EA017871B1

EA017871B1 - Кровезаменитель с функцией переноса кислорода, фармацевтическая композиция (варианты)

Info

Publication number: EA017871B1
Application number: EA201001469A
Authority: EA
Inventors: Анна Яковлевна ГОНЧАРОВА; Владимир Константинович ПОДГОРОДНИЧЕНКО; Рахимджан Ахметджанович РОЗИЕВ; Виктор Владимирович ХОМИЧЕНОК; Анатолий Фёдорович Цыб; Ольга Борисовна Брускова
Original assignee: Ооо "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм"
Priority date: 2008-03-18
Filing date: 2009-03-17
Publication date: 2013-03-29
Also published as: WO2009116894A2; EP2322207A2; UA96390C2; MY169785A; EP2322207A4; EA201001469A1; CN102026654A; WO2009116894A3; RU2361608C1

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к кровезаменителям на основе полигемоглобина. Изобретение может быть использовано для производства кровезамещающих растворов, сопоставимых по эффективности газового транспорта (по переносу кислорода) с эритроцитами крови человека. Предложен кровезаменитель с функцией переноса кислорода, основу которого составляет полимеризованный глутаровым альдегидом гемоглобин, полученный из крови животных, отличающийся тем, что он представляет собой сухую субстанцию и содержит не менее 90% полимеризованного гемоглобина с молекулярной массой в диапазоне 192000-320000 Да, а содержание метгемоглобина в кровезаменителе составляет не более 5%.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к кровезаменителям на основе полигемоглобина. Изобретение может быть использовано для производства кровезамещающих растворов, сопоставимых по эффективности газового транспорта (по переносу кислорода) с эритроцитами крови человека.

Известен кровезаменитель (Ь. В. 8сНда1. А. Ь. Вокеп, 8. А. 6ои1й, Н.Ь. 8сНда1. 6.8. Мо55/Тгап5Ги5юп. - 1983, - ν. 23, - N 2, - Р. 158-162), представляющий собой полимерный гемоглобин.

Основным недостатком известного кровезаменителя является его относительно высокая стоимость, которая обусловлена тем, что для получения кровезаменителя используется дорогостоящий биологически активный реагент - пиридоксаль-5-фосфат (ПФ). Существует также опасность попадания свободного ПФ в конечный продукт, что может привести к нежелательным последствиям.

Известен кровезаменитель Геленпол (ВИ 2132687, А61К35/18, А61К38/42, 1999), представляющий собой смесь тетрамера гемоглобина и олигомеров с различной длиной цепи. Олигомеры получены путём сшивания тетрамеров гемоглобина глутаровым альдегидом и модифицированы глутаминовой кислотой.

Недостатком препарата Геленпол является то, что для его приготовления необходима эритроцитарная масса со сроком хранения не более 36 суток, а это может негативно сказаться на запасах донорской крови.

К недостаткам также относится то, что в кровезаменителе находится достаточно большой процент тетрамера гемоглобина, который в крови диссоциирует на димеры обусловливающие нефротоксический эффект. Тетрамер также вызывает вазоконстрикторное действие, связывая оксид азота, кроме того, тетрамер быстро элиминируется из кровяного русла, не успевая выполнить газотранспортную функцию.

Известен кровезаменитель по патенту ВИ 2203087, полученный из донорской крови. Кровезаменитель представляет собой водный раствор пиридоксилированного, полимеризованного гемоглобина, который содержит приблизительно 16% полимера гемоглобина с молекулярной массой приблизительно 128, приблизительно 26% полимера гемоглобина с молекулярной массой приблизительно 192 и приблизительно 58% полимера гемоглобина с молекулярной массой приблизительно 256. Данный кровезаменитель получают с использованием окиси углерода, что удорожает и удлиняет процесс, кроме того, в конечном продукте остается примесь токсичного карбоксигемоглобина (до 1,5%). Описанная технология, по утверждению авторов, позволяет применять кровь других млекопитающих.

Известен кровезаменитель фирмы Вюриге на основе гемоглобина, полученного, в том числе, из эритроцитов крови крупного рогатого скота (патенты И8 5084558 (1992) и И8 6506725 (2003)).

Данный кровезаменитель имеет следующие параметры: распределение молекулярной массы полигемоглобина в диапазоне 68000-500000 Да более 90%, причем, содержание полигемоглобина более 50%, содержание метгемоглобина менее 20%, содержание эндотоксина менее 0,02 ед/мл.

К недостаткам данного кровезаменителя можно отнести высокое содержание тетрамера и метгемоглобина. Высокое содержание тетрамера обусловливает нефротоксический эффект, а метгемоглобин является токсичным. Кроме того, кровезаменитель приготовлен на дегазированном растворе и поэтому при его введении в организм в условиях геморрагического шока, он может присоединять растворённый в крови кислород, вызывая дополнительную гипоксию. Препарат фирмы Вюриге представляет собою готовый для употребления продукт с фиксированной концентрацией гемоглобина в определенной среде (модифицированный лактированный раствор Рингер-Локка). В связи с этим, возможности изменения концентрации гемоглобина в растворе ограниченное, а изменение состава растворителя не возможно. Между тем, не исключены ситуации, при которых применение данного растворителя не желательны и оптимальным для введения может оказаться плазмозаменитель с иными свойствами и с иным содержанием гемоглобина.

Задачей изобретения является создание кровезаменителя, лишённого указанных недостатков.

Для решения поставленной задачи предлагается кровезаменитель с функцией переноса кислорода, основу которого составляет полимеризованный глутаровым альдегидом гемоглобин, полученный из крови животных. Отличительной особенностью предлагаемого кровезаменителя является то, что распределение молекулярной массы полигемоглобина 90% в диапазоне 192000-320000 Да, содержание метгемоглобина не более 5%. Кровезаменитель предлагается выполнить в виде сухой субстанции, например в виде порошка или гранул с влажностью не более 7%.

Предлагаемый кровезаменитель может дополнительно содержать глюкозу и/или аскорбиновую кислоту.

То, что распределение молекулярной массы 90% полигемоглобина в диапазоне 192000-320000 Да, а содержание метгемоглобина не более 5%, позволяет повысить качество кровезаменителя за счет исключения нежелательных побочных эффектов. Известно, что полимеризованный гемоглобин обладает меньшим кооперативным эффектом, чем нативный гемоглобин, что приводит к снижению коэффициента Хилла/РтератаИоп апй ίη νίίτο сйатас!ег15!1С5 οί роШпепхей рупйоху1а1ей йешод1оЬ1п, Ь.В.8ейда1, о1й., ТВАЖРи81ОН Уо1. 23, №. 2-1983, р. 158-162/. Указанный эффект возможно обусловлен стерическими затруднениями для доступа кислорода к гему. Распределение молекулярной массы в указанном диапазоне позволяет приблизить газотранспортные свойства заявляемого кровезаменителя к нативному гемогло

- 1 017871 бину за счет большей доступности гема для кислорода.

Введение глюкозы позволяет использовать лиофильную сушку для получения сухого продукта, а аскорбиновая кислота увеличивает срок хранения препарата.

Выполнение кровезаменителя в виде сухой субстанции позволяет повысить сроки хранения продукта, а также усиливает противошоковый эффект препарата и, кроме того, позволяет расширить набор специфических терапевтических воздействий за счёт возможности растворить его в одном из прилагаемых к препарату плазмозаменяющих растворов. Выбор раствора определяется причиной, приведшей к необходимости переливать кровезаменитель, состоянием больного и характером предполагаемой терапии (лечебного процесса).

Таким образом, достигается технический результат.

Кровезаменитель получают осмотическим гемолизом эритроцитов крови крупного рогатого скота. Для этого эритроцитарную массу, выделенную, из стабилизированной крови крупного рогатого скота, путем сепарирования, подвергают гемолизу водой для инъекций. Строму (эритроцитарную оболочку) отделяют микрофильтрацией, используя фильтры с диаметром пор 50; 20; 10; 5 и 1 мкм. Фильтрат обрабатывают концентрированным раствором хлористого натрия для высаживания негемовых белков. Раствор вторично фильтруют через фильтры с диаметром пор 5; 1 и 0,65 мкм, подвергают процессу ультрафильтрации с отсекающими мембранами 300 кДа и проводят стерилизующую фильтрацию.

Концентрацию нативного гемоглобина и продуктов его химической модификации определяют спектрофотометрически по цианметгемоглобиновому производному при длине волны 540 нм (М.С. Кушаковский/Клинические формы повреждения гемоглобина, Л-д: Медицина, 1968, с. 23). Используют хлористый натрий марки ХЧ (Химически чистый, ГОСТ 42-2572-88), глюкозу (ФС 42-2419-86), аскорбиновую кислоту (ГФ X, С. - 6), изотонический раствор (ГФ XI, вып. 1, стр. 175).

Полимериз ация

1-10 мас.% водный раствор гемоглобина дезоксигенируют и при 4-8°С добавляют 1-5 мас.% водный раствор глутарового альдегида при молярном отношении глутаровый альдегид:гемоглобин (10:1)^(20:1).

Реакцию завершают добавлением водного раствора боргидрида натрия (рН 8-9).

Раствор полигемоглобина подвергают ультрафильтрации на отсекающих мембранах 450 кДа, а затем для проведения концентрирования и промывки диафильтрацией подают на мембраны, отсекающие полимеры менее 150 кДа. Раствор полигемоглобина промывают диафильтрацией для удаления тетрамера и низкомолекулярных соединений, концентрируют до 10% полигемоглобина и подают на сушку. Качество препарата на предмет соответствия фракционному составу полигемоглобина контролируют электрофорезом и гельпроникающей хроматографией.

В качестве растворителя заявляемого кровезаменителя из препаратов с гемодинамическим (противошоковым) действием предложено использовать полиоксидин, содержащий 1,5% раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 кДа в 0,9% раствора хлорида натрия с добавлением йодида калия. Полиоксидин обладает противошоковым действием, способностью вызывать аутогемодилюцию и удерживать жидкость в сосудистом русле. Обладая дезагрегирующим действием, полиоксидин восстанавливает капиллярный кровоток.

В качестве дезинтоксикационного препарата предложено использовать гемодез - 6% раствор поливинилпирролидона с молекулярной массой 12,6 кДа с добавлением сбалансированных по ионному составу солей.

В качестве регуляторов водно-солевого обмена и кислотно-основного состояния предлагается использовать раствор Рингера с содержанием ингредиентов ммоль/л Να - 147, К - 4,0, Са - 2,3, С1 - 155, НСО₃ -1,2.

В качестве полифункционального (комплексного) препарата предлагается использовать мафусол раствор солей (хлорида натрия, хлорида калия и хлорида магния) и фумарата натрия.

Рекомендуемая концентрация кровезаменителя в растворах - 1%.

Пример 1.

Стабилизированная, охлажденная до +2+4°С кровь КРС, в пластиковых емкостях объемом 10 л, в количестве 30 л, из холодильной камеры через шлюз передается в производственное помещение. С помощью перистальтического насоса кровь подается, в приемную чащу работающего сепаратора А1-ФКЖ. Сепарирование осуществляется при 4000 об./мин. Полученная эритромасса в количестве 12 л по трубопроводу поступает в емкость для гемолиза.

После загрузки 12 л ЭМ в одноразовый биоконтейнер Флексель 3Ό (Е1) для гемолиза объёмом 50 л (все ёмкости снабжены охлаждающей рубашкой) включается перистальтический насос для перемешивания и в ёмкость подается 36 л воды для инъекций (ВДИ) температурой +6 - +8°С (контроль температуры - датчик в паллетанке) из сборной ёмкости, размещенной в помещении подготовки растворов. Гемолиз проходит в течение 40 мин при перемешивании.

Полученный гемолизат перекачивают насосом на патронные фильтры с размером пор 50; 20; 10; 5 и 1 мкм, расположенные последовательно, и далее в биоконтейнер Флексель для осаждения негемовых белков.

- 2 017871

После фильтрации раствор подается в биоконтейнер для осаждения негемовых белков объёмом 50 л. После перекачки насосом всего объёма, в ёмкость подается концентрированный (33.3%) раствор ЫаС1 в количестве 0,84 кг (ВР.6). Процесс осаждения длится 30 мин.

После осаждения негемовых белков раствор гемоглобина перекачивают насосом на патронные фильтры с размером пор 5; 1 и 0,65 мкм, расположенные последовательно и далее в емкость для концентрирования раствора гемоглобина.

Очистку раствора гемоглобина от высокомолекулярных примесей проводят на ультрафильтрационной установке с мембранами, отсекающими вещества с ММ свыше 300 кДа. Концентрирование раствора гемоглобина проводят на ультрафильтрационной установке с мембранами, отсекающими вещества с ММ свыше 70 кДа до концентрации 10 % по гемоглобину. Стерилизующую фильтрацию проводят на этой же установке с использованием мембран с размером пор 0,2 мкм.

После концентрирования 23,5 л раствора гемоглобина поступает в газовихревой реактор. В реактор подается поток стерильного азота (контроль по ротаметру), для перемешивания и дезоксигенации. Дезоксигенацию проводят до достижения концентрации кислорода в равновесной газовой среде 1,0-2,0 об.% (в реакторе датчик концентрации кислорода).

Раствор 2,5% глутарового альдегида в количестве 1,83 кг переносят в реактор Р1, содержащий дезоксигемоглобин (ТП.3.1.) в течение 40 мин. Реакцию проводят при перемешивании в течение 1 ч, при температуре +6-+8 °С в токе азота.

Для остановки реакции прибавляют раствор боргидрида натрия в количестве 0,2 кг в реактор с раствором полигемоглобина. Реакцию проводят 30 мин при перемешивании. Затем реакционная смесь передавливается азотом (избыточное давление 0,5-1 атм) в ёмкость для диафильтрации.

Из биореактора реакционная смесь передавливается азотом (избыточное давление 0,5-1 атм), подается в биоконтейнер объёмом 50 л. Далее раствор полигемоглобина перекачивается ПН на диафильтрацию 300 кДа для удаления высокомолекулярных (свыше 6 молекул гемоглобина) соединений. После диафильтрации раствор подается ПН в ёмкость объемом 20 л для концентрирующей и промывной диафильтрации 100 кДа. Раствор промывается 150 л ВДИ для удаления модифицированного гемоглобина (внутримолекулярносшитого тетрамера) и низкомолекулярных соединений, концентрируется до 20 л. Промывной раствор направляется на станцию очистки стоков.

В биоконтейнер с раствором полигемоглобина добавляют 4,83 л 40% стерильного раствора глюкозы путем стерильного соединения коннектором 0,2 л 13,6% стерильного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают. Затем приготовленный раствор перистальтическим насосом подают на установку стерилизующей фильтрации с размером пор 0,22 мкм. Фильтрат поступает в накопительную емкость для подачи на сушку.

Для сушки препарата используется лиофильная или вакуумная сушилка, обеспечивающая получение стерильного порошка в количестве 4,8 кг.

Сравнительные значения коэффициента Хилла приведены в таблице.

Таблица

коэффициент Хилла	нативный гемоглобин	кровезаменитель фирмы Вюриге	Заявляемый кровезаменитель
2.0	1.4	1.8

Лечебную эффективность полученного кровезаменителя оценивали на модели геморрагического шока у собак. Для исследований применяли стерильный лиофильно высушенный полигемоглобин, содержащий глюкозу и аскорбиновую кислоту. Порошок разводили солевым раствором. Для опыта использовали 10 беспородных собак - самцов массой 10-20 кг, у которых искусственно вызывали геморрагический шок при острой кровопотере с длительной гипотензией. Объём кровопотери составлял 45-55 мл/кг, длительность гипотензии на уровне артериального давления, равном 40 мм рт.ст., 60-70 мин. Внутривенное введение раствора полимеризованного модифицированным глутаровым альдегидом гемоглобина начинали в период выраженных расстройств системной гемодинамики, транспорта кислорода и кислотно-основного состояния организма, вызванных массивной потерей крови и длительной гипотензией. Введение препарата, полученного заявляемым методом, осуществляли в объёме кровопотери. Из 10 исследованных собак выжило 10, при этом выявлено, что вливание раствора с низкой концентрацией полигемоглобина (0,8 г. дл^-1) обеспечивает не только стойкое восстановление системной гемодинамики, но и более высокий уровень потребления тканями кислорода.

При использовании препарата с характеристиками прототипа в аналогичном опыте выжило 9 животных из 10.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Кровезаменитель с функцией переноса кислорода, основу которого составляет полимеризованный глутаровым альдегидом гемоглобин, полученный из крови животных, отличающийся тем, что он

- 3 017871 представляет собой сухую субстанцию и содержит не менее 90% полимеризованного гемоглобина с молекулярной массой в диапазоне 192000-320000 Да, а содержание метгемоглобина в кровезаменителе составляет не более 5%.
2. Кровезаменитель по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит глюкозу.
3. Кровезаменитель по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит аскорбиновую кислоту.
4. Кровезаменитель по п.4, отличающийся тем, что представляет собой порошок с влажностью не более 7%.
5. Кровезаменитель по п.4, отличающийся тем, что представляет собой гранулы с влажностью не более 7%.
6. Фармацевтическая композиция содержащая кровезаменитель по п.1 и полиоксидин, содержащий 1,5% раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 кДа в 0,9% раствора хлорида натрия с добавлением йодида калия.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая кровезаменитель по п.1 и 6% раствор поливинилпирролидона с молекулярной массой 12,6 кДа с добавлением сбалансированных по ионному составу солей.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая кровезаменитель по п.1 и раствор Рингера.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что раствор Рингера содержит Να 147, К - 4,0, Са - 2,3, С1 - 155, НСО₃ - 1,2 ммоль/л.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая кровезаменитель по п.1 и раствор хлорида натрия, хлорида калия и хлорида магния и фумарата натрия.