути зменшена леткість інгібітора нітрифікації.
Тим не менш, багато із цих інгібіторів працюють напівоптимально. Крім того, як очікується, населення світу значний зросте в найближчі 20-30 років, і, відповідно, необхідним є виробництво продуктів харчування в достатній кількості і якості. Для того, щоб досягти цього, використання азотних добрив доведеться подвоїти до 2050 року. З екологічних причин це неможливо, оскільки вміст нітратів в питній воді, евтрофікація поверхневих вод і викид шкідливих газів в повітря вже досягли критичних рівнів в багатьох місцях, що викликає забруднення води і повітря. Проте, використання інгібіторів нітрифікації дозволяє зменшити використання добрив і значно підвищує їх ефективність. Таким чином, існує явна потреба в нових інгібіторах нітрифікації, а також методах їх використання.
У зв'язку з цим, також бажано забезпечити інгібітори нітрифікації, які є сприятливими з точки бо зору зниженої токсичності Тому завданням даного винаходу є одержання інгібіторів нітрифікації, які мають задовільну ефективність як інгібітори нітрифікації, але також є менш токсичними, ніж інші інгібіторі нітрифікації в попередньому рівні техніки. Зокрема, завданням є одержання інгібіторів нітрифікації, які забезпечують розумний баланс між ефективністю і екологічною безпекою.
Основним недоліком ряду інгібіторів нітрифікації як, наприклад, піразол, є їхня висока леткість і сприйнятливість до гідролізу. Отже, іншим завданням є створення інгібіторів нітрифікації, які не є леткими або чутливими до будь-яких процесів розкладання. Крім того, завданням даного винаходу є одержання інгібіторів нітрифікації, які не чутливими до вилуговування.
Більш того, завданням даного винаходи є одержання інгібіторів нітрифікації, які діють суто як інгібітори нітрифікації, і, наприклад, не протидіють іншим грунтовим мікроорганізмам, за винятком тих, що беруть участь в процесі нітрифікації. Крім того, інгібітори нітрифікації не повинні здійснювати негативний вплив на СН. окислення грунту.
Відповідно, існує потреба в інгібіторах нітрифікації, які мають перевагу над інгібіторами попереднього рівня техніки з точки зору, щонайменш, одного із зазначених вище об'єктів.
Даний винахід направлений на вирішення даного завданя і відноситься до нового інгібітора нітрифікації формули І 3 ко в'в: () або його стереоізомеру, солі, таутомеру або М-оксиду, де
А являє собою арил або гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БА;
ВА ї В? незалежно один від одного вибрані із Н і Сі-Сг-алкілу; і
ВЗ являє собою НН, С.-С.-галогеналкіл, С:-С4-гідроксіалкіл, етинілгідроксиметил, фенілгідроксиметил, або арил, де ароматичне кільце може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із 8; і де
В являє собою () галоген, СМ, МКеРе, ОВе, 5В8е, С(-Уу8е, С(-УДОВе, Сб(-У Аг, С(-У Мав, мгб(-М ве,
Ууго(-УуОве, м2го(-У)5В8е, мго(-УМАанве, мзуго(-У)вВе, МАМ-С(ВЯ(Ве), С(-М-ОВе)Не, С(-М-
ОВУ, С(-М-51Н855)Н8, С(-Мм-МАаВе) ра, 5(-0)28І, МА (-О)2ВІ, З(-0)2и20(-У1)Ве, 8(-0)2у2ф(-УОВ8е, 5(-0)2у20(-и1)582, 5(-0)2у20(-У МАВ, МО», МОМ-СМ, С1-Св-алкіл, С2г-Св- алкеніл, Со-Св-алкініл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С.-ціаноалкіл, Сі-Са-гідроксіалкіл, Сі-С4-алкокси,
С2-Са4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С-алкінілокси; (ї) С1-Сл-алкілен-С(-М)Не, С2-Са-алкенілен-С(-М)Не, С1-Сл-алкілен-С(-М)ОВе, б2-С4- алкенілен-С(-У7)ОНе, / С1-Са-алкілен-С(-М)5Не, / Со-С.-алкенілен-С(-У1)5Ае, / С1-С.-алкілен-
С(-УУМАаМАЄ, С2-Са-алкенілен-С(-У')МВеаМАе, С1-Са-алкілен-у2-С(-У1)8е, С2-Са-алкенілен-У2-
Ф(-жЖуве, С1-Са-алкілен-МАаВе, С2-Са-алкенілен-МАаВе, С1-Са-алкілен-ОНе, С2-С.-алкенілен-ОНе,
С1-Са-алкілен-5Не, Со-Са-алкенілен-5Не, де Сі-С«-алкіленовий або С2-С--алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним
ОН, СМ, галогеном або фенілом; (ії) арил, арил-С1-Сг-алкіл, гетарил або гетарил-С1-С2-алкіл, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; (м) 3- - 14-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В; і де 5О В"? являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Со-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або
ОВе; або (м) І-В, де
Ї являє собою -СНе-, -ОН-СН-, -СЕС-, -0(-0)- або -СНУ, і
В являє собою арил або гетарил, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або
3- - 14-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В.; і де В'Є являє собою Н, С:-С4-алкіл, Се-С--алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Сє-циклоалкілметил, або ОН; або (м) два замісники КЕ" разом являють собою карбоциклічне або гетероциклічне кільце, яке є конденсованим з А і може містити 1, 2, або 3 гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА, О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БК; і де Кс являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сго-С«-алкеніл, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Се-циклоалкілметил, Сз-Се-гетероцикліл, Сз-Св-гетероциклілметил або ОК»; іде
ВВ являє собою МН-С(-0)-(С1-Са-алкіл), МН-С(-0)-(С2-Са-алкеніл), МН-С(-0)-(С1-С2-алкоксі-
С1-Сг-алкіл), МН-С(-0)-(Сз-Св-циклоалкіл), МН-5(-0)2-(С1-Са-алкіл), або МО»; і де
У, ме ї «З незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МЕ'а, де Кг являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1і-Са-алкіл, Со-С4-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, ОКУ,
НАУ або МА"В";
Ве і ЕР? незалежно один від одного вибрані із () Н, МВІВК, ОВ", 58", С1-Са-алкілу, Со-С-алкенілу, Сг-Са-алкінілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, Сі-
С4-алкокси, СІВ, С(-У 308, С(-У7)5В8, С(- М ЗМВІВК, С(-м1)0(-м2)8!, 5(-0)282; (ії) арилу або гетарилу, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е"; або
Ва їі Є разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ії) гетарильну групу, яка може бути незаміщеною, або може бути частково або повністю заміщеною замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим,
Зо іабо де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е./; і де БЕ"? являє собою Н, Сі-С4-алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК;
В: являє собою (І) Н, Сі-Са-алкіл, Со-Са-алкеніл, Сго-С4-алкініл, С(О)ОК, С(-0)58!, С(-О)МВІВЕ; (ї) С1-Сл-алкілен-С(-О)В, С1-Са-алкілен-С(-О)ОВ, де Сі-С4-алкіленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним ОК», СМ, галогеном, або фенілом; (ії) арил, арил-С1-Сго-алкіл, гетарил, або гетарил-С1-Сг-алкіл, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ЕК; і де
В» являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Со-С--алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або
ОВ;
Ве ії ке незалежно вибрані із Сі-С4-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, МЕУАК, ОВ", БА, СМ, С(-У УВІ,
С(-МУОвВ, С(-У 58, або С(-У)МВІВе
Ві являє собою С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, МЕ/ВК, ОВ, 58, арил або гетарил, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В";
Во являє собою Н або С:-Сл-алкіл;
В" являє собою галоген, СМ, МО», МВ/ВК, ОВ, 58, Сі-Са-алкіл, Со-С-алкеніл, С2о-Са-алкініл,
Сі-Са-галогеналкіл, Сі-Са-алкокси, Со-С-алкінілокси, С(-М)В, С(-М3ОВ, Ф(-У)58),
С(-УУМВ/АХ, арил, арилокси, гетарил і гетарилокси;
В' являє собою () галоген, СМ, Сі-С.-алкіл, Со-С.-алкеніл, С2-Са-алкініл, С--С4-галогеналкіл, С2-С4- галогеналкеніл; (ї) -МАЯ, де К'Я являє собою Н, Сі-Са-алкіл, С2о-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- 60 циклоалкілметил, або ОКУ;
(її) -0, -5, МВІВК, ОВ, 58, С(-У УВІ, С(-М ОВ, С(-У 358, С(-У МАЄ (м) арил, арил-С1-Сг-алкіл, гетарил, або гетарил-С1-С2-алкіл, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із галогену, СМ, С1-Са-алкілу, С1-
С4-галогеналкілу, Сі-С--алкокси, Сго-Са-алкінілокси, ОН, і 5Не; або (м) Сз-Свє-циклоалкіл, або 3- - б-членний гетероцикліл, де циклоалкільне кільце або гетероциклільне кільце може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із галогену, СМ, Сі-Са-алкілу,
ОВ, і 5ІНе;
Ві ї АК незалежно вибрані із Н, ОК», ЗНА», С(-У1)88, С(-УОН9, С(-У1)588, С(-У МА "В", Сч-
Са-алкілу, С2-Са-алкенілу, С2-Са-алкінілу, Сі-С4-галогеналкілу, арилу або гетарилу, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно вибрані із галогену, СМ, С1-Са4- алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Со-Са-алкінілокси, ОН, і 5Н9;
В являє собою Н, С1-Са-алкіл, Сг-Са-алкеніл, С2-Са-алкініл, Сі-Са-галогеналкіл, С(-М)В8, с-м), б(-У7)58е, С(-У МА "В", арил або гетарил, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно вибрані із галогену, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, С1-Са4- алкокси, Сг-С«-алкінілокси, ОН, і 5Н; і
ДА" ії В" незалежно вибрані із Н і Сі-Са4-алкілу.
Винахідники несподівано виявили, що шляхом застосування сполуки формули І, визначеної в даній заявці, нітрифікація амонію до нітрату може бути значно знижена.
Тому в одному з аспектів, даний винахід відноситься до застосування сполуки формули І, визначеної вище, як інгібітора нітрифікації. Інакше кажучи, даний винахід відноситься до застосування сполук формули І, як визначено вище, для зниження нітрифікації.
Таким чином, в одному з аспектів, даний винахід відноситься до застосування інгібітора нітрифікації для зниження нітрифікації, де зазначений інгібітор нітрифікації являє собою сполуку формули І, як визначено в даній заявці вище.
В кращому варіанті здійснення вказаного застосування, в зазначеній сполуці формули Ї, А
Зо являє собою феніл або 5- або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БА. в більш кращому варіанті здійснення вказаного застосування, в зазначеній сполуці формули І, А являє собою феніл або 6б-членний гетарил, особливо феніл, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із
ВАХ. В найкращому варіанті здійснення винаходу, А являє собою феніл. Такі сполуки є, як правило, твердими при кімнатній температурі і, як правило, нелеткими і стійкими до гідролізу.
В іншому кращому варіанті здійснення вказаного застосування, в зазначеній сполуці формули І, Е і 22 обидва являють собою водень.
В ще одному кращому варіанті здійснення вказаного застосування, в зазначеній сполуці формули І, КЗ являє собою водень, Сі-С4-галогеналкіл або етинілгідроксиметил, і краще КЗ являє собою водень.
В ще одному іншому кращому варіанті здійснення вказаного застосування, в зазначеній сполуці формули І, БЕ", якщо він присутній, являє собою () галоген, СМ, Мав», ОвВе, Фб(-УуВе, с(-УОве, Фб(-У)5Ае, Ф(-УМАанве, меб(-У Ве,
Ууго(-У3МмАавь, МмАМ-С(ВУ)(Ве), 5(-О)2В, МО», Сі-Св-алкіл, С2-Св-С1-С.-галогеналкіл, С1-С4- алкокси, Со-Са-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С4-алкінілокси; (ї) Со-С.-алкенілен-С(-У1)Ае, С2о-Сл-алкенілен-у2-С(-У1)Нге, де Сі-С4-алкіленовий або С2-Са4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, іабо де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е/; і де В'Є являє собою Н, С:-С--алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК», де краще
У, ме і З незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МАК"а, де Кз являє собою в кожному 60 випадку незалежно Н, С:і-Са-алкіл, ОН, або МН».
Ваг ії Р? незалежно один від одного вибрані із () НН, МН», Сі-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С(-О)Н, С(-5)Н, С(-М-Н)Н, С(-М-(С1-
Сад)алкілуН, С(-М-ОН)Н, С(-М-МН»е)Н, або
Ве і 2? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Сі-С4-алкілу, Сі--С«-галогеналкілу, С2-Са4- галогеналкенілу, і 20; і де Б'Є являє собою Н, С:і-С--алкіл, або ОН;
В: являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА"Є, О, і Є, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сг-С--галогеналкенілу, і 0; і де В'Є являє собою краще Н, С1-С4- алкіл, або ОН;
Де ї ве незалежно вибрані із МН» і С(І-О)ОН;
В' являє собою С.1-С-алкіл;
Ве являє собою Н;
В" являє собою галоген або Сі-С4-алкокси; і
В! являє собою () Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-С4-галогеналкеніл; або (ії) -0.
В особливо кращому варіанті здійснення вказаного застосування, в зазначеній сполуці формули І,
В'ї 22 обидва являють собою водень,
ВЗ являє собою водень, і
Ко) А являє собою феніл, де ароматичне кільце заміщене 1, 2, або З замісниками РА, де замісник(и) КЕ. незалежно один від одного вибрані із галогену, СМ, МНг, С(-О)МВаРЕе,
МмНОе(-о)Ммнанье, МнОе(-5)МАаВе, МНО(-О)Н, Сі-Са-алкокси, С2-С4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкілу, і
С2-С.-алкінілокси, де 2 і Р? в кожному випадку незалежно один від одного вибрані із Н, Сі-Сг-алкілу, МН», С1-
Сг-гідроксіалкілу, або де Ба і КЕ? можуть разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворювати морфолінове кільце.
В додатковому аспекті даний винахід відноситься до композиції для застосування для зниження нітрифікації, яка містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, як визначено вище в даній заявці, і щонайменше один носій.
В додатковому аспекті, даний винахід відноситься до агрохімічної композиції для застосування для зниження нітрифікації, яка містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, як визначено вище, і щонайменше один носій.
В додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, яка містить щонайменше одне добриво; і щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено вище в даній заявці; або щонайменше одне добриво і композицію, як вказано вище, яка може бути використана для зниження нітрифікації.
В кращому варіанті здійснення винаходу зазначений інгібітор нітрифікації, визначений вище, тобто сполуку формули І, застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом. В додатковому специфічному варіанті здійснення винаходу зазначений інгібітор нітрифікації, визначений вище, застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом в формі агрохімічної суміші, як вказано вище. В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу зазначене зниження нітрифікації, як вказано вище, відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або в місцерозташуванні, де рослина вирощується або призначена для вирощування.
В іншому аспекті, даний винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який включає обробку рослини, що вирощується на грунті або замінниках грунту, і/або місцерозташування або грунту або замінників грунту, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше одним інгібітором нітрифікації, як визначено вище в даній заявці, або композицією, як визначено вище в даній заявці, або сільськогосподарською композицією, як визначено вище. 60 В кращому варіанті здійснення способу, рослина і/або місцерозташування, або грунт або замінники грунту, де рослина вирощується або призначена для вирощування, додатково забезпечені добривом. В додатковому кращому варіанті здійснення способу, нанесення зазначеного інгібітора нітрифікації і зазначеного добрива здійснюють одночасно або через інтервал часу. В більш кращому варіанті здійснення винаходу, зазначений інтервал часу становить 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, б днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. В особливо кращому варіанті здійснення винаходу, зазначений інтервал часу становить 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. У випадку застосування через визначений інтервал часу, інгібітор нітрифікації, як визначено вище, може застосовуватися першим, а потім застосовують добриво. В додатковому кращому варіанті здійснення способу, на першій стадії інгібітор нітрифікації, як визначено вище, наносять на насіння, на рослину і/або на місцерозташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, і на другій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцерозташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, де нанесення зазначеного інгібітора нітрифікації на першій стадії і добрива на другій стадії здійснюють через інтервал часу, який становить щонайменше 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. В інших варіантах здійснення нанесення через інтервал часу, добриво, як визначено вище, може бути нанесене спочатку, а потім можна наносити інгібітор нітрифікації, як визначено вище. В додатковому кращому варіанті здійснення способу, на першій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцерозташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, і на другій стадії інгібітор нітрифікації, як визначено вище, наносять на насіння, на рослину і/або на місцерозташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, де застосування зазначеного добрива на першій стадії і зазначеного інгібітора нітрифікації на другій стадії здійснюють через інтервал часу, який становить щонайменше 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
В додатковому аспекті, даний винахід відноситься до способу обробки добрива або композиції, який включає застосування інгібітора нітрифікації, як визначено вище в даній заявці.
В одному кращому варіанті здійснення застосування, агрохімічної суміші або способу винаходу, зазначене добриво є твердим або рідким амоній-вмісним неорганічним добривом, таким як АФК-добриво, безводний аміак, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфонітрат
Зо амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; твердим або рідким органічним добривом, таким як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазове добриво і солом'яний компост, добрива із черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як, сечовина, формальдегід-сечовина, розчин сечовини-нітрату амонію (ШОАМ), сірка-сечовина, стабілізиована сечовина, АФК-добрива на основі сечовини, або сульфат амонію-сечовина.
В іншому кращому варіанті здійснення застосування, агрохімічної суміші або способу згідно з винаходом, зазначене добриво являє собою амоній-вмісне неорганічне добриво, таке як АФК- добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфонітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазове добриво і солом'яний компост, добрива із черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як формальдегід-сечовина, ОАМ, сірка-сечовина, стабілізиована сечовина, АФК-добрива на основі сечовини, або сульфат амонію-сечовина.
В додатковому кращому варіанті здійснення застосування, агрохімічної суміші або способу згідно з винаходом, зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соя, кукурудза, картопля, ріпак, канола, соняшник, бавовна, цукрова тростина, цукровий буряк, рис, або овоч, такий як шпинат, салат, спаржа, або капуста; або сорго; лісова рослина; декоративна рослина; або садова рослина, кожна в своїй природній або в генетично модифікованій формі.
Даний винахід відноситься в одному із аспектів до застосування інгібітора нітрифікації для зниження нітрифікації, де зазначений інгібітор нітрифікації являє собою сполуку формули І, як визначено в даній заявці.
Не дивлячись на те, що даний винахід буде описано у відношенні особливих варіантів здійснення, даний опис не повинен тлумачитися як той, що його обмежує.
Перед детальним описом прикладів варіантів здійснення даного винаходу, нижче наводяться визначення, важливі для розуміння цього винаходу. Використовувані в даному описі і формулі винаходу, що додається, форми однини також припускають форми множини, якщо в контексті винаходу чітко не визначено інакше. У контексті даного винаходу, терміни "близько" і "приблизно" означають діапазон точності, який спеціаліст в даній галузі техніки буде розглядати з метою забезпечення технічного ефекту досліджуваної ознаки. Термін, як правило, означає девіацію від зазначеної числової величини ж 20 95, краще ж 15 95, ще краще х 10 95, і навіть бо більш краще хз 5 95. Слід розуміти, що термін "включає" не є обмежуючим. У контексті даного винаходу термін "складається з" вважається кращим варіантом здійснення терміну "включає".
Якщо в подальшому визначено, що група включає щонайменше певну кількість варіантів здійснення винаходу, це також означає, що охоплюється група, яка краще складається тільки з цих варіантів здійснення винаходу. Крім того, терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(Б)", "(с)", "(і т.д. і т.п. в описі і в формулі винаходу, використовують для відмінності між схожими елементами, а не обов'язково для опису послідовного або хронологічного порядку. Слід розуміти, що терміни, які використовуються таким чином, є взаємозамінними за відповідних обставин, і що варіанти здійснення винаходу, описані в даній заявці, можуть використовуватися в інших послідовностях, ніж так, як вони описані або проілюстровані в даній заявці. У разі, якщо терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(Бу "(су "(ау і", "ії" тощо відносяться до стадій способу або застосування або аналізу, то не існує взаємозв'язку між часом або часовими інтервалами між стадіями, тобто стадії можуть здійснюватися одночасно або між ними можуть бути часові інтервали, такі як секунди, хвилини, години, дні, тижні, місяці або навіть роки, якщо в заявці не вказано інакше, вище або нижче. Слід розуміти, що даний винахід не обмежується конкретною методологією, протоколами, реагентами і т.д., описаними в даній заявці, оскільки вони можуть варіюватися. Крім того, слід розуміти, що термінологія, яка використовується в даній заявці, наведена з метою опису тільки особливих варіантів здійснення винаходу і не призначена для обмеження обсягу винаходу, який буде обмежений лише формулою винаходу, що додається. Якщо не вказано інакше, всі технічні та наукові терміни, які використовуються в цій заявці, мають ті ж самі значення, які зазвичай зрозумілі середньому спеціалісту в даній галузі техніки.
Термін "інгібітор нітрифікації" слід розуміти в даному контексті як хімічну речовину, яка уповільнює або зупиняє процес нітрифікації. Інгібітори нітрифікації, відповідно, затримують природне перетворення амонію в нітрат шляхом інгібування активності бактерій, таких як
Мігозотопаз 5рр. Термін "нітрифікації" використовуваний в даній заявці, слід розуміти як біологічне окиснення аміаку (МНз) або амонію (МНа") кисенем до нітриту (МО:) з наступним окисненням цих нітритів до нітратів (МОз) мікроорганізмами. Крім нітрату (МОз) оксид азоту також продукується в результаті нітрифікації. Нітрифікація є важливою стадією в азотному циклі в грунті. Інгібування нітрифікації може, таким чином, також зменшити втрати М2гО. Термін
Зо інгібітор нітрифікації вважається еквівалентним використанню такої сполуки для інгібування нітрифікації.
Сполуки згідно з винаходом, є комерційно доступними або можуть бути одержані за допомогою стандартних способів і дериватизацій, відомих спеціалісту в даній галузі техніки.
Наприклад, фенілпропаргіловий ефір можна одержати шляхом введення в реакцію фенолу з пропаргілбромідом або пропаргілхлоридом. Феноли с різними замісниками, а також різні гідроксигетарилові сполуки, які можуть бути використані замість фенолів, є комерційно доступними або можуть бути легко одержані спеціалістом в даній галузі.
Термін "сполука(и) згідно з винаходом", або "сполуки формули І" включає сполуку(и), визначені в даній заявці, а також ї(їх) стереоіїзомер, сіль, таутомер або М-оксид. Термін "сполука(и) даного винаходу" слід розуміти як еквівалент терміну "сполука(и) згідно з винаходом", тому також той, що включає їйцїх) стереоізомер, сіль, таутомер або М-оксид.
Сполуки формули І можуть бути аморфними або можуть існувати в одному або декількох різних кристалічних станах (поліморфні форми), які можуть мати різні макроскопічні властивості, такі як стійкість або проявляти різні біологічні властивості, такі як активність. Даний винахід відноситься до аморфних і кристалічних сполук формули І, сумішей різних кристалічних форм відповідних сполук І, а також їхніх аморфних або кристалічних солей.
Солі сполук формули І є краще сільськогосподарськи прийнятними солями. Вони можуть бути утворені звичайним способом, наприклад, шляхом введення в реакцію сполуки з кислотою аніону, що розглядається, якщо сполука формули !/ має основну функціональність.
Сільськогосподарськи придатні солі сполук формули | охоплюють особливо кислотно-адитивні солі тих кислот, катіони і аніони яких, відповідно, не мають негативного впливу на спосіб дії сполук формули І. Аніонами придатних кислотно-адитивних солей є головним чином хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат і аніони С1-С4- алканових кислот, краще форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Вони можуть бути одержані шляхом введення в реакцію сполук формули І з кислотою відповідного аніону, краще хлористо- водневою кислотою, бромисто-водневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Термін "М-оксид" включає будь-яку сполуку формули І, яка має щонайменше один третинний бо атом азоту, який окиснений до фрагмента М-оксиду.
Органічні фрагменти, зазначені в вищевизначених змінних, є -- як і термін галоген - збірними термінами для індивідуальних переліків індивідуальних членів групи. Префікс Сп-Ст вказує в кожному випадку на можливе число атомів вуглецю в групі.
Термін "галоген" означає в кожному випадку фтор, бром, хлор або йод, особливо фтор, хлор або бром.
Термін "алкіл", використовуваний в даній заявці, означає в кожному випадку нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка звичайно містить від 1 до 10 атомів вуглецю, часто від 1 до 6 атомів вуглецю, краще від 1 до 4 атомів вуглецю, більш краще від 1 до З атомів вуглецю.
Прикладами алкільної групи є метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізо-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1- етилпропіл, н-гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3- метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2- диметилбутил, 2,3-диметилбутил, З3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2- триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл, і 1-етил-2-метилпропіл.
Термін "галогеналкіл", використовуваний в даній заявці, означає в кожному випадку нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка звичайно містить від 1 до 10 атомів вуглецю, часто від 1 до 6 атомів вуглецю, краще від 1 до 4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю замінені на атоми галогену. Кращі галогеналкільні фрагменти вибрані із Сі-С--галогеналкілу, більш краще із Сі-Сз-галогеналкілу або С:-Со-галогеналкілу, особливо із С1-С2-фторалкілу, такого як фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, пентафторетил, і т.п.
Термін "ціаноалкіл", використовуваний в даній заявці означає в кожному випадку нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка звичайно містить від 1 до 10 атомів вуглецю, часто від 1 до 6 атомів вуглецю, краще від 1 до 4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю замінені на ціаногрупи. Кращі ціаноалкільні фрагменти вибрані із
С1-С4-ціаноалкілу, більш краще із Сі-Сз-ціаносалкілу або Сі-С2-ціаноалкілу.
Термін "гідроксіалкіл", використовуваний в даній заявці означає в кожному випадку нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка звичайно містить від 1 до 10 атомів вуглецю, часто від 1 до 6 атомів вуглецю, краще від 1 до 4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї
Зо групи частково або повністю замінені на гідроксигрупи. Кращі гідроксіалкільні фрагменти вибрані із Сі-Са-гідроксіалкілу, більш краще із С1-С-гідроксіалкілу або Сі-С2-гідроксіалкілу. Кращі гідроксіалкільні фрагменти вибрані із гідроксиметилу, дигідроксиметилу, тригідроксиметилу, 1- гідроксіетилу і 2-гідроксіетилу.
Термін "етинілгідроксиметил", використовуваний в даній заявці, відноситься до наступного замісника. он ва
Термін "фенілгідроксиметил", використовуваний в даній заявці, відноситься до наступного замісника. он ще
Термін "алкокси", використовуваний в даній заявці, означає в кожному випадку нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка приєднана через атом кисню і звичайно містить від 1 до 10 атомів вуглецю, часто від 1 до б атомів вуглецю, краще 1 до 4 атомів вуглецю. Прикладами алкоксигрупи є метокси, етокси, н-пропокси, ізо-пропокси, н-бутилокси, 2- бутилокси, ізо-бутилокси, трет-бутилокси, і т.п.
Термін "алкоксіалкіл", використовуваний в даній заявці, відноситься до алкілу, який звичайно включає від 1 до 10, часто від 1 до 4, краще від 1 до 2 атомів вуглецю, де 1 атом вуглецю несе алкокси радикал, який звичайно включає від 1 до 4, краще від 1 або 2 атомів вуглецю, як визначено вище. Прикладами є СНгОСН», СН»-ОС»НЬ5, 2-(метоксі)етил, і 2-(етоксі)етил.
Термін "алкілен", використовуваний в даній заявці, і в фрагментах, наприклад, С1-С4- алкілен-С(-У)Ве, С1-Сл-алкілен-С(-У)ОНе, Сі-Сл-алкілен-С(-У7)5Ае, С1-С4-алкілен-
С(-)МАаМАе, Сі-Са-алкілен-у2-0(-1)8е, С1-Са-алкілен-МАеВе, Сі-Са-алкілен-ОВе, і С1-С4- алкілен-5НА:е відноситься до нерозгалуженої або розгалуженої алкіленової групи, яка звичайно містить від 1 до 10 атомів вуглецю, часто від 1 до 6 атомів вуглецю, краще від 1 до 4 атомів вуглецю, більш краще від 1 до З атомів вуглецю. Краще, зазначена алкеніленова група з'єднує замісник, такий як С(-У)Ае, С(-УОвг, б(-У7)5В8е, С(-У)МАаМНАе, мМ2-С(-У)Вге, МАВавРе, ОНе, Не, з іншою частиною молекули.
Термін "алкеніл", використовуваний в даній заявці, означає в кожному випадку щонайменше однократно ненасичений вуглеводневий радикал, тобто вуглеводневий радикал, який має щонайменше один подвійний зв'язок вуглець-вуглець, який містить звичайно від 2 до 10, часто від 2 до 6, краще від 2 до 4 атомів вуглецю, наприклад, вініл, аліл (2-пропен-1-іл), 1-пропен-1-іл, 2-пропен-2-іл, металіл (2-метилпроп-2-ен-1-іл), 2-бутен-1-іл, З-бутен-1-іл, 2-пентен-і1-іл, 3- пентен-1-іл, 4-пентен-1-іл, 1-метилбут-2-ен-1-іл, 2-етилпроп-2-ен-1-їіл і т.п.
Термін "галогеналкеніл", використовуваний в даній заявці, відноситься до алкенілової групи, як визначено вище, де атоми водню частково або повністю замінені на атоми галогену.
Термін "алкенілен", використовуваний в даній заявці, і в фрагментах, наприклад, С2-С4- алкенілен-С(-У7)НАе, С2-С.-алкенілен-С(-У)ОНе, С2-С.-алкенілен-С(-У7)5Ае, С2-С.-алкенілен-
С(-УУМАаМНе, С2-С.-алкенілен-у2-С(-У1)8е, С2-Са-алкенілен-МАаВе, С2-С.-алкенілен-ОНе, і Сг-
С.-алкенілен-5НАе, відноситься до нерозгалуженої або розгалуженої алкеніленової групи, яка щонайменше однократно не насичена, і містить звичайно від 2 до 10 атомів вуглецю, часто від 2 до 6 атомів вуглецю, краще від 2 до 4 атомів вуглецю, більш краще від 2 до З атомів вуглецю.
Краще, зазначена алкеніленова група з'єднує замісник, такий як С(-У7)В8е, С(-УО8е, С(-У)58е, с(-У3ЗМАаМАе, м2-0(-У7)В8г, МАВ, ОН, ЗНУ, з іншою частиною молекули.
Термін "алкініл", використовуваний в даній заявці означає в кожному випадку вуглеводневий радикал, який має щонайменше один потрійний зв'язок вуглець-вуглець, і який звичайно містить від 2 до 10, часто від 2 до 6, краще від 2 до 4 атомів вуглецю, наприклад, етиніл, пропаргіл (2-пропін-1-іл), 1-пропін-1-іл, 1-метилпроп-2-ін-1-іл), 2-бутин-1-іл, З-бутин-1-іл, 1-пентин-1-іл, З-пентин-1-іл, 4-пентин-1-іл, 1-метилбут-2-ин-1-іл, 1-етилпроп-2-ін-1-іл і т.п.
Термін "галогеналкініл", використовуваний в даній заявці, відноситься до алкінільної групи, як визначено вище, де атоми водню частково або повністю замінені на атоми галогену.
Термін "алкінілалкіл", використовуваний в даній заявці, відноситься до алкілу, який звичайно включає від 1 до 10, часто від 1 до 4, краще від 1 до 2 атомів вуглецю, де 1 атом вуглецю несе алкінільний радикал, який звичайно включає від 2 до 4, краще від 2 або 3 атомів вуглецю, як визначено вище.
Термін "алкінілгідроксіалкіл", використовуваний в даній заявці, відноситься до гідроксіалкілу, як визначено вище, який звичайно включає від 1 до 10, часто від 1 до 4, краще від 1 до 2 атомів вуглецю, де 1 атом вуглецю несе алкінільний радикал, який звичайно включає від 2 до 4, краще від 2 або З атомів вуглецю, як визначено вище. Приклад алкінілгідроксіалкілу являє собою етинілгідроксиметил.
Термін "алкінілокси", використовуваний в даній заявці, означає в кожному випадку алкінільну групу, яка приєднана до іншої частини молекули за допомогою атома кисню, і містить звичайно від 2 до 6 атомів вуглецю, часто від 2 до 4 атомів вуглецю, краще від 2 до З атомів вуглецю.
Термін "циклоалкіл", використовуваний в даній заявці, і в циклоалкільних фрагментах циклоалкокси і циклоалкілметилу означає в кожному випадку моноциклічний циклоаліфатичний радикал, який звичайно містить від З до 10 або від З до 6 атомів вуглецю, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононіл і циклодецил або циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил.
Термін "циклоалкілалкіл" відноситься до циклоалкільної групи, як визначено вище, яка приєднана за допомогою алкільної групи, такої як Сі-Св-алкільна група або С1-С--алкільна група, особливо метильна група (- циклоалкілметил), до іншої частини молекули.
Термін "циклоалкеніл", використовуваний в даній заявці, означає в кожному випадку моноциклічний однократно ненасичений неароматичний радикал, який звичайно містить від 5 до 10 або від З до 8 атомів вуглецю, включаючи наприклад, циклогептеніл або циклооктеніл.
Термін "гетероцикліл" або "гетероцикл" включає загалом 3- - 14-членні, краще 3- - 10-членні, більш краще 5-, або б-ч-ленні неароматичні радикали з щонайменше одним гетероатомом.
Термін "гетероцикліл" або "гетероцикл" відноситься до моноциклічних, біциклічних або трициклічних гетероциклічних неароматичних радикалів. Термін "гетероцикліл" або "гетероцикл" також включає біциклічні або трициклічні радикали, які містять неароматичне кільце і сконденсованне арильне або гетарильне кільце. Особливо кращими є 5- і б-ч-ленні моноциклічні гетероциклічні неароматичні радикали. Гетероциклічні радикали звичайно містять 1, 2, 3, 4 або 5, краще 1, 2 або З гетероатоми, вибрані із М, О і 5 як кільцевих членів, де 5-атоми як кільцеві члени можуть бути присутні як 5, 5О або 502. Приклади 5- або 6б-членних гетероциклічних радикалів включають насичені або ненасичені, неароматичні гетероциклічні кільця, такі як оксираніл, оксетаніл, тієтаніл, тієтаніл-б-оксид (5-оксотієтаніл), тієтаніл-б5-діоксид /(5- бо діоксотієтаніл), піролідиніл, піролініл, піразолініл, тетрагідрофураніл, дигідрофураніл, 1,3-
діоксоланіл, тіоланіл, 5-оксотіоланіл, 5-діоксотіоланіл, дигідротієніл, 5-оксодигідротієніл, 9- діоксодигідротієніл, оксазолідиніл, оксазолініл, тіазолініл, оксатіоланіл, піперидиніл, піперазиніл, піраніл, дигідропіраніл, тетрагідропіраніл, 1,3- їі 1,4-діоксаніл, тіопіраніл, 5-оксотіопіраніл, 5- діоксотіопіраніл, дигідротіопіраніл, з-оксодигідротіопіраніл, з-діоксодигідротіопіраніл, тетрагідротіопіраніл, 5-оксотетрагідротіопіраніл, 5-діоксотетрагідротіопіраніл, морфолініл, тіоморфолініл, 5-оксотіоморфолініл, 5-діоксотіоморфолініл, тіазиніл і т.п. Приклади для гетероциклічних кілець, які також включають 1 або 2 карбонільні групи як кільцеві члени, включають піролідин-2-оніл, піролідин-2,5-діоніл, імідазолідин-2-оніл, оксазолідин-2-оніл, тіазолідин-2-оніл і т.п. Особливо кращими також є біциклічні 8- - 10-членні гетероциклічні радикали, які включають як кільцеві члени 1, 2, 3, 4 або 5, краще 1, 2 або З гетероатоми, вибрані із М, О і 5 членів, де 5-атоми як кільцеві члени можуть бути присутні як 5, 50 або 50». Краще, зазначені біциклічні 8- - 10-членні гетероциклічні радикали містять 5- або б-членне неароматичне кільце, як визначено вище, яке є конденсованим з арильним або гетарильним кільцем або з іншим гетероциклічним кільцем. Ці сконденсовані гетероциклільні радикали можуть бути приєднані до іншої частини молекули за допомогою будь-якого кільцевого атома 5- або б-членного кільця або конденсованого кільця.
Термін "гетероциклілалкіл" відноситься до гетероциклілу, як визначено вище, який приєднаний за допомогою С1-Св5-алкільної групи або Сі-С4-алкільної групи, особливо метильної групи (- гетероциклілметил), до іншої частини молекули.
Термін "карбоцикліл" або "карбоцикл" включає загалом 3- - 14-членні, краще 3- - 10-членні, більш краще 5- або б-ч-ленні неароматичні радикали. Термін "карбоцикліл" або "карбоцикл" може відноситися до моноциклічних, біциклічних або трициклічних карбоциклічних неароматичних радикалів. Кращими карбоциклами є циклоалкільні і циклоалкенільні групи, які містять від З до 10, краще 5 або 6 атомів вуглецю.
Особливо кращими також є біциклічні 8- - 10-ч-ленні карбоциклічні радикали, де 5- або 6- членне неароматичне кільце є конденсованим з арильним кільцем або іншим карбоциклічним кільцем. Ці конденсовані карбоциклільні радикали можуть бути приєднані до іншої частини молекули за допомогою будь-якого кільцевого атома 5- або б-членного кільця або конденсованого кільця.
Зо Термін "карбоциклілалкіл" відноситься до карбоциклілу, як визначено вище, який приєднаний за допомогою С1-Св5-алкільної групи або Сі-С4-алкільної групи, особливо метильної групи (- карбоциклілметил), до іншої частини молекули.
Термін "гетарил" включає моноциклічні 5- або 6б-членні гетероароматичні радикали, які включають як кільцеві члени 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О їі 5. Приклади 5- або 6- членних гетероароматичних радикалів включають піридил, тобто 2-, 3-, або 4-піридил, піримідиніл, тобто 2-, 4- або 5-піримідиніл, піразиніл, піридазиніл, тобто 3- або 4-піридазиніл, тієніл, тобто 2- або З-тієніл, фурил, тобто 2- або 3-фурил, піроліл, тобто 2- або З-піроліл, оксазоліл, тобто 2-, 3- або 5-оксазоліл, ізоксазоліл, тобто 3-, 4- або 5-ізоксазоліл, тіазоліл, тобто 2-, 3- або 5-тіазоліл, ізотіазоліл, тобто 3-, 4- або 5-ізотіазоліл, піразоліл, тобто 1-, 3-, 4- або 5- піразоліл, тобто 1-, 2-, 4- або 5-імідазоліл, оксадіазоліл, наприклад, 2- або 5-П1,3,оксадіазоліл, 4- або 5-(1,2,3-оксадіазол)іл, 3- або 5-(1,2,4-оксадіазол)іл, 2- або 5-(1,3,4-тіадіазол)іл, тіадіазоліл, наприклад, 2- або 5-(1,3,4-тіадіазол)іл, 4- або 5-(1,2,3-тіадіазол)іл, 3- або 5-(1,2,4- тіадіазол)іл, триазоліл, наприклад, 1 Н-, 2Н- або ЗН-1,2,3-триазол-4-іл, 2Н-триазол-З-іл, 1Н-, 2Н-, або 4Н-1,2,4-триазоліл і тетразоліл, тобто 1Н- або 2Н-тетразоліл. Термін "гетарил" також включає біциклічні 8-13-членні, краще 8- - 10 членні гетероароматичні радикали, які включають як кільцеві члени 1, 2 або 3 гетероатоми, вибрані із М, О і 5, де 5- або б-членне гетероароматичне кільце є конденсованим з фенільним кільцем або з 5- або б-членним гетероароматичним радикалом. Приклади 5- або б-членного гетероароматичного кільця, конденсованого з фенільним кільцем або з 5- або б--ленним гетероароматичним радикалом,
БО включають бензофураніл, бензотієніл, індоліл, індазоліл, бензімідазоліл, бензоксатіазоліл, бензоксадіазоліл, бензотіадіазоліл, бензоксазиніл, хінолініл, ізохінолініл, пуриніл, 1,8- нафтиридил, птеридил, піридоїЇ3,2-4|Іпіримідил або піридоіїмідазоліл і т.п. Ці конденсовані гетарильні радикали можуть бути приєднані до іншої частини молекули за допомогою будь- якого кільцевого атома 5- або б--ленного гетероароматичного кільця або за допомогою атома вуглецю конденсованого фенільного фрагмента.
Термін "гетарилалкіл" відноситься до гетарилу, як визначено вище, який приєднаний за допомогою Сі-Св-алкільної групи або Сі-С4-алкільної групи, особливо метильної групи (- гетарилметил), до іншої частини молекули.
Термін "гетерарилокси" відноситься до гетерарилу, як визначено вище, який приєднаний за 60 допомогою атома кисню до іншої частини молекули.
Термін "арил" включає моноциклічні, біциклічні або трициклічні ароматичні радикали, які включають 6-14 атомів вуглецю, краще 6 або 10 атомів вуглецю, більш краще 6 атомів вуглецю.
Приклади арильних радикалів включають антраценіл, нафталеніл і феніл. Кращий арильний радикал являє собою феніл.
Термін "арилалкіл" відноситься до арилу, як визначено вище, який приєднаний за допомогою С1-Св-алкільної групи або Сі-С.-алкільної групи, особливо метильної групи (-арилметил), до іншої частини молекули. Кращою арилалкільною групою є фенілметил, тобто бензил.
Термін "арилокси" відноситься до арилу, як визначено вище, який приєднаний за допомогою атома кисню до іншої частини молекули. Кращою арилокси групою є, наприклад, бензилокси.
Як було вказано вище, даний винахід стосується в одному із аспектів застосування інгібітора нітрифікації для зниження нітрифікації, де зазначений інгібітор нітрифікації являє собою сполуку формули І ві ко в! в? () або її стереоізомер, сіль, таутомер або М-оксид, де
А являє собою арил або гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БА;
В'ї Кг незалежно один від одного вибрані із Н і Сі-Сг2-алкілу; і
ВЗ являє собою Н, Сі-С.-галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, етинілгідроксиметил, фенілгідроксиметил, або арил, де ароматичне кільце може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із 28; і де
ВХ являє собою () галоген, СМ, Мав, ОВе, Аг, С(-У)Ве, С(-МОвВе, б(-и БА, С(-У)МваВе, м2о(-У Ве,
Уго(-3Ове, м2б(-и)5Ае, м2О(-У Мав, мзм2го(-У)вВе, МАМ-С(ВУ(Ве), С(-М-ОНВе)Ве, С(-М-
ОВУ, С(-М-51Н852)Н8, с(-М-МАгве)В8, 5(-0)28І, МАНе(-О)2ВІ, 5(-0)2у20(-У Не, 8(-0)2у2ф(-УОВ8е, 5(-0)2у20(-и1)582, 5(-0)2у20(-У МАВ, МО», МОМ-СМ, С1-Св-алкіл, С2г-Св-
Ко) алкеніл, Со-Св-алкініл, Сі-С4-галогеналкіл, С1-С.-ціаноалкіл, Сі-Са-гідроксіалкіл, Сі-С4-алкокси,
С2-Са4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С-алкінілокси; (ї) С1-Сл-алкілен-С(-М)Ае, С2-Сл-алкенілен-С(-У13)3Ає, С1-Са-алкілен-С(-М)ОНе, С2-С4- алкенілен-С(-У ОН, / С1-С4-алкілен-С(-У1)5Ае, / С2-Сл-алкенілен-С(-У7)5Не, / С1-С-алкілен-
С(-УУМАаМА», Се2-С.-алкенілен-С(-У")МАаМА», Сі-Са-алкілен-у2-С(-У71)8е, Се2-Са-алкенілен-У2-
Ф(-жЖуве, С1-Са-алкілен-МАаВе, С2-Са-алкенілен-МАаВе, С1-Са-алкілен-ОНе, С2-С.-алкенілен-ОНе,
С1-Са-алкілен-5Не, Со-Са-алкенілен-5Не, де Сі-С«-алкіленовий або С2-С--алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним
ОН, СМ, галогеном або фенілом; (ії) арил, арил-С1-Сг-алкіл, гетарил або гетарил-С1-Сг-алкіл, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; (м) 3- - 14-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ЕК; і де
В» являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Со-С--алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або
ОВе; або (м) І-В, де
Ї являє собою -СНе-, -ОН-СН-, -СЕС-, -0(-0)- або -СНУ, і
В являє собою арил або гетарил, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або 3- - 14-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е.; і де Б'Є являє собою Н, С:-С4-алкіл, Се-С--алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Сє-циклоалкілметил, або ОР»; або (м) два замісники КЕ" разом являють собою карбоциклічне або гетероциклічне кільце, яке є конденсованим з А і може містити 1, 2, або 3 гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Бі; і де Б'є являє собою Н, С:1-Са-алкіл, Со-Са-алкеніл, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Се-циклоалкілметил, Сз-Се-гетероцикліл, Сз-Св-гетероциклілметил або ОКУ; іде
ВВ являє собою МН-С(-0)-(С1-Са-алкіл), МН-С(-0)-(С2-Са-алкеніл), МН-С(-0)-(С1-С2-алкоксі-
С1-Сг-алкіл), МН-С(-0)-(Сз-Св-циклоалкіл), МН-5(-0)2-(С1-Са-алкіл), або МО»; іде
У, ме і З незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МА"а, де Кз являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1і-Са-алкіл, Со-С4-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, ОКУ,
НАУ або МА"В";
Ве і ЕР? незалежно один від одного вибрані із () Н, МВ/Вк, ОВ, 58, Сі-Са-алкілу, Со-Са-алкенілу, Сг-Са-алкінілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С1-С4- алкокси, С(2У ВІ, С(-У ОВ, С(-У БВ, С(-М ЗМВІВк, С(-У7)0(-м23В, 5(-0)28; (ії) арилу або гетарилу, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е"; або
Ваг їі РЕ разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ії) гетарильну групу, яка може бути незаміщеною, або може бути частково або повністю заміщеною замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ВГ"; або (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е./; і де БЕ"? являє собою Н, Сі-С4-алкіл,
С2-С.-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОКУ;
Зо В: являє собою (І) Н, Сі-Са-алкіл, Со-Са-алкеніл, Сг-Са-алкініл, С(О)ОВ, С(-О)58!, С(-О)МВ/ІВЕ; (ї) С1-Сл-алкілен-С(-О)В, С1-Са-алкілен-С(-О)ОВ, де Сі-С4-алкіленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним ОК», СМ, галогеном, або фенілом; (ії) арил, арил-С1-Сго-алкіл, гетарил, або гетарил-С1-Сг-алкіл, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із КЕ"; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В; і де
В"? являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Со-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або
ОВ;
Ве ії ке незалежно вибрані із Сі-С4-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, МЕУВК, ОВ, БА, СМ, С(-У УВІ,
С(-МУОвВ, С(-У 58, або С(-У)МВІВе
Ві являє собою Сі-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, МЕ)ВК ОВ, ЗВ, арил або гетарил, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В";
Во являє собою Н або С:-Сл-алкіл; 5О В" являє собою галоген, СМ, МО», МВ/ВК, ОВ, 58, Сі-Са-алкіл, Со-С-алкеніл, С2о-Са-алкініл,
Сі-Са-галогеналкіл, Сі-Са-алкокси, Со-С-алкінілокси, С(-М')ВІ, С(-М3ОВ, Ф(-У)58), с(-УУМВІ/ВХ, арил, арилокси, гетарил і гетарилокси;
В! являє собою () галоген, СМ, Сі-С.-алкіл, Со-С.-алкеніл, С2-Са-алкініл, С--С4-галогеналкіл, С2-С4- галогеналкеніл; (ї) -МАЯ, де К'Я являє собою Н, Сі-Са-алкіл, С2о-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- циклоалкілметил, або ОКУ; (її) -0, -5, МВІВК, ОВ, 58, С(-У УВІ, С(-М ОВ, С(-У 358, С(-У МАЄ (м) арил, арил-С1-Сг-алкіл, гетарил, або гетарил-С1-С2-алкіл, де ароматичне кільце арильної 60 або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із галогену, СМ, С1-Са-алкілу, С1-
С4-галогеналкілу, Сі-С--алкокси, Со-Са-алкінілокси, ОН, і 5Не; або (м) Сз-Свє-циклоалкіл, або 3- - б-членний гетероцикліл, де циклоалкільне кільце або гетероциклільне кільце може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із галогену, СМ, Сі-Са-алкілу,
ОВУ, і 5ІНе;
Ві ї АК незалежно вибрані із Н, ОНе, 588, С(-У1)8е, С(-У30Н895, С(-У7)5895, С(-У МАВ", Сі-
Са-алкілу, С2-Са-алкенілу, С2-Са-алкінілу, Сі-С4-галогеналкілу, арилу або гетарилу, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно вибрані із галогену, СМ, С1-Са4- алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Со-Са-алкінілокси, ОН, і 5Н9;
А' являє собою Н, С:-Са-алкіл, Сг-С4-алкеніл, С2-С4-алкініл, Сі-С4-галогеналкіл, С(-У7)А8, с(-мУОне, С(-У)5Ая, С(-УУ)МА"ВА", арил або гетарил, де ароматичне кільце арильної або гетарильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно вибрані із галогену, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, С1-Са4- алкокси, Сг-С«-алкінілокси, ОН, і 5Н; і
ДА" ії В" незалежно вибрані із Н і Сі-Са4-алкілу.
Інакше кажучи, даний винахід відноситься до застосування сполуки формули І, визначеної в даній заявці, для зниження нітрифікації.
Як уже було вказано вище, даний винахід також відноситься до композицій і сільськогосподарських сумішей, які містять сполуки формули І, і до способів, які включають застосування сполук формули І. Кращі варіанти здійснення винаходу, що стосуються сполук формули І, які мають відношення до застосування згідно з даним винаходом, а також до композицій, сумішей і способів згідно з даним винаходом, описані нижче.
В кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою феніл або 5- або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БА. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.1, де А" являє собою феніл або 5- або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БА. в ко вве К
Може бути кращим у відношенні зниженої леткості або токсичності сполук формули 1.1, якщо А" не є піразольним фрагментом. Якщо А" в сполуках формули 1.1 являє собою 5-ч-ленний гетарил, кращим є, коли зазначений 5--ленний гетарил являє собою тетразол, тіазол або ізотіазол, особливо ізотіазол. Якщо А" в сполуках формули 1.1 являє собою 6-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 6б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою феніл або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БА. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.2, де А" являє собою феніл або 6- членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із
ВУ. еЗ ко в в І.2
Якщо А" в сполуках формули І.-2 являє собою 6б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 6б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В ще більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою феніл, де ароматичне кільце може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із КА. Ці сполуки відповідають сполукам формули І.3, де А"" являє собою феніл, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ВА.
де їй кВ вве ІЗ
Було виявлено, що сполуки формули І, де А являє собою феніл, як правило, мають високу температуру плавлення, так що вони є твердими при кімнатній температурі і нелеткими. Крім того, сполуки як правило проявляють низьку схильність до гідролізу.
В додатковому кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, К' і К? обидва являють собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули І.А. 3 ко нн ГА
В іншому кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, КЗ являє собою водень, С1-С4-галогеналкіл, етинілгідроксиметил, або фенілгідроксиметил. Більш краще, коли КЗ являє собою водень, Сі-С--галогеналкіл або етинілгідроксиметил. Ще більш краще, коли КЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули І.Х. де й ко вве іх
В особливо кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл або 5- або б--ленний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БМ, ії В'ї В2 обидва являють собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.1.А.
Ге пай нн ІЛ.А
Якщо А" в сполуках формули І.1.А являє собою 5-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 5-ч-ленний гетарил являє собою тетразол, тіазол або ізотіазол, особливо ізотіазол.
Якщо А" в сполуках формули 1.1.А являє собою 6б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із БМ, ії В'ї В2 обидва являють собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.2.А. еЗ ко нн І2.А
Якщо А" в сполуках формули І.2.А являє собою б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 6б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В ще більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ВА, і В! і 22 обидва являють собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.3.А. е3 кн нн ІЗ.А
В іншому особливому кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл або 5- або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із КЕ", і З являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.1.Х.
Н ко кв М.Х
Якщо А" в сполуках формули І.1.Х являє собою 5-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 5-ч-ленний гетарил являє собою тетразол, тіазол або ізотіазол, особливо ізотіазол.
Якщо А" в сполуках формули 1.1.Х являє собою 6б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Р", і ЕЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули
І.2.Х.
Н ко вк І2.х
Якщо А" в сполуках формули І.2.Х являє собою б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 6б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В ще більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В", і ВЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.3.Х. ру Н кеВ
Зк І3.х
В іншому особливому кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, КЕ! і Кк? обидва являють собою водень, і БЕЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули І.А.Х.
Н ко нн МАХ
В особливо кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл або 5- або б--ленний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ЕМ, В' ї В? обидва являють собою водень, і БЕЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.1.А.Х.
Н ко
Зо нн І1.А.Х
Якщо А" в сполуках формули І.1.А.Х являє собою 5-ч-ленний гетарил, кращим є, коли зазначений 5-ч-ленний гетарил являє собою тетразол, тіазол або ізотіазол, особливо ізотіазол.
Якщо А" в сполуках формули І.1.А.Х являє собою б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 6б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В більш кращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл або б-членний гетарил, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із КМ, В" ії Б2 обидва являють собою водень, і ЕЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.2.А.Х.
ру Н нн І2.А.Х
Якщо А" в сполуках формули І.2.А.Х являє собою 6б-членний гетарил, кращим є, коли зазначений 6б-членний гетарил являє собою піридин, 1,3-діазин або 1,4-діазин.
В найкращому варіанті здійснення зазначеної сполуки формули І, А являє собою А", тобто феніл, де ароматичне кільце може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В», В' і
В2 обидва являють собою водень, і КЗ являє собою водень. Ці сполуки відповідають сполукам формули 1.3.А.Х. ру Н нн І.З.А.Х
Було виявлено, що структура фенілпропаргілефірного ядра сполук формули 1І.3.А.Х є особливо сприятливою, оскільки сполуки на основі цієї структури ядра мають низьку леткість і демонструють низьку схильність до гідролізу. В той самий час, вони ефективно інгібують нітрифікацію.
Щодо сполук формули І, які є сполуками формули 1.3.А.Х, як визначено вище, кращим є, коли ароматичне кільце заміщене одним, двомя або трьома замісниками К». Тому в одному особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули 1.3.А.Х.(2К7);, яка відповідає сполуці формули 1І.3.А.Х, як визначено вище, де ароматичне кільце заміщене одним замісником Р. Тому в іншому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули 1.3.А.Х.(В)», яка відповідає сполуці формули 1.3.А.Х, як визначено вище, де ароматичне кільце заміщене двома замісниками КА. Тому в ще одному особливому кращому варіанті здійснення винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули 1.3.А.Х.(Е)з, яка відповідає сполуці формули 1.3.А.Х, як визначено вище, де ароматичне кільце заміщене трьома замісниками ВА. ; ЕЗ ще
К шою ще ах а
БК ю ле НН
Її - В ся хкувА й ТЗ АХЕЬ ЕБЯй
ІД в щи с ря ей
В ий М М
Щодо зображених вище сполук формул 1.3.А.Х.(В)ї, І.3.А.Х.(АА)», їі І.3.А.Х.(В)з, слід розуміти, що один, два або три ВА замісники можуть бути присутніми на будь-якому атомі вуглецю ароматичного кільця. Крім того, слід розуміти, що замісники ВА» можуть бути однаковими або різними у випадку сполук формул 1.3.А.Х.(В)» і 1.3. А.Х.(В)з.
Додаткові кращі варіанти здійснення сполук формули І відносяться до замісників В", якими А
Зо може бути частково або повністю заміщений.
В кращому варіанті здійснення сполуки формули І, В", якщо він присутній, являє собою () галоген, СМ, МАВ», ОвВе, Фб(-УуВе, с(-УОве, Фб(-У)5Ае, Ф(-УМАанве, меб(-У Ве,
Ууго(-Уи3Мваве, МАМ-С(вЯ(Ве), 5(-0)28, МО», Сі1-Св-алкіл, С2-Св-С1-С.-галогеналкіл, С1-С4- алкокси, Со-Са-алкініл-С1-С2о-гідроксіалкіл, Сг-С4-алкінілокси; (ї) Со-С.-алкенілен-С(-У1)Ае, С2о-Сл-алкенілен-у2-С(-У1)8е, де Сі-С4-алкіленовий або С2-Са4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е/; і де В'Є являє собою Н, С:-С--алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК».
В особливо кращому варіанті здійснення даного винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули 1.1, І.А, І.Х, 1.1.А, 1.1.Х, І.А.Х або 1.1.А.Х, де РЕ", якщо він присутній, являє собою () галоген, СМ, Мав», ОВе, Ф(-)Ве, С(-МОВе, б(-У)БАе, С(-У)МАеве, м2б(-У Ве,
УгФ(-УзМмвавь, МАМ-С(Ве)(Ве), 5(-0)28, МО», Сі-Св-алкіл, С2-Св-С1-С4-галогеналкіл, С1-С4- алкокси, Со-Са-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С4-алкінілокси; (ї) С»-С.-алкенілен-С(-У)Ве, С2-Са-алкенілен-у2-С(-У1)8Ае, де С1-С4-алкіленовий або Сг2-С4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, іабо де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е./; і де БЕ"? являє собою Н, Сі-С4-алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОКУ.
В іншому особливо кращому варіанті здійснення даного винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули 1.2, 1.3, 1.2.А, 1.3.А, 1.2.Х, 1.3.Х, 1.2.А.Х, або 1І.3.А.Х, особливо сполуку формули 1І.3.А.Х, де ВР", якщо він присутній, являє собою () галоген, СМ, Мав», ОвВе, Фб(-УуВе, с(-УОве, Фб(-У)5Ае, Ф(-УМАанве, меб(-У Ве,
Уго -УУМмАанВь, МАзМ-С(В(Ве), 5(-О)28, МО», Сі-Св-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси,
С2-Са4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С-алкінілокси; (ї) Со-С.-алкенілен-С(-У1)Ае, С2о-Сл-алкенілен-у2-С(-У1)Нге, де Сі-С4-алкіленовий або С2-Са4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е/; і де В'Є являє собою Н, С:-С--алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК».
В іншому особливо кращому варіанті здійснення даного винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули 1.3.А.Х.(К):, 1.3.А.Х.(ВУ)2, або І.3.А.Х.(Б2)з, де К" являє собою () галоген, СМ, Мав», ОвВе, Фб(-УуВе, с(-УОве, Фб(-У)5Ае, Ф(-УМАанве, меб(-У Ве,
Уго -УУМмАанВь, МАзМ-С(В(Ве), 5(-О)28, МО», Сі-Св-алкіл, Сі1-С4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси,
С2-Са4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С-алкінілокси; (ї) С»-С.-алкенілен-С(-У)Ве, С2-Са-алкенілен-у2-С(-У1)8Ае, де С1-С4-алкіленовий або Сг2-С4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із КЕ; і де В'Є являє собою Н, С:-С--алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК».
В одному особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули | являють собою сполуки формули І.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(В7):, І.3.А.Х.(В")2, або
І.З.А.Х.(ВМ)з, де КМ вибраний із замісників, перерахованих під пунктом (ї) вище. В іншому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули І являють собою сполуки формули 1І.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(В7):, 1.3.А.Х.(В)2, або І.3.А.Х.(В7)з, де В вибраний із замісників, перерахованих під пунктом (ії) вище. В ще одному іншому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули | являють собою сполуки формули
І.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х (БА), І.3.А.Х.(А)», або І.3.А.Х.(Е)з, де ЕХ вибраний із замісників, перерахованих під пунктом (ії) вище. В ще одному іншому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули І являють собою сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(К):, І.3.А.Х.(В")2, або І.3.А.Х.(2М)з, де КА вибраний із бо замісників, перерахованих під пунктом (ім) вище.
В одному особливо кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули | являють собою сполуки формули І.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(В2):, І.3.А.Х.(В)2, або
І.3.А.Х.(В2)з, де РЕ вибраний із замісників, перерахованих під пунктом (ї) вище.
Якщо В» присутній в сполуках формули І або сполуці за будь-якою із формул 1.1, І.А, І.Х,
І.1.А, 1.1.Х, ТІ.А.Х або 1.1.А.Х, і краще якщо Б" вибрано як вказано вище, наступні визначення замісників є особливо кращими згідно з даним винаходом.
Якщо РЕА присутній в сполуці за будь-якою із формул 1.2, 1.3, 1І.2.А, 1І.3.А, 1.2.Х, І.3.Х, 1.2.А.Х, або І.3.А.Х, і краще якщо КЕ» вибрано як вказано вище, наступні визначення замісників є особливо кращими згідно з даним винаходом.
Особливо, якщо КА присутній в сполуках формули 1.3.А.Х, і якщо БА вибраний із кращих замісників, визначених вище під пунктами (Її), (ії), (ії) ії (м), наступні визначення замісників є кращими згідно з даним винаходом.
Наступні визначення замісників є також особливо кращими відносно сполук формули
І.З.А.Х.(ВАХ) І, 1.3.А.Х.(ВХ)2, і І.3.А.Х.(К)з, якщо К" вибраний із кращих замісників, визначених вище під пунктами (1), (ії), «(іїї) ї (ім).
Краще, Ж", Ме ї УЗ незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МК, де краще В'я являє собою в кожному випадку незалежно Н, С:і-С4-алкіл, ОКУ, або МЕ"В", де більш краще Кг являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1-С.-алкіл, ОН, або МН».
Краще, В: і Е? незалежно один від одного вибрані із () Н, МВіВк, С1-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С(-У)В"; або
Ваг їі РЕ разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В; і де К'Є являє собою краще Н, С1-С4- алкіл, або ОМ.
Більш краще, Ра і ЕЄ? незалежно один від одного вибрані із () НН, МН», Сі-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С(-О)Н, С(-5)Н, С(-М-Н)Н, С(-М-(С1-
Сад)алкілуН, С(-М-ОН)Н, С(-М-МНе)Н; або
Зо Ва і РЕ? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Сі-С4-алкілу, Сі--С«-галогеналкілу, С2-Са4- галогеналкенілу, і 20; і де Б'Є являє собою Н, Сі-С.-алкіл, або ОН.
Найкраще, Ве і Е? незалежно один від одного вибрані із (І) Н, МН», С1-Са-алкілу, ії Сі-Са-гідроксіалкілу; або
Ве і 2? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) морфолін, піперидин, або піперазин.
Краще, ВУ являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА"Є, О, і Є, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Ві; і де
В'є являє собою краще Н, С:-С4-алкіл, або ОН.
Більш краще, Кг являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може
БО містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МВА"Є, О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сг-С4-галогеналкенілу, і 20; і де В'Є являє собою Н, С1і-С4-алкіл, або
Он.
Краще, КУ ії Ве незалежно вибрані із МЕК)АК і С(- ОВ.
Більш краще, КЗ ї Бе незалежно вибрані із МН» і С(-О)ОН.
Краще, ЕК! являє собою С:-Са4-алкіл.
Краще, КК» являє собою Н.
Краще, ЕК" являє собою галоген або Сі-С-алкокси. 60 Краще, К! являє собою
() Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-С4-галогеналкеніл; або (ії) -0.
Краще, В) і Ек обидва являють собою Н.
Краще, В! являє собою Н.
Краще, К" і К" обидва являють собою Н.
Кращі сполуки формули І являють собою сполуки формули 1.1, І.А, І.Х, 1.1. А, 1.1.Х, І.А.Х або
І1.А.Х, або сполуки формули 1.2, 1.3, 1.2.А, І.3.А, 1.2.Х, 1.3.Х, 1.2.А.Х, або І.3.А.Х, де Р", якщо він присутній, являє собою () галоген, СМ, Мав», ОвВе, Фб(-УуВе, с(-УОве, Фб(-У)5Ае, Ф(-УМАанве, меб(-У Ве, меб(-У)МАаВе, МАЗМ-С(ВЯ(Ве), 5(-0)28!, МО», С1-Св-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С--алкокси,
С2-Са4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С«-алкінілокси; (ї) Со-С.-алкенілен-С(-У1)Ае, С2о-Сл-алкенілен-у2-С(-У1)Нге, де Сі-С4-алкіленовий або С2-Са4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е./; і де БЕ"? являє собою Н, Сі-С4-алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК», іде
У, ме ї УЗ незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МК", де краще К': являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1-Са-алкіл, ОКУ, або МЕ"В". і де більш краще К': являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1-Са-алкіл, ОН, або МН». іде
Ве і ЕР? незалежно один від одного вибрані із () Н, МВіВк, С1-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С(-У)В"; або
Ве і 2? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В; і де КЕ! являє собою краще Н, С1-С4- алкіл, або ОБУ, і де
В: являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МВ"Є, О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В; і де
ДВ"? являє собою краще Н, Сі-С4-алкіл, або ОН; іде
Ве ї ке незалежно вибрані із МЕУВКі С(- ОВ; і де
В'являє собою Сі1-Са-алкіл; іде
Ве являє собою Н; іде
БО В" являє собою галоген або Сі-С--алкокси; іде
В! являє собою () Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-С4-галогеналкеніл; або (її) -0; і де
Ві ї ЕК обидва являють собою Н; іде
В! являє собою Н; іде 60 Дт і В" обидва являють собою Н.
Більш кращі сполуки формули І являють собою сполуки формули 1.1, І.А, І.Х, 1.1.А, 1.1.Х,
І.А.Х або 1.1.А.Х, або сполуки формули 1.2, 1.3, 1.2.А, 1І.3.А, 1.2.Х, 1.3.Х, 1.2.А.Х, або І.3.А.Х, де ВХ, якщо він присутній, являє собою () галоген, СМ, Мав», ОВе, Ф(-)Ве, С(-МОВе, б(-У)БАе, С(-У)МАеве, м2б(-У Ве, м2б(-У3МАаВе, МАоМ-С(ВеуВе), 5(-0)28, МО», С1-Св-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси,
С2-Са4-алкініл-С1-С2-гідроксіалкіл, Со-С-алкінілокси; (ї) С»-С.-алкенілен-С(-У)Ве, С2-Са-алкенілен-у2-С(-У1)8Ае, де С1-С4-алкіленовий або Сг2-С4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арил, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членний насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ЕК; і де БЕ"? являє собою Н, Сі-С4-алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОКУ, іде
У, ме ї «З незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МЕ"а, де Кг являє собою в кожному випадку незалежно Н, С:і-Са-алкіл, ОН, або МН». і де
Ваг ії Р? незалежно один від одного вибрані із () Н, МН», Сі-Са-алкілу, С.і-Са-гідроксіалкілу, С(-О)Н, С(-5)Н, С(-М-Н)Н, С(-М-(Сч-
Сад)алкілуН, С(-М-ОН)Н, С(-М-МН»е)Н, або
Ваг і Р разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Сі-С4-алкілу, Сі--С«-галогеналкілу, С2-Са4- галогеналкенілу, і 50; і де В"? являє собою Н, С:1-Са4-алкіл, або ОН,
Зо і де
В: являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА", О, і Є, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із С1-С4- алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сг-С«-галогеналкенілу, і -О; і де В'Є являє собою краще Н, С:1-С4- алкіл, або ОН; іде
ВУ її Ве незалежно вибрані із МНе і С(-О)ОН;
В' являє собою С.1-С-алкіл; іде
Ве являє собою Н; іде
В" являє собою галоген або Сі-С4-алкокси; іде
В' являє собою () Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-С4-галогеналкеніл; або (ії) -0.
Більш кращі сполуки формули | являють собою сполуки формули 1.1, І.А, І.Х, 1.1.А, 1.1.Х,
І.А.Х або 1І.1.А.Х, або сполуки формули 1.2, 1.3, 1.2.А, 1.3.А, 1.2.Х, 1І.3.Х, 1.2.А.Х, або 1.3.А.Х, де замісник(и) БЕ", якщо він(вони) присутній(ї), незалежно один від одного вибраний) із галогену,
СМ, МНг, С(-О)МВанве, МНес(-о)Ммнвене, МнНе(-5)МВеВе, МНО(-О)Н, Сі-Са-алкокси, С2-Са-алкініл-
С.-Сг2-гідроксіалкілу, і Со-Са-алкінілокси, де Бе ії РЕ? в кожному випадку незалежно вибрані із Н,
Сі-Сг-алкілу, МНе, Сі-С2о-гідроксіалкілу, або де Кг і КЕ? можуть разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють морфолінове кільце.
Враховуючи вищезазначене, особливо кращі сполуки формули | являють собою сполуки формули І.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(27)ї, І.3.А.Х.(ВА)2, і І.3.А.Х.(ВБ)з, де замісник(и) ВА незалежно один від одного вибраний|і) із
() галогену, СМ, МАВаВь?, ОВе, С(-УуВе, С(-М)ОВе, сб(-Уу5Ае, б(-У)Ммвань, меб(-У рве,
Уго -У мАг, МАМ-С(Ве) (Ве), 5(-О)2В, МО», Сі-Св-алкілу, Сі-С.-галогеналкілу, Сі-С--алкокси,
С2-С4-алкініл-С1-С2о-гідроксіалкілу, Со-С4-алкінілокси; (ї) С»-С.-алкенілен-С(-У)Ве, С2-Са-алкенілен-у2-С(-У1)8Ае, де С1-С4-алкіленовий або Сг2-С4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арилу, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членного насиченого або ненасиченого гетероциклу, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МА", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Е/; і де В'Є являє собою Н, С:-С--алкіл,
С2-С.-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК, іде
У, мг ї З незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МАЕ"а, де краще Кг являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1і-С4-алкіл, ОК», або МЕ"В". і де більш краще К': являє собою в кожному випадку незалежно Н, С1-Са-алкіл, ОН, або МН». іде
Ве і ЕР? незалежно один від одного вибрані із () Н, МВіВк, С1-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С(-У)В"; або
Ваг їі РЕ разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ", О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В; і де КЕ! являє собою краще Н, С1-С4- алкіл, або ОБУ, іде
В: являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або
Зо (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МВ"Є, О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Ві; і де
В'є являє собою краще Н, С:-С4-алкіл, або ОН; і де
Ве ї ке незалежно вибрані із МЕУВК ії С(-У)ОВ"; іде
В' являє собою С.1-С-алкіл; іде
Ве являє собою Н; іде
В" являє собою галоген або Сі-С--алкокси; іде
В' являє собою () Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-С4-галогеналкеніл; або (її) -0; іде
Ві ї ЕК обидва являють собою Н; іде
БО В' являє собою Н; іде
Дт ї КЕ" обидва являють собою Н.
Враховуючи вищезазначене, особливо кращі сполуки формули | являють собою сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1І.3.А.Х.(Б7)ї, І.3.А.Х.(В")2, і І.3.А.Х.(В)з, де замісник(и) КА незалежно один від одного вибраний) із () галогену, СМ, МКаВь?, ОВ, Ф(-УуВе, С(-М)ОВе, сб(-Уу5Ае, б(-У)Ммвань, меб(-У рве,
Уго -У мАг, МАМ-С(Ве) (Ве), 5(-О)2В, МО», Сі-Св-алкілу, Сі-С.-галогеналкілу, Сі-С--алкокси,
С2-С4-алкініл-С1-С2о-гідроксіалкілу, Со-С4-алкінілокси;
(ї) Со-С.-алкенілен-С(-У1)Ае, С2о-Сл-алкенілен-у2-С(-У1)Нге, де Сі-С4-алкіленовий або С2-Са4- алкеніленовий ланцюг може в кожному випадку бути незаміщеним або може бути частково або повністю заміщеним СМ або галогеном; (ії) арилу, де ароматичне кільце арильної групи може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із В"; або (ім) 3- - 14-членного насиченого або ненасиченого гетероциклу, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із ЕК; і де В'Є являє собою Н, С:-С--алкіл,
С2-Са-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілметил, або ОК», і де
У, ме і З незалежно один від одного вибрані із О, 5 і МА"а, де Кз являє собою в кожному випадку незалежно Н, С:і-Са-алкіл, ОН, або МН». і де
Ве і ЕР? незалежно один від одного вибрані із () НН, МН», Сі-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксіалкілу, С(-О)Н, С(-5)Н, С(-М-Н)Н, С(-М-(С1-
Сад)алкілуН, С(-М-ОН)Н, С(-М-МН»е)Н, або
Ве і 2? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють (ім) 3- - 10-ч-ленний, насичений або ненасичений гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МЕ"», О, і 5, де 5 може бути окисненим, і або де гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із Сі-С4-алкілу, Сі--С«-галогеналкілу, С2-Са4- галогеналкенілу, і 20; і де Б'Є являє собою Н, Сі-С.-алкіл, або ОН, і де
В: являє собою (І) Н, С1-С4-алкіл; або (м) 3- - 10-членний насичений або ненасичений карбоцикл або гетероцикл, який може містити 1, 2, або З гетероатоми, які незалежно один від одного вибрані із МВ"Є, О, і 5, де 5 може бути окисненим, і/або де карбоцикл або гетероцикл може бути незаміщеним, або може бути
Ко) частково або повністю заміщеним замісниками, які незалежно один від одного вибрані із С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, С2-С--галогеналкенілу, і -О; і де В'Є являє собою краще Н, С1-С4- алкіл, або ОН; іде
Ве ї Де незалежно вибрані із МН» ії С(-О)ОН;
В'являє собою Сі1-Са-алкіл; іде
Ве являє собою Н; іде
В" являє собою галоген або Сі-С--алкокси; і де
В! являє собою () Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-С4-галогеналкеніл; або (ії) -0.
Вищевизначені сполуки охоплюють (а) сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х(ВАХ):, 1.3.А.Х.(ВУ)», і І.3.А.Х.(Е2)з, де КА визначено згідно з пунктом (ії) у відношенні кращих визначень замісників, що мають значення, зазначені вище, (Б) сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(К):, 1І.3.А.Х.(А)», і І.3.А.Х.(К)з, де ВА визначено згідно з пунктом (ії) у відношенні кращих визначень замісників, що мають значення, зазначені вище, (с) сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(В2):, 1.3.А.Х.(В)», і І.3.А.Х.(В)з, де
ВХ визначено згідно з пунктом (ії) у відношенні кращих визначень замісників, що мають значення, зазначені вище, і (4) сполуки формули І.3.А.Х, особливо сполуки формули
І.З.А.Х.(ВАХ)х, 1І.3.А.Х.(В)2, і І.3.А.Х. (2), де ВМ визначено згідно з пунктом (ім) у відношенні кращих визначень замісників, що мають значення, зазначені вище. Сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(Б):, 1І.3.А.Х.(В)», і І.3.А.Х.(Б)з, де ВЕ" визначено згідно з пунктом (ї) у відношенні кращих визначень замісників, що мають значення, зазначені вище, є особливо кращими.
Особливо кращі сполуки формули І являють собою сполуки формули 1.3.А.Х, особливо сполуки формули 1.3.А.Х.(К):, І.3.А.Х.(ВУ)2, або 1.3.А.Х.(К")з, де замісник(и) А незалежно один від одного вибраний(ї) із галогену, СМ, МНг, С(-0)МмАане, МнОе(-О)Мвевь, Ммне(-5)МАаНе, 60 МНО(-О)Н, С1-Са-алкокси, С2-Са-алкініл-Сі-Сг-гідроксіалкілу, і Сго-С-алкінілокси, де Ка і ЕЕ? в кожному випадку незалежно вибрані із Н, Сі-Сг-алкілу, МНе, Сі-С2о-гідроксіалкілу, або де Ваг і Кк? можуть разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворювати морфолінове кільце.
Винахідниками було показано, що такі сполуки є особливо придатними для зниження нітрифікації. Крім того, сполуки, як правило, є твердими і мають низьку леткість.
Кращі сполуки формули І даного винаходу перераховані в следующей Таблице 1. Зазначені сполуки є придатними для зниження нітрифікації і являются, як правило, нелеткими. Таким чином, даний винахід краще відноситься до будь-якої однієї з нових сполук, перерахованих в
Таблиці 1.
В одному аспекті, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сполук, перерахованих в Таблиці 1, для зниження нітрифікації.
В іншому аспекті, даний винахід відноситься до сільськогосподарської суміші, яка включає (і) добриво і (ії) будь-яку одну із сполук, перерахованих в Таблиці 1, як інгібітора нітрифікації.
В іншому аспекті, даний винахід відноситься до композиції, яка включає будь-яку одну із сполук, перерахованих в Таблиці 1, як інгібітора нітрифікації, і щонайменше один носій.
В ще одному іншому аспекті, даний винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, як визначено в даній заявці, який включає нанесення будь-якої однієї із сполук, перерахованих в Таблиці 1.
Таким чином, сполуки формули І, які вибрані із сполук наступної Таблиці 1, є кращими у відношенні композицій, сумішей, застосування і способів згідно з даним винаходом. Особливо кращим згідно з винаходом є застосування інгібітора нітрифікації для зниження нітрифікації, де інгібітор нітрифікації являє собою сполуку, вибрану із сполук наступної Таблиці 1.
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
1 109 д о сі му фс ко ОС МО м
З
(о; 2 110 он ру 2
Мах М о (ФІ о
НЬМ
З Н 111 Е (Фі ву зд ЛО о ТГ ном о сех 4 Е СІ 112 2 Ов ном о сех (Ф мо ів) С
М 114
М. 0-2 (в б МО
М (в) що х 5 М Ов
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
7 115
Е СІ нк-4- ро НК од ант о М ТО
Н ТК
Е (9) 116 (в) м. М
Д. бах (Фі о
НМ о ж 2 ВХ Ок о ЩІ 4 117 ЗО що Нм о Сех
ОГО. 118 Е СІ
Амос
ОК ро 11 НО. СІ 119 д-х
Ос гео ок» мм сі сі | нН 12 ЗО 120 М й
НМ (о) (в 2 тех М Ос 13 дк 121 |)
Ге) б Н тов У ор бо Н с (в) 14 5 - 122 Мне Н
У мн о лок "4 шко в) ТС
Е СІ
(в)
Мах 123 о 4 (б Ж
Ок си (в) 16 Е о мМ о 4 124 Мне Н де 2-В Оу пово
М о Е СІ 17 Е Е с 125 Фе (о)
Е у во мох
НМ МОТО те
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
18 0. 126 Е о. М 0 «ОС 2-0 ш8к см о М
М ! о 19 Е СІ 127 Е (Фі
НМ. ЛО ЛО
М о сех Нам Ок, (0) 128 Е (Фі дй (в) то АОС
М Оу (в)
Но 07 ро
Н
22 "р 130 87 в ї ню. ДОС
Оса М М Ок
МН» 23 о 4 131 Ос и ов (в) 24 в ш- 132 Е СІ (Фо ду й
Кі о во о ня 133 н-4-
Ок о он до за
Шо о
Е СІ Е СІ
26 Е СІ 134 де
Ге) У
Мем ЛО в
Ве іа Ов о7 од, Ше) он
Н
27 дї 135 СІ СІ
Нм о 2 М Ов 28 136 Мне
Н ЖЖЙб
Ж лом зн 00 ов її юд Е СІ
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
23 Е 137 Е СІ
Е
ОХ у точ
М М Ок зо он р 138 М г М и о (в (е) м о С к 5 ех
НМ
З о Д 139 дя мно г (в); ог В ож (ві 5 Ов зе і) ру 140 І р т З
НМ т о в) НМ
З 2 о7
З о);
З3 (в); 141 ди - 0 ня Й ЛО
ІФ), дж ри дооаш оте
Е СІ
34 М -х 142 о ру ї жк "б. «ОС о ех о7 де 143 ів)
У М о. ВИ х Ос
ІД Ос 36 Н 144
М Е
ОЇ оно Е
СІ Е у в)
НМ СМО ТО Се (в ох В
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
37 145 (6)
ЛО й о о. -- 38 146 Е СІ
Ос ех хм Оле ож ЗО й 39 147 СІ о.
Е й СІ Е в) М.
НАМ МОТО те ОМ (о) о х 40 148 И
І
МН о "то (Ф) 8-ї о Сех Я Мн
І
(в)
Є 149 дп "ак 0.0 (в) ; (в) о 42 150 оно с ру
ЮК в Я
М 0. Ф (в) р ох а Ж
Е сі І о 43 Е г М 151 уд. (в) я, Ов
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки бевотр. Структура сполуки
Мо о сполу- сполуки
КИА А
44 152
Вг (Ф) о Сех фі ож їФ) ут 153 щі 007 о о о ра т (в) «оо 46 ї я 154 Е г М 2 то о о
АК Нам Ок 47 155 (Ф де сі со оду
Ко "с (в)
Н
48 о, Мн 156 |в) (І вав (Ф) ре
Ок в М о ов 49 -- 157 де 2 00
ОС но о- я: сі М (в) о 4 158 о . ча С о) о7 з 51 н 159 о 4 "СО (о
НМ ох (в)
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
52 160 о М (в) те дв "7. 5. дО ок ща
Вг 53 де 161 о І дй «М ОО
Ві о ун м й: о7 (в) 54 162
М. кн зо о де
СО тує о о сі 163 (Ф)
ДЕ зл (6) 5 з (е) дО 7-79 о о () 56 164 поли)
Сн М а й 5 уд
МО о О-о
СІ
57 д 165 Ф) 90 ма і (0 (в) Сх її як 58 166 м
Е во ня. МО о
МОМОТ те Ні
Н Ов 59 й 167
МН хх
Ге) о 8-4 (в
Я Мн о сех (в)
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Мо Мо сполу- сполуки
КИА А
168 д-х т ро | МН
М 9005 7 ТО м й 5 07 І 4 (в) 61 Н 169 Н
АМ. 20 не й «ХО ОС ов ра в) ВЗ 62 в 170 Н Вг 2 М ї ОГ 5 -- г рол НМ о! (в)
Гн г; в то 63 Н - 171 ММ о. ОМ 9007 (ФІ ру о Е СІ (в) 64 сі сі 172 ї о на ОС
Ве о. оо о 65 173 М
Е сі ЗО-? я ЛО й М о
Ум ож о сон Е СІ де
Ос БО кто о 67 5-М 175 (е) (о) НМ угода -о 5
Ї ЛО
М Е СІ
176 Ге) пед й
М о сею уві ок ном о
Зо
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИиА А (Фін! 177 ноя сі о 0 ТО
ДЮ о»
Е
70 (Фін 178
З З ог жеих 71 179 ню 5. 2 -М о
М до ця
Е СІ
72 й 180 в де з Хе) у
СІ М
73 181 Е СІ 5-0- д (в) (о)
ХА НМ Ок 74 о о : 182 о о .:
Ф Х
Сл мм мо (в; Гн о 75 ра 183 Е Е
Н СІ
Е а ок о
НЯМ МО ТО те 76 он 184 де о
Щ і Й й ра в) що) он 77 185 во ос он ном о й й у 78 он 186 р
В оф прес о Же» -е5-ОГ б ща о а
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
79 5 Е СІ 187 Н ру 5. М о. ню. АЛЛО ви ж м:
МН»
М 188 о М. сі Мо «АСАД дя оо
СІ М Ф) Ха 81 о о І. 189 о 4
Ге) ов р ОЇ н (в) 82 ру 190 Е Е охо Ос сі М шк М осв 83 ОН 191 р
З а о в (й Ж мн (6) 84 192 СІ оо ої ее йо (о; о. 85 193 де
Н М. о ТО --о (в; (Ф) 194
Е СІ о ОС м, о тею (в) 87 195 в) "о од
Ок о Оса 88 196 де т, р з ої 00 м
КУ на мо Я о б
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А дДй 197
Ге! б о До (в)
М 198
ЦІ Е СІ що ро
Нм Ок,
Ос 91 Е 199
Е СІ ро. во б «АЖ оч ном о се Й ЕХ 92 200 М
Го) С дк
ОГО до
Ов 93 он 201 до о її М з і хо
М
Го о
НьМ 94 202 -- ої я М
А їж (в) м ок о Ко (в) 95 203 (в) (в) о "Я М
КО іч
ВЗ у 204 о іще що ос ож
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Ме Мо сполу- сполуки
КИА А
97 205 Я
Ж
Ге) -к ко НО. 2 то ов нн
Ви п 5 оду о о й 207 ()
О, мн,
Ос сс. (в) ре
ОС вто Ос, 100 нн ру 208 сів виго шо -О- г (в) «М о ве С
Е СІ за 101 он р 209
МУ т Е сі
М о НМ. ре я
Гі ; ож»
НьЬМ 102 210 де Де (в ра
Оу о 103 211 ІН сі
О-о Нм с о ов
СІ
104 212 Е СІ ог ОХ
АЙ Фі ож» 9 Н хе о, с. (в) 105 213 о 4 о СОЮ (в)
Таблиця 1
Реєстр. Структура сполуки Реєстр. Структура сполуки
Мо Мо сполу- сполуки
КИА А
106 Н Н я 214 Вг р ші о 900
Ї о -
Е (Фі сх в) 107 215 о М я -н-й7 ос ОС о (в)
Оса Ма й 108 Е
М, о (в) (Ф) уч т
Таким чином, основний аспект даного винаходу відноситься до застосування інгібітора нітрифікації, як визначено вище в даній заявці, або композицій, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, зазначений в даному описі для зниження нітрифікації. Інгібітор нітрифікації або його похідні або солі, зазначені в даній заявці вище, зокрема, сполуки формули І і/або їх солі або їх придатні похідні, а також композиції, що містять зазначений інгібітор нітрифікації або агрохімічні суміші, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, зазначені в даному описі, можуть бути використані для зниження нітрифікації.
Основний аспект даного винаходу, таким чином, відноситься до застосування сполуки формули І, зазначеної в даній заявці, зокрема, будь-якої із сполук для зниження нітрифікації, перерахованих в Таблиці 1 вище, або до застосування композиції, що містить будь-яку із сполук, перерахованих в Таблиці 1, а також носій, для зниження нітрифікації. Крім того, даний винахід відноситься до сільськогосподарської суміші, що містить будь-яку із сполук, перерахованих в вищезазначеній таблиці!, і, щонайменше, одне добриво, зазначене в даному описі. Сполуки формули І або їх похідні, або їх солі, зазначені в даній заявці, зокрема, сполуки формули І! і/або їх солі, а також композиції, що містять зазначену сполуку формули І, або агрохімічні суміші, що містять зазначену сполуку формули І. можуть бути використані для зниження нітрифікації.
Несподівано було виявлено, що фенілпропаргілефірні сполуки 68, 71, 72, 73, 74, 77, 79, 81, 113, ї 118 їз Таблиці 1 вище, забезпечують хороший баланс з точки зору ефективності як інгібітори нітрифікації, стабільності/низької леткості і безпеки оточуючого середовища.
Таким чином, сполуки формули І краще вибрані із сполук 68, 71, 72, 73, 74, 77, 79, 81, 113, ї 118, і ці сполуки також є кращими у відношенні їх використання, способів, композицій і сумішей згідно з винаходом.
В кращому варіанті здійснення винаходу, сполука формули І, зазначена в даному описі, у відношенні її використання, способів, композицій і сумішей згідно з винаходом, не являє собою оксадіаргил, тобто 5-трет-бутил-3-(2,4-дихлор-5-(проп-2-інілокси)феніл/|-1,3,4-оксадіазол-2 (ЗН)- он.
Застосування згідно з даним винаходом, може бути засноване на нанесенні інгібітора
Зо нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, зазначених в даній заявці, на рослину, що зростає в грунті і/або місцерозташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, або застосування може бути засноване на нанесенні інгібітора нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, зазначених в даній заявці, на грунт, де рослина вирощується або призначена для вирощування або на грунтові замінники. В специфічних варіантах здійснення винаходу, інгібітор нітрифікації може бути використаний для зниження нітрифікації за відсутності рослин, наприклад, як підготовчих заходів для наступної сільськогосподарської діяльності, а також для зниження нітрифікації в інших технічних галузях, які не відносяться до сільського господарства, наприклад, в екологічних цілях, для захисту води, виробництва енергії або аналогічних цілях. В специфічних варіантах здійснення винаходу інгібітор нітрифікації, або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації, згідно з даним винаходом, можуть бути використані для зниження нітрифікації в стічних водах, глинистих розчинах, гної або калі тварин, наприклад, екскрементах свиней і крупної рогатої худоби. Наприклад, інгібітор нітрифікації, або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації згідно з даним винаходом, можуть бути використані для зниження нітрифікації в очисних установках, біогазових установках, корівниках, резервуарах або контейнерах для рідкого гною, тощо. В додаткових варіантах здійснення винаходу, інгібітор нітрифікації, або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації згідно з даним винаходом, можуть бути використані для зниження нітрифікації в місцях знаходження тварин, наприклад, продуктивної худоби. Відповідно, інгібітор нітрифікації, або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації згідно з даним винаходом, можуть бути згодовані тварині, наприклад ссавцю, наприклад разом з підходящим кормом, що призведе до зниження нітрифікації в шлунково-кишковому тракті тварин, що, в свою чергу, призводить до зменшення виділень із шлунково-кишкового тракту в оточуюче середовище. Цю діяльність, тобто годування інгібітором нітрифікації, або композицією, що містить зазначений інгібітор нітрифікації згідно з даним винаходом, можна повторювати один або декілька разів, наприклад, кожний 2-й, 3-й, 4-й, 5-й, 6-й, 7-й день або кожний тиждень, 2 тижні, З тижні або місяць, 2 місяці і т.д.
Застосування може додатково включати внесення інгібітора нітрифікації або його похідних, або його солей, зазначених вище в даній заявці, зокрема, сполуки формули І і/або її солей або відповідних похідних, а також композицій, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, або агрохімічних сумішей, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, вказаний вище в даній заявці, в середовище, ділянки або зони, де відбувається нітрифікація, або де вона передбачається, або очікується. Таке середовище, ділянки або зони можуть не включати рослини або грунт. Наприклад, інгібітори можуть бути використані для інгібування нітрифікації в лабораторному середовищі, наприклад, на основі ферментативних реакцій або їм подібних.
Передбачається також використання в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "зниження нітрифікації" або " зменшення нітрифікації" використовуваний в даній заявці, відноситься до уповільнення або зупинки процесів нітрифікації, таких як, наприклад, затримка або усунення природного перетворення амонію в нітрат. Таке зменшення може бути поїним або частковим усуненням нітрифікації в рослині або місцерозташуванні, де застосовується інгібітор або композиція, що містить зазначений інгібітор. Наприклад, часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації в або на рослині, або в грунті, або в грунтовому заміннику, де рослина зростає або призначена для вирощування, що становить приблизно від 90 95 до 1 95, наприклад, на 90 9о, 85 95, 80 95, 70 Ус, 60 У, 50 Фо, 40 У, 30 95, 20 Об, 10 95 або менше 10 95, наприклад, на 5 95 або менш ніж на 5 95 у порівнянні з контрольною ситуацією, де інгібітор нітрифікації не використовується. В деяких варіантах здійснення винаходу часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації в або на рослині, або в грунті або грунтових замінниках, де рослина зростає або призначена для вирощування, що становить менше 1 95, наприклад, 0,595, 0,195 або менше у порівнянні з контрольною ситуацією, коли інгібітор нітрифікації не використовується.
Застосування інгібітора нітрифікації, зазначеного вище в даній заявці, або композицій, зазначених в даному описі, для зменшення нітрифікації може бути однократним або багатократним. При однократному застосуванні інгібітор нітрифікації або відповідні композиції можуть бути нанесені на цільові ділянки, наприклад, на грунт або місцерозташування, або об'єкти, наприклад рослини, тільки один раз в фізіологічно відповідному часовому інтервалі, наприклад, один раз на рік або один раз кожні 2-5 років або один раз протягом всієї тривалості життя рослини.
В інших варіантах здійснення даного винаходу, застосування можна повторювати, принаймні, один раз за визначений період часу, наприклад, інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, або композиція, зазначена в даній заявці, можуть бути використані для зниження нітрифікації в їх цільових ділянках або об'єктах, два рази протягом часового інтервалу - днів, тижнів або місяців. Термін "принаймні один раз", використовуваний в контексті використання інгібітора нітрифікації означає, що інгібітор може бути використаний два рази, або декілька разів, тобто, передбачається повторення або багатократне повторення внесення або обробки інгібітором нітрифікації. Таке повторення може бути виконане 2 рази, З рази, 4 рази, 5 бо разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або при більш частому повторенні застосування.
Зб
Інгібітор нітрифікації згідно з даним винаходом може бути використаний в будь-якій підходящій формі. Наприклад, він може бути використаний у вигляді покритих або непокритих гранул, в рідкій або напіврідкій формі, у вигляді розпилювачів, або в методиках зрошення і т.д. В специфічних варіантах здійснення даного винаходу, інгібітор нітрифікації, зазначений в даній заявці, може бути нанесений або використаний сам по собі, тобто без включення в склади, добрива, додаткової води, покриття, або будь-яких додаткових інгредієнтів.
Термін "зрошення", використовуваний в даній заявці, відноситься до поливу рослин, або місцерозташування, або грунту, або грунтових замінників, де рослина вирощується або призначена для вирощування, в якому зазначений полив включає в себе наявність інгібітора нітрифікації згідно з даним винаходом разом з водою.
Наступний аспект винаходу відноситься до композиції для зниження нітрифікації, що містить, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, в якій вказаний інгібітор нітрифікації є сполукою формули | або її похідною, вказаною вище в даній заявці, а також, щонайменше, один носій.
Термін "композиція для зниження нітрифікації"? який використовується в даному описі, відноситься до відповідної композиції, яка, наприклад, включає в себе ефективні концентрації і кількості інгредієнтів, таких як інгібітори нітрифікації, зокрема, сполуки формули І, або їх похідні, зазначені в даній заявці, для зниження нітрифікації в навколишньому середовищі або середовищі, в якому може відбутися нітрифікація. В одному з варіантів здійснення винаходу, нітрифікація може бути зменшена в або на місці розташування рослини. Як правило, нітрифікація може бути зменшена в кореневій зоні рослини. Проте, область, в якій таке зменшення нітрифікації може мати місце, не обмежується рослинами і навколишнім середовищем, але також може включати в себе будь-які інші місця поширення нитрифікуючих бактерій або будь-яку ділянку, на якій може бути виявлена нитрифікуюча ферментативна діяльність або воно може функціонувати в загальному вигляді, наприклад, в очисних спорудах, біогазових установках, тваринних стоках продуктивної худоби, наприклад, корів, свиней і т.п. "Ефективні кількості" або "ефективні концентрації" інгібіторів нітрифікації, зазначені в даній заявці, можуть бути визначені спеціалістом в даній галузі відповідними тестами в штучних або природних умовах. Ці кількості і концентрації можуть бути скоректовані відповідно до
Зо розташування, рослини, грунту, кліматичних умов або будь-якого іншого відповідного параметру, який може впливати на процеси нітрифікації.
Термін "носій", який використовується в даній заявці, означає речовину або композицію, які полегшують доставку і/або вивільнення інгредієнтів в намічену ділянку або місце розташування.
Цей термін включає, наприклад, агрохімічні носії, які полегшують доставку і/або вивільнення агрохімікатів в своїй області застосування, зокрема, на або в рослину.
Приклади відповідних носіїв включають тверді носії, такі як фітогелі або гідрогелі, або мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глини, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, тверде або рідке амоній-вмісне неорганічне добриво АФК-добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфонітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазове добриво і солом'яний компост, добрива з черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як, сечовина, формальдегід-сечовина, розчин сечовини-нітрату амонію (ШАМ), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК-добрива на основі сечовини, або сульфат амонію-сечовина, особливо сечовина,
АФК-добрива на основі сечовини, ШАМ, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, або сечовина, і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з кори дерев, деревне борошно та борошно з горіхової шкаралупи, целюлозний порошок і інші тверді носії.
Інші відповідні приклади носіїв включають колоїдальний діоксид кремнію або осаджений діоксид кремнію, які, наприклад, можуть бути використані в твердих складах, як агент для підвищення текучості, антиспікальний агент, агент для подрібнення, і як носій для рідких активних інгредієнтів.
Додатковими прикладами відповідних носіїв є мікрочастинки, наприклад мікрочастинки, які прилипають до листя рослин і вивільняють їх вміст протягом певного періоду часу. В окремих випадках здійснення винаходу можуть бути використані агрохімічні носії, такі як гелеві мікрочастинки в складах, які можуть бути використані для забезпечення захисту рослин активними елементами, як, наприклад, описано в 5 6,180,141; або склади, що містять, щонайменше, одну фітоактивну сполуку і інкапсулюючий ад'ювант, де ад'ювант містить грибну клітину або її фрагмент, наприклад, як описано в УМО 2005/102045; гранули-носії, поверхня яких бо покрита ліпофільним агентом, завдяки чому гранула-носій прилипає до поверхні рослин, трав і бур'янів, як наприклад, описано в патенті США 2007/0280981. В інших варіантах здійснення винаходу такі носії можуть включати в себе спеціальні, сильно зв'язувальні молекули, які гарантують, що носій прилипне до рослини, насіння, і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, до тих пір, поки його вміст не буде повністю вивільнено. Наприклад, носій може являти собою або містити целюлозно-зв'язувальні домени (СВО5), які були описані як корисні агенти для прикріплення молекулярних частинок до целюлози (див. 05 6,124,117); або прямі сплави СВО і ферменту; або багатофункціональний злитий білок, який може бути використаний для доставки інкапсульованих агентів, в якому багатофункціональні злиті білюи можуть складатися з першого зв'язувального домену, який являє собою вуглевод-зв'язувальний домен і другий зв'язувальний домен, в якому або перший зв'язувальний домен або другий зв'язувальний домен може зв'язуватися з мікрочастинками (див. також в МО 03/031477). Інші відповідні приклади носіїв включають біфункціональні злиті білки, що складаються з СВО і фрагмента антитіла анти-КЕб, що зв'язується з мікрочастинками, комплекс якого може бути нанесений на доріжки або скошену траву (див. також в УМО 03/031477). В іншому варіанті здійснення винаходу носій може являти собою гранули носія активного інгредієнта, які прилипають до поверхні рослин, трав і бур'янів, насіння і/або місць розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування і т.д., з використанням вологоактивного покриття, яке включає, наприклад, гуміарабік, гуарову камедь, камедь караї, камедь трагаканту і камедь плодів ріжкового дерева. При нанесенні гранул відповідно до винаходу на поверхню рослин, осадові води, зрошення, роса, спільне застосування з гранулами зі спеціального обладнання для нанесення, або гутаційні води з рослини самі по собі можуть забезпечити достатню кількість вологи для адгезії гранул до поверхні рослин (див. також О5 2007/0280981).
В іншому варіанті здійснення винаходу носій, наприклад агрохімічний носій, може бути сам по собі або містити поліамінокислоти. Поліамінокислоти можуть бути одержані відповідно до будь-якого підходящого способу, наприклад, шляхом полімеризації однієї або декількох амінокислот, таких як гліцин, аланін, валін, лейцин, ізолейцин, фенілаланін, пролін, триптофан, серин, тирозин, цистеїн, метіонін, аспарагін, глутамін, треонін, аспарагінова кислота, глютамінова кислота, лізин, аргінін, гістидин та/або орнітин. Поліамінокислоти можуть бути
Зо об'єднані в будь-якому зручному співвідношенні з інгібітором нітрифікації згідно з цим винаходом, і, в деяких варіантах, також з додатковими носіями, згаданими вище в даній заявці, або з іншими інгібіторами нітрифікації, зазначеними в цій заявці. Поліамінокислоти, наприклад, можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу, в співвідношенні 1-10 (поліамінокислоти) до 0,5-2 (інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу).
Композиція для зниження нітрифікації, яка містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, як вказано в даній заявці, може також містити додаткові інгредієнти, наприклад, щонайменше одну пестицидну сполуку. Наприклад, композиція може додатково містити щонайменше одну гербіцідну сполуку і/або щонайменше одну фунгіцидну сполуку і/або щонайменше одну інсектицидну сполуку і/або щонайменше один нематоцид і/або щонайменше один біопестицид іабо щонайменше один біостимулятор.
В додаткових варіантах здійснення винаходу, композиція може, на додаток до вищезазначених інгредієнтів, зокрема, на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, також містити один або декілька альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації.
Прикладами можливих альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації є лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл) пропіонат (МНРР), Каранджин, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-«трихлорметил)- піридин (нітрапірин або М-з5егме), диціандіамід (СО, БІОІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР,
ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4-триазол гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБЗ), 2-аміно-4-хлор- б-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто-бензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (5Т), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), 3,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4--триазол і тіосечовина (ТІ), М-(1Н-піразоліл- метил)ацетаміди, такі як М-(З3(5)-метил-1Н-піразол-1-ілуметил)ацетамід, і М-(1Н-піразоліл- метил)формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1-ілуметил формамід, М-(4-хлор-3(5)-метил- піразол-1-ілметил)-формамід, М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)-формамід, нім, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, або сульфат цинку.
В кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули і! і 2-хлор-6-«(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егувє).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І ії 5-етокси-З-трихлорметил- 1,2,4-тіодіазолу (теразол, етридіазол).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і диціандіаміду (СО, БІОІМ).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 3,4-диметилпіразолфосфау (ОМРР, ЕМТЕС).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули !/ ї 2-аміно-4-хлор-6- метилпіримідину (АМ).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 2-меркапто-бензотіазолу (МВТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І! ії 2-сульфаніламідотіазолу (57).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тіосульфату амонію (АТО).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і З-метилпіразолу (3-МР).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і З,5-диметилпіразолу ФМ),
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 1,2,4-триазолу.
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тіосечовини (ТО).
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули | і лінолевої кислоти.
Зо В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і альфа-ліноленової кислоти.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і метил п-кумарату.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули і! і метил 3-(4- гідроксифеніл)пропіонату (МНРР).
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і метилферулату.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і каранджину.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і брахіалактону.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і п-бензохінон сорголеону.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули і! і 4-аміно-1,2,4- триазолгідрохлориду (АТС).
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І! ї 1-амідо-2-тіосечовини (АБИ).
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І ії М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметил)ацетаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І ії М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметил формаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули ! ії М-(4-хлор-3(5)-метил- піразол-1-ілметил)-формаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і М-(3(5),4-диметил-піразол-1- ілметил)-формаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і німу, або продуктів на основі німу.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і ціанаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і меламіну.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і цеолітового порошку.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і батехолу.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і бензохінону.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тетраборату натрію.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і сульфату цинку.
В додаткових варіантах здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і двох елементів, вибраних із групи, яка включає наступні: лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)упропіонат (МНРР), Каранджин, брахіалактон, п- бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (СО, рІОІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4-триазолгідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБЗ), 2-аміно-4-хлор-б6-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто- бензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2- сульфаніламідотіазол (51), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), З3,5-
Зо диматиптразол (МН, 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТІ), М-(1 Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1-іл)метил)ацетамід, і М-(1 Н-піразоліл-метилуформаміди, такі як М- ((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметил формамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)- формамід, або М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)у-формамід, нім, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
В ще одній групі варіантів здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і трьох, чотирьох або більше елементів, вибраних із групи, яка включає наступні: лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл) пропіонат (МНРР),
Каранджин, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-«трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (СО, СІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4-аміно- 1,2,4-триазолгідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБ), 2-аміно-4-хлор-б-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто-бензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (5Т) тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), З,5- диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТІ), М-(1 Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1-іл)метил)ацетамід, і М-(1 Н-піразоліл-метилуформаміди, такі як М- ((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметил формамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)- формамід, або М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)у-формамід, нім, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
В додаткових варіантах здійснення винаходу, композиція може, на додаток до вищезазначени інгредієнтів, особливо на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, також містити один або декілька інгібіторів уреази. Приклади інгібіторів уреази, що розглядаються, включають триамід М-(н-бутил) тіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаїп), триамід
М-(н-пропіл) тіофосфорної кислоти (МРРТ), триамід 2-нітрофенілфосфорної кислоти (2-МРТ), додаткові МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРОА), гідрохінон, тіосульфат амонію, і суміші МВРТ ї МРРТ (див. наприклад, О5 8,075,659). Такі суміші
МВРТ ї МРРТ можуть містити МВРТ в кількостях від 40 до 95 95 мас. 95 і краще від 60 до 80 95 мас. 956 в перерахунку на загальну кількість активних речовин. Такі суміші наявні у продажу під бо торговельною назвою І ІМИ5, що являє собою композицію, яка включає приблизно 16.9 мас. 95
МВРТ їі приблизно 5.6 мас. 96 МРРТ і приблизно 77.5 мас. 95 інших інгредієнтів, включаючи розчинники і ад'юванти.
В кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули ! і триаміду М-(н-бутилутіофосфорної кислоти (МВРТ, Аадгоїаїп).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І ії фенілфосфородіамідату (РРО/РРОА).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули і! і триаміду М-(н- пропіл)утіофосфорної кислоти (МРРТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули !/ і триаміду 2- нітрофенілфосфорної кислоти (2-МРТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і гідрохінону.
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тіосульфату амонію.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і німу.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і ціанаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і меламіну.
В додатковому кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і суміші МВРТ і МРРТ, такої як
ПМи5.
В додаткових варіантах здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і двох або більше елементів,
Зо вибраних із групи, яка включає: триамід М-(н-бутил)утіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаїп), триамід М-(н-пропіл)утіофосфорної кислоти (МРРТ), 2- триамід нітрофенілфосфорної кислоти (2-
МРТ), також МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРОА), гідрохінон, тіосульфат амонію, і ГІМО5.
В додаткових варіантах здійснення винаходу, композиція може, на додаток до одного, декількох або всіх вищезазначених інгредієнтів, особливо на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, також містити один або декілька регуляторів росту рослин. Прикладами досліджуваних регуляторів росту рослин є антиауксини, ауксини, цитокініни, дефоліанти, модулятори етилену, речовини, що вивільняють етилен, гібереліни, інгібітори росту, морфактини, уповільнювачі росту, стимулятори росту, і додаткові некласифіковані регулятори росту рослин.
Придатними для застосування прикладами антиауксинів в композиції згідно з даним винаходом є клофібринова кислота або 2,3,5-три-йодбензойна кислота.
Придатними для застосування прикладами ауксинів в композиції згідно з даним винаходом є 4-СРА, 2,4-0, 24-08, 2,4-ОЕР, дихлорпроп, фенопроп, ІАА (індол-3-оцтова кислота), ІВА, нафталінацетамід, альфа-нафталіноцтова кислота, 1-нафтол, нафтоксіоцтова кислота, нафтенат калію, нафтенат натриїю або 2,4,5-Т.
Придатними для застосування прикладами цитокінінів в композиції згідно з даним винаходом є 2гіР, 6б-Бензиламінопурин (6-ВА) (-М-6 Бензиладенін), 2,6-Диметилпуридин (М-
Оксид-2,6б-лютидин), 2,6-Диметилпіридин, кінетин, або зеатин.
Придатними для застосування прикладами дефоліантів в композиції згідно з даним винаходом є ціанамід кальцію, диметипін, ендотал, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол, тидіазурон, трибуфос, або трибутил фосфоротритіоат.
Придатними для застосування прикладами модуляторів етилену в композиції згідно з даним винаходом є авігліцин, 1-метилциклопропен (1-МСР)
Прогексадіон (прогексадіон-кальцій), або тринексапак (Тринексапак-етил).
Придатними для застосування прикладами речовин, що вивільняють етилен, в композиції згідно з даним винаходом є АСС, етацелазил, етефон, або гліоксим.
Придатними для застосування прикладами гіберелінів в композиції згідно з даним винаходом є гіберелін або гіберелінова кислота.
Придатними для застосування прикладами інгібіторів росту в композиції згідно з даним винаходом є абсцизинова кислота, 5- абсцизинова кислота, анцимідол, бутралін, карбарил, хлорфоніум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралін, флуоридамід, фосамін, гліфосин, ізопіримол, жасмонова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мепікват (мепікват хлорид, мепікват пентаборат) піпроктаніл, прогідрожасмон, профам, або 2,3,5-три-йодбензойна кислота.
Придатними для застосування прикладами морфактинів в композиції згідно з даним винаходом є хлорфлурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол, або флуренол.
Придатними для застосування прикладами уповільнювачів росту в композиції згідно з даним винаходом є хлормекват (хлорид хлормеквату), дамінозид, флурпримідол, мефлуїдид, паклобутразол, тетциклацис, уніконазол, метконазол.
Придатними для застосування прикладами стимуляторів росту в композиції згідно з даним винаходом є брасинолід, форхлорфенурон, або гімексазол.
Придатними для застосування прикладами додаткових некласифікованих регуляторів росту рослин в композиції згідно з даним винаходом є амідохлор, бензофтор, бумінафос, карвон, хлорид холіну, ціобутид, клофенцет, клоксифонак, ціанамід, цикланілід, циклогексимід, ципросульфамід, епохолеон, цихлозат, етилен, фенридазон, флупримідол, флутіацет, гептопаргіл, голосульф, інабенфід, каретазан, арсенат свинцю, метасульфокарб, піданон, синтофен, дифлуфензопір або триапентенол.
В кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і щонайменше однієї сполуки, вибраної із групи, яка включає наступні: абсцизова кислота, амідохлор, анцимідол, б-бензиламінопурин (-
М-6 бензиладенін), брасинолід, бутралін, хлормекват (хлорид хлормеквату), хлорид холіну, цикланілід, дамінозид, дифлуфензопір, дикегулак, диметипін, 2,6-диметилпіридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелінова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват (мепікват-хлорид), 1- метилциклопропен (1-МСР), нафталіноцтова кислота, М-6 бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритіоат, 2,3,5-три-йодбензойна кислота, тринексапак-етил, і уніконазол.
В більш кращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно з даним винаходом може
Зо містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули | і щонайменше однієї сполуки, вибраної із групи, яка включає наступні: б-бензиламінопурин (-М-6 бензиладенін), хлормекват (хлорид хлормеквату), хлорид холіну, цикланілід, дифлуфензопір, дикегулак, диметипін, етефон, флуметралін, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелінова кислота, інабенфід, гідразид малеїнової кислоти, мепікват (мепікват-хлорид), 1-метилциклопропен (1-МСР), паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритіоат, тринексапак-етил, і уніконазол.
В найкращому варіанті здійснення винаходу, композиція згідно 3 даним винаходом може містити комбінацію інгібітора нітрифікації сполуки формули І і щонайменше однієї сполуки, вибраної із групи, яка включає наступні: хлормекват (хлорид хлормеквату) (Р.1), хлорид холіну (Р.2), цикланілід (Р.3), диметипін (Р.4), етефон (Р.5), форхлорфенурон (Р.б), гіберелінова кислота (Р.7), гідразид малеїнової кислоти (Р.8), мепікват (мепікват-хлорид) (Р.9), 1- метилциклопропен (1-МСР) (Р.10), прогексадіон (прогексадіон-кальцій) (Р.11), тидіазурон (Р.12), і тринексапак-етил (Р.13).
Відповідно, даний винахід, крім того, відноситься до композицій, які включають як сполуки І (компонент А) інгібітор нітрифікації, як визначено вище в даній заявці, і як сполуки ЇЇ (Компонент
Р) регулятор росту рослин, як визначено в даній заявці, тобто комбінацію компонентів А і Р.В кращих варіантах здійснення винаходу, такі композиції можуть бути вибрані із компонента А
Таблиці 2 в стовпчику 2 (Комп. А) і із компонента В Таблиці 2 в стовпчику З (Комп. В). Кількість компонента А із Таблиці 2 відповідає кількості компонента А як показано в Таблиці 1, вище ("Рег."). Кращі варіанти здійснення винаходу, таким чином, включають опис комбінації або композиції, які включають компонент А і В, як визначено в Комб-1 - Комб-2795 наступної Таблиці 2:
Таблиця 2
Комбо-б6 | 6 |Р |Комб-22! | 6 |Р2 /Комбо436 | 6 |РЗ
Комбо-8 | 8 |РЯ |Комб-223 | 8 |Р2 /Комбо438 | 8 |РЗ
Комбо-9 | 9 |Р |Комб-224 | 9 |Р2 /Комбо439 | 9 |РЗ
Комб-б60 | 60 Щ|РЯ |Комб-2/5 | 60 |Р2 |Комб-490 | 60 (РЗ
Комб-66 | 66 (РА |Комб-2г81ї | 66 |Р2 |Комб-496 | 66 РЗ
Комб-68 | 68 Ц|РЯ |Комб-283 | 68 |Р2 |Комб-499 | 68 РЗ
Комб-69 | 69 |РЯ |Комб-284 | 69 |Р2 |Комб-499 | 69 РЗ
Комб-80 | 80 |РЯ |Комб-295 | 80 |Р2 |Комб-Б!0 | 80 /РЗ
Комб-86 | 86 |Р. |Комб-301 | 86 |Р2 |Комб-Біб6 | 86 /РЗ
Комб-89 | 89 |РІ |Комб-304 | 89 |Р2 |Комб-Бб19 | 89 /РЗ-
Комб-90 | 90 Ц|РЯ |Комб-305 | 90 |Р2 |Комб-520 | 90 (РЗ
Комб-96 | 96 |РЯ |Комб-311 | 96 |Р2 |Комб-Б2б6 | 96 РЗ
Комб-99 | 98 |РА |Комб-313 | 98 |Р2 |Комб-528 | 98 РЗ-
Комб-99 | 99 |РЯ |Комб-314 | 99 |Р2 |Комб-529 | 99 РЗ
Комб-646 / 1 РА |Комо-86ї | 1 |Р5 Комбо-1076 | 1 |Р6
Комб-647 / 2 РА |Комо-8б2 | 2 |Р5 Комб-1077 | 2 |Р6
Комб-648 / З РА |Комо-863 | З )|Р5 /Комбо-1078| З |Р6
Комб-649 / 4 РА |Комо-864 | 4 |Р5 Комбо-л079| 4 |Р6
Комб-650 / 5 РА |Комо-865 | 5 )|Р5 /Комбо-лОВО | 5 |Р6
Комб-651 / 6 РА |Комо-866 | 6 )|Р5 Комбо-лоОВІ | 6 |Р6
Комб-652 7 РА |Комб-867 | 7 |Р5 Комбо-лова | 7 |Р6
Комб-653 / 8 РА |Комо-8686 | 8 )|Р5 /Комбо-ло83 | 8 |Р6
Комб-654 / 9 РА |Комо-869 | 9 )|Р5 /Комболов4 | 9 |Р6
Комб-655 / 10 РА |Комо-870 | 10 |Р5 Комб-ї085 | 10 |Р6
Комб-656 / 11 РА |Комб-в7ї | 11 |Р5 Комб-10О86 | 11 |Р6
Комб-657 / 12 РА |Комо-872 | 12 |Р5 Комб-1087 | 72 |Р6б (Комб-658 | 13 |Р.4 |Комо-873 | 13 |Р5 (|Комбо-0о88 | 13 |Р6
Комб-659 | 14 (РА |Комо-874 | 14 |Р5 (Комбо-л089 | 714 |Р6
Комб-660 015 РА |Комбо-875 | 15 |Р5 /Комб-ї090 | 15 |Р6
Комб-661 16 РА |Комо-876 | 16 |Р5 Комб-ї091 | 16 |Р6
Комб-662 / 17 РА |Комбо-877 | 17 |Р5 Комб-ї092 | 17 |Р6б
Комб-663 / 18 РА |Комо-878 | 18 |Р5 /Комб-ї093 | 18 |Р6
Комб-664 / 19 РА |Комо-879 | 19 |Р5 /Комб-ї094 | 719 |Р6
Комб-665 / 20 РА |Комо-880 | 20 |Р5 /Комб-ї095 | 20 |Рб
Комб-666 21 РА |Комб-8вї | 21 |Р5 Комб-1096 | 21 |Рб
Комб-667 / 22 РА |Комо-882 | 22 |Р5 Комб-1097 | 22 |Р6б
Комб-668 / 23 РА |Комо-883 | 23 |Р5 /Комб-1098 | 23 |Р6
Комб-669 / 24 РА |Комо-884 | 24 |Р5 /Комб-ї099 | 24 |Р6б
Комб-670 / 25 РА |Комо-8865 | 25 |Р5 /Комб-ї100 | 25 |Рб
Комб-671 / 26 РА |Комо-886 | 26 |Р5 /Комб-ї101 | 26 |Р6
Комб-672 / 27 РА |Комб-887 | 27 |Р5 Комб-ї102 | 27 |Р6б
Комб-673 / 28 РА |Комо-888 | 28 |Р5 /Комб-ї103 | 28 |Р6б
Комб-674 / 29 РА |Комо-889 | 29 |Р5 /Комб-ї104 | 29 |Рб
Комб-675 / 30 РА |Комо-890 | 30 |Р5 /Комб-ї105 | 30 |Рб
Комб-676 / 31 РА |Комо-891 | 31 |Р5 /Комб-ї106 | 31 |Р6б
Комб-677 / 32 РА |Комо-892 | 32 |Р5 Комб-ї107 | 32 |Р6б
Комб-678 / 33 РА |Комо-8939 | 33 |Р5 /Комб-1108 | 33 |Р6
Комб-679 / 34 РА |Комо-894 | 34 |Р5 /Комб-ї109 | 34 |Р6б
Комб-680 35 РА |Комо-895 | 35 |Р5 /Комб-ї1ї10 | 35 |Р6б
Комб-681 / 36 РА |Комо-896 | 36 |Р5 /Комб-ї111 | 36 |Р6
Комб-682 / 37 РА |Комо-897 | 37 |Р5 Комб-її12 | 37 |Р6б
Комб-683 / 38 РА |Комо-899, | 38 |Р5 /Комб-ї1ї13 | 38 |Р6б
Комб-684 / 39 РА |Комо-899 | 39 |Р5 /Комб-ї114 | 39 |Рб
Комб-685 / 40 РА |Комб-900 | 40 |Р5 Комб-ї1ї15 | 40 |Р6
Комб-686 41 РА |Комб-90ї | 41 |Р5 Комб-ї1!16 | 41 |Р6б
Комб-687 / 42 РА |Комб-902 | 42 |Р5 Комб-ї117 | 42 |Р6б
Комб-688 / 43 РА |Комб-903 | 43 |Р5 Комб-ї118 | 43 |Р6
Комб-689 / 44 Р4А |Комб-904 | 44 |Р5 Комб-ї1ї19 | 44 |Р6б
Комб-690 / 45 РА |Комб-905 | 45 |Р5 /Комб-її20 | 45 |Р6б
Комб-691 / 46 РА |Комб-906 | 46 |Р5 /Комб-її2! | 46 |Рб
Комб-692 / 47 РА |Комб-907 | 47 |Р5 Комб-її22 | 47 |Р6б
Комб-693 / 48 РА |Комб-908 | 48 |Р5 /Комб-її23 | 48 |Р6б
Комб-694 / 49 РА |Комб-909 | 49 |Р5 /Комб-її24 | 49 |Р6б
Комб-695 / 50 РА |Комб-910 | 50 |Р5 /Комб-ї125 | 50 |Р6б
Комб-696 / 51 РА |Комб-91її | 51 |Р5 Комб-ї126 | 51 |Рб
Комб-697 / 52 РА |Комб-912 | 52 |Р5 Комб-ї127 | 52 |Р6б
Комб-698 53 РА |Комб-913 | 53 |Р5 /Комб-ї128 | 53 |Р6б
Комб-699 / 54 РА |Комб-914 | 54 |Р5 /Комб-її29 | 54 |Р6б
Комб-700 55 РА |Комб-915 | 55 |Р5 /Комб-її30 | 55 |Р6
Комб-701 / 56 РА |Комб-916 | 56 |Р5 /Комб-її3! | 56 |Р6
Комб-702 / 57 РА |Комб-917 | 57 |Р5 (Комб-її32 | 57 |Р6б
Комб-703 / 58 РА |Комб-918 | 58 |Р5 /Комб-її33 | 58 |Р6
Комб-704 / 595 РА |Комб-919 | 59 |Р5 /Комб-її34 | 59 |Р6
Комб-705 / 60 РА |Комб-920 | 60 |Р5 (Комб-її35 | 60 |Р6
Комб-706 / 61 РА |Комб-92і | 61 |Р5 Комб-її36 | 61 |Р6
Комб-707 / 62 РА |Комб-922 | 62 |Р5 Комб-її37 | 62 |Р6б
Комб-708 / 63 РА |Комб-923 | 63 |Р5 /Комб-її38 | 63 |Р6
Комб-709 / 64 РА |Комбо-924 | 64 |Р5 Комб-її39 | 64 |Р6б
Комб-710 / 65 РА |Комб-925 | 65 |Р5 /Комб-її40 | 65 |Р6
Комб-711 / 66 РА |Комо-926 | 66 |Р5 /Комб-її41 | 66 |Р6
Комб-712 / 67 РА |Комб-927 | 67 |Р5 (Комб-її42 | 67 |Р6б
Комб-713 / 68 РА |Комо-928 | 68 |Р5 /Комб-її43 | 68 |Р6
Комб-714 / 69 РА |Комб-929 | 69 |Р5 /Комб-її44 | 69 |Р6б
Комб-715 / 70 РА |Комб-930 | 70 |Р5 (Комб-ї145 | 70 |Р6б (Комб-716 | 71 |Р4А |Комб-931 | 71 |Р5 |Комб-її46 | 71 |Р6
Комб-717 | 72 РА |Комб-932 | 72 |Р5 (Комб-ї147 | 72 |Р6б
Комб-718 / 73 РА |Комб-933 | 73 |Р5 /Комб-ї148 | 73 |Р6б
Комб-719 / 74 РА |Комб-934 | 74 |Р5 Комб-її49 | 74 |Р6б
Комб-720 | 75 РА |Комб-935 | 75 |Р5 /Комб-її50 | 75 |Р6б
Комб-721 / 76 РА |Комб-936 | 76 |Р5 Комб-її5! | 76 |Р6
Комб-722 | 77 РА |Комб-937 | 77 |Р5 Комб-її52 | 77 |Р6б
Комб-723 / 78 РА |Комб-938 | 78 |Р5 /Комб-її53 | 78 |Р6б
Комб-724 / 79 РА |Комб-939 | 79 |Р5 /Комб-її54 | 79 |Р6б
Комб-725 / 80 РА |Комб-940 | 80 |Р5 /Комб-її55 | 80 |Р6
Комб-726 | 81 РА |Комб-941 | 81 |Р5 Комб-її56 | 81 |Р6
Комб-727 | 82 РА |Комб-942 | 82 |Р5 Комб-її57 | 82 |Р6б
Комб-728 / 83 РА |Комб-943 | 83 |Р5 /Комб-її58 | 83 |Р6
Комб-729 / 84 РА |Комб-944 | 84 |Р5 /Комб-її59 | 84 |Р6
Комб-730 / 85 РА |Комб-945 | 85 |Р5 /Комб-її60 | 85 |Р6
Комб-731 / 86 РА |Комо-946 | 86 |Р5 /Комб-ї161 | 86 |Р6
Комб-732 | 87 РА |Комб-947 | 87 |Р5 Комб-її62 | 87 |Р6б
Комб-733 / 88 РА |Комо-948 | 88 |Р5 /Комб-ї163 | 88 |Р6
Комб-734 / 89 РА |Комб-949, | 89 |Р5 /Комб-її64 | 89 |Р6
Комб-735 / 90 РА |Комб-950 | 90 |Р5 /Комб-її65 | 90 |Р6
Комб-736 / 91 РА |Комб-951! | 91 |Р5 /Комб-ї166 | 91 |Р6
Комб-737 / 92 РА |Комб-952 | 92 |Р5 Комб-ї167 | 92 |Р6б
Комб-738 / 93 РА |Комб-953 | 93 |Р5 /Комб-ї168 | 93 |Р6
Комб-739 / 94 РА |Комб-954 | 94 |Р5 /Комб-її69 | 94 |Р6
Комб-740 / 95 РА |Комб-955 | 95 |Р5 /Комб-ї170 | 95 |Р6
Комб-741 / 96 РА |Комб-956 | 96 |Р5 /Комб-ї171! | 96 |Р6
Комб-742 | 97 РА |Комб-957 | 97 |Р5 /Комб-ї172 | 97 |Р6б
Комб-743 / 98 РА |Комб-958 | 98 |Р5 /Комб-ї1ї73 | 98 |Р6
Комб-744 / 99 РА |Комб-959 | 99 |Р5 /Комб-ї174 | 99 |Р6
Комб-745 / 100 РА |Комб-960 | 100 |Р5 /Комб-ї175 | 100 |Р6
Комб-746 / 101 РА |Комб-961ї | 101 |Р5 Комб-ї176 | 101 |Р6
Комб-747 / 102 РА |Комб-962 | 102 |Р5 /Комб-ї177 | 102 |Р6
Комбо-748 / 103 РА |Комб-963 | 103 |Р5 /Комб-ї178 | 103 |Р6
Комбо-749 / 104 Р.А |Комб-964 | 104 |Р5 /Комб-ї179 | 104 |Р6
Комб-750 / 105 Р.А |Комб-965 | 105 |Р5 /Комб-її80 | 105 |Р6
Комб-751 / 106 Р.А |Комб-966 | 106 |Р5 /Комб-її81 | 106 |Р6
Комб-752 / 107 Р.А |Комб-967 | 107 |Р5 /Комб-її82 | 107 |Р6
Комб-753 / 108 Р.А |Комб-968 | 108 |Р5 /Комб-її83 | 108 |Р6
Комб-754 / 109 Р.А |Комб-969 | 109 |Р5 /Комб-її84 | 109 |Р6
Комб-755 / 110 РА |Комб-970 | 110 |Р5 Комб-її85 | 110 |Р6
Комб-756 / 111 РА |Комб-971 | 111 |Р5 Комб-ї186 | 111 |Р6
Комб-757 / 112 РА |Комб-972 | 112 |Р5 Комб-ї187 | 112 |Р6
Комб-758 / 113 РА |Комб-973 | 113 |Р5 Комб-ї1ї88 | 113 |Р6
Комб-759 / 114 РА |Комб-974 | 114 |Р5 Комб-її89 | 114 |Р6
Комб-760 / 115 РА |Комб-975 | 115 |Р5 /Комб-ї190 | 115 |Р6
Комб-761 / 116 РА |Комб-976 | 116 |Р5 /Комб-її191 | 116 |Р6
Комб-762 / 117 РА |Комб-977 | 117 |Р5 Комб-її92 | 117 |Р6
Комб-763 / 118 РА |Комбо-978 | 118 |Р5 /Комб-ї193 | 118 |Р6
Комб-764 / 119 /Р.4А |Комб-979 | 119 |Р5 /Комб-ї194 | 119 |Р6
Комб-765 / 120 Р.А |Комб-980 | 120 |Р5 /Комб-ї195 | 120 |Р6
Комб-766 / 121 РА |Комб-981 | 121 |Р5 Комб-ї196 | 121 |Р6
Комб-767 / 122 Р.А |Комб-982 | 122 |Р5 Комб-ї197 | 122 |Р6б
Комб-768 / 123 Р.А. |Комб-983 | 123 |Р5 /Комб-1198 | 123 |Р6б
Комб-769 / 124 Р.А |Комб-984 | 124 |Р5 Комб-ї199 | 124 |Р6б
Комб-770 / 125 РА |Комб-985 | 125 |Р5 /Комб-ї200 | 125 |Р6
Комб-771 / 126 Р.А |Комб-986 | 126 |Р5 /Комб-ї201 | 126 |Р6
Комб-772 | 127 РА |Комб-987 | 127 |Р5 Комб-ї202 | 127 |Р6б
Комб-773 / 128 Р. |Комб-988 | 128 |Р5 /Комб-ї203 | 128 |Р6 (Комбо-774 | 129 |Р.4 |Комб-989 | 129 |Р5 |Комб-ї204 | 129 |Р6
Комб-775 | 130 Р. |Комб-990 | 130 |Р5 (Комб-ї205 | 130 |Р6
Комб-776 / 131 РА |Комб-991 | 131 |Р5 /Комб-ї206 | 131 |Р6
Комб-777 | 132 РА |Комб-992 | 132 |Р5 Комб-ї207 | 132 |Р6
Комбо-778 / 133 РА |Комб-993 | 133 |Р5 /Комб-ї208 | 133 |Р6
Комб-779 / 134 РА |Комб-994 | 134 |Р5 /Комб-ї209 | 134 |Р6
Комб-780 / 135 Р.А |Комб-995 | 135 |Р5 /Комб-ї210 | 135 |Р6
Комб-781 / 136 РА |Комбо-996 | 136 |Р5 /Комб-ї211 | 136 |Р6
Комб-782 / 137 РА |Комб-997 | 137 |Р5 /Комб-ї212 | 137 |Р6
Комб-783 / 138 /Р.4А |Комбо-999 | 138 |Р5 /Комб-ї2!3 | 138 |Р6
Комб-784 / 139 /Р.4А |Комбо-999 | 139 |Р5 /Комб-ї214 | 139 |Р6
Комб-785 / 140 Р.А |Комо-1000 | 140 |Р5 /Комб-ї215 | 140 |Р6
Комб-786 / 141 РА |Комо-л001 | 141 |Р5 Комб-ї2!16 | 141 |Р6
Комб-787 / 142 РА |Комо-1002 | 142 |Р5 Комб-ї217 | 142 |Р6
Комб-788 / 143 РА |Комо-1003 | 143 |Р5 /Комб-ї2!8 | 143 |Р6
Комб-789 / 144 Р4ЯА |Комо-1004 | 144 |Р5 Комб-ї219 | 144 |Р6
Комб-790 / 145 Р4ЯА |Комо-1005 | 145 |Р5 /Комб-ї220 | 145 |Р6
Комб-791 / 146 Р.А |Комо-1006 | 146 |Р5 /Комб-ї221 | 146 |Р6
Комб-792 / 147 РА |Комо-1007 | 147 |Р5 Комб-ї222 | 147 |Р6
Комб-793 / 148 Р. |Комо-1008 | 148 |Р5 /Комб-ї223 | 148 |Р6
Комб-794 / 149 Р.А |Комо-1009 | 149 |Р5 /Комб-ї224 | 149 |Р6
Комб-795 / 150 Р.А |Комо-л010 | 150 |Р5 /Комб-ї225 | 150 |Р6
Комб-796 / 151 РА |Комо-лОїї | 151 |Р5 Комб-ї226 | 151 |Р6
Комб-797 / 152 Р.А |Комо-1012 | 152 |Р5 /Комб-ї227 | 152 |Р6
Комб-798 / 153 РА |Комо-л013 | 153 |Р5 /Комб-ї228 | 153 |Р6
Комб-799 / 154 Р.А |Комо-1014 | 154 |Р5 /Комб-ї229 | 154 |Р6
Комб-800 155 РА |Комо-1015 | 155 |Р5 /Комб-ї230 | 155 |Р6
Комб-801 156 РА |Комо-7016 | 156 |Р5 /Комб-ї231 | 156 |Р6
Комб-802 157 РА |Комбо-1017 | 157 |Р5 /Комб-ї232 | 157 |Р6
Комб-803 / 158 Р. |Комо-7018 | 158 |Р5 /Комб-ї233 | 158 |Р6
Комб-804 / 159 Р.А |Комо-7019 | 159 |Р5 /Комб-ї234 | 159 |Р6
Комб-805 / 160 РА |Комо-1020 | 160 |Р5 /Комб-ї235 | 160 |Р6
Комб-806 161 РА |Комо-л0о2! | 161 |Р5 Комб-ї236 | 161 |Р6
Комб-807 / 162 РА |Комо-1022 | 162 |Р5 Комб-ї237 | 162 |Р6
Комб-808 / 163 Р.А |Комо-1023 | 163 |Р5 /Комб-ї238 | 163 |Р6
Комб-809 / 164 Р.А |Комо-1024 | 164 |Р5 /Комб-ї239 | 164 |Р6
Комб-810 165 Р.А |Комо-1025 | 165 |Р5 /Комб-ї240 | 165 |Р6
Комб-811 166 Р.А |Комо-1026 | 166 |Р5 /Комб-ї241 | 166 |Р6
Комб-812 / 167 РА |Комо-1027 | 167 |Р5 /Комб-ї242 | 167 |Р6
Комб-813 / 168 Р.А |Комо-1028 | 168 |Р5 /Комб-ї243 | 168 |Р6
Комб-814 / 169 РА |Комо-1029 | 169 |Р5 /Комб-ї244 | 169 |Р6
Комб-815 / 170 РА |Комо-1030 | 170 |Р5 Комб-ї245 | 170 |Р6
Комб-816 171 РА |Комо-лО31 | 171 |Р5 Комб-ї246 | 171 |Р6
Комб-817 / 172 РА |Комо-1032 | 172 |Р5 Комб-ї247 | 172 |Р6б
Комб-818 / 173 Р.А |Комо-1033 | 173 |Р5 /Комб-ї248 | 173 |Р6
Комб-819 / 174 РА |Комо-1034 | 174 |Р5 Комб-ї249 | 174 |Р6
Комб-820 175 РА |Комо-1035 | 175 |Р5 /Комб-ї250 | 175 |Р6
Комб-в82! 176 РА |Комо-7036 | 176 |Р5 /Комб-ї251 | 176 |Р6
Комб-822 | 177 РА |Комо-1037 | 177 |Р5 Комб-ї252 | 177 |Р6б
Комб-823 178 Р.А |Комо-1038 | 178 |Р5 /Комб-ї253 | 178 |Р6
Комб-в24 179 РА |Комо-1039 | 179 |Р5 /Комб-ї254 | 179 |Р6
Комб-825 180 РА |Комо-ї040 | 180 |Р5 /Комб-ї255 | 180 |Р6
Комб-826 181 РА |Комо-1041 | 181 |Р5 Комб-ї256 | 181 |Р6
Комб-827 / 182 Р.А |Комо-1042 | 182 |Р5 Комб-ї257 | 182 |Р6
Комб-828 183 РА |Комо-1043 | 183 |Р5 /Комб-ї258 | 183 |Р6
Комб-829 184 РА |Комо-1044 | 184 |Р5 /Комб-ї259 | 184 |Р6
Комб-830 / 185 Р.А |Комо-1045 | 185 |Р5 /Комб-ї260 | 185 |Р6
Комб-831 / 186 Р.А |Комо-1046 | 186 |Р5 /Комб-ї261 | 186 |Р6 (Комбо-832 | 187 |Р.4 |Комо-1047 | 187 |Р5 |Комб-ї262 | 187 |Р6
Комб-833 / 188 (Р. |Комо-ї048 | 188 |Р5 Комб-ї263 | 188 |Р6
Комб-834 / 189 Р.А |Комо-ї049 | 189 |Р5 /Комб-ї264 | 189 |Р6
Комб-835 / 190 Р.А |Комо-1050 | 190 |Р5 /Комб-ї265 | 190 |Р6
Комб-836 191 РА |Комо-л0о51 | 191 |Р5 /Комб-ї266 | 191 |Р6
Комб-837 / 192 Р.А |Комо-1052 | 192 |Р5 /Комб-ї267 | 192 |Р6
Комб-838 / 193 Р.А |Комо-1053 | 193 |Р5 /Комб-ї268 | 193 |Р6
Комб-839 / 194 Р.А |Комо-1054 | 194 |Р5 /Комб-ї269 | 194 |Р6
Комб-840 / 195 Р.А |Комо-1055 | 195 |Р5 /Комб-ї270 | 195 |Р6
Комб-841 / 196 РА |Комо-1056 | 196 |Р5 /Комб-ї271 | 196 |Р6
Комб-842 / 197 РА |Комо-1057 | 197 |Р5 /Комб-ї2/72 | 197 |Р6
Комб-843 / 198 Р.А |Комо-1058 | 198 |Р5 /Комб-ї273 | 198 |Р6
Комб-844 / 199 /Р.4ЯА |Комо-1059 | 199 |Р5 /Комб-ї274 | 199 |Р6
Комб-845 / 200 РА |Комо-1060 | 200 |Р5 /Комб-ї275 | 200 |Р6
Комб-846 / 201 РА |Комо-ло61 | 201 |Р5 Комб-ї2/6 | 201 |Р6
Комб-847 / 202 Р.А |Комо-1062 | 202 |Р5 Комб-ї277 | 202 |Р6
Комб-848 / 203 /Р.4А |Комо-1063 | 203 |Р5 /Комб-ї2/78 | 203 |Р6
Комб-849 / 204 Р.А |Комо-1064 | 204 |Р5 Комб-ї2/79 | 204 |Р6б
Комб-850 / 205 Р.А |Комо-1065 | 205 |Р.5 /Комб-ї280 | 205 |Р6
Комб-851 / 206 Р.А |Комо-7066 | 206 |Р5 /Комб-ї281 | 206 |Р6
Комб-852 / 207 РА |Комо-1067 | 207 |Р5 Комб-ї282 | 207 |Р6
Комб-853 / 208 Р.А |Комо-7068 | 208 |Р5 /Комб-ї283 | 208 |Р6
Комб-854 / 209 Р.А |Комо-1069 | 209 |Р5 /Комб-ї284 | 209 |Р6
Комб-855 / 210 РА |Комо-1070 | 210 |Р5 Комб-ї285 | 210 |Р6
Комб-856 211 РА |Комбо-1071 | 211 |Р5 Комб-ї286 | 211 |Р6
Комб-857 / 212 РА |Комбо-1072 | 212 |Р5 Комб-ї287 | 212 |Р6б
Комб-858 / 213 РА |Комо-1073 | 213 |Р5 Комб-ї288 | 213 |Р6
Комб-859 / 214 Р.А |Комо-1074 | 214 |Р5 Комб-ї289 | 214 |Р6б
Комб-860 215 РА |Комо-1075 | 215 |Р5 /Комб-ї290 | 215 |Р6б
Комб-ї291 / 1 РИ |Комо-ї506 | 1 )|Р8 Комб-ї721 | 1 |РВ
Комб-ї292 2 Р |Комбо-ї507 | 2 )|Р8 (Комб-ї/22| 2 |Р8ЗУ
Комб-ї293 / З РИ |Комбо-ї508 | З )|Р8 /Комб-ї723| 3 |РЯ
Комб-ї294 / 4 Р |Комбо-ї509 | 4 )|Р8 /Комбо-ї7/24| 4 |Р8
Комб-ї295 / 5 Р. |Комб-ї5'0 | 5 )|Р8 (Комб-ї725| 5 |РЯ
Комб-ї296 / 6 РИ |Комб-ї151ї | 6 )|Р8 (Комб-ї726 | 6 |РЯ
Комб-1297 7 РИ |Комб-1512 | 7 )|Р8 (Комб-ї727 | 7 |РВ
Комб-ї298 8 РИ |Комбо-ї51І3 | 8 )|Р8 Комб-1728 | 8 |РЯ
Комб-ї299 9 РИ |Комо-ї514 | 9 )|Р8 /Комб-ї729| 9 |РЯ
Комб-1300 / 10 РИ |Комбо-1515 | 10 |Р8 (Комб-ї730 | 70 |РЯ
Комб-1301 11 РИ |Комбо-1516 | 11 |Р8 Комб-1731 | 11 |РЯ
Комб-1302 / 12 РИ |Комбо-1517 | 12 |Р8 (Комб-ї732 | 72 |РЯ
Комб-1303 / 13 Р. |Комо-ї518 | 13 |Р8 /Комб-ї733 | 13 |РЯ
Комб-1304 / 14 РИ |Комо-1519 | 14 |Р8 /Комб-ї734 | 714 |РЯ
Комб-1305 / 15 Р. |Комбо-ї520 | 15 |Р8 /Комб-ї735 | 15 |РЯ
Комб-1306 / 16 Р. |Комбо-ї521 | 16 |Р8 /Комб-ї736 | 16 |РЯ
Комб-1307 / 17 РИ |Комбо-ї522 | 17 |Р8 /Комб-ї737 | 17 |РЯ
Комб-1308 / 18 Р. |Комо-ї523 | 18 |Р8 /Комб-ї738 | 18 |РЯ
Комб-1309 / 19 Р. |Комо-ї524 | 19 |Р8 /Комб-ї739 | 19 |РЯ
Комб-1310 20 РИ |Комбо-ї525 | 20 |Р8 /Комб-ї740 | 20 |РЯ
Комб-1311 21 РИ |Комбо-ї526 | 21 )|Р8 /Комб-ї741 | 21 |РЯ
Комб-1312 | 22 Р. |Комбо-ї527 | 22 |Р8 Комб-ї742 | 22 |Р8
Комб-1313 / 23 Р. |Комо-ї528 | 23 |Р8 /Комб-ї743 | 23 |РЯ
Комб-1314 / 24 РИ |Комбо-ї529 | 24 |Р8 /Комб-ї744 | 24 |РЯ
Комб-1315 / 25 Р.Й |Комбо-ї530 | 25 |Р8 /Комб-ї745 | 25 |РЯ
Комб-1316 / 26 Р. |Комбо-ї531 | 26 )|Р8 /Комб-ї746 | 26 |РЯ
Комб-1317 / 27 Р. |Комбо-1532 | 27 |Р8 (Комб-ї747 | 27 |РЯ
Комб-1318 / 28 Р. |Комо-ї533 | 28 |Р8 /Комб-ї748 | 28 |РЯ
Комб-1319 / 29 Р.Й |Комо-ї534 | 29 |Р8 /Комб-ї749 | 29 |РЯ (Комб-1320 | 30 |Р.Й |Комо-ї5355 | 30 |Р8 |Комб-ї750 | 30 |Ре
Комб-1321 | 31 РИ |Комо-ї536 | 31 )|Р8 (Комб-1751 | 31 |РЯ
Комб-1322 | 32 Р. |Комбо-1537 | 32 |Р8 Комб-ї752 | 32 |РЯ
Комб-1323 / 33 Р. |Комо-ї538 | 33 |Р8 /Комб-ї753 | 33 |РЯ
Комб-1324 / 34 РИ |Комо-ї539 | 34 |Р8 /Комб-ї754 | 34 |РЯ
Комб-1325 / 35 Р.Й |Комо-ї540 | 35 |Р8 /Комб-ї755 | 35 |РЯ
Комб-1326 / 36 Р. |Комбо-ї541 | 36 |Р8 /Комб-ї756 | 36 |РЯ
Комб-1327 | 37 Р. |Комбо-ї542 | 37 |Р8 Комб-ї757 | 37 |РЯ
Комб-1328 / 38 Р. |Комо-ї543 | 38 |Р8 /Комб-ї758 | 38 |РЯ
Комб-1329 / 39 Р. |Комо-ї544 | 39 |Р8 /Комб-ї759 | 39 |РЯ
Комб-1330 / 40 РИ |Комо-ї545 | 40 |Р8 /Комб-ї760 | 40 |РЯ
Комб-1331 41 Р |Комо-ї546 | 41 |Р8 /Комб-1761 | 41 |РЯ
Комб-1332 / 42 Р. |Комо-ї547 | 42 |Р8 Комб-ї762 | 42 |РЯ
Комб-1333 / 43 Р. |Комо-ї548 | 43 |Р8 /Комб-ї763 | 43 |РЯ
Комб-1334 / 44 РИ |Комо-ї549 | 44 |Р8 /Комб-1764 | 44 |РЯ
Комб-1335 / 45 Р.Й |Комо-ї550 | 45 |Р8 /Комб-ї765 | 45 |РЯ
Комб-1336 / 46 РИ |Комо-ї551 | 46 |Р8 /Комб-ї766 | 46 |РЯ
Комб-1337 / 47 РИ |Комо-ї552 | 47 |Р8 /Комб-ї767 | 47 |РЯ
Комб-1338 / 48 Р. |Комо-ї553 | 48 |Р8 /Комб-1768 | 48 |РЯ
Комб-1339 / 49 Р. |Комо-ї554 | 49 |Р8 /Комб-ї769 | 49 |РЯ
Комб-1340 / 50 РИ |Комо-ї555 | 50 |Р8 /Комб-ї770 | 50 |РЯ
Комб-1341 51 РИ |Комбо-ї556 | 51 |РЯ8 /Комб-1771 | 51 |РЯ
Комб-1342 | 52 Р. |Комбо-ї557 | 52 |Р8 /Комб-ї772 | 52 |РЯ
Комб-1343 / 53 Р. |Комо-ї558 | 53 |Р8 /Комб-ї773 | 53 |РЯ
Комб-1344 / 54 Р. |Комо-ї559 | 54 |Р8 /Комб-ї774 | 54 |РЯ
Комб-1345 / 55 Р.Й |Комбо-ї560 | 55 |Р8 /Комб-ї775 | 55 |РЯ
Комб-1346 / 56 Р. |Комо-ї561 | 56 |Р8 /Комб-ї776 | 56 |РЯ
Комб-1347 | 57 Р. |Комбо-ї562 | 57 |Р8 /Комб-1777 | 57 |РЯ
Комб-1348 / 58 Р. |Комо-ї563 | 58 |Р8 /Комб-ї778 | 58 |РЯ
Комб-1349 / 59 Р. |Комо-ї564 | 59 |Р8 /Комб-ї779 | 59 |РЯ
Комб-1350 / 60 Р. |Комо-ї565 | 60 |Р8 /Комб-ї780 | 60 |РЯ
Комб-1351 / 61 РИ |Комо-ї566 | 61 |Р8 /Комб-ї781 | 61 |РЯ
Комб-1352 / 62 Р. |Комо-ї567 | 62 |Р8 /Комб-ї782 | 62 |РЯ
Комб-1353 / 63 Р. |Комо-ї568 | 63 |Р8 /Комб-ї783 | 63 |РЯ
Комб-1354 / 64 Р. |Комо-ї569 | 64 |Р8 /Комб-ї784 | 64 |РЯ
Комб-1355 / 65 Р.Й |Комбо-ї570 | 65 |Р8 /Комб-ї785 | 65 |РЯ
Комб-1356 / 66 Р. |Комо-ї571 | 66 |Р8 /Комб-ї786 | 66 |РЯ
Комб-1357 / 67 Р. |Комбо-ї572 | 67 |Р8 /Комб-ї787 | 67 |РЯ
Комб-1358 / 68 Р.Й |Комо-ї573 | 68 |Р8 /Комб-ї788 | 68 |РЯ
Комб-1359 / 69 Р. |Комо-ї574 | 69 |Р8 /Комб-ї789 | 69 |РЯ
Комб-1360 70 Р. |Комо-ї575 | 70 |Р8 /Комб-ї790 | 70 |РЯ
Комб-1361 71 РИ |Комбо-ї576 | 71 |Р8 Комб-ї791 | 71 |РЯ
Комб-1362 / 72 Р.Й |Комбо-1577 | 72 |Р8 Комб-ї792 | 72 |РЯ
Комб-1363 / 73 Р. |Комо-ї578 | 73 |Р8 /Комб-ї793 | 73 |РЯ
Комб-1364 / 74 РИ |Комо-ї579 | 74 |Р8 /Комб-ї794 | 74 |РЯ
Комб-1365 / 75 Р.Й |Комбо-ї580 | 75 |Р8 /Комб-ї795 | 75 |РЯ
Комб-1366 / 76 Р. |Комо-ї581 | 76 |Р8 /Комб-ї796 | 76 |РЯ
Комб-1367 / 77 Р. |Комо-1582 | 77 |Р8 /Комб-ї797 | 77 |РЯ
Комб-1368 / 78 Р. |Комо-ї583 | 78 |Р8 /Комб-ї798 | 78 |РЯ
Комб-1369 / 79 Р. |Комо-ї584 | 79 |Р8 /Комб-ї799, | 79 |РЯ
Комб-1370 / 80 Р. |Комо-ї585 | 80 |Р.8 /Комб-ї800 | 80 |РЯ
Комб-1371 / 81 РИ |Комо-ї586 | 81 |Р8 /Комб-ї801 | 81 |РЯ
Комб-1372 | 82 Р. |Комо-ї587 | 82 |Р8 /Комб-ї802 | 82 |РЯ
Комб-1373 / 83 Р. |Комо-ї588 | 83 |Р8 /Комб-ї803 | 83 |РЯ
Комб-1374 / 84 Р. |Комо-ї589 | 84 |Р8 /Комб-ї804 | 84 |РЯ
Комб-1375 / 85 Р.Й |Комо-ї590 | 85 |Р.8 /Комб-ї805 | 85 |РЯ
Комб-1376 / 86 Р. |Комо-ї591 | 86 |Р8 /Комб-ї806 | 86 |РЯ
Комб-1377 | 87 Р. |Комо-ї592 | 87 )|Р8 /Комб-ї807 | 87 |РЯ (Комбо-1378 | 88 |Р.7 |Комо-ї593 | 88 |Р8 |Комб-ї808 | 88 |РЯ
Комб-1379 | 89 Р. |Комо-ї594 | 89 |Р8 (Комб-ї809 | 89 |РЯ
Комб-1380 / 90 Р. |Комо-ї595 | 90 |Р8 /Комб-ї810 | 90 |РЯ
Комб-1381 / 91 РИ |Комо-ї596 | 91 )|Р8 /Комб-ї811 | 91 |РЯ
Комб-1382 / 92 Р. |Комо-ї597 | 92 |Р8 /Комб-ї812 | 92 |РЯ
Комб-1383 / 93 Р. |Комо-ї5989 | 93 |Р8 /Комб-ї813 | 93 |РЯ
Комб-1384 / 94 Р. |Комо-ї599 | 94 |Р8 /Комб-1814 | 94 |РЯ
Комб-1385 / 95 Р.Й |Комбо-ї1600 | 95 |Р.8 /Комб-ї815 | 95 |РЯ
Комб-1386 / 96 Р. |Комбо-ї601 | 96 |Р.8 /Комб-ї816 | 96 |РЯ
Комб-1387 / 97 Р. |Комо-ї602 | 97 |Р8 /Комб-ї817 | 97 |РЯ
Комб-1388 / 98 Р. |Комо-ї1603 | 98 |Р8 /Комб-ї818 | 98 |РЯ
Комб-1389 / 99 Р. |Комо-ї604 | 99 |Р8 /Комб-ї819 | 99 |РЯ
Комб-1390 / 100 РИ |Комо-ї605 | 100 |Р8 /Комб-ї820 | 100 |РЯ
Комб-1391 / 101 РИ |Комо-ї606 | 101 |Р8 /Комб-ї821 | 101 |РЯ
Комб-1392 / 102 Р. |Комо-ї1607 | 102 |Р8 /Комб-ї822 | 102 |РЯ
Комб-1393 / 103 Р. |Комо-ї1608 | 103 |Р8 /Комб-ї823 | 103 |РЯ
Комб-1394 / 104 Р. |Комо-ї609 | 104 |Р8 /Комб-ї824 | 104 |РЯ
Комб-1395 / 105 Р.Й |Комбо-1610 | 105 |Р8 /Комб-ї1825 | 105 |РЯ
Комб-1396 / 106 Р. |Комбо-ї1611 | 106 |Р8 /Комб-ї826 | 106 |РЯ
Комб-1397 / 107 Р. |Комбо-ї1612 | 7107 |Р8 /Комб-ї1827 | 107 |РЯ
Комб-1398 / 108 Р. |Комо-ї613 | 108 |Р8 /Комб-ї828 | 108 |РЯ
Комбо-1399 / 109 Р.Й |Комо-ї614 | 109 |Р8 /Комб-ї829 | 109 |РЯ
Комб-1400 / 110 РИ |Комо-ї1615 | 110 |Р8 /Комб-ї830 | 110 |РЯ
Комб-1401 / 111 РИ |Комо-1616 | 111 |Р8 Комб-1831 | 111 |РЯ
Комб-1402 / 112 Р. |Комбо-ї1617 | 112 |Р8 /Комб-1832 | 112 |РЯ
Комб-1403 / 113 Р. |Комо-ї1618 | 113 |Р8 /Комб-1833 | 113 |РЯ
Комб-1404 / 114 Р. |Комо-ї1619 | 114 |Р8 /Комб-1834 | 114 |РЯ
Комб-1405 / 115 Р. |Комо-ї620 | 115 |Р8 /Комб-1835 | 115 |РЯ
Комб-1406 / 116 Р. |Комо-ї6б62! | 116 |Р8 /Комб-1836 | 116 |РЯ
Комб-1407 / 117 Р. |Комо-ї6б622 | 117 |Р8 /Комб-1837 | 117 |РЯ
Комб-1408 / 118 Р. |Комо-ї623 | 118 |Р8 /Комб-1838 | 118 |РЯ
Комб-1409 / 119 Р. |Комо-ї624 | 119 |Р8 /Комб-ї1839 | 119 |РЯ
Комб-1410 / 120 РИ |Комо-ї6б25 | 120 |Р8 /Комб-ї840 | 120 |РЯ
Комб-1411 / 121 РИ |Комо-ї626 | 121 |Р8 /Комб-ї841 | 121 |РЯ
Комб-1412 / 122 Р. |Комо-ї1627 | 122 |Р8 Комб-ї842 | 122 |РЯ
Комб-1413 / 123 Р. |Комо-ї628 | 123 |Р8 /Комб-ї843 | 123 |РЯ
Комб-1414 / 124 Р. |Комо-ї629 | 124 |Р8 Комб-ї844 | 124 |РЯ
Комб-1415 / 125 Р. |Комо-ї1630 | 7125 |Р8 /Комб-ї845 | 125 |РЯ
Комб-1416 / 126 Р. |Комо-ї1631 | 126 |Р8 /Комб-ї846 | 126 |РЯ
Комб-1417 / 127 Р. |Комо-ї1632 | 127 |Р8 /Комб-1847 | 127 |РЯ
Комб-1418 / 128 Р. |Комо-ї1633 | 128 |Р8 /Комб-ї848 | 128 |РЯ
Комб-1419 / 129 Р. |Комо-ї634 | 129 |Р8 /Комб-ї849 | 129 |РЯ
Комб-1420 / 130 Р. |Комо-ї1635 | 130 |Р8 /Комб-ї850 | 130 |РЯ
Комб-1421 / 131 РИ |Комо-ї1636 | 131 |Р8 /Комб-ї851 | 131 |РЯ
Комб-1422 | 132 Р. |Комо-ї1637 | 132 |Р8 /Комб-ї852 | 132 |РЯ
Комб-1423 / 133 Р. |Комо-ї1638 | 133 |Р8 /Комб-ї853 | 133 |РЯ
Комб-1424 / 134 Р. |Комо-ї1639 | 134 |Р8 /Комб-ї854 | 134 |РЯ
Комб-1425 / 135 Р. |Комо-ї1640 | 135 |Р8 /Комб-ї855 | 135 |РЯ
Комб-1426 / 136 Р.Й |Комо-ї641 | 136 |Р8 /Комб-ї856 | 136 |РЯ
Комб-1427 | 137 Р. |Комо-ї642 | 137 |Р8 /Комб-ї857 | 137 |РЯ
Комб-1428 / 138 Р. |Комо-ї643 | 138 |Р8 /Комб-ї858 | 138 |РЯ
Комб-1429 / 139 Р.Й |Комо-ї644 | 139 |Р8 /Комб-ї859 | 139 |РЯ
Комб-1430 / 140 Р. |Комо-ї645 | 140 |Р8 /Комб-ї860 | 140 |РЯ
Комб-1431 / 141 РИ |Комо-ї1646 | 141 |Р8 /Комб-1861 | 141 |РЯ
Комб-1432 / 142 Р. |Комо-ї647 | 142 |Р8 Комб-1862 | 142 |РЯ
Комб-1433 / 143 Р. |Комо-ї648 | 143 |Р8 /Комб-1863 | 143 |РЯ
Комб-1434 / 144 Р. |Комо-ї649 | 144 |Р8 /Комб-1864 | 144 |РЯ
Комб-1435 / 145 Р. |Комо-ї650 | 145 |Р8 /Комб-1865 | 145 |РЯ (Комбо-1436 | 146 |Р.7 |Комо-ї651 | 146 |Р8 |Комб-1866 | 146 |Р8
Комб-1437 | 147 Р. |Комо-ї652 | 147 |Р8 (Комб-1867 | 147 |РЯ
Комб-1438 / 148 Р. |Комо-ї653 | 148 |Р8 /Комб-1868 | 148 |РЯ
Комб-1439 / 149 Р. |Комо-ї654 | 149 |Р8 /Комб-ї869 | 149 |РЯ
Комб-1440 / 150 Р. |Комо-ї655 | 150 |Р8 /Комб-ї1870 | 150 |РЯ
Комб-1441 / 151 Р. |Комо-ї1656 | 151 |Р8 /Комб-1871 | 151 |РЯ
Комб-1442 / 152 Р.Й |Комо-ї1657 | 152 |Р8 /Комб-1872 | 152 |РЯ
Комб-1443 / 153 Р. |Комо-ї658 | 153 |Р8 /Комб-ї1873 | 153 |РЯ
Комб-1444 / 154 Р. |Комо-ї659 | 154 |Р8 /Комб-1874 | 154 |РЯ
Комб-1445 / 155 Р. |Комо-ї660 | 155 |Р8 /Комб-1875 | 155 |РЯ
Комб-1446 / 156 Р. |Комо-ї661 | 156 |Р8 /Комб-ї1876 | 156 |РЯ
Комб-1447 | 157 Р. |Комо-ї662 | 157 |Р8 /Комб-1877 | 157 |РЯ
Комб-1448 / 158 Р. |Комо-ї663 | 158 |Р8 /Комб-ї1878 | 158 |РЯ
Комб-1449 / 159 Р. |Комо-ї664 | 159 |Р8 /Комб-ї1879 | 159 |РЯ
Комб-1450 / 160 Р. |Комо-ї665 | 160 |Р8 /Комб-ї880 | 160 |РЯ
Комб-1451 / 161 Р. |Комо-ї666 | 161 |Р8 /Комб-1881 | 161 |РЯ
Комб-1452 / 162 Р. |Комо-ї667 | 162 |Р8 /Комб-1882 | 162 |РЯ
Комб-1453 / 163 Р. |Комо-ї1668 | 163 |Р8 /Комб-ї883 | 163 |РЯ
Комб-1454 / 164 Р. |Комо-ї669 | 164 |Р8 /Комб-1884 | 164 |РЯ
Комб-1455 / 165 Р. |Комо-ї670 | 165 |Р8 /Комб-ї1885 | 165 |РЯ
Комбо-1456 / 166 Р. |Комо-ї671 | 166 |Р8 /Комб-ї1886 | 166 |РЯ
Комб-1457 / 167 Р.Й |Комо-ї672 | 167 |Р8 /Комб-ї1887 | 167 |РЯ
Комб-1458 / 168 Р. |Комо-ї673 | 168 |Р8 /Комб-ї888 | 168 |РЯ
Комб-1459 / 169 Р.Й |Комо-ї674 | 169 |Р8 /Комб-ї889 | 169 |РЯ
Комб-1460 / 170 Р. |Комо-ї675 | 170 |Р8 /Комб-ї890 | 170 |РЯ
Комб-1461 / 171 РИ |Комо-ї1676 | 171 |Р8 /Комб-ї891 | 171 |РЯ
Комб-1462 / 172 Р. |Комо-1677 | 172 |Р8 Комб-ї892 | 172 |РЯ
Комб-1463 / 173 Р.Й |Комо-ї1678 | 173 |Р8 /Комб-ї893 | 173 |РЯ
Комб-1464 / 174 Р. |Комо-ї679 | 174 |Р8 /Комб-ї894 | 174 |РЯ
Комб-1465 / 175 Р.Й |Комо-ї1680 | 175 |Р8 /Комб-ї1895 | 175 |РЯ
Комбо-1466 / 176 Р.Й |Комо-1681 | 176 |Р8 /Комб-ї896 | 176 |РЯ
Комб-1467 / 177 Р. |Комо-ї1682 | 177 |Р8 /Комб-ї1897 | 177 |РЯ
Комб-1468 / 178 Р. |Комо-ї683 | 178 |Р8 /Комб-ї898 | 178 |РЯ
Комб-1469 / 179 Р.Й |Комо-ї684 | 179 |Р8 /Комб-ї899 | 179 |РЯ
Комб-1470 / 180 Р. |Комо-ї685 | 180 |Р8 /Комб-ї900 | 180 |РЯ
Комб-1471 / 181 Р. |Комо-ї1686 | 181 |Р8 /Комб-1901 | 181 |РЯ
Комб-1472 / 182 Р. |Комо-ї687 | 182 |Р8 /Комб-1902 | 182 |РЯ
Комб-1473 / 183 Р. |Комо-ї1688 | 183 |Р8 /Комб-1903 | 183 |РЯ
Комб-1474 / 184 Р. |Комо-ї689 | 184 |Р8 /Комб-1904 | 184 |РЯ
Комб-1475 / 185 Р. |Комо-ї1690 | 185 |Р8 /Комб-1905 | 185 |РЯ
Комбо-1476 / 186 Р. |Комо-ї1691 | 186 |Р8 /Комб-1906 | 186 |РЯ
Комб-1477 / 187 Р. |Комо-ї692 | 187 |Р8 /Комб-1907 | 187 |РЯ
Комбо-1478 / 188 Р. |Комо-ї1693 | 188 |Р8 /Комб-1908 | 188 |РЯ
Комб-1479 / 189 Р.Й |Комо-ї1694 | 189 |Р8 /Комб-ї909 | 189 |РЯ
Комб-1480 / 190 Р. |Комо-ї695 | 190 |Р8 /Комб-1910 | 190 |РЯ
Комб-1481 / 191 РИ |Комо-ї1696 | 191 |Р8 /Комб-1911 | 191 |РЯ
Комб-1482 / 192 Р.Й |Комо-ї1697 | 192 |Р8 /Комб-1912 | 192 |РЯ
Комбо-1483 / 193 Р. |Комо-ї1698 | 193 |Р8 /Комб-1913 | 193 |РЯ
Комб-1484 / 194 Р. |Комо-ї1699 | 194 |Р8 /Комб-1914 | 194 |РЯ
Комб-1485 / 195 Р.Й |Комо-ї700 | 195 |Р8 /Комб-1915 | 195 |РЯ
Комбо-1486 / 196 Р.Й |Комо-ї701 | 196 |Р8 /Комб-1916 | 196 |РЯ
Комб-1487 / 197 Р. |Комо-ї702 | 197 |Р8 /Комб-1917 | 197 |РЯ
Комбо-1488 / 198 Р.Й |Комо-ї703 | 198 |Р8 /Комб-1918 | 198 |РЯ
Комбо-1489 / 199 Р.Й |Комо-ї704 | 199 |Р8 /Комб-1919 | 199 |РЯ
Комб-1490 / 200 Р. |Комо-1705 | 200 |Р8 /Комб-ї920 | 200 |РЯ
Комб-1491 / 201 Р. |Комо-1706 | 201 |Р8 /Комб-1921 | 201 |РЯ
Комб-1492 / 202 Р. |Комбо-1707 | 202 |Р8 Комб-ї922 | 202 |РЯ
Комб-1493 / 203 /Р.7 |Комо-ї708 | 203 |Р8 /Комб-1923 | 203 |РЯ (Комбо-1494 | 204 |Р.7 |Комо-ї709 | 204 |Р8 |Комб-1924 | 204 |Р8
Комб-1495 / 205 Р. |Комбо-ї710 | 205 |Р8 (Комб-1925 | 205 |РЯ
Комб-1496 / 206 Р.Й |Комбо-1711 | 206 |Р8 /Комб-1926 | 206 |РЯ
Комб-1497 / 207 Р. |Комбо-1712 | 207 |Р8 /Комб-1927 | 207 |РЯ
Комб-1498 / 208 Р. |Комбо-ї713 | 208 |Р8 /Комб-1928 | 208 |РЯ
Комб-1499 / 209 Р.Й |Комо-1714 | 209 |Р8 /Комб-1929 | 209 |РЯ
Комб-1500 / 210 РИ |Комбо-1715 | 210 |Р8 /Комб-1930 | 210 |РЯ
Комб-1501 / 211 РИ |Комбо-1716 | 211 |Р8 Комб-1931 | 211 |РЯ
Комб-1502 / 212 Р. |Комбо-1717 | 212 |Р8 Комб-1932 | 212 |РЯ
Комб-1503 / 213 Р. |Комбо-1718 | 213 |Р8 /Комб-1933 | 213 |РЯ
Комб-1504 / 214 Р. |Комбо-1719 | 214 |Р8 /Комб-1934 | 214 |РЯ
Комб-1505 / 215 Р.Й |Комбо-ї720 | 215 |Р8 /Комб-1935 | 215 |РЯ
Комб-1941 / 6 РІО |Комб-2156 | 6 |РИТ Комб-237! | 6 |РІЛ2
Комб-1943 / 8 РІО |Комб-2158 | 8 |РИТ Комб23/73| 8 |РЛ2
Комб-1944 / 9 РІО |Комб-2159 | 9 |РИТ Комб2374 | 9 |РЛ2
Комб-1995 / 60 РІО |Комб-22і0 | 60 |РИТ Комб-2425 | 60 |рРЛО
Комб-2001 / 66 РІО |Комбо-22і6 | 66 |РИТ /Комб-2431 | 66 |РЛО
Комб-2003 / 68 РІО |Комбо-22і8 | 68 |РИ1 /Комб-2433 | 68 |РЛО
Комб-2004 / 69 РІО |Комб-2219 | 69 |РИТ1 /Комб-2434 | 69 |РЛО
Комб-2015 / 80 РІО |Комбо-2230 | 80 |РИТ /Комб-2445 | 80 |РЛ2
Комб-2021 / 86 РІО |Комбо-2236 | 86 |РИТ /Комб-2451 | 86 |РЛО
Комб-2024 / 89 РІО |Комбо-2239 | 89 |РИТ1 /Комб-2454 | 89 |РЛО
Комб-2025 / 90 РІО |Комб-2240 | 90 |РИТ /Комб-2455 | 90 |РЛ2
Комб-2о31 / 96 РІО |Комбо-2246 | 96 |РИТ1 /Комб-2461 | 96 |рРЛО
Комб-2о33 / 98 РІО |Комбо-2248 | 98 |РИ1 /Комб-2463 | 98 |РЛО
Комб-2о34 / 99 РІО |Комбо-2249, | 99 |РИТ1 /Комб-2464 | 99 |РЛО
(Комб-2586 | 6 |РИЗ |Комо-2б58 | 78 |Р.З |Комб-2/30 | 150 |РІЗ
Комб-2588 8 РИЗ |Комб-2660 | 80 |РИЗ /Комб-2732 | 152 |РИЗ
Комб-2589 9 РІЗ |Комб-2бб1 | 81 |РИЗ /Комб-2733 | 153 |РИЗ
Комб-2594 / 14 РІЗ |Комбо-2б666 | 86 |РИЗ /Комб-2738 | 158 |РИЗ
Комб-2597 / 17 РІЗ |Комб-2669 | 89 |РИЗ /Комб-2741 | 161 |РИЗ
Комб-2598 | 18 РИЗ |Комб-2670 | 90 |РИЗ Комб-2742 | 162 |РИЗ
Комб-2604 / 24 РІЗ |Комб-2б76 | 96 )|РИЗ /Комб-2748 | 168 |РИЗ
Комб-2606 / 26 РІЗ |Комбо-2б78 | 98 |РИЗ /Комб-2750 | 170 |РИЗ
Комб-2607 / 27 РІЗ |Комб-2б79 | 99 |РИЗ /Комб-2751 | 171 |РИЗ
Комб-2640 / 60 РІЗ |Комб-2/12 | 132 |РИЗ Комб-2784 | 204 |РИЗ
Комб-2646 | 66 |РЗ |Комб-2718 | 138 |РЗ /Комб-2790 / 210 |РІЗ
Комб-2648 | 68 |РЗ |Комб-2720 | 140 |РЗ /Комб-2792 / 212 |РІЗ
Комб-2649 | 69 |РІЗ |Комб-2721 | 141 |РЗ /Комб-2793 / 213 |РІЗ (Комб-2б652 | 72 |РІЗ |Комб-2724 | 144 |РАЗ3 | | |/
Композиція, зазначена вище в даній заявці, зокрема, композиції, що містять інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, і регулятор росту рослин, зазначений в даному описі, наприклад, комбінації компонентів А і Р Таблиці 2 можуть бути використані для підвищення життєздатності рослин.
Термін " життєздатність рослин", використовуваний в даному описі, призначений для позначення стану рослини, який визначається в декількох аспектах окремо або в комбінації один з одним. Одним із індикаторів (індикатор 1) стану рослини є урожайність. "Урожай" і "плід" слід розуміти як будь-який продукт рослини, який далі використовується після збору урожаю, наприклад, власне фрукти, овочі, горіхи, зерно, насіння, деревина (наприклад, у випадку лісових рослин), квіти (наприклад, у випадку садових рослин, декоративних рослин) і т.д., тобто -те що виробляється рослиною з точки зору економічної цінності. Іншим показником (індикатор 2) для стану рослини є життєздатність рослини. Життєздатність рослин проявляється в декількох аспектах, деякі з яких відносяться до зовнішнього вигляду, наприклад, колір листя, колір плодів і їх зовнішній вигляд, кількість мертвого прикореневого листя і/або довжина листових пластин, маса рослин, висота рослин, ступінь нормального положення в положенні стоячи (вилягання), кількість, сила і продуктивність бульб, довжина волоті, довжина кореневої системи, сила коренів, довжина відростків, зокрема ризобіальних клубеньків, момент часу проростання насіння, поява сходів, цвітіння, зрілість зерна і/або фізіологічне старіння, вміст білка, вміст цукру і тому подібне. Ще одним показником (індикатор 3) для підвищення життєздатності рослини є зниження біотичних або абіотичних стресових факторів. Три згаданих вище показника стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежні і можуть відбуватися один від одного.
Наприклад, зменшення біотичних або абіотичних стресів може призвести до кращої життєздатності рослин, наприклад, кращого і більшого врожаю, що веде до збільшення врожайності. Біотичний стрес, особливо на тривалі терміни, може мати шкідливий вплив на рослину. Термін "біотичний стрес", який використовується в контексті даного винаходу, відноситься, зокрема, до стресу, викликаного живими організмами. В результаті, кількість і якість рослин під впливом стресу, їх урожай і плоди зменшуються. Що стосується якості, то, як правило, серйозно страждає репродуктивний розвиток з наслідками для культур, які мають
Зо значення для плодів або насіння. Зростання може бути уповільнене стресом; синтез полісахаридів, як структурний, так і накопичувальний, може бути зменшений або змінений: ці ефекти можуть призвести до зниження біомаси та до змін в поживній цінності продукту.
Абіотичний стрес включає в себе засуху, холод, підвищене УФ-випромінювання, підвищення тепла, або інші зміни в навколишньому середовищі рослини, що призводить до неоптимальних умов для зростання. Термін "підвищена врожайність" рослини, що використовується в даній заявці, означає, що врожайність продукту відповідної рослини збільшується на вимірювану кількість у порівнянні з урожайністю одного і того ж рослинного продукту, одержаного в тих самих умовах, але без застосування складу даного винаходу. Відповідно до даного винаходу, краще, щоб врожайність збільшилася, щонайменше, на 0,5 95, ще краще, щонайменше, на 1 95, ще більш краще, щонайменше, на 2 95, ще більш краще, і щонайменше, на 4 95. Збільшена врожайність може, наприклад, бути досягнута внаслідок зниження нітрифікації і відповідного покращення поглинання азотистих поживних речовин. Термін "покращена життєздатність рослин", який використовується в даному описі, означає, що деякі характеристики врожаю збільшені або поліпшені на виміряну або помітну кількість у порівнянні з тим же фактором для рослини, вирощеної в тих самих умовах, але без застосування складів даного винаходу.
Поліпшення життєздатності рослин можна охарактеризувати, поміж інших, такими покращеннями властивостей рослини як: (а) підвищена життєздатність рослин, (б) покращена якість рослин і/або, наприклад, рослинних продуктів. (в) підвищений вміст білка, (г) поліпшення зовнішнього вигляду, (д) затримка в'янення,
(е) посилення росту коренів і/або більш розвинена коренева система (наприклад, яка визначається сухою масою кореня), (є) посилення бульбоутворення, зокрема ризобіальних бульб, (Ж) довші волоті, (3) великі листові пластини, () менша кількість мертвого базального листя, (й) підвищений вміст хлорофілу, (ю продовження фотосинтетично-активного періоду, (л) підвищення постачання азотом всередині рослини
Поліпшення життєздатності рослини відповідно до даного винаходу, зокрема, означає, що позитивний ефект будь-якої або декількох, або всіх зазначених вище характеристик рослини поліпшується. Крім того, це означає, що, якщо не всі зазначені вище характеристики поліпшуються, то ті, які не були покращеними, не погіршуються в порівнянні з рослинами, які не обробляли відповідно до винаходу, або, принаймні, не погіршувалися до такої міри, що негативний ефект перевищив би позитивний ефект поліпшеної характеристики (тобто завжди є загальний позитивний ефект, який переважно призводить до поліпшення врожайності).
Покращена живучість рослини може, наприклад, бути результатом зниження нітрифікації і, наприклад, регулювання росту рослин.
В ще одному аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, що містить, щонайменше, одне добриво і, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці; або, щонайменше, одне добриво, і композицію, згадані вище.
В рамках даного винаходу "агрохімічна суміш" означає суміш, щонайменше, двох сполук.
Цей термін, однак, не обмежується фізичною сумішшю, що містить, щонайменше, дві сполуки, але відноситься до будь-якої складової формі, щонайменше, однієї сполуки, і, щонайменше, однієї додаткової сполуки, використання яких може бути пов'язане в часі і/або місцезнаходження.
Наприклад, агрохімічні суміші можуть бути приготовані окремо, але застосовуватися в часовому співвідношенні, тобто одночасно або послідовно, з подальшим внесенням, які мають інтервал часу, який допускає спільна дія цих сполук.
Крім того, окремі сполуки агрохімічних сумішей відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної суміші, можуть бути змішані самим користувачем у відповідному змішувальному пристрої. В окремих випадках здійснення винаходу в разі необхідності можуть бути додані додаткові допоміжні речовини.
Термін "добрива" слід розуміти як хімічні сполуки, що вносяться для стимулювання росту рослин і плодів. Добрива зазвичай вносяться або в грунт (для поглинання корінням рослин), в грунтові замінники (також для поглинання корінням рослин), або шляхом позакореневого підживлення (для поглинання через листя). Термін також включає в себе суміші одного або декількох різних видів добрив, як згадано нижче.
Термін "добрива" можна розділити на кілька категорій, що включають: а) органічні добрива (що складаються з розкладених речовин рослин /тварин), б) неорганічні добрива (що складаються з хімічних речовин і мінералів) і в) добрива, що містять сечовину.
Органічні добрива включають гній, наприклад, рідкий гній, напіврідкий гній, гній для виробництва біогазу, кінський гній або солом'яний гній, глинисті суспензії, вермікомпост, торф, морські водорості, компост, відходи з каналізації і гуано. Сідератні культури також регулярно вирощуються для додавання поживних речовин (особливо азоту) в грунт. Промислові органічні добрива включають компост, кров'яне борошно, кісткове борошно і екстракти морських водоростей. Інші приклади - це ферменто-розщеплювані білки, рибне борошно, і пір'яне борошно. Залишки врожаю минулих років, що розкладаються, є ще одним джерелом родючості.
Крім того, природні мінерали, такі як фосфорит, сульфат калію і вапняк, також вважаються неорганічними добривами.
Неорганічні добрива зазвичай виготовляють за допомогою хімічних процесів (таких, як процес Габера-Боша), також використовуючи природні поклади, з їх хімічною зміною (наприклад, концентрований потрійний суперфосфат). Природні неорганічні добрива включають чилійський нітрат натрію, фосфорит і вапняк, а також сирі калійні добрива.
В окремих випадках здійснення винаходу, неорганічне добриво може бути АФК-добривом. "АФК-добрива" є неорганічними добривами, які включають в відповідних концентраціях і комбінаціях три основні поживні речовини: азот (М), фосфор (Р) і калій (К), а також зазвичай 5,
МО, Са, і мікроелементи.
В окремих випадках здійснення винаходу, добриво, що містить сечовину, може бути бо сечовиною як такою, формальдегідом-сечовиною, розчином сечовини-нітрату амонію (САМ), бо сіркою-сечовиною, стабілізованою сечовиною, АФК-добривами на основі сечовини, або сульфатом амонію-сечовини. Також передбачається застосування сечовини як добрива. У разі використання або передбачення застосування сечовини-вмісних добрив або сечовини, особливо краще, щоб інгібітори уреази, зазначені вище в даній заявці, могли бути додані або додатково бути присутніми, або використовуватися в той самий час або разом з добривами, що містять сечовину.
Добрива можуть бути внесені в будь-якої зручної формі, наприклад у вигляді твердопокритих або непокритих гранул, в рідкій або напіврідкій формі, у вигляді розпорошуваного добрива, або за допомогою фертигації, тощо.
Покриті добрива можуть бути представлені широким діапазоном матеріалів. Покриття можуть, наприклад, бути нанесені на гранульовані або пріліровані азотні (М) добрива або на добрива, що містять декілька поживних речовин. Як правило, сечовину використовують як основний матеріал для виробництва покритих добрив. Як альтернатива, як основний матеріал для виробництва добрив з покриттям використовують амонієві або АФК-добрива. Крім того даний винахід також передбачає використання інших основних матеріалів для добрив з покриттям, будь-якого з матеріалів для добрив, зазначених в даній заявці. У деяких прикладах здійснення, елементарна сірка може бути використана як покриття для добрив. Покриття може бути виконане шляхом розпилення розплавленої З на гранули сечовини з подальшим нанесенням воскового герметика для забивання тріщин в покритті. В ще одному варіанті здійснення 5З-шар може бути покритий шаром органічних полімерів, краще тонким шаром органічних полімерів.
Також передбачено, що покриття добрив може бути здійснено шляхом реакції полімерів на основі синтетичних смол на поверхні гранули добрива. Ще одним прикладом покриття добрив є використання поліетиленових полімерів з низькою проникністю в поєднанні з покриттями з високою проникністю.
В окремих випадках здійснення винаходу композиція і/або товщина покриття добрив може регулюватися, наприклад, для контролю швидкості вивільнення поживних речовин при конкретних застосуваннях. Тривалість вивільнення поживних речовин з конкретних добрив може варіюватися, наприклад, від декількох тижнів до декількох місяців. Наявність інгібіторів
Зо нітрифікації в суміші з добривами з покриттям може бути скориговано відповідним чином. Це, зокрема, передбачено тим, що виділення поживних речовин включає в себе або супроводжується виділенням інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу.
Покриті добрива можуть бути надані у вигляді добрив з контрольованим вивільненням (СКЕ5). В окремих випадках здійснення винаходу ці добрива з контрольованим вивільненням повністю покриті сечовиною або М-Р-К добривами, які є однорідними, і які, як правило, демонструють зумовлену тривалість вивільнення. В інших прикладах здійснення СКЕ можуть бути надані у вигляді продуктів з змішаних добрив з контрольованим вивільненням, які можуть містити вкриті оболонкою, непокриті оболонкою і/або повільно вивільнювальні компоненти. У деяких прикладах здійснення ці добрива з покриттям можуть додатково містити живильні мікроелементи. В окремих випадках здійснення винаходу ці добрива можуть демонструвати заздалегідь визначений термін дії, наприклад, в разі М-Р-К добрив.
Крім того, досліджувані приклади СЕЕ включають добрива з структурованим вивільненням.
Ці добрива, як правило, демонструють заздалегідь певні шаблони вивільнення (наприклад, високий / стандартний / низький) і зумовлену тривалість. У прикладах варіантів здійснення винаходу повністю покриті М-Р-К, Му та поживні мікроелементи можуть бути доставлені способом структурного вивільнення.
Також досліджуваними є підходи з використанням подвійного покриття або добрива з покриттям на основі запрограмованого вивільнення.
В інших прикладах здійснення винаходу суміш добрив може бути надана у вигляді, або може
БО включати, або містити добрива з повільним вивільненням. Добриво може, наприклад, бути вивільнене протягом будь-якого відповідного періоду часу, наприклад протягом періоду від 1 до 5 місяців, краще до 3-х місяців. Типовими прикладами інгредієнтів з повільним вивільненням є добрива ІВОШ (ізобутилідендикарбамід), наприклад, ті, що містять приблизно 31-32 95 азоту, 90 95 з якого є нерозчинним у воді; або ШЕ, тобто продукт формальдегіду сечовини, який містить приблизно 3895 азоту, з якого приблизно 7095 можуть бути представлені у вигляді нерозчинного у воді азоту; або СИ (кротоніліден дисечовина), що містить приблизно 32 95 азоту; або МО (метилен-сечовина), що містить приблизно 38 до 40 95 азоту, з якого 25-60 95, як правило, нерозчинний в холодній воді азот; або МОЮ (метилен дисечовина), що містить приблизно 4095 азоту, з яких менше 25595 нерозчинний в холодній воді азот; або МО бо (метилолсечовина), що містить приблизно 3095 азоту, який, як правило, може бути використаний в розчинах; або ОМТИ (диметилен трисечовина), що містить приблизно 40 95 азоту, з яких менше 25595 нерозчинний в холодній воді азот; або ТМТИО |(триметилен тетрасечовина), яка може бути надана в якості компонента продуктів формальдегіду сечовини; або ТМРИ (триметилен пентасечовина), яка також може бути надана як компонент продуктів формальдегіду сечовини; або ШТ (розчин триазон-сечовини), який зазвичай містить приблизно 28 95 азоту. Суміш добрив може також бути довгостроковим азотовмісним добривом, що містить суміш ацетилен-дисечовини і, щонайменше, одне інше органічне азотовмісне добриво, виділене з метилен-сечовини, ізобутиліден дисечовини, кротоніліден-дисечовини, заміщених триазонів, триурету або їх суміші.
Будь-які із зазначених вище добрив або форм добрив можуть бути відповідним чином скомбіновані. Наприклад, добрива з повільним вивільненням можуть бути представлені у вигляді добрив з покриттям. Вони також можуть бути об'єднані з іншими добривами або типами добрив. Те ж саме відноситься і до присутності інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу, який може бути адаптований до форми і хімічної природи добрива і відповідно бути забезпечений таким чином, щоб його вивільнення супроводжувалося вивільненням добрив, наприклад, вивільнення в той самий час або з тієї ж частотою. Даний винахід додатково передбачає добриво або форми добрив, зазначені вище в даній заявці, в комбінації з інгібіторами нітрифікації зазначеними вище в даній заявці, і, крім того, в комбінації з інгібіторами уреази, зазначеними вище в даній заявці. Такі комбінації можуть бути надані у вигляді покритих або непокритих форм і/або форм з повільним або швидким вивільненням.
Кращими є комбінації з повільним вивільненням добрив, включаючи покриті. В інших прикладах здійснення винаходу також передбачені різні схеми вивільнення, наприклад, з більш повільним або більш швидким вивільненням.
Термін "фертигація", який використовується в даному описі, відноситься до застосування добрив, необов'язково грунтово-коригувальних, і необов'язково інших водорозчинних продуктів, разом з водою через іригаційну систему до рослини або до місця розташування, де рослина росте або призначена для вирощування або до замінника грунту, вказаних в цьому описі нижче.
Наприклад, рідкі добрива або розчинені добрива можуть бути нанесені за допомогою фертигації безпосередньо на рослину або місце розташування, де рослина росте або призначена для вирощування. Подібним чином, інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу, або в поєднанні з додатковими інгібіторами нітрифікації, можуть бути нанесені за допомогою фертигації на рослини або на місце розташування, де рослина росте або призначена для вирощування. Добрива і інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу, або в поєднанні з додатковими інгібіторами нітрифікації, можуть бути внесені разом, наприклад, розчинені в тій же масі або завантаженні речовини (як правило, води) для зрошення. В інших прикладах здійснення, добрива та інгібітори нітрифікації можуть бути внесені в різних точках часу.
Наприклад, добриво може бути внесене першим з подальшим внесенням інгібітора нітрифікації, або краще, інгібітор нітрифікації може бути внесений першим, з подальшим внесенням добрива.
Інтервали часу для цієї діяльності знаходяться в залежності від вищевикладених в даній заявці інтервалів часу для внесення добрив та інгібіторів нітрифікації. Передбачається також повторне внесення добрив та інгібіторів нітрифікації відповідно до даного винаходу, або разом, або з перервами, наприклад, через кожні 2 години, 6 годин, 12 годин, 24 години, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів або більше.
В особливо кращих прикладах здійснення даного винаходу, добриво являє собою амоній- вмісне добриво.
Агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може включати в себе одне добриво, вказане вище в даній заявці, і один інгібітор нітрифікації формули І, зазначений вище в даній заявці В інших прикладах здійснення винаходу агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити, щонайменше, одне або більше одного добрива, зазначеного вище в
БО даній заявці, наприклад, 2, 3, 4, 5, 6, 6, 7, 8, 9, 10 або більше різних добрив (в тому числі неорганічні, органічні та сечовина-вмісні добрива), а також, щонайменше, один інгібітор нітрифікації формули І, вказаний в даному описі вище, краще один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з Таблиці 1.
В іншій групі варіантів здійснення винаходу, агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити, щонайменше, один або більше ніж один інгібітор нітрифікації формули
Ї, зазначений вище в даній заявці, краще більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з Таблиці 1, наприклад, 2, 3, 4, 5, 6, 6, 7, 8, 9, 10 або більше різних інгібіторів нітрифікації зазначених вище в даній заявці, або, як це передбачено в Таблиці 1, і, щонайменше, одне добриво, вказане вище в даній заявці.
Термін "цонайменше один" слід розуміти, як 1, 2, З або більше з відповідних сполук, вибраних з групи, що складається з добрив, зазначених вище в даній заявці (що також позначається як сполука А), та інгібіторів нітрифікації формули І, зазначених вище в даній заявці (також позначається як сполука В).
На додаток до, щонайменше, одного добрива та, щонайменше, одного інгібітора нітрифікації вказаного вище в даній заявці, агрохімічна суміш може містити додаткові інгредієнти, сполуку, активні сполуки або суміші, або тощо. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково включати або бути об'єднана з носієм або бути на основі носія, наприклад агрохімічного носія, краще, визначеного в даному описі. В інших прикладах здійснення винаходу агрохімічна суміш може додатково містити, щонайменше, одну пестицидну сполуку. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити, щонайменше, одну гербіцидну сполуку та/або, щонайменше, одну фунгіцидну сполуку та/або, щонайменше, одну інсектицидну сполуку.
В інших прикладах здійснення винаходу агрохімічна суміш на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема, на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І і добрива, крім того, може включати альтернативні або додаткові інгібітори нітрифікації, такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил - п-кумарат, метил ферулат, МНРР, Каранджин, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, нітрапірин, диціандіамід (О0ОСО), 3,4-диметил піразолфосфат (ОМРР), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовини (АБИ), 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідин (АМ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МП), 3,5-диметилпіразол (ДМП), 1,2,4-триазол і тіосечовини (ТУ) і/або сульфатіазол (СТ), М-(1Н-піразоліл- метил) ацетаміди, такі як М -((З3(5) - метил-1Н-піразол-1-іл)метил)ацетамід, і/або М-(1Н-піразоліл-метилуформаміди, такі як М - ((3З(5)метил-1Н-піразол-1-іл)уметил формамід, М- (4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-іл)у формамід, або
М-(3(5), 4-диметилпіразол-1-іл) формамід.
Крім того, даний винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослин, що ростуть на грунті і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше, одним інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, тобто інгібітором нітрифікації, який є сполукою формули І, або її похідною, або композицією, що містить зазначений інгібітор нітрифікації.
Зо Термін "рослина" слід розуміти як рослина, що має економічне значення і/або рослина, що вирощується людьми. У деяких прикладах здійснення даного винаходу термін також можна розуміти як рослини, які не мають або не є суттєвими з точки зору економічного значення.
Рослина краще вибирається з сільськогосподарських, лісових і садівничих (в тому числі декоративних) рослин. Цей термін стосується також генетично модифікованих рослин.
Термін "рослина", що використовується в даній заявці, додатково включає в себе всі частини рослини, такі як проростаюче насіння, проростаюча розсада, відростки рослин, трав'яниста рослинність, а також вкорінені деревні рослини, включаючи всі їх підземні частини (таких, як коріння) і надземні частини.
У контексті способу зниження нітрифікації, передбачається, що рослина росте в грунті. В окремих випадках здійснення даного винаходу рослина може рости інакше, наприклад, в штучних лабораторних умовах, а також на грунтових замінниках, або може бути забезпечена поживними речовинами, водою і т.д. шляхом штучних або технічних засобів. У таких випадках, винахід передбачає обробку зони або області, де поживні речовини, вода і т.д. постачаються до рослини. Передбачається також, що рослина росте в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "місце розташування" слід розуміти як будь-який тип середовища, грунту, замінника грунту, ділянку або матеріал, де рослина вирощується або призначена для вирощування.
Краще, цей термін відноситься до грунту або грунтовому замінника, на якій росте рослина.
В одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом винаходу, являє собою сільськогосподарську рослину. "Сільськогосподарські рослини" є рослинами, частина яких (наприклад, насіння) або цілком заготовлена або культивована в промисловому масштабі або які служать як важливе джерело корму, продуктів харчування, волокна (наприклад, бавовна, льон), пального (наприклад, дерево, біоетанол, біодизельне паливо, біомаса) або інших хімічних сполук. Кращими сільськогосподарськими рослинами є, наприклад, зернові, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, кукурудза, тритикале, овес, сорго або рис, буряк, наприклад цукрові буряки або кормові буряки; фрукти, такі як зерняткові, кісточкові фрукти або м'які фрукти, наприклад, яблука, груші, сливи, персики, мигдаль, вишня, полуниця, малина, ожина або агрус; бобові рослини, такі як сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак, олія насіння ріпаку, канола, лляне насіння, 60 гірчиця, маслина, соняшник, кокос, какао-боби, рицина, олійні пальми, арахіс або соєві боби;
гарбузове, такі як гарбуз, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бавовна, льон, пенька і джут; цитрусові фрукти, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочі, такі як шпинат, салат, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, гарбузові культури або червоний перець; лаврові рослини, такі як авокадо, кориця або камфора; енергоносні і сировинні рослини, такі як кукурудза, соя, ріпак, цукрова тростина або олійна пальма; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий виноград і виноград для одержання соку); хміль; дерен; природні каучукові рослини.
У ще одному варіанті здійснення винаходу, рослина, яка підлягає обробці відповідно до способу даного винаходу, являє собою садову рослину. Термін "садові рослини" слід розуміти, як рослини, які зазвичай використовуються в садівництві, наприклад, культури декоративних рослин, овочів та/або фруктів. Прикладами декоративних рослин є дерен, герань, пеларгонія, петунії, бегонії і фуксії. Прикладами овочів є картопля, помідори, перець, гарбузове, огірки, дині, кавуни, часник, цибуля, морква, капуста, квасоля, горох і салат і більш краще помідори, цибуля, горох і салат. Прикладами фруктів є яблука, груші, вишні, полуниця, цитрусові, персики, абрикоси і лохина.
В ще одному варіанті здійснення винаходу, рослина, яка підлягає обробці у відповідності до способу даного винаходу, являє собою декоративні рослини. "Декоративними рослинами" є рослини, які зазвичай використовуються в озелененні, наприклад, в парках, садах і на балконах.
Прикладами є дерен, герань, пеларгонія, петунії, бегонії і фуксії.
В ще одному варіанті здійснення винаходу, рослина, яка підлягає обробці у відповідності до способу даного винаходу, являє собою лісові рослини. Термін "лісова рослина" слід розуміти, як дерева, конкретніше дерева, які використовуються в лісових відновлювальних або промислових плантаціях. Промислові плантації зазвичай служать для комерційного виробництва лісової продукції, таких як деревина, целюлоза, папір, дерево, каучук, ялина, або молоді дерева для з метою садівництва. Прикладами лісогосподарських рослин є хвойні дерева, такі як сосни, зокрема, вид Ріпив5, ялиці і канадські ялини, евкаліпти, тропічні дерева, такі як тик, каучукове дерево, олійна пальма, верба (Заїїх), зокрема, вид Заїїх., тополя (тригранна тополя), зокрема вид Рориїс5., бук, зокрема, вид Радив., береза, олійна пальма, і дуб.
Термін "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти, як такий, що всі генеративні
Зо частини рослини, такі як насіння і вегетативний рослинний матеріал, такий як живці і бульби (наприклад, картоплі), які можуть бути використані для розмноження рослин. Це включає в себе насіння, зерна, коріння, плоди, бульби, цибулини, кореневища, черешки, спори, відростки, пагони, паростки і інші частини рослин, в тому числі саджанці та молоді рослини, які повинні бути пересаджені після проростання або сходу, меристематичну тканину, одиночні і множинні клітини рослин і будь-які інші рослинні тканини, з якої можна отримати рослину повністю.
Термін "генетично модифіковані рослини" слід розуміти, як рослини, генетичний матеріал яких був модифікований з використанням методів рекомбінантної ДНК таким чином, що в природних умовах він не може вільно бути одержаний шляхом схрещування, мутації або природної рекомбінації. Як правило, один або кілька генів були включені в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоб поліпшити певні властивості рослини. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуються цільовою посттрансляційною модифікацією білка (ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, шляхом глікозилювання або полімерних добавок, таких як пренілових, ацетильованих або фарнесильованих фрагментів або пегільованих фрагментів.
Рослини, які були модифіковані шляхом розведення, мутагенезу або генної інженерії, як, наприклад, яким була надана стійкість до застосування певних класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, таких як дикамба або 2,4-О0; відбілюючі гербіциди, такі як інгібітори гідроксилфенілпіруват діоксигенази (НРРОБ) або інгібітори фітоендесатурази (РОБ); інгібітори ацетолактатсинтази (А 5), такі як сульфонілсечовини або імідазолінони; інгібітори енолпірувілшикімат-З-фосфат-синтази (ЕРЗР5Б), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (5), такі як глюфосинат; інгібітори оксидази протопорфіриноген-їхХ; інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази (АССази); або оксінілові гербіциди (тобто бромоксиніл або іоксиніл) в результаті традиційних методів селекції або генної інженерії. Крім того, рослини, які були створені стійкими до окремих класів гербіцидів за допомогою множинних генетичних модифікацій, таких як стійкість до гліфосату і глуфосинату, або до обох гліфосатної і гербіцидної форм іншого класу, такі як інгібітори АЇ 5, інгібітори НРРО, ауксинові гербіциди, або інгібітори АССази. Цими технологіями стійкості до гербіцидів є, наприклад, ті, що описані в Реві
Мападет. осі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Меса Зсі. 57, 2009 108; А!йвігаї. У. Адгіси. Рез. 58, 2007, 708; бсіепсе 316, бо 2007, 1 185; і зазначені в ньому посилання. Деякі культивовані рослини були приведені в стан толерантності до гербіцидів традиційними методами селекції (мутагенезу), наприклад, яровий ріпак СіІєагеійеФ (Сапоїа, ВАБЕ ЗЕ, Німеччина) який стійкий до імідазолінонів, наприклад, імазамокс або соняшники Ехргез55йипФ (ЮиРопі, США) які толерантні до сульфонілсечовини, наприклад трибенурон. Методи генної інженерії були використані для відтворення культивованих рослин, таких як соя, бавовна, кукурудза, буряк та ріпак, толерантних до гербіцидів, таких як гліфосат і глюфосинат, деякі з яких є комерційно доступними під торговими назвами КоипаирКеадутФ (гліфосат-толерантні, Мопзапіо, США), Сийімапсеф (імідазолінон- толерантні, ВА5Е 5Е, Німеччина) і Гібепуї іпкФ (глюфосинат-толерантні, Вауєг Сторзсієпсе,
Німеччина).
Крім того, також охоплені рослини з використанням методів рекомбінантної ДНК, здатні синтезувати один або більше інсектицидних білків, особливо ті, які відомі з роду бактерій
Васіи5, зокрема, з Васійй5 ТНигіпдієпвів, такі як б -ендотоксиїни, наприклад СтуА (Б), СтуїА (с),
СТЕ, СТЕ (аг), СтуПА (Б), СтУПА, СтупПВ (61) або Сту9с; вегетативні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІРІ, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки нематод бактерій-колонізаторів, наприклад, видів Рпоїогнараив. або Хепогнараив.; токсини, які продукуються тваринами, такі як токсини скорпіонів, токсини павукоподібних, токсини ос або інші специфічні нейротоксини комах; токсини, які продукуються грибами, такі як токсини стрептоміцети, рослинних лектинів, таких як лектини гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинових протеаз, пататіну, інгібітори цистатину або папаїну; рибосом-інактивуючих білків (ВІР), такі як рицин, маїс-ВІР, абрін, люфін, сапорін або бріодин; стероїдні ферменти метаболізму, такі як З-гідроксистероїд оксидази, екдистероїд-ІЮР. -глікозильном-трансферази, оксидаза холестерину, інгібітори екдизол або НМОа-СоА-редуктази; антагоністи іонів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; ювенільний гормон естерази; сечогінні рецептори гормонів (гелікокінінові рецептори); стилбен - синтази, бібензил - синтази, хітинази або глюканази. У контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід розуміти так само як пре-токсини, гібридні білки, перероблені або іншим чином модифіковані білки. Гібридні білки характеризуються новою комбінацією білкових доменів, (див. наприклад УМО 02/015701).
Подальші приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, здатних синтезувати такі токсини, відображені, наприклад, в ЕР-А 374 753, УМО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427
Зо 529, ЕР-А 451 878, МО 03 / 18810, МО 03/52073.
Способи одержання таких генетично модифікованих рослин, як правило, відомі спеціалістам в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, наділяють рослину здатністю до вироблення цих білків, толерантних до згубних шкідників з усіх таксономічних груп членистоногих, особливо жуків (СоеІоріега), двокрилих (Оіріега), і молі (І ерідорієега) і нематод (Метаїйода). Генетично модифіковані рослини здатні синтезувати один або кілька інсектицидних білків, як, наприклад, ті, щоописані в публікаціях, згаданих вище, і деякі з них є комерційно доступними, такі як УіеідСагафФ (сорт кукурудзи, що виробляє токсин СтутАбБ), МівідсагаФ Рій (сорт кукурудзи, що виробляє СтутАБб і СтуЗзВЬ1 токсини), 5іагіїпкФ (сорт кукурудзи, що виробляє токсин Стгубдс), Негсшех? КУМ (сорт кукурудзи, що виробляє СтуЗз4АБІ, СтузБАБІ і фермент фосфінотріцин-М-ацетилтрансферази |ІРАТІ); МиСОТМте 33В (бавовна, що виробляє токсин
СтуТАс), ВоїїЇдагаФф і І (бавовна, що виробляє токсин Стгуї Ас), ВоїЇдагаФф ІІ (бавовна, що виробляє
СгулАс і Сту2АБ2 токсини); МІРСОТФ (сорт бавовни, що виробляє МІР-токсин); Меул еакю (картопля, що виробляє токсин СгузА); ВІ-Хігаф, Маигесагат, КпоскОш), ВіесагаФф), Ргоїесіаф),
ВИ1 (наприклад Адгізигеє СВ) і ВИ76б від Зупдепіа Зеєй5 5А5, Франція, (сорт кукурудзи, що виробляє токсин СтуТтАбБ і РАТ фермент), МІКбО4 компанії Зупдепіа беєа5 5А5, Франція (сорт кукурудзи, що виробляє модифіковану версію токсину СтгузА, МО 03/018810), МОМ 863 компанії
Мопзапіо Еигоре 5А, Бельгія (сорт кукурудзи, що виробляє токсин СтуЗВЬ1), ІРС 531 компанії
Мопзапіо Еигоре 5А, Бельгія (бавовна, що виробляє модифіковану версію токсину СгуїАс) і 1507 компанії Ріопеег Омегзеа5 Согрогаїййоп, Бельгія (сорт кукурудзи, що виробляє токсин СтуїЕ і
РАТ фермент).
Крім того, також охоплені рослини з використанням методів рекомбінантної ДНК, здатні синтезувати один або кілька білків для збільшення стійкості або толерантності цих рослин до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів. Прикладами таких білків є так звані "білки, пов'язані з патогенезом" (РЕ. - білки, див., наприклад ЕР-А 392 225), гени стійкості до хвороб рослин (наприклад, сорти картоплі, які виробляють гени резистентності, що діють проти
РПпуїорпїнога, одержані з мексиканської дикої картоплі 5оЇапит риЇросавіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, сорти картоплі, здатні синтезувати ці білки з підвищеною стійкістю до дії бактерій, таких як Егміпіа атуімога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин, як правило, відомі спеціалістам в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях.
Крім того, також охоплені рослини з використанням методів рекомбінантної ДНК, здатні синтезувати один або кілька білків для збільшення продуктивності (наприклад, біомаси, врожайності зерна, вміст крохмалю, вміст масла або білка), толерантності до посухи, мінералізації або інших факторів навколишнього середовища, що обмежують зростання або толерантність до шкідників і грибків, бактеріальних або вірусних патогенів цих рослин.
Крім того, також охоплені рослини з використанням методів рекомбінантної ДНК, що модифікують кількість речовин, або зміст нових речовин, зокрема, для поліпшення поживності для людини або тварини, наприклад, олійних культур, які виробляють довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9 жирні кислоти, що сприяють зміцненню життєздатності (наприклад, Мехега?рапс, ОЮОМУ Адго Зсіепсев, Канада).
Крім того, також охоплені рослини, які містять методи з використанням рекомбінантних ДНК, що модифікують кількість речовин, або зміст нових речовин, зокрема, для поліпшення виробництва сировини, наприклад, картопля, яка виробляє підвищену кількість амілопектину (наприклад, АтПогафФроїайю, ВАБЕ ЗЕ, Німеччина).
Термін "замінник грунту", який використовується в даній заявці, відноситься до субстрату, який здатний дозволити зростання рослини і не містить звичайні грунтові інгредієнти. Цей субстрат зазвичай являє собою неорганічну підкладку, яка може мати функцію інертного середовища. У деяких прикладах здійснення субстрат також може включати в себе органічні елементи або частини. Замінники грунту можуть, наприклад, використовуватися в безгрунтових або гідропонних методиках, тобто в яких рослини вирощують в безгрунтовому середовищі і/або в середовищі з водною основою. Прикладами відповідних грунтових замінників, які можуть бути використані в контексті даного винаходу, є перліт, гравій, біовугілля, мінеральна вата, кокосова шкаралупа, шаруваті силікати, тобто шарувато-сілікатні мінерали, як правило, утворені паралельними листами силікатних тетраєдрів 5іг2гО5 або в співвідношенні 2: 5, або глинисті склади, зокрема керамзит з діаметром від приблизно 10 до 40 мм. Особливо кращим є застосування вермикуліту, тобто шаруватого силікату з двома тетраедричними листами для кожного з наявних октаедричних листів.
Зо В окремих випадках здійснення винаходу, використання грунтових замінників може бути об'єднано з фертигацією або зрошенням, зазначеними в даному описі.
В окремих випадках здійснення винаходу обробка може проводитися протягом всіх відповідних стадій росту рослин, зазначених у даному описі. Наприклад, обробка може здійснюватися на принципі стадій зростання ВВСН.
Термін "Принцип стадій зростання ВВСН" відноситься до розширеної шкали ВВСН, яка являє собою систему для рівномірного кодування фенологічно схожих стадій зростання всіх моно- і дводольних видів рослин, в яких весь цикл розвитку рослин розділяється на чітко розпізнані і помітні тривалі фази розвитку. ВВСН шкала використовує десяткову систему кодування, яка розділена на основну і вторинну стадії росту. Абревіатура "ВВСН" походить від "Бедега! Віоіодіса!ї Кезеагспй Сепіге їог Адгісийиге апа ЕБогебігу (Німеччина)», "Ше
Випаеззопепаті (Німеччина)» і "пе спетісаї іпдивігу»
Один з варіантів здійснення винаходу відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше, одним інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, тобто з інгібітором нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною на стадії росту рослини (55) між 55 00 і 65»
ВВСН 99 (наприклад, при внесенні добрива восени після збору врожаю яблук) і краще між стадіями росту рослини 5 00 і 55 65 ВВСН.
Один з варіантів здійснення винаходу відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше, одним інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, тобто з інгібітором нітрифікації, який є сполукою формули ЇЇ, або його похідною на стадії росту рослини (55) між 5 00 до 5 45, краще між 5 00 ії 55 40 ВВСН, зокрема, між стадіями росту рослини 5 00 до 55 33 ВВСН.
Кращий варіант здійснення винаходу відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше, одним інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, тобто, інгібітором нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною на стадії раннього зростання (5), зокрема, 55 60 00 до 55 05, або 55.00 до 5 10, або 5500 до 5 15, або 55 00 до 5 20, або 5 00 до 25 05 або 5 00 до 55 33 ВВСН рослини. Особливо кращим прикладом здійснення даного винаходу є спосіб зниження нітрифікації, який включає в себе обробку рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина росте або призначена для вирощування, принаймні, одним інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, протягом стадій зростання, включаючи 5 00.
У ще одному здійсненні винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, тобто інгібітор нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною, наноситься на рослину, яка росте на грунті або грунтових замінниках і/або місцерозташування, де рослина росте або призначена для вирощування на стадії росту рослини між 5 00 і 55 55 ввен.
У ще одному здійсненні винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, тобто інгібітор нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною, наноситься на рослину, яка росте на грунті або грунтових замінниках і/або місцерозташування, де рослина росте або призначена для вирощування на стадії росту рослини між 5500 5 47
ВВСН рослини.
У ще одному здійсненні винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, тобто інгібітор нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною, наноситься на рослину, яка росте на грунті або грунтових замінниках і/або місцерозташування, де рослина росте або призначена для вирощування до і при посіві, до появи сходів і до збирання врожаю (55 00 55 89 ВВСН), або на стадії зростання (55) між 5 00 і 55 65 ВВСН рослини.
Кращий варіант здійснення винаходу відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується, щонайменше, одним інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, тобто інгібітором нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною, на рослину і/або місце розташування, де рослина росте або призначена для вирощування, додатково забезпеченого, щонайменше, одним добривом. Добриво може бути будь-яким підходящим добривом, краще добривом, зазначеним вище в даній заявці.
Передбачається також застосування більш ніж одного добрива, наприклад, 2, 3, 4, 5,6, 7, 8, 9,
Зо 10 добрив, або різних класів або категорій добрив.
В окремих випадках здійснення даного винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, вказаний в даному описі вище, тобто інгібітор нітрифікації який є сполукою формули І, або його похідною і, щонайменше, одне добриво наноситься на рослину, яка росте на грунті або грунтовому заміннику і/або місце розташування, де рослина росте або призначена для вирощування на стадії росту рослини між 55 0бапа о5 33 ВВСН.
В окремих випадках здійснення даного винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, вказаний в даному описі вище, тобто інгібітор нітрифікації, який є сполукою формули Ї, або його похідною і, щонайменше, одне добриво наноситься на рослину, яка росте на грунті або грунтовому заміннику і/або місце розташування, де рослина росте або призначена для вирощування на стадії росту рослини між 5 00 ії 55 55 ВВСН.
В інших варіантах здійснення даного винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, тобто інгібітор нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною і, щонайменше, одне добриво наноситься на рослину, яка росте на грунті або грунтовому заміннику і/або місце розташування, де рослина росте або призначена для вирощування при посіві, до появи сходів, або на стадії росту рослини (55) між 55 00 і 55»
ВВСН 99 (наприклад, при добриві восени після збору врожаю яблук) і краще між 55.00 і 65
ВВСН рослини.
Відповідно до кращих варіантів здійснення даного винаходу, застосування зазначеного інгібітора нітрифікації і зазначеного добрива, зазначеного вище в даному винаході, здійснюється одночасно або з часовим проміжком. Термін "часовий проміжок", який використовується в даному описі, означає, що або інгібітор нітрифікації застосовується перед добривом для вирощування рослин на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування; або добриво застосовується перед інгібітором нітрифікації до рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування. Такий тимчасовий проміжок може бути будь-яким певним періодом часу, який все ще дозволяє забезпечити ефект інгібування нітрифікації в контексті застосування добрив.
Наприклад, часовий проміжок може бути періодом часу в 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні 5 тижнів, 6 тижнів, 60 7 тижнів, 8 тижнів, У тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяці, 5 місяців, б місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більш або будь-який період часу між зазначеними періодами часу. Краще, щоб часовий проміжок був інтервалом в 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. Часовий проміжок краще відноситься до ситуацій, в яких інгібітор нітрифікації, зазначений вище, вносився через 1 день, 2 дні, З дні, 4 дня, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяці, 5 місяців, б місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу до початку застосування добрива, зазначеного вище в даній заявці.
В іншому варіанті здійснення винаходу, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, вказаний в даному описі вище, тобто інгібітор нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною, застосовувався на стадіях росту рослини між 55 00 до 55 33 ВВСН, або між 5500 і 55 65
ВВСН, за умови, що застосування, щонайменше, одного добрива, зазначеного вище в даній заявці, здійснюється з тимчасовою затримкою, принаймні, в 1 день, наприклад, часовий проміжок, що становить 1 день, 2 дня, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу. Краще, щоб інгібітори нітрифікації, які застосовується між (з5 00 до 55 33 ВВСН, застосовувалися за 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів або 12 тижнів до початку застосування добрива, зазначеного вище в даній заявці.
В іншому варіанті здійснення винаходу, щонайменше, одне добриво, вказане вище в даній заявці, застосовується між 5 00 до 5 33 ВВСН або між 55 00 і 55 65 ВВСН, за умови, що застосування, щонайменше, одного інгібітора нітрифікації зазначеного вище в даній заявці, тобто інгібітора нітрифікації, який є сполукою формули І, або його похідною, здійснюється з проміжком у часі, принаймні, в 1 день, наприклад, часовий проміжок, що становить 1 день, 2 дні,
З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, 6 тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу.
Відповідно до конкретним варіантом здійснення даного винаходу, рослина, яка виростає на
Зо грунті або грунтових замінниках і/або місце розташування, де рослина вирощується або призначене для вирощування, обробляється, принаймні, один раз інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даному винаході, тобто інгібітором нітрифікації, який являє собою сполуку формули І, або її похідну. У ще одному варіанті здійснення винаходу, рослину, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місце розташування, де рослина росте або призначене для вирощування, обробляють принаймні, один раз з інгібітором нітрифікації, зазначеним вище в даній заявці, тобто інгібітором нітрифікації, який являє собою сполуку формули І, або її похідну, і, щонайменше, один раз добривом, зазначеним вище в даній заявці.
Термін "принаймні один раз" означає, що нанесення може бути виконано один раз, або кілька разів, тобто, може бути передбачено повторення обробки інгібітором нітрифікації та / або добривом. Таке повторення може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 раз, 9 раз, 10 раз, або може бути більш частим повторенням обробки інгібітором нітрифікації та/або добривом. Повторення обробки інгібітором нітрифікації і добривом може бути різним.
Наприклад, в той час як добриво може бути застосовано тільки один раз, інгібітор нітрифікації може бути застосований 2 рази, З рази, 4 рази і т.д. Як альтернатива, в той час як інгібітор нітрифікації може бути застосований лише один раз, добриво може бути використано 2 рази, З рази, в 4 рази і т.д. Далі передбачені всі комбінації в різних кількостей повторень застосування інгібітора нітрифікації і добрива, зазначених вище в даній заявці.
Така повторна обробка додатково може бути об'єднана з проміжком у часі між обробкою інгібітором нітрифікації і добривом, як описано вище.
Інтервал часу між першим і другим застосуванням або подальшим застосуванням інгібітора нітрифікації і/або добрива може бути будь-яким підходящим інтервалом. Цей інтервал може перебувати в діапазоні від декількох секунд до 3-х місяців, наприклад, від декількох секунд до 1 місяця, або від декількох секунд до 2-х тижнів. В інших варіантах здійснення, інтервал часу може становити від декількох секунд до З днів або від 1 секунди до 24 годин.
В інших варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації, описаного вище, здійснюється шляхом обробки рослини, що росте на грунті або грунтових замінниках і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше, однієї агрохімічної сумішшю, зазначеної в даному описі вище, або з композицією для зниження нітрифікації, зазначеною вище в даній заявці.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу, агрохімічна суміш, яка містить аміак або добриво, що містить сечовину, і, щонайменше, один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, застосовується до і при посіві, до появи сходів і до 55» ВВСН 99 рослини (наприклад, під час добрива восени після збору врожаю яблук) або до росту пагонів (55 00 55 33 ВВСН). У разі якщо агрохімічна суміш являє собою набір елементів або представлена як нефізична суміш, вона може бути застосована з часовим проміжком між застосуванням інгібітора нітрифікації і добрива або між нанесенням інгібітора нітрифікації вторинного або подальшого інгредієнта, наприклад пестицидної сполуки, зазначеної вище в даній заявці.
В іншому варіанті здійснення паростки рослин краще обробляють одночасно (разом або окремо) або послідовно.
Термін "пагони" або "рослинні пагони" слід розуміти як позначення будь-якої структури зі здатністю давати можливість вирощування нової рослини, наприклад, насіння, спори, або частини рослинного організму, здатного до самостійного росту в разі від'єднання від родинної. У кращому варіанті здійснення винаходу термін "пагони" або "рослинні пагони" позначає насіння.
Для способу, описаного вище, або для використання відповідно до даного винаходу, зокрема, для обробки насіння і внесення в борозни, добові норми витрат інгібіторів нітрифікації, тобто сполуки формули І, становлять від 0,01 г до 5 кг активного інгредієнта на гектар, краще від 1 г до 1 кг активного інгредієнта на гектар, особливо краще від 50 г до 300 г активного інгредієнта на гектар залежно від різних параметрів, таких як який конкретний активний інгредієнт застосовується і які види рослин обробляються. В інших прикладах здійснення даного винаходу сполуку формули І використовують в кількості від 0,1 до 1,2 кг на гектар, краще в кількості від 0,5 до 1 кг на гектар. При обробці посівного матеріалу, як правило, може знадобитися інгібітор нітрифікації в кількості від 0,001 г до 20 г на кг насіння, краще від 0,01 г до 10 г на кг насіння, більш краще від 0,05 до 2 г на кг насіння.
По суті, якщо вносяться інгібітори нітрифікації і добрива (або інші інгредієнти), або їх суміші, то сполуки можуть бути використані в ефективних і нефітотоксичний кількостях. Це означає, що вони використовуються в кількості, яка дозволяє отримати бажаний ефект, але який не викликає ніяких фітотоксичних симптомів на оброблені рослини або на рослину, яка виросла з обробленого паростка, або оброблений грунт або грунтові замінники. Для використання відповідно до даного винаходу, норми внесення добрив можуть становити від 10 кг до 300 кг на гектар, краще від 50 кг до 250 кг на гектар. Зокрема, норми внесення добрив, можуть бути вибрані таким чином, щоб кількість внесеного М становила від 10 кг до 1000 кг на гектар, краще від 50 кг до 700 кг на гектар.
Сполука інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад сполука І, вказана вище в даній заявці, або її похідна, вказана вище в даній заявці, можуть бути представлені в різних структурних або хімічних модифікаціях, біологічна активність яких може відрізнятися.
Вони також є об'єктом цього винаходу.
Сполуки інгібітора нітрифікації даного винаходу, їх М-оксиди і/або їх солі і т.п., можуть бути перетворені в звичайні типи композицій, як, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, такі як розчини, емульсії, суспензії, тонкодисперсні порошки, порошки, пасти і гранули.
Тип складу залежить від мети застосування; в кожному конкретному випадку він повинен забезпечувати якісний і рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу. Прикладами типів композицій є суспензії (5С, 00, Е5), емульгувальні концентрати (ЕК), емульсії (ЕМУ, ЕО,
Е5), мікроемульсії (МЕ), пасти, пастилки, змочвальні порошки або дуст (МУР, 5Р, 55, МУ5, ОП, С) або гранули (ОК, БО, (0, Мо), які можуть бути водорозчинними або змочуватись, а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, таких як насіння (СЕ). Типи складів (наприклад С, 00, Е5, ЕС, М/С, 50, МУР, 5Р, 55, МУ5, СЕ) зазвичай використовуються розведеними. Типи композицій, такі як ОР, 05, ОК, БО, оо і МО зазвичай використовується в нерозчиненому вигляді.
Склади одержують відомим способом (див., наприклад, 5 3060084, ЕР 707 445 (для рідких концентратів), Вгожм/піпд: "Аддіотегайоп", Спетіса! Епдіпеегіпу, Оес. 4, 1967, 147-48, Репуз
Спетіса! Епдіпеег5 Напароок, 4 Ед., МсСтам-Ніїї, Мем Могк, 1963, 5. 8-57 па я. УМО 91/13546, 5 4,172,714, 05 4,144,050, 05 3,920,442, 005 5,180,587, 05 5232,701, 05 5208,030, СВ 2,095,558, 05 3,299,566, Кіпдтап: УУеєд Сопіт! аз а 5сієпсе (9). МПеу 5 5оп5, Мем МоїК, 1961),
Напсе еї аі|.: Меєйд Сопіго! Напароок (81п Еа., ВіасКмеї! Зсіепійіс, Охтога, 1989) апа Моїїсеї, Н. апа
Стиретапп, А.: Роптиайоп їесппоЇоду (/МіІеу МСН Мепіад, У/еіппеїт, 2001). Композиції або суміші можуть також включати допоміжні речовини, які є звичайними, наприклад, в агрохімічних сумішах. Допоміжні речовини використовуються відповідно в залежності від конкретного виду бо застосування та активної речовини.
Прикладами відповідних допоміжних речовин є розчинники, тверді носії, диспергатори або емульгатори (наприклад, додаткові солюбілізатори, захисні колоїди, поверхнево-активні речовини та агенти адгезії), органічні і неорганічні згущувачі, бактерициди, агенти від замерзання, протиспінювачі, за необхідності барвники і агенти, що надають липкість або сполучні речовини (наприклад, для складів для обробки насіння). Відповідними розчинниками є вода, органічні розчинники, такі як мінеральні нафтові фракції від середньої до високої точки кипіння, такі як гас або дизельне паливо, крім того, кам'яновугільні масла та олії рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, гліколі, кетони, такі як циклогексанон і гамма-бутиролактон, Диметиламід жирних кислот, жирні кислоти і складні ефіри жирних кислот і сильно поляризовані розчинники, як, наприклад, аміни, такі як М-метилпіролідон.
Відповідними поверхнево-активними речовинами (ад'юванти, змочувальні агенти, агенти, які надають липкість, диспергатори або емульгатори) є солі лужних металів, лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфокислот, таких як лігнінсульфонова кислота (типів
ВогтезрегзеФ), Воггедага, Моглау) фенолсульфокислоти, нафталінсульфонові кислоти (типів
Могжшеке, АК»о МоБреіІ, БА), дибутилнафтален-сульфокислоти (типи МекаіДФ, ВАБЕ,
Німеччина), а також жирні кислоти, алкілсульфонати, алкіларилсульфонати, алкілсульфати, лауретефірові сульфати, сульфати жирних спиртів, і сульфатованих гекса-, гептил - і октодеканолотів, сульфатовані гліколеві ефіри жирних спиртів, крім того, конденсати нафталіну або нафталінсульфонової кислоти з фенолом і формальдегідом, поліоксил-етилен октилфенільний ефір, етоксильований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристеарилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту і жирних спиртів / оксіетиленів, етоксильоване касторова олія, алкілові ефіри поліоксіетилену, етоксильований поліоксипропілен, лауриловий спирт ацеталь полігліколевий ефіру, складні ефіри сорбіту, лігнін-луг і білки відходів, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівінілові спирти (типів Мом/іоФХ,
СіІагіапі, Швейцарія), полікарбоксилати (типів 5оКоїап? ВА5БЕ, Німеччина), поліалкоксилати, полівініламін (типів ЗоКоїапФ), ВА5Е, Німеччина), полівінілпіролідон і їх співполімери. Приклади відповідних загусників (наприклад, сполуки, які надають модифіковану плинність складам, тобто високу в'язкість в статичних умовах і низьку в'язкість при перемішуванні) є полісахариди і органічні і неорганічні глини, такі як ксантанова камедь (КеіІ7апФ), СР Кеісо США), Кподоро(Фф23 (Кподіа, Франція), Мевдштф (КТ Мапаегбійк, США) або АкКасіауфФ (Епдеїйага Согр., МУ, США).
В окремих випадках здійснення, для збереження і стабілізації в склади можуть бути додані бактерициди. Прикладами відповідних бактерицидів є ті, які засновані на дихлорфенілі і напівформалі бензилового спирту (Ргохеї|? компанії ІСІ або Асіїсідеек 5 компанії ТПог Спетіє і
КаїйопФІмМК компанії Копйт 4 Наавз) і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензисотіазолінони (Асіїсіде»МВвВ5 компанії ТПог Спетіє).
Прикладами відповідних агентів, що знижують температуру замерзання, є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин. Приклади анти-піноутворювачів є силіконові емульсії (такі як, наприклад, 5ЙКОопФЗКЕ, МУМУасКег, Німеччина або КПподогзікш, Кподіа, Франція), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки і їх суміші.
Відповідними фарбувальними пігментами є барвники з низькою розчинністю у воді і розчинні у воді, наприклад, родамін В, СІ червоний пігмент 112, СІ світло-червоний 1, пігмент синій 15: 4, пігмент синій 15: 3, пігмент синій 15: 2, пігмент синій 15: 1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48: 2, пігмент червоний 48: 1, пігмент червоний 57: 1, пігмент червоний 53: 1, пігмент помаранчевий 43, пігмент помаранчевий 34, пігмент помаранчевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, базовий фіолетовий 10, базовий фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислоти синій 9, кислотний жовтий 23, базовий червоний 10, базовий червоний 108.
Прикладами агентів, що додають липкість або сполучних агентів є полівінілпіролідон, полівінілацетати, полівінілові спирти і прості ефіри целюлози (Туїозеф), Зпіп-Е5и, Японія).
Порошок, матеріали для розсіювання та порошкоподібні препарати можуть бути одержані шляхом змішування або спільного розмелювання сполуки формули Ії, і, за необхідності, додатковими активними речовинами, з, щонайменше, одним твердим носієм. Гранули, наприклад гранули з покриттям, насичені гранули та гомогенні гранули, можуть бути одержані шляхом зв'язування активних речовин з твердими носіями. Прикладами таких потрібних 60 твердих носіїв є земельні мінерали, такі як силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно,
крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовина і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно з горіхової шкаралупи, целюлозний порошок і інші тверді носії.
Прикладами типів композицій є: ї) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, розчиняють в 90 мас.ч. води або в водорозчинному розчиннику. Як альтернатива, додаються змочувальні агенти або інші допоміжні агенти. Активна речовина розчиняється при розведенні водою. Таким чином, одержують склад, який має вміст 10 95 за масою активної речовини. ії) Диспергувальні концентрати (ОС) 20 вагових частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули !| відповідно до винаходу, розчиняють в 70 мас.ч. циклогексанону з додаванням 10 частин за масою диспергувального агента, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні водою виходить дисперсія. Вміст активної речовини становить 20 95 за вагою. ії) Емульсійні концентрати (ЄС) 15 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули !/ відповідно до винаходу, розчиняють в 75 »мас.ч. ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату і етоксілату касторової олії (в кожному разі до 5 частин за вагою).
При розведенні водою виходить емульсія. Склад має вміст активної речовини 15 95 за масою. їм) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 25 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули !/ відповідно до винаходу, розчиняють в 35 мас.ч. ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату і етоксілату касторової олії (в кожному випадку 5 частин за вагою).
Цю суміш вводять в 30 мас.ч. води за допомогою емульгувального пристрою (кгаїшгтгах) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні водою виходить емульсія. Склад має вміст активної речовини 25 95 за масою. м) Суспензії (5С, 00, Е5) в шаровому млині з перемішуванням, 20 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходом, подрібнюють при додаванні 10 мас.ч. диспергаторів і змочувальних агентів і 70 частин за масою води або органічного розчинника з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою виходить
Зо стабільна суспензія активної речовини. Зміст активної речовини в складі становить 20 мас. 95. мі) Диспергувальні в воді гранули і розчинні у воді гранули (М/С, 50) 50 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, тонко подрібнюють при додаванні 50 мас-ч. диспергаторів і змочувалних агентів і виготовляються, як діспергуючі в воді або розчинні у воді гранули за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзією, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару). При розведенні водою одержують стабільну дисперсію або розчин активної речовини. Склад має вміст активної речовини 50 95 за масою. мії) Диспергувальні в воді порошки і розчинні у воді порошки (М/Р, 5Р, 55, МУ5) 75 частин за масою інгібітора нітрифікації такого як сполука формули І! відповідно до винаходу, перемелюють в роторно-статорному млині з додаванням 25 частин за масою диспергатора, змочувальних агентів і силікагелю. При розведенні водою одержують стабільну дисперсію або розчин активної речовини. Активний вміст речовини в склади становить 75 95 мас. мії) Гель (СЕ) У шаровому млині з мішалкою, 20 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І! відповідно до винаходу, подрібнюють при додаванні 10 мабс.ч. диспергаторів, 1 частини за масою гелеутворюючого агента і 70 частин за масою води або органічного розчинника з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою одержують стабільну суспензію активної речовини, в результаті чого отримують склад з 20 95 (вага / вага) активної речовини. 2. Типи складів, призначені для застосування в нерозчиненому вигляді їх) Пилоподібні порошки (ОР, 05) 5 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І! відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 мас.ч. тонкодисперсного каоліну. Виходить порошкоподобний склад з вмістом діючої речовини 5 95 за вагою. х) гранули (ОК, БО, 50, Ме) 0,5 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули !| відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і зв'язують з 99,5 мас. носіїв.
Сучасними методами є екструзія, сушка розпиленням або з псевдозрідженим шаром.
Отримують гранулят для застосування в нерозведеному вигляді, мають вміст активної речовини 0,5-10 Фо за масою, краще вмістом активної речовини 0,5-2 95 за вагою. хі) ОМ розчини (ШІ) 10 частин за масою інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули даного винаходу, розчиняють в 90 мас.ч. органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Виходить складу для застосування в нерозведеному вигляді, що має вміст активної речовини 10 95 за масою.
Склади, як, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські склади, зазвичай містять від 0,01 до 9595, краще від 0,1 до 90 95, найбільш краще від 0,5 до 9095 за масою активної речовини. Діючі речовини застосовують з чистотою від 90 95 до 100 95, краще від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР).
Розчинні у воді концентрати (І 5), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (ОС), діспергувальні в воді порошки для обробки суспензією (М/5), розчинні у воді порошки (55), емульсії (Е5) емульгувальні концентрати (ЕС) і гелі (СЕ), як правило, використовуються з метою обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння.
Ці склади можуть бути застосовані розведеними або нерозведеними для матеріалів для розмноження рослин, зокрема насіння.
Розглянуті композиції дають, після розведення "два до десяти", концентрації активної речовини в кількості від 0,01 до 60 95 за масою, краще від 0,1 до 40 95 за масою в готових до вживання препаратів. Застосування може бути здійснено до або під час посіву.
Способи застосування або обробки агрохімічними або сільськогосподарськими сполуками або сумішами, або складами, зазначеними в даному описі, відповідно, матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, рослини і/або місця розташування, де рослина вирощується або призначена для вирощування, відомі в даній галузі, і включають в себе обробку, покриття, гранулювання, запилення, просочування і методи внесення матеріалів в борозни. У кращому варіанті здійснення, сполуки або композиції, відповідно, наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, щоб він не викликав проростання, як наприклад при протравлянні насіння, гранулювання, покритті і запиленні.
У кращому варіанті здійснення, може бути використаний склад типу суспензії (Е5). Як правило, Е5З-склад може містити 1-800 г/л активної речовини, 1 200 г/л поверхнево-активної речовини, від 0 до 200 г/л антифризу, від 0 до 400 г/л сполучної речовини, від О до 200 г/л пігменту і до 1 л розчинника, краще води.
Активні речовини можуть бути використані як такі або у формі їх композицій, наприклад, у формі безпосередньо розпилюівльних розчинів, порошків, суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, порошкоподібних продуктів, матеріалів для розсіювання або гранул, шляхом розпилення, розбризкування, напилення, розсіювання, нанесення пензлем, зануренням або поливом.
Форми нанесення повністю залежать від намічених цілей; мається на увазі, що в кожному разі буде забезпечено максимально ефективний розподіл активних речовин відповідно до винаходу. Водні форми нанесення можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочуваних порошків (розпилювальних порошків, масляних дисперсій) шляхом додавання води.
Для приготування емульсій, паст або масляних дисперсій, речовини, як такі або розчинені в маслі або розчиннику, можна гомогенізувати в воді за допомогою змочувальних, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Як альтернатива, можна готувати концентрати, що складаються з активної речовини, змочувальної речовини, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів і, в разі необхідності, розчинника або масла, і таких концентратів, які придатні для розведення водою.
Концентрація діючої речовини в готових до застосування препаратах може варіюватися в широких межах. Загалом, вони становлять від 0,0001 до 90 905, від 30 до 80 95, наприклад, від 35 до 45 95 або від 65 до 75 95, або від 0,0001 до 10 95, краще від 0,001 до 1 95 за масою активної речовини, активні речовини можуть також бути з успіхом використані в процесі ультранизького об'єму (ШУМ), причому можливе застосування композицій з вмістом активної речовини більш ніж 95 95 за масою, або навіть застосовувати діючу речовину без добавок.
Різні типи масел, змочувальні агенти, добавки, гербіциди, бактерициди, інші фунгіциди та/або пестициди можуть бути додані до активних речовин або композицій, що містять їх, в разі необхідності, а не тільки безпосередньо перед застосуванням (змішування в баці). Ці агенти можуть бути змішані з композиціями відповідно до винаходу у ваговому співвідношенні від 1: 100 до 100: 1, краще від 1: 10 до 10: 1.
Ад'юванти, які можуть бути використані, це, зокрема органічно модифіковані полісилоксани, такі як Вгеак Тиги 5 24068); алкоксилати спиртів, такі як Аїріи5 2459), Аїріиз МВА 13039), РіІигатас
ГЕ 3006 і | шепоої ОМ 309; ЕО/РО блокуючі полімери, наприклад Ріпгопіс КРЕ 20356 і Сепарої
ВО; етоксилати спиртів, такі як І шеп5о! ХР 809; і діоктилнатрійсульфосукцинат, такий як
Георпеп КАФ).
В ще одному аспекті винахід відноситься до способу обробки добрива або композиції. Ця 60 обробка включає застосування інгібітора нітрифікації, який являє собою сполуку формули Ї,
вказану вище в даній заявці, добрива або композиції. Обробка може відповідним чином призводити до присутності вказаного інгібітора нітрифікації при виробництві добрив або інших композицій. Така обробка може, наприклад, призвести до рівномірного розподілу інгібіторів нітрифікації на або в препаратах добрив. Процеси обробки відомі спеціалістам в даній галузі і можуть включати в себе, наприклад, протруювання, покриття, гранулювання, напилення або замочування. У певному варіанті здійснення винаходу, обробка може полягати в покритті інгібіторів нітрифікації препаратами добрив, або покриттям добрив інгібіторами нітрифікації.
Обробка може бути заснована на використанні методів грануляції, відомих спеціалісту в даній галузі, наприклад, грануляції з псевдозрідженим шаром. У деяких варіантах здійснення винаходу, обробка може виконуватися з композицією, що містить інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, наприклад, що включає в себе, крім інгібітору, носій або пестицид, або будь-яку іншу відповідну додаткову сполуку, як зазначено вище.
Інший варіант здійснення даного винаходу стосується способу обробки насіннєвого матеріалу або матеріалу для розмноження рослин. Термін "обробка насіння", який використовується в даному описі, відноситься до або включає в себе кроки у напрямку до обмеження біотичних напружень в насінні і поліпшення проростання і розвитку рослин з насіння.
Для обробки насіння, має бути очевидно, що рослина страждає від біотичних стресів, таких як грибкові або інсектицидні поразки або яке має труднощі з одержанням достатніх відповідних джерел азоту, демонструє зниження схожості і проростання, що веде до погіршення рослин або сільськогосподарських культур і життєздатності, і, отже, веде до зменшення врожаю в порівнянні з матеріалом для розмноження рослин, який був підданий лікувальній або профілактичній обробці проти відповідного шкідливого організму і що може рости без шкоди, заподіяної біотичних фактором стресу. Серед інших переваг, методи обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин у відповідності з винаходом, таким чином, ведуть до посиленої життєздатності рослин, кращим захистом від біотичних стресів і підвищення врожайності рослин.
Способи обробки насіння для нанесення або обробки сумішей і їх композицій за цим винаходом, наприклад композицій або агрохімічних складів, зазначених вище в даній заявці, і, зокрема, комбінацій інгібіторів нітрифікації, зазначених вище в даній заявці, і вторинних ефекторів, таких як пестициди, зокрема, фунгіциди, інсектициди, нематоциди і/або біопестициди іабо біостимулятори, або обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, відомі в даній галузі техніки, і включають в себе способи протруювання, нанесення покриття, плівкового покриття, гранулювання і замочування матеріалу для розмноження. Такі способи також застосовні до комбінацій або складів відповідно до винаходу.
В інших прикладах здійснення винаходу, обробка насіння здійснюється за допомогою складів, що містять, крім інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, склади, зазначені вище в даній заявці, фунгіцид і інсектицид, або фунгіцид і нематоцид, або фунгіцид і біопрепарат і/або біостимулятор, або інсектицид і нематоцид, або інсектицид і біопрепарат і/або біостимулятор, або нематоциди і біопрепарат і/або біостимулятор, або комбінацію фунгіциду, інсектициду і нематоциду, або поєднання фунгіциду, інсектициду і біопрепарату і/або біостимулятора, або комбінацію інсектициду, нематоциду, і біопрепарату і т.д.
У кращому варіанті здійснення, сільськогосподарський склад або склад, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначений в даному описі вище, обробляють або наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, щоб це не негативно відбилося на проростанні. Тому, прикладами відповідних способів нанесення (або застосування) на матеріал для розмноження рослин, таких як насіння, є протруювання насіння, покриття насіння або гранулювання насіння і т.п. Краще, щоб матеріал для розмноження рослин являв собою насіння, частини насіння (тобто живці) або насіннєву цибулину.
БО Хоча вважається, що даний спосіб може бути застосований до насіння в будь-якому фізіологічному стані, краще, щоб насіння перебувало в досить стабільному стані і не розривалося під час обробки. Як правило, насіння має бути насінням, яке було зібрано з поля; вилучене з рослини і відокремлене від качана, стебла, зовнішнього лушпиння і оточуючої пульпи або іншого нерослинного матеріалу. Насіння краще повинно бути біологічно стабільним в такій мірі, щоб обробка не викликала ніяких біологічних пошкоджень насіння. Вважається, що обробка може бути застосована до насіння в будь-який час в період від збору насіння і посіву насіння або під час висівання (внесення насіння). Насіння також може бути загрунтованим або до, або після обробки.
Рівномірний розподіл інгредієнтів в композиціях або сумішах, зазначених в даній заявці, і їх 60 адгезія до насіння бажана під час обробки матеріалу для розмноження. Обробка може варіюватися від покриття складом тонкою плівкою (протруювання), що містить комбінацію, наприклад, суміші активного інгредієнта (ів), на матеріал для розмноження рослин, таких як насіння, де початковий розмір і/або форма помітні в проміжному стані (наприклад, покриття), а потім до покриття більш товстою плівкою (наприклад, гранулювання з великою кількістю шарів різних матеріалів (таких як носії, наприклад, глини, різні склади, такі як інші активні інгредієнти, полімери, і барвники), де первісна форма і/або розмір насіння більше не впізнаються.
Один з аспектів цього винаходу включає в себе нанесення складу, наприклад, сільськогосподарських композицій або комбінацій, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначеного вище в даній заявці, цілеспрямовано на матеріал для розмноження рослин, в тому числі розподіл суміші інгредієнтів на весь матеріал для розмноження рослин чи тільки на його частини, в тому числі і на тільки одну сторону або частини одного боку. Звичайному спеціалісту в даній галузі техніки відомі ці методи застосування з опису, представленого в ЕРО54213В81 і УУО06/112700.
Композиції, наприклад, сільськогосподарські композиції або комбінації, що включають інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначені вище в даній заявці, можуть також бути внесені в формі "таблеток" або "пелет", або в потрібному субстраті, при розміщенні, висіванні обробленої таблетки, або субстрату в матеріал для розмноження рослин.
Такі методи відомі в даній галузі техніки, зокрема, в ЕР1124414, УМО07/67042 і ММО07/67044.
Нанесення композиції, наприклад, сільськогосподарської композиції або комбінації, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначеного в даному описі вище, на матеріал для розмноження рослин, також включає в себе захист матеріалу для розмноження рослин, обробленого комбінацією відповідно до даного винаходу шляхом додавання одного або більше інгібіторів пестицидів і нітрифікації (МІ) -вмісних частинок поряд з пестицидо- і Мі-обробленим насінням, в яких кількість пестициду така, що оброблене пестицидом насіння і насіння, що містить частинки пестицидів, разом містять ефективну дозу пестициду і доза пестициду, що міститься в насінні, обробленому пестицидом, менше або дорівнює максимальній нефітотоксичній дозі пестициду. Такі методи відомі в даній галузі техніки, зокрема, в УМО2005/120226.
Нанесення комбінацій на насіння також включає в себе покриття насіння складом з
Зо контрольованим вивільненням, причому інгредієнти комбінацій включені в матеріали, які вивільняють інгредієнти протягом часу. Прикладами обробки насіння покриттями з контрольованим вивільненням, як правило, відомі в даній області і включають в себе полімерні плівки, воски або інші покриття насіння, причому інгредієнти можуть бути включені в матеріал з контрольованим вивільненням або нанесені між шарами матеріалів, або в обидва.
Насіння можна обробляти шляхом нанесення на них сполук, зазначених в одержаній суміші, в будь-якій бажаній послідовності або одночасно.
Має місце обробка невисіяного насіння, а термін "невисіяне насіння" означає внесення насіння в будь-який період між урожаєм насіння і посівом насіння в грунт з метою проростання і росту рослини.
Обробка невисіяного насіння не має на увазі включення тих методів, в яких активний інгредієнт вносять в грунт або грунтовий замінник, але включає будь-який метод внесення, який був би націлений на насіння в процесі посадки.
Краще, щоб обробка проводилася до посіву насіння, так щоб посівне насіння було попередньо оброблено комбінацією. Зокрема, покриття насіння або гранулювання насіння краще при обробці комбінаціями відповідно до винаходу. В результаті обробки, інгредієнти в кожній комбінації прилипають до насіння і таким чином доступні для боротьби зі шкідниками.
Оброблене насіння можна зберігати, транспортувати, висівати і обробляти таким же чином, як і будь-який інший активний інгредієнт для обробки насіння.
Розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), діспергувальні в воді порошки для обробки суспензією (МУЗ), водорозчинні (55), емульсії (Е5), емульгувальні концентрати (ЕК) і гелі (СЕ), як правило, використовуються з метою обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння. Кращими прикладами типів препаратів для обробки насіння або складів-преміксів для внесення в грунт є МУ5, І 5, Е5,
Е5, М/С або С5-типи.
Розглянуті склади дають, після розведення "два до десяти", концентрації активних компонентів від 0,01 до 6095 за масою, краще від 0,1 до 4095, в готових до вживання препаратів. Застосування може бути здійснено до або під час посіву. Способи застосування або обробки складами або комбінаціями, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначеного вище в даній заявці, матеріалу для розмноження рослин, 60 особливо насіння, включають протруювання, покриття, гранулювання, обпилювання,
просочування і методи внесення в борозни матеріалу для розмноження. У кращому варіанті композиції або комбінації, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначеного в даному описі вище, наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, щоб не стимулювати проростання, наприклад, при протравлянні насіння, гранулювання, покритті і напиленні.
Зазвичай склад преміксу, призначеного для обробки насіння, включає від 0,5 до 99,9 відсотка, зокрема від 1 до 95 відсотків, необхідних інгредієнтів і від 99,5 до 0,1 відсотка, в особливості від 99 до 5 відсотків, твердого або рідкого ад'юванта (в тому числі, наприклад, розчинника, такого як вода), де допоміжною речовиною може бути поверхнево-активна речовина в кількості від О до 50 відсотків, особливо від 0,5 до 40 відсотків, в перерахунку на склад преміксу. У той час як комерційні продукти краще готуються у вигляді концентратів (наприклад, премікс-склад (суміш), кінцевий користувач зазвичай використовує розбавлені склади (наприклад, склади для змішування в баці).
При використанні для захисту рослин, загальна кількість активних компонентів, які застосовуються в залежності від бажаного ефекту, становить від 0,001 до 10 кг на гектар, краще від 0,005 до 2 кг на гектар, ще краще, від 0,05 до 0,9 кг на гектар, зокрема, від 0,1 до 0,75 кг на га. Норми витрати можуть знаходитися в діапазоні від приблизно 1 х 106-5 х 1075 (або більше)
КОЕ / га. В кращому варіанті концентрація спор становить приблизно 1 х 107 до приблизно 1 х 10" КОЕ / га. В випадку (ентомопатогенних) нематод як мікробних пестицидів (наприклад, Зівіпегпета їТейіає), кращі норми витрати знаходяться в діапазоні від 1 х 105 дої х 1072 (або більше), більш краще від 1 х 1089 до 1 х 10", ще більш краще від 5 х 105. до 1 х 1019 особин на гектар (наприклад, у вигляді яєць, ювенільних або будь-яких інших стадій життя, краще в інвазійній личинковій стадії).
При використанні захисту рослин шляхом обробки насіння, кількість композицій або комбінацій, що включає інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, зазначеного в даному описі вище (в розрахунку на загальну масу активних компонентів), знаходиться в діапазоні 0,01-10 кг, краще від 0,1-1000 г, більш краще від 1-100 г на 100 кг матеріалу для розмноження рослин (краще насіння). Кращі норми витрати у відношенні матеріалу для розмноження рослин, можуть становити приблизно 1 х1 х 106-1 х 1012 (або
Зо більше) КОЕ /насіння. Краща концентрація становить приблизно від 1 х 106 до приблизно 1 х 1077 КОЕ/насіння. Як альтернатива, норми витрати у відношенні матеріалу для розмноження рослин можуть знаходитися в діапазоні від приблизно 1 х 107-1 х 10175 (або більше) КОЕ на 100 кг насіння, краще від 1 х 109 до приблизної х 10" КОЕ на 100 кг насіння.
Наступний приклад наведено для ілюстрації. Таким чином, мається на увазі, що цей приклад не слід розглядати як обмеження. Спеціалісту в даній галузі техніки буде легко передбачити подальші модифікації принципів, викладених в даному документі.
Приклад 1
Грунт було відібрано свіжим з поля (наприклад, Лімбургерхоф), висушений і просіяний через сито 500 мкм. Приблизно 200 мг грунту було поміщено в кожну лунку 48 - лункового планшета.
Сполуки, або тільки диметилсульфоксид, додавали в концентрації 10 частин на мільйон, розчиненого в 1 956 диметилсульфоксиду. Додавали 6 мкмоль сульфат амонію на лунку, а також 4,8 мг МасіОз.
Потім зразки інкубували при кімнатній температурі протягом 72 год. Після інкубаційного періоду додавали 64 мг КСІ ії перемішували. 25 мкл надосадової рідини додавали на свіжу панель і додавали 260 мкл розчинк для кольорової реакції (від
Мегек Мо 1.11799.0100).
Вимірювання проводилися за допомогою спектрофотометра Тесап ріаге Кеадег на довжині хвилі 540 нм.
Результати вимірювань (з дозою 10 частин на мільйон): всі сполуки, від Ж 1 до Ж 215, як показано в Таблиці 1 вище, продемонстрували інгібування 2 10 95 у порівнянні з контрольним зразком (тільки диметилсульфоксид).
Інгібування в 9о розраховано за рівнянням |(а-Б)/а| х 100, де а являє собою показником нітрифікації, що присутня в контрольному зразку (який приймається таким, що дорівнює 100 95), і Б є показником нітрифікації, що присутня в тестованій сполуці.
Фенілпропаргілефірні сполуки 68, 71, 72, 73, 74, 77, 79, 81, 113 ї 118 із Таблиці 1, вище продемонстрували інгібування 245 95. Результати представлені в наступній Таблиці їа. В кожному випадку вказані кращі одержані показники сумішей.
Чайзяня їв о ння Мене | ен НК
БИ що і их ЦЕСУ иа, ноз і | ПО води я ко | | яті от рн : пох ИН дкхякаляалютююнння ок | і й в ! нн г | я Го ше я х са щ : я Й од : 5-4 Щ Я слннвнв ! | ! ! пн п ШЕ ВА ЗД ! ж 1 ТО
Я ву | СК ут | і і ке КО і 7 і і й І «В і а ! Е. З к | І
Ас: 5 | о уч и ж | пи

Claims (18)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Застосування сполуки формули (1) в3 КК ЕВ: () або її стереоіїзомера, солі, таутомера або М-оксиду, де В'ї 22 обидва являють собою Н; і ВЗ являє собою Н; А являє собою феніл, де ароматичне кільце заміщене 1, 2 або З замісниками ВА; де КА незалежно один від одного вибрано із галогену, СМ, МНг, С(-О)Мвгве, МНОТ(-О)МНАаге, МНО(-5)МАеНВе, МНО(-О)Н, С1-Са-алкокси, С2-Са-алкініл-С1-Сго-гідроксіалкілу і Со-С4-алкінілокси, де 2 і Ре в кожному випадку незалежно один від одного вибрані із Н, Сі-Сг-алкілу, МНе, С1-С2- гідроксіалкілу, або де Ра і Е? можуть разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворювати морфолінове кільце; як інгібітора нітрифікації для зниження нітрифікації.
2. Застосування за п. 1, де в сполуці формули (І) 2" вибраний із галогену, СМ та Сі-С--алкокси.
3. Застосування за п. 1, де сполука формули (І) включає один замісник БА.
4. Застосування за п. 1, де сполука формули (І) вибрана із наступних сполук: ен йо до хх З жди код ас і КО, он и Е сі в'я ДГ ша ця тов С" ,; МН хи вс: 6-09 во я аа М Кк і 1 | н 1 ие они з ФІ - Ма ї ! Б сим А (С о о ех ном оте оса От Н ШЕ:
5. Застосування за будь-яким з пп. 1-4, де сполука формули (І) вибрана із наступних сполук: о ефе: ч СІ , Мн
6. Застосування за будь-яким з пп. 1-5, де сполуку формули (І) об'єднують зі щонайменше одним носієм.
7. Застосування за будь-яким з пп. 1-5, де сполуку формули (І) об'єднують з добривом.
8. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, де зазначене зниження нітрифікації відбувається в рослині або на ній, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту, і/або в місцерозташуванні, де рослина вирощується або призначена для вирощування.
9. Агрохімічна суміш, яка містить (ї) щонайменше одне добриво; і (ї) щонайменше одну сполуку формули (І), як визначено в будь-якому з пп. 1-5.
10. Спосіб зниження нітрифікації, який включає обробку рослини, яка вирощується в грунті або замінниках грунту, і/або місцерозташування або грунту, або замінників грунту, де рослина вирощується або призначена для вирощування, щонайменше однією сполукою формули (І), як визначено в будь-якому з пп. 1-5.
11. Спосіб за п. 10, де рослина і/або місцерозташування або грунт, або замінники грунту, де рослина вирощується або призначена для вирощування, додатково забезпечені добривом.
12. Спосіб за п. 11, де нанесення зазначеної сполуки формули (І) і зазначеного добрива здійснюють одночасно або через інтервал часу, краще через 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
13. Спосіб обробки добрива або композиції, який включає використання сполуки формули (І), як визначено в будь-якому з пп. 1-5.
14. Застосування за п. 7 або 8, де зазначене добриво являє собою амонійвмісне неорганічне добриво, таке як АФК-добриво, безводний аміак, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфонітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазове добриво, стійловий гній і солом'яний компост, добрива із Ко) черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегід-сечовина, розчин сечовини-нітрату амонію (ШОАМ), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК-добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина.
15. Агрохімічна суміш за п. 9, де зазначене добриво являє собою амонійвмісне неорганічне добриво, таке як АФК-добриво, безводний аміак, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфонітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазове добриво, стійловий гній і солом'яний компост, добрива із черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегід-сечовина, розчин сечовини-нітрату амонію (ШОАМ), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК-добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина.
16. Спосіб за п. 11 або 12, де зазначене добриво являє собою амонійвмісне неорганічне добриво, таке як АФК-добриво, безводний аміак, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфонітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазове добриво, стійловий гній і солом'яний компост, добрива із черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегід-сечовина, розчин сечовини-нітрату амонію (ШОАМ), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК-добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина.
17. Застосування за п. 8 або 14, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соя, кукурудза, картопля, ріпак, канола, соняшник, бавовна, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овоч, такий як шпинат, салат, спаржа або капуста; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в своїй природній або в генетично модифікованій формі.
18. Спосіб за будь-яким з пп. 10-12 або 16, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соя, кукурудза, картопля, ріпак, канола, соняшник, бавовна, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овоч, такий як шпинат, салат, спаржа або капуста; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в своїй природній або в генетично модифікованій формі.
UAA201611486A 2014-04-17 2015-04-16 Нові інгібітори нітрифікації UA119868C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14165216 2014-04-17
PCT/EP2015/058316 WO2015158853A1 (en) 2014-04-17 2015-04-16 Novel nitrification inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA119868C2 true UA119868C2 (uk) 2019-08-27

Family

ID=50486852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201611486A UA119868C2 (uk) 2014-04-17 2015-04-16 Нові інгібітори нітрифікації

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20170036969A1 (uk)
EP (1) EP3131397A1 (uk)
JP (1) JP2017519719A (uk)
CN (1) CN106232557A (uk)
AR (1) AR100124A1 (uk)
AU (1) AU2015248771B2 (uk)
CA (1) CA2941162A1 (uk)
CL (1) CL2016002638A1 (uk)
EA (1) EA201692076A1 (uk)
MX (1) MX2016013636A (uk)
UA (1) UA119868C2 (uk)
WO (1) WO2015158853A1 (uk)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015345035B2 (en) 2014-11-14 2020-08-20 Basf Se Benzylpropargylether as nitrification inhibitors
EP3233761B1 (en) 2014-12-18 2019-02-06 Basf Se Alkynylpyrazoles as nitrification inhibitors
JP6743032B2 (ja) 2015-02-06 2020-08-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 硝化抑制剤としてのピラゾール化合物
EP3072376A3 (en) 2015-03-26 2016-11-23 Basf Se Method and vehicle for applying an agrochemical mixture to a working area of a field
CN107846896A (zh) 2015-08-07 2018-03-27 巴斯夫欧洲公司 通过银杏内酯和白果内酯防治玉米中的害虫
WO2017198693A1 (en) * 2016-05-17 2017-11-23 Basf Se A composition comprising mesoporous silicon dioxide particles and a nitrification inhibitor
US20190276376A1 (en) * 2016-05-18 2019-09-12 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2018197433A1 (en) 2017-04-24 2018-11-01 Eurochem Agro Gmbh Method and composition for improving nutrient acquisition of plants
CN108409509B (zh) * 2017-11-08 2020-12-18 江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所 农业组合物及其制备方法
US11414438B2 (en) * 2018-01-09 2022-08-16 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
US20220168301A1 (en) * 2019-03-19 2022-06-02 Cerecor Inc Methods for treating symptomatic orthostatic hypotension
EP3990417B1 (en) * 2020-05-25 2024-03-27 Lincoln University Improvements in and relating to nitrification inhibitors
US11236026B1 (en) 2020-10-15 2022-02-01 Rosen's, Inc. Fertigation process
CN117425405A (zh) * 2021-04-20 2024-01-19 沃戴申生命科学美国有限责任公司 氯草定用于改善植物生长和发育的用途

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3033668A (en) * 1958-03-27 1962-05-08 Dow Chemical Co Method for inhibiting nitrification of ammonium nitrogen in soil
US3322813A (en) * 1962-06-30 1967-05-30 Meiji Seika Kaisha Halopropargyl aryl ether compounds
US3375157A (en) * 1963-10-24 1968-03-26 Gen Aniline & Film Corp Controlling and eradicating agricultural nematodes with halogenated phenyl propynyl ethers
BE756314A (fr) * 1969-09-19 1971-03-18 Ciba Geigy Nouveaux agents pesticides du type des phenylurees, leur procede de preparation et leur emploi
JPS48103351A (uk) * 1972-04-12 1973-12-25
US4552581A (en) * 1984-05-03 1985-11-12 Iowa State University Research Foundation, Inc. Method of inhibiting nitrification of ammonium nitrogen
DE3702301A1 (de) * 1986-03-06 1987-09-10 Bayer Ag 2-hydroxyethyl-azol-derivate
FR2598408A1 (fr) * 1986-05-12 1987-11-13 Rhone Poulenc Agrochimie Derives propargyloxybenzenes : leur preparation et compositions fongicides les contenant
IL107719A0 (en) * 1992-12-21 1994-02-27 Du Pont Imidazolones their manufacture and their use as herbicides
AUPN015994A0 (en) * 1994-12-20 1995-01-19 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Nitrification inhibitor
DE19631764A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
DE10230593C1 (de) * 2002-07-06 2003-08-07 Compo Gmbh & Co Kg Bewässerungsdüngung von landwirtschaftlich oder gärtnerisch genutzten Substraten
CN201419222Y (zh) * 2009-04-02 2010-03-10 鸿富锦精密工业（深圳）有限公司 剪线机
CA2772147C (en) * 2009-09-16 2018-02-27 Basf Se Method for reducing nitrous oxide emission from soils

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015248771A1 (en) 2016-10-06
US20170036969A1 (en) 2017-02-09
EP3131397A1 (en) 2017-02-22
CN106232557A (zh) 2016-12-14
MX2016013636A (es) 2017-02-28
WO2015158853A1 (en) 2015-10-22
EA201692076A1 (ru) 2017-04-28
AU2015248771B2 (en) 2019-05-09
JP2017519719A (ja) 2017-07-20
AR100124A1 (es) 2016-09-14
CA2941162A1 (en) 2015-10-22
CL2016002638A1 (es) 2017-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA119868C2 (uk) Нові інгібітори нітрифікації
CA2955955C (en) Combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides
UA123897C2 (uk) Бензилпропаргілові прості ефіри як інгібітори нітрифікації
EA021404B1 (ru) Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы
CN110891923A (zh) 包含脲酶抑制剂(ui)和硝化抑制剂如2-(3,4-二甲基-1h-吡唑-1-基)琥珀酸(dmpsa)或3,4-二甲基吡唑鎓乙醇酸盐(dmpg)的混合物
CN111010874A (zh) 包含至少两种选自2-(3,4-二甲基-1h-吡唑-1-基)琥珀酸(dmpsa)、3,4-二甲基吡唑鎓乙醇酸盐(dmpg)和其他化合物的不同硝化抑制剂的混合物，尤其是包含dmpsa和dmp/dmpp的混合物或包含dmpsa和dcd的混合物
WO2015104700A2 (en) Combination of novel nitrification inhibitors and insecticides and/or nematicides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and insecticides and/or nematicides
JP6415559B2 (ja) 植物の性能を向上させるための化合物および方法
UA127646C2 (uk) Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації
CN111868012A (zh) 硝化抑制剂的延迟释放配制剂
UA128309C2 (uk) Застосування n-функціоналізованих алкоксипіразольних сполук як інгібіторів нітрифікації
KR20130132479A (ko) 식물 성장 증진 혼합물 및 이의 적용 방법
UA127764C2 (uk) Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
EP3680223A1 (en) Mixture comprising an urease inhibitor (ui) and a nitrification inhibitor (ni) such as an ni mixture comprising 2-(3,4-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)succinic acid (dmpsa) and dicyandiamide (dcd)
CN114980741A (zh) 包含硝化抑制剂和载体的混合物
CA3164114A1 (en) Mixtures comprising a solid carrier comprising an urease inhibitor and a further solid carrier comprising a nitrification inhibitor
Tomić et al. The impact of soil liming on the productivity of grass-legume mixture of red clover (Trifolium pratense L.) and Italian ryegrass (Lolium italicum L.).
BE1029484B1 (nl) P-Booster
BE1030915B1 (nl) Anilino-derivaten als plantengroeibevorderaars
Liu et al. New plant growth regulator Emistim C AS used on watermelon in field evaluation
Ramesh et al. Influence of fertilizers and vermicompost on Oryza sativa L
CN116997255A (zh) 作为植物生长促进剂的磷利用效率增强剂
EP4111863A1 (en) Phosphorus use efficiency enhancers as plant growth promotors
BR112020000376B1 (pt) Mistura, composição agroquímica, uso da mistura, métodos para melhorar a eficiência de uso de fertilizantes contendo ureia e para aumentar a saúde de uma planta e material de propagação de plantas revestido
RAMJIBHAI EFFECT OF CHLORMEQUAT ON GROWTH AND YIELD OF OKRA (Abelmoschus esculentus (L.) Moench) cv. Guj. Bhinda-2