RU2019137648A - Способ и композиция для улучшения усвоения питательных веществ растениями - Google Patents

Способ и композиция для улучшения усвоения питательных веществ растениями Download PDF

Info

Publication number
RU2019137648A
RU2019137648A RU2019137648A RU2019137648A RU2019137648A RU 2019137648 A RU2019137648 A RU 2019137648A RU 2019137648 A RU2019137648 A RU 2019137648A RU 2019137648 A RU2019137648 A RU 2019137648A RU 2019137648 A RU2019137648 A RU 2019137648A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
aryl
independently selected
hetaryl
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2019137648A
Other languages
English (en)
Inventor
Гюнтер НОЙМАНН
Original Assignee
Еврокем Агро Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Еврокем Агро Гмбх filed Critical Еврокем Агро Гмбх
Publication of RU2019137648A publication Critical patent/RU2019137648A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C3/00—Fertilisers containing other salts of ammonia or ammonia itself, e.g. gas liquor
    • C05C3/005—Post-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C3/00—Fertilisers containing other salts of ammonia or ammonia itself, e.g. gas liquor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D9/00—Other inorganic fertilisers
    • C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/08—Organic fertilisers containing added bacterial cultures, mycelia or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F3/00—Fertilisers from human or animal excrements, e.g. manure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (92)

1. Способ улучшения питания растений одним или более умеренно растворимыми минералами, выбранными из группы, состоящей из фосфора, железа, цинка и марганца, причем указанный способ включает следующие стадии:
(i) обеспечения следующих компонентов:
(A) по меньшей мере один источник аммония А, где по меньшей мере 50 мол. % общего содержания азота компонента А присутствует в виде аммония и/или органически связанного азота,
(B) по меньшей мере один вид бактерий или грибов В с фосфат-солюбилизирующими и/или промотирующими рост корней свойствами, где В не образует часть компонента А, и
(C) по меньшей мере один ингибитор нитрификации С;
(ii) обеспечение компонентами А, В и С субстрата S сельскохозяйственного применения, на котором растения культивируют или предназначены для культивирования; и
(iii) обеспечение роста растений на субстрате S, полученном на стадии (ii).
2. Способ по п. 1, где по меньшей мере один источник аммония А представляет собой химическое удобрение, содержащее по меньшей мере одну соль аммония, органическое удобрение, осадочный ил, влажный остаток биогазовой установки или смесь двух или более из них, более предпочтительно химическое удобрение, содержащее по меньшей мере одну соль аммония, в частности сульфат аммония.
3. Способ по п. 1, где по меньшей мере один вид бактерий или грибов В выбирают из группы, состоящей из вида Trichoderma, вида Pseudomonas, вида Bacillus и их комбинаций.
4. Способ по п. 1, где по меньшей мере один вид бактерий или грибов В содержит бактерии, выбранные из группы, состоящей из Paenibacillus mucilaginosus, Trichoderma harzianum, Pseudomonas sp. DMSZ 13134, Pseudomonas fluorescens, Bacillus subtilis, Bacillus amyloliquefaciens, и их комбинаций.
5. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор нитрификации С является не токсичным для по меньшей мере одного вида бактерий или грибов В, в частности является ингибирующим монооксигеназу аммония бактерий, окисляющих аммоний.
6. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор нитрификации С представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений, содержащих пиразольный остаток, который может быть замещен в своей структуре, 1Н-1,2,4-триазола, 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридина, 5-этокси-3-трихлор метил-1,2,4-тиадиазола, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 2-меркаптобензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4-триазола, 2,4-диамино-6-трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, тритиокарбоната натрия, 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранолметилкарбамата и N-(2,6-диметилфенил)-N-(метоксиацетил)-аланина метилового сложного эфира, или соединения формулы (I)
Figure 00000001
или его стереоизомера, соли, таутомера или N-оксида,
гдеА представляет собой арил или гетарил, где ароматическое кольцо может в каждом случае быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из R1A и R2A, которые независимо друг от друга выбраны из Н и C1-С2-алкила; и
R3A представляет собой Н, С1-С4 галоалкил, С1-С4 гидроксиалкил, этинилгидроксиметил, фенилгидроксиметил или арил, где ароматическое кольцо может в каждом случае быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из RB;
и где RA представляет собой
(i) галоген, CN, NRaRb, ORc, SRc, C(=Y1)Rc, C(=Y1)ORc, C(=Y1)ORc, C(=Y1)NRaRb, Y2C(=Y1)Rc, Y2C(=Y1)ORc, Y2C(=Y1)ORc, Y2C(=Y1)NRaRb, Y3Y2C(=Y1)Rc, NRgN=C(Rd)(Re), C(=N-ORc)Rg, C(=N-ORc)Rg, C(=N-SRc)Rg, C(=N-NRaRb)Rg, S(=O)2Rf, NRgS(=O)2Rf, S(=O)2Y2C(=Y1)Rc, S(=O)2Y2C(=Y1)ORc, S(=O)2Y2C(=Y1)SRc, S(=O)2Y2C(=Y1)NRaRb, NO2, NON-CN, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С1-С4-галоалкил, С1-С4-суапоалкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-алкокси, С2-С4-алкинил-С1-С2-гидроксиалкил, С2-С4-алкинилокси;
(ii) С1-С4-алкилен-С(=Y1)Yc, С2-С4-алкенилен-С(=Y1)Rc, С1-С4-алкилен-C(=Y1)ORc, С2-С4-алкенилен-С(=Y1)ORo, С1-С4-алкилен-С(=Y1)SRc, С2-С4-алкенилен-С(=Y1)SRc, С1-С4-алкилен-С(=Y1)NRaNRb, С2-С4-алкенилен-С(=Y1)NRaNRb, С1-С4-алкилен-Y2-С(=Y1)Rc, С2-С4-алкенилен-Y2-С(=Y1)Rc, С1-С4-алкилен-NRaRb, С2-С4-алкенилен-NRaRb, С1-С4-алкилен-ORc, С2-С4-алкенилен-ORc, С1-С4-алкилен-SRc, С2-С4-алкенилен-SRc, где С2-С4-алкиленовая или С2-С4-алкениленовая цепь может быть в каждом случае незамещенной или частично или полностью замещенной ORg, CN, галогеном или фенилом;
(iii) арил, арил-С1-С2-алкил, гетарил или гетарил-С1-С2-алкил, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Rh;
(iv) 3-14-ти членный насыщенный или ненасыщенный карбоцикл или гетероцикл, который может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо друг от друга выбраны из NR1b, О и S, где S может быть окислена, и/или где карбоцикл или гетероцикл может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Ri; и где R1b представляет собой Н, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, или ORg; или
(v) L-B,
где L представляет собой -СН2-, -СН=СН-, -СЕС-, -С(=O)- или -СН=,
и В представляет собой арил или гетарил, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Rh; или
3-14-ти членный насыщенный или ненасыщенный карбоцикл или гетероцикл, который может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо друг от друга выбраны из NR1b, О и S, где S может быть окислена, и/или где карбоцикл или гетероцикл может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Ri; и где R1b представляет собой Н, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил или ORg; или
(vi) два заместителя RA вместе представляют собой карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, которое сопряжено с А и может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо друг от друга выбраны из NR1c, О и S, где S может быть окислена, и/или где карбоцикл или гетероцикл может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из R1; и где R1c представляет собой Н, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, С3-С6-гетероциклил, С3-С6-гетероциклилметил или ORg;
и где RB представляет собой NH-С(=O)-(С1-С4-алкил), NH-С(=O)-(С2-С4-алкенил), NH-С(=O)-(С1-С2-алкокси-С1-С2-алкил), NH-С(=O)-(С3-С6-циклоалкил), NH-S(=O)2-(С1-С4-алкил), или NO2; и где
Y1, Y2 и Y3 независимо друг от друга выбраны из О, S и NR1a, где R1a в каждом случае независимо представляет собой Н, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, ORg, SRg или NRmRn; Ra и Rb независимо друг от друга выбраны из
(i)H, NRRk, OR1, SR1, С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, С1-С4-гидроксиалкила, С1-С4-алкокси, C(=Y1)R', C(=Y1)OR1, C(=Y1)SR1, C(=Y1)NRjRk, C(=Y1)C(=Y2) R1, S(=O)2Rf;
(ii) арила или гетарила, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Rb; или
Ra и Rb вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют
(iii) гетарильную группу, которая может быть незамещенной или может быть частично или полностью замещенной заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Rb; или (iv) 3-10-ти членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, который может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо друг от друга выбраны из NR1b, О и S, где S может быть окислена, и/или где гетероцикл может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из R'; и где R1b представляет собой Н, С1-С4-алкил, С1-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, или ORg;
Rc представляет собой
(i) H, С1-С4-алкил, С1-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, C(=O)OR', C(=O)SR', C(=O)NRjRk;
(ii) С1-С4-алкилен-С(=O)R', С1-С4-алкилен-С(=O)OR', где С1-С4-алкиленовая цепь в каждом случае может быть незамещенной или может быть частично или полностью замещенной ORg, CN, галогеном или фенилом;
(iii) арил, арил-С1-С2-алкил, гетарил, или гетарил-С1-С2-алкил, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Rh; или
(iv) 3-10-ти членный насыщенный или ненасыщенный карбоцикл или гетероцикл, который может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо друг от друга выбраны из NR1b, О и S, где S может быть окислена, и/или где карбоцикл или гетероцикл может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещен заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из R1; и где R1b представляет собой Н, C1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил или ORg;
Rd и Re независимо друг от друга выбирают из С1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, NRjRk, OR', SR', CN, C(=Y1)R1, C(=Y1)OR', C(=Y1)SR', или C(=Y1)NRjRk;
Rf представляет собой С1-С4-алкил, С1-С4-галоалкил, NRjRk, OR1, SR1, арил или гетарил, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из Rh;
Rg представляет собой Н или С1-С4-алкил;
Rh представляет собой галоген, CN, NO2, NRjRk, OR1, SR1, С1-С4 -алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, С1-С4-галоалкил, С1-С4-алкокси, С2-С4-алкинилокси, C(=Y1)R1, C(=Y1)OR1, C(=Y1)SR', C(=Y1)NRjRk, арил, арилокси, гетарил и гетарилокси;
R1 представляет собой
(1) галоген, CN, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, С1-С4-галоалкил, С2-С4-галоалкенил;
(ii) =NR1d, где R1d представляет собой Н, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, или ORg;
(iii) =0, =S, NRjRk, OR1, SR1, C(=Y1)R1, C(=Y1)OR1, C(=Y1)SR1, C(=Y1)NRjRk;
(iv) арил, арил-С1-С2-алкил, гетарил или гетарил-С1-С2-алкил, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, CN, С1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкинилокси, ORg, и SRg; или (vi) С3-С6-циклоалкила или 3- 6-ти членного гетероциклила, где циклоалкильное кольцо или гетероциклильное кольцо может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, CN, С1-С4-алкила, ORg и SRg;
Rj и Rk независимо друг от друга выбирают из Н, ORg, SRg, C(=Y1)Rg, C(=Y1)ORg, C(=Y1)SRg, C(=Y1)NRmRn, С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, С1-С4-галоалкила, арила или гетарила, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, CN, C1-C4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси, С2-С4-алкинилоксиа, ORg, и SRg;
R1 представляет собой Н, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, С1-С4-галоалкил, C(=Y1)Rg, C(=Y1)ORg, C(=Y1)SRg, C(=Y1)NRmRn, арил или гетарил, где ароматическое кольцо арильной или гетарильной группы может быть незамещенным или может быть частично или полностью замещенным заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, CN, С1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси, С2-С4-алкинилокси, ORg, и SRg; и
Rm и Rn независимо друг от друга выбирают из Н и С1-С4-алкила.
7. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор нитрификации С представляет собой соединение общей формулы (II)
Figure 00000002
или его кислотно-аддитивную соль, где радикалы R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга имеют следующие значения:
R1, R2, R3 и R4 могут представлять собой C1-С20-алкил, водород, С3-С8-циклоалкил, С5-С20-арил или алкиларил, причем возможно, что эти 4 радикала являются монозамещенными или дизамещенными галогеном и/или гидроксилом,
R1, R2, R3 также может быть галогеном или нитро;
R4 также может быть радикалом, имеющим формулу (III)
Figure 00000003
где R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-С20-алкил, который может быть монозамещенным или дизамещенным галогеном и/или гидроксилом, карбоксильную группу, карбоксиметильную группу или функциональную производную двух последних упомянутых групп, и
R7 представляет собой карбоксильный радикал или карбокси-(С1- С3-алкил) радикал или функциональную производную этих групп,
или выбирают из группы, состоящей из 1Н-1,2,4-триазола, 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридина и 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола, в частности представляет собой 3,4-диметилпиразол фосфат (DMPP) или 2-(3,4-диметил-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту или ее соль.
8. Способ по п. 1, где перед проведением стадии (ii), субстрат S содержит менее 50 мг, предпочтительно не более 30 мг, в частности не более 20 мг, доступного для растения фосфата на кг субстрата S.
9. Способ по п. 1, где растения несут корневые системы, недостаточные для эффективного усвоения питательных веществ, в частности, где растения демонстрируют ранний рост корней и/или подвергались стрессовым условиям, таким как низкая температура корневой зоны.
10. Способ по п. 1, где указанный способ включает стадию
(i-I) предварительного смешивания компонентов А, В и С, таким образом, образуя смесь ABC, необязательно в водной суспензии или в твердом состоянии,
после стадии (i) и перед проведением стадии (ii), где стадия (ii) представляет собой
(ii) обеспечение смесью ABC субстрата S сельскохозяйственного применения, на котором растения культивируют или предназначены для культивирования.
11. Способ по п. 1, где указанный способ включает стадию
(i-II) предварительного смешивания компонентов А и С, таким образом, образуя смесь АС, необязательно в водном растворе или суспензии,
после стадии (i) и перед проведением стадии (ii), где стадия (ii) содержит стадии
(ii-a) обеспечения смесью АС субстрата S сельскохозяйственного применения, на котором растения культивируют или предназначены для культивирования, и
(ii-b) обеспечения компонентом В субстрата S сельскохозяйственного применения, на котором растения культивируют или предназначены для культивирования,
где стадия (ii-a) может быть проведена одновременно, до или после стадии (ii-b).
12. Способ по любому из пп. 1-11, где способ предназначен для улучшения роста корней растений.
13. Применение по меньшей мере одного источника аммония А, где по меньшей мере 50 мол. % общего содержания азота компонента А присутствует в виде аммония и/или органически связанного азота, по меньшей мере одного вида бактерии или гриба В с фосфат-солюбилизирующими и/или промотирующими рост корней свойствами, где В не образует часть компонента А, и по меньшей мере одного ингибитора нитрификации С для улучшения питания растений одним или более умеренно растворимыми минералами, выбранными из группы, состоящей из фосфора, железа, цинка и марганца, в частности, где применение содержит характеристики по любому из пп. 1-12.
14. Композиция, полезная для применения в способе по любому из пп. 1-12 или для применения по п. 13, причем указанная композиция состоит из
(A) одного или более источников аммония А,
(B) одного или более видов бактерий или грибов В с фосфат-солюбилизирующими и/или промотирующими рост корней свойствами,
(C) одного или более ингибиторов нитрификации С,
(D) необязательно воды,
(E) необязательно одной или более дополнительных солей, дополнительно улучшающих питание растений, и
(F) необязательно одной или более добавок, выбранных из группы, состоящей из консервантов, красителей, бактериальных и/или грибковых питательных веществ, органических растворителей или наполнителей,
где по меньшей мере 50 мол. % общего содержания азота композиции присутствует в виде аммония и/или органически связанного азота, и
где композиция не содержит источник аммония А, содержащий виды бактерий или грибов с фосфат-солюбилизирующими и/или промотирующими рост корней свойствами.
15. Набор для применения в способе по любому из пп. 1-12 или для применения по п. 13, содержащий по меньшей мере один вид бактерий или грибов В с фосфат-солюбилизирующими и/или промотирующими рост корней свойствами, где В не образует часть компонента А, и по меньшей мере один ингибитор нитрификации С, и необязательно один или более источников аммония А.
16. Композиция, содержащая:
(A) один или более источников аммония А синтетического происхождения,
(B) один или более видов бактерий или грибов В с фосфат-солюбилизирующими и/или промотирующими рост корней свойствами,
(C) один или более ингибиторов нитрификации С,
(D) необязательно воду,
(E) необязательно одну или более дополнительных солей, дополнительно улучшающих питание растений,
и (F) необязательно одну или более добавок, выбранных из группы, состоящей из консервантов, красителей, бактериальных и/или грибковых питательных веществ, органических растворителей или наполнителей,
где предпочтительно по меньшей мере 50 мол. % общего содержания азота композиции присутствует в виде аммония и/или органически связанного азота.
17. Композиция по любому из пп. 14 или 16, где композиция представляет собой твердую композицию, содержащую компоненты А, В и С и, необязательно, Е и, необязательно, в виде смешанных порошков.
RU2019137648A 2017-04-24 2018-04-23 Способ и композиция для улучшения усвоения питательных веществ растениями RU2019137648A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17167762 2017-04-24
EP17167762.8 2017-04-24
PCT/EP2018/060378 WO2018197433A1 (en) 2017-04-24 2018-04-23 Method and composition for improving nutrient acquisition of plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019137648A true RU2019137648A (ru) 2021-05-25

Family

ID=58606179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019137648A RU2019137648A (ru) 2017-04-24 2018-04-23 Способ и композиция для улучшения усвоения питательных веществ растениями

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP3615495A1 (ru)
CN (1) CN110831914A (ru)
AU (1) AU2018258983A1 (ru)
BR (1) BR112019022106A2 (ru)
RU (1) RU2019137648A (ru)
WO (1) WO2018197433A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110723825A (zh) * 2019-11-21 2020-01-24 佛山科学技术学院 一种黑臭地表污水的修复方法
DE202020103414U1 (de) * 2020-06-15 2021-09-16 KWS SAAT SE & Co. KGaA Agronomische Zusammensetzung und deren Verwendung
CN112321508A (zh) * 2020-11-06 2021-02-05 浙江今晖新材料股份有限公司 一种硝化抑制剂的制备方法
CA3213291A1 (en) * 2021-04-02 2022-10-06 Barbara FIFANI Composition for promoting plants growth and/or for protecting plants against at least one plant pest and/or one plant disease
CN113583878B (zh) * 2021-07-28 2023-06-30 甘肃省农业科学院植物保护研究所 一种兰州百合专用的防病促生微生物复合菌剂及其制备方法和应用
CN116590170B (zh) * 2022-12-26 2024-02-06 安徽科技学院 微生物菌株、复合菌株及促生防病有机肥料的制备与应用
CN116790412B (zh) * 2023-03-31 2024-03-29 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) 施氏假单胞菌xn05-1、其应用及所得植物抗盐菌剂

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19503827A1 (de) * 1995-02-06 1996-08-08 Basf Ag Verwendung von schwerflüchtigen Pyrazolderivaten mit hydrophilen Gruppen als Nitrifikationsinhibitoren
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
JP4482162B2 (ja) 1997-06-23 2010-06-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 置換ピラゾールの製造方法
DE19831656A1 (de) 1998-07-15 2000-01-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pyrazolen
BR112012005581B1 (pt) 2009-09-16 2021-04-20 Basf Se método para reduzir emissão de óxido nitroso de solos
DE102009060150B4 (de) 2009-12-23 2013-06-06 K+S Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Säureadditionssalzen von Pyrazolen
WO2013121384A2 (en) 2012-02-16 2013-08-22 Basf Se Mixtures for reducing nitrous oxide and/or ammonia emission from soils
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
EP3080057B1 (de) 2013-12-13 2019-03-20 EuroChem Agro GmbH Nitrifikationsinhibitor enthaltende düngemittelmischung
CN106470962A (zh) * 2014-04-17 2017-03-01 巴斯夫欧洲公司 新型硝化抑制剂和生物农药的组合以及(硫代)磷酸三酰胺和生物农药的组合
EP3131397A1 (en) 2014-04-17 2017-02-22 Basf Se Novel nitrification inhibitors
AU2016214305B2 (en) * 2015-02-06 2020-10-08 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2017198693A1 (en) * 2016-05-17 2017-11-23 Basf Se A composition comprising mesoporous silicon dioxide particles and a nitrification inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018197433A1 (en) 2018-11-01
BR112019022106A2 (pt) 2020-05-05
CN110831914A (zh) 2020-02-21
AU2018258983A1 (en) 2019-11-07
EP3615495A1 (en) 2020-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019137648A (ru) Способ и композиция для улучшения усвоения питательных веществ растениями
AU2005266693B2 (en) N-phenylphosphoric acid triamides, method for the production thereof and their use as agents for regulating or inhibiting enzymatic urea hydrolysis
DE50000763D1 (de) Mittel zur verbesserung der n-ausnutzung mineralischer und/oder organischer harnstoffhaltiger düngemittel
PE99698A1 (es) Derivados del acido arilsulfonilamino hidroxamico
RU2017143177A (ru) Тиоэфирные соединения в качестве ингибиторов нитрификации
AR100124A1 (es) Inhibidores de la nitrificación
WO2006062982A3 (en) Urea inhibitors of map kinases
DE60328182D1 (de) Heteroaryl substituierte spirocyclische sulfamide zur hemmung von gamma sekretase
WO2008114819A1 (ja) 新規アデニン化合物
TW200519106A (en) Organic compounds
EA200800813A1 (ru) Фунгицидные пиридинилоксизамещённые производные фениламидина
WO2004071440A3 (en) Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors
MXPA04001981A (es) Derivados herbicidas de n-alquilsulfonamina.
DE69332792D1 (de) 4,1-Benzoxazepinderivate als Squalen-Synthetase Inhibitoren und ihre Verwendung zur Behandlung von Hypercholesterämie und als Fungizide
RU99116618A (ru) Фунгицидная композиция, способы борьбы с заболеваниями растений
AR029214A1 (es) Compuestos inhibidores de fosfodiesterasa - 4: 8 - arilquinolinas sustituidas, composiciones farmaceuticas, metodo de tratamiento que las utiliza
HUP0102678A2 (hu) Peszticid hatású fenil-metoxi-imino-ecetsav-származékok, intermedierjeik előállításuk és alkalmazásuk
ATE376553T1 (de) Heterozyklisch-substituierte (thio)phosphorsäuretriamide
EA201992751A1 (ru) Гибрид из стойкого гумуса и водоаккумулирующего средства
EA200602036A1 (ru) Регулирование роста растений
PE20070422A1 (es) Mezclas fungicidas a base de bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico 3,5-disustituidas
EA200301173A1 (ru) Оксазин(ти)оновые соединения в качестве фунгицидов
PE20010707A1 (es) Ariloxipropanolaminas para mejorar la produccion del ganado
ATE435307T1 (de) Fungizide mittel und verfahren mit cyanodithiocarbamaten
RU2020130972A (ru) Применение n-функционализированных алкоксипиразольных соединений в качестве ингибиторов нитрификации